基因

这是科学家始终关注的关键问题，这个问题非常复杂，表现形式也不一样。从1940年开始，遗传学家比德尔和美国的生物学家塔特姆合作，用红色面包霉做材料进行研究。他们发现它有很多优点，如繁殖快，培养方法简单和有显著的生化效应等，因此研究工作进展顺利，并且得到了巨大的成果。他们用X射线照射红色面包霉的分生孢子，使它发生突变。然后把这些孢子放到基本培养基(含有一些无机盐、糖和维生素等）上培养，发现其中有些孢子不能生长。这可能是由于基因的突变，丧失了合成果种生活物质的能力，而这种生活物质又是红色面包霉在正常生长中不可缺少的，所以它就无法生长。如果在基本培养基中补足了这些物质，那么孢子就能继续生长。应用这种办法，比德尔和塔特姆查明了各个基因和各类生活物质合成能力的关系，发现有些基因和氨基酸的合成有关、有些基因和维生素的合成有关，等等。经过进一步研究，比德尔和塔特姆发现，在红色面包霉的生物合成中，每一阶段都受到一个基因的支配，当这个基因因为突变而停止活动的时候，就会中断这种酶的反应。这说明在生物合成过程中酶的活动是受基因支配的，也就是说，基因和酶的特性是同一序列的。于是他们在1946年提出了“一个基因一个酶”的理论，用来说明基因通过酶控制性状发育的观点，就是一个基因控制一个酶的合成。具体地说，每一个基因都是操纵一个并且只有一个酶的合成，因此控制那个酶所催化的单个化学反应。我们知道酶具有催化和控制生物体内化学瓜的特殊才能，这样，基因就通过控制酶的合成而控制生物体内的化学反应，并最终控制生物的性状表达。虽然“一个基因一个酶”的理论，既没有探究基因的物理、化学本性，也没有研究基因究竟怎样导向酶的形成，但是它一次从生化学的角度来研究遗传问题，注意到基因的生化效应，在探索基因作用机理方面是有很大贡献的。但生物学家到后来发现问题不是那么简单，基因有时并不控制酶的合成，而是蛋白质的空间结构，从而达到控制性状的目的，于是在此基础上，遗传学家和生物化学家又提出了“一个基因一条多肽链”的假说，一个酶是由许多多肽链构成的。这样若干个基因控制若干个多肽链，这些多肽链又构成一个酶，并最终控制生物性状表达。近年来，许多实验室对真核细胞基因的分析研究表明：DNA上的密码顺序一般并不是连续的，而是间断的；中间插入了不表达的，甚至产物不是蛋白质的DNA，相继发现“不连续的结构基因”、“路跃基因”、“重叠基因”等。这些研究成果说明，功能上相关的各个基因，不一定紧密连锁成操纵子的形式，它们不但可以分散在不同染色体或者同一染色体的不同部门上，而且同一个基因还可以分成几个部分。因此，过去的“一个基因一个酶”或者“一个基因一条多肽链”的说法就不够确切和全面了。实际上，基因控制生物性状的遗传是非常复杂的，有直接作用，有间接作用，还有依靠一种叫做操纵子的东西来控制生物的遗传，甚至还受到环境的影响等等。如果基因的最后产物是结构蛋白，基因的变异可以直接影响到蛋白质的特性，从而表现出不同的遗传性状，从这个意义上说，可以看做是基因对性状表现的直接作用。基因通过控制酶的合成，间接地作用于性状表现，这种情况比上述的第一种情况更为普遍。例如，高茎豌豆和矮茎豌豆，高茎(T）对矮茎(t）是显性。据研究，高茎豌豆含有一种能促进节间细胞伸长的物质——赤霉素，它是一类植物激素。赤霉素的产生需要酶的催化，而高茎豌豆的T基因的特定碱基序列，能够通过转录、翻译产生出促使赤霉素形成的酶，这种酶催化赤霉素的形成，赤霉素促进节间细胞生长，于是表现为高茎。而矮茎基因t，则不能产生这种酶，因而也不能产生赤霉素，节间细胞生长受到限制，表现为矮茎豌豆。

基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状。基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程，从而控制性状。区别在于，控制的物质不同，通过蛋白质和酶控制。控制的方法不同，直接和间接控制。中心法则的发现，基因控制性状1953年时，尽管还没有找到“异催化”机制的证据，但是，人们可以根据DNA双螺旋结构的模型来设想DNA如何指导其他分子的合成。DNA的每一条链都可以作为模板, 形成一种可以携带信息的中介分子，这种中介分子可能就是RNA。以DNA为模板产生的RNA，将遗传信息由细胞核带到细胞质中，在那里指导特定蛋白质的合成。更重要的是，沃森和克里克提出：DNA分子任何一条链上的碱基（或核苷酸）顺序中含有特定的遗传信息，这种遗传信息能翻译成蛋白质上确定的氨基酸顺序。在病毒中存在一种酶，即反转录酶。有了这种酶，RNA就可作为模板合成DNA。致癌RNA病毒就依靠这种酶形成单链DNA，然后以此单链DNA再复制为双链DNA，而形成的DNA可以再以转录的方式产生病毒RNA。

基因对性状的控制是根据遗传的中心法则，经过两个过程。1.转录（在细胞核内进行）：按碱基互补配对的原则（a-tc-g），以dna上的一条链为模板，把dna上的遗传信息，转录到rna上。带有遗传信息的rna叫信使rna。2.翻译（在细胞质进行）：信使rna从细胞核出来进入细胞质，与核糖体结合，按碱基互补配对原则，根据信使rna上的碱基排列顺序（每三个碱基决定一个氨基酸），把氨基酸一个一个连接起来，合成具有一定顺序的蛋白质（性状）。

因内含有的控制生物性状的遗传信息，存在于染色体的DNA分子上。基因控制生物性状的过程称为基因表达。在基因表达中，生物遗传信息的传递途径是：DNA→RNA→蛋白质（表现性状）1．转录：从DNA→RNA遗传信息从DNA传递给RNA的过程称为转录（transcription）。转录时，在RNA聚合酶作用下，以DNA为模板，按碱基配对原则，合成RNA分子。转录形成的RNA，其类型有：tRNA、rRNA、mRNA，tRNA即转运RNA，作用是在蛋白质合成中运送氨基酸；rRNA即核糖体RNA，参与组装核糖体；而mRNA即信使RNA，它携带有编码蛋白质氨基酸序列的遗传信息。2．翻译：从RNA→蛋白质将mRNA分子上的遗传信息翻译成由特定氨基酸排列顺序的多肽链，这一过程称为翻译（translation）。将mRNA上的碱基排列顺序（其中每三个碱基为一个遗传密码，决定一种氨基酸）依次转换为氨基酸的排列顺序。已知所有生物都使用相同的遗传密码，这也表明了生物界的统一性。肽链的氨基酸序列，由mRNA链上的U、C、A、G四种碱基顺序，按三联体密码确定。如：AUGUUCAGCCCUUGCAAAUGUGCA……UGAmRNA起始Met—phe—Ser—pro—Cys—Lys—Cys—Ala……终止多肽链翻译过程在细胞质内进行。合成的多肽链形成蛋白质亚基，最后形成蛋白质。3．遗传的中心法则1958年克里克提出了中心法则，他认为遗传信息的自我复制是从DNA到DNA；遗传信息的传递是DNA到RNA，最终决定蛋白质的分子结构和功能。后来人们发现，有些病毒的RNA能自我复制。另外还发现，有些RNA病毒侵染细胞后能产生逆转录酶，逆转录酶以RNA为模板合成双链DNA分子。这个双链DNA分子能整合到寄主细胞的DNA中，可随寄主细胞的DNA复制而复制，同时也可以转录出更多的病毒RNA。考虑以上因素以及某些蛋白质能够调节DNA的复制、转录和翻译，中心法则可以完善为如下图所示。

蛋白质是一切生命活动的体现者，不同的性状是通过不同的蛋白质体现出来的，所以基因对性状的控制是靠基因通过控制蛋白质的编码而实现的，而RNA并不能直接决定性状，所以选B不选C

基因控制蛋白质的合成，蛋白质包括酶类和非酶蛋白，非酶蛋白直接参与细胞的构成，比如说，组蛋白参与染色体的构成，没有组蛋白的基因，DNA就无法形成光镜下可见的染色体。生物体的非蛋白物质的合成和代谢则由一系列的酶促反应完成。比如构成细胞膜的磷脂，则是由甘油，脂肪酸和磷酸在酶作用下合成的。这些酶由基因编码，一个基因决定一种酶，缺少这些基因，相应的物质就不能合成，生物体就会出现各种特征。另外，物质的代谢也由酶催化，比如大多数生物有合成糖酵解途径的酶的基因，因此能利用葡萄糖酵解获得能量，而立克次氏体则无这些基因，因此它不能利用糖类获得能量。最后举个例子，人类的猫叫综合症是由于人类23号染色体的一段缺失造成的，缺失的染色体上有很多基因，没有了这些基因，人就表现出病症。

基因控制生物性状过程：1.基因是有遗传效应的DNA片段（例如人眼皮的性状单眼皮或双眼皮）；2.转录。含有单眼皮的基因在细胞核通过转录形成信使RNA；3.翻译。带有遗传信息的RNA从细胞核出来进入细胞质，与核糖体结合，根据遗传信息，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质（单眼皮性状）。无论转录还是翻译，都是按碱基配对原则进行的。

基因控制生物性状过程：1.基因是有遗传效应的DNA片段（例如人眼皮的性状单眼皮或双眼皮）；2.转录。含有单眼皮的基因在细胞核通过转录形成信使RNA；3.翻译。带有遗传信息的RNA从细胞核出来进入细胞质，与核糖体结合，根据遗传信息，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质（单眼皮性状）。无论转录还是翻译，都是按碱基配对原则进行的。

一个基因可以控制多个形状。如题主所说，基因和形状的关系还是比较复杂的，有些形状只受一个基因控制，有些受多个基因控制。但生物更多的性状是由多个基因共同影响的，同时还会受到环境的影响，此外，某些单个基因也可能影响多个性状。这两类现象称为性状的多基因决定和基因的多效性。一个性状可以受到多个基因的影响,一个基因也可以影响若干个性状。如家鸡有一种卷羽(翻毛)基因,是不完全显性基因。这样的基因单个存在时,家鸡的羽毛卷曲,并且容易脱落。当这种基因纯合时,不仅羽毛严重卷曲,甚至整个身体的羽毛全部脱落。卷毛鸡的体温一般比正常鸡低,这是由于保持体温的羽毛脱落后,体内热量容易散失的缘故。又由于体内热量容易散失,需要加速代谢作用来补充消耗,于是家鸡的心跳加快,心脏扩大,血量增加,继而又使与血液有重大关系的脾脏扩大。同时,代谢作用的加强,食量必然增加,这又使消化器官、消化腺和排泄器官都发生变化。代谢作用还影响肾上腺、甲状腺等内分泌腺体,使生殖力降低等。由此可见,卷毛基因引起了一系列的连锁反应。也就是说,卷毛基因影响了家鸡的多个性状,具有多效性。基因的多效性是生物界普遍存在的一种现象。性状的多基因决定是指一个性状不只涉及两个等位基因,而是可以涉及几对或几十对基因。如玉米叶绿素的形成至少涉及50个不同位置的基因玉米糊粉层的颜色涉及7对等位基因。又如果蝇眼睛的颜色,至少受到40个不同位置基因的影响果蝇翅的大小,至少受到34个不同位置基因的影响。一些性状虽然受到多个基因控制,但是各个基因起的作用是不一样的。例如,玉米中A1和a1、A2和a2这两对基因决定花青素的有无,C和c这对基因决定糊粉层的有无,R和r这对基因决定糊粉层和植株颜色的有无……当A1、A2、C和R这4个显性基因都存在时,胚乳是红色的。但是,这时如果有另一个显性基因Pr存在,胚乳则成为紫色。所以我们常常说胚乳的紫色和红色是由Pr和pr这对基因决定。但事实上,至少A1、A2、C和R这4个显性基因都必须存在,胚乳才表现为紫色。虽然生物的一个性状可以由很多个基因决定,可是在针对某一性状书写某一个个体的基因型时,只要写出与分离比有关的那些基因就可以了

不完全正确，生物性状是基因的表达。但是，生物的性状是由蛋白质控制的，有基因不一定能控制性状，比如杂合体中的隐性基因就不能控制性状。但是要追究的话，最终基因也参与了性状的表达。要看你所问的问题要探讨到什么程度了，你要是将我说的拿去和你的老师探讨，他会对你刮目相待的。嘻嘻嘻！

基因控制生物性状过程：1.基因是有遗传效应的DNA片段（例如人眼皮的性状单眼皮或双眼皮）；2.转录。含有单眼皮的基因在细胞核通过转录形成信使RNA；3.翻译。带有遗传信息的RNA从细胞核出来进入细胞质，与核糖体结合，根据遗传信息，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质（单眼皮性状）。无论转录还是翻译，都是按碱基配对原则进行的。

多基因控制一个性状你可以把它类比到物理里看。就是将一个电源，一个灯泡，两个开关用导线串连起来。灯泡就是表达的性状，开关就是基因。单独一个基因起作用就像是只闭合了一个开关，这时电灯不亮，也就是性状不表达，只有两个开关同时闭合，即多个基因同时起作用，电灯亮，性状表达。你说的AaBb中A和a，B和b是分布在同源染色体上的等位基因。这个你百度下就能详细的知道了，手机毕竟不方便。

甚至可以在一条染色体上！！不过可以确定当控制相对性状基因在一条染色体上时候那么这个生物可定是出毛病了！正常情况下控制相对性状的基因是不会在一条染色体上的，它们讲分别位于一对同源染色体上，但是要记住，染色体也有变异，包括错移，倒接，却基因，或者多基因。甚至是多出整条的染色体，不过这种生物个体往往反映出病态！举例：控制同一性状是指同一特征，比如眼皮的单双，由染色体同一位置的基因控制，但可单可双。至于xy染色体，其实相同位置控制的性状仍然是一样的，只不过y染色体就是x染色体缺失了一个叉，x染色体该叉上的非同源区域在y染色体上没有对应取，所以该区的性状无论是显性还是隐性都表示为显性，而另外三个叉则和其他染色体对一样的对应关系。高中生物探讨的比较简单，楼主可能就是就高中阶段的问题吧。。。。

基因控制生物性状过程：1.基因是有遗传效应的DNA片段（例如人眼皮的性状单眼皮或双眼皮）；2.转录。含有单眼皮的基因在细胞核通过转录形成信使RNA；3.翻译。带有遗传信息的RNA从细胞核出来进入细胞质，与核糖体结合，根据遗传信息，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质（单眼皮性状）。无论转录还是翻译，都是按碱基配对原则进行的。

具体情况具体分析,记住一对基因的特征比例,杂合体自交（3/4、1/4）、侧交（1/2、1/2）然后根据题目具体分析. 比如,多对等位基因决定一种性状时,每对基因都至少有一个是显性时表现和种性状,其余的表现其它性状（可以是一种,也可以是几种）那么,两个纯合体杂交得F1,F1自交得F2,我们只要考虑F2中那个显性个体占多少就可大概得出是几对基因了. 如果F2中显性个体占9/16（3/4的平方）,表明是两对基因决定 如果F2中显性个体占27/64（3/4的立方）,表明是三对基因决定 如果F2中显性个体占18/256（3/4的四次方）,表明是四对基因决定

遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；同种生物同一性状的不同表现称为相对性状，例如豌豆花色有红色和白色，种子形状有圆和皱等，位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因就是等位基因． 故选：C．

A、基因中碱基的排列顺序代表了遗传信息，A正确； B、基因可准确地进行复制，B正确； C、基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，C错误； D、基因可控制蛋白质的合成，D正确． 故选：C．

起始氨基酸甲硫胺酸

.....mRNA上的碱基顺序不是由DNA上碱基顺序决定的嘛....? 基因是有遗传效应的DNA片段..那综合起来就是 mRNA上的碱基顺序是由是有遗传效应的DNA片段上碱基顺序决定...

前一句是对的，后一句不对。不是所有的dna片段都有遗传效应。即并不是每个dna片段都是基因！所以dna中碱基的排列顺序不是遗传信息，另外，dna是双链的，通常dna只有一条链上携带遗传信息而与之互补的另一条是非信息链。

对,遗传信息就是基因中碱基对的排列顺序.

等位基因Aa中，基因A与基因a位于不同的同源染色体上，碱基排列顺序不相同，从而指导合成的蛋白质也不相同。

都正确。其实你理解好这三个概念，就很好理解。脱氧核糖核酸，脱氧核糖，脱氧核苷酸，碱基 等等的区别基因是DNA上具有遗传效应的片段，这个片段是由很多个碱基对构成的，遗传信息也即这些（碱基）碱基对的排列顺序。脱氧核苷酸的顺序就是碱基（碱基对）的顺序,因为不同中的脱氧核苷酸的区别在于碱基的不同.基因是碱基对的特定排列顺序。基因是碱基的特定排列顺序。基因是脱氧核糖核苷酸的特定排列顺序纯人工手打，本人大学了。可能没以前那么对概念的精准把握。看看有什么问题没有。有就告诉我吧

显然不一样，因为一对同源染色体存在一对等位基因的话，其基因不同，碱基对的排列顺序就不同如果说一样的话，那么指的是姐妹染色单体吧

碱基的排列顺序改变:是指基因突变。是一个基因内部的变异。基因的排列顺序改变：是因为染色体的倒位或易位造成的，属于染色体变异。希望能帮到您，满意请采纳

基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变有3种情况：碱基对的增添、缺失或改变。如果在基因中增添或缺失一个碱基，必然会在增添或缺失点的后边脱氧核普酸的排列顺序发生改变，从而在转录。翻译成蛋白质时，后半部分的氨基酸的种类的排列顺序全部发生改变。但如果是改变一个碱基，由于遗传密码具有简并性(即一个氨基酸不一定是一个密码子，有些氨基酸有几个密码子，如亮氨酸有6个密码子)。改变一个碱基，密码子发生了改变，由一个密码子换成了另一个密码子，但经转录翻译成的蛋白质中，氨基酸没有变化。改变了一个碱基，并未引起蛋白质的改变，那么这个碱基的改变也就不能算引起遗传信息的变化。选项中的遗传密码是指mRNA上的碱基排列顺序，不能理解为遗传密码表上的3个碱基决定一个氨基酸的规则，这个规则是不能改变的。基因突变是不可能改变遗传规律的，基因突变引起的性状改变按照遗传规律一代一代传递下去。如果对你有帮助的话，请点击“好评”，谢谢~

不相同。既然是等位基因，那就说明这两个或多个基因是不同的，不同的基因它的碱基排列顺序肯定是不相同的。

基因工程共分为四个步骤，即：获取目的基因；构建基因表达的载体；将目的基因导入受体细胞；和目的基因的检测与鉴定。其中第三步导入不涉及碱基互补配对，其三步它均涉及。

DNA（为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称脱氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播.原核细胞的拟核是一个长DNA分子.真核细胞核中有不止一个染色体,每个染色体也只含一个DNA分子.不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起.DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外,有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中.DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA. a. DNA是由脱氧核苷酸的单体聚合而成的聚合体. b. DNA的单体称为脱氧核苷酸,每一种脱氧核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根,DNA都是由C、H、O、N、P五种元素组成的. c. DNA的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(Guanine)、胸腺嘧啶(Thymine)、腺嘌呤(Adenine)、胞嘧啶(Cytosine) d. DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性.即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的,但在不同物种间则有差异. e. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性,每一种生物体DNA中 A（腺嘌呤脱氧核苷酸）=T（胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ）C（胞嘧啶脱氧核苷酸）=G（鸟嘌呤脱氧核苷酸）. A与T之间以两个氢键相连,C与G之间以三个氢键相连. DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3",5"-磷酸二酯键相连构成的长链.大多数DNA含有两条这样的长链,也有的DNA为单链,如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等.有的DNA为环形,有的DNA为线形.主要含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶4种碱基.在某些类型的DNA中,5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶,其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富,可达6摩尔％.在某些噬菌体中,5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶.40年代后期,查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成不同,但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T）,鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C）,因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和.一般用几个层次描绘DNA的结构. 一级结构 DNA的一级结构即是其碱基序列.基因就是DNA的一个片段,基因的遗传信息贮存在其碱基序列中.1975年美国的吉尔伯特（W.Gilbert）和英国的桑格（F.Sanger）分别创立了DNA一级结构的快速测定方法,他们为此共获1980年度诺贝尔化学奖.自那时以后,测定方法又不断得到改进,已有不少DNA的一级结构已确立.如人线粒体环DNA含有16569个碱基对,λ噬菌体DNA含有48502个碱基对,水稻叶绿体基因组含134525个碱基对,烟草叶绿体基因组含155844个碱基对等.现在美国已计划在10至15年内将人类DNA分子中全部约30亿个核苷酸对序列测定出来. 二级结构 1953年,沃森（Watson）和克里克（Crick）提出DNA纤维的基本结构是双螺旋结构,后来这个模型得到科学家们的公认,并用以解释复制、转录等重要的生命过程.经深入研究,发现因湿度和碱基序列等条件不同,DNA双螺旋可有多种类型,主要分成A、B和Z3大类. 一般认为,B构型最接近细胞中的DNA构象,它与双螺旋模型非常相似.A－DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA－RNA杂交分子构象接近.Z－DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕,其主链呈锯齿（Z）形,故名.这种构型适合多核苷酸链的嘌呤嘧啶交替区.1989年,美国科学家用扫描隧道电镜法直接观察到双螺旋DNA 双螺旋DNA︰1952年,奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.chargaff,1905— ）测定了DNA中4种碱基的含量,发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等,鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等.这使沃森、克里克立即想到4种碱基之间存在着两两对应的关系,形成了腺膘呤与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念.

DNA（为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称脱氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播.原核细胞的拟核是一个长DNA分子.真核细胞核中有不止一个染色体,每个染色体也只含一个DNA分子.不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起.DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外,有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中.DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA. a. DNA是由脱氧核苷酸的单体聚合而成的聚合体. b. DNA的单体称为脱氧核苷酸,每一种脱氧核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根,DNA都是由C、H、O、N、P五种元素组成的. c. DNA的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(Guanine)、胸腺嘧啶(Thymine)、腺嘌呤(Adenine)、胞嘧啶(Cytosine) d. DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性.即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的,但在不同物种间则有差异. e. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性,每一种生物体DNA中 A（腺嘌呤脱氧核苷酸）=T（胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ）C（胞嘧啶脱氧核苷酸）=G（鸟嘌呤脱氧核苷酸）. A与T之间以两个氢键相连,C与G之间以三个氢键相连. DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3",5"-磷酸二酯键相连构成的长链.大多数DNA含有两条这样的长链,也有的DNA为单链,如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等.有的DNA为环形,有的DNA为线形.主要含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶4种碱基.在某些类型的DNA中,5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶,其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富,可达6摩尔％.在某些噬菌体中,5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶.40年代后期,查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成不同,但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T）,鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C）,因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和.一般用几个层次描绘DNA的结构. 一级结构 DNA的一级结构即是其碱基序列.基因就是DNA的一个片段,基因的遗传信息贮存在其碱基序列中.1975年美国的吉尔伯特（W.Gilbert）和英国的桑格（F.Sanger）分别创立了DNA一级结构的快速测定方法,他们为此共获1980年度诺贝尔化学奖.自那时以后,测定方法又不断得到改进,已有不少DNA的一级结构已确立.如人线粒体环DNA含有16569个碱基对,λ噬菌体DNA含有48502个碱基对,水稻叶绿体基因组含134525个碱基对,烟草叶绿体基因组含155844个碱基对等.现在美国已计划在10至15年内将人类DNA分子中全部约30亿个核苷酸对序列测定出来. 二级结构 1953年,沃森（Watson）和克里克（Crick）提出DNA纤维的基本结构是双螺旋结构,后来这个模型得到科学家们的公认,并用以解释复制、转录等重要的生命过程.经深入研究,发现因湿度和碱基序列等条件不同,DNA双螺旋可有多种类型,主要分成A、B和Z3大类. 一般认为,B构型最接近细胞中的DNA构象,它与双螺旋模型非常相似.A－DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA－RNA杂交分子构象接近.Z－DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕,其主链呈锯齿（Z）形,故名.这种构型适合多核苷酸链的嘌呤嘧啶交替区.1989年,美国科学家用扫描隧道电镜法直接观察到双螺旋DNA 双螺旋DNA︰1952年,奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.chargaff,1905— ）测定了DNA中4种碱基的含量,发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等,鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等.这使沃森、克里克立即想到4种碱基之间存在着两两对应的关系,形成了腺膘呤与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念.

【DNA简介】 脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。 【DNA特点】 a. DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。 b. 每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。 c. 核酸的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C) d. DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。 e. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中 A≈T C≈G 加卡夫法则。 【解开DNA的秘密】 当发现基因就是DNA后，人们还是想知道，这个DNA是怎么样的一种东西，它又是通过什么具体的办法把生命的那么多信息传递给新的接班人的呢？ 首先人们想知道DNA是由什么组成的，人类总是爱这样刨问底。结果有一个叫莱文的科学家通过研究，发现DNA是由四种更小的东西组成，这四种东西的总名字叫核苷酸，就像四个兄弟一样，它们都姓核苷酸，但名字却有所不同，分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，这四种名字很难记，不过只要记住DNA是由四种核苷酸只是随便聚在一起的、而且它们相互的连接没有什么规律，但后来核苷酸其实不一样，而且它们相互组合的方式也千变万化，大有奥秘。 现在，人们已基本上了解了遗传是如何发生的。20世纪的生物学研究发现：人体是由细胞构成的，细胞由细胞膜、细胞质和细胞核等组成。已知在细胞核中有一种物质叫染色体，它主要由一些叫做脱氧核糖核酸（DNA）的物质组成。 生物的遗传物质存在于所有的细胞中，这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种，分别为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。 单个的核苷酸连成一条链，两条核苷酸链按一定的顺序排列，然后再扭成“麻花”样，就构成脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构。在这个结构中，每三个碱基可以组成一个遗传的“密码”，而一个DNA上的碱基多达几百万，所以每个DNA就是一个大大的遗传密码本，里面所藏的遗传信息多得数不清，这种DNA分子就存在于细胞核中的染色体上。它们会随着细胞分裂传递遗传密码。 人的遗传性状由密码来传递。人大概有2.5万个基因，而每个基因是由密码来决定的。人的基因中既有相同的部分，又有不同的部分。不同的部分决定人与人的区别，即人的多样性。人的DNA共有30亿个遗传密码，排列组成约2.5万个基因。 【结构】 DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3"，5"-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。有的DNA为环形，有的DNA为线形。主要含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶4种碱基。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富，可达6摩尔％。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和。一般用几个层次描绘DNA的结构。 一级结构 DNA的一级结构即是其碱基序列。基因就是DNA的一个片段，基因的遗传信息贮存在其碱基序列中。1975年美国的吉尔伯特（W.Gilbert）和英国的桑格（F.Sanger）分别创立了DNA一级结构的快速测定方法，他们为此共获1980年度诺贝尔化学奖。自那时以后，测定方法又不断得到改进，已有不少DNA的一级结构已确立。如人线粒体环DNA含有16569个碱基对，λ噬菌体DNA含有48502个碱基对，水稻叶绿体基因组含134525个碱基对，烟草叶绿体基因组含155844个碱基对等。现在美国已计划在10至15年内将人类DNA分子中全部约30亿个核苷酸对序列测定出来。 二级结构 1953年，沃森（Watson）和克里克（Crick）提出DNA纤维的基本结构是双螺旋结构，后来这个模型得到科学家们的公认，并用以解释复制、转录等重要的生命过程。经深入研究，发现因湿度和碱基序列等条件不同，DNA双螺旋可有多种类型，主要分成A、B和Z3大类。 一般认为，B构型最接近细胞中的DNA构象，它与双螺旋模型非常相似。A－DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA－RNA杂交分子构象接近。Z－DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕，其主链呈锯齿（Z）形，故名。这种构型适合多核苷酸链的嘌呤嘧啶交替区。1989年，美国科学家用扫描隧道电镜法直接观察到双螺旋DNA 双螺旋DNA︰1952年，奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.chargaff，1905— ）测定了DNA中4种碱基的含量，发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等，鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。这使沃森、克里克立即想到4种碱基之间存在着两两对应的关系，形成了腺膘呤与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念。

沃森、克里克

基因的表达过程简单说就是转录和翻译过程。转录是以DNA分子的一条链为模板合成mRNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成多肽和蛋白质的过程。 下面的有点长，请耐心的看：转录过程：转录后要进行加工，转录后的加工包括：在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录（transcription）。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链（template strand）或反义链（antisensestrand）；而不作为转录模板的链称为编码链（coding strand）或有义链（sense strand），编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。剪接一个基因的外显子和内含子都转录在一条原始转录物RNA分子中，称为前mRNA（pre-mRNA），又称核内异质RNA（heterogenuous nuclear RNA，huRNA）。因此前mRNA分子既有外显子序列又有内含子序列，另外还包括编码区前面及后面非翻译序列。这些内含子序列必须除去而把外显子序列连接起来，才能产生成熟的有功能的mRNA分子，这个过程称为RNA剪接（RNa splicing）。剪切发生在外显子的3"末端的GT和内含子3"末端与下一个外显子交界的AG处。加帽几乎全部的真核 mRNA 端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头，但在5"端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mRNA 5"端的这种结构称为帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNA 5"末端，以保护mRNA免疫5"核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定性。加尾大多数真核生物的mRNA 3"末端都有由100~200个A组成的Poly(A)尾巴。Poly(A)尾不是由DNA编码的，而是转录后的前mRNA以ATP为前体，由RNA末端腺苷酸转移酶，即Poly(A)聚合酶催化聚合到3"末端。加尾并非加在转录终止的3"末端，而是在转录产物的3"末端，由一个特异性酶识别切点上游方向13~20碱基的加尾识别信号AAUAAA以及切点下游的保守顺序GUGUGUG，把切点下游的一段切除，然后再由Poly(A)聚合酶催化，加上Poly(A)尾巴，如果这一识别信号发生突变，则切除作用和多聚腺苷酸化作用均显著降低。mRNA Poly(A)尾的功能是：①可能有助mRNA从核到细胞质转运；②避免在细胞中受到核酶降解，增强mRNA的稳定性。2翻译过程编辑以mRNA作为模板，tRNA作为运载工具，在有关酶、辅助因子和能量的作用下将活化的氨基酸在核糖体（亦称核蛋白体）上装配为蛋白质多肽链的过程，称为翻译（translation）,这一过程大致可分为3个阶段：基因表达调控（1）肽链的起始：在许多起始因子的作用下，首先是核糖体的小亚基和mRNA上的起始密码子结合，然后甲酰甲硫氨酰tRNA(tRNA fMet)结合上去，构成起始复合物。通过tRNA的反密码子UAC，识别mRNA上的起始密码子AUG，并相互配对，随后核糖体大亚基结合到小亚基上去，形成稳定的复合体，从而完成了起始的作用。肽链延长核糖体上有两个结合点——P位和A位，可以同时结合两个氨酰tRNA。当核糖体沿着mRNA从5"→3"移动时，便依次读出密码子。首先是tRNAfMet结合在P位，随后第二个氨酰tRNA进入A位。此时，在肽基转移酶的催化下，P位和A位上的2个氨基酸之间形成肽键。第一个tRNA失去了所携带的氨基酸而从P位脱落，P位空载。A位上的氨酰tRNA在移位酶和GTP的作用下，移到P位，A位则空载。核糖体沿mRNA 5"端向3"端移动一个密码子的距离。第三个氨酰tRNA进入A位，与P位上氨基酸再形成肽键，并接受P位上的肽链，P位上tRNA释放，A位上肽链又移到P位，如此反复进行，肽链不断延长，直到mRNA的终止密码出现时，没有一个氨酰tRNA真核基因表达可与它结合，于是肽链延长终止。肽链终止终止信号是mRNA上的终止密码子（UAA、UAG或UGA）。当核糖体沿着mRNA移动时，多肽链不断延长，到A位上出现终止信号后，就不再有任何氨酰tRNA接上去，多肽链的合成就进入终止阶段。在释放因子的作用下，肽酰tRNA的的酯键分开，于是完整的多肽链和核糖体的大亚基便释放出来，然后小亚基也脱离mRNA。译后加工（postranslational processing）：从核糖体上释放出来的多肽需要进一步加工修饰才能形成具有生物活性的蛋白质。翻译后的肽链加工包括肽链切断，某些氨基酸的羟基化、磷酸化、乙酰化、糖基化等。真核生物在新生手肽链翻译后将甲硫氨酸裂解掉。有一类基因的翻译产物前体含有多种氨基酸顺序，可以切断为不同的蛋白质或肽，称为多蛋白质（polyprotein）。例如胰岛素（insulin）是先合成86个氨基酸的初级翻译产物，称为胰岛素原（proinsulin），胰岛素原包括A、B、C三段，经过加工，切去其中无活性的C肽段，并在A肽和B肽之间形成二硫键，这样才得到由51个氨基酸组成的有活性的胰岛素。

选择C,这题我做过首先知道基因表达的含义，简单地说就是把基因所携带的遗传信息通过性状表现出来。如何知道被导入到大肠杆菌中的生长抑制释放因子是否表达了呢？我们可以通过观察大肠杆菌是否合成抑制生长素释放因子来判断。即基因—→蛋白质（性状）来判断是否表达。能转录不一定能表达，内含子就不行。所以选择C。若有不明白可以追问，谢谢~

基因表达就是把DNA上的信息，即由碱基对构成的信息，经过转录（就是以一条DNA链为模板，通过碱基互补配对原则，把DNA的信息复制到信使RNA上），在经过翻译（就是把碱基信息表达出来，成为其信息对应的蛋白质），最终形成蛋白质的过程。

基因（gene,mendelianfactor）是指携带有遗传信息的dna或rna序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。

基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。差别基因表达(differential gene expression)指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5%～10%。也就是说，某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞，这就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。满意请采纳，O(∩_∩)O谢谢！

特征 ①增强子提高同一条DNA链上基因转录效率，可以远距离起作用，通常可距离1-4kb、个别情况下离开所调控的基因30kb仍能发挥作用，而且在基 因的上游或下游都能起作用。 ]②增强子的作用与其序列的正反方向无关，将增强子方向倒置依然能起作用。

基因的选择性表达是指在细胞分化中,基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象,其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。生物体在个体发育的不同时期、不同部位，通过基因水平、转录水平等的调控，表达基因组中不同的部分，其结果是完成细胞分化和个体发育。基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象。基因的选择性表达的原理：每个体细胞均包含完整的遗传信息，而部分遗传信息是有用的，其他却用不到。选择性表达通过将部分用不到的基因失活，使dna表达过程中无法利用这些信息，实现作用。不同细胞的选择性表达区域不同，是发育过程中多种调节方式的组合，包括蛋白调控，激素调控等。这样就确保了每个细胞在包含了全部遗传信息的同时，产生分化，构建复杂的生命体。以上内容参考：百度百科-基因选择性表达

什么是基因选择性表达？在个体发育的的不同时期，生物体不同部位的细胞表达的基因是不同的，合成的蛋白质也不一样，从而形成的不同的组织和器官。 在生物个体发育过程中，基因如何选择性表达？基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象，其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。由于细胞分化发生于生物体的整个生命进程中，所以基因的选择性表达在生命过程各阶段都在体现。不仅如此，基因的选择性表达在单细胞原核、真核生物生长发育中，甚至病毒的生命活动中都明显表现，这充分体现了基因的选择性表达的普遍性。同时，在某些外界因素和生物内部因素影响下，基因的选择性表达还会出现特殊性。下面以具体事例分析说明。 1.1基因的选择性表达的普遍性在多细胞生物的个体发育中，受精卵有丝分裂增加细胞数目，产生的细胞大多数不再分裂，细胞中特定的基因通过转录翻译合成蛋白质，表现出特定的形态、结构和生理功能，形成不同的细胞和组织。如动物和人的红细胞和心肌细胞都来自同一胚层，后来分化出的红细胞合成出血红蛋白，而心肌细胞则能够合成肌动蛋白和肌球蛋白。即使在细胞分裂过程中，基因的选择性表达同样存在。如在细胞分裂间期、分裂期，仅仅是部分基因在表达，合成了特定的蛋白质、酶用于分裂过程，绝大部分基因没有表达。在多细胞生物的生命历程中，成熟和衰老阶段同样有基因的选择性表达。在成熟期，参与细胞分裂的基因基本不表达，用于物质转化的相关蛋白质等的基因在表达，合成相应的蛋白质、酶等。如马铃薯块茎、甜菜块根形成后，细胞中用于合成葡萄糖转化为乳酸的酶的基因进行了表达，故它们无氧呼吸时产物是乳酸，有利于减少物质能量浪费，还降低了对细胞的伤害程度。再如：人和动物的第二特征的表现，是生长发育到一定阶段基因选择性表达的结果。而在衰老过程中，用于正常代谢的酶合成受到抑制或数量减少，加速了衰老的程度，也是基因的选择性表达的结果。程序性死亡的理论假说也认为死亡的细胞是通过基因的选择性表达实现的。作为单细胞生物，产生新个体常常通过细胞分裂的方式，细胞分裂中的仍有部分基因在表达。新细胞（或新个体）生长发育中过程中，特定的基因在不同阶段表达，细胞完成相应的生理活动适应了特定的环境。如通过实验比较双小核草履虫单独培养和与大草履虫混合培养发现其细胞内的基因表达有显著不同：混合培养时产生的蛋白质种类和数量远远超过单独培养的情况，增强了其竞争力。再如细菌在环境条件适应时，基因选择性表达保证正常的生长繁殖与生存，一旦环境恶化，细菌体内特定的基因进行表达，使其形态结构改变，出现荚膜、芽孢等特殊结构助其度过危机。而非细胞结构的病毒，寄生在宿主细胞内，基因表达也有选择性，使其衣壳有不同的形态或使其表现出不同的抗原性（或致病性）。如禽流感病毒中基因表达不同的蛋白质类物质，致病性相差较大。对人和鸟类都有致病作用的是H5N1，其他类型致病作用小得多。原因是前者基因选择性表达出了一种被称为“细胞因子”的蛋白质迅速进入被感染的肺部组织，进而免疫系统过度反应造成死亡。1.2基因的选择性表达的特殊性基因的选择性表达不仅具有普遍性，还具有特殊性。如：在外界环境因素（如物理、化学、生物方面）的影响下，生物体内原癌基因由抑制状态转变为激活状态，能够进行正常表达导致出现癌症，而正常生物体内的原癌基因就不能表达。再如微生物体内酶合成的调节，也是基因的选择性表达的结果。常见的大肠杆菌在用葡萄糖和乳糖作碳源的培养基进行培养，开始，大肠杆菌只能利用葡萄糖而不能利用乳糖，只有当葡萄糖消耗完毕后，大肠杆菌细胞内控制合成分解乳糖的半乳糖苷酶的基因才开始表达。有了半乳糖苷酶，才能利用乳糖作碳源。这种调节既保证了代谢的需要，又避免了细胞内物质能量的浪费，增强了微生物对环境的适应能力。此外，基因的选择性表达的特殊性还表现在兼性营养型的食虫植物和红螺菌体内。如当土壤中缺乏氮元素，食虫植物通过捕食昆虫获取营养，此时植物体内某些基因进行表达，产生酶分解利用昆虫的营养物质，保证自身营养需要。又如红螺菌在没有光照有有机物的条件下，它又可以利用有机物进行生长，同样有特定基因在这特定条件下表达。基因的选择性表达的特殊性不仅表现在基因是否能在特定的空间和时间表达，还体现在表达量的方面。如在高等动物体内激素分泌量的反馈调节，水平衡调节中抗利尿激素分泌量的变化，血糖平衡调节中胰岛素和胰高血糖素分泌量的高低等方面，都要通过基因的选择性表达来实现。由此可知，基因的选择性表达是很复杂的，其影响因素既有外因，又有内因。现在人们已经可通过改变外界条件使生物体的有利的基因表达，抑制有害的基因的表达，为人类自身造福。如通过特定的 化疗方法使癌基因处于抑制状态，从而治疗癌症。那么，基因的选择性表达的内部机制是什么呢？2006年诺贝尔奖获得者美国两名科学家安德鲁u2022法尔和克雷格u2022梅洛作出了科学的解释。他们经过多年的潜心研究，发现基因的选择性表达是体内存在RNA干扰机制。RNA干扰现象普遍存在于动植物体和人体中，这对于基因的选择性表达的管理，参与对病毒感染的防护，控制活跃基因，激活抑制基因都具有重要意义。

不是。在人的表皮细胞中，血红蛋白基因就不会表达。在一个细胞中，只有与这个细胞在机体中执行的功能有关的基因才会表达。对于个体来说，也有许多基因不表达，最简单的例子就是杂合子中所包含的隐性基因；最典型的例子就是雌性胚胎在早期发育过程中两条X染色体中的一条会随机失活，其上的大部分基因都不会表达。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助。

基因表达是因为该基因的去甲基化，高表达的话通常该基因表达产物在细胞中需求较多，可以用相关物质或者信使进行调控，还有一个简单高效的方法——转基因，通过转基因可以让基因在受体细胞中大量表达，比如我们现在很多的药用激素就是通过转基因方法让细菌大量表达。

简明扼要的说就是,本来基因表达是受到各种内外信号的精确调控的,一旦这种调控机制的任何一个环节出现问题就会失控.基因的表达过程就可能进入失控状态,就有可能表现为表达过度,即该基因被过度的转录、翻译,最终基因表达产物超过正常水平.

基因选择性表达：生物体在个体发育的不同时期、不同部位，通过基因水平、转录水平等的调控，表达基因组中不同的部分，其结果是完成细胞分化和个体发育。 基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象，其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。 讲解一下：因为有丝分裂生成的子细胞遗传物质相同，所以每个体细胞的基因相同，但不是细胞中每个基因都表达，是有选择性的。比如唾液腺细胞和肝细胞都有唾液淀粉酶基因，可是肝细胞的这个基因不表达，而这个基因在唾液腺细胞中表达，所以这叫做基因的选择性表达，基因选择性表达了，细胞要产生的蛋白就有区别，这就叫分化，实质就是基因的选择性表达

　　1、两个或多个基因同时表达，就是基因共表达。 　　2、基因表达谱分析所采用的常用方法是聚类，其目的就是将基因分组。从数学的角度，聚类得到的基因分组，一般是组内各成员在数学特征上彼此相似，但与其它组中的成员不同。 　　3、从生物学的角度，聚类分析方法所隐含的生物学意义或基本假设是，组内基因的表达谱相似，它们可能有相似的功能。然而，产物有相同功能的编码基因，不一定共享相似的转录模式。有不同功能的基因可能因为巧合或随机扰动而有相似的表达谱。

什么是基因选择性表达？在个体发育的的不同时期，生物体不同部位的细胞表达的基因是不同的，合成的蛋白质也不一样，从而形成的不同的组织和器官。 在生物个体发育过程中，基因如何选择性表达？基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象，其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。由于细胞分化发生于生物体的整个生命进程中，所以基因的选择性表达在生命过程各阶段都在体现。不仅如此，基因的选择性表达在单细胞原核、真核生物生长发育中，甚至病毒的生命活动中都明显表现，这充分体现了基因的选择性表达的普遍性。同时，在某些外界因素和生物内部因素影响下，基因的选择性表达还会出现特殊性。下面以具体事例分析说明。 1.1基因的选择性表达的普遍性在多细胞生物的个体发育中，受精卵有丝分裂增加细胞数目，产生的细胞大多数不再分裂，细胞中特定的基因通过转录翻译合成蛋白质，表现出特定的形态、结构和生理功能，形成不同的细胞和组织。如动物和人的红细胞和心肌细胞都来自同一胚层，后来分化出的红细胞合成出血红蛋白，而心肌细胞则能够合成肌动蛋白和肌球蛋白。即使在细胞分裂过程中，基因的选择性表达同样存在。如在细胞分裂间期、分裂期，仅仅是部分基因在表达，合成了特定的蛋白质、酶用于分裂过程，绝大部分基因没有表达。在多细胞生物的生命历程中，成熟和衰老阶段同样有基因的选择性表达。在成熟期，参与细胞分裂的基因基本不表达，用于物质转化的相关蛋白质等的基因在表达，合成相应的蛋白质、酶等。如马铃薯块茎、甜菜块根形成后，细胞中用于合成葡萄糖转化为乳酸的酶的基因进行了表达，故它们无氧呼吸时产物是乳酸，有利于减少物质能量浪费，还降低了对细胞的伤害程度。再如：人和动物的第二特征的表现，是生长发育到一定阶段基因选择性表达的结果。而在衰老过程中，用于正常代谢的酶合成受到抑制或数量减少，加速了衰老的程度，也是基因的选择性表达的结果。程序性死亡的理论假说也认为死亡的细胞是通过基因的选择性表达实现的。作为单细胞生物，产生新个体常常通过细胞分裂的方式，细胞分裂中的仍有部分基因在表达。新细胞（或新个体）生长发育中过程中，特定的基因在不同阶段表达，细胞完成相应的生理活动适应了特定的环境。如通过实验比较双小核草履虫单独培养和与大草履虫混合培养发现其细胞内的基因表达有显著不同：混合培养时产生的蛋白质种类和数量远远超过单独培养的情况，增强了其竞争力。再如细菌在环境条件适应时，基因选择性表达保证正常的生长繁殖与生存，一旦环境恶化，细菌体内特定的基因进行表达，使其形态结构改变，出现荚膜、芽孢等特殊结构助其度过危机。而非细胞结构的病毒，寄生在宿主细胞内，基因表达也有选择性，使其衣壳有不同的形态或使其表现出不同的抗原性（或致病性）。如禽流感病毒中基因表达不同的蛋白质类物质，致病性相差较大。对人和鸟类都有致病作用的是H5N1，其他类型致病作用小得多。原因是前者基因选择性表达出了一种被称为“细胞因子”的蛋白质迅速进入被感染的肺部组织，进而免疫系统过度反应造成死亡。1.2基因的选择性表达的特殊性基因的选择性表达不仅具有普遍性，还具有特殊性。如：在外界环境因素（如物理、化学、生物方面）的影响下，生物体内原癌基因由抑制状态转变为激活状态，能够进行正常表达导致出现癌症，而正常生物体内的原癌基因就不能表达。再如微生物体内酶合成的调节，也是基因的选择性表达的结果。常见的大肠杆菌在用葡萄糖和乳糖作碳源的培养基进行培养，开始，大肠杆菌只能利用葡萄糖而不能利用乳糖，只有当葡萄糖消耗完毕后，大肠杆菌细胞内控制合成分解乳糖的半乳糖苷酶的基因才开始表达。有了半乳糖苷酶，才能利用乳糖作碳源。这种调节既保证了代谢的需要，又避免了细胞内物质能量的浪费，增强了微生物对环境的适应能力。此外，基因的选择性表达的特殊性还表现在兼性营养型的食虫植物和红螺菌体内。如当土壤中缺乏氮元素，食虫植物通过捕食昆虫获取营养，此时植物体内某些基因进行表达，产生酶分解利用昆虫的营养物质，保证自身营养需要。又如红螺菌在没有光照有有机物的条件下，它又可以利用有机物进行生长，同样有特定基因在这特定条件下表达。基因的选择性表达的特殊性不仅表现在基因是否能在特定的空间和时间表达，还体现在表达量的方面。如在高等动物体内激素分泌量的反馈调节，水平衡调节中抗利尿激素分泌量的变化，血糖平衡调节中胰岛素和胰高血糖素分泌量的高低等方面，都要通过基因的选择性表达来实现。由此可知，基因的选择性表达是很复杂的，其影响因素既有外因，又有内因。现在人们已经可通过改变外界条件使生物体的有利的基因表达，抑制有害的基因的表达，为人类自身造福。如通过特定的 化疗方法使癌基因处于抑制状态，从而治疗癌症。那么，基因的选择性表达的内部机制是什么呢？2006年诺贝尔奖获得者美国两名科学家安德鲁u2022法尔和克雷格u2022梅洛作出了科学的解释。他们经过多年的潜心研究，发现基因的选择性表达是体内存在RNA干扰机制。RNA干扰现象普遍存在于动植物体和人体中，这对于基因的选择性表达的管理，参与对病毒感染的防护，控制活跃基因，激活抑制基因都具有重要意义。

简单来说就是蛋白产物表达高的就是搞表达基因，反之就是低表达咯。这个原因很复杂，简单的说，首先，需要量的不同决定了基因表达的不同诱导机制。比如说转录因子的多少。还有染色体的不同状态也影响表达，异染色质的基因很难表达，还有上下游的调控序列影响转录效率，还有不同的甲基化状态，还有转录后的翻译调控等等。详细的说其实可以说上好几本书了

是这个样子，看来你是有些概念模糊。基因表达是指基因通过指导蛋白质合成控制性状的过程，所以分裂和分化的细胞都能进行基因的表达（除哺乳动物成熟红细胞外所有活细胞都能）。基因选择性表达是细胞分化的实质，与基因表达不是一个意思，强调的是“选择性”，就是同一个生物所有体细胞DNA都一样，就是基因都一样，但是表达的基因不一样，例：设肌细胞和神经细胞都有1个DNA分子，上边有10个相同的基因1-10号，但肌细胞只表达1号和2号基因，神经细胞只表达6号和7号基因，这就是所谓的基因的选择性表达。希望对你有帮助~

基因表达（英语：Geneexpression）是用基因中的信息来合成基因产物的过程。产物通常是蛋白质，但对于非蛋白质编码基因，如转运RNA（tRNA）和小核RNA（snRNA），产物则是RNA。所有已知生物都通过基因表达来生成生命所需的高分子物质。基因表达的过程可分为转录、RNA剪接、翻译、蛋白质的翻译后修饰这几步。基因表达调控控制细胞的结构与功能，同时也是细胞分化、形态发生及生物体的多功能性和适应性的基础。不同的时间、不同的环境，以及不同部位的细胞，或是基因在细胞中的含量差异，皆可能使基因产生不同的表现。基因调节也可以作为进化变化的底物，因为基因表达的时间，位置和数量的控制可以对基因在细胞或多细胞生物体中的功能（作用）具有深远的影响。在遗传学中，基因表达是基因型产生表现型（即可观察的性状）的最基本的层次。扩展资料转录机制转录过程由RNA聚合酶完成，以DNA（黑）作为模板，生成RNA（蓝）。上为编码链，下为模板链基因是编码了遗传信息的DNA片段。基因组DNA由反向平行、相反互补的双链组成，每一条链都有5"端和3"端。对于一个基因而言，这两条链可以分别称为模板链和编码链。以DNA为模板合成RNA副本的过程，就称为转录。转录发生在细胞核中，由RNA聚合酶完成。RNA聚合酶将核苷酸一个个拼接到RNA链上。新生成的RNA与DNA模板链的3"→5"方向互补，而模板链的3"→5"方向本身又与编码链的5"→3"方向互补。因此，生成的RNA与DNA编码链完全相同，除了胸腺嘧啶（T）被替换成了尿嘧啶（U）。比如，DNA编码链上的"ATG"间接转录到RNA非编码链上就变成"AUG"。原核生物中，转录只由一种RNA聚合酶完成，此过程需要一段称为普里布诺盒的DNA序列和σ因子才能开始。真核生物中，转录由三种RNA聚合酶完成，需要启动子和转录因子来启动转录。RNA聚合酶I负责转录核糖体RNA（rRNA）的基因。RNA聚合酶II（PolII）不仅转录所有蛋白质编码基因，还转录一些非编码RNA（如snRNA、snoRNA）。聚合酶遇到终止子后，转录过程即告结束。参考资料来源：百度百科-基因表达

第一个过程,转录：以一条DNA链为膜板合成一条mRNA,此过程在细胞核内完成后,mRNA通过核孔进入细胞质第二个过程,翻译：以这条mRNA为膜板,tRNA携带氨基酸与之进行碱基互补配对,然后经脱水缩合,形成一条肽链,该过程在核糖体上进行.肽链再经过旋转缠绕最后形成蛋白质.

1、基因表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码基因如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）基因的表达产物是功能性RNA。 2、所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（细菌和古细菌）或病毒，都利用基因表达来合成生命的大分子。 3、基因表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对基因表达的调控。基因调控赋予细胞对结构和功能的控制，基因调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。基因调控也可以作为进化改变的底物，因为控制基因表达的时间、位置和量可以对基因在细胞或多细胞生物中的功能（作用）产生深远的影响。 4、在遗传学中，基因表达是基因型产生表型的最基本水平。存储在DNA中的遗传密码通过基因表达得到“翻译”，并且基因表达的特性产生生物体的表型。因此，基因表达的调节对于生物体的发育至关重要。

基因表达概念：就是基因转录和翻译的过程。基因表达的方式有（1）组成性表达也称基本表达：有些基因产物对生命全过程都是必需或不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，不易受环境条件的影响，称基本表达，更简单来说，管家基因的表达称为基本表达。（2）诱导：有一些基因对环境信号应答时被激活基因表达产物增加，这种基因表达方式称为诱导。（3）阻遏：有一些基因对环境信号应答时被抑制，基因表达产物水平降低，这种基因表达方式称为阻遏。

1、复制（duplication）是在分子进化过程中产生新的遗传物质的主要机制。它可以定义为遗传物质的任何复制行为。复制的常见来源包括异位重组、逆转录、异倍性、多倍性和滑链错配等。2、转录（Transcription）是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。3、翻译是蛋白质生物合成（基因表达中的一部分，基因表达还包括转录）过程中的第二步（转录为第一步），翻译是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。但也有许多转录生成的RNA，如转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）和小核RNA（snRNA）等并不被翻译为氨基酸序列。转录特点转录时，细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA，通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比，转录有很多相同或相似之处，亦有其自己的特点。转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。就是说，以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA聚合酶作为催化剂，合成前体mRNA。在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用。转录仅以DNA的一条链作为模板。被选为模板的单链叫模板链，又称无义链；另一条单链叫非模板链，又称编码链、有义链、信息链。DNA上的转录区域称为转录单位（transcription unit）。RNA聚合酶合成RNA时不需引物，但无校正功能。

基因的表达包括转录和翻译两个过程。 转录是以一条DNA链为膜板合成一条mRNA，此过程在细胞核内完成后，mRNA通过核孔进入细胞质。 在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链。而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶变为RNA中的尿嘧啶。 翻译是以mRNA作为模板，tRNA作为运载工具，在有关酶、辅助因子和能量的作用下将活化的氨基酸在核糖体上装配为蛋白质多肽链的过程。

主要用探针检测mRNA或用抗体检测出表达的蛋白质(转录水平上对特异mRNA的检测和翻译水平上对特异蛋白质的检测)一、外源基因转录水平的鉴定基因表达分为转录及翻译两阶段，转录是以DNA（基因）为模板生成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板生成蛋白质的过程，检测外源基因的表达就是检测特异mRNA及特异蛋白质的生成。所以基因表达检测分为两个水平。即转录水平上对特异mRNA的检测和翻译水平上对特异蛋白质的检测。转录水平上的检测主要方法是Northern杂交，它是以DNA或RNA为探针，检测RNA链。和Southern杂交相同，Northern杂交包括斑点杂交和印迹杂交。也可用RT-PCR（reversetranscribedPCR）方法检测外源DNA在植物体内的转录表达。其原理是以植物总RNA或mRNA为模板进行反转录，然后再经PCR扩增。如果从细胞总RNA提取物中得到特异的cDNA扩增条带，则表明外源基因实现了转录。此法简单、快速，但对外源基因转录的最后决定，还需与Northern杂交的实验结果结合。二、外源基因表达蛋白的检测表达蛋白的检测方法有三种：1、生化反应检测法：主要通过酶反应来检测；2、免疫学检测法：通过目的蛋白（抗原）与其抗体的特异性结合进行检测，具体方法有Western杂交、酶联免疫吸附法（ELISA）及免疫沉淀法；3、生物学活性的检测。Western杂交是将聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）电泳分离抗原（Antigen）固定在固体支持物上（如硝酸纤维素膜，NC膜）。不同分子量大小的蛋白质在凝胶中迁移率不同，据此可确定特定的抗原存在与否以及相对丰度，或者蛋白质是否遭到降解等。蛋白质电泳后转到NC膜，放在蛋白质（如牛血清蛋白BSA）或奶粉溶液中，温育，以封闭非特异性位点，然后用含有放射性标记或酶标记的特定抗体杂交，抗原-抗体结合，再通过放射性自显影或显色观察。扩展资料外显子与内含子表达过程中的相对性从内含子与外显子的定义来看，两者是不能混淆的，但是真核生物的外显子也并非都“显”（编码氨基酸），除了tRNA基因和rRNA基因的外显子完全“不显”之外，几乎全部的结构基因的首尾两外显子都只有部分核苷酸顺序编码氨基酸，还有完全不编码基酸的外显子，如人类G6PD基因的第一外显子核苷酸顺序。已发现一个基因的外显子可以是另一基因的内含子，所这亦然。以小鼠的淀粉酶基因为例，来源于肝的与来源于唾液腺的是同一基因。淀粉酶基因包括4个外显子，肝生成的淀粉酶不保留外显子1，而唾液腺中的淀粉酶则保留了外显子1的50bp顺序，但把外显子2与前后两段内含子一起剪切掉，经过这样剪接，外显子2就变成唾液淀粉酶基因中的内含子。同一基因在不同组织能生成不同的基因产物来源于不同组织的类似蛋白，可以由同一基因编码产生，这种现象首先是由于基因中的增强子等有组织特异性，它能与不同组织中的组织特异因子结合，故在不同组织中同一基因会产生不同的转录物与转录后加工作用。此外真核生物基因可有一个以一的poly(A)位点，因此能在不同的细胞中产生具有不同3"末端的前mRNA，从而会有不同的剪接方式。由于大多数真核生物基因的转录物是先加poly(A)尾巴，然后再行剪接，因此不同组织、细胞中会有不同的因子干预多聚腺苷酸化作用，最后影响剪接模式。参考资料来源：百度百科-基因表达

第一个过程，转录：以一条DNA链为膜板合成一条mRNA，此过程在细胞核内完成后，mRNA通过核孔进入细胞质第二个过程，翻译：以这条mRNA为膜板，tRNA携带氨基酸与之进行碱基互补配对，然后经脱水缩合，形成一条肽链，该过程在核糖体上进行。肽链再经过旋转缠绕最后形成蛋白质。

基因表达是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。以mRNA作为模板，tRNA作为运载工具，在有关酶、辅助因子和能量的作用下将活化的氨基酸在核糖体（亦称核蛋白体）上装配为蛋白质多肽链的过程，称为翻译。因此不包括DNA复制。

基因表达包含转录和翻译两个过程。 ⒈转录：以一条DNA链为膜板合成一条mRNA，此过程在细胞核内完成后，mRNA通过核孔进入细胞质； ⒉翻译：以这条mRNA为膜板，tRNA携带氨基酸与之进行碱基互补配对，然后经脱水缩合，形成一条肽链，该过程在核糖体上进行，肽链再经过旋转缠绕最后形成蛋白质。 基因表达是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。同一基因在不同组织能生成不同的基因产物来源于不同组织的类似蛋白，可以由同一基因编码产生，这种现象首先是由于基因中的增强子等有组织特异性，它能与不同组织中的组织特异因子结合，故在不同组织中同一基因会产生不同的转录物与转录后加工作用。

过表达，即表达过度，当基因表达（转录）的严格控制被打乱时，基因可能不恰当被“关闭”，或以高速度进行转录。高速转录导致大量mRNA产生，大量蛋白质（protein）产物出现。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链；而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。基因表达包括：转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对基因表达的调控。基因调控赋予细胞对结构和功能的控制，基因调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。在遗传学中，基因表达是基因型产生表型的最基本水平。存储在DNA中的遗传密码通过基因表达得到“翻译”，并且基因表达的特性产生生物体的表型。因此，基因表达的调节对于生物体的发育至关重要。以上内容参考：百度百科-基因表达

说白了就是分析基因如何表达的。基因表达模式，就是从DNA到蛋白质的过程，这个过程是如何进行的就是它的模式。

　　基因表达调控的方式： 　　1、DNA、染色体水平调控：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化； 　　2、转录水平调控：转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物借助于操纵子，真核生物通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用进行调控； 　　3、转录后水平调控：主要指真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mRNA，包括加帽、加尾、甲基化修饰等； 　　4、翻译水平调控：对mRNA稳定性的调控、反义RNA对翻译水平的调控等； 　　5、翻译后水平调控：蛋白质的剪切、化学修饰、转运等； 　　6、mRNA降解的调控。

对基因转录和翻译进行调控的过程,就叫做基因表达调控,具体 可以看下 调控点有很多,但是主要的调控点分为转录水平上的基因表达调控和翻译水平上的基因表达调控. 1.转录水平的调控：包括DNA转录成RNA时的是否转录及转录频率的调控,DNA的序列决定了DNA的空间构型,DNA的空间构型决定了转录因子是否可以顺利的结合到DNA的调控序列上,比如结合到TATA等序列上. 2.翻译水平的调控：翻译水平的调控又可以分成翻译前的调控和翻译后的调控. a、翻译前的调控主要是RNA编辑修饰.生物体对RNA进行编辑剪切,比如核糖体RNA剪切后变成28S/16S/5S.还有一些甲基化修饰等等. b、翻译后调控主要是蛋白的修饰,蛋白修饰后可以成为有功能的蛋白或者有隐藏功能的蛋白.

基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中，把储存在dna顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。差别基因表达(differentialgeneexpression)指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5％～10％。也就是说，某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞，这就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。希望能帮助你。^__^

每个体细胞均包含完整的遗传信息，而部分遗传信息是有用的，其他却用不到（如，神经细胞里需要用到调控神经递质分泌的基因，而产生肌动蛋白的基因则完全用不到）。选择性表达通过将部分用不到的基因失活（通过甲基化标记，缠绕组蛋白等方式），使dna表达过程中无法利用这些信息，实现作用。不同细胞的选择性表达区域不同，是发育过程中多种调节方式的组合，包括蛋白调控，激素调控等。这样就确保了每个细胞在包含了全部遗传信息的同时，产生分化，构建复杂的生命体。

这个界限比较模糊，要看哪一个层次。经典遗传学基因的概念：基因具有下列共性：（1）基因具有染色体的重要特征（即基因位于染色体上），能自我复制，相对稳定，在有私分裂和减数分裂时，有规律地进行分配；（2）基因在染色体上占有一定的位置（即位点），并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位：（3）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；（4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状，如白花、红花等。总之，经典遗传学认为基因是一个最小的单位，不能分割，既是结构单位，又是功能单位。分子遗传学关于基因的概念：分子遗传学的发展揭示了遗传密码的秘密，使基因的概念落实到具体的物质上，即基因在DNA分子上，一个基因相当于DNA分子上的一定区段，它携带有特定的遗传信息。这类遗传信息或被转录为RNA，包括信使RNA、转移RNA、核糖体RNA；或者信使RNA被翻译成多肽链。另一方面，在精细的微生物遗传分析中查明，基因并不是不可分割的最小单位，而是远为复杂得多的遗传和变异的单位。随着现代遗传学的发展，在分子水平上，根据重组、突变和功能将基因分成3个单位：（1）突变子：就是指性状突变时产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只有一个碱基对；（2）重组子：就是指性状重组时，可交换的最小单位。一个交换子可以只包含一个碱基对；（3）顺反子：表示一个起作用的单位，基本符合通常所述的基因的大小或略小。它包括它包括一段DNA与一个多肽链合成相对应，平均为500-1500个碱基对。经典遗传学作为结构单位的基因，实际上包含大量的突变子或重组子。经典遗传学认为基因是最小的结构单位已经不能成立了，然而关于基因是一个功能单位的概念仍然是正确的。基因的概念是（1）可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；（2）功能上被顺反测验或互补测验所规定。也就是说，基因相当于一个顺反子，包含许多突变子和重组子。

所谓基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中,把储存在dna顺序中遗传信息经过转录和翻译,转变成具有生物活性的蛋白质分子.生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的(图3-5)。1.转录过程 在rna聚合酶的催化下,以dna为模板合成mrna的过程称为转录(transcription).在双链dna中,作为转录模板的链称为模板链(template strand),或反义链(antisensestrand);而不作为转录模板的链称为编码链(coding strand),或有义链(sense strand).在双链dna中与转录模板互补的一条dna链即编码链,它与转录产物的差异仅在于dna中t变为rna中的u.在含许多基因的dna双链中,每个基因的模板链并不总是在同一条链上,亦即一条链可作为某些基因的模板链的,也可是另外一些基因的编码链。转录后要进行加工,转录后的加工包括：（1）剪接：一个基因的外显子和内含子都转录在一条原始转录物rna分子中，称为前mrna(pre-mrna)，又称核内异质rna（heterogenuous nuclear rna,hurna）。因此前mrna分子既有外显子顺序又有内含子顺序，另外还包括编码区前面及后面非翻译顺序。这些内含子顺序必须除支而把外显子顺序连接起来，才能产生成熟的有功能的mrna分子，这个过程称为rna剪接（rna splicing）。剪切发生在外显子的3"末端的gt和内含子3" 末端与下一个外显子交界的ag处。（2）加帽：几乎全部的真核 mrna 端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mrna的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppag或pppg）领头，但在5"端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7gpppagpnp）。mnra5"端的这种结构称为帽子（cap）。不同真核生物的mrna具有不同的帽子。mrna的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mrna和核糖体的结合；②m7gppp结构能有效地封闭rna 5"末端，以保护mrna免疫5"核酸外切酶的降解，增强mrna的稳定（3）加尾：大多数真核生物的mrna 3"末端都有由100~200个a组成的poly（a）尾巴。poly(a)尾不是由dna编码的，而是转录后的前mrna以atp为前体，由rna末端腺苷酸转移酶，即ploy(a)聚合酶催化聚合到3"末端。加尾并非加在转录终止的3"末端，而是在转录产物的3"末端，由一个特异性酶识别切点上游方向13~20碱基的加尾识别信号aauaaa以及切点下游的保守顺序gugugug，把切点下游的一段切除，然后再由poly(a)聚合酶催化，加上poly(a)尾巴，如果这一识别信号发生突变，则切除作用和多聚腺苷酸化作用均显著降低mrnapoly(a)尾的功能是：①可能有助mrna从核到细胞质转运；②避免在细胞中受到核酶降解，增强mrna的稳定性。2．翻译过程 真核细胞的转录以及加工都是细胞核内进行，但翻译过程则在细胞质中进行。以mrna作为模板，trna作为运载工具，在有关酶、辅助因子和能量的作用下将活化的氨基酸在核糖体（亦称核蛋白体）上装配为蛋白质多肽链的过程，称为翻译（translation）,这一过程大致可分为3个阶段 （图3-6）：（1）肽链的起始：在许多起始因子的作用下，首先是核糖体的小亚基和mrna上的起始密码子结合，然后甲酰甲硫氨酰trna(trna fmet)结合上去，构成起始复合物。通过trna的反密码子uac，识别mrna上的起始密码子aug，并相互配对，随后核糖体大亚基结合到小亚基上去，形成稳定的复合体，从而完成了起始的作用。]（2）肽链的延和长：核糖体上有两个结合点——p位和a位，可以同时结合两个氨酰trna。当核糖体沿着mrna从5"→3"移动时，便依次读出密码子。首先是trnafmet结合在p位，随后第二个氨酰trna进入a位。此时，在肽基转移酶的催化下，p位和a位上的2个氨基酸之间形成肽键。第一个trna失去了所携带的氨基酸而从p位脱落，p位空载。a位上的氨酰trna在移位酶和gtp的作用下，移到p位，a位则空载。核糖体沿mrna 5"端向3"端移动一个密码子的距离。第三个氨酰trna进入a位，与p位上氨基酸再形成肽键，并接受p位上的肽链，p位上trna释放，a位上肽链又移到p位，如此反复进行，肽链不断延长，直到mrna的终止密码出现时，没有一个氨酰trna可与它结合，于是肽链延长终止。（3）肽链的终止：终止信号是mrna上的终止密码子（uaa、uag或uga）。当核糖体沿着mrna移动时，多肽链不断延长，到a位上出现终止信号后，就不再有任何氨酰trna接上去，多肽链的合成就进入终止阶段。在释放因子的作用下，肽酰trna的的酯键分开，于是完整的多肽链和核糖体的大亚基便释放出来，然后小亚基也脱离mrna.（4）翻译后加工（postranslational processing）：从核糖体上释放出来的多肽需要进一步加工修饰才能形成具有生物活性的蛋白质。翻译后的肽链加工包括肽链切断，某些氨基酸的羟基化、磷酸化、乙酰化、糖基化等。真核生物在新生手肽链翻译后将甲硫氨酸裂解掉。有一类基因的翻译产物前体含有多种氨基酸顺序，可以切断为不同的蛋白质或肽，称为多蛋白质（polyprotein）。例如胰岛素（insulin）是先合成86个氨基酸的初级翻译产物，称为胰岛素原（proinsulin），胰岛素原包括a、b、c三段，经过加工，切去其中无活性的c肽段，并在a肽和b肽之间形成二硫键，这样才得到由51个氨基酸组成的有活性的胰岛素。3．外显子与内含子表达过程中的相对性 从内含子与外显子的定义来看，两者是不能混淆的，但是真核生物的外显子也并非都“显”（编码氨基酸），除了trna基因和rrna基因的外显子完全“不显”之外，几乎全部的结构基因的首尾两外显子都只有部分核苷酸顺序编码氨基酸，还有完全不编码基酸的外显子，如人类g6pd基因的第一外显子核苷酸顺序。现在已发现一个基因的外显子可以是另一基因的内含子，所这亦然。以小鼠的淀粉酶基因为例，来源于肝的与来源于唾液腺的是同一基因。淀粉酶基因包括4个外显子，肝生成的淀粉酶不保留外显子1，而唾液腺中的淀粉酶则保留了外显子1的50bp顺序，但把外显子2与前后两段内含子一起剪切掉，经过这样剪接，外显子2就变成唾液淀粉酶基因中的内含子。4．同一基因在不同组织能生成不同的基因产物 来源于不同组织的类似蛋白，可以由同一基因编码产生，这种现象首先是由于基因中的增强子等有组织特异性，它能与不同组织中的组织特异因子结合，故在不同组织中同一基因会产生不同的转录物与转录后加工作用。此外真核生物基因可有一个以一的poly(a)位点，因此能在不同的细胞中产生具有不同3"末端的前mrna，从而会有不同的剪接方式。由于大多数真核生物基因的转录物是先加poly(a)尾巴，然后再行剪接，因此不同组织、细胞中会有不同的因子干预多聚腺苷酸化作用，最后影响剪接模式。降钙素（calcitonin）基因在不同组织中的表达可作为实例降钙素基因（calcaa多肽，定位于11p15.4）中甲状腺细胞中形成的前mrna（短转录物），包含有非翻译顺序（1）、编码外显子（2）和（3）以及降钙素编码外显子（4）（包括部分非编码区），在转录物pa1位点即aauaaa信号附近进行多聚腺苷酸化。而在下丘脑，其前mrna（长转录物）中除了包含转录物的全部顺序外，还包含有与降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide, cgrp）的编码外显子（5a）和cgrp的3"末端非翻译顺序(5b)，并在转录物pa2处进行poly(a)加工。可是，在长转录物的剪接过程中，外显子（3）的拼接点直接与cgrp编码外显子(5a)拼接点相连，从而删除降钙素的编码外显子（4），这样形成两种成熟的mrna,分别翻译产生降钙素的前体和cgrp前体，然后通过酶促降产生降钙素cgrp这两种激素。

过表达，即表达过度，当基因表达（转录）的严格控制被打乱时，基因可能不恰当被“关闭”，或以高速度进行转录。高速转录导致大量mRNA产生，大量蛋白质（protein）产物出现。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链；而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。扩展资料基因表达包括以下依次发生的事件：(1)DNA分子作为一个模板合成相关的单链分子,称为核糖核酸(RNA)。和DNA一样,RNA包括位于糖-磷酸骨架上的碱基。新合成的RNA分子中的碱基序列由DNA模板上的碱基序列决定,由此,编码的信息从DNA分子转到RNA分子中,这个过程称为转录。(2)RNA分子加工,并且被转运到称为核糖体的蛋白质复合体,蛋白质复合体是蛋白质合成开始的地方。(3)蛋白质合成,氨基酸序列由RNA分子指定,这个过程称为翻译。在这个过程的最后,DNA分子中编码的信息已通过RNA分子转移到蛋白质生产机器,并且被用来生产蛋白质。参考资料来源：百度百科-表达过度参考资料来源：百度百科-基因表达

细胞不表达出所含有的全部的基因（DNA）信息，只表达出一部分，DNA是很长的一条链，选择性表达只表达这上面的一段（即转录RNA是只转录某一段），而非所有 所有细胞都拥有人的全部基因，如果这些基因都可以表达的话，就说这个细胞具有全能性（能担任人体各个部分的细胞，因为基因决定细胞性状和功能），但细胞在发育过程中会出现分化（一个受精卵，分裂并分化成许多细胞），有的变成红细胞，有的变成肌肉细胞，这种分化导致的就是选择性表达，比如表达决定嗅觉的那一部分基因，或者生产促甲状腺激素的基因。 后期还会学到脱分化，就是让选择性表达的细胞重新表达全部基因，获得全能性。 不知道能不能说清楚

基因的过表达就是把靶基因连接到载体上，再用理化方法导入细胞内，使细胞内该基因的表达增加。过程一般就是靶基因的获得，靶基因连接到载体上(在靶基因前端一般有强启动子，这是基因过表达的前提条件)，构建的载体倒入细胞内，48h后，检测该基因或对应的蛋白表达情况。结果就是看导入靶基因的细胞内该基因mRNA或蛋白与原细胞株相比表达量有没有增加！

基因表达调控的方式： 1、DNA、染色体水平调控：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化； 2、转录水平调控：转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物借助于操纵子，真核生物通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用进行调控； 3、转录后水平调控：主要指真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mRNA，包括加帽、加尾、甲基化修饰等； 4、翻译水平调控：对mRNA稳定性的调控、反义RNA对翻译水平的调控等； 5、翻译后水平调控：蛋白质的剪切、化学修饰、转运等； 6、mRNA降解的调控。

顾名思义，基因过表达是将某个基因大量表达的过程。这个过程可以是在基因原本所在的细胞中，也可以是在其它表达系统中进行。其基本原理是通过人工构建的方式在目的基因上游加入调控元件，使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译，从而实现基因产物的过表达。现在有很多成熟的表达系统用于基因过表达，常用的包括：大肠杆菌表达系统，酵母表达系统，昆虫表达系统，哺乳动物细胞表达系统和体外翻译系统（无细胞体系）。虽然这些系统各不相同，但过表达的基本步骤相似。构建克隆。将目的基因连接在特定的载体上，载体种类依据表达系统差异而不同。在载体上一般含有增强基因转录的promoter，不同系统中采用的promoter完全不同。将克隆导入表达细胞中。在大肠杆菌，酵母和哺乳动物细胞中，构建的外源质粒直接导入细胞即可，这个过程称为转化或转染。对于昆虫表达系统，构建的质粒还需要先转座成为杆状病毒基因组才能用于转染。基因的表达。在昆虫和哺乳动物细胞体系中，转染进入细胞内的外源基因在其上游强启动子的作用下可以直接过量表达。在大肠杆菌系统中，需要加入额外的诱导剂（常用IPTG）诱导表达，酵母系统中有的也需要诱导表达（例如甲醇诱导）。体外翻译系统不用细胞，常常在细胞提取物（模拟细胞内环境）中进行基因的过量转录和翻译，其基本步骤中没有上诉第二步。基因过表达的目的一般有两种，一是获取大量的目的基因产物，二是研究目的基因产物的生物学功能。过表达可以让我们得到大量的目的基因产物（一般是蛋白质），用于研究或生产。比如X射线晶体学研究蛋白质三维结构首先就需要过量表达得到目的蛋白。发酵工程制备胰岛素，taq酶等蛋白类产品都需要过表达。为了研究某一个基因产物的功能，可以在体内（一般是在这个基因本来所在的细胞中）将这个基因过表达,检测细胞的生理学变化。它和基因敲除是研究基因功能的两个重要手段。

基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。差别基因表达(differentialgeneexpression)指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5％～10％。也就是说，某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞，这就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。希望能帮助你。^__^

基因是DNA，中心法则的定义是从DNA到RNA到蛋白。基因表达量的高低，最终使用蛋白的量来衡量的

分为转录水平上的基因表达调控和翻译水平上的基因表达调控。1.转录水平的调控：包括DNA转录成RNA时的是否转录及转录频率的调控，DNA的序列决定了DNA的空间构型，DNA的空间构型决定了转录因子是否可以顺利的结合到DNA的调控序列上，比如结合到TATA等序列上。 2.翻译水平的调控：翻译水平的调控又可以分成翻译前的调控和翻译后的调控。 a、翻译前的调控主要是RNA编辑修饰。生物体对RNA进行编辑剪切，比如核糖体RNA剪切后变成28S/16S/5S.还有一些甲基化修饰等等。 b、翻译后调控主要是蛋白的修饰，蛋白修饰后可以成为有功能的蛋白或者有隐藏功能的蛋白

问题一：基因表达实验流程是什么？ 1、获取目的基因 2、目的基因与载体相连 3、含有目的基因的载体导入宿主细胞（原核或真核） 4、转录水平的鉴定：提取total RNA，可选用realtime-PCR或reverse transcription PCR鉴定 5、蛋白水平鉴定：Western blot 等 问题二：图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，①～⑤表示生理过程．下列叙述正确的是（　　）A．图甲所示为 A、甲图中，转录和翻译同时进行，属于原核生物的基因表达过程，而原核生物没有染色体，故A错误；B、红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，所以影响基因的翻译过程，故B错误；C、图乙中①是DNA复制、②是转录过程、③是翻译过程、④是RNA的复制，⑤是逆转录过程，图甲是基因控制蛋白质的合成过程，即转录和翻译，为图乙中的②③过程，故C错误；D、图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤，①过程中只有A与T配对，故D正确．故选：D． 问题三：dna的翻译过程 DNA转录翻译到蛋白质的详细过程 第一步：DNA双链解开,DNA双链的碱基得以暴露 第二步：游离的核糖核苷酸随机地与DNA的碱基互补时,两者以氢键结合 第三步：新结合的核糖核苷酸连接到正在合成的mRNA分子上 第四步：合成的mRNA从DNA链上释放.而后,DNA双链恢复 第五步：mRNA进入细胞质,与核糖体结合.携带甲硫氨酸的tRNA,通过与碱基AUG互补配,进入位点1. 第六步：携带组氨酸的tRNA以同样的方式进入位点2 第七步：甲硫氨酸通过与组氨酸形成肽键而转移到占据位点2的tRNA上 第八步：核糖体读取下一个密码子,原占据位点1的tRNA离开核糖体,占据位点2的tRNA进入位点1,一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2,继续肽链的合成.重复步骤五、六、七,直到核糖体读取到mRNA的终止密码.

基因存在于细胞核当中，要经过转录和翻译得到蛋白质以后，基因就得到了表达。首先，细胞核中的DNA解旋，然后根据碱基互补配对的原则合成了信使RNA,它会经过细胞核的核孔，来到细胞质中的内质网，在内质网上面又是一次碱基互补配对，信息从MRNA传递到了TRNA,经过组合得到了初始的蛋白质，这些初等的蛋白质到高而基体进一步加工，得到成品蛋白质，这样基因就得到了表达

过表达，即表达过度，当基因表达（转录）的严格控制被打乱时，基因可能不恰当被“关闭”，或以高速度进行转录。高速转录导致大量mRNA产生，大量蛋白质（protein）产物出现。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链；而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。扩展资料基因表达包括以下依次发生的事件：(1)DNA分子作为一个模板合成相关的单链分子,称为核糖核酸(RNA)。和DNA一样,RNA包括位于糖-磷酸骨架上的碱基。新合成的RNA分子中的碱基序列由DNA模板上的碱基序列决定,由此,编码的信息从DNA分子转到RNA分子中,这个过程称为转录。(2)RNA分子加工,并且被转运到称为核糖体的蛋白质复合体,蛋白质复合体是蛋白质合成开始的地方。(3)蛋白质合成,氨基酸序列由RNA分子指定,这个过程称为翻译。在这个过程的最后,DNA分子中编码的信息已通过RNA分子转移到蛋白质生产机器,并且被用来生产蛋白质。参考资料来源：百度百科-表达过度参考资料来源：百度百科-基因表达

RNAi是把这个基因沉默掉，其主要目的还是验证这个基因的功能 过表达,如果是在野生型中表达这个基因，其目的还是验证基因功能的，可以和RNAi同步做但是如果是在其他突变体中过量表达该基因，则是研究这两个基因的依赖关系~~

所谓基因表达，就是从DNA到mRNA再到蛋白的一个过程，基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的。每个基因转录产生的mRNA的量，是受到时空等多种因素调控的，个体在不同的生长发育阶段，或者不同的组织水平，基因转录出mRNA的量都是不一样的。例如，当某种植物长期生长在高盐的环境里，该植物体内与抗盐相关的基因的表达量就会增加，以适应这种高盐环境，是植物能够生存下来，这时植物抗盐相关的基因表达水平就相对高，希望我的回答能够帮你弄清这个问题，呵呵！

蛋白泛素化修饰或者用siRNA（或shRNA）干涉处理。DNA和染色体水平：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化。转录水平调控：转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物借助于操纵子，真核生物通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用进行调控。转录后水平调控：真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mRNA，包括加帽、加尾、甲基化修饰等。扩展资料：首先要构建增进转录的载体；为使克隆的目的基因得到有效的表达，必须将目的基因置于强的启动子控制之下：应用乳糖启动子，色氨酸启动子，λ噬菌体左向转录启动子等构建了较为理想的载体。通过修饰调整使目的基因处于正确转译相位。调节SD序列与转译起始位点之间的距离，使克隆基因最有效地表达。除了以大肠杆菌作为表达外源基因的宿主外，在枯草杆菌中也表达产生了乙型肝炎病毒核心抗原、口蹄疫病毒的主要抗原、人的β干扰素以及分泌型的人胰岛素原C肽。参考资料来源：百度百科-基因表达方法