进化

爱迪解锁的条件：1、奥特模式前18任务A级以上通关。2、所有奥特曼都通过一次战斗模式。3、所有奥特曼都通过一次十大据点。以上3个条件不包括黑暗迪迦，邪恶戴拿，雷杰多和机械艾斯。邪迪：通过剧情模式“影之继承者”评价B级以上后，使用迪加在战斗模式中有一定几率遇到邪迪，将其击败后获得。假戴拿：通过剧情模式“死斗！戴拿VS戴拿”评价B以上后，使用戴拿在战斗模式中有一定几率遇到假戴拿，将其击败后获得。阿古茹：使用盖亚V2型态通过战斗模式后获得。杰斯提斯：剧情模式“高斯VS杰斯提斯”第一部分直接使用高斯击败杰斯提斯后获得。雷杰多：通过剧情模式“高斯VS杰斯提斯”评价为A以上获得，但无法保存。佐菲：使用初代，赛文，杰克，艾斯，泰罗依次通过战斗模式后获得。妄想赛文：通过“雷德王复活宣言和激斗！”和“战斗吧！爱迪VS赛文”，评价A以上获得。机械艾斯：剧情模式“死刑！奥特五兄弟”中直接用机械艾斯击败艾斯杀手后获得。阿斯特拉：使用雷欧通过战斗模式，并全部用奥特兄弟合体光线，也就是ウルトラダブルフラッシャー，击败对手后获得。

爱迪解锁的条件：1、奥特模式前18任务A级以上通关。2、所有奥特曼都通过一次战斗模式。3、所有奥特曼都通过一次十大据点。以上3个条件不包括黑暗迪迦，邪恶戴拿，雷杰多和机械艾斯。邪迪：通过剧情模式“影之继承者”评价B级以上后，使用迪加在战斗模式中有一定几率遇到邪迪，将其击败后获得。假戴拿：通过剧情模式“死斗！戴拿VS戴拿”评价B以上后，使用戴拿在战斗模式中有一定几率遇到假戴拿，将其击败后获得。阿古茹：使用盖亚V2型态通过战斗模式后获得。杰斯提斯：剧情模式“高斯VS杰斯提斯”第一部分直接使用高斯击败杰斯提斯后获得。雷杰多：通过剧情模式“高斯VS杰斯提斯”评价为A以上获得，但无法保存。佐菲：使用初代，赛文，杰克，艾斯，泰罗依次通过战斗模式后获得。妄想赛文：通过“雷德王复活宣言和激斗！”和“战斗吧！爱迪VS赛文”，评价A以上获得。机械艾斯：剧情模式“死刑！奥特五兄弟”中直接用机械艾斯击败艾斯杀手后获得。阿斯特拉：使用雷欧通过战斗模式，并全部用奥特兄弟合体光线，也就是ウルトラダブルフラッシャー，击败对手后获得。

王者荣耀的英雄池里，英雄越来越多。大部分的英雄技能都带有控制，让对战更加艰难!那么这时候庄周的存在就非常重要。针对S15赛季的庄周该如何出装呢?庄周是这个版本非常热门的英雄，由于越来越多的英雄有控制技能，那些新出的英雄更是千奇百怪的控制，打团的时候让玩家们的游戏体验极差，这时候庄周的解控就非常重要了。然而就是这样一个英雄，看起来应该是非常强势的存在，目前的胜率却是非常低的，主要还是很多玩家根本不会玩，导致他胜率大幅下跌!庄周最厉害的就是解控能力，但很多玩家仅仅把他作为一个解控的工具，这显然是大材小用了，其实庄周不仅能够辅助队友解除控制，也有配合打野抓后排的能力。他的被动和技能伤害都挺高的，由于技能和被动可以解控根本不用怕被限制，那些被消耗成残血的英雄庄周都可以冲上去拿下，很多玩家都非常怕这英雄!但庄周也并不是绝对强势的英雄，他也有一些致命的缺陷存在，比如庄周虽然看起来很厉害不容易击杀，实际上抗伤能力却根本不行，无法跟那些强势坦克相比，所以被认为是辅助。这样的背景之下，庄周的装备选择就必须得更谨慎一些了，选择性价比更高的装备是最重要的事情，同时还得保证他有一定的续航能力!这时候进化水晶就成了首选装备了，这件装备在前期已经是很多坦克的必出装，而庄周自然也是需要他的，由于他一般都是冲进对面的后排或者给队友解控开路，常常会被集火。而有了这件装备之后就有了给力的回复能力，只要升级就有逃跑或者反杀的能力，有多强势可想而知了，更重要的是装备价格仅仅720金币!等到后期的时候可以把装备卖掉，也可以直接选择升级成大件，这时候装备的强势属性已经全部发挥出来了，由于核心装备是这件进化水晶，所以玩法也被称为是水晶流!实际上很多的坦克都是可以这样玩的，由于装备的价格非常便宜，等中后期卖掉换成其他装备也不会亏太多，性价比高的同时提供属性也很给力，庄周目前已经成了T0级辅助，会玩上王者很容易!????以上就S15庄周的出装思路，虽然有点怪异，但是不妨试试可能带来更多的收益!

1、伊优16级进化到尤里安，尤里安进化到36级巴鲁斯2、小火猴14级进化到烈火猴，烈火猴36级进化到烈焰猩猩3、布布种子18级进化到布布草，布布草32级进化到布布花4、利利21级进化到绵绵，绵绵37级进化到电击兔 （捕捉地点：赫尔卡星遗迹）5、莫比17级进化到格格尔，格格尔37级进化到鲁加斯 （捕捉地点：云霄星）6、小豆芽21级进化到叮叮，叮叮37级进化到魔花仙子 （捕捉地点：克洛斯星沼泽）7、火炎贝17级进化到贝拉米，贝拉米34级进化到贝尔鲁斯 （捕捉地点：火山星）8、吉尔20级进化到里诺，里诺36级进化到洛吉拉斯 （捕捉地点：火山星山洞）9、胡里亚30级进化到里奥斯（任务送）10、比比鼠15级进化到闪电鼠，闪电鼠30级进化到天雷鼠 （捕捉地点：赫尔卡星）11、罗奇21级进化到基罗拉，基罗拉38级进化到西萨琉拉 （捕捉地点：赫尔卡星遗迹）12、皮皮14级进化到比波，比波3 4级进化到波克尔 （捕捉地点：克洛斯星）13、仙人球16级进化到仙人掌，仙人掌32级进化到巨型仙人掌 （捕捉地点：克洛斯星沼泽）14、小蘑菇20级进化到蘑菇怪（任务送）15、贝尔16级进化到阿布，阿布36级进化到巴拉龟 （捕捉地点：海洋星）16、利牙鱼20级升到钢牙鲨 （捕捉地点：海洋星深水区）17、毛毛18级进化到卡洛，卡洛36级进化到巴洛卡 （捕捉地点：云霄星）18、幽浮20级进化到哈尔浮 （捕捉地点：云霄星二层) 19、西塔18级进化到铁达斯，38级进化为雷吉欧斯 （任务送）(须自己去实验室进化) 20、玄冰兽27级进化到急冻兽（捕捉地点：塞西利亚星赫尔飞船）21、索拉18级进化到赫拉斯，赫拉斯38级进化到阿克希亚（任务送精元）22、林克17级进化到林斯奇，林斯奇36级进化到布林克斯（捕捉地点：溶洞

恩会的只要是地狱犬不管什么属性都可以随机升级技能谢谢采纳

水忍觉醒后叫苏萨诺。觉醒后获得队长技能，水属性攻击速度增加30%另外基础数值也有提升。不过了解这些没什么卵用，因为这个就是合成材料而已。不是主流战斗宠。建议按照合成材料的要求练到相应级别即可。不必花太多精力。除非你缺乏速度队长，可以暂时用用，不过也只能给水系当速度队长。当然，如果你有很好的速度符文给水地狱火，用水忍当速度队长，在竞技场还是能打一打的。因为水地狱火如果能先手，拉条的幅度还是很爽的。不过一般人有那么好的迅速符文还是会优先给风格的。

（一）皇冠草 皇冠草原产于南美洲的巴西。又称为亚马逊剑草、王冠草。皇冠草是一种大型水草，它的叶柄粗壮，叶子宽大，叶形优美，最大的皇冠草可以长出近百片叶子，最大叶长可达50厘米，叶宽可达8厘米。皇冠草豪华艳丽，雄伟壮观，被称为水草之王。 皇冠草喜欢强光照射，它的适应能力较强，容易生长，每天应接受四小时左右的光照。皇冠草的叶片较脆，不要经常移动，以免损坏叶片。皇冠草参(can)茎繁殖和分株繁殖，但主要参茎繁殖，皇完草的参茎向水面和斜上方长，每根茎可长出十几棵小草，有时可同时参出二至三根茎，可见其繁殖力之强。待小皇冠草的根长到可栽种时，就应将其剪下来，另行栽种，如果皇冠草的根部长出新株，待其长到20厘米左右时，可将其劈下另行栽种。 （二）西瓜草 西瓜草又称瓜网草、瓜剑草、捍瓜草。西瓜草的株形如皇冠草，其叶茎较短，叶片较宽，在其草绿色的叶片上，可以看到清晰的叶脉，象西瓜皮的脉络一样，因此称为西瓜草。 西瓜草适应性强，喜强光，但长生较慢，西瓜草的繁殖方法与皇冠草相同。 （三）香蕉草 香蕉草是一种中型水草，其叶片大而圆，叶面不平整，稍带波浪状，叶茎不长，叶片全在水中，很有观赏价值。香蕉草还生有攀援茎，更啬了它的美丽。香蕉草适应力强，生长迅速，喜强光。 香蕉草的繁殖也是参茎来进行的。 （四）睡莲 睡莲是一种大型大草，它可与皇冠草媲美，它的叶茎粗而长，能一直长到水面，叶子宽大，可长到20厘米长，10厘米宽，浮在水面，很锡莲花叶子浮在水面，所以称为睡莲。 睡莲喜欢强光，每天应 接爱4小时左右的光照。 睡莲的繁殖方法是参茎繁殖，与皇冠草相同。 （五）辣椒草 辣椒草又可分为绿辣椒草和紫辣椒草，其主要区别是：绿辣椒草的叶茎和叶片均为绿色，而紫辣椒草的叶茎背面和叶片背面为淡紫色，正面为绿色。 辣椒草因其叶片开头似辣椒叶片，而称为辣椒草，辣椒草适应能力较强，容易生长，每天应接受四小时左右的光照。辣椒草叶茎较脆；不要经常移动，以免折断。 辣椒草靠分株进行繁殖。在其根部经常会生出新的植株，待其根系长成后，可另行栽种。 （六）枇杷草 枇杷草原产于亚热带地区，是一种枝繁叶茂的水生植物。枇杷草叶片为左右对称，茎粗壮，生长迅速。要使批杷草的株形美观，就要在其长到一定高度时进行打尖，使其生长更多的分枝，这样，枇杷草就能长成树冠形，十分美观。 枇杷草喜强光，每天应接受四小时左右的光照。 枇杷草的繁殖采用插枝法。在其分枝上剪下一截，另行栽种，就可成活。 （七）网草 网草原产于非洲的马达加斯时岛，又称为马达加斯加花边草，是最珍贵的水草，其价格也相当高。而在原产地，却被当作蔬菜食用。 网草的株形如皇冠草，其叶片成网状，可以透过叶片看到对面的物体，奇特无比。 网草不喜强光，光线太强，它就会长满绿苔；光线太弱，它就会枯死，是一种最难种杆的水草。养网草的水温要保持在25度左右。高或低都不利于它生长。 网草开白花，在原产地是红籽进行繁殖的，人工繁殖较难。 （八）水菊 水菊又称菊花草，其叶片与菊花极相似，叶片不对称，叶为黄绿色，茎较细，易折。水菊喜欢强光，适应能力较强。每天光照应在4小时以上。 （九）柳叶草 柳叶草原产于亚洲的印度。柳叶草株形挺拔，在粗壮的枝茎上长有对称的如宽柳叶形的小叶。其枝节处同时会长出白细的水中根。 柳叶草喜欢强光，适应性强，生长迅速。 柳叶草的繁殖插枝法，在其长有水中根的枝节上剪下一段，插入沙中即可成活。 （十）金鱼草 金鱼草又称水松，是一种适应能力较强的水草，它的叶子是对称的，由小细条组成。它的生长速度很快，如光照合适，每天能长2厘米。每侏可长到二米左右。 金鱼草繁殖能力很强，不仅能从根部分株繁殖，在其茎部掐下任何一段，植于缸工，它都能生长，还会重新生根。 金鱼草喜强光，每天应接受四小时以上的光照。 （十一）龙须草 龙须草又称为带草，是生长在温带水域的植物。龙须草的叶子细长，没有叶茎，是直接从根部长出来的，其长度可达60厘米。龙须草适应能力强，生长迅速，喜强光。 龙须草是低温水草，适应水温在24摄氏度以下，不宜种植在高温水中。 龙须草是参茎来进行繁殖的，从根部长出的参茎沿水平方向生长，然后长出新株。 （十二）卷叶龙须草 卷叶龙须草与龙须草是同一科的植物，其区别是：龙须草的叶片是直立生长的；卷叶龙须草的叶片是扭曲，旋转向上生长的。 卷叶龙须草的性质和繁殖均与龙须草相同。 （十三）大叶龙须草 大叶龙须草与龙须草也是同一科植物。其叶片宽而长，其宽度可达2厘米，长度可达1米以上超过水面的部分会飘浮在水面上。 大叶龙须草的性质与繁殖方法均志龙须草相同。 （十四）水兰 水兰是与龙须草相似的一种水草，其株形与龙须草完全相同，但叶片顶端不是尖形，略呈圆形。叶宽约1厘米，叶长可达30厘米。 其生长条件和繁殖方法均与龙须草相同。 （十五）大叶水兰 大叶水兰与水兰是同一科植物，其叶形与株形均与水兰相同，其叶片可达40厘米长，3厘米宽。 其生长条件与繁殖方法均与龙须草相同。 （十六）竹叶兰 竹叶兰原产于亚洲的斯里兰卡，又称为皱叶兰、海带草。竹叶兰的叶形象海带，成为带皱的波浪状。其叶宽3厘米，叶长可达60厘米，其叶柄长20厘米，叶片长40厘米。其株形如皇冠草，是一种美丽壮观的大型水草。 竹叶兰适应能力较强，生长迅速，喜强光，每天应接受4小时左右的光照。 竹叶兰长有红薯状的块茎，又叫宿根，其块茎上会长出新的植株，待植株长有须根时，可将其煎下另行栽种。 （十七）宽叶水芋 宽叶水芋原产于亚洲的印度尼西亚、菲律宾、马来西亚等国。宽叶水芋株形如皇冠草，叶长可达40厘米，其中叶茎长20厘米，叶片长20厘米，叶片宽可达15厘米，其形状象桃子。 宽叶水芋喜强光，但其长征较慢。其叶片幼小时为绿色，成熟后变为褐红色，非常美丽。 宽叶水芋有芋头状的地下茎，也称球根，其繁殖主要地下茎长出新株来进行。 （十八）短叶水芋 短叶水芋也称短叶皱芋，其株形如宽叶水芋，其叶较短，较窄，叶面成波浪状皱纹，颜色为暗绿色。 短叶水芋喜强光，生长较慢。 短叶水芋的生长条件和繁殖方法与宽叶水芋相同。 （十九）大叶水芋 大叶水芋又称大叶皱芋，其株形如宽叶水芋，其叶细长，叶片成海带状的皱纹。 大叶水芋适应性强，生长迅速，喜强光。 大叶水芋的生长条件和繁殖方法均与宽叶水芋相同。 （二十）粉红水芋 粉红水芋的株形如宽叶水芋，其叶片较短，约10厘米长，叶片较厚，叶片的正面为绿色，背面为淡粉红色。 粉红水芋适应性强，喜强光，生长速度较慢 。 粉红水芋的生长条件和繁殖方法均与宽叶水芋相同。 （二十一）水芹 水芹水称水妖、水芹菜。水芹的株形如长在土中的萝卜叶，共叶形如芹菜叶。 水芹喜强光，其适应能力、生长速度和繁殖能力，在水草中是取强的。水芹即可以沉水栽种，又可漂浮水面生长。是攀鲈科鱼类繁殖时必不可少的。 水芹即可以分株繁殖，又可插枝繁殖。其叶片老化后也可自行生出新的小植株。 （二十二）浮水仙 浮水仙原产于非洲，又称为水蒿苣。浮水仙是浮水植物，其株形如从上面看，如同盛开的玫瑰花，叶片较厚，成圆形。 浮水仙喜强光，适应性强，生长较快，是攀鲈科鱼类产卵的好产床。 浮水仙的繁殖是靠参茎进行的。 （二十三）金丝草 金丝草又称发丝草、柳叶苔，是一种苔类植物。它的叶片和茎长在地起，又细又长，成丛生状态，好象一团细麻丝。金丝草的颜色是墨绿色。金丝草不喜强光，种植金丝草的鱼缸应经常换水，或者经常将其捞出来冲洗，这样它才能生长的更快。 金丝草没有观赏价值，主要是供卵生鱼类繁殖用的。 金丝草自行生长与繁殖，不用人工栽种。 这些都是常见的养在鱼缸中的水草，有助于净化水质

350000。通过查询《方舟:生存进化》生物介绍显示，泰坦暴君是方舟生存进化游戏中灭绝DLC中的boss（可驯服），为游戏中君王下的三大泰坦之一，其血量为350000，甲级（阿尔法级）55000.07，因此《方舟:生存进化》泰坦暴君血量为350000。《方舟：生存进化》是Wildcard工作室旗下生存游戏。

　　“黑天鹅”u2022进化论u2022人　　在澳大利亚的黑天鹅之前，欧洲人认为天鹅都是白色的，但有那么一天突然出现了一只黑天鹅，于是人们不可动摇的信念随着第一只黑天鹅的出现而崩溃了。——《黑天鹅》　　美国随机科学大师塔布勒，在美国911事件前大量买入行权价格很低，看似毫无价值的认沽权证，911事件发生后他获利丰厚，一举成名，被美国人视为神奇。最近一刊《读者》杂志里有一知名作家写了关于塔布勒《黑天鹅》一书的文章，文章笔力非我辈所能及，但我读之无味，毕竟我已认真看过此书多遍，再看他人的“介绍”实在乏味。　　塔布勒的“黑天鹅”是指不可预测的重大稀有事件，它在意料之外，却又能够改变一切，彻底颠覆你对这个世界的原有认识。　　成功人士是“黑天鹅”现象？　　的确，塔布勒的观念是极具颠覆性的，也是实证主义的。用他的理论，美国股神巴菲特只不过是个概率事件，因为以人类人口数之多，象巴菲特相似投资经历的人是很多的，那么“巴菲特”的概率发生是必然的，是一个正常现象。但在人们口传经颂中巴菲特有其特有魅力，以致于全世界不乏如痴如醉模仿之的“粉丝”,"黑天鹅"论者认为这是一种认知上的愚蠢。　　对一个小概率事件的过分追逐或防范有些象买彩票中大奖,个人取得的巨大成功只是机缘巧合。这颠覆了我们“天道酬勤”、“吃得苦中苦，方为人上人”的传统观念，勤奋未必成材，还要加上一点运气，而运气只会降临到很少数的人身上。由此观之，历史的伟人如凯撒、亚历山大大帝、拿破仑等都何足道哉，区区概率现象尔。　　当然，我想塔布勒的初衷并非如此，或许他的主要目的是想指导人们对重大突发性事件保持一种警惕，从而获取一份冷静的思考和处理方式。如果人人对“黑天鹅”作概率论的理解，岂不如道家之无为境界，何必追逐那小概率事件自寻烦恼，何不“以无为胜有为”。既然看得这么通透，人人复归清静无为算了，与佛家又有何异？在无欲无求中寻求内心安宁，人类岂不丧失了追求进步与发展的动力？我想塔布勒的“黑天鹅”理论在社会学意义上只能意会、不能言传，只能成为少数人明哲保身的原知识，亦或指导你离乱避祸一种处世哲学，不过，这一点，中国文化早以贯通之，何须赘述？这种智识普及大众，很可能如当年印度人崇尚佛教物我两忘之境界，社会也因此停滞不前了。因此，我觉得塔布勒的“黑天鹅”理论可能不具备普世价值，他所指导的只是一种生存技巧：人无远虑，必有近忧。　　人是进化论里的“黑天鹅”现象？　　人是万物灵长，对于人为何具备如此地位，目前，无人能解，有信仰的生物学家、物理学家对此都有一种莫名敬畏，这种敬畏在几千年里以宗教的方式表达着，至今不息。　　按照我们有培养的线性理解问题的方法，人的进化是以达尔文的进化论为正宗，达尔文的物种进化论已成普适的真理，其间充斥了“黑天鹅”理论，即，人类的出现这一重大事件在物种进化众多可能性中事属必然。但随着生物科学的不断发展，人们已经发现进化论的巨大漏洞，因为生物的各个器官是一个极为复杂但协调性极强的精密物件，是一有尽有，一无俱无的。例如，动物的眼睛（包括人类），按照进化论的观点必须一样一样根据需要进化而来，但我们应该以哪一个部件出现为先，晶状体？睫状体？还是视网膜？谁先出现的？为什么要出现？出现了就是为了将来可以看到东西？那么，谁按排了它必须能够感受光线的使命？如果它最终出现时并没有成为眼睛某部件的必然使命，又是什么力量驱使它最后成了眼睛功能的一部分？　　事实上，生物起源在生物学家那儿至今仍是个谜，人类作为万物灵长获取思维的过程更是个谜。如果按照塔布勒的“黑天鹅”理论我们可以为物种进化引入基因突变的理由，那么单就"眼睛"的问题我们就需要一系列的“黑天鹅”事件，也就是说组成我们的每个零件都是天量的“基因突变”事件的结果，是否在冥冥之中有什么力量指导着最终成为“我”的这个方向，这有些匪夷所思，更为"可怕"的是既然达尔文将人类归于物种进化所得，那么人类与其他动物有着本质区别的思维能力从何而得，是什么“黑天鹅”事件让我们获得思维以令我们区别于世界万物并成为万物的主宰，该不会是上帝吧？就此打住。　　三鹿奶粉是只“黑天鹅”　　对于人类起源的问题，我们与有信仰民族的区别就是我们有一种自以为真理的认识——进化论，而在进化论发端的西方世界并没有因此轻信，仍保留着自己的信仰，对待这个世界，有信仰的人会保持一份敬畏，而我们不需要，我们的哲学是用来为我们消除敬畏的。　　“三鹿奶粉”是只“黑天鹅”，它使我们彻底认清了伪市场经济比自由市场经济还要坏上百倍，我们从未如此深切的感受到社会道德底线被击破之后的灾难性后果，我们可怜的一点点信仰残留彻底被剥离了，以后再难找回，很多人因此被“一箭穿心”。不过，既然我们的哲学是用来为我们消除敬畏的，那么即使对同类生灵造成几乎无法弥合的心灵和肉体创伤，我们还能神奇地看到好的一面，童大焕不是刚刚才告诉我们又获得了一次重大历史机遇吗？当然，如果所有的东西都能吃死人，童大焕们还会告诉我们：中国食品业前所未有的辉煌时代就此到来！当然，按普通人的智商是不会为这个“好消息”感到惊喜的。当然一定会所交待的,不过一场大雨冲刷过后,地面还会是地面,什么都不会改变，倒是被三鹿“黑天鹅”改变过的人心恐怕已走完了从量变到质变的漫长旅程。　　我们从来不怕什么“黑天鹅”，我们也用不着防备塔老的“黑天鹅”，我们有国之利器：我们总能从坏的事情里面看到好的一面,并凭空给我们自己带来惊喜来奖励我们自己。“黑天鹅”现象时有发生，但“黑天鹅”的启示在我们这儿无用武之地。我们的酒喝死过人，我们的黑窑年年在死人，我们的大米可以致癌，我们的奶粉吃大过婴儿的头、如今又吃死了婴儿，但我们仍然“屹立”于东方不倒。即使外国人会为牛肉“倒阁”，为出售问题大米吓得自行了断我们都从来没有怕过谁。　　外国人，太大惊小怪，中国的事，他们如何懂得。

达尔文的科学气质 达尔文回顾一生的道路时，曾谈到两种气质对他的帮助。 首先是“保持思想自由”。1881年，他告诉人们，自己遵循这样一条治学原则：“我曾坚定地努力保持我的思想的自由，以便一旦事实证明这些假说不符合事实时，就丢掉我无论多么爱好的假设（而我不能反对每一问题成立一种假设），除此之外，我并没有别的办法。”考虑到当时宗教的社会习惯势力和神学的影响，考虑到研究进化论这一问题本身的难度，我们可以体会“保持思想自由”对达尔文是特别有意义的。 “保持思想自由”在达尔文身上具体表现为富有怀疑精神和不自满、不保守。 无须说，他的进化论是对当时宗教神学观的叛逆，是大胆怀疑的产物。 他一生最感谢和尊重两位导师，一个是汉斯罗，一个是赖尔。他恳切地接受导师的指导，但这并不妨碍他保持自己的风格，具有自己的思考。例如，汉斯罗认为缠绕植物的运动是由于它们本身具有一种盘旋生长的自然倾向，可是达尔文根据自己对花房中栽培的攀缘植物的观察，提出：“卷须植物或攀缘植物的运动是一种对生活环境的适应，以获取较大的阳光面和较多的空气，利于生存和生长，不这样的话，它们很难生活下去。”又例如，赖尔关于珊瑚礁的形成，曾提出一个火山口理论。人们相信赖尔，谁也不去怀疑。可是达尔文根据自己的观察提出了疑问：“新的事实似乎不像赖尔所说的那样。”他认为珊瑚礁的形成与火山没有必然的联系，它是珊瑚虫长年累月筑成的。 后来他自己成了权威，但这并没有使他变得保守和谨小慎微起来，而是仍然富有怀疑和进取心。有一次，他读着刚出版不久的《血族婚姻》一书，作者引用比利时一位学者发表在权威杂志《比利时皇家学会会报》上的一段实验资料：用近亲的兔子交配许多代，丝毫没有发生有害的后果。人们对权威报刊上的文章，习惯于不去怀疑。但达尔文认为，这一实验报告是站不住脚的，于是写信给那家杂志，提出自己的见解，询问实验是否真实。果然，不久他得到回复，那个实验报告是伪造的。 达尔文从来不以伟人自居，他知道虚怀若谷对科学的价值。因此，他不能接受任何吹捧自己、贬低旁人的做法，面对别人的这种行为，他会直言相告：“反对您加在我们那些伟人身上的巨大重要性；我惯常认为：第二、三、四流人物都极为重要，至少在科学家方面是这样的。” 对自己的理论，他决不抱守一隅，而是不厌深思，反复琢磨。关于遗传的机制，他曾提出“泛生论”的假说，认为从身体各部输出一种名为“pangen”的粒子聚向生殖细胞，以此解释身体的变化即获得性状向子代的遗传。这一假说发表后，有些学者提出异议，达尔文很注意这些批评。例如对意大利植物学家菲得利克·德尔宾诺（18331905）的批评，他表示：“他反对这个假说，但批评得公正；我发现他的批评很有用处。”此后，他们经常通信，讨论植物学问题。也正是在认真考虑批评意见的基础上，达尔文在《物种起源》第六版中，删去了有关泛生论假说的论述。从这个事实，我们可以略见他虚心、严谨的治学之风。当然，从他1842年整理出“物种起源草稿”，直到1859年才发表《物种起源》一书的事实，我们更能体会到他的“不厌深思”之“深”。

《揭开人类进化之谜》的读后感：今天我读了叫《揭开人类进化之谜》的书，让我受益匪浅。读了这本书，它让我明白了许多东西，比如：地球上的生命起源，最早的生命是一个细胞；人类的祖先是古猿；生命诞生需要水和阳光；我们人类因为会使用工具，所以进化成高等动物...... 大自然，是一个奇妙的地方。每个区域都有一个“生物链”，谁吃谁，都有规则。如果一个种族没有敌人，它就会被大自然淘汰；反之，它就会渐渐强盛起来。有时盲目地把外来物种引进一个区域，那它就会破坏这里的生态平衡。这本书有些部分还说：有些物种因为人为原因，已经快灭绝了。比如：采矿、伐木、捕杀等。所以希望不要再破坏生态平衡了，再这样下去，说不定我们人类以后就会被自己毁来了呢。这本书让我知道了许多知识，不过还有太多未解之谜等着我们去探索，所以我们现在一定好好学习。《科学巨匠·达尔文:揭开人类进化之谜》内容丰富，全书主要收录了航海归来、《物种起源》问世、在金钱荣誉面前、达尔文的童年、一个普通的男孩、“不可救药”的学生、放弃学医、改学神学、结识亨斯罗教授、第一次地质考察等内容。

读后感 一个人若不从自己“既定”的头脑（思想、心思）里脱离出来，很难认识神；即使他承认有神，但要他认识并承认耶稣基督是神，仍需要心思的转变。拦阻我们心思的可能是人（包括自己）、事、物或世间的任何哲学、思想、人为宗教等等。无论人世间的无神论、科学论、唯物论、或进化论，归其结果，都是独立於神，并且拦阻我们认识神的。而在这几个“论”中，最笼统、最不需要知道细节、也是最“合乎科学逻辑”的当属“进化论”。因为进化论被捧为“科学理论”，同时又是彻底的“唯物论”和“无神论”，所以为许多唯物主义者所推崇。然而，这些“理论”都是蒙蔽我们心思的“帕子”和“眼罩”；并且，绝大部分人并不了解这些“论”的来龙去脉。同时，人又喜欢照着自己的喜好、照着所受的教育、随着他人的影响等来“盲人摸象”。 虽然进化论的盲点比比皆是，但因着它的笼统和唯物的基础，反而我们发现许多时候很难用俯拾即是的事实来“说服”人。因为无论是信神的人还是进化论者，都只能在时空里来解释一些现象，虽然信神的人应该能够脱开时空而论神和他的创造。但因着我们都无法回到时间的起始点和过去的年代，所以尽管创造论（以神为第一因）可以解释一切现象，包括人的思想、智慧、语言、良心、和生存的目的等，但进化论者很容易用“科学”来推辞他们所不能解释的事物。这是因为科学在时间上是向前看的，科学是受时空限制的，科学是基於物质来解释现象的，科学是以定量为基础的，科学是重在结果的，科学是脱开宏观第一因的（虽然科学在寻找“因”，但所寻找的“因”还是在第一因之内的，在时空里“微观的因”）。“所以今天不能解释的，不等於明天还是不能”就成了进化论者包罗万象的结语。但神是无法以定量来衡量的：在时间上，他是自有永有的，是从过去的永远直到将来的永远常新不旧的；在空间上，他是创造宇宙并其中一切的，是充满万有的，是长、阔、高、深的。所以，我们可以各执一词，很难在思想上“说服、或劝服”对方。但是，信徒和进化论者都该问问自己：我们对於我们所讲说的到底认识的有多透彻？本文将从神、人、撒但、教会的角度来简略地论述进化论，盼望能以此帮助信徒将福音更有效地传扬，帮助进化论者认识自己、认识进化论，能够转向神并认识神自己。 壹．进化论的背景和人物 进化论（EVOLUTION THEORY）的出现有其适时的社会、政治、宗教背景。自十六世纪改教以来，尤其是十九世纪以来，社会大众对背道的天主教、英国国教等对大众思想的束缚产生了抗争，带进了人类思想的自我解放，科学研究的风气渐渐成型；同时，唯物论渐渐地成为人们认识自然的基础。所以，进化论成了一个时代的综合产物。其代表人物如拉麦克（LAMACH）、达尔文（DARWIN）、瓦乐司（WALLACE）、哈克思利（HUXLEY）等；近代人物如古尔德（STEPHEN JAY GOULD）。其中成为家喻户晓的名人则数达尔文；古尔德则是二十世纪修补进化论的主要代表人物。 达尔文是一个非常会辩论，清楚表达自己思想的科学家。他的代表作《物种起源》于1859年问世，随后至1872年，共发行了六版。本书概括地总结了他对自然界观察所得的基本事实、思想、结论和推论。虽然后来他又有几本其它的书出版，但都是对此书某一部分的扩充而已。此书可以简单地分为三个层次。第一，从他的观察，自然界的生物可以分类；这是他对生物学显著的贡献。一直到今天，生物学还在沿用类似的分类方法（界、门、纲、目、科、属、种）。第二，也是他思想的重点；根据他的观察，一个物种之内（如狗类），根据外在的环境（如地理位置、食物来源、气候变化、家庭训养、人为杂交等等）的不同，可以出现许多的变化，使生物界多姿多彩。第三，也是他的大胆推论，根据第一和第二点的观察，他提出了“物种可能是由低到高、由简单到复杂、由一种变化到其它种”的假说。在此，著名的“自然选择（或淘汰）”，“适者生存”等词汇产生了。而他认为进化的动力则是：自然规律、食物得失、交配繁衍的能力、新种持续产生、不适者淘汰。而最大的原因是食物来源和繁衍能力。

宠物都是每隔15级进化一次龙仔是16级进化为 绿英龙 31进化为 青龙将军形态——【青龙妖圣】完全体，生活在神兽森林的仙宠，突破潜力极限后可领悟青龙奥义。青龙将军等级达到50级，潜力极限达到100%可以完成超进化。技能——【青龙奥义】拥有分身、闪电冲刺、雷霆万钧才能发挥奥义的最大威力。重点突出：青龙将军等级达到50级，潜力极限达到100%可以完成超进化。更多详细攻略请参考：http://news.4399.com/gonglue/zmxy3/chongwu/175643.html

娜美身材进化史：从青涩少女到九头身，这两年到底经历了什么？成长了很多啊。娜美这个角色，到后来的情节中，很少发挥作用。甚至可能连作者本人，都有点后悔自己当初创立了这个角色。毕竟，她的实力真的太弱了。不过，好在她也不是一无是处。她最大的能力，就是能够预知未来。虽然是一项不知道怎么去描述的能力，但是也在一些时候真真正正的帮助到了大家。这一点，是非常重要的，如果连这个能力都没有了，那娜美除了会管钱以外，就真的没有什么用了。而当时路飞遇到她的时候，她也正是打算偷取巴基的财宝并且成功了。不过，从开头我们就能够看出来，路飞对于钱财多么的不在乎。当时拿到了两袋的财宝以后，他直接留下了一袋给村子的村民们拿去重建家园。而娜美知道了这件事情以后，可是非常愤怒。所以，后来路飞的海贼团的资金，都是娜美管的。不然，像路飞这样子随便用的话，他们真的有可能哪天都要在海上饿死了，才知道自己没留下钱。我感觉娜美是不可能往体术这方面发展的，大妈篇带走了宙斯，后期天候棒可能会再度加强，海贼团综合实力已经很强了，自己在自己的领域越来越强，多方面发展，都学会六式，霸气，在有几个人来个果实，一船主角光环，不得了，不符合逻辑，打架都不热血了，全秒杀。总的来说，娜美对于路飞的海贼团来说，就是一个拖油瓶一般的存在。不过，她也不算是一无用处。因为自身没有太多的实力，所以娜美也只能够做一些后勤方面的工作。就作为一个航海士来说，她还是合格的，至于战斗能力，虽然没有但是也没有因此对路飞他们造成多大的影响。所以，娜美不算是一个不可或缺的角色，但也不算是拖了漫画的后腿。

周扬青确实整过容，她自己也大方的承认过，但是周扬青天生底子好，只不过是那个时候比较胖，所以看起来没有那么好看，而现在瘦下来的她非常漂亮，简直判若两人，她自己表示自己只是动了鼻子，剩下的都是减肥的功劳。果然每个胖女孩都是一张未刮开的彩票。周扬青以前是一个微胖女孩，可能是因为胖遮盖了她的美貌。那个时候的她有点婴儿肥，五官没有现在这么立体，也不注重皮肤护理，所以整个人看起来相貌平平，其貌不扬，没有什么与众不同的特点。而且，她和罗志祥在一起的时候还是她没有整容的时候，由此可见，这个宝藏女孩有着独特的魅力，吸引了小猪。当时，周扬青被爆出和小猪在一起的时候，很多粉丝都接受不了，觉得这样的女孩子配不上小猪，颜值一般，还是一个不知名的网红，所以很多人都不看好他俩。当时罗志祥和周扬青在一起的时候很低调，也很少发女朋友照片，大多数照片都是背影。所以很多网友都很好奇。后来，渐渐的，这个女孩子逐渐出现在大众视野里。很多网友扒出她整容前后的照片，确实差距很大。当然了，周扬青面对网友的质疑，也大大方方地承认了整容的事实，但是周扬青说自己只是微调，只不过之前太胖了，所以看起来变化比较大，我们从她以前的照片也不难看出这个女孩子底子还是很好的。由此我们也可以看出，减肥真的是最好的变美方式了吧。

E3是伪装正版的，你装了DLC以后别去装什么破解补丁，直接可以用的还有装DLC前要先装游戏本体更新

曹昂VS张绣（手动），必须要袁术讨伐战曹昂对话孙策才能触发。曹操传无限进化各关宝物和果子获得条件：一、 颖川之战战前：与许子将对话选“我心所愿”曹操为奸雄、红线增加，选“言之过早”曹操为英雄、蓝线增加。单挑和对话：曹操对话张宝、张梁。宝物：1、倚天剑：曹操自带装备。2、白银铠：英雄曹操自带装备。3、孙子兵法：奸雄曹操自带装备。果子：智力果1个：曹操与张宝、张梁对话。二、 汜水关之战战前：与王允对话选“招兵买马”蓝线增加，选“刺杀董贼”红线增加；貂禅出场选“没什么特别”蓝线增加，选“令人激赏”红线增加。单挑和对话：1、曹仁VS华雄（手动），若胜则为虎豹骑、陷阵营剧情1，败和平则不能触发虎豹骑、陷阵营剧情。2、关羽VS华雄。宝物：1、七星剑：剧情选“招兵买马”于战前获得。2、绝影：剧情选“刺杀董贼”于战前获得。3、古锭刀：孙坚未撤退。4、皮盾：曹仁VS华雄手动单挑获胜或关羽VS华雄。果子：统率果1个：曹仁VS华雄手动单挑获胜，孙坚未撤退。三、虎牢关之战战前：无单挑和对话：1、夏侯惇VS高顺，此为虎豹骑、陷阵营剧情2，若触发了剧情1则全军攻防爆临时提升，不利状态解除。2、三英VS吕布，6回合公孙瓒、刘备、关羽、张飞未撤退。宝物：1、佩剑：全员出战过关时无人撤退获得。果子：武力果2个，达成夏侯惇VS高顺、三英战吕布。游戏介绍：《曹操传无限进化版》是由国内玩家自行改编的一款曹操传mod，主要针对兵种、模式等做了调整，本作兵种按照战力共分为八大类，由低到高，模式又分为传统练级和固定等级模式，选择面十分广泛。模式说明：传统的平均等级式：选择这个模式的话没什么特别的，就是体验一下新引擎和新宝物功能。固定等级模式：同英杰传、孔明传的模式一样，敌人的等级按关卡数上升，敌人等级系数为关卡数*周目数+关卡数+特殊武将等级加成系数。

王朝战争 或者王朝战争中文版 我也是拉到4399三国游戏最后面才找到的

大宇宙时代无尽的星空，无垠的星海，那里并不是什么乐园，而是充满着黑暗与危险，死亡与恐怖的未知领域为了那一抹璀璨的蓝色，我们无怨无悔，为了生命得以延续，没有什么可以阻止我们！ 这是我们的时代，这是大宇宙时代！各级文明武备① 第三次工业革命（一级宇宙文明·低等文明）1.高磁弹2.核能技术②二级宇宙文明（低等文明）1.高斯单兵武器系列（高斯手枪，高斯步枪一代二代，高斯螺旋步枪（二级宇宙文明高阶），高斯狙击步枪，高斯转轮机关炮）2.高斯战舰武装（高斯加农炮，高斯轨道炮，超磁轨迹炮，超电磁轨道歼星炮）3.电磁护罩4.创世粒子扩散力场（附加创世粒子阻隔器）5.ECS系统（量子迷彩）6.外骨骼武装（星际战团制式战备）7.磁性链锯剑（同上）*8.冷凝氢聚合反应堆（暂不确定为二级）*9.外星植物能量反输出技术（技术为二级，植物本身不确定）③三级宇宙文明（低等文明）1.单兵能量武器（蓝族篇）2.能量护罩（标志）3.能量战舰武装（创世纪）4.曲率航行技术5.能量细胞修复技术(可以使人类生命延长至1000年)6.超光速度探测技术,可以在曲率航行中探测外界5光年内的信息(三级文明最高曲率航行速度是420倍光速)即可以在曲率航行中探测102小时后到达的地点,曲率航行安全系数提高④四级宇宙文明（中等文明）1.虫洞技术2.空间扭曲护罩3.低能耗反物质制造技术(推测)4.可控式反物质泯灭反应堆(文中有提过)5.空间破裂武器(推测)⑤五级宇宙文明（中等文明）1.星际之门2.超级联络器技术原理破解及应用(无限距离量子加密信号收发器,可超越河系进行实时间通信)（推测）3.反物质矿物探测、提炼、储存技术⑥六~八级宇宙文明（高等文明）1.空间跃迁系统2.反重力系统（重力炮“推断为六级”）3.战舰武装4.四维空间护罩5.可控式空间跃迁系统（推测8级文明的遗迹是跃迁逃出来的）⑦九级宇宙文明（巅峰宇宙文明）1.河系武装（毁灭之歌）2.空间封锁技术（发现8级文明跃迁走后，封锁河系空间，让空间跃迁失败）3.停止宇宙真空衰变或控制真空衰变发生的范围4.时间技术入门，可以看到时间节点但不能回到过去，突破9级颠峰成神级后可以回到过去5.回到诞生河系后发现并获得控制灵消耗最少的方法（9级颠峰），并发现必须要在虚拟宇宙里才能产生灵（突破颠峰）⑧十级宇宙文明（神级宇宙文明）1.虚拟宇宙（神级文明的标志）宇宙航行标准1、光速以下航行（1~2级宇宙文明）2、光速以上航行（3级宇宙文明）3、虫洞技术（4级宇宙文明）4、星际之门技术（5级宇宙文明及以上）

伊布家族的进化形态是水精灵、火精灵、雷精灵、太阳精灵、月精灵、叶精灵、冰精灵、仙子精灵，共八种。神奇宝贝：《神奇宝贝》是由汤山邦彦执导，1996年开始在电视上播放的动画及相关电影、短篇集、放送局和特别篇的统称。主要剧情是讲立志成为神奇宝贝大师的小智，和皮卡丘一起踏上旅途。一路上，小智邂逅了不少同伴、劲敌、好友，和他们展开了一次又一次冒险。目前神奇宝贝系列动画有六部：《神奇宝贝无印》、《神奇宝贝超世代》、《神奇宝贝钻石与珍珠》、《神奇宝贝超级愿望》、《神奇宝贝XY》、《精灵宝可梦日月》。

如图所示：拓展：1、《神奇宝贝》是由汤山邦彦执导，1996年开始在电视上播放的动画及相关电影、短篇集、放送局和特别篇的统称。主要剧情是讲立志成为神奇宝贝大师的小智，和皮卡丘一起踏上旅途。一路上，小智邂逅了不少同伴、劲敌、好友，和他们展开了一次又一次冒险。2、目前神奇宝贝系列动画有六部：《神奇宝贝无印》、《神奇宝贝超世代》、《神奇宝贝钻石与珍珠》、《神奇宝贝超级愿望》、《神奇宝贝XY》、《精灵宝可梦日月》。女主角变动为：第一部为小霞；第二部为小遥；第三部为小光；第四部为艾莉丝；第五部为莎莉娜和柚莉嘉；第六部为莉莉艾、水莲、玛奥；男二号变动为：第一、三部为小刚；橘子联盟篇为小建；第二部为小胜、小刚；第四部为天桐；第五部为希特隆；第六部为马玛内、卡奇。

氧化磷酸化是生物体内细胞的重要能量转化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。ADP得到电子,是氧化过程;同时,ADP得到磷酸根,生成ATP,所以叫"氧化磷酸化".具体参考[生物化学]教材

小梅的一个男性朋友一辈子都不喜欢参与其中的乐趣，每年都不看春晚。不过，每年的内衣春晚“维密秀”都是必看的。看完维密秀，他还要去海边看比基尼秀。很多男人什么都不说，但是他们的身体是诚实的。他们不想要任何旗袍或露背毛衣。只有内衣和泳衣合他们的胃口。如今，男人和女人都很幸福，因为就在几十年前，女孩们还得被裹得紧紧的才能在水里玩耍。他们不被允许穿泳装，更不用说比基尼了。现在，他们可以在海滩上看到这么多漂亮的尸体。这样的幸福来之不易。比基尼的发明和流行。古罗马女孩最大胆。虽然比基尼只是近几十年才流行起来，但其实在几千年前的古罗马，美女们就已经开始穿起了面料超省的泳衣了！尽量少穿，只覆盖身体必须覆盖的部分。这是古罗马美女的着装规则。他们不仅在游泳、海边散步时穿，在运动时也穿！古罗马似乎是一个迷人的时代。毕竟男人可以大饱眼福，女人这样穿也舒服。后来世界变了，古罗马帝国灭亡，人们进入了黑暗的中世纪。人们被迫戴上层层思想枷锁，穿上更多的布，把自己藏在面具下。然而，天堂有一个好的循环。百年之后，女孩们的再解放天性一步步把我们带回了这个美好的时代。比基尼的演变泳装最早诞生于20世纪20年代初。当时的泳装和我们现在平时穿的衣服没什么区别，可以上街穿。直到20世纪30年代才出现了更加贴身的连体式泳衣，但这次都是简单的连体式紧身衣，不同款式的区别只是颜色和图案的不同，穿着的舒适性和美观性？光看着就让我觉得不舒服！后来，连衣裙和吊带逐渐出现。当时的女生更喜欢泳衣作为可以穿出去逛街的单品，连鞋子和围巾都要配成套。到了30年代末，女生们逐渐放开，开始穿一些性感的筒上衣和空泳衣。后来出现了分体泳衣(即比基尼原型)，满足了男性的看肉潮流中，女孩们也开始成为自由女神像，开心地展示自己的胸部和臀部！直到20世纪40年代，三点式比基尼终于出现，解开了女孩们腰间的扣子，解放了女孩们的自由天性！三点式泳衣，为什么叫比基尼？其实这个名字得到了很多新媒体的思考，因为比基尼这个词来自热点。1946年，法国人路易斯设计了一款胸罩式的夹克和三角裤泳衣，充满了性感风情，但在那个保守的年代，没人敢穿这样暴露的衣服！1946年，美国在太平洋比基尼水下核爆炸实验在岛上成功进行，街上的报纸都在谈论这件事比基尼这个词。这时，正在为自己不知道如何成名而头疼的路易斯偶然看到了这个消息，于是偷鸡贼路易斯灵机一动，将自己的发明命名为比基尼并开始了大规模的宣传推广！他希望自己发明的泳衣能像比基尼岛核试验一样，成为可以下水的泳衣原子弹。，掀起了20世纪的时尚潮流！第一个穿比基尼的模特，Michal&middot贝尔蒂尼是个应召女郎。因为路易找了很多明星但都没有谈成，只有她敢于大胆尝试，在公摊晚会上展示了自己好(基础)身材(基础)素材(基础)。从那以后，比基尼在全世界流行了几十年。也许她没有想到她在历史上留下了自己的名字。可能会被载入史册。

天星王已经不能再进化了哈！从小星可以进化为天星王。，并且需要使用1个兵魂进化石。参考4399魔王快打

以下是我找到的看对你有帮助否. 别构酶是酶活性调节的重要方式，灵敏，快速，可逆，所以代谢途径中的关键酶经常采用别构调节，这样可以适应快速变化的环境条件。 王红旗创建的生命智力学暨智因进化论的核心内容是，生命与生命智力同时起源、同步进化，生命智力的实质是使用间接信息达成期望效应。所有的生命都拥有生命智力，不同的生命拥有不 同结构、不同形式和不同层次的生命智力，生物进化的实质是生命智力主导实施的生存方式多样化和生存技术复杂化。地球上的生命具有多种形式、多种层次的生命智力或生命智力系统，它 们主要有DNA生命智力系统、细胞膜生命智力系统、细胞膜网络生命智力系统、神经元细胞生命智力系统、大脑细胞生命智力系统，等等。其中，DNA生命智力系统主要由基因和智因组成，智 因即正在形成过程中的新基因。“我”就是生命智力系统的自觉，“灵魂”属于高级层次的生命智力。 无庸置疑，发现所有的生命都拥有不同层次的生命智力，乃是人类历史上最伟大的发现之一，也是当今最前沿的科学发现，它标志着人类对生命本质的认识有了突破性的进展，同时也意味着 人类大脑思维生命智力开始明确承认生物界还存在着其它多种层次的生命智力。

首先回答有眼睛跟没眼睛的意义，有点废话，用膝盖想想都知道有眼睛对生物的益处多多。接下来回答为何是两只眼睛的问题。你要这么想，如果是一只眼睛，那么你的视野盲区就很大，你的天敌就更容易猎杀你。就连生物的基因遗传都不眷顾独眼生物。你可以百度“独眼鲨鱼”或“独眼婴儿”，变异种，短命。再回到视野盲区的问题上，两只眼睛也有视野盲区呀。这么说，眼睛越多越好呀？但你想呀，光是听觉，就是耳朵就能避免多少危险？按照进化理论是先有听觉后视觉的，所以视觉只是听觉的辅助。不信你去研究研究海豚这种高智商的动物，问问它指不定还能回答你这个问题。你再问问蝙蝠为何使用超声波。顺便告诉你个秘诀，如果你想英语好，就得多练听力，多听英语，多用自己的声音刺激自己的听觉。另外，你的脖子是能迅速转动看见后面的异常，有了听觉、身体等机能的配合，眼睛基本上两只就够用了。其实从对称的角度来思考，你会发现更多不可思议的事情。思考下为何眼睛会呈对称分布？可以思考下为何动物的构造，基本都是对称分布的。其实可以从重力的角度来理解，都知道重力影响平衡，那么平衡这个问题就值得探讨了。假设有一种鸟，因为变异，眼睛很重，长在两侧，一上一下，你觉得它的飞行会受到什么影响？这影响它的进食和规避天敌么？当然会影响到。可以把重力看作对称轴，为了平衡，生物将尽可能左右对称。一左一右刚好两个，虽说没啥关联，但我想说和“2”这个数字很有缘份。你再深入了解动物的眼睛，会发现眼睛的数量一般是偶数，即2的倍数。别拿变异和三眼二郎神搞事情了。关于重力，也不要拿比萨斜塔举例，斜塔每天都在慢慢的倾斜着，没拯救早倒了。生物进化受到多方面的影响，以上只是我的一些理解。希望能启发到你。

鸟类是从恐龙进化来的 季强博士及其同事于三年前在辽西发现了中华龙鸟化石。此后的研究表明，这种动物全长0.65米，身体上有很短的原始羽毛；头较大，牙齿粗壮锐利；尾极长，由五十四节尾椎骨组成；前肢短小，后肢长而粗壮。这种动物的骨胳结构具有明显的小型兽脚类恐龙的特点，但已发育了原始的羽毛，是一种从小型兽脚类恐龙向原始鸟类演化的过渡性动物。 季强据此并结合其他一些早期鸟类化石特点提出，在兽脚类恐龙向鸟类演化过程中，中华龙鸟开始出现原始羽毛；原始祖鸟和尾羽鸟最早发育了翅膀和羽片为对称状的飞行羽毛；始祖鸟飞行羽毛的羽片已变为不对称类型；孔子鸟和长城鸟出现角质喙和尾综骨，飞羽很长。原始祖鸟和尾羽鸟为鸟类的开始，这类生物应称作“初鸟类”。 新发现的恐龙蛋很可能是某种小型恐龙鸟产下的,它们生活在恐龙向鸟类进化过程中的关键时期。 应该说，鸟类的起源是个谜。现在丠般认为，鸟类起源于恐龙，也有说法映，鸟类是恐龙的近亲。在中国发现的 带羽毛的恐龙 和孔子鸟，在德国发现的始祖鸟，都栯支持这一说法的论据。但目前这一说栕的正确性并不是100%受到肯定。孔子鸟 ??描述者侯连海就坚持认为，从拥有双 ??型头骨的杜氏孔子鸟来看，鸟类起源 ?? 初龙类 ，而非恐龙。即是说，初龙类是鸟类uf80c恐龙， 鳄鱼 和 蜥蜴 的共同祖先。也有人认为，Longisquama迠种动物上面的羽毛，是该种非恐龙动它向鸟类进化的标志。但是这种Longisquama ??是恐龙同时代的生物。因此，这种假 ??并没有否定，鸟类出现的时间是大概 ??1.5亿年左右的中生代。 就恐龙-鸟类 ??一进化方向上，其实也有很多不同的 ??点。比如认为，两脚直立的恐龙首先 ??地上生活转移到树上生活，上肢仍然 ??小。经过一段时间后，这些恐龙会在 ??树之间跳跃，上肢长长，开始出现羽 ??。后来这些带羽毛的上肢成为它们的 ??降落伞”，进行滑翔。直到最后最终 ??为可以飞行的翅膀。在 热河组 发现的 带羽毛的恐龙 ，如中国鸟龙，尾羽龙和小盗龙是恐頙-鸟进化过程的直接证据。从始祖鸟的 ??石来看，在1亿5千万年前的鸟类始祖uf80c有明显的鸟类特征，但同时也带有明栾的爬虫类动物特征。其爬行类的特征u483a：口有牙齿；尾由18～21个分离的尾椎 ??构成；前肢有3枚分离的学骨，指端兠爪。其鸟类的特征为：有羽毛，有翼＠骨盘为“开放式”；后足具4趾，3前1吠。体形大小如乌鸦，只能滑翔，尚不胠飞行。它正是当时 达尔文 进化论在鸟类进化上所预言的“缺失砄一环”，同时也是 进化论 正确性的一个证据。而孔子鸟，根据堶解剖特征，例如尾椎融合为尾综骨和栠牙的喙部，则在始祖鸟的基础上向现u4823鸟类更进一步。虽然孔子鸟还保留了栐些爬行类动物的特征，如双窝型颅骨u3802但无疑，孔子鸟离“爬行类动物”的蠀缘关系比起后者与始祖鸟来说，是更蠜了。 而 羽毛 又是其中一重要话题。因为只有解释堽羽毛的出现，才能真正的认清鸟类的蠼源。以前一直认为，羽毛来自于 鳞片 的看法，目前与已得到的观察相抵。堔子鸟的羽毛，据有些专家认为，和始砖鸟所披的一样，是第五阶段的羽毛。堖羽片与内羽片的不对称，羽小枝之间堲出现钩连。这是现代鸟类的羽毛常见堢式。而在早期带羽毛的恐龙，如小盗頙，其羽毛则是对称的，是第四阶段的砽毛。 另外，羽毛是由β- 角蛋白 构成，鳞片也是。但其基底部鞘，与堺乳类动物的毛发一样，成分则是α-角蠋白。 但让人难以理解的是，在短短3堃万年内，鸟类的进化如此之快，因食砩性质的改变和鸟类 嗉囊 的出现，使得由始祖鸟的有牙口部发堕到孔子鸟无牙的角质喙。而始祖鸟23芠尾椎骨到了孔子鸟身上，则融合为尾绠骨。 确切地说，不是！ 中国鸟类研究人员用最新发现的化石证据表明恐龙并非是鸟类的直接祖先，鸟类和恐龙的共同祖先是距今两亿多年前的初龙类爬行动物。初龙类爬行动物并不是我们所说的恐龙，不要因为名称中带有“龙”的都属于恐龙，譬如翼手龙和鱼龙就不是恐龙。 这个研究成果刊登在英国《自然》杂志上，它对目前流行的鸟类恐龙起源说提出了重大挑战。 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所侯连海教授、周忠和博士以及美国鸟类学家拉里·马丁等合写的文章对新发现的一个孔子鸟类群--杜氏孔子鸟进行了描述。在中国东北辽宁省北票县找到的杜氏孔子鸟化石是目前已知保存最完美的中生代鸟类化石。 侯连海对记者说：「这种孔子鸟的双弓型头骨证明鸟类起源于爬行动物中最早具有双弓型头骨构造的初龙类，而不是同中生代鸟类一起存活的恐龙。」 始祖鸟和孔子鸟是世界已知最原始的鸟类，它们的构造与后期鸟类，特别是现生鸟类，有著极大的差异。 鸟类学家长期依靠德国发现仅有的七块始祖鸟化石进行中生代鸟类的研究，由于始祖鸟头骨化石的缺损，科学家一直争论它是否具有从爬行动物祖先那儿继承下来的原始构造--眶后骨和鳞骨。 恐龙尽管也是由爬行动物的祖先初龙类进化而来，但它们不具有这样的头骨构造。这也是包括侯在内的鸟类学家一直坚持恐龙不会是鸟类直接祖先的重要原因。

猎魂觉醒猎铳进化路线：达到30级时，可进行配件改造，增加枪械组建，改进武器各方面的性能。在达到30/50/70/90级时分别拥有1/2/3/4点装配点数，可装配不同种类的配件(消耗不同的装配点数)。子弹袋基本为必配项，能够极大减少Reload时间。1、加特林流派出战猎魂：穷奇、吸血鬼、黑霜(元素)技能:补给+火神+标印专精：百步穿杨、突击手、运筹帷幄、战术装填、战场幽灵配件：枪口装置、改良弹仓、子弹袋特种弹：穿甲弹技能血石：血眼石·急攻或坚固+血牙石·克敌或致命说明：以2技能火神中近距离输出为主要，1技能辅助补弹，3技能在CD间隙补debuff。专精走增伤和增加弹量路线，放弃弹药专家、狙击精英这种普攻/精确打击向的专精。配件以减小后坐力和增加弹药容量为主，射程倒不是关键。技能血石中采用血眼石·急攻或坚固提供生存规避能力，血牙石·克敌或致命强化火神的威力，尤其致命血石可以增加弱点暴露效率，配合专精·百步穿杨有奇效。

生命的诞生 如果说海洋动物登上陆地历史不长，是由于生物大爆炸在5亿年前才发生，是可以理解的，但植物也很晚才来到陆地，这似乎就不好理解了。一种解释这仍然是因为氧气，氧气所形成的臭氧层能屏蔽可以穿透其它气体的紫外线，有了臭氧层，生命才能离开能防护紫外线的海水在陆地上直接面对太阳。地球大约在4亿年前形成了臭氧层，于是生命就在这个时候大规模地转移到陆地。 陆地和海洋的进化衔接，可以用今天仍然活着的古老的总鳍鱼来演示，一个纯粹的深海鱼类，却长着类似陆地动物的腿，显然，当时有很多鱼用腿走上了陆地，而这条鱼的祖先因为勇气不够又退回去了。我们就是那些勇往直前者的后代，我们身体中，都是勇敢者的基因。 不过，生命真正的登陆，不只是靠鱼长腿，还依赖于地球核心的动力，因为生命星球上的充满水分的气候，必然要侵蚀地貌，如果没有造山的机制，那么地球上有过的山脉早就被磨平了，平地就意味着没有河流。而没有河流的陆地，生命是不可能深入的。然而地球有一个造山的发动机，这就是转动的热核，核心的岩浆通过层层地幔向上传导热量，由它而引发的造山运动从来没有停止，这种造山运动几乎每隔一亿年就把地球的面貌彻底地修改一次。最近的一次最大规模的造山运动，离我们只有4千万年，它造就了地球上最高的喜玛拉雅山脉和辽阔的青藏高原，同时也影响了至少半个地球的生态和人类文明的布局。 地球上的山脉和河流都是年轻的，生命的气候对地球表面的磨损要求地球不停地去修复，保持地表上永远的高低不平，从而使生命在使用地球的陆地之后，还能享受到由河流所贯穿的通向陆地深处的生命链，我们的地球在40多亿岁的高龄，依旧蕴藏着沧海桑田的生机。 从地心传递的整个地球的活力对生命的存在、进化，都有着其它的和我们类似的星球不可比拟的优势，金星上也有高山，甚至比地球上的山脉还高，但它们是几十亿年前形成的，只是气候干燥没有被磨损掉，其它的岩石行星也都是这种苍老，不知这是一种巧合，还是必然，总之一个没有生命存在的星球，它的表面物理动态也近乎于停滞。 地球的活力不只是制造山脉和河流，它甚至改变整个大陆的形状，当地心的热核一旦觉得热散得不舒服，就会把陆地拱开，就像一个婴儿踢被子一样，这个踢的过程，就是大陆漂移，在最近的两亿多年中，地球的大陆曾经从远古的3块，在一亿年前合成一块，接着又分开成今天这样。 这种漂移不管是分，是合，都给生命的进化模式带来巨大的影响。今天的大陆，据考察是自有生命登陆以来板块分割得最多的状态，而每块大陆显然都有不同的生物种类，实际上，由孤立导致的生物多样性似乎比其它因素导致的多样性更加明显，而我们的祖先——灵长类，就是在大约6000万年前，相继在大陆板块相互漂移得最远的时候诞生的。 生命的登陆 地球充满活力，是因为地球的旋转，这种旋转保护生命自远古存在并一直推动生物进化到智能文明，但是，今天的智能文明，却并不需要地球旋转得太快，因为过快的旋转所引发的太多的地震、火山或者狂风都会给人类带来灾害。 我们运气很好，地球有一颗卫星——月亮。它的质量只有地球的80分之一，但它的引力足以成为一个给地球这个转轮安置的无形刹车，不断给地球的自转减速，在以往的40多亿年里，月球至少使地球自转速度减慢了一半，而月球也随着地球的转速减慢放松了对它的束缚，逐渐地离地球远去，远到当人类出现之后，从地球上看它的表面直径和太阳的表面直径正好吻合，这给人类观测太阳的活动规律，带来极大的方便。 由月球造成的海洋潮汐每时每刻都抚摸着陆地，正是这个把小小贝壳推动的力量，亿万年来，亿万次的摩擦，终于使地球的转速逐渐地从每天10个小时的昼夜交替，减慢成24个小时。 月亮留给我们足够做美梦的温馨长夜，它赠给人类的最珍贵的礼物是地球有史以来最稳定的地壳。 月球离地球只有38万公里，因此人类可以看到它的表面轮廓，但无论人们怎样想象月球上的神话，月球却是一颗死星球，月球和地球在同样的距离得到太阳的光辉，然而由于月球比地球小得多，它们的命运就完全不同。 类似月球的卫星 但宇宙是复杂的，像月球这样的小天体如果遇到一些特殊的外在条件，它们的表面会发生难以想象的事情，在太阳系大行星的周围，有很多类似月球这样的卫星，它们虽然离太阳很远，但却由于它们靠近引力巨大的行星，于是它们出现了和我们的月亮完全不同的情况。 木星是太阳系里最大的行星，质量比地球大300多倍，拥有16颗卫星，其中有4颗和月亮差不多大，它们应该和月亮的表面状态相似，但情况完全不同。其中的木卫1离木星最近，于是，木星的巨大引力搅动了它内部的热能，这些热能源源不断地从核心喷出，形成火山，火山的岩浆早已多次覆盖了这颗星球的表面，从现在的情形看，火山依然在猛烈地喷发，不知道它已经喷了多少岁月和将要再喷多久，然而，一个天体上有复杂的物理和化学动态，对于我们研究生命起源是非常宝贵的。 而木卫2则是一个在零下170度的寒冷太空中，居然可能拥有液态水的天体，——外面是冰，里面是水，它的冰层有被木星潮汐力撕扯后重新冻结的痕迹，这也许会证明除了核聚变能以外，引力能也可以创造液态水，那么这也许意味着在远离恒星的地方也会有生命，因为液态水被认为是生命存在的最直接的条件。 木星的成份基本都是氢气，超新星制造的重元素在宇宙所占的比重毕竟很少，所以大部分还都是像氢气这样的古老物质。土星是最典型的氢气的产品，因为它的比重比水还轻，但它的美丽的光环却是重元素，土星的光环基本上是由岩石和冰块组成，巨大的土星和它的稀薄的光环的物质比例，大概就代表了太阳系里宇宙的原始物质和超新星制造的重元素的之间的比例关?/ca>参考资料：http://www.pgedu.net.cn/ks/kyk/www/public/show.php?ArticleID=33667达尔文主义 Darwinism 英国生物学家C.R.达尔文创立的以自然选择为中心的生物进化理论，即通常所指的进化论。达尔文运用大量地质学、古生物学、比较解剖学、胚胎学等方面的材料，特别是他在环球航行期间以及研究家养动植物时所获得的第一手材料，令人信服地证明了现存多种多样的生物是由原始的共同祖先逐渐演化而来的，揭示了自然选择是生物进化的主要动因，从而使进化论真正成为科学。自然选择的主要内容包括变异和遗传、生存竞争和选择等。变异是选择的原材料，在生存竞争中，有利的变异将较多地保存下来，有害的变异则被淘汰。有利变异在种内经过长期积累，导致性状分歧，最后形成新种。生物就是这样通过自然选择缓慢进化的。英国生物学家A.R.华莱士与达尔文同时提出了类似思想，并于1889年第一次把达尔文的学说称为“达尔文主义”。达尔文主义的著名代表人物还有T.H.赫胥黎和E.H.海克尔。 达尔文主义第一次把生物学放在完全科学的基础上，它的产生不仅是生物学的伟大革命，也是人类思想史上的伟大革命，具有巨大的哲学意义。它用自然选择的进化学说合理地说明生物的多样性和适应性，从而有力地打击了唯心主义的特创论和目的论利用生物的多样性和适应性长期宣扬的上帝有目的地创造生物的观点，这是唯物主义世界观的伟大胜利。马克思、恩格斯高度评价达尔文的进化论，并把它引为自己学说的自然史基础。唯心主义者则试图利用达尔文主义宣扬他们的哲学思想和社会政治观点，产生了社会达尔文主义、庸俗进化论等流派。围绕达尔文主义所展开的哲学斗争，一直延续至今。 在达尔文时代,细胞学说刚刚建立,遗传学尚未成为科学，因而达尔文主义没有也不可能揭示生物遗传、变异的机制。此外，达尔文还过分强调了生物的缓慢进化。19世纪末叶以来，出现了把达尔文的自然选择学说与遗传学相结合的趋势，各门生物科学的新成就使达尔文主义发展到一个新的阶段(见新达尔文主义、综合进化论)。 新达尔文主义 neo-Darwinism http://www.baicle.com:8080/cp/?article=284/%E6%96%B0%E8%BE%BE%E5%B0%94%E6%96%87%E4%B8%BB%E4%B9%8919125.html C.R.达尔文的自然选择理论和A.魏斯曼的种质学说相结合的一种生物进化理论。新达尔文主义产生于19世纪末，创立者是德国生物学家魏斯曼。美国遗传学家T.H.摩尔根、英国遗传学家J.A.汤姆逊也是有影响的新达尔文主义者。1896年，G.J.罗马尼斯首次将这种理论称为“新达尔文主义”。 19世纪下半叶，细胞学取得了长足的进步，陆续发现了细胞核、染色体以及有丝分裂、减数分裂等重要事实。在这些成就的基础上，魏斯曼通过自己的实验研究，认真探讨了遗传和进化问题。他做了著名的小鼠尾巴切割实验,发现连续切割22代,小鼠尾巴并未变短，他由此否定获得性状遗传(见拉马克主义)。魏斯曼提出，生物体由种质和体质所组成。种质即遗传物质，专司生殖和遗传；体质执行营养和生长等机能。种质是稳定的、连续的,不受体质的影响,它包含在性细胞核主要是染色体里。获得性状是体质的变化，因而不能遗传。魏斯曼认为，进化是种质的有利变异经自然选择的结果。1917年，摩尔根提出“基因论”，把魏斯曼的种质发展为染色体上直线排列的遗传因子、即基因。新达尔文主义是进化学说发展中承上启下的一个重要阶段。魏斯曼把遗传学和自然选择学说结合起来，开创了进化论研究的新方向。他首次区分种质和体质，指明了遗传的物质基础及其连续性，在遗传机制上补充了达尔文的观点。这是新达尔文主义的重要贡献。然而，魏斯曼把种质和体质绝对对立起来，具有一定的局限性。 ============================== 达尔文主义·新达尔文主义·现代达尔文主义 http://www.chinawuli.com/view.asp?id=352 文/马铁山 郝改莲 1 达尔文主义 亦即达尔文学说，它是达尔文在他的《物种起源》等著作中，从分类学、形态学、胚胎学、生物地理学、古生物学等方面，列举事实证明不同生物之间有一定的亲缘关系；古代生物和现代生物之间有着共同的祖先；现代生物是远古少数原始类型按照自然选择的规律逐渐进化的产物。它是一个庞大的生物进化体系。在达尔文学说的科学体系中，最主要的是自然选择学说，其主要内容可以概括为：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。随后，英国的赫胥黎、德国的海克尔等称赞并接受达尔文主义，同时也在不同方面发展了达尔文的进化学说，成为达尔文主义学派。 达尔文进化学说，回答了拉马克所不能解释的许多问题，是当时最完满的进化理论。该学说在思想方面、学术内容方面和科学方法方面作出了极其重要的贡献。但是在许多方面也引起了争议。首先，达尔文关于生存斗争的论述包括多个方面，即生物跟无机自然条件的斗争；跟同一物种的斗争——种内斗争；跟不同物种的斗争——种间斗争。但他主要指的是繁殖过剩所引起的种内斗争。显然，达尔文的这种认识是不全面的。事实上，生命自然界各类生物之间，既包括冲突，也包含和谐；既包含对抗，也包含合作。达尔文则过分强调“斗争”这个侧面，而忽略了其他方面的种种联系。其次，他把繁殖过剩所引起的生存斗争当作生物进化的主要动力是不恰当的。事实上，没有繁殖过剩，物种也会变异，旧种也会绝灭，新的更发达的种也会取代它们。第三，达尔文的某些主张仍然得不到现代科学的支持。达尔文同意生物在环境条件影响下获得的新性状可代代遗传。达尔文的这种获得性遗传（拉马克提出）假说作为科学上的一个普遍规律，仍然得不到充分的证明。 2 新达尔文主义 新达尔文主义是德国动物学家魏斯曼提出的，魏斯曼、孟德尔、德弗里斯和摩尔根等都是有影响的新达尔文主义者。他们组成了新达尔文主义学派。魏斯曼（August NeoDarwinism Weismann，1834～1914）反对达尔文的获得性遗传的思想，但同时又接受了达尔文自然选择的一般概念，并把这种选择机制推广到种质，提出了“种质论”，即生物体是由种质和体质组成的。种质是生殖细胞，体质是体细胞，因此，新物种的形成是由种质产生的，二者不能转化。环境条件只能引起体质的改变而不能引起种质的变化，因此获得性是不能遗传的。孟德尔（Gregor Johann Mendel，1822～1884），奥地利遗传学家，他提出了“遗传因子说”，即控制生物性状的遗传物质是以自成单位的因子存在着。他们可以隐藏不显，但不会消失。在减数分裂形成配子时，成对因子互不干扰彼此分离；通过因子重组再表现出来。孟德尔的观点说明了支配遗传性状的是因子，而不是环境。这与达尔文获得性遗传的说法显然不同。德弗里斯（Hugo De Vries，1848～1935），荷兰植物学家，他提出了“突变论”，他认为进化不一定像达尔文所讲的那样，通过微小变异（连续变异）而形成，他说变异可以是一种不连续的，由突变引起而直接产生新种。显然，在德弗里斯看来，自然选择在进化中的作用并不重要，只是对突变起过筛作用。摩尔根（Thomas hunt Morgan，1866～1946），美国细胞遗传学家。他提出了“基因论”，他认为基因在染色体上呈直线排列，从而确立了不同基因与性状之间的对应关系。这样也就可以根据基因的变化来判断性状的变化了。摩尔根认为，生物的基因重组是按一定的频率必然要发生的，它的发生与外界环境没有必然的联系。并认为，这种变异一经发生就以新的状态稳定下来。因此获得性状是不遗传的。 新达尔文主义学派尽管提出了“种质论”“基因论”“突变论”等，但也有许多地方引起了争论。首先，新达尔文主义是在个体水平上研究生物进化的，而进化是群体范畴的问题。因此，这一学说在解释生物进化时，在总体上具有一定的局限性。其次，新达尔文主义学派中的多数学者，漠视自然选择学说在进化中的重要地位，因此他们不可能正确地解释进化的过程。 3 现代达尔文主义 也称综合达尔文主义，是以乌克兰遗传学家杜布赞斯基《遗传学和物种起源》（1937年出版）一书的问世为标志的。杜布赞斯基在此书中提出的“综合理论”是现代达尔文主义的理论基础。综合理论的基本内容包括：（1）种群是生物进化的基本单位；进化机制的研究属于群体遗传学的范围。（2）突变、选择、隔离是物种形成及生物进化中的3个基本环节。他认为，突变是普遍存在的现象，突变不仅能产生大量的等位基因，还可以产生大量的复等位基因，从而大大增加了生物变异的潜能。随机突变一旦发生后就受到选择的作用，通过自然选择的作用，使有害的突变消除，而保存有利的基因突变。其结果便造成基因频率的定向改变，这才使新的生物基因类型得以形成。群体的基因组成发生改变以后，如果这个群体和其他群体之间能够杂交就不能形成稳定的物种，也就是说，物种的形成还必须通过隔离才能实现。这是他早期提出的综合理论，又称“老综合理论”。1970年，杜布赞斯基又发表了他的另一本书《进化过程的遗传学》。在这本书中，他又对以上综合理论进行修改，他认为在大多数生物中，自然选择都不是单纯的起过筛作用的。在杂合状态中，自然选择保留了许多有害的甚至致死的基因，其原因就在于自然界存在着各种不同的选择机制或模式。这一思想相对于“老综合理论”成为他的“新综合理论”。 杜布赞斯基以上的综合理论，综合了自然选择学说与基因论两种观点，吸取了达尔文学说的精华，又提出了自然选择模式概念，从而丰富和发展了达尔文的选择性，他又引入了群体遗传学的原理，弥补了新达尔文主义基因论的不足。他用分子生物学和群体遗传学的原理和方法，阐明了生物进化过程中内因（生物的遗传变异）和外因（环境的选择）、偶然性（遗传变异）和必然性（选择）的辩证关系。尽管如此，在进化理论研究的一些重要问题上，杜布赞斯基的综合理论还不能作出有说服力的解释。如生物体新结构、新器官的形成等比较复杂的问题，单纯用突变、基因重组、选择和隔离的理论是不能完全解释的。如果离开了生活方式的改变，离开了习性与机制变异的连续作用，离开了与其他器官的相互影响，很难做出令人满意的回答。此外，这一学说把实验方法理解为研究生物进化问题的惟一手段也是不恰当的。.化石（fossil） 保存在岩层中的古生物遗体、遗物和活动遗迹。化石一词源自拉丁文fossillis，意为挖掘。化石是古生物学的主要研究对象，它为研究地质时期的动、植物生命史提供了证据。中国古籍中早已有关于化石的记载，如春秋时代的计然和三国时代的吴晋，都曾提到山西省产“龙骨”，“龙骨”即古代脊椎动物的骨骼和牙齿的化石；《山海经》也有“石鱼”（即鱼化石）的记述；南朝齐梁时期陶弘景有对琥珀中古昆虫的记述；宋朝沈括对螺蚌化石和杜绾对鱼化石的起源，已有了正确认识。迄今，发现最早的细菌化石为距今35亿年前的澳大利亚瓦拉翁纳群中的丝状细菌化石。

猎魂觉醒中武器装备是玩家实力提升的重要环节，装备越好狩猎越轻松，想要武器进行升级就需要铸造大师尼尔森的帮助，下面深空高玩就给大家带来猎魂觉醒武器进化攻略，一起去看看吧！游骑兵可以通过与铸造大师尼尔森对话，就可以进行武器的锻造和进化升阶 。游戏中的武器属性包括基础属性和特技点。通过精铸可以提升武器的基础属性，而武器的进化则可以提升其基础性能。其次武器的进化是有分支的，不同进化方向都意味着不同的结果，其附带的不同属性、效果具体面对不同巨兽时效果是不同的(比如这把最普通的游骑双剑可进化为剧毒属性或寒霜属性武器，而冰霜属性武器对冰霜抗性低的巨兽能造成巨额伤害)。所以，武器进化时要根据自己的要求进行选择。特技是护甲自带为玩家提供的额外属性。通过等级的提升，还有对其进行镶嵌猎魂可以改变特技点数。一般每件护甲都有几个不同的特技点，点击背包查看自己的装备，都可以看到自己的特技点数表，每件护甲都有独特的特技点数。它由两部分组成：特技(特技点)与发动特技。其中部分特技的点数超过了一定值，便发动了某一特技(如强攻-攻击强化)，而部分低于一定值，便发动了负面效果的特技(如攻击减弱)。将猎魂镶嵌到护甲上，也可以激活不同的特技技能。不同的猎魂对于不同的特技加点有不同的效果。

遗传物质的变异是进化的内因，环境对遗传物质的变异起到诱发与筛选的作用，进化后的生物对环境又有反作用。具体:1 遗传物质的变异是进化的内因 自然界存在数亿种生物，它们形态各异，种类纷繁，生物的多样性，主要就是遗传物质不同造成的。同一物种遗传物质的相对稳定性保证了该物种的稳定性和连续性。而遗传物质的变异为生物进化提供了可能性。 1.1 基因突变和染色体畸变 中性学说在对生物大分子的量化分析后认为，基因随时会产生大量的中性突变。对于编码蛋白质的结构基因而言，当三联体密码中的 1 个核苷酸（尤其是第 3 位）发生置换往往不会使氨基酸类型发生改变。蛋白质的保守性替换又指出，即使改变了个别氨基酸残基，但该残基是在可变区域内这种变化也并不影响生命体的生存价值。此外，结构基因只是整体 DNA 序列中的小部分，还有大量不编码蛋白质的序列，如调节基因、重复序列、内含子、假基因和退化基因等。由此，木村资生（ Motto.Kimura ）等人结论生物进化在分子水平上起主导因素的是那些对生物生存即不有利，又无害的“中性”基因。但如何界定“绝对”的中性突变，仍然是一个复杂的问题。调节基因、内含子、重复基因、假基因等非编码蛋白质基因虽然不直接指导蛋白质的合成，但它们与各种环境因素相结合通过调节转录，翻译的过程来发挥作用。有研究表明：由猿到人的变化，主要是调节基因的变化，不是结构基因的变化 [1] 。许多实验证据也支持了 Gilbert 提出的关于内含子功能的假说，认为结构基因是通过内含子序列之间的重组，将外显子聚集在一起而产生的，即内含子是原初基因重新组合过程的残留物。此外，就目前人们的认识来看，内含子还具有影响基因的表达调控；调控 RNA 的剪接；编码特定的蛋白质；保护基因家族等功能 [2] 。同属于重复基因的 rRNA 和 tRNA 在蛋白质翻译中也具有各自的功能。假基因可通过接受邻近功能基因的片段或者由于功能基因移动而获得功能。假基因与功能基因之间发生外显子交换的例证已在小鼠 ψ a3 中有所发现 [3] 。一些单个核苷酸被置换后，也许不能改变氨基酸的类型，但它通过化学键对邻近核苷酸的作用是不容忽视的。它能改变邻近核苷酸的置换率。因此，我认为将一些基因突变定义为绝对中性是欠妥当的。 染色体畸变包括染色体结构和数目的变化，它与基因突变一样在进化中占有重要的位置。染色体畸变牵涉到 DNA 分子上较大范围内的变化，影响基因间的连锁和交换，改变基因表达的方式，产生生殖隔离机制，加速物种分化的过程等。 1.2 基因重组 病毒的进化很难用渐进突变累积来解释，病毒与宿主或其它病毒之间的基因重组引起的飞跃式突变起了很大的作用 [4] 。事实上，在微生物间由于转化、接合和转导引起的基因重组发生的频率比基因突变高达一万倍 [5] 。由此可见，基因重组是病毒及微生物进化的一种主要方式。对于高等生物来说通过食物摄入，有性生殖，微生物介导也能获得外源核酸，为基因重组提供必须的物质要素。张光明等人 [6] 提出微生物能有效介导基因重组，从原核生物到真核生物中广泛存在的转座作用可能是微生物介导的基因重组的一种重要方式。微生物先感染一种生物，携带上该种生物的遗传物质，再感染另一种生物，将所携带的遗传物质转移到另一种生物的基因组中。因为另一种生物本身已具有完善稳定的遗传机制，这种基因重组获得表达并固定下来的机率并不是很大，但不可否认基因重组在生物进化中起着重要作用。 2 环境对遗传物质变异的诱发与筛选作用 从生态学的角度来说，任何生物都生存在总体稳定又时时处于变化之中的生态环境中，与环境存在物质、能量、信息的交流。环境是生物进化的外因，它诱导遗传物质发生变异，又对其进行筛选，经过时间的积累达到生物的进化。这里指的环境包括生物环境和非生物环境，宏观环境和微观环境是指所有对研究主体有影响的外界因素。 2.1 环境诱发遗传物质变异 就化学环境而言，生物体从环境中摄入各种物质，经分解、吸收作用后，送入细胞中，这些物质中的某些化学成分与元素可能会与遗传物质的组成物发生反应，或使遗传物质的结构发生变化。某些化学物质直接作用于生物体的表面，也可能引起表面细胞的破坏，并使遗传物质发生变异。 物理环境能引起遗传物质变异的最主要因素是射线。生物生活在地球上，无时无刻不受宇宙射线和地球上的放射性物质发出的射线的照射。科学家作了统计，一个人一年平均受的射线照射在人体中可把大约十亿个分子的化学键打开。 DNA分子在人体中所占比例很小，计算结果，每年每人平均损伤约200个DNA分子 [7] 。若生物偶然接触到能量更大的射线则引起突变的机率更大。 现在，许多科学家利用遗传工程技术，将 DNA上的某些片段人为的进行改变，培育出有利于生产经济的新品种。进行了转基因改造的动植物及微生物若被推广，则为该种生物的进化提供了一定的物质可能性。新品种与近源野生种的杂交，有可能使人为改造过的基因片段得到传播，并且固定下来。这在植物中更为常见。也可以说这是人为环境对生物进化的影响。微生物介导的基因重组而使生物进化，则是自然的生物环境使遗传物质发生变化。 获得性状是否能遗传一直是生物进化研究中争论的焦点。如果获得性状可遗传，就可以进一步说明环境可引起遗传物质变异。生物学家已发现了不少获得性遗传的实例。例如，当用一种酶把枯草杆菌的细胞壁去除后，在特定的生长条件下，它们可以继续繁殖，后代也是无壁的，并且这种状态可以稳定地遗传下去，只有把它们放在另外的一种生长条件下，细胞壁才会重新生长出来 [8] 。逆转录酶的发现，也证实了获得性是有遗传可能性的。“生命环境均衡论”的学者们认为 :如果生活的环境条件改变了，生活也就发生改变，那么，动植物将采取适应其生活的性状，并且在这种性状永存的情况下，遗传因子也与之相应发生变化。但是必须经过地质时代这样漫长的时间单位。越来越多的证据证明获得性是可遗传的，但并不能认为获得性遗传是生物进化的主要方式。因为在环境条件未发生剧烈变化的很长时期，生物进化的脚步并没有完全停止。生物进化是许多因素共同作用的结果，归根到底都必须是遗传物质发生了改变，只有这样变异才能一代一代延续下去，。环境只能是进化的外因。 此外，有些科学家认为多数突变是自发的，完全随机的，这种看法不全面。 DNA链处于细胞中，它必然生活在细胞内环境中。氨基酸残基的脱落、置换、加入无不伴随着肽键的断裂，这就需要能量和物质的交流，这一系列变化都与细胞内环境密切相关。 2.2 环境对遗传物质的筛选 在分子水平上环境对遗传物质的自然选择是有建设性作用的 .DNA链上的某一位点是处在其它基因位点的包围之中的,如果这一位点发生了变异要受到此位点周围其它基因的约束和干预。此外还要受到细胞核内环境中各种化学物质和染色体上组蛋白（只有真核生物具有）与非组蛋白的调控。总之，在一个新基因型进化初期，将选取提高个体适合度的有利突变。日本的太田（Ohta,1979）说，在分子水平上自然选择的主要作用是保持一个分子的现有机能，使它免受有害突变的影响 [8] 。 当遗传物质的变异通过了分子水平的自然选择后，还要接受更高级别的检验。不管 DNA上的突变位点是直接指导蛋白质合成，还是间接调控、影响转录和翻译的过程，绝大多数遗传物质的变异终究体现在蛋白质的变化上。多肽链上一个或多个氨基酸残基的变化可能影响蛋白质的空间构象及功能。多肽链在折叠时追求能量最低原则，完全折叠后的肽链要使它的空间构象有利于其功能的更好发挥。如果氨基酸残基的改变引起了蛋白质功能的变化，那改变后的蛋白质所发挥的功能将使生物体能更好地适应环境，提高其生存能力。以上就包括了细胞水平的自然选择，及蛋白质在发挥功能时与其功能相关的组织、器官水平的自然选择。这些选择将对由遗传物质变异引起的蛋白质变化进行筛选。 当遗传物质的变异最终体现在表型的差异上时，环境的作用就类似于达尔文所提出的自然选择理论了。只是根据现代生物进化理论，自然选择对象不是个体，而是种群。自然选择的价值在于种群基因库中基因频率的变化状况。 前面提到过有些突变似乎是中性的，没有任何意义。但当环境条件改变时，很有可能这些突变就不再是“中性”的了 [9] 。这些储备突变在环境条件发生改变时才有机会表达。近年来一些实验表明，存在着以热休克蛋白 HSP90为代表的一些分子机制，能够在一定程度上隐藏基因突变造成的表型变化 [10] 。也就是说，环境可以选择一些突变，让其表达，而让另一些暂时隐藏起来。通过这些隐藏的后备突变，个体有更大的机会适应变化的环境。 3 生物进化后对环境的反作用 约在 27亿年前，出现了含有叶绿素，能进行光合作用，属于自养生活的原始藻类，如燧石藻、蓝绿藻等。这些藻类进行光合作用所释放的氧，进入大气后开始改变大气的成分 [11] 。大气中游离氧的出现和浓度不断增加，对于生物来讲有极重要的意义。生物的代谢方式开始发生根本改变，从厌氧生活发展到有氧生活。代谢方式的改变打打出进了生物的进化发展。约在10～15亿年前出现了单细胞真核植物，以后逐渐形成多细胞生物，并开始出现了有性生殖方式。由此可见，生物的进化对环境有着极强的反作用，引起环境发生改变。而改变了的环境条件对生物进化的方向又有指导意义。人类有极强的改造自然和利用自然的能力。人类对自然环境的影响比任何一种生物都大。起源和灭绝也都是生物不适应环境,被环境所淘汰的结果.其实它们和进化是一回事,只不过是结果不同.希望对你有帮助.

无机物——————有机小分子物质（氨基酸）————————有机大分子物质（蛋白质）——————生命（拥有基本代谢功能和繁殖功能） 英国科学家米勒作了一个实验，它将氨气，氢气，水蒸气等混合气体加热，然后通过电火花的洗礼，再接着冷却，最后在所得液体中发现了最简单的如氨基酸类的有机物。这就是生物进化的第一阶段。 原始地球中，大气中充满了氨气，氢气，co2，等等无机物质（大多数从地 球表层火山喷出来的），当时乌烟瘴气的大气层中，闪电密布，大概过了多少亿年，积累了许久的量变在一次巨大的闪电袭击下突然间质变，成为了一个有机物。然后，越来越多的有机物落到了原始海洋中（还是喷出来的……），慢慢的，他们聚集到一起，在强烈的紫外线和闪电攻击下，成为了基本的大分子有机物。后来，有很多物质不停的变化，成为了一个细胞中的各种物质，比如线粒体等等。后来，他们聚集在一起，生成了隔离水和细胞液的细胞膜，就此，第一个“生命”诞生了，虽然他只能有基本的新陈代谢和繁殖能力，但他是个定义上的生命。之后那就是越来越多的细胞聚集在一起，成为了多细胞生物。 DNA，原名脱氧核糖核酸，他就是一种大分子有机物，生物的遗传物质分RNA，DNA，有的蛋白质也有遗传功能。是DNA指导氨基酸合成和本体一样的蛋白质，并且组成到一起。 生命的组合完全是意外的，就像我刚才跟你陈述的过程，只有非常小的几率，他们合成了，并且，如果第一个生命不幸夭折了，那就还要等很久很久。 （原创）DNADNA（为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料，有时被称为“遗传微粒”。DNA是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。 单体脱氧核糖核酸聚合而成的聚合体——脱氧核糖核酸链，也被称为DNA。在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分（通常一半，即DNA双链中的一条）复制传递到子代中，从而完成性状的传播。因此，化学物质DNA会被称为“遗传微粒”。原核细胞的拟核是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每条染色体上含有一个或两个DNA。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA. DNA是一种长链聚合物，组成单位称为核苷酸，而糖类与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相接，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，是蛋白质氨基酸序列合成的依据。读取密码的过程称为转录，是根据DNA序列复制出一段称为RNA的核酸分子。多数RNA带有合成蛋白质的讯息，另有一些本身就拥有特殊功能，例如rRNA、snRNA与siRNA。DNA是遗传信息的载体，故亲代DNA必须以自身分子为模板准确的复制成两个拷贝，并分配到两个子细胞中去，完成其遗传信息载体的使命。而DNA的双链结构对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。 （一）DNA的半保留复制 Waston和Click在提出DNA双螺旋结构模型时曾就DNA复制过程进行过研究，发现DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂（通过解旋酶），双螺旋结构解旋分开，每条链分别作模板合成新链。由于每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条则是新合成的，故称之为半保留式复制(semiconservative replication)。 （二）DNA复制过程 1．DNA双螺旋的解旋 （1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein, ssbDNA蛋白） （2）DNA解链酶（DNA helicase） （3）DNA解链 2．冈崎片段与半不连续复制 3．复制的引发和终止 （三）端粒和端粒酶 1941年美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出了端粒(telomere)的假说，认为染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。现在已知染色体端粒的作用至少有二：① 保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；② 与核纤层相连，使染色体得以定位。[编辑本段]【DNA的理化性质】 DNA是大分子高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度。DNA对紫外线有吸收作用，当核酸变性时，吸光值升高；当变性核酸可复性时，吸光值又会恢复到原来水平。温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起DNA分子变性，即使得DNA双键间的氢键断裂，双螺旋结构解开。 DNA(deoxyribonucleic acid)指脱氧核糖核酸(染色体和基因的组成部分) 脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主要成分。遗传信息的绝大部分贮存在DNA分子中。[编辑本段]【分布和功能】 原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。[编辑本段]【DNA的发现】 自从孟德尔的遗传定律被重新发现以后，人们又提出了一个问题：遗传因子是不是一种物质实体？为了解决基因是什么的问题，人们开始了对核酸和蛋白质的研究。 早在1868年，人们就已经发现了核酸。在德国化学家霍佩·赛勒的实验室里，有一个瑞士籍的研究生名叫米歇尔（1844--1895），他对实验室附近的一家医院扔出的带脓血的绷带很感兴趣，因为他知道脓血是那些为了保卫人体健康，与病菌“作战”而战死的白细胞和被杀死的人体细胞的“遗体”。于是他细心地把绷带上的脓血收集起来，并用胃蛋白酶进行分解，结果发现细胞遗体的大部分被分解了，但对细胞核不起作用。他进一步对细胞核内物质进行分析，发现细胞核中含有一种富含磷和氮的物质。霍佩·赛勒用酵母做实验，证明米歇尔对细胞核内物质的发现是正确的。于是他便给这种从细胞核中分离出来的物质取名为 “核素”，后来人们发现它呈酸性，因此改叫“核酸”。从此人们对核酸进行了一系列卓有成效的研究。 20世纪初，德国科赛尔（1853--1927）和他的两个学生琼斯（1865--1935）和列文（1869－－1940）的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺瞟吟、鸟嘌吟、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。 列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了"四核苷酸假说"。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。人们认为，虽然核酸存在于重要的结构--细胞核中，但它的结构太简单，很难设想它能在遗传过程中起什么作用。 蛋白质的发现比核酸早30年，发展迅速。进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。 1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。 1928年，美国科学家格里菲斯（1877--1941）用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注人老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有美菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为"转化因子"。 1944年，美国细菌学家艾弗里（1877--1955）从有美菌中分离得到活性的“转化因子”，并对这种物质做了检验蛋白质是否存在的试验，结果为阴性，并证明“转化因子”是DNA。但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。 美籍德国科学家德尔布吕克（1906--1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进入大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注人到细菌细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用了。进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌，再去侵染其他的细菌。 1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注人大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由 DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。 几乎与此同时，奥地利生物化学家查加夫（1905--）对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性。因此，他对列文的"四核苷酸假说"产生了怀疑。在1948－ 1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明，在DNA大分子中嘌吟和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌吟A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌吟G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A 与T、G与C是配对存在的，从而否定了"四核苷酸假说"，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。 1953年4月25日，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，标志着分子生物学的诞生。 沃森（1928一）在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进入芝加哥大学学习。当时，由于一个允许较早人学的实验性教育计划，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程。在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练，但自从阅读了薛定愕的《生命是什么？--活细胞的物理面貌》一书，促使他去"发现基因的秘密"。他善于集思广益，博取众长，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916--）的演讲，看到了威尔金斯的DNAX射线衍射照片。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中索回。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习，在此期间沃森认识了克里克。 克里克（1916一2004）上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学。1946年，他阅读了《生命是什么？－活细胞的物理面貌》一书，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是在此与沃森相遇了。当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNAX射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920一1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题。从1951年11月至1953年4月的18个月中，沃森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。 1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到，要想很快建立 DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。 有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，威尔金斯拿出一张富兰克林最近拍制的“B型”DNA的X射线衍射的照片。沃森一看照片，立刻兴奋起来、心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多，只要稍稍看一下“B型”的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了。 克里克请数学家帮助计算，结果表明源吟有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查加夫处得到的核酸的两个嘌吟和两个嘧啶两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。 他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的假设。 沃森(左)和克里克有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺膘吟一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌吟一胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。因为嘌吟的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查加夫规律也就一下子成了 DNA双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是方向相反的。 经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全正确的。 威尔金斯富兰克林下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较。他们又一次打电话请来了威尔金斯。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖。 20世纪30年代后期，瑞典的科学家们就证明DNA是不对称的。第二次世界大战后，用电子显微镜测定出DNA分子的直径约为2nm。 DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界，启发了人们的思想。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究。首先是围绕着4 种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等，这些生物技术的发展必将使人们利用生物规律造福于人类。现代生物学的发展，愈来愈显示出它将要上升为带头学科的趋势。[编辑本段]【DNA重组技术的发展】 20世纪50年代，DNA双螺旋结构被阐明，揭开了生命科学的新篇章，开创了科学技术的新时代。随后，遗传的分子机理――DNA复制、遗传密码、遗传信息传递的中心法则、作为遗传的基本单位和细胞工程蓝图的基因以及基因表达的调控相继被认识。至此，人们已完全认识到掌握所有生物命运的东西就是DNA和它所包含的基因，生物的进化过程和生命过程的不同，就是因为DNA和基因运作轨迹不同所致。 知道DNA的重大作用和价值后，生命科学家首先想到能否在某些与人类利益密切相关的方面打破自然遗传的铁律，让患病者的基因改邪归正以达治病目的，把不同来源的基因片段进行“嫁接”以产生新品种和新品质……于是，一个充满了诱惑力的科学幻想奇迹般地成为现实。这是发生在20世纪70年代初的事情。 实现这一科学奇迹的科技手段就是DNA重组技术。1972年，美国科学家保罗?伯格首次成功地重组了世界上第一批DNA分子，标志着DNA重组技术――基因工程作为现代生物工程的基础，成为现代生物技术和生命科学的基础与核心。 DNA重组技术的具体内容就是采用人工手段将不同来源的含某种特定基因的DNA片段进行重组，以达到改变生物基因类型和获得特定基因产物的目的的一种高科学技术。 到了20世纪70年代中后期，由于出现了工程菌以及实现DNA重组和后处理都有工程化的性质，基因工程或遗传工程作为DNA重组技术的代名词被广泛使用。现在，基因工程还包括基因组的改造、核酸序列分析、分子进化分析、分子免疫学、基因克隆、基因诊断和基因治疗等内容。可以说，DNA重组技术创立近 30多年来所获得的丰硕成果已经把人们带进了一个不可思议的梦幻般的科学世界，使人类获得了打开生命奥秘和防病治病“魔盒”的金钥匙。 目前，DNA重组技术已经取得的成果是多方面的。到20世纪末，DNA重组技术最大的应用领域在医药方面，包括活性多肽、蛋白质和疫苗的生产，疾病发生机理、诊断和治疗，新基因的分离以及环境监测与净化。 许多活性多肽和蛋白质都具有治疗和预防疾病的作用，它们都是从相应的基因中产生的。但是由于在组织细胞内产量极微，所以采用常规方法很难获得足够量供临床应用。 基因工程则突破了这一局限性，能够大量生产这类多肽和蛋白质，迄今已成功地生产出治疗糖尿病和精神分裂症的胰岛素，对血癌和某些实体肿瘤有疗效的抗病毒剂――干扰素，治疗侏儒症的人体生长激素，治疗肢端肥大症和急性胰腺炎的生长激素释放抑制因子等100多种产品。 基因工程还可将有关抗原的DNA导入活的微生物，这种微生物在受免疫应激后的宿主体内生长可产生弱毒活疫苗，具有抗原刺激剂量大、且持续时间长等优点。目前正在研制的基因工程疫苗就有数十种之多，在对付细菌方面有针对麻风杆菌、百日咳杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等的疫苗；在对付病毒方面有针对甲型肝炎、乙型肝炎、巨细胞病毒、单纯疱疹、流感、人体免疫缺陷病毒等的疫苗……。我国乙肝病毒携带者和乙肝患者多达一二亿，这一情况更促使了我国科学家自行成功研制出乙肝疫苗，取得了巨大的社会效益和经济效益。 抗体是人体免疫系统防病抗病的主要武器之一，20世纪70年代创立的单克隆抗体技术在防病抗病方面虽然发挥了重要作用，但由于人源性单抗很难获得，使得单抗在临床上的应用受到限制。为解决此问题，近年来科学家采用DNA重组技术已获得了人源性抗体，这种抗体既可保证它与抗原结合的专一性和亲合力，又能保证正常功能的发挥。目前，已有多种这样的抗体进行了临床试验，如抗HER-2人源化单抗治疗乳腺癌已进入Ⅲ期试验，抗IGE人源化单抗治疗哮喘病已进入Ⅱ期试验。 抗生素在治疗疾病上起到了重要作用，随着抗生素数量的增加，用传统方法发现新抗生素的几率越来越低。为了获取更多的新型抗生素，采用DNA重组技术已成为重要手段之一。目前人们已获得数十种基因工程“杂合”的抗生素，为临床应用开辟了新的治疗途径。 值得指出的是，以上所述基因工程多肽、蛋白质、疫苗、抗生素等防治药物不仅在有效控制疾病，而且在避免毒副作用方面也往往优于以传统方法生产的同类药品，因而更受人们青睐。 人类疾病都直接或间接与基因相关，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗，则既可达到病因诊断的准确性和原始性，又可使诊断和治疗工作达到特异性强、灵敏度高、简便快速的目的。于基因水平进行诊断和治疗在专业上称为基因诊断和基因治疗。目前基因诊断作为第四代临床诊断技术已被广泛应用于对遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、病毒细菌寄生虫病和职业病等的诊断；而基因治疗的目标则是通过DNA重组技术创建具有特定功能的基因重组体，以补偿失去功能的基因的作用，或是增加某种功能以利对异常细胞进行矫正或消灭。 在理论上，基因治疗是治本治愈而无任何毒副作用的疗法。不过，尽管至今国际上已有100多个基因治疗方案正处于临床试验阶段，但基因治疗在理论和技术上的一些难题仍使这种治疗方法离大规模应用还有一段很长的距离。不论是确定基因病因还是实施基因诊断、基因治疗、研究疾病发生机理，关键的先决条件是要了解特定疾病的相关基因。随着“人类基因组计划”的临近完成，科学家们对人体全部基因将会获得全面的了解，这就为运用基因重组技术造逼于人类健康事业创造了条件。 不过，虽然基因技术向人类展示了它奇妙的“魔术师”般的魅力，但也有大量的科学家对这种技术的发展予以人类伦理和生态演化的自然法则的冲击表示出极大的担忧。从理论上来讲，这种技术发展的一个极致就是使人类拥有了创造任何生命形态或从未有过的生物的能力。人们能够想像这将是怎样的结果吗? 科学家在DNA中发现除基因密码之外的新密码 据台湾媒体报道，美国与以色列科学家相信，他们已在DNA(去氧核醣核酸)之中找到除了基因密码之外的第二种密码。新发现的密码负责决定核体—亦即DNA所环绕的微型蛋白质线轴—之位置。这些线轴同时保护与控制通往DNA本身的途径。 这项发现若获得证实，可能开启有关控制基因更高位阶的机制新知。譬如，每一种人体细胞得以激活其所需基因，却又无法触及其它种类细胞所使用的基因等既关键又神秘的过程。 以色列魏兹曼研究院的塞格尔与美国西北大学的威顿及其同僚，在这一期“自然”科学期刊中，撰文描述这种DNA新密码。 每一个人体细胞里都有约三千万个核体。之所以需要这么多的核体，是因为DNA线包覆每一个核体仅一.六五次，每个DNA螺旋就包含一百四十七个单位，而且单一染色体里的DNA分子在长度上可能就有高达二亿二千五百万个单位。 生物学家多年来一直怀疑，DNA上的某些位置，特别是DNA最容易弯曲的那些位置，可能比其它位置更有利于核体的存在，但整体模式并不显而易见。如今，塞格尔与威顿博士分析了酵母菌基因内约二百个位置的序列，这些都是既知核体纠结在一起的地方，两人发现其中确实隐含一个模式存在。 透过了解此一模式，他们成功预测其它有机体大约五成核体的位置。这个模式乃是能让DNA更容易弯曲，以及紧密包复核体的两种序列结合而成。但在此一模式中，每一个核体纠结的位置仅需若干序列出现即可，因此并不明显。正由于其形成条件松散，因此并不与基因密码冲突。

王老师给您解释下这个问题：进化论的创始人是达尔文，目前的现代生物进化论实在达尔文进化论基础上提出来的。另外，有关进化论的理论多了去啦，达尔文理论只是多种理论种一个，而已，但是为什么你要认为进化论是达尔文提出的呢？为什么他提出的就是对的呢？因为马克思说达尔文这个理论是和能量守恒、细胞学说并称世纪三大发展，想一想马克思和我国的关系，你就知道为什么有关进化论的理论你只听说过一个达尔文了。

达尔文晚年的书信、论文。有些人死前卧床，没有什么言行留下，达氏不同，如前所说，他很幸运，一直有一定的体力。在他死前的几个月他还有做实验、和跟别人通信。Hope 女士如果是在 1881年秋天探访达尔文，(达氏死于翌年 4月 19日，之前的『秋天』即 1881年秋，)那么 1881年前后那段日子达氏 基督教传教资料经常提到，达尔文晚年幡然悔悟成为基督徒，并对自己似是而非的进化学说深感愧悔，临终前向一位传教士霍浦夫人(Lady Hope)忏悔，有霍浦夫人与达尔文的晤谈纪要为证云云。这位霍浦夫人是何许人呢? 此人原名伊丽莎白?科腾(Elizabeth Reid Cotton)，于1842年出生于大洋 我当时就已列举证据证明所谓达尔文晚年放弃进化论改信基督教的说法是个谎言，并开始逐条批驳微言在书中对进化论的其他攻击。我的批驳被人转交给微言(他是住在洛杉矶的一名华人传教士，并不上网)，在答复我的责难中，微言虽然不承认错误，声称对达尔文忏悔一事他将深入查证，但为了表示他"虚怀若谷，自重重人"，已决定立 关于达尔文晚年放弃学说皈依基督教，有人写了篇批驳文: 该书开头的一段话已让我感到刺眼:"达尔文早年极力倡导进化论而被奉为进化论的开山师，但他晚年却幡然悔悟而成为热心的基督徒，并对自己似是而非的进化学说深感愧悔。"由于专业和个人兴趣的缘故，我对达尔文的生平和思想相当熟悉。看到现代生物学之父被如此污蔑， 达尔文晚年，相信了上帝，并否认了 物种起源。正如，我不祈求为何相信，也只有相信，我才能知道，也才能理解，我为什么相信。你要是基督徒，又为什么会被 唯物思想这种 最后的 稻草，所压制呢。虽然达尔文的进化论有点儿粗陋，不过如果是作为一门学科来看，经过这么多年的完善后，进化论从严格意义上是站得住脚的 可是，一个证据不足的虚假见证却流传了近一个世纪，并且现在还在继续流传着，这就是有关"达尔文晚年悔改信主"的信息。在当前中国教会最流行的几本传福音书籍中，都可以看到这个假见证。一般的福音见证若有一些出入，虽然不大好，但也不会有太大的负面影响;可有关达尔文的见证一旦作假了，那可就真的是迷惑人了。因为几乎 达尔文晚年笃信上帝，人类不是从猿人进化!水亭整理神州(一) 从炎黄算起中华民族已有五千多年的历史，中国自己把这块土地称为"神州"!大约两千五百年前正好是她度过一半的岁月，发生了一场翻天覆地空前绝后的大变革，这场持续了500年的大变革后，神州就再也不是原来的那个神州了，巨大漫长痛苦的催生了一群出类 达尔文晚年好像成了不可知论者。1809年，达尔文(Charles Robert Darwin)出生于英格兰靠近威尔士边界的商业城镇苏兹伯利(Shrewbury)。他有三个姐姐，一个哥哥和一个妹妹。他父亲是一位成功的医生。他五岁时，母亲便去世了。他曾被送到该城的一个学校学习拉丁文和希腊文近七年。因他 一、达尔文晚年信主 在基督徒间时常流传一些未经证实的故事，"达尔文晚年信主"就是其中之一，但真 相是怎样的呢? 这是一个谣言。这个谣言始于一位叫赫普 (Hope) 的女士。达尔文于1882年4月19日逝世。在这时间之后不久，这位女士出席了美国麻省 的一次布道会，这布道会是在慕迪(Dwight Ly 这个行星按照既定的引力法则继续运转的时候，无数最美丽和最奇异的类型曾经并正在从如此简单的开端进化而来，这个观点是极其壮丽的。"(《物种起源》谢蕴贞原译，陈世骧等重译，科学出版社1972年8月第一版321页) 为了防止人们误以为他的《物种起源》是否认天主创造生物，他在该书1860年再版时，特地声明:"

　　一八五九年，是达尔文发表了《物种起源》。　　其中论述了生物在变异、遗传与自然选择作用下由低级向高级进化的过程。　　1.《物种起源》是达尔文论述生物进化的重要著作，出版于1859年11月24日。是19世纪最具争议的著作，观点大多数为科学界普遍接受。达尔文首次提出了进化论的观点。他使用自己在1830年代环球科学考察中积累的资料，达尔文试图证明物种的演化是通过自然选择（天择）和人工选择（人择）的方式实现的。　　2.《物种起源》自1859年在英国伦敦出版以来，受到众多市民的热烈欢迎，被争相购买。　　这本书的第一版1250册在出版之日就全部售罄。它以全新的进化思想推翻了神创论和物种不变论，把生物学建立在科学的基础上，提出震惊世界的论断：生命只有一个祖先，生物是从简单到复杂，从低级到高级逐渐发展而来的。它发表传播后，生物普遍进化的思想以及“物竞天择，适者生存”的进化论已为学术界、思想界公认为19世纪自然科学的三大发现之一。　　3.查尔斯·罗伯特·达尔文是英国生物学家、进化论的奠基人。曾经乘坐贝格尔号舰作了历时5年的环球航行，对动植物和地质结构等进行了大量的观察和采集。出版《物种起源》，提出了生物进化论学说，从而摧毁了各种唯心的神造论以及物种不变论。除了生物学外，他的理论对人类学、心理学、哲学的发展都有不容忽视的影响。恩格斯将“进化论”列为19世纪自然科学的三大发现之一（其他两个是细胞学说、能量守恒转化定律），对人类有杰出的贡献。

达尔文进化论没有被推翻。达尔文在1859年出版的《物种起源》一书中系统地阐述了他的进化学说。达尔文自己把《物种起源》称为“一部长篇争辩”，它论证了两个问题：1、物种是可变的，生物是进化的。当时绝大部分读了《物种起源》的生物学家都很快地接受了这个事实，进化论从此取代神创论，成为生物学研究的基石。即使是在当时，有关生物是否进化的辩论，也主要是在生物学家和基督教传道士之间，而不是在生物学界内部进行的。2、自然选择是生物进化的动力。生物都有繁殖过盛的倾向，而生存空间和食物是有限的，生物必须“为生存而斗争”。在同一种群中的个体存在着变异，那些具有能适应环境的有利变异的个体将存活下来，并繁殖后代，不具有有利变异的个体就被淘汰。如果自然条件的变化是有方向的，则在历史过程中，经过长期的自然选择，微小的变异就得到积累而成为显著的变异。由此可能导致亚种和新种的形成。理论定义进化论是指研究生物史中生命扩大适应范围，增加生存余地的发展状况的科学结论（反进化观点认为生物史无进化无方向无结论的人因此宣传另一个不含达尔文进化思想的理论并命名为“演化论”）。随着进化论的发展，产生了现代综合进化论，而现代进化学绝大部分以查尔斯·罗伯特·达尔文的进化论为指导，埃尔温·薛定谔的《生命是什么》为主体方向，进化论已为当代生物学的核心思想之一。其进化论有三大经典证据：比较解剖学、古生物学和胚胎发育重演律。

达尔文的物种起源提出了伟大的进化论，《物种起源》(The Origin of Species)全称《论借助自然选择（即在生存斗争中保存优良族）的方法的物种起源》是达尔文论述生物进化的重要著作，出版于1859年11月24日。第一次把生物学建立在完全科学的基础上，确定了物种的变异性和承续性，以全新的生物进化思想推翻了“神创论”和“物种不变”理论，生物普遍进化的思想以及“物竞天择，适者生存”的进化机制成为学术界、思想界的公论。19世纪最具争议的著作，观点大多数为科学界普遍接受。

达尔文认为，生物之间存在着生存争斗，适应者生存下来，不适者则被淘汰，这就是自然的选择。生物正是通过遗传、变异和自然选择，从低级到高级，从简单到复杂，种类由少到多地进化着、发展着。 进化论的主要观点 主要观点： 达尔文认为，生物之间存在着生存争斗，适应者生存下来，不适者则被淘汰，这就是自然的选择。生物正是通过遗传、变异和自然选择，从低级到高级，从简单到复杂，种类由少到多地进化着、发展着。 一、进化论：物种是可变的，现有的物种是从别的物种变来的，一个物种可以变成新的物种。这一点，如今早已被生物地理学、比较解剖学、比较胚胎学、古生物学和分子生物学等学科的观察、实验所证实，甚至在实验室、野外都可以直接观察到新物种的产生。 所以，这是一个科学事实，其可靠程度跟“地球是圆的”、“物质由原子组成”一样。在今天，除了少数由于宗教信仰狂热而无视事实的人，实际上已无生物学家否认生物进化的事实。 二、共同祖先学说：所有的生物都来自共同的祖先。分子生物学发现了所有的生物都使用同一套遗传密码，生物化学揭示了所有生物在分子水平上有高度的一致性，最终证实了达尔文这一远见卓识。所以，这也是一个被普遍接受的科学事实。 三、自然选择学说：自然选择是进化的主要机制。自然选择的存在，是已被无数观察和实验所证实的，这也是一个科学事实。 以上三点，即是我们常听到的“物竞天择，适者生存”，现代基因学的诞生，为此提供了重要的证据，事实上，物竞天择，竞的是“基因”。 由于生存空间、资源等有限。过度繁殖必然导致生存斗争。在生活的过程中,生物个体会产生变异.在生存斗争中,具有有利变异、并能将有利变异遗传给下一代的个体,容易在生存斗争中获胜而生存并繁衍。 反之,具有不利变异的个体,则容易在生存斗争中失败而死亡.也就是说,凡是生存下来的生物都是适应环境的,而被淘汰的生物都是对环境不适应的,即“适者生存”。 达尔文 查尔斯·罗伯特·达尔文，1809年2月12日—1882年4月19日），英国生物学家，进化论的奠基人。曾经乘坐贝格尔号舰作了历时5年的环球航行，对动植物和地质结构等进行了大量的观察和采集。出版《物种起源》，提出了生物进化论学说，从而摧毁了各种唯心的神造论以及物种不变论。除了生物学外，他的理论对人类学、心理学、哲学的发展都有不容忽视的影响。恩格斯将“进化论”列为19世纪自然科学的三大发现之一（其他两个是细胞学说、能量守恒转化定律），对人类有杰出的贡献。 1882年4月19日，达尔文在达温宅逝世，享年73岁，葬于威斯敏斯特大教堂。

达尔文晚年的书信、论文。有些人死前卧床，没有什么言行留下，达氏不同，如前所说，他很幸运，一直有一定的体力。在他死前的几个月他还有做实验、和跟别人通信。Hope 女士如果是在 1881年秋天探访达尔文，(达氏死于翌年 4月 19日，之前的『秋天』即 1881年秋，)那么 1881年前后那段日子达氏 基督教传教资料经常提到，达尔文晚年幡然悔悟成为基督徒，并对自己似是而非的进化学说深感愧悔，临终前向一位传教士霍浦夫人(Lady Hope)忏悔，有霍浦夫人与达尔文的晤谈纪要为证云云。这位霍浦夫人是何许人呢? 此人原名伊丽莎白?科腾(Elizabeth Reid Cotton)，于1842年出生于大洋 我当时就已列举证据证明所谓达尔文晚年放弃进化论改信基督教的说法是个谎言，并开始逐条批驳微言在书中对进化论的其他攻击。我的批驳被人转交给微言(他是住在洛杉矶的一名华人传教士，并不上网)，在答复我的责难中，微言虽然不承认错误，声称对达尔文忏悔一事他将深入查证，但为了表示他"虚怀若谷，自重重人"，已决定立 关于达尔文晚年放弃学说皈依基督教，有人写了篇批驳文: 该书开头的一段话已让我感到刺眼:"达尔文早年极力倡导进化论而被奉为进化论的开山师，但他晚年却幡然悔悟而成为热心的基督徒，并对自己似是而非的进化学说深感愧悔。"由于专业和个人兴趣的缘故，我对达尔文的生平和思想相当熟悉。看到现代生物学之父被如此污蔑， 达尔文晚年，相信了上帝，并否认了 物种起源。正如，我不祈求为何相信，也只有相信，我才能知道，也才能理解，我为什么相信。你要是基督徒，又为什么会被 唯物思想这种 最后的 稻草，所压制呢。虽然达尔文的进化论有点儿粗陋，不过如果是作为一门学科来看，经过这么多年的完善后，进化论从严格意义上是站得住脚的 可是，一个证据不足的虚假见证却流传了近一个世纪，并且现在还在继续流传着，这就是有关"达尔文晚年悔改信主"的信息。在当前中国教会最流行的几本传福音书籍中，都可以看到这个假见证。一般的福音见证若有一些出入，虽然不大好，但也不会有太大的负面影响;可有关达尔文的见证一旦作假了，那可就真的是迷惑人了。因为几乎 达尔文晚年笃信上帝，人类不是从猿人进化!水亭整理神州(一) 从炎黄算起中华民族已有五千多年的历史，中国自己把这块土地称为"神州"!大约两千五百年前正好是她度过一半的岁月，发生了一场翻天覆地空前绝后的大变革，这场持续了500年的大变革后，神州就再也不是原来的那个神州了，巨大漫长痛苦的催生了一群出类 达尔文晚年好像成了不可知论者。1809年，达尔文(Charles Robert Darwin)出生于英格兰靠近威尔士边界的商业城镇苏兹伯利(Shrewbury)。他有三个姐姐，一个哥哥和一个妹妹。他父亲是一位成功的医生。他五岁时，母亲便去世了。他曾被送到该城的一个学校学习拉丁文和希腊文近七年。因他 一、达尔文晚年信主 在基督徒间时常流传一些未经证实的故事，"达尔文晚年信主"就是其中之一，但真 相是怎样的呢? 这是一个谣言。这个谣言始于一位叫赫普 (Hope) 的女士。达尔文于1882年4月19日逝世。在这时间之后不久，这位女士出席了美国麻省 的一次布道会，这布道会是在慕迪(Dwight Ly 这个行星按照既定的引力法则继续运转的时候，无数最美丽和最奇异的类型曾经并正在从如此简单的开端进化而来，这个观点是极其壮丽的。"(《物种起源》谢蕴贞原译，陈世骧等重译，科学出版社1972年8月第一版321页) 为了防止人们误以为他的《物种起源》是否认天主创造生物，他在该书1860年再版时，特地声明:"

幼年期：滚球兽 成长期：亚古兽 绝招：小型火焰 成熟期：暴龙兽 绝招：超级火焰 完全体：机械暴龙兽 绝招：究极破坏炮 劲力三叉爪 究极体：战斗暴龙兽 绝招：盖亚能量炮 战斗龙卷风 恐龙克星 勇者封印 幼年期：独角兽 成长期：加布兽 绝招：爆炎火焰弹 成熟期：巴鲁鲁兽 绝招：妖狐火焰 完全体：兽人加鲁鲁 绝招：恺撒锐爪 弦月弯刀 究极体：钢铁加鲁鲁 绝招：绝对冷冻气 冰冻炸弹 幼年期：年糕兽 成长期：甲虫兽 绝招：飞翼闪电 成熟期：比多兽 绝招：米加巨炮 完全体：超比多兽 绝招：超大角炮 幼年期：比高兽 成长期：比丘兽 绝招：魔法火焰 成熟期：巴多拉兽 绝招：陨石巨翼 完全体：迦楼达兽 绝招：影翼斩 幼年期：布加兽 成长期：哥玛兽 绝招：鱼群大暴走 成熟期：海狮兽 绝招：鱼叉机关炮 完全体：祖顿兽 绝招：重锤火花 幼年期：种子兽 成长期：巴鲁兽 绝招：毒蔓藤 成熟期：仙人掌兽 绝招：尖尖碰碰拳 完全体：花仙兽 绝招：花仙炮 神圣花环 幼年期：迪哥兽 成长期：巴达兽 绝招：空气炮 成熟期：天使兽 绝招：天堂之拳 完全体：神圣天使兽 绝招：天国之门 神圣复活之光 审判之剑 幼年期：咪罗兽 成长期：小狗兽 绝招：小狗怒吼 成熟期：迪路兽 绝招：猫猫拳 完全体：天女兽 绝招：神圣弓箭 神圣气泡 天堂紫光 附加说明：所有幼年期绝招都是口水 剧场版《我们的战争游戏》中战斗暴龙兽与钢铁加鲁鲁有合并进化为奥米加兽，绝招是暴龙剑及加鲁鲁炮

滚球兽，绝招泡沫。进化，亚古兽，绝招小型火焰。进化，暴龙兽，绝招超级火焰。超进化，机械暴龙兽，绝招究极破坏炮。究极进化，战斗暴龙兽，绝招盖亚能量炮、战斗龙卷风。装甲进化，金甲暴龙兽，绝招元气炸弹。错误进化，丧尸暴龙兽，绝招破坏炸弹。独角兽，绝招泡沫。进化，加布兽，绝招爆炎火焰弹。进化，加鲁鲁兽，绝招妖狐火焰。超进化，兽人加鲁鲁，绝招凯撒锐爪。究极进化，钢铁加鲁鲁，绝招冷气炸弹、绝对冷冻气。装甲进化，金甲加鲁鲁，绝招钢铁大炮。比高兽，绝招泡沫。进化，比丘兽，绝招魔法火焰。进化，巴多拉兽，绝招陨石巨翼。超进化，加楼达兽，绝招隐翼斩。究极进化，圣光兽，绝招圣翼之光。年糕兽，绝招泡沫。进化，甲虫兽，绝招飞翼闪电。进化，比多兽，绝招米加巨炮。超进化，超比多兽，绝招超大角炮。究极进化，黄金比多兽，绝招巨角米加炮。种子兽，绝招泡沫。进化，巴鲁兽，绝招毒蔓藤。进化，仙人掌兽，绝招尖尖碰碰拳。超进化，花仙兽，绝招花仙炮。究极进化，玫瑰兽，绝招玫瑰毒刺。布加兽，绝招泡沫。进化，哥玛兽，绝招鱼群大暴走。进化，海狮兽，绝招鱼叉机关炮。超进化，祖顿兽，绝招重锤火花。究极进化，维京兽，绝招海市蜃楼。迪哥兽，绝招泡沫。进化，巴达兽，绝招空气炮。进化，天使兽，绝招天堂之拳。超进化，神圣天使兽，绝招天国之门。究极进化，天马兽，绝招银色光芒、流行光束、神圣针雨。装甲进化，究极天使兽，绝招九重天堂。猫猫兽，绝招泡沫。进化，狗仔兽，绝招狗狗怒吼。进化，迪路兽，绝招猫猫拳。超进化，天女兽，绝招神圣弓箭。究极进化，基路比兽，绝招粉色旋转箭。装甲进化，神圣天女兽，绝招神圣紫光。吸血魔兽，绝招恶魔血鞭、恶魔血雁。究极进化，超大吸血魔兽，绝招彩色梦幻。究极进化，复活吸血魔兽，绝招破裂血鞭。装甲进化，异种吸血魔兽，绝招异虫射击。三楼的，你才搞错了呢！有本事你写个进化表来看！

数码宝贝第一部八神太一：滚球兽-亚古兽-暴龙兽-机械暴龙兽(绝招：究极破坏炮)(错误：丧尸暴龙兽绝招：零式巡航导弹)-战斗暴龙兽(绝招：盖亚能量炮)石田大和：独角兽-加布兽-加鲁鲁兽-兽人加鲁鲁(绝招：凯撒锐爪)-钢铁加鲁鲁兽(绝招：绝对冷冻气)武之内空：比高兽-比丘兽-巴多拉兽-伽楼达兽(绝招：影翼斩)泉光子郎：泡泡兽-年糕兽-甲虫兽-比多兽-超比多兽(绝招：超大角炮)太刀川美美：种子兽-巴鲁兽-仙人掌兽-花仙兽(绝招：花仙炮)城户丈：布加兽-哥玛兽-海狮兽-祖顿兽(绝招：重锤火花)高石武：迪哥兽-巴达兽-天马兽(希望装甲)-天使兽-古神兽(与战甲兽合体第二部出现绝招：荒御魂)-神圣天使兽(绝招：天堂之门)-究极天使兽(剧场版中出现第四部出现绝招：七星天堂)八神嘉儿：小狗兽-迪路兽-尼菲迪兽(光明装甲)-人面战鹰兽(与亚古拉兽合体第二部出现绝招：冲上云霄)-天女兽(绝招：神圣弓箭)-神圣天女兽(或圣龙兽)(第四部出现剧场版中出现绝招：五彩水晶球)数码宝贝第二部本宫大辅：豆丁兽-V仔兽-烈焰兽(勇气装甲)-雷龙兽(友情装甲)-金甲龙兽(奇迹装甲)-V仔兽EX-机甲龙兽(与飞虫兽合体绝招：死亡火箭炮)-帝皇龙甲兽(绝招：光子镭射)-帝皇龙甲兽战斗形态(绝招：超级死亡)井上京：钝钝兽-麻鹰兽-铁鹰兽(爱心装甲)-忍者兽(纯真装甲)-亚古拉兽-人面战鹰兽(与迪路兽合体绝招：冲上云霄)火田伊织：奥柏兽-穿山兽-钢钻兽(知识装甲)-潜鲨兽(诚实装甲)-战甲兽-古神兽(与天使兽合体绝招：荒御魂)一乘寺贤：幼虫兽-虫虫兽-飞虫兽-机甲龙兽(与V仔兽EX合体绝招：死亡火箭炮)-帝皇龙甲兽(绝招：光子镭射)-帝皇龙甲兽战斗形态(绝招：超级死亡)数码宝贝第三部松田启人：基尔兽-古拉兽-大古拉兽-红莲骑士兽(与启人合体)-红莲骑士兽真红莲形态李建良：大耳兽-加鲁哥兽-拉比兽-撒多格杜兽(与建良合体)牧野留姬：妖狐兽-九尾狐兽-祭师兽-沙古牙兽(与留姬合体)秋山辽：单角龙兽(成长期)-科学飞龙兽(完全体)-裁决兽(与阿辽合体)加藤树莉：狮子兽(成熟期)盐田博和：守卫兽(成熟期)北川健太：海天使兽(究极体)李小春：黑大耳兽(成长期)-玉兔兽(完全体)-基路比兽(究极体第四部出现)小爱、阿真：小妖兽(成长期)-堕天地狱兽(究极体)-堕天地狱兽爆裂形态(得到阿真的镭射光枪长出翅膀)数码宝贝第四部神原拓也：(火)火神兽(人)-炎龙兽(兽)-火龙兽(融合)-恺撒暴龙兽(究极)-金刚武神兽(终极)源辉二：(光)野狼兽(人)-银狼兽(兽)-战狼兽(融合)-铠甲加鲁鲁兽(究极)-金刚武神兽(终极)冰见友树：(冰)冰熊兽(人)-巴撒兽(兽)织本泉：(风)仙女兽(人)-风神兽(兽)柴山纯平：(雷)电光兽(人)-雷光兽(兽)木村辉一：(黑暗)黑狮子兽(人)-凯撒狮子兽(兽)(黑暗形态为：暗黑兽(人)-黑鹰兽(兽))数码宝贝第五部(前18集)大门大：亚古兽-大地暴龙兽-跃升暴龙兽藤枝淑乃：拉拉兽-向日葵兽-丁香兽托马.H.诺尔修坦伽奥兽-伽奥伽兽-音速加奥加兽

比丘兽是素娜的数码宝贝。当素娜长大成熟后，他的数码宝贝比丘兽也就会消失不见。可以说比丘兽是主动消失的。素娜和比丘兽分别时，她肯定也会不舍。但她能够抑制住自己的感情，因为生老病死乃人之常情，她与比丘兽的分别亦是如此。数码宝贝与被选召的孩子分离的时候，也是我们与童年划清界限的时候。数码宝贝对她而言就像是童年中最重要的玩伴，童年的玩伴终究有消失的那么一天。待他们消失，她也就走向人生的正轨了。在数码兽大冒险中登场，武之内空的搭档数码兽。是由比高兽进化而来的雏鸟型数码宝贝。初登场于数码兽大冒险和其他六只数码兽齐心协力终于打倒了古加兽。在数码兽tri中登场，武之内空的搭档数码兽。是为了解决数码世界感染事件回到伙伴身边，因重置于第三章失去记忆。第四章因为重置而失去了记忆，性格大变，对阿空非常冷淡，在无限龙兽的袭击终于感受到阿空的心意，并究极进化成凤凰兽。以上内容参考：百度百科-比丘兽

数码宝贝进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 第二部数码宝贝 进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 装甲体 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽（和装甲兽合并进化） 帝皇龙甲兽（合并进化再进化） （火焰兽 雷龙兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 资料 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 小恐龙型 幻龙型 龙人型 古代龙型 龙人型 兽性 比杀技 无 无 V仔头锤 X光线 绝望冲击 超级死亡 火之箭 蓝色闪电、闪电角 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽（合体） （忍者兽 铁鹰兽） 属性 无 无 资料 资料 资料 资料 资料 类型 无 无 飞鸟型 巨鸟型 兽人型 突变型 兽性 比杀技 无 无 羽毛回力镖 冲击激光 冲上云霄 音速二重击 草贽 火红太阳 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽（合体） （钢钻兽 潜鲨兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 哺乳型 装假龙型 突然变异型 昆虫型 水路两栖型 比杀技 无 无 滚石 万吨压力 古神魂 钢钻冲击 高压氧气 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽（合体） 帝皇龙甲兽 属性 无 无 病毒 病毒 资料 疫苗 类型 无 无 昆虫 昆虫型 龙人型 古代龙型 比杀技 无 无 粘粘网 终结刺丁 绝望冲击 超级死亡 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 古神兽（合体） （天马兽） 属性 无 资料 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 哺乳型 天使型 大天使型 突然变异型 圣兽型 比杀技 无 空气炮 天堂之拳 天国之门 古神魂 银色光芒 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 人面战鹰兽（合体） （尼菲迪兽） 属性 无 疫苗 疫苗 疫苗 资料 疫苗 类型 无 哺乳型 圣兽型 天使型 兽人型 圣兽型 比杀技 无 小狗怒吼 猫猫拳 神圣弓箭 冲上云霄 音速二重击 女皇之光 第三部 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 妖狐兽 九尾狐兽 祭师兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 第四部 拓野 火神兽 炎龙兽 火龙兽（融合） 辉二 野狼兽 银狼兽 战狼兽（融合） 小泉 仙女兽 风神兽 友树 冰熊兽 巴撒兽 纯平 电光兽 雷光兽 辉一 黑狮兽 凯撒狮子兽

《数码宝贝》所有进化路线是如下：一、八神太一：滚球兽-亚古兽-暴龙兽-机械暴龙兽。二、石田大和：独角兽-加布兽-加鲁鲁兽-兽人加鲁鲁。三、武之内空：比高兽-比丘兽-巴多拉兽-伽楼达兽。四、泉光子郎：泡泡兽-年糕兽-甲虫兽-比多兽-超比多兽。五、太刀川美美：种子兽-巴鲁兽-仙人掌兽-花仙兽。六、城户丈：布加兽-哥玛兽-海狮兽-祖顿兽。七、高石武：迪哥兽-巴达兽-天马兽-天使兽-古神兽。

原名:八神 太一(Yagami Taichi) 搭档数码暴龙:亚古兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:勇气 性格:正如他持有的徽章一样,勇敢且有主见.是八人的队长,是小光的哥哥. 出生时的幼年期：黑球兽 幼年期 中文译名:滚球兽 英文名称:Koromon 日文名称:コロモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:亚古兽的幼年期 成长期 中文译名:亚古兽 英文名称:Agumon 日文名称:アグモン 类型:爬虫型疫苗种成长期 绝招:小型火焰 简介:勇敢,这和太一一样.有很 大潜力,但若是长时间战斗,就容 易受伤. 成熟期 中文译名:暴龙兽 英文名称:Greimon 日文名称:グレイモン 类型:恐龙型疫苗种成熟期 绝招:超级火焰 简介:力气巨大,头壳坚硬.由于 身体庞大,因此较行动缓慢. 完全体 中文译名:机械暴龙兽 英文名称:Metalgreimon 日文名称:メタルグレイモン 类型:改造型疫苗种完全体 绝招:究极破坏炮,劲力三叉爪 简介:全身机械化使战斗力加强, 配合翅膀飞行,一点也不输给空中 的数码暴龙. 究级体 中文译名:战斗暴龙兽 英文名称:Wargreimon 日文名称:ウォ-グレイモン 类型:龙人型疫苗种究极体 绝招:盖亚能量炮,恐龙克星, 战斗龙卷风 简介:全身的盔甲是超合金,手臂 极其有力,背后的翼有勇气徽章, 并可取下用来作盾. 原名:石田 大和(Ishida Yamato) 搭档数码暴龙:加布兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:友情 性格:正如他持有的徽章一样,是个讲义气重友情的人.与太一经常打架但和他的友谊最深厚,是阿武的哥哥,因此十分重视他. 出生时的幼年期：普尼兽 幼年期 中文译名:独角兽 英文名称:Tsunomon 日文名称:ツノモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:加布兽的幼年期 成长期 中文译名:加布兽 英文名称:Gabumon 日文名称:ガブモン 类型:爬虫型资料种成长期 绝招:爆炎火焰弹 简介:披着兽皮,除了御寒以外还 给他带来作战时的勇气.有点害羞, 经常鼓励阿和渡过难关. 成熟期 中文译名:加鲁鲁兽 英文名称:Garurumon 日文名称:ガルルモン 类型:兽型资料种成熟期 绝招:妖狐火焰 简介:速度快,游泳能力好,弹跳 能力也好,是全能型的数码暴龙. 完全体 中文译名:兽人加鲁鲁 英文名称:Waergarurumon 日文名称:ワ-ガルルモン 类型:兽人型资料种完全体 绝招:恺撒锐爪,弦月弯刀 简介:两爪极其锐利,连金属也能 撕裂,弹跳能力更是能随意在大楼 间跳跃. 究级体 中文译名:钢铁加鲁鲁兽 英文名称:Metalgarurumon 日文名称:メタルガルルモン 类型:改造型资料种究极体 绝招:绝对冷冻气,冰冻炸弹 简介:全身着金属盔甲,里面隐藏 着无数的机关炮,有翅膀可以飞行, 速度也很快,具有电子功能. 原名:武之内 空(Takenouchi Sora) 搭档数码暴龙:比丘兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:爱心 性格:正如他持有的徽章一样,非常关心别人,责任心很重. 出生时的幼年期：浮球兽 幼年期 中文译名:比高兽 英文名称:Pyokomon 日文名称:ピョ-コモン 类型:植物型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:比丘兽的幼年期 成长期 中文译名:比丘兽 英文名称:Piyomon 日文名称:ピヨモン 类型:鸟型疫苗种成长期 绝招:魔法火焰 简介:凡事爱追根究底,与阿空 一样有着爱心. 成熟期 中文译名:巴多拉兽 英文名称:Birdramon 日文名称:バドラモン 类型:鸟型疫苗种成熟期 绝招:陨石巨翼 简介:体型非常巨大,全身火红, 两爪十分有力. 完全体 中文译名:伽路达兽 英文名称:Garudamon 日文名称:ガルダモン 类型:鸟人型疫苗种完全体 绝招:影翼斩 简介:被选中孩子的数码暴龙中 体形最巨大的一个.是人型的圣鸟 四只爪更有力. 究级体 中文译名:凤凰兽 不详 原名:泉 光子郎(Izumi Koshiro) 搭档数码暴龙:甲虫兽(成长期) 就读小学:御台场小学 四年级 持有徽章:知识 性格:正如他持有的徽章一样,是个极其聪明的小学生.思考能力极强,很细心,钻研兴趣极强,但一旦沉迷就不能自拔. 出生时的幼年期：泡沫兽 幼年期 中文译名:年糕兽 英文名称:Mochimon 日文名称:モチモン 类型:泡沫型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:甲虫兽的幼年期 成长期 中文译名:甲虫兽 英文名称:Tentomon 日文名称:テントモン 类型:昆虫型疫苗种成长期 绝招:飞翼闪电 简介:自从与光子郎相遇后,就 变得和他一样,凡事都要问个为 什么. 成熟期 中文译名:比多兽 英文名称:Kabuterimon 日文名称:カブテリモン 类型:昆虫型疫苗种成熟期 绝招:米加巨炮 简介:头壳坚硬 完全体 中文译名:超比多兽 英文名称:Akarakabuterimon 日文名称:アカラカブテリモン 类型:昆虫型疫苗种完全体 绝招:超大角炮 简介:翅膀退化使得只能依靠助 推器略微飞行,但攻击力巨大. 究级体 中文译名:钢铁比多兽 类型:昆虫型疫苗种究级体 绝招：魔虫碎击 能量角炮 简介:全身被金属覆盖游甲虫兽 究极进化而成的究极体数码宝贝 原名:太刀川 美美(Tachikawa Mimi) 搭档数码暴龙:巴鲁兽(成长期) 就读小学:御台场小学 四年级 持有徽章:纯真 性格:正如他持有的徽章一样,是个纯真浪漫的小孩.来到数码暴龙世界以前十分任性,经常哭,但之后改变不少.虽然不喜欢战斗,不愿意看到死亡,但只要想到伙伴们有危险也会全力以赴. 出生时的幼年期：豆苗兽 幼年期 中文译名:种子兽 英文名称:Tanemon 日文名称:タネモン 类型:球根型无属性幼年期 绝招:酸性泡泡 简介:巴鲁兽的幼年期 成长期 中文译名:巴鲁兽 英文名称:Palmon 日文名称:パルモン 类型:植物型资料种成长期 绝招:毒蔓藤 简介:头上长有一朵热带花,可 白天进行光合作用.性格与美美 一样天真,爱漂亮. 成熟期 中文译名:仙人掌兽 英文名称:Togemon 日文名称:トゲモン 类型:植物型资料种成熟期 绝招:尖尖碰碰拳 简介:体型较大,全身长满了长 而尖的刺. 完全体 中文译名:花仙兽 英文名称:Lilimon 日文名称:リリモン 类型:妖精型资料种完全体 绝招:花仙炮 简介:仙人掌开花后从里面出来 的可爱善良的小妖精.虽然很柔 弱,但深得大家喜爱. 究极体 中文译名:蔷薇兽 类型:妖精型资料种究极体 绝招:花剌神鞭 简介:不详 原名:成户 丈(Gido Jo) 搭档数码暴龙:哥玛兽(成长期) 就读小学:御台场小学 六年级 持有徽章:诚实 性格:正如他持有的徽章一样,是个诚实靠得住的大哥.虽然一开始有些懦弱,但因为自己年纪最大而责任心非常重,热心助人,长大了想当医生. 出生时的幼年期：比兹兽 幼年期 中文译名:布加兽 英文名称:Pukamon 日文名称:プカモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:哥玛兽的幼年期 成长期 中文译名:哥玛兽 英文名称:Gomamon 日文名称:ゴマモン 类型:海兽型疫苗种成长期 绝招:鱼群大暴走 简介:性格是乎与阿丈相反,也 因此常常与他吵架.但打是疼,骂 是爱,其实它是很关心阿丈的. 成熟期 中文译名:海狮兽 英文名称:Ikkakumon 日文名称:イッカクモン 类型:海兽型疫苗种成熟期 绝招:鱼叉机关炮 简介:体型较大,一次可搭两个 人过海.水中作战能力强,近身远 程都可以. 完全体 中文译名:祖顿兽 英文名称:Zudomon 日文名称:ズドモン 类型:海兽型疫苗种完全体 绝招:重锤火花 简介:体型很巨大,背上的壳坚 硬,锤子是用最强的金属锻造.以 超重的锤子打击敌人,水中作战能 力极强. 究级体 中文译名:机械祖顿兽 类型:海兽型疫苗种究级体 绝招：极光冰峰 撼宇雷光锤 简介:经过了反复长久进化把自己 身体进化成机械形态的祖顿兽 原名:高石 武(Takaishi Takeru) 搭档数码暴龙:巴达兽(成长期) 就读小学:河田小学 二年级 持有徽章:希望 性格:正如他持有的徽章一样,是个充满希望的小孩.天真活泼,一开始容易哭,当小光加入后,为了保护她变得坚强起来. 出生时的幼年期：浮游兽 幼年期 中文译名:迪哥兽 英文名称:Tokomon 日文名称:トコモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:巴达兽的幼年期 成长期 中文译名:巴达兽 英文名称:Patamon 日文名称:パタモン 类型:哺乳型资料种成长期 绝招:空气炮 简介:天真烂漫 成熟期 中文译名:天使兽 英文名称:Angemon 日文名称:エンジェモン 类型:天使型疫苗种成熟期 绝招:天堂之拳 简介:神圣的使者,拥有一根长杖 和三对翅膀. 完全体 中文译名:神圣天使兽 英文名称:Hollyangemon 日文名称:ホ-リ-エンジェモン 类型:大天使型疫苗种完全体 绝招:天国之门,神圣复活之光 简介:神圣的使者,左手握有审判 之剑,背后有八片闪闪发光的翅膀 拥有不可思议的神圣力量. 究极体 中文译名:究极天使兽 英文名称:Seraphimon 绝招:七星天堂 简介： 背后有十片闪闪发光的翅膀。 在最前线中，是掌管数码暴龙世界的 三大天使之一的织天使，掌管法律。 被邪化基路比兽打倒后，一直沉睡。 原名:八神 光(Yagami Hikari) 搭档数码暴龙:迪路兽(成熟期) 就读小学:御台场小学 二年级 持有徽章:光明 性格:正如他持有的徽章一样,是个善良而又有爱心的小女孩,甚至愿意为别人牺牲自己也毫无怨言 出生时的幼年期：雪球兽 幼年期 中文译名:弥罗兽 英文名称:Nyaromon 日文名称:ニャロモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:迪路兽的幼年期 成长期 中文译名:小狗兽 英文名称:Prottomon 日文名称:プロットモン 类型:哺乳型疫苗种成长期 绝招:小狗怒吼 简介:本来应该在法易路岛出生 可由于阴错阳差使其落下了伙伴 最后碰见了邪恶的吸血魔兽. 成熟期 中文译名:迪路兽 英文名称:Tailmon 日文名称:テイルモン 类型:圣兽型疫苗种成熟期 绝招:猫猫拳 简介:外形看起来很像小猫,尾 部有神圣环,因此能克制黑暗力 量,因此使攻击力也加强了. 完全体 中文译名:天女兽 英文名称:Angewomon 日文名称:エンジェウ-モン 类型:大天使型疫苗种完全体 绝招:神圣弓箭,天堂紫光 简介:拥有神圣力量的圣女使者 和神圣天使兽一样有八片翅膀, 戴在左手的手套在战斗时会变成 神圣弓箭.天女兽是数码宝贝中 最漂亮的数码宝贝,也是完全体 中最强的数码宝贝之一 究级体 中文译名:神圣天女兽 类型:大天使型疫苗种究级体 绝招:终极镖枪，神圣水晶球。 简介:究级体为神圣天女兽/神圣飞羊兽。神圣天女兽是在第四部中出现的守护数码宝贝世界的三大天使数码宝贝之一，绝招为审判弓箭。/神圣飞羊兽是在剧场版中出现的神圣数码宝贝。

数码宝贝进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 第二部数码宝贝 进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 装甲体 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽（和装甲兽合并进化） 帝皇龙甲兽（合并进化再进化） （火焰兽 雷龙兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 资料 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 小恐龙型 幻龙型 龙人型 古代龙型 龙人型 兽性 比杀技 无 无 V仔头锤 X光线 绝望冲击 超级死亡 火之箭 蓝色闪电、闪电角 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽（合体） （忍者兽 铁鹰兽） 属性 无 无 资料 资料 资料 资料 资料 类型 无 无 飞鸟型 巨鸟型 兽人型 突变型 兽性 比杀技 无 无 羽毛回力镖 冲击激光 冲上云霄 音速二重击 草贽 火红太阳 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽（合体） （钢钻兽 潜鲨兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 哺乳型 装假龙型 突然变异型 昆虫型 水路两栖型 比杀技 无 无 滚石 万吨压力 古神魂 钢钻冲击 高压氧气 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽（合体） 帝皇龙甲兽 属性 无 无 病毒 病毒 资料 疫苗 类型 无 无 昆虫 昆虫型 龙人型 古代龙型 比杀技 无 无 粘粘网 终结刺丁 绝望冲击 超级死亡 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 古神兽（合体） （天马兽） 属性 无 资料 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 哺乳型 天使型 大天使型 突然变异型 圣兽型 比杀技 无 空气炮 天堂之拳 天国之门 古神魂 银色光芒 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 人面战鹰兽（合体） （尼菲迪兽） 属性 无 疫苗 疫苗 疫苗 资料 疫苗 类型 无 哺乳型 圣兽型 天使型 兽人型 圣兽型 比杀技 无 小狗怒吼 猫猫拳 神圣弓箭 冲上云霄 音速二重击 女皇之光

刚出生 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究极体黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽（或丧尸暴龙兽） 战斗暴龙兽 布尼兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 浮球兽 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 玫瑰兽 豆苗兽 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 凤凰兽 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 究极比多兽 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽比芝兽 布加兽 哥玛兽 海狮兽 祖顿兽 水龙兽雪球兽 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽(或圣龙兽) 不过个人认为，巴鲁兽，比丘兽，甲虫兽，和哥玛兽都是没有究极体的。从1到5部，以及剧场版都没有出现过，所以我觉得是不存在的。

数码宝贝新世纪所有进化路线一览1.浮游兽浮游兽→迪哥兽→巴达兽→天使兽→神圣天使兽→炽天使兽浮游兽→喵喵兽→小狗兽→迪路兽→天女兽→座天使兽浮游兽→喵喵兽→汀克兽→仙女兽→风神兽→喷射希尔芙兽浮游兽→喵喵兽垂耳兔兽→兔儿爷兽→玉兔兽→智天使兽(善)浮游兽→喵喵兽月亮兽→雷克斯兽→新月兽→狄安娜兽2.布尼兽布尼兽→犄角兽→艾力兽→狮子兽→格斗狮子兽/白狮兽→番长狮子兽/剑狮兽布尼兽→犄角兽→加布兽→加鲁鲁兽→狼人加鲁鲁→钢铁加鲁鲁兽布尼兽→犄角兽→加布兽(黑)→加鲁鲁兽(黑)→狼人加鲁鲁兽(黑)→钢铁加鲁鲁兽(黑)布尼兽→布加兽→哥玛兽→海狮兽→祖顿兽→维京兽布尼兽→布加兽→贝塔兽→海龙兽→百万海龙兽→金属海龙兽布尼兽→布加兽→砗磲兽→虾龙兽→巨鲸兽→尼普顿兽3.浮球兽浮球兽→种子兽→巴鲁兽→仙人掌兽→花仙兽→蔷薇兽浮球兽→拉拉兽→向日葵兽→丁香兽→莲花兽浮球兽→齿轮兽→守卫机器人兽→机械人兽→高等机械人兽4.泡泡兽泡泡兽→年糕兽→甲虫兽→比多兽→超比多兽→力神比多兽泡泡兽→比高兽→比丘兽→巴多拉兽/巨鸡兽→伽偻达兽/鹦鹉兽→凤凰兽/十字兽泡泡兽→比高兽→萌萌兽→巨鸡兽→妖精兽→海天使兽泡泡兽→比高兽→蘑菇兽→独角兽→祖利兽→木偶兽5.黑球兽黑球兽→柏古兽→吱吱兽→什么兽→猿猴兽→金属猿猴兽黑球兽→柏古兽→哥布林兽→恶鬼兽→数码蛋兽→泰坦兽黑球兽→柏古兽→小恶魔兽→恶魔兽→吸血魔兽→怨毒吸血魔兽黑球兽→滚球兽→亚古兽→暴龙兽→机械暴龙兽→战斗暴龙兽黑球兽→滚球兽→亚古兽→暴龙兽→丧尸暴龙兽→无限龙兽黑球兽→滚球兽→亚古兽→大地暴龙兽→跃升暴龙兽→闪光暴龙兽黑球兽→滚球兽→亚古兽-黑→暴龙兽-蓝→机械暴龙兽-蓝→黑暗战斗暴龙兽6.烟尘兽小火焰兽→蜡烛兽→鬼怪兽→幻影兽→小丑皇小火焰兽→蜡烛兽→燃烧兽→死亡燃烧兽→螺栓兽

　　黑球兽→滚球兽→亚古兽→暴龙兽→机械暴龙兽/丧尸暴龙兽→战斗暴龙兽→奥米加兽 　　图鉴： 　　布尼兽→独角兽→加布兽→加鲁鲁兽→兽人加鲁鲁→钢铁加鲁鲁→奥米加兽 　　图鉴： 　　豆苗兽→比高兽→比丘兽→巴多拉兽→伽楼达兽 　　图鉴： 　　泡沫兽→年糕兽→甲虫兽→比多兽→超比多兽 　　图鉴： 　　浮球兽→种子兽→巴鲁兽→仙人掌兽→花仙兽 　　图鉴： 　　比兹兽→布加兽→哥玛兽→海狮兽→祖顿兽→蛇颈龙兽 　　图鉴： 　　浮游兽→迪哥兽→巴达兽→天使兽→神圣天使兽&神龙兽 　　图鉴： 　　雪球兽→喵喵兽→小狗兽→迪路兽→天女兽→圣龙兽&神圣天女兽 　　图鉴：

孩子们的数码宝贝 01（大冒险） 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 -------------------------------------------------------------------------------- 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 普尼兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 浮球兽 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 蔷薇兽 豆苗兽 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 凤凰兽 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 究极比多兽 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 比兹兽 布加兽 哥玛兽 海狮兽 祖顿兽 蛇颈龙兽 雪球兽 眯罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 02（大冒险Ⅱ） 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 合体进化 究极合体进化 --------------------------------------------------------------------------------------- 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 疾风战鹰兽 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 维京毛人兽 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 03 （驯兽师） 成长期 成熟期 完全体 究极体 ----------------------------------------------------------------- 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 祭师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 独角龙兽 邪龙兽 科学飞龙兽 裁决兽 05（拯救者） 成长期 成熟期 完全体 究极体 ------------------------------------------------- ----------------- 亚古兽 大地暴龙兽 跃升暴龙兽 闪光暴龙兽 加奥兽 加奥加兽 音速加奥加兽 幻影加奥加兽 拉拉兽 向日葵兽 丁香兽 蔷薇兽 猎鹰兽 啄木鸟兽 八迟乌兽 渡鸦兽 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 数码宝贝绝招 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 咪罗兽：嘉儿的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 豆丁兽：大辅的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥玛兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 V仔兽：由豆丁兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是V仔头锤。 麻鹰兽：由钝钝兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是羽毛回力镖。 穿山兽：由奥柏兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是穿山抓。 虫虫兽：由蓑虫兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是粘粘网。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是妖狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是陨石巨翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥玛兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳。 V仔兽EX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是冲击激光 战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺丁 狮子兽：成熟期数码宝贝，绝招是兽王拳，狮子王丸。 熊仔兽：成熟期数码宝贝，绝招是爱心一击。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是究级破坏炮。 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮，花之项链。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼斩。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 机甲龙兽：由V仔兽EX和飞虫兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是绝望冲击。 人面战鹰兽：由迪路兽和亚古拉兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是冲上云霄和音速二重击。 古神兽：由天使兽和战甲兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是古神魂，荒郁魂。 悟空兽：完全体数码宝贝，绝招是黑暗死灵球和爱心光线 。 祭师兽：由九尾狐兽超进化而成完全体数码宝贝，绝招是死符，绝命符，梵笔闪。 安杜路兽：由守卫兽进化而成的完全体数码宝贝，绝招是旋转能量箭和超级导弹。 大古拉兽：由古拉兽进化而成的完全体数码宝贝。 恶霸熊仔兽：完全体数码宝贝，绝招是心碎一击。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、盖亚能量炮、恐龙客星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻剂和无敌炸弹。 究极天使兽：由巴达兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是七星天堂。 神圣天女兽：由迪路兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是终极镖枪，神圣水晶球。 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成的究级体数码宝贝，绝招是超级死亡。 小丑皇：住在黑暗龙卷山的黑暗四天王之首，掌管大地，后被神圣天使兽击败。绝招是皇牌飞刀、飞沙走石和毁灭极光。 钢铁海龙兽：住在黑暗龙卷山的黑暗四天王之一，掌管大海，后被战斗暴龙兽击败，由超海龙兽进化而来。绝招是究极波浪炮 机械邪龙兽：住在黑暗龙转山的黑暗四天王之一，掌管城市，后被战斗暴龙兽击败。绝招是无限大炮 木偶兽：住在黑暗龙转山的黑暗四天王之一，掌管森林，后被钢铁加鲁鲁兽击败。绝招是炸弹铁锤、木十字飞标、铁钻鼻、傀儡线偶

《数码宝贝》所有进化路线是如下：一、八神太一：滚球兽-亚古兽-暴龙兽-机械暴龙兽。二、石田大和：独角兽-加布兽-加鲁鲁兽-兽人加鲁鲁。三、武之内空：比高兽-比丘兽-巴多拉兽-伽楼达兽。四、泉光子郎：泡泡兽-年糕兽-甲虫兽-比多兽-超比多兽。五、太刀川美美：种子兽-巴鲁兽-仙人掌兽-花仙兽。六、城户丈：布加兽-哥玛兽-海狮兽-祖顿兽。七、高石武：迪哥兽-巴达兽-天马兽-天使兽-古神兽。

数码宝贝进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 数码宝贝绝招 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 咪罗兽：嘉儿的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 豆丁兽：大辅的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 钝钝兽：小京的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 奥柏兽：伊织的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 蓑虫兽：小贤的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥码兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 V仔兽：由豆丁兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是V仔头锤。 麻鹰兽：由钝钝兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是羽毛回力镖。 穿山兽：由奥柏兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是穿山抓。 虫虫兽：由蓑虫兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是粘粘网。 基尔兽：成长期数码宝贝，绝招是基尔火炮。 大耳兽：成长期数码宝贝，绝招是大耳飞翔和大耳波。 小恶魔兽：成长期数码宝贝，绝招是小恶魔飞镖。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是夭狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是碎石锯翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥码兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 V仔兽EX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是冲击激光 战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺丁 加鲁哥兽：由大耳兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是达达勾拳和格林机关枪。 九尾狐兽：由妖狐兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鬼火玉和狐炎龙。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是终级破坏炮 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼斩。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、紫光天堂和神圣气炮。 机甲龙兽：由V仔兽EX和飞虫兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是绝望冲击。 人面战鹰兽：由迪路兽和亚古拉兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是冲上云霄和音速二重击。 古神兽：由天使兽和战甲兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是古神魂。 狮子兽：完全体数码宝贝，绝招是兽王拳。 熊仔兽：完全体数码宝贝，绝招是爱心一击。 恶霸熊仔兽：完全体数码宝贝，心碎一击。 悟空兽：完全体数码宝贝，绝招是爱心光线。 忌师兽：由九尾狐兽超进化而成完全体数码宝贝，绝招是死符。 安度路兽：由守卫兽进化而成的完全体数码宝贝，绝招是格林飞弹。 猩猩兽：完全体数码宝贝，绝招是红色音波。 吸血魔兽：完全体数码宝贝，绝招是恶魔血鞭，暗夜恶魔弹和夜魔飞袭。 长毛象兽：完全体数码宝贝，绝招是冷冻空气，牙炮大攻。 妖女兽：完全体数码宝贝，绝招是血蝙蝠。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、盖亚能量炮、恐龙客星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻气。 小丑皇：究级体数码宝贝，绝招是皇牌飞刀。 究极天使兽：由巴达兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是七星天堂。 神圣天女兽：由迪路兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是终极镖枪，神圣水晶球。 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成的究级体数码宝贝，绝招是超级死亡。 钢铁猩猩兽：由猩猩兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是胶皮滑行。 机械邪龙兽：究级体数码宝贝，绝招是无限大炮。 红莲骑士兽：究级体数码宝贝，绝招是最终天堂 第一部: 1.黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 2.独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 3.种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 4.比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 5.泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 6.浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 7.布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 8.咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 第二部: 9.芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 10.震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 11.捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 12.绿叶兽 幼虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 第三部: 13.基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 14.妖狐兽 九尾狐兽 祭师兽 沙古牙兽 15.大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 16.黑大耳兽 玉兔兽 17.科学飞龙兽 裁决兽 18.小妖兽 堕天地狱兽 19.古乐兽 生命守护神 20.狮子兽 黄金箭狮兽 第四部: 神原拓也 火神兽 炎龙兽 火龙兽 恺撒暴龙兽 金刚武神兽 源辉二 野狼兽 银狼兽 战狼兽 铠甲加鲁鲁兽 金刚武神兽 织本泉 仙女兽 风神兽 金刚武神兽 冰见友树 冰熊兽 巴撒兽 金刚武神兽 柴山纯平 电光兽 雷光兽 金刚武神兽 木村辉一 黑狮兽 恺撒狮子兽 第五部: 亚古兽 大地暴龙兽 跃生暴龙兽 闪光暴龙兽 闪光暴龙兽爆裂形态 加奥兽 加奥伽兽 音速加奥加兽 幻影加奥伽兽 幻影加奥伽兽爆裂形态 拉拉兽 向日葵兽 丁香兽 蔷薇兽(玫瑰兽) 蔷薇兽(玫瑰兽)爆裂形态 第一部资料: 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥码兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是夭狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是雨石聚翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥码兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是究级破坏炮 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼掌。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、氮氩能量炮、恐龙客星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻气。第一部: 1.黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 2.独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 3.种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 4.比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 5.泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 6.浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 7.布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 8.咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 第二部: 9.芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 10.震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 11.捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 12.绿叶兽 幼虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 第三部: 13.基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 14.妖狐兽 九尾狐兽 祭师兽 沙古牙兽 15.大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 16.黑大耳兽 玉兔兽 17.科学飞龙兽 裁决兽 18.小妖兽 堕天地狱兽 19.古乐兽 生命守护神 20.狮子兽 黄金箭狮兽 第四部: 神原拓也 火神兽 炎龙兽 火龙兽 恺撒暴龙兽 金刚武神兽 源辉二 野狼兽 银狼兽 战狼兽 铠甲加鲁鲁兽 金刚武神兽 织本泉 仙女兽 风神兽 金刚武神兽 冰见友树 冰熊兽 巴撒兽 金刚武神兽 柴山纯平 电光兽 雷光兽 金刚武神兽 木村辉一 黑狮兽 恺撒狮子兽 第五部: 亚古兽 大地暴龙兽 跃生暴龙兽 闪光暴龙兽 闪光暴龙兽爆裂形态 加奥兽 加奥伽兽 音速加奥加兽 幻影加奥伽兽 幻影加奥伽兽爆裂形态 拉拉兽 向日葵兽 丁香兽 蔷薇兽(玫瑰兽) 蔷薇兽(玫瑰兽)爆裂形态 第一部资料: 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥码兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是夭狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是雨石聚翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥码兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是究级破坏炮 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼掌。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、氮氩能量炮、恐龙客星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻气。

数码宝贝第一部：八神太一数码宝贝：原始期：黑球兽 绝招：酸性泡沫幼年期：滚球兽 绝招：泡沫成长期：亚古兽 绝招：小型火焰成熟期：暴龙兽 绝招：超级火焰完全体：机械暴龙兽 绝招：究极破坏炮究极体：战斗暴龙兽 绝招：战斗龙卷风 盖亚能量炮 恐龙克星合体：奥米加兽 绝招：加鲁鲁加农炮 暴龙飓风剑石田大和数码宝贝：原始期：布尼兽 绝招：种子飞弹幼年期：独角兽 绝招：泡沫成长期：加布兽 绝招：爆炎火焰弹成熟期：加鲁鲁兽 绝招：妖狐火焰完全体：兽人加鲁鲁 绝招：凯撒锐爪究极体：钢铁加鲁鲁 绝招：绝对冷冻气合体：奥米加兽 绝招：加鲁鲁加农炮 暴龙飓风剑武之内素娜数码宝贝：幼年期：比高兽 绝招：泡沫成长期：比丘兽 绝招：魔法火焰成熟期：巴多拉兽 绝招：陨石巨翼完全体：伽楼达兽 绝招：影翼斩泉光子郎数码宝贝：幼年期：年糕兽 绝招：泡沫成长期：甲虫兽 绝招：飞翼闪电成熟期：比多兽 绝招：米加巨炮完全体：超比多兽 绝招：超大角炮太刀川美美数码宝贝：幼年期：种子兽 绝招：泡沫成长期：巴鲁兽 绝招：毒蔓藤成熟期：仙人掌兽 绝招：尖尖碰碰拳完全体：花仙兽 绝招：花仙炮高石武数码宝贝：幼年期：迪哥兽 绝招：泡沫成长期：巴达兽 绝招：空气炮成熟期：天使兽 绝招：天堂之拳完全体：神圣天使兽 绝招：天国之门八神嘉儿数码宝贝：原始期：雪球兽 绝招：酸性泡沫幼年期：咪罗兽 绝招：狐狸尾成长期：小狗兽 绝招：小狗怒吼成熟期：迪路兽 绝招：猫猫拳完全体：天女兽 绝招：神圣弓箭城户丈数码宝贝：幼年期：布加兽 绝招：泡沫成长期：哥玛兽 绝招：鱼群大暴走成熟期：海狮兽 绝招：鱼叉机关炮完全体：祖顿兽 绝招：重锤火花

数码宝贝进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 第二部数码宝贝 进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 装甲体 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽（和装甲兽合并进化） 帝皇龙甲兽（合并进化再进化） （火焰兽 雷龙兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 资料 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 小恐龙型 幻龙型 龙人型 古代龙型 龙人型 兽性 比杀技 无 无 V仔头锤 X光线 绝望冲击 超级死亡 火之箭 蓝色闪电、闪电角 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽（合体） （忍者兽 铁鹰兽） 属性 无 无 资料 资料 资料 资料 资料 类型 无 无 飞鸟型 巨鸟型 兽人型 突变型 兽性 比杀技 无 无 羽毛回力镖 冲击激光 冲上云霄 音速二重击 草贽 火红太阳 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽（合体） （钢钻兽 潜鲨兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 哺乳型 装假龙型 突然变异型 昆虫型 水路两栖型 比杀技 无 无 滚石 万吨压力 古神魂 钢钻冲击 高压氧气 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽（合体） 帝皇龙甲兽 属性 无 无 病毒 病毒 资料 疫苗 类型 无 无 昆虫 昆虫型 龙人型 古代龙型 比杀技 无 无 粘粘网 终结刺丁 绝望冲击 超级死亡 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 古神兽（合体） （天马兽） 属性 无 资料 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 哺乳型 天使型 大天使型 突然变异型 圣兽型 比杀技 无 空气炮 天堂之拳 天国之门 古神魂 银色光芒 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 人面战鹰兽（合体） （尼菲迪兽） 属性 无 疫苗 疫苗 疫苗 资料 疫苗 类型 无 哺乳型 圣兽型 天使型 兽人型 圣兽型 比杀技 无 小狗怒吼 猫猫拳 神圣弓箭 冲上云霄 音速二重击 女皇之光 第2部 数码宝贝进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 第二部数码宝贝 进化 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 装甲体 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽（和装甲兽合并进化） 帝皇龙甲兽（合并进化再进化） （火焰兽 雷龙兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 资料 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 小恐龙型 幻龙型 龙人型 古代龙型 龙人型 兽性 比杀技 无 无 V仔头锤 X光线 绝望冲击 超级死亡 火之箭 蓝色闪电、闪电角 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽（合体） （忍者兽 铁鹰兽） 属性 无 无 资料 资料 资料 资料 资料 类型 无 无 飞鸟型 巨鸟型 兽人型 突变型 兽性 比杀技 无 无 羽毛回力镖 冲击激光 冲上云霄 音速二重击 草贽 火红太阳 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽（合体） （钢钻兽 潜鲨兽） 属性 无 无 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 无 哺乳型 装假龙型 突然变异型 昆虫型 水路两栖型 比杀技 无 无 滚石 万吨压力 古神魂 钢钻冲击 高压氧气 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽（合体） 帝皇龙甲兽 属性 无 无 病毒 病毒 资料 疫苗 类型 无 无 昆虫 昆虫型 龙人型 古代龙型 比杀技 无 无 粘粘网 终结刺丁 绝望冲击 超级死亡 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 古神兽（合体） （天马兽） 属性 无 资料 疫苗 疫苗 疫苗 疫苗 类型 无 哺乳型 天使型 大天使型 突然变异型 圣兽型 比杀技 无 空气炮 天堂之拳 天国之门 古神魂 银色光芒 幼年期 成长期 成熟期 完全体 装甲体 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 人面战鹰兽（合体） （尼菲迪兽） 属性 无 疫苗 疫苗 疫苗 资料 疫苗 类型 无 哺乳型 圣兽型 天使型 兽人型 圣兽型 比杀技 无 小狗怒吼 猫猫拳 神圣弓箭 冲上云霄 音速二重击 女皇之光 数码宝贝第四部 神原拓也：(火) 火神兽(人)-炎龙兽(兽)-火龙兽(融合)-恺撒暴龙兽(究极)-金刚武神兽(终极) 源辉二：(光) 野狼兽(人)-银狼兽(兽)-战狼兽(融合)-铠甲加鲁鲁兽(究极)-金刚武神兽(终极) 冰见友树：(冰) 冰熊兽(人)-巴撒兽(兽) 织本泉：(风) 仙女兽(人)-风神兽(兽) 柴山纯平：(雷) 电光兽(人)-雷光兽(兽) 木村辉一：(黑暗) 黑狮子兽(人)-凯撒狮子兽(兽)(黑暗形态为：暗黑兽(人)-黑鹰兽(兽)) 数码宝贝第五部(前18集) 大门大： 亚古兽-大地暴龙兽-跃升暴龙兽 藤枝淑乃： 拉拉兽-向日葵兽-丁香兽 托马.H.诺尔修坦 伽奥兽-伽奥伽兽-音速加奥加兽

年幼期： 黑球兽：太一的数码宝贝 布尼兽：阿和的数码宝贝 纽奇兽：素娜的数码宝贝 比滋兽：阿助的数码宝贝 泡沫兽：光子郎的数码宝贝 浮球兽：美美的数码宝贝 浮游兽：阿武的数码宝贝 雪球兽：嘉儿的数码宝贝 芝高兽：大辅的数码宝贝 绿叶兽：小贤的数码宝贝 震震兽：小京的数码宝贝 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 咪罗兽：嘉儿的数码宝贝，属于幼年期，绝招是泡泡 豆丁兽：大辅的数码宝贝，属于幼年期，绝招：未知 钝钝兽：小京的数码宝贝，属于幼年期，绝招：未知 奥柏兽：伊织的数码宝贝，属于幼年期，绝招：未知 米诺兽：小贤的数码宝贝，属于幼年期，绝招：未知 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥玛兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 V仔兽：由豆丁兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是V仔头锤。 麻鹰兽：由钝钝兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是羽毛回力镖。 穿山兽：由奥柏兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是穿山抓。 虫虫兽：由蓑虫兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是粘性罗网和蚕丝线。 基尔兽：松田启人的数码宝贝，绝招是基尔火炮。 大耳兽：李建良的数码宝贝，绝招是大耳回旋波、大耳波。 妖狐兽：牧野留姬的数码宝贝，绝招是狐叶楔。 单角龙兽：秋山辽的数码宝贝，绝招是飞爪。 黑大耳兽：李小春的数码宝贝，绝招是爆裂寒冰。 亚古兽（5代）：大门大的数码宝贝，绝招是小型火焰、小型火焰弹。 伽奥兽：托马·H·诺尔修坦的数码宝贝，绝招是双重反击、螺旋上钩拳、滚动。 拉拉兽：藤枝淑乃的数码宝贝，绝招是果仁喷射、拉拉冲击、吟唱歌谣。 猎鹰兽：野口郁人的数码宝贝，绝招是利爪粉碎、手里里剑、打竹落。 管狐兽：萨摩廉太郎的数码宝贝，绝招是弹丸旋风、绝光冲、神圣射击。 兵棋兽(白) ：白川惠的数码宝贝。 兵棋兽(黑) ：黑崎美树的数码宝贝。 乌龟兽：汤岛浩的数码宝贝。 成熟期： 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺丁。 狮子兽：成熟期数码宝贝，绝招是兽王拳，狮子王丸。 古拉兽：由基尔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是魔龙火焰，等离子刀。加鲁哥兽：由大耳兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是格林机关枪，哒哒勾拳。 九尾狐兽：由妖狐兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鬼火玉，狐炎龙。 守卫兽：成熟期数码宝贝，绝招是毁灭榴弹炮。 云迪兽：由黑大耳兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是狂猛下击、恐怖咆哮。 大地暴龙兽：由5代的亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是百万火焰、百万爆破、号角脉冲。 伽奥伽兽：由伽奥兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招螺旋吹袭。 向日葵兽：由拉拉兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是阳光射线、笑容拍击、仙人掌之尾。 喙啄兽：由猎鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是苦无羽。 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是碎裂角、冲击镭射。骑士棋兽（白）：由兵棋兽(白)进化而成的成熟期数码宝贝。 骑士棋兽（黑）：由兵棋兽(黑)进化而成的成熟期数码宝贝。 河童兽：由乌龟兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是DJ飞盘击，河童拳。 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是妖狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是陨石巨翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥玛兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳、猫儿眼。 V仔兽EX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线。 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是光环镭射、碎裂角。战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力。 完全体： 机械暴龙兽：暴龙兽进化而成 完全体，绝招是究极破坏炮，劲力三叉爪，麒麟兽：管狐兽进化而成 完全体，绝招疾风天翔剑、迅速之心得。 相棋兽：骑士棋兽（白）进化而成 完全体 车棋兽：骑士棋兽（黑）进化而成 完全体 沙悟净兽：河童兽进化而成 完全体，绝招是降妖杖·涡纹之阵、降妖杖·瀑布之阵、月牙斩。 兽人加鲁鲁：加鲁鲁兽进化而成 完全体，绝招是凯撒锐爪、弦月弯刀。 花仙兽：仙人掌兽进化而成 完全体，绝招是花仙炮，花环。 伽楼达兽：巴多拉兽进化而成 完全体，绝招是影翼斩，火焰飓风。 超比多兽：比多兽进化而成 完全体，绝招是超大角炮。 祖顿兽：海狮兽进化而成 完全体，绝招是重锤火花、夺命飞锤。 神圣天使兽：天使兽进化而成 完全体，绝招是天国之门、神圣复活之光、审判之剑。 天女兽：迪路兽进化而成 完全体，绝招是神圣弓箭、天堂紫光、神圣气炮。 机甲龙兽：V仔兽EX和飞虫兽合并进化而成 完全体，绝招是死亡火箭炮、绝望冲击。 人面战鹰兽：亚古拉兽与迪路兽合体进化而成 完全体，绝招是冲上云霄、音速二重击。 古神兽：战甲兽和天使兽合并进化而成 完全体，绝招是古神魂、荒御魂。 大古拉兽：古拉兽进化而成 完全体，绝招是原子爆焰、双刃刀。 拉比兽：加鲁哥兽进化而成 完全体，绝招是黄金三角、大耳暴击、奇迹飞弹（跟踪追向导弹）。 祭师兽：九尾狐兽进化而成 完全体，绝招是梵笔闪，死符、狐封札。 科学飞龙兽：单角龙兽兽进化而成 完全体，绝招是虚空之爪、破碎虚空。 熊仔兽：成熟期数码宝贝，绝招是爱心一击。 安杜路兽：完全体，绝招是格林飞弹、旋转能量剑。 玉兔兽：完全体，原来是12帝魔之一，绝招是精神冲击，闪电甩击。 跃升暴龙兽：大地暴龙兽进化而成 完全体，绝招是三叉戟左轮、跃升破坏者。音速伽奥伽兽：伽奥伽兽进化而成 完全体，绝招是咆哮加农、胜利之拳。 丁香兽：向日葵兽进化而成 完全体，绝招是丁香骤雨、花飞粉舞。 八咫鸟兽：喙啄兽进化而成 完全体，绝招是瓮布都神。 究极体： 战斗暴龙兽：由机械暴龙兽进化而成 究极体，绝招是战斗龙卷风，盖亚能量炮、恐龙克星。 钢铁加鲁鲁：由兽人加鲁鲁超进化而成 究极体，绝招是绝对冷冻气、无敌炸弹、冰冻炸弹。 蔷薇兽：由花仙兽超进化而成 究极体，绝招是蔷薇细剑、禁断诱惑。 凤凰兽：由伽楼达兽超进化而成 究极体，绝招是星光爆炸、独角巨钳。 究极比多兽：由超比多兽进化而成 究极体，绝招是音速冲击。 维京兽：由祖顿兽进化而成 究极体，绝招是急冻风暴。 神圣天女兽：由天女兽进化而成 究极体，绝招是神圣水晶球、终极标枪。 圣龙兽：天女兽进化而成 究极体、圣龙型、疫苗种，绝招是用全部的正义的光之能的神圣火焰。 究极天使兽：由神圣天使兽进化而成 究极体，绝招是七星天堂、圣灵爆破、遗嘱状。 基路比兽： 三大天使之一 玉兔兽进化成 究极体，绝招是 闪电长矛、万剑齐发、天国裁决。 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成 究极体，绝招是光子镭射、超级死亡。 女战神兽：由人面战鹰兽进化而成 究极体，绝招是范利之剑、阿尔万迪欧之箭。 红莲骑士兽：由大古拉兽进化而成的究极体，绝招是终极乐土、皇家救星。 撒多格杜兽：由拉比兽进化而成 究极体，绝招是巨人飞弹、爆裂轰击。 沙古牙兽：由祭师兽进化而成 究极体，绝招是金刚界曼陀罗、饭纲。 堕天地狱兽:由小妖兽进化而成 究极体，绝招是死亡枪击、黑暗十字斩、混浊炎击 裁决兽:科学飞龙兽进化而成 究极体，绝招是：审判飞踢、三一飞拳、加速拳击 棋王兽：由相棋兽进化而成 究极体 棋后兽：由车棋兽进化而成 究极体 巨龟兽：由沙悟净兽进化而成 究极体 八足马兽：由麒麟兽进化而成 究极体 绝招是：奥丁之息 闪光暴龙兽：由跃升暴龙兽进化而成 究极体 绝招是光轮爆破 奥米加兽：由战斗暴龙兽与钢铁加鲁鲁合并进化而成 有比普通究极体高出十几倍的力量 ， 绝招是暴龙飓风剑、加鲁鲁加农炮。 金刚武神兽：继承了传说中十斗士精神的斗士 究级体 ，绝招是八雷神、天羽斩

全名:八神嘉儿 搭档:迪路兽 就读学校:御台场小学二年级 数码徽章:光明 他的话:我不想看到有人因为我而受伤! 简介 :第八个被选召的孩子原来是太一的妹妹嘉儿,嘉儿是个比哥哥还要靠的住的孩子.因为见到被以自己为目标的吸血魔兽所攻击的人们,竟然自己牺牲,落入了吸血魔兽手中.这正是她那纯真之心形诸于外的表现. 名称:咪罗兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 迪路兽的幼年期形态 名称:小狗兽 进化阶段:成长期 属性:疫苗 类型:哺乳型数码宝贝 必杀技:小狗之吼 迪路兽的成长期形态 名称:迪路兽 搭档:八神嘉儿 属性:疫苗 类型:圣兽型数码宝贝 必杀技:猫猫拳 进化史:咪罗兽→小狗兽→迪路兽→天女兽 成长世代:成熟期 他的话:嘉儿的事就交给我来保护 简介:第八只数码宝贝 失去了过去,成为吸血魔兽的部下,不过在遇到嘉儿以后,从前的记忆又恢复了.被吸血魔兽所杀的巫师兽是他唯一信赖的好朋友.由于训练的方式的不同,可以在进化成完全体后,回到原来的成熟期也就是迪路兽,在这点跟其它的数码宝贝大大不同. 名称:天女兽 进化阶段:完全体 属性:疫苗 类型:天使型数码宝贝 必杀技:天堂紫光 神射弓箭 迪路兽超进化后的型态,有很强的神圣力量. 全名:高石武 搭档:巴达兽 就读学校:河田小学二年级 数码徽章:希望 他的话:回想起来吧!大家一起开心大笑的那个时候 简介:来到数码宝贝世界中的孩子们之中,阿武是年纪最小的一个.他还是个又爱哭又爱撒娇的小孩子,不过在旅行时他的精神比任何人都好.他是阿和的弟弟,不过因为双亲离婚的关系,他目前住在母亲家中. 名称:迪歌兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 简介:巴达兽的幼年期型态 名称:巴达兽 搭档:高石武 属性:疫苗 类型:圣兽型数码宝贝 必杀技:空气炮 进化史:迪哥兽→巴达兽→天使兽→神圣天使兽 成长世代:成长期 他的话:我会在你身边因为我们要一直做好朋友,一起加油吧! 简介:他是年纪最小阿武的数码宝贝,跟阿武一样是个爱哭鬼.虽然对于自己无法顺利进化的事感到不甘心,但是一进化后的天使兽却拥有打倒恶魔的实力. 名称:天使兽 进化阶段:成熟期 属性:疫苗 类型:天使型数码宝贝 必杀技:天堂之拳 简介:巴达兽进化后的型态,具有神圣力量,对付邪恶的敌人时,更是同阶段最强的. 名称:神圣天使兽 进化阶段:完全体 属性:疫苗 类型:大天使型数码宝贝 必杀技:天堂之门 天使兽超进化后的型态,有强力的神圣力量,左手有神圣护甲,右手有神圣光剑,连邪恶的究极体也能消灭.全名:城户助 搭档:哥玛兽 就读学校:御台场小学六年级 数码徽章:诚实 他的话:身为高年级学生我有必要负起全部责任! 简介:身为最年长的阿助,所以总觉得自己有一份责任.而且因为是个优等生,所以常常会有不知道变通的地方,其它的孩子们也为他很担心.与个性自由奔放的哥玛兽正好成反比,是一对相当特异的搭档. 名称:布加兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 简介:哥玛兽的幼年期型态 名称:哥玛兽 搭档:城户助 属性:资料 类型:海生物型数码宝贝 必杀技:鱼群大暴走 进化史:布加兽→哥玛兽→海狮兽→祖顿兽 进化阶段:成长期 他的话:加油吧阿助!我也会一起努力唷 简介:自大喜欢恶作剧!? 他是一个很可爱的数码宝贝,不过有点自大,比其它的数码宝贝更爱恶作剧.他喜欢耍阿助的原因,也许是阿助不坦率的个性反映到他身上的缘故. 名称:海狮兽 进化阶段:成熟期 属性:资料 类型:海狮型数码宝贝 必杀技:鱼叉机关炮 简介:哥玛兽进化后的型态,海战能力极佳. 名称:祖顿兽 进化阶段:完全体 属性:资料 类型:海狮型数码宝贝 必杀技:重槌火花 海狮兽超进化后的型态,手中的铁锤是强力的武器.全名:太刀川美美 搭档:巴鲁兽 就读学校:御台场小学四年级 数码徽章:纯真 他的话:我绝对不原谅邪恶的数码宝贝! 简介:因为看起来很可爱,所以若以为她是个文静的女孩子那就大错特错了,其实她是相当任性的.而她的搭档数码宝贝是个个性漫不经心的巴鲁兽,所以他们两个之间的相性是最配的(?).虽说如此,不过美美仍有一颗纯真的心. 名称:种子兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 简介:巴鲁兽的幼年期形态 名称:巴鲁兽 搭档:太刀川美美 属性:资料 类型:植物型数码宝贝 必杀技:毒蔓藤 进化史:种子兽→巴鲁兽→仙人掌兽→花仙兽 进化阶段:成长期 他的话:我会好好保管美美的纯真之泪 简介:美丽的进化! 他是美美的数码宝贝,常常被美美批评他的外表不够好看,他对这件事似乎非常在意.但在他进化成花仙兽时,被美美称赞时相当高兴. 名称:仙人掌兽 进化阶段:成熟期 属性:资料 类型:植物型数码宝贝 必杀技:尖尖碰碰拳 简介:巴鲁兽进化后的型态. 名称:花仙兽 进化阶段:完全体 属性:资料 类型:妖精型数码宝贝 必杀技:花仙炮 简介:仙人掌兽超进化后的型态. 全名:泉光子郎 搭档:甲虫兽 就读学校:御台场小学四年级 数码徽章:知识 他的话:我要解开数码宝贝世界之谜! 简介:求知欲旺盛的光子郎打算解开数码宝贝世界之谜.不过他太过于专注,无视于其它的事,这一点就是他的缺点了.因为光子郎与双亲之间没有血缘关系,所以他总是尽可能的回报双亲给自己的爱. 名称:年糕兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 简介:甲虫兽的幼年期形态 名称:甲虫兽 搭档:泉光子郎 属性:资料 类型:昆虫型数码宝贝 必杀技:飞翼闪电 进化史:年糕兽→甲虫兽→比多兽→超比多兽 进化阶段:成长期 他的话:不知怎么的全身充满力量 简介:有人情味的博学数码宝贝!? 他是光子郎的数码宝贝,比其它的数码宝贝更加了解数码宝贝世界的事.对于求知欲望的光子郎,虽然有时也会觉得他很麻烦,不过他还是最能理解光子郎的数码宝贝. 名称:比多兽 进化阶段:成熟期 属性:资料 类型:昆虫型数码宝贝 必杀技:米加巨炮 简介:甲虫兽进化后的型态,有比甲虫兽更佳的飞行及作战能力 名称:超比多兽 进化阶段:完全体 属性:资料 类型:昆虫型数码宝贝 必杀技:超大角炮 简介:比多兽超进化后的型态,具有很硬的甲壳,飞行能力退化了,系属于着重防卫力的数码宝贝. 全名:武之内素娜 搭档:比丘兽 就读学校:御台场小学五年级? 数码徽章:爱心 他的话:不要输因为我们是同伴嘛! 简介:虽然和太一一样是五年级同学,不过个性稳重,比较成熟,偶尔也有些不自量力的时候.还有因为无法理解母爱的缘故,常常为此烦恼.不过即使如此,在照顾比丘兽时,她也渐渐地了解母亲的心情. 名称:比高兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 简介:比丘兽的幼年期形态 名称:比丘兽 搭档:武之内素娜 属性:资料 类型:飞鸟型数码宝贝 必杀技:魔法火焰 进化史:比高兽→比丘兽→巴多拉兽→伽楼达兽 进化阶段:成长期 他的话:进化那样一来一定可以保护素娜 简介:到哪里都与素娜在一起 他是素娜的搭档数码宝贝.因此,她与素娜之间的感情与其说是友情,不如说是更接近的母爱.在保护比高兽时,也展现出他可靠的一面. 名称:巴多拉兽 进化阶段:成熟期 属性:资料 类型:飞鸟型数码宝贝 必杀技:陨石巨翼 简介:比丘兽进化后的型态,飞行能力佳,善于空对地作战. 名称:伽楼达兽 进化阶段:完全体 属性:资料 类型:鸟人型数码宝贝 必杀技:影翼斩 简介:巴多拉兽超进化后的型态,飞行能力极佳,善于空战,又善于陆战,系作战能力极佳既完全体数码宝贝.全名:石田大和 搭档:加布兽 就读学校:御台场小学五年级 数码徽章:友情 他的话:我决不原谅胆敢对阿武动手的人! 简介:看起来酷酷的阿和,其实是为了隐藏他害羞的一面,才装出酷酷的模样.虽然也有重感情的一面,不过他还是不太能适应集团生活.只是因为他双亲已经离婚了,所以平常很冷静的他,只要一扯上与弟弟阿武有关的事,就很容易激动忘我. 名称:独角兽 进化阶段:幼年期 属性:- 类型:- 必杀技:- 简介:加布兽的幼年期形态 名称:加布兽 搭档:石田大和 属性:资料 类型:兽型数码宝贝 必杀技:爆裂火焰弹 进化史:独角兽→加布兽→加鲁鲁兽→兽人加鲁鲁→钢铁加鲁鲁 进化阶段:成长期 他的话:不用担心因为我会跟在你身边 简介:披着毛皮的害羞家伙 虽然又胆小又害羞,不过因为阿和也是蛮害臊的的人,所以其实他们俩是相配无间的好伙伴.最能体会阿和担心弟弟阿武的心情.披在他身上的毛皮就是传说中的金属一样硬. 名称:加鲁鲁兽 进化阶段:成熟期 属性:资料 类型:兽型数码宝贝 必杀技:妖狐火焰 简介:加布兽进化后的型态,有坚硬既皮毛,而且跑起来十分快. 名称:兽人加鲁鲁 进化阶段:完全体 属性:资料 类型:兽人型数码宝贝 必杀技:眉型弯刀 凯萨锐爪 简介:加鲁鲁兽超进化后的型态,有很利的爪,跑速极高,身手敏捷. 名称:钢铁加鲁鲁 进化阶段:究极体 属性:资料 类型:改造型数码兽 必杀技:绝对冷冻气 简介:加布兽WARP进化后的型态,全身装满飞弹,背上装有激光翼,鼻前的激光检索器能探测对象位置,系高速的究极体数码宝贝. 全名:八神太一 搭档:亚古兽 就读学校:御台场小学五年级 数码徽章:勇气 他的话:用我们的力量保卫这个世界! 简介:头上的护目镜是他的注册商标,个性不拘小节,是个精力旺盛的少年.因为个性有莽撞的一面,所以常与冷静的阿和起冲突.他在与亚古兽一起面对许多困苦的挑战时,友情越来越深厚. 名称:滚球兽 进化阶段:幼年期 属性:- 种类:- 必杀技:- 简介:亚古兽的幼年期形态 名称:亚古兽 搭档:八神太一 属性:资料 类型:恐龙型数码宝贝 必杀技:小型火焰 进化史:滚球兽→亚古兽→暴龙兽→机械暴龙兽→战斗暴龙兽 进化阶段:成长期 他的话:我会保护太一! 简介: 他是太一的搭档数码宝贝.个性也与太一一样莽莽撞撞的,不过相对的勇气也是别人的一百倍.虽然也曾经超进化成为丧尸暴龙兽,不过只要与太一在一起,不管什么困难都能克服. 名称:暴龙兽 进化阶段:成熟期 属性:资料 种类:恐龙型数码宝贝 必杀技:超级火焰 简介:亚古兽进化后既型态,气力十分大. 名称:机械暴龙兽 进化阶段:完全体 属性:资料 种类:改造型数码宝贝 必杀技:劲力三只爪 究极破坏炮 简介:暴龙兽超进化后的型态,身体大部份被机械化,必杀技系具有核弹破坏力的飞弹. 名称:战斗暴龙兽 进化阶段:究极体 属性:资料 种类:龙人型数码宝贝 必杀技:盖亚能量炮 战斗龙卷风 简介:亚古兽WARP进化后的形态,能飞,身体着由数码合金制成的装甲,而且必杀技都好劲,系功守并重的.

八神太一： 滚球兽-亚古兽-暴龙兽-机械暴龙兽(绝招：究极破坏炮)(错误：丧尸暴龙兽 绝招：零式巡航导弹)-战斗暴龙兽(绝招：盖亚能量炮) 石田大和： 独角兽-加布兽-加鲁鲁兽-兽人加鲁鲁(绝招：凯撒锐爪)-钢铁加鲁鲁兽(绝招：绝对冷冻气) 武之内空： 比高兽-比丘兽-巴多拉兽-伽楼达兽(绝招：影翼斩) 泉光子郎： 泡泡兽-年糕兽-甲虫兽-比多兽-超比多兽(绝招：超大角炮) 太刀川美美： 种子兽-巴鲁兽-仙人掌兽-花仙兽(绝招：花仙炮) 城户丈： 布加兽-哥玛兽-海狮兽-祖顿兽(绝招：重锤火花) 高石武： 迪哥兽-巴达兽-天马兽(希望装甲)-天使兽-古神兽(与战甲兽合体 第二部出现 绝招：荒御魂)-神圣天使兽(绝招：天堂之门)-究极天使兽(剧场版中出现 第四部出现 绝招：七星天堂) 八神嘉儿： 小狗兽-迪路兽-尼菲迪兽(光明装甲)-人面战鹰兽(与亚古拉兽合体 第二部出现 绝招：冲上云霄)-天女兽(绝招：神圣弓箭)-神圣天女兽(或圣龙兽)(第四部出现 剧场版中出现 绝招：五彩水晶球) 数码宝贝第二部 本宫大辅： 豆丁兽-V仔兽-烈焰兽(勇气装甲)-雷龙兽(友情装甲)-金甲龙兽(奇迹装甲)-V仔兽EX-机甲龙兽(与飞虫兽合体 绝招：死亡火箭炮)-帝皇龙甲兽(绝招：光子镭射)-帝皇龙甲兽战斗形态(绝招：超级死亡) 井上京： 钝钝兽-麻鹰兽-铁鹰兽(爱心装甲)-忍者兽(纯真装甲)-亚古拉兽-人面战鹰兽(与迪路兽合体 绝招：冲上云霄) 火田伊织： 奥柏兽-穿山兽-钢钻兽(知识装甲)-潜鲨兽(诚实装甲)-战甲兽-古神兽(与天使兽合体 绝招：荒御魂) 一乘寺贤： 幼虫兽-虫虫兽-飞虫兽-机甲龙兽(与V仔兽EX合体 绝招：死亡火箭炮)-帝皇龙甲兽(绝招：光子镭射)-帝皇龙甲兽战斗形态(绝招：超级死亡) 数码宝贝第三部 松田启人： 基尔兽-古拉兽-大古拉兽-红莲骑士兽(与启人合体)-红莲骑士兽真红莲形态 李建良： 大耳兽-加鲁哥兽-拉比兽-撒多格杜兽(与建良合体) 牧野留姬： 妖狐兽-九尾狐兽-祭师兽-沙古牙兽(与留姬合体) 秋山辽： 单角龙兽(成长期)-科学飞龙兽(完全体)-裁决兽(与阿辽合体) 加藤树莉： 狮子兽(成熟期) 盐田博和： 守卫兽(成熟期) 北川健太： 海天使兽(究极体) 李小春： 黑大耳兽(成长期)-玉兔兽(完全体)-基路比兽(究极体 第四部出现) 小爱、阿真： 小妖兽(成长期)-堕天地狱兽(究极体)-堕天地狱兽爆裂形态(得到阿真的镭射光枪 长出翅膀) 数码宝贝第四部 神原拓也：(火) 火神兽(人)-炎龙兽(兽)-火龙兽(融合)-恺撒暴龙兽(究极)-金刚武神兽(终极) 源辉二：(光) 野狼兽(人)-银狼兽(兽)-战狼兽(融合)-铠甲加鲁鲁兽(究极)-金刚武神兽(终极) 冰见友树：(冰) 冰熊兽(人)-巴撒兽(兽) 织本泉：(风) 仙女兽(人)-风神兽(兽) 柴山纯平：(雷) 电光兽(人)-雷光兽(兽) 木村辉一：(黑暗) 黑狮子兽(人)-凯撒狮子兽(兽)(黑暗形态为：暗黑兽(人)-黑鹰兽(兽)) 数码宝贝第五部(前18集) 大门大： 亚古兽-大地暴龙兽-跃升暴龙兽 藤枝淑乃： 拉拉兽-向日葵兽-丁香兽 托马.H.诺尔修坦 伽奥兽-伽奥伽兽-音速加奥加兽

数码宝贝进化表 婴儿期→幼年期→成长期→成熟期→完全体→究级体第一部: 1.八神太一：黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 2.石田大和：独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 3.太刀川美美：种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 4.武之内素娜：比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 5.泉光子郎：泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 6.高石武：浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 7.城户丈：布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 8.八神嘉儿：咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 第二部: 9.本宫大辅：芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 烈焰兽 雷龙兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 10.井上京：震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 铁鹰兽 忍者兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 11.火田伊织：捷普兽 奥柏兽 穿山兽 钢钻兽 潜鲨兽 战甲兽 古神兽 12.一乘寺贤：绿叶兽 幼虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 第三部: 13.松田启人：基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 14.牧野留姬：妖狐兽 九尾狐兽 祭师兽 沙古牙兽 15.李建良：大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 16.李小春：黑大耳兽 玉兔兽 17.秋山辽：科学飞龙兽 裁决兽 18.小爱、阿真：小妖兽 堕天地狱兽 19.古乐兽 生命守护神 20.加藤树丽：狮子兽 黄金箭狮兽 第四部: 神原拓也 火神兽 炎龙兽 火龙兽 恺撒暴龙兽 金刚武神兽 源辉二 野狼兽 银狼兽 战狼兽 铠甲加鲁鲁兽 金刚武神兽 织本泉 仙女兽 风神兽 金刚武神兽 冰见友树 冰熊兽 巴撒兽 金刚武神兽 柴山纯平 电光兽 雷光兽 金刚武神兽 木村辉一 黑狮兽 恺撒狮子兽 第五部: 大门大：亚古兽 大地暴龙兽 跃生暴龙兽 闪光暴龙兽 闪光暴龙兽爆裂形态 托马H偌尔修坦：加奥兽 加奥伽兽 音速加奥加兽 幻影加奥伽兽 幻影加奥伽兽爆裂形态 藤枝淑乃：拉拉兽 向日葵兽 丁香兽 蔷薇兽(玫瑰兽) 蔷薇兽(玫瑰兽)爆裂形态 第一部资料: 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥码兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是妖狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是陨石巨翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥码兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是究级破坏炮 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪，玄月弯刀。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼斩。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、盖亚能量炮、恐龙克星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻气，冰冻炸弹。

数码宝贝新世纪新增进化任务意思是更新增加新玩法：可以通过任务得到更多奖励。数码宝贝新增更新内容介绍一、新增玩法：巨兽来袭1.开启时间：更新后进入为期1天的预热期，预热结束后开启挑战。2.开启条件：队长等级不低于35级，服务器开服15天及以上。3.玩法奖励：冲锋插件、矫健插件、强袭插件。4.玩法简介：巨兽来袭将周期性开放，每次开启时挑战的Boss不尽相同。队长可消耗体力挑战巨兽，每日挑战次数不限，每个挑战类型中，又分为多个难度的关卡，完成巨兽来袭的关卡，可以获得相应奖励。难度越高的关卡，获得奖励越好，队长挑战胜利后会增加破解进度，全服破解进度到一定值后可领取对应奖励。

儿童期幼年期成长期成熟期完全体究级体黑球兽滚球兽亚古兽暴龙兽机械暴龙兽战斗暴龙兽独角兽加布兽加鲁鲁兽兽人加鲁鲁钢铁加鲁鲁种子兽巴鲁兽仙人掌兽花仙兽目前没有出现比高兽比丘兽巴多拉兽伽楼达兽目前没有出现泡沫兽年糕兽甲虫兽比多兽超比多兽目前没有出现浮游兽迪哥兽巴达兽天使兽神圣天使兽究极天使兽布加兽哥码兽海狮兽祖顿兽目前没有出现咪罗兽小狗兽迪路兽天女兽神圣天女兽芝哥兽豆丁兽V仔兽

基基兽>基尔兽>古拉兽>大古拉兽>红莲骑士兽软糖兽>大耳兽>加高兽>拉比兽>撒多格杜兽小狐兽>妖狐兽>九尾狐兽>道士兽>沙古牙兽滚球兽>亚古兽>暴龙兽>机械暴龙兽>战斗暴龙兽独角兽>加布兽>加鲁鲁兽>兽人加鲁鲁>钢铁加鲁鲁迪哥兽>巴达兽>天使兽>神圣天使兽>究极天使兽咪罗兽>小狗兽>迪路兽>天女兽>神圣天女兽年糕兽>甲虫兽>比多兽>超比多兽>独角仙兽比高兽>比丘兽>巴多拉兽>伽楼达兽>凤凰兽布加兽>哥玛兽>海狮>祖顿兽>维京兽浮球兽>巴鲁兽>仙人掌兽>花仙兽>蔷薇兽岩石兽>矿石兽>冰石兽>陨石兽>没有究极体巧洛兽>齿轮兽>守卫兽>半机人兽>超半机人兽黏液兽>艾力兽>狮子兽>冰狮子兽>黄金剑狮兽钝钝兽>麻鹰兽>亚古拉兽>人面战鹰兽>女战神兽奥柏兽>穿山兽>战甲兽>古神兽>没有究极体巧克兽>黑大耳兽>云迪兽>玉兔兽(恶)>基路比兽(恶)(～o～)~zZ做的很辛苦··纯手工制造哇http://digimon.gtgame.com.cn/Information/smbbzl2.html

第一，亚古兽，第二，加布兽，第三，比丘兽，第四，巴鲁兽，第五，甲虫兽，第六，哥玛兽第七，巴达兽，第八，迪路兽。

幼年期 成长期 成熟期 完全体 究极体 基本上大多数说宝贝走这流程

普通进化的有，比丘兽进化巴多拉兽，滚球兽进化亚古兽，加布兽进化加鲁鲁兽，飞虫兽进化比多兽，装甲进化的有，y仔兽进化金甲龙兽，九级进化有单独兽进化裁决兽，达古拉兽进化爵士兽，哭兽进化吓哭人兽，灭亡兽进化千年兽，机械暴龙兽进化战斗暴龙兽，学习兽进化科学兽，积木兽进化钢积木兽，天使兽进化女战神兽，百顿兽进化铁顿兽，布偶兽进化木偶兽，小龙兽进化钢铁神龙兽，六翅兽进化神龙兽，完全体进化布加兽进化哥码兽，海沸河翻兽进化但是不大好兽。下面是进化体列表 儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 数码宝贝绝招 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 咪罗兽：嘉儿的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 豆丁兽：大辅的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 钝钝兽：小京的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 奥柏兽：伊织的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 蓑虫兽：小贤的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥码兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 V仔兽：由豆丁兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是V仔头锤。 麻鹰兽：由钝钝兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是羽毛回力镖。 穿山兽：由奥柏兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是穿山抓。 虫虫兽：由蓑虫兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是粘粘网。 基尔兽：成长期数码宝贝，绝招是基尔火炮。 大耳兽：成长期数码宝贝，绝招是大耳飞翔和大耳波。 小恶魔兽：成长期数码宝贝，绝招是小恶魔飞镖。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是夭狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是碎石锯翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥码兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 V仔兽EX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是冲击激光 战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺丁 加鲁哥兽：由大耳兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是达达勾拳和格林机关枪。 九尾狐兽：由妖狐兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鬼火玉和狐炎龙。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是终级破坏炮 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼斩。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、紫光天堂和神圣气炮。 机甲龙兽：由V仔兽EX和飞虫兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是绝望冲击。 人面战鹰兽：由迪路兽和亚古拉兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是冲上云霄和音速二重击。 古神兽：由天使兽和战甲兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是古神魂。 狮子兽：完全体数码宝贝，绝招是兽王拳。 熊仔兽：完全体数码宝贝，绝招是爱心一击。 恶霸熊仔兽：完全体数码宝贝，心碎一击。 悟空兽：完全体数码宝贝，绝招是爱心光线。 忌师兽：由九尾狐兽超进化而成完全体数码宝贝，绝招是死符。 安度路兽：由守卫兽进化而成的完全体数码宝贝，绝招是格林飞弹。 猩猩兽：完全体数码宝贝，绝招是红色音波。 吸血魔兽：完全体数码宝贝，绝招是恶魔血鞭，暗夜恶魔弹和夜魔飞袭。 长毛象兽：完全体数码宝贝，绝招是冷冻空气，牙炮大攻。 妖女兽：完全体数码宝贝，绝招是血蝙蝠。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、盖亚能量炮、恐龙客星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻气。 小丑皇：究级体数码宝贝，绝招是皇牌飞刀。 究极天使兽：由巴达兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是七星天堂。 神圣天女兽：由迪路兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是终极镖枪，神圣水晶球。 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成的究级体数码宝贝，绝招是超级死亡。 钢铁猩猩兽：由猩猩兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是胶皮滑行。 机械邪龙兽：究级体数码宝贝，绝招是无限大炮。 红莲骑士兽：究级体数码宝贝，绝招是最终天堂。 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽VX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 V仔兽VX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是冲击激光 战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺丁 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 机甲龙兽：由V仔兽EX和飞虫兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是绝望冲击。 人面战鹰兽：由迪路兽和亚古拉兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是冲上云霄和音速二重击。 古神兽：由天使兽和战甲兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是古神魂 究极天使兽：由巴达兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是七星天堂。 神圣天女兽：由迪路兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是终极镖枪，神圣水晶球。 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成的究级体数码宝贝，绝招是超级死亡。 ------------------------------------------------------------ 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 ---------------------------------------------------------- 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 V仔兽VX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是冲击激光 战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺钉 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 机甲龙兽：由V仔兽EX和飞虫兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是死亡火箭炮。 人面战鹰兽：由迪路兽和亚古拉兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是冲上云霄和音速二重击。 古神兽：由天使兽和战甲兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是古神魂和荒遇魂 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成的究级体数码宝贝，绝招是超级死亡。 另:神圣天女兽和究级天使兽是剧场版出现的.另:丝丝兽进化丽丽丝兽时，是在特殊状态。超比多兽究级进化可能是超蝗虫兽。

第一部 数码宝贝全解 原名:八神 太一(Yagami Taichi) 搭档数码暴龙:亚古兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:勇气 性格:正如他持有的徽章一样,勇敢且有主见.是八人的队长,是小光的哥哥. 出生时的幼年期：黑球兽 幼年期 中文译名:滚球兽 英文名称:Koromon 日文名称:コロモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:亚古兽的幼年期 成长期 中文译名:亚古兽 英文名称:Agumon 日文名称:アグモン 类型:爬虫型疫苗种成长期 绝招:小型火焰 简介:勇敢,这和太一一样.有很 大潜力,但若是长时间战斗,就容 易受伤. 成熟期 中文译名:暴龙兽 英文名称:Greimon 日文名称:グレイモン 类型:恐龙型疫苗种成熟期 绝招:超级火焰 简介:力气巨大,头壳坚硬.由于 身体庞大,因此较行动缓慢. 完全体 中文译名:机械暴龙兽 英文名称:Metalgreimon 日文名称:メタルグレイモン 类型:改造型疫苗种完全体 绝招:究极破坏炮,劲力三叉爪 简介:全身机械化使战斗力加强, 配合翅膀飞行,一点也不输给空中 的数码暴龙. 究级体 中文译名:战斗暴龙兽 英文名称:Wargreimon 日文名称:ウォ-グレイモン 类型:龙人型疫苗种究极体 绝招:盖亚能量炮,恐龙克星, 战斗龙卷风 简介:全身的盔甲是超合金,手臂 极其有力,背后的翼有勇气徽章, 并可取下用来作盾. 原名:石田 大和(Ishida Yamato) 搭档数码暴龙:加布兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:友情 性格:正如他持有的徽章一样,是个讲义气重友情的人.与太一经常打架但和他的友谊最深厚,是阿武的哥哥,因此十分重视他. 出生时的幼年期：普尼兽 幼年期 中文译名:独角兽 英文名称:Tsunomon 日文名称:ツノモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:加布兽的幼年期 成长期 中文译名:加布兽 英文名称:Gabumon 日文名称:ガブモン 类型:爬虫型资料种成长期 绝招:爆炎火焰弹 简介:披着兽皮,除了御寒以外还 给他带来作战时的勇气.有点害羞, 经常鼓励阿和渡过难关. 成熟期 中文译名:加鲁鲁兽 英文名称:Garurumon 日文名称:ガルルモン 类型:兽型资料种成熟期 绝招:妖狐火焰 简介:速度快,游泳能力好,弹跳 能力也好,是全能型的数码暴龙. 完全体 中文译名:兽人加鲁鲁 英文名称:Waergarurumon 日文名称:ワ-ガルルモン 类型:兽人型资料种完全体 绝招:恺撒锐爪,弦月弯刀 简介:两爪极其锐利,连金属也能 撕裂,弹跳能力更是能随意在大楼 间跳跃. 究级体 中文译名:钢铁加鲁鲁兽 英文名称:Metalgarurumon 日文名称:メタルガルルモン 类型:改造型资料种究极体 绝招:绝对冷冻气,冰冻炸弹 简介:全身着金属盔甲,里面隐藏 着无数的机关炮,有翅膀可以飞行, 速度也很快,具有电子功能. 原名:武之内 空(Takenouchi Sora) 搭档数码暴龙:比丘兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:爱心 性格:正如他持有的徽章一样,非常关心别人,责任心很重. 出生时的幼年期：浮球兽 幼年期 中文译名:比高兽 英文名称:Pyokomon 日文名称:ピョ-コモン 类型:植物型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:比丘兽的幼年期 成长期 中文译名:比丘兽 英文名称:Piyomon 日文名称:ピヨモン 类型:鸟型疫苗种成长期 绝招:魔法火焰 简介:凡事爱追根究底,与阿空 一样有着爱心. 成熟期 中文译名:巴多拉兽 英文名称:Birdramon 日文名称:バドラモン 类型:鸟型疫苗种成熟期 绝招:陨石巨翼 简介:体型非常巨大,全身火红, 两爪十分有力. 完全体 中文译名:伽路达兽 英文名称:Garudamon 日文名称:ガルダモン 类型:鸟人型疫苗种完全体 绝招:影翼斩 简介:被选中孩子的数码暴龙中 体形最巨大的一个.是人型的圣鸟 四只爪更有力. 究级体 中文译名:凤凰兽 不详 原名:泉 光子郎(Izumi Koshiro) 搭档数码暴龙:甲虫兽(成长期) 就读小学:御台场小学 四年级 持有徽章:知识 性格:正如他持有的徽章一样,是个极其聪明的小学生.思考能力极强,很细心,钻研兴趣极强,但一旦沉迷就不能自拔. 出生时的幼年期：泡沫兽 幼年期 中文译名:年糕兽 英文名称:Mochimon 日文名称:モチモン 类型:泡沫型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:甲虫兽的幼年期 成长期 中文译名:甲虫兽 英文名称:Tentomon 日文名称:テントモン 类型:昆虫型疫苗种成长期 绝招:飞翼闪电 简介:自从与光子郎相遇后,就 变得和他一样,凡事都要问个为 什么. 成熟期 中文译名:比多兽 英文名称:Kabuterimon 日文名称:カブテリモン 类型:昆虫型疫苗种成熟期 绝招:米加巨炮 简介:头壳坚硬 完全体 中文译名:超比多兽 英文名称:Akarakabuterimon 日文名称:アカラカブテリモン 类型:昆虫型疫苗种完全体 绝招:超大角炮 简介:翅膀退化使得只能依靠助 推器略微飞行,但攻击力巨大. 究级体 中文译名:钢铁比多兽 类型:昆虫型疫苗种究级体 绝招：魔虫碎击 能量角炮 简介:全身被金属覆盖游甲虫兽 究极进化而成的究极体数码宝贝 原名:太刀川 美美(Tachikawa Mimi) 搭档数码暴龙:巴鲁兽(成长期) 就读小学:御台场小学 四年级 持有徽章:纯真 性格:正如他持有的徽章一样,是个纯真浪漫的小孩.来到数码暴龙世界以前十分任性,经常哭,但之后改变不少.虽然不喜欢战斗,不愿意看到死亡,但只要想到伙伴们有危险也会全力以赴. 出生时的幼年期：豆苗兽 幼年期 中文译名:种子兽 英文名称:Tanemon 日文名称:タネモン 类型:球根型无属性幼年期 绝招:酸性泡泡 简介:巴鲁兽的幼年期 成长期 中文译名:巴鲁兽 英文名称:Palmon 日文名称:パルモン 类型:植物型资料种成长期 绝招:毒蔓藤 简介:头上长有一朵热带花,可 白天进行光合作用.性格与美美 一样天真,爱漂亮. 成熟期 中文译名:仙人掌兽 英文名称:Togemon 日文名称:トゲモン 类型:植物型资料种成熟期 绝招:尖尖碰碰拳 简介:体型较大,全身长满了长 而尖的刺. 完全体 中文译名:花仙兽 英文名称:Lilimon 日文名称:リリモン 类型:妖精型资料种完全体 绝招:花仙炮 简介:仙人掌开花后从里面出来 的可爱善良的小妖精.虽然很柔 弱,但深得大家喜爱. 究极体 中文译名:蔷薇兽 类型:妖精型资料种究极体 绝招:花剌神鞭 简介:不详 原名:成户 丈(Gido Jo) 搭档数码暴龙:哥玛兽(成长期) 就读小学:御台场小学 六年级 持有徽章:诚实 性格:正如他持有的徽章一样,是个诚实靠得住的大哥.虽然一开始有些懦弱,但因为自己年纪最大而责任心非常重,热心助人,长大了想当医生. 出生时的幼年期：比兹兽 幼年期 中文译名:布加兽 英文名称:Pukamon 日文名称:プカモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:哥玛兽的幼年期 成长期 中文译名:哥玛兽 英文名称:Gomamon 日文名称:ゴマモン 类型:海兽型疫苗种成长期 绝招:鱼群大暴走 简介:性格是乎与阿丈相反,也 因此常常与他吵架.但打是疼,骂 是爱,其实它是很关心阿丈的. 成熟期 中文译名:海狮兽 英文名称:Ikkakumon 日文名称:イッカクモン 类型:海兽型疫苗种成熟期 绝招:鱼叉机关炮 简介:体型较大,一次可搭两个 人过海.水中作战能力强,近身远 程都可以. 完全体 中文译名:祖顿兽 英文名称:Zudomon 日文名称:ズドモン 类型:海兽型疫苗种完全体 绝招:重锤火花 简介:体型很巨大,背上的壳坚 硬,锤子是用最强的金属锻造.以 超重的锤子打击敌人,水中作战能 力极强. 究级体 中文译名:机械祖顿兽 类型:海兽型疫苗种究级体 绝招：极光冰峰 撼宇雷光锤 简介:经过了反复长久进化把自己 身体进化成机械形态的祖顿兽 原名:高石 武(Takaishi Takeru) 搭档数码暴龙:巴达兽(成长期) 就读小学:河田小学 二年级 持有徽章:希望 性格:正如他持有的徽章一样,是个充满希望的小孩.天真活泼,一开始容易哭,当小光加入后,为了保护她变得坚强起来. 出生时的幼年期：浮游兽 幼年期 中文译名:迪哥兽 英文名称:Tokomon 日文名称:トコモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:巴达兽的幼年期 成长期 中文译名:巴达兽 英文名称:Patamon 日文名称:パタモン 类型:哺乳型资料种成长期 绝招:空气炮 简介:天真烂漫 成熟期 中文译名:天使兽 英文名称:Angemon 日文名称:エンジェモン 类型:天使型疫苗种成熟期 绝招:天堂之拳 简介:神圣的使者,拥有一根长杖 和三对翅膀. 完全体 中文译名:神圣天使兽 英文名称:Hollyangemon 日文名称:ホ-リ-エンジェモン 类型:大天使型疫苗种完全体 绝招:天国之门,神圣复活之光 简介:神圣的使者,左手握有审判 之剑,背后有八片闪闪发光的翅膀 拥有不可思议的神圣力量. 究极体 中文译名:究极天使兽 英文名称:Seraphimon 绝招:七星天堂 简介： 背后有十片闪闪发光的翅膀。 在最前线中，是掌管数码暴龙世界的 三大天使之一的织天使，掌管法律。 被邪化基路比兽打倒后，一直沉睡。 原名:八神 光(Yagami Hikari) 搭档数码暴龙:迪路兽(成熟期) 就读小学:御台场小学 二年级 持有徽章:光明 性格:正如他持有的徽章一样,是个善良而又有爱心的小女孩,甚至愿意为别人牺牲自己也毫无怨言 出生时的幼年期：雪球兽 幼年期 中文译名:弥罗兽 英文名称:Nyaromon 日文名称:ニャロモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:迪路兽的幼年期 成长期 中文译名:小狗兽 英文名称:Prottomon 日文名称:プロットモン 类型:哺乳型疫苗种成长期 绝招:小狗怒吼 简介:本来应该在法易路岛出生 可由于阴错阳差使其落下了伙伴 最后碰见了邪恶的吸血魔兽. 成熟期 中文译名:迪路兽 英文名称:Tailmon 日文名称:テイルモン 类型:圣兽型疫苗种成熟期 绝招:猫猫拳 简介:外形看起来很像小猫,尾 部有神圣环,因此能克制黑暗力 量,因此使攻击力也加强了. 完全体 中文译名:天女兽 英文名称:Angewomon 日文名称:エンジェウ-モン 类型:大天使型疫苗种完全体 绝招:神圣弓箭,天堂紫光 简介:拥有神圣力量的圣女使者 和神圣天使兽一样有八片翅膀, 戴在左手的手套在战斗时会变成 神圣弓箭.天女兽是数码宝贝中 最漂亮的数码宝贝,也是完全体 中最强的数码宝贝之一 究级体 中文译名:神圣天女兽 类型:大天使型疫苗种究级体 绝招:终极镖枪，神圣水晶球。 简介:究级体为神圣天女兽/神圣飞羊兽。神圣天女兽是在第四部中出现的守护数码宝贝世界的三大天使数码宝贝之一，绝招为审判弓箭。/神圣飞羊兽是在剧场版中出现儿童期 幼年期 成长期 成熟期 完全体 究级体 黑球兽 滚球兽 亚古兽 暴龙兽 机械暴龙兽 战斗暴龙兽 独角兽 加布兽 加鲁鲁兽 兽人加鲁鲁 钢铁加鲁鲁 种子兽 巴鲁兽 仙人掌兽 花仙兽 目前没有出现 比高兽 比丘兽 巴多拉兽 伽楼达兽 目前没有出现 泡沫兽 年糕兽 甲虫兽 比多兽 超比多兽 目前没有出现 浮游兽 迪哥兽 巴达兽 天使兽 神圣天使兽 究极天使兽 布加兽 哥码兽 海狮兽 祖顿兽 目前没有出现 咪罗兽 小狗兽 迪路兽 天女兽 神圣天女兽 芝哥兽 豆丁兽 V仔兽 V仔兽EX 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 震震兽 钝钝兽 麻鹰兽 亚古拉兽 人面战鹰兽 目前没有出现 捷普兽 奥柏兽 穿山兽 战甲兽 古神兽 目前没有出现 绿叶兽 蓑虫兽 虫虫兽 飞虫兽 机甲龙兽 帝皇龙甲兽 基尔兽 古拉兽 大古拉兽 红莲骑士兽 妖狐兽 九尾狐兽 忌师兽 沙古牙兽 大耳兽 加鲁哥兽 拉比兽 撒多格杜兽 数码宝贝绝招 幼年期： 滚球兽：太一的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 独角兽：阿和的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 种子兽：美美的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 比高兽：素娜的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 年糕兽：光子郎的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 迪哥兽：阿武的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 布加兽：阿助的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 咪罗兽：嘉儿的数码宝贝，属于幼年期，绝招是口水 豆丁兽：大辅的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 钝钝兽：小京的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 奥柏兽：伊织的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 蓑虫兽：小贤的数码宝贝，属于幼年期，绝招：无 成长期： 亚古兽：由滚球兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小型火焰。 加布兽：由独角兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是暴炎火焰弹。 巴鲁兽：由种子兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是毒蔓藤。 比丘兽：由比高兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是魔法火焰。 甲虫兽：由年糕兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是飞翼闪电。 巴达兽：由迪哥兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是空气炮。 哥码兽：由布加兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是鱼群大暴走。 小狗兽：由咪罗兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是小狗怒吼。 V仔兽：由豆丁兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是V仔头锤。 麻鹰兽：由钝钝兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是羽毛回力镖。 穿山兽：由奥柏兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是穿山抓。 虫虫兽：由蓑虫兽进化而成的成长期数码宝贝，绝招是粘粘网。 基尔兽：成长期数码宝贝，绝招是基尔火炮。 大耳兽：成长期数码宝贝，绝招是大耳飞翔和大耳波。 成熟期： 暴龙兽：由亚古兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是超级火焰。 加鲁鲁兽：由加布兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是夭狐火焰。 仙人掌兽：由巴鲁兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是尖尖碰碰拳。 巴多拉兽：由比丘兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是雨石聚翼。 比多兽：由甲虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是米加巨炮。 天使兽：由巴达兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是天堂之拳。 海狮兽：由哥码兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鱼叉机关炮。 迪路兽：由小狗兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是猫猫拳，猫儿眼。 V仔兽EX：由V仔兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是X光线 亚古拉兽：由麻鹰兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是冲击激光 战甲兽：由穿山兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是万吨压力 飞虫兽：由虫虫兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是终结刺丁 加鲁哥兽：由大耳兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是达达勾拳和格林机关枪。 九尾狐兽：由妖狐兽进化而成的成熟期数码宝贝，绝招是鬼火玉和狐炎龙。 完全体： 机械暴龙兽：由暴龙兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是究级破坏炮 兽人加鲁鲁：由加鲁鲁兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是凯撒锐爪。 花仙兽：由仙人掌兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是花仙炮。 伽楼达兽：由巴多拉兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是影翼掌。 超比多兽：由比多兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是超大角炮。 神圣天使兽：由天使兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是天国之门、复活之光。 天女兽：由迪路兽超进化而成的完全体数码宝贝，绝招是神圣弓箭、天堂紫光和神圣气炮。 机甲龙兽：由V仔兽EX和飞虫兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是绝望冲击。 人面战鹰兽：由迪路兽和亚古拉兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是冲上云霄和音速二重击。 古神兽：由天使兽和战甲兽合体进化而成的完全体数码宝贝，绝招是古神魂。 狮子兽：完全体数码宝贝，绝招是兽王拳。 熊仔兽：完全体数码宝贝，绝招是爱心一击。 恶霸熊仔兽：完全体数码宝贝，心碎一击。 悟空兽：完全体数码宝贝，绝招是爱心光线。 忌师兽：由九尾狐兽超进化而成完全体数码宝贝，绝招是死符。 安度路兽：由守卫兽进化而成的完全体数码宝贝，绝招是旋转能量箭。 究级体： 战斗暴龙兽：由亚古兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是战斗龙卷风、氮氩能量炮、恐龙客星。 钢铁加鲁鲁：由加布兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是绝对冷冻气。 小丑皇：究级体数码宝贝，绝招是王牌飞刀。 究极天使兽：由巴达兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是七星天堂。 神圣天女兽：由迪路兽究级进化而成的究级体数码宝贝，绝招是终极镖枪，神圣水晶球。 帝皇龙甲兽：由机甲龙兽进化而成的究级体数码宝贝，绝招是超级死的神圣数码宝贝。

原名:八神 太一(Yagami Taichi) 搭档数码暴龙:亚古兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:勇气 性格:正如他持有的徽章一样,勇敢且有主见.是八人的队长,是小光的哥哥. 出生时的幼年期：黑球兽 幼年期 中文译名:滚球兽 英文名称:Koromon 日文名称:コロモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:亚古兽的幼年期 成长期 中文译名:亚古兽 英文名称:Agumon 日文名称:アグモン 类型:爬虫型疫苗种成长期 绝招:小型火焰 简介:勇敢,这和太一一样.有很 大潜力,但若是长时间战斗,就容 易受伤. 成熟期 中文译名:暴龙兽 英文名称:Greimon 日文名称:グレイモン 类型:恐龙型疫苗种成熟期 绝招:超级火焰 简介:力气巨大,头壳坚硬.由于 身体庞大,因此较行动缓慢. 完全体 中文译名:机械暴龙兽 英文名称:Metalgreimon 日文名称:メタルグレイモン 类型:改造型疫苗种完全体 绝招:究极破坏炮,劲力三叉爪 简介:全身机械化使战斗力加强, 配合翅膀飞行,一点也不输给空中 的数码暴龙. 究级体 中文译名:战斗暴龙兽 英文名称:Wargreimon 日文名称:ウォ-グレイモン 类型:龙人型疫苗种究极体 绝招:盖亚能量炮,恐龙克星, 战斗龙卷风 简介:全身的盔甲是超合金,手臂 极其有力,背后的翼有勇气徽章, 并可取下用来作盾. 原名:石田 大和(Ishida Yamato) 搭档数码暴龙:加布兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:友情 性格:正如他持有的徽章一样,是个讲义气重友情的人.与太一经常打架但和他的友谊最深厚,是阿武的哥哥,因此十分重视他. 出生时的幼年期：普尼兽 幼年期 中文译名:独角兽 英文名称:Tsunomon 日文名称:ツノモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:加布兽的幼年期 成长期 中文译名:加布兽 英文名称:Gabumon 日文名称:ガブモン 类型:爬虫型资料种成长期 绝招:爆炎火焰弹 简介:披着兽皮,除了御寒以外还 给他带来作战时的勇气.有点害羞, 经常鼓励阿和渡过难关. 成熟期 中文译名:加鲁鲁兽 英文名称:Garurumon 日文名称:ガルルモン 类型:兽型资料种成熟期 绝招:妖狐火焰 简介:速度快,游泳能力好,弹跳 能力也好,是全能型的数码暴龙. 完全体 中文译名:兽人加鲁鲁 英文名称:Waergarurumon 日文名称:ワ-ガルルモン 类型:兽人型资料种完全体 绝招:恺撒锐爪,弦月弯刀 简介:两爪极其锐利,连金属也能 撕裂,弹跳能力更是能随意在大楼 间跳跃. 究级体 中文译名:钢铁加鲁鲁兽 英文名称:Metalgarurumon 日文名称:メタルガルルモン 类型:改造型资料种究极体 绝招:绝对冷冻气,冰冻炸弹 简介:全身着金属盔甲,里面隐藏 着无数的机关炮,有翅膀可以飞行, 速度也很快,具有电子功能. 原名:武之内 空(Takenouchi Sora) 搭档数码暴龙:比丘兽(成长期) 就读小学:御台场小学 五年级 持有徽章:爱心 性格:正如他持有的徽章一样,非常关心别人,责任心很重. 出生时的幼年期：浮球兽 幼年期 中文译名:比高兽 英文名称:Pyokomon 日文名称:ピョ-コモン 类型:植物型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:比丘兽的幼年期 成长期 中文译名:比丘兽 英文名称:Piyomon 日文名称:ピヨモン 类型:鸟型疫苗种成长期 绝招:魔法火焰 简介:凡事爱追根究底,与阿空 一样有着爱心. 成熟期 中文译名:巴多拉兽 英文名称:Birdramon 日文名称:バドラモン 类型:鸟型疫苗种成熟期 绝招:陨石巨翼 简介:体型非常巨大,全身火红, 两爪十分有力. 完全体 中文译名:伽路达兽 英文名称:Garudamon 日文名称:ガルダモン 类型:鸟人型疫苗种完全体 绝招:影翼斩 简介:被选中孩子的数码暴龙中 体形最巨大的一个.是人型的圣鸟 四只爪更有力. 究级体 中文译名:凤凰兽 不详 原名:泉 光子郎(Izumi Koshiro) 搭档数码暴龙:甲虫兽(成长期) 就读小学:御台场小学 四年级 持有徽章:知识 性格:正如他持有的徽章一样,是个极其聪明的小学生.思考能力极强,很细心,钻研兴趣极强,但一旦沉迷就不能自拔. 出生时的幼年期：泡沫兽 幼年期 中文译名:年糕兽 英文名称:Mochimon 日文名称:モチモン 类型:泡沫型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:甲虫兽的幼年期 成长期 中文译名:甲虫兽 英文名称:Tentomon 日文名称:テントモン 类型:昆虫型疫苗种成长期 绝招:飞翼闪电 简介:自从与光子郎相遇后,就 变得和他一样,凡事都要问个为 什么. 成熟期 中文译名:比多兽 英文名称:Kabuterimon 日文名称:カブテリモン 类型:昆虫型疫苗种成熟期 绝招:米加巨炮 简介:头壳坚硬 完全体 中文译名:超比多兽 英文名称:Akarakabuterimon 日文名称:アカラカブテリモン 类型:昆虫型疫苗种完全体 绝招:超大角炮 简介:翅膀退化使得只能依靠助 推器略微飞行,但攻击力巨大. 究级体 中文译名:钢铁比多兽 类型:昆虫型疫苗种究级体 绝招：魔虫碎击 能量角炮 简介:全身被金属覆盖游甲虫兽 究极进化而成的究极体数码宝贝 原名:太刀川 美美(Tachikawa Mimi) 搭档数码暴龙:巴鲁兽(成长期) 就读小学:御台场小学 四年级 持有徽章:纯真 性格:正如他持有的徽章一样,是个纯真浪漫的小孩.来到数码暴龙世界以前十分任性,经常哭,但之后改变不少.虽然不喜欢战斗,不愿意看到死亡,但只要想到伙伴们有危险也会全力以赴. 出生时的幼年期：豆苗兽 幼年期 中文译名:种子兽 英文名称:Tanemon 日文名称:タネモン 类型:球根型无属性幼年期 绝招:酸性泡泡 简介:巴鲁兽的幼年期 成长期 中文译名:巴鲁兽 英文名称:Palmon 日文名称:パルモン 类型:植物型资料种成长期 绝招:毒蔓藤 简介:头上长有一朵热带花,可 白天进行光合作用.性格与美美 一样天真,爱漂亮. 成熟期 中文译名:仙人掌兽 英文名称:Togemon 日文名称:トゲモン 类型:植物型资料种成熟期 绝招:尖尖碰碰拳 简介:体型较大,全身长满了长 而尖的刺. 完全体 中文译名:花仙兽 英文名称:Lilimon 日文名称:リリモン 类型:妖精型资料种完全体 绝招:花仙炮 简介:仙人掌开花后从里面出来 的可爱善良的小妖精.虽然很柔 弱,但深得大家喜爱. 究极体 中文译名:蔷薇兽 类型:妖精型资料种究极体 绝招:花剌神鞭 简介:不详 原名:成户 丈(Gido Jo) 搭档数码暴龙:哥玛兽(成长期) 就读小学:御台场小学 六年级 持有徽章:诚实 性格:正如他持有的徽章一样,是个诚实靠得住的大哥.虽然一开始有些懦弱,但因为自己年纪最大而责任心非常重,热心助人,长大了想当医生. 出生时的幼年期：比兹兽 幼年期 中文译名:布加兽 英文名称:Pukamon 日文名称:プカモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:哥玛兽的幼年期 成长期 中文译名:哥玛兽 英文名称:Gomamon 日文名称:ゴマモン 类型:海兽型疫苗种成长期 绝招:鱼群大暴走 简介:性格是乎与阿丈相反,也 因此常常与他吵架.但打是疼,骂 是爱,其实它是很关心阿丈的. 成熟期 中文译名:海狮兽 英文名称:Ikkakumon 日文名称:イッカクモン 类型:海兽型疫苗种成熟期 绝招:鱼叉机关炮 简介:体型较大,一次可搭两个 人过海.水中作战能力强,近身远 程都可以. 完全体 中文译名:祖顿兽 英文名称:Zudomon 日文名称:ズドモン 类型:海兽型疫苗种完全体 绝招:重锤火花 简介:体型很巨大,背上的壳坚 硬,锤子是用最强的金属锻造.以 超重的锤子打击敌人,水中作战能 力极强. 究级体 中文译名:机械祖顿兽 类型:海兽型疫苗种究级体 绝招：极光冰峰 撼宇雷光锤 简介:经过了反复长久进化把自己 身体进化成机械形态的祖顿兽 原名:高石 武(Takaishi Takeru) 搭档数码暴龙:巴达兽(成长期) 就读小学:河田小学 二年级 持有徽章:希望 性格:正如他持有的徽章一样,是个充满希望的小孩.天真活泼,一开始容易哭,当小光加入后,为了保护她变得坚强起来. 出生时的幼年期：浮游兽 幼年期 中文译名:迪哥兽 英文名称:Tokomon 日文名称:トコモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:巴达兽的幼年期 成长期 中文译名:巴达兽 英文名称:Patamon 日文名称:パタモン 类型:哺乳型资料种成长期 绝招:空气炮 简介:天真烂漫 成熟期 中文译名:天使兽 英文名称:Angemon 日文名称:エンジェモン 类型:天使型疫苗种成熟期 绝招:天堂之拳 简介:神圣的使者,拥有一根长杖 和三对翅膀. 完全体 中文译名:神圣天使兽 英文名称:Hollyangemon 日文名称:ホ-リ-エンジェモン 类型:大天使型疫苗种完全体 绝招:天国之门,神圣复活之光 简介:神圣的使者,左手握有审判 之剑,背后有八片闪闪发光的翅膀 拥有不可思议的神圣力量. 究极体 中文译名:究极天使兽 英文名称:Seraphimon 绝招:七星天堂 简介： 背后有十片闪闪发光的翅膀。 在最前线中，是掌管数码暴龙世界的 三大天使之一的织天使，掌管法律。 被邪化基路比兽打倒后，一直沉睡。 原名:八神 光(Yagami Hikari) 搭档数码暴龙:迪路兽(成熟期) 就读小学:御台场小学 二年级 持有徽章:光明 性格:正如他持有的徽章一样,是个善良而又有爱心的小女孩,甚至愿意为别人牺牲自己也毫无怨言 出生时的幼年期：雪球兽 幼年期 中文译名:弥罗兽 英文名称:Nyaromon 日文名称:ニャロモン 类型:小型无属性幼年期(2) 绝招:酸性泡泡 简介:迪路兽的幼年期 成长期 中文译名:小狗兽 英文名称:Prottomon 日文名称:プロットモン 类型:哺乳型疫苗种成长期 绝招:小狗怒吼 简介:本来应该在法易路岛出生 可由于阴错阳差使其落下了伙伴 最后碰见了邪恶的吸血魔兽. 成熟期 中文译名:迪路兽 英文名称:Tailmon 日文名称:テイルモン 类型:圣兽型疫苗种成熟期 绝招:猫猫拳 简介:外形看起来很像小猫,尾 部有神圣环,因此能克制黑暗力 量,因此使攻击力也加强了. 完全体 中文译名:天女兽 英文名称:Angewomon 日文名称:エンジェウ-モン 类型:大天使型疫苗种完全体 绝招:神圣弓箭,天堂紫光 简介:拥有神圣力量的圣女使者 和神圣天使兽一样有八片翅膀, 戴在左手的手套在战斗时会变成 神圣弓箭.天女兽是数码宝贝中 最漂亮的数码宝贝,也是完全体 中最强的数码宝贝之一 究级体 中文译名:神圣天女兽 类型:大天使型疫苗种究级体 绝招:终极镖枪，神圣水晶球。 简介:究级体为神圣天女兽/神圣飞羊兽。神圣天女兽是在第四部中出现的守护数码宝贝世界的三大天使数码宝贝之一，绝招为审判弓箭。/神圣飞羊兽是在剧场版中出现的神圣数码宝贝。

　　名称《未来水世界》　　导演 凯文·瑞纳兹　　演员 凯文·科斯特纳　　丹尼斯·霍普珍妮·翠普莱伦　　杰克·布莱克　　公元2500年，由于地球两极冰层融化，世界变得汪洋一片，人们只有在水上生活。一名孤独的海行者来到了浮岛阿托尔，用一罐泥土交换水和番茄苗。在那个时候，泥土是极其珍贵的东西。正当他准备离开时，他和岛上的人发生了冲突。岛上的居民发现他是一个长着鳃和蹼的变体人，把他关了起来。 正当岛上居民要处死海行者时，阿托尔受到了海盗“烟民”的袭击。海伦和她的养女伊萝娜没有能赶上老人维格的气球逃生，于是救出了即将沉入泥浆池的海行者，要求他带她们逃出阿托尔。海行者靠着他过人的机智勇敢和那艘神奇的帆船冲出了阿托尔，并巧妙地诱使“烟民”的重型火力击毁了他们的旗舰。匪首迪肯失去了一只眼睛，他发誓要报复海行者。 “烟民”进攻阿托尔的目的是为了寻找小女孩伊萝娜。在她的背上刺有一幅标明着神秘的传说中的陆地方位的地图。为此她不断受到迪肯的追捕。 在帆船上，海行者和海伦母女俩一开始并不友好。但在日夜兼程的航行和与“烟民”不断斗争中，他们的关系也逐渐变得团结和睦了。为了证明陆地已不存在，海行者带着海伦来到海底世界，向她展示了被淹没的古老城市。 在他们浮出水面时，他们受到了迪肯的袭击。伊萝娜被抓走了，帆船也被烧毁。这时，海行者却从伊萝娜的画中确定了陆地的存在。 海行者和海伦被维格的气球所救。由于阿托尔的幸存者们拒绝提供帮助，海行者只能独自前往烟民的大本营—— 一艘巨大的油轮残骸去找迪肯算帐。经过一番激烈的搏斗，海行者终于摧毁了烟民的大本营，救出了伊萝娜。匪首迪肯也得到了他应有下场。 依据伊萝娜背上的地图，海行者和海伦等人终于乘着气球到达了陆地。然而海行者却认为自己并不属于这里，他独自投到大海的怀抱，扬帆远去。

显隐性的由来得追溯到基因的表达上去,每个性状可由一对或多对等位基因控制,为了简便起见,这里讨论由一对等位基因控制,用Aa表示,由于基因在转录的时候分有义链和无义链,一个等位基因在有义链上,就可以进行转录和翻译,最终表达蛋白质,表现出一定的性状,另一个等位基因在无义链上就不会转录,最终表现出行转的隐性,所以就出现了显性和隐性的区别.不知道你看懂了没?

人类属于一个叫做类人猿的群体。黑猩猩和大猩猩没有尾巴，其他像长臂猿这样的小猿也没有尾巴。通过观察这些灵长类动物，科学家们发现没有尾巴是如何成为一种优势的。在东南亚森林的树梢上，长臂猿可以用它们的长臂在树枝之间摇摆。当它们向前摆动时，躯干和腿悬挂在下面，以保持身体直立。此时，尾巴只会阻碍事物和运动。此外，没有尾巴的长臂猿不会失去平衡。它们可以用手臂平衡脚在树枝上行走。没有尾巴的直立姿势也非常适合爬树干。猿类动物尾巴的功能是平衡四肢跑步或树上生存活动的重点，有利于猿类动物灵活的生存活动。自直立行走生存活动模式建立以来，猿类尾巴已经成为猿类直立行走生存活动的多余废物，因为它们没有被使用。随着时间的推移，它们的尾巴会逐渐下降，直到它们完全消失。这是遵循动物进化的“用进废退”的原则，“用进”也就是说，动物经常需要使用的功能性细胞组织将继续增殖和发展，并不断进化和改进；“废退”换句话说，由于生态变化，动物失去了原始细胞组织（尾巴）的功能。如果不使用它们，它们会在体内形成多余的废物，并逐渐退化，直到它们完全消失。事实上，大多数哺乳动物的尾巴都是用来保持平衡的猿类也不例外，但请注意，它们需要保持尾巴平衡，们需要保持尾巴平衡，而人类不需要用脚行走。这仍然需要从进化的角度来分析。尾巴是身体的一部分。它需要锻炼，所以它需要能量消耗。你知道人类进化过程中有很多自然选择。因此，一些没有尾巴的人在自然进化中获得了优势，因为他们消耗的能量更少，所以今天没有尾巴的人。

亚病毒：含核酸或蛋白质侵染因子的一类具有侵染性的简单结构。包括类病毒，拟病毒和朊病毒。只要有生命的地方，就有病毒存在；病毒很可能在第一个细胞进化出来时就存在了。病毒起源于何时尚不清楚，因为病毒不形成化石，也就没有外部参照物来研究其进化过程，同时病毒的多样性显示它们的进化很可能是多条线路的而非单一的。 分子生物学技术是目前可用的揭示病毒起源的方法；但这些技术需要获得远古时期病毒DNA或RNA的样品，而目前储存在实验室中最早的病毒样品也不过90年。有三种流行的关于病毒起源的理论:逆向理论（Regressive theory）：病毒可能曾经是一些寄生在较大细胞内的小细胞。随着时间的推移，那些在寄生生活中非必需的基因逐渐丢失。这一理论的证据是，细菌中的立克次氏体和衣原体就像病毒一样，需要在宿主细胞内才能复制；而它们缺少了能够独立生活的基因，这很可能是由于寄生生活所导致的。这一理论又被称为退化理论（degeneracy theory）。细胞起源理论（有时也称为漂荡理论）：一些病毒可能是从较大生物体的基因中“逃离”出来的DNA或RNA进化而来的。逃离的DNA可能来自质粒（可以在细胞间传递的裸露DNA分子）或转座子（可以在细胞基因内不同位置复制和移动的DNA片断，曾被称为“跳跃基因”，属于可移动遗传元件）。转座子是在1950年由巴巴拉·麦克林托克在玉米中发现的。共进化理论：病毒可能进化自蛋白质和核酸复合物，与细胞同时出现在远古地球，并且一直依赖细胞生命生存至今。类病毒是一类RNA分子，但不被归入病毒中，因为它们缺少由蛋白质形成的衣壳。然而，它们具有多种病毒的普遍特征，常常被称为亚病毒物质。类病毒是重要的植物病原体。它们没有编码蛋白质的基因，但可以与宿主细胞作用，利用宿主来进行它们自身的复制。人类丁型肝炎病毒具有和类病毒相似的RNA基因组，也不能生成自己的蛋白质衣壳，但却能够利用乙型肝炎病毒的衣壳。因此，丁型肝炎病毒是一种缺陷型病毒，需要乙型肝炎病毒的帮助才能够进行复制。这些依赖于其他种类病毒的病毒被称为“卫星病毒”，它们可能是介于类病毒和病毒之间的进化中间体。朊病毒是具有感染性的蛋白质分子，不含DNA或RNA。朊病毒会导致绵羊感染羊搔痒症或牛感染牛海绵状脑病（俗称“疯牛病”），也会使人获患库鲁病（Kuru）和克雅二氏病。虽然缺乏核酸，朊病毒依然能够复制，这是因为在生物体内存在与朊病毒具有相同序列但结构不同的正常蛋白质，而朊病毒可以使这些正常蛋白质的结构发生变化，转化为朊病毒，这样新产生的朊病毒又可以感染更多的正常蛋白质，使得朊病毒越来越多。虽然朊病毒与病毒或类病毒本质完全不同，但朊病毒的发现进一步提高了该理论的可信性，说明病毒可能进化自能够自我复制的分子。利用计算机来分析病毒和宿主DNA的序列信息，可以对不同病毒之间的进化关系有更好的了解，而且可以有助于发现现代病毒的祖先。至今这类分析还没有能够决定哪一种理论是正确的。而且不大可能所有的病毒都来自同一祖先，不同的病毒很可能是通过一种或多种机制在不同的时期产生。对于病毒到底是一种生命形式，还是仅仅是一种能够与生物体作用的有机结构，人们的观点各不相同。有人将病毒描述为处于“生命边缘的生物体”，因为它们像其它生物体一样拥有基因、能够通过自然选择而进化并且能够通过自行组装来完成复制。然而，虽然病毒含有基因，但它们没有细胞结构，而细胞被认为是生命的基本单位；而且，病毒没有自身的代谢机制，需要通过宿主细胞来替它们完成复制繁殖，因此它们不能够在宿主细胞外进行繁殖（虽然属于细菌的立克次氏体和衣原体也具有同样的缺陷）；被接受的生命形式是利用细胞分裂来进行繁殖的，而病毒是自发地在细胞内进行组装的，类似于晶体的自发生长过程。虽然病毒是否是一种生命形式，目前还没有定论，但病毒在宿主细胞内的自组装方式对于研究生命起源具有一定启示意义，有一种假说就认为生命是起始于有机分子的自组装。

从人类进化史上来看，我们是从树上的生活转移到地上的，而对于在地上生活的我们来说用尾巴固定身体就没用了，而运动时我们发达而灵活的上肢就足够保持平衡，所以尾巴更不需要了。人类在进化中，尾巴和毛发失去了相应的有用功能，所以就退化了。尾巴对动物的主要功用，主要有保持身体平衡，驱赶蚊虫，攻击武器等，比如鸟类尾巴除了飞行身体飞行时平衡，还有帮助转向作用，蹄类动物主要是驱赶蚊虫，几乎没有平衡作用，老虎鳄鱼的尾巴还能当攻击武器，豹子尾巴主要是在奔跑中帮助转向作用，人类尾巴退化，主要是人类直立行走，不需要尾巴平衡，还有些碍事，人类驱蚊，可用手或者泥水什么的，人类毛发退化，主要是人类审美和智力进化结果。我们知道其它动物毛发主要是保温以及保护身体的作用，而人类变聪明后，知道用兽皮裹在身上保温御寒，而且毛发易藏污纳垢生虫，不易清洁，人类运用兽皮保温后，人类毛发变得无用，所以毛发退化，那有人问头发，腋毛，阴毛为何不退化，有些人的汗腺不发达，腋毛，阴毛很少，有些人汗腺发达，腋毛，阴毛有帮助散热排汗作用，头发主要起保护作用，而眉毛主要是审美作用，人如无眉，是不是难看，睫毛主要阻挡灰尘和审美作用。这两种进化都和奔跑有关。脱毛是为了散热，不过在奔跑狩猎时期结束后并没有重新长毛，而是发明了更方便的衣服。衣服除了保暖，还有隐藏的作用，在交配竞争中有一定优势。反过来说穿衣服时间短的人群第二性征演化的更大，而社会性比较低。人类体毛进化掉的原因，主要来源于基因突变和渐变过程中，择偶标准的变化。无体毛的基因赢得了更多交配权，逐渐把有毛基因淘汰掉。

环境在达尔文进化的自然选择过程中起着至关重要的作用。目前考虑用于新达尔文进化的主要分子成分涉及产生自然选择起作用所需的表型变异的遗传改变和随机突变。绝大多数环境因素不能直接改变 DNA 序列。表观遗传机制直接调节遗传过程，并且可以被环境因素显着改变。因此，环境表观遗传学提供了一种直接改变世代表型变异的分子机制。拉马克在 1802 年提出了环境可以以可遗传的方式直接改变表型的概念。环境表观遗传学和表观遗传跨代遗传为这一过程提供了分子机制。所以，环境可以在分子水平上直接影响表型变异。环境表观遗传学直接改变表型和基因型变异的能力可以显着影响自然选择。新拉马克概念可以促进新达尔文进化。提出了一个统一的进化理论来描述进化的环境表观遗传和遗传方面的整合。关键词：表观遗传学，拉马克，达尔文，自然选择，环境，评论问题部分： 观点介绍查尔斯达尔文的自然选择进化概念是现代生物学的统一主题（达尔文 1859）。值得注意的是，达尔文对这一过程所涉及的分子机制一无所知。达尔文的思想与过去一个世纪遗传和分子科学的进步相结合，促进了新达尔文进化论的发展（Olson-Manning et al. 2012））。当前进化分子基础的主要概念涉及遗传学和突变，例如随机 DNA 序列和染色体改变产生直接影响表型和表型变异的遗传变异。进化生物学中的大多数模型都将 DNA 序列突变作为遗传表型变异的主要分子机制（Laland et al. 2014）。进化理论中的一个难题是潜在有利基因突变的频率极低（Jablonka 和 Raz 2009 ; Day 和 Bonduriansky 2011 ; Kuzawa 和 Thayer 2011 ; Nei 和 Nozawa 2011 ; Laland et al. 2014 ））。尽管最近对微生物等生物的研究表明基因型变异已经足够（Levy and Siegal 2008 ; Avelar et al. 2013 ; Ho and Zhang 2014），但随机遗传漂移、遗传同化、定向突变和上位性等其他机制也发挥着重要作用。 ，仅靠遗传理论难以解释进化的某些方面（Laland et al. 2014）。例如，表型突变率和基因型突变率显着不同，遗传学一直是考虑的主要分子机制（Burger et al. 2006)，但包括表观遗传学等额外机制可以帮助解释这种不一致。仅考虑经典遗传学很难解释环境压力下基因型变异和快速进化现象的起源。进化生物学家的反对团体现在正在辩论是否需要“重新思考”该理论（Laland et al. 2014）。遗传学是经典新达尔文进化论（Olson-Manning et al. 2012）（表1和图1）中考虑的主要分子机制。统一进化论新拉马克概念 环境直接改变表型世代达尔文进化论 自然选择作用于表型变异新达尔文进化论 基因突变促进了自然选择作用的表型变异统一进化论 环境表观遗传改变促进基因突变以改变基因型变异环境表观遗传学和基因突变都促进了自然选择作用的表型变异除了进化方面的考虑外，还观察到了大量的生物现象，仅靠遗传学是无法轻易解释的。这些包括具有相似基因的同卵双胞胎通常患有不一致疾病（Zwijnenburg 等人 2010 ; Kratz 等人 2014 ; Tan 等人 2015），或者通常只发现一小部分疾病群体的事实具有相关的基因突变，或者许多疾病的频率在短短几十年内增加了一个数量级的事实，或者事实证明数百种无法改变 DNA 序列的环境污染物后来会改变疾病或表型在生活中（斯金纳 2014a）。许多生物学观察不遵循正常的孟德尔遗传规则，并且难以用经典的遗传过程或机制来解释（McClintock 1984）。进化中的一个例子是分子和形态进化的速率在很大程度上是分离的，这些表型差异模式是调节性的，而不是经典的基因突变（Janecka 等人，2012 年）。已经提出了复杂性状适应性进化中“复杂性诅咒”的表观遗传解决方案（Badyaev 2014）。最近记录的可以显着影响基因组活性并导致表型变异的分子机制涉及表观遗传学（Skinner et al. 2010）。当表观遗传学被认为是一种额外的分子机制时，上面的许多现象可以更容易理解，例如同卵双胞胎的不一致（Zwijnenburg et al. 2010 ; Kratz et al. 2014 ; Tan et al. 2015）。Waddington (1953)创造了表观遗传学这个术语，Waddington (1953)和其他人 ( Skinner 2011 )的经典表观遗传定义是描述性的，而不了解分子元素 ( Skinner 2011)）。考虑到我们目前对分子的理解，表观遗传学被定义为“围绕 DNA 的分子过程，这些过程独立于 DNA 序列调节基因组活动并且在有丝分裂上是稳定的”（Skinner et al. 2010）。这些表观遗传机制包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色质结构和选定的非编码 RNA (ncRNA) ( Skinner 2014a )。DNA 甲基化等表观遗传过程可以被编程（例如，印记）并可以代代相传（Skinner 2014a）。环境因素已被证明可促进表型变异的表观遗传跨代遗传。环境诱导的表型变化的表观遗传跨代遗传的几个例子已被证明可以遗传数百代（Cubas et al. 1999）。因此，与遗传变化一样，表观遗传变化可以在短期微进化中发挥重要作用（Day 和 Bonduriansky 2011），并有助于宏观进化（即处于或高于物种水平）过程，例如物种形成和适应性辐射（Rebollo 等al. 2010 ; Flatscher 等人 2012）。许多有见地的评论提出了表观遗传学在进化中的作用，主要是作为自然选择中的响应分子机制（Jablonka et al. 1998 ; Pigliucci 2007 ; Laland et al. 2014）。环境与进化多种环境因素会影响进化和一般生物学。这些范围从生态参数（例如温度和光照）到营养参数（例如热量限制或高脂肪饮食）。从植物化学物质到毒物的许多环境化学物质也会影响表型和健康（Skinner 2014a）。环境在自然选择和达尔文进化中起着关键作用（Darwin 1859）。自然选择是环境因素影响具有不同表型的个体的生存或繁殖成功的过程。当前进化生物学的范式认为，DNA 序列的变化是可以响应自然选择而进化的变异的基础（Laland 等人，2014 年）（表 1 )。尽管 James Baldwin 在 1896 年通过社会生物学类型机制（即行为）提出环境可以改变表型变异，但这些被认为是由于遗传变化并被认为是新达尔文过程（Baldwin 1896 ; Paenke et al. 2007）。因此，在新达尔文进化论中，环境与进化之间的主要联系是调解自然选择过程（Olson-Manning et al. 2012 ; Laland et al. 2014）。相比之下，拉马克在 1802 年提出了一种早期进化理论，当时环境促进了与进化相关的表型改变（拉马克 1802 年；卡拉比 2001 年）。这与环境在自然选择中提供选择压力的作用不同，环境直接改变表型以影响进化。该理论被视为与达尔文的自然选择进化理论相冲突，因此被忽视，今天在现代进化理论或新达尔文进化论中并未认真考虑（Day and Bonduriansky 2011））。然而，如果有一种分子机制可以促进环境改变基因型和表型变异的能力，那么这种新拉马克概念可能会促进进化（表 1和图 1）。有趣的是，达尔文（1868 年）本人是后天特征遗传的坚定支持者。通过自然选择将遗传和进化结合起来似乎是一个根本有缺陷的概念，它需要一个站不住脚的高突变率才能维持选择所需的性状变异（Jenkins 1867）。为了解决这个问题，Darwin (1868)提出了泛生，这是一种环境响应体细胞向后代传播的复杂理论。因此，达尔文在概念上支持拉马克的后天特征遗传理论，但直到最近 30 年，其潜在的分子机制尚不清楚。环境表观遗传学表观遗传学为环境提供了直接改变表型变异及其后续遗传的分子机制（Crews et al. 2007 ; Skinner, Gurerrero-Bosagna, Haque, et al. 2014）。已经确定了多种表观遗传机制，包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色质结构和选定的 ncRNA。所有这些机制都具有编程和改变基因表达的能力，并且已被证明在正常发育和生物过程中具有关键作用（Skinner et al. 2010 ; Skinner 2014a）。例如，产生胚胎干细胞的能力需要消除 DNA 甲基化，从而使细胞具有多能性（Seisenberger 等人，2013 年））。尽管绝大多数环境因素不能改变 DNA 序列，但表观遗传过程可以根据从营养到温度的环境因素发生显着改变（Skinner 2014a）。已研究的所有生物体都包含高度保守的表观遗传过程（例如 DNA 甲基化），可以对其进行环境修饰（Skinner 2014a）。表观遗传学提供了一种与遗传学相结合的额外分子机制来调节生物学。环境直接改变细胞和组织的发育和功能的能力对于个体的健康和表型至关重要。这种对个体的直接环境表观遗传效应可能对进化的影响有限，除非表观遗传变化可以在几代人之间传递。从营养到毒物的大量环境因素已被证明可诱导疾病和表型变异的表观遗传跨代遗传（Skinner 2014a）。表观遗传跨代遗传被定义为在没有直接暴露的情况下，表观遗传信息在几代人之间的种系传递（Skinner et al. 2010））。在生殖系发育、胎儿性腺性别决定或配子发生的关键时期暴露于环境中，已被证明会永久性地编程表观遗传标记，例如 DNA 甲基化 ( Skinner 2014a )。营养 ( Pembrey et al. 2006 ; Burdge et al. 2011 )、温度 ( Song et al. 2013 )、压力 ( Skinner 2014b ) 和毒物 ( Anway et al. 2005 ; Skinner 2014a ) 都被证明可以促进表观遗传表型变异的跨代遗传（Skinner 2014a）。这种现象已在植物、昆虫、鱼类、啮齿动物、猪和人类中观察到（Skinner 2014a）。在哺乳动物中，已经观察了几代人的跨代表型改变（Skinner 2014a），环境诱导的植物表型变异的表观遗传跨代遗传可以传递数百代（Cubas et al. 1999）。因此，环境可以促进表型变异的表观遗传跨代遗传。环境改变表型和改变表型变异的能力，独立于遗传，通过这种表观遗传机制被认为对进化很重要（Anway et al. 2005 ; Jablonka and Raz 2009 ; Day and Bonduriansky 2011 ; Kuzawa and Thayer 2011 ; Skinner 2014a）。达尔文提出进化的关键决定因素之一是性选择（Darwin 1859）。先前的一项研究调查了环境因素（毒物）促进与性选择相关的配偶偏好改变的表观遗传跨代遗传的能力（克鲁斯等人，2007 年）。将 F0 代妊娠雌性大鼠暂时暴露于农用杀菌剂万氯唑林，然后获取 F3 代动物（曾孙）以评估择偶行为的改变（Anway 等人，2005 年）。观察到配偶偏好的显着改变（Crews 等人，2007 年）以及生殖系（精子）中的表观遗传改变（称为表观突变）（Guerrero-Bosagna 等。2010 年）。大脑区域的跨代转录组变化与择偶行为的改变相关（Skinner et al. 2008）。因此，发现改变性选择的环境因素以一种类似印记的方式促进精子表观基因组的永久性改变，这种方式可以遗传多代（Crews 等人，2007 年；Skinner 等人，2010 年）。这些研究表明环境表观遗传学可能在进化变化中发挥重要作用。表观遗传学在配偶选择和进化中的作用已经得到进一步讨论（Zeh JA 和 Zeh DW 2008 ; Bonduriansky 和 u200bu200bDay 2013 ））。事实上，最近的一些评论建议在微观进化和宏观进化表观遗传学（一个角色亚布隆卡和2009年拉兹; Rebollo的等2010 ; Skinner等人2010 ;日和2011年Bonduriansky ; Kuzawa和2011年塞耶; Flatscher等人2012 ; Klironomos等人 2013 年；Badyaev 2014 年；Jaeger 和 Monk 2014 年；Skinner 2014a）。统一理论环境表观遗传学和表观遗传跨代遗传为环境因素直接改变表型的新拉马克概念提供了分子机制（表 1）。环境表观遗传学改变表型变异的能力为进化提供了初始要素，其中环境可以直接在种群中建立变异和表型（图 1）。尽管原始拉马克进化论的某些方面并不准确（拉马克 1802），例如在一代人内“定向”表型（Koonin and Wolf 2009 ; Koonin 2014）)，环境可以直接影响表型的概念得到环境和跨代表观遗传研究的支持（Crews 等人 2007 年；Koonin 和 Wolf 2009 年；Koonin 2014 年；Skinner、Gurerrero-Bosagna、Haque 等人 2014 年）。因此，统一理论的第一个方面涉及环境影响表观遗传编程以改变表型变异的能力（图 1）。达尔文进化论的公认方面是环境通过自然选择对进化事件中的表型变异起作用的能力（达尔文 1859 年；奥尔森-曼宁等人 2012 年）。经典的新达尔文主义观点认为基因突变和遗传变异是产生表型变异的主要分子机制（Nei and Nozawa 2011 ; Olson-Manning et al. 2012）（表 1））。尽管表观遗传学也可以在表型变异的建立和维持中发挥关键作用，但表型的基因突变和基因型将是至关重要的。这种新达尔文式的进化自然选择事件是统一理论的另一个组成部分（图 1）。环境表观遗传对表型变异的影响和环境介导自然选择的能力的结合对进化都很重要。因此，这种新拉马克式的概念促进了新达尔文式的进化（图 1）。这种统一的理论提供了对进化的分子方面的扩展理解和快速进化现象机制等问题的解决方案。环境影响进化的机制也得到了扩展。表观遗传学和遗传学的整合对于我们未来对进化分子方面的理解至关重要（Jablonka and Raz 2009 ; Day and Bonduriansky 2011 ; Laland et al. 2014 ; Skinner 2014a）。另一个重要的考虑因素涉及表观遗传过程促进基因突变的能力（表 1）。在癌症生物学中，改变的表观遗传学已被证明会促进基因组不稳定性和基因突变的形成（Feinberg 2004）。几乎所有的基因突变都可以直接受到表观遗传过程的影响。最常见的点突变（单核苷酸多态性）是由 CpG DNA 甲基化促进的 C 到 T 转换（Jones et al. 1992）。基因组中的重复元件在扩展时会产生拷贝数变异 (CNV)，这些变异由 DNA 的超甲基化控制 ( Liu et al. 2012 )。DNA 的超甲基化也会使转座元件沉默（Yagi et al. 2012）。易位事件和倒位也受组蛋白修饰、DNA 甲基化和 ncRNA 的影响（Solary et al. 2014）。因此，表观遗传学可以直接影响基因突变，基因型变异的起源受环境表观遗传改变的影响（表1）。相比之下，基因突变已被证明会影响表观遗传学（Furey and Sethupathy 2013）。最近，我们发现环境诱导的疾病和表型变异的表观遗传跨代遗传可以促进后代的基因突变（即 CNV）（Skinner MK、Guerrero-Bosagna C、Haque MM，未发表的数据）。因此，环境表观遗传学不仅可以促进表型变异的增加，而且表观遗传学还可以驱动遗传变化并增加基因型变异。这在统一进化论中也需要考虑（图1）。讨论环境表观遗传学和表观遗传跨代遗传改变了可以通过自然选择作用的表型变异。因此，环境表观遗传学可以直接影响表型，这种新拉马克概念可以促进自然选择和新达尔文进化。进化的这些不同方面不应被视为相互冲突，而是可以形成一个统一的进化理论（图 1））。这种对进化分子方面的扩展理解为快速进化事件的机制提供了新的见解。还提供了对环境如何影响进化的扩展理解。统一理论提供了新的考虑，即环境既可以直接影响表型变异，也可以直接促进自然选择（图 1）。以前的进化模型主要将遗传和突变视为进化的主要分子驱动因素（Nei 和 Nozawa 2011；Olson-Manning 等，2012；Laland 等，2014）。最近，许多模型也开始在这些进化模型中考虑表观遗传学（Rebollo 等人，2010; 斯金纳等人。2010 年；戴和邦杜里安斯基 2011 年；Kuzawa 和 Thayer 2011 年；Flatscher 等人。2012 年；Klironomos 等。2013 年；巴德亚耶夫 2014 年；贾布隆卡和羔羊 2014 年；耶格和僧侣 2014 年）。例如，将表观遗传学作为一种额外的分子机制，有助于理解遗传漂变（Gordon et al. 2012）、遗传同化（Zuckerkandl and Cavalli 2007）和定向突变（Jablonka and Lamb 2007；Kryazhimskiy et al. 2014））。表观遗传学的考虑也可用于通过稳健性（Ohta 2011）等机制更好地理解中性进化（Kimura 1989）。统一理论表明，应该考虑的其他变量是环境的多重作用以及表观遗传学与未来进化模型的整合。表型变异的表观遗传跨代遗传将在微观进化和宏观进化变化中发挥重要作用，包括物种形成。最近的一项研究旨在调查与达尔文雀科系统发育距离相关的表观遗传变化 ( Skinner, Gurerrero-Bosagna, Haque, et al. 2014 )，这是一个众所周知的适应性辐射例子 ( Darwin 1859 ; Lack 1947 ; Burns et al. . 2002 ; Grant and Grant 2008 ; Huber et al. 2010 ; Donohue 2011）。从系统发育相关性不同的五种同域达尔文雀类中获得红细胞 DNA。使用 CNV 将基因突变的全基因组改变与与差异 DNA 甲基化区域（表观突变）相关的表观遗传改变进行了比较（Skinner、Gurerrero-Bosagna、Haque 等人，2014 年）。在不同物种中观察到的表观突变多于基因突变，表观突变的数量随着系统发育距离的增加而增加。数量、染色体u200bu200b位置、区域聚类和表观突变的重叠表明表观遗传变化可能在达尔文雀的物种形成和进化中起作用（Skinner、Gurerrero-Bosagna、Haque 等人，2014 年））。许多其他观察结果也支持表观遗传学和物种形成的作用。使用果蝇和母系遗传的 ncRNA 沉默转座子，讨论了表观遗传学和物种形成的作用（Brennecke 等人，2008 年）。还提出了表观遗传学和间断平衡在转座因子动员中的作用（Zeh 等人，2009 年）。一项比较尼安德特人和人类 DNA 甲基化图谱的有趣研究也支持表观遗传学在物种形成 ( Gokhman et al. 2014 ) 和进化中的作用。尽管在达尔文雀类适应性辐射 ( Skinner, Gurerrero-Bosagna, Haque, et al. 2014 ) 或其他模型 ( Brennecke et al. 2008 ; Zeh et al. 2009 ; Gokhman et al. 2014 )中并未建立表观突变的因果作用)，全基因组基因突变的因果作用也尚未确定（Laland et al. 2011）。未来的研究需要关注表观遗传改变与自然选择作用的表型变异之间的因果关系。遗传学和基因突变对进化至关重要，但它们并不是唯一需要考虑的分子因素。尽管生物科学的主要范式是遗传决定论，但该范式在解释从疾病病因学的分子基础 ( Skinner 2014a ) 到自然选择进化的某些方面 ( Skinner et al. 2010 ; Day 和 Bonduriansky 2011；Longo 等人 2012）。正如托马斯·库恩（Thomas Kuhn）在科学革命期间建议的那样，当当前范式揭示异常时，需要考虑新科学（库恩 1962 年）。这种对当前范式的挑战也得到了其他科学哲学的支持，例如 Popper ( Rieppel 2008 ) 和 Macintyre ( MacIntyre 1977 )。需要范式转变来解释遗传学和表观遗传学如何整合以调节基因组活动和进化，这些进步将需要纳入未来的进化生物学建模（Rebollo 等人 2010 ; Skinner 等人 2010 ; Day and Bonduriansky 2011 ; Kuzawa和 Thayer，2011 年；Flatscher 等人，2012 年; Klironomos 等。2013 年；巴德亚耶夫 2014 年；贾布隆卡和羔羊 2014 年；积家和僧侣 2014 年；Skinner 2014a ) 和理论。概括环境表观遗传学与进化理论的分子方面的整合表明了促进新达尔文进化的新拉马克概念。下面总结了几个需要考虑的新因素。关于新拉马克概念：如图 1所示，这些概念和组成部分有助于形成一个统一的理论，将环境表观遗传学整合到进化的分子方面。需要注意的是，遗传学或表观遗传学并不占主导地位，但是这两个分子过程整合以调节生物学。环境表观遗传学为拉马克的提议提供了分子机制，即环境可以以可遗传的方式直接改变表型。关键发育窗口的环境暴露促进了改变表型变异的种系（例如精子）表观突变的表观遗传跨代遗传。发育中的体细胞组织的直接环境暴露可以改变暴露个体的体细胞表观基因组和表型，但这不会是可遗传的，并且表型通常与跨代表型不同。关于新达尔文进化论的新方面：跨代种系表观突变改变了基因组的稳定性，以促进后代的基因突变和基因型变异。表型变异源于自然选择作用的综合遗传和表观遗传过程的组合。环境在自然选择以及可遗传适应性表型变异的诱导中具有关键作用。此前，发现环境暴露促进表型特征的表观遗传跨代遗传，例如择偶偏好，这在进化中可以发挥重要作用（Crews et al. 2007 ; Skinner 2014a）。随后一些评论建议在进化表观遗传学的作用（亚布隆卡和2009年拉兹; Rebollo的等2010 ; Skinner等人2010 ;日和2011年Bonduriansky ; Kuzawa和塞耶2011 ; 。Flatscher等2012）和实验模型显示表观遗传相关基因（Mihola et al. 2009）和分子元素（Long et al. 2013）的重要性; 斯金纳、古雷罗-博萨尼亚、哈克等人。2014 年）在进化中。当前的报告扩展了这些研究，以提出一个统一的理论，该理论结合了新拉马克主义和新达尔文主义的两个方面，并扩展了我们对环境如何影响进化的理解。表观遗传学和遗传学的整合对于包括进化在内的所有生物学领域都至关重要。喜欢 1

如何把表观遗传学和进化生物学的研究结合拉马克认为生物在新环境的直接影响下,习性改变,某些经常使用的器官发达增大,不经常使用的器官则逐渐退化（用进废退）,并认为这样获得的后天性状可传给后代,生物体由此可逐渐演变.此外,他还认为适应是生物进化的主要过程.长颈鹿脖子的用进废退进化达 尔文认为遗传变异和自然选择决定物种由简单到复杂,由低等到高等的进化,并提出著名的物竞天择,适者生存的论断.他还认为遗传突变是生物进化的动力, 有利突变可在自然选择中被保存.这种进化论的着眼点是群体,遗传物质的多样性通过个体的遗传突变而扩增,进而能够更好地适应环境.

16级进化。由Game Freak和Creatures株式会社开发，任天堂发行的系列游戏，是宝可梦媒体作品的主要部分。最初的作品是在1996年于日本发行的Game Boy角色扮演游戏。宝可梦系列一直贯穿任天堂的各代掌机之中。系列中的游戏通常成对发售（有所区别），复刻版常在初版游戏发布的几年后出现。游戏的主系列由角色扮演类游戏组成，旁支系列的游戏则包含有其他的类型，例如动作角色扮演游戏、益智游戏和电子宠物等。宝可梦训练家分为许多种类型，比如短裤小子喜欢在家附近的地方游玩，捕虫少年在喜欢充满虫属性宝可梦的森林里，登山男在山地与洞窟之间旅行，精英训练家的目标则是宝可梦联盟。训练家的类型会反映出他们选择怎样的宝可梦、喜欢怎样的地方，以及他们的训练招式和水平；然而即使是同种类型的训练家，也会在各方面有很大的不同。许多城镇有宝可梦道馆，由专业的宝可梦训练家担任道馆馆主。其它训练家在挑战并战胜道馆馆主之后，可以获得宝可梦联盟所承认的徽章。

　　原始的生命是从哪里来的?这个问题的实质是生物如何从无生命的物质发展而来的问题. 　　最早的化石是35亿年前的包括叠层石在内的微化石,但这些都是已经具有细胞形态的生命了.从这些化石中我们只能获得有关原始细胞的大小、细胞壁形态、细胞分裂等方面的资料,不可能了解有关核酸、蛋白质以及信息的转录、翻译系统的来源等问题,而这些问题正是研究生命起源必须要解答的.在达尔文时代,单纯用描述和比较的方法可以得出生物进化的可信结论,却不能解决生命的起源问题.现在,人们经过几十年的努力,进行了多种复杂的实验,对于生命从无机界发展而来的历史已经有了一些了解. 　　（一）有关生命起源的几个假说 　　历史上关于生命的起源问题有多种臆测和假说,也有很多争论.一个假说是“神创论”,它把生命起源这一科学命题划入神学领域,因而是不科学的. 　　第二个假说是自然发生说（spontaneous generation）.这是 19世纪前广泛流传的理论,认为生命是从无生命物质自然发生的.古代中国人相信“腐草化为萤”（即萤火虫是从腐草堆中产生的）,腐肉生蛆等；埃及人认为尼罗河谷的蛙和鳝鱼是淤泥经日光照射而产生的.在西方,亚里士多德（公元前384—公元前322）就是一个自然发生论者,他甚至还编制了一个能够从无生命的物质中自然发生的物种名录.例如,他认为腐烂尸体和排泄物能产生绦虫,粘液能产生蟹、鱼、蛙和蝾螈等.中世纪的西方虽然神创论占了统治地位,但自然发生学说仍大有发展.例如,“鹅树学说”认为针叶树的树脂和海水的盐分结合可生出鹅和鸭,因而鹅、鸭肉曾一度被划为素食.17世纪荷兰人J． van Helmont在光合作用的研究中虽然有所贡献,但对于生命起源问题却主张自然发生说.他还用“实验”证明,将谷粒、破旧衬衫塞入瓶中,静置于暗处, 21d后就会产生老鼠,并且使他十分惊讶的是,这种“自然”发生的老鼠竟和常见的老鼠完全相同.J．van nelmont的实验没有排除老鼠从外界进入的可能性,他们的结果显然是错误的. 　　17世纪意大利医生 Francesco Redi第一次用实验证明腐肉不能生蛆,蛆是苍蝇在肉上产的卵孵化而成的（见图）. 　　Redi的实验严谨而有说服力,此后人们才逐渐相信较大的动物如蝇、鼠、象等不能自然发生.但是,由于雷文虎克发现了到处都有小的动物,如纤毛虫以及细菌等,人们觉得小的动物是可以自然发生的.主张生物进化的先驱拉马克也认为小的滴虫（如鞭毛虫、纤毛虫条）等可以自然发生,其他生物则是从这些自然发生的小生物进化发展而来的.意大利生物学家 L． Spallanzani（1729年—1799年）的实验证明小生物也不是自然发生的.他将肉汤装入不封口的瓶中煮沸,静置数日后,肉汤中出现微生物；如将瓶口封盖,然后煮沸、静置,肉汤中不出现微生物（见图）. 　　他的结论是肉汤中的小生物来自空气,而不是自然发生的.但自然发生论者则认为他把肉汤“折磨”得失去了“生命力”,并且在封盖的瓶中空气也变了质,不适于生命的生存了. 　　法国微生物学家巴斯德的实验才最后地否定了自然发生说.巴斯德根据他的发酵研究认为,生物不可能在肉汤或其他有机物中自然发生,否则灭菌、菌种选育等就都是无意义的了.巴斯德做了一系列实验,证明微生物只能来自微生物,而不能来自无生命的物质.他做的一个最令人信服、然而却是十分简单的实验是“鹅颈瓶实验”（见图）. 　　他将营养液（如肉汤）装入带有弯曲细管的瓶中,弯管是开口的,空气可无阻地进入瓶中（这就使那些认为Spallanzani的实验使空气变坏的人无话可说）,而空气中的微生物则被阻而沉积于弯管底部,不能进入瓶中.巴斯德将瓶中液体煮沸,使液体中的微生物全被杀死,然后放冷静置,结果瓶中不发生微生物.此时如将曲颈管打断,使外界空气不经“沉淀处理”而直接进入营养液中,不久营养液中就出现微生物了.可见微生物不是从营养液中自然发生的,而是来自空气中原已存在的微生物（孢子）.1864年巴斯德在法国国家科学院报告了他的工作.原定和他辩论的有名的自然发生论者F.A.Pouchet撤销了辩论.“生命来自生命”,即生源论（Biogenesis）取得了胜利. 　　第三个假说是宇生论（Cosmozoa theory）.这一学说认为地球上的生命来自宇宙间其他星球,某些微生物孢子可以附着在星际尘埃颗粒上而落入地球,从而使地球有了初始的生命.但是宇宙空间的物理条件（如紫外光、温度等）对生命是致死的,生命怎能穿过宇宙空间而进入地球呢?像微生物孢子这一水平的生命形态看来是不可能从天外飞来的,但是一些构成生命的有机物质有没有可能来自宇宙空间呢?有些人认为这是完全可能的.1959年9月澳大利亚落下一颗炭质陨石,其中含有多种有机酸和氨基酸.这些氨基酸与构成蛋白质的氨基酸不同,不是L型的,而是以D型和L型的消旋混合物的形式存在的.有些氨基酸还是地球上生物所没有的,可见它们不是来自地面上的污染,而是陨石本身所含有的.此外,宇宙空间的研究表明,星际物质中含有尘埃颗粒.尘埃的直径大的有0．6 μm,小的只有0．04 μm.尘埃的温度在10K左右,因此空间很多气体都冻结在尘埃的表面,它们经光、电、紫外线的冲击,可以完成有机合成的过程,因而一些有机分子如氨基酸、嘌呤、嘧啶等分子就可在尘埃的表面产生,光谱分析证明确实如此.有人认为,带有这些有机分子的尘埃由慧星带到地球上.慧星是星际物质组成的,在地球形成的早期,慧星的尾部把大量有机分子撒落到地球上来,从而使地球有了生命.地球以外确实存在着有机物,当然也就有存在生命的可能,不过这不能证明地球上的生命就是来自天外的.但无论生命是来自天外,还是来自地球本身,生命总是从无生命的物质经过化学进化的阶段而来的,而地球形成的条件是能够满足化学进化的要求的. 　　此外,还有人主张生命和物质、能量一样是永恒的,没有发生和起源,只有传播和变迁.这种见解对于研究生命起源问题显然是无益的. 　　（二）生命来自无生命物质——新的“自然发生” 　　巴斯德的工作虽然证明了在现在的条件下,生命不可能自然发生,但是却不能解答这样的问题：既然生命来自生命,最早的生命来自哪里呢? 　　1924年前苏联生物学家奥巴林（A·I·OParin）用俄文发表了《生命起源》专著. 5α以后,英国遗传学家霍尔丹（T．B．S．Haldane）也发表了论文,提出了与奥巴林相同的观点. 1936年奥巴林改写了《生命起源》,增加了内容,并被译成多种文字.从此,生命起源的问题也重新引起人们的广泛重视,很多人进行了研究.20世纪50年代以后,人们利用更先进的实验技术进行了更深入的实验研究,取得了很好的成果. 　　这些研究表明,生命与无生命之间没有不可逾越的鸿沟,这和自然发生论好像很相似,其实却有根本不同,可称为新的自然发生学说.按照这个学说,生命是在长时期宇宙进化中发生的,是宇宙进化的某一阶段无生命的物质所发生的一个进化过程,而不是在现在条件下由非生命的有机物质突然产生的.这个学说因为有比较充分的根据和实验证明,因此得到多数科学家的承认,很多研究者也都以此学说为根据继续深入研究. 　　（三）宇宙的进化和地球的形成 　　生命的起源是宇宙进化的一部分,因此首先简单了解一下宇宙的进化,特别是地球的形成是必要的. 　　现在流行一种观点：这个宇宙始于 150±30亿年前的一次突发的大爆炸,之后,宇宙出现了由氢和氦组成的巨大星云,这个星云分裂而成许多较小的星云.由于某些还不知道的原因,星云开始缓慢地收缩,并发生旋转运动.先收缩成为扁平的圆盘状,同时旋转速度逐渐增加,收缩时内部收缩较快,外部较慢,到一定程度时,内部逐渐形成了一个密度较大的实体.这就是正在形成的恒星,又称为原始星.一些物质继续不断地落在它的表面,使它增大,质量增加.在收缩之前,星云的温度很低,由于引力收缩,密度的加大,分子间磨擦产生的热量不能很快地辐射出去,因而温度上升,这一过程不断进行,温度继续上升,直到中心发生极高的压力,氢原子在高温下发生热核反应,释放出巨大的能量,这时就形成了一颗恒星.太阳就是这样形成的. 　　在原始星周围还有大量的气体和尘埃,它们一部分落到原始星上,另一部分由于旋转的加速而被摔出去.被摔出去的物质,第一,会继续围绕着原始星旋转；第二,它们会彼此吸引、碰撞而聚合成为小的团块.这些小的团块在旋转过程中也会吸引外部的物质而逐渐增大.这一过程导致了许多行星的形成,地球就是这样形成的一颗行星.形成的行星还可以吸引附近更小的物体,成为它的卫星. 　　我们的太阳系就是如上述方式形成的（这是目前一般接受的学说）,地球就是太阳形成时摔出去的物体的一部分,月亮是被地球捕获的一个小的球体. 　　初形成时的地球与现在的地球环境是完全不同的.这一点十分重要,因为只有在当时的条件下生命才会出现.所以我们先来看一下地球初形成时的物理条件. 　　地球在初形成时,它的组成成分主要是氢和氦以及一些固体尘埃.起初它的温度比较低,最初形成的地球有一个内核,是固体尘埃聚合形成的,外面包围着一层气体,形成第一次大气层,即初级大气圈.地球逐渐收缩,温度便逐渐升高,到温度高达一定程度时,外面的大气便完全消失.这是由于相对分子质量较小的气体脱离了地球的引力,加上强烈的太阳风的作用而逸散开去之故. 　　然后地球表层的温度又逐渐下降,内部温度仍然很高,表现为频繁的火山活动.地球内部的物质分解产生大量的气体,冲破地表出来,这就形成了第二次的大气层,即次生大气圈.这个大气层也不同于现在地球的大气层,它是还原型的,不含氧、氮,一般认为它所含的都是氢的化合物,如氢与氧合成的水蒸汽（H2O）,氢与氮合成的氨（NH3）,氢与碳合成的甲烷（CH4）,氢与硫合成的硫化氢（H2S）等.这些新产生的气体所形成的大气层是稳定的,因为它们的温度不足以使气体分子的运动速度太高而脱离地球的引力.生命就是在这样的大气条件下产生的. 　　地球刚形成时没有河流与海洋,只是大气层中含有一定量的水蒸汽.当地球表面温度再降低时,由于内部温度还很高,频繁的火山活动喷出了更多的水蒸汽.大气层中的水蒸汽饱和冷却而形成雨水降落到地面上,雨水在地壳下陷及低落处聚集而成河流海洋.当地壳表面温度下降到100℃以下时,它们就不再变为水蒸汽,而成为水. 　　当大气层的水蒸汽凝结为雨水而降落时,大气中的一些其他气体被溶解到了水里.地壳表面的一些可溶性化合物溶解在水中,因此原始海洋里积累了许多化合物,包括最原始的有机化合物（甲烷）,这就为产生更复杂的化合物打下了物质基础.原始海洋就这样成了原始生命的诞生地.至于生命发生所需的能量,根据当时地球的情况,可能是来自紫外线和闪电,此外还有地壳放射性同位素的衰变以及火山、温泉放散的热等（表1）.光虽是最大的能源,但每个量子的能量低,并且当时还没有光合作用,因而没有什么用处.紫外光每个量子含能量高,能打破有机分子的共价键,因而能推动多种化学反应导致新分子的生成. 　　表1 地球早期的能源 　　关于地球的年龄：由于太阳、行星和陨石都是由同一宇宙星云形成的,因而根据陨石的年龄就可约略知道地球的年龄.陨石的年龄可根据陨石中同位素的衰变来计算,也可以根据地球本身岩石中同位素的衰变直接计算地球的年龄.两种计算所得结果都表明地球年龄应是46亿年. 　　（四）化学进化 　　生命发生的最早阶段是化学进化,即从无机小分子进化到原始生命的阶段（见图）. 　　原始生命即是细胞的开始.细胞的继续进化,从原核细胞到真核细胞,从单细胞到多细胞等,则是生物进化阶段. 　　化学进化的全过程又可分为4个连续的阶段： 　　1．从无机分子生成有机分子 　　在实验室中,人们早已成功地用无机物合成有机物了.1828年维勒（F．W ohler）首先用氧化铅和铵合成了尿素.以后大量的有机物不断地从无机物中合成出来.但是在自然界中有没有从无机物合成有机物的过程呢?奥巴林和霍尔丹早在20世纪20年代就分别推测,在地球早期的还原性大气中可能发生这样的过程.原始大气中含有大量氢的化合物,如甲烷、氨、硫化氢、氰化氢,以及水蒸汽等,这些气体在外界高能作用下（如紫外线及宇宙射线、闪电及局部高温等）,有可能合成一些简单的有机化合物,如氨基酸、核苷酸、单糖等.根据这个推想,人们在实验室中模拟地球生成时的原始环境条件进行了实验. 　　模拟实验第一个用实验证明在原始地球环境条件下,无机物可能转化为有机分子的是美国芝加哥大学的S．Miller.他安装了一个密闭的循环装置（见图）,其中充以CH4、NH3、H2和水蒸汽,用来模拟原始的大气. 　　在密闭装置的一个烧瓶中装水,用来模拟原始的海洋.然后他给烧瓶加热,使水变为水蒸汽在管中循环,同时又在管中通入电火花模拟原始时期天空的闪电放能,使管中气体能够发生反应.管上的冷凝装置使反应物溶于水蒸汽中而凝集于管底.一星期之后,他检查管中冷凝的水,发现其中果然溶有多种氨基酸、多种有机酸（如乙酸、乳酸等）,以及尿素等有机分子（表2）.有些氨基酸如甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸等和组成天然蛋白质的氨基酸是一样的. 　　表2 Miller 模拟实验获得的有机物 　　此后许多人进行了类似的实验,有人改用了其他气体,也得到了大致相同的结果.例如,有人用甲浣、水蒸汽及氨,经辐射作用而合成了丙炔腈、氰化氢,也合成了一些氨基酸.在各种能源方面,除了火花放电之外,还用了紫外线、冲击波、γ射线、电子束及高温（加热到 1000℃）等,这些实验都同样地可以成功.特别有意义的是紫外线的作用,因为紫外线是地球早期在原始大气中最多的能源.可以想象,有了原始大气的成分,在紫外线的作用下,就可以形成氨基酸这类的小分子. 　　除了氨基酸之外,其他小的有机分子,如嘌呤、嘧啶等碱基,核糖、脱氧核糖核酸及脂肪酸等也可以在同样的情况下形成.甚至有人报道了核苷酸、卟啉、烟酰胺等类化合物也在这些实验的化合物中被发现.例如,用甲烷、氨、水蒸汽及氢的混合物,通过电子束射击,合成了腺嘌呤；用紫外线或γ射线照射稀释的甲醛溶液,合成了核糖及脱氧核糖；用甲烷与水通过电火花放电作用合成了C2～C12的单羧酸（包括乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、异戊酸、异己酸）等. 　　值得提出的是,在模拟实验中最容易获得的碱基是腺嘌呤.腺嘌呤无非是氰化氢的五聚体,所以是易于合成的. 　　其他3种碱基,即鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶,必须经过较复杂的反应才能生成.有了腺嘌呤就有可能产生 ATP高能化合物了.腺嘌呤、核糖和磷酸化合物溶液通过 240 nm～290nm紫外光照射就可产生ADP和ATP.因此很可能正是由于腺嘌呤易于产生,在生命发生的早期ATP这一为生命活动供能的分子就产生了.也正是由于腺嘌呤易于产生,因而在生命进化过程中,ATP成了广泛分布于生命界的供能物质. 　　Miller等人所做的模拟实验和来自陨石的资料证明,氨基酸、腺嘌呤等有机物都是能在生物发生之前合成的（前生物合成 prebiotic synthesis）,而且具有很强的重复性.坠落于澳大利亚的一块陨石含有Miller已证明过的许多相同的氨基酸和大致相同的相对数量.这一巧合为Miller设想的前生物合成观点提供了有力的证据.Miller认为,如果这些有机物只存在于宇宙尘、慧星、小行星、陨星等上,因其含量太少,不足以构成生命起源的基础.只有在它们来到地球,累积在原始海洋之后,才能导致生命的出现. 　　2．从有机小分子生成生物大分子 　　生命物质的最主要的两个基石是蛋白质与核酸,因此生命起源的一个关键问题,就是上述的有机小分子如何形成蛋白质及核酸等生物大分子. 　　关于蛋白质及核酸的合成,人们也有一些实验与推测.一般认为氨基酸、核苷酸等在海水中经过长期积累浓缩,在适当的条件下（如吸附在无机矿物粘土上）,氨基酸与核苷酸即可分别通过聚合作用而形成原始的蛋白质与核酸. 　　根据实验推测,这种聚合作用是通过2种方式实现的：①溶液聚合,在粘土表面吸附作用下发生聚合.粘土的细粒带有电荷,可以使氨基酸等单体吸附其上,大量聚集,有利于聚合.例如,在稀薄的氨基酸溶液中加入氰化氢（Miller的实验液中有此产品）,在常温下就可生成多肽.又如,将甘氨酸溶于氢氧化铰溶液中,密闭加热至 140℃, 19h,甘氨酸就可直接聚合成为多聚甘氨酸.多聚甘氨酸与甲醛在粘土的吸附作用下,可生成含有丝氨酸或苏氨酸的复杂多肽链；②浓缩聚合.有人认为,在海洋靠岸的一些小角落或是像湖泊样的小水体中,由于长期蒸发,水中氨基酸等分子含量可以是很高的.这样的溶液在较高温度条件下可以直接产生“类蛋白质（proteinoids）”样的多肽.美国福克斯（F．Fox）模拟原始地球条件,将一些氨基酸混合后,倒入 160℃～200℃的热砂或粘土中,使水分蒸发、氨基酸浓缩,经过0．5h～3．0h,就产生了一种琥珀色的透明物质,即类蛋白质.这种物质之所以被称为类蛋白质,是因为它具有蛋白质的某些特性,例如,显色反应,肽链结构,水解后产生氨基酸,可被蛋白酶水解,有微弱的酶活性.但是它又有一些不同于蛋白质的特性,如没有旋光性,有序程度差,不能引起免疫反应. 　　除此之外,模拟实验还发现了另一些聚合的方式.如加热氰化氢与氨的混合物,所得的产物水解后即含有类似肽的物质.所以有人认为,多肽可能是由于氰氢酸聚合物水解而形成的.这些都说明蛋白质的起源可能是有多种途径的. 　　关于核酸大分子的合成也有类似的试验,例如用高温加热的方法,就可使单核苷酸聚合成多核苷酸.单核苷酸在50℃～60℃时只要有多聚磷酸酯存在,也可以形成多核苷酸. 　　总之,类似于蛋白质和核酸的物质,在人工模拟原始地球条件下,都已能制造出来.但这些产物和现代生命的蛋白质和核酸相比还有一定的距离.它们的结构比较简单,有序程度比较低,功能也不十分专一.例如,酶的活力不高,专一性不强,一种酶可有几种的作用；一种核酸可能担任几种核酸的功能等.这些分子在漫长岁月中再经演化才成为现在的更有序、功能也更复杂的蛋白质和核酸分子. 　　因此,我们目前还不能肯定上述各种方式就是蛋白质和核酸发生的方式,但是可以说,这些都是极可能的方式 　　3．多分子体系的形成和原始生命的出现 　　生物大分子还不是原始的生命.各种生物大分子在单独存在时,不表现生命的现象,只有在它们形成了多分子体系时,才能显示出生命现象.这种多分子体系就是原始生命的萌芽. 　　多分子体系是如何生成的呢?奥巴林和福克斯做了很多实验,分别提出团聚体学说和微球学说. 　　奥巴林的团聚体学说（coacervate theory）认为,生物大分子主要是蛋白质溶液和核酸溶液合在一起时,可形成团聚体小滴,这就是多分子体系,它具有一定的生命现象. 　　奥巴林最初做的实验是这样的：他将白明胶（蛋白质）的水溶液与阿拉伯胶（糖）的水溶液混在一起,在混合之前,这种溶液都是透明的,混合之后,变为混浊.在显微镜下可以看到在均匀的溶液中出现了小滴,即团聚体.它们四周与水液有明显的界限. 　　用蛋白质、核酸、多糖、磷脂及多肽等溶液也能形成这样的团聚体. 　　团聚体小滴的直径为1μm～500μm.团聚体小滴外围部分增厚而形成一种膜样结构与周围介质分隔开来,奥巴林已能使团聚体小滴具有原始代谢特性,使之稳定存在几小时到几个星期,并能使之无限制地增长与繁殖.例如,把磷酸化酶加到组蛋白与阿拉伯胶的溶液中,酶就在团聚体小滴中浓缩,如果随后在周围介质中加入葡萄糖-1-磷酸,后者就扩散到团聚体中,并酶聚而成淀粉,而使团聚体的体积增大.葡萄-1-磷酸中的磷酸键可提供聚合所需的能,而聚合时释放出来的无机磷酸盐则作为废物从团聚体中排出.另一个例子是把组蛋白与RNA制成团聚体,再把RNA聚合酶加入团聚体小滴内,把ADP作为“食物”加到周围介质中.在团聚体里,ADP与RNA聚合酶相互作用而生成多腺苷酸（ADP供给能量）,多腺苷酸增加了团聚体中RNA的总量,于是小滴生成并分裂成为子滴.奥巴林还模拟了团聚体进行光合作用的试验.他把叶绿素加到团聚体小滴中,把甲基红和抗坏血酸作为“食物”加到介质中.当用可见光照射团聚体小滴时,叶绿素中被激发的电子使甲基红还原,而从抗坏血酸中释放出的电子则用来替换叶绿素中的电子. 　　这一过程类似于绿色植物进行的光合作用（水分子在光能作用下,把NADP还原为NADPH）. 　　此外,团聚体能从周围的介质中吸取不同的物质,这样的团聚体就可以“生长”,长到一定程度时团聚体还能“生殖”（“出芽”,分出小团聚体来）.团聚体吸取外界物质似乎还有选择性.团聚体内部有一定结构,团聚体如吸取了酶,酶可以在团聚体内进行工作（合成或分解某些物质）.团聚体与周围环境有一个明显的界限,这是原始膜形成的一种方式. 　　由此可见,团聚体是能够表现一定的生命现象的. 　　这许多特征使人们设想,多核苷酸与多肽溶液,或核酸溶液与蛋白质溶液,在浓缩后,在一定的温度及其他合适的环境条件下,形成了团聚体这一多分子体系,这就是原始生命形成过程中的一个重要阶段.只有核酸溶液与蛋白质溶液形成的团聚体才会进化为原始的生命.其他胶状溶液的团聚体在自然选择过程中都被淘汰了.有人曾在数百米至数千米深海中发现类似于团聚体的物质,这被认为是一个直接证明：团聚体样的多分子体系确曾发生过；团聚体的确是类似于原始生物.有一次竟有一位有经验的生物学家把它误认成是一种细菌. 　　微球体学说（microsphere theory）是福克斯提出的.福克斯发现,将干的氨基酸或实验室所得的“类蛋白质”加热浓缩,即可形成微球体（见图）.微球体在溶液中是稳定的,各微球体的直径是很均一的,约在 1μm～2μm之间,相当于细菌的大小.微球体表现出很多生物学特性,例如①微球体表面有双层膜,使微球体能随溶液渗透压的变化而收缩或膨胀.如在溶液中加入氯化钠等盐类,微球体就要缩小；②能吸收溶液中的类蛋白质而生长,并能以一种类似于细菌生长分裂的方式进行繁殖；③在电子显微镜下可见微球体的超微结构类似于简单的细菌；④表面膜的存在使微球体对外界分子有选择地吸收,在吸收了ATP之后,表现出类似于细胞质流动的活动. 　　不论是哪一种多分子体系,如果要继续进化为原始的生命,下列三点是重要的： 　　第一,多分子体系内部必须具有一定的物理化学结构,这是生命起源的一个重要条件.有了一定的物理化学结构,即有了一定组织,才有吸收物质及进行化学反应的能力,并且这些反应才能以一定方式进行.有了一定的组织,体系就有了稳定性而不易被破坏,才可以生存下来,才能脱离外界环境的影响,走向独立“生活”.分子的有规律的空间排列是造成多分子体系一定物理化学结构的主要根据. 　　第二,多分子体系的主要组成必须是蛋白质和核酸,有了这两类大分子,多分子体系才能建立转录翻译体系,才得以实现遗传的功能.大概地球早期海洋中团聚体或微球体是多种多样的,但是由白明胶溶液和阿拉伯胶溶液形成的团聚体等,由于不能复制,在自然选择中都被淘汰了,只有含核酸和蛋白质的多分子体系才被选择而留下来.其他大分子如多糖、脂类等也都参加到核酸和蛋白质体系中去,完成它们的特定功能. 　　第三,原始膜的形成.多分子体系的表面必须有膜.有了膜,多分子体系才有可能和外界介质（海水）分开,成为一个独立的稳定的体系,也才有可能有选择地从外界吸收所需分子,防止有害分子进入,而体系中各类分子才有更多机会互相碰撞,促进化学过程的进行.那么,原始膜是怎样产生的,并怎样发展成双层膜的呢?有人主张,类脂分子（磷脂类）吸附在多分子体系的界面上,蛋白质分子和类脂分子相互作用,吸附于类脂分子上或埋入类脂层中,从而形成一个脂类蛋白质层.继续发展,这个脂类蛋白质层在一定的物理作用下变为双层,再吸收一些多糖等其他分子,就成了双分子层的原始膜了. 　　原始膜的结构和功能在进化过程中不断完善和复杂化而成为现在的生物膜. 　　核酸酶和核酸-蛋白质体系这里有一个问题,即现代生物学告诉我们：核酸只有在蛋白质（酶）的作用下才能合成,而蛋白质也只有在其相应的核昔酸顺序存在的条件下才能合成.因此很难设想,结构上如此复杂的核酸和蛋白质,在地球的早期会同时自然地产生,并产生复杂的相互作用.那么,是通过什么样的化学过程才能形成核酸和蛋白质相互依赖的多分子系统呢? 　　美国 T． Cech研究原生动物四膜虫（Tetrahymena）的 RNA,发现从四膜虫 rRNA的前身分子切下的内含子,即L19RNA（见图）有很强的酶活性,它能使核苷酸聚合而成多核苷酸,又能将多核苷酸切成不同长短的片段,而它本身却能保持不变. 　　可见它是一个真正的酶,而被定名为核酸酶（ribozyme）.它的特点是集信息与催化作用于一身.它的发现,使人们在生命起源中蛋白质-核酸谁先谁后的问题上倾向于把RNA当作先出现的分子,而通过RNA的酶促作用而合成了蛋白质,这样就产生了RNA蛋白质这一遗传系统了.由于蛋白质有20个不同的侧链,分子构象上

1、首先打开洛克王国，进入游戏主界面。2、其次选择泓浪水王，点击出战。3、最后累计对战50场且获胜30场即可进化为海盈水王。

（最好用的）方法1：（强烈推荐）先上格兰酋长临行留念，再上火魔，狂暴熔岩+怒炎之殇基本每回合都减300多滴血，这个十分好用，但是需要技能石的，15回合保证打死，记得加血。方法2：格兰酋长2个，都使用临行留念(加起来魔攻减4)+3个冰封怨灵冰雹加药剂(但是不稳定，而且费药剂)推荐加上闪避装备。方法3：格兰酋长临行留念(魔攻减2)+人鱼水之护盾(5回合内每回合减伤60)然后用卷缩收紧加冰冻，3个技能轮流用，基本上不会减多少血的，一次伤害是300多，最好带上一些补刀的哦。感觉火魔用着最好，就是浪费技能石~还有一种方案：水王试炼3星难度有2只草王，一开始是灵蔓，其次是圣藤使用宠物：梦魇，蝎子王一开始遇到母草王时，梦魇用梦魇来临强化，适当加血，加蓝强化到6级后用天马流星+风驰电掣，可以无视打她的伤害上限，之后控血，把母草王的HP控到1000以上，最好是一千0几十，然后用天马流星+风驰电掣可以秒杀。第2只是公草，见面直接梦魇来临防止被控制，然后加血，用天马流星加风驰电掣打，2次连招就可以打死期间如果梦魇被公草打死了，可以用蝎子王补刀，觉醒后可利用蝎壳BUG无伤打草王注意：梦魇来临必须隔3回合用一次，被麻痹就死定了期间要合理加血和蓝。打不赢F5刷新次数不减。母草王会灵蔓缠绕，百分百麻痹你灵蔓盾击：打你大部分HP自己血公草王有圣藤之灭：无论睡眠都可以加血圣藤控制：百分百命中睡眠【貌似有伤害】圣藤之伤，命中后提升自己魔攻，物攻各两级。采纳O(∩_∩)O~~谢谢

想了解遗传进化分析内容！ 想定制化绘制优美漂亮的图形！ 想了解遗传进化在文章中的应用！ 看看这篇文章，来点小灵感！！！ 01 系统发育树 系统发育树（ phylogenetic tree ），又称系统发生树、演化树、进化树、系统树、系统演化树、种系发生树等。表明被认为具有共同祖先的各物种之间的演化关系树形图，用来描述物种之间的分类和演化关系。 自达尔文时期，很多生物学家希望用一棵树的形式，描述地球上各个物种的演化史。最理想的方法，就是采集各个物种的化石（直接证据），基于化石信息构建系统树。但是最大的缺点就是化石零散、不完整，甚至没有。 既然化石先天的缺陷不能大规模用来重建物种系统发育树，生物学家就考虑根据物种的外观形态，采用比较形态学、比较生理学的方法进行系统发育树的重构。这种方式只能确定大概的系统进化框架，细节存在很大的争议。 怎么解释趋同进化、趋异进化和平行进化？ 趋同进化： 亲缘关系较远的物种，由于生存环境相似，从而演化成具有相同构造或者形体结构的现象。 趋异进化： 亲缘关系很近的物种，由于生存环境不同，各个物种为了适应各自的生态位而进行了分化，从而导致形态学上存在很大差异。 平行进化： 拥有共同祖先的后代生物之间各自适应于相似的生活环境而独立发展成形态上相似的进化现象。 趋同进化和平行进化的主要区别在于亲缘关系的远近。 1964年，Linus Pauling提出分子进化理论。 基本原则： 核苷酸和氨基酸序列中含有生物进化 历史 的全部遗传信息。基于分子特性（DNA、RNA、氨基酸、蛋白质）推断物种之间的系统发生关系。也就是基于传统的SSR标记、高通量测序的SNP标记，采用数据模型描述物种之间的进化规律，构建系统发育树。 02 群体结构 群体遗传结构(structure)指遗传变异在物种或群体中的一种非随机分布。按照地理分布或其他标准可将一个群体分为若干亚群，处于同一亚群内的不同个体亲缘关系较高，而亚群与亚群之间则亲缘关系较远。 群体结构分析有助于理解进化过程，并且可以通过基因型和表型的关联研究确定个体所属的亚群。 群体结构，又称群体分层，指所研究的群体中存在基因频率不同的亚群。 03 主要成分分析 主成分（Principal Component Analysis，PCA），是一种统计方法。通过正交变换将一组可能存在相关性的变量转换为一组线性不相关的变量，转换后的这组变量叫主成分。主成分分析主要应用：群体分层、outlier筛选、亚群进化关系、群体结构矫正。 基本思想：设法将原来众多的具有一定相关性的变量(标记)重新组合成一组较少个数的互不相关的综合变量(主成分)。 横轴和纵轴两个随机变量，如何找到它们“与”的线性组合，使其包含的信息量最大？ 上图中实线方向所对应的线性组合，其波动幅度最大，故信息量最大。在数学上，这意味着，该线性组合的方差最大。 推而广之，对于多维随机向量，希望可以找到多个线性组合，即多个主成分。其中，第一个主成分包含的信息最多，第二个主成分包含的信息第二多，以此类推。这些主成分之间相关性几乎为0，即主成分之间信息没有重合。 PCA二维图展示 04 选择清除分析 在中性进化理论下，一个新的突变往往需要很长一段时间才能够在群体中达到一个较高的频率，并且这些突变周围的连锁不平衡程度会因重组率的影响而在这段时间内几乎完全衰减降解。因此，基因组上绝大多数未受到选择作用的位点会始终处于随机漂变状态，彼此之间形成的连锁不平衡容易衰减，单倍型长度相对较短。然而在选择的作用下，群体有利等位基因频率则会在较短的时间内达到一个较高的值，重组的作用会受到一定程度的对冲而不能对长范围单倍型造成实质性的降解。同时，选择作用下的连锁不平衡会造成选择位点附近的中性位点的基因频率随之增加形成长范围的单倍型纯合。群体遗传学中，将这种由选择作用造成的部分染色体片段的多态性降低现象称为选择性清除。 自然选择促使有利突变在群体中保留下来，与之连锁的中性位点突变频率提升，非连锁的中性位点突变频率下降；简单的说就是基因组某区域由于受到了选择而消除多态性，即遗传多样性降低，在群体中出现高频的等位基因和低频的等位基因。 正选择 vs 负选择？ 正选择（positive selection）： 自然选择“选留”一些稀少的等位基因，拥有这些等位基因的个体能繁殖更多的后代；这样的突变基因往往具有与原来基因不同的功能，而且该功能使得拥有它的生物更能适应环境。 负选择（negative selection）： 指群体中出现有害突变等位基因时，携带该等位基因的个体会因为生存力或育性降低而从群体中淘汰，也叫净化选择。 选择清除vs背景选择？ 选择清除： 在有利突变产生后被正选择固定的过程中，与之连锁的中性位点的变异也被固定。 背景选择： 负选择在清除有害突变时，也会随之清除与其连锁的中性位点的变异。 选择清除和背景选择都会导致基因组上受选择的区域遗传多样性下降，两者很难区分，但背景选择在群体中不会导致高频等位基因突变出现。

细胞都是具有新陈代谢的功能，只有不断进化演变，才会更加强大，如果进化成永生，那么整个生态环境将不再处于平衡状态。