DNA

一级结构是DNA的脱氧核苷酸序列；二级结构是反向双螺旋结构，主要有A、B、Z三种；三级结构是双螺旋进一步缠绕，形成核小体，染色质，染色体等超螺旋结构。DNA的双螺旋通过在两条链上存在的含氮碱基之间建立的氢键来稳定。组成DNA的四种碱基是腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）。所有四种碱基都具有杂环结构，但结构上腺嘌呤和鸟嘌呤是嘌呤的衍生物，称为嘌呤碱基，而胞嘧啶和胸腺嘧啶与嘧啶有关，称为嘧啶碱基。扩展资料：DAN的理化性质：DNA是高分子聚合物，其溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性，即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。

所谓的吸光值就是DNA分子遮挡住的紫外线通路。。。变形DNA变成了两条双链，，所以能更多的挡住紫外线通过。。因为DNA含嘌呤碱跟嘧啶碱，所以能进行紫外吸收。吸光值在260NM处。变性时，变性DNA的双链解开,DNA的碱基处于暴露状态，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收,所以吸光值增加，称为增色效应。

DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA变性后DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用，故其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。

DNA 分子具有吸收 250 － 280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm 。 DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 , 但双螺旋结构有序堆积的碱基又 " 束缚 " 了这种作用。变 性 DNA 的双链解开 , 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收 , 故而产生增色效应。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标 , 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加 , 但不同来源 DNA 的变化不一 , 如大肠杆菌 DNA 经热变性后 , 其 260nm 的光密度值可增加 40% 以上 , 其它不同来源的 DNA 溶液的增值范围多在 20 － 30% 之间。

甲基绿代不能替二苯胺的原因是： （1）甲基绿本身是蓝绿色的。 （2）当用于细胞的染色时，甲基绿为碱性染料，它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。所以用甲基绿不是很准确，而且因为其本身有颜色，就算没有DNA，它也会是蓝绿色。 而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色)。鉴定时溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。

DNA粗提取与鉴定"实验中,用甲基绿代替二苯胺鉴定" 本科修读生物专业的同学一定不会忘记“DNA粗提取与鉴定”、“利用甲基绿-吡罗红观察DNA和RNA在细胞中的分布”两个实验。这两个实验的原理都很简单：DNA与二苯胺试剂仪器加热可以产生蓝色化合物；甲基绿可以使DNA呈绿色。所以在粗看标题中的那句陈述时，大多数学生一定会觉得这是正确的，因为这两种试剂都能使DNA产生颜色反应。 而标准答案却给这句话判了死刑，这令众多学生不解（其实最初我也有些不解）。想要弄清楚这句话到底错在哪里，还是必须先复习一下“DNA粗提取与鉴定”、“观察DNA和RNA在细胞中的分布”两个实验的原理以及过程。 首先来说说看“DNA的粗提取与鉴定”。根据DNA在0.14 mol/ L的NaCl溶液中溶解度最低的原理，可以析出NaCl溶液中的DNA，再利用DNA不溶于酒精溶液而细胞中某些物质可以溶于酒精的原理，进一步提取出杂志较少的DNA。最后将缠绕在玻璃棒上的白色丝状物（DNA易吸附于玻璃容器上)加入含0.015 mol/ L的NaCl溶液中，加入二苯胺试剂，沸水浴后可观察到溶液呈蓝色。 再来比较“观察DNA和RNA在细胞中的分布”。主要是运用了甲基绿与吡罗红分别对DNA与RNA的亲和力不同的原理，来观察DNA（与甲基绿结合呈绿色）与RNA（与吡罗红结合呈红色）在细胞中的分布。 到这里为止依然看不出为什么不能用甲基绿替代二苯胺吗？提示一下，关键就在于这两个实验中使用试剂测定的方法不同。有些眉目了吗？“观察DNA分布”里，我们是将待观察物质置于载玻片上，使用甲基绿与吡罗红染色后，吸去多余染色剂再观察；而在“DNA鉴定”里，我们能够将二苯胺直接加入含DNA的溶液中加热观察。为什么不能使用甲基绿代替二苯胺，答案应该呼之欲出了。 不同于二苯胺溶液的无色，甲基绿多为淡绿色粉末，溶于水后呈蓝绿色，如果我们也将它直接加入DNA溶液中来鉴定DNA的存在，无疑是不可得出结论的。因为这整瓶溶液都会呈现绿色，即使DNA被染色，这“万绿丛中一点绿”也是观察不出来的。 这就是题目的陷阱。

不可以。一般甲基绿是用来鉴定活细胞中的DNA。

首先楼主的说法有误...1】甲基绿可用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。而不是RNA；2】吡罗红即吡罗红G,又名派洛宁,吡罗红使RNA呈现红色,常用于检测细胞中RNA的分布，而不是DNA(当然也有特殊情况)。附：甲基绿—吡罗红（派洛宁）染液为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与派洛宁作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。可参考百度百科的词条望对你有所帮助(*^__^*) ~

不可以,原核生物的拟核只有环状DNA,染色体是由DNA与蛋白质共同组成的,而甲基绿只能使DNA变色,也就是说只能检验DNA,那么蛋白质怎么办?所以只有用醋酸洋红才可以检验染色体,也就是DNA和蛋白质.

1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同。甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出蓝绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。2.不是DNA变绿色，而是甲基绿易与聚酣储丰肥莶堵奉瑟斧鸡合程度高的DNA结合被染成绿色，而吡罗红则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和吡罗红结合呈现红色），总之R

1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同.甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出蓝绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布. 2.不是DNA变绿色,而是甲基绿易与聚合程度高的DNA结合被染成绿色,而吡罗红则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和吡罗红结合呈现红色）,总之R

要根据具体情况进行染色。甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。如单独使用，每种染色剂都能使两种核酸着色，也就是核和质都发生同样的颜色变化，不能得到DNA和RNA的主要分布区域所以不能分开单独使用。

1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同。甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出蓝绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。2.不是DNA变绿色，而是甲基绿易与聚合程度高的DNA结合被染成绿色，而吡罗红则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和吡罗红结合呈现红色），总之RNA对吡罗红亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。

甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与派洛宁作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。

因为二苯氨的反应结果是蓝色,比甲基绿灯浅蓝色更明显,实验效果要好些.,9,二苯胺用于DNA的鉴定，甲基绿用于DNA的染色,1,是啊,1,高二生物DNA鉴定：二苯胺Vs甲基绿 二苯胺鉴定DNA效果比甲基绿好吗?为什么提取DNA后,课本上要用二苯胺检验?

1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同.甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出蓝绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布.2...

甲基绿是用来找DNA的分布的！不是用来鉴定的！大家都这么说！不能用甲基绿代替二苯胺的原因是：（1）甲基绿本身是蓝绿色的，（2）当用于细胞的染色时，甲基绿为碱性染料，它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。所以用甲基绿不是很准确，而且因为其本身有颜色，就算没有DNA，它也会是蓝绿色。而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色)。鉴定时溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。因此二苯胺鉴定DNA更准确。

用甲基绿来鉴定DNA。DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末。溶于水，显蓝绿色。为碱性染料，它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。又称双绿SF。绿色晶体，具金黄色光泽，或淡绿色粉末。溶于水，呈蓝绿色。微溶于乙醇，不溶于乙醚、戊醇。扩展资料：甲基绿操作注意事项：1、操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。2、操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。3、避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。4、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。5、使用防爆型的通风系统和设备。6、如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。7、避免与氧化剂等禁配物接触。8、搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。9、倒空的容器可能残留有害物。10、使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。11、配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。参考资料来源：百度百科-甲基绿参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核酸

观察DNA和RNA在细胞中的分布，乙酸和乙酸钠用来配制吡罗红甲基绿混合染色剂。染色剂的配制①染色剂A液的两种配制方法第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。（注意：用于核酸染色的是吡罗红G，请不要错买吡罗红B。）②染色剂B液的配制方法 B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠16.4 g，用蒸馏水溶解至1 000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。③染色剂的配制 染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。

甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色.利用甲基绿,吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布

DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿色。

不能。甲基绿本身呈绿色，可以和DNA结合。不管组织样液里是否含有DNA，加入甲基绿都会使样液呈现绿色。一般检测DNA，用二苯胺试剂。二苯胺和DNA在沸水浴下，可以变蓝。

甲基绿是用来找DNA的分布的!不是用来鉴定的!大家都这么说!不能用甲基绿代替二苯胺的原因是：（1）甲基绿本身是蓝绿色的,（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.因此二苯胺鉴定DNA更准确.

1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同.甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出蓝绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布. 2.不是DNA变绿色,而是甲基绿易与聚合程度高的DNA结合被染成绿色,而吡罗红则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和吡罗红结合呈现红色）,总之R

甲基绿是用来找DNA的分布的！不是用来鉴定的！大家都这么说！不能用甲基绿代替二苯胺的原因是：（1）甲基绿本身是蓝绿色的，（2）当用于细胞的染色时，甲基绿为碱性染料，它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。所以用甲基绿不是很准确，而且因为其本身有颜色，就算没有DNA，它也会是蓝绿色。而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色)。鉴定时溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。因此二苯胺鉴定DNA更准确。

DNA只用甲基绿染色会不会变绿甲基绿代不能替二苯胺的原因是：（1）甲基绿本身是蓝绿色的.（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.

甲基绿和二苯胺分别鉴定RNA和DNA，主要与五碳糖反应，甲基绿和核糖反应，二苯胺和脱氧核糖反应。所以，用甲基绿鉴定DNA是错的。

DNA的鉴定一般用两种试剂：甲基绿和二苯胺甲基绿—哌洛宁对DNA和RNA有选择性的染色效果。碱性的甲基绿-哌洛宁混合染料处理细胞后，由于DNA、RNA对染料具有的亲和力不同， 而使这两种染料对两类核酸具有了选择性。 DNA被甲基绿染成绿色，RNA被哌洛宁染成红色， 这样就能使细胞中两种核酸分布显示出来。 二苯胺法的原理是:DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色)。 至于步骤，我以鸡为例，简单说下吧（1）应用低渗原理和机械搅拌使细胞破裂并过滤。本步骤直接决定提取的核物质的多少及实验结果。教师应给予非常关注。（2）溶解细胞核内DNA。加2 mol/L的NaCl溶液并用玻棒搅拌。（3）析出DNA黏稠物并过滤。关键步骤：注意①注蒸馏水要慢，防过量而使DNA重新溶解（把握浓度达0.14 mol/L）。②轻轻沿同一方向搅拌，有利于DNA析出、附着、缠绕。（4）再溶解DNA黏稠物并过滤。用浓度为2 mol/L的NaCl溶液。（5）提取含杂质较少的DNA。用预冷的95%的酒精。因其①可抑制核酸水解酶活性，防止降解。②降低分子运动，易析出沉淀。③低温利于增加DNA柔韧性，减少断裂 引用的 希望对你有帮助

甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与派洛宁作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。

为什么染DNA的甲基绿不能用来染染色体，要用甲基绿吡啰红要现配现用,依据亲和性不同来区别DNA.RNA.虽然说理论上甲基绿可染染色体,但却不能够代替二苯胺,醋酸洋红等染液.因为（1）甲基绿本身是蓝绿色的,（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.因此二苯胺鉴定DNA更准确.

甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.水溶液显蓝绿色.稍溶于乙醇,不溶于戊醇.盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色。

广州执信中学 刘立翔2011年深圳高三理综的Ⅰ模的24题出现了要考生判断“在DNA粗提取和鉴定实验中，能否可以用甲基绿代替二苯胺对提纯的DNA进行检测？”，答案是否定的，为什么？原因可能是甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色，而且是在常温下进行的反应，对于聚合程度低的DNA则不容易结合；而二苯胺与DNA相遇会变成蓝色的原理是：DNA在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，这一反应的条件是在沸水浴环境下进行的。显然甲基绿和二苯胺与DNA进行的颜色反应的原理和反应的条件是不一样的，而对于提纯了的DNA，更适合用二苯胺在沸水浴条件下进行检测。http://blog.sina.cn/dpool/blog/s/blog_3f33f8e70102wqoo.html

一．实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法二．实验原理：1．甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。2．盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。三．方法步骤：操作步骤 注意问题 解释取口腔上皮细胞制片 载玻片要洁净，滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞将载玻片在酒精灯下烘干 防止污迹干扰观察效果保持细胞原有形态消毒为防止感染，漱口避免取材失败固定装片水解 将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸溶液中，用300C水浴保温5min 改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，促进染色体的DNA与蛋白质分离而被染色冲冼涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10S 洗去残留在外的盐酸染色 滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min观察 先低倍镜观察，选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，调节清晰后才换用高倍物镜观察 使观察效果最佳

只使用甲基绿的情况下DNA和RNA都会被染成绿色，但DNA颜色比较深，因为甲基绿对DNA亲和力更强。在对细胞中DNA和RNA进行时，用甲基绿吡罗红混合染色剂。由于甲基绿对DNA亲和力强，吡罗红对RNA亲和力强，混合使用时，甲基绿可以使DNA呈现绿色，吡罗红可以使RNA呈现红色。

Tris-HCl缓冲液。DNA是高分子聚合物，其溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性，即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。扩展资料：核酸DNA化学性质酸效应：在强酸和高温下核酸完全水解为碱基，核糖或脱氧核糖和磷酸。在浓度略稀的无机酸中，最易水解的化学键被选择性的断裂，一般为连接嘌呤和核糖的糖苷键，从而产生脱嘌呤核酸。碱效应：当pH值超出生理范围（pH7~8）时，对DNA结构将产生更为微妙的影响。碱效应使碱基的互变异构态发生变化。这种变化影响到特定碱基间的氢键作用，结果导致DNA双链的解离，称为DNA的变性。pH较高时，同样的变性发生在RNA的螺旋区域中，但通常被RNA的碱性水解所掩盖。化学变性：一些化学物质能够使DNA或RNA在中性pH下变性。由堆积的疏水碱基形成的核酸二级结构在能量上的稳定性被削弱，则核酸变性。参考资料来源：百度百科-核酸参考资料来源：百度百科-DNA

不都是环状的。大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子，原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子。区别：有无染色体。拟核。原核细胞内的DNA分子上，不含蛋白质成分，所以它没有真核细胞所具有的染色体。许多细菌除了拟核中的DNA外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒。质粒上常有抗生素的抗性基因，例如，四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体(episome)，这类质粒能够整合进细菌的染色体，也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。质粒在宿主细胞体内外都可复制！

1、拟核是原核生物内一条双链环状DNA,不结合或很少结合组蛋白,所以主要成分就是DNA。 2、拟核（英语：nucleoid；意指“与核相似”，又译类核），也称核区（nuclear region）、核体（nuclear body）或染色质体（chromatin body）。 3、存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。

不都是环状的。大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子，原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子。区别：有无染色体。拟核。原核细胞内的DNA分子上，不含蛋白质成分，所以它没有真核细胞所具有的染色体。许多细菌除了拟核中的DNA外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒。质粒上常有抗生素的抗性基因，例如，四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体(episome)，这类质粒能够整合进细菌的染色体，也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。质粒在宿主细胞体内外都可复制！

拟核中有dna和蛋白质的复合物，拟核存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。拟核携带着细菌全部遗传信息，它的功能是决定遗传性状和传递遗传信息，是重要的遗传物质。原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子，但是没有核被膜包围这个区域这里是遗传物质储存和复制的场所，相当于真核细胞的细胞核的功能，因此叫做拟核。原核细胞内的DNA的高级结构主要归功于三个方面：DNA本身的超螺旋，外界大分子的挤压和拟核相关蛋白的相互作用。

原核生物的拟核就是指细胞中央的那个DNA。中央的DNA所在的区域称为核区。

拟核是因为不具备典型的细胞核结构，和细胞核器件。但是这个区域是有简单的内膜系统和细胞基质相隔离的，保证拟核的区域和基质内成分的不均一性。不是假想的。

教科书里讲得比较详细，简单地说，细胞核只有真核生物才有，里面包含了大部分的遗传物质，是细胞器的一种；而原核生物中没有细胞核，类似的结构叫拟核；DNA就是脱氧核糖核酸，是生命体的遗传物质，其大部分以染色体的形式存在于细胞核，而细胞内的其他细胞器中也有一部分DNA。

不是，拟核是指原核生物的遗传物质，没有细胞核膜，但真核生物有核膜，环状DNA是质粒，也是原核生物的一种遗传物质。我是学生物专业的，有疑问可以追问，望采纳，谢谢！

拟核又称核区，从这个名字你就知道了吧~以下转载：“拟核是指在功能上相当于细胞核的区域。这个区域内有丝状的DNA分子，但是没有核被膜包围。这里是遗传物质储存和复制的场所，相当于真核细胞的细胞核的功能，因此叫做拟核”。

拟核的意思就是"类似真核细胞的细胞核的区域" 因为原核细胞没有成型细胞核,所以叫他储存DNA的那片区域叫拟核 因此这样问不好 就好像在问细胞核就是染色体吗? 自己体会下我说的就能理解了

拟核是原核生物DNA存在的区域，不含有DNA又怎么能叫拟核呢？但是不管是真核还是原核，细胞的核区肯定不会是单一的成分，是肯定含有其他成分的，核基因的表达和调控都需要他们的参与，包括：专门的核内蛋白，核酶，核内RNA（RNA是可以作为酶使用的）等，以RNA作为遗传物质的，只有少数病毒，真核和原核都是以DNA为遗传物质。

不完全是的哦，拟核是一个区域，中间有大型dna分子，质粒不存在与拟核之中，而是游离在细胞质中的小型环状dna分子

　　拟核是原核生物细胞内的主要遗传物质,是一个裸露的大型的环状的DNA,而质粒则是细菌和酵母菌细胞中的小型环状的DNA. 　　两者都是DNA.

拟核是原核生物DNA存在的区域，不含有DNA又怎么能叫拟核呢？但是不管是真核还是原核，细胞的核区肯定不会是单一的成分，是肯定含有其他成分的，核基因的表达和调控都需要他们的参与，包括：专门的核内蛋白，核酶，核内RNA（RNA是可以作为酶使用的）等，以RNA作为遗传物质的，只有少数病毒，真核和原核都是以DNA为遗传物质。

1、拟核是原核生物内一条双链环状DNA,不结合或很少结合组蛋白,所以主要成分就是DNA。 2、拟核（英语：nucleoid；意指“与核相似”，又译类核），也称核区（nuclear region）、核体（nuclear body）或染色质体（chromatin body）。 3、存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。

1、拟核是原核生物内一条双链环状DNA,不结合或很少结合组蛋白,所以主要成分就是DNA。 2、拟核（英语：nucleoid；意指“与核相似”，又译类核），也称核区（nuclear region）、核体（nuclear body）或染色质体（chromatin body）。 3、存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。

质粒是原核生物特有的小型环状DNA，是分布在拟核之外的。所以“原核生物遗传物质DNA只分布在拟核中”这句话错了。 原核细胞中没有叶绿体和线粒体.原核细胞拥有的细胞器只有核糖体。即使有些能够光合作用的原核生物，例如蓝藻，也没有叶绿体，它是直接在细胞膜上进行光合作用的。

1、拟核是原核生物内一条双链环状DNA,不结合或很少结合组蛋白,所以主要成分就是DNA。 2、拟核（英语：nucleoid；意指“与核相似”，又译类核），也称核区（nuclear region）、核体（nuclear body）或染色质体（chromatin body）。 3、存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。

1、拟核是原核生物内一条双链环状DNA,不结合或很少结合组蛋白,所以主要成分就是DNA。 2、拟核（英语：nucleoid；意指“与核相似”，又译类核），也称核区（nuclear region）、核体（nuclear body）或染色质体（chromatin body）。 3、存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。

细胞分裂间期分为G1期，S期，G2期。DNA在细胞分裂间期的S期合成。

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。扩展资料：有丝分裂各时期特点熟记口诀：1、间期：DNA复制和蛋白质的合成；2、前期：膜仁消失显两体；3、中期：形定数晰赤道齐；中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。4、后期：点裂数加均两极；每条染色体的两条姐妹染色单体于着丝点处分开并移向两极，染色体数目加倍。5、末期：两消两现重开始。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。

间期详细分为G1,S,G2三个时期G1期和G2期进行蛋白质的合成，此时RNA应该是增多的，因为要大量进行转录和翻译过程；S期主要进行DNA的复制工作，此时细胞核体积增大。一个染色体上已经连接有两个姐妹染色单体

要搞清这个柱状图，首先你要弄懂有丝分裂的各个时期形态和染色体DNA的变化。有丝分裂定义：即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期，分裂间期分G1、S和G2期，分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长（这两个阶段所占的时间相差较大，一般分裂间期占细胞周期的90%-95%；分裂期大约占细胞周期的5%-10%。细胞种类不同，一个细胞周期的时间也不相同。）分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期。细胞在分裂之前，必须进行一定的物质准备。细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个过程。有丝分裂是一个连续的过程按先后顺序划分为间期、前期、中期、后期和末期五个时期拿一个细胞做例子：间期：细胞的DNA开始复制，一条染色体开始出现两条染色单体，附着在一个着丝点上，（染色体的数量是以着丝点数为指标的，有多少着丝点就有多少条染色体）所以这个时候细胞数为1，染色体为N,DNA为2N前期：因为这个时候只出现了染色体的粗细大小的变化，所以指标和前期一样中期：也是一样，染色体的大小粗细和位置有了变化后期：注意这个时候每条染色体的两条姊妹染色单体分开并移向两极，所以原来的一个着丝点变成了两个，所以各个指标为：细胞数为1，染色体为2N,DNA为2N末期：这个时候细胞开始一分为二，所以各个指标为：细胞数为2，染色体为2N,DNA为2N

减数第一次分裂间期发生同源染色体联会，减数第一次分裂前的间期，发生DNA复制，染色质高度螺旋化为染色体。

生物按照从脱氧核糖核酸(DNA)转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码（见遗传密码）形式存在的，只有合成为蛋白质才能表达出生物性状，因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。蛋白质生物合成包括氨基酸的活化及其与专一转移核糖核酸(tRNA)的连接；肽链的合成（包括起始、延伸和终止）和新生肽链加工成为成熟的蛋白质3大步骤。其中心环节是肽链的合成。蛋白质生物合成需核糖体、mRNA、tRNA、氨酰转移核糖核酸(氨酰tRNA)合成酶、可溶性蛋白质因子等大约200多种生物大分子协同作用来完成。　　氨基酸的活化及其与专一tRNA的连接　生物体内的氨基酸不能直接反应生成肽链，而首先由特异性的氨酰tRNA合成酶催化活化的氨基酸的羧基与其对应的tRNA的3"端羟基反应，生成含高能酯键的氨酰tRNA。氨酰基可连接到tRNA3"端腺苷的3"-羟基（图1）或2"-羟基上,并可在两者之间迅速移动，达到一个平衡。氨基酸与tRNA反应的整个过程分两步进行（见转移核糖核酸），其总反应式表示如下：　　上述反应都是在氨酰tRNA合成酶催化下进行的。此酶具有高度专一性，每种氨基酸至少有一种氨酰tRNA合成酶。不同氨酰tRNA合成酶在大小、亚基结构和氨基酸组成上各不相同,其分子量大多在85000～110000之间,其中有些酶已制得结晶。　　肽链的合成　分3个步骤：起始、延伸、终止。合成方向从氨基端（N端）向羧基端（C端）进行。mRNA的翻译方向则是从5"端→3"端。　　起始　无论原核生物还是真核生物都是先由起始因子、鸟三磷(GTP)、核糖体、mRNA和氨酰tRNA形成起始复合物。起始密码子都是AUG（或GUG）。　　原核生物蛋白质生物合成的起始因子有3种──IF-1、IF-2和IF-3，参与起始的氨酰tRNA(也叫起始tRNA)是甲酰甲硫氨酰,其中甲酰基是在甲酰化酶催化下加到甲硫氨酰tRNA上的。起始过程分以下3步：①70S核糖体在起始因子IF-3和IF-1作用下解离，产生30S和50S两个亚基。②30S亚基与mRNA起始密码子部位结合,在IF-2作用下,并有GTP参与,进入30S亚基，释放出IF-3，形成30S起始复合物。在这个复合物中，上的反密码子与mRNA上的起始密码子(翻译开始的信号)之间形成互补碱基对。③30S起始复合物与50S亚基结合,IF-2（具有依赖于核糖体的GTP水解酶活性）水解GTP,产生GDP和无机磷，并释放出能量,使IF-2,IF-1和GDP等从复合物中释放出来，形成70S起始复合物(包括70S核糖体、mRNA和)。这时，占据核糖体上的肽基-tRNA位置（P位）。70S起始复合物已具备了肽链延伸的条件(图2）。　　真核生物肽链合成的起始因子比原核的多（如兔网织细胞至少有9种），起始tRNA是甲硫氨酰tRNA(Met-，不同于原核生物的。起始基本步骤与原核生物的相同，也包括核糖体的解离，小亚基(40S)起始复合物的形成和肽链起始复合物(80S)的形成。主要区别在于真核生物的核糖体小亚基先与氨酰化的起始tRNA结合,然后再与mRNA结合;而原核生物核糖体小亚基在形成起始复合物时则先与mRNA结合，再与起始tRNA结合。　　　延伸　经许多延伸循环使肽链延长的过程。每次循环使核糖体沿mRNA移动一个密码子(3个核苷酸)的距离，并使新生肽链加上一个氨基酸。除某些细节外，原核和真核生物的延伸循环大致相同，但前者的延伸因子有EF-Tu、EF-Ts和EF-G，后者则是EF-1和EF-2。每次循环包括以下3步:①氨酰tRNA与核糖体的结合。EF-Tu与GTP首先结合形成复合物，该复合物能与除外的任何氨酰tRNA相结合，然后由处于核糖体起始复合物上A位的mRNA的密码子选择带有与其对应的反密码子的氨酰tRNA进入A位,反密码子与密码子通过氢键形成碱基对。②肽键的形成。由于占据了核糖体的P位，氨酰tRNA占据了核糖体的A位,在核糖体上的肽基转移酶催化下,上的甲酰甲硫氨酸的α-羧基与氨酰tRNA上氨基酸的α-氨基之间形成肽键。此时，P位上的起始不携带氨基酸，而A位上的tRNA的3"端则带有一个二肽，称作肽基tRNA。许多证据表明,肽基转移酶是核糖体大亚基(为核糖体上的一个区域,由许多大分子协同作用的结果。不需要可溶性蛋白因子和GTP参与)，真核生物肽键形成过程与原核生物基本步骤相同。但由于对不同的抑制剂的敏感程度不同，因而两类生物的肽基转移酶活性中心的结构可能有差异。③位移。在EF-G(也叫位移酶)和GTP的作用下进行。包括3种相关的运动,即失去氨酰基的tRNA(或起始tRNA)离开P位；肽基tRNA由A位移至P位；核糖体沿mRNA朝3"端方向移动一个密码子的距离，mRNA上的下一个密码子处在核糖体的A位上。EF-Tu将氨酰tRNA带进A位后,即从核糖体上脱落下来，在另一延伸因子EF-Ts的帮助下能与GTP形成新的(EF-Tu·GTP)复合物，参与第2轮延伸循环（图3）。　　在肽链延伸过程中,当第1个核糖体沿mRNA移动到离起始密码子较远（约40个核苷酸）时,第2个核糖体又与起始密码子结合并开始另一条新肽链的合成，同样第3、第4个核糖体相继与同一mRNA结合，从而形成多核糖体。体内蛋白质合成实际上是以多核糖体的形式进行的（图4）。　　终止　随着延伸循环的不断进行,肽链逐渐延长,最后，mRNA上的终止密码子(UAA、UAG和UGA)出现在核糖体的A位上,由于细胞内没有识别这些密码子的氨酰tRNA，因而肽链合成到此停止。此时，释放因子RF-1或RF-2和RF-3在GTP的参与下能够辨认并结合终止密码子,随之活化肽基转移酶并使其专一性发生变化,催化P位上的肽基tRNA的酯键水解，最后新生的肽链和脱去氨酰基的tRNA从核糖体上释放出来。释放因子还具有依赖核糖体的鸟苷三磷酸水解酶活性，它水解GTP,为释放因子脱离核糖体提供能量。游离的核糖体即可进入下一轮核糖体循环（图5）。

DNA的全称就是脱氧核糖核酸，RNA的全称是核糖核酸，核酸是生物的遗传物质，基本单位是核苷酸。核酸分为两种，即脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸(RNA)。DNA是染色体的主要成分，主要在细胞核，还要线粒体、叶绿体。RNA主要在细胞质中。不同生物，DNA、RNA的序列是不同的。转录是在原核和真核细胞中以DNA为模板合成RNA的过程

RNA适于作DNA的信使的原因：(1)它的分子结构与DNA很相似，也是由基本单位-核苷酸连接而成，也能储存遗传信息。(2)在RNA与DNA的关系中，也遵循“碱基互补配对原则”（但U-A）。(3)RNA一般是单链，而且比DNA短，因此能够通过核孔转移到细胞质中。

目录 1 英文参考 2 mRNA反转录成cDNA 1 英文参考 plementary DNA cDNA为具有与某RNA链呈互补的堿基序列的单链DNA即plementary DNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的堿基序列的DNA链所形成的DNA双链。与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由依赖RNA的DNA聚合酶（反转录酶）的作用而合成，并且在合成单链cDNA后，在用堿处理除去与其对应的RNA以后，以单链cDNA为模板，由依赖DNA的DNA聚合酶或依赖RNA的DNA聚合酶的作用合成双链cDNA。真核生物的信使RNA或其他RNA的cDNA，在遗传工程方面广为应用。在这种情况下，mRNA的cDNA，与原来基因的DNA（基因组DNA，genomic DNA）不同而无内含子；相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，与exon序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。cDNA同样可以被克隆。 cDNA文库的构建 分为六个阶段： 阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链 阶段2：cDNA第二链的合成 阶段3：cDNA的甲基化 阶段4：接头或衔接子的连接 阶段5：Sepharose CL4B凝胶过滤法分离cDNA 阶段6：cDNA与λ噬菌体臂的连接 2 mRNA反转录成cDNA 与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由依赖RNA的DNA聚合酶（反转录酶）的作用而合成(即反转录过程中的产物)，并且在合成单链cDNA后，在用堿处理除去与其对应的RNA以后，以单链cDNA为模板，由依赖DNA的DNA聚合酶或依赖RNA的DNA聚合酶的作用合成双链cDNA。真核生物的信使RNA或其他RNA的cDNA，在遗传工程方面广为应用。在这种情况下，mRNA的cDNA，与原来基因的DNA（基因组DNA，genomic DNA）不同而无内含子；相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，与exon序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。

RNA适于作DNA的信使的原因：(1)它的分子结构与DNA很相似，也是由基本单位-核苷酸连接而成，也能储存遗传信息。(2)在RNA与DNA的关系中，也遵循“碱基互补配对原则”（但U-A）。(3)RNA一般是单链，而且比DNA短，因此能够通过核孔转移到细胞质中。

首先，在蛋白质的合成中，信使RNA提供模板，直接地决定了氨基酸的种类和排列顺序。然后，构成蛋白质分子的氨基酸种类、数目、排列顺序的不同都会造成蛋白质分子的空间结构不同，但是从根本上说是DNA决定的，信使RNA只能说是起过渡作用，不能骑决定作用。

1、结构不同：DNA是双螺旋结构。RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构。它的碱基组成与DNA的不同，RNA没有碱基T（胸腺嘧啶），而有碱基U（尿嘧啶）。2、功能不同：脱氧核糖核酸（DNA）是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。核糖核酸（RNA）存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体，有催化生化反应过程的活性功能，即具有酶的活性。3、应用不同：鉴定亲子关系用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。使RNA聚合酶可依照DNA上的碱基序列合成相对应之信使RNA(mRNA）的过程. 在人体需要酵素或是蛋白质时，都会需要进行此过程，才能借由信使mRNA，将密码子带出核模外. 好让核糖体进一步的利用信使RNA(mRNA）来翻译，合成所需之蛋白质。扩展资料：1、DNA是高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性，即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。2、在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA），rRNA（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。参考资料：百度百科-脱氧核糖核酸参考资料：百度百科-核糖核酸

RNA适于作DNA的信使的原因：(1)它的分子结构与DNA很相似，也是由基本单位-核苷酸连接而成，也能储存遗传信息。(2)在RNA与DNA的关系中，也遵循“碱基互补配对原则”（但U-A）。(3)RNA一般是单链，而且比DNA短，因此能够通过核孔转移到细胞质中。

DNA分子结构中磷酸上下的两个键中，直的键那个由磷酸和3号碳（3ˊ羟基）结合称3"磷酸酯键 ，另一个有折点的键是磷酸和5号碳（5ˊ羟基）结合称为5"磷酸酯键，而这两个合在一起称为磷酸二酯键。注意：这里的磷酸二酯键是同一磷酸基团分别与两个核苷酸分子的羟基共价连接形成的两个磷酸酯键的组合。

呵呵你说反了~~~请看下面~~~~磷酸二酯键形成时消耗ATP吸收能量应为：利用NAD或ATP中的能量催化两个核酸链之间形成磷酸二酯键。反应过程可分三步：(1)NAD 或ATP将其腺苷酰基转移到DNA连接酶的一个赖氨酸残基的ε—氨基上形成共价的酶-腺苷酸中间物，同时释放出烟酰胺单核苷酸(NMN)或焦磷酸。(2)将酶-腺苷酸中间物上的腺苷酰基再转移到DNA的5"-磷酸基端，形成一个焦磷酰衍生物，即DNA-腺苷酸;(3)这个被激活的5"-磷酰基端可以和DNA的3"-OH端反应合成磷酸二酯键，同时释放出AMP。 肽键水解这是吸收能量的，然后生成新键，这是放出能量的。 生物上说肽键断裂只是个大概的描述，一个水解反应怎么可能只有化学键断裂而没有新键生成？肽键断裂后水分子的氢和羟基分别于肽键断裂后的部分形成新的羟基和羧基。所以蛋白质水解，也就是肽键水解，是先断键，这是吸收能量的，然后生成新键，这是放出能量的，对于蛋白质的水解来说，新键放出的能量大于肽键断裂的能量，所以总体是放能的。

DNA中磷酸糖苷键和磷酸二酯键不相同。糖苷键是糖的半缩醛羟基与另一分子的羟基、氨基等脱水缩合所成的键，磷酸二酯键是指核酸中，两个核苷酸中戊糖上的羟基分别与同一个磷酸形成酯键。DNA分子结构中磷酸上下的两个键中，直的键那个由磷酸和3号碳（3ˊ羟基）结合称3"磷酸酯键 ，另一个有折点的键是磷酸和5号碳（5ˊ羟基）结合称为5"磷酸酯键。而这两个合在一起称为磷酸二酯键。这里的磷酸二酯键是同一磷酸基团分别与两个核苷酸分子的羟基共价连接形成的两个磷酸酯键的组合。简介磷酸和两个五碳糖的羟基（3"—OH， 5′—OH）发生酯化反应形成的化学基团为磷酸二酯键。代表性的磷酸二酯键是核苷酸与核苷酸之间的键。需要注意的是磷酸二酯键是一种化学基团，而不是通常化学意义上所说的共价键或离子键。此键可以看做是一分子磷酸和两个五碳糖分子等的羟基（3"—OH， 5′—OH）发生酯化反应形成的，即磷酸脱去两个羟基，两个五碳糖的3"-OH和5"-OH各脱去一个氢，从而形成了3"，5"—磷酸二酯键。以上内容参考：百度百科-DNA N-糖苷酶

磷酸与脱氧核糖之间。通过DNA连接酶连接两种不同DNA分子片段之间的磷酸二酯键，dna中磷酸二酯键的位置是磷酸与脱氧核糖之间。脱氧核糖核酸（英文DeoxyriboNucleicAcid，缩写为DNA）是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。

由于氢键是一种较弱的相互作用，磷酸二酯键是一种较强的相互作用，所以在加热的时候可以使得氢键断裂，而磷酸二酯键不断裂。此外，DNA解旋酶，RNA聚合酶都可以使得氢键断裂；而限制性核酸内切酶可以使得磷酸二酯键断裂。

磷酸二酯键是一种化学基团，指一分子磷酸与两个醇（羟基）酯化形成的两个酯键。磷酸二酯键成了两个醇之间的桥梁。例如前一个核苷酸的羰基中的3"碳上—OH（羟基）和后一个核苷酸的5"—磷酸基形成酯键，此处的磷酸基同时与前后两个羟基形成酯键，故称磷酸二酯键。依次连下去，形成多核苷酸链，即核酸大分子链

磷酸二酯键是一个化学基团说的是1个磷酸分子和相邻的2个5碳糖上的醇羟基酯化，得到的2个酯键，这样的结构。并不是1个化学键在DNA分子中，这个基团相当于连接了多个脱氧核苷酸，形成链状。DNA中最特殊的化学键就这2个酯键，其他的都没他这么重要。【也就是说，我现在要分解DNA，我第一步要拆的就是这2个酯键，不是别的地方】

解旋酶,聚合酶,磷酸二酯键断裂用内切酶,连接 磷酸二酯键如果是片断用连接酶如果单个用聚合酶

是脱氧核糖，一种存在于一切细胞内的戊糖衍生物，它是多核苷酸脱氧核糖核酸的一个组成成分。在DNA中，脱氧核糖磷酸分子由磷酸二酯键连接成链,构成多核苷酸纤维的骨架。脱氧核糖是由已掺入核苷酸内的核糖形成的。 DNA的初步水解产物是脱氧核苷酸，彻底水解产物为脱氧核糖、磷酸、含氮碱基。 戊糖又叫五碳糖，一个分子中含有5个碳原子的糖。戊糖中最重要的有核糖、脱氧核糖和核酮糖。核糖和脱氧核糖是核酸的重要成分；核酮糖是重要的中间代谢物，又称木糖。

1.DNA的碱基只有A腺嘌呤，T胸腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘌呤，而 RNA的碱基有，A，G，C，U。其中T是DNA特有的，U是RNA特有的。2.DNA的五碳糖是脱氧核糖，RNA是核糖。核糖比脱氧核糖多一个氧原子纯手写望采纳，谢谢

DNA中的戊糖是（） A.核糖 B.脱氧核糖 C.核酮糖 D.木糖 正确答案：脱氧核糖

是脱氧核糖C4H9O3CHO (C5H10O4)，DNA又磷酸，脱氧核糖，含氮碱基三部分组成