为什么DNA叫脱氧核糖核酸？
脱氧核糖核酸（dna，为英文deoxyribonucleicacid的缩写）,又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己dna的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长dna分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个dna分子。不过它们一般都比原核细胞中的dna分子大而且和蛋白质结合在一起。dna分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和rna分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体dna外，有极少量结构不同的dna存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。dna病毒的遗传物质也是dna。
核糖核酸(RNA)与脱氧核糖核酸(DNA)的区别？
DNA是双螺旋结构，RNA是单螺旋结构的。具体解释如下：RNA指ribonucleicacid核糖核酸核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链。分子量比DNA小，但在大多数细胞中比DNA丰富。RNA主要有3类，即信使RNA（mRNA），核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。这3类RNA分子都是单链，但具有不同的分子量、结构和功能。在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。hnRNA是mRNA的前体；snRNA参与hnRNA的剪接（一种加工过程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的碱基序列确定以后，RNA序列测定方法不断得到改进。目前除多种tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等较小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及较大RNA的一级结构测定已完成，如噬菌体MS2RNA含3569个核苷酸。DNA指deoxyribonucleicacid脱氧核糖核酸(染色体和基因的组成部分)脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主要成分。遗传信息的绝大部分贮存在DNA分子中。分布和功能原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。
脱氧核糖，脱氧核苷酸，脱氧核糖核苷酸，脱氧核糖核酸，DNA怎么区分
核糖是5碳糖，如果其在C2位的少一个氧，就称为脱氧核糖。一个脱氧核糖和一个碱基缩合，形成的产物称为脱氧核糖核苷一个脱氧核苷和一个磷酸缩合，形成的产物称为脱氧核糖核苷酸许多核苷酸通过磷酸二酯键连接起来称为脱氧核酸。DNA分子就是脱氧核酸。脱氧核苷酸和脱氧核糖核苷酸是一个意思
DNA为什么叫脱氧核糖核酸，它是脱氧的吗
核酸的基本组成单位是核苷酸，由磷酸、含氮碱基和五碳糖组成。其中，五碳糖有核糖和脱氧核糖两种。核糖参与组成的核糖核苷酸是构成核糖核酸（RNA）的单体，而脱氧核糖参与构成的脱氧核苷酸是构成脱氧核糖核酸（DNA）的单体，这就是为什么DNA叫脱氧核糖核酸的原因
DNA是由什么组成的啊?
DNA就是脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）由含氮的碱基+脱氧核糖+磷酸组成。DNA分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。脱氧核糖核酸（DNA）是生物细胞内携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息的一种核酸，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组织（细菌有单环双链DNA分子，而病毒有DNA或RNA基因组）。在染色体中，染色质蛋白如组蛋白、共存蛋白和凝聚蛋白将DNA在一个有序的结构中。这些结构指导遗传密码和负责转录的蛋白质之间的相互作用，有助于控制基因的转录。
dna序列如何测定
部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。可能的字母只有A，C，G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的，即是：A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含"junk DNA"。
（1）对于原核生物来说一个基因的DNA序列是否就是编码序列？
原核生物，基因序列与mRNA序列及蛋白氨基酸序列是线性对应，所以，可以这样认为，基因的DNA序列就是ORF,就是CDS。多个阅读框，只是一种可能性，也就是说这段序列可以编码不同的蛋白的潜能，但是否真的可以编码多个蛋白，需要试验验证。
dna一条链的部分序列是ttaggg
已知DNA的部分序列是：…TTAGGAC…，根据碱基互补配对原则（A-T、C-G），其互补链的碱基排列顺序为：…AATCCTG…． 故选：D．
如何确定一段dna序列是一个基因
如何确定一段dna序列是一个基因所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。
为什么说dna包括基因与非基因碱基序列？非碱基序列是指内含子吗
基因是有遗传效应的DNA片段，说明DNA上线性排列着基因，基因与基因之间由非基因片段分隔开来。非基因片段也是由脱氧核苷酸排列而成，但它们不属于基因。内含子是指真核细胞基因中的一部分脱氧核苷酸序列，由于它们不进行转录或转录后被剪切掉，所以在相应的mRNA中不能够完成翻译过程，也就不能表达为蛋白质。综上所述，非基因片段不是基因，其碱基序列也不在基因里；内含子是基因中的结构，只是不能表达成蛋白质。所以它们是不相同的。
与DNA复制起始有关的序列是
楼下的D肯定是错的，启动子是转录不是负责。而着丝点和动粒式DNA分离的时候有关的。端粒是DNA复制结束时候有关的。因此答案只有C 复制源是对的
哪些DNA序列组成特点可作为判别基因的依据
哪些DNA序列组成特点可作为判别基因的依据双螺旋结构,有两条脱氧核苷酸链,一个脱氧核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸.脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位,决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基（腺嘌呤 （adenine,缩写为A）,胸腺嘧啶（thymine,缩写为T）,胞嘧啶（cytosine,缩写为C）和鸟嘌呤（guanine,缩写为G）.）的排列顺序不同.脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid,简称DNA）.DNA绝大部分存在于细胞核和染色质中,并与组蛋白结合在一起.DNA是遗传物质的基础.一般由C、H、O、N、P五种元素组成.脱氧核苷酸是脱氧核糖核酸的基本单位.
dna上有多少个基因
一个dna分子上有20000-25000个基因，基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列，基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。DNA相关知识：1、我们每个人的细胞中都会有dna的存在，它是由化学分子所连接的序列。而不同的基因中，便含有不同的dna序列。它会分布在人类的23 对染色体中, 而其中的一对染色体，会决定人类的性别。我们的所有染色体都是继承自父母亲。2、在dna的序列中，绝大多数人都是一样的, 而不相同的那部分被称作变异。由于人类的dna都是源自父母亲的，所以父母中也很可能存在相同的变异。3、在dna的变异中，绝大多数都不会对人类产生影响。但有些变异却和身体健康以及特征有着很大的关联。现在医学界甚至可以通过变异来推断祖先的情况。Dna是每个人类的独有标志，其特征都是继承自父母，其中蕴含着个人的遗传信息，是身体不可缺少的基因成分。
何谓DNA重复序列？？？？！！
重复序列是真核基因组的显著特点，然后这些重复序列的重复次数有多有少，中度重复以下的序列基本上都具有编码功能能，比如编码一些需求很大的rrna，然后高度重复如卫星dna，主要是起到结构特异性的作用，组成一些异染色质区的部分等等~
DNA测序的测序原理是什么？
DNA测序的测序原理是：利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止，终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。测序规律：生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等，因此上述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物，这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA全片段上的位置所决定。在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下，对各组寡核苷酸进行电泳分析，只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上，即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。
怎样在NCBI上查找基因的cDNA序列
在NCBI主页上方search栏左边有一个database选择框，点击下拉三角形选择nucleotide（如图红框）在search栏输入基因名搜索即可。以人的orc1基因为例，在搜索结果中选择mRNA和complete cds序列的结果都可以，如下点击进入序列文件查看详情，以上图搜索结果18为例，点开后界面如下向下找到cds标签点击CDS跳出如下界面棕色标记的序列就是cDNA序列，旁边有对应的氨基酸序列。如果搜索结果太多，可以在检索结果中按物种筛选，如下图红框。以上即是基本步骤。
人类基因组计划是测定全部染色体上全部DNA序列吗
我来总结一下吧——! 人类基因组计划测定的是人类染色体上的全部基因序列. 从基因序列的种类来看,它是测定了全部染色体上的全部基因序列. 在实际测定过程中,由于人是二倍体生物,所以只需要测定24条染色体（22条常染色体加X、Y2条性染色体）上的DNA序列 即可. 也就是说,人类基因组计划通过人体的部分染色体测定了人体全部染色体上的全部基因序列. !好累.懂了没?
DNA是由什么组成的
单体脱氧核糖核酸聚合而成的聚合体——脱氧核糖核酸链，也被称为DNA。在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分（通常一半，即DN[1]A双链中的一条）复制传递到子代中，从而完成性状的传播。因此，化学物质DNA会被称为“遗传微粒”。原核细胞的拟核是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每条染色体上含有一个或两个DNA。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序；初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。病毒的遗传物质也是DNA，极少数为RNA，极其特别的病毒以蛋白质为遗传物质（朊病毒）。 DNA是一种长链聚合物，组成单位称为脱氧核苷酸，而糖类与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相接，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，是蛋白质氨基酸序列合成的依据。读取密码的过程称为转录，是根据DNA序列复制出一段称为RNA的核酸分子。多数RNA带有合成蛋白质的讯息，另有一些本身就拥有特殊功能，例如rRNA、snRNA与siRNA。 四链体DNA Sundpuist和Klug在模拟1种原生动物棘毛虫的端粒DNA时,人工合成了1段DNA序列,发现在一定条件下模拟的富G单链DNA可形成四链体DNA结构。由此推测染色体端粒尾的单链之间也形成了四链体。Kang等人分别用实验证实在晶体和溶液中，富G DNA也能够形成四链体DNA结构。 四链体DNA的基本结构单位是G-四联体，即在四联体的中心有1个由4个带负电荷的羧基氧原子围成的“口袋”通过G-四联体的堆积可以形成分子内或分子间的右手螺旋，与DNA双螺旋结构比较，G-四联体螺旋有2个显著的特点：1、它的稳定性决定于口袋内所结合的阳离子种类，已知钾离子的结合使四联体螺旋最稳定；2、它的热力学和动力学性质都很稳定。 就目前对一些生物的DNA序列分析得知，富鸟嘌呤的DNA序列多见于一些在功能上及进化上都相当保守的基因组区域，许多研究表明，富鸟嘌呤DNA链所形成的G-DNA可能是作为分子之间相互识别的元件之一，在生物体细胞中起着一些特殊作用编辑本段DNA的结构 DNA分子是由两条核苷酸链以互补配对原则所构成的双螺旋结构的分子化合物。单个核苷酸由一个5碳糖连接一个或多个磷酸基团和一个含氮碱基组成。单个核苷酸再以 糖-磷酸-糖 的共价键形式连接形成DNA单链。两条DNA单链以互补配对形式，5"端对应3"端形成DNA双螺旋结构。其中两条DNA链中对应的碱基A-T以双键形式连接，C-G以三键形式连接，糖-磷酸-糖 形成的主链在螺旋外侧，配对碱基在螺旋内侧。螺宽为2nm。 真核生物的DNA以高度有序的形式存在于细胞核内，在细胞周期的大部分时间里以松散的染色质形式出现，在细胞分裂期形成高度致密的染色体。核小体（nucleosome）是染色质的基本组成单位，由DNA和5种组蛋白共同构成。先由各两个分子的组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成八聚体的核心组蛋白，之后进一步压缩成染色单体，在核内组装成染色体。
DNA重复序列包括哪两种？
包括正向重复序列和反向重复序列，很好理解就是1：AATCCGAATCCGAATCCG2：GAATTCCTTAAGGAATTC后者又称回文序列
DNA序列有什么分类方法
DNA序列部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构.可能的字母只有A,C,G和T,分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶.典型的他们无间隔的排列在一起,例如序列AAAGTCTGAC.
DNA保护序列是什么
你翻译的不对，conversed sequences应该是保守序列的意思。保守序列（Conserved Sequence ）：指DNA分子中的一个核苷酸片段或者蛋白质中的氨基酸片段，它们在进化过程中基本保持不变。在生物学中，保守序列指的是具有高度相似性或同一性的分子序列，这些序列可以是核酸序列（如RNA或DNA序列），蛋白质序列，蛋白质结构或糖类中的序列。这些序列高度相似，却来自不同的物种或同一生物体产生的不同分子。从跨种保留的角度来看，这种序列的存在意味着在形成不同物种的进化过程中，有一段特殊的基因序列被保留了下来。通过分析不同进化阶段生物体的基因组发现，不同生物体的基因组中有些序列有惊人的相似，这些相似的序列就是所谓的保守序列。很多科学家认为，保留序列的基因区域发生突变会导致生命体无法存活或被自然选择所淘汰。高度保守的DNA序列可能具有功能性价值。科学家们还没有理解这些高度保留的非编码DNA序列所扮演的角色。最近一项研究切除了小鼠身上4段非编码DNA片断，没有引起可繁殖小鼠明显的表型变异。研究人员称他们的发现“令人惊讶”。
DNA序列怎么合成（灌水的莫进）
这个就是典型的DNA化学合成啊。DNA 化学合成原理 采用固相亚磷酰胺三酯法合成 DNA 片段，它具有高效、快速的偶联以及起始反应物稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将 DNA 固定在固相载体上完成 DNA 链的合成的，合成的方向是由待合成引物的 3" 端向 5" 端合成的，相邻的核苷酸通过 3" → 5" 磷酸二酯键连接，具体反应步骤如下： 第一步：将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其 5"- 羟基的保护基团 DMT ，获得游离的 5"- 羟基。 第二步：亚磷酰胺保护的核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的 3" 端被活化，与 CPG 载体上连接碱基的 5"- 羟基发生缩合反应。 第三步：带帽 (capping) 反应，缩合反应中会有少量 5"- 羟基没有参加反应，用乙酸酐和 1- 甲基咪唑封闭 5"- 羟基，使其不能再继续发生反应，这种短片段在纯化时可以分离去除。 第四步：在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。 经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的 5"- 羟基上的保护基团 DMT ，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。合成反应原理图示如下：http://www.biosune.com/Files/cc1.JPG
一般文库列出的DNA序列是指的哪条链，是模板链？还是编码链？
给出的都是编码链。直接把T换成U就是对应的mRNA序列。
什么是DNA
简单来说就是遗传物质的载体了，呈楼梯状
DNA是什么？
脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleic acid，缩写为DNA）又称去氧核糖核酸，是一种分子，双链结构，由脱氧核糖核苷酸（成分为：脱氧核糖及四种含氮碱基）组成。可组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运作。 主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。 带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。 组成简单生命最少要265到350个基因 。
RNA是什么？和DNA有什么区别
RNA（核糖核酸），是存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。与DNA的区别：一、组成的区别：1、RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。2、DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶及T胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。二、分类的区别：1、RNA可分为：mRNA：在蛋白分子合成过程中，作为“信使”分子，将基因组DNA的遗传信息（即碱基排列顺序）传递至核糖体，使核糖体能够以其碱基排列顺序掺入互补配对的tRNA分子，进而合成正确的肽链，实现遗传信息向蛋白质分子的转化。tRNA：把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码，依次准确地将它携带的氨基酸，掺入正在合成的肽链中，实现肽链的延伸。与正在进行翻译的mRNA结合，而后rRNA将各个氨基酸残基通过肽键连接成肽链进而构成蛋白质分子。rRNA：一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体。2、DNA可分为：单链DNA：大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。闭环DNA：没有断口的双链环状DNA，亦称为超螺旋DNA。由于具有螺旋结构的双链各自闭合，结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。从细胞中提取出来的质粒或病毒DNA都含有闭环和开环这二种分子。模板DNA：可以是单链分子，也可以是双链分子，可以是线状分子，也可以是环状分子（线状分子比环状分子的扩增效果稍好）。互补DNA：构成基因的双链DNA分子用一条单链作为模板，转录产生与其序列互补的信使RNA分子，然后在反转录酶的作用下，合成一条与mRNA序列互补的单链DNA，最后再以单链DNA为模板合成另一条与其互补的单链DNA，两条互补的单链DNA分子组成一个双链cDNA分子。三、功能的区别：1、RNA的功能：mRNA是依据DNA序列转录而成的蛋白质合成模板；tRNA是mRNA上遗传密码的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的机械。细胞中还有许多种类和功能不一的小型RNA，可调节基因表达。而其他如I、II型内含子、RNase P、HDV、核糖体RNA等等都有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶。2、DNA的功能：DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由 DNA的指令合成的。鉴定亲子关系用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。DNA是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体，另外，男性的精子细胞和女性的卵子，各有23个染色体，当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命，因此，每人从生父处继承一半的分子物质，而另一半则从生母处获得。参考资料来源：百度百科-核糖核酸参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核酸
基因序列是dna序列还是rna
严格意义上来说，基因序列是具有遗传效应的DNA序列。但有部分RNA病毒，其遗传物质是RNA，此时的基因序列又可以看作是RNA序列。
dna互补序列书写
5"-TTAAGCCGAGATCATCGTCGAGAT-3" mRNA 5"-UUAAGCCGAGAUCAUCGUCGAGAT-3" 7 From 1 to 24. Translation 7 a.a.MW=721.8900000000001 Ile-Ser-Thr-Met-Ile-Ser-Ala-End
对自身基因进行转录调控的特异DNA序列是什么？并解释，谢谢~
这种序列一般就被称为转录调控序列，或者转录前调控序列，大部分位于基因的5"非翻译区。他们的作用主要是结合各种转录因子和翻译原件，也包含TATAbox等特殊序列。转录因子常见的有NFkB系列，AP系列等。如果某基因在5"非翻译区有这些转录因子的结合位点，那意味着这个基因可能会受到这些转录因子调控。当需要调控时，转录因子就可以结合在这段基因的这些位点上，然后召集RNA聚合酶的组件，然后利用TATAbox等序列对齐读码框，从而开始一段基因的表达。至于基因的3"非翻译区，也是存在一些调控序列的，但主要是转录后调控用的
DNA如何编码序列
怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确，因此有许多的特征。首先，在转录的上游有GC框，CAAT框，TATA框。在转录区，按三联密码子编码，不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基。三联密码子的编码遵循密码子的简并性起始的第一个三联密码子为ATG，最后的一个终止密码子为TAA或者TAG。根据物种的不同，其编码的时候还会考虑到密码子的特异性和稀有密码子的使用。
怎么插入dna序列
插入的序列和DNA用限制酶切割，露出相同的黏性末端，再用DNA连接酶处理后该序列就插入到DNA分子中。打开界面选择插入选项，弹出框选择列即可。
通常说的DNA序列和基因序列是同一回事吗？
个人觉得不是哦！基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。所以DNA序列属于基因序列的一部分咯！！呵呵，，，小弟愚见
DNA是双螺旋结构还是单螺旋，rna是单链还是双链?
1、DNA是双螺旋结构，RNA是单链结构2、DNA的基本单位为脱氧核糖核酸，RNA的基本单位为核糖核酸3、DNA只有酸解离，RNA具有两性解离4、DNA的主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物,如蛋白质与RNA所需。5、DNA是一种长链聚合物，组成单位称为核苷酸，而糖类与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相接，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，是蛋白质氨基酸序列合成的依据。读取密码的过程称为转录，是根据DNA序列复制出一段称为RNA的核酸分子。多数RNA带有合成蛋白质的讯息，另有一些本身就拥有特殊功能，例如rRNA、snRNA与siRNA。6、在细胞内，DNA能组织成染色体结构，整组染色体则统称为基因组。染色体在细胞分裂之前会先行复制，此过程称为DNA复制。对真核生物,如动物、植物及真菌而言，染色体是存放于细胞核内；对于原核生物而言，如细菌，则是存放在细胞质中的类核里。7、RNA即核糖核酸，在所有细胞内，贮存于DNA中的遗传信息都指导着蛋白质的合成。在所有的细胞中，遗传信息都是通过RNA传递的。DNA的信息由信使RNA转录，并被转移到称为核糖体的结构上。扩展资料脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了 DNA 的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。参考资料：百度百科-脱氧核糖核酸；百度百科-核糖核酸
dna与rna的区别是什么？
一、区别：1、DNA的组成碱基是ATGC，单位是脱氧核苷酸。RNA的组成碱基是AUGC，单位是核糖核苷酸。2、DNA是双螺旋结构，属于遗传物质。RNA一般是单链，不作为遗传物质。3、RNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。4、与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。5、在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。6、RNA中的mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录，tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者，rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。二、DNA是高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应。三、相对而言其他的蛋白质则只能与特定的脱氧核糖核酸序列进行专一性结合。大多数关于此类蛋白质的研究集中于各种可调控转录作用的转录因子。这类蛋白质中的每一种，都能与特定的脱氧核糖核酸序列结合，进而活化或抑制位于启动子附近序列的基因转录作用。四、转录因子有两种作用方式，第一种可以直接或经由其他中介蛋白质的作用，而与负责转录的RNA聚合酶结合，再使聚合酶与启动子结合，并开启转录作用。第二种则与专门修饰组织蛋白的酵素结合于启动子上，使脱氧核糖核酸模板与聚合酶发生接触的难度改变。扩展资料：一、RNA：1、在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA、rRNA，以及mRNA。mRNA是依据DNA序列转录而成的蛋白质合成模板；tRNA是mRNA上遗传密码的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的机械。2、细胞中还有许多种类和功能不一的小型RNA，像是组成剪接体（spliceosome）的snRNA，负责rRNA成型的snoRNA，以及参与RNAi作用的miRNA与siRNA等，可调节基因表达。而其他如I、II型内含子、RNase P、HDV、核糖体RNA等等都有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶。二、DNA：1、DNA（脱氧核糖核酸）是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体，另外，男性的精子细胞和女性的卵子，各有23个染色体，当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命，因此，每人从生父处继承一半的分子物质，而另一半则从生母处获得。2、DNA检验可弥补血清学方法的不足，故受到了法医物证学工作者的高度关注，近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。参考资料：百度百科-RNA、百度百科-DNA
什么是DNA重复序列?
真核生物的基因组相当于基因的一股由只有一个复制DNA序列（也称单一DNA，unique sequence，single copy seqence，nonrepetitive sequence等）和具有多数反复存在的DNA顺序组成。称后者为重复顺序。组成基因组的DNA顺序，根据其重复的频度可分为三类。一是基因组只有一个复制顺序的单一DNA，二为高度重复顺序（highly repetitivesequence），由较短的顺序105—107次直线连结而成，其中含随体DNA等。第三为中等程度的重复顺序（moderately repetitive sequence），为有300—500个核苷对的大致相同的顺序——例如在将哺乳类的DNA用限制酶AluI（AG↓CT）切断时所产主的主要片断中所见到的高频率（105）的顺序（AluIfamily）——与单一DNA一起分散存在的，以及像核糖体RNA基因或组蛋白基因群那样的多次成直线相连存在的（多基因群）都包含在这一类中。此外有在反方向上重复的顺序（inverted repetitive seq－uence），其变性DNA折叠成发夹结构（hairpinstructure，foldback structure，snapback stru－cture），在编码分析中可迅速再结合的类型。
DNA序列发生变化
插入或缺失一个碱基对蛋白质序列的影响可能更大,因为这样或许就改变了原来的氨基酸顺序，如果是dna序列中发生一个碱基的变化对蛋白质序列的影响可能更小，因为碱基虽然发生了变化，但有可能并未改变原来的氨基酸(一个氨基酸可有多种碱基决定）不懂还可以问哦
如何拼接DNA序列
用DNA连接酶将双链DNA分子片段“缝合”起来，恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键，当磷酸二酯键恢复后，氢键会自动形成。 E·coli-DNA连接酶只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来。T4-DNA连接酶可以缝合两种末端（黏性末端和平末端），但连接平末端之间的效率较低。 （注：部分资料摘自《直通高考》）
人类DNA的序列有多少对？
23对 但是要研究的话就是24条。
DNA是由什么组成的？
DNA就是脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）由含氮的碱基+脱氧核糖+磷酸组成。DNA分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。脱氧核糖核酸（DNA）是生物细胞内携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息的一种核酸，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组织（细菌有单环双链DNA分子，而病毒有DNA或RNA基因组）。在染色体中，染色质蛋白如组蛋白、共存蛋白和凝聚蛋白将DNA在一个有序的结构中。这些结构指导遗传密码和负责转录的蛋白质之间的相互作用，有助于控制基因的转录。
dna序列是"基因型"还是"表现型
生物的表现型是由 基因和环境共同作用的结果具体基因型、表现与环境之间的关系 基因型、表现与环境之间的关系，可用如下公式来表示：表现型＝基因型＋环境 现以人类的优生为例,优生是生育在智力和体质方面具有优良表现型的个体,而表现型的优与劣是由基因型（遗传）与环境共同决定的。当然在中不同性状的发育与表现中，两者的相对重要性是不同的。人们可以应用这个关系的原理来防治遗传病,如苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,它是由一对隐性致病基因决定发病的，这个环境条件是体内有过量的苯丙氨酸。假若在食物中控制苯丙氨酸，食用含苯丙氨酸的量对人体来说是最低维持量的食品，致病的基因型就不能起作用，这时的表现型就可以是正常的，所以临床上可以通过食物疗法来治疗苯丙酮尿症。优境学就是利用环境条件，使优良的基因型（遗传基础）得到充分的表现，使不良基因型的表现型得到改善。 人类的疾病几乎都与遗传有关，也都受环境的影响，只是不同的疾病受环境与遗传两个因素影响的程度不同，某些疾病明显地受遗传支配，而另一些疾病则受环境的显著作用。
基因的碱基组成和基因的DNA序列这两个概念有何区别
基本一致，碱基组成单反指碱基的种类和排列顺序，DNA序列一般指脱氧核苷酸的排列顺序。
DNA序列 按什么顺序数 （eg“ATTCG，是3——5，还是5——3），
您好！如果无特别说明，一般是5"-3"端。 百度教育团队【海纳百川团】为您解答。 感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问，欢迎追问。
DNA的原称是什么？
DNA[1]（为英文Deoxyribonucleicacid的缩写）,又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是基因组成的，有时被称为“遗传微粒”。DNA是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。 单体脱氧核糖核酸聚合而成的聚合体——脱氧核糖核酸链，也被称为DNA。在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分（通常一半，即DNA双链中的一条）复制传递到子代中，从而完成性状的传播。因此，化学物质DNA会被称为“遗传微粒”。原核细胞的拟核是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每条染色体上含有一个或两个DNA。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA，极其特别的病毒以蛋白质为遗传物质（阮病毒）。
关于DNA碱基的排列顺序
dna两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4（n个4）种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油：）
真核生物基因组中的dna重复序列主要有哪些类型
1.高度重复序列 重复几百万次，一般是少于10个核苷酸残基组成的短片段。如异染色质上的卫星DNA。它们是不翻译的片段。2.中度重复序列 重复次数为几十次到几千次。如rRNA基因、tRNA基因和某些蛋白质（如组蛋白、肌动蛋白、角蛋白等）的基因。3.单一序列 在整个基因组中只出现一次或少数几次的序列（也称为单拷贝序列或单拷贝基因），在小鼠中约占基因组的70%。如珠蛋白基因、卵清蛋白基因、丝心蛋白基因等。实验证明，所有真核生物染色体可能均含重复序列而原核生物一般只含单一序列。高度和中度重复序列的含量随真核生物物种的不同而变化。
给出一段DNA序列,能看到什么
除了能看到起始密码（子）和终止密码（子）外，可以推导出由它编码的mRNA序列，再按照 密码子表 推导出氨基酸序列。比如DNA（+）： （起始密码）ATG GGG CTC GGC TTG TTT GGG ......CCC TAA(终止密码)他的对应的链（通常称为负链，（-），编码mRNA）则会编码mRNA：（起始密码子）AUG GGG CUC GGC UUG uuu GGG...... CCC UAA(终止密码子)该mRNA决定的氨基酸序列（注意，除过最后一个氨基酸，其余均称为。。酰）：蛋氨酰-甘氨酰-亮氨酰-甘氨酰-亮氨酰-苯丙氨酰-。。。。。。-甘氨酰-脯氨酸好运！
谁能详细解释一下是DNA序列，核酸序列的区别？最好有例子
核酸有两种：DNA和RNA，你说的核酸序列应该包括DNA序列吧。我解释一下DNA序列。组成DNA的基本单位是四种脱氧核糖核苷酸，DNA是双螺旋结构，由两条反向平行的链组成，每条链都是由核苷酸按照一定的顺序排列的，不同的排列顺序可以代表不同的遗传信息，DNA序列就是它链中的脱氧核糖核苷酸排列顺序，我们也常简单说成碱基排列顺序。
怎样把蛋白序列转化为DNA序列
根据密码子逆向推出RNA序列。再根据碱基互补配对原理推出DNA序列。 这里你会发现一个氨基酸对应多个密码子，但是这几个密码子前两个氨基酸大多是相同的，在考虑物种的密码子偏爱性，设计一组引物（所有可能的dna序列）去钓目的基因，这一组引物中总会有一个是与真正的DNA序列相匹配的，那么你P出来的DNA绝大部分是你想要的DNA,在进行DNA测序，这样你能得到真正的DNA序列。
DNA重复序列
你说的两种情况都是有的。我们遗传学课本上的定义是：重复序列是指在基因组中重复出现的DNA序列，根据其在基因组中重复频率特点又可分为串联重复序列和分散重复序列。
DNA序列怎么组成的？
真核生物重复序列可以高达 DNA 总量的 50%，重复序列中除了编码 rRNA ， tRNA 和组蛋白以及免疫球蛋白的结构基因外，大部分是非编码序列，功能主要是与基因组的稳定性, 组织形式以及基因的表达调控有关1.高度重复序列 DNA ：重复次数达百万次（ 106 ）（1）卫星 DNA（satellite DNA）: 出现在非编码区的串联重复序列，首尾相连形成重复序列片段，通常存在于间隔 DNA 和内含子中，是形成卫星 DNA 的基础①大卫星 DNA（macro-satellite DNA）经典卫星 DNA，氯化铯密度梯度离心时发现②小卫星 DNA（mini- satellite DNA）由中等大小的串联重复顺序构成分类：高度可变的小卫星 DNA：重复单位约纵排重复的 9-24 个 bp 呈高度多态性，称为可变数目串联重复序列，其核心序列是 GGGCAGGAXG，可能与 DNA 的同源重组有关端粒DNA：2-20 bpDNA片段，重复序列是（TTAGGG）n 在染色体的复制，末端保护等方面起重要作用③微卫星 DNA （micro-satellite DNA ）：重复单位 15 bp ，重复次数 10-60 次，具有高度多态性，并且按照孟德尔规律遗传，可以作为很好的遗传标记
dna碱基序列是什么
就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.
真核生物DNA的碱基序列在组成上有哪些特
真核生物的DNA序列表现为碱基ACGT的序列原核生物的DNA序列表现为碱基ACGU的序列真核生物DNA只存在少量的稀有碱基原核生物的DNA中,稀有碱基种类和数量相对校多真核生物DNA仅有少量的重复序列和基因原核生物的染色体分子量较小,基因组含有大量单一重复序列和基因真核生物基因组存在大量的非编码序列.包括内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列.真核生物的基因组的重复顺序不但大量,而且存在复杂谱系.原核生物不存在大量非编码区真核生物的大部分DNA序列集中在染色体上.除了核染色体以外,还存在细胞器DNA,如线粒体和叶绿体的DNA,为双链环状,可自主复制.有的真核细胞中也存在质粒,如酵母和植物.原核生物的细胞中除了主染色体以外,还含有各种质粒和转座因子.质粒常为双链环状DNA,可独立复制,有的既可以游离于细胞质中,也可以整合到染色体上.转座因子一般都是整合在基因组中.
为什么DNA序列在生物学很重要
dna作为最主要的遗传物质，通过自我复制在物种的上下代之间进行传递，是维持物种遗传物质的稳定性、使物种不断繁衍与发展的必要条件。1944年avery，macleod和mccarty等从肺炎双球菌的转化试验中发现，转化因子是dna而不是蛋白质。1952年hershey和chase证明，噬菌体感染大肠杆菌时，dna进入细菌细胞，而大多数蛋白质留在外面。这些实验证明，dna是遗传物质。特别是1953年watson和crick提出了dna双螺旋结构模型，用来阐明有关基因的核心问题----遗传物体的自体复制，从而开创了分子遗传学这一新的领域。dna的研究揭示了有机生命体生生不息的奥秘。
DNA上面的碱基序列全是遗传信息吗 为什么
DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。解析：遗传信息是指：基因中脱氧核苷酸（或者碱基对）的排列顺序。但是，不是所有的DNA片段都是基因，基因在DNA上不是连续分布的（断断续续），所以DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。
染色体的DNA序列
染色体要确保在细胞世代中保持稳定，必须具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力，与这些能力相关的结构序列是： 着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。着丝粒DNA序列特点：（1）一方面在所有的真核生物中它们的功能是高度保守的，另一方面即使在亲缘关系非常相近的物种之间它们的序列也是多样的。（2）绝大多数生物的着丝粒都是由高度重复的串联序列构成的，然而，在着丝粒的核心区域，重复序列的删除，扩增以及突变发生的非常频繁，种种研究表明，重复序列并不是着丝粒活性所必须的。（3）有些科学家提出了可能是DNA的二级结构甚至是高级结构是决定着丝粒位置和功能的因素。即功能的序列无关性。 为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。染色体的分裂分叁种；一是母钟分裂，这个一般发生在受精卵的早期，人类具体就是从一条受精卵分裂为个体的23对染色体的过程，意思是按照母体蓝图进行子代分裂，被分裂的23对染色体分别可以造出各种组织器官，如果第一条是造肝的，那么它上面的所有造肝的基因片段都被打开，相反其它器官的制造信息都被关闭，这个过程母体蓝图染色体要分裂4次（按几何级数分裂）；二是子钟分裂，按照母体蓝图分裂的23对人类染色体已经在“母钟分裂”过程中分别被打开，它们各自按照各自的“子代蓝图”进行下面造器官的分裂，一个个有机的器官从此被造出，并且开始发挥各自的功能，这个过程子体蓝图染色体要分裂24次（个物种染色体的不同，其分裂的次数也不同，不过一个总的原则是按染色体数分裂），在24次分裂后，一个完整的人体就被造出来；三是孙钟分裂，一个独立的人体，在生长发育的过程中，还有一些器质性和功能性的东西没有出现，所以必须再打开，进行再分裂。比如七岁儿童脱牙，十多岁少年具有生育能力，有些遗传病到一定时候的发作，等等。对应三种分裂，必须有三种控制分裂发生的手段。母钟分裂是“端点（又叫端粒）控制体系”，这种分裂的原始触发点在外界，比如飘荡在空气中的细菌，它只要没有接触食物或易感物，就永远是不产生分裂的原命（见百度词条“双命”），一旦接触，在端点的作用下就开始母钟分裂。子钟分裂是受制于子钟染色体的端点，与外界刺激无关。孙钟染色体分裂受制于染色体外相对应的一些蛋白质，它们的功能仅仅是到一定时间将这个包含某信息的片段打开。依此看来，染色体就是人体的生物钟。所以我们将第一条受精卵叫“母钟”，将母钟分裂出来的23对染色体叫子钟，将23对染色体造出的各种组织器官所包含的染色体叫“孙钟”，改变子钟、孙钟的染色体都不可以改变遗传，只有改变母钟的基因才可以造成“变异”。染色体可以携带“遗传基因”但是不能传递“打开信息”，打开某个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质发挥作用才完成分裂或复制的。分裂是染色体整体的，复制是染色体某个基因片段的。
染色体DNA有哪些关键序列，各有什么主要功能
自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。望采纳！！！！
DNA序列分析的目的是什么
目的是找出功能基因序列，进一步了解这些基因的功能，通过调节基因表达与沉默可以调节这个功能的表达
DNA序列、氨基酸、碱基、密码子，非密码子你知道多少？（急）
DNA序列就是ATCUG一个排列顺序,三个密码子决定一个氨基酸密码子就是信使RNA上三个连续的碱基.非密码子就好似与密码子互补配对的移动RNA
DNA重复序列有什么用？thx~
你好！重复序列根本就不是什么“垃圾DNA”，因为他们提供了进化变异性的巨大来源，也许还把握着区分人类和其他物种之间重要物理差异的关键。我的回答你还满意吗~~
什么是基因组dna
基因组是指包含在生物体中的DNA(部分病毒是RNA)中的全部遗传信息，又称基因体（genome），包括基因和非编码DNA。更精确地讲，一个生物体的基因组是指一套染色体中的完整的DNA序列。基因组一词可以特指整套核DNA（例如，核基因组），也可以用于包含自己DNA序列的细胞器基因组，如粒线体基因组或叶绿体基因组。 1920年，德国汉堡大学植物学教授汉斯·温克勒（Hans Winkler）首次使用基因组这一名词。原理简介详细内容《遗传学名词》第二版对“基因组”的释义：单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。基因是生命遗传的基本单位，由30亿个碱基对组成的人类基因组，蕴藏着生命的奥秘。始于1990年的国际人类基因组计划，被誉为生命科学的“登月”计划，原计划于2005年完成。各国所承担工作比例约为美国54%，英国33%，日本7%，法国2.8%，德国2.2%，中国1%。此前，人类基因组“工作框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为2.5万个，远少于原先10万个基因的估计。人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”，不仅奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的革命性进展，而且为全人类的健康带来了福音。理论发展人类只有一个基因组，大约有2.5万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷，虽然很慢，但非常精确。应用实例随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。
基因组DNA序列的分类
按编码功能分：蛋白质编码序列； rRNA基因、tRNA基因等RNA编码基因； 基因间隔区序列、重复序列等非编码序列； 其它功能序列，如复制起点、端粒区、转座子元件等。
ncbi里病毒基因为什么是dna序列啊？
要回到这个问题，还要从ncbi网站的GenBank数据库的创建说起。GenBank数据库是用来收集生物学基因测序的结果。如果你学过分子生物学，做过PCR试验就会知道RNA非常不稳定，容易讲解。PCR试验的模板和产物都是DNA序列。另外，也许还会有疑问，DNA序列是双链，数据库里的序列是哪一条。这是分子生物学的约定俗称的习惯，数据库里是正义链，也就是从左到右是3"到5"。也就是DNA酶复制的方向。因为GenBank数据库保存的都是原始数据，所以就没有必要转换成RNA序列，如果你有特殊的序列分析需求（例如RNA结构预测）你可以用t-u转换即可。
DNA分子中碱基的排列顺序就是DNA序列是否正确
这么理解也对，但要注意，这个顺序是有方向性，而且一般以正链的碱基排列顺序作为其序列。部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。 可能的字母只有A，C，G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含"junk DNA"。
为什么说dna包括基因与非基因碱基序列？非碱基序列是指内含子吗？
基因是个功能序列。内含子是基因序列，虽然不编码蛋白，但是在MRNA编辑，剪切以及基因调控上起作用，是功能上不可缺少的。DNA的非基因碱基序列，是指一些中度重复，高度重复序列，还有卫星DNA等。还包括转座子。他们不编码基因产物。
简述染色体、DNA、基因的关系。
染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。扩展资料：基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。参考资料：百度百科-基因百度百科-染色体百度百科-DNA
DNA序列有什么分类方法
DNA序列部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构. 可能的字母只有A, C, G和T,分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤, 胞嘧啶, 鸟嘌呤, 胸腺嘧啶.典型的他们无间隔的排列在一起,例如序列AAAGTCTGAC.
dna是什么定义啊
DNA（为英文Deoxyribonucleicacid的缩写）,又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是基因组成的，有时被称为“遗传微粒”。DNA是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。
基因和dna的关系是什么
DNA与基因的关系是带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列不是基因，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA分子巨大，由核苷酸组成。扩展资料：DNA是主要的遗传物质，就更简单了，因为除了某些RNA病毒，其他的所有生物都是以DNA为遗传物质的，所以说是DNA是生物的主要遗传物质。基因片度，还是从基因的概念上分析，具有遗传效应的DNA片段，而这个基因片段就是那个能完整表达，控制某一形状的完整包含某个基因的DNA片段。遗传因子是包含某种的全部遗传信息，生物就是通过遗传因子将遗传信息有秦代传给子代的，所以呢，很难说基因是遗传因子的，对于细菌而言，它们的遗传因子就主要是细胞内的那个环状DNA。参考资料来源：百度百科-基因
基因、dna、染色体的简单区别？
基因： 基因是决定生物性状的基本单位。 DNA ： DNA是主要遗传物质。 染色体： 主要是由蛋白质和DNA组成的。基因 (gene) 基因是指携带有遗传信息的dna序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 遗传的基本结构和功能单位。基因是特定染色体上特定位置的一段核苷酸片段，能够编码特定功能的蛋白质。 染色体 长长的、细细的、像蠕虫一样的丝线，存在于细胞核中。染色体是dna，即遗传物质脱氧核糖核酸的载体，dna中则包含基因。科学家用1到23将染色体来标号，每个染色体都与特定的疾病有关。 染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。 基因组 每个人个体细胞中的细胞核中包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。 dna 遗传物质脱氧核糖核酸的简称。每个dna分子都包含螺旋结构的双股链。染色体的dna分子中含有四种核苷酸，核苷酸排列顺序的不同决定了遗传信息的差异。人的生、老、病、死归根结底都与基因和染色体相关。
怎么找到一个基因的DNA序列
1.先找着该基因的mRNA序列，然后再根据此找其DNA序列，都找到后，相对应mRNA序列ATCG之前的2000个DNA碱基序列即为启动子区域。如果没有自动将之区分显示出来的网站或工具，我们可能的方法就是将mRNA和DNA进行手动比对2.找到了该启动子区域后，下一步要做的就是对该区域进行反式转录因子结合部位，也就是顺式作用元件就行分析。
如何用dnaman比对两个基因的序列
如何用dnaman比对两个基因的序列所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。
cDNA 和DNA有何区别
cDNA 和DNA的区别如下：1、cDNA里面不包含内含子，而基因组DNA是可能含有内含子的。2、cDNA文库比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。3、对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
什么是特异性DNA序列
特异性DNA序列 应该是指某个基因独有的一段DNA序列。有些基因有高度同源的基因，也就是两个基因大部分序列都是一样的，但是还是有小部分是莫一基因的特异序列。可以用来区别两个基因。
碱基序列和DNA序列和基因序列有什么不同
碱基序列和DNA序列和基因序列有什么不同碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）
dna碱基序列是什么
就是A，T，C，G的顺序啊，那么多的碱基有很多种排列组合，那就是碱基的序列。 对于每一个特定的DNA说，它上面的AGCG的那种特定的排列组合，就是它的序列。
DNA序列与DNA有什么不同?
DNA：脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleic acid,缩写为DNA）又称去氧核糖核酸,是一种分子,可组成遗传指令,以引导生物发育与生命机能运作. DNA序列：部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构.
功能性染色体DNA具有哪些特征性序列?各自的功能特点是什么?
自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性. 着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去. 端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列,在人类为TTAGGG的高度重复序列.端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性.
真核生物的DNA序列可分为几种类型?
DNA序列 部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。 可能的字母只有A, C, G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤, 胞嘧啶, 鸟嘌呤, 胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大於4的一串核苷酸被称作一个序列。 关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码 或者无编码。DNA序列也可能包含"junk DNA".
DNA序列是怎么测量出来的？
next generation sequencing：相信大家还记得人类基因组计划，这计划从1990年开始到05年基本完成，用的就是sanger测序法。但是这个方法是在是太费时费事，而且消耗巨大的资源。于是各种next generation sequecing方法应势而生。这篇文章里的这些技术不但更快捷，更便宜，而且更重要的是它是一种更直接和广泛地研究生物的方法--Nathan Wolfe在他的研究中利用了测序技术测得在人体鼻子中的所有DNA序列，发现竟然有20%是未知的----他们不属于人类以及已知的细菌和病毒。
真核生物dna序列有几种类型
dna序列部分dna序列dna序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的dna分子的一级结构。可能的字母只有a,c,g和t，分别代表组成dna的四种核苷酸－腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列aaagtctgac。任意长度大於4的一串核苷酸被称作一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。dna序列也可能包含"junkdna".