工程菌

不同场合的基因工程菌问题与优势均不一样。基因工程菌主要是指以微生物为操作对象，通过基因工程技术获得的表达外源基因或过量表达或抑制表达自身基因的工程生物，也称为重组菌。特点是，发酵产物比常规菌更纯粹和单一，能大幅度提高产物的含量，能合成生产外源基因编码的产物。需要固定化技术提高质粒稳定性。

分类: 外语/出国 问题描述: 要生物词汇，金山词霸的不行， 解析: 发酵工程:ferment engineering 基因工程：gene engineering 酶工程：enzyme engineering细胞工程：cell engineering 菌种：culture或stock culture 工程菌：gene engineering culture

有利的方面 1 过去改变植物的品种主要是通过育种，这种传统的育种方式需要的时间长，杂交出的品种不易控制，目的性差，其后代可能高产但不抗病，也可能抗病但不高产，也许是高产但品质差，所以必需一次一次地进行选育。而转基因技术就不同了，可以选择任何1个目的基因转进去，就可得到1个相应的新品种，不用再花那么长的时间筛选了。 2 传统的育种只能是水稻对水稻，玉米对玉米，进行杂交，不能水稻对玉米，水稻更不能和细菌进行杂交。而转基因技术不但可以把不同植物的基因进行组合，而且还可以把动物的基因，甚至人的基因组合到植物里去。比如：科学家看中了一种北极熊的基因，认为它有抵抗冷冻的作用，于是将其分离取出，再植入番茄之中，培育出耐寒番茄。 3 通过转基因技术可培育高产、优质、抗病毒、抗虫、抗寒、抗旱、抗涝、抗盐碱、抗除草剂等特性的作物新品种，以减少对农药化肥和水的依赖，降低农业成本，大幅度地提高单位面积的产量，改善食品的质量，缓解世界粮食短缺的矛盾。例如：马铃薯植人天蚕素的基因后，抗清枯病、软腐病的能力大大提高，过去这两种病每年会带来近3成的减产，一种抗科罗拉多马铃薯甲虫的马铃薯，可使美国每年少用37万kg的杀虫剂；阿根廷播种转基因豆种后，大豆抗病和抗杂草能力大为增加，使用农药和除草剂的量减少，生产成本比原来下降了15％。 4 利用转基因技术生产有利于健康和抗疾病的食品。杜邦和孟山都公司即将推出多种可榨取有益心脏的食用油的大豆。两大公司还将联手推出味道更鲜美且更容易消化的强化大豆新品种。艾尔姆公司与其他公司合作，正在研究高含量抗癌物质的西红柿，以及可用于生产血红蛋白的玉米和大豆。此外，含疫苗的香蕉和马铃薯也正在加紧研究中；日本科学家利用转基因技术成功培育出可减少血清胆固醇含量、防止动脉硬化的水稻新品种；欧洲科学家新培育出了米粒中富含维生素A和铁的转基因稻，这一成果有可能帮助降低全球范围内、特别是以稻米为主食的发展中国家缺铁性贫血和维生素A缺乏症的发病率。 5 转基因食品可以摆脱季节、气候的影响，让人们一年四季都可吃到新鲜的瓜菜。同时，人们还发现转基因作物结出的果实，无论外形还是味道都别具风味。英国的科学家将一种可以破坏叶绿素变异的基因移植到草中，可以使之四季常青，除了具有绿化功能之外，还使畜牧业受益，因青草的营养比干草高，而使肉的质量提高。 6 利用转基因技术，把生长素基因、多产基因、促卵素基因、高泌乳量基因、瘦肉型基因、角蛋白基因、抗寄生虫基因、抗病毒基因等外源基因导入动物的精子、卵细胞或受精卵，可培育出生长周期短、产仔多、生蛋多、泌乳量高，生产的肉类、皮毛品质与加工性能好，并具有抗病性的动物，目前已在牛、羊、猪、鸡、鱼等家养动物中取得一定成果。 不利方面 任何一项新的科学技术的应用都有它的两面性。核能的开发利用，在为人类提供了巨大的核能同时也造出了对人类具有巨大破坏性的核武器；农药的应用对于防治农作物害虫发挥了巨大的作用，使农作物大幅度的增产，但同时也对人畜和环境造成极大的危害；工业革命为人类社会带来了巨大的财富，同时也为人类带来了灾难性的环境污染和生态平衡的破坏。转基因食品也同样具有两面性。 1 据报道，科学家研究发现，有些转基因生物产品可能含有有毒物质和过敏源，会对人体健康产生不利影响，严重的甚至可以致癌或导致某些遗传疾病。尽管到目前为止还没有有说服力的研究报告表明这些改良品种有毒，但一些研究学者认为，对于基因的人工提炼和添加，可能在达到某些人们想达到的效果的同时，也增加和积聚了食物中原有的微量毒素。这种毒素的积累是个相当长的过程，但它确实可能正在进行中，因此目前谁也不能确保这些改良品种没有毒。英国科学家普斯陶教授的研究报告说，经过基因改造的马铃薯对实验老鼠的肝、胃和免疫系统都会造成伤害。虽然他的实验结果有待于进一步证实，但仍可提示人们转基因食品可能有损于人类的健康。其次是过敏反应问题，对于1种食物过敏的人有时还会对1种以前他们不过敏的食物产生过敏，原因就在于这种食品中含有了导致过敏的蛋白质。例如科学家将玉米的某一段基因加入到核桃、小麦和贝类动物的基因中，那么，以前吃玉米过敏的人就可能对核桃、小麦和贝类食品过敏。 2 有研究者认为外来基因会以一种人们目前还不甚了解的方式破坏食物中的营养成分。美国伦理和毒性中心的实验报告则说，与一般大豆相比，耐除草剂的转基因大豆中，防癌的成分异黄酮减少了。 3 大量的转基因生物进入自然界后很可能会与野生物种杂交，造成基因污染，从而影响到生物多样性的保护和持续利用，这种污染对环境及生态系统造成的危害比其他任何因素对环境造成的污染都难以消除。例如：抵抗除莠剂的转基因油菜会使野生芥菜受到传染，从而使野生芥菜对除杂草措施不敏感。 4 有些作物插入抗虫或抗真菌的基因可能对其它非目标生物起到作用，从而杀死了环境中有益的昆虫和真菌。有科学家在实验室里做了这样一组对照实验，用抗虫转基因的玉米分别饲喂玉米钻心虫和草蛉，实验结果表明，在钻心虫的死亡率高达60％的同时，草蛉的成熟期也比正常时间晚了3天。草蛉是一种益虫，被农民大量繁殖以防治棉铃虫和蚜虫等农业虫害。这个实验证明，抗虫转基因玉米没有识别益虫和害虫的能力，它在毒杀害虫的同时，也损害了益虫。若大规模地种植抗虫作物可能意味着减少有益昆虫的种群。英国的《自然》杂志1999年5月刊登了美国康奈尔大学副教授约翰·罗西的一篇论文，引起世界关注。该文说，抗虫害转基因“BT玉米”的花粉含有毒素，蝴蝶幼虫啃食撒有这种花粉的菜叶后会发育不良，死亡率特别高。科学家认为，植入BT基因使玉米能够产生杀伤害虫的物质，从而具有抗虫害能力，但也因此而有了毒性，可能对生态环境造成不利影响。 目前我国有百余个实验室在开展有关生物技术的研究，有的转基因作物已被批准商品化，大面积种植，虽然真正能够被老百姓吃到嘴里的国产转基因食品只有甜椒(一种柿子椒)和延缓成熟的西红柿两个品种，可是许多进口食品中都可能含有转基因成分。令人不能忽视的现状是，当国外反对转基因食品的运动已经进行得如火如荼之时，就其安全问题已经争得面红耳赤的时候，我国的大多数消费者尚没有明白过来“转基因”为何物。因此应加大宣传力度，让国人了解转基因食品，尽快建立我国的《生物安全法》。将来不论是中国人还是外国人在中国境内进行有关转基因食品方面的研究、开发、生产、销售能够有法可依，科学有序，避免美国和加拿大“先发展、后治理”的恶果。禁止外国公司随便在中国境内进行危险的实验，销售没有经过安全检验的转基因食品。否则可能未见其利，先受其害，甚至得不偿失。我国《消费者权益保护法》也明确规定，消费者应该对商品有知情权。目前，国外已经普遍采用了在转基因食品上粘贴标签的作法，而我国尚没有要求在转基因食品上打标识的规定，这不符合消费者知情的原则。让消费者充分了解和认识转基因食品，不仅仅是保护了消费者的合法权益，同时也有利于转基因食品的健康发展。

在工程菌的培育过程中选择大肠杆菌作为受体细胞的目的是利用大肠杆菌具有繁殖速度快的优点。例如，将控制合成胰岛素的基因转入大肠杆菌内，使大肠杆菌大量生产胰岛素。

您好，对于你所提供的问题，作如下解答：1、利用工程菌产生的蛋白质类药物有两类，一种是有活性的，如胰岛素、一些疫苗类，是注射用的。另一种是不具活性的如营养蛋白（一般是菌体）一般做保健类药品，是口服的。2、蛋白质确实得经过内质网和高尔基体加工才具有活性，才能行使他的功能，细菌同样是有内质网和高尔基体的，要不细菌靠什么来加工蛋白质？

那要看你你的产品的特点了。如果分泌与细胞外，很好办，只需要离心收集上清液 纯化目标便可。但若在胞内，则需要破碎细胞纯化目标物质。一般地 产品若为蛋白质，只有高级结构才能具有生物活性，如果你表达的是真核生物（如人）的蛋白，常常 被表达的蛋白质不能正确折叠成高级结构，因此虽然合成了肽链，但却没有生物活性。

与天然产物提取酶相比较，用工程菌获得酶成本更低的原因是工程菌获得酶具有以下优势：工程菌获得酶的成本更低主要是因为其生产方式更加可控，并且能够在工业化生产中实现大规模生产。与天然产物提取酶相比，工程菌获得酶的生产流程更加简单，只需要将目标基因克隆到工程菌中，然后在适宜的条件下进行培养和表达即可得到大量的目标酶。此外，工程菌获得酶的质量也更加稳定，因为其生产环境可以被精确控制。在实际生产中，工程菌获得酶的成本不仅仅低于天然产物提取酶，而且还远远低于化学合成酶。因此，工程菌获得酶在工业化生产中具有广泛的应用前景。目前，工程菌获得酶已经被广泛应用于医药、食品、化妆品、生物燃料等领域。

①“试管婴儿”的诞生是精卵在体外受精发育成胚胎后移入子宫内发育的生殖方式，属于有性生殖，⑤裸子植物是用种子来繁殖后代，种子中的胚是由受精卵发育来的，属于有性生殖． ②“克隆羊”的出现、③“脱毒土豆”的组织培育、④生产胰岛素“工程菌”的培育都没有两性生殖细胞的结合，属于无性生殖． 故选：D．

酵母菌是真核生物，细胞较大。在筛选酵母时，为防止细菌类杂菌感染，影响酵母生长和筛选效果，通常会加入一些抗生素。抗生素只抑制并杀灭细菌类等原核生物，不会影响酵母等真核生物的生长。

目前发酵工程技术中所用的基因工程菌可以用来生产工程菌产品，生产效率很高。微生物的细胞膜对于细胞内外物质的运输具有高度选择性。采取生理学或遗传学方法，可以改变细胞膜的透性，使细胞内的代谢产物迅速渗漏到细胞外，这种解除末端产物反馈抑制作用的菌株，可以提高发酵产物的产量。发酵工程是指采用工程技术手段，利用生物（主要是微生物）和有活性的离体酶的某些功能，为人类生产有用的生物产品，或直接用微生物参与控制某些工业生产过程的一种技术。人们熟知的利用酵母菌发酵制造啤酒、果酒、工业酒精，乳酸菌发酵制造奶酪和酸牛奶，利用真菌大规模生产青霉素等都是这方面的例子。

可以。发酵工程与基因工程、细胞工程、酶工程之间相互渗透，联系日趋密切，如发酵工程中的菌种选育会用到基因工程或细胞工程的方法，酶工程中的酶制剂主要是通过发酵工程生产的，生物工程药物是通过基因工程生产的药物，是发酵工程的-一个重要内容。

1、影响发酵产量和周期。2、影响细胞的生长和基因产物的表达。3、影响酶的反应速度，改变菌体代谢产物的反应方向。基因工程菌发酵：通过控制环境条件，使工程菌的优良性能，充分发挥出来，达到表达目标基因的目的，从而获得表达产物。

遗传背景清楚 ;目标基因表达水平高;表达系统成熟完善;易于培养（培养方法简单、生长快、培养周期短、抗污染能力强）、成本低;被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物。缺点：表达产物缺少饭以后的修饰（如糖基化、烷基化、磷酸化、特异性的蛋白水解加工等）；同时高表达时易折叠错误导致表达产物没有活性，而且大肠杆菌本身含有内毒素和有毒蛋白，可能混在产物里，应用受限。真核基因在大肠杆菌中表达：1，真核生物的启动子不能被原核细胞（大肠杆菌）的RNA聚合酶识别；2，真核生物的mRNA上没有SD序列，因此不能被原核细胞核糖体结合；3，真核生物的基因含有内含子，原核细胞缺乏见他们的转录物进行拼接加工的机制；4，真核细胞的基因产物，往往需要翻译后加工，真核细胞缺乏翻译后加工有关的酶；5，真核生物基因表达的蛋白质易被原核细胞蛋白酶所降解。

如何检测基因工程菌的稳定性主要有以下几点：1.插入基因的大小,相对于基因组比例太小的话,在宿主复制过程中容易丢失；若插入基因较大,转化过程较困难,且转化后由于细菌的删除作用导致基因不表达.2.培养环境的选择性压力,一般会在插入基因中添加抗性基因,在环境抗生素压力下,工程阳性菌优势生长,若环境压力减小,则阴性菌可能成为优势菌导致遗传不稳定.3.保存条件时间的限制,保存时间过长可能导致遗传信息丢失.目前想到这些,以后想到再补充.

可能的原因是你用的工程菌含有重组质粒,其选择标记是抗青霉素或氨卞青霉素.在发酵过程加入青霉素是为了防止非重组菌生长,从而导致重组菌生长受到抑制,目的产物不能获得大量表达.

可以。低温斜面保存是实验室和工厂菌种室常用的的保藏法。这种保存方法操作简单，使用方便，不需特殊设备，能随时检查所保藏的菌株是否死亡、异与污染杂菌等。基因工程菌属于微生物，微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。选用优良菌株，根据生理生化特征创造一个低温环境使其处于休眠状态或者代谢处于最低的状态，生长繁殖受抑制从而降低变异率。

是的，通过质粒或其他载体将人的生长激素基因导入到工程菌中

最关键的有两点：一是：防止工程菌中目的基因的丢失。二是：防止工程菌的外排！做好灭活工作。

1.目的基因的获取获取目的基因是实施基因工程的第一步。目的基因的获取方法主要有两种：①从自然界中已有的物种中分离出来 ②用人工的方法合成。2.PCR技术扩增目的基因3. 基因表达载体的构建基因表达载体的组成：目的基因、启动子、终止子、标记基因4.将目的基因导入受体细胞5.目的基因的监测与鉴定

两个可怕的数字：全世界肝炎病毒携带者多达2亿人；中国携带肝炎病毒的人近1亿。虽然有这么多人携带肝炎病毒，但并非都是肝炎患者。可是，这些人确实是肝炎的潜伏者，每年有近2000万人发病。这不能不说是人类的一大不幸。在肝炎病人中，乙型肝炎(乙肝)的比重相当高。乙肝在母婴之间能垂直传染，就是母亲把乙肝传给自己的孩子。感染后的孩子，有90%演变成慢性肝炎。肝炎与肝癌的关系还十分密切。据统计，患肝癌的病人相当大的比例都曾经患过乙肝。因此，为了对付乙肝，人们早就希望能有一种乙肝疫苗，就像给小孩种牛痘，种了牛痘就可以预防天花，接种乙肝疫苗也能终身免除乙肝威胁。过去的乙肝疫苗是以乙肝患者的血液为原料，从中制取的。在美国注射一次乙肝疫苗大约为100美元。我国有1亿人携带肝炎病毒，每人注射一次，就得100亿美元的代价。这是很难办到的。现在生产乙肝疫苗的方法，是把人工合成的乙肝基因进行无性扩增，然后与质粒重组，导入活体细胞(如大肠杆菌)，让活体细胞和大肠杆菌生产乙肝疫苗。这一方法就方便多了，而且大肠杆菌便于大规模发酵生产。你们看，工程菌又在这里大显身手了。

可采用的方法：1.选择合适的宿主菌2.选择合适的载体3.选择压力4.分阶段控制培养5.控制培养条件6.固定化

来源容易，产量高。总不能抽人血去提取这个吧

细菌繁殖快，可以在短时间内产生大量生长激素，且成本低

1、目的基因的分离；2、在体外将目的基因连接到载体上，形成重组DNA分子；3、将重组DNA分子导入受体细胞（也称宿主细胞或寄主细胞），让目的基因在受体细胞内表达；4、对目的基因进行筛选和检测；5、目的基因在受体细胞内的表达。

遗传背景清楚 ;目标基因表达水平高;表达系统成熟完善;易于培养（培养方法简单、生长快、培养周期短、抗污染能力强）、成本低;被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物.缺点：表达产物缺少饭以后的修饰（如糖基化、烷基化、磷酸化、特异性的蛋白水解加工等）；同时高表达时易折叠错误导致表达产物没有活性,而且大肠杆菌本身含有内毒素和有毒蛋白,可能混在产物里,应用受限.真核基因在大肠杆菌中表达：1,真核生物的启动子不能被原核细胞（大肠杆菌）的RNA聚合酶识别；2,真核生物的mRNA上没有SD序列,因此不能被原核细胞核糖体结合；3,真核生物的基因含有内含子,原核细胞缺乏见他们的转录物进行拼接加工的机制；4,真核细胞的基因产物,往往需要翻译后加工,真核细胞缺乏翻译后加工有关的酶；5,真核生物基因表达的蛋白质易被原核细胞蛋白酶所降解.

构建酵母工程菌最常用的载体是质粒

工程菌 [词典] [医] engineering bacteria; [例句]对植酸酶基因工程菌（E-22）发酵产植酸酶条件作了初步研究。The fermenting processes of the genic engineering strain E-22 for producing phytase were studied.

工程菌就是经过改造了被转入了基因的细菌，而工程细胞就是经过改造了被转入了基因的细胞

目前，研究和应用较多的木霉菌杀菌剂主要以野生型微生物为基础。其自身种群的繁殖及作用效果易受环境等诸多因素的影响，防治效果不稳定，适用范围较狭窄，地理适应性较低；并且生防制剂的生产、储存要求较严格；同时，在防治过程中有滞后效应，对控制突发性病害或流行速率很快的病害还存在一定的障碍，与化学农药相比缺乏市场竞争力。因此，要对现有生防木霉菌进行改良。通过改良可获得杀菌谱更宽、毒力提高、抗紫外线、田间药效长、虫病兼治、生物防治效率高的工程生防木霉菌株等。这种改良后的产品较传统的生物杀菌剂将具有更高的生防效率和更强的市场竞争力，而遗传转化的方法是快速、高效实现改良的有效途径。此外，在野生木霉菌种引入绿色荧光蛋白、gus等基因标记，还可用于木霉与病原菌、木霉与植物的互作研究，是一种研究木霉生防机制的重要手段。（1）提高生防木霉菌株生防效果。通过ATMT可实现根癌农杆菌介导的木霉遗传转化及应用于木霉的菌株改造，利用携带有某一特定基因的外源质粒ATMT转化木霉，从而赋予木霉菌特殊的功能。2004年高兴喜等利用农杆菌转化法将Cry I A（b）（bt毒蛋白基因）转化到 T.harzianum基因组中，获得的转化子 Tl和T2对玉米螟的致死率可达69.57%和91.30%。黄玉杰等（2005）利用此方法也将细菌来源的编码几丁质酶的外源基因chi113通过T-DNA整合进绿色木霉染色体基因组中，使该木霉具有了更好的生防功能。Deng等（2007）将几丁质酶ThEn-42引入T.atroviride菌株中，获得的转化子可以有效提高对病原真菌的生物防治能力，并且其发酵滤液在一定浓度下可以完全抑制病原真菌孢子的萌发。Li等（2012）将克隆自绿僵菌CY1的 chit42 基因通过原生质体转化到T.koningii T30基因组中，获得的转化子可以致死亚洲玉米螟幼虫，并抑制蚕（家蚕）幼虫生长，还保持对香蕉枯萎病的拮抗活性。（2）木霉生防机制研究中的应用。Queiroz等（2004）利用绿色荧光蛋白分子标记木霉菌用于在土壤中监测木霉菌的消长情况。2004年Lu等使用PEG介导的原生质转化将绿色荧光蛋白（EGFP）基因转化到T.atroviride p1中，并分别在不同的启动子下实现了成功表达，在此基础上研究T.atroviride p1与终极腐霉（P.ultimum）、立枯丝核菌等植物病原菌的相互作用，例如重寄生过程等。2012年Hohmann等通过对木霉菌剂LU592标记荧光蛋白，研究了其在土壤中孢子的萌发，在植物根系周围定殖等情况，为木霉菌剂LU592在田间的使用提供了的精准指导。（3）在污染土壤修复方面。近年来，人们发现木霉还能降解或转化部分环境污染物，例如氰化物、酚类物质和有机磷等工、农业生产中常见的污染物，改造木霉提高对土壤污染的修复能力及构建兼具生物防治和污染修复功能的木霉工程菌株也是遗传转化研究的一个方向。例如2009年Tang等利用限制性内切酶介导的整合（REMI）构建转化具有降解有机磷农药（敌敌畏）功能的T.atroviride T23，获得的转化子其中有76%对敌敌畏降解能力在亲本株T23的基础上有所改善，其中8个转化子降解率提高了30%，敌敌畏降解率高达96%。2009年Wang等利用限制性内切酶介导的整合技术对具有修复土壤镉污染的T.koningii T30进行转化，获得10个较T30野生株更强的除去镉的能力，其中突变子P6显著缓解镉对油菜生长的负面影响，用突变子P6 处理油菜田较野生型T30处理油菜田，油菜干重增重23%，吸附镉能力提高38%，与无菌株处理相比油菜干重增重53%、吸附镉能力提高107%，具有修复金属镉重污染土壤的巨大应用潜力。2010年Fu等利用农杆菌介导的转化QM9414，构建、筛选高吸附铜的T.reesei突变株，其中AT01表现出较高的铜累积能力，在铜浓度0.7mm条件下，每克AT01可以吸附铜13mg（去除率96%），而野生型菌株仅去除铜6mg（去除率50%），提高了木霉菌在铜胁迫下的防病、修复环境能力。结语随着越来越多的真菌全基因组测序的完成，木霉菌的生物学研究也进入功能基因组时代，大规模功能基因组研究工具的需求也明显增加。而未来研究的重点是基因的生物学功能分析，其最终目的是确定基因组中每一个基因的功能。毫无疑问，遗传转化系统将在确定基因功能的工作中扮演重要的角色。构建突变体是研究功能基因的重要方法，可以为研究者从基因水平研究其遗传背景提供条件，随着对真菌遗传转化各个因素的深入研究，木霉的遗传转化系统将会成为功能基因分离、鉴定、功能确定及基因表达调控等研究的强有力手段。此外，在菌种改良方面，通过木霉遗传转化系统和原生质体融合技术，可加速生产工业酶制剂、次级代谢产物木霉工程菌的改良、进一步提高生防工程菌株在耐受化学农药、耐低温干燥、抗逆及高效表达水解酶活性等方面的性能；增强生防木霉在降解土壤化学农药、重金属污染物修复的潜力并发挥重要的作用。

基因工程菌：将目的基因导入细菌体内使其表达，产生所需要的蛋白的细菌称为基因工程菌，如：大肠杆菌。

请参考百度百科：工程菌 　　用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。 　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。网址如下：http://baike.baidu.com/view/1137927.htm

用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。 　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点

糖尿病是患者胰脏的胰岛细胞不能分泌胰岛素，血糖过高而致。糖尿病患者的死亡率仅次于癌症和心脏病。全世界约有6000万糖尿病患者。科学家们把人的胰岛素基因送到大肠杆菌的细胞里，让胰岛素基因和大肠杆菌的遗传物质相结合。人的胰岛素基因在大肠杆菌的细胞里指挥着大肠杆菌生产出了人的胰岛素。并随着它的繁殖，胰岛素基因也一代代的传了下去，后代的大肠杆菌也能生产胰岛素了。这种带上了人工给予的新的遗传性状的细菌，被称为基因工程菌。带有人的胰岛素基因的基因工程菌放到大型的发酵罐里，给它提供合适的条件和营养物质，进行人工培养，可以大量繁殖，生产出大量的人胰岛素。大肠杆菌就成为生产胰岛素的“活工厂”。1981年，人胰岛素基因产品已投入市场，解决了胰岛素药源不足的问题。

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

糖尿病是患者胰脏的胰岛细胞不能分泌胰岛素，血糖过高而致。糖尿病患者的死亡率仅次于癌症和心脏病。全世界约有6000万糖尿病患者。科学家们把人的胰岛素基因送到大肠杆菌的细胞里，让胰岛素基因和大肠杆菌的遗传物质相结合。人的胰岛素基因在大肠杆菌的细胞里指挥着大肠杆菌生产出了人的胰岛素。并随着它的繁殖，胰岛素基因也一代代的传了下去，后代的大肠杆菌也能生产胰岛素了。这种带上了人工给予的新的遗传性状的细菌，被称为基因工程菌。带有人的胰岛素基因的基因工程菌放到大型的发酵罐里，给它提供合适的条件和营养物质，进行人工培养，可以大量繁殖，生产出大量的人胰岛素。大肠杆菌就成为生产胰岛素的“活工厂”。1981年，人胰岛素基因产品已投入市场，解决了胰岛素药源不足的问题。

（1）从图中可以看出“工程菌”的培育过程是将人的生长素基因使用转基因技术，与大肠杆菌的DNA进行基因重组，然后将新的DNA送回大肠杆菌，选出能生产生长激素的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出生长激素．因此“工程菌”从获得的技术上讲，属于转基因细菌． （2）“工程菌”的获得说明生物的性状与基因的关系是基因控制性状． （3）“工程菌”产生的变异是遗传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异． 故答案为：（1）转基因； （2）基因控制性状； （3）可遗传的．

答案C点拨：“工程菌”的形成有三个特点：①运用的是基因工程方法；②菌系表达的是外源目的基因而非菌系自身的基因；③利用的是菌类高效表达基因的功能。

基因工程菌顾名思义就是通过基因工程改造过遗传物质的菌株,这样的菌株的生物性状更加适合工业生产应用,比如产量更高,产物更纯,生产成本更低等等,一般在发酵行业有很多的应用,具体说到食品,比较明显的就是酒类,奶酪类,酱油类等等,这些产品都是要经过菌类发酵来生产的食品.（1）从图中可以看出“工程菌”的培育过程是将人的生长素基因使用转基因技术，与大肠杆菌的DNA进行基因重组，然后将新的DNA送回大肠杆菌，选出能生产生长激素的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出生长激素．因此“工程菌”从获得的技术上讲，属于转基因细菌．（2）“工程菌”的获得说明生物的性状与基因的关系是基因控制性状．（3）“工程菌”产生的变异是遗传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异．故答案为：（1）转基因；（2）基因控制性状；（3）可遗传的．

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

是什么---工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。所谓工程菌就是采用生物工程技术将多种微生物的降解性基因从细菌中取出，然后组装到一个细胞中，使这个菌株集多种微生物的降解性功能于一身，同时可以降解多种化合物。因此，工程菌具有多种功能，所以适应性也强；同时克服了混合微生物之间的相互制约，大大提高了对污水的降解效率。工程菌适用于化工污水，制药污水、印染污水等多种污水的处理。如何选---应用自发突变的原理成功地从溶菌液中筛选到抗噬菌体的工程 菌株;在发酵罐中培养,该菌株生长行为和表达水平没有变化。

主要是大肠杆菌。也包括谷氨酸短杆菌、酵母菌等菌种。

利用基因重组技术构建的生物工程菌的发酵工艺不同于传统的发酵工艺,就其选用的生物材料而言,前者含有带外源基因的重组载体;而后者是单一的微生物细胞;从发酵工艺考虑,生物工程菌的发酵生产之目的是希望能获得大量的外源基因产物,尽可能减少宿主细胞本身蛋白的污染,外源基因的高水平表达,不仅涉及宿主,载体和克隆基因三者之间的相互关系,而且与其所处的环境条件息息相关,因此仅按传统的发酵工艺生产生物制品是远远不够的,需要对影响外源基因表达的因素进行分析,探索出一套适于外源基因高效表达的发酵工艺.基因工程菌发酵问题中最重要的两个问题是菌体的高密度发酵和诱导条件的确定.菌株的高密度生长将导致供氧不足和培养基中大量乙酸的产生,这将极大的影响菌体的生长,这是一个值得注意的地方；另外,菌体密度的高低与外源蛋白表达量之间并没有直接相关性,它们之间的结合点就是诱导条件的确定.另外,不同的发酵条件,工程菌的代谢途径也许不一样,这对目标蛋白的下游纯化工艺将造成不同的影响.因此,在高表达高密度的前提,尽量建立有利于纯化的发酵工艺也是非常重要的问题.

基因工程菌顾名思义就是通过基因工程改造过遗传物质的菌株,这样的菌株的生物性状更加适合工业生产应用,比如产量更高,产物更纯,生产成本更低等等,一般在发酵行业有很多的应用,具体说到食品,比较明显的就是酒类,奶酪类,酱油类等等,这些产品都是要经过菌类发酵来生产的食品.（1）从图中可以看出“工程菌”的培育过程是将人的生长素基因使用转基因技术，与大肠杆菌的DNA进行基因重组，然后将新的DNA送回大肠杆菌，选出能生产生长激素的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出生长激素．因此“工程菌”从获得的技术上讲，属于转基因细菌．（2）“工程菌”的获得说明生物的性状与基因的关系是基因控制性状．（3）“工程菌”产生的变异是遗传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异．故答案为：（1）转基因；（2）基因控制性状；（3）可遗传的．

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

利用基因重组技术构建的生物工程菌的发酵工艺不同于传统的发酵工艺,就其选用的生物材料而言,前者含有带外源基因的重组载体;而后者是单一的微生物细胞;从发酵工艺考虑,生物工程菌的发酵生产之目的是希望能获得大量的外源基因产物,尽可能减少宿主细胞本身蛋白的污染,外源基因的高水平表达,不仅涉及宿主,载体和克隆基因三者之间的相互关系,而且与其所处的环境条件息息相关,因此仅按传统的发酵工艺生产生物制品是远远不够的,需要对影响外源基因表达的因素进行分析,探索出一套适于外源基因高效表达的发酵工艺。基因工程菌发酵问题中最重要的两个问题是菌体的高密度发酵和诱导条件的确定。菌株的高密度生长将导致供氧不足和培养基中大量乙酸的产生，这将极大的影响菌体的生长，这是一个值得注意的地方；另外，菌体密度的高低与外源蛋白表达量之间并没有直接相关性，它们之间的结合点就是诱导条件的确定。另外，不同的发酵条件，工程菌的代谢途径也许不一样，这对目标蛋白的下游纯化工艺将造成不同的影响。因此，在高表达高密度的前提，尽量建立有利于纯化的发酵工艺也是非常重要的问题。

乳腺生物反应器可以直接引用，不需要去杂。工程菌可以快速大量生产，原材料利用率高

基因工程菌的培养方式有：补料分批培养、连续培养、透析培养、固定化培养。

利用标记基因的表达进行筛选。如果目的基因进入了工程菌，那标记基因就能表达，否则就不表达。表达不表达就是看是不是合成了相应的蛋白质或是不是产生了相应的性状。

一级生物安全防护实验室。普通工程菌的培养需要在一级生物安全防护实验室进行实验。工程菌在使用时需要重新活化培养，一般是取少量的甘油菌活化后划线培养，待平板上长出单菌落，挑取单菌落接种至液体培养基上。

构建光合工程菌，可以利用工程手段优化其光合作用效率，提高生产能力，加强对环境的适应性和稳定性。光合工程菌不仅可以用于绿色能源生产，还可以通过加入附加基因实现对外源化合物的生产，可应用于医药、环保、化工等领域。此外，光合工程菌在能源转换、物质转换等方面的研究也能扩展和深化对生物发展、分子生物学、材料科学等相关学科的研究。

1.繁殖快，培养容易，就可以很快产生好多好多的细菌，2.细菌有环形dna，也就是质粒，转基因用的就是它的质粒。3.细菌比较低级，而且又是单细胞的，所以变异很快。4.相对于病毒，细菌更安全一些。ps。我觉得酵母菌用的比较多，它的质粒很大。酵母菌是真菌。

多了一项能力或者一项以上功能。。。。。。。因为通过基因工程改造大肠杆菌的基因，即添加基因序列，使添加的基因序列表达，合成之前大肠杆菌没有的蛋白质。。。。

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。所谓工程菌就是采用生物工程技术将多种微生物的降解性基因从细菌中取出，然后组装到一个细胞中，使这个菌株集多种微生物的降解性功能于一身，同时可以降解多种化合物。因此，工程菌具有多种功能，所以适应性也强；同时克服了混合微生物之间的相互制约，大大提高了对污水的降解效率。工程菌适用于化工污水，制药污水、印染污水等多种污水的处理。

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，它可以用来治理海洋石油泄漏、生产基因工程药物（主要是糖尿病）以及提高发酵的效率。希望可以帮到你，谢谢！~

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为工程菌。例如治理海洋石油泄漏而采用生物工程技术将多种微生物的降解性基因从细胞中分离出，然后组装到一个细胞中，使这个菌株集多种微生物的降解性功能于一身，同时可以降解多种化合物。这样的菌株我们称为工程菌。

工程菌是指受体细胞的细胞株(系). 工程菌:用基因工程的方法,使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”,是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物

“工程菌”是指用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系． 故选：C．

引言 现今，环境污染已经成为全球性的问题之一，而基因工程技术的发展可以提供一些有效的解决方案。在生物技术领域，基因改造的细菌的运用已经成为非常有前途和普遍的技术。目的基因和载体在大多数情况下被转化到特定的细菌中，然后将这些工程细菌引入目标环境中，使其切实地实现目标化的功能。然而，鉴别出适合转化的工程菌是非常困难的。在此，本文将讲述如何筛选可用于基因工程领域的工程菌的方法。车比瑟夫筛选统计 对于工程菌筛选过程中，最常用的技术之一是车比瑟夫筛选（CFU）。在CFU筛选中，菌落计数的数据对于菌落形态的鉴定和某些微生物的筛选, 是相当有用的。 CFU筛选法挑选的菌株，比其他筛选方法更加有效和准确。在CFU筛选中，细菌数目是通过数学公式计算出来的，适合处理菌体相对较小的情况，以提高筛选准确性。基因鉴定技术 基因鉴定技术包括在基因库中筛选并提取目标基因的DNA，然后经过PCR扩增、序列分析等步骤，可以在目标DNA片段中检测出特征序列。通过这些技术，可以鉴别出目标基因，然后从所有的细胞中筛选出所需的细胞群体。这种筛选技术可以有效地提高筛选效率，减少筛选过程中的错误率，从而确保筛选结果的可靠性和准确性。黄色素筛选和检测技术 黄色素筛选和检测技术是识别具有色素生产能力的部分菌株的方法。黄色素是不同种类的细菌产生的化合物之一。黄色素筛选技术对于基因工程技术领域中需要可视化表达的生物分子特别重要。在这种情况下，提高黄色素颜色的强度和浓度，可以更好地区分生物样品，以便在后续的分析处理过程中进行更细粒度的处理和选择。总结 基因工程技术的发展正在为各个方面的应用和活动提供更好的解决方案。而工程菌的筛选是基因工程技术中所必须的一个重要的环节，也是决定基因工程成功与否的关键环节。在本文中，我们介绍了车比瑟夫筛选统计、基因鉴定技术和黄色素筛选和检测技术，这些方法可以在基因工程技术中提高筛选准确性和效率，以实现更好、更可靠的结果。因此，对于基因工程技术的研究或应用，这些筛选技术是必不可少的。

工程菌不一定都是发酵的菌种，用于微生物工程的都是工程菌，可以是需氧菌，也可以是厌氧菌，厌氧菌用于微生物工程的一般叫发酵工程菌。

研究表明，从环境中分离筛选的菌种，其降解污染物的酶活性有限，要高效、快速超常发挥，就得用现代基因工程来改造微生物，形成基因工程菌，又称工程微生物。运用生物工程技术，采用细胞融合、基因重组技术等遗传工程手段，可以将某种降解污染能力强的微生物的降解基因，转入繁殖能力强、适应性好的受体微生物中，构建出高效的具有广谱降解能力的基因工程菌。

改进基因工程菌的培养工艺和方法：1、补料分批培养，将种子(基因工程菌)接种至发酵反应器，经过一段时间培养后，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的方法，在此培养方法中，为保持工程菌生长所需的良好微环境，延长对数生长期，获得高密度菌体，通常把溶氧控制和流加补料结合起来，根据工程菌的生长规律调节补料的流加速率。2、连续培养，将种子(基因工程菌)接种至发酵反应器中，搅拌培养至一定菌体浓度后，启动进料蠕动泵，以控制稀释率进行不间断地培养，为微生物提供一个相对恒定的生活环境，控制其比生长速率。

基因工程的核心技术是DNA的重组技术。重组即利用供体生物的遗传物质或人工合成的基因，经过体外或离体的限制酶切割后与适当的载体连接起来形成重组DNA分子，然后在将重组DNA分子导入到受体细胞或受体生物构建转基因生物，该种生物就可以按人类事先设计好的蓝图表现出另外一种生物的某种性状。除DNA重组技术外，基因工程还应包括基因的表达技术，基因的突变技术，基因的导入技术等。基因工程一般分为4个步骤：二、工程菌的获得1，确定目的产物。2，找出产该产物的细胞。3，将细胞破碎后提纯出全部信使RNA。这些信使中包含了该细胞内表达的所有蛋白质的合成信息。4，利用基因扩增技术（PCR），找出所需的目的基因。5，将目的基因连接到设计好的质粒载体，形成了重组DNA分子。6，将重组后DNA分子引入到受体细胞内，然后选择合适的培养条件使细胞繁殖。根据选择性标记，从菌落中筛选出目的基因的重组(工程)菌。三、工程菌应具备的条件1，发酵产品是高浓度、高转化率和高产率的，同时是分泌型菌株。2，菌株能利用常用的碳源，并可进行连续发酵。3，菌株不是致病株，也不产内毒素。4，代谢控制容易进行。5，能进行适当的DNA重组，并且稳定，重组的DNA不易脱落。四、工程菌的应用1，基因药物例如，红细胞生成素、胰岛素、干优素、乙肝疫苗、生长激素和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子等。2，其它发酵产品例如酶制剂、氨基酸（苏氨酸、色氨酸）、抗生素等。第二节 工程菌的培养就生产流程而言，从发酵到分离、纯化目标产物，工程菌和常规微生物并无太多的差异。但工程菌在保存过程中及发酵生产过程中表现出不稳定性，以及安全性等问题，使得工程菌的培养有着自身所特有的特点。

不是，是直接由细菌繁殖而来。因为细菌繁殖很快。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。

利用基因重组技术构建的生物工程菌的发酵工艺不同于传统的发酵工艺,就其选用的生物材料而言,前者含有带外源基因的重组载体;而后者是单一的微生物细胞;从发酵工艺考虑,生物工程菌的发酵生产之目的是希望能获得大量的外源基因产物,尽可能减少宿主细胞本身蛋白的污染,外源基因的高水平表达,不仅涉及宿主,载体和克隆基因三者之间的相互关系,而且与其所处的环境条件息息相关,因此仅按传统的发酵工艺生产生物制品是远远不够的,需要对影响外源基因表达的因素进行分析,探索出一套适于外源基因高效表达的发酵工艺.基因工程菌发酵问题中最重要的两个问题是菌体的高密度发酵和诱导条件的确定.菌株的高密度生长将导致供氧不足和培养基中大量乙酸的产生,这将极大的影响菌体的生长,这是一个值得注意的地方；另外,菌体密度的高低与外源蛋白表达量之间并没有直接相关性,它们之间的结合点就是诱导条件的确定.另外,不同的发酵条件,工程菌的代谢途径也许不一样,这对目标蛋白的下游纯化工艺将造成不同的影响.因此,在高表达高密度的前提,尽量建立有利于纯化的发酵工艺也是非常重要的问题.

1.繁殖快,培养容易,就可以很快产生好多好多的细菌, 2.细菌有环形dna,也就是质粒,转基因用的就是它的质粒. 3.细菌比较低级,而且又是单细胞的,所以变异很快. 4.相对于病毒,细菌更安全一些. ps.我觉得酵母菌用的比较多,它的质粒很大.酵母菌是真菌.

在工程菌的培育过程中选择大肠杆菌作为受体细胞的目的是利用大肠杆菌具有繁殖速度快的优点。例如，将控制合成胰岛素的基因转入大肠杆菌内，使大肠杆菌大量生产胰岛素。

主要有以下几点：1.插入基因的大小,相对于基因组比例太小的话,在宿主复制过程中容易丢失；若插入基因较大,转化过程较困难,且转化后由于细菌的删除作用导致基因不表达.2.培养环境的选择性压力,一般会在插入基因中添加抗性基因,在环境抗生素压力下,工程阳性菌优势生长,若环境压力减小,则阴性菌可能成为优势菌导致遗传不稳定.3.保存条件时间的限制,保存时间过长可能导致遗传信息丢失.

可能的原因是你用的工程菌含有重组质粒，其选择标记是抗青霉素或氨卞青霉素。在发酵过程加入青霉素是为了防止非重组菌生长，从而导致重组菌生长受到抑制，目的产物不能获得大量表达。

基因工程菌：将目的基因导入细菌体内使其表达，产生所需要的蛋白的细菌成为基因工程菌，如：大肠杆菌。　基因工程细菌影响土壤生物，导致植物死亡　　1999出版的研究资料例举了基因工程微生物释放到环境中将如何导致广泛的生态破环。　　当把克氏杆菌的基因工程菌株与砂土和小麦作物加入微观体中时,喂食线虫类生物的细菌和真菌数量明显增加，导致植物死亡。而加入亲本非基因工程菌株时,仅有喂食线虫类生物的细菌数量增加，而植物不会死亡。没有植物而将任何一种菌株引入土壤都不会改变线虫类群落。　　克氏杆菌是一种能使乳糖发酵的常见土壤细菌。基因工程细菌被制造用来在发酵桶中产生使农业废物转换为乙醇的增强乙醇浓缩物。发酵残留物,包括基因工程细菌亦可于土壤改良。　　研究证明，一些土壤生态系统中的基因工程细菌在某些条件下可长期存活,时间之长足以刺激土壤生物产生变化，影响植物生长和营养循环进程。虽然目前仍不清楚此类就地观测的程度，但是基因工程细菌引起植物死亡的发现也说明如果使用此种土壤改良有杀伤农作物的可能。