期间核查

【错误】检验检测机构应通过实施质量方针、质量目标,应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施、管理评审来持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性。

1、使用频率高、漂移性较大的仪器设备； 2、仪器设备在使用中，有可疑现象出现； 3、当对数据进行统计发现不利趋势时，其设备应列入核查范围；

紫外可见的核查主要检查项目是 波长准确度 可见区吸收曲线（记得是用重铬酸钾做得）紫外区吸收曲线 220nm杂散光

期间检查一般使用桩基荷载法

病理科化学试剂管理制度有毒化学物品1、主要试剂：二甲苯、乙醇、乙醚、丙酮等。2、减少可燃物品在实验室的存储量，防止发生火灾的危险3、以上试剂应存放在通风良好，远离火源的地方4、易燃物品不得与强氧化剂一同保存5、易燃物品不得放入冰箱保存6、应急措施：一旦发生可燃、易燃物品的瓶子打碎事件，立即用清水稀释液体，开窗通风，并通知保卫部门协助做好消防工作。腐蚀、刺激化学品1、主要试剂：氢氧化钠、盐酸、硫酸、甲醛、冰醋酸等2、工作人员在搬运、分装或使用试剂时，做到轻拿轻放，做好防护措施，带防护镜及乳胶手套3、处理以上试剂时，实验室加强通风，工作人员传防酸裙，胶鞋，接近水源。4、试剂存放地应贴有警示标识。5、应急措施：上述试剂一旦误与皮肤接触，应立即除去遮挡的皮肤，用大量清水冲洗，然后请有关医生救治。病理科医疗废物管理制度（一）分类收集工作制度1. 根据医疗废物的类别，将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》的包装物或者容器内2. 在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。3. 对感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。4. 废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的管理，在医务部、医院感染管理办公室指导下，依照有关法律、法规和国家有关规定、标准执行。5. 化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂的处置同（4）。6. 批量的含汞体温计、血压计等医疗器具报废时，处置同（4）。7. 隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的具有传染性的标本及排泄物，应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。8. 隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并及时密封。9. 放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。（二）医疗废物产生地工作制度1. 科室应当设立固定的医疗废物暂时存放或交接地点，医疗废物分类收集方法的示意图及文字说明2. 严格区分一般废弃物、生活垃圾（黑色塑料袋）、医用固体废弃物（黄色塑料袋）及医用锐利废弃物（防水、耐刺坚固容器），分别放置，严格管理。3. 盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。4. 包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。5. 盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每个包装物、容器上应当系中文标签，中文标签的内容应当包括：医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。6. 医疗废物运出后，及时对暂存地点及工具进行清洁和消毒。7. 禁止在非收集、非暂存地点倾倒、堆放医疗废物，禁止将医疗废物混入其它废物和生活垃圾。（三）医疗废物对外交接、登记制度1. 依照危险废物转移联单制度填写和保存转移联单。2. 对医疗废物进行登记（包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向及经办人签名），登记资料保存3年。3. 对交接医疗废物过程中出现的问题及时向主管领导汇报，以求尽快解决。病理科生物病理样本管理制度1.实验室负责人应依照国家卫生主管部门或医院主管部门的要求保存或运送病理样本，定期进行安全检查。2.实验室普通病理标本实行责任人保管制，即病理标本在送达病理科至取材前由病理技术人员负责管理，取材后至病理标本销毁前由病理报告医师管理，存放在指定的位置。特殊病理标本（教学、科研等）由专人保存。做好病理样本 进出和储存记录，建立档案。3.保管人妥善保存病理标本，防止病理标本丢失及腐烂。4.对于病理生物标本应密封分类保存，包装材料必须符合防水、防破损、防外泄的要求。5.病理样本运送、销毁时，必须有专人护送，护送人员应接受实验室生物安全相关知识培训，并采取必要的防护措施。 病理科实验室操作安全规程1.实验室工作人员接触病人组织或体液等标本时均应戴手套进行操作，但离开实验室或到污染区以外的地方活动必须脱掉手套。2.微生物实验室操作要戴口罩、工作帽，要在生物安全柜或在通风柜内操作。3.实验中产生的废弃物及时放医疗垃圾桶中。4.注意保持实验室内空气的流通。5.实验完毕后工作场所要消毒，工作人员应及时洗手。6.实验中若发生个人身体损伤，应立即妥善处理。7.严格按垃圾分类要求分装垃圾。病理科实验室生物安全防护制度1、实验室工作人员工作时，应着工作服、工作帽、口罩、手套。实验室工作人员手部皮肤发生破损，在进行有可能接触污染材料的操作时必须戴双层手套。操作完毕，脱去手套后立即洗手，必要时进行手消毒。但离开实验室或到污染区以外的地方活动必须脱掉手套。手套不能随便放置和丢弃，只能放置在污染区和丢弃在医疗垃圾桶中。2、在操作过程中，有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时，应加戴防渗透性能的口罩、防护眼镜。有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员的身体时，还应当穿戴具有防渗透性能的隔离衣。3、当发生SARS、禽流感疫情时，应戴N95口罩，穿隔离衣，戴护目镜、工作帽和双层手套。4、使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗漏的利器盒，以防刺伤。禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。5、在使用生物安全柜或通风柜时，应在操作前5分钟打开。6、实验室进行体液细胞学检验或操作均应在生物安全柜中或通风柜进行，进行离心操作时应盖好离心机机盖，待停机5分钟后才能打开机盖取出离心物品，应在生物安全柜内打开离心管。7、各种器具应及时消毒、清洗；医疗垃圾和生活垃圾应分类收集，并在医疗垃圾袋上粘贴专用标识。8、技术人员结束操作后应及时洗手。9、每天对各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时，应避免污染，在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。10、当各作人员身体表面被感染性材料污染时，应紧急沐浴，去除污染。所穿着工作服应进行消毒处理。11、当发生皮肤被污染、刺伤时，应当立即脱离污染环境，用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，如有伤口，应当从伤口近心端向伤口轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行伤口的局部挤压。受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口。立即向所在科室领导及感染（管理）科进行报告，追踪可能污染源的流行病学资料，认真填写《利器损伤报告卡》，接受指导和治疗。12、当眼部被污染性材料或液体污染时，应即用冲眼器冲洗之后到眼科就诊。病理科实验室设备检测、维护制度1.实验室内各种设施要符合生物安全及其他相关规定，所使用的所有仪器应经过安全使用认证。病理科科供电线路中必须安装断路器和漏电保护器。2.科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设备的使用者，需经专业技术培训，持证上岗.3.科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并按照检定周期的要求进行自检或强检，对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。4.主要仪器设备应建立使用记录，有操作规程，注意事项，相关技术参数和维护记录，并置于显见易读的位置。仪器使用者必须认真遵守操作规程，并做好仪器设备使用记录，定期维护仪器设备。5.仪器设备所用的电源，必须满足仪器设备的供电要求。用电仪器设备必须安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时，必须在查明断电原因后，再接通电源。不准使用有用电安全隐患的设备（如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等）。6.仪器设备在使用过程中发生异常，随时记录在仪器随机档案上，维修必须由专业人员进行，并做维修记录。7.仪器设备使用结束后，必须按日常保养进行检查清理，保持良好状态。8.所有仪器设备应加贴唯一性标识及准用、限用、禁用标志。9.在压力容器、大功率用电设备、高速旋转设备运行期间，必须有人看守，并有处理事故的相应措施及设备。长期用电设备（如冰箱、培养箱）应定期检查，并记录运行情况。10.因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备，必须配备相应的安全防护装置。11.使用直接接触污染物的仪器设备前，必须确认相应的安全防护装置能正常启用。实验工作完成后，必须对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。12.科内应指定专人对安全设备和实验设施/设备维护管理，保证其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时，应定期通电、除湿。有记录，保持设备清洁干燥。（例如每年应对生物安全柜进行一次常规检测，须特别关注高效过滤器。定期对离心机的离心桶和转子进行检查）。13.冰箱应定期化冰、清洗，发现问题及时维修。实验区冰箱内禁止放个人物品及与实验无关的的物品。14.所有仪器设备在维修和维护保养前运出实验室前必须进行消毒处理。病理科实验室生物安全自查制度1、实验室生物安全小组每月组织一次生物安全检查，检查内容包括：生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。2、科室负责人负责实验室生物安全的全面管理，检查、督促生物安全监督员工作，每周进行科室生物安全工作检查，检查内容包括：生物安全监督员工作记录、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物安全设备的运行、维护情况、防护物资的储备情况。3、生物安全监督员负责实验室日常工作的生物安全监督、检查，内容包括生物安全管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物安全操作是否规范等，及时发现、纠正违规行为，避免生物安全事故发生。4、对于检查中发现的问题及时纠正，必要时制定纠正措施或实施整改，并进行跟踪验证。5、按照资料、档案管理制度保存所有检查记录，及时归档。6、将自查发现的问题作为实验室生物安全培训计划输出。7、将自查结果上报医院相关部门。8、为确保实验室生物安全制度、措施落实到位，避免生物安全事故，特制订本制度。病理科化学试剂管理制度有毒化学物品1、主要试剂：二甲苯、乙醇、乙醚、丙酮等。2、减少可燃物品在实验室的存储量，防止发生火灾的危险3、以上试剂应存放在通风良好，远离火源的地方4、易燃物品不得与强氧化剂一同保存5、易燃物品不得放入冰箱保存6、应急措施：一旦发生可燃、易燃物品的瓶子打碎事件，立即用清水稀释液体，开窗通风，并通知保卫部门协助做好消防工作。腐蚀、刺激化学品1、主要试剂：氢氧化钠、盐酸、硫酸、甲醛、冰醋酸等2、工作人员在搬运、分装或使用试剂时，做到轻拿轻放，做好防护措施，带防护镜及乳胶手套3、处理以上试剂时，实验室加强通风，工作人员传防酸裙，胶鞋，接近水源。4、试剂存放地应贴有警示标识。5、应急措施：上述试剂一旦误与皮肤接触，应立即除去遮挡的皮肤，用大量清水冲洗，然后请有关医生救治。病理科医疗废物管理制度（一）分类收集工作制度1. 根据医疗废物的类别，将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》的包装物或者容器内2. 在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。3. 对感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。4. 废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的管理，在医务部、医院感染管理办公室指导下，依照有关法律、法规和国家有关规定、标准执行。5. 化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂的处置同（4）。6. 批量的含汞体温计、血压计等医疗器具报废时，处置同（4）。7. 隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的具有传染性的标本及排泄物，应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。8. 隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并及时密封。9. 放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。（二）医疗废物产生地工作制度1. 科室应当设立固定的医疗废物暂时存放或交接地点，医疗废物分类收集方法的示意图及文字说明2. 严格区分一般废弃物、生活垃圾（黑色塑料袋）、医用固体废弃物（黄色塑料袋）及医用锐利废弃物（防水、耐刺坚固容器），分别放置，严格管理。3. 盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。4. 包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。5. 盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每个包装物、容器上应当系中文标签，中文标签的内容应当包括：医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。6. 医疗废物运出后，及时对暂存地点及工具进行清洁和消毒。7. 禁止在非收集、非暂存地点倾倒、堆放医疗废物，禁止将医疗废物混入其它废物和生活垃圾。（三）医疗废物对外交接、登记制度1. 依照危险废物转移联单制度填写和保存转移联单。2. 对医疗废物进行登记（包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向及经办人签名），登记资料保存3年。3. 对交接医疗废物过程中出现的问题及时向主管领导汇报，以求尽快解决。病理科生物病理样本管理制度1.实验室负责人应依照国家卫生主管部门或医院主管部门的要求保存或运送病理样本，定期进行安全检查。2.实验室普通病理标本实行责任人保管制，即病理标本在送达病理科至取材前由病理技术人员负责管理，取材后至病理标本销毁前由病理报告医师管理，存放在指定的位置。特殊病理标本（教学、科研等）由专人保存。做好病理样本 进出和储存记录，建立档案。3.保管人妥善保存病理标本，防止病理标本丢失及腐烂。4.对于病理生物标本应密封分类保存，包装材料必须符合防水、防破损、防外泄的要求。5.病理样本运送、销毁时，必须有专人护送，护送人员应接受实验室生物安全相关知识培训，并采取必要的防护措施。 病理科实验室操作安全规程1.实验室工作人员接触病人组织或体液等标本时均应戴手套进行操作，但离开实验室或到污染区以外的地方活动必须脱掉手套。2.微生物实验室操作要戴口罩、工作帽，要在生物安全柜或在通风柜内操作。3.实验中产生的废弃物及时放医疗垃圾桶中。4.注意保持实验室内空气的流通。5.实验完毕后工作场所要消毒，工作人员应及时洗手。6.实验中若发生个人身体损伤，应立即妥善处理。7.严格按垃圾分类要求分装垃圾。病理科实验室生物安全防护制度1、实验室工作人员工作时，应着工作服、工作帽、口罩、手套。实验室工作人员手部皮肤发生破损，在进行有可能接触污染材料的操作时必须戴双层手套。操作完毕，脱去手套后立即洗手，必要时进行手消毒。但离开实验室或到污染区以外的地方活动必须脱掉手套。手套不能随便放置和丢弃，只能放置在污染区和丢弃在医疗垃圾桶中。2、在操作过程中，有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时，应加戴防渗透性能的口罩、防护眼镜。有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员的身体时，还应当穿戴具有防渗透性能的隔离衣。3、当发生SARS、禽流感疫情时，应戴N95口罩，穿隔离衣，戴护目镜、工作帽和双层手套。4、使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗漏的利器盒，以防刺伤。禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。5、在使用生物安全柜或通风柜时，应在操作前5分钟打开。6、实验室进行体液细胞学检验或操作均应在生物安全柜中或通风柜进行，进行离心操作时应盖好离心机机盖，待停机5分钟后才能打开机盖取出离心物品，应在生物安全柜内打开离心管。7、各种器具应及时消毒、清洗；医疗垃圾和生活垃圾应分类收集，并在医疗垃圾袋上粘贴专用标识。8、技术人员结束操作后应及时洗手。9、每天对各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时，应避免污染，在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。10、当各作人员身体表面被感染性材料污染时，应紧急沐浴，去除污染。所穿着工作服应进行消毒处理。11、当发生皮肤被污染、刺伤时，应当立即脱离污染环境，用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，如有伤口，应当从伤口近心端向伤口轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行伤口的局部挤压。受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口。立即向所在科室领导及感染（管理）科进行报告，追踪可能污染源的流行病学资料，认真填写《利器损伤报告卡》，接受指导和治疗。12、当眼部被污染性材料或液体污染时，应即用冲眼器冲洗之后到眼科就诊。病理科实验室设备检测、维护制度1.实验室内各种设施要符合生物安全及其他相关规定，所使用的所有仪器应经过安全使用认证。病理科科供电线路中必须安装断路器和漏电保护器。2.科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设备的使用者，需经专业技术培训，持证上岗.3.科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并按照检定周期的要求进行自检或强检，对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。4.主要仪器设备应建立使用记录，有操作规程，注意事项，相关技术参数和维护记录，并置于显见易读的位置。仪器使用者必须认真遵守操作规程，并做好仪器设备使用记录，定期维护仪器设备。5.仪器设备所用的电源，必须满足仪器设备的供电要求。用电仪器设备必须安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时，必须在查明断电原因后，再接通电源。不准使用有用电安全隐患的设备（如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等）。6.仪器设备在使用过程中发生异常，随时记录在仪器随机档案上，维修必须由专业人员进行，并做维修记录。7.仪器设备使用结束后，必须按日常保养进行检查清理，保持良好状态。8.所有仪器设备应加贴唯一性标识及准用、限用、禁用标志。9.在压力容器、大功率用电设备、高速旋转设备运行期间，必须有人看守，并有处理事故的相应措施及设备。长期用电设备（如冰箱、培养箱）应定期检查，并记录运行情况。10.因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备，必须配备相应的安全防护装置。11.使用直接接触污染物的仪器设备前，必须确认相应的安全防护装置能正常启用。实验工作完成后，必须对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。12.科内应指定专人对安全设备和实验设施/设备维护管理，保证其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时，应定期通电、除湿。有记录，保持设备清洁干燥。（例如每年应对生物安全柜进行一次常规检测，须特别关注高效过滤器。定期对离心机的离心桶和转子进行检查）。13.冰箱应定期化冰、清洗，发现问题及时维修。实验区冰箱内禁止放个人物品及与实验无关的的物品。14.所有仪器设备在维修和维护保养前运出实验室前必须进行消毒处理。病理科实验室生物安全自查制度1、实验室生物安全小组每月组织一次生物安全检查，检查内容包括：生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。2、科室负责人负责实验室生物安全的全面管理，检查、督促生物安全监督员工作，每周进行科室生物安全工作检查，检查内容包括：生物安全监督员工作记录、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物安全设备的运行、维护情况、防护物资的储备情况。3、生物安全监督员负责实验室日常工作的生物安全监督、检查，内容包括生物安全管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物安全操作是否规范等，及时发现、纠正违规行为，避免生物安全事故发生。4、对于检查中发现的问题及时纠正，必要时制定纠正措施或实施整改，并进行跟踪验证。5、按照资料、档案管理制度保存所有检查记录，及时归档。6、将自查发现的问题作为实验室生物安全培训计划输出。7、将自查结果上报医院相关部门。8、为确保实验室生物安全制度、措施落实到位，避免生物安全事故，特制订本制度。以上资料希望能帮到你！

不需要，体式显微镜是一款工具，员工天天使用，自然知道它的性能，而不必花时间去弄一个核查。

可以数据搜集、分类整理、数据分析。1、数据搜集：首先需要确定核查的仪器设备种类和核查时间范围，然后搜集相应的数据，包括设备的检验记录、维护记录、维修记录、校准记录等。同时，还需要搜集使用人员对设备的反馈和意见。2、分类整理：将搜集到的数据进行分类整理，包括设备的基本信息、使用情况、故障情况、维修情况、校准情况等。对于使用情况，可以分为经常使用的设备和不经常使用的设备进行分析。3、数据分析：对整理后的数据进行分析，比较设备的实际使用情况与使用要求的差距，找出设备存在的问题和不足之处。同时，还可以分析设备的故障原因和频率，以及维修和校准的效果等。

期间核查是指对测量仪器在两次校准或检定的间隔期内进行的核查。期间核查的目的是在两次校准(或检定)之间的时间间隔期内保持测量仪器校准状态的可信度。期间核查方法大致有5类：（1）参加实验室间比对；（2）使用有证标准物质；（3）与相同准确等级的另一个设备或几个设备的量值进行比较；（4）对稳定的被测件的量值重新测定（即利用核查标准进行期间核查）； （5）在资源允许的情况下，可以进行高等级的自校。

混凝土抗渗检测需要取混凝土试件进行混凝土抗渗实验，具体的实验方法步骤如下： 一、试件养护至试验前一天取出，将表面晾干，然后在其侧面涂一层熔化的密封材料，随即在螺旋或其它加压装置上，将试件压入经烘箱预热过的试件套中，稍冷却后，即可解除压力、连同试件套装在抗渗仪上进行试验。　　二、先将试件迎水面剁毛，放入试验的压力水箱中，试验从水压为0.1兆帕（1公斤力/平方厘米）开始。以后每隔8小时增加水压0.1兆帕（1公斤力/平方厘米），并且要随时注意观察试件端面的渗水情况。　　三、当6个试件中有3个试件端面呈有渗水现象时，即可停止试验，记下当时的水压。 　　四、在试验过程中，如发现水从试件周边渗出，则应停止试验，重新密封。

以用电子文档形势保存。1、核查记录的形势和保存可使用表格和图形按照程序文件的要求进行保存和管理也可以用电子文档形势保存，便于数据的更新和查验核查标准的保存保存应保证其稳定性，因此可能影响其稳定性的保存条件。2、能满足要求对于核查用的消耗性标准物质应注意保证两次检定或校准期间内所有核查使用同一批次的标准物质，减少不同批次标准物质之间差异的影响

用电导率标准溶液连续测量六次，计算六次的相对标准偏差，小于2.0%既可以。

积分时间是0.1S。ICP-MS要做期间核查，按照JJF1159-2006的校准规程。需要进0.01PPM的Be、In、Bi，积分时间0.1S。积分是微积分学与数学分析里的一个核心概念。通常分为定积分和不定积分两种。直观地说，对于一个给定的正实值函数，在一个实数区间上的定积分可以理解为在坐标平面上，由曲线、直线以及轴围成的曲边梯形的面积值。

　　仪器自校可以代替期间核查，且效果更好，但是要以文件的形式规定。两次计量检定期间进行一次期间核查是最低的要求，空气和废气检测仪器至少应3个月核查一次，而每次测量前进行核查会更好。　　仪器设备的自校：无检定规程，无法送检的设务，应自己溯源测量设备或标准物质，自己制定校准规范，对部分计量性能或参数进行了检测，以提供数据及其不确定度报告。　　期间核查是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，二者合起来本质上相当于ISO/IEC导则25（1990）中的运行检查。这种核查应按规定的程序进行。通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。

接通电源，调整好天平的水平状态。加上200g或100g校准砝码于天平秤盘上（示值为200克的电子天平核查点为100克，其余示值的电子天平核查点均为200。

一般是至少做两个平行样，如果结果一致，则为检测正常。如果不一致，需要重新检测。

不用进行期间核查。首先，应该理解期间核查的概念，要理解概念的本质，期间核查是一种自查行为，是本实验室对自有设备的基本信任程度的自我认证。当仪器在使用过程中出现了一定的可能导致其准确程度发生变化时可以进行期间核查。其次，周期是变化的，不要仅仅遵守周期，还要看导致其准确程度发生变化的具体因素。

百分表期间核查记录如实填。根据查询相关资料得知，百分表期间核查记录需如实填，如每天填写是否落实填写了，填写的数据是否真实，填写人是否是核查后再填写的，期间是否有不定时的核查，查看填写民否连续记录了等等方面。

可以。仪器设备管理员或具有设备操作经验的检测检验人员负责该设备的期间核查。期间核查的人员应熟悉核查设备的状态，包括检定或校准周期、维修状况、日常使用情况等，并具备数据分析处理能力。

这个很简单，可以弄一个直流电压检测装置，这样就可以随时检查直流电源输出电压的情况。

可以选一块精密压力表专门用做核查标准（不能用做其他用途以保持其稳定性），在活塞压力计周期送检后即对其进行一组重复性测量，以测量平均值做为CL，以测量结果的三倍标准偏差做为上下控制线，以后每隔一段时间（1到2个月）对这个核查标准做一次重复性测量，看测量结果的平均值是否超出控制范围。以此核查计量标准的稳定性。

百分之一的天平 用f2级的砝码就行 f1级的更好

仪器设备期间核查方法――万能试验机及电子天平测量设备在两次检定/校准之间，为保持有良好置信度的检定/校准状态，按程序文件对期间核查的要求，对通过行业协会比对试验均合格的可确认期间核查合格。万能试验机及电子天平的期间核查按以下方法进行：一、万能试验机 1、万能试验机采用实物比对法，各型号的万能试验机按型号及量程不同选用不同的抗拉强度钢，且在同一根钢材上截取若干段，长度应满足相关规定数量能应付突发事件。 2、由检测人员与设备保管员对各仪器设备在检定后1周内进行测力试验并由设备保管员记录试验数据，存入设备档案中，期间核查时备查。 3、期间核查时，由检测人员与设备保管员进行各型号及量程的测力试验方法参照2进行，将测得的数据与存档的进行比对。实测数据与存档数据有较大差异时，则重新进行仪器的检定/校准。二、电子天平 1、电子天平在检定/校准后一周内，以及在两次检定/校准周期中间用200克的砝码对电子天平进行对比并记录，见期间核查记录表。 2、在周期中间比对数据应该比检定/校准后一周内的比对数据差异≤0.2%，确认期间核查为合格，否则应提前进行检定/校准。 3、示值为200克的电子天平核查点为100克，其余示值的电子天平的核查点均为200克。 4、电子天平期间核查方法如下：4.1 在电子天平检定/校准之后一周内，以及在两次检定/校准周期中间对电子天平进行对比并记录。 4.2接通电源。调整好天平的水平状态。 4.3按天平说明书的要求进行预热。 4.4使天平稳定地显示零位。 4.5加上200g或100g校准砝码于天平秤盘上。 4.6读取此时天平显示值记录于仪器设备期间核查记录表上。 4.7取下砝码此时测得的数值存入设备档案中期间核查时备查。 4.8 在电子天平两次检定/校准中间进行期间核查时再重复以上操作。网上找的 不对的话 你去找别人的博客看看

在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液ph值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·l-1hac和0.1mol·l-1naac组成的缓冲溶液，比0.01mol·l-1hac和0.01mol·l-1naac的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。组成缓冲溶液的两组分的比值当c（盐）/c（酸）为1∶1时△ph最小，此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pkaφ（或pkbφ）两侧各一个ph单位之内。弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系ph=pkaφ±1弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系poh=pkbφ±1例如hac的pkaφ为4.76，所以用hac和naac适宜于配制ph为3.76～5.76的缓冲溶液，在这个范围内有较大的缓冲作用。配制ph=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大，此时（c（hac）/c（naac）=1。

【答案】：C期间核查的概念。了解需要进行期间核查的几种情形。检验检测机构应根据设备的稳定性和使用情况来判断设备是否需要进行期间核查,判断依据包括但不限于:a）设备检定或校准周期;b）历次检定或校准结果;c）质量控制结果;d）设备使用频率;e）设备维护情况;f）设备操作人员及环境的变化;g）设备使用范围的变化。

为确保本公司在用实验设备在两次检定/校准周期之间保持着良好置信度的检定/校准状态，减少由于仪器稳定性变化造成的结果偏差，本实验室依据《土工试验仪器自校规程》（ZTG/W-02-02）和《土工试验方法标准》（GB/T 50123-1999）且针对在用实验设备，在2012年年初制定了详细的《期间核查方案》，并于年度中期认真进行了实施。期间核查包括仪器、设备自校和比对试验两部分。（一）仪器、设备自校

期间核查是指使用简单实用的方法，对测量设备或参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质(参考物质)的某些可能存在不稳定因素的参数在两次相邻的定期检定/校准之间的时间间隔内进行核查，以判定设备是否保持其检定或校准时应当具有的准确度，以确保检测和校准结果的质量。一旦发生偏移，可以采取适当的方法或措施，尽可能地减少和降低由于量值失准而产生的成本和风险，有效维护实验室和客户的利益。

期间核查（intermediatechecks）是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，二者合起来本质上相当于ISO/IEC导则25（1990）中的运行检查。这种核查应按规定的程序进行。通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。

声级计一般每年都要送计量院检定，两次检定之间也要定期核查。比如，定期用校准器进行校准，并记录校准数据；检查电池是否漏液腐蚀仪器，长期不用取出电池；经常开机给内置电池充电；检查仪器是否受潮；检查传感器是否被碰撞等。

期间核查计划序号 仪器/设备名称 核查方法 核查时间（频次）1 不透光计 常规检查（目测） 6月/每半年1次2 汽车底盘测功机 常规检查（目测） 6月/每半年1次期间核查（运行中检查）记录序号 检查内容 检查方 检查结论 检查日期 检查人 检定标记或证书有效性 目测（常规检查） 合格 2011年8月1日 张三期间核查记录是每个设备一张记录表，是根据你年初制定的期间核查计划实施的，期间核查内容基本上就是：检定标记或证书有效性、保护标记的完好性、设备仪器是否遭明显改动、误差是否超过最大允许误差等项目，主要还是自己制定的，怎么制定，就怎么实施。本人就是在汽车检测公司工作的，8月份刚刚进行了监督评审，

【答案】：C检验检测机构应根据设备的稳定性和使用情况来确定是否需要进行期间核查。

1、检定装置使用情况记录：包括检定装置编号、检定日期、说明使用检定装置情况等。2、燃气表基本情况记录：包括燃气表制造厂家、型号、计量范围、最大流量、最小流量、铭牌读数等信息。3、核查记录：包括燃气表铭牌是否清晰、状态是否正常、表盘刻度是否清晰明确、每个刻度是否对应流量准确等。4、检定结果记录：包括燃气表的检定结果，如最大流量、最小流量、误差等。5、备注：可对检定结果进行说明。

对于一般（内部）标准物质，不 仅应该严格进行验证，还应该定期 进行期间核查，确保标准物质持续 的置信度ue000 因为这类标准物质一般 无法证明其溯源性，也没有充分的 数据证明其均匀性和稳定性。 所幸 的是，在我国参加实验室认可的检 测实验室，在大多数情况下，均使 用有证标准物质，常常只在无法获 得有证标准物质时才使用一般ue001内 部）标准物质，因此，这类标准物质 所占比例不是很高

便携式电子密度计期间核查方法是核查仪器的读数准确性和核查仪器的测量稳定性。1、核查仪器的读数准确性：使用标准物质进行检测，比较标准物质的密度值和电子密度计测量的密度值，以确定电子密度计的读数准确性。2、核查仪器的测量稳定性：进行不同时间点的测量，比较测量结果的差异，以确定仪器的测量稳定性。

2.核查结论符合要求，将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定合并存档。 3.核查结论不符合要求，应做好如下工作: ①对电子天平进行分析，查找原因。属于电子天平失准，要进行调整或维修，经检定合格、技术负责人批准后，方可使用。 ②对影响检定/校准结论的各种因素进行分析，对涉及检定/校准工作质量的，马上通知受影响顾客，追回已发出的证书或报告。 ③对受影响的电子天平重新检定/校准，重新出具证书或报告。 ④对出现的问题进行分析，查找原因，并制定纠正措施。 ⑤将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定、纠正措施报告等合并存档。 期间核查的目的是判定电子天平的技术状态，判定原则的确定，关系到期间核查的结论。

用普通示波器或者波形失真仪。测试方法：1、测试仪器用来观察波形，在一些重要的地方将示波器固定地接在线路上，监视该处的波形变化。2、测试仪器的外壳与被测电压应有共同的接地点，防止引进干扰。实验室首先要识别哪些仪器设备需要做期间核查，并列出清单。仪器设备是否需进行期间核查，应根据在实际情况下出现问题的可能性、出现问题的严重性及可能带来的质量追溯成本等因素，合理确定是否需进行期间核查。

1目的 为确保MQY-200透射式烟度计处于检定合格状态，在其检定有效期内应对该设备进行期间核查，为规范该项核查，制定本方法。 2适用范围 本方法适用于对MQY-200透射式烟度计在两次检定期间进行期间核查。 3引用标准 本方法应按照下列标准的最新版本进行修订。 JJG976-2010 《 透射式烟度计》计量检定规程 4技术要求 4.1示值误差： ±2％ 5期间核查方法 5.1环境条件 5.1.1温度：0～40℃。 5.1.2相对湿度：≤85％。 5.1.3电源电压：220V ±22V 。 5.1.4核查应在周围无影响检测的污染、振动、噪音、电磁干扰的环境下进行。 5.3准备工作 5.3.1打开仪器电源开关，仪器自动预热15分钟。 5.3.2清洁测量室烟道及两端透镜。 5.4示值误差核查： 5.4.1进入主菜单。按“↑ ↓”键，使光标移到“4. 诊断”选项上，再按下“K ”键，仪器进入“诊断”界面。 5.4.2按一下↓键，开始进行自动校准，仪器提示“正在校准，请稍等”，校准时须将仪器的测量单元及取样探头放在清洁空气的环境下。仪器在内 部自动校准零位（0％）及满量程位（99.9%）, 校准完成后，仪器将提示“校准完成”。 5.4.3将标准滤光器插入测量单元底部靠光电检测器一侧的引导槽中，待数据稳定后，将“诊断”界面上的“N （原始值）”测得的光吸收比记录在HDCJ/CX29-JL(02)《期间核查记录》中；拔出标准滤光器；重复以上操作三次。分别取3次示值的平均值作为核查值，按下列计算示值误差，均应满足4.1的要求 △N =N平-A 式中：△N ――光吸收比示值误差 N 平――吸收比3次示值的平均值 A ――标准滤光器的光吸收比 6期间核查的时间安排 在正常情况下，期间核查在一个检定周期之间六个月进行一次；设备维修后应及时进行核查。 7相关质量记录 HDCJ/CX29-JL(02) 《期间核查记录》

原因：没有正确理解条款；期间核查程序中没有明确核查需输出核查结论；期间核查作业文件的核查步骤中没有明确要求给出核查结论；期间核查表格输入项没有设计“核查结论”以上几方面对症查找，但不限于。纠正措施：相关人员学习条款内容和准则释义要求；修改《程序文件》中期间核查程序，在核查要求中要求明确写明核查结论；修改期间核查作业文件内容，在核查步骤中增加核查结论项；修改期间核查表格，设计增加“核查结论”；以上相关纠正措施完成后进行一次完整的核查，填写核查记录，作为审核整改内容闭合。

期间核查不是设备维护保养记录，而是试验机的主要参数、关键指标的核查，如拉伸试验机，主要参数为力值误差，国家标准最大为1%，咱们的机器符合或不符合标准，都应用数据表示出来，另外，这个参数是用什么计量器具测出来的，也要写出来，它是否在有效期之内，当时的温度、湿度是多少，核查的步骤、核查人员、日期，最后是结论，当然还有试验机和计量器具的型号、规格也要写出来。

每年年初要根据仪器设备的使用状态和检定校准的周期，制定年度期间核查计划。

通常情况下，使用瑞凯仪器氙灯耐气候试验箱需核查下列三个内电容：1、确认电源线及接地线是否依照规格妥善连接，并确实接地。 2、确认供水进水阀是否已打开，排水管路是否已连接好。3、湿球纱布确认是否清洁（每月清洗一次，每三个月换新测试棉布），是否已湿润（供水槽中有水，若水位正常时，而纱布不能润湿，请更换新测试棉布）

作为通过资质认定或国家实验室认可的实验室，为确保检测数据的准确性，需加强对设备的有效控制。为了确保在两次检定/校准之间设备状态的可信度，增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠，应有对设备实施期间核查的程序。在标准中未规定合适的评价依据时，可采取统计技术对期间核查结果进行评价，能达到为其提供技术依据和保证其有效性的目的。设备期间核查往往是实验室质量控制工作的难点，实验室容易犯的错误包括：对核查设备的范围不明确、对核查方法不清楚、对如何评价不了解。本文着重介绍实验室如何开展设备期间核查工作，以及如何评价、使用核查结果，真正做到确保设备可信度。1、名词和术语期间核查：是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定/校准之间进行的核查。2、期间核查的目的和范围设备通过校准，从校准结果与标准要求的符合性上可以判断设备的准确度是否满足要求；而期间核查主要目的是检查设备状态是否稳定，以提高对检测设备的可信度。因此并不是要对所有的检测设备进行期间核查，而是在需要时或对设备的稳定性产生怀疑时方才进行。比如在以下情况时可进行期间核查：2.1 性能不太稳定，容易产生漂移；2.2 使用频率较高；2.3 经常带离固定场所或使用环境恶劣；2.4 在运行过程中有可疑现象发生或给出可疑结果时；2.5 接受重大检测合同或出具的检测结果有重大影响时；2.6 出现不符合需进行原因排查时。3、期间核查方法实验室可根据自身情况和设备的具体特点，选择以下方法：3.1 采用有证标准物质或标准样品进行核查；3.2 采用同等准确度的测量设备进行比对；3.3 选用稳定性好、灵敏度高的样品/物品在不同时期、不同地点进行多次重复检测，必要时采用统计技术对每次检测结果进行评估；有条件的实验室可以采取3.1的方法，但作者更多推荐3.2的方法。从所列方法可以看出，期间核查的关键是选择较为稳定的物品（如标准物质）作为检测对象；如果选取的核查物品不能满足稳定的要求，会对核查结果的可信度带来影响。在选择设备比对时应注意，如果两台设备同时出现了相同方向的漂移时，其比对结果也可能会表明设备是稳定的，所以该种方法应慎用。4、期间核查计划、方案的制定实验室应根据设备的情况，制定固定的期间核查计划如年度期间核查计划，也可根据具体情况制定临时的核查计划，计划应包含核查时间或频次要求等内容。对不同的设备应制定不同的核查方案，方案应包含所选择的核查方法、核查间隔以及结果评定要求，便于核查的正确实施、记录和评价，以确保核查结果的有效性。5、期间核查的实施设备使用人员按照核查计划、核查方案的要求，在规定的时间点实施核查，并记录结果。6、期间核查结果的评价根据评定要求的不同，核查结果的评价方式也不同。6.1 当使用有证标准物质或标准样品进行核查时，可规定误差应不超过允许差值的2/3，也可进行多次重复检测后采用 检验来进行判定；6.2 当对适宜保留的样品进行再检测，比较检测结果时，可规定偏差应不超过相关检测方法标准规定的平行允差。6.3 当采取使用稳定性好的物品进行多次重复检测的核查方式时，可使用统计技术进行评价，典型的可以选择 检验来进行判定。7、期间核查结果的使用当核查证明设备是稳定的时，可继续使用设备进行检测；当核查结果证明设备不稳定，但仍在可以接受的范围时，应通过增加核查频次来确保设备的可信度；如结果表明已超过允许的范围时，应停用该设备，直至修复并通过校准表明能正常工作后，方可继续使用；如核查结果证实设备不能满足要求且无法修复时，应考虑重新购置设备。8、运用实例8.1 采用已知值的物品进行核查用配置浓度为100ng/?L的丙酸标准溶液对GC4011A气相色谱仪进行核查，在制定期间核查计划、方案时可规定：在设备校准后6个月时对该标准物质进行6次重复检测。实施后测量结果见表1：如何判断天平是否稳定，可采用 检验来进行稳定性分析，将第二次、第三次的测量结果分别与第一次结果进行比较，比较结果如下：根据表2中数据可以计算出：由此可见，该电子天平在第二次核查时能证明是稳定的，但在第三次核查时证明不稳定，此时应对设备进行调试并重新检定，检定合格方可继续使用。在制定对该电子天平下一周期的期间核查计划时，应考虑加大频次以确保其可信度，如将核查间隔规定为检定后第一次、间隔3个月时第二次、再间隔3个月时第三次、再间隔3个月时第四次、再次检定前第五次，如按此实施后证明设备是稳定的，则可在下一周期考虑适当减少核查频次。

一般期间核查的重点有以下情况确定：1) 新购置的设备2) 重要设备、使用频率高的设备3) 在运行中有可疑现象发生的设备4) 在校准检定周期长的设备或申请延长校准周期的设备5) 维修过后的设备6) 重要的试验前，例如：环境鉴定试验、可靠性鉴定试验等以上为苏州力高检测为您解答，希望对您有帮助

设备的期间核查是指设备在使用期间的巡查，检查设备能否正常工作。设备的检定与校准是指设备使用了一定年限后由专业部门对设备所做的检验和校验。

1.期间核查试验完成后，期间核查执行人员需要填写期间核查报告表，并经室主任签字。 2.核查结论符合要求，将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定合并存档。 3.核查结论不符合要求，应做好如下工作: ①对电子天平进行分析，查找原因。属于电子天平失准，要进行调整或维修，经检定合格、技术负责人批准后，方可使用。 ②对影响检定/校准结论的各种因素进行分析，对涉及检定/校准工作质量的，马上通知受影响顾客，追回已发出的证书或报告。 ③对受影响的电子天平重新检定/校准，重新出具证书或报告。 ④对出现的问题进行分析，查找原因，并制定纠正措施。 ⑤将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定、纠正措施报告等合并存档。 期间核查的目的是判定电子天平的技术状态，判定原则的确定，关系到期间核查的结论。如果不清楚判定原则，只写上符合要求，不清楚为什么得出符合要求的结论，则可能出现错判，使期间核查没有起到应有的作用。

1、目的对检测用设备在两次检定之间的技术指标进行期间核查以保持设备校准状态的可信度，确保检测结果准确可靠。2、适用范围本中心主要或重要检测仪器设备、现场检测仪器设备的期间核查。3、职责3.1质量负责人负责编制年度期间核查计划。3.2项目负责人具体实施期间核查，检测室负责人负责对核查结果进行确认。3.3质量监督员负责督促完成期间核查计划。4、期间核查时机仪器的期间核查时间间隔一般在仪器的检定或校准周期内进行1～2次核查为宜，当出现以下情况应考虑实施期间核查。4.1因使用环境条件发生变化，如温度、湿度变化较大，有可能影响仪器的准确性；4.2在检测过程中，发现可疑数据，对仪器设备提出怀疑时；4.3遇到重要的检测，如发生重大水质污染事故或委托用户对检测结果有争议时。5、期间核查方法5.1使用有证标准物质进行核查， 标准物质包括各种标准样品，如pH计、电导率仪等采用定值溶液进行核查。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源，并且有效。5.2使用仪器附带设备核查，仪器带有的自动校准系统可以用来核查。如电子天平自带的标准工作砝码能够自动校准。5.3仪器设备之间的比对，实验室中有多台相同或类似的仪器设备，可以同另一台相同或更高精度的仪器设备进行比对。5.4使用不同检测方法进行比对，如溶解氧仪采用碘量法进行比对。5.5对保留样品量值重新测量，只要保留的样品性能稳定，可以用来作为期间核查的核查标准。如对无校准源的放射性检测仪器使用特定的样品。5.6检测标准方法、技术规定中有关要求和方法，可以直接作为期间核查的方法。5.7期间核查可以参照仪器设备检定规程操作，采用其中需要核查的部分。如果没有该类仪器设备的检定规程，还可以参照类似仪器设备的检定规程。5.8仪器设备使用说明书及产品标准或供应商提供的方法。5.9对于没有方法来源的仪器设备，可以编制期间核查实施细则。实施细则的方法内容也可以合并在仪器设备操作规程中。实施细则应包括如下内容：5.9.1被核查仪器名称、测量范围及主要技术参数名称；5.9.2所采取核查方法中涉及的核查标准物质的名称、测量范围；5.9.3所采取的期间核查方法、核查测量过程的描述；5.9.4核查数据记录的要求、核查结果的判定方法。6、期间核查记录期间核查应有记录，根据期间核查内容可以采用不同的记录方式：6.1核查记录在检测原始记录上：对于每次检测都要进行的期间核查，记录简单化。6.2核查记录在仪器设备维护记录上：适合于较频繁的期间核查，记录较简单，如天平的校准核查。6.3采用专门的核查记录，对于比较复杂的期间核查，可编制相应的记录表格。7、期间核查结果的判定实验室仪器设备期间核查结论依据的标准方法要求、技术规定要求、检定规程和核查实施细则等，对核查结果进行判定。若在实施期间核查过程中，发现被核查检测设备技术状态异常，应进行分析、查找原因，可更换核查方法，必要时应提前进行检定或校准。8、相关文件8.1仪器设备管理程序 ZW-LM-P-249、相关记录9.1仪器设备期间核查记录 ZW-LM-W-24-11

实验室一般对仪器进行定期检定或校准，以保证其量值的溯源性，并加以必要的维护和保养，以保证设备的有效性和可靠性。因此，大多数实验室认为，只要对仪器进行了定期检定或校准，仪器就是可靠的，出具的数据就是有效的，使仪器的期间核查成为实验室最易忽视也最不重视的环节。实际上，使用频率高、易损坏、性能不稳定的仪器在使用一段时间后，由于操作方法，环境条件(电磁干扰、辐射、灰邕、温度、湿度、供电、声级)，以及移动、震动、样品和试剂溶液污染等因素的影响，并不能保证检定或校准状态的持续可信度。因此，实验室应对这些仪器进行期间核查。比如，分析天平是实验室称取物质质量的常用仪器，使用频率最高，容易受到被称量物质的污染，过载、使用不当还会造成刀口损坏，影响天平的灵敏度和准确度。又如，分光光度计对光波长的要求很高，在叶绿素的测定中波长偏差1-2nml~p可造成叶绿素b浓度测定结果10-20%左右的相对误差。此外，仪器的信噪比、单色光带宽、杂色光强度和样品室、比色皿的污染等都可能影响仪器的灵敏度和准确度。实验室应针对具体的仪器进行分析研究，掌握仪器分析原理和性能特性以及可能影响检验结果准确性和稳定性的因素，确定需要进行期间核查的仪器名称，编制相应的期间核查方法。仪器的期间核查并不等于检定周期内的再次检定，而是核查仪器的稳定性、分辨率、灵敏度等指标是否持续符合仪器本身的检测/校准工作的技术要求。针对不同仪器的特性，可使用不同的核查方法，如仪器间比对、方法间比对、标准物质验证、添加回收标准物质等。条件允许时，也可以按检定规程进行自校。期间核查的时间间隔一般以在仪器的检定或校准周期内进行一二次为宜。对于使用频率比较高的仪器，应增加核查的次数。实验室应根据仪器的性能和使用情况，在规定的时间间隔内，使用相应的核查方法对仪器进行期间核查，只要检查方法有效，周期稳定，就一定能及时预防和发现不合格的仪器并避免误用，保证检验结果持续的准确性、有效性，为顾客和社会提供可信的数据和满意的服务。

1楼说的不对，检定是检定，期间核查是期间核查。《实验室通用能力要求》在1个检定周期内应对主要和重要仪器进行期间核查，也就是说必须做检定，但也要做期间核查。期间核查方法大致有5类：（1）参加实验室间比对；（2）使用有证标准物质；（3）与相同准确等级的另一个设备或几个设备的量值进行比较；（4）对稳定的被测件的量值重新测定（即利用核查标准进行期间核查）；（5）在资源允许的情况下，可以进行高等级的自校。万用表可以用定值电阻和你自身的电源进行期间核查。（如果准如：电源12V，万用表显示12V就可以利用这个数据，如果有差异，就说明一个有问题，需要引入第三个仪器，设置表格的时候要根据2台仪器的使用范围，多设置一些测量点，如1v,2V,5v,10v??）然后利用这个原始数据，可以进而形成电源的期间核查报告，即，做一次实验得到2个期间核查报告。当然，万用表还有电阻测量，需要定值电阻（先用刚检定过的万用表测量几个不同阻值的电阻，然后标记，期间核查的时候拿出来重复测量，看是否一致）示波器可利用电源的交流当进行期间核查，使用示波器的测交流电压功能即可，当然你也可以用电源（如果能调整交流）频率来期间核查示波器。这样做评审组可定挑不出毛病来。

实验室一般对仪器进行定期检定或校准，以保证其量值的溯源性，并加以必要的维护和保养，以保证设备的有效性和可靠性。因此，大多数实验室认为，只要对仪器进行了定期检定或校准，仪器就是可靠的，出具的数据就是有效的，使得仪器的期间核查成为实验室最易忽视也最不重视的环节。期间核查如何定义？期间核查（intermediatechecks）是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，二者合起来本质上相当于ISO/IEC导则25（1990）中的运行检查。这种核查应按规定的程序进行。通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。为什么要进行期间核查实际上，使用频率高、易损坏、性能不稳定的仪器在使用一段时间后，由于操作方法，环境条件(电磁干扰、辐射、灰邕、温度、湿度、供电、声级)，以及移动、震动、样品和试剂溶液污染等因素的影响，并不能保证检定或校准状态的持续可信度。因此，实验室应对这些仪器进行期间核查。几个例子1.比如分析天平是实验室称取物质质量的常用仪器，使用频率最高，容易受到被称量物质的污染，过载、使用不当还会造成刀口损坏，影响天平的灵敏度和准确度。2.又如，分光光度计对光波长的要求很高，在叶绿素的测定中波长偏差1-2nml~p可造成叶绿素b浓度测定结果10-20%左右的相对误差。此外，仪器的信噪比、单色光带宽、杂色光强度和样品室、比色皿的污染等都可能影响仪器的灵敏度和准确度。除了在开机前和关机后检查仪器外，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查。最终使其满足监测工作要求，保证监测结果的质量。了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化，也对从上次检定到本次核查期间所做的工作作一结论，如以后仪器再发生问题，无需核查本次核查前的结果。核查原因期间核查通常在下述情况下进行：(1)按照年核查次数进行；(2)仪器设备导出数据异常；(3)仪器设备故障维修或改装后；(4)常期脱离实验室控制的仪器设备在恢复使用前（如外界）；（5）仪器设备经过运输和搬迁；（6）使用在中心控制范围以外的仪器设备。核查内容核查内容一般为：（1）仪器设备的基本漂移、本底水平、信噪比、零点稳定度检测；（2）光学仪器设备的波长重现性和灵敏度检测；（3）采用有证标准物质，对仪器设备进行准确度和精密度的检测；也可将以前做过的工作再做一次（留样再测）、使用标准样再测（作质控图）。（4）制作测量工作校准曲线，根据线性回归方程，获得修正因子，确认仪器设备的检测范围和检出限量。期间核查的方法分类ue004开展“期间核查”的方法是多样的，基本上以等精度核查的方式进行，如仪器间的比对、方法比对、标准物质验证、加标回收、单点自校等都是可以采用的。更多的期间核查是通过核查标准来实现．所谓核查标准是指用来代表被测对象的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体。它的量限、准确度等级都应接近于被测对象，而它的稳定性要比实际的被测对象好。核查标准本身也应进行校准和确认。①使用标准物质核查。标准物质包括各种标准样品、实物标准。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源、在有效期内。如pH计、离子计、电导率仪等采用定值溶液进行核查，气体检测仪采用标准气体进行核查，气体采样器采用标准流量计等。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源，并且有效。②使用仪器附带设备核查。有些仪器自带校准设备，有的还带有自动校准系统，可以用来核查。如电子天平往往自带一个校准砝码。③参加实验室间比对。④与相同准确度等级的另一设备或几个设备的量值进行比较。⑤对保留样品量值重新测量：保留的样品性能(测试的量值)稳定，也可以用来作为期间核查的核查标准。⑥在资源允许的情况下，采用高等级的仪器设备进行核查。核查结果期间检查情况应记录并归档。期间检查中发现设备运行有问题时，应停用报修。对运行有问题的设备所涉及检测结果有效性有影响时，应对检测项目进行重新检测。基本要求：（1）使用标准物质和标准样品进行测定，误差应不超过允许差值的2/3。（2）对适宜保留的样品进行再检验，比较检验结果，偏差应不超过相关检测方法标准规定的平行允差的1.5倍。（3）与其它实验室进行比对实验。偏差应不超过检测方法标准规定的平行允差的2倍。是不是全部仪器都要做？不是所有的设备都需要进行期问核查。通常来讲，期间核查的对象主要是新购设备，使用频次高的和使用环境恶劣的检测设备；主要或重要检测设备；不够稳定、易漂移、易老化且使用频繁的检测设备；经常携带到现场检验、校验的设备；运行过程中有可疑现象发生的检验、校验设备；选择对关键参量的检测质量影响较大的检测设备。期间核查主要是核查测量仪器、测量标准或标准物质的系统漂移，即其长期稳定性。必须具备相应的核查标准和实施条件的，对无法寻找核查标准(物质)的不进行期间核查。期间核查可以提高监测质量的可靠性，降低出错的风险，但不能完全排除风险。期间核查的实施以及实施频次应结合监测机构自身的特点寻求成本和风险的平衡点。ue004对于采用相对测量方法的仪器，一般不必进行期间核查。包括：可见分光光度计、红外分光光度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、等离子发射光谱仪、色谱类仪器等。应针对具体的设备或计量标准的各自特点,从经济性、实用性、可靠性、可行性等方面综合考虑相应的期间方法。使用技术手段进行期间核查的方法。期间核查重点关注的10类仪器设备仪器设备的期间核查并不是每一个都要做，有些仪器并不需要做期间核查，下面这十类设备需要在做期间核查的时候重点关注：1.对测量结果有重要影响的（比如在用液相色谱测醛类物质含量，液相色谱需要期间核查）；2.检定或校准周期较长（比如校准和检定周期超过两年的设备）；3.频繁使用的（比如一把卡尺每天使用的次数非常多）；4.容易损坏的仪器设备；5.性能不稳定的仪器设备；6.检测数据有争议、易漂移的仪器设备；7.易老化的仪器设备；8.经常带到现场使用的仪器设备；9.贵重的仪器设备；10.仪器设备的使用环境较为恶劣，导致了仪器设备的性能可能发生改变的。实验室应针对具体的仪器进行分析研究，掌握仪器分析原理和性能特性以及可能影响检验结果准确性和稳定性的因素，确定需要进行期间核查的仪器名称，编制相应的期间核查方法。仪器的期间核查并不等于检定周期内的再次检定，而是核查仪器的稳定性、分辨率、灵敏度等指标是否持续符合仪器本身的检测/校准工作的技术要求。针对不同仪器的特性，可使用不同的核查方法，如仪器间比对、方法间比对、标准物质验证、添加回收标准物质等。条件允许时，也可以按检定规程进行自校。期间核查的时间间隔一般以在仪器的检定或校准周期内进行一二次为宜。对于使用频率比较高的仪器，应增加核查的次数。

【错误】期间核查的重点测量设备主要包括：1）仪器设备性能不稳定，漂移率大的；2）使用非常频繁的；3）经常携带到现场检测的；4）在恶劣环境下使用的仪器设备；5）曾经过载或怀疑有质量问题的；6）因设备使用频率较低，校准周期长于校准规范规定时间的。

实验室一般对仪器进行定期检定或校准，以保证其量值的溯源性，并加以必要的维护和保养，以保证设备的有效性和可靠性。因此，大多数实验室认为，只要对仪器进行了定期检定或校准，仪器就是可靠的，出具的数据就是有效的，使得仪器的期间核查成为实验室最易忽视也最不重视的环节。x0dx0ax0dx0a期间核查如何定义？x0dx0a期间核查（intermediatechecks）是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，二者合起来本质上相当于ISO/IEC导则25（1990）中的运行检查。这种核查应按规定的程序进行。通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。x0dx0a为什么要进行期间核查x0dx0a实际上，使用频率高、易损坏、性能不稳定的仪器在使用一段时间后，由于操作方法，环境条件(电磁干扰、辐射、灰邕、温度、湿度、供电、声级)，以及移动、震动、样品和试剂溶液污染等因素的影响，并不能保证检定或校准状态的持续可信度。因此，实验室应对这些仪器进行期间核查。x0dx0a几个例子x0dx0a1.比如分析天平是实验室称取物质质量的常用仪器，使用频率最高，容易受到被称量物质的污染，过载、使用不当还会造成刀口损坏，影响天平的灵敏度和准确度。x0dx0a2.又如，分光光度计对光波长的要求很高，在叶绿素的测定中波长偏差1-2nml~p可造成叶绿素b浓度测定结果10-20%左右的相对误差。此外，仪器的信噪比、单色光带宽、杂色光强度和样品室、比色皿的污染等都可能影响仪器的灵敏度和准确度。x0dx0a除了在开机前和关机后检查仪器外，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查。最终使其满足监测工作要求，保证监测结果的质量。x0dx0a了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化，也对从上次检定到本次核查期间所做的工作作一结论，如以后仪器再发生问题，无需核查本次核查前的结果。x0dx0a核查原因x0dx0a期间核查通常在下述情况下进行：x0dx0a(1)按照年核查次数进行；x0dx0a(2)仪器设备导出数据异常；x0dx0a(3)仪器设备故障维修或改装后；x0dx0a(4)常期脱离实验室控制的仪器设备在恢复使用前（如外界）；x0dx0a（5）仪器设备经过运输和搬迁；x0dx0a（6）使用在中心控制范围以外的仪器设备。x0dx0a核查内容x0dx0a核查内容一般为：x0dx0a（1）仪器设备的基本漂移、本底水平、信噪比、零点稳定度检测；x0dx0a（2）光学仪器设备的波长重现性和灵敏度检测；x0dx0a（3）采用有证标准物质，对仪器设备进行准确度和精密度的检测；也可将以前做过的工作再做一次（留样再测）、使用标准样再测（作质控图）。x0dx0a（4）制作测量工作校准曲线，根据线性回归方程，获得修正因子，确认仪器设备的检测范围和检出限量。x0dx0a期间核查的方法分类x0dx0a开展“期间核查”的方法是多样的，基本上以等精度核查的方式进行，如仪器间的比对、方法比对、标准物质验证、加标回收、单点自校等都是可以采用的。更多的期间核查是通过核查标准来实现．所谓核查标准是指用来代表被测对象的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体。它的量限、准确度等级都应接近于被测对象，而它的稳定性要比实际的被测对象好。核查标准本身也应进行校准和确认。x0dx0a①使用标准物质核查。标准物质包括各种标准样品、实物标准。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源、在有效期内。如pH计、离子计、电导率仪等采用定值溶液进行核查，气体检测仪采用标准气体进行核查，气体采样器采用标准流量计等。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源，并且有效。x0dx0a②使用仪器附带设备核查。有些仪器自带校准设备，有的还带有自动校准系统，可以用来核查。如电子天平往往自带一个校准砝码。x0dx0a③参加实验室间比对。x0dx0a④与相同准确度等级的另一设备或几个设备的量值进行比较。x0dx0a⑤对保留样品量值重新测量：保留的样品性能(测试的量值)稳定，也可以用来作为期间核查的核查标准。⑥在资源允许的情况下，采用高等级的仪器设备进行核查。x0dx0a核查结果x0dx0a期间检查情况应记录并归档。期间检查中发现设备运行有问题时，应停用报修。对运行有问题的设备所涉及检测结果有效性有影响时，应对检测项目进行重新检测。x0dx0a基本要求：x0dx0a（1）使用标准物质和标准样品进行测定，误差应不超过允许差值的2/3。x0dx0a（2）对适宜保留的样品进行再检验，比较检验结果，偏差应不超过相关检测方法标准规定的平行允差的1.5倍。x0dx0a（3）与其它实验室进行比对实验。偏差应不超过检测方法标准规定的平行允差的2倍。x0dx0a是不是全部仪器都要做？x0dx0a不是所有的设备都需要进行期问核查。通常来讲，期间核查的对象主要是新购设备，使用频次高的和使用环境恶劣的检测设备；主要或重要检测设备；不够稳定、易漂移、易老化且使用频繁的检测设备；经常携带到现场检验、校验的设备；运行过程中有可疑现象发生的检验、校验设备；选择对关键参量的检测质量影响较大的检测设备。x0dx0a期间核查主要是核查测量仪器、测量标准或标准物质的系统漂移，即其长期稳定性。必须具备相应的核查标准和实施条件的，对无法寻找核查标准(物质)的不进行期间核查。期间核查可以提高监测质量的可靠性，降低出错的风险，但不能完全排除风险。期间核查的实施以及实施频次应结合监测机构自身的特点寻求成本和风险的平衡点。x0dx0a对于采用相对测量方法的仪器，一般不必进行期间核查。包括：可见分光光度计、红外分光光度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、等离子发射光谱仪、色谱类仪器等。x0dx0a应针对具体的设备或计量标准的各自特点,从经济性、实用性、可靠性、可行性等方面综合考虑相应的期间方法。使用技术手段进行期间核查的方法。x0dx0a期间核查重点关注的10类仪器设备x0dx0a仪器设备的期间核查并不是每一个都要做，有些仪器并不需要做期间核查，下面这十类设备需要在做期间核查的时候重点关注：x0dx0a1.对测量结果有重要影响的（比如在用液相色谱测醛类物质含量，液相色谱需要期间核查）；x0dx0a2.检定或校准周期较长（比如校准和检定周期超过两年的设备）；x0dx0a3.频繁使用的（比如一把卡尺每天使用的次数非常多）；x0dx0a4.容易损坏的仪器设备；x0dx0a5.性能不稳定的仪器设备；x0dx0a6.检测数据有争议、易漂移的仪器设备；x0dx0a7.易老化的仪器设备；x0dx0a8.经常带到现场使用的仪器设备；x0dx0a9.贵重的仪器设备；x0dx0a10.仪器设备的使用环境较为恶劣，导致了仪器设备的性能可能发生改变的。x0dx0a实验室应针对具体的仪器进行分析研究，掌握仪器分析原理和性能特性以及可能影响检验结果准确性和稳定性的因素，确定需要进行期间核查的仪器名称，编制相应的期间核查方法。仪器的期间核查并不等于检定周期内的再次检定，而是核查仪器的稳定性、分辨率、灵敏度等指标是否持续符合仪器本身的检测/校准工作的技术要求。针对不同仪器的特性，可使用不同的核查方法，如仪器间比对、方法间比对、标准物质验证、添加回收标准物质等。条件允许时，也可以按检定规程进行自校。期间核查的时间间隔一般以在仪器的检定或校准周期内进行一二次为宜。对于使用频率比较高的仪器，应增加核查的次数。

为了解仪器状态，维护仪器设备在两次校准期间校准状态的可信度，减少由于仪器稳定性变化造成的结果偏差，有必要对其进行检查，除了在开机前和关机后检查仪器外，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查。最终使其满足监测工作要求，保证监测结果的质量。了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化，也对从上次检定到本次核查期间所做的工作作一结论，如以后仪器再发生问题，无需核查本次核查前的结果。 期间核查通常在下述情况下进行：(1)按照年核查次数进行；(2)仪器设备导出数据异常；(3)仪器设备故障维修或改装后；(4)常期脱离实验室控制的仪器设备在恢复使用前（如外界）；（5）仪器设备经过运输和搬迁；（6）使用在中心控制范围以外的仪器设备。 核查内容一般为：（1）仪器设备的基本漂移、本底水平、信噪比、零点稳定度检测；（2）光学仪器设备的波长重现性和灵敏度检测；（3）采用有证标准物质，对仪器设备进行准确度和精密度的检测；也可将以前做过的工作再做一次（留样再测）、使用标准样再测（作质控图）。（4）制作测量工作校准曲线，根据线性回归方程，获得修正因子，确认仪器设备的检测范围和检出限量。 （1）使用标准物质和标准样品进行测定，误差应不超过允许差值的2/3。（2）对适宜保留的样品进行再检验，比较检验结果，偏差应不超过相关检测方法标准规定的平行允差的1.5倍。（3）与其它实验室进行比对实验。偏差应不超过检测方法标准规定的平行允差的2倍。

1楼说的不对，检定是检定，期间核查是期间核查。《实验室通用能力要求》在1个检定周期内应对主要和重要仪器进行期间核查，也就是说必须做检定，但也要做期间核查。期间核查方法大致有5类：（1）参加实验室间比对；（2）使用有证标准物质；（3）与相同准确等级的另一个设备或几个设备的量值进行比较；（4）对稳定的被测件的量值重新测定（即利用核查标准进行期间核查）； （5）在资源允许的情况下，可以进行高等级的自校。万用表可以用定值电阻和你自身的电源进行期间核查。（如果准如：电源12V，万用表显示12V就可以利用这个数据，如果有差异，就说明一个有问题，需要引入第三个仪器，设置表格的时候要根据2台仪器的使用范围，多设置一些测量点，如1v,2V,5v,10v……）然后利用这个原始数据，可以进而形成电源的期间核查报告，即，做一次实验得到2个期间核查报告。当然，万用表还有电阻测量，需要定值电阻（先用刚检定过的万用表测量几个不同阻值的电阻，然后标记，期间核查的时候拿出来重复测量，看是否一致）示波器可利用电源的交流当进行期间核查，使用示波器的测交流电压功能即可，当然你也可以用电源（如果能调整交流）频率来期间核查示波器。这样做评审组可定挑不出毛病来。

设备期间核查的结论填写步骤如下：1、主要建筑材料。2、建筑构配件。3、设备的进场试验报告含监督抽检资料。4、施工安全日。5、收人员签名，姓名工作单位职称职务。6、工程竣工验收结论，竣工验收。

实验室一般对仪器进行定期检定或校准，以保证其量值的溯源性，并加以必要的维护和保养，以保证设备的有效性和可靠性。因此，大多数实验室认为，只要对仪器进行了定期检定或校准，仪器就是可靠的，出具的数据就是有效的，使得仪器的期间核查成为实验室最易忽视也最不重视的环节。x0dx0ax0dx0a期间核查如何定义？x0dx0a期间核查（intermediatechecks）是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，二者合起来本质上相当于ISO/IEC导则25（1990）中的运行检查。这种核查应按规定的程序进行。通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。x0dx0a为什么要进行期间核查x0dx0a实际上，使用频率高、易损坏、性能不稳定的仪器在使用一段时间后，由于操作方法，环境条件(电磁干扰、辐射、灰邕、温度、湿度、供电、声级)，以及移动、震动、样品和试剂溶液污染等因素的影响，并不能保证检定或校准状态的持续可信度。因此，实验室应对这些仪器进行期间核查。x0dx0a几个例子x0dx0a1.比如分析天平是实验室称取物质质量的常用仪器，使用频率最高，容易受到被称量物质的污染，过载、使用不当还会造成刀口损坏，影响天平的灵敏度和准确度。x0dx0a2.又如，分光光度计对光波长的要求很高，在叶绿素的测定中波长偏差1-2nml~p可造成叶绿素b浓度测定结果10-20%左右的相对误差。此外，仪器的信噪比、单色光带宽、杂色光强度和样品室、比色皿的污染等都可能影响仪器的灵敏度和准确度。x0dx0a除了在开机前和关机后检查仪器外，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查。最终使其满足监测工作要求，保证监测结果的质量。x0dx0a了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化，也对从上次检定到本次核查期间所做的工作作一结论，如以后仪器再发生问题，无需核查本次核查前的结果。x0dx0a核查原因x0dx0a期间核查通常在下述情况下进行：x0dx0a(1)按照年核查次数进行；x0dx0a(2)仪器设备导出数据异常；x0dx0a(3)仪器设备故障维修或改装后；x0dx0a(4)常期脱离实验室控制的仪器设备在恢复使用前（如外界）；x0dx0a（5）仪器设备经过运输和搬迁；x0dx0a（6）使用在中心控制范围以外的仪器设备。x0dx0a核查内容x0dx0a核查内容一般为：x0dx0a（1）仪器设备的基本漂移、本底水平、信噪比、零点稳定度检测；x0dx0a（2）光学仪器设备的波长重现性和灵敏度检测；x0dx0a（3）采用有证标准物质，对仪器设备进行准确度和精密度的检测；也可将以前做过的工作再做一次（留样再测）、使用标准样再测（作质控图）。x0dx0a（4）制作测量工作校准曲线，根据线性回归方程，获得修正因子，确认仪器设备的检测范围和检出限量。x0dx0a期间核查的方法分类ue004x0dx0a开展“期间核查”的方法是多样的，基本上以等精度核查的方式进行，如仪器间的比对、方法比对、标准物质验证、加标回收、单点自校等都是可以采用的。更多的期间核查是通过核查标准来实现．所谓核查标准是指用来代表被测对象的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体。它的量限、准确度等级都应接近于被测对象，而它的稳定性要比实际的被测对象好。核查标准本身也应进行校准和确认。x0dx0a①使用标准物质核查。标准物质包括各种标准样品、实物标准。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源、在有效期内。如pH计、离子计、电导率仪等采用定值溶液进行核查，气体检测仪采用标准气体进行核查，气体采样器采用标准流量计等。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源，并且有效。x0dx0a②使用仪器附带设备核查。有些仪器自带校准设备，有的还带有自动校准系统，可以用来核查。如电子天平往往自带一个校准砝码。x0dx0a③参加实验室间比对。x0dx0a④与相同准确度等级的另一设备或几个设备的量值进行比较。x0dx0a⑤对保留样品量值重新测量：保留的样品性能(测试的量值)稳定，也可以用来作为期间核查的核查标准。⑥在资源允许的情况下，采用高等级的仪器设备进行核查。x0dx0a核查结果x0dx0a期间检查情况应记录并归档。期间检查中发现设备运行有问题时，应停用报修。对运行有问题的设备所涉及检测结果有效性有影响时，应对检测项目进行重新检测。x0dx0a基本要求：x0dx0a（1）使用标准物质和标准样品进行测定，误差应不超过允许差值的2/3。x0dx0a（2）对适宜保留的样品进行再检验，比较检验结果，偏差应不超过相关检测方法标准规定的平行允差的1.5倍。x0dx0a（3）与其它实验室进行比对实验。偏差应不超过检测方法标准规定的平行允差的2倍。x0dx0a是不是全部仪器都要做？x0dx0a不是所有的设备都需要进行期问核查。通常来讲，期间核查的对象主要是新购设备，使用频次高的和使用环境恶劣的检测设备；主要或重要检测设备；不够稳定、易漂移、易老化且使用频繁的检测设备；经常携带到现场检验、校验的设备；运行过程中有可疑现象发生的检验、校验设备；选择对关键参量的检测质量影响较大的检测设备。x0dx0a期间核查主要是核查测量仪器、测量标准或标准物质的系统漂移，即其长期稳定性。必须具备相应的核查标准和实施条件的，对无法寻找核查标准(物质)的不进行期间核查。期间核查可以提高监测质量的可靠性，降低出错的风险，但不能完全排除风险。期间核查的实施以及实施频次应结合监测机构自身的特点寻求成本和风险的平衡点。ue004x0dx0a对于采用相对测量方法的仪器，一般不必进行期间核查。包括：可见分光光度计、红外分光光度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、等离子发射光谱仪、色谱类仪器等。x0dx0a应针对具体的设备或计量标准的各自特点,从经济性、实用性、可靠性、可行性等方面综合考虑相应的期间方法。使用技术手段进行期间核查的方法。x0dx0a期间核查重点关注的10类仪器设备x0dx0a仪器设备的期间核查并不是每一个都要做，有些仪器并不需要做期间核查，下面这十类设备需要在做期间核查的时候重点关注：x0dx0a1.对测量结果有重要影响的（比如在用液相色谱测醛类物质含量，液相色谱需要期间核查）；x0dx0a2.检定或校准周期较长（比如校准和检定周期超过两年的设备）；x0dx0a3.频繁使用的（比如一把卡尺每天使用的次数非常多）；x0dx0a4.容易损坏的仪器设备；x0dx0a5.性能不稳定的仪器设备；x0dx0a6.检测数据有争议、易漂移的仪器设备；x0dx0a7.易老化的仪器设备；x0dx0a8.经常带到现场使用的仪器设备；x0dx0a9.贵重的仪器设备；x0dx0a10.仪器设备的使用环境较为恶劣，导致了仪器设备的性能可能发生改变的。x0dx0a实验室应针对具体的仪器进行分析研究，掌握仪器分析原理和性能特性以及可能影响检验结果准确性和稳定性的因素，确定需要进行期间核查的仪器名称，编制相应的期间核查方法。仪器的期间核查并不等于检定周期内的再次检定，而是核查仪器的稳定性、分辨率、灵敏度等指标是否持续符合仪器本身的检测/校准工作的技术要求。针对不同仪器的特性，可使用不同的核查方法，如仪器间比对、方法间比对、标准物质验证、添加回收标准物质等。条件允许时，也可以按检定规程进行自校。期间核查的时间间隔一般以在仪器的检定或校准周期内进行一二次为宜。对于使用频率比较高的仪器，应增加核查的次数。

什么是期间核查？虽然检定规程中给出了检定周期，但人们无法保证在有效期内测量设备的技术性能够始终保持。为此，实验室认可准则中提出了期间核查（intermediatechecks）的要求期间核查在指南25中又称运行检查（in-servecheck），期间核查是指使用简单实用并具相当可信度的方法，对可能造成不合格的测量设备或参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质（参考物质）的某些参数，在两次相邻的校准时间间隔内进行检查，以维持设备状态的可信度，即确认上次校准时的特性不变。期间核查的目的，在于及时发现测量设备和参考标准出现的量值失准及缩短失准后的追溯时间，当核查发现不能允许的偏移时，实验可以采取适当的方法或措施，尽可能减少和降低由于设备校准状态失效而产生的成本和风险，有效地维护实验室和顾客的利益。一般根据实验室实际情况来定首先按照准则要求去做如上面朋友所说1、使用频率高、漂移性较大的仪器设备；2、仪器设备在使用中，有可疑现象出现；3、当对数据进行统计发现不利趋势时，其设备应列入核查范围如果实验室方便针对所使用的设备都可以进行期间核查。并不是一定要程序文件要求的就做不要求就不做。

汽车检测机构期间核查方法探讨 四川省成都汽车检测中心 陈建强 主题内容：期间核查的概念，汽车检测机构期间核查方法探讨 主题词：期间核查 方法探讨 期间核查（运行检查）是指在两次校准（检定）期间，通过核查标准所做的等精度核查。期间核查不是一般的功能检查，更不是缩短校准（检定）周期的再校准，其目的是在两次正式校准（检定）的间隔期间防止使用不符合技术规范要求的设备。校准（检定）工作是由法定的计量检定机构，依据校准（检定）规程对设备开展的技术检查工作。 期间核查是设备使用者依据自行制定的程序开展的技术检查工作，是通过核查标准来实现的，核查标准实际上是用来代表被测对象（即检测设备）的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体。它的量限、准确度等级都应接近被测对象，它的稳定性要比实际被测对象好。 核查标准本身也应进行校准和确认，以保证在核查时得到的结果可信度是由设备给出的，而不是由核查标准本身变化产生的。 需要指出的一点是，不是所有设备都需进行期间核查，只有那些漂移率较大，使用非常频繁的设备才需要。 作为汽车检测机构如何开展仪器设备的期间核查工作呢？由于被检对象是汽车，汽车属运动机械，性能参数不稳定，检测数据的复现性差，不能采用保留样品的方式进行期间核查。故，只有采用相对稳定的仪器作为核查标准对检测设备依据国家相关校准（检定）规程 第 2 页 共 3 页 进行自校的方法完成期间核查工作。 下面简单介绍几类汽车检测设备期间核查的方法，仅供参考： 1、废气分析仪采用有效的标准气体进行核查,重点核查其示值误差； 2、滤纸式烟度计采用有效的标准烟度卡进行核查,重点核查其示值误差； 3、不透光烟度计采用有效的标准滤光片进行核查,重点核查其示值误差； 4、声级计采用经过校准(检定)的活塞发生器(一般在购置时作为校准器配备)进行核查； 5、侧滑仪可采用百分表对其滑板的位移量测量进行核查, 重点核查其示值误差； 6、轮(轴)重仪可根据检测机构自身情况采用标准砝码,用一辆汽车测出某一轮(轴)重量,然后再将标准砝码放置在轮(轴)重仪上,观测其重量变化, 重点核查其示值误差。同时，也可采用压力传感器进行核查； 7、制动试验台可采用标准杠杆和压(拉)力传感器(一般在设备采购时作为校准器配备)对其示值进行核查, 重点核查其示值误差； 8、前照灯检测仪可采用标准光源(需根据情况配备)对其发光强度及照射位置进行核查； 9、滚筒式车速台可采用转速表对其车速示值进行核查； 10、底盘测功机可采用测量力矩的方法对其示值进行核查。 以上10台设备的期间核查的具体方法可参照这些设备国家检定规 第 3 页 共 3 页 程中有关示值误差检定方法制订。同时，对以上10台设备期间核查所用的标准必须定期进行校准(检定),保证在其有效期内使用,并对这些标准应实行专人专门保管

期间核查不是一般的功能检查,更不是缩短检定校准周期,其目的是在两次正式校准/检定的间隔期间,防止使用不符合技术规范要求的设备。期间核查（intermediate checks）是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，二者合起来本质上相当于ISO/IEC导则25（1990）中的运行检查。这种核查应按规定的程序进行。通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。目的为了解仪器状态，维护仪器设备在两次校准期间校准状态的可信度，减少由于仪器稳定性变化造成的结果偏差，有必要对其进行检查，除了在开机前和关机后检查仪器外，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查。最终使其满足监测工作要求，保证监测结果的质量。了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化，也对从上次检定到本次核查期间所做的工作作一结论，如以后仪器再发生问题，无需核查本次核查前的结果。计划制定并不是对所有的仪器均需期间核查，仅对不太稳定的或使用频次较高的仪器进行期间核查，期间核查应按规定进行。需要期间核查的仪器设备由仪器设备管理员制定仪器设备期间核查计划。

仪器设备期间核查往往半年要进行一次，但使用频率高、漂移性较大的仪器设备要经常核查；当仪器设备在使用中，有可疑现象出现；当对数据进行统计发现不利趋势时，其设备应列入核查范围。

当然都需要，期间核查是对正常周期检定的一种补充，一般来说是检定周期的一半做一次。也就是说检定周期为一年的，你在半年的时候做一次期间核查。

对处于下列情况的设备或标准应考虑期间核查：稳定性差的；校准间隔较长或上次校准发现性能恶化趋势的；使用过程中容易受损、数据易变或对数据存疑的；使用频次较高、使用环境较为恶劣、经常拆卸、搬运、携带到现场的；操作人员的熟练程度不高的；新投入使用或临近失效期的；当进行仲裁检验、国际比对等重要的检测/校准前，应考虑安排期间核查。 设备核查报告应包括核查项目、核查标准、核查方法描述、核查过程、核查结果、核查结果控制限设定、核查结果评价、处理及应用、核查频次、核查人员及日期。

电子称期间核查操作方法 1、核查目的 为保证用于量传工作的电子称在使用期间一直维持良好的状态并获得最佳 测试能力，增强对其测量数据的可信度和信心，特制定本方法。 2、适用范围 适用于本检测公司内部使用的电子称期间核查。 3、环境条件 室内温度20～22℃、相对湿度小于80%，且在校核过程中无明显变化。 4、操作方法 4.1检查电子称是否安放在无振动、无气流、无热辐射、无腐蚀性气体中；电子称放置是否平稳、底脚螺丝安装是否松动；电子称是否调整至水平状态；电子称外框是否严密、有无明显缝隙。 4.2保持电子称整洁，除去电子称表皿。按操作规程调节电子称零点（电子称应预热1个小时后进行校核）。 4.3根据电子称的最大称量，采用不同质量的标准砝码，将标准砝码放在中心、前、后、左、右五个位置进行称量按四角误差法进行校核检查。 5、评定依据 四角误差=各示值与中心示值之差中的最大值≤最大允许误差±1.0e 6、评价和利用 ①、四角误差=各示值与中心示值之差的最大值≤最大允许误差±1.0e，准允使用

仪器检定是指仪器设备在说明书规定的时间内完成仪器各项性能进行一个确认，期间核查是指检定好的仪器设备检测机构自己对其性能进行确认。

气相色谱仪期间核查方法一、ECD检测器1. 色谱条件：柱子：毛细管柱；载气：氮气（纯度大于99.999%），流速根据需要设定；升温程序：根据日常检测实际需要设定。2. 待基线稳定后，自动进样器进浓度为40ug/kg的氯氰菊酯-正己烷溶液，连续进样10次，计算氯氰菊酯的保留时间及峰面积的变异系数RSD。3. 要求：保留时间：RSD<2%，合格；RSD>2%，不合格；峰 积 积：RSD<5%，合格；RSD>5%，不合格。4. 做好期间核查记录，填写期间核查报告。5. 如所测变异系数RSD未能满足检测要求，应按照本作业指导书4.4—4.6处理。二、FPD检测器1. 色谱条件：柱子：毛细管柱；载气：氮气（纯度大于99.999%），流速根据需要设定；燃气：氢气（纯度大于99.99%），流速根据需要设定；助气：空气，不得含影响仪器正常工作的灰尘、烃类、水分及腐蚀性物质，流速根据需要设定；升温程序：根据日常检测实际需要设定。2. 待基线稳定后，自动进样器进浓度为100ug/kg的毒死蜱-正己烷：丙酮（1：1）溶液，连续进样10次，计算毒死蜱的保留时间及峰面积的变异系数RSD。3. 要求：保留时间：RSD<2%，合格；RSD>2%，不合格；峰 积 积：RSD<5%，合格；RSD>5%，不合格。4. 做好期间核查记录，填写期间核查报告。5. 如所测变异系数RSD未能满足检测要求，应按照本作业指导书4.4—4.6处理。

电子秤期间核查方法：一、准备工作，将电子秤置于稳固的平台上并调整到水平位置，清除电子秤灰尘垃圾、通电预热15分钟。二、核查内容：、1、电子天平示值误差 2、天平重复性误差 3、天平偏载误差与天平最大称量。三、具体步骤：1、天平的示值误差:在仪器正常工作条件下,记录不同载荷点时天平的示值。天平示值误差=L-L。L一加载时天平示值:L。一加载的标准砝码的质量。2、天平重复性误差:在仪器正常工作条件下，用规定载荷(200g)的标准砝码重复称量10次，记录天平示值，并按下式计算天平的重复性误差:天平重复性误差= Lmax - LminLmax一加载时天平示值误差的最大值:Lmin一加载时天平示值误差的最小值。3.天平偏载误差:在仪器正常工作条件下，将规定载荷(100g)点的标准砝码分别置于天平四个边角及中心位置，记录天平的示值，计算天平的偏载误差:天平偏载误差=L-mL-加载时天平示值:m一载荷。4、结果分析：是否在正常误差范围内，是否需要重新校准。

举个例子：比如你们公司的台秤是一年检定一次，在这一年里你们是不进行检定的，如果在这期间台秤不准了，误差偏大了，你们也是不知道的，所以就要在检定周期内进行期间核查了。期间核查的周期和方法可以自己定，要合理。你可以每个月用标准砝码检测一下那个台秤，作为期间核查。期间核查要形成文件，做好记录，那个标准砝码要进行周检。

对实验结果有直接影响和实验人员安全相关的仪器都要定期做期间核查，确保实验结果的准确及人员和仪器的安全。量具：如天平。移液器、温度计、量筒。温控仪器：培养箱、水浴锅、灭菌器。防护设备：洁净台、安全柜等。还有一些其它的分析仪器。个人观点，仅供参考！

对于标准物质的期间核查，首先要区分有证标准物质、标准物质和实验室配置的标准溶液，根据不同的标准物质，采用不同的核查方式。CNAS-CL10第5.6.3.3条给出了标准物质期间核查的要求。实验室很难对有证标准物质的定值进行核查，只能对其储存和使用严格管理，确保在有效期内使用。对于标准物质，主要还是从标准物质的性状是否有异常变化、储存环境是否符合要求等方面着手。对于配置成标准溶液的标准物质，实验室应关注其稳定性，质控数据可以间接反映出标准溶液的稳定性。

经纬仪要校正，每3个月一次，每年进行一次检定

1、外观检查；2、气密性检查；3、对流量示值误差、重复性计时误差进行核查；

我们实验室对液相进行期间核查就是用萘甲醇标准溶液，连续进样6次，计算6次峰面积的RSD和保留时间的RSD，合格的判断标准就是RSD≤2.0。我们以前实验室的液相都是这样做的，认可委到我们实验室现场评审时也未提出异议。 附仪器设备期间核查程序1. 目的为维护仪器设备在使用的有效期间内处于可靠的标准状态，确保检测结果的质量，对仪器设备实施期间核查，特制定本程序。2. 范围适用于本实验室检测仪器的期间核查活动。3. 职责3.1技术负责人应：3.1.1负责期间核查计划、方案、作业指导书的批准。3.2 综合办公室主任应：3.2.1负责审核期间核查计划、方案、作业指导书，并组织设施，组织核查不符合设备的整改活动；3.2.2负责收集核查期间的相关文件和记录。3.3设备员应：3.3.1负责编制期间核查计划、方案及组织编制作业指导书。3.4检测室应：3.4.1协助期间核查活动（组织相关人员协助配合）。4. 工作程序4.1期间核查计划4.1.1为能有针对性的开展期间核查活动，每年应制定期间核查计划，其计划的内容可包括：4.1.1.1计划期间核查时间；4.1.1.2针对不同的设备确定核查频次；4.1.1.3需进行核查的仪器设备；4.1.1.4期间核查方法。4.1.2设备员编制《仪器设备期间核查计划》，由综合办公室主任审核、技术负责人批准。4.2核查仪器设备的选择4.2.1使用频率高、漂移性较大的仪器设备；4.2.2仪器设备在使用中，有可疑现象出现；4.2.3当对数据进行统计发现不利趋势时，其设备应列入核查范围；4.3期间核查方案4.3.1根据期间核查计划的内容，实施计划前，应对具体的各类仪器设备分别编制仪器设备期间核查方案，方案内容包括：4.3.1.1仪器设备名称、型号及设备管理编号；4.3.1.2参加设备核查人员、时间；4.3.1.3采用的核查方法；4.3.1.4该设备检定周期时间；4.3.2应有相关文件及记录（标准规范、作业指导书等）。4.3.3设备员编制《仪器设备期间核查方案》，由综合办公室主任审核、技术负责人批准。4.4期间核查作业指导书4.4.1实施期间核查前，应针对不同的仪器设备，选用核查方法，编制相应的期间核查作业指导书。作业指导书的内容包括以下主要内容：4.4.1.1仪器设备名称、型号；4.4.1.2选用的核查方法，（平均值法、比对法等）；4.4.1.3根据核查方法确定核查标准；4.4.1.4选择检测点及确定检测限；4.4.1.5明确核查判定准则；4.4.1.6规定核查设施环境条件、相关记录及数据处理方法。4.4.2期间核查作业指导书应经技术负责人批准。4.5使用技术手段进行仪器设备期间核查的方法可以是以下五种之一：4.5.1参加实验室间比对；4.5.2使用有证标准物质4.5.3与相同准确等级的另一个设备和标准物质或几个设备的量值进行比较；4.5.4对稳定的被测件的量值重新测定（即利用核查标准进行期间核查）；4.5.5在资源允许的情况下，可以进行高等级的自校。4.6 期间核查人员4.6.1期间核查人员应是对仪器设备较为熟悉，具有一定的专业能力，同时原则上核查判定应由独立于核查人员且有资格人员进行。期间核查小组组长由综合办公室主任指定。4.7期间核查的实施4.7.1综合办公室主任组织设备员及检测室相关人员实施期间核查，设备员填写《仪器设备期间核查记录表》，并经综合办公室主任审核。4.8 纠正措施4.8.1当期间核查期间出现某仪器设备核查判定不合格时，综合办公室应组织相关人员按着《不符合检测工作的控制管理程序》、《实施纠正措施程序》的要求，分析原因，及时采取纠正措施。4.9核查资料管理4.9.1核查期间的各类文件、记录应由设备员整理后，列入设备管理统一归档管理。

期间核查不是设备维护保养记录，而是试验机的主要参数、关键指标的核查，如拉伸试验机，主要参数为力值误差，国家标准最大为1%，咱们的机器符合或不符合标准，都应用数据表示出来，另外，这个参数是用什么计量器具测出来的，也要写出来，它是否。

期间核查结论的处理 1.期间核查试验完成后，期间核查执行人员需要填写期间核查报告表，并经室主任签字。 2.核查结论符合要求，将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定合并存档。 3.核查结论不符合要求，应做好如下工作: ①对电子天平进行分析，查找原因。属于电子天平失准，要进行调整或维修，经检定合格、技术负责人批准后，方可使用。 ②对影响检定/校准结论的各种因素进行分析，对涉及检定/校准工作质量的，马上通知受影响顾客，追回已发出的证书或报告。 ③对受影响的电子天平重新检定/校准，重新出具证书或报告。 ④对出现的问题进行分析，查找原因，并制定纠正措施。 ⑤将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定、纠正措施报告等合并存档。 期间核查的目的是判定电子天平的技术状态，判定原则的确定，关系到期间核查的结论。如果不清楚判定原则，只写上符合要求，不清楚为什么得出符合要求的结论，则可能出现错判，使期间核查没有起到应有的作用。

期间核查的方法很多:1、可以用自校准的方法进行核查。2、用同准确度等级的测量设备进行比对。3、在测量设备进行检定/校准之后，选一稳定的被测对象进行测量，记录下测量结果，核查时的测量结果与之进行比较。4、用一性能稳定的被测对象，用重复性的方法进行核查。等等~个人观点，供参考。

1000g电子秤的期间核查编写主要有七大块组成：本次核查的目的要写明；本次核查的适用范围；电子秤使用的环境条件；正确使用电子秤的操作方法；评估电子秤的使用而得出的依据；对电子秤的期间核查结果做出评价；做好对本次期间核查工作的相关文件整理与记录。

1楼说的不对，检定是检定，期间核查是期间核查。《实验室通用能力要求》在1个检定周期内应对主要和重要仪器进行期间核查，也就是说必须做检定，但也要做期间核查。期间核查方法大致有5类：（1）参加实验室间比对；（2）使用有证标准物质；（3）与相同准确等级的另一个设备或几个设备的量值进行比较；（4）对稳定的被测件的量值重新测定（即利用核查标准进行期间核查）； （5）在资源允许的情况下，可以进行高等级的自校。万用表可以用定值电阻和你自身的电源进行期间核查。（如果准如：电源12V，万用表显示12V就可以利用这个数据，如果有差异，就说明一个有问题，需要引入第三个仪器，设置表格的时候要根据2台仪器的使用范围，多设置一些测量点，如1v,2V,5v,10v……）然后利用这个原始数据，可以进而形成电源的期间核查报告，即，做一次实验得到2个期间核查报告。当然，万用表还有电阻测量，需要定值电阻（先用刚检定过的万用表测量几个不同阻值的电阻，然后标记，期间核查的时候拿出来重复测量，看是否一致）示波器可利用电源的交流当进行期间核查，使用示波器的测交流电压功能即可，当然你也可以用电源（如果能调整交流）频率来期间核查示波器。这样做评审组可定挑不出毛病来。

标准规定。为了解仪器状态，维护仪器设备在两次校准期间校准状态的可信度，减少由于仪器稳定性变化造成的结果偏差，有必要对其进行检查，除了在开机前和关机后检查仪器外，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查。最终使其满足监测工作要求，保证监测结果的质量。了解仪器的精度、准确度和灵敏度是否有变化，也对从上次检定到本次核查期间所做的工作作一结论，如以后仪器再发生问题，无需核查本次核查前的结果。扩展资料并不是对所有的仪器均需期间核查，仅对不太稳定的或使用频次较高的仪器进行期间核查，期间核查应按规定进行。需要期间核查的仪器设备由仪器设备管理员制定仪器设备期间核查计划。随着时代的发展，各种高科技产品的不断更新换代，为了防止不合格的生产产品发行到市场。检测设备的使用就很有必要了，它能有效减少不符合国家标准的产品流入市场。为了保证食品、药品等产品的安全卫生，生产企业需要对生产前、生产中、包装环节和包装成品进行相应的检测，因此必须用到检测设备。参考资料来源：百度百科-检测设备参考资料来源：百度百科-期间核查

期间核查是指对测量仪器在两次校准或检定的间隔期内进行的核查。期间核查的目的是在两次校准(或检定)之间的时间间隔期内保持测量仪器校准状态的可信度。期间核查方法大致有5类：（1）参加实验室间比对；（2）使用有证标准物质；（3）与相同准确等级的另一个设备或几个设备的量值进行比较；（4）对稳定的被测件的量值重新测定（即利用核查标准进行期间核查）； （5）在资源允许的情况下，可以进行高等级的自校。

◆a.关于期间核查的概念。期间核查不是一般的功能检查，更不是缩短检定/校准周期，其目的是在两次正式校准/检定的间隔期间防止使用不符合技术规范要求的设备。 ◆b.期间核查的重点。期间核查的对象主要是针对仪器设备的性能不够稳定漂移率大的、使用非常频繁的和经常携带运输到现场检测以及在恶劣环境下使用的仪器设备。不是所有的设备都要进行期间核查，对无法寻找核查标准(物质) (如破坏性试验)也无法进行间核查。 ◆c.开展期间核查的方法是多样的，基本上以等精度核查的方式进行，如仪器间的比对，方法比对、标准物质验证、加标回收、单点自校等都是可以采用的。更多的期间核查是通过核查标准来实现的，所谓核查标准是指用来代表被测对象的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体。它的量限、准确度等级都应接近于被测对象，而它的稳定性要比实际的被测对象好。核查标准本身也应进行校准和确认。 ◆d.实验室进行期间核查后，应对数据进行分析和评价，以求真正达到期间 查要求的目的。对经分析发现仪器设备已经出现较大偏离，可能导致检测结果不可靠时，应按相关规定处理，直到经证实的结果是满意时方可投入使用。 ◆e.实验室应编制期间核查程序，确定核查清单，按计划和程序要求实施。

汽车检测机构期间核查方法探讨 四川省成都汽车检测中心 陈建强 主题内容：期间核查的概念，汽车检测机构期间核查方法探讨 主题词：期间核查 方法探讨 期间核查（运行检查）是指在两次校准（检定）期间，通过核查标准所做的等精度核查。期间核查不是一般的功能检查，更不是缩短校准（检定）周期的再校准，其目的是在两次正式校准（检定）的间隔期间防止使用不符合技术规范要求的设备。校准（检定）工作是由法定的计量检定机构，依据校准（检定）规程对设备开展的技术检查工作。 期间核查是设备使用者依据自行制定的程序开展的技术检查工作，是通过核查标准来实现的，核查标准实际上是用来代表被测对象（即检测设备）的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体。它的量限、准确度等级都应接近被测对象，它的稳定性要比实际被测对象好。 核查标准本身也应进行校准和确认，以保证在核查时得到的结果可信度是由设备给出的，而不是由核查标准本身变化产生的。 需要指出的一点是，不是所有设备都需进行期间核查，只有那些漂移率较大，使用非常频繁的设备才需要。 作为汽车检测机构如何开展仪器设备的期间核查工作呢？由于被检对象是汽车，汽车属运动机械，性能参数不稳定，检测数据的复现性差，不能采用保留样品的方式进行期间核查。故，只有采用相对稳定的仪器作为核查标准对检测设备依据国家相关校准（检定）规程 第 2 页 共 3 页 进行自校的方法完成期间核查工作。 下面简单介绍几类汽车检测设备期间核查的方法，仅供参考： 1、废气分析仪采用有效的标准气体进行核查,重点核查其示值误差； 2、滤纸式烟度计采用有效的标准烟度卡进行核查,重点核查其示值误差； 3、不透光烟度计采用有效的标准滤光片进行核查,重点核查其示值误差； 4、声级计采用经过校准(检定)的活塞发生器(一般在购置时作为校准器配备)进行核查； 5、侧滑仪可采用百分表对其滑板的位移量测量进行核查, 重点核查其示值误差； 6、轮(轴)重仪可根据检测机构自身情况采用标准砝码,用一辆汽车测出某一轮(轴)重量,然后再将标准砝码放置在轮(轴)重仪上,观测其重量变化, 重点核查其示值误差。同时，也可采用压力传感器进行核查； 7、制动试验台可采用标准杠杆和压(拉)力传感器(一般在设备采购时作为校准器配备)对其示值进行核查, 重点核查其示值误差； 8、前照灯检测仪可采用标准光源(需根据情况配备)对其发光强度及照射位置进行核查； 9、滚筒式车速台可采用转速表对其车速示值进行核查； 10、底盘测功机可采用测量力矩的方法对其示值进行核查。 以上10台设备的期间核查的具体方法可参照这些设备国家检定规 第 3 页 共 3 页 程中有关示值误差检定方法制订。同时，对以上10台设备期间核查所用的标准必须定期进行校准(检定),保证在其有效期内使用,并对这些标准应实行专人专门保管

什么是期间核查？虽然检定规程中给出了检定周期，但人们无法保证在有效期内测量设备的技术性能够始终保持。为此，实验室认可准则中提出了期间核查（intermediatechecks）的要求期间核查在指南25中又称运行检查（in-servecheck），期间核查是指使用简单实用并具相当可信度的方法，对可能造成不合格的测量设备或参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质（参考物质）的某些参数，在两次相邻的校准时间间隔内进行检查，以维持设备状态的可信度，即确认上次校准时的特性不变。期间核查的目的，在于及时发现测量设备和参考标准出现的量值失准及缩短失准后的追溯时间，当核查发现不能允许的偏移时，实验可以采取适当的方法或措施，尽可能减少和降低由于设备校准状态失效而产生的成本和风险，有效地维护实验室和顾客的利益。一般根据实验室实际情况来定首先按照准则要求去做如上面朋友所说1、使用频率高、漂移性较大的仪器设备；2、仪器设备在使用中，有可疑现象出现；3、当对数据进行统计发现不利趋势时，其设备应列入核查范围如果实验室方便针对所使用的设备都可以进行期间核查。并不是一定要程序文件要求的就做不要求就不做。