dna序列是"基因型"还是"表现型

dna序列部分dna序列dna序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的dna分子的一级结构。可能的字母只有a,c,g和t，分别代表组成dna的四种核苷酸－腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列aaagtctgac。任意长度大於4的一串核苷酸被称作一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。dna序列也可能包含"junkdna".

1、基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段。DNA即脱氧核糖核酸，又称去氧核糖核苷酸，是染色体主要组成成分，同时也是主要遗传物质。DNA序列或基因序列是指使用一串字母（A、T、C、G）表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。2、碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。碱基序列就是由ATCG四种碱基组成的，组成的序列可以编码氨基酸。三个碱基编码一个氨基酸。3、联系：碱基序列通常是指核苷酸序列，包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）。DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序。基因是指具有遗传效应的DNA片段。并非所有DNA都是基因。所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）。

真核生物重复序列可以高达DNA总量的50%，重复序列中除了编码rRNA，tRNA和组蛋白以及免疫球蛋白的结构基因外，大部分是非编码序列，功能主要是与基因组的稳定性,组织形式以及基因的表达调控有关1.高度重复序列DNA：重复次数达百万次（106）（1）卫星DNA（satelliteDNA）:出现在非编码区的串联重复序列，首尾相连形成重复序列片段，通常存在于间隔DNA和内含子中，是形成卫星DNA的基础①大卫星DNA（macro-satelliteDNA）经典卫星DNA，氯化铯密度梯度离心时发现②小卫星DNA（mini-satelliteDNA）由中等大小的串联重复顺序构成分类：高度可变的小卫星DNA：重复单位约纵排重复的9-24个bp呈高度多态性，称为可变数目串联重复序列，其核心序列是GGGCAGGAXG，可能与DNA的同源重组有关端粒DNA：2-20bpDNA片段，重复序列是（TTAGGG）n在染色体的复制，末端保护等方面起重要作用③微卫星DNA（micro-satelliteDNA）：重复单位15bp，重复次数10-60次，具有高度多态性，并且按照孟德尔规律遗传，可以作为很好的遗传标记

碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）  DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

【答案】：CDNA双链中按碱基配对规律指引转录生成RNA的一股单链，称模板链,也称有意 义链或Watson链。另一股单链称编码链，也称反义链或Crick链。文献刊出的DNA序列，为避免繁琐和 便于査对遗传密码，一般只写编码链（Crick链）。

参考http://baike.baidu.com/view/113693.htm根据DNA复性动力学研究,dna序列可以分成三种类型1.高度重复序列 重复几百万次，一般是少于10个核苷酸残基组成的短片段。如异染色质上的卫星DNA。它们是不翻译的片段。在小鼠中约占基因组的10％。（重复序列是为了大量合成蛋白质和核酸）2.中度重复序列 重复次数为几十次到几千次。在小鼠中约占20％。如rRNA基因、tRNA基因和某些蛋白质（如组蛋白、肌动蛋白、角蛋白等）的基因。3.单一序列 在整个基因组中只出现一次或少数几次的序列，在小鼠中约占基因组的70％。如珠蛋白基因、卵清蛋白基因、丝心蛋白基因等。实验证明，所有真核生物染色体可能均含重复序列而原核生物一般只含单一序列。高度和中度重复序列的含量随真核生物物种的不同而变化。

部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。可能的字母只有A，C，G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的，即是：A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含"junkDNA"。

不是,DNA序列是指DNA的排列顺序,即脱氧核苷酸的排列顺序,而人类基因组序列则是人体的22条非同源常染色体加上两条性染色体的DNA排列顺序,这两者的范围不同。望采纳。

真核生物重复序列可以高达 DNA 总量的 50%，重复序列中除了编码 rRNA ， tRNA 和组蛋白以及免疫球蛋白的结构基因外，大部分是非编码序列，功能主要是与基因组的稳定性, 组织形式以及基因的表达调控有关1.高度重复序列 DNA ：重复次数达百万次（ 106 ）（1）卫星 DNA（satellite DNA）: 出现在非编码区的串联重复序列，首尾相连形成重复序列片段，通常存在于间隔 DNA 和内含子中，是形成卫星 DNA 的基础①大卫星 DNA（macro-satellite DNA）经典卫星 DNA，氯化铯密度梯度离心时发现②小卫星 DNA（mini- satellite DNA）由中等大小的串联重复顺序构成分类：高度可变的小卫星 DNA：重复单位约纵排重复的 9-24 个 bp 呈高度多态性，称为可变数目串联重复序列，其核心序列是 GGGCAGGAXG，可能与 DNA 的同源重组有关端粒DNA：2-20 bpDNA片段，重复序列是（TTAGGG）n 在染色体的复制，末端保护等方面起重要作用③微卫星 DNA （micro-satellite DNA ）：重复单位 15 bp ，重复次数 10-60 次，具有高度多态性，并且按照孟德尔规律遗传，可以作为很好的遗传标记

next generation sequencing：相信大家还记得人类基因组计划，这计划从1990年开始到05年基本完成，用的就是sanger测序法。但是这个方法是在是太费时费事，而且消耗巨大的资源。于是各种next generation sequecing方法应势而生。这篇文章里的这些技术不但更快捷，更便宜，而且更重要的是它是一种更直接和广泛地研究生物的方法--Nathan Wolfe在他的研究中利用了测序技术测得在人体鼻子中的所有DNA序列，发现竟然有20%是未知的----他们不属于人类以及已知的细菌和病毒。

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

真核生物的DNA序列表现为碱基ACGT的序列原核生物的DNA序列表现为碱基ACGU的序列真核生物DNA只存在少量的稀有碱基原核生物的DNA中,稀有碱基种类和数量相对校多真核生物DNA仅有少量的重复序列和基因原核生物的染色体分子量较小,基因组含有大量单一重复序列和基因真核生物基因组存在大量的非编码序列.包括内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列.真核生物的基因组的重复顺序不但大量,而且存在复杂谱系.原核生物不存在大量非编码区真核生物的大部分DNA序列集中在染色体上.除了核染色体以外,还存在细胞器DNA,如线粒体和叶绿体的DNA,为双链环状,可自主复制.有的真核细胞中也存在质粒,如酵母和植物.原核生物的细胞中除了主染色体以外,还含有各种质粒和转座因子.质粒常为双链环状DNA,可独立复制,有的既可以游离于细胞质中,也可以整合到染色体上.转座因子一般都是整合在基因组中.

dna作为最主要的遗传物质，通过自我复制在物种的上下代之间进行传递，是维持物种遗传物质的稳定性、使物种不断繁衍与发展的必要条件。1944年avery，macleod和mccarty等从肺炎双球菌的转化试验中发现，转化因子是dna而不是蛋白质。1952年hershey和chase证明，噬菌体感染大肠杆菌时，dna进入细菌细胞，而大多数蛋白质留在外面。这些实验证明，dna是遗传物质。特别是1953年watson和crick提出了dna双螺旋结构模型，用来阐明有关基因的核心问题----遗传物体的自体复制，从而开创了分子遗传学这一新的领域。dna的研究揭示了有机生命体生生不息的奥秘。

DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。解析：遗传信息是指：基因中脱氧核苷酸（或者碱基对）的排列顺序。但是，不是所有的DNA片段都是基因，基因在DNA上不是连续分布的（断断续续），所以DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。

据基因的构成原理寻找基因序列，如下：A、C、G和T分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的，即是：A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称作一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含“junk DNA”。注：带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。扩展资料：基因诊断当环境中的有害物质进入受精卵或母体，当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系，在这些情况下，后代的基因组里的基因会发生缺陷，产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组，可找出致病的遗传缺陷基因区域。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。未来人们在体检时，由搭载基因芯片的诊断机器人对受检者取血，转瞬间体检结果便可以显示在计算机屏幕上。利用基因诊断，医疗将从千篇一律的“大众医疗”的时代，进一步精确到依据个人遗传基因而异的“定制医疗”的时代，也可以抽羊水进行产前基因诊断。参考资料来源：百度百科-DNA序列

染色体要确保在细胞世代中保持稳定，必须具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力，与这些能力相关的结构序列是： 着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。着丝粒DNA序列特点：（1）一方面在所有的真核生物中它们的功能是高度保守的，另一方面即使在亲缘关系非常相近的物种之间它们的序列也是多样的。（2）绝大多数生物的着丝粒都是由高度重复的串联序列构成的，然而，在着丝粒的核心区域，重复序列的删除，扩增以及突变发生的非常频繁，种种研究表明，重复序列并不是着丝粒活性所必须的。（3）有些科学家提出了可能是DNA的二级结构甚至是高级结构是决定着丝粒位置和功能的因素。即功能的序列无关性。 为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。染色体的分裂分叁种；一是母钟分裂，这个一般发生在受精卵的早期，人类具体就是从一条受精卵分裂为个体的23对染色体的过程，意思是按照母体蓝图进行子代分裂，被分裂的23对染色体分别可以造出各种组织器官，如果第一条是造肝的，那么它上面的所有造肝的基因片段都被打开，相反其它器官的制造信息都被关闭，这个过程母体蓝图染色体要分裂4次（按几何级数分裂）；二是子钟分裂，按照母体蓝图分裂的23对人类染色体已经在“母钟分裂”过程中分别被打开，它们各自按照各自的“子代蓝图”进行下面造器官的分裂，一个个有机的器官从此被造出，并且开始发挥各自的功能，这个过程子体蓝图染色体要分裂24次（个物种染色体的不同，其分裂的次数也不同，不过一个总的原则是按染色体数分裂），在24次分裂后，一个完整的人体就被造出来；三是孙钟分裂，一个独立的人体，在生长发育的过程中，还有一些器质性和功能性的东西没有出现，所以必须再打开，进行再分裂。比如七岁儿童脱牙，十多岁少年具有生育能力，有些遗传病到一定时候的发作，等等。对应三种分裂，必须有三种控制分裂发生的手段。母钟分裂是“端点（又叫端粒）控制体系”，这种分裂的原始触发点在外界，比如飘荡在空气中的细菌，它只要没有接触食物或易感物，就永远是不产生分裂的原命（见百度词条“双命”），一旦接触，在端点的作用下就开始母钟分裂。子钟分裂是受制于子钟染色体的端点，与外界刺激无关。孙钟染色体分裂受制于染色体外相对应的一些蛋白质，它们的功能仅仅是到一定时间将这个包含某信息的片段打开。依此看来，染色体就是人体的生物钟。所以我们将第一条受精卵叫“母钟”，将母钟分裂出来的23对染色体叫子钟，将23对染色体造出的各种组织器官所包含的染色体叫“孙钟”，改变子钟、孙钟的染色体都不可以改变遗传，只有改变母钟的基因才可以造成“变异”。染色体可以携带“遗传基因”但是不能传递“打开信息”，打开某个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质发挥作用才完成分裂或复制的。分裂是染色体整体的，复制是染色体某个基因片段的。

自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。望采纳！！！！

目的是找出功能基因序列，进一步了解这些基因的功能，通过调节基因表达与沉默可以调节这个功能的表达

DNA序列就是ATCUG一个排列顺序,三个密码子决定一个氨基酸密码子就是信使RNA上三个连续的碱基.非密码子就好似与密码子互补配对的移动RNA

你好！重复序列根本就不是什么“垃圾DNA”，因为他们提供了进化变异性的巨大来源，也许还把握着区分人类和其他物种之间重要物理差异的关键。我的回答你还满意吗~~

基因组是指包含在生物体中的DNA(部分病毒是RNA)中的全部遗传信息，又称基因体（genome），包括基因和非编码DNA。更精确地讲，一个生物体的基因组是指一套染色体中的完整的DNA序列。基因组一词可以特指整套核DNA（例如，核基因组），也可以用于包含自己DNA序列的细胞器基因组，如粒线体基因组或叶绿体基因组。 1920年，德国汉堡大学植物学教授汉斯·温克勒（Hans Winkler）首次使用基因组这一名词。原理简介详细内容《遗传学名词》第二版对“基因组”的释义：单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。基因是生命遗传的基本单位，由30亿个碱基对组成的人类基因组，蕴藏着生命的奥秘。始于1990年的国际人类基因组计划，被誉为生命科学的“登月”计划，原计划于2005年完成。各国所承担工作比例约为美国54%，英国33%，日本7%，法国2.8%，德国2.2%，中国1%。此前，人类基因组“工作框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为2.5万个，远少于原先10万个基因的估计。人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”，不仅奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的革命性进展，而且为全人类的健康带来了福音。理论发展人类只有一个基因组，大约有2.5万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷，虽然很慢，但非常精确。应用实例随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。

按编码功能分：蛋白质编码序列； rRNA基因、tRNA基因等RNA编码基因； 基因间隔区序列、重复序列等非编码序列； 其它功能序列，如复制起点、端粒区、转座子元件等。

要回到这个问题，还要从ncbi网站的GenBank数据库的创建说起。GenBank数据库是用来收集生物学基因测序的结果。如果你学过分子生物学，做过PCR试验就会知道RNA非常不稳定，容易讲解。PCR试验的模板和产物都是DNA序列。另外，也许还会有疑问，DNA序列是双链，数据库里的序列是哪一条。这是分子生物学的约定俗称的习惯，数据库里是正义链，也就是从左到右是3"到5"。也就是DNA酶复制的方向。因为GenBank数据库保存的都是原始数据，所以就没有必要转换成RNA序列，如果你有特殊的序列分析需求（例如RNA结构预测）你可以用t-u转换即可。

这么理解也对，但要注意，这个顺序是有方向性，而且一般以正链的碱基排列顺序作为其序列。部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。 　　可能的字母只有A，C，G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含"junk DNA"。

基因是个功能序列。内含子是基因序列，虽然不编码蛋白，但是在MRNA编辑，剪切以及基因调控上起作用，是功能上不可缺少的。DNA的非基因碱基序列，是指一些中度重复，高度重复序列，还有卫星DNA等。还包括转座子。他们不编码基因产物。

染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。扩展资料：基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。参考资料：百度百科-基因百度百科-染色体百度百科-DNA

DNA序列部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构. 可能的字母只有A, C, G和T,分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤, 胞嘧啶, 鸟嘌呤, 胸腺嘧啶.典型的他们无间隔的排列在一起,例如序列AAAGTCTGAC.

DNA（为英文Deoxyribonucleicacid的缩写）,又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是基因组成的，有时被称为“遗传微粒”。DNA是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。

DNA与基因的关系是带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列不是基因，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA分子巨大，由核苷酸组成。扩展资料：DNA是主要的遗传物质，就更简单了，因为除了某些RNA病毒，其他的所有生物都是以DNA为遗传物质的，所以说是DNA是生物的主要遗传物质。基因片度，还是从基因的概念上分析，具有遗传效应的DNA片段，而这个基因片段就是那个能完整表达，控制某一形状的完整包含某个基因的DNA片段。遗传因子是包含某种的全部遗传信息，生物就是通过遗传因子将遗传信息有秦代传给子代的，所以呢，很难说基因是遗传因子的，对于细菌而言，它们的遗传因子就主要是细胞内的那个环状DNA。参考资料来源：百度百科-基因

基因： 基因是决定生物性状的基本单位。 DNA ： DNA是主要遗传物质。 染色体： 主要是由蛋白质和DNA组成的。基因 (gene) 基因是指携带有遗传信息的dna序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 遗传的基本结构和功能单位。基因是特定染色体上特定位置的一段核苷酸片段，能够编码特定功能的蛋白质。 染色体 长长的、细细的、像蠕虫一样的丝线，存在于细胞核中。染色体是dna，即遗传物质脱氧核糖核酸的载体，dna中则包含基因。科学家用1到23将染色体来标号，每个染色体都与特定的疾病有关。 染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。 基因组 每个人个体细胞中的细胞核中包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。 dna 遗传物质脱氧核糖核酸的简称。每个dna分子都包含螺旋结构的双股链。染色体的dna分子中含有四种核苷酸，核苷酸排列顺序的不同决定了遗传信息的差异。人的生、老、病、死归根结底都与基因和染色体相关。

1.先找着该基因的mRNA序列，然后再根据此找其DNA序列，都找到后，相对应mRNA序列ATCG之前的2000个DNA碱基序列即为启动子区域。如果没有自动将之区分显示出来的网站或工具，我们可能的方法就是将mRNA和DNA进行手动比对2.找到了该启动子区域后，下一步要做的就是对该区域进行反式转录因子结合部位，也就是顺式作用元件就行分析。

如何用dnaman比对两个基因的序列所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。

cDNA 和DNA的区别如下：1、cDNA里面不包含内含子，而基因组DNA是可能含有内含子的。2、cDNA文库比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。3、对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

特异性DNA序列 应该是指某个基因独有的一段DNA序列。有些基因有高度同源的基因，也就是两个基因大部分序列都是一样的，但是还是有小部分是莫一基因的特异序列。可以用来区别两个基因。

以mRNA为模板，经反转录酶催化合成DNA，则此DNA序列与mRNA互补，称为互补DNA或cDNA。提取出组织细胞的全部mRNA，在体外反转录成cDNA，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库，基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达，而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同，所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

碱基序列和DNA序列和基因序列有什么不同碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

就是A，T，C，G的顺序啊，那么多的碱基有很多种排列组合，那就是碱基的序列。 对于每一个特定的DNA说，它上面的AGCG的那种特定的排列组合，就是它的序列。

DNA：脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleic acid,缩写为DNA）又称去氧核糖核酸,是一种分子,可组成遗传指令,以引导生物发育与生命机能运作. DNA序列：部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构.

自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性. 着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去. 端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列,在人类为TTAGGG的高度重复序列.端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性.

DNA序列 部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。 可能的字母只有A, C, G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤, 胞嘧啶, 鸟嘌呤, 胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大於4的一串核苷酸被称作一个序列。 关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码 或者无编码。DNA序列也可能包含"junk DNA".

碱基序列通常是指核苷酸序列，包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段。并非所有DNA都是基因。所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

单体脱氧核糖核酸聚合而成的聚合体——脱氧核糖核酸链，也被称为DNA。在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分（通常一半，即DN[1]A双链中的一条）复制传递到子代中，从而完成性状的传播。因此，化学物质DNA会被称为“遗传微粒”。原核细胞的拟核是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每条染色体上含有一个或两个DNA。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序；初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。病毒的遗传物质也是DNA，极少数为RNA，极其特别的病毒以蛋白质为遗传物质（朊病毒）。 DNA是一种长链聚合物，组成单位称为脱氧核苷酸，而糖类与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相接，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，是蛋白质氨基酸序列合成的依据。读取密码的过程称为转录，是根据DNA序列复制出一段称为RNA的核酸分子。多数RNA带有合成蛋白质的讯息，另有一些本身就拥有特殊功能，例如rRNA、snRNA与siRNA。 四链体DNA Sundpuist和Klug在模拟1种原生动物棘毛虫的端粒DNA时,人工合成了1段DNA序列,发现在一定条件下模拟的富G单链DNA可形成四链体DNA结构。由此推测染色体端粒尾的单链之间也形成了四链体。Kang等人分别用实验证实在晶体和溶液中，富G DNA也能够形成四链体DNA结构。 四链体DNA的基本结构单位是G-四联体，即在四联体的中心有1个由4个带负电荷的羧基氧原子围成的“口袋”通过G-四联体的堆积可以形成分子内或分子间的右手螺旋，与DNA双螺旋结构比较，G-四联体螺旋有2个显著的特点：1、它的稳定性决定于口袋内所结合的阳离子种类，已知钾离子的结合使四联体螺旋最稳定；2、它的热力学和动力学性质都很稳定。 就目前对一些生物的DNA序列分析得知，富鸟嘌呤的DNA序列多见于一些在功能上及进化上都相当保守的基因组区域，许多研究表明，富鸟嘌呤DNA链所形成的G-DNA可能是作为分子之间相互识别的元件之一，在生物体细胞中起着一些特殊作用编辑本段DNA的结构 DNA分子是由两条核苷酸链以互补配对原则所构成的双螺旋结构的分子化合物。单个核苷酸由一个5碳糖连接一个或多个磷酸基团和一个含氮碱基组成。单个核苷酸再以 糖-磷酸-糖 的共价键形式连接形成DNA单链。两条DNA单链以互补配对形式，5"端对应3"端形成DNA双螺旋结构。其中两条DNA链中对应的碱基A-T以双键形式连接，C-G以三键形式连接，糖-磷酸-糖 形成的主链在螺旋外侧，配对碱基在螺旋内侧。螺宽为2nm。 真核生物的DNA以高度有序的形式存在于细胞核内，在细胞周期的大部分时间里以松散的染色质形式出现，在细胞分裂期形成高度致密的染色体。核小体（nucleosome）是染色质的基本组成单位，由DNA和5种组蛋白共同构成。先由各两个分子的组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成八聚体的核心组蛋白，之后进一步压缩成染色单体，在核内组装成染色体。

自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去.端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列,在人类为TTAGGG的高度重复序列.端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性.

包括正向重复序列和反向重复序列，很好理解就是1：AATCCGAATCCGAATCCG2：GAATTCCTTAAGGAATTC后者又称回文序列

DNA序列部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构.可能的字母只有A,C,G和T,分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶.典型的他们无间隔的排列在一起,例如序列AAAGTCTGAC.

你翻译的不对，conversed sequences应该是保守序列的意思。保守序列（Conserved Sequence ）：指DNA分子中的一个核苷酸片段或者蛋白质中的氨基酸片段，它们在进化过程中基本保持不变。在生物学中，保守序列指的是具有高度相似性或同一性的分子序列，这些序列可以是核酸序列（如RNA或DNA序列），蛋白质序列，蛋白质结构或糖类中的序列。这些序列高度相似，却来自不同的物种或同一生物体产生的不同分子。从跨种保留的角度来看，这种序列的存在意味着在形成不同物种的进化过程中，有一段特殊的基因序列被保留了下来。通过分析不同进化阶段生物体的基因组发现，不同生物体的基因组中有些序列有惊人的相似，这些相似的序列就是所谓的保守序列。很多科学家认为，保留序列的基因区域发生突变会导致生命体无法存活或被自然选择所淘汰。高度保守的DNA序列可能具有功能性价值。科学家们还没有理解这些高度保留的非编码DNA序列所扮演的角色。最近一项研究切除了小鼠身上4段非编码DNA片断，没有引起可繁殖小鼠明显的表型变异。研究人员称他们的发现“令人惊讶”。

从大到小：细胞核→染色体→DNA→基因染色体在细胞核内，染色体是DNA的载体，基因位于DNA碱基序列中。

这个就是典型的DNA化学合成啊。DNA 化学合成原理 采用固相亚磷酰胺三酯法合成 DNA 片段，它具有高效、快速的偶联以及起始反应物稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将 DNA 固定在固相载体上完成 DNA 链的合成的，合成的方向是由待合成引物的 3" 端向 5" 端合成的，相邻的核苷酸通过 3" → 5" 磷酸二酯键连接，具体反应步骤如下： 第一步：将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其 5"- 羟基的保护基团 DMT ，获得游离的 5"- 羟基。 第二步：亚磷酰胺保护的核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的 3" 端被活化，与 CPG 载体上连接碱基的 5"- 羟基发生缩合反应。 第三步：带帽 (capping) 反应，缩合反应中会有少量 5"- 羟基没有参加反应，用乙酸酐和 1- 甲基咪唑封闭 5"- 羟基，使其不能再继续发生反应，这种短片段在纯化时可以分离去除。 第四步：在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。 经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的 5"- 羟基上的保护基团 DMT ，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。合成反应原理图示如下：http://www.biosune.com/Files/cc1.JPG

给出的都是编码链。直接把T换成U就是对应的mRNA序列。

简单来说就是遗传物质的载体了，呈楼梯状