基因和碱基对是什么关系？一个基因中有很多碱基对吗？

碱基（base）指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 例如少量5-甲基胞嘧啶(m5C)或5-羟甲基胞嘧啶(om5C)等稀有碱基 二氢尿嘧啶（DHU）、核糖胸腺嘧啶（rT）和假尿苷（ψ）以及不少碱基被甲基化, 其3"端为CCA-OH，5"端多为pG, 分子中大约30%的碱基是不变的或半不变的，也就是说它们的碱基类型是保守的。

DNA甲基化分析是NGS技术中越来越广泛的一项应用。原因很简单:DNA甲基化是表观遗传修饰的主要机制之一，对基因表达和细胞活性有根本的影响。这是研究细胞发育、转录沉默和发现新的生物标志物的一个有趣的方面。 基于NGS的DNA甲基化分析的目的是研究基因组DNA，发现基因组中单个胞嘧啶或整个区域是否甲基化，因为启动子或gene body甲基化会影响基因表达。典型地，在哺乳动物中，DNA甲基化只出现在CpG二核苷酸上，其甲基化率为70 - 85%，而CpG岛则主要是未甲基化的C以保持活性。顺便提一下:在人类中，大约70%的启动子含有一个CpG岛。 目前有几种研究DNA甲基化的方法，但很少能像亚硫酸氢盐测序(也称为Bisulfite-Seq，BS-Seq或Methyl-Seq)一样提供更好的甲基化状态分辨率。这种方法的关键idea是 将高通量DNA测序的能力与亚硫酸氢钠处理DNA相结合 。当暴露于亚硫酸氢盐中，未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶(包括甲基化的和羟甲基化的)保持不变(图1)。bisulfite处理的DNA测序后，获得的测序reads可以使用专门的比对软件将其比对到原始参考基因组上(图2)（将未甲基化的胞核嘧啶进行转化）。然后，这种比对可以用类似于从NGS数据中检测DNA变异的方式在单核苷酸水平上识别甲基化状态。因此，重要的是要记住 亚硫酸氢盐测序不能区分5-甲基胞嘧啶(5mC)和5-羟甲基胞嘧啶(5hmC) ，即使它们的功能已经被发现是不同的。 最简单的方法是做全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS)。但是，你需要足够的read深度来准确的判断甲基化状态。当你要进行的测序是基于一个大基因组（小鼠或人）时，这可能导致测序的成本过高。 作为一种可选方法，你可以把检测DNA甲基化的重点放在基因组的一个特定子集上，从而减少实验的数据量和随后的成本。 一种流行的方法是Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS)。 RRBS的基本思想是获得基因组的“简化表示（reduced representation）” ，重点放在CpG岛上。这包括在裂解阶段添加限制性内切酶来消化DNA。通常， 使用的MspI酶是甲基化不敏感的 。它在5 " -C^CGG-3 "位点剪切，由于基因组除启动子/CpG岛外，CpGs大量缺失，“简化表示”主要是只捕获这些启动子区域以供进一步分析。消化反应对两端都有CpG的DNA片段和大小不一的片段进行富集。然后填充片段末端并连接adapters。之后选择片段的大小，进行亚硫酸氢盐转换，并进行测序。 与切割同一位点的限制性内切酶有关。上面提到了，对于RRBS，你的序列总是从MspI限制性酶切位点开始，那么当你从那里对片段进行测序时，会得到重复的序列，因为它们总是由那些剪切位点开始的。如果你做了去重，你会把大量有用的reads都删掉了。但是，如果你做的是WGBS（全基因组甲基化测序），你的基因组是在随机的地方被剪切的，那么你就不会得到所有的reads都是相同的开头，除非他们是PCR duplicates。 参考： 1. https://www.ecseq.com/support/epigenetics/how-does-bisulfite-sequencing-wgbs-rrbs-work 2. https://github.com/RobertsLab/resources/issues/669 3. http://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/training/Methylation_Course/BS-Seq%20theory%20and%20QC%20lecture.pdf

有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在ATGC四种的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。DNA甲基化为正常发育所必需。正常细胞中DNA甲基化的功能包括转座因子的沉默、病毒序列的失活、染色体完整性的维持、X染色体失活、基因组印记及大量基因的转录调节等。一些研究还发现随着个体年龄的不同，DNA甲基化水平存在差异，提示个体的发育和衰老过程与DNA甲基化相关。　稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。　　　又称修饰碱基，这些碱基在核酸分子中含量比较少，但他们是天然存在不是人工合成的，是核酸形成后，进一步加工而成。修饰碱基，一般是在原有碱基的基础上，经甲基化、乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。如：5-甲基胞苷、5，6-双氢脲苷等。另外有一种比较特殊的的核苷：假尿嘧啶核苷是由于碱基与核糖连接方式的与众不同，即尿嘧啶5位碳与核苷形成的C-C糖苷键。tRNA中含有修饰碱基比较多。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。

互补碱基，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基间的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。扩展资料：根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。规律二：在双链DNA分子中，两个互补配对的碱基之和的比值与该DNA分子中每一单链中这一比值相等。（A1+A2+T1+T2）/(G1+G2+C1+C2）=(A1+T1）/(G1+C1）=(A2+T2）/(G2+C2）规律三：DNA分子一条链中，两个不互补配对的碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数，即DNA分子一条链中的比值等于其互补链中这一比值的倒数。（A1+G1）/(T1+C1）=(T2+C2）/(A2+G2）有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。在DNA转录成RNA时，有两种方法根据碱基互补配对原则判断：1）将模板链根据原则得出一条链，再将得出的链中的T改为U（尿嘧啶）即可；2）将非模板链的T改为U即可。如：DNA：ATCGAATCG(将此为非模板链)TAGCTTAGC（将此为模板链)转录出的mRNA：AUCGAAUCG(可看出只是将非模板链的T改为U，所以模板链又叫无义链。这也是中心法则和碱基互补配对原则的体现。）参考资料来源：搜狗百科——互补碱基

这是我给楼主查到的有关信息 希望能够帮到您 o(∩_∩)o 核酸的化学组成核酸是生物体内的高分子化合物，包括dna和rna两大类。一、元素组成组成核酸的元素有c、h、o、n、p等，与蛋白质比较，其组成上有两个特点：一是核酸一般不含元素s，二是核酸中p元素的含量较多并且恒定，约占9～10%。因此，核酸定量测定的经典方法，是以测定p含量来代表核酸量。二、化学组成与基本单位核酸经水解可得到很多核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本单位。核酸就是由很多单核苷酸聚合形成的多聚核苷酸。核苷酸可被水解产生核苷和磷酸，核苷还可再进一步水解，产生戊糖和含氮碱基(图15－1)。图15－1　核酸的组成核苷酸中的碱基均为含氮杂环化合物，它们分别属于嘌呤衍生物和嘧啶衍生物。核苷酸中的嘌呤碱(purine)主要是鸟嘌呤(guanine,g)和腺嘌呤(adenine,a)，嘧啶碱(pyrimidine)主要是胞嘧啶(cytosine,c)、尿嘧啶(uracil,u)和胸腺嘧啶(thymine,t)。dna和rna都含有鸟嘌呤(g)、腺嘌呤(a)和胞嘧啶(c)；胸腺嘧啶(t)一般而言只存在于dna中，不存在于rna中；而尿嘧啶(u)只存在于rna中，不存在于dna中。它们的化学结构请参见图示。核酸中五种碱基中的酮基和氨基，均位于碱基环中氮原子的邻位，可以发生酮式一烯醇式或氨基亚氨基之间的结构互变。这种互变异构在基因的突变和生物的进化中具有重要作用。有些核酸中还含有修饰碱基(modified component)，(或稀有碱基，unusual com ponent)，这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化(methylation)或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。一般这些碱基在核酸中的含量稀少，在各种类型核酸中的分布也不均一。dna中的修饰碱基主要见于噬菌体dna，如5-甲基胞嘧啶(m5c)，5-羟甲基胞嘧啶hm5c；rna中以trna含修饰碱基最多，如1-甲基腺嘌呤(m1a)，2，2一二甲基鸟嘌呤(m22g)和5，6-二氢尿嘧啶(dhu)等。嘌呤和嘧啶环中含有共轭双键，对260nm左右波长的紫外光有较强的吸收。碱基的这一特性常被用来对碱基、核苷、核苷酸和核酸进行定性和定量分析。核酸中的戊糖有核糖(ribose)和脱氧核糖(deoxyribose)两种，分别存在于核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中。为了与碱基标号相区别，通常将戊糖的c原子编号都加上“′”，如c1′表示糖的第一位碳原子。戊糖与嘧啶或嘌呤碱以糖苷键连接就称为核苷，通常是戊糖的c1′与嘧啶碱的n1或嘌呤碱的n9相连接。核苷中戊糖的羟基与磷酸以磷酸酯键连接而成为核苷酸。生物体内的核苷酸大多数是核糖或脱氧核糖的c5′上羟基被磷酸酯化，形成5′核苷酸。核苷酸在5′进一步磷酸化即生成二磷酸核苷和三磷酸核苷。以核糖腺苷酸为例，除amp外，还有二磷酸腺苷(adp，adenosine 5′－diphosphate)和三磷酸腺苷(atp，adenosine 5′-triphosphate)两种形式。核苷酸的二磷酸酯和三磷酸酯多为核苷酸有关代谢的中间产物或者酶活性和代谢的调节物质，以及作为核苷酸有关代谢的中间产物或者酶活性和代谢的调节物质，以及作为生理储能和供能的重要形式。核苷酸还有环化的形式。它们主要是3′，5′－环化腺苷酸(camp,adenosine 3′,5′－cyclicmonophosphate)和3′，5′－环化鸟苷酸(cgmp,guanosine 3′，5′－cyclic monophosphate)，化学结构如下。环化核苷酸在细胞内代谢的调节和跨细胞膜信号中起着十分重要的作用。

　　验血DNA是探索一种孕期、快速、非创伤性的胎儿性别的产前诊断方法。应用DNAue011PCR扩增技术，检测妊娠5～40周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿DNA的SRY基因。现在很多人也想试试通过验血DNA知道宝宝的性别。那么，验血dna胎儿性别准吗?验血dna胎儿性别准吗?　　这个准确率还是比较高的，如果想测试的话可以提前到医院预约一下。验血dna胎儿性别就是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征。如果想做dna鉴定，胎儿的性别一般到省城的三甲医院都可以做，但是我们国内不允许做性别鉴定，这需要医生的证明才能做，一般是，有遗传疾病才可以去做。而且只能说是准确率是很高的，一般准确率都在95%以上。。检测需要满足以下的检测条件A.必须经B超确认胎龄满7周以上且胚芽直径在10MM以上。B.一年内没有分娩过男胎。C.半年无重大手术，输血，器官移植，流产情况。D.血型为大众血型，为常见的A,B,AB,或者O型。(RH阴性熊猫血也可以)E.自然受孕，非试管婴儿。可先通过平台如微信等咨询裕力健康机构，并发送B超单确定是否满足检测条件，因为各地计算方式不一样，这里的7周是指末次月经满50天以上并且B超胎芽长度10mm以上。做无创DNA能看出性别是男女吗?　　无创DNA：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。也就是说，无创DNA对宝宝是完全没有伤害的，并且可以检测最常见的3大染色体疾病，而我们在唐筛的时候，通常出现高风险的就是21三体或者18三体，就是说，无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数，准确率可以达到99%(这是某妇幼产科主任说的准确率，网上有的医院专家直接说是100%)。既然说到3体，再解释一下，人体有23对染色体，也就是染色体是成对出现的，当出现不是成对的时候，就是染色体变异，表现出来可能就是先天的疾病。21三体，就是第21号染色体出现了3条，而不是2条;同理，18三体和13三体也是这个意思。曾经看到报道说，无创DNA技术有可能获得下一个诺贝尔奖，因为它的意义真是太大了。

脱氧核糖，核糖脱氧核酸的碱基：腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C）胸腺嘧啶（T）核酸的碱基：腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C）尿嘧啶（U）核苷酸：腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸、腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸除了以上说的传统种类外核酸中的部分稀有碱基DNARNA嘌呤7-甲基鸟嘌呤(m7G)N6-甲基腺嘌呤(m6A)N6-甲基腺嘌呤(m6A)N6,N6-二甲基腺嘌呤7-甲基鸟嘌呤嘧啶5-甲基胞嘧啶(m5C)5-羟甲基胞嘧啶(hm5C)假尿嘧啶(ψ)双氢尿嘧啶(DHU)碱基分子中的酮基或氨基均位于杂环上氮原子的邻位,受介质中pH值的影响,会发生酮式-烯醇式互变异构,或氨基-亚氨基互变异构.碱基的互变异构以上也可以构成其他核苷酸，主要存在与tRNA中

DNA甲基化检测采用的重亚硫酸盐检测技术，对DNA有较大的破坏，可能会导致部分甲基化信息的丢失，且所需起始DNA量多，全基因组测序成本很高。此外，单位点DNA甲基化检测目前检测结果偏差，灵敏性和特异性都在70%左右。 而易毕恩的全基因组5hmC（DNA羟甲基化标志物5-羟甲基胞嘧啶）高通量检测技术是在全基因组范围内的捕获及测序，信息全面而完整。5hmC检测技术通过化学捕获法，完成一次检测所需血液量少，低至1ng的DNA输入量即可满足。同时，化学捕获法通过化学结合作用捕获5hmC，检测手段更加灵敏，能够捕获到全面的、基因组范围的5hmC信息。易毕恩收集、检测上万人样本，建立了全球独家的、具备中国人特征的系统数据库，有针对性地对中国健康人群和不同的癌症人群进行系统全基因组信息分析，通过大数据对比找出癌症人群中特异的5hmC信号，并通过机器学习的方法建立模型，独立样本加以验证，数据全面精准，特异性、灵敏度可达双90%。

jhkhjkhjkjhk碱基” 核酸中的碱基有两类：嘌呤碱（pyrimidine）和嘧啶碱（purine）。它们是含氮的杂环化合物，所以称为碱基，也称含氮碱。 含氮碱（简称碱基）：核酸中的含氮碱简称碱基，是嘌呤碱（purine）与嘧啶碱（pyrimidine）的衍生物。RNA和DNA含有的共同碱基成分是腺嘌呤（adenine,A）、鸟嘌呤（guanine,G）和胞嘧啶（cytosine, C）。二者的区别是RNA含有尿嘧啶（uracil,U），而DNA含有胸腺嘧啶（thymine,T）。嘌呤和嘧啶都有酮-烯醇式互变异构现象，一般生理pH条件下呈酮式。 有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。 ++++++++++++++++++ “基团”要从“基团论”说起： “基团是一系列有机化合物中若干原子不变的组合，而在化学反应中可以被其他等当量的简单物质取代。” 拉瓦锡在1790年左右，提出有机基团论，认为基团由一群元素结合在一起，作用象单个元素，它可以单独存在。 基团论和类型论 基团论和类型论的主要提出者是法国化学家杜马（J．B．A．Dumas，1800～1884）。 基团论试图在一系列化合物分子中寻找相同的部分，表现它们具有一些共同的性质。按照分子组成基团论的观点，基是稳定的，在化学反应中保持不变，它相当于组成成分中的元素的原子，并且可以被其他元素所取代。德国化学家李比希（J．Von Liebig，1803～1873）给基团下了一个明确的定义：“基团是一系列有机化合物中若干原子不变的组合，而在化学反应中可以被其他等当量的简单物质取代。”他的定义使当量大部分用于研究无机化合物中元素互相化合时量的关系，扩展到有机化合物中元素互相化合也存在当量关系。 杜马在提出基团论以后，又在1839年提出了取代学说。他指出三氯醋酸CCl3COOH是醋酸分子CH3COOH中的CH3基上的三个氢原子被三个氯原子取代后的生成物。他说：“我仔细研究氯对各种物质的作用，使我建立了以下规则，（1）含氢的化合物在经受氯、溴、碘和氧等脱氢作用时，每失去一个氢原子，就获得一个氯、溴、碘原子或1/2个氧原子；（2）如果这个化合物含有水，水失去的氢不被取代。”…………

DNA(脱氧核糖核酸)的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。两条链的空间是一定的，为2nm。在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。根据它们英文名称的首字母分别称之为A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)，另有U（URACIL尿嘧啶）。DNA与RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤。胸腺嘧啶存在于DNA中，而尿嘧啶则存在于RNA中。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，嘌呤是双环，嘧啶是单环，两个嘧啶之间空间太大，而嘌呤之间空间不够。这样A总与T配对，G总与C配对。这四种化学“字母”沿DNA骨架排列。“字母”(碱基)的一种独特顺序就构成一个“词”(基因)。每个基因有几百甚至几万个碱基对。嘌呤和嘧啶都有酮-烯醇式互变异构现象，一般生理pH条件下呈酮式。 AGCT（U）四种碱基在DNA中的排列遵循碱基互补配对原则有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。 碱基还构成一些生命必须物质或是重要的辅酶，如ATP,GTP,CoA等，对生命活动的作用非常大。

碱基（base）指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 例如少量5-甲基胞嘧啶(m5C)或5-羟甲基胞嘧啶(om5C)等稀有碱基 二氢尿嘧啶（DHU）、核糖胸腺嘧啶（rT）和假尿苷（ψ）以及不少碱基被甲基化, 其3"端为CCA-OH，5"端多为pG, 分子中大约30%的碱基是不变的或半不变的，也就是说它们的碱基类型是保守的。

DNA是生物的主要遗传物质。DNA是生物的主要遗传物质。DNA主要功能是长期性的储存，其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。一种生物只有一种遗传物质，只要是细胞生物都是DNA。对病毒而言，它要么只有DNA，要么只有RNA，有什么什么是遗传物质。生物的遗传物质存在于所有的细胞中，这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种，分别为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。分子结构：DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3"，5"-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。DNA有环形DNA和链状DNA之分。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成比例不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和，一般用几个层次描绘DNA的结构。

多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、核酸、糖）都是多聚体（polymers）。像英文的26个字母一样，以不同结合方式构成许许多多各种各样的单词；生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体。正如相同字母的不同组合能构成不同意义的单词一样，不同多聚体具有不同性质和功能。头发中建造蛋白质的氨基酸与肌肉中的氨基酸相同，但是它们却有明显不同的特性。单体：一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物。例如氯乙烯CH2=CHCl单体能起聚合反应而成聚氯乙烯；已内酰胺单体能经聚合反应而成聚已内酰胺。如乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等是合成聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯的单体，亦是构成这四种高分子化合物的结构单元。

多聚体是指多个基本单位缩合到一起。单体是葡萄糖，它的多聚体是淀粉。单体是核苷酸，它的多聚体是核酸。单体是氨基酸，它的多聚体是蛋白质。氨基酸组成的蛋白质就是多聚体。多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、核酸、糖）都是多聚体（polymers）。

多聚体是由单体结合而成的分子.生物分子（如蛋白质、碳水化合物 、核酸）都是多聚体.

核酸 蛋白质 多糖 脂质[脂肪，磷脂，固醇（胆固醇，维生素D）] 酶

三类多聚体分别是蛋白质、淀粉、核酸。根据查询相关资料显示，三类多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子，生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体。

脂质是多聚体。多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、核酸、糖和脂质）都是多聚体（polymers）。脂类是人体需要的重要营养素之一，供给机体所需的能量、提供机体所需的必需脂肪酸，是人体细胞组织的组成成分。人体每天需摄取一定量脂类物质，但摄入过多可导致高脂血症、动脉粥样硬化等疾病的发生和发展。扩展资料：脂质(Lipids)又称脂类，是脂肪及类脂的总称.这是一类不溶于水而易溶于脂肪溶剂(醇、醚、氯仿、苯)等非极性有机溶剂。并能为机体利用的重要有机化合物。脂质包括的范围广泛，其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为：简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。脂质包括多种多样的分子，其特点是主要由碳和氢两种元素以非极性的共价键组成。由于这些分子是非极性的，所以和水不能相容，因此是疏水的。严格地说，脂质不是大分子，因为它们的相对分子质量不如糖类、蛋白质和核酸的那么大，而且它们也不是聚合物。参考资料来源：百度百科——脂质参考资料来源：百度百科——多聚体

两个。异源二聚体:具有两个亚基的蛋白质,亚基不同。 由2到10个亚基构成的统称为寡聚体，更多数目亚基构成的则称之为多聚体，所以说多聚体的亚基可以有两个。

1、多聚体是由单体发生聚合反应后形成的产物.2、所谓的“彻底水解”就是水解到再也不能分解成不同的部分为止.3、举例：dna分子初步水解得到的是脱氧核糖核苷酸,继续水解得到的是3个部分：一分子脱氧核糖,一分子磷酸,一分子含氮碱基.4、你的想法是正确的.

多聚体是有许多的单体连接而成的！常见的多聚体有蛋白质、糖类。如蛋白质，是氨基酸分子通过脱水缩合形成的而多糖，也是由单糖通过脱水缩合形成的！

【答案】：多聚体-陷阱模型也称为多聚化截留假说，可以解释糖分逆浓度梯度积累的现象。其基本内容是：叶肉细胞形成的蔗糖运到维管束鞘细胞，经过众多的胞间连丝，顺着浓度梯度扩散进入居间细胞(中间细胞)，居间细胞内的蔗糖分别与一两个半乳糖分子合成棉子糖或水苏糖或毛蕊花糖。由于这些寡聚糖分子的直径超过了连接叶肉细胞和中间细胞间的胞间连丝横断面的直径，分子大，不能扩散回维管束鞘细胞，从而阻止了糖向叶肉细胞的倒流，而中间细胞与筛分子间的有分支胞间连丝的直径足以让这些糖分子通过而进入筛管，所以糖只能运送到筛管。

单体：能形成聚合体的单一分子。多聚体是由单体结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、碳水化合物、核酸）都是多聚体。

单体 monomer；momer 能与同种或他种分子聚合的小分子的统称.是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物.是合成聚合物所用的-低分子的原料. 一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物.例如氯乙烯CH2=CHCl单体能起聚合反应而成聚氯乙烯；已内酰胺单体能经聚合反应而成聚已内酰胺.如乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等是合成聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯的单体,亦是构成这四种高分子化合物的结构单元. 多聚体 多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子.生物分子（如蛋白质proteins、碳水化合物 carbohydrates、核酸）都是多聚体（polymers）.像英文的26个字母一样,以不同结合方式构成许许多多各种各样的单词；生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体.正如相同字母的不同组合能构成不同意义的单词一样,不同多聚体具有不同性质和功能.头发中建造蛋白质的氨基酸与肌肉中的氨基酸相同,但是它们却有明显不同的特性.将单体构建材料串在一起而形成长长的生物分子的酶（enzymes）称为聚合酶.例如,构建DNA的酶称为DNA聚合酶,构建RNA的酶称为RNA聚合酶.

多聚体是由许多简单的、结构相同或不相同的结构单元通过共价键重复连接而成。脂质不是多聚体，脂质中的脂肪是由一个甘油和3条脂肪酸连接成的。只有4个结构单元，不符合多聚体的概念。而脂质中的固醇都不属于生物大分子，而是小分子更不属于合多聚体了。核酸、蛋白质、多糖是多聚体，脂质不是

1、多聚体是由单体发生聚合反应后形成的产物.2、所谓的“彻底水解”就是水解到再也不能分解成不同的部分为止.3、举例：DNA分子初步水解得到的是脱氧核糖核苷酸,继续水解得到的是3个部分：一分子脱氧核糖,一分子磷酸,一分子含氮碱基.4、你的想法是正确的.

脂质是小分子不是多聚体。多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质proteins、碳水化合物 carbohydrates、核酸）都是多聚体（polymers）。脂质是机体内的一类有机小分子物质，它包括范围很广，其化学结构有很大差异，生理功能各不相同，其共同物理性质是不溶于水而溶于有机溶剂，在水中可相互聚集形成内部疏水的聚集体。扩展资料：脂质的功能：1、能量储存是能量储存的最佳方式，如动物、油料种子的甘油三酯。通过如下数据对照，可以得出结论：体内的两种能源物质比较（糖类、脂类）单位重量的供能：糖4.1千卡/克，脂9.3千卡/克。储存体积：1糖元或淀粉：2水，脂则是纯的，体积小得多。动用先后：糖类优先被消耗，然后是脂类。因此，很多减肥/瘦身原理、辟谷等，皆源于此。2、生物膜的骨架细胞膜的液态镶嵌模型：磷脂双酯层，胆固醇，蛋白质，糖脂，甘油磷脂和鞘磷脂。3、电与热的绝缘体动物的脂肪组织有保温，防机械压力等保护功能，植物的蜡质可以防止水分的蒸发。电绝缘：神经细胞的鞘细胞，电线的包皮，神经短路。热绝缘：冬天保暖，企鹅、北极熊等。参考资料来源：百度百科-多聚体参考资料来源：百度百科-脂质

单抗发酵过程中为什么会形成多聚体蛋白质结构：是指蛋白质分子的空间结构。作为一类重要的生物大分子，蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等化学元素组成。所有蛋白质都是由20种不同氨基酸连接形成的多聚体，在形成蛋白质后，这些氨基酸又被称为残基。蛋白质和多肽之间的界限并不是很清晰，有人基于发挥功能性作用的结构域所需的残基数认为，若残基数少于40，就称之为多肽或肽。要发挥生物学功能，蛋白质需要正确折叠为一个特定构型，主要是通过大量的非共价相互作用（如氢键，离子键，范德华力和疏水作用）来实现；此外，在一些蛋白质（特别是分泌性蛋白质）折叠中，二硫键也起到关键作用。为了从分子水平上了解蛋白质的作用机制，常常需要测定蛋白质的三维结构。由研究蛋白质结构而发展起来了结构生物学，采用了包括X射线晶体学、核磁共振等技术来解析蛋白质结构。一定数量的残基对于发挥某一生物化学功能是必要的；40-50个残基通常是一个功能性结构域大小的下限。蛋白质大小的范围可以从这样一个下限一直到数千个残基。目前估计的蛋白质的平均长度在不同的物种中有所区别，一般约为200-380个残基，而真核生物的蛋白质平均长度比原核生物长约55%。更大的蛋白质聚合体可以通过许多蛋白质亚基形成；如由数千个肌动蛋白分子聚合形成蛋白纤维。蛋白质组成：蛋白质是一种化学结构非常复杂的化合物，它主要由碳、氢、氧、氮四种元素构成的，有的蛋白质还含有硫、磷、铁、碘和铜等其它元素。这些元素首先按照一定的结构构成氨基酸，许多氨基酸再以一定的方式组合成蛋白质，所以，氨基酸是构成蛋白质的基本单位。人体内的蛋白质是由20多种氨基酸组合而成的，各种氨基酸对机体都是必不可少的，其中有些所需的氨基酸在体内不能合成，必须由食物中的蛋白质提供，被称为“必需氨基酸”，主要有异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸等8种，婴儿所必需的氨基酸除以上外，尚有组氨酸和精氨酸。其余的一些氨基酸也是体内需要的，但能够在体内合成，不一定通过食物供给，称为“非必需氨基酸”，其合成可由其它氨基酸转变而成，如体内酪氨酸（非必需氨基酸）可由苯丙氨酸（必需氨基酸）转变而成；胱氨酸（非必需氨基酸）可由蛋氨酸（必需氨基酸）转变而来。

有的会, 例如：Mac-1蛋白中的α和β亚基就是通过非共价键结合成二聚体.而免疫球蛋白A,即IgA则是通过二硫键使两个IgA形成二聚体.

脂质不是多聚体,脂质是生物大分子,脂肪、磷脂、固醇它们是生物大分子.它们都是生物膜的组成成分.,4,不是 是 生物大分子,0,济替乞,0,脂质是多聚体吗?脂肪、磷脂、固醇它们是生物大分子还是小分子? 脂质是多聚体吗? 脂肪、磷脂、固醇它们是生物大分子还是小分子?

满意回答单体monomer；momer 能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物。例如氯乙烯CH2=CHCl单体能起聚合反应而成聚氯乙烯；已内酰胺单体能经聚合反应而成聚已内酰胺。如乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等是合成聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯的单体，亦是构成这四种高分子化合物的结构单元。 多聚体多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质proteins、碳水化合物 carbohydrates、核酸）都是多聚体（polymers）。像英文的26个字母一样，以不同结合方式构成许许多多各种各样的单词；生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体。正如相同字母的不同组合能构成不同意义的单词一样，不同多聚体具有不同性质和功能。头发中建造蛋白质的氨基酸与肌肉中的氨基酸相同，但是它们却有明显不同的特性。 将单体构建材料串在一起而形成长长的生物分子的酶（enzymes）称为聚合酶。例如，构建DNA的酶称为DNA聚合酶，构建RNA的酶称为RNA聚合酶。

噬菌体（phage）是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠道里，都可以找到噬菌体。 基本介绍 中文名 ：噬菌体 外文名 ：Phage 别名 ：细菌病毒 学科 ：分子生物学 发现者 ：F．d′Herelle和F．W．Twort 介绍,生物学性状,种类,蛋白质结构,核酸特点,繁殖特点,发现历史,细菌防御方法,套用, 介绍 噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。作为病毒的一种，噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种胺基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制 。噬菌体是病毒的一种，其特别之处是专以细菌为宿主，较为人知的噬菌体是以大肠杆菌为寄主的T2噬菌体。跟别的病毒一样，噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质，大部分噬菌体还长有“尾巴”，用来将遗传物质注入宿主体内。噬菌体是一种普遍存在的生物体，而且经常都伴随着细菌。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的内脏里，都可以找到噬菌体的踪影。世上蕴含最丰富噬菌体的地方就是海水 。 生物学性状 噬菌体的体积小，其形态有蝌蚪形、微球形和细杆形，以蝌蚪形多见。噬菌体是由核酸和蛋白质构成。蛋白质起著保护核酸的作用，并决定噬菌体的外形和表面特征。其核酸只有一种类型，即DNA或RNA，双链或单链，环状或线状。 种类 蛋白质结构 无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状结构。 迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体，这是因为正多面体是多面体里最简单的结构，搭建起来最容易，所以病毒喜欢采用正多面体的结构。而正多面体一共又只有五种，分别是正4, 6, 8, 12, 20面体，其中正20面体是最接近球形的，也就是在体积相同的情况下，需要更少的材料，更为节省。 核酸特点 ss RNA：噬菌体中所含的核酸是单链RNA。 ds RNA：噬菌体中所含的核酸是双链RNA。 ss DNA：噬菌体中所含的核酸是单链DNA。 ds DNA：噬菌体中所含的核酸是双链DNA。 繁殖特点 1.毒性噬菌体 指在宿主菌体内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。毒性噬菌体的增殖方式是复制，其增殖过程经历吸附穿入、生物合成和成熟释放3个阶段。 进入菌细胞内的噬菌体核酸首先经早期转录产生早期蛋白质，并复制子代核酸，再进行晚期转录产生噬菌体的结构蛋白。子代噬菌体达到一定数量时，由于噬菌体合成酶类的溶解，菌细胞突然裂解，释放出的噬菌体再感染其他敏感细菌。 2.温和噬菌体 感染宿主菌后并不增殖。其基因整合于细菌染色体上，即前噬菌体，随细菌染色体的复制而复制，并随细菌分裂而分配至子代细菌的染色体中。温和噬菌体有溶原性周期和溶茵性周期，可偶尔自发地或在某些理化或生物因素地影响下，整合的前噬菌体脱离宿主菌染色体，进入溶菌性周期导致细菌裂解，并产生新的成熟噬菌体。 发现历史 初期：1915年-1940年 1915年，弗德里克· 特沃特（Frederick W.Twort）担任伦敦布朗研究所所长。特沃特在研究中力图寻找用于天花疫苗的痘苗病毒（vaina virus）的变异株（variant ) ，这种变异株可能在活细胞外介质中复制。他在一项试验中将一部分天花疫苗接种给一个含营养琼脂的培养盘。虽然这种病毒未能复制，但是细菌污染物在琼脂盘中生长很快。特沃特继续进行他的培养并注意到，一些细菌菌落显示出“带水的样子”（即变得比较透明）。这样的菌落做进一步培养时也不再能复制（即细菌被杀死）。特沃特把这种现象称为透明转化（glassy transformation）。他接着证明用透明转化原理感染一个正常的细菌菌落会把这种细菌杀死。这种透明实体很容易通过一个陶瓷过滤器，可被稀释一百万倍，当放在新鲜细菌上的时候就会恢复它的实力，或者说滴度。 特沃特发表了一篇描述这种现象的短文，认为对他所观察的结果的解释是存在一种细菌病毒。由于服役于第一次世界大战，特沃特的研究中断了。返回伦敦后，他没有继续进行这项研究因此在这个领域没有作出进一步的贡献。 与此同时，加拿大医学细菌学家费利克斯· 德赫雷尔（Felix d"Herelle）当时正在巴黎的巴斯德研究所工作。1915年8 月，法国的一个骑兵中队驻扎在巴黎郊外的梅宗-勒菲特（Maisons-Lafitte) ，一场严重的志贺氏杆菌引发的痢疾对整个部队造成了毁灭性的打击。德赫雷尔对患者的粪便进行过滤，很快从过滤的乳状液中分离出痢疾杆菌，并且加以培养。细菌不断生长，复盖了培养皿的表面。德赫雷尔偶然观察到清楚的圆点，上面没有长出任何细菌。他把这些东西称为乳样斑（taches vierges）,或称为噬斑(plaques）。德赫雷尔跟踪观察一名患者的整个感染过程，观察何时细菌最多，斑点何时出现。有意思的是，患者的病情在感染后的第四天开始好转。 德赫雷尔把这些病毒（virus ）称为噬菌体（bateriophage) ，紧接着他发明了病毒学研究领域的方法。他将噬斑进行有限的稀释，测定病毒的浓度。他的推论是出现斑点表明病毒为颗粒或称为小体（corpuscular）。德赫雷尔在研究中还证明病毒感染的第一步是病原体附着（吸附）宿主细胞。他通过把病毒与宿主细胞混合后共沉淀证明了这一点。（他还证明，上清中不存在这种病毒）一种病毒的附着只是在细菌对与它混合的病毒敏感时才出现，这表明了一种病毒对宿主细胞的吸附有特定的范围。他还用很清楚的现代术语描述了细胞溶菌（lysis ）的释放。德赫雷尔在许多方面是现代病毒学原理的创始人之一。 到1921 年，越来越多的溶原性菌株（lysogenic bacterial strain） 被分离，在一些实验中已经不可能把病毒与它的宿主分开。这使布鲁塞尔巴斯德研究所的朱勒斯· 博尔德特（Jules Bordet)认为，德赫雷尔描述的传染性病原体只不过是一种促进自身繁殖的细菌酶（bacterial enzyme）。虽然这是一种错误的结论，但是它相当接近于朊病毒（prion）结构和复制的看法。 在20 世纪20-30 年代，德赫雷尔重点探索他的研究成果在医学上的套用，但是毫无成果。当时进行的基础研究常常受该领域个别科学家的强烈个性所产生的解释的影响。显然有许多不同的噬菌体，一些为溶菌性（lytic）而另一些则是溶原性（lysogenic ) ，但是它们之间的相互关系仍然定义不明确。这个时期的重要发现是马克斯· 施莱辛格,他证明纯化的噬菌体最大直径（linear dimension )0.1 微米，质量大约4x10克，它们由蛋白质和DNA 构成，比例大体上相等。1936 年那时没有任何人清楚地知道如何利用这种观察结果，但是，它在随后的20 年里产生了重大影响。 现代：1938 年-1970 年 马克斯· 德尔布吕克（Max Delbruck ）是吉廷根大学（Gittinge）培养出来的物理学家。他的第一份工作是在柏林威廉化学研究所，在那里他与一些研究人员积极地讨论量子物理与遗传学的关系。德尔布吕克对这个领域的兴趣使他发明了一种基因的量子机械模型（guantum mechanical model of gene ）。1937 年，他申请并获得了在加利福尼亚理工学院学习的奖学金。一到加利福尼亚理工学院他就开始与另一位研究员埃默里· 埃利斯（Emory Ellis）合作。埃利斯当时正在研究一组噬菌体-T2 、T4 、T6 ( T-偶数噬菌体）。德尔布吕克很快认识到这些病毒适合研究病毒复制。这些噬菌体是探索遗传信息如何决定一种生物体的结构和功能的一个途径。从一开始，这些病毒就被视为了解癌症病毒，甚至了解 *** 如何使卵子受精并发育为一种新生物体的典型系统。埃利克和德尔布吕克设计出一步生长曲线试验。在这项试验中，一种受感染的细菌经过半个小时的潜伏期（latent period）或称为隐蔽期（eclipse period ）之后释放了大量噬菌体。这项试验给潜伏期下了定义，即病毒失去传染性的时候。这成为这个噬菌体研究小组的试验范例。 第二次世界大战爆发后，德尔布吕克留在美国（在范德比尔特大学），见到了义大利难民萨尔瓦多·卢里亚（Salvador E . Luria ）。卢里亚逃到美国避难，当时在纽约州哥伦比亚大学研究T1和T2噬菌体。他们是1940 年12 月28 日在费城举行的一次会议上见面的，并在随后的两天里策划在哥伦比亚大学的试验。两位科学家将招聘和领导越来越多的研究人员重点研究利用细菌病毒作为了解生命进程的一个模型。对他们的成功起关键作用的是1941 年夏天他们应邀到冷泉港实验室做试验。就这样一位德国物理学家和一位义大利遗传学家在二战期间一直进行合作，周游美国招聘新一代的生物学家，后来这些人被称为噬菌体研究小组。 此后不久，新泽西州普林斯顿RCA 实验室的电子显微学家汤姆· 安德森（Tom Anderson ）见到了德尔布吕克。到1942 年3 月，他们第一次获得了噬菌体的清晰照片。大约同时，这些噬菌体变异株第一次被分离和鉴定。到1946 年，冷泉港实验室开设了第一门噬菌体课程，1947 年3 月，第一次噬菌体会议有8 人出席。分子生物学就是从这些缓慢的开端中发展起来的。这门科学的重点是研究细菌宿主及其病毒。 随后的25 年（1950 年至1975 年）是用噬菌体进行病毒学研究硕果累累的时期。数百名病毒学家发表了数千篇论文，主要涉及三个领域：(a）用T-偶数噬菌体进行的大肠杆菌溶菌性感染研究；(b) 利用λ噬菌体进行的溶原性研究，以及(c）几种独特噬菌体的复制和特性研究，例如ФX174 （单链环状DNA ）、RNA 噬菌体、T7 等。它们为现代分子病毒学和生物学奠定了基础。本文不可能一一介绍所有这些科学文献，只能提及一些有选择的重点。 到1947年至1948年，用生物化学方法研究噬菌体感染细胞在潜伏期发生的变化开始盛行。西摩·科恩（Seymour Cohen ）最初曾在哥伦比亚大学与欧文· 查格夫（Erwin Chargaff）一道研究脂质和核酸，随后又与温德尔· 斯坦利研究菸草花叶病毒RNA ,1946年在冷泉港实验室主修德尔布吕克的噬菌体课程。他利用比色法（colorimetric *** isis ）研究被噬菌体感染的细胞中DNA 和RNA 水平的影响。这些研究表明，被噬菌体感染的细胞中大分子合成发生了戏剧性的改变：(a) RNA 的净积累在这些细胞中停止。[后来，这成为发现多种RNA 的基础，并且第一次证明了信使RNA 的存在]。（b) DNA 合成停止了7 分钟，随后又以5 倍至10 倍的速度恢复DNA 合成。（c）与此同时，蒙诺德（Monod）和沃尔曼（Wollman)的研究表明，噬菌体感染后一种细胞酶——可诱导β-半乳糖苷酶（galactosidase）的合成受到抑制。这些试验把病毒的潜伏期分为初期（在DNA 合成之前）和晚期两个阶段。更重要的是这些研究结果表明，病毒可能改变受感染细胞的大分子合成过程。 到1952 年底，两项试验对这个领域产生了重要影响。首先，赫尔希和蔡斯利用标记病毒蛋白(SO）和核酸（PO）跟踪噬菌体对细菌的附着。他们能用搅拌机去除病毒的蛋白质衣壳，只保留与受感染细胞有联系的DNA 。这使他们能够证明这种DNA 具有再生大量新病毒所需的全部信息。赫尔希-蔡斯的试验和沃森与克里克一年后阐述的新DNA 结构共同构成了分子生物学革命的奠基石。 病毒学领域的第二项试验是1953年由怀亚特（G.R.Wyatt）和科恩（S.S.Cohen）进行的。他们在研究T-偶数噬菌体时发现一个新的碱基，即5‘羟甲基胞嘧啶（hydroxymethylcytosine）。这个新发现的碱基似乎取代了细菌DNA 中的胞嘧啶（cytosine ）。这使科学家们开始对细菌和受噬菌体感染的细胞中DNA 的合成进行了长达10 年的研究。最关键的研究表明，病毒把遗传信息引入受感染的细胞中。到1964 年，马修斯（Mathews）等人的研究证明，未受感染的细胞中不存在5‘羟甲基胞嘧啶，并且必须由病毒为之编码。这些试验提出了脱氧嘧啶（deoxypyrimidine）生物合成和DNA 复制方面的早期酶学概念，提供的明确的生物化学证据表明可以编码一种新的信息并在受感染的细胞中表达。对这些噬菌体的详细遗传分析后确认了编码这些噬菌体蛋白质的基因，并绘制了基因图使概念更完整。实际上，对T-偶数噬菌体的rⅡ 和B 顺反子（cistron ）的遗传分析成为研究最充分的“遗传精细结构”之一。利用噬菌体变异株和提取物体外复制病毒DNA ，对我们当代了解DNA 如何自我复制作出了重要贡献。最后，通过对噬菌体装配的详细遗传学分析，利用噬菌体突变株体外装配的互补性阐明了有机体如何利用自我装配的原理构建复杂结构。对噬菌体溶菌酶的遗传和生物化学分析有助于阐述突变的分子性质，噬菌体突变（琥珀突变）提供了在分子水平研究第二位点抑制突变（second-site suppressor mutation）的明确方式 。DNA的环形排列、末尾冗余（引起噬菌体杂合体）结构可以解释T 偶数噬菌体的环形遗传图。 病毒和细胞蛋白质的合成在受噬菌体感染的细胞中发生明显变化，这一点是在早期研究中使用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶（sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gels)而被戏剧性地发现，结果表明病毒蛋白质的合成有特定顺序，分为早期蛋白质和晚期蛋白质。这种一过性的基本调节机制最终发现了调节RNA 聚合酶和授予基因特殊性的∑因子。几乎每一个级别的基因调节（转录、RNA 稳定性、蛋白合成、蛋白处理）的研究均是通过对噬菌体感染性研究得出的原始数据揭示的。 虽然溶菌噬菌体（lytic phage）研究取得如此显著的进展，但是仍然没有人能清楚地解释溶源性噬菌体（lysogenic phage）。这种局面在1949年发生了变化，当时，巴斯德研究所的安德烈· 勒沃夫（Andre Lwoff） 开始对Bacillus megaterium 及其溶源性噬菌体进行研究。通过使用一种显微操纵器将单一细菌分割多达19 次，从未释放出任何病毒。当从外部对溶源性细菌进行溶解时，也没有发现病毒。但是经常出现一个细菌自发地发生溶解并释放出许多病毒来的现象。紫外线能诱使这些病毒释放是一项重要的发现，这种观察可以概述一种病毒与其宿主之间的奇妙关系。到1954 年，巴斯德研究所的雅各布( Jacob）和沃尔曼（Wollman )得出重要的研究结果，即一种溶源性菌株（Hfr ，λ）与非溶源性受体在结合之后的遗传杂交（geic cross ）导致病毒的诱发。他们把这个过程称为合子诱导（zygotic induction ）。事实上溶源性噬菌体或称原噬菌体（prophage）在其宿主大肠杆菌的染色体中的位置，可在遗传杂交之后用标准的中断交尾实验绘图。这是在概念上了解溶源性病毒的最关键试验之一，理由如下：( a ）病毒的行为就像一种细菌的染色体上的细菌基因一样；( b ）它表明病毒遗传物质由于负面的调节而在病毒中保持静止的试验结果之一。当染色体从溶源性供体细菌传递到非溶源性受体宿主时，该病毒遗传物质丢失；( c ）这有助于解释雅各布和沃尔曼早在1954 年就认识到的酶合成以及噬菌体生成的诱导是同一现象的表现”。这些试验为操纵子模型（operon model ）和协同基因调控（coordinate gene regulation）的性质奠定了基础。 虽然在1953 年阐述了DNA 的结构 , 1954 年描述了合子诱导，但是溶源现象中细菌染色体与病毒染色体之间的关系仍被称为附着部位（attachment site ) ，当时也只能从这些角度考虑。后来，坎贝尔(Campbell)根据噬菌体标记的顺序在整合状态下不同于复制或生长状态这一事实，提出DNA 与细菌染色体进行λ整合的模型，至此，病毒与其宿主之间的真正密切关系才得到认识。这导致分离出λ噬菌体的负调节基因或称抑制基因，这是对溶原菌免疫特性的清楚了解，也是对基因如何进行协同调节的早期范例之一。对λ噬菌体生命周期的遗传分析是微生物遗传学领域的重大学术探险。它值得所有分子病毒学和生物学学者进行详细的研究。 诸如鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)P22 这样的溶源性噬菌体是一般性转导（transduction ) 的第一个例证，而λ噬菌体是特殊转导的第一个例证。病毒可能携带细胞基因，并把这样的基因从一个细胞转移到另一个细胞，这不仅提供了精确遗传绘图的一种方法，而且也是病毒学中的一个新概念。随着细菌的遗传因素被更详细地研究，可以清楚地看出，从溶源性噬菌体研究发展到附加体( episome）、转座子（transposon）、反转录转座子（retrotranspon ）、插入元件（insertion element ）、逆转录病毒（retrovirus）、嗜肝DNA 病毒（hepadnovirus ）、类病毒（viroid ）、拟病毒（virusoid ，又称类病毒viroid-like指一类包裹在植物病毒颗粒中的病毒，译者注），以及朊病毒（prion ）研究，这一切使得遗传信息在病毒与其宿主之间的定义和分类的关系开始变得模糊不清。从噬菌体研究中得出的遗传和生化概念使病毒学的进一步发展成为可能。溶菌和溶源性噬菌体研究的经验和教训常常随着对动物病毒的研究而被人们重新学习和修改。 细菌防御方法 细菌防御噬菌体的主要方法是合成能够降解外来DNA的酶。这些酶被称为限制性内切酶，它们能够剪下噬菌体注入细菌细胞的病毒DNA。细菌还含有另一个防御系统，这一系统利用CRISPR序列来保留其过去曾经遇到过的病毒的基因组片段，从而使得它们能够通过RNA干扰的方式来阻断病毒的复制。这种遗传系统为细菌提供了一个类似于获得性免疫的机制来对抗病毒感染。 套用 作为分子生物学研究的试验工具 噬菌体是遗传调控、复制、转录与翻译等方面的生物学基础研究和基因工程中的重要材料或工具。遗传学中的转导作用就是以噬菌体作为媒介，在2株细菌间传递遗传物质。 用于细菌的鉴定和分型 噬菌体只能侵染相应的细菌，具有高度的特异性，可用于细菌鉴定。同时，噬菌体具有型的特异性，可对细菌进行分型鉴定。可以利用噬菌体对沙门氏菌、大肠杆菌和伤寒菌等进行分型。 噬茵体展示技术和噬菌体抗体库 噬菌体展示技术是一种强有力的基因表达筛选技术，1985年首次由美国科学家SmithMl在(Science))杂志进行了阐述。噬菌体展示技术的基本原理是将外源蛋白的基因克隆到噬菌体的基因组DNA中，从而在噬菌体的表面表达特定的外源蛋白。Ellis SEp等指出利用噬菌体展示多肽库可以筛选和确定线虫疫苗的抗原，这是疫苗抗原鉴定的一种新方法。近年来随着流行性病毒引起的疾病逐渐增加，抗病毒多肽被认为是预防和治疗疾病极有希望的方法。Castel G等指出噬菌体展示技术特异性表达的重组多肽可以套用到抗病毒研究及药物开发中。 在噬菌体展示技术及PCR克隆技术基础上，英国科学家Winter等率先在(Nature))杂志上发表文章阐述噬菌体抗体库技术。该技术是将抗体重链和轻链可变区基因与噬菌体的外壳蛋白基因重组，将抗体片段Fab或scFv与噬菌体外壳蛋白以融合蛋白的形式展示于噬菌体颗粒表面，进而快速高效筛选并富集针对某种抗原的特异性抗体，从根本上改变了传统的单抗制备流程。Krishnaswamy等利用噬菌体抗体库技术筛选到抗白色念珠菌HM一1杀伤毒素的scFv—C1阳性噬菌体抗体，该噬菌体抗体比单克隆抗体结合抗原的特异性高60倍。刑佑尚等报导了噬菌体抗体库技术在生物寄生虫检测、病毒检测、转基因产品检测、药物残留检测等领域的套用，指出此技术在检验检疫领域具有天然的契合优势和光明的前景。噬菌体抗体库技术必将成为抗体生产的主要技术，将给人类在疾病诊断、肿瘤研究、自身免疫性疾病研究、基因治疗、疾病防治和发病机制等方面带来极为广阔的前景。 用于检测和控制致病菌 食品和环境中存在许多致病菌，研究表明噬菌体能够检测和控制食品和环境中致病菌及腐败菌的生长。Bmvko LYu等讨论了噬菌体检测致病菌的优缺点，指出利用噬菌体检测食品安全及加工制造过程等方面存在的致病菌具有极大的套用前景。姜琴等指出利用噬菌体可以实时、快速而准确地检测食品中的沙门氏菌，在公共和食品卫生、畜牧兽医和121岸检疫中具有重要的意义。刘心妍认为噬菌体不仅可用于检测食源性致病菌，还可以套用在原料采集环节杀灭病原菌、生产或加工环节对设备等进行消毒、延长食品储藏期、消毒新鲜水果蔬菜等方面。 噬菌体疗法在各领域中的套用 噬菌体在宿主细胞中生长繁殖，能够引起致病菌的裂解，降低致病菌的密度，从而减少或避免致病菌感染或发病的机会，达到治疗和预防疾病的目的，即噬菌体疗法¨“。此疗法已广泛套用于兽医、农业和食品微生物学等领域。 （1）噬菌体疗法在畜牧业中的套用 国内养殖业尤其是养鸡业常常受到畜禽肠道腹泻病的困扰，此病主要是由大肠杆菌、沙门氏菌等致病微生物引起。随着耐药性细菌的大量出现，用具有专一性强、不易产生抗性等优点的相关噬菌体来治疗细菌疾病受到重视。Smith和Barrow等利用噬菌体疗法可以降低羊羔、仔猪和雏鸡患大肠杆菌肠道疾病的机率。 （2）噬菌体疗法在水产养殖中的套用 爆发性疾病的频繁发生给水产养殖业造成巨大的经济损失，细菌性疾病噬菌体疗法在水产养殖业具有良好的套用前景。Park等在治疗Pseudomonas plecoghssicida等病菌引起的细菌性血型腹水感染时，通过喂食含噬菌体的食物可以有效清除致病细菌。 （3）噬菌体疗法在治疗人类疾病中的套用 噬菌体疗法首先在人类疾病治疗中得到套用。1921年，Bruynoghe和Maisin率先用噬菌体制剂治疗葡萄球菌引起的皮肤感染。此后噬菌体广泛套用于耳喉科、口腔科、眼科、皮肤科、儿科及肺部疾病等的治疗。随着抗生素的出现，噬菌体疗法被渐渐忽视。Kutter 等报导噬菌体疗法治疗或预防人类疾病具有极大的潜力，指出通过实践和试验等方法最终使噬菌体疗法商业化是避免此疗法被忽视的关键。随着细菌抗生素耐药性的广泛存在，在许多领域使用噬菌体控制致病菌的生长和扩增。噬菌体治疗能够避免肠道菌群失衡，保持机体的正常免疫力，被认为是替代抗生素的一种安全、有效和有潜力的微生态制剂忸。

有一种病毒，外观像极了科幻型机器人，却专门“捕食”细菌，它究竟是什么东西？其实它叫做噬菌体。哪里有细菌，哪里就有它们的行踪。不过，对于乳制品生产来说，噬菌体可以“吃掉”有害病菌，也可以裂解有益菌， 影响生产质量。因此，乳制品行业既可用它防治致病菌，又应有效控制发酵过程中噬菌体污染，做好卫生消毒服务清除滋生环境。（一）什么是噬菌体？噬菌体是感染放线菌、藻类、真菌、以及细菌等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。形体微小，没有完整的细胞结构，由核酸和蛋白质组成，必须在宿主细胞中生长，并且对宿主细胞有严格的专一性，能在宿主细胞中快速增殖导致宿主细胞的破裂和衰亡。 （二）乳制品加工过程中噬菌体污染对于乳制品行业来说，噬菌体真是一把双刃剑。如酸奶发酵过程中，有些微生物如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、李斯特菌容易引起食源性中毒，噬菌体可以有效裂解这些致病菌，但同时它也会对发酵乳菌产生裂解，产生不完全酸化的乳制品，甚至变成噬菌体“加工厂”，大量繁殖造成酸奶无法发酵，可见，噬菌体对乳制品发酵的破坏力不容小觑。因此，当环境中有噬菌体存在，是一种极其危险的事情，它随时可能随空气进入发酵液和种子中，从而造成污染，影响生产，企业要有针对性预防和解决噬菌体污染，严格把关环境卫生消毒服务环节。（三）噬菌体污染的卫生消毒服务环节1. 加强设备的清洗、消毒。由于噬菌体只生长在容易自行存活的活菌中，所以生产设备的清洗消毒服务非常重要。消毒前，被消毒的物品必须充分清洗，去除有机物，提高消毒剂的消毒服务作用效果。2. 环境卫生消毒。生产车间的地面、天花板、墙壁和设备都要严格消毒服务，清除噬菌体的栖息地和滋生地，防止细菌的繁殖3.对原材料进行噬菌体消毒。加工剩余的发酵剂和发酵产物都是噬菌体的潜在污染源，在引入下水道前应直接加热消毒服务，防止污染地面。乳制品企业新型空间消毒服务——汽化过氧化氢消毒机器人kino酸奶生产过程中噬菌体会随着空气的流动在环境中大量繁殖，停留在各物体表面生存，因此，车间空间消毒服务也是必不可少。上海梵通生物消毒服务的汽化过氧化氢消毒技术，专用于空间环境物表和空气的消毒灭菌。公司研发的智能消毒机器人kino，采用汽化过氧化氢消毒技术，因其广谱高效、无残留、无腐蚀、无耐药菌的特点，是目前医疗行业、微生物实验室洁净区域等高标准卫生消毒服务的专业消毒灭菌设备。汽化过氧化氢消毒机器人kino，通过高温闪蒸技术，将35%过氧化氢进行汽化扩散，喷射空中的气体过氧化氢释放强氧化自由基，能快速杀灭空气和停留物表的各种病原微生物，包括细菌繁殖体、金黄色葡萄杆菌、霉菌、真菌、分支杆菌、病毒，枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均>6.00，达到细菌灭菌要求。而且，kino智能喷射消毒可以保证整个消毒区域都能覆盖消毒服务，360度无死角，确认使用生物与化学指示剂验证空间及表面达到6-log微生物杀灭。消毒后，过氧化氢自动降解生成水和氧气，对人体和环境无毒无污染，无残留，不用二次去残，对绝大数金属材料和非金属材料兼容性良好。大量实验证实：消毒前后的空气和物表采样结果对比显示，消毒效果明确，菌落总数和多重耐药菌的定植显著减少。这是普通清洁方法和其他传统消毒服务技术无法达到的一个水平。智能消毒机器人kino，采用内置WIFI和物联技术，可以采用电脑控制，也可以采用远程控制，一人控制多台设备运行，并实施监控设备运行，完成远程故障排除和软件升级，并记录消毒参数，并可以打印成报表，消毒完成后，打开制冷循环系统，30min后浓度探头显示过氯化氢浓度低干1PPM，符合职业卫生安全要求。常用于食品厂、制药厂、医院、生物技术(如细胞、血液、疫苗等)及实验室等高要求微生物控制领域。

噬菌体往往都有各自固定的“食谱”。像专爱“吃”乳酸杆菌的噬菌体和专“吃”水稻白叶枯细菌的噬菌体等。根据这一特性，科学家可以从细菌分布中大致判断出噬菌体的分布情况。噬菌体虽然给人类造成过严重损失，但是人们还是巧妙地利用了噬菌体噬菌如命的特点，让它们为人类服务。医生们已经成功地把噬菌体请来治疗烫伤和烧伤。因为在烧伤病人的皮肤上很容易繁殖绿脓杆菌，这正好可以满足绿脓杆菌噬菌体的“饱餐”要求。这种特殊的治疗方法已经取得了良好的效果。由于噬菌体具有取材容易，培养方便，生长迅速，食性专一等一些特点，生物学家常常利用它们来进行核酸的复制、转录、重组等基础理论研究工作。噬菌体

由于噬菌体可以将基因插入宿主DNA内的特性，使得它成为了重要的分子和遗传学研究工具。利用噬菌体，可以设计很多精巧的实验。下面，举出一项噬菌体应用的最具代表性的例子。 　　证明DNA是遗传物质： 　　历史上，生物学家在细胞中总是没有办法找到承担遗传功能的物质，曾经一度认为蛋白质是遗传物质，因为它承担了生命活动的绝大部分功能。但是，1952年赫尔希(Hershey)和沙斯(Chase)两人利用噬菌体证明了DNA的遗传功能，为最终确立DNA是主要的遗传物质奠定了基础。他们把宿主细菌分别培养在含有35S和32P的培养基中,宿主细菌在生长过程中，就分别被35S和32P所标记。然后，赫尔希等人用T2噬菌体分别去侵染被35S和32P标记的细菌。噬菌体在细菌细胞内增殖，裂解后释放出很多子代噬菌体，在这些子代噬菌体中，前者被35S所标记，后者被32P所标记。接着，他们用被35S和32P标记的噬菌体分别去侵染未标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记。当用35S标记的噬菌体侵染细菌时，测定结果显示，宿主细胞内很少有同位素标记，而大多数35S标记的噬菌体蛋白质附着在宿主细胞的外面；当用32P标记的噬菌体感染细菌时，测定结果显示宿主细胞的外面的噬菌体外壳中很少有放射性同位素32P，而大多数放射性同位素32P在宿主细胞内。以上实验表明，噬菌体在侵染细菌时，进入细菌内的主要是DNA，而大多数蛋白质在细菌的外面。可见，在噬菌体的生活史中，只有DNA是在亲代和子代之间具有连续性的物质。因此，DNA是遗传物质。

噬菌体。 噬菌体[1]是在1907年和1909年分别由Twort和D,Herelle各自独立发现。噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。因为噬菌体主要由蛋白质外壳和核酸组成，所以，可以根据蛋白质外壳或核酸的结构特点对噬菌体进行分类。根据蛋白质结构分类：无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状结构。噬菌体颗粒感染一个细菌细胞后可迅速生成几百个子代噬菌体颗粒，每个子代颗粒又可感染细菌细胞，再生成几百个子代噬菌体颗粒。如此重复只需4次，一个噬菌体颗粒便可使几十亿个细菌感染而死亡。当把细菌涂布在培养基上，长成一层菌苔时，一个噬菌体感染其中一个细菌时，便会同上面所说的那样，把该细菌周围的成千上万个细菌感染致死，在培养基的菌苔上出现一个由于细菌被噬菌体裂解后造成的空斑，这便称为噬菌斑(plaque)。每一噬菌体除了能使宿主细菌裂解死亡外，还有一些噬菌体感染细菌后，并不使细胞死亡，称为溶原性噬菌体，这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基噬菌体因组，此时，这种宿主细菌称为溶原性细菌。溶原性细菌内存在的整套噬菌体DNA基因组称为原噬菌体(prophage)，溶原性细菌不会产生许多子噬菌体颗粒，也不会裂解；但当条件改变使溶原周期终止时，宿主细胞就会因原噬菌体的增殖而裂解死亡，释放出许多子代噬菌体颗粒。

不是。 噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。 本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。 噬菌体是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。 噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。 噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠道里，都可以找到噬菌体。噬菌体特性： 个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。 噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。 一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制 。

噬菌体并不含染色体，它仅有核酸，并无染色体结构。　　作为病毒的一种，噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。　　其特别之处是专以细菌为宿主，较为人知的噬菌体是以大肠杆菌为寄主的T2噬菌体。跟别的病毒一样，噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质，大部分噬菌体还长有“尾巴”，用来将遗传物质注入宿主体内。噬菌体是一种普遍存在的生物体，而且经常都伴随着细菌。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的内脏里，都可以找到噬菌体的踪影。目前世上蕴含最丰富噬菌体的地方就是海水。

噬菌体是一种能“吃”细菌和细菌病毒，凡有细菌的地方，都有它们的行踪。噬菌体是所有细菌发酵工厂的大敌，因为它们能把培养液中的有益菌体几乎全部吃光，造成巨大损失。例如，当我们利用一些有益的菌类，在生产抗生素、酒精、醋酸、味精、丙酮、丁醇等产品时，如果闯入了吃益菌的噬菌体，这些有益的菌种将被吃尽，使我们浪费很多原料、动力和劳力。大部分噬菌体长得像小蝌蚪。在自然环境条件下，它们只能侵染细菌和一些原生生物，而不能侵染高等动物和植物。噬菌体的脾气并不都一样。烈性噬菌体侵入细菌后，马上进行营养繁殖，直到使细菌细胞裂解方才善罢甘休。而温和性噬菌体进入细菌细胞内先“潜伏”下来，不但不损伤寄主细胞，反而和寄主的基因组同步复制等待时机。如果受到外界因素的刺激，比如受到辐射时，潜伏的噬菌体会毫不犹豫地“冲”出寄主细胞，从而导致细菌死亡。噬菌体

生物之间的斗争是无穷无尽的，细菌可以“吃”我们的肉，当然也有以细菌为食的小家伙们，那就是噬菌体，一种专门“吃”细菌的病毒。什么是病毒？病毒是什么？有很多人可能还分不清它与细菌之间的关系，有很多著名的疾病，有些是由细菌引起的，比如霍乱或肺结核；而有一些则是由病毒引起的，比如流感与狂犬病。它们的致病机理是完全不一样的，细菌就像是一支入侵人体王国的军队，它们有自己的结构与组织，可以独立生存；而病毒则像是毒品之类的东西，会让沾染上的人倾尽所有直到衰竭。所以，病毒可以让人体王国细菌沾染上，也可以让细菌沾染上，细菌一但沾染上了噬菌体，就会将自己所有的资源用于合成噬菌体所需的蛋白质与DNA，最后衰竭而死。详细来说细菌是一个个微小的细胞，它们比我们的绝大多数体细胞都要小，但确实是一个可以完成完整生命周期的小细胞。而病毒则比细菌还要小得多，它们是一个装着DNA的蛋白质与寡糖组成的小盒子，如果放大来看可以直接观察到组成它的原子。因为它们太小了，在相当长的一段时间里科学家都无法通过显微镜观察到它，因此以为这是某一种有毒物质。现在一般情况下我们将病毒定义为介于生命与非生命之间的存在，也会称其为“非细胞结构生命体”。吃细菌的病毒第一个看到噬菌体的人一定会惊异与其相当科幻的造型，它们看上去仿佛像是一个个微小的机甲，仿生蜘蛛的机器人；特别其多面体的外形也透露出一股赛博朋克的风格，越发地像一个人造的物体了。那为什么它会是这种形状呢？有关噬菌体有哪些有趣的知识呢？就让我们来认识一下吧！整个噬菌体家族非常的庞大，古老且丰富，它们几乎与细菌一起出现在地球上，距今已经有差不多30亿年之久了。噬菌体的数量非常非常之多，它们的数量比地球上所有的其它生命（包括所有细菌）加在一起还要多。可能超过10^31个（10000……000，总共31个0）。噬菌体最多的地球环境是海水，大海中70%以上的细菌可能都感染了噬菌体，国际病毒分类学委员会（ICTV）根据形态和核酸对噬菌体进行了分类。总计有19个科的噬菌体，其中只有两个科是以RNA为主要遗传物质，有五个科是包膜病毒。在具有DNA基因组的噬菌体科中，只有两个是DNA单链结构。具有双链DNA基因组的病毒科中有8个是环状基因组，9个是线性基因组。九个科只感染细菌，九个科仅感染古细菌，一个科同时感染细菌和古细菌。而我们最常见的，看似小机器人的那种名叫T2噬菌体，专门针对大肠杆菌下手，是一种烈性噬菌体。所谓烈性指的是它一定会把入侵的细菌弄到死，相对的是有一些比较温和的噬菌体，它们与细菌的关系就像人类与蛔虫，可以长期地寄生在细菌体内。温和化是一种自然协同进化的必然产物，因为过于烈性致死率有时候会切断感染源，让自己也无法继续传播下去，所以利益最大化的选择还是“天长地久”比较好，因此即使噬菌体感染率如此之高，细菌们也依然可以生存下去别看它形状复杂，其实只有两个主要结构——DNA和外壳。DNA中记载着丰富的信息，主要还是用来合成外壳的信息，包含头部、颈环、尾鞘、尾管、基板、刺突与尾丝。入侵细菌指南那么它们是如何侵染细菌的呢？首先我们得明白一件事情——病毒本身是没有任何动力的，它只有在溶液环境中扩散而已，所以要想抓住细菌，就必须有相应的结构才行，那六根可爱的小腿就是这个作用，它们的分子与细菌外层荚膜的分子有结构上的吸引力，所以当噬菌体在水分子的布朗运动下随机与细菌表面接触的时候，尾部就会粘在细菌上而不是头部。在尾部我们可以看到一个叫刺突的结构，它也会在分子层面上将细菌的保护层剥开，这与宏观的穿刺不同，是分子的吸引作用力让其分开的，之后一起被封闭在头部的DNA也会因为热力学运动而进入细菌内部。我们知道细菌的遗传物质是DNA，它工作的原理就是在细胞内部这个富含各种分子原料的环境中将自身的信息通过核糖体转化为蛋白质。同样的道理，噬菌体DNA进入细菌后，其DNA也会利用现有的原料与核糖体合成蛋白质，这些就是组成噬菌体的外壳的各种结构。当然，这些DNA不仅会“偷”细菌的原料合成自己的外壳，还会复制自己，在一定时间后，细菌内部就会充满噬菌体合成的东西。然后就是形成病毒的最后一步，也是最有意思的一步了——组装。我们可能会惊异于其复杂的结构，其实这些也都是分子结构的功劳，它们在细菌体液中随着热力学布朗运动随机碰撞，合适的结构之间就会自己粘在一起，比如在基板上就有6个分子突起点，这个位置恰恰可以与尾丝的一端相结合，其它的结构都不行，这样6条小腿就在碰撞中组合成功，变成一个个精巧神奇的噬菌体。微妙的关系然后已经被噬菌体吸干的细菌外壳就会崩溃，内部的噬菌体就会一哄而散，来到环境之中，继续感染其它细菌。这其中复制的速度就是决定噬菌体是否烈性的关键，如果复制的太快细菌就会暴发性死亡，而如果复制得比较慢就是类似寄生的关系了。因而细菌与噬菌体的关系也非常微妙，正如同奴隶主如果不给奴隶制造一个干净的环境并给他们看病的话，奴隶死光了也就没有奴隶可剥削了（美国的南方黑奴种植园）。噬菌体在有些时候甚至还会保护细菌，比如苏联和法国曾尝试用噬菌体治疗细菌感染，但是之后科学家发现噬菌体不仅因为烈性下降而变得效果差强人意，甚至还帮细菌建立了一个保护层让其它药物无法生效。颇有一种“它只有我可以欺负，你们都离远点！”的意思……。为什么有一个朋克的头部结构那噬菌体为什么会有一个非常科幻风的头部呢？其实也非常好理解，首先分子是可以在自发的情况下形成几何结构的，比如冰晶的六边形，就是因为水分子两个氢之间的夹角为120度。噬菌体的头部是一个正20面体，有12个顶点、30条边和20个等边三角形组成，每个角都是60度，这与构成其分子的原子结构相适应。采用这种结构也是在分子层面上形成封闭空间最经济合理的，不仅仅是噬菌体，有非常多的病毒也采用了这种结构，比如下图中的腺病毒。同样，构成管状结构的螺旋形结构也是分子结构特殊夹角的自然产物，这些结构虽然精妙，但并不是什么不可理解的东西，更与外星人，神创没有任何关系。这就是我们现在所认识的生命的边界，一直生命与非生命的界线上徘徊的病毒之一：噬菌体的简要知识了，噬菌体的应用会非常广泛，生物学家们也在努力研究着它们，而且正如题目中所说的那样，噬菌体可能是纳米机器人的参照物，我们对有噬菌体的研究可能对未来有机质纳米机器人的制造有重要指导意义。

种类，有很多种分类方式，例如根据蛋白质结构、核算结构、浸染方式等。具体如下：蛋白质结构无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状结构。迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体，这是因为正多面体是多面体里最简单的结构，搭建起来最容易，所以病毒喜欢采用正多面体的结构。而正多面体一共又只有五种，分别是正4, 6, 8, 12, 20面体，其中正20面体是最接近球形的，也就是在体积相同的情况下，需要更少的材料，更为节省。

因为噬菌体主要由蛋白质外壳和核酸组成，所以，可以根据蛋白质外壳或核酸的结构特点对噬菌体进行分类。根据蛋白质结构分类：无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状结构。 无尾部结构的二十面体 有尾部结构的二十面体 线状体 迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体，这是因为正多面体是多面体里最简单的结构，搭建起来最容易，所以病毒喜欢采用正多面体的结构。而正多面体一共又只有五种，分别是正4, 6, 8, 12, 20面体，其中正20面体是最接近球形的，也就是在体积相同的情况下，需要更少的材料，更为节省。根据核酸特点分类：ss RNA：噬菌体中所含的核酸是单链RNA。ds RNA：噬菌体中所含的核酸是双链RNA。ss DNA：噬菌体中所含的核酸是单链DNA。ds DNA：噬菌体中所含的核酸是双链DNA

属于病毒。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称，是病毒的一种。噬菌体（phage）是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠道里，都可以找到噬菌体。

噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称，作为病毒的一种，噬菌体具有病毒特有的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。寄生在细菌细胞中~

噬菌体遗传物质是DNA或RNA，两者都有。噬菌体的体积小，其形态有蝌蚪形、微球形和细杆形，以蝌蚪形多见。噬菌体是由核酸和蛋白质构成。蛋白质起着保护核酸的作用，并决定噬菌体的外形和表面特征。其核酸只有一种类型，即DNA或RNA，双链或单链，环状或线状。国际病毒分类学委员会（ICTV）根据形态和核酸对噬菌体进行了分类。总计有19个科的噬菌体，其中只有两个科是以RNA为主要遗传物质，有五个科是包膜病毒。在具有DNA基因组的噬菌体科中，只有两个是DNA单链结构。具有双链DNA基因组的病毒科中有8个是环状基因组，9个是线性基因组。九个科只感染细菌，九个科仅感染古细菌，一个科同时感染细菌和古细菌。

噬菌体是一种病毒，说起他们的长相，如果我们不强调说这其实也是一种生物，光看他的外表，你很容易觉得他们是被人类虚构出来的。但事实是这些项目真的存在，而且很可怕。他们的头部是一个24面体，你可以把他们想象成一个拥有20个面和30个边的骰子，里面包含了病毒的遗传信息。这样的外观看起来特别像机器人。通常情况下，他们的头部会跟着一根长长的尾巴，上面还有一些腿状纤维，这些家伙数量极大，地球上包括细菌在内，所有的有机体加起来也没有湿菌体的数量多，在任何活物身上都可以看到他们的身影。此时此刻你的手上脸上和眼睛里都有上亿个噬菌体，经常干种族灭绝的事情，而且他们导致了这个世界最大规模的死亡的死亡不是指人类，而是指细菌。噬菌体顾名思义，他们只杀细菌。势均力敌，明天会杀死海洋中40%的细菌，可以说凶残至极，不过噬菌体有一个最大的缺点，那就是和其他所有的病毒一样，噬菌体需要速度来生存繁殖，他们自身基本上就是一个带有遗传信息的壳，而且他们会特化，通常情况下一个是菌体只寄生某一种细菌，以及他们的一些近人。所以可以把社群体想象成一种只攻击某个倒霉家族的巡航导弹。也有说法，把他们叫做机器细菌杀手。当一个试菌体找到它的猎物时，会用其针管般的萎穿破细菌的表皮，就像蚊子吸血前先注入自己的唾液一样，射菌体将它的遗传信息通过尾巴挤进细菌体内，然后就在几分钟之内这个细菌就会被湿菌体接管，这个倒霉的细菌呢，在不知不觉中变成一具僵尸，被噬菌体的遗传信息改装成了专门生产新的噬菌体的工厂。

噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。

噬菌体是由D.Herelle和Twort各自独立发现的。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称。20世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。

噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称定义：感染细菌的病毒。 或者定义为：以细菌为宿主进行复制的病毒。常用于作为DNA克隆的载体，如λ噬菌体。

噬菌体是由D.Herelle和Twort各自独立发现的。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称。20世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。