DNA

一、来源不同CDNA：CDNA是以mRNA为模板,在适当引物的存在下,由mRNA经过反转录而得到的DNA，是mRNA链互补的DNA链。基因组DNA：基因组DNA是指整套人类基因结构，控制着人类从一个单个细胞到一个复杂整体的发育。二、所属细胞类型不同CDNA：CDNA的基因可以来自于原核细胞，也可以来自于真核细胞。基因组DNA：基因组DNA是指人类基因，属于真核细胞。三、结构不同CDNA：cDNA内部已无内含子等结构。基因组DNA：基因组DNA通常存在内含子等结构。扩展资料二代测序均是先将RNA反转录组成cDNA再进行测序的。mRNA，并不是严格意义上的基因，而是基因信息的载体，称作Messenger RNA (mRNA)，即信使核糖核酸。“基因”是指负载特定生物遗传信息，能够产生一条多肽链或功能RNA所必需的DNA分子片段，不但包括编码区，还包括5"-端和3"-端两侧特异性序列，虽然这些序列不编码氨基酸，但在基因表达的过程中起着重要的作用。参考资料来源：百度百科-CDNA百度百科-基因组DNA

cDNA是双链DNA。在高中生物里可能是为了方便只提了第一步里的逆转录酶，事实上在整个制作步骤中，你可以看到由第一链产生第二链的过程中是需要DNA聚合酶的。不用在意这些，等大学里学到相关知识的时候会学到的。

cDNA就是环状DNA的意思，c就是circle的首字母，环状DNA有两种，一种是原核细胞的拟核，拟核就是一个环状的DNA分子，是原核生物邪恶遗传物质；另一种是存在于原核细胞中的除拟核之外的一种小型的环状DNA分子，他也控制一部分形状。

CDNA是染色体的主要化学成分，同时也是基因组成的，有时被称为“遗传微粒”。RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA与DNA进行一定条件下合成的，就是cDNA（百科解释）因为基因上并不是全部都表达的DNA片段，比如内含子，在基因转录的时候是要一段全都转录的，这就需要将转录来的mRNA中不需要的部分切除，然后再拼接。也就是说用RNA逆转录出来的DNA单练是比原来的短的，这个纯粹有基因表达序列的DNA这个就是cDNA

RNA反转录的cDNA是单链的，最终形成双链。cDNA是指具有与某RNA链呈互补碱基序列的DNA。与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由依赖RNA的DNA聚合酶（反转录酶）作用而合成。并且在合成单链cDNA后，再用碱处理除去与其对应的RNA以后，以单链cDNA为模板，由依赖DNA的DNA聚合酶或依赖RNA的DNA聚合酶作用合成双链cDNA。扩展资料：反转录的生物学意义：1、对分子生物学的中心法则进行了修正和补充，修正后的中心法则表示为：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）。有些病毒（如阮病毒，即疯牛病病毒）以蛋白质直接形成蛋白质。2、在致癌病毒的研究中发现了癌基因，在人类一些癌细胞如膀胱癌、小细胞肺癌等细胞中，也分离出与病毒癌基因相同的碱基序列，称为细胞癌基因或原癌基因。癌基因的发现为肿瘤发病机理的研究提供了很有前途的线索。3、在实际工作中有助于基因工程的实施。由于目的基因的转录产物易于制备，可将mRNA反向转录形成DNA用以获得目的基因。参考资料来源：百度百科-反转录参考资料来源：百度百科-cDNA

参考：http://baike.baidu.com/view/60324.htm一、制备用于克隆cDNA的mRNA 1.Oligotex mRNA Kits (QIAGEN）法 2.磁珠法分离mRNA 注意：一般需要做mRNA完整性的检测（检查mRNA在无细胞翻译体系指导合成高分子量蛋白质的能力、mRNA分子的大小等）；如果用于制备cDNA文库则还需要检测mRNA在细胞中的丰度。二、cDNA第一链的合成 1、oligo(dT)引导的DNA合成法: 利用真核mRNA分子所具有的poly(A)尾巴的特性,加入oligo(dT)短片段,由反转录酶合成cDNA的第一链. 2、随机引物引导的cDNA合成法 (randomly primed cDNA synthesis) : 根据许多可能的序列,合成出6-10个核苷酸长的寡核苷酸短片段(混合物),作为合成第一链cDNA的引物.在应用这种混合引物的情况下,cDNA的合成可以从mRNA模板的许多位点同时发生,而不仅仅从3"-末端的oligo(dT)引物一处开始. 三、cDNA第二链的合成 1、自身引导合成法: 单链cDNA的3"端能够形成发夹状的结构作为引物,在大肠杆菌聚合酶I Klenow或反转录酶的作用下,合成cDNA的第二链. 缺 点: 在以S1核酸酶切割cDNA的发夹状结构时,会导致对应于mRNA 5"端的地方的序列出现缺失和重排. S1核酸酶的纯度不够时,会偶尔破坏合成的双链cDNA分子. 2、置换合成法 原 理: 以第一链合成产物cDNA:mRNA杂交体作为切口平移的模板,RNA酶H在杂交体的mRNA链上造成切口和缺口,产生一系列RNA引物,在大肠杆菌DNA聚合酶I 的作用下合成cDNA的第二链. 优点:a)合成cDNA的效率高 b)直接利用第一链的反应产物,不需纯化 c)避免使用S1核酸酶来切割双链cDNA 3、引物-衔接头法

cDNA一般是不检测的，并且也不好检测，因为你的cDNA都是mRNA，电泳出来会是一条弥散的带。并且上样量需要较大才能看间。需要检测的是提取的RNA，看是否28s和18s rRNA是否清晰、明显(二者位置分别在5kb和2kb处）。最大rRNA亮度应为次大rRNA亮度的1.5-2.0倍，否则表示RNA样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。如果RNA抽提没有问题，那么RT产生的cDNA一般来说是不会出现问题的。

cDNA克隆是以mRNA为原材料，经体外反转录合成互补的DNA(cDNA)，再与载体DNA分子连接引入寄主细胞。每一cDNA反映一种mRNA的结构，cDNA克隆的分布也反映了mRNA的分布。特点是： ①有些生物，如RNA病毒没有DNA，只能用cDNA克隆； ②cDNA克隆易筛选，因为cDNA库中不包含非结构基因的克隆，而且每一cDNA克隆只含一个mRNA的信息； ③cDNA能在细菌中表达。cDNA仅代表某一发育阶段表达出来的遗传信息，只有基因文库才包含一个生物的完整遗传信息。 1.方法： (1)DNA片段的制备：常用以下方法获得DNA片段：①用限制性核酸内切酶将高分子量DNA切成一定大小的DNA片段；②用物理方法(如超声波)取得DNA随机片段；③在已知蛋白质的氨基酸顺序情况下，用人工方法合成对应的基因片段；④从mRNA反转录产生cDNA。 (2)载体DNA的选择： ①质粒：质粒是细菌染色体外遗传因子，DNA呈环状，大小为1-200千碱基对(kb)。在细胞中以游离超螺旋状存在，很容易制备。质粒DNA可通过转化引入寄主菌。在细胞中有两种状态，一是“紧密型”；二是“松驰型”。此外还应具有分子量小，易转化，有一至多个选择标记的特点。质粒型载体一般只能携带10kb以下的DNA片段，适用于构建原核生物基因文库，cDNA库和次级克隆。 ②噬菌体DNA：常用的λ噬菌体的DNA是双链，长约49kb，约含50个基因，其中50%的基因对噬菌体的生长和裂解寄主菌是必需的，分布在噬菌体DNA两端。中间是非必需区，进行改造后组建一系列具有不同特点的载体分子。λ载体系统最适用于构建真核生物基因文库和cDNA库。 M13噬菌体是一种独特的载体系统，它只能侵袭具有F基因的大肠杆菌，但不裂解寄主菌。M13DNA(RF)在寄主菌内是双链环状分子，象质粒一样自主制复，制备方法同质粒。寄主菌可分泌含单链DNA的M13噬菌体，又能方便地制备单链DNA，用于DNA顺序分析、定点突变和核酸杂交。 ③拷斯(Cos)质粒：是一类带有噬菌体DNA粘性末端顺序的质粒DNA分子。是噬菌体－质粒混合物。此类载体分子容量大，可携带45kb的外源DNA片段。也能象一般质粒一样携带小片段DNA，直接转化寄主菌。这类载体常被用来构建高等生物基因文库。 (3)DNA片段与载体连接：DNA分子与载体分子连接是克隆过程中的重要环节之一，方法有：①粘性末端连接，DNA片段两端的互补碱基顺序称之为粘性末端，用同一种限制性内切酶消化DNA可产生相同的粘性末端。在连接酶的作用下可恢复原样，有些限制性内切酶虽然识别不同顺序，却能产生相同末端。②平头末端连接，用物理方法制备的DNA往往是平头末端，有些酶也可产生平头末端。平头DNA片段可在某些DNA连接酶作用下连接起来，但连接效率不如粘性末端高；③同聚寡核苷酸末端连接。④人工接头分子连接，在平头DNA片段末端加上一段人工合成的、具有某一限制性内切酶识别位点的寡核苷酸片段，经限制性内切酶作用后就会产生粘性末端。 连接反应需注意载体DNA与DNA片段的比率。以λ或Cos质粒为载体时，形成线性多连体DNA分子，载体与DNA片段的比率高些为佳。以质粒为载体时，形成环状分子，比率常为1∶1。 (4)引入寄主细胞：常用两种方法：①转化或转染，方法是将重组质粒DNA或噬菌体DNA(M13)与氯化钙处理过的宿主细胞混合置于冰上，待DNA被吸收后铺在平板培养基上，再根据实验设计使用选择性培养基筛选重组子，通常重组分子的转化效率比非重组DNA低，原因是连接效率不高，有许多DNA分子无转化能力，而且重组后的DNA分子比原载体DNA分子大，转化困难。②转导，病毒类侵染宿主菌的过程称为转导，一般转导的效率比转化高。

学科分类： 遗传学注释： 信使RNA(mRNA)分子的双链DNA拷贝。构成基因的双链DNA分子用一条单链作为模板，转录产生与其序列互补的信使RNA分子,然后在反转录酶的作用下,以mRNA分子为模板,合成一条与mRNA序列互补的单链DNA,最后再以单链DNA为模板合成另一条与其互补的单链DNA,两条互补的单链DNA分子组成一个双链cDNA分子.因此,双链cDNA分子的序列同转录产生的mRNA分子的基因是相同的.所以一个cDNA分子就代表一个基因.但是cDNA仍不同于基因,因为基因在转录产生mRNA时,一些不编码的序列即内含子被删除了,保留的只是编码序列,即外显子.所以cDNA序列都比基因序列要短得多,因为cDNA中不包括基因的非编码序列---内含子.

【答案】：DcDNA为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA。故答案为D。考点：cDNA

构建全长cDNA文库分为噬菌体文库和质粒文库，二者大同小异。无论怎样，应当注意如下几个方面：获得起始RNA构建cDNA文库要求的RNA量比做RACE和Northern blot的要多，在材料允许的情况下一般的试剂盒均推荐采用纯化总mRNA后进行反转录，这比直接采用总RNA进行反转录而构建的cDNA文库好，虽然后者也并不是不能做。老版本CLONTECH的SMART 4的中级柱子要求纯化后的总mRNA量最好在0.05-0.5微克左右，这就要求起始总RNA量较多。虽然有的试剂盒声称少至几十个纳克的总RNA也可以构建cDNA文库，但这是针对材料极为稀缺者而言，但起始RNA太少还是会或多或少影响文库构建成功的风险和文库的代表性。至于RNA的质量，如果采用纯化总mRNA后反转录，则对总RNA的杂质方面要求稍松，但对RNA的完整性则一丝不苟，要求未降解。如果直接采用总RNA进行反转录，则对总RNA的质量要求非常高，不仅要求RNA相当完整而无降解，而且要求多酚、多糖、蛋白、盐、异硫氰酸胍等杂质少，最好是试剂盒抽提的。反转录这是构建cDNA文库中最贵的一步，也是核酸质变的一步，它将易降解的RNA变成了不易降解的cDNA。反转录不成功，说明一次文库方案的夭折。反转录效率不高表现在一是部分mRNA被反转录了，但还有相当一部分本该反转录的mRNA未被反转总的全长cDNA太少，这就难以构建好的全长cDNA文库。少量程度的mRNA降解或反转录不完全在SMART 4等试剂盒及手工方法构建中对文库的滴度影响不大，但对文库的全长性则有很大影响。Invitrogen公司基于去磷酸化、去帽、RNA接头连接后再反转录的新技术（可参考其GeneRacer说明书）从原理上是保证最终获得全长cDNA的最好方法，但对mRNA的完整性要求非常高，理论上讲必须是带有帽子结构和Poly A结构的全长mRNA且反转录完全，才能进入文库中。反转录完成后点样检测cDNA的浓度及分子量分布是很重要的。层析柱cDNA分级这一步稍不注意会影响成功性或影响获得的cDNA的片段分布特点。这一步的操作要小心，尤其要在加入cDNA之前通过反复悬浮和试滴保证柱子能正常工作，cDNA的加入和收集要精力集中。获得的每一级的cDNA量很少，检测时带型很暗，所以要用新鲜做的透明薄胶检测，根据检测结果一定要舍弃太短的cDNA（一般400bp以下就不要了，因为短片段太多会严重影响后面的连接转化效果及文库质量）。四、噬菌体文库或质粒文库均对载体与cDNA的连接效率要求很高，也对连接产物转染或转化大肠杆菌的效率要求很高。连接效率高低直接关系到文库构建是否成功，更要注意的是文库连接与一般的片段克隆的连接不一样。一般的片段克隆连接是固定长度的载体与固定长度的目的DNA连接，而文库连接是固定长度的载体与非固定长度的目的DNA连接，目的基因cDNA长的有10kb以上，短的只有500bp或更短。一系列长度不等的cDNA与载体在一起连接的结果，不同长度cDNA的连接效率就不一样。有的专家的经验是，根据分级结果，有意识地将长度不同的cDNA群分别与载体连接，再分别转化或转染大肠杆菌，分别完成滴度检测，最后将不同长度级别的文库混合在一起供杂交筛选。

cDNA 文库是指某生物某发育时期所转录的全部 mRNA 经反转录形成的 cDNA 片段与某种载体连接而形成的克隆的集合。经典 cDNA 文库构建的基本原理是用 Oligo(dT) 作逆转录引物，或者用随机引物，给所合成的 cDNA 加上适当的连接接头，连接到适当的载体中获得文库。其基本步骤包括：RNA 的提取(例如异硫氰酸胍法，盐酸胍—有机溶剂法，热酚法等等，提取方法的选择主要根据不同的样品而定)，要构建一个高质量的 cDNA 文库，获得高质量的 mRNA 是至关重要的，所以处理 mRNA 样品时必须仔细小心。由于 RNA 酶存在所有的生物中，并且能抵抗诸如煮沸这样的物理环境，因此建立一个无 RNA 酶的环境对于制备优质 RNA 很重要。在获得高质量的 mRNA 后，用反转录酶 Oligo(dT) 引导下合成 cDNA 第1链， cDNA 第2链的合成(用 RNA 酶 H 和大肠杆菌 DNA 聚合酶 I，同时包括使用 T4 噬菌体多核苷酸酶和大肠杆菌 DNA 连接酶进行的修复反应)，合成接头的加入、将双链 DNA 克隆到载体中去、分析 cDNA 插入片断，扩增 cDNA 文库、对建立的 cDNA 文库进行鉴定。这里强调的是对载体的选择，常规用的是 λ 噬菌体，这是因为 λ DNA 两端具有由12个核苷酸的粘性末端，可用来构建柯斯质粒，这种质粒能容纳大片段的外源 DNA。

右手螺旋，反向平行；螺旋直径2nm；脱氧核糖和磷酸基主链位于螺旋外部，碱基位于螺旋内部；双螺旋的螺距为3.4nm，其中包含10个核苷酸对。B型DNA仅仅是众多DNA双螺旋构象中的一种。在外界条件的改变下，双螺旋的构象也会改变。DNA是作为染色体的一个成而存在于细胞核之中。其主要的作用和功能在于对遗传信息的储存。DNA分子十分大是由核苷酸构成的。而核苷酸含碳碱基是鸟嘌呤腺嘧啶等。在细胞中DNA能够和蛋白质结合成为染色体整个染色体被被称为染色体组。扩展资料：DNA的作用：经过对DNA的本质进行学习和了解我们知道了DNA能够经过精准的复制把遗传信息传递给下一代DNA还能够在复制过程中进行有概率的突变这样可以为生物进化提供分子基础DNA可以转录成为RNA并且翻译成为蛋白质经过蛋白质来实现生命结构与功能。正是因为DNA所具备的这些功能使其能够对人类的生活起到很大的作用就当前的情况来看主要是在亲子鉴定以及转基因技术中发挥重大作用。

B型DNA双螺旋结构要点是主链有二条。DNA双螺旋结构主链由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。主链有二条，它们似“麻花状”绕一共同轴心以右手方向盘旋, 相互平行而走向相反形成双螺旋构型。主链处于螺旋的外则,这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性。DNA外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的骨架。所谓双螺旋就是针对二条主链的形状而言的。扩展资料：1953年，沃森和克里克发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。在以后的近50年里，分子遗传学、分子免疫学、细胞生物学等新学科如雨后春笋般出现，一个又一个生命的奥秘从分子角度得到了更清晰的阐明，DNA重组技术更是为利用生物工程手段的研究和应用开辟了广阔的前景。

B-DNA是与细胞中DNA结构最接近的，B-DNA是一种理想结构，不能预示基因活动，与细胞中的DNA略有不同，体现在两个方面：第一，溶液中的DNA分子比B-DNA分子的螺旋程度更高，平均每螺周有10.5个碱基对；第二，B型DNA构象是均一的结构，然而实际的DNA没有如此规则，甚至从精细结构看，它的各个碱基对之间都有所不同。

1、两条DNA互补链反向平行。2、DNA双螺旋的稳定性靠氢键和碱基的堆集力维持。3、DNA双螺旋表面有一个大沟和一个小沟，蛋白质分子通过大沟、小沟和碱基相识别。4、两条DNA链靠形成的氢键结合在一起。5、脱氧核酸和磷酸间隔相连的清水骨架在螺旋分子外侧。 DNA的作用： 经过对DNA的本质进行学习和了解我们知道了DNA能够经过精准的复制把遗传信息传递给下一代DNA还能够在复制过程中进行有概率的突变这样可以为生物进化提供分子基础DNA可以转录成为RNA并且翻译成为蛋白质经过蛋白质来实现生命结构与功能。 正是因为DNA所具备的这些功能使其能够对人类的生活起到很大的作用就当前的情况来看主要是在亲子鉴定以及转基因技术中发挥重大作用。

B-DNA是与细胞中DNA结构最接近的，B-DNA是一种理想结构，不能预示基因活动，与细胞中的DNA略有不同，体现在两个方面：第一，溶液中的DNA分子比B-DNA分子的螺旋程度更高，平均每螺周有10.5个碱基对；第二，B型DNA构象是均一的结构，然而实际的DNA没有如此规则，甚至从精细结构看，它的各个碱基对之间都有所不同。

1953年Watson和Crick在nature上发表了DNA双螺旋模型首次简要阐明了复杂DNA分子的二级结构，明确提出特异碱基配对可能是遗传物质的复制机制。要点如下： 1.两条反向平行的互补双螺旋链，一条方向为5‘→3"，另一条方向为3‘→5"，围绕同一中心纵轴，从右向上盘旋。 2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外，位于内的碱基平面与中心轴垂直。 3.每个碱基相聚0.34nm，同条链相邻碱基夹角36度，每10个碱基形成螺旋1周，螺距3.4nm。 4.露于螺旋外的磷原子离中心轴1.0nm，易与阳离子接近。 5.两条链相互碱基互补配对，即AT/GC，分别以2个和3个氢键相连。 6.两条单链之间由小沟，两个双链之间有大沟，他们在DNA双螺旋外交替出现。

几种主要的DNA二级结构对照表 DNA模型 螺旋方向 直径(nm) 碱基数/螺旋 螺距(nm) 旋转角度/碱基 其它结构特征 存在情况 B-DNA 右手 2 10 3.54 36º 平滑旋转梯形螺旋结构 92%RH，钠盐，溶液和细胞中天然状态中的DNA多以此状态存在 A-DNA 右手 　　11 2.53 32.7º 碱基不与中心轴垂直，呈20º倾角 75%RH，钠盐 C-DNA 　　　　9.3 3.1 38º 　　66%RH，锂盐，可能存在于某些病毒DNA中 Z-DNA 左手 1.8 12 4.56 -60º 主链中P原子连接线呈锯齿形，似“Z”字，分子细长伸展，碱基对偏离中心轴而靠近外侧，螺旋表面只有小沟，无大沟 在一定条件下右旋DNA可转变为左旋，DNA左旋化可能与致癌、突变及基因表达调控有关 另外还有D型和E型等，研究少一些。DNA二级结构也还存在三股螺旋DNA，三股螺旋DNA存在于基因调控区和其他重要区域，因此具有重要生理意义。

应该选E【D.两者的结晶状态不同】是一种结果。其它见下表。DNA的二级结构分为两大类：一类是右手螺旋，如A-DNA、B-DNA、C-DNA、D-DNA等；另一类是左手双螺旋，如Z-DNA。詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋，是称为B型的水结合型DNA，在细胞中最为常见。也有的DNA为单链，一般见于原核生物，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。有的DNA为环形，有的DNA为线形。在碱A与T之间可以形成两个氢键，G与C之间可以形成三个氢键，使两条多聚脱氧核苷酸形 成互补的双链，由于组成碱基对的两个碱基的分布不在一个平面上，氢键使碱基对沿长轴旋转一定角度，使碱基的形状像螺旋桨叶片的样子，整个DNA分子形成双螺旋缠绕状。碱基对之间的距离是0.34nm,10个碱基对转一周，故旋转一周（螺距）是3.4nm，这是β-DNA的结构，在生物体内自然生成的DNA几乎都是以β-DNA结构存在。

ABD 解析 ： 双链多数为右手螺旋，也有其他形式，如左手双螺旋等。

要点如下：1.两条反向平行的互补双螺旋链，一条方向为5‘→3"，另一条方向为3‘→5"，围绕同一中心纵轴，从右向上盘旋。2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外，位于内的碱基平面与中心轴垂直。3.每个碱基相聚0.34nm，同条链相邻碱基夹角36度，每10个碱基形成螺旋1周，螺距3.4nm。4.露于螺旋外的磷原子离中心轴1.0nm，易与阳离子接近。5.两条链相互碱基互补配对，即AT/GC，分别以2个和3个氢键相连。6.两条单链之间由小沟，两个双链之间有大沟，他们在DNA双螺旋外交替出现。在Watson和Crick发现DNA B型双螺旋的同一时期，麻省理工学院的A.Rich等科学家提出了一种被称之为Z-DNA左手螺旋，糖磷酸骨架呈锯齿状排列，外面只有一条沟。每个Z-DNA螺旋含有12个碱基对，螺距为4.5nm。在高离子强度环境下，一条长的DNA片段中如有嘌呤嘧啶交替排列，即可呈Z构象。将Z-DNA双链中碱基C甲基化，有助于左手螺旋的稳定。某些证据表明Z-DNA可能影响基因的表达。多年来，B型DNA和Z型DNA究竟如何结合在一起，对科学家来说一直是谜。韩国成均馆大学及中央大学科学家组成的课题组，采用X射线晶体结构分析法，首次获得了这两种DNA结合处的三维结构，并由此阐明了两种不同结构DNA如何能够结合的机理。

高中课本上的是Waston和Crick提出的，他们当时测定的DNA是相对湿度为92%的DNA钠盐，生物化学界把这种DNA叫做B型DNA，属右旋双螺旋结构DNA。结构要点：1.由两条脱氧核苷算链构成，两条链都是右手螺旋，并且两条链反相平行（一条5"→3"，另一条3"→5"）；2.磷酸基和脱氧核糖在外侧，彼此之间通过磷酸二酯键连接，形成DNA的骨架，碱基连接在糖环内侧，糖环平面和碱基平面相互垂直；3.双螺旋的直径为2nm，顺轴方向，每隔0.34nm有一个核苷酸，两个相邻的核苷酸之间的夹角为36°，每一圈双螺旋有10对核苷酸，每圈高度为3.4nm；4.两条链之间由氢键连接，A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成3个氢键；5.双螺旋的表面形成两个凹下去的槽，大槽称大沟，小槽称小沟，这些沟对蛋白质与DNA的识别起很重要的作用。另外，维持DNA结构稳定的作用力主要是碱基堆积力，而不是氢键。

这是指B型DNA，也就是我们通常说的DNA沃森和克里克在研究DNA的时候所用的资料来自在相对湿度为百分之九十二是所得到的DNA，这种DNA称为B型DNA.还有A型和Z型，这是DNA的三种构型。一般认为，B构型最接近细胞中的DNA构象，它与双螺旋模型非常相似。A－DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA－RNA杂交分子构象接近。Z－DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕，其主链呈锯齿（Z）形，故名。

有。DNA双螺旋其实有 A、B、Z三种构型：B型DNA（右手双螺旋DNA）；活性最高的DNA构象； 平时学习的就是这种构型A型DNA,B型DNA的重要变构形式,仍有活性；Z型DNA,Z型DNA是左手螺旋,B型DNA的另一种变构形式,活性明显降低

右手螺旋,反向平行；螺旋直径2nm；脱氧核糖和磷酸基主链位于螺旋外部,碱基位于螺旋内部；双螺旋的螺距为3.4nm,其中包含10个核苷酸对

有，DNA的双螺旋结构具有多样性。DNA双螺旋其实有 A、B、Z三种构型B型DNA（右手双螺旋DNA）；活性最高的DNA构象； 平时学习的就是这种构型A型DNA，B型DNA的重要变构形式，仍有活性；Z型DNA，Z型DNA是左手螺旋，B型DNA的另一种变构形式，活性明显降低

DNA是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。DNA是由两条单链像葡萄藤那样相互盘绕成双螺旋形，根据螺旋的不同分为A型DNA，B型DNA和Z型DNA，詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋，是称为B型的水结合型DNA，在细胞中最为常见。 这种核酸高聚物是由核苷酸链接成的序列，每一个核苷酸都由一分子脱氧核糖，一分子磷酸以及一分子碱基组成。DNA有四种不同的核苷酸结构，它们是腺嘌呤（adenine，缩写为A），胸腺嘧啶（thymine，缩写为T），胞嘧啶（cytosine，缩写为C）和鸟嘌呤（guanine，缩写为G）。在双螺旋的DNA中，分子链是由互补的核苷酸配对组成的，两条链依靠氢键结合在一起。由于氢键键数的限制，DNA的碱基排列配对方式只能是A对T或C对G。因此，一条链的碱基序列就可以决定了另一条的碱基序列，因为每一条链的碱基对和另一条链的碱基对都必须是互补的。在DNA复制时也是采用这种互补配对的原则进行的：当DNA双螺旋被展开时，每一条链都用作一个模板，通过互补的原则补齐另外的一条链。 分子链的开头部分称为3"端而结尾部分称为5"端，这些数字表示脱氧核糖中的碳原子编号。 图 http://en.wikipedia.org/wiki/DNA

一般将Watson&Crick提出的双螺旋构型，称为B－DNA。B－DNA是DNA在生理状态下的构型，生活在细胞中的极大多数DNA以B－DNA形式存在。当外界环境条件发生变化时，DNA的构型也会发生变化。实际生活在细胞内的B－DNA的一个螺圈并不正好是10个核苷酸对，平均一般为10.4对。当DNA在高盐浓度条件下时，则以A－DNA形式存在。A－DNA是DNA的脱水构型，它也是右手螺旋，每个螺圈含有11个核苷酸对。A－DNA比较短而密，平均直径为23?。大沟深而窄，小沟浅而宽。在活体内DNA并不以A构型存在；在细胞内的DNA－RNA或RNA－RNA双螺旋结构，却与A－DNA非常相似。

DNA双螺旋结构模型的要点：1、由两条碱基互补的、反向平行排列的脱氧多核苷酸单链组成，碱基互补的方式是A与T，C与G对应；2、两条互补链围绕一“主轴”向右盘旋形成双螺旋结构；DNA分子结构3、DNA分子结构由4种碱基（A、T、G、C）的排列顺序决定储存遗传信息；4、DNA分子结构双螺旋的表面形成两条凹槽，一面宽而深，称之深沟；另一面狭而浅，称之浅沟。与特定功能的蛋白质（酶）识别和调控相关。DNA链5、DNA链碱基排列顺序的组合方式无限，形成多种不同的DNA分子。扩展资料：DNA双螺旋结构的发现者富兰克林（Rosalind Elsie Franklin）于1952年5月获得一张非常清晰的B型DNA衍射照片（照片51号）。1953年1月，沃森访问国王学院时看到了这张照片，立刻领悟了双螺旋模型的关键。他在回忆录《双螺旋》中写道：“在看到图片的瞬间，我目瞪口呆、心跳加速，图片上占主要位置的黑色十字映像只能从螺旋结构中产生”。参考资料来源：百度百科-DNA双螺旋结构

B-DNAB-DNA又称B型DNA,为DNA双螺旋的一种形式.cDNA又称互补脱氧核糖核酸,为具有与某mRNA(信使RNA)链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementary DNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链....

B型DNA是人体正常的常见DNA类型，后来发现A型DNA和Z型DNA，它们的螺距不同，Z型DNA是左手螺旋。形成这样的DNA需要不同的温度、PH值。

B-DNA、A-DNA、Z-DNA的主要区别： 1、A-DNA更紧密,每个碱基平面距离为0.256nm,每圈螺旋有11对碱基,螺距为2.8nm；B-DNA碱基距离为0.338nm,每圈螺旋有10对碱基,螺距为3.4nm. 2、C和G之间核苷酸中脱氧核糖的折叠不同,A-DNA是C3"在内,B-DNA是C2"在内. 3、B-DNA大沟、小沟的深度基本是一致的,只是大沟较宽；A-DNA大沟变窄、变深,小沟变宽、变浅. 4、Z-DNA糖-磷酸主链的走向呈“之”字形,分子呈左手螺旋构象. 5、 Z-DNA较B-DNA细而舒展,螺旋直径为1.8nm,每个碱基平面距离是0.37nm,每圈含12对碱基,螺距为4.5nm. 6、Z-DNA是C3"在内与A-DNA相同. 7、Z-DNA仅有一条小沟,且较深,含有较高的负电荷密度. Z－DNA的形成是DNA单链上出现嘌呤与嘧啶交替排列所成的.比如CGCGCGCG或者CACACACA.

经过学习得知皮毛，与大家分享。 用X射线照射DNA分子，观察射线在照相底片上产生的点子（衍射花样），计算点子的分散角度等（每一点子的分散角度代表DNA分子的一个原子的位置或若干原子团的位置）推测分子排列。 最关键的第51号图谱是下图，1952年5月拍摄。照片中心X射线反射（使X射线底片变黑）的图象是交叉的，说明它是螺旋形的，顶部和底部最浓黑的部分，说明嘌呤碱和嘧啶碱垂直于螺旋轴，每隔3.4埃规律出现一对。 对A型DNA、B型DNA拍了好多张X射线衍射图谱，这两张是截面的，也有丝状（链形态的），可以得到34埃的数据。富兰克林还发现在翻转180度之后看起来还是一样，沃森与克里克在得到这一信息后，意识到两条链是反向的。在得到51号图时，还得到的了一些数据。 1953年2月24日富兰克林经过计算分析得出双股螺旋的结论，而沃森与克里克则是尝试以双螺旋模型与这些数据信息吻合。当时自然杂志同时发表了三篇论文，另二篇是威尔金斯的和富兰克林与蓝道夫的。 解读DNA晶体X射线衍射图谱，要用到很复杂的数学计算。 X射线衍射原理： 1912年劳埃等人根据理论预见，并用实验证实了X射线与晶体相遇时能发生衍射现象，证明了X射线具有电磁波的性质，成为X射线衍射学的第一个里程碑。当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理 。

B-DNAB-DNA又称B型DNA，为DNA双螺旋的一种形式。 cDNA又称互补脱氧核糖核酸，为具有与某mRNA(信使RNA)链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementary DNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由依赖RNA的DNA聚合酶(反转录酶)的作用而合成，并且在合成单链cDNA后，在用碱处理除去与其对应的RNA以后，以单链cDNA为模板，由依赖DNA的DNA聚合酶或依赖RNA的DNA聚合酶的作用合成双链cDNA。

环形DNA分子如果具有上节表中B型DNA的结构特点，则称为处于松弛状态的分子。如果环形DNA被切断，形成一个线性双螺旋分子，然后用两手分别捏住线性DNA分子的两端，捻动其中的一端或两端同时向相反的方向捻动，双螺旋可以形成过旋（overwound，沿右手螺旋方向捻动）或欠旋（underwound，沿右手螺旋相反方向捻动）结构。过旋和欠旋都会给双螺旋DNA分子增加了额外的扭转张力。　　当将线性过旋或欠旋的DNA连接成环状时，为了维持B构象，DNA分子会自动形成额外的超螺旋（supercoils）来抵消过旋或欠旋造成的应力。过旋DNA会自动形成额外左手螺旋，称为正超螺旋（positive supercoils）；而欠旋形成额外右手螺旋，称为负超螺旋（negative supercoils）（右图）。生物体内大多数DNA分子都处于负超螺旋结构，而正超螺旋DNA在自然界还没有发现。负超螺旋也可以通过DNA的局部解旋消除。局部解旋在DNA复制和转录的起始期间是非常重要的。

你好。DNA的活性主要是指DNA的转录活性，需要RNA聚合酶和很多转录因子的参与。RNA聚合酶和转录因子的结合依赖于DNA特定的高级结构中大沟和小沟的特征，而不是结合在碱基上。B型DNA的构型最利于这些聚合酶和转录因子的结合，所以活性最强。不客气。

自从孟德尔的遗传定律被重新发现以后，人们又提出了一个问题：遗传因子是不是一种物质实体？为了解决基因是什么的问题，人们开始了对核酸和蛋白质的研究。早在1868年，人们就已经发现了核酸。在德国化学家霍佩·赛勒的实验室里，有一个瑞士籍的研究生名叫米歇尔（1844--1895），他对实验室附近的一家医院扔出的带脓血的绷带很感兴趣，因为他知道脓血是那些为了保卫人体健康，与病菌""作战"而战死的白细胞和被杀死的人体细胞的"遗体"。于是他细心地把绷带上的脓血收集起来，并用胃蛋白酶进行分解，结果发现细胞遗体的大部分被分解了，但对细胞核不起作用。他进一步对细胞核内物质进行分析，发现细胞核中含有一种富含磷和氮的物质。霍佩·赛勒用酵母做实验，证明米歇尔对细胞核内物质的发现是正确的。于是他便给这种从细胞核中分离出来的物质取名为"核素"，后来人们发现它呈酸性，因此改叫"核酸"。从此人们对核酸进行了一系列卓有成效的研究。20世纪初，德国科赛尔（1853--1927）和他的两个学生琼斯（1865--1935）和列文（1869－－1940）的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺瞟吟、鸟嘌吟、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了"四核苷酸假说"。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。人们认为，虽然核酸存在于重要的结构--细胞核中，但它的结构太简单，很难设想它能在遗传过程中起什么作用。蛋白质的发现比核酸早30年，发展迅速。进人20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。1928年，美国科学家格里菲斯（1877--1941）用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注人老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有美菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为"转化因子"。1944年，美国细菌学家艾弗里（1877--1955）从有美菌中分离得到活性的"转化因子"，并对这种物质做了检验蛋白质是否存在的试验，结果为阴性，并证明"转化因子"是DNA。但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。美籍德国科学家德尔布吕克（1906--1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进人大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注人到细菌细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用了。进人细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌，再去侵染其他的细菌。1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注人大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。几乎与此同时，奥地利生物化学家查加夫（1905--）对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性。因此，他对列文的"四核苷酸假说"产生了怀疑。在1948－1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明，在DNA大分子中嘌吟和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌吟A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌吟G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A与T、G与C是配对存在的，从而否定了"四核苷酸假说"，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。1953年4月25日，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，标志着分子生物学的诞生。沃森（1928一）在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进人芝加哥大学学习。当时，由于一个允许较早人学的实验性教育计划，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程。在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练，但自从阅读了薛定愕的《生命是什么？--活细胞的物理面貌》一书，促使他去"发现基因的秘密"。他善于集思广益，博取众长，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916--）的演讲，看到了威尔金斯的DNAX射线衍射照片。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中索回。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习，在此期间沃森认识了克里克。克里克（1916）上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学。1946年，他阅读了《生命是什么？--活细胞的物理面貌卜书，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是在此与沃森相遇了。当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNAX射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920--1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题。从1951年11月至1953年4月的18个月中，沃森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到，要想很快建立DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，威尔金斯拿出一张富兰克林最近拍制的"B型"DNA的X射线衍射的照片。沃森一看照片，立刻兴奋起来、心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的"A型"简单得多，只要稍稍看一下"B型"的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了。克里克请数学家帮助计算，结果表明源吟有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查加夫处得到的核酸的两个嘌吟和两个嘧啶两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的假设。有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺膘吟一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌岭一胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。因为嘌吟的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查加夫规律也就一下子成了DNA双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是方向相反的。经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全正确的。下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较。他们又一次打电话请来了威尔金斯。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖。DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界，启发了人们的思想。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究。首先是围绕着4种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等，这些生物技术的发展必将使人们利用生物规律造福于人类。现代生物学的发展，愈来愈显示出它将要上升为带头学科的趋势。

首先要明确的是：关于“在潮湿状态下，DNA的纤维会变的较长较细，称做A型；而干燥的时候则变得较短较粗，称为B型。”这句话不是对DNA构象的科学表述，而是出自传记作者的一种很不严谨的文学性描述。 这个问题涉及DNA结构的多态性，这是一个复杂的问题，DNA的构象绝不仅仅是随着湿度的改变而改变那样简单。 Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构属于B型双螺旋，它是以在生理盐溶液中抽出的DNA纤维在92%相对湿度下进行X－射线衍射图谱为依据进行推测的，这是DNA分子在水性环境和生理条件下最稳定的结构。 在以钠、钾或铯作反离子，相对湿度为75%时，DNA分子的X－射线衍射图给出的是A构象，A－DNA每螺旋含11个碱基对，而且变成A－DNA后，大沟变窄、变深，小沟变宽、变浅。 以锂作反离子，相对湿度进一步降为66％，DNA分子的X－射线衍射图给出的是C构象。C构象仅在实验室中观察到。 D和E构象：相对湿度进一步下降，同时DNA分子中G-C碱基对较少时的X-衍射图为此。 然而研究表明DNA的结构是动态的。一般说来，A－T丰富的DNA片段常呈B－DNA。采用乙醇沉淀法纯化DNA时，整个过程中，大部分DNA由B－DNA经过C－DNA，最终变构为A－DNA。若DNA双链中一条链被相应的RNA链所替换，会变构成A－DNA。当DNA处于转录状态时，DNA模板链与由它转录所得的RNA链间形成的双链就是A－DNA。由此可见A－DNA构象对基因表达有重要意义。此外，B－DNA双链都被RNA链所取代而得到由两条RNA链组成的双螺旋结构也是A－DNA。总之，DNA的双螺旋结构永远处于动态平衡中，DNA分子构象的变化与糖基和碱基之间空间相对位置有关。 上述这些不同构象的DNA都有共同的一点，即它们都是右手双螺旋；两条反向平行的核苷酸链通过Watson-Crick碱基配对结合在一起；链的重复单位是单核苷酸；这些螺旋中都有两个螺旋沟，分为沟与小沟，只是它们的宽窄和深浅程度有所不同。 1979年，Wang和Rich等人在研究人工合成的CGCGCG单晶的X-射线衍射图谱时又发现了与上述完全不同的DNA构象，它是左手双螺旋，每个螺旋含12个碱基对，分子长链中磷原子不是平滑延伸而是锯齿形排列，有如“之”字形一样，因此叫它Z构象。 DNA构象的可变性，或者说DNA二级结构的多态性的发现拓宽了人们的视野。原来，生物体中最为稳定的遗传物质也可以采用不同的姿态来实现其丰富多采的生物学功能。 ue004 多年来，DNA结构的研究手段主要是X射线衍射技术，其结果是通过间接观测多个DNA分子有关结构参数的平均值而获得的。同时，这项技术的样品分析条件使被测DNA分子与天然状态相差甚远。因此，在反映DNA结构真实性方面这种方法存在着缺陷。1989年，应用扫描隧道显微镜(scanning tummeling microscopy,STM)研究DNA结构克服了上述技术的缺陷。这种先进的显微技术，不仅可将被测物放大500万倍，且能直接观测接近天然条件下单个DNA分子的结构细节。STM 技术的应用是DNA结构研究中的重要进展，可望在探索DNA结构的某些未知点上展示巨大潜力。

A-DNA更紧密,每个碱基平面距离为0.256nm,每圈螺旋有11对碱基,螺距为2.8nm；B-DNA碱基距离为0.338nm,每圈螺旋有10对碱基,螺距为3.4nm。A-DNA又称A型DNA，为DNA双螺旋的一种形式，拥有与较普遍的B-DNA相似的右旋结构，但其螺旋较短较紧密。A-DNA与B-DNA相似，有大小凹陷处之分。但其每一转的螺旋中具有较多的碱基对，因而产生较深的大凹陷处与较浅的小凹陷处。Z-DNA又称Z型DNA，是DNA双螺旋结构的一种形式，具有左旋型态的双股螺旋（与常见的B-DNA相反），并呈现锯齿形状。 Z-DNA的双股螺旋为左旋型态，与B-DNA的右旋型态明显有所差别。其结构每两个碱基对重复出现一次。大小螺旋凹槽之间的差别较A型及B型小，只在宽度上有些微差异。这种型态并不常见，但某些特定情况可增加其存在的可能，如嘌呤-嘧啶交替序列、DNA超螺旋，或盐份与某些阳离子浓度高时。Z-DNA能够与B-DNA构成相互结合型态，这种结构会使一对碱基突出于双螺旋之外。 B-DNA是一种理想结构，不能预示基因活动，与细胞中的DNA略有不同，体现在两个方面：第一，溶液中的DNA分子比B-DNA分子的螺旋程度更高，平均每螺周有10.5个碱基对；第二，B型DNA构象是均一的结构，然而实际的DNA没有如此规则，甚至从精细结构看，它的各个碱基对之间都有所不同。

可以，在不同的生理条件下，可以进行互相转换。

右手螺旋，反向平行；螺旋直径2nm；脱氧核糖和磷酸基主链位于螺旋外部，碱基位于螺旋内部；双螺旋的螺距为3.4nm，其中包含10个核苷酸对。B型DNA仅仅是众多DNA双螺旋构象中的一种。在外界条件的改变下，双螺旋的构象也会改变。DNA是作为染色体的一个成而存在于细胞核之中。其主要的作用和功能在于对遗传信息的储存。DNA分子十分大是由核苷酸构成的。而核苷酸含碳碱基是鸟嘌呤腺嘧啶等。在细胞中DNA能够和蛋白质结合成为染色体整个染色体被被称为染色体组。扩展资料：DNA的作用：经过对DNA的本质进行学习和了解我们知道了DNA能够经过精准的复制把遗传信息传递给下一代DNA还能够在复制过程中进行有概率的突变这样可以为生物进化提供分子基础DNA可以转录成为RNA并且翻译成为蛋白质经过蛋白质来实现生命结构与功能。正是因为DNA所具备的这些功能使其能够对人类的生活起到很大的作用就当前的情况来看主要是在亲子鉴定以及转基因技术中发挥重大作用。

B型DNA双螺旋结构要点是主链有二条。DNA双螺旋结构主链由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。主链有二条，它们似“麻花状”绕一共同轴心以右手方向盘旋, 相互平行而走向相反形成双螺旋构型。主链处于螺旋的外则,这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性。DNA外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的骨架。所谓双螺旋就是针对二条主链的形状而言的。扩展资料：1953年，沃森和克里克发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。在以后的近50年里，分子遗传学、分子免疫学、细胞生物学等新学科如雨后春笋般出现，一个又一个生命的奥秘从分子角度得到了更清晰的阐明，DNA重组技术更是为利用生物工程手段的研究和应用开辟了广阔的前景。

1953年Watson和Crick在nature上发表了DNA双螺旋模型首次简要阐明了复杂DNA分子的二级结构，明确提出特异碱基配对可能是遗传物质的复制机制。要点如下： 1.两条反向平行的互补双螺旋链，一条方向为5‘→3"，另一条方向为3‘→5"，围绕同一中心纵轴，从右向上盘旋。 2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外，位于内的碱基平面与中心轴垂直。 3.每个碱基相聚0.34nm，同条链相邻碱基夹角36度，每10个碱基形成螺旋1周，螺距3.4nm。 4.露于螺旋外的磷原子离中心轴1.0nm，易与阳离子接近。 5.两条链相互碱基互补配对，即AT/GC，分别以2个和3个氢键相连。 6.两条单链之间由小沟，两个双链之间有大沟，他们在DNA双螺旋外交替出现。

右手螺旋,反向平行；螺旋直径2nm；脱氧核糖和磷酸基主链位于螺旋外部,碱基位于螺旋内部；双螺旋的螺距为3.4nm,其中包含10个核苷酸对

1953年Watson和Crick在nature上发表了DNA双螺旋模型首次简要阐明了复杂DNA分子的二级结构，明确提出特异碱基配对可能是遗传物质的复制机制。要点如下： 1.两条反向平行的互补双螺旋链，一条方向为5‘→3"，另一条方向为3‘→5"，围绕同一中心纵轴，从右向上盘旋。 2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外，位于内的碱基平面与中心轴垂直。 3.每个碱基相聚0.34nm，同条链相邻碱基夹角36度，每10个碱基形成螺旋1周，螺距3.4nm。 4.露于螺旋外的磷原子离中心轴1.0nm，易与阳离子接近。 5.两条链相互碱基互补配对，即AT/GC，分别以2个和3个氢键相连。 6.两条单链之间由小沟，两个双链之间有大沟，他们在DNA双螺旋外交替出现。

B型DNA双螺旋的螺距是3.54nm

右手螺旋,反向平行；螺旋直径2nm；脱氧核糖和磷酸基主链位于螺旋外部,碱基位于螺旋内部；双螺旋的螺距为3.4nm,其中包含10个核苷酸对

DNA是由脱氧核苷酸的单体聚合而成的聚合体。DNA的单体称为脱氧核苷酸，每一种脱氧核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根,DNA都是由C、H、O、N、P五种元素组成的。

这是指b型dna，也就是我们通常说的dna沃森和克里克在研究dna的时候所用的资料来自在相对湿度为百分之九十二是所得到的dna，这种dna称为b型dna.还有a型和z型，这是dna的三种构型。一般认为，b构型最接近细胞中的dna构象，它与双螺旋模型非常相似。a－dna与rna分子中的双螺旋区以及转录时形成的dna－rna杂交分子构象接近。z－dna以核苷酸二聚体为单元左向缠绕，其主链呈锯齿（z）形，故名。

结构特点：1、为右手双螺旋，两条链以反平行方式排列。2、两条由磷酸和脱氧核糖形成的主链骨架位于螺旋外侧，碱基位于内侧。3、两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G ≡ C（碱基互补原则）。4、碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行。5、螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm，每圈螺旋包含10个碱基对。DNA二级结构的稳定作用力：1、两条多核苷酸链间的互补碱基对之间的氢键。2、碱基对疏水的芳香环堆积所产生的疏水作用力，以及堆积的碱基对间的范德华力。3、磷酸集团上的负电荷与介质中的阳离子化合物之间形成的盐键。以上内容参考：百度百科-DNA二级结构

　　DNA二级结构:生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象成为二级结构，即DNA螺旋。　　1.两条多核苷酸链以相同的旋转绕同一个公共轴形成右手双螺旋，螺旋的直径2.0nm　　2.两条多核苷酸链是反向平行的，一条5"-3"，另一条3"-5"　　3.两条多核苷酸链的糖-磷酸骨架位于双螺旋外侧，碱基平面位于链的内侧　　4相邻碱基对之间的轴向距离为0.34nm，每个螺旋的轴距为3.4nm　　DNA二级结构的稳定作用力:　　1.两条多核苷酸链间的互补碱基对之间的氢键　　2.碱基对疏水的芳香环堆积所产生的疏水作用力，以及堆积的碱基对间的范德华力，　　3.磷酸集团上的负电荷与介质中的阳离子化合物之间形成的盐键。

一级结构即DNA的共价结构，指的是DNA上的一维脱氧核糖核苷酸顺序。高级结构指的是DNA的二级、三级结构以及和蛋白质结合的结构二级结构：主要是沃森-克里克双螺旋结构模型三级结构：三级结构是指DNA分子通过扭曲和折叠形成的特定构象，包括不同二级结构单元间的相互作用、单链与二级结构单元的相互作用一级DNA的拓扑特征。如超螺旋。DNA与蛋白质复合物的结构：DNA总是与蛋白质相结合形成更复杂的生物大分子，如染色体、病毒颗粒等。

(转)DNA是由脱氧核苷酸的单体聚合而成的聚合体，DNA的单体称为脱氧核苷酸，每一种脱氧核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根,DNA都是由C、H、O、N、P五种元素组成的。 单个的核苷酸连成一条链，两条核苷酸链按一定的顺序排列，然后再扭成“麻花”样，就构成脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。RNA 其中rRNA是核糖体的组成成分，由细胞核中的核仁合成，而mRNA tRNA 在蛋白质合成的不同阶段分别执行着不同功能。 mRNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息传递过程中的桥梁 tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸，以连接成肽链，再经过加工形成蛋白质 具体请参阅高中生物第二册，遗传部分RNA指 ribonucleic acid 核糖核酸 核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链。分子量比DNA小，但在大多数细胞中比DNA丰富。RNA主要有3类，即信使RNA（mRNA），核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。这3类RNA分子都是单链，但具有不同的分子量、结构和功能。 在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。hnRNA是mRNA的前体；snRNA参与hnRNA的剪接（一种加工过程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的碱基序列确定以后，RNA序列测定方法不断得到改进。目前除多种tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等较小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及较大RNA的一级结构测定已完成，如噬菌体MS2RNA含3569个核苷酸。 1965年R.W.霍利等测定了第 1个核酸——酵母丙氨酸转移核糖核酸的一级结构即核苷酸的排列顺序。此后,RNA一级结构的测定有了迅速的发展。到1983年,不同来源和接受不同氨基酸的tRNA已经弄清楚一级结构的超过280种,5S RNA 175种,5.8S RNA也有几十种,以及许多16S rRNA、18S rRNA、23S rRNA和26S rRNA。在mRNA中，如哺乳类珠蛋白mRNA、鸡卵清蛋白mRNA和许多蛋白质激素和酶的mRNA等也弄清楚了。此外还测定了一些小分子RNA如sn RNA和病毒感染后产生的RNA的核苷酸排列顺序。类病毒RNA也有5种已知其一级结构，都是环状单链。MJS2RNA、烟草花叶病毒 RNA、小儿麻痹症病毒RNA是已知结构中比较大的RNA。 除一级结构外，RNA分子中还有以氢键联接碱基（A对U；G对C）形成的二级结构。RNA的三级结构，其中研究得最清楚的是tRNA,1974年用X射线衍射研究酵母苯丙氨酸tRNA的晶体,已确定它的立体结构呈倒L形（见转移核糖核酸）。 RNA 一级结构的测定常利用一些具有碱基专一性的工具酶，将RNA降解成寡核苷酸,然后根据两种(或更多)不同工具酶交叉分解的结果，测出重叠部分,来决定RNA的一级结构。举例如下： AGUCGGUAG 牛胰核糖核酸酶 高峰淀粉酶核糖核酸酶T1 (RNase A) (RNase T1) AGU+C+GGU+AG AG+UCG+G+UAG 牛胰核糖核酸酶是一个内切核酸酶，专一地切在嘧啶核苷酸的3′-磷酸和其相邻核苷酸的5′-羟基之间，所以用它来分解上述AGUCGGUAG9核苷酸,得到AGU、C、GGU和AG4个产物。而核糖核酸酶 T1是一个专一地切在鸟苷酸的3′-磷酸和其相邻核苷酸的5′-羟基之间的内切核酸酶，它作用于上述9核苷酸,则得到AG、UCG、G和UAG4个产物。根据产物的性质,就可以排列出9核苷酸的一级结构。 除上述两种核糖核酸酶外，还有黑粉菌核糖核酸酶(RNase U2)，专一地切在腺苷酸和鸟苷酸处，和高峰淀粉酶核糖核酸酶T1联合使用,可以测定腺苷酸在RNA中的位置。多头绒孢菌核糖核酸酶(RNase Phy)除了CpN以外的二核苷酸都能较快地水解，因此和牛胰核糖核酸酶合用可以区别Cp和Up在RNA中的位置。 生物功能和种类 20世纪40年代，人们从细胞化学和紫外光细胞光谱法观察到凡是 RNA含量丰富的组织中蛋白质的含量也较多,就推测RNA和蛋白质生物合成有关。RNA 参与蛋白质生物合成过程的有 3类：转移核糖核酸(tRNA)、信使核糖核酸(mRNA)和核糖体核糖核酸(rRNA)。

　　DNA二级结构:生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象成为二级结构，即DNA螺旋。　　1.两条多核苷酸链以相同的旋转绕同一个公共轴形成右手双螺旋，螺旋的直径2.0nm　　2.两条多核苷酸链是反向平行的，一条5"-3"，另一条3"-5"　　3.两条多核苷酸链的糖-磷酸骨架位于双螺旋外侧，碱基平面位于链的内侧　　4相邻碱基对之间的轴向距离为0.34nm，每个螺旋的轴距为3.4nm　　DNA二级结构的稳定作用力:　　1.两条多核苷酸链间的互补碱基对之间的氢键　　2.碱基对疏水的芳香环堆积所产生的疏水作用力，以及堆积的碱基对间的范德华力，　　3.磷酸集团上的负电荷与介质中的阳离子化合物之间形成的盐键。

DNA的二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。两条多核苷酸链以相同的旋转绕同一个公共轴形成右手双螺旋，螺旋的直径2.0nm；两条多核苷酸链是反向平行的，一条5"-3方向，另一条3"-5"方向；两条多核苷酸链的糖-磷酸骨架位于双螺旋外侧，碱基平面位于链的内侧；相邻碱基对之间的轴向距离为0.34nm，每个螺旋的轴距为3.4nm。

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化.通俗易懂的说就是 种类多种多样.如一个大森林里有很多很多物种,包括：树、动物、花草==. 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如：家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同. 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的,从而构成了DNA分子的多样性.

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化.通俗易懂的说就是 种类多种多样.如一个大森林里有很多很多物种,包括：树、动物、花草==. 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如：家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同. 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的,从而构成了DNA分子的多样性.

多样性：DNA分子由于碱基对的数量不同，碱基对的排列顺序千变万化，因而构成了DNA分子的多样性。例如，一个具有4000个碱基对的DNA分子所携带的遗传信息是4种，即10种。特异性：不同的DNA分子由于碱基对的排列顺序存在着差异，因此，每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序，这种特定的排列顺序包含着特定的遗传信息，从而使DNA分子具有特异性。区别：1、DNA分子之间有多样性，而单独的一个DNA分子是与众不同的，具有特异性。2、DNA分子的多样性能够储存足够量的遗传信息，将遗传信息蕴藏在四种碱基的排列顺序之中，而DNA分子的特异性可以组合碱基的排列顺序。扩展资料：稳定性：DNA分子的双螺旋结构是相对稳定的。这是因为在DNA分子双螺旋结构的内侧,通过氢键形成的碱基对,使两条脱氧核苷酸长链稳固地并联起来。另外,碱基对之间纵向的相互作用力也进一步加固了DNA分子的稳定性。DNA分子的功能：贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息，编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序，初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA，极少数为RNA。参考资料：百度百科-DNA分子

DNA就是脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）由含氮的碱基+脱氧核糖+磷酸组成。DNA分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。脱氧核糖核酸（DNA）是生物细胞内携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息的一种核酸，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组织（细菌有单环双链DNA分子，而病毒有DNA或RNA基因组）。在染色体中，染色质蛋白如组蛋白、共存蛋白和凝聚蛋白将DNA在一个有序的结构中。这些结构指导遗传密码和负责转录的蛋白质之间的相互作用，有助于控制基因的转录。

【DNA简介】脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleicacid的缩写），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。a.DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。b.每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮盐基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。c.核酸的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)d.DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。e.DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中A≈TC≈G加卡夫法则。【生命的遗传奥秘茂藏在DNA和RNA中】现在人们都知道DNA和RNA是遗传物质，但是什么叫DNA呢？其实DNA和RNA是一种核酸的东西，因为它藏在细胞核内，又具有酸性，因为在它刚被发现的时候就被称为核酸。核酸是一个叫米歇尔的瑞士青年化学家发现的，那还是1869年的事，到了1909年，一位美国生化学家又发现核酸中的碳水化合物有两种核糖分子，因此核酸也有两种，一种叫脱氧核糖酸，英文缩写就是DNA，另一种是核糖核酸，英文缩写是RNA。DNA一般只在细胞核中，而RNA除了在细胞核中外，还分布在细胞质中。DNA和RNA与生物遗传基因细菌学家艾弗里通过研究肺炎球菌转化时，偶然发现了DNA，就是那个被很多人找了很久的基因物质。在DNA上带着生命的遗传秘密的基因物质，这样，对于到底什么是决定生命遗传现象的探索，终于到了揭开秘密的时候了，这时已是20世纪40年代。组成DNA的4种核苷酸的排列组合顺序大有奥秘

DNA的结构目前一般划分为一级结构、二级结构、三级结构、四级结构四个阶段. 　　1. DNA的一级结构是指构成核酸的四种基本组成单位——脱氧核糖核苷酸（核苷酸）,通过3",5"－磷酸二酯键彼此连接起来的线形多聚体,以及起基本单位－脱氧核糖核苷酸的排列顺序. 　　每一种脱氧核糖核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根.核酸的含氮碱基又可分为四类：腺嘌呤（adenine,缩写为A）,胸腺嘧啶（thymine,缩写为T）,胞嘧啶（cytosine,缩写为C）和鸟嘌呤（guanine,缩写为G）.DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性.即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的,但再不同物种间则有差异. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性,每一种生物体DNA中 A＝T C＝G 查哥夫（Chargaff）法则. 　　2. DNA的二级结构是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构.DNA的二级结构分为两大类：一类是右手螺旋,如A-DNA、B-DNA、C-DNA、D-DNA等；另一类是左手双螺旋,如Z-DNA.詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋,是称为B型的水结合型DNA,在细胞中最为常见(如图).也有的DNA为单链,一般见于原核生物,如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等.有的DNA为环形,有的DNA为线形. 　　3. DNA的三级结构是指DNA中单链与双链、双链之间的相互作用形成的三链或四链结构.如H-DNA或R-环等三级结构. 　　4. 核酸以反式作用存在（如核糖体、剪接体）,这可以看作是核算的四级水平的结构. 　　5. 此外,DNA的拓扑结构也是DNA存在的一种形式.DNA的拓扑结构是指在DNA双螺旋的基础上,进一步扭曲所形成的特定空间结构.超螺旋结构是拓扑结构的主要形式,塔可以分为正超螺旋和负超螺旋两类,在相应条件下,它们可以相互转变.

你好,我是大学生物工程专业的绝大多数细菌是以DNA和RNA为遗传物质的,朊病毒（prion）除外.遗传物质主要集中在核区.脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleic acid的缩写），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播a. DNA是由核酸的单体聚合而成的双螺旋结构聚合体。 b. 每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮盐基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。 c. 核酸的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C) d. DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。 e. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中 A≈T C≈G 加卡夫法则。

DNA的特征;a. DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。 b. 每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。 c. 核酸的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(Guanine)、胸腺嘧啶(Thymine)、腺嘌呤(Adenine)、胞嘧啶(Cytosine) d. DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。 e. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中 A≈T C≈G 加卡夫法则。 DNA双螺旋结构，有一级结构，二级结构，三级结构，超螺旋结构，多链结构。。DNA对紫外线有吸收作用，当核酸变性时，吸光值升高；当变性核酸可复性时，吸光值又会恢复到原来水平。温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起DNA分子变性，即使得DNA双键间的氢键断裂，双螺旋结构解开。DNA的复性，也叫退火。与DNA的浓度，溶液的温度和离子强度有关。DNA的复性速度受多种因素的影响。一般复杂的DNA序列比简单的序列复性的时间更长，大的DNA片段比小的DNA片段复性花的时间长。。此外，温度也是一个因素，低温减少分子碰撞的机会，所以复性温度不宜过低，一般比熔点低20到25度比较合适。离子强度也影响复性，常用的盐浓度是0.15到0.5mol/l的NaCl.

楼上的不对。物种特异性不是个体和个体不同，而是物种和物种不同。比如说，两只猫之间不能说有物种特异性，一只猫和一只狗之间才能说物种不同。回楼主，DNA,RNA,蛋白质三者的基本组成单位有物种特异性吗？没有。对于基本单位，DNA是脱氧核糖核苷酸，RNA是核糖核苷酸，蛋白是数十种氨基酸，这些基本单位是相同的。虽然不同物种之间的基因不同，mRNA不同，蛋白不同，这是由于基本单位排列方式的不同造成的。

物种特异性就是区别于其他物种的性质 核苷酸和氨基酸的数目和排列顺序肯定每个种都不同，即便是同个种，也未必相同 DNA不用说，既然是不同物种，DNA的一级结构会有说不同，所以由DNA传递给蛋白质的信息也不同，蛋白质的一级结构也不同，空间结构也会不同，即便是行使相同功能的蛋白质在不同种中，也会有区别，比如说人胰岛素和牛的胰岛素

楼上的不对。物种特异性不是个体和个体不同，而是物种和物种不同。比如说，两只猫之间不能说有物种特异性，一只猫和一只狗之间才能说物种不同。回楼主，DNA,RNA,蛋白质三者的基本组成单位有物种特异性吗？没有。对于基本单位，DNA是脱氧核糖核苷酸，RNA是核糖核苷酸，蛋白是数十种氨基酸，这些基本单位是相同的。虽然不同物种之间的基因不同，mRNA不同，蛋白不同，这是由于基本单位排列方式的不同造成的。

蛋白质，DNA都有物种特异性，如果说深了，脂蛋白，糖蛋白也有五种特异性的，不过高中不要求

多样性：DNA分子由于碱基对的数量不同，碱基对的排列顺序千变万化，因而构成了DNA分子的多样性。例如，一个具有4000个碱基对的DNA分子所携带的遗传信息是4种，即10种。特异性：不同的DNA分子由于碱基对的排列顺序存在着差异，因此，每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序，这种特定的排列顺序包含着特定的遗传信息，从而使DNA分子具有特异性。区别：1、DNA分子之间有多样性，而单独的一个DNA分子是与众不同的，具有特异性。2、DNA分子的多样性能够储存足够量的遗传信息，将遗传信息蕴藏在四种碱基的排列顺序之中，而DNA分子的特异性可以组合碱基的排列顺序。扩展资料：稳定性：DNA分子的双螺旋结构是相对稳定的。这是因为在DNA分子双螺旋结构的内侧,通过氢键形成的碱基对,使两条脱氧核苷酸长链稳固地并联起来。另外,碱基对之间纵向的相互作用力也进一步加固了DNA分子的稳定性。DNA分子的功能：贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息，编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序，初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA，极少数为RNA。参考资料：百度百科-DNA分子

分类: 教育/科学 >> 学习帮助 解析: DNA就是基因，每个人的DNA都会不同，化学上叫脱氧核糖核酸。它决定你的特征，包括长相，身高等。 a. DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。 b. 每一种核酸由三个部分所组成：含氮盐基+五碳糖+磷酸根。 c. 核酸的含氮盐基又可分为四类：鸟粪嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C) d. DNA的四种含氮盐基组成具有物种特异性。即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。 e. DNA的四种含氮沿基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中 A≈T C≈G 加卡夫法则。 生命的遗传奥秘茂藏在DNA和RNA中 现在人们都知道DNA和RNA是遗传物质，但是什么叫DNA呢？其实DNA和RNA是一种核酸的东西，因为它藏在细胞核内，又具有酸性，因为在它刚被发现的时候就被称为核酸。 核酸是一个叫米歇尔的瑞士青年化学家发现的，那还是1869年的事，到了1909年，一位美国生化学家又发现核酸中的碳水化合物有两种核糖分子，因此核酸也有两种，一种叫脱氧核糖酸，英文缩写就是DNA，另一种是核糖核酸，英文缩写是RNA。DNA一般只在细胞核中，而RNA除了在细胞核中外，还分布在细胞质中。 DNA和RNA与生物遗传基因细菌学家艾弗里通过研究肺炎球菌转化时，偶然发现了DNA，就是那个被很多人找了很久的基因物质。在DNA上带着生命的遗传秘密的基因物质，这样，对于到底什么是决定生命遗传现象的探索，终于到了揭开秘密的时候了，这时已是20世纪40年代。 组成DNA的4种核苷酸的排列组合顺序大有奥秘 解开DNA的秘密 当发现基因就是DNA后，人们还是想知道，这个DNA是怎么样的一种东西，它又是通过什么具体的办法把生命的那么多信息传递给新的接班人的呢？ 首先人们想知道DNA是由什么组成的，人类总是爱这样刨问底。结果有一个叫莱文的科学家通过研究，发现DNA是由四种更小的东西组成，这四种东西的总名字叫核苷酸，就像四个兄弟一样，它们都姓核苷酸，但名字却有所不同，分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，这四种名字很难记，不过只要记住DNA是由四种核苷酸只是随便聚在一起的、而且它们相互的连接没有什么规律，但后来核苷酸其实不一样，而且它们相互组合的方式也千变万化，大有奥秘。

DNA、RNA基本单位没有物种特异性，而蛋白质的基本单位氨基酸有物种特异性，因为不同物种不一定都含20种氨基酸。

构成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序、蛋白质的空间结构使蛋白质具有特异性；DNA的脱氧核苷酸的排列顺序使它具有特异性；RNA的核糖核苷酸序列使它具有特异性；糖原由多个葡萄糖连接而成，无特异性。所以，问题中除了糖原以外，蛋白质、DNA、RNA都具有特异性。

不同的DNA(A+T)/(G+C)的数量是不同的，脱氧核苷酸的排列顺序也是不同的

核糖核苷酸为组成RNA的基本单位，其缩合成的多聚体是核糖核酸，即RNA； 脱氧核糖核苷酸为组成DNA的基本单位，其缩合成的多聚体是脱氧核糖核酸，即DNA； 核苷酸为组成核酸的基本单位，其缩合成的多聚体是核酸． 故选：B．

1、多聚体是由单体发生聚合反应后形成的产物. 2、所谓的“彻底水解”就是水解到再也不能分解成不同的部分为止. 3、举例：DNA分子初步水解得到的是脱氧核糖核苷酸,继续水解得到的是3个部分：一分子脱氧核糖,一分子磷酸,一分子含氮碱基. 4、你的想法是正确的.

微卫星DNA是指重复单位序列最短，只有2～6bp，串联成簇，长度50～100bp，又称为短串联重复序列（ShortTandemRepeat简写为STR)。广泛分布于基因组中。微丝和其结合蛋白微丝是由肌动蛋白（Actin）组成的直径约为7纳米的纤维结构。肌动蛋白单体（又被称为G-Actin，全称为球状肌动蛋白）为球形，其表面上有一ATP结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链，两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。这种肌动蛋白多聚体又被称为纤维形肌动蛋白。微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，就是组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。快的一端（+极）比慢的一端（-极）快上5~10倍。当ATP浓度达一定临界值时，可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象，被命为“踏车”。微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称为微丝结合蛋白。

不是，多聚体是指多个亚基由二硫键连接，比如蛋白质，可以通过甲硫氨酸中的巯基脱氢连接，由三级结构（结构域）→四级结构，而DNA大部分具有两条链，但是不能判断其为二聚体，因为没有连接桥~~~

是的。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。一个典型的噬菌体的侵染细菌的过程，可以分为三个阶段：感染阶段、增殖阶段和成熟阶段。1、感染阶段：噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”，即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上，然后进行“侵入”。噬菌体先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口，尾鞘像肌动球蛋白的作用一样收缩，露出尾轴，伸入细胞壁内，如同注射器的注射动作，噬菌体只把头部的DNA注入细菌的细胞内，其蛋白质外壳留在壁外，不参与增殖过程。2、增殖阶段：噬菌体DNA进入细菌细胞后，会引起一系列的变化：细菌的DNA合成停止，酶的合成也受到阻抑，噬菌体逐渐控制了细胞的代谢。噬菌体巧妙地利用寄主(细菌)细胞的酶和其它物质，大量地复制子代噬菌体的DNA和蛋白质，并形成完整的噬菌体颗粒。噬菌体的形成是借助于细菌细胞的代谢机构，由本身的核酸物质操纵的。据观察，当噬菌体侵入细菌细胞后，细菌的细胞质里很快便充满了DNA细丝，十分钟左右开始出现完整的多角形头部结构。噬菌体成熟时，这些DNA高分子聚缩成多角体，头部蛋白质通过排列和结晶过程，把多角形DNA聚缩体包围，然后头部和尾部相互吻合，组装成一个完整的子代噬菌体。3、成熟阶段：噬菌体成熟后，在潜伏后期，溶解寄主细胞壁的溶菌酶逐渐增加，促使细胞裂解，从而释放出子代噬菌体。在光学显微镜下观察培养的感染细胞，可以直接看到细胞的裂解现象。T2噬菌体在37 ℃下大约只需四十分就可以产生100～300个子代噬菌体。子代噬菌体释放出来后，又去侵染邻近的细菌细胞，产生子二代噬菌体。

噬菌体遗传物质是DNA或RNA，两者都有。噬菌体的体积小，其形态有蝌蚪形、微球形和细杆形，以蝌蚪形多见。噬菌体是由核酸和蛋白质构成。蛋白质起着保护核酸的作用，并决定噬菌体的外形和表面特征。其核酸只有一种类型，即DNA或RNA，双链或单链，环状或线状。国际病毒分类学委员会（ICTV）根据形态和核酸对噬菌体进行了分类。总计有19个科的噬菌体，其中只有两个科是以RNA为主要遗传物质，有五个科是包膜病毒。在具有DNA基因组的噬菌体科中，只有两个是DNA单链结构。具有双链DNA基因组的病毒科中有8个是环状基因组，9个是线性基因组。九个科只感染细菌，九个科仅感染古细菌，一个科同时感染细菌和古细菌。

　　验血DNA是探索一种孕期、快速、非创伤性的胎儿性别的产前诊断方法。应用DNAue011PCR扩增技术，检测妊娠5～40周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿DNA的SRY基因。现在很多人也想试试通过验血DNA知道宝宝的性别。那么，验血dna胎儿性别准吗?验血dna胎儿性别准吗?　　这个准确率还是比较高的，如果想测试的话可以提前到医院预约一下。验血dna胎儿性别就是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征。如果想做dna鉴定，胎儿的性别一般到省城的三甲医院都可以做，但是我们国内不允许做性别鉴定，这需要医生的证明才能做，一般是，有遗传疾病才可以去做。而且只能说是准确率是很高的，一般准确率都在95%以上。。检测需要满足以下的检测条件A.必须经B超确认胎龄满7周以上且胚芽直径在10MM以上。B.一年内没有分娩过男胎。C.半年无重大手术，输血，器官移植，流产情况。D.血型为大众血型，为常见的A,B,AB,或者O型。(RH阴性熊猫血也可以)E.自然受孕，非试管婴儿。可先通过平台如微信等咨询裕力健康机构，并发送B超单确定是否满足检测条件，因为各地计算方式不一样，这里的7周是指末次月经满50天以上并且B超胎芽长度10mm以上。做无创DNA能看出性别是男女吗?　　无创DNA：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。也就是说，无创DNA对宝宝是完全没有伤害的，并且可以检测最常见的3大染色体疾病，而我们在唐筛的时候，通常出现高风险的就是21三体或者18三体，就是说，无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数，准确率可以达到99%(这是某妇幼产科主任说的准确率，网上有的医院专家直接说是100%)。既然说到3体，再解释一下，人体有23对染色体，也就是染色体是成对出现的，当出现不是成对的时候，就是染色体变异，表现出来可能就是先天的疾病。21三体，就是第21号染色体出现了3条，而不是2条;同理，18三体和13三体也是这个意思。曾经看到报道说，无创DNA技术有可能获得下一个诺贝尔奖，因为它的意义真是太大了。