硫酸

室温硫化硅橡胶高温硫化硅橡胶的区别：1、材质不同。室温硫化硅橡胶是一种直链状的高分子量的聚硅氧烷，高温硫化硅橡胶是矽胶中加入硫化剂等配合剂后，经加热使橡胶分子产生交联反应，成为高弹性的硫化胶。3、用途不同。3、硫化机理和硫化温度不同。rtv低温硫化，且一般有双组份和单组份的。高温的一般是双二五的硫化体系。室温硫化硅橡胶：是一种直链状的高分子量的聚硅氧烷，分子量一般在15万以上，它的结构形式与硅油类似。根据硅原子上所链接的有机基团不同，硅橡胶有二甲基硅橡胶、甲基乙烯基硅橡胶、甲基苯基硅橡胶、氟硅橡胶、腈硅橡胶、乙基硅橡胶乙基苯撑硅橡胶等许多品种。室温硫化硅橡胶（rtv）在分子链的两端（有时中间也有）各带有一个或两个官能团，在一定条件下（空气中的水分或适当的催化剂），这些官能团可发生反应，从而形成高分子量的交联结构。高温硫化硅橡胶（热硫化矽胶）：硫化矽胶是有机硅产品中产量大，应用十分广泛的一类产品。在热硫化矽胶生胶中加入补强填料、硫化剂及其它助剂，经混炼即成混炼胶，可用模压、挤出等一般橡胶加工方法加工成各种矽胶制品。矽胶具有优良的耐高低温性能，可在-60～250℃范围内长期使用，并且还有优良的电气绝缘性能，能耐臭氧、耐气候老化，憎水、防潮，并有良好的生理惰性。因而，它在航天、航空、电子、电气、建筑、机械、冶金、汽车、仪器仪表、纺织、化工、轻工、食品、医药卫生等部门都有广泛的应用。尤其是在电子电气领域。

可以同时吃。不过，吗啡片的最佳服用方法是：每8小时服一次，每天3次，连续吃不间断。劳拉西泮不是主药，按医嘱吃就可以。两种药都有抑制呼吸中枢的副作用。

很危险，建议到医生处，医生指导用药，不要轻信网络！

建议：缓释制剂是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，以达到延长药物作用的一类制剂，如果弄碎了吃，既破坏了硫酸吗啡缓释片的缓释结构，将起不到缓释的效果，故不能弄碎了吃。

口服吗啡是全世界共同努力缓解癌症疼痛的一个里程碑，世界卫生组织认为一个国家的吗啡用量是衡量该国癌症疼痛改善状况的一个重要指标。硫酸吗啡缓释片为纯的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，那么，? 根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡控释片为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。 硫酸吗啡缓释片为纯的阿片受体激动剂，对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。硫酸吗啡缓释片兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有缩瞳、镇吐等作用(因其可致成瘾而不用于临床)。 硫酸吗啡缓释片因其可致成瘾而不用于临床，阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，对于硫酸吗啡缓释片上瘾暂时没有明确的解决办法，详情可咨询医师或药师。 硫酸吗啡缓释片的镇痛效果不错，另外康爱多药店推荐一款治疗肿瘤镇痛作用的药物-泰勒宁。 泰勒宁可定位于普外科和肿瘤科，适用于术后痛、创伤痛、烧伤痛、关节痛、神经痛、头痛，缓解由扭挫伤、骨折、椎骨间盘移位等各种愿意引起的中度和中度急慢性疼痛，特别是手术后疼痛，癌痛等。 如在药品方面有任何疑问请咨询我们专业客服!若您有用药需求，请您拨打本店咨询热线，进行咨询选购!康爱多药店，方便快捷价格低廉，中国最大的药品数据库，规模大种类全。

你好:硫酸吗啡片不是讲克.　用法用量： 口服。常用量：一次5～15mg。一日15～60mg。极量：一次30mg，一日100mg。对于重度癌痛病人，应按时口服，个体化给药，逐渐增量，以充分缓解癌痛。首次剂量范围可较大，每日3～6次，临睡前一次剂量可加倍。

区别一:盐酸盐和硫酸盐 区别二:单分子质量区别三:晶体结晶方式区别四:熔点与沸点区别五:药理性质

剂量相同的话在药效上就没什么区别,两药只是酸根存在差异。

盐酸吗啡和硫酸吗啡都属于阿片类药物，但在成分、作用和副作用等方面有所不同。盐酸吗啡是一种人工合成的阿片类药物，主要成分为盐酸吗啡。它被广泛用于镇痛、止咳和治疗腹泻等症状。而硫酸吗啡则是在盐酸吗啡的基础上添加了硫酸基团，使其更易溶于水，从而增强了药物在体内的吸收效果。需要注意的是，使用阿片类药物可能会导致呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应。因此，在使用此类药物时需要遵循医生的建议，并注意观察患者的反应。

请不要轻言自杀！无论什么理由，也无论采取什么方式，自杀都是100%要下地狱的。无论你的信仰如何，自杀，对生养自己的父母来说，那是最大的不孝。同时，也是对生命之神（佛、上帝、真主）的最大的不敬。所以自杀之人必堕地狱，永远不得超生。每个人，都要好好活着，要珍惜自己的生命，同时也要关爱众生的生命。这样，才对得起生养自己血肉身躯的父母，才对得起赋予我们生命灵性（灵魂）之生命之神。

对于不能口服患者，也有各大医院医生在直肠给药，效果也不错，也有不少的相关文献。可以尝试，但是由于不是消化系统进行的吸收，可能药量和作用时间会略有不同。只要注意给药后的效果及不良反应，就可以了。

缓释制剂可以减少服药的次数，降低药物的毒副作用，缓释剂型和它的结构有很大的关系，截开或嚼碎就破坏了其缓释结构，从而影响药物的释放，使其不能产生恒定的血药浓度，达不到预期的效果。

建议：缓释制剂是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，以达到延长药物作用的一类制剂，如果弄碎了吃，既破坏了硫酸吗啡缓释片的缓释结构，将起不到缓释的效果，故不能弄碎了吃。

您好，晚期癌症镇痛，选择强阿片类代表药物吗啡是正确的治疗方案。根据卫生部和世界卫生组织癌痛三阶梯镇痛指南，首先口服给药，即选择吗啡缓释片。注射针剂适用于爆发性疼痛。吗啡缓释片应当12小时服用一次，每次给足剂量，而不是8小时给药。吗啡镇痛的特殊性，没有天花板效应，没有剂量限制，达到止痛的剂量就是合理的剂量。不是在疼痛发生时才给药，这样效果大打折扣。您慢慢这个症状应该是疼痛非常厉害的，现在二级以上综合医院都设立了疼痛科，您可以在疼痛科寻求物理疗法、射频微创疗法等综合治疗方案。祝好！

吗啡是从罂粟科植物罂粟中提取的生物碱，可与酸形成稳定的盐，如盐酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐等，临床上常用盐酸盐。 临床常用的吗啡缓释制剂包括美菲康（盐酸吗啡缓释片）和美施康定（硫酸吗啡缓释片）。 一、产品基本特点： 美菲康化学名是盐酸吗啡缓释片，规格为30mg*10片/盒和10mg*10片/盒。其制作工艺采用的是90年代领先的“固体分散熔合制粒新技术”，比较传统的湿法制粒技术，能明显提升药物稳定性及相对生物利用度（129%）。 美施康定化学名为硫酸吗啡缓释片，其生产企业为萌蒂集团同北京制药厂共同出资组建的北京萌蒂制药有限公司，主要规格也为30mg*10片/盒和10mg*10片/盒。其制作工艺采用80年代的“全分散渗透溶解型缓释技术”。 盐酸吗啡分子式为C17H19NO3.HCL.3H2O，分子量为375.8 ，硫酸吗啡分子式为（C17H19NO3）2.H2SO4.5H2O，分子量为758.8，两产品结构相近，从药理作用上讲均为阿片受体激动剂，临床上主要用于中重度疼痛及晚期癌症病人镇痛。 二、有效成分含量： （1）纯度 根据中国药典2010版的规定：盐酸吗啡的含量为：以干燥品计算，含C17H19NO3.HCL不少于99.0%。硫酸吗啡的含量为：以干燥品计算，含（C17H19NO3）2.H2SO4为98.0~101.0%，可见盐酸吗啡纯度要求更高。 （2）吗啡碱含量 吗啡的镇痛作用决定于吗啡碱基，而与酸根离子无关，因此吗啡碱含量至关重要，两种吗啡盐中吗啡碱含量分别为：★盐酸吗啡：C17H19NO3 / C17H19NO3.HCL.3H2O = 285.3 / 375.8 *100% = 75.92%★硫酸吗啡：2 C17H19NO3 / （C17H19NO3）2.H2SO4.5H2O=2*285.3/758.8*100%=75.20% 例如：30mg盐酸吗啡含吗啡碱22.72mg，而硫酸吗啡只有22.56 mg，即等量之盐酸吗啡与硫酸吗啡比较，盐酸吗啡的吗啡碱含量更高，因而镇痛效果更好。 三、与阿片受体的作用 吗啡在体内以游离碱的形式通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激活中枢神经阿片受体而产生药理作用 。硫酸吗啡的双吗啡结构，不利于吗啡与受体结合，因为吗啡与阿片受体的结合具有高度的立体专一性，因此硫酸吗啡两个吗啡碱基中最多只能满足其中一个与受体结合，而另一个吗啡碱基则不能发挥作用，并且会形成位阻而影响结合。因而将使硫酸吗啡的镇痛作用大为降低。

有效果，但是维持时间会变短，不良反应可能会增加。做成缓释片的目的是使得药物从药片中持续释放出来，止痛维持时间变长。压成粉后破坏了药物的缓释结构，在短时间内释放出来的药物增加，止痛效果增强，不良反应也增加，但作用维持时间变短。所以建议不要破坏药物的特殊释放系统，应按需调整剂量。

口服吗啡是全世界共同努力缓解癌症疼痛的一个里程碑，世界卫生组织认为一个国家的吗啡用量是衡量该国癌症疼痛改善状况的一个重要指标。硫酸吗啡缓释片为纯的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，那么，? 根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡控释片为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。 硫酸吗啡缓释片为纯的阿片受体激动剂，对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。硫酸吗啡缓释片兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有缩瞳、镇吐等作用(因其可致成瘾而不用于临床)。 硫酸吗啡缓释片因其可致成瘾而不用于临床，阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，对于硫酸吗啡缓释片上瘾暂时没有明确的解决办法，详情可咨询医师或药师。 硫酸吗啡缓释片的镇痛效果不错，另外康爱多药店推荐一款治疗肿瘤镇痛作用的药物-泰勒宁。 泰勒宁可定位于普外科和肿瘤科，适用于术后痛、创伤痛、烧伤痛、关节痛、神经痛、头痛，缓解由扭挫伤、骨折、椎骨间盘移位等各种愿意引起的中度和中度急慢性疼痛，特别是手术后疼痛，癌痛等。 如在药品方面有任何疑问请咨询我们专业客服!若您有用药需求，请您拨打本店咨询热线，进行咨询选购!康爱多药店，方便快捷价格低廉，中国最大的药品数据库，规模大种类全。

你好！缓释片如果碾碎货掰开会导致药物的瞬间释放，而吗啡瞬间释放的话可能会存在潜在性的致死剂量瞬间释放，从而导致吗啡中毒甚至死亡。如果对你有帮助，望采纳。

成人每隔12小时按时服用一次,那如果3个小时左右再次服用会怎么样那样吗啡的血药浓度会升高，加大副作用的发生机率。有可能会出现急性中毒服用的时候有出现皮肤过敏，恶心、呕吐还能再服用吗最好不要服用，但因病情需要一定要服用的话可以减少剂量。如果用量超过250MG会死亡，那一片是几MG一片是10mg。如果不用硫酸吗啡缓释片，还有没有别的什么药现在吗啡缓释片一般用于癌症止痛，一般的疼痛不需要服用吗啡，因为有成瘾性。一般的疼痛可以使用解热镇痛类的如对乙酰氨基酚，还有一些非甾体抗炎镇痛药如双氯芬酸钠等。

其实就是工业级，是焦化厂等采用氨法脱硫的产物，也表示属于焦化级。另外在传统的己内酰胺生产工艺中，会产生硫酸铵的副产物，这种硫酸铵就成为己内酰胺级别了，而日本住友化学利用气象贝克曼重排技术，可以做到完全零副产硫酸铵的水平，于是就有了借鉴钢材上的Steel Grade等级！

是这么回事儿：传统的己内酰胺生产工艺中，会产生硫酸铵的副产物，这种硫酸铵就成为己内酰胺级别了。理想的己内酰胺生产工艺，是要尽量减低硫酸铵的副产量的，因为硫酸铵价值很低，目前比较先进的工艺可以做到1.4比1也就是说生产1吨的己内酰胺，副产1.4吨的硫酸铵。而日本住友化学利用气像贝克曼重排技术，可以做到完全零副产硫酸铵的水平

这是一个贝克曼重排反应（见图）：反应物为环己酮并生成己内酰胺。因为己内酰胺是制造尼龙6的重要原料，所以此反应也是贝克曼重排的一个很重要的应用。

这是一个贝克曼重排反应（见图）：反应物为环己酮并生成己内酰胺。因为己内酰胺是制造尼龙6的重要原料，所以此反应也是贝克曼重排的一个很重要的应用

一、提取原理 利用氯化亚铁从废液中把金还原析出，其反应如下:AuCl3+3FeCl2→3FeCl3+Au↓二、操作过程 1.分析废液:首先鉴定废液中是否含有金。外观上看，含金废液多为黄色。再做一简单实验，取废液滴在一干净滤纸上，慢慢晾干，若呈紫色，则可能含金。 2.还原金粉:将含金废液放入烧杯中，然后加热至80-90℃，在搅拌下慢慢加入氯化亚铁(或硫酸亚铁)溶液，即见溶液颜色由黄色变成棕色，并逐渐看到金粉沉淀在烧杯底部。等金沉淀后，再加入液体两滴，如有蓝色沉淀出现，则可认为金已完全还原。慢慢倾出上层废液，烧杯底部土黄色的海绵状沉淀即为金粉。 3.净化金粉:在所得的金粉沉淀中吸附了一些铁的化合物，必须除掉，以提高金粉的纯度。先用1:2.5的盐酸放入金粉中，加热煮沸，搅拌5分钟，然后倾去洗液。如此4-5次，至上层酸液不呈现黄色为止(酸洗时，要小心操作，反应勿过激烈，以免溅出)。然后用蒸馏水对酸洗后的金粉进行多次小心冲洗，至不呈酸性为止(用pH试纸检验)。 4.烘干金粉:将水洗后的金粉，移入瓷蒸发皿内，放入烘箱中烘干，即得桔黄色海绵状金粉颗粒。 5.熔化铸锭:将烘干的金粉放入石英坩埚中，置高温电炉加热到1200℃(若无高温电炉，可使用吹风机鼓风的自制焦炭炉)，待金粉全熔化后，取出倒入预先制好的石墨模子中铸锭。若金粉不纯，熔化后可加入少量硼砂，此时应放石墨坩埚中熔化铸锭。用此法提纯，金的纯度可99%

氯气的话是电解饱和食盐水；溴的话是海水中提取，用氯气置换。盐酸用氢气和氯气燃烧。硫酸的话是沸腾炉中硫铁矿煅烧制出二氧化硫，在接触室用五氧化二钒催化氧化成三氧化硫，吸收塔制出硫酸，硝酸的话催化氧化氨气，生成一氧化氮，然后与氧气反应生成二氧化氮，溶于水就反应成了硝酸，如果要浓硝酸的话，就要用硝酸镁干燥。双氧水的话H2+O2==H2O2（2-乙基蒽醌、钯催化）硫代硫酸钠的话2Na2S+Na2CO3+4SO2==3Na2S2O3+CO2 氯化锡的话干燥的氯气和熔融的金属锡反应氨气的话氮气和氢气直接化合反应，条件高温高压，催化剂是铁触媒高锰酸钾的话　2MnO2 + 4KOH + O60==2K2MnO4 + 2H2O 2K2MnO4+ Cl2==2KMnO4+ 2KCl

卤素使用的电解法。盐酸有用燃烧法（H2+Cl2）也有用浓硫酸和氯化钠反应的。硫酸就是用硫铁矿燃烧得到二氧化硫，然后氧化二氧化硫的三氧化硫，三氧化硫在于水反应得到发烟硫酸。硝酸采用氨氧化法。双氧水工业制法有：①电解法。以硫酸氢铵为电解液，得过二硫酸铵，水解后得过氧化氢；②乙基蒽醌法。用钯为催化剂，在苯溶液中用氢气还原乙基蒽醌得乙基蒽醇，被氧化后得过氧化氢。硫代硫酸钠制法 1、亚硫酸钠 将纯碱溶解后，与（硫黄燃烧生成的）二氧化硫作用生成亚硫酸钠，再加入硫黄沸腾反应，经过滤、浓缩、结晶，制得硫代硫酸钠。 Na2CO3+SO2→Na2SO3+CO2 Na2SO3+S+5H2O→Na2S2O3.5H2O 2、硫化碱法 利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸钠和硫化钠与硫黄废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶，制得硫代硫酸钠。 2Na2S+Na2CO3+4SO2→Na2S2O3.5H2O+CO2 3、氧化、亚硫酸钠和重结晶法 由含硫化钠、亚硫酸钠和烧碱的液体经加硫、氧化；亚硫酸氢钠经加硫及粗制硫代硫酸钠重结晶三者所得硫代硫酸钠混合、浓缩、结晶，制得硫代硫酸钠。 2Na2S+S＋3O2→Na2S2O3 Na2S2O3+S→Na2S2O3 4、重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液），经除杂，浓缩、结晶，制得硫代硫酸钠。过二硫酸铵主要采用电解法。氯化锡制法将金属锡熔融，然后泼入冷水，激成锡花，加入反应器中，通入干燥氯气进行反应，生成四氯化锡。由于产物中有过量的游离氯而呈黄色。可加入几片锡薄片，加热蒸馏，用干燥容器接收105～120℃的馏分，制得无水氯化锡成品。其反应式如下：Sn＋2C12→SnCl4氨气采用高压下氮气和氢气反应。高锰酸钾用的电解锰酸钾法、固态氧化法、液态氧化法。希望对你有帮助O(∩_∩)O~

硫酸氢铵属于商标分类第1类0102群组；经路标网统计，注册硫酸氢铵的商标达2件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（亚硫酸钾，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%2.选择注册（染料中间体，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%3.选择注册（氨基甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%4.选择注册（硫代硫酸钠，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%5.选择注册（硫代硫酸铵，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%6.选择注册（酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%7.选择注册（间氯苯酚，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%8.选择注册（固色剂，群组号：0104）类别的商标有2件，注册占比率达100%9.选择注册（染料助剂，群组号：0104）类别的商标有2件，注册占比率达100%

（1）当然会，甲醛有一定氧化性，而后者有强还原性，反应生成S (2)都会得

需要静置两周以上如果是制药行业要求更严格甚至需要静置一个月！na2s2o3.5h2o一般都含有少量杂质,如s、na2so3、na2so4、na2co3及nacl等,同时还容易风化和潮解,因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制成近似浓度的溶液,然后再标定。na2s2o3溶液易受空气微生物等的作用而分解。首先与溶解的co2的作用:na2s2o3在中性或碱性滴液中较稳定,当ph<4.6时,溶液含有的co2将其分解:na2s2o3+h2co3=nahso3+nahco3+s↓此分解作用一般发生在溶液配制后的最初十天内。由于分解后一分子na2s2o3变成了一个分子的nahso3,一分子na2s2o3和一个碘原子作用,而一个分子nahso3能和二个碘原子作用,因此从反应能力看溶液浓度增加了。(以后由于空气的氧化作用浓度又慢慢减少)。在ph9－10间硫代硫酸盐溶液最为稳定,如在na2s2o3溶液中加入少量na2co3时,很有好处。其次空气的氧化作用:2na2s2o3+o2←2na2so4+2s↓使na2s2o3的浓度降低。微生物的作用是使na2s2o3分解的主要因素。为了减少溶解在水中的co2和杀死水中的微生物,应用新煮沸后冷却的蒸馏水配制溶液并加入少量的na2co3,使其浓度约为0.02%,以防止na2s2o3分解。日光能促使na2s2o3溶液分解,所以na2s2o3溶液应贮于棕色瓶中,放置暗处,经7～14天后再标定。长期使用时,应定期标定,一般是二个月标定一次。标定na2s2o3溶液的方法,经常选用kio3,kbro3,或k2cr2o7等氧化剂作为基准物,定量地将i-氧化为i2,再按碘量法用na2s2o3溶液滴定:io3-+5i-+6h+=3i2+3h2obro3-+6i-+6h+=3i2+3h2o+br-cr2o72-+6i-+14h+=2cr3++3i2++7h2oi2+2na2s2o3=na2s4o6+2nai使用kio3和kbro3作为基准物时不会污染环境。

因为两种溶液一旦混合即发生反应，如果慢慢倒入，那反应体系各物质浓度就不是反应所规定的浓度，所以要迅速倒入，以减少浓度差时间。总的来说就是使得记时更准确。向KI、Na2S2O3、淀粉三种物质按一定比例组成的混合溶液中快速加入一定量（NH4）2S2O8溶液并开始计时，ts时观察到溶液变蓝色。扩展资料：向KI、Na2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的（NH4）2S2O8溶液，先发生S2O82-+2I-═2SO42-+I2（慢），后发生I2+2S2O32-═S4O62-+2I-（快），当S2O32-耗尽后，碘才能与淀粉作用显示蓝色。根据I2+2S2O32-═S4O62-+2I-（快）方程式知，I2与S2O32-的物质的量的关系为1：2，即1mol碘需2molS2O32-，根据方程式S2O82-+2I-═2SO42-+I2知，生成1mol碘需为1molS2O82-。即n（S2O32-）：n（S2O82-）=2：1，为确保能观察到蓝色，碘需有剩余，即n（S2O32-）：n（S2O82-）＜2：1。

（1）当然会，甲醛有一定氧化性，而后者有强还原性，反应生成S (2)都会得

480ml的浓硫酸加320ml的蒸馏水。因为要配的是60%硫代硫酸铵溶液，总量800ml，硫酸的占比是60%，所以用600乘以60%等于480ml，所以另外要配320ml的蒸馏水。

应该是硫代硫酸根还原性更强，更不稳定。因为里面有个-2价的硫原子。（一个硫取代了硫酸根里的氧原子）

硫代硫酸钠，可以看成硫酸分子中一个非羟基氧原子被硫原子代替，即中心硫原子呈+6价，代氧硫原子为-2价（按硫酸分子确定，实际并非如此），因此他们在酸性条件发生反应，生成硫单质和二氧化硫。再从他们生成来看，将硫单质加入到亚硫酸钠溶液中，煮沸，即可得到硫代硫酸钠，亚硫酸钠水解显碱性，加入盐酸，会中和这种碱性，使反应逆向进行，即硫代硫酸铵和盐酸反应生成硫单质和二氧化硫。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！

硫代硫酸钠具有较强的配合能力是因为以下几个方面，大苏打，化学名硫代硫酸钠，常采用的制备方法：将亚硫酸钠溶液与硫粉混合共热，生成硫代硫酸钠Na2SO3+SNa2S2O3，滤去硫粉，再将滤液浓缩、冷却，即有Na2S2O3·5H2O晶体析出，因为其晶体带有五个结晶水，故也叫作五水硫代硫酸钠，为无色透明晶体，大苏打在中性、碱性溶液中较稳定，在酸性溶液中会迅速分解。

按现行《商品和服务税收分类与编码(试行)》过硫酸铵、钠，钾的税收编码为： 1070201100000000000 金属硫化物及硫酸盐 包括金属硫化物、金属多硫化物、金属硫酸盐、金属亚硫酸盐、次亚硫酸钠、硫代硫酸盐、过硫酸盐等 金属硫化物及硫酸盐、硫酸锆、三盐基硫酸铅、硫酸铁铵、硫酸亚铁铵、硫酸铁钾、硫酸铬钾、硫酸铝钾、硫酸铝铵、硫酸亚锡、次亚硫酸钠、连二亚硫酸钾、连二亚硫酸钙、连二亚硫酸镁、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、二亚硫酸二钠、亚硫酸铵、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾、二亚硫酸二钾、亚硫酸氢钙、中性亚硫酸钙、亚硫酸锌、硫代硫酸钠、硫代硫酸铵、硫代硫酸钙、硫代硫酸钡、过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾

金属硫化物及硫酸盐的税率为:13%金属硫化物及硫酸盐的税务编码为：107020110金属硫化物及硫酸盐简称：无机化学原料说明：包括金属硫化物、金属多硫化物、金属硫酸盐、金属亚硫酸盐、次亚硫酸钠、硫代硫酸盐、过硫酸盐等金属硫化物及硫酸盐、硫酸锆、三盐基硫酸铅、硫酸铁铵、硫酸亚铁铵、硫酸铁钾、硫酸铬钾、硫酸铝钾、硫酸铝铵、硫酸亚锡、次亚硫酸钠、连二亚硫酸钾、连二亚硫酸钙、连二亚硫酸镁、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、二亚硫酸二钠、亚硫酸铵、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾、二亚硫酸二钾、亚硫酸氢钙、中性亚硫酸钙、亚硫酸锌、硫代硫酸钠、硫代硫酸铵、硫代硫酸钙、硫代硫酸钡、过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾

按现行《商品和服务税收分类与编码(试行)》过硫酸铵、钠，钾的税收编码为：1070201100000000000金属硫化物及硫酸盐包括金属硫化物、金属多硫化物、金属硫酸盐、金属亚硫酸盐、次亚硫酸钠、硫代硫酸盐、过硫酸盐等金属硫化物及硫酸盐、硫酸锆、三盐基硫酸铅、硫酸铁铵、硫酸亚铁铵、硫酸铁钾、硫酸铬钾、硫酸铝钾、硫酸铝铵、硫酸亚锡、次亚硫酸钠、连二亚硫酸钾、连二亚硫酸钙、连二亚硫酸镁、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、二亚硫酸二钠、亚硫酸铵、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾、二亚硫酸二钾、亚硫酸氢钙、中性亚硫酸钙、亚硫酸锌、硫代硫酸钠、硫代硫酸铵、硫代硫酸钙、硫代硫酸钡、过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾

硫代硫酸钠，可以看成硫酸分子中一个非羟基氧原子被硫原子代替，即中心硫原子呈+6价，代氧硫原子为-2价（按硫酸分子确定，实际并非如此），因此他们在酸性条件发生反应，生成硫单质和二氧化硫。再从他们生成来看，将硫单质加入到亚硫酸钠溶液中，煮沸，即可得到硫代硫酸钠，亚硫酸钠水解显碱性，加入盐酸，会中和这种碱性，使反应逆向进行，即硫代硫酸铵和盐酸反应生成硫单质和二氧化硫。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！

溶液由无色变为紫色，有高锰酸根产生

应该是过（氧）二硫酸铵与硫酸锰（二价）反应，在硝酸银作催化剂的情况下进行氧化和还原。反应式为：5S2O8 2- + 2Mn2+ + 8H2O = 10 SO4 2- + 2 MnO4 - + 16H+；5(NH4)2S2O8 + 2MnSO4 + 8H2O = (NH4)2SO4 + 2 NH4MnO4 + 8H2SO4溶液由无色变为紫红色

生成氢氧化铅

硫代硫酸铵还原性更强。因为两者的硫代硫酸根都有还原性，但是NH4+有还原性，而Na+几乎没有还原性，所以硫代硫酸铵还原性更强。

应该是过（氧）二硫酸铵与硫酸锰（二价）反应，在硝酸银作催化剂的情况下进行氧化和还原。反应式为：5S2O8 2- + 2Mn2+ + 8H2O = 10 SO4 2- + 2 MnO4 - + 16H+；5(NH4)2S2O8 + 2MnSO4 + 8H2O = (NH4)2SO4 + 2 NH4MnO4 + 8H2SO4溶液由无色变为紫红色

大量的废弃硫代硫酸铵的处理方法是通过加硫酸，可以生成硫酸铵和硫这些可以循环利用的物质。硫代硫酸铵是一种化学物质，它的分子式（NH4）2S2O3。硫代硫酸铵的性状是白色单斜晶系的结晶。它的相对密度是1.679。硫代硫酸铵极易溶于水，不溶于醇。微溶于丙酮。它的用途是用作照相定影剂、金属清洗剂、电镀液和还原剂，也可以做印刷套药、彩色冲洗套药（水剂）、彩色冲洗套药、彩色冲洗套药。

硫代硫酸铵是一种化学物质，分子式(NH4)2S2O3。

二甲基二硫代硫酸铵盐属于一类易燃液体。根据查询相关公开信息显示：二甲基二硫代硫酸铵盐属于一类易燃液体：23摄氏度小于等于闪点小于61摄氏度的液体，临界量为5000吨。

硫代硫酸铵 1.化学名称:硫代硫酸铵(Ammonium Thiosulphate) 2.结构式: 3.分子式:(NH4)2S2O3 4.分子量:148.20 5.物化性质:无色透明液体或白色结晶。结晶体相对密度1.679，极易溶于水，100℃时溶解度103.3g/100ml水。不溶于醇、醚，微溶于丙酮。加热至150℃则分解形成亚硫酸铵、硫黄、氨、硫化氢及水。空气中十分不稳定，在氨气中稳定。 6.质量指标: [1] 指标名称 液体指标 固体指标 含量 56~60% ≥98% 外观 无色透明液体 白色结晶 亚硫酸铵 ≤1.0% ≤1.0% 碱度 0.3~1.5% ≤0.4% 不溶物(钙、镁沉淀) ≤0.2% --- 重金属(以铅计) ≤0.001% ≤0.002% 铁(Fe) ≤0.00025% ≤0.001% 硫化物(以硫计) ≤0.0002% ≤0.0002% 灼烧残渣 ≤0.1% ≤0. 2% 比重 1.310~1.335 7.包装:液体为250公斤塑料桶。固体为25KG塑编袋. 8.用途:感光工业用作照相定影剂，较钠盐更易溶解卤化银的乳膜，具有水洗时间短而银回收容易的优点，还用作镀银电镀浴的主要组分、金属表面的清净剂、铝镁金浇铸保护剂。在医药上用作杀菌剂、分析试剂。

1:在酸性环境下硝酸根离子具有强氧化性,把亚硫代硫酸铵中的硫从低价态氧化到高价态,释放出一氧化氮气体2:硫酸根离子遇银离子会生成硫酸银沉淀

硫代硫酸钠是用来解毒，而不是降低氨氮，氨氮经硝化菌氧化生成亚硝酸盐，亚硝酸盐可使血红蛋白迅速形成高铁血红蛋白，后者三价铁离子能与体内游离的或已与细胞色素氧化酶结合的氰基结合形成不稳定的氰化高铁血红蛋白，而使酶免受抑制。氰化高铁血红蛋白在数分钟又可解离出氰离子，故需迅速给予供硫剂如硫代硫酸钠，使氰离子转变为低毒硫氰酸盐而排出体外。所以在氨氮较高的池塘加入硫代硫酸钠可防止鱼中毒死亡，而不是降低氨氮作用。

溶液含有的CO2将其分解:Na2S2O3+H2CO3=NaHSO3+NaHCO3+S↓此分解作用一般发生在溶液配制后的最初十天内。由于分解后一分子Na2S2O3变成了一个分子的NaHSO3,一分子Na2S2O3和一个碘原子作用,如S、Na2SO3,经7～14天后再标定。长期使用时,应定期标定,一般是二个月标定一次。我一般是配好后直接标定用,所以Na2S2O3溶液应贮于棕色瓶中,放置暗处。在pH9－10间硫代硫酸盐溶液最为稳定需要静置两周以上如果是制药行业要求更严格甚至需要静置一个月！Na2S2O3.5H2O一般都含有少量杂质,当pH<4.6时。首先与溶解的CO2的作用、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等,很有好处。其次空气的氧化作用。日光能促使Na2S2O3溶液分解:Na2S2O3在中性或碱性滴液中较稳定:2Na2S2O3+O2←2Na2SO4+2S↓使Na2S2O3的浓度降低。微生物的作用是使Na2S2O3分解的主要因素。为了减少溶解在水中的CO2和杀死水中的微生物,应用新煮沸后冷却的蒸馏水配制溶液并加入少量的Na2CO3,使其浓度约为0.02%,以防止Na2S2O3分解,如在Na2S2O3溶液中加入少量Na2CO3时,而一个分子NaHSO3能和二个碘原子作用,因此从反应能力看溶液浓度增加了。(以后由于空气的氧化作用浓度又慢慢减少),同时还容易风化和潮解,因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制成近似浓度的溶液,然后再标定。Na2S2O3溶液易受空气微生物等的作用而分解

我提供0.1mol/L硫代硫酸铵标准溶液的配置和标定。1、配置。称取26g硫代硫酸铵（Na2S2O3 5H2O）（或16g无水硫代硫酸钠），加0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min，冷却。放置两周后过滤。（如果你是只用一次，那么可以即配即标定即用，但如果是要用放置长时间用多次，那么一定要记得防止两周后再用，因为硫代硫酸钠溶液只有在两周后才稳定）。2、标定。称取0.18g（精确至0.0001g）于120℃干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25mL水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min。加150mL水，用配好的硫代硫酸钠滴定，近重点加2mL淀粉指示剂（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。3、计算。c（硫代硫酸钠）=m*1000/(V1-V2)/49.031其中，m 为重铬酸钾的质量，V1为硫代硫酸钠溶液的体积，V2为试验空白硫代硫酸钠的体积，49.031为重铬酸钾的摩尔质量。以上全根据国家标准：GB/T601-2002如果你想要的是0.01mol/L的浓度，自己换算即可。

（1）硫代硫酸根的还原性应该是强于亚硫酸根的，你看一下S的价态就行了http://wenku.baidu.com/view/ac87200f76c66137ee061971.html（2）或者，你可以看硫代硫酸钠是怎么制备的：http://baike.baidu.com/view/38788.htm头两种方法都是亚硫酸盐或者SO2和低价态的硫磺或者硫化物反应生成的，氧化还原反应中，氧化剂的氧化性强于氧化产物，故亚硫酸根的氧化性强于硫代硫酸根，或者，反过来说，硫代硫酸根的还原性应该是强于亚硫酸根的。（3）楼主也可以自己去查一下氧化还原电势，硫代硫酸根的值应该小于亚硫酸根的

　　饱和器法硫酸铵生产工艺流程　　1.鼓泡式饱和法　　由鼓风机来的焦炉煤气，经电捕焦油器后进入煤气预热器。在预热器内用间接蒸汽加热煤气到60～70℃或更高的温度，目的是为了使煤气进入鼓泡式饱和器蒸发饱和器内多余的水分，保持饱和器内的水平衡。预热后的煤气沿饱和器中央煤气管进入饱和器，经泡沸伞从酸性母液中鼓泡而出，同时煤气中的氨被硫酸所吸收。煤气出饱和器后进入除酸器，捕集其夹带的酸雾后，被送往粗苯工段。鼓泡式饱和器后煤气含氨一般小于0.03g/m3。冷凝工段的剩余氨水经蒸氨后得到的氨气，在不生产吡啶时，直接进入饱和器；当生产吡啶时将此氨气通入吡啶中和器。氨在中和器内与母液中的游离酸及硫酸吡啶作用，生成硫酸铵，又随中和器回流母液返回饱和器。　　饱和器母液中不断有硫酸铵生成，在硫酸铵含量高于其溶解度时，就析出结晶，并沉淀于饱和器底部。其底部结晶被抽送到结晶槽，在结晶槽内使结晶长大并沉淀于底部。结晶槽底部硫酸铵结晶放到离心机内进行离心分离，滤除母液，并用热水洗涤结晶，以减少硫酸铵表面上的游离酸和杂质。离心分离的母液与结晶槽满流出的母液一同自流回饱和器中。从离心机分离出的硫酸铵结晶经螺旋输送机，送入沸腾干燥器内，用热空气干燥后送入硫酸氨储斗，经称量包装入成品库。　　为了使饱和器内煤气与母液接触充分，必须使煤气泡沸伞在母液中有一定的液封高度，并保证饱和器内液面稳定，为此在饱和器上还设有满流口，从满流口溢出的母液经插入液封内的满流管流入满流槽，以防止煤气逸出。满流槽下部与循环泵链接，将母液不断地抽送到饱和器底部的喷射器。因而一定的喷射速度，故饱和器内母液被不断循环搅动，以改善结晶过程。　　煤气带入饱和器的煤焦油雾，在饱和器内与硫酸作用生成所谓的酸煤焦油，泡沫状酸煤焦油漂浮在母液面上，并与母液一起流入满流槽。漂浮于满流槽液面上的酸煤焦油应及时捞出，或引入一分离处理装置与母液分离，以回收母液。饱和器内所需补充的硫酸，由硫酸仓库送至高置槽，再自流入饱和器，正常生产时，应保持母液酸度为4%～6%，硫酸加入量为中氨的需要量；当不生产粗轻吡啶时，硫酸加入量要大一些，还要中和随氨气进入饱和器的氨。　　饱和器在操作一定时间后，由于结晶的沉积将使其阻力增加，严重时会造成饱和器的堵塞。所以操作中必须定期进行酸洗和水洗。当定期大加酸、补水、用水冲洗饱和器及除酸器时，所形成的大量母液有漫流槽满流至母液储槽。在正常生产时又将这些母液抽回饱和器以作补充。饱和器是周期性连续操作设备，为了防止结晶堵塞，定期大加酸和水洗，从而破坏了结晶生成的正常条件，加之结晶在饱和器底部停留时间短，因而结晶颗粒较小，平均直径在0.5mm。这些都是鼓泡式饱和器存在的缺点。　　2．喷淋式饱和器法　　喷淋式饱和器分为上段和下段，上段为吸收室，下段为结晶室。　　由脱硫工序来的煤气经煤气预热器预热至60～70℃或更高温度，目的是为了保持饱和器水平衡。煤气预热后，进入喷淋式饱和器的上段，分成两股沿饱和器水平方向沿环形室做环形流动，每股煤气均经过数个喷头用含游离酸量3.5%～4%的循环母液喷洒，以吸收煤气中的氨，然后两股煤气汇成一股进入饱和器的后室，用来自小母液循环泵（也称二次喷洒泵）的母液进行二次喷洒，以进一步除去煤气中的氨。煤气再以切线方向进入饱和器内的除酸器，除去煤气中夹带的酸雾液滴，从上部中心出口管离开饱和器再经捕雾器捕集下煤气中的微量酸雾后到终冷洗苯工段。喷淋式饱和器后煤气含氨一般小于0.05g/m3。　　饱和器的上段和下段以降液管联通。喷洒吸收氨后的母液从降液观念流到结晶室的底部，在此结晶核被饱和母液推动向上运动，不断地搅拌母液，使硫酸铵晶核长大，并引起颗粒分级。用结晶泵将其底部的浆液送至结晶槽.含有小颗粒的母液上升至结晶室的上部，母液循环泵从结晶室上部将母液抽出，送往饱和器上段两组喷洒箱内进行循环喷洒，使母液在上段与下段之间不断循环。　　饱和器的上段设满流管，保持液面并封住煤气，使煤气不能进入下段。满流管插入漫流槽7中也封住煤气，使煤气不能外逸。饱和器满流口溢出的母液流入漫流槽内的液封槽，再溢流到满流槽，然后用小母液泵送至饱和器的后室喷洒。冲洗和加酸时，母液经漫流槽至母液储槽，再用小母液泵送至饱和器。此外，母液储槽还可供饱和器检修时储存母液之用。　　结晶槽的浆液经静置分层，底部的结晶排入到离心机，经分离和水洗的硫酸铵晶体由胶带输送机送至振动式流化床干燥器，并用被空气热风机加热的空气干燥，再经冷风冷却后进入硫酸铵储斗。然后称量、包装送入成品库。离心机滤出的母液与结晶槽满流出来的母液一同自流回饱和器的下段。干燥硫酸铵的尾气经旋风除尘器后由排风机排放至大气。　　为了保证循环母液一定的酸度，连续丛母液循环泵入口管或满流管处加入质量分数为90%～93%的浓硫酸，维持正常母液酸度。　　由油库送来的硫酸送至硫酸储槽，再经硫酸泵抽出送到硫酸高置槽内，然后自流到满流槽。　　喷淋式饱和器生产硫酸铵工艺，采用的喷流式饱和器，材质为不锈钢，设备使用寿命长，集酸洗吸收、结晶、除酸、蒸发为一体，具有煤气系统阻力小，结晶颗粒较大，平均直径0.7mm，硫酸铵质量好，工艺流程短，易操作等特点。新建改建焦化厂多采用此工艺回收煤气中的氨

硫代硫酸铵里面有负二价的硫，应该具有还原性，被氧化成单质硫，而三价铬也具有还原性，会被氧化成六价铬，所以我觉得他们应该不会发生反应吧

1氨法FGD的主要特点?1.1脱硫塔不易结垢?由于氨具有更高的反应活性，且硫酸铵具有极易溶解的化学特性，因此氨法脱硫系统不易产生结垢现象。?1.2氨法对煤中硫含量适应性广?氨法脱硫对煤中硫含量的适应性广，低、中、高硫含量的煤种脱硫均能适应，特别适合于中高硫煤的脱硫。采用石灰石/石膏法时，煤的含硫量越高，石灰石用量就越大，费用也就越高；而采用氨法时，特别是采用废氨水作为脱硫吸收剂时，由于脱硫副产物的价值较高，煤中含硫量越高，脱硫副产品硫酸铵的产量越大，也就越经济。?1.3无二次污染?氨是生产化肥的原料。以氨为原料，实现烟气脱硫，生产化肥，不消耗新的自然资源，不产生新的废弃物和污染物，变废为宝，化害为利，为绿色生产技术，将产生明显的环境、经济和社会效益。因此，氨法与钙法具有明显的区别。氨法属于回收法，钙法属于抛弃法。抛弃法的缺点是消耗新的自然资源、产生新的废弃物和污染污，具有明显的二次环境问题。?1.4系统简单、设备体积小、能耗低?氨是一种良好的碱性吸收剂，从吸收化学机理上分析，SO?2的吸收是酸碱中和反应，吸收剂碱性越强，越利于吸收，氨的碱性强于钙基吸收剂；而且从吸收物理机理上分析，钙基吸收剂吸收SO?2是一种气－固反应，反应速率慢、反应不完全、吸收剂利用率低，需要大量的设备和能耗进行磨细、雾化、循环等以提高吸收剂利用率，往往设备庞大、系统复杂能耗高；而氨吸收烟气的SO?2是气－液反应，反应速度快、反应完全，吸收剂利用率高；可以做到很高的脱硫效率，同时相对钙基脱硫工艺来说系统简单、设备体积小、能耗低。?另外，其脱硫副产品硫酸铵是一种农用肥料，硫酸铵的销售收入能冲抵吸收剂的成本，甚至是整个运行成本，特别是对于自身副产液氨或有废氨水的企业来说，可以利用液氨或废氨水作为脱硫吸收剂，达到用废水治理废气的目的，副产品的销售收入还可以给脱硫装置带来一定的经济效益。?2氨法FGD的原理?烟气脱硫是一个十分典型的化工过程，它基于碱性脱硫剂与酸性SO2之间的化学反应。碱性脱硫剂包括石灰石(石灰)、纯碱(烧碱)、氧化镁和氨，分别可称为钙法、钠法、镁法和氨法。任何FGD过程都包括两个基本的化学反应过程：①吸收：SO?2吸收生成为亚硫酸盐；②氧化：亚硫酸盐氧化为硫酸盐。?氨法脱硫以水溶液中的SO?2和NH?3的反应为基础：?吸收：SO2＋H2O＋XNH3＝(NH4)XH2－XSO3(亚硫铵)?氧化：(NH4)XH2－XSO3＋1/2O2＋(2－X)NH3＝(NH4)2SO4(硫铵)?这是回收法，其明显特点是：无二次废渣、废水和废气污染;回收SO2，生产硫铵，实现SO2回收价值的最大化。

硫化铵与硫酸铵的区别：①外观上：硫化铵是黄色晶体，硫酸铵是无色结晶或白色颗粒。②气味上：硫化铵具有氨及硫化氢气味，硫酸铵无气味。③酸碱性：硫化铵呈碱性，硫酸铵水溶液呈酸性。④熔沸点：硫化铵沸点40℃，硫酸铵熔点230-280℃。⑤化学性质：硫化铵暴露在空气中会形成多硫化物和硫代硫酸盐；硫酸铵加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。⑥用途：硫化铵可用于摄影颜色剂等。硫酸铵一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。

加入硝酸钾和硫酸铵为了控制离子强度，离子强度的变化会影响反应体系离子的活度，进而影响反应速率。

前者是连二亚硫酸铵。后者是硫代硫酸铵。不一样的。你想说的应该是连二硫酸铵( NH4)2S2O6

我觉得你可能把过硫酸钠误会成硫代硫酸钠了，因为硫代硫酸钠是一种还原剂，它是不能氧化亚铁离子的。具有氧化性的含硫盐是过硫酸盐，这类盐因具有过氧键（这种键在过氧化氢中也有，凡有这种键的化合物名字前都有“过”字，而且都有较强氧化性）。因而能够在酸性条件下很容易氧化亚铁离子。像硫代硫酸盐，顾名思义，就是硫酸盐中的一个氧原子被硫离子取代，硫离子呈负二价。因而具有比较强的还原性。像硫酸根离子则没有还原性也没有氧化性。（理论上也有氧化性，但一般情况下不表现，只有很浓的硫酸有强氧化性。）亚硫酸根离子既有氧化性又有还原性，只是还原性较强而氧化性较弱。补充：EDTA具有很强的螯合能力，能和多种金属离子发生螯合。（和钠离子，银离子的螯合力不强）全称“乙二胺四乙酸”，在生化实验里面经常用到，他的作用主要是和金属离子络合产生络合离子，由于它有强烈的吸收金属离子的能力，所以严禁用于生物体，否则因为蛋白质里面的金属离子被解离会直接造成生命体的死亡。而乙二胺四乙酸二钠是EDTA的钠盐。大概加入硫代硫酸铵是为了掩蔽镍离子锰离子吧。

硫代硫酸钠，可以看成硫酸分子中一个非羟基氧原子被硫原子代替，即中心硫原子呈+6价，代氧硫原子为-2价（按硫酸分子确定，实际并非如此），因此他们在酸性条件发生反应，生成硫单质和二氧化硫。再从他们生成来看，将硫单质加入到亚硫酸钠溶液中，煮沸，即可得到硫代硫酸钠，亚硫酸钠水解显碱性，加入盐酸，会中和这种碱性，使反应逆向进行，即硫代硫酸铵和盐酸反应生成硫单质和二氧化硫。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！

溶液由无色变为紫色，有高锰酸根产生

可以降温，先出来的是硫代硫酸铵，不过不完全或者就是将硫代硫酸铵氧化，通氧气之类的吧 第一，看看它们的溶解度随温度的影响变化如何？或浓缩出来？第二，是否可以考虑加入另一种溶胶，将其中之一萃取出来？第三，可以分步进行，不一定“一次彻底分离”。可以将硫代硫酸铵转化为硫酸铵：先加酸，将硫代硫酸铵转化为亚硫酸铵，再加双氧水氧化。 本发明公开了一种脱硫废液中提取硫代硫酸铵和硫氰酸铵的生产工艺，其包括下列内容：将焦化厂HPF脱硫生产过程中的含硫废液经沉降、过滤、脱色、浓缩、结晶、分离干燥处理后，再用混合有机溶剂回收硫氰酸铵和硫代硫酸铵。本发明是对现有HPF脱硫工艺产生的废水进行综合治理的生产工艺，其采用混合有机溶剂分离硫氰酸铵和硫代硫酸铵，有效地解决了脱硫生产过程中废水回收问题，不但减少废水的排放和环境污染，同时回收重要化工原料硫氰酸铵和对硫代硫酸铵，并可提高经济效益。通过改良合成复体法对(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系在298 K下的溶液相平衡进行研究。利用X-射线粉末衍射法(XRD)表征平衡固相组成。结果证实:该方法能很好地用于(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系平衡固相组成的分析。依据水、硫酸铵及硫代硫酸铵组成的饱和溶液各组分的质量分数绘制了(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O在298 K下的三元体系相图。依据三元体系相图,结果显示:硫代硫酸铵的结晶区远远大于硫酸铵的结晶区,同时在该温度下,硫代硫酸铵、硫酸铵及水形成简单三元体系,体系中没有水合物形成。 从脱硫脱氰废液中分离回收硫氰酸铵，硫代硫酸铵等化学原料，符合各级政府部门提出的节能环保和循环经济的产业政策。通过清洁、环保的生产工艺处理焦化企业的脱硫废液，既可以解决焦化企业面临的环保压力，解决环境污染问题，改善工人的操作环境，同时还可以从废液中回收硫氰酸铵，硫代硫酸铵等化学原料，为企业创造经济效益。 回收法提纯硫氰酸铵相对于化学合成法，具有节能、环保、成本低、工艺简单和操作方便等各种优势。本工艺根据水盐相图理论，采用分步结晶法从脱硫废液中回收硫氰酸铵。所有过程均在水相中进行，不需添加各类任何化学助剂，这样可以避免各类化学助剂对人体带来的伤害和对环境造成的污染。物质的分离是将两种或两种以上的物质的混合物彼此分开，从而得到几种纯净物的过程：物质的提纯是除去物质中混有的少量杂质而得到纯净物的过程：其原则是：不增（不引入新的杂质）；不减（不减少被提纯物质）；易分离（被提纯物与杂质易分离）：易复原（被提纯物质易复原）常见的物质分离和提纯方法有：1、常见的物理方法：根据物质的物理性质的差异选择分离提纯的方法。主要有过滤、蒸发结晶、降温结晶、分馏、萃取、渗析、升华凝华等2、常见的化学方法：（1）吸收法：常用于气体的净化和干燥，可根据提纯气体中所含杂质气体的性质，选择适当的固体或液体作为吸收剂（2）沉淀法：在被提纯的物质中加入适当的沉淀剂使其与杂质反应，生成沉淀过滤除去（3）气体法：根据物质中所含杂质的性质加入合适的试剂，让杂质转化为气体除去（4）转化法：利用化学反应，加入适当的试剂或采用某种条件（如加热），使物质中的杂质转化为被提纯物质，以正盐、酸式盐之间的转化为常见（5）溶解法：对于固体试剂可选择适当的物质将杂质溶解，然后过滤除去，以杂质为两性物质常见3、综合法综合法是指综合运用物理方法和化学方法将物质加以分离或提纯NH4SCN-(NH4)2S2O3-H2O三元相图 脱硫液的主要成分是硫氰酸铵，硫代硫酸铵，硫酸铵和水，在硫氰酸铵结晶溶液体系中，由于硫酸铵含量较少，可以并入硫代硫酸铵组分中，因此结晶体系可以简化成由硫氰酸铵，硫代硫酸铵和水组成的三元体系，利用三元水相图原理分离硫氰酸铵。 脱硫液初始组成位于A点或其附近，在脱色浓缩后使其到达B点或其附近，这样体系组成点位于硫氰酸铵结晶区，使硫氰酸铵结晶而得到分离。 而结于循环母液来说，其组分点位于E点，母液浓缩后使其组分点到达F点或其附近，这样体系组成点就进入硫代硫酸铵结晶区，使硫代硫酸铵得以分离。 分离硫代硫酸铵后的体系组成点进入三相共饱点O点或其附近，通过添加组分位于G点的洗液，使体系组成点移到H点或其附近，进入硫氰酸铵的结晶区，再次使硫氰酸铵结晶而分离。分离硫氰酸铵后的母液组成移动到E，重复循环母液的操作步骤，使硫代硫酸铵和硫氰酸铵在各自的结晶区不断结晶而分离

(NH4)2S2O3+3H2SO4(浓)=加热=3SO2+(NH4)2SO4+H2ONH4SCN+4H2SO4(浓)=加热=4SO2+CO2+(NH4)2SO4+2H2O

100℃时溶解度103.3g/100ml水，10℃时2.153g/100ml水。其余温度未知。

硫代硫酸铵 还原性更强.因为两者的硫代硫酸根都有还原性,但是 NH4+ 有还原性,而 Na+ 几乎没有还原性,所以硫代硫酸铵 还原性更强.

硫代硫酸铵(NH4)2S203不同温度下100g水中最大溶解克数:硫代硫酸钠：0℃ 50.2、10℃ 59.7、20℃ 70.1、30℃ 82.2、40℃ 105、50℃ 142、60℃ 191、80℃ 231、100℃ 245 （25℃ 75.9）；硫酸铵水中溶解度：0℃时41.22g，25℃时43.47g，100℃时50.42gu200d水中溶解度：0℃时41.22g，25℃时43.47g，100℃时50.42g

不好意思看错了 硫代硫酸铵(NH4)2S203不同温度下100g水中最大溶解克数: 硫代硫酸钠：0℃ 50.2、10℃ 59.7、20℃ 70.1、30℃ 82.2、40℃ 105、50℃ 142、60℃ 191、80℃ 231、100℃ 245 （25℃ 75.9）； 硫代硫酸钠u20225水：0℃ 52.5、10℃ 61.0、20℃ 70.0、30℃ 84.7、40℃ 103、50℃ 170、60℃ 207、80℃ 249、90℃ 254、100℃ 266.

硫代硫酸铵与聚乙烯醇反应。根据查询相关公开信息显示，硫代硫酸铵和聚乙烯醇在一定条件下可以发生反应。聚乙烯醇是一种无色无味的高分子化合物，具有良好的可溶性和可加工性。硫代硫酸铵则是一种无机化合物，具有还原性和还原解离性。在一些特定的条件下，硫代硫酸铵和聚乙烯醇可以发生酯化反应或缩合反应，生成新的化合物。

硫代硫酸铵水解化学式为NH4++H2O=NH3.H2O+H+。根据查询相关公开信息显示，硫酸铵铵根水解程度大于硫酸氢铵铵根离子水解程度，硫酸氢铵中氢离子是完全电离的，硫酸铵铵根只是部分水解。

高温加热氧化成为硫酸铵

180度。硫代硫酸铵水溶液，经专业人士测试，其中沸点在180度到190度之间，硫代硫酸铵是一种化学物质，分子式（NH4）2S2O3，常温下为白色晶体，极易溶于水。

硫代硫酸铵 性质、用途与生产工艺水中溶解度(g/100ml)每100毫升水中的溶解克数:2.15g/20℃ 化学性质 白色单斜晶系结晶。 极易溶于水。不溶于醇。微溶于丙酮。 用途 用作照相定影剂、金属清洗剂、电镀液和还原剂 用途 硫氰酸铵亦称硫氰化铵，用于合成杀虫剂噻嗪酮的中间体异硫氰酸特丁酯以及杀虫剂唑蚜威，杀菌剂叶枯唑，除草剂氟噻草胺等的中间体氨基硫脲，此外，它也用作制造双氧水的辅助原料和染料、有机合成的聚合催化剂等。 用途 感光工业用作照相定影剂，较钠盐更易溶解卤化银的乳膜，具有水洗时间短而银回收容易的优点。还用作镀银电镀浴的主要组分；金属表面的清净剂；铝镁合金浇铸保护剂。在医药上用作杀菌剂、分析试剂。 用途 本品在无氰电镀时作络合剂，硫代硫酸根与银离子结合，成硫代硫酸合银络合离子。提高阴极极化作用，使镀银层结晶细致，覆盖能力好。一般用量200～250 g/L。 用途 用作分析试剂、照相定影剂和还原剂 生产方法 将NH3水加入反应釜中，通SO2，得亚硫酸铵备用。另将多硫化铵加入反应釜，加水溶解后在搅拌下缓缓级加入上述溶液，在30～55 ℃下反应，反应过程中使反应液始终保持深橙色。加亚硫酸铵溶液量稍低于理论量。亚硫酸铵溶液加毕后，通蒸汽数小时，以驱除硫化铵。将反应液过滤，在氮气保护下进行蒸，用活性炭脱色以除去硫黄。冷冻结晶，离心脱水，在氨气保护下干燥得成品。生产方法 碳酸氢铵法由碳酸氢铵与二氧化硫和水作用生成亚硫酸铵，经过滤除去杂质后再与硫黄加热煮沸进行反应，再过滤、蒸发、冷却结晶、离心分离，制得硫代硫酸铵成品。其2NH4HCO3+SO2+H2O→(NH4)2SO3+2H2O+2CO2↑(NH4)2SO3+S→(NH4)2S2O 生产方法 其制备方法可通过二硫化碳法或硫磺法制备硫氰酸铵。二硫化碳法将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合，在压力5.88×105Pa、温度100℃的条件下反应约20h，反应液经减压蒸发脱除硫化氢，在液温105℃时用硫化铵除去铁及重金属，过滤，将滤液减压浓缩后在结晶器内冷却结晶，再经离心分离、干燥，得到硫氰酸铵。反应方程式：CS2+3NH3＝NH4SCN+NH4HSNH4HS＝NH3↑+H2S↑硫磺法将适量水与硫磺粉在反应器中搅拌成浆状，分次缓慢加入固体氰化钠，在110℃左右进行反应，生成硫氰化钠，再加入固体氯化铵，反应生成硫氰酸铵，再在反应液中加入硫氰酸钡除杂澄清，上层清液经减压蒸发，浓缩析出氯化钠，再经过滤、冷却结晶、分离和干燥，得到硫氰酸铵。反应方程式：NaCN+S＝NaSCNNaSCN+NH4Cl＝NaCl+NH4SCN 类别有毒物品 毒性分级中毒 急性毒性口服-大鼠LD50: 2890 毫克/公斤; 口服-小鼠LD: >3000 毫克/公斤 可燃性危险特性高温产生有毒硫氧化物和氨烟雾 储运特性库房通风低温干燥 灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 化学式：(NH4)2S2O3，分子量148.20。无色单斜系晶体。熔点150°

大量的废弃硫代硫酸铵的处理方法是通过加硫酸，可以生成硫酸铵和硫这些可以循环利用的物质。硫代硫酸铵是一种化学物质，它的分子式(NH4)2S2O3。硫代硫酸铵的性状是白色单斜晶系的结晶。它的相对密度是1.679。硫代硫酸铵极易溶于水，不溶于醇。微溶于丙酮。它的用途是用作照相定影剂、金属清洗剂、电镀液和还原剂，也可以做印刷套药、彩色冲洗套药(水剂)、彩色冲洗套药、彩色冲洗套药。

硫代硫酸铵又称铵海波，性质：白色结晶，比重1.679，极易溶于水，100℃时溶解度103.3g/100ml水。不溶于醇、醚，微溶于丙酮。加热至150℃则分解形成亚硫酸铵、硫黄、氨、硫化氢及水。有潮解性。制法：碳酸氢铵法。由碳酸氢铵与二氧化硫和水作用生成亚硫酸铵，再与硫黄反应，经过滤、蒸发、冷却结晶、分离，所得硫代硫酸铵。 2(NH4)HCO3+SO2+H20→(NH4)2SO3+2H2O+2CO2 (NH4)2SO3+S→(NH4)2S2O3硫氰酸铵-NH4SCN无色、易潮解晶体。相对密度：1.045，熔点：149.60℃，沸点：1700℃。性状:无色单斜晶系片状或柱状结晶,有光泽.相对密度1.306,熔点约149℃,易容于水、乙醇、甲醇、吡啶和丙酮，难溶于氯仿，乙酸乙酯，溶于水时呈吸热反应，遇铁盐生成血红色的硫氰化铁，与亚铁盐不反应。在日光作用下溶液呈红色，加热至140℃左右时形成硫脲，170℃时分解为氨、二硫化碳和硫化氢。易潮解，应密封保存。硫氰酸铵的溶解度 ：水温度/ ℃ 0 20 30 40 50 60 70 80 溶解度g/100gH2O 54.5 62.7 66.5 70.4 74.1 77.7 80.8 81.7 硫酸铵在25 ℃时，溶解度为767g/L ；在0 ℃时，溶解度为697g/L

中文名称:硫代硫酸铵英文名称:Ammonium thiosulfate英文别名:Ammoniumthiosulfatewhitextl; Ammonium thiosulphate; Aminonium ThiosulfateCAS:7783-18-8EINECS:231-982-0分子式:(NH4)2S2O3分子量:148.19风险术语:R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.;安全术语:S26:In case of contact with eyes,rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.;S36:Wear suitable protective clothing.;

化学式：(NH4)2S2O3，分子量148.20。无色单斜系晶体。熔点150°（分解），相对密度1.679.易溶于水，难溶于乙醇，微溶于病痛。其水溶液久置有硫析出。50°以上其浓的水溶液逐渐分解成硫及硫酸盐。再有氨及氢氰酸存在下形成硫氰酸按。水溶液可溶解卤化银。制法：可将过量的碳酸铵加到硫代硫酸钙水溶液中制取，也可以用硫化氢铵与亚硫酸氢铵按准确摩尔比1：2混合，经反应制取；还可以用亚硫酸铵与多硫化铵进行复分解反应除柳后在冷冻结晶制得！硫代硫酸铵不稳定低温结晶才能制取

酸度过高。根据查询硫酸铵相关信息得知，硫代硫酸铵颜色发绿是因为酸度过高导致的。硫酸铵为无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。

凯氏定氮法测定蛋白质时,样品经强热和浓硫酸的作用消化生成NH3。在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。凯氏定氮法是由丹麦化学家凯道尔于1883年建立的，现已发展为常量、微量、平微量凯氏定氮法以及自动定氮仪法等，是分析有机化合物含氮量的常用方法。凯氏定氮法的理论基础是蛋白质中的含氮量通常占其总质量的16%左右（12%~一19%）。因此，通过测定物质中的含氮量便可估算出物质中的总蛋白质含量（假设测定物质中的氮全来自蛋白质），即：蛋白质含量=含氮量/16%。蛋白质是含氮的有机化合物。蛋白质与浓硫酸和催化剂一同加热硝化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，并换算成蛋白质含量。含氮量*6.25=蛋白含量。

取适量硫酸铵，放入消化管，按正常操作，运行全自动凯氏定氮仪，看测量结果和标准硫酸铵的含量。两者比较，判断定氮仪的稳定性。济南精锐分析分析仪器