磷酸

没有。根据查询相关公开信息显示，nap加不是高能磷酸化合物，没有高能磷酸键。高能磷酸键，是相邻的两个磷酸基团，以公用的氧原子连接。

第二个高能磷酸键容易断裂。ATP化学性质不稳定，其中远离腺苷的高能磷酸键易断裂，释放能量供给各项生命活动。磷酸化合物中具有高能的磷酸键，其键能在5kcal/mol(1cal=4.18J)以上。如酰基磷酸化物、焦磷酸化物、烯醇式磷酸化物中的磷氧键型（—O～P)和胍基磷酸化物的氮磷键型（—N～P)均属高能磷酸键。简介：生化中的高能磷酸键并不是化学键，它是根据反应总的能量变化特别定义的一个概念。在整个反应中，旧的化学键消耗能量发生断裂，新的化学键生成并释放能量，最后总的能量变化就是所谓的高能磷酸键。因为高能化合物水解是释放能量的，所以高能磷酸键就成为一种断裂放能的结构。这是等效出来的一个概念，并不是一个具体的连接两个原子的化学键。

一分子atp中含有2个高能磷酸键.ATP分子简式A-P~P~P,式中的A表示腺苷,T表示三个,P代表高能磷酸基,“-”表示普通的磷酸键,“~”代表一种特殊的化学键,称为高能磷酸键.

一般讨论ATP的水解放能是水解为ADP和Pi,这时ATP中只有远离A的高能磷酸键放能.ATP的分子简式是：A—P～P,A：代表腺苷（腺苷是由腺瞟吟和核糖组成的,有关腺膘吟的知识将在以后的学习中再研究）；P：代表磷酸基团；～：代表高能磷酸键,是一种特殊的化学键.ATP的水解实际上是指ATP分子中高能磷酸键的水解,高能磷酸键水解时释放的能量是一般磷酸键水解时释放能量的两倍以上在一定的条件下,ATP分子中远离A的那个高能磷酸键很容易水解,远离A的那个磷酸基团脱离开,形成磷酸（Pi）,同时,将储存在这个高能磷酸键中的能量释放出来,三磷酸腺苷也就转化成了二磷酸腺苷（ADP）.另外,如果问到ATP的彻底水解,那么所有高能磷酸键包括A与P之间的键也放能,然后ATP水解为一个腺苷A和三个磷酸基团.

ATP（adenosinetriphosphate，称三磷酸腺苷）ATP由一个称为腺苷的大分子和三个较简单的磷酸根组成，后两个磷酸根上有“高能键”，键上贮有大量化学能，故ATP这类化合物又称为高能磷化物。结构简式表示为A-P～P～P其中A表示腺苷,T表示三个,P表示磷酸,“～”表示高能磷酸键,其断裂时释放出较多的能量,比普通的化学键断裂放出的能量多2--3倍，所以叫高能化学键。高能化学键很易断裂，断裂后，ATP转化为ADP，使细胞做功或完成其生理功能。一分子ATP水解成一分子二磷酸腺昔(ADP)和一分子磷酸时,便有一个高能酸键被水解而释放出33千焦能量。ATP彻底水解的产物为磷酸、核糖和腺嘌呤,因此ATP水解时可依次脱下三个磷酸基。重点就在,“～”:高能磷酸键,水解时释放能量,这个释放能量正等于形成时需要能量.这也就是同化作用和异化作用之间的关系：异化作用释放能量，同化作用需要能量，而同化作用所需要的能量正是由异化作用所释放出来的。磷酸键被水解断开时,释放的能量就能转换成把氨基酸合成蛋白质的化学能,转换成传导神经冲动的电能,或者经过肌肉收缩转换成动能等等。综上所述，可见伴随着ATP与ADP（二磷酸腺苷）的相互转化，存在着能量的释放和储存。ATP的这一特点，使它与生物体的新陈代谢有着密切的关系。

不是。高能磷酸键的描述是，ATP的分子结构式可以写其中A一P。A代表腺苷，P代表磷酸基团，叫做高能磷酸键，可知ATP中含有两个高能磷酸键，这里的高能磷酸键实际是磷酸分，存之间脱水形成的磷酸酐键，不是磷酸二酯键。

高能磷酸键可以认为是化学键，结构为[RO~PO3]2-，其中R是二磷酸腺苷(加上右边的这个磷酸基团，即为三磷酸腺苷ATP)的部分。横线所表示的即为高能磷酸键，水解反应为[RO~PO3]2-+H2O——>[HO-PO3]2-（磷酸氢根）+RO-H，打开一个O~P键，形成一个O-P键和一个O-H键，释放出较多能量（可见“高能”并非键能高，而是水解时放出的能量较多）。

一共需要801个高能磷酸键。合成多肽链需要核糖体、tRNA和氨基酸。合成过程中每合成一个肽键需要4个高能磷酸键：一、氨基酸和tRNA以酯键结合消耗2个高能磷酸键。在氨酰tRNA合成酶的作用下分两步进行 氨基酸+ATP→氨酰-AMP+PPi 氨酰-AMP+tRNA→氨酰-tRNA+AMP总反应式：氨基酸+ATP+tRNA→氨酰-tRNA+AMP+PPi二、氨酰-tRNA和核糖体的结合消耗1个高能磷酸键。需要氨酰-tRNA结合因子的催化（该因子在细菌中简写为EF-Tu，在真核细胞总简写为EF-1）。 该因子可以结合有氨酰-tRNA和GTP的核糖体形成四元复合物，同时偶联上GTP的水解。随着氨酰-tRNA与核糖体的结合，EF-Tu则与GDP形成复合物核糖体。三、移位消耗1个高能磷酸键。移位的目的是使核糖体沿mRNA移动，使下一个密码子暴露出来以供继续翻译。这一过程由移位因子催化（原核中为EF-G，真核中为EF-2），此过程有GTP的水解。 一共有200个氨基酸，所以需要200X4=800个高能磷酸键。 在最开始，核糖体的大小亚基是分离的，再结合的时候也需要消耗一分子的GTP，即再加一个高能磷酸键，所以，一共需要801个高能磷酸键。 （如果你是分子方面计算的话，有些书上可能会说在多肽形成后从核糖体上水解下来还会需要一个高能磷酸键，不过生化的话就没有。这就需要按情况来了）

肌肉组织中高能磷酸键的主要储存形式是C~P。高能磷酸键指磷酸化合物中具有高能的磷酸键，其键能在5kcal/mol(1cal=4、18J)以上。如酰基磷酸化物、焦磷酸化物、烯醇式磷酸化物中的磷氧键型(—O～P)和胍基磷酸化物的氮磷键型(—N～P)均属高能磷酸键。肌肉中储藏着多种能源物质，主要有三磷酸腺苷（ATP）、磷酸肌酸（CP）、肌糖元、脂肪等、ATP又叫三磷酸腺苷，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P，它是一种含有高能磷酸键的有机化合物，它的大量化学能就储存在高能磷酸键中。

指磷酸化合物中具有高能的磷酸键，其键能在5kcal/mol(1cal=4.18J)以上。如酰基磷酸化物、焦磷酸化物、烯醇式磷酸化物中的磷氧键型(—O～P)和胍基磷酸化物的氮磷键型(—N～P)均属高能磷酸键。生物化学中常将水解时释放的能量大于20KJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键，主要有以下几种类型： 1.磷酸酐键：包括各种多磷酸核苷类化合物，如ADP,ATP等。 2.混合酐键：由磷酸与羧酸脱水后形成的酐键，主要有1,3-二磷酸甘油酸等化合物。 3.烯醇磷酸键：见于磷酸烯醇式丙酮酸中。 4.磷酸胍键：见于磷酸肌酸中，是肌肉和脑组织中能量的贮存形式。磷酸肌酸中的高能磷酸键不能被直接利用，而必须先将其高能磷酸键转移给ATP，才能供生理活动之需，这一反应过程由肌酸磷酸激酶（CPK）催化完成。

　　高能磷酸键是磷酸化合物中具有高能的磷酸键。其键能在5千卡每摩尔以上，高能磷酸键与化学键是不同的概念，它是等效出来的、抽象的概念，不是实质的结构。高能磷酸键不是因为的键能高，键能不确定会有多高。当高能磷酸键断裂时，大量的能量会释放出来，高能磷酸键的功能是直接提供能量给细胞。

ATP(adenosine-triphosphate)中文名为腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷（腺苷三磷酸）。结构简式A--P～P～P，“~”表示“高能磷酸键”；“--”表示低能键；P 表示磷酸；A 表示腺苷（腺嘌呤+核糖）；A--P～P～P为三磷酸腺苷，简称ATP；A--P～P为二磷酸腺苷，简称ADP；A--P为一磷酸腺苷(腺嘌呤核糖核苷酸)，简称AMP。一般生物体需要能量时，ATP就会在有关酶的催化下，使远离A的高能磷酸键断裂，生成ADP和游离的磷酸（Pi），并放出能量（30.54kJ/mol）。而在有机物氧化分解或光合作用过程中，ADP又可获取能量，与游离的Pi结合形成ATP。如果高能磷酸键不是化学键，而是万德华力或者氢键，那么在1mol ATP 中远离A的高能磷酸键断裂时，又怎么会释放出30.54KJ如此之多的能量呢？我可以确定的说，高能磷酸键就是一种与低能磷酸键相比“相对含能量较高”的化学键——共价键。但是高能高能磷酸键和化学键都不是实质的物质分子结构。建议你到如下4个链接去学学知识，技多不压身嘛。http://baike.baidu.com/view/37286.htmhttp://baike.baidu.com/view/815706.htmlhttp://baike.baidu.com/view/20327.htmhttp://baike.baidu.com/view/1925831.htm 为什么资料上说“高能磷酸键与化学键是不同的概念，它是等效出来的、抽象的概念，不是实质的结构。”如何理解？高能磷酸键与化学键是不同的概念：高能磷酸键是指磷酸化合物中具有相对较高能量的磷酸键，是磷酸键的一种，只存在于磷酸化合物中，是磷酸基团与某些基团之间形成的，而这些基团并不是阴阳离子；化学键存在的范围更广，存在于离子化合物，分子化合物，金属单质和非金属等单质中。它是等效出来的、抽象的概念，不是实质的结构：磷酸化合物中磷酸基团与其他基团之间的相互作用称之为磷酸键，也就是说磷酸键与化学键一样都指的是一类相互作用，而磷酸化合物和物质的微粒中绝对不存在“键”的结构。 那么我的回答是不是前后矛盾呢？不是，高能磷酸键与化学键含义不同，本质类似。

分类: 教育/科学 >> 学习帮助 解析: 高能键是与低能键相对而言的。在生物化学上一般把水解时自由能降超过20 kj/mol的键称为高能键，如ATP的两个高能磷酸键水解时，每个键可放出30 kj/mol，而ATP中的第一个普通磷酸键水解时释放出的能量很少，可类比的数据(萄萄糖-6-磷酸)是13.8 kj/mol。高能磷酸键有很多类型，不同的高能键间水解时释放的能量也有很大的差异，最高的如烯醇式磷氧键可达61.9 kj/mol。 自《生物化学》沈同等编，高等教育出版社

高能磷酸键指磷酸化合物中具有高能的磷酸键，其键能在5kcal/mol(1cal=4.18J)以上。如酰基磷酸化物、焦磷酸化物、烯醇式磷酸化物中的磷氧键型(—O～P)，酰基辅酶A中的硫酯键型(-CO-S) ，S-腺苷甲硫氨酸中的甲硫键型(-S-CH3)和胍基磷酸化物的氮磷键型(—N～P)均属高能磷酸键。 基本介绍 中文名 ：高能磷酸键 外文名 ：high-energy phosphate bond 定义 ：指磷酸化合物中具有高能的磷酸键 键能 ：5kcal/mol 高能磷酸键,划分,区别,高能磷酸化合物,高能磷酸化合物的定义,高能磷酸化合物,高能磷酸键的键能, 高能磷酸键 划分 生物化学中常将水解时释放的能量大于25KJ/mol或30KJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键，主要有以下几种类型： 1.磷酸酐键：包括各种多磷酸核苷类化合物，如ADP,ATP等。 2.混合酐键：由磷酸与羧酸脱水后形成的酐键，主要有1,3-二磷酸甘油酸等化合物。 3.烯醇磷酸键：见于磷酸烯醇式丙酮酸中。 4.磷酸胍键：见于磷酸肌酸中，是肌肉和脑组织中能量的贮存形式。磷酸肌酸中的高能磷酸键不能被直接利用，而必须先将其高能磷酸键转移给ATP，才能供生理活动之需，这一反应过程由肌酸磷酸激酶（CPK）催化完成。 区别 高能磷酸键与化学键是不同的概念，它是等效出来的、抽象的概念，不是实质的结构。比如ATP水解时，旧的化学键断裂，新键生成，总共放出7．3千卡能量，我们称之为高能磷酸键断裂。 高能磷酸化合物 高能磷酸化合物的定义 代谢过程中出现的磷酸化合物，尽管它们都是脱水形成的，但是将它们再水解时，释放的自由能有极大的差异。有些自由能的变化为-2000到-3000cal，如3-磷酸甘油、腺核苷酸等；另有一些如焦磷酸、乙酰磷酸、肌酸磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸等磷酸化合物，每克分子水解时，自由能的变化为-7000到-12000cal。根据这些实验结果，生物化学上将后一类磷酸化合物称作高能磷酸化合物，前一类称低能磷酸化合物（以5000cal为界限）。 高能磷酸化合物 从化学结构上含高能磷酸键的化合物分为：1、磷酸酐，如焦磷酸，核苷酸；2、羧酸和磷酸合成的混合酸酐，如乙酰磷酸，1，3-二磷酸甘油酸，氨基酰-AMP；3、烯醇磷酸，如磷酸烯醇式丙酮酸；4、磷氨酸衍生物（R-NH-PO3H2），如磷酸肌酸。 高能磷酸键的键能 高能磷酸键并不是因为它的键能高，实际上，它的键能不一定会有多高。

它可以水解核酸和DNA，用途是很广泛的。概述：5，-磷酸二酯酶是由桔青霉培养液中提取冻干而成。它是一类可将核酸定向水解为5，-核苷酸的酶制剂。它可催化RNA或寡核酸的分子上的3，-碳原子羟基与磷酸之间形成的二酯键，使断裂生成四种5，-核苷酸和5，-磷酸寡核苷酸。而5，-核苷酸具有强烈的增鲜作用，是一类很有价值的食品增鲜剂，由于核苷酸与氨基酸类物质混合使用时，会产生出单种鲜味剂无法达到的鲜味效果，且使鲜味倍增，即协同效应，应用于食物中具有突出主味，改善风味，抑制异味的功能，同时核苷酸对甜味、肉味有增效作用，对咸、酸、苦、腥味、焦味有消杀作用。故5，-磷酸二酯酶在核苷酸的工业生产及在酵母抽提物等调味食品的生产中都具有极其重要的作用。产品性状：1、白色或黄色粉末；2、适宜PH范围4.0～7.0，最适宜PH=5.0；3、最适宜温度T=60℃；产品规格：7000～10000U/g应用领域：1、5，-核苷酸的工业生产；2、水解酵母RNA，进一步提高酵母抽提物I+G含量，提高与丰富酵母抽提物的风味；应用条件：水解温度60～70℃，底物浓度（RNA浓度）0.8～1%，pH值4.0～7.0，加酶量0.1～0.3%（以物料重计），水解时间3～24小时。湖 0北 2康 7宝 8泰 7精 7细 3化 8工 6有 5限 3公 小司 陈

执业药师《药学专业知识二》会学习到四类磷酸二酯酶抑制剂，分别是非强心苷类正性肌力药，平喘药，治疗勃起功能障碍药，抗血小板药。现对这四类药物特点进行归纳总结。 1、非强心苷类正性肌力药—磷酸二酯酶III抑制剂 代表药物为米力农和氨力农，可提高心肌细胞内cAMP浓度增加心肌收缩力，并扩张外周血管，短期应用能改善血流动力学效应。应用于心力衰竭时短时间的支持治疗，对强心苷和利尿剂效果不佳的患者可以使用。 这类药物的典型不良反应包括血小板计数减少，米力农较氨力农少见。禁用于：①严重低血压;②严重失代偿性循环血容量减少;③室上性心动过速和室壁瘤;④严重肾功能不全;⑤急性心肌梗死急性期。 在使用过程中宜使用0.9%氯化钠注射液溶解。静脉注射时使用负荷剂量，然后再给静脉连续输注治疗。药物合用时注意洋地黄类药物，可加强洋地黄的正性肌力作用。 2、平喘药—磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为茶碱，氨茶碱。可减低第二信使cAMP和cGMP的水解，提升细胞内cAMP和cGMP的浓度，并可抑制免疫炎症细胞从而松弛支气管平滑肌，用于治疗哮喘。 这类药物典型的不良反应是心律失常，不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 在使用过程中注意茶碱的治疗窗窄，有效的血药浓度为5-20ug/ml，与中毒剂量接近。服药宜早晨7点为好。 3、抗血小板药—磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为双嘧达莫，西洛他唑。可激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板的作用。 这类药物的典型不良反应是冠状动脉窃血。 4、起功能障碍药—选择性5-磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为西地那非，他达拉非。该类药物可使cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入而使阴茎勃起。 这类药物典型的不良反应是头痛，面部潮红。在使用过程中避免与正在使用硝酸甘油等药物的患者。 【选择题】 1. 可抑制cAMP降解，发挥平喘作用的药物是 A.糖皮质激素 B.茶碱 C.孟鲁司特 D.噻托溴铵 E.沙丁胺醇 【答案】B。解析：茶碱为磷酸酯酶抑制剂，可增加cAMP的浓度发挥抗平喘的作用。 2. 下面属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A.加巴喷丁 B.氨力农 C.西地那非 D.西洛他唑 E.氨茶碱 【答案】BCDE。

不是。蛋白质磷酸化反应是指三磷酸腺苷(ATP)末位(γ位)的磷酸转移到基质蛋白质的特定氨基上所进行的共价修饰的一类反应的总和。蛋白激酶催化这类反应。可分为环腺苷酸(cAMP)-依赖性蛋白激酶:环鸟苷酸(cGMP)-依赖性蛋白激酶、钙调素依赖性蛋白激酶和对磷脂敏感的钙离子依赖性蛋白激酶。一般由蛋白激酶催化磷酸化反应中接受磷酸基的部位是丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的羟基。

目录 1 概述 2 环磷酸鸟苷的别名 3 环磷鸟苷的医学检查 3.1 检查名称 3.2 分类 3.3 环磷鸟苷的测定原理 3.4 试剂 3.5 操作方法 3.6 正常值 3.7 化验结果临床意义 3.8 附注 3.9 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了环磷鸟苷的内容。为方便阅读，下文中的 环磷鸟苷 已经自动替换为 环磷酸鸟苷 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 环磷鸟嘌呤核苷（cyclic guanosinc monophosphate，cGMP）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆堿的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性， *** 白细胞溶酶体释放水解酶， *** 淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。 2 环磷酸鸟苷的别名 环磷鸟苷；环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；cGMP 3 环磷酸鸟苷的医学检查 3.1 检查名称 环磷酸鸟苷 3.2 分类 血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定 3.3 环磷酸鸟苷的测定原理 同3H－标记法原理。 3.4 试剂 同3H－标记法测定。 3.5 操作方法 同3H－标记法。 3.6 正常值 血浆：（4.75±0.31）nmol/L； 脑脊液：（3.1±0.42）nmol/L。 3.7 化验结果临床意义 在生物医学研究的许多领域，往往同时判定cAMP和cGMP两种物质的浓度。目前认为cAMP和cGMP是相互拮抗的物质，在正常生理状态下，组织或血浆中的cGMP和cAMP浓度的比值保持相对恒定。两者比例失调是某些疾病发病机制的一项客观指标。故测定cGMP主要用于医药学的基础理论研究如在下列疾病时cGMP浓度变化有一定临床意义。 （1）心血管疾病：急性心肌梗死，血浆cGMcGMP明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血血浆cGMP平均值高于正常。 （2）甲状腺疾病：甲状腺功能亢进血血浆cGMP浓度略高于正常，甲状腺功能低下血浆cGMcGMP降低。 （3）肾病：慢性肾炎血血浆cGMP升高，尿毒症患者升高尤为显著，而cAMP/cGMP比值降低。 （4）免疫功能：cGMP能单独 *** 淋巴细胞增殖，参与促进淋巴细胞转化过程。 （5）中医医学：阴虚患者血浆cGMcGMP升高。阳虚则显著降低。 3.8 附注 有人提出cAMP/cGMP比值变化是虚症学说的物质基础。 3.9 相关疾病

蛋白激酶A是由两个催化亚基（C）和两个调节亚基（R）组成的四聚体。四聚体平时无催化活性，因为R与C结合后抑制了催化活性。当cAMP与R结合后，解除了对C亚基的抑制作用，释放出两个游离的、具有催化活性的C亚基。

【答案】：C霍乱肠毒素引起小肠过度的机理是由于激活细胞环磷酸腺苷（cAMP）介质系统的结果，肠毒素能激活腺苷环化酶（AC）从而使AC活性持续加强其结果促使三磷酸腺苷（ATP）转变为cAMP，当组织内cAMP浓度开高时，即发挥了第二信使作用，刺激隐窝组织分泌水、氯化物及碳酸氢盐的功能增强，同时抑制绒毛组织对水分正常吸收，以致出现大量水份与电解质聚积在肠腔，形成本病特征的剧烈水样腹泻。

前者有磷酸基团,显酸性

环磷酸腺苷自被发现以后，全世界有上千个实验室都在研究这一神奇的分子。科学家们发现，地球上绝大多数的生物物种中都含有环磷酸腺苷这种物质，但是和其他信号物质一样，其含量非常微小，难以提取，只能从动物肝脏中提取极微量的环磷酸腺苷。以前，市场上只有用于静脉注射的化学合成的药用级环磷酸腺苷产品，产量小，其价格远远高于黄金的价格。1979年和1984年两位日本科学家发现中国独有的枣果中含有丰富的环磷酸腺苷，是一般动植物材料中含量的数万倍，这一发现为科学家们研究天然环磷酸腺苷的提取指引了新的方向，但是从枣中成功提取环磷酸腺苷的技术迟迟未能攻克。2000年后中国科学院生物物理研究所在中国枣研究中心的研究成果基础上利用超浓缩富集专有技术开发出了系列产品，适用于日常缓解大脑疲劳、改善气血不足、调节内分泌等目的，针对改善睡眠、患者疾病状况、增强机体免疫力等方面亦具有良好的营养治疗功效。健康食补红枣不仅是人们喜爱的果品，也是一味滋补脾胃、养血安神、治病强身的良药。春秋季节，乍寒乍暖，在红枣中加几片桑叶煎汤代茶，可预防伤风感冒；夏令炎热，红枣与荷叶同煮可利气消暑；冬日严寒，红枣汤加生姜红糖，可驱寒暖胃。此外，红枣还有以下功效：美容养颜、保肝护肝、防止落发、补气养血、促进睡眠、防治心血管疾病。

环磷腺苷(cAMP)是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，是生命信息传递的“第二信使”。在体内可以促进心肌细胞的存活，增强心肌细胞抗损伤、抗缺血和缺氧能力;促进钙离子向心肌细胞内流动，增强磷酸化作用，促进兴奋-收缩偶联，提高心肌细胞收缩力，增加心输出量；同时还扩张外周血管，降低心脏射血阻抗，减轻心脏前后负荷，增加心排出量，改善心功能。从而对心脏起到营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。在临床上主要用于治疗心功能不全、心绞痛和心肌梗死。尤其是对洋对黄类强心药中毒或不敏感的患者。进入细胞的环磷腺苷在发挥生物学效应后被磷酸二酯酶降解成5-腺苷-5′-磷酸(5-AMP)失去活性，进而被分解成腺苷和磷酸。为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第二信使，在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用。跑100米,参加校运会比赛，不需要环磷酸腺苷帮助

环磷酸腺苷(cAMP)是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，是生命信息传递的“第二信使”。在体内可以促进心肌细胞的存活，增强心肌细胞抗损伤、抗缺血和缺氧能力;促进钙离子向心肌细胞内流动，增强磷酸化作用，促进兴奋-收缩偶联，提高心肌细胞收缩力，增加心输出量；同时还扩张外周血管，降低心脏射血阻抗，减轻心脏前后负荷，增加心排出量，改善心功能。从而对心脏起到营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。在临床上主要用于治疗心功能不全、心绞痛和心肌梗死。尤其是对洋对黄类强心药中毒或不敏感的患者。进入细胞的环磷腺苷在发挥生物学效应后被磷酸二酯酶降解成5-腺苷-5′-磷酸(5-AMP)失去活性，进而被分解成腺苷和磷酸。为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第二信使，在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用。

这个涉及生物化学生理学等的信号传导系统里面的内容。不知这些书本你学过没有。首先你必须知道什么是第二信使分子，第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3)等。一般见到的就这几种了。磷酸二酯酶(PDEs)具有水解细胞内第二信使(cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷)的功能，降解细胞内cAMP或cGMP，从而终结这些第二信使所传导的生化作用。cAMP和cGMP对于细胞活动起着重要的调节作用。而其浓度的调节主要由核苷酸环化酶的合成和磷酸二酯酶(PDEs)水解作用之间的平衡决定。PDEs在人体内分布广泛，生理作用涉及多个研究领域。比如说cGMP鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌。血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量。这些第二信使分子的作用无时不在无处不在，涉及大部分分子水平、细胞水平、组织水平、整体水平的生命活动。磷酸二酯酶(PDEs)的作用反其道而行之。

葡萄糖浓度与环腺苷酸之间是负相关的关系，即有葡萄糖存在的情况下，环腺苷酸含量降低。ATP在腺苷酸环化酶的催化下转化为cAMP(环腺苷酸），后者在磷酸二酯酶的作用下又可转化为AMP，而葡萄糖的分解代谢产物，可以抑制腺苷酸环化酶的活性，同时，激活磷酸二酯酶的活性，通过抑制cAMP的合成，加速cAMP的分解，从而降低了cAMP的浓度。

【答案】：B双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

细胞增殖与分化是细胞的两个基本特征。平常大家听到的“肿瘤”、“癌症”，从医学角度来说就是细胞增殖和分化发生异常后导致的疾病。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛盾的过程，环磷酸腺苷在调节这对矛盾中起着重要的作用。科学研究发现环磷酸腺苷对离体细胞具有抑制细胞分裂、促进分化的作用，因此凡能使细胞内环磷酸腺苷含量升高的因素均能降低细胞的生长速度，抑制细胞的增殖，而促进细胞的分化。

红枣里面有还有工艺专门研究从红枣里提取环磷酸腺苷的

环腺苷酸作为传递生物信号的信使物质，向靶蛋白质（或酶）发出信号，纠正信号（即CAMP和Ca2+）失控所致的代谢功能紊乱，以达到机体的内稳平衡。美国科学家苏策兰特因发现环腺苷酸（CAMP）开创了细胞调控的分子医学，而获得1971年诺贝尔医学奖。这一发现扩展了人类的视野，使人们了解到，由于细胞外的刺激（如激素、药物和毒物等，往往作用于细胞外，又叫第一信使），随之可引起细胞内第二信使（CAMP和Ca2+）的变化。第二信使中的（CAMP）通过蛋白激酶控制着细胞内的代谢过程。近几年，又发现质膜上存在着一种电势钙通道。这种通道依赖于CAMP 起作用。所以CAMP不但自己作为第三信使直接起作用，并且还引起另一种胞内信使钙离子（Ca2+）发挥作用。例如，胞浆Ca2+升高赋予心肌细胞的收缩活力，恢复受损的窦房结P细胞和活化心肌功能。CAMP本身通过对肌球蛋白轻链激酶的磷酸化，使血管平滑肌舒张，扩张冠脉、外周血管及改善微循环。本品还具有抑制血小板的活化、抑制环核苷酸磷酸二脂酶等作用。其总体效应是理想减轻心脏前后负荷，活化心肌细胞功能。可是，单纯的CAMP却不是一种理想的药物，原因是细胞外的CAMP不易进入细胞。同时，毒性也较大。还有一些CAMP衍生物，虽然有较强的药理作用，但极不稳定，难于作为药物使用。葡甲胺CAMP的发现，克服了CAMP及其其他衍生物的缺点，产生了以前的一些药物不能替代的临床治疗作用。

环磷腺苷(cAMP)是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，是生命信息传递的“第二信使”。在体内可以促进心肌细胞的存活，增强心肌细胞抗损伤、抗缺血和缺氧能力;促进钙离子向心肌细胞内流动，增强磷酸化作用，促进兴奋-收缩偶联，提高心肌细胞收缩力，增加心输出量；同时还扩张外周血管，降低心脏射血阻抗，减轻心脏前后负荷，增加心排出量，改善心功能。从而对心脏起到营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。在临床上主要用于治疗心功能不全、心绞痛和心肌梗死。

【答案】：C本题考查抗血小板药的分类及常用药品。(1)血栓素A2(TⅩA2)抑制剂，代表药物阿司匹林。(2)二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体阻断剂，细分为噻吩并吡啶类(噻氯匹定、氯吡格雷)和非噻吩并吡啶类(替格瑞洛)。(3)血小板糖蛋白(GP)Ⅱb／Ⅲa受体阻断剂，代表药物替罗非班、依替巴肽。(4)其他抗血小板药物，如双嘧达莫、西洛他唑等。双嘧达莫通过抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取周围腺苷，局部腺苷浓度增高后，刺激血小板的腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多，血小板聚集受到抑制。故正确答案为C。

环磷酸腺苷自被发现以后，全世界有上千个实验室都在研究这一神奇的分子。科学家们发现，地球上绝大多数的生物物种中都含有环磷酸腺苷这种物质，但是和其他信号物质一样，其含量非常微小，难以提取，只能从动物肝脏中提取极微量的环磷酸腺苷。以前，市场上只有用于静脉注射的化学合成的药用级环磷酸腺苷产品，产量小，其价格远远高于黄金的价格。1979年和1984年两位日本科学家发现中国独有的枣果中含有丰富的环磷酸腺苷，是一般动植物材料中含量的数万倍，这一发现为科学家们研究天然环磷酸腺苷的提取指引了新的方向，但是从枣中成功提取环磷酸腺苷的技术迟迟未能攻克。2000年后中国科学院生物物理研究所在中国枣研究中心的研究成果基础上利用超浓缩富集专有技术开发出了系列产品，适用于日常缓解大脑疲劳、改善气血不足、调节内分泌等目的，针对改善睡眠、患者疾病状况、增强机体免疫力等方面亦具有良好的营养治疗功效。健康食补红枣不仅是人们喜爱的果品，也是一味滋补脾胃、养血安神、治病强身的良药。春秋季节，乍寒乍暖，在红枣中加几片桑叶煎汤代茶，可预防伤风感冒；夏令炎热，红枣与荷叶同煮可利气消暑；冬日严寒，红枣汤加生姜红糖，可驱寒暖胃。此外，红枣还有以下功效：美容养颜、保肝护肝、防止落发、补气养血、促进睡眠、防治心血管疾病。

20世纪初，科学家就已确认，细胞外小分子信息物质由腺细胞等各种细胞合成和释放，依靠血液、淋巴液等各种体液运送，进行体液调节及生命信息的传递，是人体信息传递的生命“第一信使”。由于生命“第一信使”在生命活动调节中所起到的重要作用，在这一领域做出卓越研究的科学家们就曾先后12次获得诺贝尔生理学/医学奖。由信息细胞释放生命“第一信使”，经细胞外液影响和作用于其它信息接收细胞，在细胞间进行信息传递。然而，科学家们后来惊奇地发现，原来生命“第一信使”并不直接参与细胞的物质和能量代谢，而是将信息传递给“第二信使”，进而调节细胞的生理活动和新陈代谢。 图第一信使作用图（图片来源：细胞生物学网络课程） 细胞内的信号转导过程是由复杂的网络系统完成，这一网络系统的结构基础是一些关键的蛋白质分子和小分子活性物质。很多小分子的化学物质可以作为外源信息在细胞内的信使，对相应靶分子的活性进行调节。它们在上游信号分子的作用下可以发生浓度的迅速上升或下降，进而使相应的靶分子（下游信号转导分子）的活性升高或降低，继而使信息向下游传递。因此细胞内小分子信使，亦被称为生命“第二信使”。作用方式第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。第二信使的作用方式一般有两种：①直接作用，如Ca能直接与骨骼肌的肌钙蛋白结合引起肌肉收缩；②间接作用，第二信使通过活化蛋白激酶，诱导一系列蛋白质磷酸化，最后引起细胞效应。 图cAMP激活蛋白激酶A（图片来源：细胞生物学网络课程）生理作用环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）cAMP产生后，主要通过蛋白脂磷酸化作用继续传递信息，这是由细胞内一种专一酶（依赖cAMP的蛋白激酶A[PKA]），将代谢途径中的一些靶蛋白中的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，将其激活或钝化。这些被共价修饰的靶蛋白往往是一些关键调节酶或重要功能蛋白，因而可以介导胞外信号，调节细胞反应。当cAMP信号终止后，靶蛋白的活性则在蛋白质脱磷酸化作用下恢复原状。图cAMP与蛋白激酶A对细胞活性的影响（图片来源：细胞生物学网络课程）萨瑟兰发现环磷酸腺苷厄尔·维尔伯·萨瑟兰（Earl Wilbur Sutherland），对环磷酸腺苷的发现和第二信使的提出，使人类对生命奥秘的认识大大向前迈出一步，并为未来的众多研究工作奠定基础。萨瑟兰更因此于1971年荣获诺贝尔生理学/医学奖。美国哥伦比亚大学坎德尔教授通过研究得出结论：环磷酸腺苷在修复脑细胞、活化脑细胞、调节脑细胞功能方面有非常重要的作用，使短时记忆转化为长时记忆力，并缓解脑细胞疲劳，延缓脑细胞的衰老，因此坎德尔荣获2000年诺贝尔医学奖。生理活动的调节作用环磷酸腺苷与细胞增殖分化细胞增殖与分化是细胞的两个基本特征。平常大家听到的“肿瘤”、“癌症”，从医学角度来说就是细胞增殖和分化发生异常后导致的疾病。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛盾的过程，环磷酸腺苷在调节这对矛盾中起着重要的作用。科学研究发现环磷酸腺苷对离体细胞具有抑制细胞分裂、促进分化的作用，因此凡能使细胞内环磷酸腺苷含量升高的因素均能降低细胞的生长速度，抑制细胞的增殖，而促进细胞的分化。1992年，宫崎（Miyasaki）教授研究发现环磷酸腺苷对细胞增殖具有双重效应，即在G0或G1早期时对细胞增殖具有促进作用，而在晚G1期时则起抑制作用。环磷酸腺苷与激素的合成与分泌激素分泌适量是维持机体正常生理功能的一个重要因素。对机体的代谢、生长、发育、繁殖、性别、性欲和性活动等起重要的调节作用，是高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌入血的化学信息物质，通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。环磷酸腺苷具有调节神经递质合成，促进激素分泌的作用。含氮类激素作为第一信使，与靶细胞膜上相应的专一受体结合，这一结合随即激活细胞膜上的腺苷酸环化酶系统，在Ca存在的条件下，三磷酸腺苷转变为环磷酸腺苷。环磷酸腺苷为第二信使，信息由第一信使传递给第二信使。环磷酸腺苷使胞内无活性的蛋白激酶转为有活性，从而激活磷酸化酶，引起靶细胞固有的、内在的反应，如腺细胞分泌、肌肉细胞收缩与舒张、神经细胞出现电位变化、细胞通透性改变、细胞分裂与分化以及各种酶反应等等。另外，大量试验表明，一些二级促激素促进次级激素合成是通过环磷酸腺苷途径调节的。环磷酸腺苷与膜蛋白活性生物膜所含的蛋白被称为膜蛋白，它是生物膜功能的主要承担者。膜蛋白的功能是多方面的。其最重要的功能之一为信号转导。信号转导是生命活动的基础，生物体通过信号转导来对外界刺激和内部变化做出反应，信号转导在细胞的生长发育、神经和激素的调节、免疫和衰老等各方面起着重要作用。环磷酸腺苷称为第二信使，它能引发细胞内一系列生化反应而产生最终生物效应。如肾上腺素在肾上腺髓质分泌后通过血液输送至肝细胞产生效应，它们与肝细胞表面受体相结合后，能使膜上腺苷酸环化酶活化催化三磷酸腺苷形成环磷酸腺苷，后者使蛋白激酶等一系列酶蛋白相继活化，最终使糖原分解成葡萄糖，从而使血糖浓度升高。另外，环磷酸腺苷可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化，使其构型发生改变，从而调节膜对一些物质的通透性。如在红细胞中，环磷酸腺苷激活细胞膜上的蛋白激酶，使膜上的Spectin蛋白磷酸化后，对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。环磷酸腺苷与神经活动神经系统是人体内最重要的调节系统。在神经系统调节下，人体内各个系统和器官能对内、外环境的变化做出迅速、准确且较完善的适应性反应，调整其功能状态来满足当时生理活动的需要，以维持整个机体的正常生命活动。许多因子参与了神经活动的调节过程，其中环磷酸腺苷起到了非常重要的作用。1971年，科学家证明了环磷酸腺苷参与神经节突触传递。目前认为当某些神经细胞兴奋时，突触前神经末梢释放递质作用于突触后膜上相应的受体并激活腺苷酸环化酶，在突触后膜合成环磷酸腺苷，进而激活蛋白激酶A（PKA），通过膜蛋白的磷酸化改变膜对离子的通透性，从而影响神经细胞的兴奋性。神经组织内含有高水平的环磷酸腺苷及其代谢调节酶，在脑、脊髓、脑脊液和外周神经中都有大量环磷酸腺苷存在。在脊椎动物脑中，环磷酸腺苷含量最高，比非神经组织高约10倍，腺苷酸环化酶和环磷酸腺苷磷酸二酯酶含量也比其他组织高10～20倍，以上说明在神经组织中，环磷酸腺苷的合成和分解速度远远高于其他组织，在神经组织中起重要作用。另外，科学家对背根神经节神经元对髓鞘抑制性蛋白-髓鞘相关糖蛋白（MAG）的反应性进行检测发现，在通常情况下，蛋白-髓鞘相关糖蛋白促进新生的背根神经节神经元再生。但如果环磷酸腺苷的效应因子蛋白激酶A被抑制的时候，这些细胞则不再受蛋白-髓鞘相关糖蛋白影响。相反的，如果提高成年神经元环磷酸腺苷的水平则会引起它们像新生的神经元一样，在蛋白-髓鞘相关糖蛋白存在情况下进行生长。因此，这是第一次发现环磷酸腺苷水平、神经元的生长阶段和对髓鞘反应性三者之间存在某种关系，也更证明了升高成年神经元胞内的环磷酸腺苷水平能使生命体表现的更年轻。环磷酸腺苷与基因表达基因（遗传因子）通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。基因表达是指细胞在生命过程中，把储存在脱氧核糖核酸顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。基因表达的调控可发生在转录、转录后加工和翻译阶段。近年来的研究表明，真核细胞中环磷酸腺苷的作用与转录因子调节有关。1986年发现许多环磷酸腺苷诱导转录的真核基因的启动子周围都含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5"－TGACGTCA－3"，并命名为环磷酸腺苷反应序列（CRE），是这些基因识别环磷酸腺苷信号的重要部位。同时，他们还发现环磷酸腺苷诱导的靶基因表达需要PKA的激活，环磷酸腺苷水平增高激活PKA，PKA又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化，介导环磷酸腺苷引起的基因表达。在基因的转录区中有一类环磷酸腺苷应答元件，可与环磷酸腺苷应答元件结合蛋白（CREB）相互作用而调节此基因的转录。当PKA的催化亚基进入细胞核后，可催化反式作用因子-环磷酸腺苷应答元件结合蛋白中特定的丝氨酸和（或）苏氨酸残基磷酸化。磷酸化的环磷酸腺苷应答元件结合蛋白形成同二聚体，与脱氧核糖核酸上的环磷酸腺苷反应序列结合，从而激活受环磷酸腺苷反应序列调控的基因转录。另有研究表明，下丘脑分泌的生长激素释放因子被脑垂体产生的生长激素细胞表面受体接受后，通过胞内环磷酸腺苷信号通路调节生长激素的合成和分泌。此激素合成和分泌的过量或不足会造成“巨人”或“侏儒”。一些二级促激素促进次级（三级）激素合成也是通过环磷酸腺苷途径调节的。环磷酸腺苷与嗅觉激活嗅觉是人体的重要生理功能之一，具有辨别气味、增进食欲、识别环境及报警等作用，还可通过中枢神经系统影响人的情绪和调节生命周期。研究发现，嗅觉感受器的这一传导过程，并不经过膜蛋白磷酸化过程，而是环磷酸腺苷直接作用于离子通道。

环磷酸腺苷CAMP是细胞内参与调节物质代谢的重要物质，具有营养心肌⌄正性肌力，舒张血管、抗心律失常等作用。能作用于心血管，肝脏，并作用于肿瘤的应用。金丝小枣固元液中的金丝小枣中含有枣CAMP。是经先进的科学技术萃取而来，直接食用枣类是无法获得的。

目录 1 概述 2 脑脊液环磷酸腺苷的别名 3 脑脊液环磷腺苷的医学检查 3.1 检查名称 3.2 分类 3.3 化验取材 3.4 脑脊液环磷腺苷的测定原理 3.5 试剂 3.6 操作方法 3.7 正常值 3.8 化验结果临床意义 3.9 附注 3.10 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了脑脊液环磷腺苷的内容。为方便阅读，下文中的 脑脊液环磷腺苷 已经自动替换为 脑脊液环磷酸腺苷 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 环磷酸腺苷是体内一种具有广泛生物效应的物质，在脑组织和脑脊液中含量更高。因此当脑和脑膜疾患时，由于细胞代谢紊乱可导致脑脊液中cAMP含量的改变，检测cAMP可能较蛋白质、葡萄糖和细胞计数等指标更敏感。 2 脑脊液环磷酸腺苷的别名 脑脊液环磷腺苷 3 脑脊液环磷酸腺苷的医学检查 3.1 检查名称 脑脊液环磷酸腺苷 3.2 分类 体液和排泄物检查 > 脑脊液检查 3.3 化验取材 脑脊液 3.4 脑脊液环磷酸腺苷的测定原理 cAMP是一种小分子半抗原，其特异性抗体是以人工合成的2＇OScAMPBSA结合物免疫动物所获得。抗体对2＇O位有取代基的cAMP的亲和力较无取代基的cAMP约大100倍。为提高测定方法的灵敏度，测定时应将[3H]标记cAMP，样品和标准同时进行琥珀酰化反应，然后和抗体反应。从标准曲线查出样品中的浓度。 3.5 试剂 （1）抗血清： ①ScAMP的合成：取cAMP20mg，琥珀酸酐100mg至反应瓶中，加去离子水2ml，三乙胺0.2ml，磁力搅拌反应30min。置真空干燥内减压除去三乙胺。加水20ml，放24h，用1mol/L NH4OH调至pH7.0。即刻用强堿型聚苯乙烯阴离子交换柱层析。0.3mol/L甲酸淋洗，收集258nm流出液。合并，冷冻干燥，产物为ScAMP。 ②取SCAMP：经偶联剂作用和BSA结合，作为免疫原，注射山羊或家兔，制备抗血清。 （2）[3H]SCAMP：取[3H]cAMP（中国原子能研究院产品）92.5kBq（2.5μCi）至瓶中，加琥珀酸酐5mg，去离子水0.1ml，三乙胺10μl，即刻混合，用力摇45s，加50mmol/L pH6.2醋酸缓冲液至10ml，临用前配制。 （3）50mmol/L pH6.2醋酸盐缓冲液：取AR级无水醋酸钠4.1g于800ml蒸馏水中，加茶碱1.44g，溶解后用2mol/L醋酸调至pH6.2，加蒸馏水至1000ml，4℃保存。 （4）标准cAMP液（320nmol/L）：取纯化cAMP1.11mg，加50mmol/L pH6.2醋酸盐缓冲液10ml，微温至溶，放－20℃可长期保存。 （5）标准cAMP（320pmol/瓶） 取标准cAMP液0.2ml至10ml容量瓶中，加去离子水至10ml刻度。取5ml带塞瓶，每瓶加50μl，放37℃干燥，4℃水箱可保存3年内稳定。 （6）酰化试剂：取200mg/ml琥珀酸酐丙酮液2.5ml，三乙胺0.9ml混合，临用前新配。 （7）闪烁液：取PPO4g，POPOP 100mg，加AR级二甲苯1000ml。 3.6 操作方法 （1）脑脊液采集：取脑脊液3ml，即刻加至预先放有0.25mol/L EDTA Na2 50μl的冷试管中，迅速混匀，离心（3500r/min）10min，放－20℃保存。 取脑脊液1ml至提取管中，加无水乙醇3ml，置快速混匀器上1min，离心，上清液倾至15ml蒸发皿中，向沉淀物中加75%乙醇3ml重复提取一次。上清液合并，置55℃水浴上吹干。残渣溶于0.5ml 50mmol/L pH6.2醋酸盐缓冲液。 （2）组织样品处理：活组织取得后即刻置氮气中，快速称取30～50mg于研磨器中，加50mmol/LpH6.2醋酸盐缓冲液1ml，制成匀浆后即刻放沸水浴中3～5min。离心，取上清液放－20℃保存。 （3）标准工作液：取标准cAMP一瓶，加50mmol/L pH6.2醋酸盐缓冲液1ml。另取试管7只，各加50mmol/L pH6.2醋酸缓冲液0.5ml，从标准液中吸出0.5ml至第一管，依次作倍比稀释。此系列标准液50μl中含有0.125～8pmol。临用前稀释。 （4）10mm×100mm玻璃试管，NSB管加缓冲液150μl，S0管加缓冲液50μl，S1～7管加不同浓度标准液50μl，测定管加待测样品50μl。 （5）向每管加酰化试剂10μl，即刻用力摇5～10s。各管加[3H]SCAMP液50μl。 （6）除NSB管外，各加抗血清100μl。混匀，放4℃反应2.5h。向每管加冷缓冲液1ml。 （7）将反应液滴加至联接抽气泵的微孔滤膜上抽滤，再加2ml冷缓冲液洗涤反应管，亦加至膜上抽滤。取下滤膜，放80℃30min。 （8）将滤膜放至预先加有5ml闪烁液的计数瓶中，放2h后在自动液体闪烁测量仪上测放射性。 （9）以B0/B为纵坐标，标准管浓度为横坐标，在普通方格纸上作图，可得y轴截距为1的直线。依样品管的B0/B值，从标准曲线上得至相对应的浓度。再乘10得cAMPnmol/L。 3.7 正常值 （8.7±3.3）pmol/L。 3.8 化验结果临床意义 （1）增高：见于细菌性脑膜炎、脑出血或蛛网膜下腔出血、脑梗死、髓母细胞瘤、脑囊虫病，脊髓压迫症产生实质性损害时。 （2）减低：见于脑萎缩或陈旧性脑损伤。 脑脊液中cAMP变化较比血液中cAMP变化更具有特异性。 3.9 附注 cAMPT和cGMP参与多种生理功能和物质代谢过程，很多生物性物质如激素、神经递质、药物及毒素等，在体内作用过程中，均使细胞内cAMP与cGMP的水平发生变化。 3.10 相关疾病

温度对红枣中环磷酸腺苷的影响是重要的。根据生物化学资料，不同温度对干制红枣特征香气成分的形成有较大影响，在温度为15至35℃的碱性条件下，反应0.5至2.0h，获得环磷酸腺苷大枣酸性多糖较大。环磷酸腺苷是一种有机物，化学式为C10H12N5O6P，白色结晶粉末。

红枣里含的多。环磷酸腺苷(cAMP)是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，是生命信息传递的“第二信使”。在体内可以促进心肌细胞的存活，增强心肌细胞抗损伤、抗缺血和缺氧能力;促进钙离子向心肌细胞内流动，增强磷酸化作用，促进兴奋-收缩偶联，提高心肌细胞收缩力，增加心输出量；同时还扩张外周血管，降低心脏射血阻抗，减轻心脏前后负荷，增加心排出量，改善心功能。从而对心脏起到营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。在临床上主要用于治疗心功能不全、心绞痛和心肌梗死。尤其是对洋对黄类强心药中毒或不敏感的患者。进入细胞的环磷腺苷在发挥生物学效应后被磷酸二酯酶降解成5-腺苷-5′-磷酸(5-AMP)失去活性，进而被分解成腺苷和磷酸。为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第二信使，在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用。

环磷酸腺获得两次诺贝尔奖原因分别是。1、20世纪50年代萨瑟兰发现环磷酸腺苷，提出第二信使理念，1957年萨瑟兰再次在肝脏匀浆中发现环磷酸腺苷，1971年凭此荣获诺贝尔生理学，医学奖。2、美国哥伦比亚大学坎德尔教授，通过科研发现环磷酸腺苷，能够修复活化调节脑细胞功能，能够增强记忆缓解脑细胞疲劳和衰老，坎德尔教授2000年凭此荣获诺贝尔医学奖。

基本信息：中文名称腺苷-3"-磷酸中文别名腺苷酸;腺苷-3"-磷酸;腺苷-3`-磷酸;英文名称3"-AMP英文别名A-3"-MP;Ado-3"-P;adenosine3"-monophosphate;synadenylicacid;adenosine3"-phosphate;fromyeast;ADENYLICACID,B;3"-adenosinemonophosphate;3"-ADENYLICACID;2"and3"-mixture;adenosine-3"-monophosphoricacid;CAS号84-21-9合成路线：1.通过腺苷-2",3"-环磷酸合成腺苷-3"-磷酸2.通过腺苷-2",3"-环磷酸合成腺苷-3"-磷酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/34656

组成DNA或者RNA的基本单位分别为脱氧核苷酸和核苷酸。（脱氧）核苷酸即为一个（脱氧）核糖核苷与3磷酸聚合体的结合体。即为（脱氧）核糖核苷三磷酸，简称（脱氧）核苷酸。脱氧核苷酸与核苷酸的差异在5碳环骨架（核糖）上3号位处是否有羟基。有的为核苷酸，没有的为脱氧核苷酸。另外，腺苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸，A）只是RNA基本单位中的一种，同时还有鸟苷酸（鸟嘌呤核糖核苷酸，G），尿苷酸（尿嘧啶核糖核苷酸，U），胞苷酸（胞嘧啶核糖核苷酸，C）。

腺苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸的中文简称，也称AMP，一磷酸腺苷，是一回事。三磷酸腺苷提供人体几乎所有的能量，也就是我们常提到的ATP。腺苷酸脱去所有的磷酸就是腺苷。

ATP腺苷三磷酸 UTP尿苷三磷酸 CTP胞苷三磷酸UDP尿苷二磷酸 CDP胞苷二磷酸 GDP鸟苷二磷酸

RNA的水解产物是：腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶、核糖、磷酸。水解反应过程是先初步水解为核糖核苷酸，再进一步水解为上述六种单体物质。三磷酸核苷也叫核糖核苷三磷酸。由核苷和三个磷酸基团连接而成的化合物。共有四种：腺苷-5′-三磷酸、鸟苷-5′-三磷酸、胞苷-5′-三磷酸和尿苷-5′-三磷酸。三磷酸核苷的平均分子量：507.184。

这个是有的，只是不常见而已

尿苷三磷酸（Uridine triphosphate）是一种嘧啶核苷酸，由碱基、尿嘧啶与核糖组成。另外还接有一个三磷酸于5"位置。主要用途是RNA合成（转录）时的原料。 另外UTP也可用作能量来源，功能类似ATP，但较ATP少见。在半乳糖的代谢中，也有UTP的参与。

【答案】：DUTP即三磷酸尿苷，是3分子的磷酸结合在尿苷的核糖5′-OH基上的核苷酸。用于糖原合成的葡萄糖-1-磷酸首先要经UTP的活化。

就无法快速提供能量，因为三磷酸腺苷中有两个高能磷酸键，一般是断开一个，形成二磷酸腺苷，断开后能释放较多能量，为各种生理需要提供能量，而且便于运输。没有的话并不是没有能量，糖类、脂类、蛋白质也能分解提供能量，但比较慢，不能供机体快速连续工作。不懂可再追问。望采纳。

三磷酸腺苷和三磷酸盐是不是一样的磷酸盐最普遍是以一磷酸腺苷（AMP）、二磷酸腺苷（ADP）、三磷酸腺苷（ATP）、脱氧核糖核酸（DNA）及核糖核酸（RNA）的形式出现,且可以经由水解ADP或ATP而被释放出来.对于其他的二磷或三磷核苷亦有相似的反应.在ADP及ATP,或其他二磷及三磷核苷中的磷酸酐键,包含着大量的能量,所以它们在生物中有着重要的地位.它们一般会被称为高能磷酸磷,就像在肌肉组织中的磷酸肌酸一样.一些如膦的化合物在有机化学上亦会被使用,但它却似乎没有自然的相应物.

30.514kJ。1molATP水解为ADP时，释放出30.514kJ的能量，转化成腺苷二磷酸与水解释放能量相同。三磷酸腺苷是核苷酸衍生物，参与人体的脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩以及进行生化合成需要能量的时候，三磷酸腺苷可以分解成为二磷酸腺苷和磷酸基，释放出能量。

ATP又叫三磷酸腺苷，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P．A-表示腺苷、T-表示三个、P-表示磷酸基团．“～”表示高能磷酸键．故一个ATP中含有一个腺苷、三个磷酸基． 故选：A．

A、ATP中存在2个高能磷酸键，A错误； B、三磷酸腺苷可简写为A-P～P～P，B错误； C、ATP是直接能源物质，C正确； D、ATP是直接能源物质，无调节代谢的作用，D错误． 故选：C．

三磷酸腺苷（A-T～P～P～P）中含有能量和P，而DNA复制过程中既需要磷又需要能量，磷酸腺苷中三磷酸腺苷的能量是最高的，它依靠磷与磷之间的“～”断裂来释放能量（我记不清“～”是指氢键还是磷键了，应该是氢键），所以三磷酸腺苷好过一磷酸腺苷

是的。腺嘌呤核苷三磷酸同义词三磷酸腺苷一般指腺嘌呤核苷三磷酸腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷）是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸，简称ATP。腺苷三磷酸（ATP adenosine triphosphate）是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连接而成，水解时释放出能量较多，是生物体内最直接的能量来源。中文名称腺嘌呤核苷三磷酸英文名称Adenosine triphosphate中文别名5"-三磷酸腺苷、腺苷三磷酸英文缩写ATPCAS号56-65-5EINECS号200-283-2分子量507.18分子式C10H16N5O13P3

三磷酸腺苷是一种治疗 室上性心动过速、心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、急性脊髓灰质炎的药品，它不能分解脂肪和减肥的，副作用有，少数人出现：头痛、头昏、出冷汗、胸闷、低血压等。偶可见关节酸痛、荨麻疹等。脑出血急性期、病窦综合征禁用。

腺苷是由一分子的腺嘌呤与一分子的核糖构成. 如果一个腺苷上面结合一个磷酸就是腺嘌呤核糖核苷酸,是组成RNA的基因单位； 如果一个腺苷上面结合三个磷酸就是三磷酸腺苷,也就是ATP. 无论是腺苷还是三磷酸腺苷,它们都含有核糖.

环磷腺苷，环磷腺苷葡胺和三磷酸腺苷的区别是什么环磷腺苷（camp）和环磷腺苷葡胺的主要成分都是环化腺苷酸,后者是前者的葡甲胺盐,药理作用基本一样,主要是在制备过程中通过对环磷腺苷成盐修饰,是近年合成的环磷酸腺苷的新衍生物.增强了环磷腺苷脂溶性（人体对脂溶性好的药物吸收好）,从而提高了药效.而三磷酸腺苷则是生物机体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源,也就是人体最直接的功能物质.在临床应用方面,还有扩张血管、改善冠状血管和外周血管循环作用.用于脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛.我暂时只能从这三者的化学属性和制剂方面给你解答,因为我不是临床医生,还是药科在读硕士.具体的适应症差别我不十分清楚,出于职业责任,不能随便给出答复,见谅.希望你能请教经验丰厚的临床医生.以下给你具体的药物说明书,以作参考.ps：刚才我看到你的提问了,没有回答就是因为上述的原因.下面是两种药的说明书,可以说,环磷腺苷及环磷腺苷葡胺是基本可以通用的.药物名称 三磷酸腺苷 英文名称 Adenosine Triphosphate 别名 ATP.医保 乙 成分 Null 用法用量 口服：2片/次,3次/日.肌注或静滴：10~20mg/次,2次/日.静滴以5~10%葡萄糖液稀释.规格 片剂：20mgx24片/盒,；注射剂：20mg:2ml/支,；冻干粉针：20mg/支,.相互作用 Null 功能主治 参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸代谢的辅酶,在体内放出能量供细胞利用.还有扩张血管、改善冠状血管和外周血管循环作用.用于脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛、心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、急性脊髓灰质炎、进行性肌萎缩性疾患、快速型室上性心律失常、偏头痛、肝炎及各种急救病人的辅助治疗.禁忌症 Null 副作用 偶见过敏反应.注射过快易引起头晕、头胀、胸闷及低血压等.注意事项 (1)脑出血初期、房室传导阻滞、急性心肌梗死患者忌用.(2)缓慢注射.(3)过敏者不宜使用.附注 Null 药物名称 环磷腺苷葡胺 英文名称 Meglumine Adenosine Cyclosphosp 别名 心先安,扶信.cAMP.医保 乙 成分 Null 用法用量 静滴：60～180mg/次,1次/日,加入5%葡萄糖200~500ml中.静注：90mg/次,1次/日,加入20~40ml25%或50%葡萄糖中.规格 注射剂：30mg：2ml/支,30mg/支,.相互作用 Null 功能主治 有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用.用于心力衰竭/心肌炎/心绞痛/心肌梗塞/病窦综合症/心率失常/心功能不全；

你好！药名：三磷酸腺苷(ATP)。有口服的剂型。药店有买。三磷酸腺苷(ATP)是以次黄嘌呤核苷酸为底物，经生物发酵的技术制得的高能化合物，三磷酸腺苷是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，被誉为细胞内能量的“分子货币”，储存和传递化学能，蛋白质、脂肪、糖和核苷酸的合成都需它参与，可促使机体各种细胞的修复和再生，增强细胞代谢活性，对治疗各种疾病均有较强的针对性。三磷酸腺苷（AdenosineTriphosphate，ATP）【异名】腺三磷。【主要成分】三磷酸腺苷。【药理作用】本品为一种辅酶。有改善肌体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸的代谢，同时又是体内能量的主要来源。适用于细胞损伤后细胞酶减退引起的疾病。动物试验发现本品对心肌细胞的电生理有明显作用，可抑制慢反应细胞的钙离子内流，阻断和延长房室结折返环路的前向传导，大剂量尚可阻断房室旁路的折返性，具有增强迷走神经的作用，可用室上性心动过速。【适应证】室上性心动过速、心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、急性脊髓灰质炎。【不良反应】头痛、头昏、出冷汗、胸闷、低血压等。偶可见关节酸痛、荨麻疹等。【禁忌证】对本品过敏、脑出血急性期、病窦综合征禁用。【用法用量】肌注或静注：20mg/次，1～3次/日。

ATP的中文名称叫三磷酸腺苷，其结构简式为A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，-代表普通磷酸键，～代表高能磷酸键． 故选：C．

ATP的中文名称叫三磷酸腺苷，其结构简式为A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，-代表普通磷酸键，～代表高能磷酸键． 故选：C．

环磷腺苷（camp）和环磷腺苷葡胺的主要成分都是环化腺苷酸，后者是前者的葡甲胺盐，药理作用基本一样，主要是在制备过程中通过对环磷腺苷成盐修饰，是近年合成的环磷酸腺苷的新衍生物。增强了环磷腺苷脂溶性（人体对脂溶性好的药物吸收好），从而提高了药效。 而三磷酸腺苷则是生物机体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，也就是人体最直接的功能物质。在临床应用方面，还有扩张血管、改善冠状血管和外周血管循环作用。用于脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛。 我暂时只能从这三者的化学属性和制剂方面给你解答，因为我不是临床医生，还是药科在读硕士。具体的适应症差别我不十分清楚，出于职业责任，不能随便给出答复，见谅。希望你能请教经验丰厚的临床医生。以下给你具体的药物说明书，以作参考。ps：刚才我看到你的提问了，没有回答就是因为上述的原因。 下面是两种药的说明书，可以说，环磷腺苷及环磷腺苷葡胺是基本可以通用的。 药物名称 三磷酸腺苷 英文名称 Adenosine Triphosphate 别名 ATP。 医保 乙 成分 Null 用法用量 口服：1~2片/次，3次/日。肌注或静滴：10~20mg/次，1~2次/日。静滴以5~10%葡萄糖液稀释。 规格 片剂：20mgx24片/盒，；注射剂： 20mg:2ml/支，；冻干粉针：20mg/支，。 相互作用 Null 功能主治 参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸代谢的辅酶，在体内放出能量供细胞利用。还有扩张血管、改善冠状血管和外周血管循环作用。用于脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛、心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、急性脊髓灰质炎、进行性肌萎缩性疾患、快速型室上性心律失常、偏头痛、肝炎及各种急救病人的辅助治疗。 禁忌症 Null 副作用 偶见过敏反应。注射过快易引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。 注意事项 (1)脑出血初期、房室传导阻滞、急性心肌梗死患者忌用。(2)缓慢注射。(3)过敏者不宜使用。 附注 Null 药物名称 环磷腺苷葡胺 英文名称 Meglumine Adenosine Cyclosphosp 别名 心先安，扶信。cAMP。 医保 乙 成分 Null 用法用量 静滴：60～180mg/次，1次/日，加入5%葡萄糖200~500ml中。静注：90mg/次，1次/日，加入20~40ml25%或50%葡萄糖中。 规格 注射剂：30mg：2ml/支,，30mg/支，。 相互作用 Null 功能主治 有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用。用于心力衰竭/心肌炎/心绞痛/心肌梗塞/病窦综合症/心率失常/心功能不全；老年慢性支气管哮喘/儿童喘息性慢性支气管炎；脑出血后遗症/脑动脉硬化/脑梗塞/脑血管意外；肝脏热缺血；眩晕症/神经性耳聋；白细胞减少症/原发性血小板减少性紫殿；胸外科手术/神经外科手术/骨科/烧伤手术/肝脏胃肠手术/围术期剖宫产；肿瘤化疗前后/休克及昏迷；急慢性肾炎/肾功能衰竭； 急慢性肝炎/肝硬化腹水；银屑玻 禁忌症 Null 副作用 偶有心悸、心慌、头晕。 注意事项 （1）静滴速度不应太快，用量在150mg以上应在90min以上滴完。（2）静滴时如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。 附注 Null 环磷腺苷在课本上分类为防治心绞痛药，与上述环磷腺苷葡胺都应用于改善心肌缺氧，抗心绞痛以及心肌梗死的辅助治疗。 我的补充 2011-02-26 14:44

腺苷三磷酸的本质是核苷酸，简称ATP.它为细胞生命活动供能。

【别名】 三磷酸腺甙钠;三磷酸腺苷二钠;三磷腺苷钠;腺三磷 ,三磷酸腺苷 【外文名】Adenosine Triphosphate ,ATP ,Atriphos, Fosfabion, Myotriphas,Striadyne,Triadenyl 【适应症】 1.临床上现用于心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、急性脊髓灰质炎、进行性肌萎缩性疾患 2.本品与辅酶A等配制的复方注射液，用于肝炎、肾炎、心力衰竭等。 【用量用法】 肌注或静注：1次20mg，1日1～3次，肌注、静注都用注射用的三磷酸腺甘，另附有缓冲液溶解，再以5％～10％葡萄糖液10～20ml稀释后缓慢静注，也可用5％～10％葡萄糖液稀释后静滴。 【注意事项】 1.静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。由于本品在终止室上性发作过程中，可发生心律失常和全身反应，尽管是瞬间反应，无需处理，但仍具有定潜在危险。故使用本药时宜连续心电图监测，密切注意病人全身反应；治疗剂量宜从小剂量开始，无效时逐渐加量，1次不宜超过40mg；另外，本品对窦房结有明显抑制，因而对病窦综合征或窦房结功能不全或老年人慎用或不用。 2.脑出血初期忌用。 3.本品受热后易降低效价，应在低温、干燥处保存。 4.有过敏史者不宜使用。 5.部分疗效不确切，应引起注意，切勿滥用。 【规格】 针剂：每支20mg（2ml）。注射用三磷酸腺甘：每支20mg；另附磷酸缓冲液2ml。

　　1、用于心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛、阵发性心动过速、急性脊髓灰质炎、进行性肌萎缩性疾患、肝炎、肾炎、视疲劳、眼肌麻痹、视网膜出血、中心性视网膜炎、视神经炎、视神经萎缩等。 　　2、三磷腺苷别称三磷酸腺苷（ATP），为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。 　　同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三磷酸腺苷概述 4 三磷酸腺苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三磷酸腺苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三磷酸腺苷的药理作用 4.7 三磷酸腺苷的药代动力学 4.8 三磷酸腺苷的适应证 4.9 三磷酸腺苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三磷酸腺苷的不良反应 4.12 三磷酸腺苷的用法用量 4.13 三磷酸腺苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 附： * 三磷酸腺苷相关药品说明书其它版本 1 拼音 sān lín suān xiàn gān 2 英文参考 adenosine triphosphate [朗道汉英字典] Myotriphos [湘雅医学专业词典] 3 三磷酸腺苷概述 三磷酸腺苷又称腺苷三磷酸，是腺苷酸（AMP）的磷酸衍生物。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷（ ADP），ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物，每摩尔ATP水解生成ADP和Pi（无机磷酸）时可释放自由能7.3千卡（30.5千焦尔）；它是能量代谢的中心物质。所谓自由能是在恒温恒压下可以作功的能。复杂的营养物分子含有较多的自由能。葡萄糖和细胞的其他能源物质在氧化分解时释放自由能，其中大部分以ATP的形式保留，少部分以热能的形式散失。以ATP形式保留的自由能可用于作功，如肌肉收缩（机械功）和生物合成（化学功）。热能虽然可以维持高等动物的体温，但不能作功。因为这种形式的能只有从较热的物体流向较冷的物体时，才可在恒压下作功，这在活细胞中是不可能的。细胞是等温的，即其各部分的温度均相同。以ATP形式保留的化学能，可作4种类型的功。一是能提供生物合成所需的化学能。在此过程中，ATP的末端磷酸基酶促转移到各种结构单元中，使之成为活化的前体物质并准备组装成生物大分子，二是细胞运动和收缩的能源。三是使营养物穿过膜从浓度低的部位移向浓度高的部位。四是在DNA、RNA和蛋白质的合成过程中，保证遗传信息的精确转移。ATP的化学能用于细胞作功的任何时候，都丢失其末端磷酸基，使之变成无机磷酸（Pi），遗留下ADP（有时是AMP）。在与细胞能源物质分解产能过程的偶联中，ADP又和Pi再生成ATP。这样，在细胞的“能循环”中，ATP是联系产能和需能过程的桥梁。 4 三磷酸腺苷说明书 4.1 药品名称 三磷酸腺苷 4.2 英文名称 Adenosine Triphosphate 4.3 三磷酸腺苷的别名 三磷腺苷；腺三磷；果糖甙；果糖苷；ATP；三磷酸腺甙钠；三磷酸腺苷二钠；三磷腺苷钠；Atriphos 4.4 分类 循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 其他抗心律失常药 4.5 剂型 5mg（2ml）。 针剂：每支20mg（2ml）。注射用三磷酸腺甘：每支20mg；另附磷酸缓冲液2ml。 4.6 三磷酸腺苷的药理作用 抑制窦房结的自律性，减慢房室结传导，对房室旁道无明显影响。 4.7 三磷酸腺苷的药代动力学 三磷酸腺苷静脉注射后，起效快，平均2秒钟左右，半衰期短于6秒钟，作用时间很短，约10～20秒钟。 4.8 三磷酸腺苷的适应证 1.适用于终止折返性室上性心动过速。 2.临床上现用于心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、急性脊髓灰质炎、进行性肌萎缩性疾患。 3.三磷酸腺苷 与辅酶A等配制的复方注射液，用于肝炎、肾炎、心力衰竭等。 4.9 三磷酸腺苷的禁忌证 房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、支气管哮喘禁用（ATP能诱发支气管平滑肌收缩）。 4.10 注意事项 1.病窦综合综合征或窦房结功能不全者、老年人、冠心病患者慎用。 2.有过敏史者不宜使用。 3.注射剂分肌内注射、静脉注射两种规格，须注意。 4.11 三磷酸腺苷的不良反应 胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。 4.12 三磷酸腺苷的用法用量 静脉注射从小剂量开始，首次5mg，快速静脉注射，如无效，隔1～2min再注射5～10mg。腺苷静脉注射，首次6mg，快速静脉注射，如无效，隔5～10min再注射6mg。 4.13 药物相互作用 1.双嘧达莫可减少三磷酸腺苷代谢，可增强药效，并引起不良反应（如低血压、呼吸困难、呕吐），因此合用时宜减少三磷酸腺苷的剂量。 2.三磷酸腺苷与卡马西平合用，可加重心脏传导阻滞。 3.三磷酸腺苷的作用可被茶堿和其他甲基黄嘌呤类药如咖啡因等拮抗，合用时应增大三磷酸腺苷剂量。 4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。 5.给予三磷酸腺苷后，建议患者避免摄入咖啡因。 4.14 专家点评

不属于生物大分子。腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）不是生物大分子。三磷酸腺苷是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成，化学式量（分子量）为507。生物大分子是指生物体细胞内存在的蛋白质、核酸、多糖等大分子。每个生物大分子内有几千到几十万个原子，分子量从几万到几百万以上。也就是说，生物大分子的分子量至少要上万。而三磷酸腺苷的分子量只有500多。依其化学式C10H16N5O13P3看，其分子中原子个数也只有47个，远达不到生物大分子的标准。

纤维素含c、h、o；尿素含c、o、h、n；脂肪酸含c、h、o；磷脂含c、h、o、n、p；腺苷三磷苷含c、h、o、n、p；核糖核酸含c、h、o、n、p；胆固醇含c、h、o。

有，叫三磷酸脱氧核苷酸

C 解析: 三磷酸腺苷的分子可简写为A-P~P~P，P与P之间的高能磷酸键储存着大量的能量，所以称为高能磷酸化合物。

腺苷是由一分子的腺嘌呤与一分子的核糖构成。如果一个腺苷上面结合一个磷酸就是腺嘌呤核糖核苷酸，是组成rna的基因单位；如果一个腺苷上面结合三个磷酸就是三磷酸腺苷，也就是atp。无论是腺苷还是三磷酸腺苷，它们都含有核糖。

三磷酸腺苷：分子式C10H16N5O13P3，化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H

腺苷三磷酸的磷酸不带正电荷。腺嘌呤核苷三磷酸，简称三磷酸腺苷，化学式为C10H16N5O13P3，分子量为507.18，是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成，不带正电荷。

不一样.第一个是三个腺苷,而第二个是在腺苷的基础上三个磷酸

因为一磷酸腺苷并不具有高能磷酸键A-p～p～p在需能时就将高能磷酸键断开，使ATP成为ADP，放出能量ATP与ADP之间能迅速转化，故在细胞内含量虽低，但却是直接能源物质

就是目前我们熟知的ATP-细胞代谢中的能量通货。碳基生物是以碳元素为有机物质基础的生物，地球上已知的生物大多数是碳基生物（包括人类在内）。三磷酸腺苷（ATP）是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，被誉为细胞内能量的“分子通货”，储存和传递化学能。蛋白质、脂肪、糖和核苷酸的合成都需它参与。

科技日报讯 据英国《自然通讯》期刊3月12日发表的论文称，一种利用癌症细胞内部的“能量分子”来引起在肿瘤部位释放药物的载体，现被证明可成功治疗小鼠的癌症。该成果证实了现有一种新工具可将抗癌药物直接导入到癌细胞中，或许提供了又一种治疗癌症的方法。纳米粒子已经可以将药物输送到肿瘤部位，但需要提高对于肿瘤细胞的治疗靶向性。三磷酸腺苷（ATP）分子能为细胞代谢提供能量，它作为一种核苷酸，就像细胞内能量传递的“分子货币”，负责储存和传递化学能，是生物体内最直接的能量来源。ATP的好处是促使机体各种细胞的修复和再生，增强细胞代谢活性，但以往科学实验发现，癌细胞处于一个可使细胞快速增殖的独特代谢程序中，癌细胞中也往往具有更多的ATP。美国北卡罗来纳大学教堂山分校教授顾臻（音译）与其科研团队决定利用癌症细胞的这一特点来开发治疗手段。他们描述了一种依靠高浓度ATP引起化疗药物阿霉素释放的纳米粒子药物载体，在周围存在ATP时，该载体会改变形状从而释放药物。这其实是一种外壳掺入透明质酸（HA）的球形纳米颗粒，当靶标癌细胞与HA接触时，细胞会吸收整个纳米颗粒。纳米颗粒在癌细胞内部分解，释放出一些包含抗癌药物多柔比星（Dox）的复合DNA分子，Dox则靶向癌细胞的细胞核。研究人员将这些DNA分子设计成只有在与高浓度的ATP接触时才会展开释放药物，而这种高水平ATP通常只存在于细胞内部，因此释放时距离细胞核非常近。研究人员随后在实验中发现，新方法可以增强培养细胞和小鼠体内阿霉素引起的癌症细胞凋亡。刺激触发递药系统已在相关医药领域越来越多地被使用。这是科研团队第一次将细胞中普遍应用的能量载体——ATP作为控制释放抗癌药物的触发器，使药物直接导入癌细胞中，从而提供了一个更为复杂的药物输送机制，其可以区分ATP水平，促进药物的选择性释放，而这些成果都将有助于开发新的治癌策略。

ATP的中文名称叫三磷酸腺苷，其结构简式为A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，-代表普通磷酸键，～代表高能磷酸键． 故选：C．

环磷腺苷（camp）和环磷腺苷葡胺的主要成分都是环化腺苷酸，后者是前者的葡甲胺盐，药理作用基本一样，主要是在制备过程中通过对环磷腺苷成盐修饰，是近年合成的环磷酸腺苷的新衍生物。增强了环磷腺苷脂溶性（人体对脂溶性好的药物吸收好），从而提高了药效。 而三磷酸腺苷则是生物机体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，也就是人体最直接的功能物质。在临床应用方面，还有扩张血管、改善冠状血管和外周血管循环作用。用于脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛。 我暂时只能从这三者的化学属性和制剂方面给你解答，因为我不是临床医生，还是药科在读硕士。具体的适应症差别我不十分清楚，出于职业责任，不能随便给出答复，见谅。希望你能请教经验丰厚的临床医生。以下给你具体的药物说明书，以作参考。ps：刚才我看到你的提问了，没有回答就是因为上述的原因。 下面是两种药的说明书，可以说，环磷腺苷及环磷腺苷葡胺是基本可以通用的。 药物名称 三磷酸腺苷 英文名称 Adenosine Triphosphate 别名 ATP。 医保 乙 成分 Null 用法用量 口服：1~2片/次，3次/日。肌注或静滴：10~20mg/次，1~2次/日。静滴以5~10%葡萄糖液稀释。 规格 片剂：20mgx24片/盒，；注射剂： 20mg:2ml/支，；冻干粉针：20mg/支，。 相互作用 Null 功能主治 参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸代谢的辅酶，在体内放出能量供细胞利用。还有扩张血管、改善冠状血管和外周血管循环作用。用于脑动脉硬化、冠状动脉硬化、心绞痛、心力衰竭、心肌炎、心肌梗塞、急性脊髓灰质炎、进行性肌萎缩性疾患、快速型室上性心律失常、偏头痛、肝炎及各种急救病人的辅助治疗。 禁忌症 Null 副作用 偶见过敏反应。注射过快易引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。 注意事项 (1)脑出血初期、房室传导阻滞、急性心肌梗死患者忌用。(2)缓慢注射。(3)过敏者不宜使用。 附注 Null 药物名称 环磷腺苷葡胺 英文名称 Meglumine Adenosine Cyclosphosp 别名 心先安，扶信。cAMP。 医保 乙 成分 Null 用法用量 静滴：60～180mg/次，1次/日，加入5%葡萄糖200~500ml中。静注：90mg/次，1次/日，加入20~40ml25%或50%葡萄糖中。 规格 注射剂：30mg：2ml/支,，30mg/支，。 相互作用 Null 功能主治 有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用。用于心力衰竭/心肌炎/心绞痛/心肌梗塞/病窦综合症/心率失常/心功能不全；老年慢性支气管哮喘/儿童喘息性慢性支气管炎；脑出血后遗症/脑动脉硬化/脑梗塞/脑血管意外；肝脏热缺血；眩晕症/神经性耳聋；白细胞减少症/原发性血小板减少性紫殿；胸外科手术/神经外科手术/骨科/烧伤手术/肝脏胃肠手术/围术期剖宫产；肿瘤化疗前后/休克及昏迷；急慢性肾炎/肾功能衰竭； 急慢性肝炎/肝硬化腹水；银屑玻 禁忌症 Null 副作用 偶有心悸、心慌、头晕。 注意事项 （1）静滴速度不应太快，用量在150mg以上应在90min以上滴完。（2）静滴时如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。 附注 Null 环磷腺苷在课本上分类为防治心绞痛药，与上述环磷腺苷葡胺都应用于改善心肌缺氧，抗心绞痛以及心肌梗死的辅助治疗。 我的补充 2011-02-26 14:44

腺苷三磷酸的本质是核苷酸，简称ATP.它为细胞生命活动供能。

腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷）是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸，简称ATP。腺苷三磷酸（ATP adenosine triphosphate）是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连接而成，水解时释放出能量较多，是生物体内最直接的能量来源。ATP的元素组成为：C、H、O、N、P，分子简式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三个（英文的triple的开头字母T），P代表磷酸基团，“-”表示普通的磷酸键，“~”代表一种特殊的化学键，称为高能磷酸键（能量大于29.32kJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键）。它有2个高能磷酸键，1个普通磷酸键。合成ATP的能量，对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自于细胞进行呼吸作用释放的能量；对于绿色植物来说，除了呼吸作用之外，在进行光合作用时，ADP合成ATP还利用了光能。ATP在ATP水解酶的作用下离A（腺苷）最远的“~”（高能磷酸键）断裂，ATP水解成ADP+Pi（游离磷酸基团）+能量。ATP分子水解时，实际上是指ATP分子中高能磷酸键的水解。高能磷酸键水解时释放的能量多达30.54kJ/mol，所以说ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物。ATP是一种高能磷酸化合物，在细胞中，它能与ADP的相互转化实现贮能和放能，从而保证了细胞各项生命活动的能量供应。生成ATP的途径主要有两条：一条是植物体内含有叶绿体的细胞，在光合作用的光反应阶段生成ATP；另一条是所有活细胞都能通过细胞呼吸生成ATP。