RNA

端粒（Telomere）是真核细胞染色体末端的特殊结构。人端粒是由6个碱基重复序列（TTAGGG）和结合蛋白组成。端粒有重要的生物学功能，可稳定染色体的功能，防止染色体DNA降解、末端融合，保护染色体结构基因DNA，调节正常细胞生长。端粒的存在是为了维持染色体的稳定。没有端粒，则末端暴露，易被外切酶水解。而报道说端粒与生命长短有关，这只是个说法，还没成定论。端粒不是用DNA聚合酶来合成的，是用端粒酶来合成的。端粒酶中含有RNA模板，用来合成端粒。（模板就是RNA，当然含有RNA）端粒酶（Telomerase），在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶（注意逆转录，没RNA行么？），可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。看过以上文字你就应该明白，端粒酶中含有RNA，不仅如此RNA还是重要的模板呢。详情看百科http://baike.baidu.com/view/213631.htm

tRNA是RNA的一种，称作转运RNA。“tRNA”是英文“Transfer RNA”，译为转运RNA。其主要分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成。功能是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。相关介绍：转运RNA，亦称转移RNA、传送RNA。是指具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸折叠形成的三叶草形短链组成，相对分子质量为2500030000，沉降常数约为4S。旧称联接RNA、可溶性RNA等。主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。在肽链生成过程中，第一个进入核糖体与mRNA起始密码子结合的tRNA称为起始tRNA，其余tRNA参与肽链延伸，称为延伸tRNA，按照mRNA上密码的排列，携带特定氨基酸的tRNA依次进入核糖体。形成肽链后，tRNA即从核糖体释放出来。整个过程称为tRNA循环。一种tRNA只能携带一种氨基酸，如丙氨酸tRNA只携带丙氨酸，但一种氨基酸可被不止一种tRNA携带。同一生物中，携带同一种氨基酸的不同tRNA称为同功受体tRNA。组成蛋白质的氨基酸有20种，而tRNA可以有六七十种或更多。携带同一种氨基酸的细胞器tRNA与细胞质tRNA也不一样。生物体发生突变后，校正机制之一是通过校正基因合成一类校正tRNA，以维持翻译作用译码的相对正确性。可以有多种校正tRNA携带同一种氨基酸。

　　真核生物基因表达调控与原核生物有很大的差异。原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征时能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常的生理功能。真核生物基因表达调控据其性质可分为两大类：第一类是瞬时调控或叫可逆调控，相当于原核生物对环境条件变化所做出的反应。瞬时调控包括某种代谢底物浓度或激素水平升降时及细胞周期在不同阶段中酶活性和浓度调节。第二类是发育调节或称不可逆调控，这是真核生物基因表达调控的精髓，因为它决定了真核生物细胞分化，生长，和发育的全过程。据基因调控在同一时间中发生的先后次序，又可将其分为转录水平调控，转录后的水平调控，翻译水平调控及蛋白质加工水平的调控，研究基因调控应回答下面三个主要问题：①什么是诱发基因转录的信号？ ②基因调控主要是在那个环节（模板DNA转录，mRNA的成熟或蛋白质合成）实现的？③不同水平基因调控的分子机制是什么？　　回答上述这三个问题是相当困难的，这是因为真核细胞基因组DNA含量比原核细胞多，而且在染色体上除DNA外还含有蛋白质,RNA等，在真核细胞中，转录和翻译两个过程分别是在两个彼此分开的区域：细胞核和细胞质中进行。 一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链；真核细胞DNA与组蛋白及大量非组蛋白相结合，只有小部分DNA是裸露的；而且高等真核细胞内DNA中很大部分是不转录的；真核生物能够有序的根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，并能根据需要增加细胞内某些基因的拷贝数等。尽管难度很大，科学家们还是建立起多个调控模型。　　转录水平的调控　　Britten和Davidson于1969年提出的真核生物单拷贝基因转录调控的模型——Britten—Davidson模型。该模型认为在整合基因的5"端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称之为传感基因。在传感基因上有该基因编码的传感蛋白。外来信号分子和传感蛋白结合相互作用形成复合物。该复合物作用于和它相邻的综合基因组，亦称受体基因，而转录产生mRNA，后者翻译成激活蛋白。这些激活蛋白能识别位于结构基因（SG） 前面的受体序列并作用于受体序列，从而使结构基因转录翻译。　　若许多结构基因的临近位置上同时具有相同的受体基因，那么这些基因就会受某种激活因子的控制而表达，这些基因即属于一个组（set），如果有几个不同的受体基因与一个结构基因相邻接，他们能被不同的因子所激活，那么该结构基因就会在不同的情况下表达，若一个传感基因可以控制几个整合基因，那么一种信号分子即可通过一个相应的传感基因激活几组的基因。故可把一个传感基因所控制的全部基因归属为一套。如果一种整合基因重复出现在不同的套中，那么同一组基因也可以属于不同套。　　染色质结构对转录调控的影响　　真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这种变化可能包括核小体结构的消除或改变，DNA本身局部结构的变化，如双螺旋的局部去超螺旋或松弛、DNA从右旋变为左旋，这些变化可导致结构基因暴露，RNA聚合酶能够发生作用，促进了这些转录因子与启动区DNA的结合，导致基因转录，实验证明，这些活跃的DNA首先释放出两种非组蛋白，（这两种非组蛋白与染色质结合较松弛），非组蛋白是造成活跃表达基因对核算酶高度敏感的因素之一。　　更多的科学家已经认识到，转录水平调控是大多数功能蛋白编码基因表达调控的主要步骤。关于这一调控机制，现有两种假说。一种假说认为，真核基因与原核基因相同，均拥有直接作用在RNA聚合酶上或聚合酶竞争DNA结合区的转录因子，第二种假说认为，转录调控是通过各种转录因子及反式作用蛋白对特定DNA位点的结合与脱离引起染色质构象的变化来实现的。真核生物DNA严密的染色质结构及其在核小体上的超螺旋结构，决定了真核基因表达与DNA高级结构变化之间的必然联系。DNA链的松弛和解旋是真核基因起始mRNA合成的先决条件。　　转录后水平的调控　　真核生物基因转录在细胞核内进行，而翻译则在细胞质中进行。在转录过程中真核基因有插入序列，结构基因被分割成不同的片段，因此转录后的基因调控是真核生物基因表达调控的一个重要方面，首要的是RNA的加工、成熟。各种基因转录产物RNA，无论rRNA、tRNA还是mRNA，必须经过转录后的加工才能成为有活性的分子。　　翻译水平上的调控　　蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面：① 蛋白质合成起始速率的调控；② MRNA的识别；③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。　　真核生物mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成的起始。真核生物蛋白合成起始时，40S核糖体亚基及有关合成起始因子首先与mRNA模板近5"端处结合，然后向3"方向移行，发现AUG起始密码时，与60S亚基形成80S起始复合物，即真核生物蛋白质合成的“扫描模式”。　　mRNA5"末端的帽子与蛋白质合成的关系。真核生物5"末端可以有3种不同帽子：0型、I 型和 II 型。不同生物的mRAN可有不同的帽子，其差异在于帽子的碱基甲基化程度不同。帽子的结构与mRNA的蛋白质合成速率之间关系密切：① 帽子结构是mRNA前体在细胞核内的稳定因素，也是mRNA在细胞质内的稳定因素，没有帽子的转录产物会很快被核酸酶降解；② 帽子可以促进蛋白质生物合成过程中起始复合物的形成，因此提高了翻译强度；③ 没有甲基化(m7G)的帽子(如GPPPN-)以及用化学或酶学方法脱去帽子的mRNA，其翻译活性明显下降。　　mRNA的先导序列可能是翻译起始调控中的识别机制。可溶性蛋白因子的修饰对翻译也起着重要的调控作用。

Wannacry病毒的攻击方式利用的是SMB漏洞，该漏洞最初是由美国国家安全局（NSA）发现的。NSA利用该漏洞开发了EternalBlue工具，该工具可以在Windows系统中植入恶意软件，利用系统内置的MS17-010漏洞进行攻击。病毒连接时使用的是“永恒之蓝”（EternalBlue）漏洞，这个漏洞在之前的WannaCry勒索病毒中也被使用过，是造成WannaCry全球快速爆发的重要原因之一，此次Petya勒索病毒也是借助了此漏洞达到了快速传播的目的。在NSA泄漏的文件中，WannaCry传播方式的漏洞利用代码被称为“EternalBlue”。MS17-010漏洞指的是，攻击者利用该漏洞，向用户机器的445端口发送精心设计的网络数据包文，实现远程代码执行。

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是单链RNA病毒，成熟病毒颗粒中有两个相同的拷贝，两条一样的单链RNA。人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。扩展资料在感染HIV后2-6周，会有一个急性感染期。这个阶段，病毒在人体内迅速增殖，并攻击免疫系统，所以会产生一些类似得病的症状。经过两周左右的增殖，病毒达到一定数量，就不再急速增加，免疫系统也会暂时适应，病毒进入潜伏期。到这个时候，症状就会不药而愈。在很多症状中，只有四种症状是需要注意的：发烧（38.1以上）持续4天以上，严重的喉痛，全身性皮疹（不痒不痛），水样性腹泻（每天5次以上）。这四种症状中，至少会有三种，而且必须有发烧。同时出现，同时消失，持续一周以上。在高危性行为后10-20天内出现。要是没有以上症状，那么感染几率微乎其微，要是不放心，可以在高危性行为四周以后去疾控中心免费检测。参考资料来源百度百科-HIV

ZFN ZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription factor family），在真核生物中从酵母到人类广泛存在，形成alpha-beta-beta二级结构。其中alpha螺旋的16氨基酸残基决定锌指的DNA结合特异性，骨架结构保守。对决定DNA结合特异性的氨基酸引入序列的改变可以获得新的DNA结合特异性。多个锌指蛋白可以串联起来形成一个锌指蛋白组识别一段特异的碱基序列，具有很强的特异性和可塑性，很适合用于设计ZFNs。与锌指蛋白组相连的非特异性核酸内切酶来自FokI的C端的96个氨基酸残基组成的DNA剪切域(Kim et al., 1996)。FokI是来自海床黄杆菌的一种限制性内切酶，只在二聚体状态时才有酶切活性(Kim et al., 1994)，每个FokI单体与一个锌指蛋白组相连构成一个ZFN，识别特定的位点，当两个识别位点相距恰当的距离时（6~8 bp），两个单体ZFN相互作用产生酶切功能。从而达到 DNA 定点剪切的目的。 TALEN TALENs中文名是转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。相对锌指核酸酶(zinc-finger nuclease, ZFN)而言，TALEN能够靶向更长的基因序列，而且也更容易构建。但是直到现在，人们一直都没有一种低成本的而且公开能够获得的方法来快速地产生大量的TALENs。 CRISPR CRISPR是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体上切除，这是细菌特有的免疫系统。微生物学家10年前就掌握了细菌拥有多种切除外来病毒基因的免疫功能，其中比较典型的模式是依靠一个复合物，该复合物能在一段RNA指导下，定向寻找目标DNA序列，然后将该序列进行切除。许多细菌免疫复合物都相对复杂，其中科学家掌握了对一种蛋白Cas9的操作技术，并先后对多种目标细胞DNA进行切除。以往研究表明，通过这些介入，CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变，效率比TALEN（转录激活因子类感受器核酸酶）等其他基因编辑技术更高。但最近研究发现，虽然CRISPR有许多优点，在人类癌细胞系列中，它也可能产生大量“误伤目标”，尤其是对不希望改变的基因做修改。 三种系统的比较 那么，可能会有人疑问了，既然如此，这三种系统的区别和联系又是什么呢？小编特意从有效性，特异性，载体性及其它四个方面，进行了一个小小的总结。 有效性 在不同的基因位点基因靶向性的有效性都是不同的，并且这也依赖于每种细胞的转染的效率。因此，只能点对点的比较靶向位点，细胞系和转染方法，这样的比较才有意义。基于我们课题组和其他课题组的ZFN和TALENs的靶向效率的实验，我们在细胞系水平上进行了比较，虽然他们可能与不同的突变特征有关。Chen的课题组的最近的研究进行了大规模的体外分析，发现TALENs在使用与上下游相关的序列的时候比ZFNs显著的具有更多的突变产生。另一个组比较了TALENs和CRISPRs在人类ESCs细胞中的情况，观察到，通过用CRISPR更换掉TALENs，在其他方面条件相同的情况下，通过产生更多的基因突变的克隆，本质上提高了效率。最近，功能上重新编码的TALENs（reTALENs）已经得到了发展，并且在人类的iPSCs细胞中的基因编辑的有效性相比较于CRISPR得到了提高。但是这个研究发现，CRISPR比reTALENs能够实现7-8倍的同源重组效率，并且其一定程度的比HE更有效率，挡雨ODN捐赠者进行比较。 特异性 ZFN和TALENs都是作为二聚体发挥作用的，其特异性是由DNA绑定的区域决定的，这个区域在每个剪切位点最多可以识别36bp。然而，在在II型CRISPR系统中的Cas9是由一种RNA引导的核酸，它的特异性是由PAM和PAM上游的20个引导核苷酸决定的。这表明，3"12个碱基的“种子序列”是最关键的，而剩下的8个碱基（非种子序列）甚至PAM序列都是可以错配的。ZFN的特异性由一种不带偏见的全基因组分析进行，并且发现存在频率低，但是可以检测到的脱靶事件的发生，其可以定义为一个高度有限的一部分。已经有研究表明，TALENs有比ZFN更低的细胞毒性和脱靶效率。 基于这个研究，TALENs诱导的CCR5特异性突变在CCR5的对偶基因上发生率是17%，而在高度同源的CCR2位点上只有1%。相反，CCR5特异性的ZFN的活性在这两个位点是相在当的，CCR5位点的突变频率是14%，而CCR2的是12%。几个研究也报告了，CRISPR/Cas系统在细胞毒性评价或者DSB诱导的检测（即，H2AX免疫染色）中都没有明显的脱靶现象。然而，最近的研究发现，CRISPR诱导的靶向不同的人类细胞的基因出现了显著的脱靶现象。例如，靶向CCR5的CRSIPR/Cas9系统偶到的在CCR2上的脱靶切除的突变率为5-20%，这是非常接近之前讨论的CCR5靶向的ZFN诱导的突变率。三个其他的小组利用更系统的方法在人类细胞中评估了CRISPR的脱靶活性，其结果表明CRISPR可能能够发生目标不匹配，从而在预测的脱靶位点上引入微缺失或者插入（插入缺失）。此外，靶向位点的定位和内涵能够显著的影响gRNA识别他们的靶向目标，而在基因组序列中的“脱靶序列”也是一样的。已经有报告说，脱靶效应能够通过小心的控制Cas9的mRNA的浓度来克服。此外，在基因编辑的时候使用配对的Cas9的切口酶已经表明能够显著的减少至少1500倍的脱靶活性。 病毒为基础的传递 ZFN基因可以通过慢病毒和腺病毒进行传递。当前，ZFNs导入体细胞是通过共转染两个慢病毒载体，每个载体编码一个功能性异源二聚体对的一个单体。相反，腺病毒，但不是基于HIV的慢病毒，载体使用与TALEN的基因的传递，因为TALENs的大尺寸和TALE重复序列的种应用。Cas9也是一个较大的基因，并且其酶促死的版本也可以通过慢病毒进行传递，虽然也盛行的Cas9的稳定的表达对于细胞的毒性依然是不清楚的。 其他方面 ZFNs和TALENs都能够在切割时产生粘性末端，因此可以使用标签绑定，如果具有互补突出部分的双链寡聚核苷酸（dsODN）是可以进行预测的。ZFNs和TALENs都可以在捐赠的质粒的基因组中引入同一个核酸靶向位点来实现。ZFNs和TALENs通过采取同源二聚体的方式从而获得优势，绑定门通过设计实现了重组（Ob-LiGaRe）。这种方法在使用的质粒中倒置了两半的核酸酶的结合位点，这是在没有改变接头区的方向实现的，因此通过相同的ZFN/TALEN碱基对能够阻止连接产物的消化。因为CRISPR产生了一个非粘性末端，直接连接会遇到挑战。最近的文章表明，具有Cas9n的gRNAs的碱基对能够诱导具有徒步部分的DSBs，并且促进dsODN的高效率的NHEJ介导的插入。虽然至今还没有出版，但是进入的转基因大小的DNA能够通过引入在目标质粒的CRISPR/Cas9靶向位点的具有CRISPR/Cas的基因组使用。CRISPR/Cas系统相比较于ZFNs和TALENs具有几个优势，例如易于构建，花费低，并且产物具有可扩展性，并且能够用于多个靶向基因组位点。

【逆转录病毒分类】 按照目前国际病毒分类标准，逆转录病毒科分为7个属： α逆转录病毒属 Alpharetrovirus β逆转录病毒属 Betaretrovirus γ反转录病毒属 Gammaretrovirus δ反转录病毒属 Deltaretrovirus ε反转录病毒属 Epsilonretrovirus 慢病毒属 Lentivirus 泡沫病毒属 Spumavirus 其中的慢病毒属又分为5个组，包括牛慢病毒组、马慢病毒组、猫慢病毒组、羊慢病毒组和人类慢病毒组。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。根据生物学的分类，逆转录病毒可以分为7个属，在这些病毒当中我们最熟悉的是人类免疫综合症（HIV）。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。逆转录病毒科 是一大组含有逆转录酶 的RNA病毒.按其致病作用可分为3个亚科:RNA肿瘤病毒亚科 (Oncovirinae)慢病毒亚科 (Lentivirinae)泡沫病毒亚科 (Spumavirinae) 逆转录病毒的特性:具有包膜,球形,80~120nm,基因组为单正链RNA二聚体病毒核心中有RNA依赖的DNA多聚酶复制通过DNA中间体能整合于宿主细胞的染色体Human immunodeficiency virus,HIV 人类免疫缺陷病毒1981年美国疾病控制中心科学家发现获得性免疫缺陷综合症.1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首次从一例慢性淋巴腺病的男性同性恋病人血液中分离到的一株新逆转录病毒,称为淋巴腺病相关病毒(LAV).1984年,美国Gallo等亦从艾滋病人中分离到相似的逆转录病毒,称之为人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型 (HTLV-Ⅲ ).1986年,国际病毒分类委员会将LAV , HTLV-Ⅲ 统一命名为人类免疫缺陷病毒.AIDS传播迅速,发病率高,1981年首次报道感染者100万,患者11万,40国家和地区500 31 1602000 1702003 4000 一年新增500万,死亡300万潜伏期半年至五年或更长发病一年,病死率50%, 三年, 90%超级癌症我国第一例爱滋病发现与1985年, 1985年至1988年为传入期1989年至1995年为增长期1996年至今为扩散期目前保守估计爱滋病感染者84万,患者8万,每年以30%的速度递增,2010年将达到1000万.HlV主要有两型: HIV-I,HIV-2两型病毒的核苷酸序列相差超过40%.世界上的艾滋病大多由HIV-l所致;HIV-2只在西非地区性流行.一,生物学性状球形,直径约100~120nm.圆锥状核心中两条相同的正链RNA形成二聚体,并含有多种酶类(逆转录酶,整合酶和蛋白酶).衣壳呈二十面体立体对称.外壳为脂蛋白包膜,嵌有gp120和gp41两种病毒特异性的糖蛋白.形态结构基因组的结构与功能:调节基因:tat rev nef vpr vpu vif结构基因:gag pol envGenomic structure of HIV-1病毒的复制:RNARNA/DNA(-)DNAdsDNA前病毒RNA子代RNAmRNA结构蛋白调节蛋白子代病毒逆转录酶RNA酶H整合HIV - Life HistoryCD4CD4CD4HIVCCR5CCR5chemokineMutant CCR5macrophage病毒易变异:在基因组内的分布是不均匀的,较多集中于包膜糖蛋白env基因和nef调节基因. 根据env基因序列的异同可将目前全球流行的HIV-l分为A,B,C,D,E,F, H和O 8个亚型.培养特性在体外,HIV只感染CD4+T细胞和巨噬细胞新鲜分离的正常人T细胞病人自身分离的T细胞培养某些T细胞株感染后细胞出现不同程度的病变,培养液中可测到逆转录酶活性,而培养细胞中可查到病毒的抗原.动物接种:恒河猴,黑猩猩抵抗力HIV对理化因素的抵抗力较弱.56℃加热30min可被灭活.但病毒在室温下可保存活力达7d.0.2%次氯酸钠,0.1%漂白粉,70%乙醇,50%乙醚,0.3%H2O2,以或0.5%来苏处理5min,对病毒均有灭活作用.二,致病性与免疫性传染源:HIV无症状携带者和艾滋病患者.从其血,精液,阴道分泌物,乳汁,唾液,脑脊髓液,骨髓,皮肤及中枢神经组织等标本中,均可分离到病毒.传播途径主要传播方式有三种:通过同性或异性间的性行为;大约全球70%～ 80%感染者是通过性接触感染上HIV,其中异性间性接触传播占70%以上,而男性同 性恋性接触传播占5%～10% .欧美的研究表明:发生一次没有保护的性交(即未 使用安全套),在男性同性恋中的传染HIV的概率约为1% .而在异性性接触中,男 性传给女性的概率是0.05%～0.15%,女性传给男性的概率是0.03%～0.09%.II 经血液传播输入带HIV的血液或血制品,单次暴露的传 染概率大于90%. 1987年血友病患者,输美国产第VIII因子,日本2000名感染者河南的爱滋病村静脉药隐者共用污染的注射器及针头;单次暴露的传染概率为0.67% .该途径是目前我国HIV传播的主要途径.截至 2000年9月,我国经静脉吸毒感染HIV者占报告总病例数的72.1% . 3 医源性感染单次暴露的传播概率为0.3%～ 0.5% 4 器官或骨髓移植,人工授精(澳大利亚,1983年4位人工授精妇女,接受同一供体)III 母婴传播包括经胎盘,产道或经哺乳等方式引起的传播.临床表现 分为4期:急性期,潜伏期,AIDS相关综合征期及典型AlDS.急性HIV感染期 HIV初次进入机体开始大量复制和扩散,约2~3个月时出现病毒血症.表现类似于急性单核细胞增多症或流感,表现为突发的非特异性病毒感染症状:发热,皮疹,淋巴结肿大,关节痛,肌肉痛,斑丘疹,腹痛,腹泻.症状持续2～3周,自行缓解.大多数病毒以前病毒形式整合于宿主细胞染色体上长期潜伏下来.潜伏期(无症状期)持续6个月至10年或更长.当机体受到各种因素的影响,使潜伏的病毒被激活再次大量增殖引起免疫损伤时才出现临床症状,进入AIDS相关综合征期.血清中HIV抗原消失或处于极低水平,抗HIV阳性.此期不是静止期,更不是安全期,病毒持续增殖,免疫系统渐进性衰退.AlDS相关综合征期 已具备AIDS基本特征:细胞免疫缺陷,但症状较轻.表现为:⑴持续性全身淋巴结肿大;⑵全身症状:发热盗汗,全身倦怠,1/3病人体重减轻10℅以上,周期性低热,皮疹及慢性腹泻等胃肠道症状;⑶各种感染:特殊性或复发性的非致命感染.典型AlDS期 严重细胞免疫缺陷:CD4+TH<200/μl;各种致死性机会感染:卡氏肺囊虫肺炎,白色念珠菌感染,巨细胞病毒感染等;恶性肿瘤:kaposi肉瘤,淋巴瘤.AIDS5年死亡率约为90%,死亡多发生在临床症状出现后的2年内.Kaposi sarcoma of heel艾滋遗孤河南艾滋病村的孩子一患病青年被父母锁家中HIV所致的免疫损害:侵犯CD4+T细胞,引起以CD4+细胞缺损和功能障碍为中心的严重免疫缺陷.CD+4细胞减少,CD+4/CD+8比例倒置.检测特异性抗体 ELISA ,IFA , RIA敏感性高,适用于筛查 WB,作确证试验.【实验室检查】病毒分离抗原检测核酸检测目前尚无满意治疗措施,预防是控制该病的关键进行广泛宣传教育,杜绝吸毒和性滥交,以切断传播途径;建立HIV感染和AIDS的监测网络,掌握流行动态;对供血者进行HIV抗体检查,确保输血及血制品的安全.病人及无症状携带者应注意隔离,避免医源性传播.【防治原则】__ 今年3月25号,西安市中级人民法院开庭审理的一起案件,这原本是一起普通的刑事案件,然而在开庭审理当天却引起陕西省各家媒体的广泛关注,并在陕西省乃至全国都引起了轩然大波,这起案件到底有什么不同寻常的地方呢 如何审理爱滋病犯人 司法实践面临新难题新一代疫苗的必要条件:可靠的安全性产生CTL反应和抗体反应以本地流行毒株组分为主,包含尽可能多的抗原决定簇避免带有可能诱发增强抗体和自身免疫反应的组分难题是病毒包膜蛋白的高度变异性疫苗研究合成肽疫苗重组基因工程疫苗核酸疫苗病毒颗粒样疫苗减毒活疫苗和灭活疫苗抗病毒治疗临床上用于治疗艾滋病的药物分为三类:核苷类逆转录酶抑制剂非核苷类逆转录酶抑制剂蛋白酶抑制剂联合交替使用(三合一)2种HlV逆转录酶抑制剂和1种蛋白酶抑制剂即所谓"鸡尾酒疗法",可有效抑制病毒在体内的复制,因而能减轻病人症状及延长感染者和病人的生命.逆转录病毒是一组含有逆转录酶的RNA病毒.人类免疫缺陷病毒(HIV)HIV是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体HIV属逆转录病毒科,慢病毒属HIV有HIV-1和HIV2两型生物学特性形态结构:球形,RNA病毒,双层衣壳,有包膜HIV的复制HIV的培养:黑猩猩和恒河猴是HIV感染的动物模型抵抗力:不强传染源和传播途径传染源:患者和HIV无症状携带者传染途径性接触血液传播母婴垂直传播致病机制主要侵犯带有CD4分子的细胞(如TH细胞)HIV对CD4+T细胞的损伤CD4+T细胞减少CD8+T细胞相对增多CD4+/CD8+比例倒置HIV造成单核细胞损伤HIV造成神经细胞损伤HIV引起的免疫应答HIV引起的体液免疫与细胞免疫不能有效的清除HIVHIV的免疫逃逸HIV感染导致免疫功能低下HIV整合于细胞染色体HIV变异HIV损害各种免疫细胞微生物学检查HIV抗体检测初筛试验确证试验HIV抗原检测核酸检测防治原则广泛的宣传教育建立检测系统加强检疫切断传播途径治疗:AZT,3TCHIV结构示意图RNAP24衣壳蛋白P14内膜蛋白Gp120Gp41包膜蛋白逆转录酶HIV复制+ssRNA+ssRNA:-ssDNAssDNA:+ssDNA+ssRNAHIV的Gp120与细胞表面的CD4结合病毒包膜与细胞膜融合病毒进入细胞病毒脱壳转译病毒蛋白装配释放HIV复制示意图逆转录病毒 逆转录病毒是RNA病毒，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来，已设计构建成一些缺陷型病毒（defective virus）使逆转录病毒成为有用的基因载体，成功地把抗药性基因转入了人体造血前体细胞，并在细胞中表达。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒，因此不能合成自身的外壳，但它有识别外壳蛋白进行包装的信号（一段尚未鉴定的DNA顺序）。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某种细胞株，这种细胞株包含有辅助病毒（helper virus）。辅助病毒能合成蛋白外壳，但缺失了识别蛋白外壳进行包装的信号，因此它不能包装成病毒颗粒。当用逆转录病毒感染细胞株后，逆转录病毒的RNA进入辅助病毒的外壳蛋白，成为病毒颗粒。这时把受感染的细胞同骨髓细胞一起培养，包装在辅助病毒外壳蛋白中的逆转录病毒RNA，进入骨髓细胞，病毒DNA插入宿主细胞基因组，基因的活性得到表达。这时，由于骨髓细胞里面没有辅助病毒，所以整合进宿主基因组的逆转录病毒，不再有外壳蛋白可供包装，因此也就无法增殖，而只能被“陷”在宿主基因组中，通过细胞分裂而传给下一代子细胞。

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由RNA组成的酶种类数量比较少，而且不常见，比如端粒酶，在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。核酶，主要指一类具有催化功能的RNA，亦称RNA催化剂。自然界中已发现多种核酶，目前主要有四种核酶能用于反式切割靶RNA：四膜虫自身剪接内含子、大肠杆菌RNase P、锤头状核酶和发夹状核酶。它们很适于去识别并转化单链核酸，因为它们与所作用的核酸底物享用着共同的碱基配对语言。酶蛋白指酶的纯蛋白部分，是相对于辅酶因子而言，又称为脱辅基酶蛋白，其单独存在时不具有催化活性，与辅酶因子结合形成全酶后才显示催化活性。蛋白酶指催化蛋白质水解的酶类。种类很多，重要的有胃蛋白酶、胰蛋白酶、组织蛋白酶、木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶等。蛋白酶对所作用的反应底物有严格的选择性，一种蛋白酶仅能作用于蛋白质分子中一定的肽键，如胰蛋白酶催化水解碱性氨基酸所形成的肽键。

这是我从习题书上找到的答案，希望对你有帮助哦~呵呵1.真核生物mRNA的结构①真核mRNA5"端具有m7GpppN帽子结构，无SD序列。帽子结构具有参与翻译起始、增强翻译效率的作用。若起始AUG与帽子结构间的距离太近（小于12个核苷酸），就不能有效利用这个AUG，会从下游适当的AUG起始翻译。当距离在17-80个核苷酸之间时，离体翻译效率与距离成正比。②真核生物mRNA的Poly（A）尾巴与mRNA的稳定性有关2、tRNA转运活化的氨基酸至mRNA模板上可以说tRNA是一个万能接头：（1）氨酰- tRNA合成酶的识别位点（结合氨酰tRNA合成酶）（2）3端-CCA上的氨基酸运载位点（结合氨基酸），（3）核糖体的识别位点（将氨基酸运送到目的地），（4）反密码子位点（配对mRNA，卸载氨基酸）3、核糖体是蛋白质合成的工厂标记各种a.a，注入大鼠体内，在不同时间取出肝脏，匀浆，离心分离各种亚细胞器，分析放射性蛋白的分布，发现蛋白质的合成是在核糖体上进行的。游离核糖体主要合成细胞质蛋白，内质网核糖体主要合成分泌蛋白和细胞器蛋白。不论原核细胞还是真核细胞，一条mRNA可以被同时几个核糖体阅读，把同时结合并翻译同一条mRNA的多个核糖体称为多核糖体。1981年Cech T发现四膜虫rRNA前体能通过自我拼接切除内含子，表明RNA也具有催化功能，称之为核酶。核酶的发现破除了“RNA的功能只是控制蛋白质合成”这一传统观点。此后，RNA的重要功能不断有新的发现。从而认识到DNA是携带遗传信息分子，蛋白质是执行生命功能的分子，RNA则既是信息分子，又是功能分子。其主要功能有以下几个方面：① RNA在遗传信息的翻译中起着决定的作用。蛋白质生物合成是生物机体最复杂也是最重要的代谢过程，三类RNA共同承担并完成这一过程。② RNA具有重要的催化功能和其他持家功能。持家功能是指细胞（包括病毒）的基本功能，如原核和真核生物染色体的结构RNA，噬菌体的装配RNA等。③ RNA转录后加工和修饰依赖于各类小RNA和其它蛋白质复合物。RNA转录后的信息加工十分复杂，其中包括切割、修剪、修饰、异构、附加、拼接、编辑和再编码等，除少数比较简单的过程可以直接由酶完成外，通常都要由一些特殊的RNA参与作用。④ RNA对基因表达和细胞功能具有重要调节作用。反义RNA可通过与靶部位序列互补而与之结合，或直接阻止其功能，或改变靶部位构象而影响其功能。⑤ RNA在生物的进化中起重要作用。从RNA的拼接过程可以推测蛋白质及基因由模块构建的演化历程，拼接和编辑可以消除基因突变的危险，增加遗传信息的多样性，促进生物进化。

酶：　　指具有生物催化功能的高分子物质。酶作为催化剂能影响化学反应的速度，且具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。酶本身在反应过程中不被消耗，也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用，不只是加快反应速率，也有减低反应速率。　　20世纪80年代，美国科学家切赫和奥特曼发现少数RNA也具有生物催化功能，这说明有极少数的酶是RNA。我们把这些具有催化功能的极少数RNA称为核酶，把这些被称为核酶的RNA分子称之为RNA类酶（简单地：核酶就是RNA）。核酶的发现，从根本上改变了以往只有蛋白质才具有催化功能的概念，为此，切赫和奥特曼也因这一发现获得了1989年的诺贝尔奖。自然界中已发现多种核酶，目前主要有以下几种核酶：四膜虫自身剪接内含子、大肠杆菌RNaseP、锤头状核酶和发夹状核酶。自然界中大部分酶的本质是蛋白质。但是，也还必须注意到：蛋白质不是生物催化领域中唯一的物质。有些RNA分子也具有催化能力，我们称这些本质为RNA的酶为核糖酶(ribozymes)，有时也称为RNA。它们很适于去识别并转化单链核酸，因为它们与所作用的核酸底物享用着共同的碱基配对语言。自然界中大部分酶的本质是蛋白质。但是，也还必须注意到：蛋白质不是生物催化领域中唯一的物质。有些RNA分子也具有催化能力，我们称这些本质为RNA的酶为核糖酶(ribozymes)，有时也称为RNA。它们很适于去识别并转化单链核酸，因为它们与所作用的核酸底物享用着共同的碱基配对语言。现已确认,L19RNA以及核糖核酸酶P的RNA组分具有酶活性。多少年来人们一直在争论：自然界中先有核酸还是先有蛋白质？因此，发现与确认上述这些RNA具有酶活性对于人们关切的生物进化、生命起源等的研究有着重要启示；并且打开了一个新的研究领域。

核酶（ribozyme）主要指一类具有催化功能的RNA，亦称RNA催化剂。自然界中已发现多种核酶，目前主要有四种核酶能用于反式切割靶RNA：四膜虫自身剪接内含子、大肠杆菌RNase P、锤头状核酶和发夹状核酶。核酶的具体作用主要有： 1、核苷酸转移作用。2、水解反应，即磷酸二酯酶作用。3、磷酸转移反应，类似磷酸转移酶作用。 4、脱磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。5、RNA内切反应，即RNA限制性内切酶作用。例如：当外源DNA侵入细菌后，限制性内切酶可将其水解切成片段，从而限制了外源DNA在细菌细胞内的表达，而细菌本身的DNA由于在该特异核苷酸顺序处被甲基化酶修饰，不被水解，从而得到保护。请采纳!

首先要弄清楚酶的定义：由生物体内活细胞产生的一种有催化作用的有机物。所以RNA酶就是有催化作用的RNA。大多数的生物都有（包括人和哺乳动物）。比如DnaG（又称引物酶）就是一小段RNA，它用来催化DNA合成，为DNA合成提供3"-OH端（DNA合成是有方向性的）。

如原生动物四膜虫的rRNA前体的内含子序列具有核糖核酸酶等5种酶的活性,其水解RNA的速率为每分钟两次,而胰RNA酶的作用速率则为每秒钟数千次. 和酶（蛋白质催化剂）相比,细胞内的RNA催化剂是极少的.

RNA的剪接就是要把断裂基因的转录本中的内含子除去。酵母细胞核中400个tRNA基因中约有40个是断裂基因。这些基因均只有一个内含子，位于与反密码子的3"侧相隔一个核苷酸之处，长度为14至46bp。不同氨基酸的tRNA基因中的内含子不相同，因此，剪接酶类看来并不能识别任何共同顺序。所有内含子中均有一段与tRNA的反密码子互补的序列，因而使反密码臂的构象发生了改变，即反密码子被配对而使反密码臂伸长了很多。在前体中仅反密码臂受到影响，tRNA分子的其他部分仍保持其正常结构。酵母tRNAphe中的内含子能与其反密码子碱基配对，从而改变了反密码臂的结构。此剪切过程可分为两个阶段。第一步是磷酸二酯键的断裂，这不需要ATP。这一步由一种内切核酸酶所催化。第二步是连接反应，需要ATP的存在，由RNA连接酶所催化。在无ATP时，产生的两个tRNA半分子不能连接起来。这两个半分子具有独特的末端:其5"端有OH基，而3"有一个2"，3"-环磷酸基。当加入ATP时，即发生第二步反应：两个tRNA半分子先发生碱基配对，形成成熟tRNA分子的构象，然后由RNA连接酶形成磷酸二酯键而将两个半分子共价连接起来。2"，3"-环磷酸基的存在并不限于酵母，在植物和哺乳动物的tRNA剪接反应中也有环状基团的产生。在人的HeLa细胞中，RNA连接酶能将带有2"，3"-环磷酸基的RNA和另一带有5"-OH基的RNA直接连接起来。酵母tRNA前体也可以在爪蟾的卵母细胞核提取液中正确地被剪接。这表示剪接反应没有种属特异性。爪蟾具有能识别酵母tRNA的内含子的酶类。 以前一直认为只有蛋白质有酶活性。这个概念在生物化学界已根深蒂固。然而近期发现RNA也可有酶活性。这种有酶活性的RNA有人称之为ribozyme。一种四膜虫Tetrahumenathermophila的两个主要rRNAs的基因和其他真核生物相类似（见前文），被转录在同一个初级转录本中。此转录本称为35S前体RNA，较小的rRNA的序列在5"侧，较大的rRNA(26S)序列则在3"侧。在编码26SrRNA序列存在一个单一的，短的（约400bp)内含子。如将这个35S前体RNA在体外温育，可以发生自动剪接作用：内含子从前体中被切出，先呈线性RNA片段，后来又环化为环状RNA。这个反应仅需要加入一种一价阳离子，一种二价阳离子，和一种鸟嘌呤核苷酸（G)。其他碱基均不能代替G.但并不一定需要GTP;GDP;GMP和鸟苷都可以应用。这表示此反应并不需要能量供应。此外，此鸟嘌呤核苷酸必须有一个游离的3"-OH基。这个G要连接到内含子的5"端上（通过通常的磷酸二酯键）。当线性的内含子成为环状时，其3"端可连接在距离5"端15个核苷酸之处，从而将原来5"端和15个碱基的节段(包括G在内）排除出去。这种反应基本上是一种磷酸酯转移反应。外显子A的3"-OH基可直接和外显子B的5"端相连接。亦即一个磷酸酯可以直接被转移到另一个上去，不需要经过中间步骤（如水解作用之类），因此磷酸酯键的能量被保存着。这解释了为什么此反应不需要水解ATP或GTP来供应能量。同时，两次磷酸酯转移反应似乎是紧密相连的，因为始终没有找到过游离的外显子（A或B)。而线性内含子的环化则可以被看作是第三个磷酸酯转移反应。在体外系统中进行剪接时，并不需要蛋白质的存在。RNA有能力自行剪接，故称为自身催化作用（auto catalysis)。T.Cech和S.Altman各自独立地发现RNA具有催化作用。从而改变了生物催化剂的传统概念。为此他们共同获得了1989年Nobel化学奖。1978年Altman从纯化的RNA酶P中分离出一种多肽和一种RNA(M1RNA)。最初的实验结果表明，蛋白质和M1RNA单独都没有酶活性，但二者混合在一起又可恢复活性。其它生物材料的实验结果表明M1RNA是RNA酶P活性所必须的。1983年Altoman证明，在较高浓度的Mg2+存在下，单独的M1RNA就可以催化tRNA前体的成熟，而单独的蛋白质则没有这种能力。这样，RNA即可看作是个酶。事实上，M1RNA的酶活性并不比RNA酶P的粗制品的活性低。原来认为蛋白质赋予酶的活性，RNA只起某种辅助作用（例如帮助蛋白质与其底物结合），但现在发现这两种功能已经倒转。Cech给具有催化活性的RNA定名为ribozyme。很长时间以来，人们就试图自己设计和生产酶分子，但因蛋白质分子结构上的复杂性，迄今为止，尚无成功的例子。近年来随着ribozyme的发现，人工酶（新概念下的酶，它的构件分子是核苷酸）的设计又产生了新的希望。澳大利亚的科学家就设计了九个ribozyme分子，它们都具备内切酶的活性，且切割位点有高度特异性。同时，ribozyme的活性随pH、温度、及阳离子浓度的变化而变化，显示出典型的酶特性。由于ribozyme的作用位点高度特异，故可以用来切割特定的基因转录产物（RNA)。有人将这种切割作用叫做抗基因活性。因为切割的结果破坏了RNA，也就是抑制了基因的表达。这种特性为我们进行基因和病毒的治疗提供了一个可行的途径。某些线粒体中的内含子也是自身剪接的内含子。一些常见的真菌，如粗糙脉孢菌（Neurosporacrassa)，酒酵母（Saccharomycescerevisiae)等的线粒体内含子都能进行自身剪接，像四膜虫中进行的磷酸酯转移反应一样。 剪接连接点（splicing junctions)是指在切断和重接位点处的两旁的顺序。在内含子左侧的连接点称为供体（donor)，在内含子右侧的称为受体（acceptor)。在细胞核的结构基因（即编码多肽的基因）中的所有内含子在外显子-内含子连接处均有GU．..AG的共同顺序。较详细的共同顺序如下，供体位点受体位点：外显子...AG↓GUAAGT...内含子...Py10CAG↓...外显子箭头表示切断的键。这些还是较短的共同顺序，存在于几乎所有的真核生物中。从上述共同顺序可见供体和受体位点之间并无互补现象，所以不可能想像这两个位点会通过碱基配对而结合一起，以便于内含子的切除。正确的剪接并依赖于天然前体RNA分子的完整性。一个外源基因如果存在于病毒顺序中，仍能很好地被剪接。另外，前体RNA亦能在不同的组织，或甚至不同物种的细胞中被正确地剪接。这都表示剪接作用是很保守的。一个真正基因中一个外显子可以和另一个基因的外显子连接起来。例如，将SV40(猴病毒40)的早期转录单位的第一外显子和小鼠β珠蛋白的第三外显子相连，这样形成的杂交内含子仍能正确地被剪接。即SV40的内含子的供体位点（1I)可以剪接到小鼠β珠蛋白的内含子的受体位点（r2)上。 HeLa细胞的核提取液能够剪接纯化的RNA前体，这表示剪接作用并不与转录作用相关连。RNA的修饰也和剪接无关，例如珠蛋白RNAs即使缺少poly(A)尾链，也没有加帽，仍能正常地被剪接。剪接过程可分为两个阶段，与上文所述自身剪接不需能量不同，核内剪接需要用ATP。在第一阶段中，内含子左端（供体位点）处被切断，形成两个分离的RNA分子，即左外显子和右内含子-外显子。左外显子此时为-线性分子，但右内含子-外显子则不然：内含子左端（5"端）以5"-2"键与在内含子右端上游约30碱基处的CUGAC序列（共同序列）中的A相连接，于是形成一个"套索"(lariat)"。在第二阶段，在受体位点处被切断而将此套索状的内含子剪去；同时分离的右外显子即与左外显子相连接。套索然后被"脱支（debranch)"而形成一线性内含子。在这种剪接机构中，有三个很短的共同顺序，即供体和受体位点处于一个和套索分支处的一个序列。用酵母做的实验证明：分支处的共同顺序如果发生突变或缺失将使剪接不能进行。这个共同顺序常称为UACUAAC盒。它和左侧的供体位点共同顺序互补，但研究证明两者并不发生碱基配对。在高等真核生物中此分支靶顺序的保守性较小。 真核细胞有细胞核和细胞浆中都含有许多小RNA，它们约有100到300个碱基，每个细胞中可含有105-106个这种RNA分子。它们是由RNA聚合酶Ⅱ或Ⅲ所合成的，其中某些像mRNA一样可被加帽。在细胞核中的小RNA称为snRNA，而在细胞浆中的称为scRNA。但在天然状态下它们均与蛋白质相结合，故分别称为snRNP和scRNP。某些snRNPs和剪接作用有密切关系。有些snRNPs分别和供体及受体剪接位点以及分支顺序相互补。snRNAs中最受注意的一个是U1，它普遍存在于哺乳动物、鸟类和昆虫细胞中。人U1snRNP中除RNA外还8个蛋白质分子。人U1snRNA的可能二级结构如图。其5"端的11个核苷酸是单链的，并有一段和内含子左侧的供体序列互补。在供体位点处的互补序列通常为4-6bp。在体外，完整的U1snRNP粒子能和左侧共同顺序结合，但纯化的U1snRNA却不能。U1snRNA参与剪接的证据是抗U1snRNP的抗体可以在体外抑制剪接作用；而且如果从系统中将U1snRNP除去，剪接即不能进行。事实上，除去U1sn RNA5"端的几个核苷酸即可抑制体外剪接作用。有可能U5snRNA能识别右侧（受体位点）共同顺序；而U2snRNA，则具有与分支位点互补的顺序。抗U2snRNP的抗体可以和U2snRNA及包括分支位点在内的内含子所形成的复合体发生免疫沉淀。U1和U2可能参与剪接反应的起始阶段，因为U1和U2的灭活将阻止左侧连接点的切断和套索的形成。另外两个snRNAsns(U4和U6)可能亦参与剪接作用，但它们的功能尚不详。一般认为，脊椎动物细胞有6种不同的snRNAs，称为U1、U2、U3、U4、U5和U6。最小的是U6，有约100核苷酸长。最大的是U3，也不过215核苷酸长。它们和蛋白质结合成snRNPs。系统性红斑狼疮（SLE)患者和某些风湿病患者的血清中常可检出对snRNPs中某些蛋白质的自身抗抗体。 比如：哺乳动物的载脂蛋白mRNA的编辑 其蛋白编码区的DNA序列在所有组织中都一样；在肝脏中该基因转录为完整的蛋白质，而在肠中合成的Pr长度只有其一半（只是全长载脂蛋白的N端），是由于2153位上的密码子从CAA突变为UAA（使编码谷氨酰胺的密码子变为终止密码子）。还有一个例子 大鼠脑中的谷氨酸受体蛋白mRNA经编辑后，分子中有多个编码谷氨酸的密码子变成了在控制通过神经递质的离子流过程中又主要作用的精氨酸，表明RNA的编辑可能是充分发挥生理功能必需的。以上两种情况分别由胞嘧啶和腺嘌呤脱氨酶所催化；通常情况下该酶促反应的特异性不强，腺嘌呤脱氨酶可作用于双链RNA区的任何腺苷酸残基；但是，RNA的编辑发生在带有具催化作用的脱氨酶亚基的复合体中，有附加的RNA结合区能帮助识别所编辑的特异性靶位点。 指导RNA：特异性插入这些残基的信息来自因为它含有与编辑后mRNA互补的核苷酸序列，指导RNA与被编辑区及周围部分核酸序列虽然有相当程度的互补性，但该RNA上存在一些未能配对的腺嘌lin，形成缺口为插入尿嘧啶提供了模板。RNA编辑具有重要的生物学意义：校正作用；调控翻译；扩充遗传信息

Cech发现四膜虫tetrahymena)的 26SrRNA前体在没有蛋白质的情况下进行内含子(intron)的自我拼接。RNA解旋酶（RNA helicases）是一个包含了与RNA代谢（从翻译起始、核糖体形成、前mRNA拼接和mRNA降解）的许多方面有关的蛋白质家族。 人体内也有RNA解旋酶 DEAD-box RNA解旋酶是RNA解旋酶中常见的一类酶蛋白。这种酶具有两个RecA－like结构域（RecA-like domains）充当将RNA改变成较高级别结构时的.按结构分核酶共有六种类型。即Ⅰ类内含子、RNaseP、锤头状核酶、发夹状核酶、丁型肝炎核酶和VS核酶。通过对这六类核酶组成及结构的研究，人们已经开始利用锤头状、发夹状核酶的特点，人工合成所需要的核酶。(见http://academic.brooklyn.cuny.edu/chem/zhuang/QD/toppage1.htm） 自然界存在催化分子内反应（incis）的ribozyme(自我剪接型)和催化分子间反应(in trans)的ribozyme。内反应ribozyme可分为两类：Ⅰ型IVS：均与四膜虫大核rRNA前体的IVS结构相似、催化自我剪接需鸟苷（或5′鸟苷酸）和Mg2+参与。Ⅱ型IVS ：结构与四膜虫的不同，而与细胞核mRNA前体中的IVS相似。它催化自我剪接反应不需要鸟苷或鸟苷酸参与，但仍需Mg2+。催化分子间反应(in trans)的ribozyme较多，例如L-19IVS具有5种酶活性，可催化多种分子间反应

主要加工方式是切断。真核细胞的rRNA基因（rDNA）属于一种被称为丰富基因（redundant gene）族的DNA的序列，即染色体上一些相似或完全一样的纵列串联基因（tandem gene）单位的重复。由不能转录的间隔区（spacer）把这些单位分隔开。在这里，间隔区与内含子是不同的概念。在分类上，rDNA这种类型的序列被称为高度重复序列（highly repeat sequence）DNA。在不同的种属生物中，rDNA的大小不一，重复单位由数百个至数千个以上。每个重复单位的可转录段从7kb至13kb不等，间隔区为数千bp。虽然有间隔区与重复单位的大小不同，但是真核生物最后转录出来的rRNA大小相同。真核生物核蛋白体中有18S、5.8S、28S及5SrRNA。5SrRNA独立于其他三种rRNA的基因转录，在成熟过程中加工甚少。45SrRNA前体中包含18S、5.8S、28srRNA。45S rRNA经剪接后，先分离出属于核蛋白小体的18S-rRNA。余下部分在拼接成5.8S和28S的rRNA。rRNA成熟后，在核仁上装配，与核蛋白体蛋白一起形成核蛋白体，输出胞浆。静止状态的细胞，rRNA的寿命较短，而生长中的细胞，rRNA比较稳定。1982年，T.R.Ceck在研究一种叫四膜虫（Tetrahymena）的简单真核生物rRNA剪接中发现rRNA前体剪接是一种自我剪接（self-splicing）方式，即RNA本身也有催化作用。一般而言，剪接的化学反应过程包括磷酸二酯键的断裂和再连接。大多数的mRNA剪接需要并接体参与，这种核蛋白起酶的作用。但在四膜虫rRNA的剪接过程中，去除所有蛋白质，剪接仍可迅速完成。通过研究rRNA的结构，发现了一定的规律，就是根据四膜虫的rRNA一级结构绘出的二级结构。图中用粗线表示5"-端和3"-端要被剪切删除的部分,并列出l了5"-端的部分碱基序列。，在图上可见到形成众多的局部双链区，这是由于线性的RNA分子有很多的反向互补序，此为能进行自我剪接的结构基础。rRNA的剪接不需要任何蛋白质参与即可发生，这就说明了RNA本身即具有酶的催化作用。因而把具有酶促活性的RNA命名为核酶(ribozyme)。目前已知的一个最简单的能进行自我剪接的RNA的结构，如图所示。因为二级结构与锤头相似，因此将其命名为锤头结构（hammer－head structure）,这是核酶能起作用的结构基础。这属于分子内催化，同一分子上包括有催化部分和底物部分，催化部分即为锤头结构，至少3个茎（stem），1至3个环（loop）。碱基部分至少13个是一致性（consensus）序列，用A，C，G，U标出，其余书写为N的是指任何碱基均可。底物部分即为箭头所示附近的核苷酸，含有GU序列。1983年S.Altman等又发现RnaseP中RNA组分可以催化tRNA前体的加工。通过以上研究工作，认为RNA具有酶活力，此发现具有重大生物学意义。首先，打破了酶是蛋白质的传统观念，对传统酶学提出挑战，对于如何给酶下一个更准确的定义，还有待进一步探讨；其次，对于在生命起源中，为先有核酸，还是先有蛋白质这一有争议的问题，提供了线索。具有实际意义的是：人们根据核酶的特殊结构，设想用人工合成的小片段RNA，配合在欲破坏其结构的RNA或DNA分子上，使其成为锤头结构，此即为人工设计的核酶。人工核酶用于研究上，把核酸分子切成特异性片段，已经获得了成功。进一步设想，用人工设计的核酶来破坏一些有害基因转录出的mRNA或其前体，从而抗癌及抗病毒。因此，核酶的发现有广阔的应用前景。

B

A、生物体内的化学反应需要酶的参与，A错误；B、绝大多数酶的本质是蛋白质，极少数是RNA，所以在四膜虫体内这种RNA充当酶的作用，具有酶的特性，B正确；C、只有少数具有催化能力的RNA是酶，蛋白质有的是结构蛋白，并不能起到酶的催化作用，C错误；D、绝大多数酶是蛋白质，只有少数是具有催化活性的RNA，DNA不是酶，D错误．故选：B

因为RNA是一种非常强大的东西。可能第一种生命就是一种RNA病毒。RNA是除蛋白质之外的唯一一种具有酶活性的物质。所以是一个特例，你记住它就行了。不需要深究。

四膜虫的rRNA前体能自我切除内含子，无蛋白质因子参加。（） A.正确 B.错误 正确答案：A

四膜虫（Tetrahymena）的I型内含子（Group I intron）是最早发现的具有催化作用的RNA，并于1986年被证实为真正的酶。 I型内含子能自我剪接，机制如下： ①底物结构：具间隔序列，且能形成环状结构； ②辅助因子：G(5/-GMP)与Mg2+，前者直接参与剪接反应，后者可能参与维持催化活性构象； ③作用机制：通过转磷酸酯反应；I型内含子就具有酶的功能，是RNA类酶。叫核酶，ribozyme.至于为什么RNA也能具有催化功能，那就是很深刻的问题。就像问你蛋白质为什么能催化，你也答不上一样。

到狗狗搜索或者电驴上都有。建议你从X86开始，因为老旧的电脑到处都是，弄一个就是真机了，比虚拟机上要强多了。你先能稳当的把x86通过bootrom boot起来再说下面的，这就够你学一阵子的。 **************************************vxworks和linux一样，分bootload 和系统镜像两部分，linux还包含文件系统那先不管。bootload负责把硬盘或者flash里的vxworks镜像装到ram里快速的运行，所以，你必须知道启动的过程，然后自己实践一下，由于X86架构比较成熟，你先弄X86下的vxworks比较容易通，可以取得信心，然后再弄其他的东西。

这一切的一切都是起源于wind river公司，也就是风河公司。vxworks是一个嵌入式操作系统，由windriver公司开发并维护。tornado是vxworks的开发平台，也就是所有的vxworks操作系统都是有tornado软件编译出来的。WindML是wind river mutli-media library 的简称，其中包含UGL（universal graphics library）。该组件直接控制显示硬件，主要提供显示模式设置、标准输入输出控制、点线面作图等函数，编程接口很类似于Torbo C，Borland C里的图形库。

核酸杂交方法是一种分子生物学的标准技术,用于检测DNA或RNA分子的特定序列（靶序列）.经典的核酸杂交方法是将DNA或RNA先转移并固定到硝酸纤维素或尼龙膜上,与其互补的单链DNA或RNA探针用放射性或非放射性标记,在膜上杂交时,探针通过氢键与其互补的靶序列结合,洗去未结合的游离探针后,经放射自显影或显色反应检测特异结合的探针.经典的核算杂交方法主要包括：DNA印迹杂交（Southernblot）RNA印迹杂交(Northernblot)以及斑点杂交和原位杂交：1、DNA印迹杂交（DNAblothybridization）——有两种核酸印迹法：将DNA或RNA溶液直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上（斑点或狭线印迹）经琼脂糖凝胶电泳将片段的DNA或RNA转移到膜上（Southern和Northern印迹法）.DNA在电泳前先用限制性内切酶消化.2、RNA印迹杂交（RNAblothybridization）：RNA印迹杂交是一种检测已固定在滤膜上的总RNA或mRNA特定靶序列的技术.3、斑点杂交将少量核酸样品点样在硝酸纤维素滤膜上,80℃烘烤后可牢固地固定在膜上,再用探针进行杂交.尼龙膜,特别是聚偏氟乙烯（PVDF）与DNA结合力更高,坚韧、易操作.点样可手工,也可用手工点样品.检测可用放射性探针自显影或非放射性探针显色.可用于DNA或RNA分析.4、原位杂交在保持细胞形态条件下,进行细胞内杂交,显影或显色.可用于DNA或RNA分析.荧光原位杂交（FISH）进行染色体DNA分析可用于生物学研究的许多领域以及临床细胞遗传学研究.其主要优点是不仅可以在细胞分裂的中期,而且可在分裂间期核中诊断染色体的变化.广义的核酸杂交就是指非同源的核酸分子间的复性（氢键结合）过程.因此可以说,目前的基因检测技术,除了质普法外都或多或少的涉及了核酸杂交原理.如PCR的引物复性过程、基因芯片的杂交检测过程、基因测序的引物复性过程以及各种SNP检测方法等等.

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InternationalAny of several socialist organizations of international scope formed during the late 19th and early 20th centuries.共产国际：19世纪后期以及20世纪初期形成的多个国际范围的社会主义组织之一

DonzaleighAbernathyDonzaleighAbernathy是一名演员。代表作品有《众神与将军》、《混蛋》、《59秒》等。国籍：美国星座：狮子座出生日期：1957-8-5职业：演员代表作品：《众神与将军》、《混蛋》、《59秒》

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如今，疾病越来越复杂多样，而疾病的检测以及甄别对于治疗来说就显得至关重要了，就拿这次新冠肺炎的爆发来说，其中“核酸检测”这种医学检测手段就进入了大众的视野。那么，核酸检测技术的原理是什么？为什么核酸检测会有的一定几率出错？什么是假阴性？核酸。核酸作为一个比较大的概念，分为脱氧核糖核酸，以及核糖核酸，其中脱氧核糖核酸是我们日常生活中所说的基因，即DNA，一般以细胞为单位的生命体的遗传信息都是以脱氧核糖核酸的形式被储存在DNA里的，但是病毒的遗传方式有所不同，比如有一部分病毒是以脱氧核糖核酸为遗传物质的（乙肝病毒）。但是普遍的DNA病毒致病性不同，一般常见的致病性病毒的遗传物质是一种叫做RNA的物质，即核糖核酸。总之，核酸就是在细胞核里面的一类生物聚合物，是遗传物质的最小单位核苷酸或者碱基所组成的序列，参与着遗传物质保存、繁殖等生化合成和细胞代谢，决定着细胞或机体的性状表现。自1953年DNA双螺旋结构的发现，正式开启了分子生物学时代，使人类对病原体的研究从形态学层次深入到了分子层次，而核酸检测技术就是基于分子水平的一项检测技术。核酸检测技术简单来说，由于每一个生物的核酸是不一样的，因此可以通过分析致病微生物核酸内部的基因学序列，来确定生物体上是否携带有病毒。核酸检测技术是基于核酸双链互补配对原则的核酸杂交技术，首先合成一段与特定病原体DNA或者RNA互补的单链核酸序列作为探针，并用生物素、放射性同位素、酶等进行标记，然后与待测病原体的核酸进行杂交。如果探针能与待测病原体的核酸互补配对，便能观察到标记物的信号，以此来证实待测病原体的种类。当探针与病原体核酸互补结合后，探针上的标记物便会显色，研究人员就通过观察病原体样本是否显色来确定病原体的种类，但是有时候会因为患者体内的病原体核酸含量过低，检测时会有一定的难度。直到20 世纪八九十年代，PCR 技术的出现才大大提高了核酸检测技术的应用性和准确性。核酸检测技术不必预先对病原体进行分离培养便可直接检测，方便快捷，而且特异度和灵敏度均较高，对感染性疾病的早期诊断有至关重要的意义。对于核酸检测的价格各个地方略有不同，一般做一次核酸检测可能需要200到300元左右，一般24小时内就可以得出结果。虽然核酸检测技术已经相当成熟，但自新冠肺炎疫情发生以来，关于核酸检测的假阴性率过高的这个话题，一直都是各方关注的焦点。比如在北京大学国际医院一名急诊护士在6月18日确诊感染新冠肺炎，但6月17日她曾参加的核酸检测结果却为阴性，这个结果也让众人对核酸检测技术提出了质疑。假阴性、假阳性假阳性是指本来的阴性样品结果检测为了阳性，即错检；假阴性是指本来的阳性样品检测为阴性，即漏检。实际上，从技术角度上来说，核酸检测过程中出现的“假阴性”是不可避免的，比如有项研究就发现，新冠患者在感染期间至少会有20%的漏诊概率，即会出现假阴性结果。虽然核酸检测技术会有假阴性的问题出现，但我们对于核酸假阴性也不能掉以轻心。

【答案】：将SLRNA放到所有mRNA上可能是一种进步，这样它们都可以具有一个有效的转录起始顺序。

成熟的真核生物mrna，其结构的5"端都有一个m7g-ppnmn结构，该结构被称为甲基鸟苷的帽子。鸟苷通过5"-5"焦磷酸键与初级转录物的5"端相连。当鸟苷上第7位碳原子被甲基化形成m7g-ppnmn时，此时形成的帽子被称为“帽0”，如果附m7g-ppnmn外，这个核糖的第“2”号碳上也甲基化，形成m7g-ppnm，称为“帽1”，如果5"末端n1和n2中的两个核糖均甲基化，成为m7g-ppnmpnm2，称为“帽2”。从真核生物帽子结构形成的复杂可以看出，生物进化程度越高，其帽子结构越复杂。真核生物mrna5"端帽子结构的重要性在于它是mrna做为翻译起始的必要的结构，对核糖体对mrna的识别提供了信号，这种帽子结构还可能增加mrna的稳定性，保护mrna免遭5"外切核酸酶的攻击。

C:ATP 既然是合成RNA,那么A是脱氧的,自然不可以了 然后,合成所有核酸（DNA也是）的原料,都是三磷酸的,在加到链上去的那一刻才会在聚合酶的作用下脱去两个磷酸,得到核苷酸的

C:ATP 既然是合成RNA,那么A是脱氧的,自然不可以了 然后,合成所有核酸（DNA也是）的原料,都是三磷酸的,在加到链上去的那一刻才会在聚合酶的作用下脱去两个磷酸,得到核苷酸的

存在

DNA[2]是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）。[3]而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，指导蛋白质的合成。读取密码的过程称为转录，是以DNA双链中的一条单链为模板转录出一段称为mRNA（信使RNA）的核酸分子。

你的问题似乎有误腺苷由腺嘌呤和核糖构成RNA中的腺嘌呤核糖核酸也可以称为一磷酸腺苷，即腺苷和一个磷酸基团组合而成DNA中包括的腺嘌呤脱氧核糖核酸则是由一个腺嘌呤，一个脱氧核糖和一个磷酸基团构成希望对你有所帮助

A、题图是mRNA，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸；故A错误． B、根据题图结合题意可知，图中亮氨酸的密码子有：CUA、UUG，所以合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有2种；故B错误． C、在转录过程中，由于某种原因导致该mRNA中的一个碱基（箭头处）缺失，则碱基缺失后的mRNA控制合成的多肽链的第5个密码子由UUG变成UGC，所以第五个氨基酸由亮氨酸变为半胱氨酸；故C正确． D、密码子是mRNA上编码一个氨基酸的相邻的三个碱基，所以密码子中不可能出现碱基“T”；故D错误． 故选：C．

A、每一种tRNA只能转运一种氨基酸，所以该转运RNA不能识别并转运其他氨基酸，A错误； B、由于密码子具有简并性的特点，所以同一种氨基酸可以由不同的tRNA转运，B错误； C、密码子位于mRNA上而不是tRNA上，所以亮氨酸的密码子是UUA，C错误； D、RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，所以转运RNA是由许多个核糖核苷酸构成的，D正确． 故选：D．

【答案】：RNA生物合成的主要抑制剂有：RNA生物合成的抑制剂根据其作用性质的不同，分为三类：第一类是嘌呤和嘧啶类似物，它们作为嘌岭和嘧啶的抗代谢物而抑制核酸前体的合成；第二类是通过与DNA模板结合而改变模板功能；第三类是通过与RNA聚合酶结合而影响其活性。(1)嘌呤和嘧啶类似物有些人工合成的碱基类似物能抑制和干扰核酸合成，其中重要的有：6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤，2，6-二氨基嘌呤，8-氮鸟嘌呤，5-氟尿嘧啶和6-氮尿嘧啶等。这些碱基类似物在体内有两方面的作用：它们或者作为抗代谢物，直接抑制核苷酸合成有关的酶类；或者通过参人核酸分子，形成异常DNA或RNA，从而影响核酸的功能并导致突变。(2)DNA模板功能的抑制物有些化合物能与DNA结合，使其失去模板功能，从而抑制其复制和转录。一些重要的抗肿瘤(抗癌)药和抗病毒药属于这类抑制物。现举例如下：①烷化剂如氮芥、磺酸酯和氮丙啶类的衍生物等。它们使DNA烷基化，从而破坏DNA的正常生物功能。②放线菌索D放线菌素D是由全羊毛链霉菌产生的一种抗生素，具有抗癌作用。它能特异地与双链DNA非共价结合，使之失去作为RNA合成的模板功能。其作用机制是放线菌素D能特异地插入双链DNA中两个相邻的G-C碱基对之间，从而破坏DNA的模板作用。放线菌素D对DNA的复制也有一定的抑制作用。③嵌入染料某些具有扁平芳香族发色团的染料，可插入双链DNA相邻碱基对之间，称为嵌入染料。例如吖啶橙、原黄素和吖啶黄素等吖啶类染料分子均含有吖啶稠环。这种三环分子的大小与DNA的碱基对大小差不多，可以嵌入到DNA的碱基对之间，导致复制时产生核开酸的插入或缺失，引起突变。(3)RNA聚合酶的抑制物①利福霉素利福霉素是一组由地中海链莓菌产生的抗生素。利福平是-种半合成的利福霉索B的衍生物。利福霉索，特别是利福平是细菌RNA聚合酶的特效抑制剂，它们专门抑制转录的起始，强烈抑制结核杆菌，是结核病的特效药。②利迪链菌素利迪链菌素与细菌RNA聚合酶β亚基结合，抑制转录过程中链的延伸。③a-鹅膏草碱a-鹅膏覃碱是从毒覃鬼笔鹅膏中分离出的一个八肽化合物。它抑制真核细胞的RNA聚合酶I但对细菌的RNA聚合酶抑制作用极微弱。

你是想问RNA如何的合成的吗？戊糖磷酸途径产生五碳前体，提供碳骨架嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径是主要途径。人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 五碳糖，磷酸，碱基，连起来就好啦体内的核酸合成代谢应该都是这样吧，只是靶向运输到不同的位置发挥不同的作用而已。

tRNA呈三叶草结构。它由3个环，即D环〔因该处二氢尿苷酸（D）含量高〕、反密码环（该环中部为反密码子）和TΨC环〔因绝大多数tRNA在该处含胸苷酸（T）、假尿苷酸（Ψ）、胞苷酸（C）顺序〕，四个茎，即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与 TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也叫CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、腺苷酸（A）顺序， CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的可变臂构成。rRNA（核糖体RNA）：原核生物和真核生物的核糖体均由大、小两种亚基组成。 rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。 mRNA：从DNA转录合成的带有遗传信息的一类单链RNA，它在上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的排列顺序。原核生物mRNA一般5"端有一段不翻译区，称前导顺序，3"端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。通常mRNA（单链）分子自身回折产生许多双链结构。相同：都是由核糖，尿嘧啶，胞嘧啶，鸟嘌呤，腺嘌呤和磷酸组成。

mRNA全称为message RNA，中文是信使RNA。是一条核糖核苷酸单链，其碱基排列顺序和它复制时所用的DNA模版当中的碱基排列符合碱基互补配对的规律（C-G A-U或A-T 请背下来）。作用是以自己为模版合成氨基酸长链。起始密码子是UGA，不决定氨基酸。最后那个我不会，不过前面的我可以保证正确，想要再详细一点的话欢迎追问。

核酸（nucleicacid）是重要的生物大分子，它的构件分子是核苷酸（nucleotide）。天然存在的核酸可分为：╭脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid，dna）╰核糖核酸（ribonucleicacid，rna）dna贮存细胞所有的遗传信息，是物种保持进化和世代繁衍的物质基础。rna中参与蛋白质合成的有三类：╭转移rna（transferrna，trna）∣核糖体rna（ribosomalrna，rrna）╰信使rna（messengerrna，mrna）20世纪末，发现许多新的具有特殊功能的rna，几乎涉及细胞功能的各个方面。核苷酸可分为：╭核糖核苷酸：是rna的构件分子╰脱氧核糖核苷酸：是dna构件分子。细胞内还有各种游离的核苷酸和核苷酸衍生物，它们具有重要的生理功能。核苷酸由：╭核苷（nucleoside）╰磷酸核苷由：╭碱基（base）╰戊糖碱基（base）：构成核苷酸中的碱基是含氮杂环化合物，由嘧啶（pyrimidine）和嘌呤（purine）构成。核酸：╭嘌呤碱：╭腺嘌呤∣╰鸟嘌呤╰嘧啶碱：╭胞嘧啶∣胸腺嘧啶╰尿嘧啶╭dna中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，胸腺嘧啶主要存在于dna中。∣╰rna中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，尿嘧啶主要存在于rna中。在某些trna分子中也有胸腺嘧啶，少数几种噬菌体的dna含尿嘧啶而不是胸腺嘧啶。这五种碱基受介质ph的影响出现酮式、烯醇式互变异构体。在dna和rna中，尤其是trna中还有一些含量甚少的碱基，称为稀有碱基（rarebases）稀有碱基种类很多，大多数是甲基化碱基。trna中含稀有碱基高达10%。戊糖：核酸中有两种戊糖dna中为d-2-脱氧核糖（d-2-deoxyribose），rna中则为d-核糖（d-ribose）。在核苷酸中，为了与碱基中的碳原子编号相区别核糖或脱氧核糖中碳原子标以c-1"，c-2"等。脱氧核糖与核糖两者的差别只在于脱氧核糖中与2"位碳原子连结的不是羟基而是氢，这一差别使dna在化学上比rna稳定得多。核苷：核苷是戊糖与碱基之间以糖苷键（glycosidicbond）相连接而成。戊糖中c-1"与嘧啶碱的n-1或者与嘌吟碱的n9相连接，戊糖与碱基间的连接键是n-c键，一般称为n-糖苷键。rna中含有稀有碱基，并且还存在异构化的核苷。如在trna和rrna中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示），在它的结构中戊糖的c-1不是与尿嘧啶的n-1相连接，而是与尿嘧啶c-5相连接。核苷酸：核苷中的戊糖5"碳原子上羟基被磷酸酯化形成核苷酸。核苷酸分为核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸两大类。依磷酸基团的多少，有一磷酸核苷、二磷酸核苷、三磷酸核苷。核苷酸在体内除构成核酸外，尚有一些游离核苷酸参与物质代谢、能量代谢与代谢调节，如三磷酸腺苷（atp）是体内重要能量载体；三磷酸尿苷参与糖原的合成；三磷酸胞苷参与磷脂的合成；环腺苷酸（camp）和环鸟苷酸（cgmp）作为第二信使，在信号传递过程中起重要作用；核苷酸还参与某些生物活性物质的组成：如尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（nad+），尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nadp+）和黄素腺嘌呤二核苷酸（fad）。核酸的分子结构：一、核酸的一级结构核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子。组成dna的脱氧核糖核苷酸主要是damp、dgmp、dcmp和dtmp，组成rna的核糖核苷酸主要是amp、gmp、cmp和ump。核酸中的核苷酸以3"，5"磷酸二酯键构成无分支结构的线性分子。核酸链具有方向性，有两个末端分别是5"末端与3"末端。5"末端含磷酸基团，3"末端含羟基。核酸链内的前一个核苷酸的3"羟基和下一个核苷酸的5"磷酸形成3",5"磷酸二酯键，故核酸中的核苷酸被称为核苷酸残基。。通常将小于50个核苷酸残基组成的核酸称为寡核苷酸（oligonucleotide），大于50个核苷酸残基称为多核苷酸（polynucleotide）。

tRNA呈三叶草结构。它由3个环，即D环〔因该处二氢尿苷酸（D）含量高〕、反密码环（该环中部为反密码子）和TΨC环〔因绝大多数tRNA在该处含胸苷酸（T）、假尿苷酸（Ψ）、胞苷酸（C）顺序〕，四个茎，即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也叫CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、腺苷酸（A）顺序，CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的可变臂构成。rRNA（核糖体RNA）：原核生物和真核生物的核糖体均由大、小两种亚基组成。rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。mRNA：从DNA转录合成的带有遗传信息的一类单链RNA，它在上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的排列顺序。原核生物mRNA一般5"端有一段不翻译区，称前导顺序，3"端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。通常mRNA（单链）分子自身回折产生许多双链结构。相同：都是由核糖，尿嘧啶，胞嘧啶，鸟嘌呤，腺嘌呤和磷酸组成。

类型：mRNA、tRNA和rRNA；hnRNA、snRNA、miRNA、iRNA等。 相同点：都是通过3′，5′-磷酸二酯键连接而成的单链多聚核糖核酸。不同点 mRNA：携带从DNA编码链得到的遗传信息，并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的长链RNA，由编码区、上游的5′非编码区和下游的3′非编码区组成。约占细胞RNA总量的3%～5%。真核生物mRNA的5′端带有7-甲基鸟苷-5′-三磷酸的帽子结构和3′端含多腺苷酸的尾巴。 tRNA：通过单链自身回折成三叶草形状，它由3个环，即D环〔因该处二氢尿苷酸（D）含量高〕、反密码环（该环中部为反密码子）和TΨC环〔因绝大多数tRNA在该处含胸苷酸（T）、假尿苷酸（Ψ）、胞苷酸（C）顺序〕，四个茎，即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与 TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也叫CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、腺苷酸（A）顺序， CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的可变臂构成。三级结构呈“L”状。 rRNA：rRNA的分子量较大，结构相当复杂，目前虽已测出不少rRNA分子的一级结构，但对其二级、三级结构及其功能的研究还需进一步的深入。rRNA与核糖体蛋白结合成核糖体。真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA；原核生物中则含23S、16S和5S 三种rRNA。

不会的。。

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

氨基酰-tRNA具有将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质的功能。 基本介绍 中文名 ：氨基酰-tRNA 外文名 ：aminoacyl-tRNA 功能 ：将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质 生成要求 ：必须先经过活化 概述,生成, 概述 (aminoacyl-tRNA )氨基酰-tRNA的氨基臂上结合有相应的胺基酸，并将胺基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 生成 胺基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的胺基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.原核细胞中起始胺基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 每种胺基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在胺基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的胺基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上。 运载同一种胺基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和胺基酸两者具有专一性，它对胺基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的胺基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的胺基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂。 乍看起来，反密码子似乎应该与胺基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的胺基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带胺基酸的区域叫做副密码子 一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

补充及修正上面两位，RNA在转录时需要的是RNA聚合酶以及DNA解旋酶，而tRNA则是密码子的载体，除了mRNA上的终止密码子不能被tRNA翻译外，其他密码子都可以。在翻译时，核糖体在mRNA链上滚动使得tRNA上的反密码子遵循碱基互补配对原则逐一对应mRNA上的一个密码子，以合成氨基酸，在这里，一个氨基酸能同时映射多个对密码子，例如谷氨酸就多对密码子对应，这个原则不能反过来用。而氨基酸的相互连接就形成肽链，氨基酸连接成肽链时，，每两个氨基酸之间会脱去一个水。在核糖体合成的肽链在内质网上加工后运输至高尔基体上经过进一步的包装，然后再运至细胞外。

rna的转录属于从头合成吗，RNA聚合酶拥有从头起始转录的能力,它在催化RNA合成时不需要引物,但是DNA聚合酶不同,需要引物才能起始DNA合成。

RNA有三种：转运RNA（tRNA）、信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）。1、mRNA：mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA）在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA。2、tRNA：tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均约为27000(25000-30000），由70到90个核苷酸组成。如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图，则核糖体是合成蛋白质的工厂。但是，合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转移RNA，把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合，已知的tRNA的种类在40种以上。3、核糖体RNA是组成核糖体的主要成分。核糖体是合成蛋白质的工厂。rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体，如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。

我是这样理解的核糖体是由rRNA和蛋白质组成的 现在rRNA缺乏 则说明 核糖体蛋白多出来了 这时核糖体蛋白RP1就出来了 与mRNA结合 让他终止合成核糖体蛋白 核糖体蛋白量就会被抑制 导致物质和能量不浪费

（以下以真核生物为例）首先，核糖体由大亚基和小亚基组成。大亚基：由28S、5.8S和5SrRNA组成。其中，28S、5.8SrRNA由45SrRNA前体加工而成。45SrRNA前体由DNA转录而来。5SrRNA由RNA聚合酶3转录成。与前2个rRNA结合后再与胞质送来的蛋白质结合。（以上过程均在细胞核内）小亚基：由18SrRNA与蛋白质结合形成。其中18SrRNA是上面提到的45SrRNA前体的加工产物。（以上过程也均在细胞核内）最后大亚基和小亚基通过核孔进入胞质，结合成核糖体。PS。敲字好累

核糖体由蛋白质和rRNA组成的，不是什么mRNA核糖体的因为是Ribosome，所以核糖体蛋白质就是rRNA，很好记的核糖体和mRNA结合，再由tRNA转运来合成蛋白质

在蛋白质合成中涉及到三种RNA：mRNA tRNA 和rRNA，这三种RNA的作用如下：1、信使RNA(mRNA)功能：携带着决定氨基酸排列顺序的信息，在蛋白质合成过程中起模板作用。2、转运RNA(tRNA)功能：转运特定的氨基酸，识别信使RNA上的遗传信息。3、核糖体RNA(rRNA)功能：是组成核糖体的成分。核糖体是蛋白质合成的场所。不同的组织细胞具有不同的生理功能，是因为它们表达不同的基因，产生具有特殊功能的蛋白质，参与蛋白质生物合成的成份至少有200种，其主要体是由mRNA、tRNA、核糖核蛋白体以及有关的酶和蛋白质因子共同组成。扩展资料：在mRNA的开放式阅读框架区，以每3个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息，这种三联体形势称为密码子。通常的开放式阅读框架区包含500个以上的密码子。核糖体就像一个小的可移动的工厂，沿着mRNA这一模板，不断向前迅速合成肽链。氨基酰tRNA以一种极大的速率进入核糖体，将氨基酸转到肽链上，又从另外的位置被排出核糖体，延伸因子也不断地和核糖体结合和解离。核糖体和附加因子一道为蛋白质合成的每一步骤提供了活性区域。蛋白质合成后，定向地被输送到其执行功能的场所称为靶向输送。大多数情况下，被输送的蛋白质分子需穿过膜性结构，才能到达特定的地点。因此，在这些蛋白质分子的氨基端，一般都带有一段疏水的肽段，称为信号肽。分泌型蛋白质的定向输送，就是靠信号肽与胞浆中的信号肽识别粒子（SRP）识别并特异结合，然后再通过SRP与膜上的对接蛋白（DP）识别并结合后，将所携带的蛋白质送出细胞。参考资料来源：百度百科——蛋白质合成

RNA可分为三种,即mRNA(信使RNA),tRAN(转录RNA),rRNA(核糖体).mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）。合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转移RNA（transfer RNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentation coefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。除了上述三种主要的RNA外，细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。另外，还有端体酶RNA(telomeraseRNA)，它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA)，它参与基因表达的调控。

核糖体组成成分：蛋白质和rna。与rna病毒很相似。染色体主要成分：蛋白质和dna。与dna病毒很相似。

由其结构决定，核糖体主要由蛋白质(40%）和RNA(60%）构成，故核糖体有RNA无DNA。存在部位可分为三种类型：细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体。生物类型可分为两种类型：真核生物核糖体和原核生物核糖体。扩展资料理化特性核糖体的主要成份为蛋白质和rRNA，二者比例在原核细胞中为1:1.5，在真核细胞中为1:1，每个亚基中，以一条或二条高度折叠的rRNA为骨架，将几十种蛋白质组织起来，紧密结合，使rRNA大部分围在内部，小部分露在表面。由于RNA的磷酸基带负电荷超过了蛋白质带的正电荷，所以显负电性，易与阳离子和碱性染料结合。定义核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoprotein particle），主要由RNA(rRNA）和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。核糖体可在mRNA上移动参考资料来源：百度百科-核糖体

【答案】：CrRNA，即核糖体RNA，是细胞内含量最多的RNA，与核糖体蛋白共同构成核糖体；tRNA，即转运RNA，在蛋白质合成过程中作为各种氨基酸的载体，将氨基酸转呈给mRNA;核内小RNA，参与hnRNA的剪接、转运；核仁小RNA，参与rRNA的加工和修饰；hnRNA，即不均一核RNA，是成熟mRNA的前体。故选C。

一、指代不同1、16s rRNA：是细菌上编码rRNA相对应的DNA序列，存在于所有细菌的基因组中。2、16s rDNA：为核糖体的RNA的一个亚基，16SrDNA就是编码该亚基的基因。二、功能不同1、16s rRNA：对于核糖体蛋白的固定起到脚手架的作用。3"末端包含反向的SD序列，用来与mRNA的AUG起始密码子结合。16S rRNA的3"端与S1、S21的结合被发现与蛋白质合成的开始有关系。与23S进行交互，帮助两个核糖体子单元的结合。2、16s rDNA：有多个区段保守性，根据这些保守区可以设计出细菌通用物，可以扩增出所有细菌的16SrDNA片段，并且这些引物仅对细菌是特异性的，也就是说这些引物不会与非细菌的DNA互补，而细菌的16SrDNA可变区的差异可以用来区分不同的菌。三、特性不同1、16s rRNA：16S rRNA具有高度的保守性和特异性以及该基因序列足够长（包含约50个功能域）。随着PCR技术的出现及核酸研究技术的不断完善，16S rRNA基因检测技术已成为病原菌检测和鉴定的一种强有力工具。2、16s rDNA：16SrDNA是细菌的系统分类研究中最有用的和最常用的分子钟，其种类少，含量大（约占细菌DNA含量的80%），分子大小适中，存在于所有的生物中，其进化具有良好的时钟性质，在结构与功能上具有高度的保守性，素有“细菌化石”之称参考资料来源：百度百科-16SrDNA参考资料来源：百度百科-16s rRNA

不是的。核糖体中的蛋白质含量比rRNA少或接近相等。核糖体是一种高度复杂的细胞器。它主要由核糖体RNA（rRNA）及数十种不同的核糖体蛋白质组成（物种之间的确切数量略有不同）。原核生物的核糖体的直径约为20 nm，由65%的rRNA和35%的核糖体蛋白组成 。真核生物核糖体的直径在25到30 nm之间，rRNA与蛋白质的比率接近1∶1。

【答案】：(1)rRNA是起主要作用的结构成分，主要功能有：①具有肽酰转移酶的活性；②为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点)；③为多种蛋白质合成因子提供结合位点；④在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结合，以及在肽链的延伸中与mRNA结合；⑤核糖体大小亚单位的结合、校正阅读(proof reading)、无意义链或框架漂移的校正，以及抗菌素的作用等都与rRNA有关。(2)r蛋白质的主要功能有：①对rRNA折叠成有功能的三维结构是十分重要的；②在蛋白质合成中，某些r蛋白可能对核糖体的构象起“微调”作用；③在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中，核糖体蛋白与rRNA共同行使功能。

二中RNA中县甘酸和胸苷酸的浓度不相同。

组成DNA或者RNA的基本单位分别为脱氧核苷酸和核苷酸。（脱氧）核苷酸即为一个（脱氧）核糖核苷与3磷酸聚合体的结合体。即为（脱氧）核糖核苷三磷酸，简称（脱氧）核苷酸。脱氧核苷酸与核苷酸的差异在5碳环骨架（核糖）上3号位处是否有羟基。有的为核苷酸，没有的为脱氧核苷酸。另外，腺苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸，A）只是RNA基本单位中的一种，同时还有鸟苷酸（鸟嘌呤核糖核苷酸，G），尿苷酸（尿嘧啶核糖核苷酸，U），胞苷酸（胞嘧啶核糖核苷酸，C）。

RNA的水解产物是：腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶、核糖、磷酸。水解反应过程是先初步水解为核糖核苷酸，再进一步水解为上述六种单体物质。三磷酸核苷也叫核糖核苷三磷酸。由核苷和三个磷酸基团连接而成的化合物。共有四种：腺苷-5′-三磷酸、鸟苷-5′-三磷酸、胞苷-5′-三磷酸和尿苷-5′-三磷酸。三磷酸核苷的平均分子量：507.184。

我只知道核酸是遗传物质…… 核酸（nucleic acid）是重要的生物大分子,它的构件分子是核苷酸（nucleotide）. 天然存在的核酸可分为： ╭ 脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid,DNA） ╰ 核糖核酸（ribonucleic acid,RNA） DNA贮存细胞所有的遗传信息,是物种保持进化和世代繁衍的物质基础. RNA中参与蛋白质合成的有三类： ╭ 转移RNA（transfer RNA,tRNA） ∣ 核糖体RNA（ribosomal RNA,rRNA） ╰ 信使RNA（messenger RNA,mRNA） 20世纪末,发现许多新的具有特殊功能的RNA,几乎涉及细胞功能的各个方面. 核苷酸可分为： ╭ 核糖核苷酸：是RNA的构件分子 ╰ 脱氧核糖核苷酸：是DNA构件分子. 细胞内还有各种游离的核苷酸和核苷酸衍生物,它们具有重要的生理功能. 核苷酸由： ╭ 核苷（nucleoside） ╰ 磷酸 核苷由： ╭ 碱基（base） ╰ 戊糖 碱基（base）： 构成核苷酸中的碱基是含氮杂环化合物,由嘧啶（pyrimidine）和嘌呤（purine）构成. 核酸： ╭ 嘌呤碱 ： ╭ 腺嘌呤 ∣ ╰ 鸟嘌呤 ╰ 嘧啶碱 ： ╭ 胞嘧啶 ∣ 胸腺嘧啶 ╰ 尿嘧啶 ╭ DNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,胸腺嘧啶主要存在于DNA中. ∣ ╰ RNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,尿嘧啶主要存在于RNA中. 在某些tRNA分子中也有胸腺嘧啶,少数几种噬菌体的DNA含尿嘧啶而不是胸腺嘧啶.这五种碱基受介质pH的影响出现酮式、烯醇式互变异构体. 在DNA和RNA中,尤其是tRNA中还有一些含量甚少的碱基,称为稀有碱基（rare bases）稀有碱基种类很多,大多数是甲基化碱基.tRNA中含稀有碱基高达10%. 戊糖： 核酸中有两种戊糖DNA中为D-2-脱氧核糖（D-2-deoxyribose）,RNA中则为D-核糖（D-ribose）.在核苷酸中,为了与碱基中的碳原子编号相区别核糖或脱氧核糖中碳原子标以C-1",C-2"等.脱氧核糖与核糖两者的差别只在于脱氧核糖中与2"位碳原子连结的不是羟基而是氢,这一差别使DNA在化学上比RNA稳定得多. 核苷： 核苷是戊糖与碱基之间以糖苷键（glycosidic bond）相连接而成.戊糖中C-1"与嘧啶碱的N-1或者与嘌吟碱的N9相连接,戊糖与碱基间的连接键是N-C键,一般称为N-糖苷键. RNA中含有稀有碱基,并且还存在异构化的核苷.如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示）,在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接,而是与尿嘧啶C-5相连接. 核苷酸： 核苷中的戊糖5"碳原子上羟基被磷酸酯化形成核苷酸.核苷酸分为核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸两大类.依磷酸基团的多少,有一磷酸核苷、二磷酸核苷、三磷酸核苷.核苷酸在体内除构成核酸外,尚有一些游离核苷酸参与物质代谢、能量代谢与代谢调节,如三磷酸腺苷（ATP）是体内重要能量载体；三磷酸尿苷参与糖原的合成；三磷酸胞苷参与磷脂的合成；环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）作为第二信使,在信号传递过程中起重要作用；核苷酸还参与某些生物活性物质的组成：如尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）. 至于为什么三个核苷酸确定一个氨基酸,不好意思,没找到呃……

真核细胞中的mrna帽子结构是7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸。1、它位于mRNA的5"端，并在转录后即刻被添加。这个帽子结构对于稳定mRNA、促进翻译起始以及免遭内切酶降解都非常重要。2、这是一个关于真核细胞中mRNA帽子结构的陈述。它说明了真核细胞中mRNA帽子结构的组成成分是7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸，并解释了这个帽子结构的重要作用，包括稳定mRNA、促进翻译起始以及免遭内切酶降解。3、核苷是由嘌呤或嘧啶碱基与核糖形成的缩合物，这种缩合物的核糖上的五位羟基再与三聚磷酸成脂，就形成三磷酸核苷。核苷三磷酸定义：1、核苷三磷酸（NTP）是一种含有三个磷酸基团的核苷酸。自然界常见的型态包括腺苷三磷酸（ATP）、鸟苷三磷酸（GTP）、胞苷三磷酸（CTP）、胸腺苷三磷酸（TTP）以及尿苷三磷酸（UTP）等。2、这些分子中包含一个核糖，若是将核糖替换常去氧核糖，那么会使核甘三磷酸变成去氧核苷三磷酸，写成dNTP，如去氧腺苷三磷酸（dATP）、去氧鸟苷三磷酸（dGTP）等。3、ATP分子式C10H16N5O13P3，化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。4、ATP的化学名称为5"-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5"-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。

用化学方法水解核酸能够得到什么产物取决于核酸分子中磷酸二酯键和N-糖苷键对酸、碱的相对稳定性。RNA中，核糖与碱基之间的N-糖苷键对碱稳定，RNA主链中的磷酸二酯键一般也对碱稳定，因此RNA通常应该不被水解。但是，RNA分子由于核糖上有2′-羟基，存在邻接基团参与效应，在碱催化下，RNA分子中的磷酰基发生转移，生成2′，3′-环状单核苷酸中间产物，环核苷酸再进一步水解成2′-核苷酸和3′-核苷酸。DNA则一般不被碱水解。碱水解RNA时，A、C、G、U、I、T的单核甘酸和几种甲基化碱基是稳定的，m1A转变为m6A，m3C转变为m3U，而m7G、m1I、tC6A、m6tC8A会被碱破坏。修饰组分2′-O-甲基核糖核苷酸由于不能形成2′，3′-环核苷酸，因此该处的磷酸二酸键不被碱水解，产物中出现NmNp和NmNmNp等寡核苷酸。大肠杆菌16SrRNA中的m62Am62Ap也有很强的抗碱性，用1mol∕LNaOH，37℃水解9小时后仍有38%残存，而通常RNA用0.3mol∕LNaOH，37℃作用18小时即可完全水解。

稀碱法提取的rna是否具有生物活性，因为：DNA和RNA的结构不一样。RNA的戊糖上2位和3位都有羟基，在稀碱作用下形成2,3-环核苷酸而水解，溶解在提取液中，而DNA很稳定，戊糖2位上没有羟基，不能形成环状物，不被水解成单核苷酸，离心后位于沉淀中，所以稀碱法提取的多是RNA而非DNA。原理提取和制备RNA 的首要问题是选RNA 含量高的材料。微生物是工业上大量生产核酸的原料，其中RNA 的提制以酵母最为理想，因为酵母核酸中主要是RNA（2.67～10.0%），DNA 很少（0.03～0.516%），而且菌体容易收集，RNA 也易于分离。此外，抽提后的菌体蛋白质（占干菌体的50%）仍具有很高的应用价值。以上内容参考：百度百科-酵母核酸

楼上全正解，ATP有三个。核苷酸只有一个磷酸基团，但是一个RNA或DNA有很多个核苷酸单位。这是第一个人回答的。在RNA、DNA分子内磷酸会形成磷酸二酯键，只考虑游离的，这是第二个回答的。选RNA，否则没答案。

有些核苷酸分子中只有一个磷酸基，所以可称为一磷酸核苷(NMP)，比如AMP，CMP等等RNADNA磷脂都是多聚大分子，每个分子有很多磷酸基团 ATP是又叫三磷酸腺苷（腺苷三磷酸）。结构简式A--P～P～P，有3个磷酸基

这个简单。首先我们要知道，ATP是由一个腺嘌呤，一个核糖再加三个磷酸基团组成的。当ATP用于产能后，由于高能磷酸键被打断，失去一个磷酸变成ADP，也就是二磷酸腺苷。二磷酸腺苷再失去一个磷酸基团就变成了AMP，即单磷酸腺苷。一个腺嘌呤，一个核糖，一个磷酸基团，那不就是腺嘌呤核糖核苷酸吗？所以说这句话是对的，ATP脱去两个磷酸基团后生成的AMP其实就是腺嘌呤核糖核苷酸，RNA的基本组成单位之一。你就从成分上照我说的这么理解就好

这个简单。首先我们要知道，atp是由一个腺嘌呤，一个核糖再加三个磷酸基团组成的。当atp用于产能后，由于高能磷酸键被打断，失去一个磷酸变成adp，也就是二磷酸腺苷。二磷酸腺苷再失去一个磷酸基团就变成了amp，即单磷酸腺苷。一个腺嘌呤，一个核糖，一个磷酸基团，那不就是腺嘌呤核糖核苷酸吗？所以说这句话是对的，atp脱去两个磷酸基团后生成的amp其实就是腺嘌呤核糖核苷酸，rna的基本组成单位之一。你就从成分上照我说的这么理解就好

A是腺嘌呤核苷酸，M表示一，P是磷酸，所以是腺嘌呤单核甘酸。你也知道没脱氧的核糖组成的就是RNA，如果是dAMP的话，表示腺嘌呤脱氧单核甘酸，也就是DNA了。 D表示二，T表示三，UGCT代表尿嘧啶，鸟嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶，如UDP就是尿嘧啶二核甘酸。

ATP是指三磷酸腺苷，是细胞的直接供能物质（葡萄糖是主要供能物质，葡萄糖氧化分解后的能量存储在ATP中，ATP在酶的催化下水解能释放大量能量）。ATP脱去两个磷酸基团之后是一种核糖核苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸），因此是RNA的基本单位之一。

这个简单。首先我们要知道，atp是由一个腺嘌呤，一个核糖再加三个磷酸基团组成的。当atp用于产能后，由于高能磷酸键被打断，失去一个磷酸变成adp，也就是二磷酸腺苷。二磷酸腺苷再失去一个磷酸基团就变成了amp，即单磷酸腺苷。一个腺嘌呤，一个核糖，一个磷酸基团，那不就是腺嘌呤核糖核苷酸吗？所以说这句话是对的，atp脱去两个磷酸基团后生成的amp其实就是腺嘌呤核糖核苷酸，rna的基本组成单位之一。你就从成分上照我说的这么理解就好

构成DNA有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶脱氧核甘酸四种；构成RNA的有腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶核甘酸四种；构成核糖的核酸就是将前两个问题的答案写在一起的八个；碱基有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、尿嘧啶五种,写了半天,给分吧