羰基

百度知道提问搜一搜羧基、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分...展开查看全部3个回答我想有对翅膀2008-07-06 TA获得超过1348个赞关注羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸可以和氢气发生还原反应生成相应的醇可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸酯基:?你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全酸基:同羧基甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!^_^)还有不会的直接找我就好~liangjingru6688@126.com回答于 2008-07-06赞同1512下一条回答下一条凌捷溶出仪，满足实验室溶出试验分析及教学需求值得一看的崩解仪相关信息推荐凌捷溶出试验仪，多种型号，单杯，3杯，6杯，8杯各种配置，满足不同溶出实验情景需求，可做机械验证及3Q验证。天津市凌捷实验仪器广告专注化妆品-冻海鲜进口清关-全球货物进出口清关报关服务锦隆供应链-专注进口服务22年，擅长进口报关，国内11个港口点，13万进口案例冻海鲜进口清关经验更足，速度更快，为企业提供多对一专业进口报关指导。详情点击咨询!qianhu.wejianzhan.com广告手表的价格-京东数码配件，品质精选，闪电到家Leoisilence 手表新款流行 led手表情侣男女时尚创意LED电子手表 深蓝￥3 元Leoisilence 手表新款流行 led手表情侣男女时尚创意LED电子手表 浅蓝￥3 元Leoisilence 手表新款流行 led手表情侣男女时尚创意LED电子手表 玫红￥3 元Leoisilence 手表新款流行 led手表情侣男女时尚创意LED电子手表 白色￥3 元Leoisilence 手表新款流行 led手表情侣男女时尚创意LED电子手表 黑色￥3 元京东广告大家还在搜甲烷化催化剂二甲基乙醇胺三乙醇胺羧甲基纤维素钠甲基丙烯酸羟乙酯三羟甲基丙烷过氧化苯甲酰对甲基苯磺酸凌捷溶出仪，满足实验室溶出试验分析及教学需求值得一看的崩解仪相关信息推荐天津市凌捷实验仪器广告羟基 羧基 醛基分别都能发生什么反应羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基，这是不对的，它的氧化性没有这么强。帅帅日语 回答于 2014-06-142点赞 563浏览羟基 羧基 醛基分别都能发生什么反应羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基，这是不对的，它的氧化性没有这么强。靳季杜奇 回答于 2019-12-10162浏览山本4.7L空气炸锅S-2201绿色￥410 元￥619 元购买京东广告空气炸锅4.7家车两用多功能大容量无油智能一体化可视 5.0升绿色可视电子款￥438 元￥4187.56 元购买京东广告— 为你推荐更多精彩内容 —孟小冬既不愿给梅兰芳做妾，但为何却愿意嫁给三妻四妾的杜月笙？孟小冬出生于梨园世家之中，家中很多长辈都是知名唱戏人。她也非常喜欢唱戏，师从余叔岩，在上海演一场戏，工匠职教 回答于 2022-08-173评论 0.2万浏览肿瘤手术能报销吗视频回答贾传超律师普法 回答于 2022-03-28267评论室内甲醛治理有用吗_教你一招_除甲醛超简单的方法值得一看值得一看的甲醛相关信息推荐无锡醇悦科技发展有..广告如何正确地克服抑郁症视频回答月光一族男人 回答于 2022-07-22151评论恒大集团出现问题，当购房者造成损失，老板许家印应该负责吗？理论上来说，恒大公司的内部出现了问题购房者作为受害者自然理应得到补偿。但这个负责赔偿的主体不是许家印闲聊界的007 回答于 2021-12-088点赞 11评论通风-绿萝除甲醛真的有效吗? - 精选问答值得一看的新房甲醛相关信息推荐深圳市之乎者也信息..广告贷款买车收取金融服务费犯法吗。视频回答国樽律师事务所 回答于 2022-04-04260评论江苏女排和天津女排谁能在全运会上夺冠呢？全运会女排冠军的抢夺，我更看好江苏女排夺冠。李盈莹回归天津之后，根本上球队是处于“一点攻”形式，而江分与谈时尚 回答于 2021-08-103点赞 1评论9090万能UV打印机手机壳水晶标UV喷绘机金属UV全自动UV平板打印机￥9800 元￥9800 元购买simba.taobao.com广告法官办案程序违法有哪些处罚视频回答李薇律师 回答于 2022-03-22273评论三角梅爬满围墙，花开烂漫时，就变成一道花墙，真的很漂亮呢？你有见过吗？一种一个全新的蔓生植物，其结构跟木香花十分相似，都是到处扩散的花朵哦！它名字叫三角梅，生长习性及其构萌手哦07 回答于 2022-10-26121浏览装修完一个月就入住怎么除甲醛?除甲醛方法“ 3 大疑点解析”宁夏萌芸科技有限公司广告安装光伏发电需要办理什么手续视频回答贾传超律师普法 回答于 2022-03-26269评论

(1)金属粉末与CO直接作用 如四羰基合镍、五羰基合铁的合成。金属粉末必须是新鲜还原出来的处于非常活化的状态才行。Ni+4CO====常温常压==Ni(CO)4(m.p.－25℃)Fe+5CO======493K，20MPa======Fe(CO)5(2)还原和羰基化作用 还原剂可用Na、Al、Mg、三烷基铝、CO本身以及CO+H2等。CrCl3+6CO+Al====三氯化铝，苯====Cr(CO)6+AlCl3OsO4+9CO====420K，25MPa====Os(CO)5+4CO2(3) 通过热分解或光照分解 可制得某些多核羰基化合物。3Os(CO)5====加热====Os3(CO)12+3CO2Fe(CO)5====hν====Fe2(CO)9+CO(4) 两种金属的羰基化合物相互作用 可以制得异核羰基配合物。 V(CO)6Cr(CO)6Mn2(CO)10Fe(CO)5Ni(CO)4Mo(CO)6Ru(CO)5Rh6(CO)16

羰基碳上的氢，也就是醛基氢，化学位移大约在11左右

羰基的读音是：tāngjī。羰基的拼音是：tāngjī。结构是：羰(左右结构)基(上下结构)。注音是：ㄊㄤㄐ一。词性是：名词。羰基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】化学上指由一个碳原子和一个氧原子组成，带有一个双键的基。二、引证解释⒈由碳、氧构成的基(＝CO)。也叫碳酰基。三、国语词典化学上指由一个碳原子和一个氧原子组成，带有一个双键的基（C＝O）_。词语翻译德语Carbonylgruppe,Carbonyl-Gruppe(S,Chem)_法语groupecarbonyle四、网络解释羰基羰基（carbonylgroup）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。关于羰基的成语墙高基下不齿于人不期然而然长夜漫漫参差不齐草庐三顾不为已甚开基立业仓皇出逃开基创业关于羰基的词语开基立业草庐三顾不名一钱不期而然仓皇出逃积基树本不齿于人伯道无儿不为已甚墙高基下关于羰基的造句1、乙醛脱羧酶帮助醛脱去羰基形成仅有碳氢原子组成的链，即碳氢化合物。2、以羰基价、酸价为指标，采用正交设计研究炊具、温度、时间、食物种类对煎炸过程中花生油及调和油卫生质量的影响。3、讨论了碳酸二甲酯的合成工艺，主要介绍氧化羰基合成工艺，并对碳酸二甲酯取代硫酸二甲酯和光气市场的可能性进行了分析。4、随后利用此方法对广州市区大气中的羰基化合物进行了研究。5、采用放电等离子烧结技术烧结羰基铁粉，研究烧结温度和保温时间对烧结致密度、硬度及晶粒尺寸的影响。点此查看更多关于羰基的详细信息

羰基的引证解释是：⒈由碳、氧构成的基(＝CO)。也叫碳酰基。羰基的引证解释是：⒈由碳、氧构成的基(＝CO)。也叫碳酰基。词性是：名词。拼音是：tāngjī。注音是：ㄊㄤㄐ一。结构是：羰(左右结构)基(上下结构)。羰基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】化学上指由一个碳原子和一个氧原子组成，带有一个双键的基。二、国语词典化学上指由一个碳原子和一个氧原子组成，带有一个双键的基（C＝O）_。词语翻译德语Carbonylgruppe,Carbonyl-Gruppe(S,Chem)_法语groupecarbonyle三、网络解释羰基羰基（carbonylgroup）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。关于羰基的成语不名一钱伯道无儿开基立业不期然而然沉博绝丽墙高基下积基树本仓皇出逃草庐三顾长夜漫漫关于羰基的词语伯道无儿积基树本不期而然墙高基下沉博绝丽不为已甚开基创业不齿于人仓皇出逃不名一钱关于羰基的造句1、在钛酸钡含量较高时，少量羰基铁粉的加入就造成了介电损耗的急剧上升。2、以双丙酮丙烯酰胺作为官能单体，与其它乙烯基单体共聚合成了含有酮羰基的聚丙烯酸酯乳液。3、讨论了碳酸二甲酯的合成工艺，主要介绍氧化羰基合成工艺，并对碳酸二甲酯取代硫酸二甲酯和光气市场的可能性进行了分析。4、乙醛脱羧酶帮助醛脱去羰基形成仅有碳氢原子组成的链，即碳氢化合物。5、该文试论几种主要的羰基化合物的形成、变化和对啤酒风味的影响。点此查看更多关于羰基的详细信息

羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)

Fe(CO)5完全溶解于汽油、苯、四氯化萘、苯醛、丙酮、溴化苯、二氯化苯和其它溶液。Fe(CO)5为CO与Fe的合成物，化学反应方程为：5CO＋Fe→Fe(CO)5。 Fe(CO)5的物理性质：1、铁属于过渡元素，在它的原子中产生充填不满结构的电子层，在与一氧化碳相互作用下形成Fe(CO)5时，由铁原子与5个CO分子组成中获取不足的电子。其分子结构式如图:2、在常压下，Fe(CO)5的溶点在-20.3℃左右，沸点在103.6℃左右，临界温度286℃左右。在100℃以下没有明显分解,100℃-130℃约有1％的分解140℃ －160℃有3.3％弱分解，160℃特别是179以上时，普遍强烈分解。 Fe(CO)5的化学性质：1、Fe(CO)5完全溶解于汽油、苯、四氯化萘、苯醛、丙酮、溴化苯、二氯化苯和其它溶液。2、从－15℃起火花时，羰基物蒸汽与空气混合物一定产生燃烧，在温度34℃ 时（亦有报道60℃）就在适当条件下能够自燃。3、Fe(CO)5相当的活泼，容易形成氢化羰基物H2Fe(CO)4及其金属盐Na2Fe(CO)4,卤化羰基物Fe(CO)4I2、亚硝酰基羰基物Fe(CO)2(NO)2、氯化羰基物Fe(CO)3(CH3OH)、环戊二烯羰基物[C5H5Fe(CO)2]2等很多化合物。4、Fe(CO)5光化学性能很好，在光的作用下Fe(CO)5分解形成Fe2(CO)9。5、当加热到140℃时，Fe(CO)5易氧化，形成Fe2O3（铁氧体）。6、针对Fe(CO)5的临界温度，在常压及温度在250℃－300℃时进行Fe(CO)5的热解，是Fe(CO)5最重要的应用，是工业化制取羰基铁粉的最基本方法。 Fe(CO)5的应用：热解制取微纳米级羰基铁粉，干法制取纳米氧化铁粉，纳米磁性膜、 纤维，九羰基二铁(Fe2(CO)9)，汽油抗爆剂，阻燃剂，催化剂，工件表面镀膜，光刻掩膜板，抗生素等。 注意事项Fe(CO)5在常温常压下为无味、有毒、易燃、易爆的褐色液体，在运输和贮存时需注意以下几点：1．五羰基铁应装在密闭容器里，并用水或二甲苯封存。2．五羰基铁需贮存在阴凉通风处，避免阳光直射。

1、铁属于过渡元素，在它的原子中产生充填不满结构的电子层，在与一氧化碳相互作用下形成Fe(CO)5时，由铁原子与5个CO分子组成中获取不足的电子。2、在常压下，Fe(CO)5的熔点在-20.3℃左右，沸点在103.6℃左右，临界温度286℃左右。在100℃以下没有明显分解,100℃-130℃约有1%的分解140℃ －160℃有3.3%弱分解，160℃特别是179以上时，普遍强烈分解。3、针对Fe(CO)5的临界温度，在常压及温度在250℃－300℃时进行Fe(CO)5的热解，是Fe(CO)5最重要的应用，是工业化制取羰基铁粉的最基本方法。Fe(CO)5的应用：热解制取微纳米级羰基铁粉，干法制取纳米氧化铁粉，纳米磁性膜、 纤维，九羰基二铁(Fe2(CO)9)，汽油抗爆剂，阻燃剂，催化剂，工件表面镀膜，光刻掩膜板，抗生素等。

羰基铁粉是 Fe—CO羟基铁粉是Fe－OH碳基铁粉可能是羰基铁粉笔误。羧基铁粉是Fe－COOH

羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理即可出货。当温度为200℃。

羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理即可出货。当温度为200℃，200bar的条件下羰基合成反应式如下 Fe+5CO =Fe(CO)5 羰基铁在300℃，1bar的条件下分解为Fe和CO Fe(CO)5= Fe+5CO

1.传统粉末冶金及注射成型：传统粉末冶金中的高比重合金，需要采用活性较大的铁粉作为烧结中的液相，形成较为连续的粘结相，抑制脆性相的产生，从而获得高致密度或全致密的高性能产品。军工项目中主要用于替代已经被禁止的贫铀材料来生产穿甲弹弹芯。注射成型工艺中对最大粉末填装量要求很高。因此衡量粉末的标准中的松装密度要求很高。然而粉末粒度越小，越容易发生拱桥现象，松装密度越小。这种情况下颗粒不粘连非常重要。直到德国BASF公司开发出了专有牌号，注射成型才真正得到工业应用。2.铁粉芯：因为具有粒度小（10um以下），活性大，形状不规则（洋葱头层状结构），羰基铁粉具有在高频和超高频下的高磁通率，也被广泛应用于制造磁性材料，在制作高频铁粉芯中有不可替代的作用。美国Micrometals公司是该领域内的标准制定者，该公司很多产品都是基于德国BASF公司提供的羰基铁粉制造的。3.金刚石工具：传统高性能金刚石工具采用成本昂贵的钴粉做基体。最近的研究和生产表明使用羰基铁粉减少Co粉用量，也能达到相当高的性能。此外，对于传统的铁基金刚石工具，使用羰基铁粉能提高基体对金刚石的把持力，提高基体的耐磨性能。4.金刚石触媒：合成金刚石的触媒，在中国没有市场。5.营养补铁：美国ISP公司的羰基铁粉已经正式被美国药品管理监督局认可，可直接添加到食品中作为铁元素补给。目前的数据表明，羰基铁粉被人体吸收率超过80%，远远超出目前使用的化合物铁补给物。同时，羰基铁粉的使用也不会造成铁元素摄入过量的中毒。国内还没有资料表明政府已经允许羰基铁粉作为营养补铁使用。6.微波吸收材料：羰基铁粉在国防领域的应用。根据资料表明，90年代以后的对羰基铁粉吸波材料的研究非常迅速。

1.羰基铁粉粒度比较细，一般在2-5微米，普通铁粉比较粗，一般至少在20微米以上，通常都在50微米以上；2.羰基铁粉比较纯，杂质少；3.羰基铁粉颗粒形貌一般呈洋葱状，比表面积大，当然可根据要求，利用羰基铁还可制备出*细球状、纤维状、片状等不同形状的羰基铁粉。4.普通铁粉主要用于一些传统行业中，而羰基铁粉可应用于:电子元件、一体成型电感、微波吸收材料，磁性减震液等。

羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理即可出货。当温度为200℃，200bar的条件下羰基合成反应式如下Fe+5CO =Fe(CO)5羰基铁在300℃，1bar的条件下分解为Fe和COFe(CO)5= Fe+5CO在分解过程中，因为Fe 有催化CO与CO2相互转化的作用，通常采用通NH3 作为保护气体来抑制该反应。这样一来羰基铁粉中就不可避免的会有N元素的存在。从旋风收集器中收集到的产品一般铁含量约在97%左右，其中C和N的含量均小于1%。由于有Fe2O3，Fe3N 等杂质的存在，同时，铁粉表明也会对CO和NH3气体有一定的吸附，这些因素造成铁粉硬度比较大，通常被称之为硬粉。将铁粉用H2气体还原1小时，铁含量将提高到99.0%左右，同时其他元素的含量也将明显降低。这种还原过的羰基铁粉，硬度稍低，也被称之为软粉。羰基铁粉活性很大，正常情况放置一段时间后，因为熵的增加，会发生自动团聚。发生团聚的铁粉颗粒度增加，颗粒粘粘，对于注射成型应用有比较大的影响。目前市场上质量最好的羰基铁粉为德国BASF公司生产。羰基铁粉对工艺的要求非常高，5羰基铁分解时温度变化3度，气体流量增加5%就能明显改变羰基铁粉粒度及碳含量。

羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理即可出货。当温度为200℃，200bar的条件下羰基合成反应式如下Fe+5CO→Fe(CO)5羰基铁在300℃，1bar的条件下分解为Fe和COFe(CO)5 →Fe+5CO在分解过程中，因为Fe 有催化CO与CO2 反应的作用，通常采用通NH3 作为保护气体来抑制该反应。这样一来羰基铁粉中就不可避免的会有N元素的存在。从旋风收集器中收集到的产品一般铁含量约在97%左右，其中C和N的含量均小于1%。由于有Fe2O3，Fe3N 等杂质的存在，同时，铁粉表明也会对CO和NH3气体有一定的吸附，这些因素造成铁粉硬度比较大，通常被称之为硬粉。将铁粉用H2气体还原1小时，铁含量将提高到99.0%左右，同时其他元素的含量也将明显降低。这种还原过的羰基铁粉，硬度稍低，也被称之为软粉。 硅铁粉的定义及用途结钢、弹簧钢、轴承钢、耐热钢及电工硅钢之中，以外硅铁在铁合金生产及化学工业中，常用作还原剂。含硅量达95%99%。纯硅常用制造单晶硅或配制有色金属合金。用途:硅铁在钢工业、铸造工业及其他工业生产中被广泛应用。硅铁是炼钢工业中必不可少的脱氧剂。

球形羰基铁粉做出来：羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理即可出货。在分解过程中，因为Fe有催化CO与CO2反应的作用，通常采用通NH3作为保护气体来抑制该反应。这样一来羰基铁粉中就不可避免的会有N元素的存在。羰基铁粉对工艺的要求非常高，5羰基铁分解时温度变化3度，气体流量增加5%就能明显改变羰基铁粉粒度及碳含量。特点和用途传统粉末冶金及注射成型：传统粉末冶金中的高比重合金，需要采用活性较大的铁粉作为烧结中的液相，形成较为连续的粘结相，抑制脆性相的产生，从而获得高致密度或全致密的高性能产品。注射成型工艺中对最大粉末填装量要求很高。因此衡量粉末的标准中的松装密度要求很高。然而粉末粒度越小，越容易发生拱桥现象，松装密度越小。这种情况下颗粒不粘连非常重要。

这不是羰基，这是酰胺键（肽键）,水解时-H加在-NH-上变为-NH2（氨基），-OH加在-CO-上变为-COOH（羧基）。

　　利用金属羰基化合物进行热分解制取金属或合金粉末的一种粉末制取方法。从英国科学家蒙德(Mond)于1890年首先发现羰基镍以来，至今已有30多种元素被合成羰基金属化合物。最常见的有：Ni(CO)4，Fe(CO)5，[Co(CO)4]2，Cr(CO)6，W(CO)6等。由于羰基金属在低温下容易分解为金属及CO气体，因此可以利用合成羰基金属的逆反应来制取羰基金属粉末。其通式为：Me(CO)nMe+nCOî，式中Me为金属。 　　使用羰基制粉法，不但可以制取微米级粉末，还可以制取纳米级粉末；不但可以制取单一纯金属及合金粉末，还可以制取包覆粉末。羰基粉末本身所具有的高发达表面是其他方法所制取的粉末无法相比的，是化学电源极板及催化剂的最好材料。 　　最常用的热分解方法有以下几种： 　　(1)循环长大分解法。是把已经形成的粉末循环反复地通过热分解器，使羰基物不断在原有的粉末颗粒表面上进行分解。该法有利于制取粒度较大的粗粉，还可以制取成分复杂的包覆粉末。 　　(2)壁式加热炉分解法。通电或燃气加热炉壁，再通过辐射使炉膛空间达到一定温度，促使羰基物在炉腔内分解。该法主要制取1bzm左右的细粉。 　　(3)氮气预热法。首先把氮气预热到一定温度，利用氮气所供给的热量及稀释作用制取超细羰基金属粉末。此外还有油浴热解法、激光分解法等。它们是制取纳米级粉末的独特方法。 　　自从英国于1902年在克里达奇建立第一座羰基法精炼镍的工厂以来，羰基法经过近百年的实践，工艺不断改进，规模也愈来愈大。如加拿大国际镍公司的铜涯精炼厂，年产5．6万t金属粉末(镍粉、铁粉及铁一镍合金粉末)。在美国、德国、法国和俄罗斯等国都具备相当大的工业规模。在羰基制粉法中，以羰基镍粉和羰基铁粉产量最大，应用最广。而羰基钴粉、钼粉、钨粉等产量较少，只在特殊方面使用。 　　羰基金属粉末应用非常广，主要用作粉末冶金原料，以制造多孔过滤器、高密度合金和磁性材料等。在化学工业中，由于羰基金属粉末含硅、硫、磷等杂质少，所以是用作催化剂的好材料，如石油化工中应用的加氢反应催化剂。在电子工业中、用作电子对抗中的微波吸收材料，化学电源镍一氢电池极板材料等。在采用注射成形新工艺制造高强度、均质、形状复杂的各种机械零件中，以羰基铁粉和镍粉应用的最多。另外在农业、医疗及生物工程上都得到了广泛应用。[

1、铁属于过渡元素，在它的原子中产生充填不满结构的电子层，在与一氧化碳相互作用下形成Fe(CO)5时，由铁原子与5个CO分子组成中获取不足的电子。其分子结构式如图：2、在常压下，Fe(CO)5的熔点在-20℃左右，沸点在103.6℃左右，闪点为-15℃（闭杯），临界温度286℃左右。在20.1 ℃时粘度为75.5厘泊。在100℃以下没有明显分解，100℃-130℃约有1%的分解，140℃-160℃有3.3%弱分解，160℃特别是179℃以上时，普遍强烈分解。3、Fe(CO)5完全溶解于汽油、苯、四氯化萘、苯醛、丙酮、溴化苯、二氯化苯和其它溶液。 1、从-15℃起火花时，羰基物蒸汽与空气混合物一定产生燃烧，在温度34℃ 时（亦有报道60℃）就在适当条件下能够自燃。2、Fe(CO)5相当的活泼，容易形成氢化羰基物H2Fe(CO)4及其金属盐Na2Fe(CO)4，卤化羰基物Fe(CO)4I2、亚硝酰基羰基物Fe(CO)2(NO)2、氯化羰基物Fe(CO)3(CH3OH）、环戊二烯羰基物[C5H5Fe(CO)2]2等很多化合物。3、Fe(CO)5光化学性能很好，在光的作用下Fe(CO)5分解形成Fe2(CO)9。4、当加热到140℃时，Fe(CO)5易氧化，形成Fe2O3（铁氧体）。5、针对Fe(CO)5的临界温度，在常压及温度在250℃-300℃时进行Fe(CO)5的热解，是Fe(CO)5最重要的应用，是工业化制取羰基铁粉的最基本方法。Fe(CO)5的应用：热解制取微纳米级羰基铁粉，干法制取纳米氧化铁粉，纳米磁性膜、 纤维，九羰基二铁(Fe2(CO)9），汽油抗爆剂，阻燃剂，催化剂，工件表面镀膜，光刻掩膜板，抗生素等。6.Fe(CO)5可以用于双金属簇合物的制备，以及作为制备多核铁羰基簇合物的原料。 五羰基铁是一种引起机体全身性中毒的极为活泼的化合物。它的毒性与羰基镍相似，但低于羰基镍。由于五羰基铁在常温下挥发度很大，其蒸气比空气重，都积聚在低层空气中，所以容易经呼吸道引起中毒。五羰基铁除了具有微弱的水溶性外还具有很好的脂溶性，所以具有经过无伤皮肤侵入机体的能力。根据中国药学科学院卫生研究所关于五羰基铁毒性试验结果，从动物中毒表现及病理改变说明，五羰基铁经呼吸道、经口灌胃、经皮肤黏膜均可以引起机体中毒。主要表现为呼吸系统、消化系统障碍和肝脏损坏等，中毒症状包括呼吸困难、发绀、震颅和四肢麻痹等。但是否对肝肾血液功能也有影响，有待进一步研究。五羰基铁对小白鼠半数致死量浓度为0.42±0.05毫克/升，对豚鼠半数致死量浓度为5.0±1.6毫克/升，对家畜致死浓度为6.1毫克/升。

五羰基铁，铁与羰基的化合物，黄色液体，化学式为Fe(CO)5，可用于制取微纳米级羰基铁粉。

五羰基合铁中铁是零价，因为根据五羰基合铁的化学式Fe(CO)u2085可知，C为-2价，O为+2价，所以Fe为零价。对于一种化学物，所有元素的价态相加都要等于零。五羰基铁也叫五羰基合铁，是一种化合物，为黄色粘稠状液体，有剧毒，可用于制取微纳米级羰基铁粉。五羰基铁化学性质从-15℃起火花时，羰基物蒸汽与空气混合物一定产生燃烧，在温度34℃ 时（亦有报道60℃）就在适当条件下能够自燃。五羰基铁相当的活泼，容易形成氢化羰基物及其金属盐，卤化羰基物F、亚硝酰基羰基物、氯化羰基物、环戊二烯羰基物等很多化合物。当加热到140℃时，五羰基铁易氧化，形成铁氧体。针对五羰基铁的临界温度，在常压及温度在250℃-300℃时进行五羰基铁的热解，是五羰基铁最重要的应用，是工业化制取羰基铁粉的最基本方法。以上内容参考：百度百科-五羰基铁

这二者相比较的话还是后者更强一些，因为它是金属材料，在这方面的话它的导电性可能会更好。

Fe(CO)5 你在哪里见到的？咋么会提这个问。我是说，我是在参加竞赛时才看到这个东西的。

没有听说过有液态羰基铁粉.羰基铁粉在300度就会分解成为铁和一氧化碳.羰基铁粉应该没有毒副作用,因为他可以用作补铁的营养剂.

铁粉颗粒之间有很多空隙,计算密度时这些空隙会增加铁的体积,减小密度.就单个的铁粉颗粒密度而言,密度仍然是7.86g/cm2 .

羰基铁是三角面组成的多面体骨架类型的晶体结构。羰基铁分子式Fe(CO)5。羰基铁红棕色液体，遇光、热易分解，暴露在空气中能自燃。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。性状：红棕色液体。沸点：102.8℃(99.5kPa)熔点：-21℃溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、强碱和浓酸。扩展资料Fe(CO)5在常温常压下为无味、有毒、易燃、易爆的红棕色液体，在运输和贮存时需注意以下几点：1．五羰基铁应装在密闭容器里，并用水封存。2．五羰基铁需贮存在阴凉通风处，避免阳光直射。Fe(CO)5的应用：热解制取微纳米级羰基铁粉，干法制取纳米氧化铁粉，纳米磁性膜、 纤维，九羰基二铁(Fe2(CO)9)，汽油抗爆剂，阻燃剂，催化剂，工件表面镀膜，光刻掩膜板，抗生素等。

羰基铁的居里温度770摄氏度。根据查询相关公开信息显示：羰基铁粉具有高居里温度点770摄氏度，高磁饱和强度，较大磁损耗以及在同样涂层厚度下吸收频带更宽等特点，因此在高温吸波领域有应用潜力。

羰基铁粉活性很大，正常情况放置一段时间后，因为熵的增加，会发生自动团聚。发生团聚的铁粉颗粒度增加，颗粒粘粘，对于注射成型应用有比较大的影响。羰基铁粉对工艺的要求非常高，5羰基铁分解时温度变化3度，气体流量增加5%就能明显改变羰基铁粉粒度及碳含量。

1、首先化学腐蚀，高温下铁直接和氧气反应，得到氧化铁。2、其次电化学腐蚀（普遍），析氢腐蚀，贴在酸性较强的潮湿环境中发生的腐蚀。3、最后吸氧腐蚀，自然界中最为普遍，不纯的铁，空气，潮湿的环境下腐蚀。氧化反应是指物质与氧发生的化学反应，氧气在此过程中提供氧。

羰基铁粉出口要求有：1、羰基铁粉出口应符合国家《危险化学品安全管理条例》的规定。2、出口羰基铁粉的产品质量应符合国家出口质量标准。3、羰基铁粉出口前，应按照《危险化学品安全管理条例》的规定，完成危险化学品安全评价。4、出口羰基铁粉应携带危险化学品安全评价报告。5、出口羰基铁粉前，应向出口国提供羰基铁粉的技术资料和有害物质的化学成分报告。6、出口羰基铁粉应携带有效的运输文件。7、羰基铁粉出口应遵守出口国的相关法律法规。

不可以。在高温下，铁羰基铁粉进行改性，然后将混合溶液在水浴中40下进行超声分散，同时进行机械搅拌，才可以分散羰基铁粉。羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到的产品。

羰基铁粉的隐身性能如下。1、羰基铁粉是一种传统的磁性金属吸波剂，已广泛应用于雷达隐身技术。2、具有微波磁导率高和温度稳定性好等特点，主要通过磁损耗对电磁波进行吸收。

羰基铁粉不会生锈。羰基铁粉容易氧化生锈。羰基铁粉是CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理出货。

　　羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到产品。经退火防氧化处理即可出货。当温度为200℃，200bar的条件下羰基合成反应式如下　　Fe+5CO =Fe(CO)5　　羰基铁在300℃，1bar的条件下分解为Fe和CO　　Fe(CO)5= Fe+5CO　　在分解过程中，因为Fe 有催化CO与CO2相互转化的作用，通常采用通NH3 作为保护气体来抑制该反应。这样一来羰基铁粉中就不可避免的会有N元素的存在。从旋风收集器中收集到的产品一般铁含量约在97%左右，其中C和N的含量均小于1%。由于有Fe2O3，Fe3N 等杂质的存在，同时，铁粉表明也会对CO和NH3气体有一定的吸附，这些因素造成铁粉硬度比较大，通常被称之为硬粉。　　将铁粉用H2气体还原1小时，铁含量将提高到99.0%左右，同时其他元素的含量也将明显降低。这种还原过的羰基铁粉，硬度稍低，也被称之为软粉。　　羰基铁粉活性很大，正常情况放置一段时间后，因为熵的增加，会发生自动团聚。发生团聚的铁粉颗粒度增加，颗粒粘粘，对于注射成型应用有比较大的影响。目前市场上质量最好的羰基铁粉为德国BASF公司生产。　　羰基铁粉对工艺的要求非常高，5羰基铁分解时温度变化3度，气体流量增加5%就能明显改变羰基铁粉粒度及碳含量。

　　区别是：羰基铁粉粒度比较细，一般在2-5微米，普通铁粉比较粗，一般至少在20微米以上，通常都在50微米以上。　　羰基铁粉比较纯，杂质少，羰基铁粉颗粒形貌一般呈洋葱状，比表面积大，当然可根据要求，利用羰基铁还可制备出*细球状、纤维状、片状等不同形状的羰基铁粉。　　普通铁粉主要用于一些传统行业中，而羰基铁粉可应用于:电子元件、一体成型电感、微波吸收材料，磁性减震液等。

会。根据查询铁粉的属性显示，铁粉会还原羰基，羰基铁粉是还原铁粉中的一种，羰基铁粉的纯度高、活性大，粒度属于超微颗粒，被人体吸收率超过80%之上，远比常使用的单质铁吸收率高出很多，不必担心铁元素摄入过量而引起中毒。

不是。羰基铁粉是通过CO与铁在高温高压下反应，生成5羰基铁油状物，经低压分离后得到的产品。传统粉末冶金及注射成型：传统粉末冶金中的高比重合金，需要采用活性较大的铁粉作为烧结中的液相，形成较为连续的粘结相，抑制脆性相的产生，从而获得高致密度或全致密的高性能产品。军工项目中主要用于替代已经被禁止的贫铀材料来生产穿甲弹弹芯

5-Methyl furfural620-02-0分子式：C6H6O2分子量：110.11EINECS号：210-622-6Mol文件号：620-02-0.mol5-甲基呋喃醛 性质熔点 ：171 °C沸点 ：187-189 °C(lit.)密度 ：1.107 g/mL at 25 °C(lit.)FEMA ：2702 | 5-METHYLFURFURAL折射率 ：n 1.531闪点 ：163 °F储存条件 ：2-8°C溶解度 ：33g/l形态：Liquid颜色：very deep yellow to brown比重：1.1075 (20/20℃)水溶解性 ：Soluble in alcohol and water.敏感性 ：Air SensitiveJECFA Number：745BRN ：106895InChIKey：OUDFNZMQXZILJD-UHFFFAOYSA-NCAS 数据库：620-02-0(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息：2-Furancarboxaldehyde, 5-methyl-(620-02-0)EPA化学物质信息：2-Furancarboxaldehyde, 5-methyl- (620-02-0)5-甲基呋喃醛 用途与合成方法简介：5-甲基呋喃醛又叫5-甲基糠醛，是一种重要的精细化学品，广泛应用于医药、农药、化妆品等行业，还是通用食用香料的一种重要组成，甚至还被认为是一种重要的抗癌药物；此外，它还可以作为可再生燃料(高品质柴油、2，5-二甲基呋喃等)的重要中间体。工业上5-甲基糠醛主要依靠5-甲基呋喃与昂贵且高毒的磷酰氯或光气反应制备。合成方法：在50mL高温高压反应釜中依次加入100mg淀粉、2mmol碘化钠、2ml水、0.18mmolHCl(37wt％)、3ml正辛烷，密封反应釜，充入氢气(100psi)，搅拌并快速加热至180℃，保持1h。将反应釜冰水浴冷却至室温，收集有机相并检测，其产物中2-甲基呋喃的产率为4.2％，糠醛的产率为1.6％，5-甲基呋喃醛的产率为10.1％，总产率为15.9％。毒性：GRAS(FEMA)。使用限量：FEMA(mg/kg)：饮料、冷饮，0.13；糖果0.03～0.13；熔烤制品0.03。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准：添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg）5-甲基糠醛 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 化学性质 ：本品为略带黄色透明液体，b.p.72～73℃/1.5kpa(或187℃)，n20D 1.5307，相对密度 1.1070，溶于苯、甲苯、四氯化碳等溶剂，不溶于水。用途 ：5-甲基糠醛是拟除虫菊酯烯丙菊酯和丙炔菊酯的中间体。用途 ：GB 2760--1996规定为允许使用的食品用香料。用途 ：用作烟用香精生产方法 ：由各种甲基戊糖与酸一起蒸馏而得。生产方法 ：其制备方法是在三口瓶中加入2-甲基呋喃和N，N-二甲基甲酰胺，于低温下慢慢加入三氯氧磷，加料毕，于低温反应1～2h，然后将反应物倾倒入水中，用Na2CO3中和，分出油层，水层用溶剂萃取，有机相和油层合并干燥，蒸馏脱溶剂，然后减压蒸馏得产品。查看更多安全信息危险品标志 ：Xi危险类别码 ：36/37/38安全说明 ：26WGK Germany ：2RTECS号：LT7032500TSCA ：Yes海关编码 ：293299955-甲基呋喃醛 价格(试剂级)更新日期：2022-11-07产品编号：A13264产品名称：5-甲基-2-糠醛, 98%CAS编号：620-02-0包装价格：721元/25g更新日期：2022-11-07产品编号：A13264产品名称：5-甲基-2-糠醛, 98%CAS编号：620-02-0包装价格：2468元/100g5-甲基呋喃醛上下游产品信息上游原料N,N-二甲基甲酰胺-->2-甲基呋喃-->L-鼠李糖下游产品N,N-二甲基甲酰胺查看更多5-甲基呋喃醛 供应商公司名称：北京百灵威科技有限公司联系电话：010-82848833 400-666-7788产品介绍：中文名称：5-甲基糠醛英文名称：5-Methylfurfural, 99%CAS：620-02-0纯度：99% 包装信息：100G;25G;500G 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体公司名称：上海迈瑞尔生化科技有限公司联系电话： 18621169121产品介绍：中文名称：5-甲基糠醛英文名称：5-MethylfurfuralCAS：620-02-0纯度：99% 包装信息：25g;100g 备注：A31005公司名称：INTATRADE GmbH联系电话：+49 3493/605464产品介绍：英文名称：5-Methyl-2-furaldehyde, 98%CAS：620-02-0备注：IS05668公司名称：武汉易泰科技有限公司上海分公司联系电话：821-50328103-801 18930552037产品介绍：中文名称：5-甲基呋喃醛英文名称：5-Methyl furfuralCAS：620-02-0纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g公司名称：阿法埃莎（中国）化学有限公司联系电话：400-6106006产品介绍：中文名称：5-甲基-2-糠醛, 98%英文名称：5-Methyl-2-furaldehyde, 98%CAS：620-02-0包装信息：25g 备注：A13264查看更多5-甲基糠醛生产厂家及价格列表

基本信息：中文名称N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸英文名称BOC-GLY-PRO-OH英文别名REFDUPL:Boc-Gly-Pro-OH;BOC-Gly-Pro;Boc-glycyl-L-proline;N-tBOC-Gly-L-Pro;Boc-Gly-L-Pro-OH;BOC-L-GLYCYLPROLINE;N-T-boc-gly-pro;N-Boc-glycyl-L-proline;CAS号14296-92-5韩国海关编码(HS-code)：2933999000概述（Summary）：2933999000.Heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.Generaltariff:6.5%.

油脂羰基价的测定中三氯乙酸的作用是含有羰基的物质发生加成反应，从而形成三氯乙酸酯。三氯乙酸酯是一类化合物，化学式为RCOOCCl3，其中R表示有机基团。三氯乙酸酯通常是无色或淡黄色的液体，具有较高的沸点和不良的水溶性，可以溶于多种有机溶剂。

基本信息：中文名称N-苄氧羰基-D-正亮氨酸中文别名N-苄氧羰基-D-己氨酸;英文名称(2R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoicacid英文别名Cbz-D-norleucine;Z-D-Nle-OH;D-Z-Nor-Leu-OH;N-Benzyloxycarbonyl-D-norleucine;N-Benzyloxycarbonyl-D-Norleucine;Z-D-norleucine;CAS号15027-14-2上游原料CAS号中文名称64-17-5乙醇15027-13-1N-苄氧羰基-DL-正亮氨酸109-72-8正丁基锂501-53-1氯甲酸苄酯616-06-8DL-正亮氨酸更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1545077

氨基中没有碳原子,不可能氧化成羰基. 氨基氧化生成生成羟氨基、亚硝基和硝基. 仲醇氧化才生成酮羰基. 要把氨基转化为酮羰基,可采用的方式是：第一,将胺在低温下与亚硝酸反应,生成重氮化合物.第二步,重氮化合物水解生成仲醇 第三,将仲醇氧化成酮.

氨基中没有碳原子，不可能氧化成羰基，氨基氧化生成生成羟氨基、亚硝基和硝基，仲醇氧化才生成酮羰基，要把氨基转化为酮羰基，可采用的方式是：第一，将胺在低温下与亚硝酸反应,生成重氮化合物；第二步，重氮化合物水解生成仲醇； 第三，将仲醇氧化成酮。

氨基中没有碳原子，不可能氧化成羰基。氨基氧化生成生成羟氨基、亚硝基和硝基。仲醇氧化才生成酮羰基。 要把氨基转化为酮羰基，可采用的方式是：第一，将胺在低温下与亚硝酸反应，生成重氮化合物。第二步，重氮化合物水解生成仲醇 第三，将仲醇氧化成酮。

羰基上连一个巯基叫，又称氢硫基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为... 其酸性略强于羰基-巯基酸,更强于羧酸。格利雅试剂与二硫化碳反应,产物经水。

1、羚基必须是酸性羚基，具有较强的酸性。2、羚基必须是较强的亲核试剂。3、反应的催化剂必须具有较好的亲电性。

羟基：又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-.　　例:乙醇 C2H5(OH).羧基：　　羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.　　羧基是由羰基和羟基组成的基团,它是羧酸的官能团,为羧基—COOH.　　由羰基和羟基组成的一价原子团,叫做羧基.羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和.例如,羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性.在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的.　　此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（CHO-）的性质.　　可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液.反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根 　　与羧基里的氢离子中和,使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子.羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.　　醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基.醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）.醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气.例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化,生成带刺激性气味的气体乙醛和水.　　2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+H2O 　　O 　　‖ 　　醛基结构式:- CHO 即醇氧化成醛,醛可以氧化成羧酸（溴水能与醛基反应!RCHO + H2O + Br2 === RCOOH + 2HBr）溴水具有氧化性,把醛氧化成了羧酸类~!!

答：1.烃基：由碳链组成的基团.例如：甲基：-CH3,乙基：-CH2CH3 等2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-） 等.3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双...

不可以，原因是：C=O上的C具有强的吸电子性，和-OH上的O原子形成比较稳定的体系，当其他电子进攻-COOH时，H+电离出，C=O和-OH不能分开。因此不能将羧基分解看为羟基和羰基

是的，只要碳上有一个双键氧就称之为羰基（C=O），而这个碳上如果再连有一个羟基（—OH）就是一个羧基。连两个羟基的话就不稳定了，不讨论。另外，C—CO—C，这样的羰基称之为酮基。

互变异构体。

物理性质：具有强红外吸收。 化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。反应：α-氢的反应（1）羟醛缩合 （1）羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。 羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下： 第一步，碱与乙醚中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子： 第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。 第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。 稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。 生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。 凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是因为α-氢比较活泼，并且失水后的生成物具有共轭双键，因此比较稳定。 除乙醛外，由其他醛所得到的羟醛缩合产物，都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。 具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70％～80％。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。（2）烃基上的卤代反应 （2）烃基上的卤代反应 由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。 这类反应可以被酸或碱催化。用酸催化时，可通过控制反应条件（例如酸和卤素的用量，反应温度等），使所得的产物主要是一卤代物，二卤代物或三卤代物。 决定整个反应速度的步骤是生成烯醇的步骤，即取决于丙酮和酸的浓度，而与卤素的浓度无关。 生成的一卤代物继续与卤素反应的速度降低。这是由于卤素原子电负性很大，使一卤代物烯醇式双键上的电子云密度降低，因而与卤素的亲电加成难以进行。所以酸催化卤代反应常停止在一卤代产物上。 碱催化的卤代反应中决定整个反应速度的步骤是生成负碳离子（烯醇负离子）的步骤，即反应速度与丙酮和碱的浓度有关，与卤素的浓度无关。 用碱催化时，则因反应速度很快，一般不能使反应控制在生成一卤代物或二卤代物阶段。这是因为当一个卤素原子引入α-碳原子以后，由于卤素是吸电子的，使得α-氢原子更加活泼，形成新的负碳离子更加容易，形成的负碳离子更加稳定，因此⑴式反应更快，这就是碱催化难以控制在一卤代物的原因。 凡结构式为CH3-C==O的醛或酮（乙醛和甲基酮）与次卤酸或卤素碱溶液作用时，甲基上的三个α-氢原子都被卤素原子取代，生成三卤代衍生物。而这种三卤代衍生物，由于卤素的强吸电子诱导效应，使碳的正电性大大加强，在碱的存在下，发生碳碳键的断裂，分解生成三卤甲烷（俗称卤仿）和羧酸盐。因此，通常把次卤酸钠的碱溶液与乙醛或甲酮作用，α-甲基的三个氢原子都被卤素原子取代，生成的三卤衍生物在受热时，其碳碳键断裂，生成卤仿和羧酸盐的反应称为卤仿反（haloformareaction）。由于次卤酸钠是一个氧化剂，它可以使具有-CHOH-CH3结构的醇氧化变成为含-COCH3结构的醛或酮。因此，凡含有-CHOH-CH3结构的醇也都能发生卤仿反应。 如果用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI）的反应称为碘仿反应。 因而常用这个反应来鉴别具有-COCH3结构的醛、酮和具有-CHOH-CH3结构的醇。《中华人民共和国药典》即利用此反应来鉴别甲醇和乙醇。 甲基酮的卤仿反应是制备羧酸的一个途径。另外，由于次卤酸盐对于双键没有干扰，所以一些不饱和的甲基酮也可以通过卤仿反应转变为相应的羧酸。编辑本段反应：羰基的亲核加成反应概述 羰基中的π键和碳碳双键中的π键相似，也易断裂，因此与碳碳双键类似，羰基也可以通过断裂π键而发生加成反应。与碳碳双键不同的是，由于羰基氧原子的电负性比碳原子大，易流动的π电子被强烈地拉向氧原子，所以羰基的氧原子是富电子的，以致氧原子带部分负电荷，羰基的碳原子是缺电子的，使碳原子带部分正电荷（），所以羰基是一个极性基团，具有一定的偶极矩，偶极矩的方向由碳指向氧，使得羰基具有两个反应中心，在碳原子上呈现正电荷中心，在氧原子上呈现负电荷中心。一般地讲，带部分正电荷的碳原子比带负电荷的氧原子具有更大的化学反应活性。因此，与碳碳双键易于发生亲电加成反应不同，碳氧双键最易发生被亲核试剂进攻的亲核加成反应。一般是亲核试剂（NuA）的亲核部分（Nu）首先向羰基碳原子进攻，其次带正电荷的亲电部分（A）加到羰基的氧原子上。所以，羰基的典型反应是亲核加成反应。（1）与氢氰酸的加成 （1）与氢氰酸的加成 醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。 羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸。 丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。 醛、酮与氢氰酸加成时，虽然可以直接用氢氰酸作反应试剂，但是它极易挥发，且毒性很大，所以操作要特别小心，需要在通风橱内进行。为了避免直接使用氢氰酸，常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合，然后缓缓加入硫酸来制备氰醇，这样可以一边产生HCN，一边进行反应；也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应，再与氰化钠反应制备氰醇。（2）与格氏试剂的加成 （2）与格氏试剂的加成 在格氏试剂中，可以把R看作是负碳离子（R），它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强，所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。 格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。但当酮分子中的两个烃基和格氏试剂中的烃基体积都很大时，格氏试剂对羰基的加成可因空间位阻增加而大大减慢，相反却使副反应变得重要了，如空间位阻较大的二异丙基酮与叔丁基溴化镁加成时则有两种副反应产生，一种是二异丙基酮烯醇化得烯醇的镁化物。另一种副反应是羰基被还原成仲醇，格氏试剂中的烃基失去氢变成烯烃。在这种情况下，用活性更强的有机锂化合物代替格氏试剂，仍能得到加成产物，而且产率较高，并易分离。有机锂化合物和醛、酮反应的方式和与格氏试剂相似。例如和醛、酮反应，则分别得到仲醇或叔醇。与格氏试剂不同之处是，有机锂化合物和空间位阻较大的酮加成时，仍以加成产物为主。由于格氏试剂是活性很大的试剂，所以反应的第一步，即格氏试剂与羰基加成这一步，必须要在绝对无水的条件下进行反应。一般用经过干燥处理的乙醚作溶剂，极其微量的水存在都会导致反应的失败。（3）与醇的加成 (3)与醇的加成 常温下羰基可与羟基发生可逆反应，生成半缩醛、半缩酮： C=O+HOR ==== C(OR)(OH) 在有Lewis酸存在时，反应可进一步发生生成缩醛、缩酮： C(OR)(OH)+HOR ====C(OR)2 此反应可用于羰基的保护

羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。酰基是羧基R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键，可以包含酰基。羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。酰基是羧基R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键，可以包含酰基。在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。大部份常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体)。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。酰基(acylgroup)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为R-M(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。通常酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。羰基与酰基的区别：羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。

羰基 （tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键。可以看出，酮基属于羰基。只是有些性质不同，所以，根据酮基特有的性质取了一个名字。酮基可以说成羰基，但不能包括羰基，酮基是羰基的子集。拓展资料：酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm 左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。结构式O‖—C—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。参考链接：百度百科-酮基

一、概念1、酰基：酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为R-M(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。2、羰基：羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质1、酰基：醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。2、羰基：具有强红外吸收的物理性质；由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，具有亲核还原反应，羟醛缩合反应的化学性质。三、特征1、酰基：酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。2、羰基：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr(CO)6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物, 其频谱也会比较复杂。参考资料来源：百度百科-酰基参考资料来源：百度百科-羰基

结构如下：O||C-C-C严格的羰基的定义，除了有C-O双键外，那个碳必须和另外2个碳或者2个氢相连。根据这个严格的定义，羧基或者酯基都不算羰基。扩展的羰基的定义，只是强调C-O双键，不重视那个碳的周围是什么原子。根据这个定义，羧基和酯基都包括一个羰基。于是你可能常常听到，酯羰基，酮羰基，等类似的名词。

物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。金属羰基配合物结构及性质金属羰基配合物大都难溶于水。例如四羰基镍对水的溶解度只有0.018 g/100 mL(10°C时)，不过可溶于大部份的有机溶剂中，也可溶于王水及硝酸。羰基和金属的键结是反馈π键及σ键的协同成键。碳原子未键结的电子对和金属spd的混成轨域形成σ键，而金属已填满的d轨域和CO配体中的π*反键分子轨域形成二个π键。不过π键的形成条件是金属原子要有d轨域电子，而且金属需要有较低的氧化态(<+2)。金属和CO之间的π键键结会减弱碳和氧的键结，使其较一氧化碳中碳和氧的键结要弱。在羰基金属配合物中，金属和碳原子的距离较短，一般小于1.8 &Acirc;，比一般金属和烷基碳之间的距离要少0.2 &Acirc; 。

酰基和羰基的区别：羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。酰基是羧基R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键，可以包含酰基。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类（R为烷基）。酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为R-M(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。

　　在有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。根据环境的不同，羰基化合物可以指：醛、酮、羧酸及羧酸衍生物的合称。 　　在配位化学中，羰基化合物指一类含有一氧化碳作为配体的化合物。 　　在无机化学中，羰基化合物可以指一类含有C=O键的化合物。如二氧化碳、硫化羰等。

羰基和酮基的区别：一、组成不同1、酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。2、羰基羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C＝O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酮基物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。2、羰基由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。三、特征不同1、酮基结构简式：（—CO—），使含该结构的有机物有还原性。如：草酸HOOC—COOH。2、羰基在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。羰基的物质结构：羰基C＝O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C＝O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和活泼的化学反应性。簇合物中的键结模式：在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。

酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。扩展资料：化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。参考资料来源：百度百科-官能团

羰基值是酸败度测定的三项测定值之一

在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部份常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。扩展资料反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应：RC=O + R"MgCl → RR"C-OMgCl，再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。羰基可与碳为中心原子的亲核试剂加成，如格氏试剂、HCN、炔化钠。羰基还可与氮为中心原子的亲核试剂的加成，如氨及其衍生物。羰基还与氧为中心原子的亲核试剂的加成，如H2O、ROH等。参考资料来源：百度百科-羰基

羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。资料扩展：酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基是能够强烈吸收300nm左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。反应：α-氢的反应，典型的羟醛缩合反应如图：

羰基就是碳氧双键，无论碳连接的另两个官能团是什么。酮基也是碳氧双键，但碳必须另外连接两个碳羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-c=o-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。羰基由一个sp2或sp杂化(见杂化轨道)的碳原子与一个氧原子通过双键(见化学键)相结合而成的基团。酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基由一个sp2或sp杂化(见杂化轨道)的碳原子与一个氧原子通过双键(见化学键)相结合而成的基团。我们一般不说酮基，只说酮羰基。因为对酮来说，羰基两旁都是烃基，而没有连接什么特殊的基团。醛基：羰基+氢原子，所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基：羰基+羟基，所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基

羰基的解释 由碳、氧构成的基(＝CO)。也叫碳酰基。 词语分解 羰的解释 羰 ā 〔羰基〕是由碳酸减去氢氧原子团而成的复基。亦称“碳氧基”、“碳酰基”。 部首 ：羊； 基的解释 基 ī 建筑物的根脚：基石。 基础 。 奠基 。 根本的，起始的：基本。基业。基层。基点。基准。 根据：基于。 化学上化合物的分子中所含的一部分子原子被看作是一个单位时，称作“基”：基团。基态。氨基。羧基。

三种。羰基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，有sigma，pai，非键n电子三种电子。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。

羰基就是C=O基团,左右连接什么都无所谓,它都叫羰基. 醛基 O=CH- 醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.酯基就是 -COOR,就是R代替羧酸的H.

羰基的解释由碳、氧构成的基(＝CO)。也叫碳酰基。 词语分解 羰的解释 羰 ā 〔羰基〕是由碳酸减去氢氧原子团而成的复基。亦称“碳氧基”、“碳酰基”。 部首 ：羊； 基的解释 基 ī 建筑物的根脚：基石。 基础 。 奠基 。 根本的，起始的：基本。基业。基层。基点。基准。 根据：基于。 化学上化合物的分子中所含的一部分子原子被看作是一个单位时，称作“基”：基团。基态。氨基。羧基。

羰基和酮基的区别：一、组成不同1、酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。2、羰基羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C＝O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酮基物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。2、羰基由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。三、特征不同1、酮基结构简式：（—CO—），使含该结构的有机物有还原性。如：草酸HOOC—COOH。2、羰基在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。羰基的物质结构：羰基C＝O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C＝O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和活泼的化学反应性。簇合物中的键结模式：在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。

利用烯丙基或苄基进行保护。当取代的水杨醛酚羟类基利用烯丙基或苄基进行保护后，在催化量的对甲苯磺酸（p-TsOH）作用下，甲苯中回流数小时后，醛羰基即可被脱除，形成保护的苯基醚类化合物（反应收率为50%-75%），该中间体经过脱除保护基后， 即可形成取代的苯酚。扩展资料：1、羰基化合物的物理性质（1）沸点：羰基具有偶极矩，增加了分子间的吸引力，沸点比相应相对分子质量的烷烃高，但比醇低。（2）水溶性：醛酮的氧原子可以与水形成氢键，因此低级醛酮能与水混溶。2、羰基羰基化合物的化学性质反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。参考资料来源：百度百科-羰基百度百科-脱羰基反应

羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。资料扩展：酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基是能够强烈吸收300nm 左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。反应：α-氢的反应，典型的羟醛缩合反应如图：

由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。 物理性质：具有强红外吸收。 化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。 羰基（tāng jī） carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团。构成羰基的碳原子的另外两个键 ，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 ：① 醛酮类 ，如醛R－CH＝O、酮R－CO－R；②羧酸类，如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ 、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、酰胺R－CO－NH2、酰卤R－CO－X（X为F、Cl、Br、I）、烯酮 R－CH＝C＝O、异氰酸酯R－N＝C＝O。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。

醛基的机构为-CHO，一般在有机式子的两边，可以被氧化，有还原行。酮基的机构为-CO-，一般在有机式子的中间，不能再被氧化。羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O） ，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。简介有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。

联系：物理性质都具有强红外吸收。区别：一、组成不同1、酮基：酮基由一个sp2或sp杂化(见杂化轨道)的碳原子与一个氧原子通过双键(见化学键)相结合而成的基团。2、羰基：羰基由一个sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团。二、解耦股不同1、酮基：酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。2、羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。三、碳连接不同1、酮基：酮基也是碳氧双键，但碳必须另外连接两个碳。2、羰基：羰基就是碳氧双键，无论碳连接的另两个官能团是什么。

羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。资料扩展：酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基是能够强烈吸收300nm 左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。反应：α-氢的反应，典型的羟醛缩合反应如图：

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。性质和特征：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基就是c=o基团，左右连接什么都无所谓，它都叫羰基。醛基o=ch-醛基能发生加成反应，羧基不行。醛基能发生的加成反应很多，能与水、氢气、hcn、氢卤酸等加成，两个醛或酮也能发生加成，但不同于c=c的是它不能与卤素单质加成。酯基就是-coor，就是r代替羧酸的h。

羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团.

1 羰基就是C=O基团，左右连接什么都无所谓，它都叫羰基。醛基 O=CH-醛基能发生加成反应，羧基不行。醛基能发生的加成反应很多，能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成，两个醛或酮也能发生加成，但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成。酯基就是 -COOR，就是R代替羧酸的H。2 羟基：-OH 醛基： -CHO（C=O双键） 酮： -CO-（C=O双键）酯： -COO-羟基：可以和Na等活泼金属反映；和酸发生酯化反应；催化氧化生成对应的醛。醛基：可以跟氢气加成还原成醇；被氧气氧化生成酸；银镜反应；与新制Cu(OH)2反应有砖红色沉淀。酯：酸性水解；碱性水解。3 无机或有机含氧酸分子中去掉羟基（—OH）后剩余的基团，叫做酰基。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化