fanconi
- 网络范可尼；范科尼；范康尼
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范可尼
但范可尼（Fanconi）贫血患者的成纤维细胞不能被用来重编程产生iPSCs，因为这种遗传性疾病的遗传不稳定性与可能的细胞 …
范科尼
继发性范范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起葡萄糖尿, …
范康尼
6）范康尼（fanconi）综合征，如过期四环素（差向去水四环素）、水杨酸盐可损害近曲小管重吸收功能，引起该综合征，表现 …
可有范科尼
...，可分为两个类型：A 型为肾糖阈和MTG 均下降，可有范科尼(Fanconi)综合征；B 型仅有肾糖阈下降。
范可尼综合征
「现在有一些范可尼综合征（Fanconi）的报告，比如尿糖增多。但是血压正常，这显示了肾小管损伤，或者是肾脏损伤。」他 …
范可尼氏
范可尼氏 (Fanconi) 徵候群 哈特纳布氏 (Hartnup's) 疾病 罗氏 (Lowe's) 徵候群 不包含 ： 色胺酸代谢疾患 (E70.8) E72.1 Disorde…
凡可尼
...中，经自由基媒介伤害的机转，以及有关於海洋性贫血和凡可尼 (Fanconi) 贫血之中，经铁促进的自由基瀑布反应的研究发现。
1
Ifosfamide should be monitored yearly for evidence of Fanconi syndrome, a type of kidney problem.
异环磷酰胺的治疗需要每年监测范克尼综合症（一种肾病）的发病迹象。
2
Fanconi's anemia is the most common inherited type. Prognosis is grave. Fifty percent of patients die within 6 months of diagnosis.
范可尼贫血是最常见的遗传性贫血，预后极差，50%的病人在确诊后6个月内死亡。
3
They renamed the protein FAN1, short for Fanconi anemia-associated nuclease 1.
科研人员重命名该蛋白质为FAN1，是Fanconi贫血相关核酸酶1的缩写形式。
4
Progress of Research on Protein Composition and Gene Therapy of Fanconi Anaemia -- Review
范可尼贫血的蛋白结构及基因治疗研究进展
5
The application of single-cell gel electrophoresis to the diagnosis of Fanconi anemia
单个细胞凝胶电泳分析在范可尼贫血诊断中的应用
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Diagnosis and treatment of Fanconi syndrome
范科尼综合征的诊断及治疗
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Genetic subtypes of three cases with Fanconi anemia
范可尼贫血基因亚型的研究