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- 网络肿瘤抑制基因；希佩尔林道(Von Hippel-Lindau)；逢希伯-林道症候群
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肿瘤抑制基因
肿瘤抑制基因（VHL）及Wilm肿瘤抑制基因（WT1）被认为与肾癌的发病有关。WT1可调整原癌基因bcl-2与c-myc［4］。
希佩尔林道(Von Hippel-Lindau)
徐楗荧;希佩尔林道（VHL）基因在人妊娠输卵管及子宫内膜恶变组织中表达的研究[D];暨南大学;2011年熊婷;外源性降钙素通过 …
逢希伯-林道症候群
财团法人罕见疾病... ... 淋巴血管平滑肌肉增生症 LAM 逢希伯-林道症候群 VHL 神经纤维瘤症候群第二型 Neurofibromatosis Typ…
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The main gene involved, the tumour suppressor VHL, is mutated in eight out of 10 patients, but is not the whole picture.
主要涉及的基因是肿瘤抑制基因VHL，十有八九的病人的VHL会产生变异，但并不是全部。
2
These tumours are often multicentric or bilateral, and manifest at a younger age than in situations without a VHL germline mutation.
这些肿瘤往往是多发性或双边，并体现在年轻的时候相比，情况没有VHL胚系突变。
3
CNS hemangioblastoma is one of the most common manifestations of VHL disease.
中枢神经系统血管母细胞瘤是VHL病最常见的表现。
4
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal, dominantly inherited, tumour syndrome.
希佩尔一林道（VHL）病是一种常染色体，显性遗传，肿瘤综合征。
5
Conclusion The VHL gene may frequently mutate in Chinese patients with primary sporadic renal clear cell carcinoma.
结论国人原发性散发性肾透明细胞癌中存在VHL基因的突变。
6
VHL gene expression and its prognostic value in clear cell renal cell carcinoma
VHL基因在肾透明细胞癌中的表达及其预后价值
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The mutation and abnormal methylation of VHL tumor-suppressor gene in primary renal cell carcinoma
肾细胞癌VHL基因突变及异常甲基化的临床评价
8
Loss of Heterozygosity of Microsatellite Markers for VHL Gene in Sporadic Endolymphatic Sac tumors
散发内淋巴囊瘤VHL基因位点微卫星标志杂合性丢失的研究