戊糖是含有多个磷酸基团的
戊糖是由5个碳原子组成的单糖。最常见的戊糖有核糖、木糖和阿拉伯糖等。磷酸戊糖通路是生物组织中以磷酸戊糖为中间代谢物的糖分解通路。
磷酸戊糖途径
磷酸戊糖途径一般指戊糖磷酸途径。磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）是葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G-6-P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在细胞质中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G-6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。戊糖磷酸途径总反应式是：G-6-P+12NADP++7H2O→6CO2+Pi+12NADPH+12H+戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）也称为单磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。戊糖磷酸途径的氧化阶段的两步脱氢反应在生理条件下是不可逆的，为整个戊糖磷酸途径的限速反应，催化这两步反应的G6PDH和6PGDH都是该途径的限速酶。戊糖磷酸途径除了受 G6PDH 和 6PGDH制约外，还受细胞内 NADPH 的调节，当[NADPH]/[NADP+]比率过高时，会抑制 G6PDH 和 6PGDH 的活性。
戊糖磷酸途径的主要特点
戊糖途径的主要特点是葡萄糖直接氧化脱氢和脱羧，不必经过糖酵解和三羧酸循环，脱氢酶的辅酶不是NAD+而是NADP+，产生的NADPH作为还原力以供生物合成用，而不是传递给O2，无ATP的产生和消耗。
磷酸戊糖途径是什么?
磷酸戊糖途径如下：磷酸戊糖途径指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸进而代谢生成中间代谢产物的过程。磷酸戊糖途径产生于胞质，生成磷酸核糖，NADPH，CO2，而不生成ATP。产生的特点：磷酸戊糖途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G-6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。戊糖途径的主要特点是葡萄糖直接氧化脱氢和脱羧，不必经过糖酵解和三羧酸循环，脱氢酶的辅酶不是NAD+而是NADP+，产生的NADPH作为还原力以供生物合成用，而不是传递给O2，无ATP的产生和消耗。以上内容参考：百度百科-戊糖磷酸途径
戊糖磷酸途径的途径
磷酸戊糖途径是在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）也称之单磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。戊糖磷酸途径的氧化阶段的两步脱氢反应在生理条件下是不可逆的，为整个戊糖磷酸途径的限速反应，催化这两步反应的G6PDH和6PGDH都是该途径的限速酶。戊糖磷酸途径除了受 G6PDH 和 6PGDH制约外，还受细胞内 NADPH 的调节，当[NADPH]/[NADP+]比率过高时，会抑制 G6PDH 和 6PGDH 的活性。
简答：磷酸戊糖途径的主要生理意义
磷酸戊糖途径的主要生理意义生成NADPH。磷酸戊糖途径生成5磷酸核糖，为体内各种核苷酸及核酸的合成提供原料；提供 NADPH作为供氢体，参与多种代谢反应。磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖开始，故亦称为己糖磷酸旁路。磷酸戊糖途径是在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。扩展资料：磷酸戊糖途径的特点1、不完全氧化途径：过程中有C6分解为C5C4C72、完全氧化：由C6分解为3个CO2和C3碎片3、核糖5-磷酸和合成核糖的必要原料，体内核糖的分解也是这一途径4、赤藓糖4-磷酸、景天庚酮糖7-磷酸是芳香族氨基酸合成的前体5、生成NADPH+H+可提供生物合成代谢所需的氢6、将戊糖代谢与己糖代谢联系起来7、受葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶两个关键酶调控参考资料来源：百度百科-戊糖磷酸途径
糖代谢的磷酸戊糖途径
磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）是葡萄糖氧化分解的另一条重要途径，它的功能不是产生ATP，而是产生细胞所需的具有重要生理作用的特殊物质，如NADPH和5-磷酸核糖。这条途径存在于肝脏、脂肪组织、甲状腺、肾上腺皮质、性腺、红细胞等组织中。代谢相关的酶存在于细胞质中。 磷酸戊糖途径是一个比较复杂的代谢途径：6分子葡萄糖经磷酸戊糖途径可以使1分子葡萄糖转变为6分子CO2。磷酸戊糖途径的过程反应可分为两个阶段：第一阶段是氧化反应，产生NADPH及5-磷酸核糖；第二阶段是非氧化反应，是一系列基团的转移过程。第一阶段：氧化反应6-磷酸葡萄糖由6-磷酸葡萄糖脱氢酶（glucose 6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD）及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化作用，NADP+是它们的辅酶，G-6-P在第一位碳原子上脱氢脱羧而转变为5-磷酸核酮糖，同时生成2分子NADPH+H+及1分子CO2。5-磷酸核酮糖在异构酶的作用下成为5-磷酸核糖。在这一阶段中产生了NADPH+H+和5-磷酸核糖这两个重要的代谢产物。第二阶段：非氧化反应--一系列基团的转移在这一阶段中磷酸戊糖继续代谢，通过一系列的反应，循环再生成G-6-P。5-磷酸核酮糖经异构反应转变为5-磷酸核糖或5-磷酸木酮糖，三种形式的磷酸戊糖经转酮醇酶催化转移酮醇基（—CO-CH20H）及转醛醇酶催化转移醛醇基（-CHOH-CO-CH20H），进行基团转移，中间生成三碳、七碳、四碳和六碳等的单糖磷酸酯，最后转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛，进一步代谢成为G-6-P。 磷酸戊糖途径不是供能的主要途径，它的主要生理作用是提供生物合成所需的一些原料。（一）提供NADPH+H+⒈NADPH+H+作为供氢体，参与生物合成反应。如脂肪酸、类固醇激素等生物合成时都需NADPH+H+，所以脂类合成旺盛的组织如肝脏、乳腺、肾上腺皮质、脂肪组织等磷酸戊糖途径比较活跃。⒉NADPH+H+是加单氧酶体系的辅酶之一，参与体内羟化反应，例如一些药物、毒物在肝脏中的生物转化作用等。3．NADPH+H+是谷胱甘肽还原酶的辅酶，NADPH使氧化型谷胱甘肽变为GSH，对维持红细胞中还原型谷胱甘肽(GSH）的正常含量起重要作用。GSH能去除红细胞中的H2O2，维护红细胞的完整性：H2O2在红细胞中的积聚，会加快血红蛋白氧化生成高铁血红蛋白的过程，降低红细胞的寿命；H2O2对脂类的过氧化会导致红细胞膜的破坏，造成溶血。遗传性G-6-PD缺乏的患者，磷酸戊糖途径不能正常进行，造成NADPH+H+减少，GSH含量低下，红细胞易破坏而发生溶血性黄疸。他们常因食用蚕豆而诱发，故称为蚕豆病。（二）5-磷酸核糖为核苷酸、核酸的合成提供原料。（三)三碳糖、四碳糖、五碳糖、七碳糖及六碳糖通过磷酸戊糖途径互相转换。
戊糖磷酸途径(PPP)的生理意义是什么?
【答案】：PPP的生理意义表现在以下四个方面：①生物合成的原料来源：PPP的C3、C4、C5、C6、C7等中间产物是合成多种物质的原料。②为许多物质的合成提供还原力：PPP产生的NA[)PH为许多物质(如脂肪等)的合成提供还原力。③提高植物抗病能力：以：PPP形成的赤藓糖-4-磷酸与EMP途径形成的． PEP为原料，经莽草酸途径可形成具有抗病作用的绿原酸、咖啡酸等物质。④参与植物对逆境的适应：在干旱条件下，PPP在己糖分解过程中所占比例增加。
磷酸戊糖途径简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 lín suān wù táng tú jìng 2 英文参考 pentose phosphate pathway 3 注解 磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6磷酸葡萄糖（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G－6P脱氢生成6磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5磷酸核酮糖。NADP 是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3磷酸甘油醛及6磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。 磷酸戊糖途径是在动物、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。
戊糖磷酸化途径是以分解葡萄糖为代价为集体提供ATP和还原能力。这句话对吗？
戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway） 也称之磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖磷酸戊糖途径[1]（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G－6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代1、产生大量的NADPH，为细胞的各种合成反应提供还原剂（力），比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成。 2、在红细胞中保证谷胱甘肽的还原状态。（防止膜脂过氧化； 维持血红素中的Fe2+;）（6-磷酸-葡萄糖 脱氢酶缺陷症——贫血病） 3、该途径的中间产物为许多物质的合成提供原料，如： 5-P-核糖 核苷酸 4-P-赤藓糖 芳香族氨基酸 4、非氧化重排阶段的一系列中间产物及酶类与光合作用中卡尔文循环的大多数中间产物和酶相同，因而磷酸戊糖途径可与光合作用联系起来，并实现某些单糖间的互变。 5、PPP途径是由葡萄糖直接氧化起始的可单独进行氧化分解的途径。因此可以和EMP、TCA相互补充、相互配合，增加机体的适应能力 磷酸戊糖途径指机体某些组织（如肝、脂肪组织等）以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸已糖旁路。不提供ATP
磷酸戊糖通路分哪几个阶段？有什么特点及生理意义？
①氧化反应，生成磷酸戊糖、NADPH及CO2 。此阶段反应不可逆，是体内产生NADPH H 的主要代谢途径，NADPH H 参与多种代谢反应。 ②非氧化反应，包括一系列基团转移 。此阶段反应均可逆，是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径，5-磷酸核糖参与核酸的生物合成。 意义：1. 是体内生成NADPH的主要代谢途径：NADPH在体内可用于：⑴ 作为供氢体，参与体内的合成代谢： 如参与合成脂肪酸、胆固醇等。⑵ 参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。⑶ 维持巯基酶的活性。⑷ 使氧化型谷胱甘肽还原。⑸ 维持红细胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。 2. 是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径：体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脱氢脱羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P经基团转移的逆反应生成。
糖代谢答案什么是磷酸戊糖途径？有何生物学意义
磷酸戊糖途径是在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）也称之单磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。戊糖磷酸途径的氧化阶段的两步脱氢反应在生理条件下是不可逆的，为整个戊糖磷酸途径的限速反应，催化这两步反应的G6PDH和6PGDH都是该途径的限速酶。戊糖磷酸途径除了受 G6PDH 和 6PGDH制约外，还受细胞内 NADPH 的调节，当[NADPH]/[NADP+]比率过高时，会抑制 G6PDH 和 6PGDH 的活性。
糖代谢的磷酸戊糖途径
磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）是葡萄糖氧化分解的另一条重要途径，它的功能不是产生ATP，而是产生细胞所需的具有重要生理作用的特殊物质，如NADPH和5-磷酸核糖。这条途径存在于肝脏、脂肪组织、甲状腺、肾上腺皮质、性腺、红细胞等组织中。代谢相关的酶存在于细胞质中。 磷酸戊糖途径是一个比较复杂的代谢途径：6分子葡萄糖经磷酸戊糖途径可以使1分子葡萄糖转变为6分子CO2。磷酸戊糖途径的过程反应可分为两个阶段：第一阶段是氧化反应，产生NADPH及5-磷酸核糖；第二阶段是非氧化反应，是一系列基团的转移过程。第一阶段：氧化反应6-磷酸葡萄糖由6-磷酸葡萄糖脱氢酶（glucose 6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD）及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化作用，NADP+是它们的辅酶，G-6-P在第一位碳原子上脱氢脱羧而转变为5-磷酸核酮糖，同时生成2分子NADPH+H+及1分子CO2。5-磷酸核酮糖在异构酶的作用下成为5-磷酸核糖。在这一阶段中产生了NADPH+H+和5-磷酸核糖这两个重要的代谢产物。第二阶段：非氧化反应--一系列基团的转移在这一阶段中磷酸戊糖继续代谢，通过一系列的反应，循环再生成G-6-P。5-磷酸核酮糖经异构反应转变为5-磷酸核糖或5-磷酸木酮糖，三种形式的磷酸戊糖经转酮醇酶催化转移酮醇基（—CO-CH20H）及转醛醇酶催化转移醛醇基（-CHOH-CO-CH20H），进行基团转移，中间生成三碳、七碳、四碳和六碳等的单糖磷酸酯，最后转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛，进一步代谢成为G-6-P。 磷酸戊糖途径不是供能的主要途径，它的主要生理作用是提供生物合成所需的一些原料。（一）提供NADPH+H+⒈NADPH+H+作为供氢体，参与生物合成反应。如脂肪酸、类固醇激素等生物合成时都需NADPH+H+，所以脂类合成旺盛的组织如肝脏、乳腺、肾上腺皮质、脂肪组织等磷酸戊糖途径比较活跃。⒉NADPH+H+是加单氧酶体系的辅酶之一，参与体内羟化反应，例如一些药物、毒物在肝脏中的生物转化作用等。3．NADPH+H+是谷胱甘肽还原酶的辅酶，NADPH使氧化型谷胱甘肽变为GSH，对维持红细胞中还原型谷胱甘肽(GSH）的正常含量起重要作用。GSH能去除红细胞中的H2O2，维护红细胞的完整性：H2O2在红细胞中的积聚，会加快血红蛋白氧化生成高铁血红蛋白的过程，降低红细胞的寿命；H2O2对脂类的过氧化会导致红细胞膜的破坏，造成溶血。遗传性G-6-PD缺乏的患者，磷酸戊糖途径不能正常进行，造成NADPH+H+减少，GSH含量低下，红细胞易破坏而发生溶血性黄疸。他们常因食用蚕豆而诱发，故称为蚕豆病。（二）5-磷酸核糖为核苷酸、核酸的合成提供原料。（三)三碳糖、四碳糖、五碳糖、七碳糖及六碳糖通过磷酸戊糖途径互相转换。
6分子葡萄糖同时参加戊糖磷酸途径为什么生成5分子葡糖-6-磷酸
磷酸戊糖途径 也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径，即Embden-Meyerhof途径）。是一种葡萄糖代谢途径。这是一系列的酶促反应，可以因应不同的需求而产生多种产物，显示了该途径的灵活性。葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖，后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程。反应场所是细胞溶质(Cytosol)。所有的中间产物均为磷酸酯。过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的。磷酸戊糖途径的任务 1 产生NADPH(注意：不是NADH！NADPH不参与呼吸链) 2 生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备 3 分解戊糖过程磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分。氧化部分第一步和糖酵解的第一步相同，在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖。后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)(Glucose-6-phosphat-dehydrogenase)，6-磷酸葡糖酸内酯酶(6-Phosphogluconolactonase)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-Phosphogluconatdehydrogenase)的帮助下生成5-磷酸核酮糖。非氧化部分其实是一系列的基团转移反应。在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径。这需要有酶的帮助，比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位。而转二羟丙酮基酶则可转三个。调节虽然6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶，但是磷酸戊糖途径的调节主要是通过底物和产物浓度的变化实现的。它是一“旁路”。当机体需要NADPH和磷酸核糖的时候，葡萄糖就会流入这一途径。特别是在脂肪酸和固醇合成发生的地方。磷酸戊糖途径：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸己糖旁路。
戊糖磷酸途径产生哪两种化合物
戊糖磷酸途径产生供还原性生物合成需要的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸以及可供核酸代谢的磷酸戊糖。 戊糖途径的主要特点是葡萄糖直接氧化脱氢和脱羧，不必经过糖酵解和三羧酸循环，脱氢酶的辅酶是烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸，产生的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸作为还原力以供生物合成用，无ATP的产生和消耗。 磷酸戊糖途径：葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。
磷酸戊糖途径提供的最重要物质是
磷酸戊糖途径提供的最重要物质是：NADPH+H。磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G－6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。戊糖磷酸途径总反应式是：6G6P+12NADP++7H2O → 5F6P + 6CO2+Pi+12NADPH+12H+戊糖途径的主要特点是葡萄糖直接氧化脱氢和脱羧，不必经过糖酵解和三羧酸循环，脱氢酶的辅酶不是NAD+而是NADP+，产生的NADPH作为还原力以供生物合成用，而不是传递给O2，无ATP的产生和消耗。
磷酸戊糖途径条件
不必经过糖酵解和三羧酸循环，脱氢酶的辅酶不是NAD+而是NADP+，产生的NADPH作为还原力以供生物合成用，而不是传递给O2，无ATP的产生和消耗。戊糖磷酸途径的氧化阶段的两步脱氢反应在生理条件下是不可逆的，为整个戊糖磷酸途径的限速反应，催化这两步反应的G6PDH和6PGDH都是该途径的限速酶。戊糖磷酸途径除了受G6PDH和6PGDH制约外，还受细胞内NADPH的调节，当[NADPH]/[NADP+]比率过高时，会抑制G6PDH和6PGDH的活性。扩展资料特点：1、不完全氧化途径过程中有C6分解为C5C4C72、完全氧化由C6分解为3个CO2和C3碎片3、核糖5-磷酸和合成核糖的必要原料，体内核糖的分解也是这一途径4、赤藓糖4-磷酸、景天庚酮糖7-磷酸是芳香族氨基酸合成的前体5、生成NADPH+H+可提供生物合成代谢所需的氢6、将戊糖代谢与己糖代谢联系起来7、受葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶两个关键酶调控参考资料来源：百度百科-磷酸戊糖途径参考资料来源：百度百科-氧化分解
磷酸戊糖途径条件
6分子葡萄糖经磷酸戊糖途径可以使1分子葡萄糖转变为6分子CO₂。反应可分为两个阶段：第一阶段为氧化反应，产生NADPH及5-磷酸核糖；第二阶段为非氧化反应，是一系列基团的转移过程。第一阶段：氧化反应6-磷酸葡萄糖由6-磷酸葡萄糖脱氢酶（glucose 6-phosphate dehydrogenase，G-6-PD）及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化作用，NADP⁺是它们的辅酶。G-6-P在第一位碳原子上脱氢脱羧而转变为5-磷酸核酮糖，同时生成2分子NADPH+H⁺及1分子CO₂。5-磷酸核酮糖在异构酶的作用下成为5-磷酸核糖。在这一阶段中产生了NADPH+H⁺和5-磷酸核糖这两个重要的代谢产物。第二阶段：非氧化反应-一系列基团的转移在这一阶段中磷酸戊糖继续代谢，通过一系列的反应，循环再生成G-6-P。5-磷酸核酮糖经异构反应转变为5-磷酸核糖或5-磷酸木酮糖，三种形式的磷酸戊糖经转酮醇酶催化转移酮醇基（—CO-CH20H）及转醛醇酶催化转移醛醇基（-CHOH-CO-CH20H），进行基团转移。中间生成三碳、七碳、四碳和六碳等的单糖磷酸酯，最后转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛，进一步代谢成为G-6-P。扩展资料磷酸戊糖途径，在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。参考资料来源：百度百科-戊糖磷酸途径参考资料来源：百度百科-糖代谢
磷酸戊糖途径分为哪两个阶段
磷酸戊糖途径分为氧化反应和非氧化反应两个阶段。磷酸戊糖途径（pentosephosphatepathway）是葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。 葡萄糖（glucose），有机化合物，分子式C6H12O6。是自然界分布最广且最为重要的一种单糖，它是一种多羟基醛。纯净的葡萄糖为无色晶体，有甜味但甜味不如蔗糖，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。天然葡萄糖水溶液旋光向右，故属于“右旋糖”。
磷酸戊糖途径有何特点？其生物学意义何在
特点：1产生NADPH(注意：不是NADH！NADPH不参与呼吸链)2生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备3分解戊糖意义：1补充糖酵解2氧化阶段产生NADPH，促进脂肪酸和固醇合成。3非氧化阶段产生大量中间产物为其它代谢提供原料
磷酸戊糖途径的生理意义是生成
【答案】：D磷酸戊糖途径也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径，即Embden-Meyerhof途径）。是一种葡萄糖代谢途径。这是一系列的酶促反应，可以因应不同的需求而产生多种产物，显示了该途径的灵活性。葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖，后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程。反应场所是细胞溶质。所有的中间产物均为磷酸酯。过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的。磷酸戊糖途径的任务①产生NADPH②生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备③分解戊糖
磷酸戊糖途径的生理意义主要是生成的什么在生物合成过程中提供还原力
特点：1产生NADPH(注意：不是NADH！NADPH不参与呼吸链)2生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备3分解戊糖意义：1补充糖酵解2氧化阶段产生NADPH，促进脂肪酸和固醇合成。3非氧化阶段产生大量中间产物为其它代谢提供原料
磷酸戊糖途径的生理意义是什么?
磷酸戊糖途径的生理意义如下：一般而言，磷酸戊糖途径的生理意义具有三点，分别如下：为核酸的合成提供核糖。磷酸戊糖途径生成大量的NADPH+H+，作为供氢体参与多种代谢反应。通过磷酸戊糖途径中的转酮醇基及转醛醇基反应，使各种糖在体内得以互相转变。磷酸戊糖途径包括第一阶段的氧化反应和第二阶段的一系列基团转移。第一阶段氧化反应主要由2个关键酶催化。通过第一阶段氧化反应，产生2分子NADPH和1分子核糖。磷酸戊糖途径特点：磷酸戊糖途径是在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。
磷酸戊糖途径 名词解释
磷酸戊糖途径 也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径，即Embden-Meyerhof途径）。是一种葡萄糖代谢途径。这是一系列的酶促反应，可以因应不同的需求而产生多种产物，显示了该途径的灵活性。 葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖，后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程。反应场所是细胞溶质(Cytosol)。所有的中间产物均为磷酸酯。过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的。 磷酸戊糖途径的任务 1 产生NADPH(注意：不是NADH！NADPH不参与呼吸链) 2 生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备 3 分解戊糖 过程 磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分。 氧化部分 第一步和糖酵解的第一步相同，在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖。后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)(Glucose-6-phosphat-dehydrogenase)，6-磷酸葡糖酸内酯酶(6-Phosphogluconolactonase)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-Phosphogluconatdehydrogenase)的帮助下生成5-磷酸核酮糖。 非氧化部分 其实是一系列的基团转移反应。在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径。这需要有酶的帮助，比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位。而转二羟丙酮基酶则可转三个。 调节 虽然6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶，但是磷酸戊糖途径的调节主要是通过底物和产物浓度的变化实现的。它是一“旁路”。当机体需要NADPH和磷酸核糖的时候，葡萄糖就会流入这一途径。特别是在脂肪酸和固醇合成发生的地方。 磷酸戊糖途径：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸己糖旁路。
什么是多核苷酸磷酸化酶
多核苷酸磷酸化酶polynucleotidephospho－rylases．ochoa、m．grunberg－monago（1955），在棕色固氮菌（azotobactervinelandii）中发现的酶，广泛存在于微生物中。催化（nmp）因为对核苷酸的特异性低，可以用来合成各种多聚物。也可以由大肠杆菌、藤黄微球菌（micro－coccusluteus）精制出高纯度的酶，分子量均约20万，性质也相同。聚合反应时有作为引物（primer）的寡核苷酸起作用，对于反应速度几乎没有影响。另一方面，逆反应是从rna或多聚物的3′-oh末端逐级水解的。
多核苷酸磷酸化酶是重要的工具酶。为什么细胞不能用它合成自身的RNA?
【答案】：因多核苷酸磷酸化酶催化的反应平衡是趋向于RNA降解的。要使反应向着生成RNA的方向进行，必须有高浓度的核苷二磷酸(NDP)存在。此外，多核苷酸磷酸化酶催化的RNA的合成不需要模板，因此该酶催化合成的RNA的核苷酸顺序是随机的，翻译出的蛋白质的氨基酸排列顺序也是随机的，不是细胞所需要的。细胞用这个酶及其他的核酸酶使无用的RNA降解，以调节着细胞中RNA的半衰期，使RNA保持在一定的水平上。
胞嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶是在DNA（RNA）的方框中（碱基）还是在磷酸中？（圆圈）
嘌呤和嘧啶统称为碱基所以当然是在在碱基中。
磷酸的特性
磷酸的特性： 1、浓磷酸可以和氯化钠共热生成氯化氢气体，与碘化钾，溴化钠等也有类似反应，属于高沸点酸制低沸点酸； 2、磷酸根离子具有很强的配合能力，能与许多金属离子生成可溶性的配合物； 3、磷酸受强热时脱水，依次生成焦磷酸，三磷酸和多聚的偏磷酸，三磷酸是链状结构，多聚的偏磷酸是环状结构； 4、浓热的磷酸能腐蚀二氧化硅，生成杂多酸，浓热磷酸还能分解绝大部分矿物，如铬铁矿、金红石、钛铁矿等； 5、磷酸属于中强酸，其结晶点为21摄氏度，当低于此温度时会析出半水物结晶。
磷酸别名是什么
1、磷酸别名：Phosphoricacid、正磷酸。 2、磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。
磷酸和高磷酸的化学式
H5PO5 原磷酸 H3PO4 正磷酸(磷酸) H3PO3 亚磷酸 H3PO2 次磷酸 HPO3 偏磷酸
磷酸的电离方程式
H3PO4≒ H2PO4- + H+（一级电离）H2PO4-≒HPO42- + H+（二级电离）HPO42- ≒PO43- + H+ （三级电离）
磷酸的保存方法？
磷酸的性质在空气中容易潮解，但是磷酸不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性，因此磷酸应该用细口玻璃瓶密封保存，放置于干燥无潮气的地方。储存时候注意，在寒冷的冬季，85%磷酸冬天结晶是正常现象，浓度大于85%的磷酸温度低了容易产生u2002H3PO4.1/2 Hu2082O结晶，用热水捂热，结晶逐渐消失或者将浓度降低一点就不会产生结晶。扩展资料：磷酸浓度高、纯度高，结晶性高。当气温在4摄氏度上下，浓度大于85%时，其结晶性增大，若不慎混入结晶磷酸，会造成原本没有结晶的磷酸立即感染而结晶，而且磷酸结晶异常迅速，直致磷酸储存容器大部结晶。磷酸结晶后，上部磷酸偏稀，下部沉积针状结晶体纯磷酸。根据经验，75%磷酸在较低（4℃附近）的温度下比较难以结晶，因此在较低的气温条件下，建议使用75%磷酸比较妥当。参考资料来源：百度百科-磷酸
可口可乐中的磷酸有什么作用?
可口可乐中添加的磷酸是用来调味的，磷酸具有酸的通性。食品：磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。磷酸盐在改善清凉饮料的风味方面起了一定的作用。在碳酸饮料中它与水中的金属离子作用形成可溶性的盐，封锁金属离子的活动，防止饮料氧化、变败、色调变化，使产品长期稳定，而且CO2保持得很好；在维生素C强化场合，添加磷酸盐可有效地阻止维生素C氧化分解。磷酸盐应用于果汁饮料中可使苹果汁、柑桔汁的维生素C保持稳定；防止果汁类的氧化并使果汁稳定悬浊；还可在可溶性果胶调节浓缩果汁的浆料比重时，防止可溶性果胶质变为不溶性果胶质；在果汁破碎处理时利用磷酸盐可防止柠檬、香蕉、苹果等果肉破碎时急速氧化变色而导致风味变差。防止苹果破碎榨汁澄清处理后产生沉淀并防止色调变化。在果子露方面，添加0.1%~0.3%的磷酸盐可防止色调变化，防止香精氧化变败。扩展资料：磷酸的危害蒸气或雾对眼、鼻、喉有刺激性。口服液体可引起恶心、呕吐、腹痛、血便或体克。皮肤或眼接触可致灼伤。慢性影响：鼻粘膜萎缩、鼻中隔穿孔。长期反复皮肤接触，可引起皮肤刺激。磷酸会降低体内钙的吸收，影响骨骼生长及身高的正常发育。正值生长发育期的儿童与青少年，需要充分的钙质，使骨骼正常生长发育，维持良好的骨骼新陈代谢，并使骨骼密度达到最佳状况，所以更不宜饮用碳酸饮料。另外，磷酸还会阻碍铁质的吸收，铁是制造血液的主要材料之一，一旦铁质不够，会引起缺铁性贫血。正在快速生长发育的孩子们，也正需要足够的铁质来快速造血。参考资料来源：百度百科-磷酸
磷酸pH值是多少？
磷酸pH值和溶液的浓度有关，没有具体的浓度值是无法直接给出准确的pH值数值的。1、PH值一般称为“pH”，是1909年由丹麦生物化学家Soren Peter Lauritz Sorensen提出。p来自德语Potenz，意思是浓度、力量，H（hydrogenion）代表氢离子。2、[H+]是溶液中氢离子的活度，也是PH值的定义的重要依据，单位为摩尔/升，在稀溶液中，氢离子活度约等于氢离子的浓度，可以用氢离子浓度来进行近似计算。3、该值是和溶液的浓度直接挂钩的 所以单独说某酸的PH值是没有意义的。扩展资料：1、pH值是体现某溶液或物质酸碱度的表示方法。pH值分为0－14范围，一般从0－7属酸性，从7－14属碱性，7为中性。2、测定溶液的pH值的方法：(1)使用pH指示剂。在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，根据指示剂的研究就可以确定pH的范围。滴定时，可以作精确的pH标准。(2)使用pH试纸。pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。pH试纸不能够显示出油份的pH值，因为pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH值，但油中没含有氢离子，因此pH试纸不能够显示出油份的pH值。(3)使用pH计。pH计是一种测定溶液pH值的仪器，它通过pH选择电极（如玻璃电极）来测定出溶液的pH。pH计可以精确到小数点后两位。参考资料来源：百度百科-氢离子浓度指数
磷酸是几元酸？
磷酸是三元弱酸。看酸为几元酸需要看该酸的一个分子自身可以在水中电离出厂个H+。可以电离出一个H+的酸就是一元酸，可以电离出两个H+的酸就是二元酸，可以电离出3个H+的就是三元酸。而磷酸的分子式为H3PO3,可以电离出三个H+,故为三元酸。磷酸pH值和溶液的浓度有关，没有具体的浓度值是无法直接给出准确的pH值数值的。［H+]是溶液中氢离子的活度（有时也被写为［H3O+]，水合氢离子活度）也是PH值的定义的重要依据，单位为摩尔／升，在稀溶液中，氢离子活度约等于氢离子的浓度，可以用氢离子浓度来进行近似计算。磷酸概述：正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-p配键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷原子的dxz、dyz空轨道重叠而成。由于磷原子3d能级比氧原子的2p能级能量高很多。组成的分子轨道不是很有效的，所以P—O键从数目上来看是三重键，但从键能和键长来看是介于单键和双键之间。纯H3PO4和它的晶体水合物中都有氢键存在，这可能是磷酸浓溶液粘稠的原因。以上内容参考：百度百科-磷酸
请问磷酸是强酸还是弱酸?
磷酸是一种常见的无机酸，是中强酸。磷酸由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。扩展资料：磷酸是一种重要的化工原料，主要作用如下：1、处理金属表面，在金属表面生成难溶的磷酸盐薄膜，以保护金属免受腐蚀。2、和硝酸混合作为化学抛光剂，用以提高金属表面的光洁度。3、生产洗涤用品、杀虫剂的原料磷酸酯。4、生产含磷阻燃剂的原料。此外，磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。参考资料来源：百度百科——磷酸
磷酸别名是什么
1、磷酸别名：Phosphoric acid、正磷酸。 2、磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。
磷酸分为哪两种
磷酸H3PO4、焦磷酸H4P2O7、六偏磷酸（HPO3）6 、三聚磷酸 H5P3O10、亚磷酸H3PO3、次磷酸H3PO2……
磷酸化学式 磷酸化学式是什么
1、磷酸化学式：H3PO4。 2、磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。 3、磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。
磷酸是什么❓
磷酸或正磷酸（H3PO4），是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，在进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，也可用作化学试剂。
磷酸是什么？
磷酸或正磷酸，是一种常见的无机酸，是中强酸，化学式为H3PO4，分子量为97.994。不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性。具有酸的通性，是三元弱酸，其酸性比盐酸、硫酸、硝酸弱，但比醋酸、硼酸等强。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。物理性质熔点：42℃沸点：261℃（分解，磷酸受热逐渐脱水，因此没有自身的沸点）市售磷酸是含85%H3PO4的粘稠状浓溶液。从浓溶液中结晶，则形成半水合物2H3PO4·H2O（熔点302.3K）。结（冰）晶点：磷酸属于中强酸，其结晶点（冰点）为21℃，当低于此温度时会析出半水物结（冰）晶。当然，通常磷酸在10℃以上甚至更低温度下也不结（冰）晶，这是由于磷酸具有过冷的特性，也就是实际上市售的磷酸在低于21℃时会偏离其结（冰）晶点，不会立即结（冰）晶的现象存在。但这样的低温只要维持一段时间，在静止的状态下，磷酸很容易产生结（冰）晶。磷酸结晶就像其他液体结晶一样属于物理变化而非化学变化。其化学性质不会因结晶而改变，也即磷酸的质量是不会因结晶而受影响的，只要给予温度熔化或加热水稀释溶化，仍可以正常使用。结晶特性：磷酸浓度高、纯度高，结晶性高。根据经验，当气温在4摄氏度上下，浓度大于85%时，其结晶性增大，若不慎混入结（冰）晶磷酸，会造成原本没有结（冰）晶的磷酸立即感染而结（冰）晶，而且磷酸结（冰）晶异常迅速，直致磷酸储存容器大部结（冰）晶。磷酸结（冰）晶后，上部磷酸变稀，下部沉积针状结（冰）晶体纯磷酸。根据经验，75%磷酸在较低（4℃附近）的温度下也较难结（冰）晶，因此在较低的气温条件下，建议使用75%磷酸比较妥当。磷酸结（冰）晶好比水结冰，是其本身的物理性质，固有属性，不能改变，只有妥善保存处理才能防止结（冰）晶。
磷酸是什么？
磷酸或正磷酸，是一种常见的无机酸，是中强酸，化学式为H3PO4，分子量为97.994。不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性。具有酸的通性，是三元弱酸，其酸性比盐酸、硫酸、硝酸弱，但比醋酸、硼酸等强。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。
磷酸 是什么意思
磷酸释义：一种糖浆状或潮解性结晶状三元酸H 3 PO 4 ，用五氧化二磷水化或通过用硫酸沥取法分解磷酸盐(如磷酸盐矿)得到，主要用于制造肥料和其他磷酸盐，用于金属防锈、糖的精制和软饮料的调味剂
磷酸的化学式
H3PO4。磷酸分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。扩展资料：磷酸是三元中强酸，分三步电离，不易挥发，不易分解，有一定氧化性。具有酸的通性。pKa1：2.12pKa2：7.21pKa3：12.67（1）浓磷酸可以和氯化钠共热生成氯化氢气体（与碘化钾、溴化钠等也有类似反应），属于高沸点酸制低沸点酸：NaCl + H3PO4(浓) =△= NaH2PO4+ HCl↑原理：难挥发性酸制挥发性酸（2）磷酸根离子具有很强的配合能力，能与许多金属离子生成可溶性的配合物。如Fe3+与PO43-可以生成无色的可溶性的配合物[Fe(PO4)2]3-和[Fe(HPO4)2]-，利用这一性质，分析化学上常用PO43-掩蔽Fe3+离子，浓磷酸能溶解钨、锆、硅、硅化铁等，并与他们形成配合物。
磷酸是强酸吗？
不是。磷酸或正磷酸，是一种常见的无机酸，是中强酸，化学式为H3PO4，分子量为97.994。不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性。具有酸的通性，是三元弱酸，其酸性比盐酸、硫酸、硝酸弱，但比醋酸、硼酸等强。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。物质结构正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-p配键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷原子的dxz、dyz空轨道重叠而成。
磷酸的作用
磷酸的主要作用：1、磷酸是生产重要的磷肥（过磷酸钙、磷酸二氢钾等）的原料，也是生产饲料营养剂（磷酸二氢钙）的原料。2、处理金属表面，在金属表面生成难溶的磷酸盐薄膜，以保护金属免受腐蚀。3、和硝酸混合作为化学抛光剂，用以提高金属表面的光洁度。4、生产洗涤用品、杀虫剂的原料磷酸酯。5、生产含磷阻燃剂的原料。6、磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。7、磷酸可用于制取含磷药物，例如甘油磷酸钠等。磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。扩展资料：磷酸的安全防护：1、接触时注意防止入眼，防止接触皮肤，防止入口即可。2、遇H发孔剂可燃； 受热排放有毒磷氧化物烟雾。3、磷酸蒸气能引起鼻黏膜萎缩；对皮肤有相当强的腐蚀作用，可引起皮肤炎症性疾患；能造成全身中毒现象。4、若有磷酸蒸气入眼，应立即用大量生理盐水冲洗，随后送医院救治5、空气中最高容许浓度为1mg/m。生产人员工作时应穿戴防护用具，如工作服、橡皮手套、橡皮或塑料围裙、长筒胶靴。6、注意保护呼吸器官和皮肤，如不慎溅到皮肤，应立即用大量清水冲洗，把磷酸洗净后，一般可用红汞溶液或龙胆紫溶液涂抹患处，严重时应立即送医院诊治。参考资料来源：百度百科-磷酸
磷酸的化学式
H3PO4。磷酸分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。扩展资料：磷酸是三元中强酸，分三步电离，不易挥发，不易分解，有一定氧化性。具有酸的通性。pKa1：2.12pKa2：7.21pKa3：12.67（1）浓磷酸可以和氯化钠共热生成氯化氢气体（与碘化钾、溴化钠等也有类似反应），属于高沸点酸制低沸点酸：NaCl+H3PO4(浓)=△=NaH2PO4+HCl↑原理：难挥发性酸制挥发性酸（2）磷酸根离子具有很强的配合能力，能与许多金属离子生成可溶性的配合物。如Fe3+与PO43-可以生成无色的可溶性的配合物[Fe(PO4)2]3-和[Fe(HPO4)2]-，利用这一性质，分析化学上常用PO43-掩蔽Fe3+离子，浓磷酸能溶解钨、锆、硅、硅化铁等，并与他们形成配合物。
磷酸化学式 磷酸化学式是什么
1、磷酸化学式：H3PO4。 2、磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。 3、磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。
磷酸的结构简式是以下的哪个？？
磷酸根离子是正四面体结构。中心原子是p，周围有4个o原子，价电子对=（5+3）/2=4（氧族元素作配位原子时，不考虑其成键电子），孤电子对为0，所以应为正四面体。氨基离子是v型结构。中心原子是n，配位原子是2个h，价电子对=（5+2+1）/2=4（孤单电子当做电子对看待即可），孤电子对有2对（可以写一下电子式来验证），所以应为v型结构。但还不同于水的v型结构。希望采纳，谢谢！
磷酸的结构是什么
H3PO4中,O原子既可以提供一个空的2p轨道，接受外来配位电子对而形成成配位键，也可以同时提供二对孤电子对反馈给原配位P原子的空3d轨道而形成反馈π键，在H3PO4中的反馈π键称为d-pπ 键，P≡O键仍只具有双键的性质。所以磷氧之间3个单键，一个双键。
磷酸的化学式怎样写？
H3PO4。磷酸分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。扩展资料：磷酸是三元中强酸，分三步电离，不易挥发，不易分解，有一定氧化性。具有酸的通性。pKa1：2.12pKa2：7.21pKa3：12.67（1）浓磷酸可以和氯化钠共热生成氯化氢气体（与碘化钾、溴化钠等也有类似反应），属于高沸点酸制低沸点酸：NaCl + H3PO4(浓) =△= NaH2PO4+ HCl↑原理：难挥发性酸制挥发性酸（2）磷酸根离子具有很强的配合能力，能与许多金属离子生成可溶性的配合物。如Fe3+与PO43-可以生成无色的可溶性的配合物[Fe(PO4)2]3-和[Fe(HPO4)2]-，利用这一性质，分析化学上常用PO43-掩蔽Fe3+离子，浓磷酸能溶解钨、锆、硅、硅化铁等，并与他们形成配合物。
磷酸是什么？其结构式是？
磷酸的结构简式是:O←P(OH)3 虽然处于端基的P-O键的键长（140pm）具有双键的特征，但其并不是双键，只是一个配位键。 磷采用sp3杂化，一般会形成四个键。
磷酸的主要用途是什么？
磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。磷酸或正磷酸，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。扩展资料：应用领域：1、农业：磷酸是生产重要的磷肥（过磷酸钙、磷酸二氢钾等）的原料，也是生产饲料营养剂（磷酸二氢钙）的原料。2、工业：磷酸是一种重要的化工原料，主要作用如下：（1）处理金属表面，在金属表面生成难溶的磷酸盐薄膜，以保护金属免受腐蚀。（2）和硝酸混合作为化学抛光剂，用以提高金属表面的光洁度。（3）生产洗涤用品、杀虫剂的原料磷酸酯。（4）生产含磷阻燃剂的原料。3、食品：磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。4、医学：磷酸可用于制取含磷药物，例如甘油磷酸钠等。参考资料来源：百度百科——磷酸
磷酸是强酸还是弱酸
磷酸是弱酸是一中弱电解质,酸式弱酸根的离子是H2PO4- 磷酸 磷酸，分子式为：H3PO4，是一种常见的无机酸。易溶于水各种磷酸根离子跟硝酸银反应生成的沉淀颜色不同，在硝酸中的溶解性不同，酸化后跟蛋白溶液的作用也不同。利用这些性质可以鉴别各种磷酸根离子。化学品名称：磷酸 (H3PO4)化学品别名:亦称“正磷酸”、“一缩原磷酸”。化学品描述：分子量98.00。无色粘稠状液体或无色正交体系晶体。空气中易潮解。熔点42.35℃，沸点261℃（100%）、158℃（85%），相对密度1.83418，折光率1.3420317.5（10%水溶液中）。热至150℃成为无水物。于213℃失去1/2结晶水转变为焦磷酸，300℃以上进一步脱水生成偏磷酸。与水以任何比相混溶，每100ml溶解548g。溶于乙醇。为一种无氧化性的不挥发的三元中强酸，具有强的配位能力。一般为83%~98%的稠厚溶液。在高真空中蒸发、浓缩得无水晶体。制法：由五氧化二磷溶于水而得。工业上用硫酸分解磷灰石制得，较纯品由硝酸使磷氧化可得。用途：用作金属防锈剂、电镀抛光剂、干燥剂、凝固剂及软水剂、化学试剂，还用于医药、食品、肥料等工业。
磷酸是怎么制作出来的？
主要有两种生产方法：1、热法：在石英存在下，将磷矿置于电炉中用焦炭还原，制的的元素磷呈气态逸出，然后将元素磷燃烧成五氧化二磷，用水吸收并水解成磷酸。2、湿法：主要用硫酸和磷矿反应，生成磷酸。这种方法已经成为一个完整的、现代化的大型磷酸生产体系。
磷酸的安全防护
磷酸无强氧化性，无强腐蚀性，属于较为安全的酸，属低毒类，有刺激性。LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮）刺激性：兔经皮595mg/24小时，严重刺激；兔眼119mg严重刺激。接触时注意防止入眼，防止接触皮肤，防止入口即可。遇H发孔剂可燃； 受热排放有毒磷氧化物烟雾。 磷酸蒸气能引起鼻黏膜萎缩；对皮肤有相当强的腐蚀作用，可引起皮肤炎症性疾患；能造成全身中毒现象。 空气中最高容许浓度为1mg/m3。生产人员工作时应穿戴防护用具，如工作服、橡皮手套、橡皮或塑料围裙、长筒胶靴。注意保护呼吸器官和皮肤，如不慎溅到皮肤，应立即用大量清水冲洗，把磷酸洗净后，一般可用红汞溶液或龙胆紫溶液涂抹患处，严重时应立即送医院诊治。
生物：什么是磷酸基团？详细！
磷酸基团一般是指磷酸酰基，即磷酸脱去一个羟基的结构，也可以是脱去两个羟基的磷酸基团，比如ATP、核苷酸等；而磷酸就是指无机物磷酸，一般是以分子形式存在。磷酸基团具有很强的配合能力，能与许多金属离子生成可溶性的配合物。如Fe3+与PO43-可以生成无色的可溶性的配合物[Fe(PO4)2]3-和[Fe(HPO4)2]-；而磷酸属于二元中强酸，可以与各种碱性物质和金属发生反应，也可以用于制备其它酸。
磷酸和磷酸基团
磷酸，或者正磷酸，是一种常见的无机酸，是中强酸，由五氧化二磷溶于热水中即可得到，正磷酸在工业上用硫酸处理磷灰石可以得到。此外，磷酸在空气中容易潮解，加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水会得到偏磷酸，磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，也可用作化学试剂。磷酸基团，或膦酸为有机复合分子，其结构式当中的R为烷基或芳香族羟基，一般出现在生物中，指磷酸酰基，即磷酸脱去一个羟基的结构，也可以是脱去两个羟基的磷酸基团。
磷酸的解释
磷酸的解释[phosphoric acid; phosphorous acid] 一种糖浆状或潮解性 结晶 状三元酸H 3 PO 4 ,用五氧化二磷水化或通过用硫酸沥取法分解磷酸盐(如磷酸盐矿)得到,主要 用于 制造肥料和其他磷酸盐,用于 金属 防锈、糖的精制和软饮料的调味剂 词语分解 磷的解释 磷 í 一种非金属元素，常见的有“白磷”和“红磷”：磷火（俗称“鬼火”）。磷肥。磷脂（含磷和氮的类脂质，是生物体的 重要 组成成分， 动物 的脑、肝、卵等含量较多）。 部首 ：石； 酸的解释 酸 ā 像醋的 气味 或 味道 ：酸菜。 酸溜溜 。酸梅。酸甜。酸奶。酸枣。 化学上称能在水溶液中产生氢离子的化合物，分“无机酸”、“ 有机 酸”两大类：盐酸。碳酸。硝酸。硫酸。酸碱度。 讥讽 人的迂腐：穷酸。 寒酸 。
磷酸分子式
磷酸H3PO4 偏磷酸:HPO3
磷酸的制法
实验室一般不制取磷酸（这也就是为什么中学课本中没有此实验的原因）工业制取方法较多，主要原理如下：方法一：Ca3(PO4)2＋3H2SO4(浓)＝3CaSO4↓＋2H3PO4方法二：4P＋5O2＝2P2O5 P2O5＋3H2O ＝2H3PO4方法三：3P4＋2OHNO3(稀)＋8H2O＝12H3PO4＋2ONO↑
磷酸的主要用途是什么？
磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。磷酸或正磷酸，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。扩展资料：应用领域：1、农业：磷酸是生产重要的磷肥（过磷酸钙、磷酸二氢钾等）的原料，也是生产饲料营养剂（磷酸二氢钙）的原料。2、工业：磷酸是一种重要的化工原料，主要作用如下：（1）处理金属表面，在金属表面生成难溶的磷酸盐薄膜，以保护金属免受腐蚀。（2）和硝酸混合作为化学抛光剂，用以提高金属表面的光洁度。（3）生产洗涤用品、杀虫剂的原料磷酸酯。（4）生产含磷阻燃剂的原料。3、食品：磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。4、医学：磷酸可用于制取含磷药物，例如甘油磷酸钠等。参考资料来源：百度百科——磷酸
磷酸结构简式
磷酸的结构简式是:O←P(OH)3 虽然处于端基的P-O键的键长（140pm）具有双键的特征,但其并不是双键,只是一个配位键. 磷采用sp3杂化,一般会形成四个键.
磷酸的化学元素组成
H5PO5 原磷酸 H3PO4 正磷酸(磷酸) H3PO3 亚磷酸 H3PO2 次磷酸 HPO3 偏磷酸
磷酸的电子式和结构简式
磷酸根离子是正四面体结构。中心原子是P，周围有4个O原子，价电子对=（5+3）/2=4（氧族元素作配位原子时，不考虑其成键电子），孤电子对为0，所以应为正四面体。氨基离子是V型结构。中心原子是N，配位原子是2个H，价电子对=（5+2+1）/2=4（孤单电子当做电子对看待即可），孤电子对有2对（可以写一下电子式来验证），所以应为V型结构。但还不同于水的V型结构。希望采纳，谢谢！
磷酸根详细资料大全
磷酸根，化学式PO 4 [sup class="normal"]3-[/sup]，各种磷酸根离子跟硝酸银反应生成的沉淀颜色不同，在硝酸中的溶解性不同，酸化后跟蛋白溶液的作用也不同。利用这些性质可以鉴别各种磷酸根离子。 基本介绍 中文名 ：磷酸根 外文名 ：phosphate radical 化学式 ：PO4 化合价 ：-3 属于 ：盐类 基本信息,符号,化合价,磷酸盐, 基本信息 符号 化合价 -3 磷酸盐 磷酸 的盐类。皆为固体，溶解性按正盐、一氢盐、二氢盐依次渐增。其钠或钾盐的水解，其二氢盐呈微酸性，一氢盐微碱性，正盐碱性，正盐遇酸视酸量不同可转化为磷酸、二氢盐或一氢盐；一氢盐与酸亦可转化为磷酸或二氢盐；二氢盐与强酸则有磷酸生成。 磷酸加工可制得磷酸盐。磷酸与足量碱生成正盐。磷酸与碱中OH-的物质的量比为1：2时生成一氢盐；为1：1时生成二氢盐。磷酸的正盐与酸反应生成不同磷化合物，主要代表物为Ca3(PO4)2。如它与硫酸反应可生成Ca(H2PO4)2，是制高效磷肥重过磷酸钙的主反应。Ca3(PO4)2与H2SO4反应的量的关系(设na为H2SO4的物质的量，nb为Ca3(PO4)2物质的量)为：na/nb≤2生成CaHPO4、na/nb<2生成CaHPO4与Ca(H2PO4)2混合物、na/nb=2生成Ca(H2PO4)2、na/nb<3生成Ca(H2PO4)2与H3PO4的混合物，na/nb≥3生成H3PO4。上述反应的另一生成物皆为CaSO4。磷酸盐主要用做化肥，如过磷酸钙、重过磷酸钙、磷矿粉等单一磷肥和磷酸铵类复合磷肥以及喷施的磷酸二氢钾类磷肥；Na3PO4是常用的洗涤剂和锅炉防垢剂；其它用途如二氢盐用于发酵粉和用磷矿与焦炭、石英于高温制取白磷等。 相关离子转化（电离）：H3PO4(0)-可逆-H2PO4）（-1）+H（+1） H2PO4（-1）-可逆-HPO4（-2）+H（+1） HPO4（-2）-可逆-PO4（-3）+H（+1） 磷酸电离常数：K1=7.1×10-3 K2=6.3×10-8 K3=4.2×10-13
磷酸是强酸还是弱酸
磷酸是弱酸是一中弱电解质,酸式弱酸根的离子是H2PO4- 磷酸 磷酸，分子式为：H3PO4，是一种常见的无机酸。易溶于水各种磷酸根离子跟硝酸银反应生成的沉淀颜色不同，在硝酸中的溶解性不同，酸化后跟蛋白溶液的作用也不同。利用这些性质可以鉴别各种磷酸根离子。化学品名称：磷酸 (H3PO4)化学品别名:亦称“正磷酸”、“一缩原磷酸”。化学品描述：分子量98.00。无色粘稠状液体或无色正交体系晶体。空气中易潮解。熔点42.35℃，沸点261℃（100%）、158℃（85%），相对密度1.83418，折光率1.3420317.5（10%水溶液中）。热至150℃成为无水物。于213℃失去1/2结晶水转变为焦磷酸，300℃以上进一步脱水生成偏磷酸。与水以任何比相混溶，每100ml溶解548g。溶于乙醇。为一种无氧化性的不挥发的三元中强酸，具有强的配位能力。一般为83%~98%的稠厚溶液。在高真空中蒸发、浓缩得无水晶体。制法：由五氧化二磷溶于水而得。工业上用硫酸分解磷灰石制得，较纯品由硝酸使磷氧化可得。用途：用作金属防锈剂、电镀抛光剂、干燥剂、凝固剂及软水剂、化学试剂，还用于医药、食品、肥料等工业。
高中生物什么是磷酸基,和磷酸有啥区别
磷酸是一种无机酸H3PO4,磷酸基团是ATP上的,磷酸基团之间的键叫高能磷酸键,还有就是脱氧核糖核苷酸（或核糖核苷酸）（DNA和RNA)上有磷酸基团,他与上一个脱氧核糖核苷酸（或核糖核苷酸）的五碳糖连接起来,形成磷酸二酯键,把两个脱氧核糖核苷酸（或两个核糖核苷酸）连接起来的. 我是高三的我的生物成绩在全年级是数一数二的.请相信我.
磷酸根离子在水中以什么形式存在
因为磷酸是弱酸，在水中不完全电离。在溶液中存在磷酸分子，磷酸一氢根，磷酸二氢根，磷酸根，氢离子。各种磷酸根离子跟硝酸银反应生成的沉淀颜色不同，在硝酸中的溶解性不同，酸化后跟蛋白溶液的作用也不同。利用这些性质可以鉴别各种磷酸根离子。扩展资料：磷酸的盐类，皆为固体，溶解性按正盐、一氢盐、二氢盐依次渐增。其钠或钾盐的水解，其二氢盐呈微酸性，一氢盐微碱性，正盐碱性，正盐遇酸视酸量不同可转化为磷酸、二氢盐或一氢盐；一氢盐与酸亦可转化为磷酸或二氢盐；二氢盐与强酸则有磷酸生成。由于磷酸盐对生物的重要性，所以在生态学上，它是高度被采集。因此，它在环境中往往是限量试剂，而它的可得性则决定生物成长的速度。将大量的磷酸盐加入缺乏磷酸盐的环境或微生物环境中，会对生态有着重大的影响。参考资料来源：百度百科-磷酸根
磷酸总共有几种？
理论上无穷多种，因为磷酸是能聚合的酸，聚合度可以任意变化，所以理论上有无穷多种。而实际中常见的是：磷酸H3PO4、焦磷酸H4P2O7、六偏磷酸（HPO3）6、三聚磷酸H5P3O10当然如果你问的包括低价态，那么还有：亚磷酸H3PO3、次磷酸H3PO2满意请采纳，谢谢~欢迎追问在线回答
化学中磷酸的性质
磷酸（Orthophosphoric acid, Phosphoric acid），CAS号：7664-38-2化学式：H3PO4，分子量：98，酸性：中强酸， 一 物理性质 纯磷酸是无色晶体，无臭，具有酸味，熔点42.3摄氏度，高沸点酸，易溶于水。 磷酸溶液为无色透明或略带浅黄色、稠状液体。 相对密度（水=1）1.87(纯品)，相对密度（空气=1）3.38，饱和蒸汽压：0.67(25℃，纯品)， 熔点：42.4°C(纯品)，沸点：260°C，与水混溶，可混溶于乙醇。二 化学性质 磷酸是三元中强酸，分三步电离，不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性。具有酸的通性。（1）与碱反应 NaOH＋H3PO4＝NaH2PO4＋H2O 2NaOH＋H3PO4＝Na2HPO4＋2H2O 3NaOH＋H3PO4＝Na3PO4＋3H2O（2）与某些盐反应 NaBr＋H3PO4(浓) ＝NaH2PO4＋HBr↑ NaI＋H3PO4(浓)＝ NaH2PO4＋HI↑ 原理：难挥发性酸制挥发性酸（3）磷酸根离子具有很强的配合能力，能与许多金属离子生成可溶性的配合物。如Fe3+与PO43-可以生成无色的可溶性的配合物[Fe(PO4)2]3-和[Fe(HPO4)2]-，利用这一性质，分析化学上常用PO43+掩蔽Fe3+离子。（4）磷酸受强热时脱水，依次生成焦磷酸、三磷酸和多聚的偏磷酸。三磷酸是链状结构，多聚的偏磷酸是环状结构。
请问磷酸是强酸还是弱酸?
磷酸是一种常见的无机酸，是中强酸。磷酸由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。扩展资料：磷酸是一种重要的化工原料，主要作用如下：1、处理金属表面，在金属表面生成难溶的磷酸盐薄膜，以保护金属免受腐蚀。2、和硝酸混合作为化学抛光剂，用以提高金属表面的光洁度。3、生产洗涤用品、杀虫剂的原料磷酸酯。4、生产含磷阻燃剂的原料。此外，磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。参考资料来源：百度百科——磷酸
可口可乐中的磷酸有什么作用?
可口可乐中添加的磷酸是用来调味的，磷酸具有酸的通性。食品：磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。磷酸盐在改善清凉饮料的风味方面起了一定的作用。在碳酸饮料中它与水中的金属离子作用形成可溶性的盐，封锁金属离子的活动，防止饮料氧化、变败、色调变化，使产品长期稳定，而且CO2保持得很好；在维生素C强化场合，添加磷酸盐可有效地阻止维生素C氧化分解。磷酸盐应用于果汁饮料中可使苹果汁、柑桔汁的维生素C保持稳定；防止果汁类的氧化并使果汁稳定悬浊；还可在可溶性果胶调节浓缩果汁的浆料比重时，防止可溶性果胶质变为不溶性果胶质；在果汁破碎处理时利用磷酸盐可防止柠檬、香蕉、苹果等果肉破碎时急速氧化变色而导致风味变差。防止苹果破碎榨汁澄清处理后产生沉淀并防止色调变化。在果子露方面，添加0.1%~0.3%的磷酸盐可防止色调变化，防止香精氧化变败。扩展资料：磷酸的危害蒸气或雾对眼、鼻、喉有刺激性。口服液体可引起恶心、呕吐、腹痛、血便或体克。皮肤或眼接触可致灼伤。慢性影响：鼻粘膜萎缩、鼻中隔穿孔。长期反复皮肤接触，可引起皮肤刺激。磷酸会降低体内钙的吸收，影响骨骼生长及身高的正常发育。正值生长发育期的儿童与青少年，需要充分的钙质，使骨骼正常生长发育，维持良好的骨骼新陈代谢，并使骨骼密度达到最佳状况，所以更不宜饮用碳酸饮料。另外，磷酸还会阻碍铁质的吸收，铁是制造血液的主要材料之一，一旦铁质不够，会引起缺铁性贫血。正在快速生长发育的孩子们，也正需要足够的铁质来快速造血。参考资料来源：百度百科-磷酸
磷酸溶液如何配制
浓磷酸的摩尔浓度是15mol/L制成0.025mol/l磷酸溶液500ml需要的磷酸的物质的量为0.025*0.5=0.0125mol那么需要浓磷酸的体积=0.0125/15=0.00083L=0.83mL因此，取浓磷酸0.83mL，稀释至500mL
磷酸和磷酸根反应
生成三磷酸腺苷。磷酸和磷酸根反应生成三磷酸腺苷。磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。
磷酸的化学式怎么写? 那 1.磷酸钠 2.磷酸氢钠 3.磷酸氢二钠 4.磷酸氢铵 5.磷酸钙
摆脱,不知道的不要误导,我上网查的怎么和你们说的不一样呢? H3PO4 1Na3PO4 2 NaH2PO4 3 Na2HPO4-12H2O 4磷酸氢二铵(NH4)2HPO4 磷酸二氢铵NH4H2PO4 5CaCO3
磷酸有什么危害
磷酸具有腐蚀性，受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：蒸气或雾对眼、鼻、喉有刺激性。液体可致皮肤或眼灼伤。慢性影响：鼻粘膜萎缩，鼻中隔穿孔。长期反复皮肤接触，可引起皮肤刺激。急救措施：皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤，按酸灼伤处理。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。看到问题有点晚，真心希望能帮助到你，如果你也满意答案，而且也希望我的回答能帮助更多的人，望采纳吧，谢谢！
磷酸别名是什么 磷酸具体指的什么
1、磷酸别名：Phosphoric acid、正磷酸。 2、磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。
磷酸是怎样生产出来的？
原料：磷酸的原料主要是磷矿（主要成分为氟磷酸钙Ca10F2(PO4)6）和以硫酸为主的无机酸。原理：3H+ PO43- = H3PO4 （原理：强酸制弱酸）湿法：工业上常用浓硫酸跟磷酸钙、磷矿石反应制取磷酸，滤去微溶于水的硫酸钙沉淀，所得滤液就是磷酸溶液。或让白磷与硝酸作用，可得到纯的磷酸溶液。3P4 + 20HNO3 + 8H2O = 12H3PO4 + 20NO↑热法：白磷在空气中燃烧生成五氧化二磷，再经水化制成。注意必须用热水，因为五氧化二磷会和冷水反应生成剧毒的偏磷酸。多磷酸的生产：多磷酸的生产主要由正磷酸在适当条件下脱水而成。重结晶法：将工业磷酸用蒸馏水溶解后，把溶液提纯，除去砷和重金属等杂质，经过滤，使滤液符合食品级要求时，浓缩，制得食用磷酸成品。用处：农业：磷酸是生产重要的磷肥（过磷酸钙、磷酸二氢钾等）的原料，也是生产饲料营养剂（磷酸二氢钙）的原料。工业：磷酸是一种重要的化工原料，主要作用如下：处理金属表面，在金属表面生成难溶的磷酸盐薄膜，以保护金属免受腐蚀。和硝酸混合作为化学抛光剂，用以提高金属表面的光洁度。生产洗涤用品、杀虫剂的原料磷酸酯。生产含磷阻燃剂的原料。食品：磷酸是食品添加剂之一，在食品中作为酸味剂、酵母营养剂，可口可乐中就含有磷酸。磷酸盐也是重要的食品添加剂，可作为营养增强剂。医学：磷酸可用于制取含磷药物，例如甘油磷酸钠等。
磷酸的制备方法
磷酸的原料主要是磷矿（主要成分为氟磷酸钙Ca10F2(PO4)6）和以硫酸为主的无机酸。实验室制法：实验室可用强酸+磷酸盐制备磷酸。 3H+ + PO43- ==== H3PO4 （原理：强酸制弱酸）湿法：工业上常用浓硫酸跟磷酸钙、磷矿石反应制取磷酸，滤去微溶于水的硫酸钙沉淀，所得滤液就是磷酸溶液。或让白磷与硝酸作用，可得到纯的磷酸溶液。3P4 + 20HNO3 + 8H2O ==== 12H3PO4 + 20NO↑热法：白磷在空气中燃烧生成五氧化二磷，再经水化制成。注意必须用热水，因为五氧化二磷会和冷水反应生成剧毒的偏磷酸。多磷酸的生产：多磷酸的生产主要由正磷酸在适当条件下脱水而成。重结晶法：将工业磷酸用蒸馏水溶解后，把溶液提纯，除去砷和重金属等杂质，经过滤，使滤液符合食品级要求时，浓缩，制得食用磷酸成品。