点击化学

巯的字和音均由氢硫二字拼合而成。带有巯基的化合物最常见的是半胱氨酸HOOC-CH（NH2）-CHu2082-SH、谷胱甘肽G-SH以及含半胱氨酸残基的各种蛋白质。巯基又称氢硫基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为：—SH巯基是硫醇（R—SH）、硫酚（Ph—SH）、硫代羧酸（硫羟羧酸，或俗称硫赶羧酸）分子中的官能团。

30~80℃，我们实验室通常都是这么干的

Click chemistry （点击化学）点击化学的概念是由Dr. Sharpless在2001年提出的，其特点是直接将小分子一次性高效高产率合成复杂分子。自然界中蛋白质是氨基酸单元，糖是由单糖单元通过碳-杂原子键连接起来，而不是直接的碳-碳键连接。（注意，我是说结构单元之间的连接，结构单元本身是存在碳-碳键的！）点击化学就是化学家们对自然界模拟的一个尝试。点击化学与组合化学，High throughout筛选可以构成分子库，从而高效提供药物的合成方案。

点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“动态组合化学” （Dynamic Combinatorial Chemistry）、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“动态组合化学” （Dynamic Combinatorial Chemistry）、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“动态组合化学” （Dynamic Combinatorial Chemistry）、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

通过各种拼连的小小单元，是各种分子快速的进行化学合成。发现这个是因为一次偶然妻子对美国海军陆战队“只需要少数精英战士，能修复”的灵感，是一种化学变化的简单想法。点击化学结合碳-杂原子键(c -x- c)合成的组合化学新方法，已经被用于实现简单高效的分子多样性。由于其具有效率高和高控制,以及产品的高立体选择性和稳定性,成为当前国际医学领域的发展方向是最有吸引力的,用于开发和生产可用于医学诊断和一种新型的生化标记,新药物开发被认为是最有效的技术之一,加快新药的研究与开发。大多数蛋白质检测方法都依赖于基于抗体的捕获，这是一种高质量的抗体，它与同源蛋白质具有高度的相关性和选择性。但是抗体非常昂贵而且非常不稳定。湿度、PH、温度等对它们有影响。一些蛋白质捕获，包括寡核苷酸适应和噬菌体显示肽链，具有明显的优势和局限性。最新的选择是“obank”肽或多肽模拟库。OBOC图书馆的优点是其化学稳定性和水溶性，以及其他需要的功能。然而，obank库包含不同肽链的长度和化学性质。他们团队的主要工作是利用点击化学反应作为筛选方法来构建配体的蛋白质捕获试剂。总结因此，尽管许多科学研究现在看来都遥不可及，但它们却并非如此。多读书，多出去走走，和别人交流。许多新想法常常被人接受。然后，把握自己的瞬间，坚持，才能使自己的能力绽放。

点击化学的应用如下：一、在光电功能分子材料中的应用1、新型非线性光学材料。2、有机、聚合物半导体材料。3、其他光电功能分子材料。二、在有机功能超分子结构与信息系统中的应用1、超分子聚集体与分子自组装。2、分子机器系统。3、分子识别与传感。三、新药研发点击化学的应用前景非常广阔，比如它能使新药研发的投入大幅降低。点击化学的概念：最早来源于对天然产物和生物合成途径的观察。仅仅凭借二十余种氨基酸和十余种初级代谢产物，自然界能够通过拼接上千万个这一类型的单元（氨基酸、单糖），来合成非常复杂的生物分子（蛋白质和多糖）。这一过程具有明显的倾向性，即“乐于”借助形成碳-杂原子键，来完成这一复杂的拼接。这一思想对于药物开发和合成具有很重要的意义。现年67岁的夏普莱斯教授因在不对称催化合成反应研究方面作出的杰出贡献，2001年成为诺贝尔化学奖得主，现为美国加利福尼亚州拉贺亚斯克利普斯研究院主席化学教授。他的最新一项研究“点击化学”，代表该领域最前沿的研究思路。点击化学的特征如下：1、反应应用“组合”的概念，应用范围广。2、产率高。3、副产物无害。4、反应有很强的立体选择性。5、反应条件简单。6、原料和反应试剂易得。7、合成反应快速。8、不使用溶剂或在良性溶剂中进行，最好是水。9、产物易通过结晶和蒸馏分离，无需层析柱分离。10、产物对氧气和水不敏感。11、反应需要高的热力学驱动力（>84kJ/mol）。12、符合原子经济。

取代反应 1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。 2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代

应该与催化剂起催化作用用量有关,具体数值各个反应都不一样.催化量一般是摩尔数在5－10％作用.不是少量 也不是大量 是适量

借助酶为合成模板，利用其优势构象对小分子亲和力不同，选择性连接各模块组分，合成酶的自身抑制剂。

1．使用注意事项（1）本品1g的生理作用相当于0.9gL-抗坏血酸。（2）本品比抗坏血酸易溶于水，且无酸味，使用方便。（3）本品具还原性，有抗氧化剂及护色作用。2．使用范围及使用量 同L-抗坏血酸。

反应应用“组合”的概念，应用范围广；产率高；副产物无害；反应有很强的立体选择性；反应条件简单；原料和反应试剂易得；合成反应快速；不使用溶剂或在良性溶剂中进行，最好是水；产物易通过结晶和蒸馏分离，无需层析柱分离；产物对氧气和水不敏感；反应需要高的热力学驱动力（>84kJ/mol）；符合原子经济。

”点击“意味着用这些方法把分子片段拼接起来就像将搭扣2部分“喀哒”扣起来一样简单。无论搭扣自身接着什么,只要搭扣的2部分碰在一起,它们就能相互结合起来。而且搭扣的2部分结构决定了它们只能和对方相互结合起来。可以这么说，点击化学反应是有选择性的，如下图所示：绿-红基团只会和与其形状一致的灰色模块结合，这样得到单一产物。一般的化学反应没有这种选择性，因此副产物多，反应效率低。同学，我只是指点作用，你该多看看文献。

点击化学的概念最早来源于对天然产物和生物合成途径的观察。仅仅凭借二十余种氨基酸和十余种初级代谢产物，自然界能够通过拼接上千万个这一类型的单元（氨基酸、单糖），来合成非常复杂的生物分子（蛋白质和多糖）。这一过程具有明显的倾向性，即“乐于”借助形成碳-杂原子键，来完成这一复杂的拼接。这一思想对于药物开发和合成具有很重要的意义。现年67岁的夏普莱斯教授因在不对称催化合成反应研究方面作出的杰出贡献，2001年成为诺贝尔化学奖得主，现为美国加利福尼亚州拉贺亚斯克利普斯研究院主席化学教授。他的最新一项研究“点击化学”，代表该领域最前沿的研究思路。

点击化学反应主要有4 种类型:环加成反应; 亲核开环反应; 非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成反应。目前文献报道广泛应用的click反应是通过Cu ( Ⅰ ) 催化, 炔基与叠氮基反应生成区域选择性的1, 4-三唑, 其反应机理如图 所示。

可以。二价铜离子可以催化点击化学。二价铜离子是由铜原子失去最外层的两个电子得到的，显正二价，通常显蓝色，铜离子在水溶液中实际上是以水合离子的形式存在的，水合铜离子呈蓝色，所以常见的铜盐溶液大多呈蓝色。

好做。只需要借助酶为合成模板，选择性连接各模块组分(buildingblocks)，从而合成酶自身的抑制剂。点击化学主要就是包括以下四种反应：1、端炔基与叠氮的环加成反应。2、环炔基与叠氮的环加成反应。3、非醇醛羰基化合物的缩合反应。4、巯基与碳碳多键的加成反应

点击化学属于机化学。（Click Chemistry），有时也被译为链接化学，是卡尔·巴里·沙普利斯教授最先提出的一种合成理念。

click点击化学反应时长3分钟。击化学（Clickchemistry），又译为链接化学、速配接合组合式化学，是由化学家巴里·夏普莱斯（KBSharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。点击化学的概念最早来源于对天然产物和生物合成途径的观察。仅仅凭借二十余种氨基酸和十余种初级代谢产物，自然界能够通过拼接上千万个这一类型的单元（氨基酸、单糖），来合成非常复杂的生物分子（蛋白质和多糖）。这一过程具有明显的倾向性，即乐于借助形成碳-杂原子键，来完成这一复杂的拼接。这一思想对于药物开发和合成具有很重要的意义。

巯基点击化学最佳波长550nm--800nm巯基点击化学反应的众多优点和其在化学合成、材料科学、生物应用方面的重要应用，使其成为研究的热点。本文利用巯基反应的高效性和高度选择性，一方面制备了多种序列规整的聚合物，另一方面合成了功能性分子，将其应用于基因传递，光热治疗等方面，论文主要研究内容分为以下四个部分: 1.通过连续的巯基-烯迈克尔加成反应和巯基-烯自由基点击反应制备序列规整的聚合物。首先利用硫代内酯与伯胺的开环反应在原位生成巯基，这些巯基可以通过巯基-烯迈克尔加成反应与甲基丙烯酸烯丙酯的缺电子碳-碳双键发生反应，但不能在没有自由基的情况下与甲基丙烯酸烯丙酯中富电子的烯丙基反应。迈克尔加成反应和开环反应完成后，形成含有烯丙基和巯基的中间体。通过紫外光照射，巯基能够与富电子的烯丙基双键通过自由基巯基-烯点击化学发生反应，得到了高分子量、序列规整的聚合物。 2.通过联合使用巯基-烯点击反应以及胺基-炔点击化学反应制备序列规整的聚合物。利用胺和巯基与不同基团（硫代内酯，甲基丙烯酸酯，丙炔酸酯）反应的高选择性，通过依次加入单体来控制聚合物的序列结构。所有反应都在温和的反应条件下进行，具有100％的原子效率，而且可以在一锅中完成聚合。成功合成了两种DABCBA型序列共聚物。核磁共振谱图和GPC结果证实了高分子量序列规整聚合物的形成。此外，在聚合物中引入氧化还原反应性的二硫键，使该序列规整聚合物可以降解。 3.聚阳离子压缩DNA能力强，免疫原性低，适应性强，使其具有广泛的前景。然而，较低的转染效率和不可避免的细胞毒性是阳离子聚合物用于基因传递中面临的挑战。在本项研究中，通过连续使用巯基-氯，巯基-炔点击化学反应，合成了具有树状结构的聚硫醚。通过低分子量支化聚乙烯亚胺和树枝状硫醚之间的迈克尔加成反应制备了一种新型的Janus树枝状聚合物。两亲性的树枝状聚合物可以自组装成具有高表面电荷电位(+91.8mV)的稳定的纳米胶束。该纳米粒子表现出了更高的基因转染效率和更低的细胞毒性。 4.合成了基于酰基磺酰胺的pH响应的两性离子，该两性离子对血液和肿瘤之间的微小pH差异(pH7.4与＜6.5)具有响应性:pH＞7.0时，为两性离子，pH＜6.5时，重排为阳离子。利用金纳米粒子和巯基的配位作用，得到了表面修饰有两性离子的金纳米粒子。修饰后的纳米粒子能够在肿瘤低pH环境下被细胞优先内吞，并且显著延长体内循环时间。结果显示，两性离子修饰的金纳米粒子在肿瘤中显著增加积累并且提高了光热治疗的效果。这项工作表明，使用pH响应的两性离子修饰的金纳米粒子减弱了过量的表面电荷对促进全身循环和肿瘤靶向的负面效果，提高了光热治疗的效果。