氧化磷酸化

影响氧化磷酸化的因素及其主要作用： （1）呼吸链抑制剂：鱼藤酮、粉蝶酶素a、异戊巴比妥与复合体ⅰ中的铁硫蛋白结合，抑制电子传递；抗霉素a、二巯丙醇抑制复合体ⅲ；一氧化碳、氰化物、硫化氢抑制复合体ⅳ。（2户耽膏甘薇仿疙湿躬溅）解偶联剂：二硝基苯酚和存在于棕色脂肪组织、骨骼肌等组织线粒体内膜上的解偶联蛋白可使氧化磷酸化解偶联。（3）氧化磷酸化抑制剂：寡霉素可阻止质子从f0质子通道回流，抑制磷酸化并间接抑制电子呼吸链传递。（4）adp的调节作用：adp浓度升高，氧化磷酸化速度加快，反之，氧化磷酸化速度减慢。（5）甲状腺素：诱导细胞膜na＋-k＋ atp酶生成，加速atp分解为adp，促进氧化磷酸化。（6）线粒体dna突变：呼吸链中的部分蛋白质肽链由线粒体dna编码，线粒体dnaa因缺乏蛋白质保护和损伤修复系统易发生突变，影响氧化磷酸化。

氧化磷酸化是生物体内细胞的重要能量转化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。ADP得到电子,是氧化过程;同时,ADP得到磷酸根,生成ATP,所以叫"氧化磷酸化".具体参考[生物化学]教材

1、ATP/ADP比值，此值升高，氧化磷酸化减弱，此值下降，氧化磷酸化增强。2、甲状腺素，甲状腺素能诱导细胞膜上钠-钾-ATP酶的生成，导致氧化磷酸化增强和ATP水解加速，由此使得耗氧和产热增加，基础代谢率升高。3、氧化磷酸化抑制剂，包括呼吸链抑制剂和解偶联剂。可阻断呼吸链的不同环节，使氧化受阻，也可通过解偶联使氧化正常进行而磷酸化受阻。氧化磷酸化，生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时御嫌棚释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷者游酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H线粒体镇则内膜中的脂溶性电子载体辅酶Q10（Q）通过氧化还原循环，可同时携带电子和质子。这个小苯醌分子疏水性很强，所以它能自由地在膜中扩散。当Q接受两个电子和两个质子时，它被还原为“泛酚”形式（QH2）；当QH2释放两个电子和两个质子时，它被氧化为“泛醌”（Q）形式。

目录 1 拼音 2 注解 1 拼音 yǎng huà lín suān huà 2 注解 氧化磷酸化是指伴随着生物氧化过程的三磷酸腺苷（ATP）的生成作用。具体说，就是物质在细胞内的氧化分解与二磷酸腺苷（ADP）和磷酸（Pi）转化成ATP的反应偶联。氧化磷酸化有不同的方式，其中最主要的是：ATP的生成与电子传递体系（呼吸链）的偶联，此作用在线粒体内膜上进行，是需氧生物获取ATP的主要方式。从生物体内ATP转换速度之大，可以看出氧化磷酸化的重要性。如从事经济管理工作的、一个体重70公斤的正常成年男子，每日需要消耗2800千卡能量。这些能量约需2800/7.3384摩尔或190公斤的ATP水解来供给。但他的身体中的ATP总量仅约50克。这50克ATP必须不断分解成ADP和Pi，然后再重新生成ATP，每日如此反复数千次才能满足机体对能量的需要。实验证明，一对氢在从NADH（还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）到氧的呼吸链中可以产生3个ATP分子。已经分离出线粒体内膜上的ATP合成酶系，但呼吸链怎样与ADP的磷酸化作用偶联则不清楚。参见“有氧呼吸”及“无氧呼吸”条。

氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。氧化磷酸化的作用氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H传递及氧的利用，产生HO和ATP。这种复合体一般有四个部分组成：复合体1、NADH—Q还原酶；复合体2、琥珀酸—Q还原酶；复合体3、细胞色素还原酶；4、细胞色素氧化酶。电子在电子载体的传递过程为：NADH或FADH——Q（泛醌）——细胞色素c——O（形成水和ATP的过程）。

氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程，是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶。前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2，同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜，产生质子梯度；后者，也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP，从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存。 产生ATP的计算 到目前为止，电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数，以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知，而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值。对此，已有很多实验试图计算这两个值，但仍未取得一致意见。对于电子传递链，目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子，一个FADH2被氧化泵出6个。而合成一分子ATP大约需要4个质子内流。则对于NADH，P/O值约为2.5，而FADH2的P/O值约为1.5。然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2。

1、氧化磷酸化，生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2、 P / O 比值指氧化磷酸化过程中，每消耗 1/2 摩尔 O2 所生成 ATP 的摩尔数（或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成 ATP 分子数）。① 1 对电子经 NADH 氧化呼吸链，P / O 比值约为 2.5。② 1 对电子经琥珀酸氧化呼吸链，P / O 比值约为 1.5。3、氧化磷酸化偶联部位在复合体 Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 内复合体 Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 有质子泵作用，可以将 H+ 从内膜基质侧泵到胞浆侧。4、化学渗透假说电子经呼吸链传递时，可将质子 ( H+ ) 从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动 ADP 与 Pi 生成 ATP。

氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径,位于糖酵解和三羧酸循环之后,是产生“能量通货”ATP的主要步骤.这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP. 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜,或者真核生物的线粒体内膜上.过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶.前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2,同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜,产生质子梯度；后者,也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP,从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存. 产生ATP的计算 到目前为止,电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数,以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知,而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值.对此,已有很多实验试图计算这两个值,但仍未取得一致意见.对于电子传递链,目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子,一个FADH2被氧化泵出6个.而合成一分子ATP大约需要4个质子内流.则对于NADH,P/O值约为2.5,而FADH2的P/O值约为1.5.然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2.