硫酸

硫酸钾镁肥没有毒。钾镁肥属枸溶性肥料，无毒、无公害、不流失、不污染环境。硫酸钾镁肥满足各种农作物在生长期所需营养成分，吸收率达95%以上。有效疏松土壤，防止和改良土壤板结状况。能使农作物根系发达、生长旺盛、茎节粗短、叶片舒展而厚实、叶面光泽叶色墨绿、增强作物抗倒伏、抗病虫害、抗寒等抗逆性。

镁硫酸钾肥料是一种含有镁、硫和钾元素的复合肥料，适用于各种作物的施肥，但在以下情况下使用效果更佳：缺镁土壤：镁是植物生长所必需的微量元素之一，对于缺镁的土壤，使用镁硫酸钾肥料可以有效补充土壤中的镁元素，促进植物生长。缺硫土壤：硫是植物生长所必需的营养元素之一，对于缺硫的土壤，使用镁硫酸钾肥料可以补充土壤中的硫元素，促进植物生长。需要增加钾元素的作物：钾是植物生长所必需的宏量元素之一，对于需要增加钾元素的作物，如烟草、番茄、土豆等，使用镁硫酸钾肥料可以有效提高作物产量和品质。生长期中后期：镁硫酸钾肥料适用于作物生长期中后期施肥，可促进植物的花芽分化、果实膨大等生长过程，提高产量和品质。需要注意的是，施肥时应根据具体土壤、作物和气候条件进行合理的施肥量和施肥时间，避免过量施肥和错时施肥。

硫酸钾肥，不能当水肥。硫酸钾，是无色结晶体，吸湿性小，不易结块，物理性状良好，施用方便，是很好的水溶性钾肥。硫酸钾也是化学中性、生理酸性肥料。硫酸钾是一种无氯、优质高效钾肥，特别是在烟草、葡萄、甜菜、茶叶、马铃薯、亚麻及各种果树等对氯敏感作物的种植业中，是不可缺少的重要肥料；它也是优质氮、磷、钾三元复合肥的主要原料。硫酸钾型复合肥采用氯化钾低温转化、化学合成、喷浆造粒工艺生产而成，稳定性好，除含有植物必需的N、P、K三大主要营养元素外，还含有S、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu等中微量元素。此种肥料适合于各种经济作物，特别是对氯敏感作物。硫酸钾型复合肥的主要成分有 MAP (磷酸一铵) DAP(磷酸二铵),硫酸铵(主要是低温转化富余的硫酸与气氨中和所得)。 硫酸钾 、尿素等其他还有一些少量的杂质如硫酸钙、磷酸的铁、铝、镁等盐以及微量未反应完全的氯化钾。使用注意事项第一，在酸性土壤中，多余的硫酸根会使土壤酸性加重，甚至加剧土壤中活性铝、铁对作物的毒害。在淹水条件下，过多的硫酸根会被还原生成硫化氢，使到根受害变黑。所以，长期施用硫酸钾要与农家肥、碱性磷肥和石灰配合，降低酸性，在实践中还应结合排水晒田措施，改善通气。第二，在石灰性土壤中，硫酸根与土壤中钙离子生成不易溶解的硫酸钙(石膏)。硫酸钙过多会造成土壤板结，此时应重视增施农家肥。第三，在忌氯作物上重点使用，如烟草、茶叶、葡萄、甘蔗、甜菜、西瓜、薯类等增施硫酸钾不但产量提高，还能改善品质。硫酸钾价格比氯化钾贵，货源少，应重点用在对氯敏感及喜硫喜钾的经济作物上，效益会更好。第四，此种肥料是生理酸性盐，施用在碱性土壤可降低土壤PH。

硫酸钾镁肥不能与磷肥、钙肥、 以及一些微量元素共用，因为混用会造成土壤板结，而使得种植物死亡。硫酸钾镁肥是一种多元素钾肥，除含钾、硫、镁外，还含有钙、硅、硼、铁、锌等元素，呈弱碱性，特别适合酸性土壤施用，一般作基肥，也可作追肥。适用于水稻、玉米、甘蔗、花生、烟草、马铃薯、甜菜、水果、蔬菜、苜蓿等农作物。与等钾量的单质钾肥氯化钾、硫酸钾相比，农用硫酸钾镁的施用效果优于氯化钾，略优于硫酸钾。扩展资料：硫酸钾镁肥主要功效硫酸钾镁肥是多元素硫酸钾的系列产品之一，是一种非常重要的肥料，不仅能给植物提供镁及硫元素且能疏松土壤，促进植物的叶、枝及根系的生长发育，使植物根系庞大，同时能促使植物加快吸收土壤中氮、磷等元素，增加植物抵抗疾病的能力，它被称为“植物生长和高产的营养剂”。植物缺镁不能正常生长，因此要提高生产率和农业产量必须及时的补充镁。镁元素是叶绿素的重要成分，对于光合作用是不可缺少的，是许多酶的活化剂，能促进碳水化合物的新陈代谢，核酸的合成，磷酸盐的转化等。硫酸钾镁肥是一种天然的矿物质肥料，被誉为农作物施肥的“白金钾”，是硫酸钾的换代品。利用含有硫酸钾及硫酸镁的天然矿，经过数道繁琐的工序加工而成，是能为作物生长提供全面均衡的养分钾，镁，硫的天然绿色肥料。在传统硫酸钾产品功能的基础上增加了镁元素，大大促进了作物生长过程中的最重要的光合作用，镁元素对作物生长起着至关重要的作用，它是叶绿素的核心成分，作物的生长主要靠光合作用，而对光合作用起决定作用的正是叶绿素。镁还能大大促进作物对磷的吸收，促进作物生长酶的形成，进而促进作物维生素、碳水化合物、蛋白质及脂肪的形成，防止作物提前落叶和成熟期的掉果现象。实验表明，硫酸钾镁肥适用于所有农作物，特别适用于蔬菜、果树、茶叶和花卉等经济作物，能给作物的生长提供长期稳定肥效，并能提高作物的品质，增强作物的抗旱、抗寒、抗药害的能力，增产效果十分明显。参考资料来源：百度百科-硫酸钾镁肥

硫酸钾镁好。硫酸钾镁肥，它是一种多元素钾肥，除含钾、硫、镁外，还含有钙、硅、硼、铁、锌等元素，呈弱碱性，特别适合酸性土壤施用，一般作基肥，也可作追肥。适用于水稻、玉米、甘蔗、花生、烟草、马铃薯、甜菜、水果、蔬菜、苜蓿等农作物。与等钾量（K2O）的单质钾肥氯化钾、硫酸钾相比，农用硫酸钾镁的施用效果优于氯化钾，略优于硫酸钾。硫酸钾镁肥作用硫酸钾镁肥是一种天然的矿物质肥料，被誉为农作物施肥的“白金钾”，是硫酸钾的换代品。利用含有硫酸钾及硫酸镁的天然矿，经过数道繁琐的工序加工而成，是能为作物生长提供全面均衡的养分钾，镁，硫的天然绿色肥料。在传统硫酸钾产品功能的基础上增加了镁元素，大大促进了作物生长过程中的最重要的光合作用，镁元素对作物生长起着至关重要的作用，它是叶绿素的核心成分，作物的生长主要靠光合作用，而对光合作用起决定作用的正是叶绿素。镁还能大大促进作物对磷的吸收，促进作物生长酶的形成，进而促进作物维生素、碳水化合物、蛋白质及脂肪的形成，防止作物提前落叶和成熟期的掉果现象。实验表明，硫酸钾镁肥适用于所有农作物，特别适用于蔬菜、果树、茶叶和花卉等经济作物，能给作物的生长提供长期稳定肥效，并能提高作物的品质，增强作物的抗旱、抗寒、抗药害的能力，增产效果十分明显。硫酸钾镁肥使用方法硫酸钾镁肥适用于水稻、玉米、甘蔗、花生、烟草、马铃薯、甜菜、苜蓿等农作物，用量根据作物不同、土壤肥力不同而略有不同，如玉米10至26公斤/亩，马铃薯22至37公斤/亩，苹果树18至36公斤/亩，桃树24至105公斤/亩，葡萄树6至31公斤/亩，大白菜7至43公斤/亩，花椰菜18至60公斤/亩等。

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H2SO4环境下：V2O5+H2O=2HVO3（偏矾酸）NaOH环境下： V2O5+2NaOH=2NaVO3（偏钒酸钠）+H2O

硫酸铁是棕黄色的，硫酸镍是绿色偏钒酸铵是白色的结晶性粉末

燃料油中含硫种类很多,包括硫化氢、硫醇、硫醚、二硫化物、多硫化物、环状硫化物、噻吩及其衍生物等,其中主要是有机硫化物。硫化物对于燃料油的安定性和使用性能都有影响。硫醇可促进油料加速形成胶质,并腐蚀有色金属而二硫化物则会严重影响油品的化学安定性。硫化物对人体及大气环境十分有害。在燃烧时大部分形成二氧化硫而随废气排出,不燃性硫酸盐含量极少。 燃料中硫含量大时，燃烧后会生成较多的二氧化硫，由于燃料油中还含少量的矾化合物，SO2在V2O5催化下可转变为三氧化硫，遇凝结水生成腐蚀性很强的硫酸，对机件进行腐蚀，还会对周边环境产生污染。通常燃料油中会添加环烷酸镁作为灰分改性剂，燃烧时转化为MgO，与V2O5作用生成非腐蚀性的矾酸镁，可防止其对SO2转变为SO3的催化作用。

H2SO4环境下：V2O5+H2O=2HVO3（偏矾酸） NaOH环境下：V2O5+2NaOH=2NaVO3（偏钒酸钠）+H2O

1.这个很难说,我在兰氏化学手册查到过一硫酸比硫酸弱,但过一磷酸比磷酸强.数据如下 pK H2SO4 -3 2.0 H2SO5 1.0 9.3 H3PO4 2.2 7.2 12.4 H3PO5 1.1 5.5 12.8 过二硫酸没见到数据,应该比过一硫酸还弱. 2.一般原酸的酸性弱于正酸弱于偏酸,H3PO4弱于HPO3、H5IO6弱于HIO4 3.同多酸往往比单酸强,H4P2O7强于H3PO4、H2B4O7强于H3BO3.硅酸说不清,从来都没有各类硅酸的电离常数数据. 至于多酸和偏酸难以比较.例如H5P3O10 > HPO3 > H4P2O7 4.杂多酸酸性比单酸强,与同多酸难以比较,一般是在两个组分相应的同多酸之间,但也有一些杂多酸酸性显著强于相应同多酸.

大爷，对得很错给你打个滚看看，把分给我吧。一般矾都是盐的结晶水和物。就在中学的化学中经常用到的就只有偏矾酸根（偏铝酸根/AlO2-）偏矾酸铵和硝酸反应NH4AlO2+4HNO3==NH4NO3+Al(NO3)3+2H2O(硝酸过量）NH4AlO2+HNO3+H2O==NH4NO3+Al（OH）3（硝酸少量）偏矾酸铵和硫酸反应2NH4AlO2+4H2SO4==(NH4)2SO4+Al2(SO4)3+4H2O （硫酸过量）2NH4AlO2+H2SO4+2H2O==(NH4)2SO4+2Al（OH）3（硫酸少量）值得注意的是，这两个反应都要涉及到过量问题。

检测生物碱的钒酸铵-浓硫酸溶液(Mandelin试剂)————为1％矾酸铵的浓硫酸溶液具体配制步骤：称取1克矾酸铵晶体于烧杯中，加入100毫升98%的浓硫酸（注意：是体积，不是质量），搅拌溶解即可

加水冷却结晶法。操作如下。1、取适量的硫酸铁固体倒在大型蒸发皿中，加水进去加热，边加热边搅拌，直至完全溶解。2、冷却温度控制在与周围温差10度以下，待其自然冷却，就会出晶体。3、结完晶体再加原料，加热至记录的温度，重复数次，晶体就会越来越大。

应该可以

这是酸碱质子理论的概念：能放出质子的就是酸，能接受质子的就是碱。由于无水氢氟酸中，硫酸不但不能放出质子，还要接受氢氟酸放出的质子，因此此时硫酸称为碱。同样道理，高氯酸此时即可以接受质子又可以放出质子，因此显两性。这就是区分效应。

装水是200公斤，硫酸密度大于水，也就是说在210公斤~300公斤之间吧，看硫酸含量，可以咨询成都佳罐塑料，他们专门生产这种桶的

你好，这两个一起用一般用于动脉硬化的治疗，心脑血管疾病常用。 瑞舒伐他汀钙片是降血脂的，波立维硫酸氢氯吡格雷是预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。

电解时，只有活泼金属阳离子(包括钾离子、钙离子、钠离子、镁离子、铝离子)在溶液中不能得电子变成相应的金属单质，锌离子在水溶液可以放电。

要看你的二价铁含量的多少了，根据二价铁含量可以算出来需氧量，再根据氧在空气中的占有比例算出需要空气量，再乘以一个系数，系数一般大于1，系数的大小与通气的喷头有关，用曝气喷头的孔径越小弥散度越大系数越小。建议用防腐溶气泵（德国和日本都有生产，不过还是希望你买德国的。）可以把液态介质定为纯硫酸锌的水溶液，浓度与待处理的硫酸锌溶液一样，然后调节通气阀，就可以把空气溶解到硫酸锌溶液里了，最好再用溶气释放器释放一下，这样释放出来的空气粒径可以在40μ以下，有很大的接触面积，可以提高反应率。实际上在工业生产中需要氧气量是越大越好，所以建议如果是工业生产就不要精细计算了，可以多装曝气喷头，选用略大风量的风机就可以了。个人建议你在下次提问的时候在语句的合适地方添加标点符号，比如你这个问题：湿法炼锌中除硫酸锌中二价铁用空气氧化多大排气量合适了，应该这样：湿法炼锌中，除硫酸锌中二价铁，用空气氧化，多大排气量合适？

硫酸铁流量测量可以使用电磁流量计的，电极材质可以用钽电极、铂电极。

硫酸铵、硫酸钠流量测量可选用电磁流量计、质量流量计。质量流量计可增选密度输出，对硫酸铵、硫酸钠的操作指标控制有帮助。不过结垢对质量流量计密度测量影响比较明显，需定期清理，比如配管增加热水或蒸汽的冲洗接口。氨属于价值较高的介质，且易气化，建议氨流量测量直接选用质量流量计。该流量计不仅准确，且量程比高。选用前需对氨的压力和温度作细致考证。如确定氨存在气液混相，建议选横河质量流量计，流量大时还需多个流量计并联使用。笔者有连续4年使用该流量计的经历，该流量计可测量程比超过600，物料核算合理且长期稳定。130℃以下硫酸流量测量可采用电磁流量计，准确稳定。贸易计量时建议采用2个进口电磁流量计串联对比使用，其精度可媲美质量流量计。也可采用质量流量计，但价格较高。笔者曾见过2个进口质量流量计在常温硫酸介质使用不到3年，振荡管均在同一位置出现了裂纹。230℃以下硫酸流量测量可采用弗莱克森超声波流量计、多孔孔板流量计。如管道内壁腐蚀比较严重，超声波流量计有可能会出现测量失灵。采用蒸发器酸侧本身的压差，也可以模拟出流量的测量，完全可满足操作控制、联锁的需要。

为什么氯铂酸溶液加硫酸钾，亚硫酸钾无法溶解，出现黄色沉淀？1法：加盐酸,有刺激性气味气体产生的就是亚硫酸钾,不反应的就是硫酸钾.原理：K2SO3+2HCl=2KCl+SO2(^)+H2O2法：将两者溶于水,滴加BaCl2溶液,再加入过量的盐酸,产生白色沉淀后溶解的就是亚硫酸钾,只产生白色沉淀不溶解的就是硫酸钾.原理：K2SO3+BaCl2=BaSO3(沉淀)+2KClK2SO4+BaCl2=BaSO4(沉淀)+2KClBaSO3+2HCl=BaCl2+SO2(^)+H2O

为什么氯铂酸溶液加硫酸钾，亚硫酸钾无法溶解，出现黄色沉淀？1法：加盐酸,有刺激性气味气体产生的就是亚硫酸钾,不反应的就是硫酸钾.原理：K2SO3+ 2HCl= 2KCl + SO2(^) + H2O2法：将两者溶于水,滴加BaCl2溶液,再加入过量的盐酸,产生白色沉淀后溶解的就是亚硫酸钾,只产生白色沉淀不溶解的就是硫酸钾.原理：K2SO3+ BaCl2= BaSO3(沉淀) + 2KClK2SO4+ BaCl2= BaSO4(沉淀) + 2KClBaSO3+ 2HCl= BaCl2+ SO2(^) + H2O

当过量的稀硫酸和锰铁合金反应时，至少会产生两种溶质，即锰离子和铁离子。反应的化学方程式如下：MnFe + H2SO4 → Mn2+ + Fe2+ + SO2↑ + 2H2O在该反应中，锰铁合金中的锰和铁与硫酸反应生成锰离子和铁离子，同时还会产生二氧化硫气体的释放。

你好,首先的话,是可以使用的, 复方牛磺酸滴眼液(小乐敦) 主要用于15岁以下儿童，以缓解视疲劳和慢性结膜炎或伴有结膜充血者。滴入眼睑内，一日4～6次，一次1～2滴。本品性状发生改变时禁止使用。希望你早日恢复健康.

自动滴定仪怎样测定肥料中的氯离子用笼统来讲就是银量法可以测定溶液中氯离子的浓度。而银量法又分为莫尔法和间接佛尔哈德法。莫尔法以铬酸钾为指示剂，以银离子标液在中性或弱碱性条件下滴定氯离子，pH范围6.5~10.5。间接佛尔哈德法以铁铵矾为指示剂，以银离子标液和硫氰根标液在酸性条件下滴定铝离子，pH值用稀硝酸调至1-0之间。滴定过程如下：向待测液中加入定过量硝酸银溶液，反应完毕后过量的银离子用硫氰根标液滴定，至溶液变为血红色，终点到达。

氧化还原滴定，电极需要用铂电极加参比电极（213-01铂电极加232-01参比电极）

现在肥料品种太多，品牌太乱，而各种各样的假冒伪劣肥料又让农民朋友在购买肥料时大伤脑筋。不少厂商打“擦边球”，在肥料包装袋上做手脚，很有迷惑性。一些厂家欺负农民不懂肥料，故意混淆是非，坑农害农，太气人了。网络图片，图文无关。这种“硫酸钾型”标识是对的复合肥是农民朋友较为喜欢的一种肥料，因为复合肥的营养配比全面，含有氮、磷、钾中的两到三种元素，能够满足作物生长需要，适用于底肥。而现在的农资市场上，复合肥的品牌繁多，假冒伪劣产品真不少，有些复合肥别看包装花里胡哨，看起来高大上，但对于行家来说，有些复合肥一看包装就知道是不靠谱的东西。不知道农民朋友在购买复合肥时，遇到过这种情况没有。复合肥的包装袋上有的写有“硫酸钾型”，而有的则写着“硫酸钾复合肥”，乍一看，是不是觉得两者一样，没有什么区别？其实，它们的差别大了，而且，有一个是有问题的，见到了千万别买。以下两个包装看一下有什么不同？网络图片网络图片硫酸钾型复合肥，包含氮、磷、钾3种养分，其中钾养分是来源于硫酸钾，它实际上就是有3种养分的复合肥。而所谓的硫酸钾复合肥，其实叫法不准确，有混淆概念的嫌疑，本身硫酸钾就是一种肥料，是钾肥，而不是复合肥，它只有钾的养分，而没有氮和磷。在复（混）合肥料的国标GB/T15063-2009中明确规定，在包装上凡是经过化学合成的硫基复合肥，必须标注“硫酸钾型”，而个别厂家为了提高价格欺骗农民，则标注成“硫酸钾复合肥”。这种标识不规范，严格来说，这种包装是不合格的。因此，凡是复合肥的包装上标有“硫酸钾复合肥”的，有可能是厂家在故意耍文字游戏，糊弄不懂行的农民，遇到这样的复合肥，最好敬而远之。看完上述内容，你对硫酸钾复合肥和硫酸钾型复合肥分清楚了吗？简而言之，就是硫酸钾型复合肥是正确的，硫酸钾也是正确的，但是叫做硫酸钾复合肥就不对了。

史丹利硫酸钾13-10-20复合肥适合中药材底肥。史丹利硫酸钾13-10-20复合肥是为化学中性、物理酸性肥料，广泛地适用于各类土壤和中药作物，特别是忌氯化物，硫酸钾替代氯化钾，成为良好的钾肥。

病情分析： 硫酸镁有消炎去肿的功效。硫酸镁本品50%溶液外用热敷患处。 复方黄柏液具有清热解毒,消肿祛腐的功能。意见建议：复方黄柏液：先用复方黄柏液原液10～15ml稀释一倍，将浸液棉球贴附巴氏腺囊肿的部位。必要口服消炎药物治疗。

脱碳甲醛和脱硫硫酸的混合乳液是脱碳甲醛有又叫苛性氢，一般也叫零醇，二氢醚。别名较多，常见的别名有：零醇、氢酚、羟基氢、氢羟酸、苛性氢、二零醚、正氧烷、氧乙烯、氢氧化氢、一氧化二氢、氢化超氧酰、脱氰零醛肟、二聚氢氧酸酐、氢化脱磺硫酸、氧化脱羧乙酸(此处应为甲酸)、氢化脱苄苯甲醇等。性质常温下无色无味的液体，不具有吸水性，与水任意比互溶，水溶液中性(不含杂质的情况下)密度为1克/立方厘米（4℃，1.01*10^5Pa），相对分子质量为18.01528，相互吸引的键力为共价键。在一个大气压下沸点为100℃，凝固点为0℃。比热4.186J/(g.℃)0.1MPa15℃。最大相对密度时的温度3.98℃。可溶于酒精，可溶解多种物质

在很稀的溶液中不反应。在较浓的溶液中反应生成甲酸钠和硫酸钙沉淀（微溶，故很稀的溶液不反应）。

要用稀硫酸。强酸生成弱酸的反应，而且还有沉淀生成，完全符合反应规律。所以能生成甲酸和硫酸钙的。

甲酸钙吧，其实应该说甲酸钙的适用面光一些，主要用于建筑砂浆与各种混凝土中，加快水泥的硬化速度，缩短凝结时间，特别在冬季施工中，避免低温下凝结速度过慢，脱膜快，使水泥产品尽早提高强度投入使用，夏季也可酌量添加。氯盐早类氯盐早强剂组主要包括氯化钙、氯化钠、氯化铝等合理掺加氯盐类早强剂混凝土早期强度发展利氯盐类早强剂应用历史、应用效显著早强剂品种氯盐类早强剂准配刚筋素混凝土掺加于钢筋混凝土特别预应力钢筋混凝及金属预埋件混凝土要慎重使用类外加剂限制Cl-（氯离）含量引入量甚至要禁止使用。硫酸盐类用硫酸盐早强剂硫酸钠、硫酸钾硫酸钙掺硫酸盐早强剂混凝土要注意预防泛碱白华现象硫酸盐掺量应通实验确定免引起碱集料反应破坏或硫酸盐量产侵蚀破坏硝酸盐类硝酸盐亚硝酸盐均水泥水化程起促进作用些盐类仅能作混凝土早强剂组且作混凝土防冻剂组使用我曾产应用硝酸盐亚硝酸盐主许品种早强剂或防冻剂亚硝酸钙硝酸钙硝酸钙尿素、亚硝酸钙硝酸钙尿素、亚硝酸钙硝酸钙氯化钙及亚硝酸钙硝酸钙氯化钙尿酸等亚硝酸钠掺入防止混凝土内部钢筋锈蚀其原促使钢筋表面形致密保护膜所氯盐早强剂或氯盐防冻剂复合亚硝酸钠组

题主是否想询问“甲酸钙跟硫酸铝反应后会生成什么”？甲酸和硫酸钙。甲酸钙是用作饲料的添加剂，跟硫酸铝是可以进行反应的，反应后会生成甲酸和硫酸钙。甲酸是一种有机物，是最简单的羧酸，无色而有刺激性气味的液体，具有弱电解质，酸性很强等特点。

一般来说，甲酸钙并不适合与硫酸与磷酸，还有磷酸钙来进行混合。因为磷酸钙是一种沉淀，这样的话就不能够共同相处了。

硫脲有很多种，不知你说的是哪一种，你可以用3M的6006防有机物的滤毒罐来防。这里我仅仅是再给你一种硫代尿素的资料[第一部分]化学品名称化学品中文名称：亚硫酸氢钠；酸式亚硫酸钠化学品英文名称：Sodium bisulfite；Hydrogen sulfite sodium中文俗名或商品名：Synonyms：CAS No.：7631-90-5分子式：NaHSO3分子量：104.06[第二部分]成分/组成信息[第三部分]危险性概述危险性类别：第8．1类酸性腐蚀品侵入途径：吸入 食入健康危害：对眼睛、皮肤和粘膜有腐蚀性。误服会中毒。有致敏作用。资料报道有致突变作用。能散发出有毒的二氧化硫气体。环境危害：燃爆危险：[第四部分]急救措施皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。[第五部分]消防措施危险特性：具有强还原性。有腐蚀性。接触酸或酸气能产生有毒气体。受高热分解，放出有毒的烟气。有害燃烧产物：灭火方法及灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。消防员的个体防护：禁止使用的灭火剂:闪点(℃)：自燃温度(℃)：爆炸下限 [%(V/V)]：爆炸上限 [%(V/V)]：最小点火能 (mJ)：爆燃点：爆速：最大燃爆压力 (MPa)：建规火险分级：[第六部分]泄露应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。[第七部分]操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [第八部分]接触控制/个体防护最高容许浓度：中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：5mg／m3美前苏联 Mac：美国TLV—TWA：监测方法：工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：作业工人应该佩戴防尘口罩。空气中浓度较高时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防腐工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作前后不饮酒，用温水洗澡。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污[第九部分]理化特性外观与性状：白色结晶粉末，有二氧化硫的气味。pH：熔点(℃)：(分解)沸点(℃)：相对密度(水=1):1．48(20℃)相对蒸气密度 (空气 = 1)：饱和蒸气压(kPa)：燃烧热 (kJ / mol)：临界温度 (℃)：临界压力 (MPa)：辛醇/水分配系数的对数值:闪点(℃)：引燃温度(℃)：爆炸上限% (V / V)：爆炸下限% (V / V)：分子式：NaHSO3分子量：104.06蒸发速率：粘性：溶解性：易溶于水，微溶于醇、乙醚。主要用途：用作漂白剂、媒染剂、蔬菜脱水和保存剂、照相还原剂、医药电镀、造纸等助漂净剂。[第十部分]稳定性和反应活性稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。避免接触的条件：接触空气。聚合危害：不能出现分解产物：氧化硫、氧化钠。[第十一部分]毒理学资料急性毒性：LD50：2000mg／kg(大鼠经口)LC50：LC50：急性中毒：慢性中毒：亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：[第十二部分]生态学资料生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：[第十三部分]废弃处置废弃物性质：废弃处置方法：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。废弃注意事项：[第十四部分]运输信息危险货物编号：81510UN编号：2693包装标志：包装类别：3包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。RETCS号：VZ2000000IMDG规则页码：8126 [第十五部分]法规信息国内化学品安全管理法规：化学危险物品安全管理条例 (2002年3月15日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。国际化学品安全管理法规：[第十六部分]其他信息参考文献：1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.19923.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.19984.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989填表时间：填表部门：数据审核单：修改说明：其他信息：6MSDS修改日期：填写人编号：[第一部分]化学品名称化学品中文名称：硫脲；硫代尿素化学品英文名称：Thiourea；Thiocarbamide中文俗名或商品名：Synonyms：CAS No.：62-56-6分子式：CH4N2S分子量：76.12[第二部分]成分/组成信息[第三部分]危险性概述危险性类别：第6．1类 毒害品侵入途径：吸入 食入 经皮吸收健康危害：本品反复作用时，可抑制甲状腺和造血器官。有可能引起变态反应。吸入本品粉尘对上呼吸道有刺激性，出现胸部不适、咳嗽等。对眼有刺激性。口服刺激胃，肠道。慢性影响：长期接触出现头痛、嗜睡、无力、面色苍白、面部虚肿、基础代谢降低、白细胞减少等。对皮肤有损害，出现皮肤瘙痒、手掌出汗、皮炎及皲裂等。环境危害：燃爆危险：[第四部分]急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗。吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。[第五部分]消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。有害燃烧产物：灭火方法及灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。消防员的个体防护：禁止使用的灭火剂:闪点(℃)：自燃温度(℃)：爆炸下限 [%(V/V)]：爆炸上限 [%(V/V)]：最小点火能 (mJ)：爆燃点：爆速：最大燃爆压力 (MPa)：建规火险分级：[第六部分]泄露应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。[第七部分]操作处置与储存操作注意事项：储存注意事项：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持包装密封。应与碱类、氧化剂、酸类分开存放。不可混储混运。分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器破损。避光保存。[第八部分]接触控制/个体防护最高容许浓度：中国MAC：未制定标准苏联MAC：0．3mg／m3美国TWA：未制定标准美国STEL：未前苏联 Mac：美国TLV—TWA：监测方法：工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带防毒口罩。眼睛防护：一般不需特殊防护。必要时戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其他防护：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。[第九部分]理化特性外观与性状：白色光亮苦味晶体。pH：熔点(℃)：176～178沸点(℃)：分解相对密度(水=1):1．41相对蒸气密度 (空气 = 1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热 (kJ / mol)：临界温度 (℃)：临界压力 (MPa)：辛醇/水分配系数的对数值:闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限% (V / V)：无资料爆炸下限% (V / V)：无资料分子式：CH4N2S分子量：76.12蒸发速率：粘性：溶解性：溶于冷水、乙醇，微溶于乙醚。主要用途：用于有机合成，也用作药品、橡胶添加物、镀金材料等。[第十部分]稳定性和反应活性稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、强酸。避免接触的条件：聚合危害：不能出现分解产物：氧化氮、氧化硫。[第十一部分]毒理学资料急性毒性：毒性很低LC50：急性中毒：慢性中毒：亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：[第十二部分]生态学资料生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：[第十三部分]废弃处置废弃物性质：废弃处置方法：用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体通过碱洗涤器除去。废弃注意事项：[第十四部分]运输信息危险货物编号：61821UN编号：包装标志：包装类别：3包装方法：塑料袋、多层牛皮纸袋外全开口钢桶；塑料袋、多层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；塑料袋、多层牛皮纸袋外木板箱。运输注意事项：RETCS号：YU2800000IMDG规则页码： [第十五部分]法规信息国内化学品安全管理法规：危险化学品安全管理条例（2002年3月15日国务院发布），工作场所安全使用化学品规定（[1996]劳部发423号）等，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。国际化学品安全管理法规：[第十六部分]其他信息参考文献：1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.19923.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.19984.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989填表时间：填表部门：数据审核单：修改说明：其他信息：2MSDS修改日期：填写人编号：

可以比较负责的告诉你，是药三分毒。副作用肯定有的。但并不是每个人都会发生副作用，要看这个人的体质和免疫系统是不是会过敏。不过，你不吃的话会延误你的病情哦，因为硫酸羟氯喹片还算满新的，现在疗效被大家一致看好，十分受医生和病人的欢迎~~具体的如下：不良反应： 4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。 (1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇 、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。 (2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。 (3)眼反应： ①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。 ②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。 ③视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull"s-eye）” 外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。 ④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。用4—氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变），罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。 (5)皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。 (6)血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）缺乏的个体发生溶血。 (7)肠胃道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。 (8)其他：体重减轻，倦怠，卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。 禁忌症： (1)对任何4—氨基喹啉化合物治疗可引起的视网膜或视野改变的患者禁用； (2)已知对4—氨基喹啉化合物过敏的患者禁用。 (3)孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　有可能脱发的~别吃了　　4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。　　(1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。　　(2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。　　(3)眼反应：①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。③视网膜：黄斑水肿、萎缩,异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull"s-eye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。用4—氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变），罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道 1 例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。　　(4)皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。　　(5)血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）缺乏的个体发生溶血。　　(6)肠胃道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。　　(7)其他：体重减轻，倦怠，卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：硫酸羟氯喹片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：硫酸羟氯喹片 曾用名： 商品名： 英文名：Hydroxychloroquine Sulfate Tablets 汉语拼音：Liusuan Qianglukui Pian 其化学名称为：2[[4[（7氯4喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]乙醇硫酸盐 化学结构式：分子式：C18H26ClN3O·H2SO4 分子量：433.96 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】 本品为4氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。 【药代动力学】 据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。 【适应症】 用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。 【用法用量】 口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。 【不良反应】 4氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。 (1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇 、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。 (2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。 (3)眼反应： ①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。 ②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。 羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。 ③视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull"seye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。 其他眼底改变包括视神经 *** 苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。 ④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。 归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。 视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。用4—氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。 视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变），罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。 视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。 少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。 (5)皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。 (6)血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）缺乏的个体发生溶血。 (7)肠胃道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。 (8)其他：体重减轻，倦怠，卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。 局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。 【禁忌】 (1)对任何4—氨基喹啉化合物治疗可引起的视网膜或视野改变的患者禁用； (2)已知对4—氨基喹啉化合物过敏的患者禁用。 (3)孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 (1)本品应放在儿童无法取到的地方。 (2)牛皮癣患者及卟啉症患者使用本品均可使原病症加重。故本品不应使用于这些患者，除非根据医师判断，患者的得益将超过其可能的风险。 (3)医师在开出本品处方前应当完全熟悉本说明书的全部内容。 (4)接受长期或高剂量治疗的某些患者，已观察到有不可逆视网膜损伤，据报道视网膜病变具有剂量相关性。 (5)服用本品应进行初次（基线）以及定期（每3个月1次）的眼科检查（包括视敏度、输出裂隙灯、眼底镜以及视野检查）。 (6)如果视敏度、视野或视网膜黄斑区出现任何异常的迹象（如色素变化，失去中心凹反射）或出现任何视觉症状（如闪光和划线），且不能用调节困难或角膜混浊完全解释时，应当立即停药，并密切观察其可能的进展。即使在停止治疗之后，视网膜改变（及视觉障碍）仍可能进展。 (7)使用本品长期治疗的所有患者应定期随访和检查，包括检查膝和踝反射，以及发现肌肉软弱的任何迹象。如发现肌软弱，应当停药。 (8)肝病或醇中毒患者，或者与已知有肝脏毒性的药物合用时，应慎用。 (9)对长期接受本品治疗的患者应定期作血细胞计数。如出现不能归因于所治疾病的任何严重血液障碍，应当考虑停药。缺乏G—6—PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）的患者应慎用本药。 (10)服用本品可出现皮肤反应，因此对接受有产生皮炎的明显倾向的药物的任何患者给予本品时，应适当注意。 (11)早期诊断“硫酸羟氯喹视网膜病变”的推荐方法，包括①用眼底镜检查黄斑是否出现细微的色素紊乱或失去中心凹反射，以及②用小的红色视标检查中心，视野是否有中心周围或中心房的盲点，或者确定对于红色的视网膜阈。任何不能解释的视觉症状如闪光或划线，也应当怀疑是视网膜病变的可能表现。 (12)因过量或过敏而出现严重中毒症状时，建议给予氯化铵口服（成人每日8g，分次服用），每周3或4日，在停止治疗后使用数月，因为尿液酸化可使4氨基喹啉化合物的肾排泄增加20%～90%，然而对肾功能损伤的患者及或代谢性酸中毒患者应当谨慎。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【药物相互作用】 尚不明确。 【规格】 0.1g；0.2g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网　　址：

是的，这是药物的不良反应。硫酸羟氯喹片临床上用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。其不良反应可出现再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的个体发生溶血等多种血液异常。请在医生指导下使用，建议进行定期血细胞计数，如出现异常应停用并及时就诊。

据国外文献报道：以下不良反应并非在每一种4-氨基喹啉类化合物在长期使用时都出现，但有报道在一种或多种药物中发生，因此在使用该类药物时均应重视。不同化合物的不良反应及其类型和发生率均不同。中枢神经系统影响：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇 、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。以上不良反应虽然罕见，但国外文献均有报道。神经肌肉影响：骨骼肌瘫痪或肌病或神经肌病导致进行性无力和近端肌群萎缩，可合并轻度感觉异常、腱反射减弱和神经传导异常。眼部影响：(1)睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。(2)角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状(视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光)的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。(3)视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼(bull""s-eye)”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线(光应激试验)之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。(4)视野缺损：中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见的有视野缩窄、色视觉异常。最常见的视觉症状是：阅读及视物困难(遗漏词、字母或部分物体)，畏光，远视觉模糊，中心或周围视野缺失，眼前闪光及条纹。视网膜病变是剂量依赖性的，常出现在每天服药数月后（罕见）至数年。视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状(伴或不伴视野改变)，罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者早期的视网膜病变(黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损)在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点(有时称：前黄斑病变)是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。皮肤影响：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹(荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎)。血液系统影响：多种血液系统异常，如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的个体发生溶血。肠胃道影响：可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛。有肝功能异常，国外文献甚至有爆发性肝衰竭的个例报道。过敏反应：荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛国外文献均有报道。心血管系统影响：心肌病罕有报道，仅发生于大剂量应用羟氯喹的患者。当发现有心脏传导异常（束支传导阻滞/房室传导阻滞）及双侧心室肥大时，应怀疑到药物的慢性毒性。停药后可能恢复。其他影响：体重下降，倦怠，卟啉病或非光敏感的银翘病病情恶化。

看说明书啊其化学名称为：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】 本品为4-氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。 【药代动力学】据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。 【适应症】 用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。 【用法用量】口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。 【不良反应】 4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。 (1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇 、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。 (2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。 (3)眼反应： ①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。 ②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。 ③视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull""s-eye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。用4—氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变），罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科 检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。(4)皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。 (5)血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）缺乏的个体发生溶血。 (6)肠胃道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。 (7)其他：体重减轻，倦怠，卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。 【禁忌】(1)对任何4—氨基喹啉化合物治疗可引起的视网膜或视野改变的患者禁用； (2)已知对4—氨基喹啉化合物过敏的患者禁用。 (3)孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】(1)本品应放在儿童无法取到的地方。 (2)牛皮癣患者及卟啉症患者使用本品均可使原病症加重。故本品不应使用于这些患者，除非根据医师判断，患者的得益将超过其可能的风险。 (3)医师在开出本品处方前应当完全熟悉本说明书的全部内容。(4)接受长期或高剂量治疗的某些患者，已观察到有不可逆视网膜损伤，据报道视网膜病变具有剂量相关性。 (5)服用本品应进行初次（基线）以及定期（每3个月1次）的眼科检查（包括视敏度、输出裂隙灯、眼底镜以及视野检查）。 (6)如果视敏度、视野或视网膜黄斑区出现任何异常的迹象（如色素变化，失去中心凹反射）或出现任何视觉症状（如闪光和划线），且不能用调节困难或角膜混浊完全解释时，应当立即停药，并密切观察其可能的进展。即使在停止治疗之后，视网膜改变（及视觉障碍）仍可能进展。 (7)使用本品长期治疗的所有患者应定期随访和检查，包括检查膝和踝反射，以及发现肌肉软弱的任何迹象。如发现肌软弱，应当停药。 (8)肝病或醇中毒患者，或者与已知有肝脏毒性的药物合用时，应慎用。 (9)对长期接受本品治疗的患者应定期作血细胞计数。如出现不能归因于所治疾病的任何严重血液障碍，应当考虑停药。缺乏G—6—PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）的患者应慎用本药。 (10)服用本品可出现皮肤反应，因此对接受有产生皮炎的明显倾向的药物的任何患者给予本品时，应适当注意。 (11)早期诊断“硫 酸羟氯喹视网膜病变”的推荐方法，包括①用眼底镜检查黄斑是否出现细微的色素紊乱或失去中心凹反射，以及②用小的红色视标检查中心，视野是否有中心周围或中心房的盲点，或者确定对于红色的视网膜阈。任何不能解释的视觉症状如闪光或划线，也应当怀疑是视网膜病变的可能表现。 (12)因过量或过敏而出现严重中毒症状时，建议给予氯化铵口服（成人每日8g，分次服用），每周3或4日，在停止治疗后使用数月，因为尿液酸化可使4-氨基喹啉化合物的肾排泄增加20%～90%，然而对肾功能损伤的患者及或代谢性酸中毒患者应当谨慎。 【贮藏】遮光，密封保存。 【规格】0.1g*14片 【批准文号】国药准字H19990263 "

乌氏粘度计测粘度实际上就是侧流经一段距离的时间，你只要设置好控制变量，侧准纯溶剂的流脱时间和样品的流脱时间，一般对浓度要求不大。

1.1二氧化硫气体（烟气）净化过程中，需要对烟气降温，酸或水与烟气逆流接触1.2 烟气干燥过程中，浓硫酸与烟气逆流接触1.3三氧化硫吸收过程中，三氧化硫与浓硫酸逆流接触2.1沸腾焙烧炉前的矿物粉碎2.2干燥过程中硫酸在干燥塔内由上而下的喷淋，喷淋在瓷环上再与烟气接触2.3在吸收过程中硫酸在干燥塔内由上而下的喷淋，喷淋在瓷环上再与三氧化硫接触

C 在硫酸工业生产中，为了使SO 3 的吸收充分，采取逆流的形式，A正确；在吸收塔中装有瓷环，其目的是增大浓硫酸与SO 3 的接触面积，使SO 3 尽可能被浓硫酸吸收，B正确，从③处导出的尾气中含量最高的气体是N 2 ，同时还含有未反应完全的SO 2 、SO 3 、O 2 等气体，所以不可直接排入大气中，C错；SO 3 被浓硫酸吸收后，硫酸成为“发烟硫酸”，此时的“烟”实际上是雾，硫酸小液滴，但是习惯上人们将其称为“烟”，D正确。

增大接触面积，便于SO3吸收

Mg2++2NH3・H2O====Mg(OH)2↓+2NH4+不好意思，确实能反应一水合氨Kb=1.7*10^(-5) 氢氧化镁Kb=5.6*10(-12)不过写氨气就不对了，都得在液相中才行

MgSO4+2NH4OH=(NH4)2SO4+Mg(OH)2↓复分解反应。氨水即一水合氨，可以看作是氢氧化铵。

MgSO4+2NH4OH=(NH4)2SO4+Mg(OH)2↓复分解反应.氨水即一水合氨,可以看作是氢氧化铵.

看您怎么用了，如果一盆水每天热敷不止一次，就没必要每次都换。意见建议：建议每次不要用太多，每天一次的话建议第二天换水，够用的就可以。

硫酸铵水解生成一水合氨NH3.H2O，一水合氨电离出氢氧根OH-,氢氧根与Mg2+结合生成氢氧化镁Mg（OH）2沉淀；另外，磷酸二氢钠电离出H+与一水合氨电离出氢氧根OH-反应，最后生成（PO4）3+离子,（PO4）3+离子与Mg2+形成磷酸镁Mg3(PO4)2沉淀.

不会，柠檬酸（CA），又名枸橼酸，分子式为C6H8O7，是一种重要的有机酸，为无色晶体，无臭，有很强的酸味，易溶于水，是酸度调节剂（GB2760—2014）和食品添加剂。中文名柠檬酸[15]外文名Citric Acid[15]别名枸橼酸[15]、3-羧基-3-羟基戊二酸、2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸化学式C6H8O7[15]从结构上讲柠檬酸是一种三羧酸类化合物，并因此而与其他羧酸有相似的物理和化学性质。柠檬酸是一种较强的有机酸，有3个H+可以电离。[1]在室温下，柠檬酸为白色结晶性粉末，无臭、味极酸[2]，密度1.542g/cm3，熔点153-159℃，175℃以上分解释放出水及二氧化碳。柠檬酸易溶于水，20℃时溶解度为59%，其2%水溶液的pH为2.1。柠檬酸结晶形态因结晶条件不同而存在差异，在干燥空气中微有风化性，在潮湿空气中有吸湿性，加热可以分解成多种产物，可与酸、碱、甘油等发生反应。柠檬酸溶于乙醇时与乙醇反应，生成柠檬酸乙酯[3]柠檬酸电离情况柠檬酸的电离常数为：pK1=3.13；pK2=4.76；pK3=6.40，从电离常数来看，柠檬酸酸性比较强。柠檬酸电离后主要存在形式和pH有关。在化学镀镍操作的pH值条件下，绝大部分柠檬酸都已电离成三价的柠檬酸根离子。柠檬酸在不同pH值下的电离情况0药物制剂中的作用机理增强酸疼柠檬酸盐能增强酸疼，但不引起酸疼。药物制剂中的柠檬酸通过增强酸感觉离子通道 1 （ASIC1）引起疼痛。数据表明， ASIC 1 和是皮下酸灌注引起的伤害性反应所必需的，中性柠檬酸盐尽管不诱导 ASIC 1 电流或伤害性行为本身，通过去除细胞外钙离子对 ASIC 1 的抑制作用，也可以增强酸伤害性感受。实验确定了 ASIC 1 作为用于检测酸引起的注射部位疼痛的关键受体，中性柠檬酸盐不刺激 ASIC 1 。此外，实验证明了柠檬酸通过去除钙对受体胞外侧的抑制作用来增强 ASIC 1 。[14]天然存在天然柠檬酸在自然界中分布很广，天然的柠檬酸存在于植物如柠檬、柑橘、菠萝等果实和动物的骨骼、肌肉、血液中。人工合成的柠檬酸是用砂糖、糖蜜、淀粉、葡萄等含糖物质发酵而制得的。很多种水果和蔬菜，尤其是柑橘属的水果中都含有较多的柠檬酸，特别是柠檬和青柠——它们含有大量柠檬酸，在干燥之后，含量可达8%（在果汁中的含量大约为47g/L）。在柑橘属水果中，柠檬酸的含量介于橙和葡萄的0.005mol/L和柠檬和青柠的0.30mol/L之间。这个含量随着不同的栽培种和植物的生长情况而有所变化。[4]注意事项食用危险柠檬酸为食用酸类，可增强体内正常代谢，适当的剂量对人体无害。在某些食品中加入柠檬酸后口感好，并可促进食欲，在中国允许果酱、饮料、罐头和糖果中使用柠檬酸。[5]基于柠檬酸对钙的代谢可产生的影响，经常食用罐头、饮料、果酱、酸味糖果的人们，特别是孩子，要注意补钙，多喝牛奶、鱼头、鱼骨汤、吃些小虾皮等，以免导致血钙不足而影响健康，胃溃疡、胃酸过多、龋齿和糖尿病患者不宜经常食用柠檬酸。柠檬酸不能加在纯奶里， 否则会引起纯奶凝固。乳制品行业常把柠檬酸配成10%左右的溶液加入低浓度的牛奶溶液中，加入时应快速的搅拌。[5]贮藏条件应贮藏于气密容器内，置阴凉干燥处保存。[6]生产工艺菌种的培养在柠檬酸的工业生产中都采用微生物发酵法，而有价值的只有几种曲霉菌和酵母菌，其中黑曲霉菌是工业中具有竞争力的菌种，酵母中竞争力强的有解脂假丝酵母和季也蒙赤酵母等。[7]黑曲霉是在琼脂上培养的，在琼脂上成局限菌落，在室温下培养10~14天，成为丰富密集的孢子梗，菌落为黑色，有时也为深褐黑色。考虑到柠檬酸生产菌应具有产酸能力强和耐柠檬酸浓度高的特点，可采用酸性滤纸法、变色圈法和单孢子移植法将黑曲霉分离出来，以避免其他杂菌干扰，使其成为生产柠檬酸用黑曲霉。[7]酵母的培养可用于柠檬酸生产的酵母有解脂假丝酵母和季也蒙假丝酵母2种。前者有很强的分解脂肪的能力，较好的炭源是正烷烃。后者可由烷烃发酵生成柠檬酸，也可由糖类发酵生成柠檬酸，酵母发酵pH值为3.5~4.0。[7]发酵1940年，H.A.克雷伯斯提出三羧循环学说以来，柠檬酸的发酵机理逐渐被人们所认识。已经证明，糖质原料生成柠檬酸的生化过程中，由糖变成丙酮酸的过程与酒精发酵相同，亦即通过E-M途径（二磷酸己糖途径）进行酵解。然后丙酮酸进一步氧化脱羧生成乙酰辅酶A，乙酰辅酶A和丙酮酸羧化所生成的草酰乙酸缩合成为柠檬酸并进入三羧循环途径。[8]三羧酸循环柠檬酸是代谢过程中的中间产物。在发酵过程中，当微生物体内的乌头酸水合酶和异柠檬酸脱氢酶活性很低、而柠檬酸合成酶活性很高时，才有利于柠檬酸的大量积累。[8]发酵工艺分表面发酵和固体发酵，按不同工艺制备不同原料的培养基，然后进行蒸料。蒸料的目的是将淀粉糊化，并进行灭菌。蒸料时要使物料受热均匀，蒸汽通畅，边蒸边加料，把料加在冒汽的地方，逐层加入。蒸好的物料要扬散摊凉，当温度降至37℃以下，即可补水接种，装盘发酵，发酵终点以酸度来决定，定期测定酸度，保证在酸度最高时出料，以免柠檬酸被细菌分解。[7]提取发酵结束后，要对发酵醛进行处理。表面发酵要即时把菌盖和发酵液分开，再用少量水洗涤菌盖和浅盘，发酵液和洗水合并；固体发酵中的柠檬酸要用水浸出，水温80℃，浸出2~3次，浸水合并。发酵酸用压滤机过滤，滤液和洗水合并，打入滤液槽。柠檬酸与钙盐和钙碱反应生成柠檬酸钙从液相中沉淀出来，与可溶性杂质分开。酸液中若含草酸多，则可在热的中和液中，于pH值3以下沉淀析出，从而使草酸盐先分离出来。中和终点用精密试纸测试，保持pH值在6.0~6.8。在85℃左右搅拌30分钟，使硫酸钙充分析出，过滤。柠檬酸钙用硫酸酸解，按溶液中柠檬酸含量确定硫酸的用量，一般硫酸过量不超过0.2%。酸解后，酸液进行过滤。柠檬酸溶液的净化通过吸附脱色和离子交换除去溶液中的色素、胶体和铁离子、钙离子、铜离子、镁离子等金属阳离子以及硫酸根离子等阴离子杂质。[7]净化多在色谱柱上进行，脱色炭是GH-15颗粒炭，离子树脂是阴、阳树脂。柠檬酸净化液的浓度仅20%~25%，只有浓缩到70%以上才能进行结晶。浓缩时温度不能过高，以免柠檬酸分解，净化液的浓缩可在负压下进行，为了节能，可采用双效或三效蒸发器。浓缩分2段进行，第1次浓缩后，放入沉降槽中保温沉降，再除去大部分石膏；第2次浓缩液含柠檬酸约80%，及时放料结晶。第2次浓缩可用升降式或括板式蒸发器，以减少料液和热媒的接触时间，可提高产品质量。结晶方式不同可得不同产品，一水柠檬酸的结晶是将80%溶液，温度在55℃时，在结晶器中搅拌下自然冷却，当温度降至40℃时，加入晶种，开始结晶，控制温度不超过36℃，此时产品为一水柠檬酸；如果溶液在60℃条件下浓缩到83%，冷却至46℃加入晶种，维持温度在40~60℃慢慢结晶，最终降到38℃，产品为无水柠檬酸。晶膏分密离心得结晶状的商品柠檬酸。[7]应用领域食品工业柠檬酸是世界上用生物化学方法生产的产量最大的有机酸， 柠檬酸及盐类是发酵行业的支柱产品之一，主要用于食品工业，如酸味剂、增溶剂、缓冲剂、抗氧化剂、除腥脱臭剂、风味增进剂、胶凝剂、调色剂等。[9]在食品添加剂方面主要用于碳酸饮料、果汁饮料、乳酸饮料等清凉饮料和腌制品，其需求量受季节气候的变化而有所变化。柠檬酸约占酸味剂总消耗量的2/3。在水果罐头中添加柠檬酸可保持或改进水果的风味，提高某些酸度较低的水果罐藏时的酸度（降低pH值），减弱微生物的抗热性和抑制其生长，防止酸度较低的水果罐头常发生的细菌性胀罐和破坏。在糖果中加入柠檬酸作为酸味剂易于和果味协调。在凝胶食品如果酱、果冻中使用柠檬酸能有效降低果胶负电荷，从而使果胶分子间氢键结合而凝胶。在加工蔬菜罐头时，一些蔬菜呈碱性反应，用柠檬酸作pH调整剂，不但可以起到调味作用，还可保持其品质。柠檬酸所具有螯合作用和调节pH值得特性使其在速冻食品的加工中能增加抗氧剂的性能，抑制酶活性，延长食品保存期。[10]金属清洗柠檬酸是通过微生物发酵生产的有机酸，在洗涤剂生产当中进行应用比较广泛，其自身的特异性以及螯合作用发挥起到了积极作用。柠檬酸在实际的使用过程中，有着良好的性能体现，主要就是在安全性方面比较突出，制备柠檬酸的原料都是来源于粮食，这是安全的食品级微生物。柠檬酸的使用对环境不会造成影响，在微生物以及热等作用下比较容易降解，其自身的螯合能力也比较强，主要及时柠檬酸盐对锰离子以及铁离子等有着比较强的螯合能力，使用效果也比较突出。洗涤剂中的柠檬酸使用性能中的缓蚀性也比较突出，酸洗作为化学清洗中的一个比较重要的环节，和无机酸相比较而言，柠檬酸的酸性相对比较弱，所以对设备所产生的腐蚀性也比较小，柠檬酸清洗的安全可靠性比较强，废液也比较容易处理，对人体不会造成危害。[11]（1）柠檬酸清洗机理柠檬酸对金属腐蚀小，是一种安全清洗剂，由于柠檬酸不含有Cl-，故不会引起设备的应力腐蚀，它能够络合Fe3+，削弱Fe3+对腐蚀的促进作用。[1]柠檬酸可溶解氧化铁和氧化铜，生成柠檬铁、铜的络合物，如果采用氨化的柠檬酸溶液，能生成溶解度很大的柠檬酸亚铁氨和柠檬酸高铁络合物，清洗效果非常好，柠檬酸以除铁锈为主，所以主要用于清洗新建的锅炉，柠檬酸与氨基磺酸、羟基乙酸或甲酸混用，可用来清洗锅炉中的钙镁垢和铁锈，柠檬酸与乙二胺四乙酸（EDTA）混用，可用来清洗过热器。[1]柠檬酸及其衍生物以其特殊的理化性能，在化学清洗等许多领域都有很广阔的用途。[1]（2）柠檬酸清洗管道这是针对高杂质硬水质的最新清洗技术，利用食品级柠檬酸软化顽固水垢，再以微电脑控制水流与气动，产生水流震荡，使水管内的陈年积垢剥离脱落，让水管畅通清洁。[1]（3）复配表面活性剂清洗燃气热水器柠檬酸、AES和苯并三氮唑配制的化学清洗剂清洗已使用多年的燃气热水器，将清洗剂注入倒置的热水器中，浸泡1h后，倒出清洗液，用清水冲洗干净，重新使用热水器，在相同流量下，出水温度提高5℃～8℃。[1]（4）清洗饮水机用食用柠檬酸（粉末状）用水稀释，注入饮水机加热内胆中，浸泡20min左右。最后用清水反复冲洗内胆，直至干净为止，无毒且效果好。[1]精细化工领域柠檬酸属于果酸的一种，主要作用是加快角质更新，常用于乳液、乳霜、洗发精、美白用品、抗老化用品、青春痘用品等。柠檬酸在化学技术上可作化学分析用试剂，用作实验试剂、色谱分析试剂及生化试剂；用作络合剂，掩蔽剂；用以配制缓冲溶液。采用柠檬酸或柠檬酸盐类作助洗剂，可改善洗涤产品的性能，可以迅速沉淀金属离子，防止污染物重新附着在织物上，保持洗涤必要的碱性；使污垢和灰分散和悬浮；提高表面活性剂的性能，是一种优良的鳌合剂；可用作测试建筑陶瓷瓷砖的耐酸性的试剂。柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液用于烟气脱硫。我国煤炭资源丰富，是构成能源的主要部分，然而一直缺乏有效的烟气脱硫工艺，导致大气SO2污染严重。柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液由于其蒸气压低、无毒、化学性质稳定、对SO2吸收率高等原因，是极具开发价值的脱硫吸收剂。[1]在传统的染色整理工艺中， 整理通常是在染色之后进行的。由于整理中的交联处理，常常会导致色牢度和色差的问题，特别是选用还原牲催化剂时，这种现象更加明显。用一步法对织物进行处理，不仅可以降低成本、缩短生产时间，而目可以避免色牢度及色差问题。目前染色整理同步进行主要用于棉、棉的混纺织物、丝、毛和粘胶纤维。 这些纤维共同的特征是需要通过整理来提高其服用性能； 染色整理一步法和两步法均获得了较好的整理效果，但一步法更能节省能源、工艺简单，污染小，因此具有好的发展前景。[9]柠檬酸可作为无甲醛染色整理剂。三乙醇胺可以防止柠檬酸在织物焙烘过程中分解、脱水生成不饱和多元羧酸，从而有效地抑制了织物的泛黄现象。[9]柠檬酸酯类，已经美国食品和药物管理局批准，作为食品包装用的聚氯乙烯及纤维素塑料薄膜的无毒增塑剂。乙酰化、丁酰化柠檬酸酯可用于甲基丙烯酸甲酯聚合物的发泡剂、丙烯酰胺的稳定剂、聚酰胺黏合剂的引发剂、聚氯乙烯的增塑剂等。特别是柠檬酸丁酯和乙酰化柠檬酸三丁酯，是举世公认的无毒增塑剂。本身除无毒外，在相容性，耐抽出性，低挥发性等方面性能更为优越。如乙酰化柠檬酸三己酯、丁酰化柠檬酸三丁酯可用于生产卫生要求高的成分输血管与导管等。[9]杀菌及凝血过程柠檬酸与80℃温度联合作用具有良好杀灭细菌芽孢的作用，并可有效杀灭血液透析机管路中污染的细菌芽孢。在凝血酶原激活物的形成及以后的凝血过程中，必须有钙离子参加。枸橼酸根离子与钙离子能形成一种难于解离的可溶性络合物，因而降低了血中钙离子浓度，使血液凝固受阻。[1]动物养殖柠檬酸在机体三羧酸循环中由乙酰辅酶A和草酰乙酸羧合而成，参与体内糖、脂肪和蛋白质代谢。 天然的柠檬酸存在于植物（如柠檬、柑橘、菠萝等）果实和动物的骨骼、肌肉、血液中，人工合成则通过砂糖、糖蜜、淀粉、葡萄等含糖物质发酵制得。 在配合饲料中添加柠檬酸可消毒，预防霉变，防止沙门氏菌等感染动物饲料。 动物采食柠檬酸可减少病原体的增殖和抑制有毒代谢产物产生，提高动物应激力。[12]（1）提高采食量促进营养物质消化吸收日粮中添加柠檬酸，可以改善日粮的适口性。柠檬酸可以直接刺激口腔内的味蕾细胞，使唾液分泌增多，起到调味剂的作用，增强动物食欲，从而提高动物的采食量。日粮中添加柠檬酸可使日粮pH降低，动物采食后，胃内酸度下降，无活性的胃蛋白酶原转化为有活性的胃蛋白酶，或直接刺激消化酶的分泌；另外，酸性食糜进入小肠后，刺激小肠分泌肠抑胃素，使之反射性抑制胃蠕动，延缓胃排空的时间，使食糜通过肠道的时间增长，促进营养物质的消化。[12]（2）促进肠道菌群健康有机酸可以进入细菌的细胞壁，使细菌内部和外部出现pH梯度变化，抑制细菌生长。常见的几种病原菌生长的适宜pH均是中性偏碱， 如大肠杆菌适宜的pH为6.0～8.0，链球菌为6.0～7.5，而乳酸菌等益生菌宜于酸性环境繁殖。柠檬酸使胃肠道内pH下降， 肠道内乳酸菌等益生菌得到良好的生长条件，从而维持畜禽消化道中微生物菌群的正常平衡。[12]（3）增强机体抗应激和免疫能力免疫活性细胞，即T淋巴细胞和B淋巴细胞，对机体起着免疫监视作用。研究表明，肉鸡饲喂柠檬酸可使免疫活性细胞具有较高的密度，使鸡处于较好免疫状态，可抑制肠道致病菌繁殖和预防传染病的发生。[12]（4）作防霉剂和抗氧化剂柠檬酸是一种天然防腐剂。由于柠檬酸可降低饲料的pH，有害微生物的增殖及毒素的产生受到抑制，有明显的防霉作用。作抗氧化剂的增效剂，将柠檬酸与抗氧化剂混合使用，可提高抗氧化效果，阻止或延缓饲料氧化， 提高配合饲料的稳定性并延长贮存期。[12]农业2022年11月，中国科学家研究发现，在西瓜改良过程中完成对柠檬酸等有机酸（风味）的选择[16]。生产废水治理方法主要来源通常情况下，淀粉类物质为柠檬酸的主要来源。首先将淀粉质的原料粉碎，然后给粉碎的原料加入适量的水并搅拌，将拌合料进行发酵，发酵之后通过过滤得到滤液，在滤液中加入碳酸钙发生中和反应，过滤出柠檬酸钙，使用硫酸对柠檬酸钙进行酸解并过滤，对滤液进行离子交换脱色，之后浓缩、结晶，再干燥就得到了白色粉末状的柠檬酸。[13]柠檬酸生产废物主要来自发酵和提取工序中产生的废中和液、浓糖水、洗糖水、洗罐水和洗滤布水，洗罐水的浓度最高，但相对于浓糖水，其水量较小，浓糖水的水量最大，且浓度较高，剩余各项废水的浓度以及水量都较低。[13]生物法处理柠檬酸生产废水比较常见的处理方法为生物法，生物法又分为厌氧生物法和好氧生物法在国外处理柠檬酸生产废水的主要方法为上流式厌氧污泥床，其处理废水的步骤如下。首先使废水在经过反应器底部之后进入到内筒，然后废水不断上升直至达到反应器最顶端的水分布器，再利用虹吸管将废水导入驯化好的污泥中，不断进行混合，厌氧菌将废水里的有机物分解成沼气，利用三相分离器将沼气、污泥与水分离并各自排出。此种方法的优点为处理效果好、操作比较简单以及剩余的污泥较少等，上流式厌氧污泥床处理柠檬酸废水的工艺流程如图1所示。[13]图1 上流式厌氧污泥床处理柠檬酸废水的工艺流程图好氧生物法主要为活性污泥法，此方法利用好氧类的微生物来分解有机废水，而这种好氧微生物就称为活性污泥。活性污泥中的微生物占有比例较大，其中细菌在分解过程中发挥净化作用，其主要通过降解有机废水中的可降解成分，从而达到净化废水的目的。活性污泥分解废水中有机物的步骤：（1）将有机物吸附于污泥表面，完成初步净化；（2）利用活性污泥中的微生物分解吸附于污泥表面的有机物；（3）将分解的废水进行凝聚并经过沉淀作用，从而达到分解有机废水的目的。[13]光合细菌法光合细菌属于一种微生物，在不同的水域都有分布。通常情况下，光合作用都会产生氧气，而这种细菌在光合作用下能够合成营养物质以满足自身需求，并且在光合作用的过程中不产生氧气。光合细菌在水中发挥的作用较大，对于碳、硫等物质的循环有着至关重要的作用。光合细菌体内含有较多的蛋白质，其体内也硫酸镁是一种常用的电解质,主要作用是促进人体的代谢,硫酸镁的主要作用有以下几种,第一,能够帮助人体的神经系统,第二,能够促进消化系统,第三,能够帮助消化,第四,能够促进胃肠道的蠕动,第五,还能够起到一定的镇静的作用,所以说,如果有明显的症状,需要及时的去医院进行检查。硫酸镁一般情况下是不会沉淀的。硫酸镁一般是呈现为液态，不会有沉淀的现象出现。如果硫酸镁有沉淀，是因为硫酸镁时间比较长，药物失效的情况下出现的话，建议患者不要使用。如果患者出现严重的不良反应的情况下，也不需要使用这类的药物。平时要注意饮食清淡为主，不要吃辛辣刺激油腻的食物，要保持局部的清洁卫生，避免局部的感染复发或者是加重的情况。

1、硫酸锂分子式为Li2SO4，分子量为109.94。无色单斜晶体或白色结晶状粉末，溶于水，不溶于丙酮和无水乙醇。25度时的水溶解度为25.7%。有治疗躁狂抑郁性精神病的作用。无色单斜结晶。130℃失去结晶水。溶于2.6份水，几乎不溶于乙醇。水溶液呈中性。相对密度为2.06。熔点为859℃。半数致死量（小鼠，经口）1190mG/kG。有α、β、γ三种晶型。α型为白色单斜结晶，β型为六方结晶，γ型为立方结晶。有吸湿性。由浓水溶液中结晶出的一水合硫酸锂十分稳定。2、硫酸镁一种含镁的化合物，分子式为MgSO4，是一种常用的化学试剂及干燥试剂，为无色或白色晶体或粉末，无臭、味苦，有潮解性。 临床用于导泻、利胆、抗惊厥、子痫、破伤风、高血压等症。也可以用作制革、炸药、造纸、瓷器、肥料等。易溶于水，微溶于乙醇、甘油、乙醚，不溶于丙酮，低毒。化学性质稳定，无水硫酸镁易吸水，七水硫酸镁易脱水。

【硫酸镁】的意思是什么？【硫酸镁】是什么意思？ 【硫酸镁】的意思是： 化学式mgso?4。白色晶体或粉末。味咸而苦。能形成多种结晶水合物，其中七水合物称「泻盐」。除一水合物外，都易溶于水。加热到200?°c，失去全部结晶水。可用氧化镁或氢氧化镁、碳酸镁与硫酸反应制得。主要用作肥料，还可作印染媒染剂、造纸和防火织物的填料，医疗上用作泻药。★「硫酸镁」在《汉语辞海》的解释 硫酸镁是什么意思 化学式mgso?4。白色晶体或粉末。味咸而苦。能形成多种结晶水合物，其中七水合物称「泻盐」。除一水合物外，都易溶于水。加热到200?°c，失去全部结晶水。可用氧化镁或氢氧化镁、碳酸镁与硫酸反应制得。主要用作肥料，还可作印染媒染剂、造纸和防火织物的填料，医疗上用作泻药。( ) ★「硫酸镁」在《汉语辞海》的解释 用硫酸镁造句 1.方法　在系统正规治疗和对症治疗的基础上 ,加强心理护理、分娩护理和硫酸镁的应用护理。 2.目的观察硫酸镁拮抗氯胺酮不良反应的效果。> 词条推荐

MgSO4+2NH4OH=(NH4)2SO4+Mg(OH)2↓复分解反应.氨水即一水合氨,可以看作是氢氧化铵.

柠檬酸会和苏打反应生成柠檬酸钠和二氧化碳，苏打粉是小苏打还是苏打，苏打的话还会和硫酸镁反应生成硫酸钠和碳酸镁

Mg2++2NH3u30fbH2O====Mg(OH)2↓+2NH4+不好意思,确实能反应一水合氨Kb=1.7*10^(-5)氢氧化镁Kb=5.6*10(-12)不过写氨气就不对了,都得在液相中才行

MgSO4------MgSO4u20227H20120--------120+7*18=246所以100g无水硫酸镁相当于100/120*246=205g七水硫酸镁

MgSO4+2NH4OH=(NH4)2SO4+Mg(OH)2↓ 复分解反应.氨水即一水合氨,可以看作是氢氧化铵.

硫酸镁常指七水硫酸镁，因为它不容易潮解，比无水硫酸镁更容易称量，便于在工业中进行的定量控制。在硫酸镁饱和溶液中，可以结晶出分别带有1、2、3、4、5、6、12个水的水合结晶物，精确控制温度在-1.8～48.18℃饱和水溶液中，析出七水硫酸镁。在-3.9～1.8℃饱和水溶液中，析出十二水硫酸镁，在-1.8～48.18℃饱和水溶液中，析出七水硫酸镁，在48.1～67.5℃饱和水溶液中，析出六水硫酸镁，高于67.5℃时析出一水硫酸镁，六水硫酸镁在87～92℃间发生异元熔化，并生成五水或四水硫酸镁，四水硫酸镁在106℃下转化成三水硫酸镁，三水硫酸镁在122～124℃下转化二水硫酸镁，二水硫酸镁在161～169℃下转化成稳定的一水硫酸镁

硫酸镁常指七水硫酸镁,因为它不容易潮解,比无水硫酸镁更容易称量,便于在工业中进行的定量控制.在硫酸镁饱和溶液中,可以结晶出分别带有1、2、3、4、5、6、12个水的水合结晶物,精确控制温度在-1.48.18℃饱和水溶液中,析出七水硫酸镁.在-3.1.8℃饱和水溶液中,析出十二水硫酸镁,在-1.48.18℃饱和水溶液中,析出七水硫酸镁,在48.67.5℃饱和水溶液中,析出六水硫酸镁,高于67.5℃时析出一水硫酸镁,六水硫酸镁在87～92℃间发生异元熔化,并生成五水或四水硫酸镁,四水硫酸镁在106℃下转化成三水硫酸镁,三水硫酸镁在122～124℃下转化二水硫酸镁,二水硫酸镁在161～169℃下转化成稳定的一水硫酸镁

硫酸镁在医药上多用作泻药。要买可以到化学试剂店买。

七水合硫酸镁能与发酵液混合灭菌一水硫酸镁（简称一水镁）与七水硫酸镁（简称七水镁）之间最显而易见的区别就是外观上的区别，一水镁是白色粉末状固体，而七水镁是无色透明的晶体。从化学结构上说，一水镁是含有一个结晶水的水合硫酸镁，相对分子质量是138，七水镁的结晶水是七个，相对分子质量是246。因此同等质量的一水镁与七水镁，其中镁元素所占的百分比，一水镁是七水镁的1.78倍（因此在农业生产过程中，一水镁比七水镁的有效镁成分更高）。在大规模工业生产中，这两者的原料均为硫酸和氧化镁。但是同样的工艺生产出来的产品却也是良莠不齐，这是因为一些无良厂家选用廉价的工业废酸为原料生产七水镁，以起到降低生产成本的目的，但这一做法存在着很大的安全隐患，这就需要从工业废酸的来源来分析。工业废酸的主要来源是冶金、电镀领域。在金属表面处理过程中会使用大量的酸。当酸液中的金属例子和其它杂质达到一定浓度、处理效果达不到工艺要求时，酸液需要重新配制和更换。在这个过程中，会产生大量的废酸液体。这些废酸中有高浓度的酸，同时也含有钴、钛、铬、砷等重金属元素和多种无机杂质。一旦这样的工业废酸未经处理就进入下一生产环节，就会使其产物被污染，乃至被毒化。而这样的七水镁产品一旦被用于农业生产中，就会对其所施撒的土壤产生恶劣影响，工业废酸中的杂质酸所携带的酸根离子和有毒重金属会在土壤和动植物体内富集，并最终被人体吸收。相对七水镁而言，一水镁使用废酸为原料的情况要乐观一些。由于一水镁自身的性状，如果使用废酸为原料，一水镁产品将呈灰黑色，而不是正常的乳白色，颜色的差异直接决定了产品的品相，因此多数一水镁厂商更偏好优质的工业硫酸（浓度94%--98%）而不是工业废酸。

硫酸镁理论上没有毒。硫酸镁，或七水硫酸镁，又名硫苦、苦盐、泻利盐、泻盐，是一种含镁的化合物。七水硫酸镁在空气（干燥）中易风化为粉状，加热时逐渐脱去结晶水变为无水硫酸镁，分子式为MgSO4（或MgSO4·7H2O），硫酸镁是一种化工原料。无水的硫酸镁是一种常用的化学试剂及干燥试剂。但是硫酸镁常指七水硫酸镁，因为它不容易溶解，比无水硫酸镁更容易称量，便于在工业中进行的定量控制。用途制作泻药，矿物质水添加剂。溶解度易溶于水，微溶于乙醇和甘油。性质晶体类型：离子晶体，150℃时失去6个结晶水，生成硫酸镁石；200℃失去7个结晶水。无水物的密度为2.66克/厘米3。熔点1124℃。工业制法：H2SO4+Mg(OH)2=MgSO4+2H20[2]硫酸镁分别有七水硫酸镁，无水硫酸镁，一水硫酸镁等。侵入途径健康危害： 本品粉尘对粘膜有刺激作用，长期接触可引起呼吸道炎症。误服有导泻作用，若有肾功能障碍者可致镁中毒，引起胃痛、呕吐、水泻、虚脱、呼吸困难、紫绀等。环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。

可溶于水，硫酸盐只有钡盐难溶，钙盐微溶，其余一般可溶

七水硫酸镁在150℃失去六分子结晶水生成一水硫酸镁，在200℃失去全部结晶水.

一水硫酸镁氧化镁含量是这样计算的用镁的相对分子质量除以一水硫酸镁的相对分子质量，结果是0.174

一水硫酸镁（简称一水镁）与七水硫酸镁（简称七水镁）之间最显而易见的区别就是外观上的区别，一水镁是白色粉末状固体，而七水镁是无色透明的晶体。从化学结构上说，一水镁是含有一个结晶水的水合硫酸镁，相对分子质量是138，七水镁的结晶水是七个，相对分子质量是246。因此同等质量的一水镁与七水镁，其中镁元素所占的百分比，一水镁是七水镁的1.78倍（因此在农业生产过程中，一水镁比七水镁的有效镁成分更高）。

七水硫酸镁能当一水硫酸镁有影响。根据查询相关公开资料一水硫酸镁（简称一水镁）与七水硫酸镁（简称七水镁）之间最显而易见的区别就是外观上的区别，一水镁是白色粉末状固体，而七水镁是无色透明的晶体。从化学结构上说，一水镁是含有一个结晶水的水合硫酸镁，相对分子质量是138，七水镁的结晶水是七个，相对分子质量是246。因此同等质量的一水镁与七水镁，其中镁元素所占的百分比，一水镁是七水镁的1.78倍（因此在农业生产过程中，一水镁比七水镁的有效镁成分更高）。在大规模工业生产中，这两者的原料均为硫酸和氧化镁。但是同样的工艺生产出来的产品却也是良莠不齐，这是因为一些无良厂家选用廉价的工业废酸为原料生产七水镁，以起到降低生产成本的目的，但这一做法存在着很大的安全隐患，这就需要从工业废酸的来源来分析。

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不会。硫酸亚铁是蓝绿色单斜结晶或颗粒，无气味。在干燥空气中风化，在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁。在56.6℃成为四水合物，在65℃时成为一水合物。溶于水，几乎不溶于乙醇。其水溶液冷时在空气中缓慢氧化，在热时较快氧化。加入碱或露光能加速其氧化。相对密度(d15)1.897。 有刺激性。无水硫酸亚铁是白色粉末，含结晶水的是浅绿色晶体，晶体俗称“绿矾”，溶于水水溶液为浅绿色。硫酸亚铁可用于色谱分析试剂、点滴分析测定铂、硒、亚硝酸盐和硝酸盐。

七水硫酸镁要变成无水硫酸镁不是你这种做法，它俩根本不是同一种物质，而你加热的温度根本没有达到它变性的温度。

七水硫酸镁在60℃的时候脱水成六水硫酸镁，在103℃的时候形成五水硫酸镁，在108℃的时候形成三水硫酸镁，在127℃时形成二水硫酸镁，在149℃的时候形成一水硫酸镁，在285℃才完全脱水，形成无水硫酸镁

充分混合。高温盐中的主要成分为一水硫酸镁，在兑水之后，进行不断搅拌，一水硫酸镁会随着料液的温度降低逐步转化为七水硫酸镁，七水硫酸镁经过干燥，脱水，即可得到高质量额七水硫酸镁。

硫酸镁治疗先兆子痫和子痫的有效血镁浓度为：2-3.5mmol/L；治疗早产的有效血镁浓度为：2.1-2.9mmol/L,但个体差异较大!硫酸镁血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性抑制,感觉反应迟钝,膝腱反应消失,呼吸开始受到抑制；血镁浓度达6mmol/L时可出现呼吸停止及心律失常,心脏传导阻滞；浓度进一步升高时,可使心跳停止!

硫酸锌，有一水硫酸锌、七水硫酸锌等，常用的为七水硫酸锌（以下简称硫酸锌），含锌量23%～24%，其在农业生产上的使用方法和注意事项如下：　　一、使用方法　　1. 做基肥 在种植玉米、小麦、棉花、油菜、甘薯、大豆、花生等旱地上，一般每亩用硫酸锌1～2千克，拌干细土10～15千克，充分混合后均匀撒于地表，然后翻耕入土，也可条施或穴施。种植蔬菜每亩用硫酸锌2～4千克。　　用于水田可做早、中稻的耙面肥，每亩用1～1.5千克硫酸锌，加干细土20～25千克，充分拌匀后撒施，施后耙田插秧，也可与有机肥或生理酸性肥料混合均匀后再撒施（不能与磷肥混合）。做秧田基肥时，每亩用3千克硫酸锌，于秧田播种前3天均匀撒于床面上。　　2. 做追肥 追施可将锌肥直接施入土壤，最好集中条施或穴施在根系附近，以利于根系吸收，提高锌肥利用率。　　①玉米：在苗期至拔节期，每亩用硫酸锌1～2千克，拌干细土10～15千克，开行条施或穴施。由于锌肥在土壤中不易移动，应尽量施于根系附近，但不能与根系直接接触。　　②小麦：于返青至拔节期串施于行间，每亩用硫酸锌1～2千克拌细土10～15千克或与尿素掺混，施肥深度5～6厘米。　　③棉花：在苗期条施或穴施，每亩用硫酸锌1千克拌干细土10～15千克。　　④甘薯：在团棵期穴施，每亩用硫酸锌1千克拌干细土10～15千克。　　⑤水稻：在分蘖前期（移栽后10～30天），每亩用硫酸锌1～1.5千克拌干细土均匀撒于田面；也可做秧田的“送嫁肥”，即在拔秧前2～3天，每亩用硫酸锌1.5～2.0千克施于床面，移栽带肥秧苗。

一水硫酸镁（简称一水镁）与七水硫酸镁（简称七水镁）之间最显而易见的区别就是外观上的区别，一水镁是白色粉末状固体，而七水镁是无色透明的晶体。 从化学结构上说，一水镁是含有一个结晶水的水合硫酸镁，相对分子质量是138

苦涩的味道是因为金属镁，只需要能将镁元素从中分离就行，但是硫酸镁的分类较多，H2SO4+Mg（OH）2=MgSO4+2H20硫酸镁分别有七水硫酸镁，无水硫酸镁，一水硫酸镁等，具体的可根据自己的用途来分离镁元素