野依良治

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2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、夏普雷斯和日本的野依良治获得,他们发现了某些手性分子可用作某些化

(1)C=C上的6个原子在同一平面上,C≡C上的4个原子在一条直线上;则C7H10的众多同分异构体中,处于同一平面上的碳原子数最多的结构简式为:,处于同一平面上的碳原子数为7;故答案为:C;(2)链烃C7H10,同一个碳原子形成2个碳碳双键(如C=C=C)时,不能稳定存在,则说明该烃中含有一个碳碳双键和一个碳碳三键,该烃中含有“手性碳原子”,且与足量H2发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的同分异构体还有:,;故答案为:;;(3)含有“手性碳原子”,但与足量H2发生加成反应后,不具有“手性碳原子”,则加成后出现了相同的基团,则其结构简式为,故答案为:.

野依良治的所获诺贝尔奖

2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩。瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的反应停惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。2011年12月当选中国科学院外籍院士 。