SMN

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  • 网络运动神经元存活基因(Survival Motor Neuron);圣塔玛莉亚诺维拉(Santa Maria Novella);运动神经元生存

SMNSMN

SMN

运动神经元存活基因(Survival Motor Neuron)

其中的运动神经元存活基因(SMN)与SMA疾病的关联性最大。一般正常人的两条第5号染色体皆有两个运动神经元存活基因(SM…

圣塔玛莉亚诺维拉(Santa Maria Novella)

SANTA MARIA NOVELLA (SMN) 圣塔玛莉亚诺维拉品牌故事:Officina Profumo Farmaceutica di Santa Maria Novella 发源於 …

运动神经元生存

摘 要:目的制备运动神经元生存SMN)蛋白多克隆抗体,探讨SMN蛋白在细胞内的定位及在脊髓性肌萎缩症(SMA)患者骨 …

运动神经元生存基因

方法 基于运动神经元生存基因 (SMN)的两个同源拷贝碱基的差异 ,通过羊水细胞培养 ,应用错配PCR -RFLP法对 2例有SMA阳性 …

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It may open up a new way to treat SMA by adjusting SMN2 gene and enhancing full length SMN protein expression. 调控SMN2基因表达,促进全长SMN蛋白产生,有望为治疗SMA开辟新途径。
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Humans have an additional gene called SMN2 which only makes a small amount of the normal SMN protein -- the protein required to prevent SMA. 人类有一个叫做SMN2的基因,这种基因只能产生一小部分的正常SMN蛋白以阻止SMA的发生。
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Objective To study survival motor neuron (SMN) deletion in adult onset patients with spinal muscular atrophy (SMA). 目的探讨成年起病的脊肌萎缩症(SMA)患者的运动神经元存活基因SMN的缺失情况。
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Detection of deletion and subtle mutations of SMN gene in children with spinal muscular atrophy 儿童型脊肌萎缩症SMN基因缺失与微突变检测
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The advance in SMN protein and spinal muscular atrophy SMN蛋白与脊髓性肌萎缩症的研究进展