长生疫苗

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打了长生疫苗怎么办 打了长春长生疫苗怎么办

1 打了长生疫苗有什么危害 下面我们以爆出问题的长生两款疫苗为例作相关说明: 1、长生狂犬疫苗:无危害 2018年7月15日飞行检查的长生狂犬疫苗并未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制,之前上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准,没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件,请广大使用者放心。 2、长生百白破疫苗:顶多无效 2017年11月3日被查出效价指标不符合标准规定的长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的百白破疫苗,对人体产生的后果,可能影响免疫保护效果,也就说最多接种疫苗后对人体无效,导致无法预防相对应的疾病,如:白喉、百日咳、破伤风三种疾病,但不会造成其他健康危害,不能说是假疫苗或毒疫苗。 效价不合格解读 效价是疫苗对人体保护力大小的指标,指的是疫苗引起机体产生保护性免疫的能力。 而效价不合格,很可能是疫苗免疫效果部分失效或者完全失效,就是接种疫苗后保护力不足,或者完全无保护力。 2 打了长生疫苗怎么办 1、长生狂犬疫苗 接种狂犬疫苗的对象如果确认自己打的是长生的狂犬疫苗,由于有问题的疫苗并未流通上市,而之前的狂犬疫苗是合格的,因此不存在问题,如实在担心可到医院检测体内抗体,若没有产生相应抗体的,可根据医生建议加强1—2针疫苗,刺激身体产生抗体。 2、长生百白破疫苗 家长如果确定孩子接种的是涉事的百白破疫苗,可以结合孩子接种的次数和批次情况,向当地疾控部门或接种单位咨询,看是否要继续补种。 相关补种通知说明 1、目前,山东疾控部门已经表态,称使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定,开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。目前该省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中,已有208579人使用其它企业生产的合格百白破疫苗完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况,陆续开展接种。 2、河北省疾控中心也公布了补种方案,其表示,因不合格疫苗为武汉生物制品研究所有限责任公司生产制造,事发后与该公司沟通形成补种方案,补种疫苗来源仍为该公司。该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器,疫苗和注射器到位后,即开展补种工作。 3 如何查询是否打了长生的疫苗 1、电话咨询 可电话咨询接种疫苗的单位或是12320卫生热线咨询,判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。 2、看儿童预防接种证 除了电话咨询,家长还可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录,对比疫苗生产企业和批号,判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。 附:不合格百白破疫苗相应批号 1、长春长生生物科技有限公司生产批号:201605014-01 2、武汉生物制品研究所有责任公司生产批号:201607050-2 4 打了长生的其他疫苗有没有问题 暂无问题。 很多家长还担心自家孩子除了打了长生的百白破疫苗外,还打了其他类别的疫苗也是长生产的,这种情况有没有危险呢? 根据相关报道统一意见回答都表明:暂时其他疫苗其他批次都没有出现问题,建议大家冷静,保持关注。

长春长生疫苗事件中的问题疫苗有什么危害?

1、对人体的安全没有影响,最大的风险在于可能失效,导致无法预防对应的疾病,影响免疫保护效果,但对人体没有危害。2、实际上,疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等,一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况,发生率很低,对大多数人来说,疫苗是安全的。疫苗产生的不良反应,多发生在接种后的 24~48 小时内,后期再发,或者产生后遗症的可能性很小。扩展资料:事件背景:2017年11月,长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定,被食药监总局责令企业查明流向,并要求立即停止使用不合格产品。经检查,长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支,全部销往山东省疾病预防控制中心;武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支,销往重庆市疾病预防控制中心190520支,销往河北省疾病预防控制中心210000支。2017年11月5日,山东疾控中心曾针对当时情况,发布了《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》,对于公众关心问题有一个初步的回应。参考资料来源:百度百科—长春长生疫苗事件

长春长生疫苗事件读后感

玉溪沃森的那批涉事疫苗,被拦截在上市之前。 中检院认为该事件说明我国批签发系统的敏感性很高,可以及时发现并有效防范产品出现系统性质量风险。然而,长春长生和武汉生物的两批涉事疫苗是在上市之后被召回的,它们是如何通过批签发的?所谓批签发制度,是指自2006年1月1日,国内对全部上市疫苗实施的强制性检验、审核,每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。检验不合格或者审核不被批准,不得上市或者进口。 首先,疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验,自检合格后报中检院签发上市;中检院对企业报请批签发的疫苗,每批都进行安全性指标检验,但对效价有效性指标,按国际通行做法随机抽取5%进行检验。有效性的抽检,则要复杂得多。疫苗检测程序从小白鼠开始饲养的时候注射疫苗,最后评估效果,过程需要四到六个月时间,监管部门再检验四到六个月。检测耗时一年,部分疫苗有效性只有两年,疫苗实用性将大打折扣。疫苗有效性检测在国内外都是一道坎儿。疫苗检测程序耗时长,疫苗有效性有时限,因而,二者较量下来,有效性检测只有以抽查方式完成。 经查批签发记录,这两批次疫苗安全性指标符合标准,但没有被选中抽检有效性指标。由此,绕过了有效性抽检,获得批签发上市。值得注意的是,从发现问题疫苗后,时隔8个多月,吉林省食药监局才在7月20日公布了对长春长生的处罚决定书。其中,只提到对企业的行政处罚内容,并没有向公众公布疫苗生产记录、效价不合格原因、产品具体流向、产品召回情况等信息。正是这些关键又长期不透明的信息,掀起了这场涌动难息的舆论巨浪。来源: 财经网(北京)

长春长生疫苗相关的潜规则是什么?

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事业单位考试经济知识:长春长生疫苗的背后是什么

“从7月15日,国家食品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假行为,这是长生生物自2017年11月被发现疫苗造假效价指标不符合规定后不到一年,再曝疫苗质量问题”。从此日起,长春长生公司的“假疫苗”事件一直不绝于耳。总理批示,此次疫苗事件突破人伦道德底线,必须严查。事件结果及时公布,保障人民的知情权。此次事件,一方面彰显了彰显了我国政府很好的履行了经济职能和社会职能;另一方面也体现了社会监督的有力。一、知识介绍(一)实施健康中国战略此次事件首先体现了人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。在我国,人民是国家的主人,没有全民健康,就没有全面小康,所以要把人民健康放在优先发展的战略地位。要完善国民健康政策,为人民群众提供全方位全周期的健康服务。深化医疗卫生体制改革、医疗保障制度和优质高效的医疗卫生服务体系,健全现代医院管理制度。加强基层医疗卫生服务体系和全科医生队伍建设;全面取消以药养医,健全药品供应保障制度。深入开展爱国卫生运动,切实保障人民群众的健康权益。(二)政府具有经济职能和社会职能在此次事件中,政府的宏观调控发挥了很大的作用,说明了我国政府具有经济职能和社会职能。其中,组织经济建设的职能,包括经济调节、市场监管、社会管理和公共服务。在此次事件中,也同时体现了政府机构在疫苗生产、使用上的监管,需要更加有力度,对非法的经营行为需要重拳出击,如果处罚只是蜻蜓点水,就形不成教训,也构不成威慑。第二,加强社会建设的职能,主要是加强公共基础设施、公共文化、卫生设施等方面的建设;建立基本医疗卫生制度,提高全民健康水平等。(三)市场经济是法制经济此次疫苗事件的发生,凸显了我国市场经济固有的自发性、盲目性和滞后性的弊端,需要国家加强宏观调控。对于企业来说,不能为了追求利益,把儿童的健康和家庭的幸福当做是谋取非法利润的代价,必须守住最起码的道德底线。二、习题展示例:中央电视台曾曝光河北、江西、浙江有一些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶来生产药用胶囊。“毒胶囊”事件侵害了消费者的权益,扰乱了市场经济秩序,违反了相关法律规定。这启示我们:A.维护消费者的合法权益是企业经营的目的B.完善市场法规是规范市场秩序的治本之策C.充分发挥市场调节作用D.强化信用监督和失信惩戒制度,开展食品质量专项整治活动答案:D。解析:企业经营的目的是追求利润最大化,A错误;法制建设和信用建设是整顿和规范市场经济秩序的之本之策,B错误;市场调节具有积极作用,但也存在局限性,具有自发性、盲目性和滞后性的弊端,所以,不能完全依靠市场的调节,C错误;故本题答案选D。三、考察形式主要是结合案例考察政府的基本职能,或者是考察国家的宏观调控与市场调节之间的关系。所以故各位考生在针对此知识的掌握要侧重理解,把握题目中的关键要素,根据材料选择符合要求的答案。

长春长生疫苗造假事件,为什么必须对生物制品进行全程质量控制

谨防造假。长春长生疫苗造假是一件非常恶劣的事件,会影响到大众的安全。为了防止类似的造假事件再次出现,长春药监局表示:必须对生物制品进行全程质量控制,保证生物制品的质量和功效达标。长生疫苗隶属于长春长生生物科技有限责任公司,法定代表人高俊芳,注册地址:高新开发区越达路,经营范围:疫苗的生产及相关技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务等。