磷酸

H5PO5原磷酸H3PO4正磷酸(磷酸)H3PO3亚磷酸H3PO2次磷酸HPO3偏磷酸偏代表的意思是如果这个酸再失去一分子水就变成酸酐了。比如：将五氧化二磷放入水中激烈反应，先生成HPO3而后随着偏磷酸与水不断的缓慢接触逐渐水合生成焦磷酸H4P2O7,最终成为H3PO4

无害。焦磷酸钠PH值高时具备抑止食品腐败问题发醇的功效，大使用量应用时有能致肾结石。焦磷酸钠或焦磷酸二钠全是可食聚磷酸盐，有利于蛋糕烘焙发醇，如发孝粉等，避免食品掉色，如用以削皮后的马铃薯。绝大多数国家的生产制造试验室，因为焦磷酸钠归属于酸碱性特性，皮肤或双眼触碰、吸进或摄取，可能十分风险，乃至造成比较严重的发炎。扩展资料：焦磷酸钠或焦磷酸二钠都是可食用磷酸盐，有助于烘焙发酵，如泡打粉等，防止食品变色，如用于去皮后的土豆。大部分国家的制造实验室，由于焦磷酸钠属于酸性性质，皮肤或眼睛接触、吸入或摄入，可能非常危险，甚至导致严重的炎症。相对于添加少量焦磷酸钠的盒装蛋糕粉，从高磷食品中如汉堡和牛奶产品，更有可能摄入超过安全量。例如，快餐汉堡提供353毫克的磷，而一块由预制白蛋糕制作蛋糕的磷含量为116毫克。磷酸盐摄取过多，可能引起高磷酸盐血证，导致低血钙症或其他严重的电解质失调。但是不能超量使用焦磷酸，因为食品添加剂过量的危害很大。参考资料来源：百度百科-焦磷酸二氢二钠

2到3小时。根据相关资料显示，由正磷酸热至519K，失水而成焦磷酸，纯焦磷酸可由加热正磷酸制得。

不是。焦磷酸是一种无机化合物，化学式H4P2O7。是一种无色黏稠液体，久置生成结晶,为无色玻璃状。焦磷酸根有很强的配位性，用作催化剂及隐蔽剂等。用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂，并不是易爆化学品。

焦磷酸水解方程式为Hu2084Pu2082Ou2087+Hu2082O=2Hu2083POu2084。焦磷酸是一种无机化合物，化学式Hu2084Pu2082Ou2087。是一种无色黏稠液体，久置生成结晶，为无色玻璃状。焦磷酸根有很强的配位性，用作催化剂及隐蔽剂等；用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的pH值，也用于其他电镀。焦磷酸外观与性状为无色针状晶体或黄色粘性液体。溶于水，也易溶于于醇、醚。密度为2.43 g/cm3熔点为54.3 °C（25度，1个大气压）。焦磷酸、四偏磷酸或其他多聚磷酸的链状和环状结构是正磷酸脱水缩合而成的，均为缩合酸。一般缩合酸的酸性均大于单酸，这是因为缩合酸根离子体积大，其表面的负电荷密度降低很多，因此缩合酸易解离出质子。同类含氧酸的缩合程度越大，酸性越强。以上内容参考：百度百科-焦磷酸

　　焦磷酸二氢二钠的理化性质是白色结晶性粉末，相对密度1.862，加热到220℃以上分解成偏磷酸钠。易溶于水，可与Cu2+、Fe2+形成螯合物，水溶液与稀硫酸稀无机酸加热水解成磷酸。来源与制法是磷酸二氢钠加热到200℃脱水制得；或在磷酸中加入碳酸钠，再加热到200℃经过脱水制得。 　　分子式为Na2H2P2O7，分子量为221.94。

焦磷酸铁是三价铁。焦磷酸铁是一种无机盐，分子式为Fe4(O7P2)3，为黄至褐色粉末，无臭，略有铁味。溶液为白色至淡黄色乳状物。焦磷酸铁由氯化铁溶液与焦磷酸钠溶液反应得来。 焦磷酸铁，为淡黄白色至棕黄色粉末，溶于水后呈乳化状态，溶于无机酸。不溶于冷水。颜色较浅，没有铁腥味，适用范围广。 焦磷酸铁，安全性高，对肠胃刺激较小，性质稳定，可耐高温，本身不易被氧化，不会加快脂肪氧化，贮藏不变。吸收性好、生物利用率高。 焦磷酸铁主要用于食品添加剂，比如面粉、饼干、面包、干混奶粉、米粉、豆奶粉、婴幼儿配方食品、保健食品、功能性果汁饮料等产品中。

在酸性环境下，磷酸盐可以直接和钼酸铵反应得到黄色的磷钼酸铵沉淀，多聚偏磷酸盐和焦磷酸盐则不能。但焦磷酸根离子在酸性环境下加热可以水解成磷酸根，而多聚偏磷酸根水解非常慢。根据以上性质，鉴别方法如下：常温下三种盐溶液分别加入钼酸铵和硝酸，直接产生黄色沉淀的是磷酸盐，放置几分钟出现沉淀的是焦磷酸盐，没有沉淀或很长时间才生成沉淀的是偏磷酸盐。以上方法仅适用于多聚偏磷酸盐，因为环状三聚，四聚偏磷酸盐也容易水解。

焦磷酸钾K4P2O7，分子量=330.4，它们的含量为其原子量乘其个数。K=39.09*4=156.36 P=31*2=62 O=13*7=112 也就是说330.4克的焦磷酸钾含磷62克、钾156.36克。这是无水焦磷酸钾的含量，还有结晶水的焦磷酸钾K4P2O7.3H2O中有三个结晶水,含量就不同了,就要考虑水了,分子量=330.4+3H2O=330.4+54=384.4 就是384.4克的焦磷酸钾含磷62克、钾156.36克。

焦磷酸四钠不是焦磷酸钠。焦磷酸四钠一般指无水焦磷酸钠。性状白色结晶粉末。熔点880℃相对密度2.534溶解性易溶于水，20℃时100g水中的溶解度为6.23g，其水溶液呈碱性；不溶于醇。焦磷酸钠(sodium pyrophosphate)，分子式Na4P2O7·10H2O，相对分子质量446.07。又称二磷酸四钠，有无水物与十水物之分。十水物为无色或白色结晶或结晶性粉末，无水物为白色粉末，溶于水，不溶于乙醇和其他有机溶剂。与Cu2+、Fe计、Mn2+等金属离子络合能力强，水溶液在70℃以下尚稳定，煮沸则水解成磷酸氢二钠。

焦磷酸铁，颜色较浅，没有铁腥味，安全性高，适用范围广。淡黄白色至棕黄色粉末，溶于水后呈乳化状态，溶于无机酸。黄白色粉末。溶于无机酸、碱、柠檬酸盐。不溶于冷水。主要用于食品添加剂（适用于面粉、饼干、面包、干混奶粉、米粉、豆奶粉等产品；在国外还将其用于婴幼儿配方食品、保健食品、方便食品和功能性果汁饮料等产品中。），强化剂，合成纤维防火剂，防腐颜料和催化剂等。可用于乳制品、面粉、米粉、食盐、保健品、医药等。扩展资料制备：1、 硝酸铁法将硝酸铁加入盛有蒸馏水的反应器中，在搅拌下缓慢加入无水焦磷酸钠进行反应，生成焦磷酸铁，加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化，过滤除去砷和重金属等杂质。向滤液迅速加入新制备的聚丙烯酰胺水溶液，经静置倾出上层清液，浆液进行过滤，用热水洗涤，最后再用甲醇洗涤，在80～90℃下干燥,，制得食用焦磷酸铁成品。2、氯化铁法在氯化铁或柠檬酸铁水溶液内加入焦磷酸钠水溶液，生成的沉淀经过滤和水洗后，再经干燥、粉碎而得。参考资料来源：百度百科-焦磷酸铁

谷氨酸钠（C5H8NO4Na）,就是味精，化学名α-氨基戊二酸一钠，是一种由钠离子与谷氨酸根离子形成的盐。其中谷氨酸是一种氨基酸，而钠是一种金属元素。生活中常用的调味料味精的主要成分就是谷氨酸钠。三聚磷酸钠合成洗涤剂中的一种重要助剂。由不同的磷酸氢钠分子缩合而成，又称三磷酸钠。因其分子(Na5P3O10)中有5个钠原子，故俗称五钠。三聚磷酸钠绝大部分用于合成洗涤剂，少数用于工业用水的软化处理，不可食用。[1] 也被用作为食品添加剂。焦磷酸钠无色透明结晶或白色结晶粉末。易溶于水，20℃时100g水中的溶解度为6.23，其水溶液呈碱性；电镀工业用于配制电镀液，能与铁形成络合物。毛纺工业用作羊毛脱脂剂和漂毛剂。造纸工业用于纸张和植物纤维的漂白。印染工业用作印染、精漂时的助剂。日化工业用作牙膏添加剂，能与磷酸氢钙形成胶体并起到稳定作用，还可用于合成洗涤剂和生产洗头膏等产品。水处理中作为软水剂。机械加工中作为除锈剂。化工生产中用作分散剂和乳化剂。还可用于水处理剂、石油钻探等方面，在食品工业中作为品质改良剂、乳化剂、缓冲剂、螯合剂等。

分散作用。根据查询焦磷酸钠和磷酸氢钙官网显示反应具有分散作用，焦磷酸钠与Ag+相遇时生成白色的焦磷酸银，而正磷酸盐与Ag+反应则生成黄色的正磷酸银沉淀，这是互相区别两种盐的特征性反应。焦磷酸钠是一种无机化合物，化学式为Na?P?O?为白色结晶性粉末，在空气中易吸收水分而潮解，溶于水不溶于乙醇和其他有机溶剂。

两个是完全不同的两种化学物质。相同的地方为：两个都属于聚磷酸盐（一个是钠盐、一个是钾盐）。一般只需要用到聚磷酸根起作用的化学反应，两个都可以用，在工业上会从两种原料材料的成本、以及下游副产物的要求进行选择。 通常焦磷酸钠的用途更为广泛，如：水处理、印染、漂白、清洗、脱脂等。焦磷酸钾用在电镀上比较常见。

没有高磷酸,你是想说焦磷酸吗? 磷酸：H3PO4 焦磷酸：H4P2O7 偏磷酸：HPO3 次磷酸：H3PO2 磷酸、焦磷酸和偏磷酸中磷的化合价相同,它们的区别只是含水量的差异.磷酸加热缓缓脱水可得焦磷酸,继续脱水最终可得偏磷酸.反之,偏磷酸和焦磷酸与水作用可得磷酸（常温下作用非常慢,只有加强热并保持一段时间,才能充分反应变成磷酸） 次磷酸中磷化合价较低,与氧化剂作用或加热歧化可得磷酸.磷酸难以直接转化为次磷酸. 性质嘛,这几个都是弱酸,论酸性次磷酸最强,然后依次偏磷酸焦磷酸,磷酸最弱.次磷酸和偏磷酸是一元酸,磷酸是三元酸,焦磷算是四元酸. 次磷酸有强还原性,其他几个没有还原性,也基本上没有氧化性.

焦磷酸是P~P 有一个高能磷酸键. ATP水解变成AMP与PPi的时候 PPi等会就水解成两个磷酸 相当于同时水解两个高能磷酸键.其实是有先后顺序的.

焦磷酸钠(TSPP)分子式：Na4P2O7.10(H2O)外观与形状：白色晶体密度：1.82熔点：80℃沸点：93.8℃折射率：1.447水溶性：62 g/L (20℃)储存条件：储存于阴凉,干燥的地方。不使用时保持容器关闭。 储存于紧闭密封的容器中。用途：川东工业焦磷酸钠用作洗涤剂、药物、丫高稳定及、软水剂、锅炉除垢剂、金属离子螯合剂、油井泥浆的调节剂、并勇于电镀、电解、植物纤维漂白、羊毛脱脂等。sapp是食品级酸式焦磷酸钠

1、食品添加剂焦磷酸钠对人体是否有害，需要根据具体情况而定。如果只是少量食用，一般对人体无害。但是如果长期大量食用焦磷酸钠，会对人体产生伤害。日常生活中要注意避免吃一些含有食品添加剂多的食物，否则会影响身体健康。 2、焦磷酸钠是一种无色透明结晶或白色粉末的化学物质，可与金属离子发生反应，能防止脂肪氧化，还可提高蛋白质黏性，压制食品氧化发酵。 3、焦磷酸钠可用于造纸行业、食品行业，还可用于鲜肉防腐。其作为一种食品添加剂，可起到改良食品的作用，且一般符合国家标准，日常生活中少量食用一些焦磷酸钠，对人体不会造成太大伤害。 4、但是如果长期大量食用含有焦磷酸钠的食物，会增加肝肾负担。另外，如果对焦磷酸钠过敏，还可能会引起过敏反应，出现皮肤瘙痒、红疹等表现。 5、平时需要养成良好的生活习惯，多吃一些新鲜的水果以及蔬菜，以补充身体所需营养成分。另外，还可多喝一些温开水，加速体内新陈代谢，对于排出体内的有毒物质也有一定作用。

1、区别：焦磷酸钠是钠盐，是一种物质，磷酸盐是由磷酸盐离子形成的盐类，一类物质的总称。 2、焦磷酸钠：又称二磷酸四钠，有无水物与十水物之分，十水物为无色或白色结晶或结晶性粉末，无水物为白色粉末，溶于水，不溶于乙醇和其他有机溶剂。 3、磷酸盐： 制法：天然存在的磷酸盐是磷矿石，用硫酸跟磷矿石反应，生成能被植物吸收的磷酸二氢钙和硫酸钙，可制得磷酸盐； 分类：磷酸盐可分为正磷酸盐和缩聚磷酸盐。

焦磷酸二氢二钠微毒有腐蚀性要防止接触皮肤。焦磷酸二氢二钠是有低毒的，人们不能过多的接触，不然就会对人体有危害，它的安全性为S24/25，特别是自身的皮肤和眼睛，一定要防止接触。它是可以用作发酵剂的，在烘烤食品的使用，它可以稍微的控制发酵的速度。它是一种白色的粉末状物体，十分容易将其溶于水。焦磷酸二氢二钠生产方法：焦磷酸二氢二钠（Na2H2P2O7）由食品级磷酸与纯碱中和，控制终点pH值，生成磷酸二氢钠，再将其在一定温度下聚合脱水，即得成品。干燥聚合两步法将食品级纯碱加入中和器，在搅拌下加热溶解，然后加入食品级磷酸进行中和反应，控制反应终点Ph=4～4.4，生成磷酸二氢钠，将溶液在70～80℃下过滤，把滤液蒸发浓缩，冷却结晶，离心分离，在95℃时干燥脱水成为无水磷酸二氢钠。然后送到箱式聚合炉中加热熔融聚合，控制物料温度在140～200℃进行聚合，转化的酸式焦磷酸钠经粉碎后包装，制得食用酸式焦磷酸钠。参考资料来源：百度百科-焦磷酸二氢二钠

焦磷酸钠的理化性质—— 白色粉状或结晶。相对密度2.534，熔点880℃，沸点93.8℃，比重2.534。无色透明结晶或白色结晶粉末。易溶于水，20℃时100g水中的溶解度为6.23，其水溶液呈碱性；不溶于醇。水溶液在70℃以下尚稳定，煮沸则水解成磷酸氢二钠。在干燥空气中风化，在100℃失去结晶水。在空气中易吸收水分而潮解。与碱土金属离子能生成络合物；与Ag+相遇时生成白色的焦磷酸银。 ————————————————————————————————焦磷酸钠的用途—— 电镀工业用于配制电镀液，能与铁形成络台物。毛纺工业用作羊毛脱脂剂和漂毛剂。造纸工业用于纸张和植物纤维的漂白。印染工业用作印染、精漂时的助剂。日化工业用作牙膏添加剂，能与磷酸氢钙形成胶体并起到稳定作用，还可用于合成洗涤剂和生产洗头膏等产品。水处理中作为软水剂。机械加工中作为除锈剂。化工生产中用作分散剂和乳化剂。————————————————————————————————

类别不同，用途不同。1、类别不同，焦磷酸钾（Potassium Diphosphate），是一种无机物，分子式为K4P2O7。磷酸二氢钾（Potassium phosphate monobasic）是一种化学品，化学式为KH2PO4。2、用途不同，焦磷酸钾的主要用途为取代氰化钾，用于无氰电镀。磷酸二氢钾工业上用作缓冲剂、培养剂；也用作细菌培养剂合成清酒的调味剂，制偏磷酸钾的原料，酿造酵母的培养剂、强化剂、膨松剂、发酵助剂。

在食品工业中作为食品品质改良剂，PH调节剂，金属离子螯合剂，乳化分散剂，粘合剂等。焦磷酸钠有软化水的功能外，还能再溶解钙、镁的不溶性盐类，用于肉类及水产加工，可提高持水性，使肉质鲜嫩，稳定天然色素，防止脂肪腐败，另外，也用于酵粉，乳酪制造等。拓展资料：焦磷酸钠(sodiumpyrophosphate)，分子式Na4P2O7·10H2O，相对分子质量446.07。又称二磷酸四钠，有无水物与十水物之分。十水物为无色或白色结晶或结晶性粉末，无水物为白色粉末，溶于水，不溶于乙醇和其他有机溶剂。与Cu2+、Fe计、Mn2+等金属离子络合能力强，水溶液在70℃以下尚稳定，煮沸则水解成磷酸氢二钠。参考资料：焦磷酸钠_百度百科

1、主要用于无氰电镀，代替氰化钠作为电镀的络合剂。也用作电镀的前处理剂和焦磷酸电镀液。配制衣料用洗涤剂组分、金属表面清洗剂和瓶子洗净剂组分、各种清洁剂的添加剂。用作陶瓷工业的黏土分散剂，颜料和染料的分散剂和缓冲剂。漂染工业用于除去水中的少量三价铁离子，提高漂染质量。 焦磷酸钾亦是双氧水优良的稳定剂。 2、在食品工业中用作乳化剂，组织改进剂，螯合剂，还用作面制品用碱水的原料。多与其他缩合磷酸盐合用，通常用于防止水产罐头产生鸟粪石，防止水果罐头变色；提高冰淇淋膨胀度，火腿、香肠的得率，磨碎鱼肉的持水性；改善面类口味及提高得率，防止干酪老化等。 3、焦磷酸钾也可用作碱性化学镀镍的络合剂以及用于配制洗涤剂。焦磷酸盐也可用作碱性电镀镍的络合剂。

焦磷酸和磷酸相比，相当于一个-OH变成了-(OH)2POO-，多出的这个P=O双键的吸电子作用增强了羟基的酸性。偏磷酸HPO3有2个P=O键，有助于羟基电离，而磷酸只有一个，所以偏磷酸酸性较强。

焦磷酸（Pyrophosphoric acid）是一种无机化合物，化学式Hu2084Pu2082Ou2087。

焦磷酸有配位键。焦焦磷酸根有很强的配位键。在工业上常用作催化剂,制有机磷酸酯等。过量的P?O?能使难溶的焦磷酸盐（Cu、Ag?、Zn、Mg、Ca、Sn等）溶解形成配离子。所以焦磷酸有配位键。

焦磷酸和乙酸不能反应。乙酸和磷酸不能反应。磷酸的酸性比醋酸强。乙酸，也叫醋酸，是一种有机化合物，化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性液体，凝固点为16.6摄氏度，凝固后为无色晶体，其水溶液中弱酸性且腐蚀性强，对金属有强烈腐蚀性，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

不会 。 焦磷酸是2个正磷酸分子脱水缩合，属于强酸。比正磷酸稳定很多，

用作催化剂及隐蔽剂等;用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的Ph值，也用于其他电镀。.用作分析试剂，如做掩蔽剂，用于制备有机磷酸酯。 用于电镀铜工艺中，调节电镀液的pH值，也可用于其他电镀。

ATP:腺苷-P～P～P，体内许多合成代谢反应都伴有副产物焦磷酸生成，焦磷酸迅速被焦磷酸酶水解。1，若反应为ATP→ADP+Pi，则是消耗一个ATP，消耗一个高能磷酸键2，若反应为TAP→AMP+PPi，则是消耗一个ATP，两个高能磷酸键，因为焦磷酸在焦磷酸酶的作用下水解，PPi→Pi+Pi。备注:是消耗一个ATP两个高能磷酸键，而不是消耗两个ATP。例如①糖原合成时，葡萄糖活化为尿苷二磷酸葡糖，葡糖-1-磷酸+P～P～P-尿苷→UDPG+PPi②脂肪酸β-氧化时，脂肪酸活化为脂酰辅酶A，脂肪酸+CoA-SH+ATP→脂酰CoA+PPi③氨基酸活化为氨酰-tRNA，等仅供参考

体内生成焦磷酸的反应我只知道八个UDPG（葡萄糖活化）PRPP（核苷酸合成）SAM（活性甲基供体）脂酰COA（脂肪酸β-氧化）蛋白质泛素化（胞内蛋白质分解）精氨酸代琥珀酸合成（尿素循环）GMP合成（由IMP合成GMP）氨基酸活化（氨基酰tRNA合成酶）

2到3小时。磷酸在煮2到3小时的时间后即会得到焦磷酸。由正磷酸热至519K，失水而成焦磷酸，纯焦磷酸可由加热正磷酸制得。

无害。焦磷酸钠PH值高时具备抑止食品腐败问题发醇的功效，大使用量应用时有能致肾结石。焦磷酸钠或焦磷酸二钠全是可食聚磷酸盐，有利于蛋糕烘焙发醇，如发孝粉等，避免食品掉色，如用以削皮后的马铃薯。绝大多数国家的生产制造试验室，因为焦磷酸钠归属于酸碱性特性，皮肤或双眼触碰、吸进或摄取，可能十分风险，乃至造成比较严重的发炎。扩展资料：焦磷酸钠或焦磷酸二钠都是可食用磷酸盐，有助于烘焙发酵，如泡打粉等，防止食品变色，如用于去皮后的土豆。大部分国家的制造实验室，由于焦磷酸钠属于酸性性质，皮肤或眼睛接触、吸入或摄入，可能非常危险，甚至导致严重的炎症。相对于添加少量焦磷酸钠的盒装蛋糕粉，从高磷食品中如汉堡和牛奶产品，更有可能摄入超过安全量。例如，快餐汉堡提供353毫克的磷，而一块由预制白蛋糕制作蛋糕的磷含量为116毫克。磷酸盐摄取过多，可能引起高磷酸盐血证，导致低血钙症或其他严重的电解质失调。但是不能超量使用焦磷酸，因为食品添加剂过量的危害很大。参考资料来源：百度百科-焦磷酸二氢二钠

1.由正磷酸热至519K，失水而成焦磷酸；2H3PO4═519K═H4P2O7+H2O2.纯焦磷酸可由加热正磷酸和三氯氧磷制得：5H3PO4+POCl3═△═3H4P2O7+3HCl3.纯焦磷酸也可由磷酸氢钠加热得焦磷酸钠，将其溶解，转化成焦磷酸铅沉淀，再通入硫化氢，过滤将滤液真空低温浓缩即得。

磷酸二酯键伴随焦磷酸 磷酸二酯键是一种键结构，它包含一个磷原子和两个酯基团，酯基团是由一个醇和一个羧酸酯化而成。磷酸二酯键可以在生物分子如核酸和蛋白质中被找到，同时也在一些先进有机材料中得到应用。这种键在重要的生化反应中发挥了关键作用。焦磷酸是一种三个磷酸基团连在一起的化合物，其结构为三个磷酸基团与一个磷酸二酯键相连。这种化合物在生物化学和细胞信号传递中扮演着重要的角色，例如在ATP生成过程中。焦磷酸也可以用于一些工业过程中作为高效能的磷酸化剂，同时也是动植物细胞内磷酸化反应的重要组成部分。磷酸二酯键在核酸中的作用 核酸是由核苷酸单元构建而成，其中核苷酸由一个五元糖基团、一个含氮碱基以及一个磷酸基团组成。磷酸基团是由磷酸二酯键连接起来的，这种键的存在保证了核酸的稳定性和可靠性，同时也是基因信息传递和蛋白质合成的重要部分。磷酸二酯键的断裂和形成是核酸复制和转录中极其重要的步骤。焦磷酸的关键作用 磷酸化是生物化学中一个极其重要的步骤，包括ATP生成、细胞信号传递等多个方面。在这些生物学过程中，焦磷酸的存在是必不可少的。ATP是细胞内能量的主要来源，这种化合物可以从葡萄糖等有机物中进行高效能的氧化解离，从而产生能量。焦磷酸在这个过程中发挥了至关重要的作用，它可以作为高能磷酸基团给废气物分子“充电”，从而将这些分子转化为更高能量的物体。这个过程中，焦磷酸的分解释放出能量。磷酸二酯键在先进有机材料中的应用 由于磷酸二酯键的稳定性和反应性，这种结构在一些先进有机材料中得到了应用。例如，在聚合物材料中，磷酸二酯键可以作为横向连接点。这些连接点的存在在材料的机械性能、热稳定性和耐热性等方面发挥重要的作用。这种材料还可以在防火材料和生物分子传感器方面得到应用。因此，对磷酸二酯键性质的深入了解和研究，对于开发新型的先进有机材料具有极其重要的意义。结论 磷酸二酯键伴随焦磷酸的存在对于生物化学和有机材料等多个领域都有着重要的意义。相信随着人们对于这种结构深入研究和应用的不断推进，这种重要结构的作用将会得到更好的发挥和应用。

1、首先由于焦磷酸本身无法溶解玻璃游离二氧化硅，具有局限性。2、其次就是温度不够，温度过低，会导致焦磷酸中含水量过高，溶解游离二氧化硅时达不到标准要求的250℃，从而产生结晶。

磷酸或正磷酸，是一种常见的无机酸，是中强酸，化学式为H3PO4，分子量为97.994。不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性。具有酸的通性，是三元弱酸，其酸性比盐酸、硫酸、硝酸弱，但比醋酸、硼酸等强。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，包括作为防锈剂，食品添加剂，牙科和矫形外科，EDIC腐蚀剂，电解质，助焊剂，分散剂，工业腐蚀剂，肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂，磷酸盐是所有生命形式的营养。

1.用水稀释易变为正磷酸H4P2O7+H2O=2H3PO4易溶于水，其水溶液有强酸性：K1=7.5×10-1K2=6.2×10-2K3=1.7×10-6K4=6.0×10-9(焦磷酸、四偏磷酸或其他多聚磷酸的链状和环状结构是正磷酸脱水缩合而成的，均为缩合酸。一般缩合酸的酸性均大于单酸，这是因为缩合酸根离子体积大，其表面的负电荷密度降低很多，因此缩合酸易解离出质子。同类含氧酸的缩合程度越大，酸性越强)2.焦磷酸根遇银盐得白色焦磷酸银沉淀，在溶液中P2O74-转化为PO43-的速率非常慢，可用此反应鉴别P2O74-和PO43-（Ag3PO4为黄色沉淀）；P2O74-+4Ag+=Ag4P2O7↓3.焦磷酸根有很强的配位性，过量的P2O74-能使难溶的焦磷酸盐（Cu2+、Ag+、Zn2+、Mg2+、Ca2+、Sn2+等）溶解形成配离子，如[Cu(P2O7)2]6-、[Sn(P2O7)2]6-等。

分子式：H2P2O7CAS号：性质：无色黏稠液体，久置生成结晶。密度2.04g/cm3(25℃)。熔点61℃。用水稀释易变为正磷酸。易溶于水，其水溶液有强酸性。焦磷酸根遇银盐得白色焦磷酸银沉淀。由正磷酸热至210℃，失水而成焦磷酸。纯焦磷酸可由磷酸氢钠加热得焦磷酸钠，将其溶解，转化成焦磷酸铅沉淀，再通入硫化氢，过滤将滤液真空低温浓缩即得。常用作催化剂，制有机磷酸酯等。

1、首先将P2O5溶解于85%磷酸的方法在激烈搅拌下，按计算量（100g85%磷酸添加95～100gP2O5）将P2O5一点一点地加到磷酸中，边加热边溶解直至透明。2、其次向生成的焦磷酸加水将P2O5含量调整到76%～79%左右。3、最后将焦磷酸自然放置（要继续防潮）则形成结晶，在冰冷却下需要两天到三天形成结晶，制得焦磷酸为黄色沉淀。

两个。焦磷酸是一种无机化合物，化学式H4P2O7，是一种无色黏稠液体，久置生成结晶，为无色玻璃状。焦磷酸根有很强的配位性，用作催化剂及隐蔽剂等，根据查询相关资料显示，焦磷酸又称二磷酸，是两个磷酸，多用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。

焦磷酸是一种无色黏稠液体，久置生成结晶，为无色玻璃状。焦磷酸根有很强的配位性，用作催化剂及隐蔽剂等；用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的Ph值，也用于其他电镀。 基本介绍 中文名 ：焦磷酸 英文名 ：Pyrophosphoric acid 化学式 ：H4P2O7 分子量 ：177.98 CAS登录号 ：2466-09-3 熔点 ：61℃ 水溶性 ：易溶于水 密度 ：2.04g/cm3(25℃) 外观 ：无色液体 套用 ：分析试剂、催化剂、金属精制等 安全性描述 ：S26 S36 S36/S37/S39 危险性符号 ：腐蚀 危险性描述 ：R22 R34 危险品运输编号 ：UN3260 8/PG 2 酸性强度 ：强酸 基本信息,编号系统,物理性质,化学性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,物质用途,制备方法,安全信息,物理化学危害,危险性概述, 基本信息 中文名称：焦磷酸 中文别名：二磷酸 英文名称：diphosphoric acid 英文别名：Diphosphorsaeure;acide diphosphorique;PPV;EINECS 219-574-0;phosphono dihydrogen phosphate; CAS号：2466-09-3 分子式：H 4 P 2 O 7 分子量：177.97500 精确质量：177.94300 PSA：143.91000 编号系统 CAS号：2466-09-3 MDL号：MFCD00011343 EINECS号：暂无 RTECS号：JL6672500 BRN号：暂无 PubChem号：24867134 物理性质 外观与性状：无色针状晶体或黄色粘性液体 溶解性：溶于水，也易溶于于醇、醚。 密度：2.43 g/cm 3 熔点：54.3 °C（25度，1个大气压） 储存条件：Keep tightly closed. Store in a cool dry place. 化学性质 1.用水稀释易变为正磷酸 H 4 P 2 O 7 +H 2 O=2H 3 PO 4 比例模型 易溶于水，其水溶液有强酸性： K1=7.5×10 -1 K2=6.2×10 -2 K3=1.7×10 -6 K4=6.0×10 -9 (焦磷酸、四偏磷酸或其他多聚磷酸的链状和环状结构是正磷酸脱水缩合而成的，均为缩合酸。一般缩合酸的酸性均大于单酸，这是因为缩合酸根离子体积大，其表面的负电荷密度降低很多，因此缩合酸易解离出质子。同类含氧酸的缩合程度越大，酸性越强) 2.焦磷酸根遇银盐得白色焦磷酸银沉淀，在溶液中P 2 O 7 4- 转化为PO 4 3- 的速率非常慢，可用此反应鉴别P 2 O 7 4- 和PO 4 3- （Ag 3 PO 4 为黄色沉淀）； P 2 O 7 4- +4Ag + =Ag 4 P 2 O 7 ↓ 3.焦磷酸根有很强的配位性，过量的P 2 O 7 4- 能使难溶的焦磷酸盐（Cu 2+ 、Ag + 、Zn 2+ 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Sn 2+ 等）溶解形成配离子，如[Cu(P 2 O 7 ) 2 ] 6- 、[Sn(P 2 O 7 ) 2 ] 6- 等。 毒理学数据 急性毒性：小鼠LC50：1170mg/kg。 生态学数据 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 分子结构数据 1、摩尔折射率：23.68 2、摩尔体积（cm3/mol）：732.2 3、等张比容（90.2K）：262.9 4、表面张力（dyne/cm）：166.3 5、介电常数：无可用的 6、极化率：9.38 7、单一同位素质量：177.943224 Da 8、标称质量：178 Da 9、平均质量：177.9751 Da 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.2 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：2 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：124 7、重原子数量：9 8、表面电荷：0 9、复杂度：147 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 物质用途 用作催化剂及隐蔽剂等；用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的Ph值，也用于其他电镀。 用作分析试剂，如做掩蔽剂，用于制备有机磷酸酯。 用于电镀铜工艺中，调节电镀液的pH值，也可用于其他电镀。 制备方法 1.由正磷酸热至519K，失水而成焦磷酸； 2H 3 PO 4 ═ 519K ═ H 4 P 2 O 7 +H 2 O 2.纯焦磷酸可由加热正磷酸和三氯氧磷制得： 5H 3 PO 4 +POCl 3 ═ △ ═ 3H 4 P 2 O 7 +3HCl 3.纯焦磷酸也可由磷酸氢钠加热得焦磷酸钠，将其溶解，转化成焦磷酸铅沉淀，再通入硫化氢，过滤将滤液真空低温浓缩即得。 安全信息 RTECS号: JL6672500 危险品标志: C:Corrosive 风险术语: R34: 安全术语: S26:;S36/37/39:;S45: 危险品运输编号: UN 3260 8/PG 2 危险类别: 8 包装等级: III 可燃性特征: 3-9-21 物理化学危害 风险术语 R22吞食有害。 R34引起灼伤。 安全术语 S26不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36穿戴适当的防护服。 S37戴适当手套。 S45若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。 S36/37/39穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 危险性概述 紧急情况概述：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 GHS危险性类别：皮肤腐蚀 / *** 类别 1B 警示词：危险 危险性说明：H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 防范说明： 预防措施： P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P264 作业后彻底清洗。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。 事故回响： P301+P330+P331 如误吞咽： 漱口。不要诱导呕吐。 P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染： 立即脱掉所有沾染的衣服。用 水清洗皮肤/淋浴。 P363 沾染的衣服清洗后方可重新使 用。 P304+P340 如误吸入： 将人转移到空气新鲜处，保持 呼吸舒适 *** 。 P310 立即呼叫解毒中心/医生。 P305+P351+P338 如进入眼睛： 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出，取出 隐形眼镜。继续冲洗。 安全储存：P405 存放处须加锁。 废弃处置：P501 按当地法规处置内装物/容器。 物理和化学危险：无资料。 健康危害：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

（1）需要核糖-5-P（用于合成嘌呤核苷酸）的量比NADPH的量大得多时，大多数G-6-P转变成5-磷酸核糖。还可由转酮酶、转醛酶催化，将2分子F-6-P和一分子甘油醛-3-P转变成3分子核糖-5-P。G-6-P + 2NADP+ +H2O → 核糖-5-P + 2NADPH + 2H+2 果糖-6-P + 甘油醛-3-P → 3 核糖-5-P（2）对NADPH和5-磷酸核糖的需要量平衡时，代谢就通过氧化阶段由G-6-P氧化脱羧，生成2个NADPH和1个核糖-5-P反应：G-6-P+2NADP++H2O→核糖-5-P+2NADP+2H++CO2 （3）需要NADPH的量比5-磷酸核糖的量多得多时，G-6-P就完全氧化成CO2反应式：6（G-6-P）+12NADP++6H2O→6（5-磷酸核糖）+12NADPH+12H++6CO2生成的5-磷酸核糖通过非氧化重组及Glc异生作用，再合成G-P-6。G-6-P + 12NADP+ + 6H2O → 12NADPH + 12H+ + 6CO2(4)需要 NADPH和 ATP更多时，G-6-P转化成丙酮酸磷酸戊糖途径→3-磷酸甘油醛+6-磷酸果糖→糖酵解3(G-6-P)+6NADP++5NAD++5Pi+8ADP→5丙酮酸+6NADPH+5NADH2+8ATP+2H2O+8H++3CO2

磷酸戊糖途径也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径，即embden-meyerhof途径）。是一种葡萄糖代谢途径。这是一系列的酶促反应，可以因应不同的需求而产生多种产物，显示了该途径的灵活性。葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖，后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程。反应场所是细胞溶质(cytosol)。所有的中间产物均为磷酸酯。过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的。磷酸戊糖途径的任务1产生nadph(注意：不是nadh！nadph不参与呼吸链)2生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备3分解戊糖过程磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分。氧化部分第一步和糖酵解的第一步相同，在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖。后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)(glucose-6-phosphat-dehydrogenase)，6-磷酸葡糖酸内酯酶(6-phosphogluconolactonase)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-phosphogluconatdehydrogenase)的帮助下生成5-磷酸核酮糖。非氧化部分其实是一系列的基团转移反应。在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径。这需要有酶的帮助，比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位。而转二羟丙酮基酶则可转三个。调节虽然6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶，但是磷酸戊糖途径的调节主要是通过底物和产物浓度的变化实现的。它是一“旁路”。当机体需要nadph和磷酸核糖的时候，葡萄糖就会流入这一途径。特别是在脂肪酸和固醇合成发生的地方。磷酸戊糖途径：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸己糖旁路。

磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G－6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。

AMP : 5"-腺嘌呤核苷酸CAS号：61-19-8用途：临床用于播散性硬化、卟啉症、瘙痒、肝病、静脉曲张性溃疡并发症。以腺苷酸成分为主的复合滴眼剂可用于眼疲劳、中心视网膜炎及角膜翳和疱疹等角膜表层疾患。肌注可见局部红斑、全身性血管扩张、面红、头晕、呼吸困难、心悸。危险等级：中等毒性，可燃，预热产生有毒氮氧化物。

　　磷酸戊糖途径 也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径,即Embden-Meyerhof途径）.是一种葡萄糖代谢途径.这是一系列的酶促反应,可以因应不同的需求而产生多种产物,显示了该途径的灵活性. 　　葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖,后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成.部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程.反应场所是细胞溶质(Cytosol).所有的中间产物均为磷酸酯.过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的. 　　磷酸戊糖途径的任务 　　1 产生NADPH(注意：不是NADH!NADPH不参与呼吸链) 　　2 生成磷酸核糖,为核酸代谢做物质准备 　　3 分解戊糖 　　磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分. 　　氧化部分 　　第一步和糖酵解的第一步相同,在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖.后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)(Glucose-6-phosphat-dehydrogenase),6-磷酸葡糖酸内酯酶(6-Phosphogluconolactonase)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-Phosphogluconatdehydrogenase)的帮助下生成5-磷酸核酮糖. 　　非氧化部分 　　其实是一系列的基团转移反应.在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应,将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径.这需要有酶的帮助,比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位.而转二羟丙酮基酶则可转三个. 　　调节 　　虽然6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶,但是磷酸戊糖途径的调节主要是通过底物和产物浓度的变化实现的.它是一“旁路”.当机体需要NADPH和磷酸核糖的时候,葡萄糖就会流入这一途径.特别是在脂肪酸和固醇合成发生的地方. 　　磷酸戊糖途径：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程,又称为磷酸己糖旁路.

在以下两种条件下，试分析Glc-6-P经由戊糖磷酸途径的运行方式：（a）同　　1. 是体内生成NADPH的主要代谢途径：NADPH在体内可用于：⑴ 作为供氢体，参与体内的合成代谢：如参与合成脂肪酸、胆固醇等。⑵ 参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。⑶ 维持巯基酶的活性。⑷ 使氧化型谷胱甘肽还原。⑸ 维持红细胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。　　2. 是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径：体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脱氢脱羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P经基团转移的逆反应生成。

磷酸戊糖途径的四种模式：阶段一：糖酵解产生丙酮酸。阶段二：丙酮酸氧化脱羧生成乙酰coa。阶段三：三羧酸循环。阶段四：呼吸链氧化磷酸化。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖。为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。磷酸戊糖途径是在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）也称为单磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段。以上内容参考：百度百科-戊糖磷酸途径

当细胞需要的NADPH比核糖－5－磷酸时，核糖－5－磷酸通过转酮酶和转醛酶作用转换为3－磷酸甘油醛和6－磷酸－果糖。转酮酶和转醛酶将戊糖磷酸途径和酵解途径联系起来。

磷酸戊糖途径的主要产物之一是5-磷酸核糖。戊糖磷酸途径在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。

（1）需要核糖-5-p（用于合成嘌呤核苷酸）的量比nadph的量大得多时，大多数g-6-p转变成5-磷酸核糖。还可由转酮酶、转醛酶催化，将2分子f-6-p和一分子甘油醛-3-p转变成3分子核糖-5-p。g-6-p+2nadp++h2o→核糖-5-p+2nadph+2h+2果糖-6-p+甘油醛-3-p→3核糖-5-p（2）对nadph和5-磷酸核糖的需要量平衡时，代谢就通过氧化阶段由g-6-p氧化脱羧，生成2个nadph和1个核糖-5-p反应：g-6-p+2nadp++h2o→核糖-5-p+2nadp+2h++co2（3）需要nadph的量比5-磷酸核糖的量多得多时，g-6-p就完全氧化成co2反应式：6（g-6-p）+12nadp++6h2o→6（5-磷酸核糖）+12nadph+12h++6co2生成的5-磷酸核糖通过非氧化重组及glc异生作用，再合成g-p-6。g-6-p+12nadp++6h2o→12nadph+12h++6co2(4)需要nadph和atp更多时，g-6-p转化成丙酮酸磷酸戊糖途径→3-磷酸甘油醛+6-磷酸果糖→糖酵解3(g-6-p)+6nadp++5nad++5pi+8adp→5丙酮酸+6nadph+5nadh2+8atp+2h2o+8h++3co2

核苷酸合成过程中的磷酸核糖来自于HMP途径，即磷酸戊糖途径。因为它可以利用葡萄糖，中途产生5磷酸核糖

6分子葡萄糖经磷酸戊糖途径可以使1分子葡萄糖转变为6分子CO₂。反应可分为两个阶段：第一阶段为氧化反应，产生NADPH及5-磷酸核糖；第二阶段为非氧化反应，是一系列基团的转移过程。第一阶段：氧化反应6-磷酸葡萄糖由6-磷酸葡萄糖脱氢酶（glucose 6-phosphate dehydrogenase，G-6-PD）及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化作用，NADP⁺是它们的辅酶。G-6-P在第一位碳原子上脱氢脱羧而转变为5-磷酸核酮糖，同时生成2分子NADPH+H⁺及1分子CO₂。5-磷酸核酮糖在异构酶的作用下成为5-磷酸核糖。在这一阶段中产生了NADPH+H⁺和5-磷酸核糖这两个重要的代谢产物。第二阶段：非氧化反应-一系列基团的转移在这一阶段中磷酸戊糖继续代谢，通过一系列的反应，循环再生成G-6-P。5-磷酸核酮糖经异构反应转变为5-磷酸核糖或5-磷酸木酮糖，三种形式的磷酸戊糖经转酮醇酶催化转移酮醇基（—CO-CH20H）及转醛醇酶催化转移醛醇基（-CHOH-CO-CH20H），进行基团转移。中间生成三碳、七碳、四碳和六碳等的单糖磷酸酯，最后转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛，进一步代谢成为G-6-P。扩展资料磷酸戊糖途径，在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。

1.是体内生成NADPH的主要代谢途径：NADPH在体内可用于：⑴作为供氢体，参与体内的合成代谢：如参与合成脂肪酸、胆固醇等。⑵参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。⑶维持巯基酶的活性。⑷使氧化型谷胱甘肽还原。⑸维持红细胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。2.是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径：体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脱氢脱羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P经基团转移的逆反应生成。

第一阶段是氧化反应，生成磷酸戊糖、NADPH及CO2；第二阶段则是非氧化反应，包括一系列基团转移。 生理意义：1.为核酸的生物合成提供核糖； 2.提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应参考书：生物化学，人民卫生出版社第六版 90页和92页葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G－6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。　磷酸戊糖途径是在动物、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。

是三磷酸甘油醛。戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）　　也称之磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。http://baike.baidu.com/view/207578.htm

磷酸戊糖途径也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径，即Embden-Meyerhof途径）。是一种葡萄糖代谢途径。这是一系列的酶促反应，可以因应不同的需求而产生多种产物，显示了该途径的灵活性。葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖，后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程。反应场所是细胞溶质(Cytosol)。所有的中间产物均为磷酸酯。过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的。磷酸戊糖途径的任务1产生NADPH(注意：不是NADH！NADPH不参与呼吸链)2生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备3分解戊糖过程磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分。氧化部分第一步和糖酵解的第一步相同，在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖。后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)(Glucose-6-phosphat-dehydrogenase)，6-磷酸葡糖酸内酯酶(6-Phosphogluconolactonase)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-Phosphogluconatdehydrogenase)的帮助下生成5-磷酸核酮糖。非氧化部分其实是一系列的基团转移反应。在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径。这需要有酶的帮助，比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位。而转二羟丙酮基酶则可转三个。调节虽然6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶，但是磷酸戊糖途径的调节主要是通过底物和产物浓度的变化实现的。它是一“旁路”。当机体需要NADPH和磷酸核糖的时候，葡萄糖就会流入这一途径。特别是在脂肪酸和固醇合成发生的地方。磷酸戊糖途径：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸己糖旁路。

核酸中磷酸核糖的生成途径是转化。根据查询相关公开信息显示，由5-磷酸腺苷（ATP）酶转化而来：5-磷酸腺苷（ATP）酶利用ATP将磷酸二聚体（PPi）转化为磷酸核糖（G-2-P）。

磷酸核糖焦磷酸是重要的代谢中间物，参与嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的从头合成和补救合成、某些核苷酸类辅酶如辅酶I和辅酶II、以及某些氨基酸如组氨酸和色氨酸的合成。其在细胞内的浓度受到严格调控，且浓度一般较低。磷酸核糖焦磷酸负责在下列反应中作为磷酸核糖基团的供体：

核糖-5-磷酸的来源是（） A.糖无氧酵解B.糖有氧氧化C.磷酸戊糖途径D.脂肪酸β-氧化E.糖异生正确答案：C

【答案】：C磷酸核糖焦磷酸激酶催化核糖-5-磷酸和ATP合成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）。磷酸核糖焦磷酸激酶是多种生物合成过程的重要酶，此酶为一变构酶，受多种代谢产物的变构调节。

5-磷酸核糖是所有核苷酸从头合成的起始物。 A.正确 B.错误 正确答案：B

5-磷酸核糖的活性供体是（）。 正确答案：PRPP

合成嘌呤和嘧啶核苷酸所需的5-磷酸核糖来自（） A.糖酵解B.糖的有氧氧化C.磷酸戊糖途径D.从头合成途径E.补救合成途径正确答案：C

（1）需要核糖-5-P（用于合成嘌呤核苷酸）的量比NADPH的量大得多时，大多数G-6-P转变成5-磷酸核糖。还可由转酮酶、转醛酶催化，将2分子F-6-P和一分子甘油醛-3-P转变成3分子核糖-5-P。G-6-P + 2NADP+ +H2O → 核糖-5-P + 2NADPH + 2H+2 果糖-6-P

磷酸是三元酸。磷酸用两个－OH基团分别与两个核糖（或脱氧核糖）上的－OH基因发生酯化反应，分别形成两个酯键，就叫磷酸二酯键。在上图中，磷酸分别与一分子核苷上的3"碳羟基和另一核苷上的5"碳羟基发生酯化反应，在一个磷酸分子上形成两个酯键，就是磷酸二酯键。每一分子磷酸都这么干，就形成了核糖核酸或脱氧核糖核酸长链。碱基不与磷酸结合，只与核糖或脱氧核糖结合，结合后叫核苷。核苷再与磷酸结合（形成一个酯键），结合后叫核苷酸。核苷酸上的磷酸（已经有一个酯键了）再与另一核苷酸上的核糖发生酯化反应，形成磷酸二酯键，就连接成一条长链了，叫RNA或DNA。

有关磷酸戊糖途径的叙述正确的是：是体内供能的主要途径。磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）是葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G-6-P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在细胞质中进行，可分为两个阶段。第一阶段由G-6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。戊糖磷酸途径总反应式是：G-6-P+12NADP++7H2O→6CO2+Pi+12NADPH+12H+磷酸戊糖途径是在动、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径，但在不同的组织中所占的比重不同。如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等，与光合作用也有关系。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）也称为单磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。

【答案】：C磷酸核糖焦磷酸激酶催化核糖-5-磷酸和ATP合成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）。磷酸核糖焦磷酸激酶是多种生物合成过程的重要酶，此酶为一变构酶，受多种代谢产物的变构调节。

作用不同，生产方式不同。1、作用不同，5磷酸核酮糖是卡尔文循环的中间代谢物，5-磷酸核糖是嘌呤核苷酸合成的原料。2、生产方式不同，5磷酸核酮糖是一个戊糖磷酸途径中的终端产物，5-磷酸核糖可由磷酸戊糖途径生成。

磷酸戊糖途径也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径，即embden-meyerhof途径）。是一种葡萄糖代谢途径。这是一系列的酶促反应，可以因应不同的需求而产生多种产物，显示了该途径的灵活性。葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖，后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程。反应场所是细胞溶质(cytosol)。所有的中间产物均为磷酸酯。过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的。磷酸戊糖途径的任务1产生nadph(注意：不是nadh！nadph不参与呼吸链)2生成磷酸核糖，为核酸代谢做物质准备3分解戊糖过程磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分。氧化部分第一步和糖酵解的第一步相同，在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖。后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)(glucose-6-phosphat-dehydrogenase)，6-磷酸葡糖酸内酯酶(6-phosphogluconolactonase)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-phosphogluconatdehydrogenase)的帮助下生成5-磷酸核酮糖。非氧化部分其实是一系列的基团转移反应。在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径。这需要有酶的帮助，比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位。而转二羟丙酮基酶则可转三个。调节虽然6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶，但是磷酸戊糖途径的调节主要是通过底物和产物浓度的变化实现的。它是一“旁路”。当机体需要nadph和磷酸核糖的时候，葡萄糖就会流入这一途径。特别是在脂肪酸和固醇合成发生的地方。磷酸戊糖途径：指机体某些组织以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸己糖旁路。

磷酸戊糖途径。据查信息网，合成核苷酸所需的5-磷酸核糖来自什么，这道题出自2022考研临床医学生物化学测试，有5个选项分别是A补救途径，B从头合成途径，C磷酸戊糖途径，D糖的有氧氧化途径，E糖酵解途径，答案选择c选项。

是三磷酸甘油醛. 戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway） 　　也称之磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）.是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径.该途径包括氧化和非氧化两个阶段,在氧化阶段,葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段,核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸.

核糖-5-磷酸主要来源于磷酸戊糖代谢途径。根据查询相关资料信息，磷酸核糖主要来源于糖代谢的磷酸戊糖途径，糖有三种代谢途径，即无氧酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途径，戊糖磷酸途径也称之磷酸己糖支路是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。

作用不同，生产方式不同。1、作用不同，5磷酸核酮糖是卡尔文循环的中间代谢物，5-磷酸核糖是嘌呤核苷酸合成的原料。2、生产方式不同，5磷酸核酮糖是一个戊糖磷酸途径中的终端产物，5-磷酸核糖可由磷酸戊糖途径生成。

磷酸戊糖途径生成的是核糖，不是脱氧核糖。确切地说，生成的是5－磷酸核糖。

【答案】：(1)当NADPH的需求远远大于5-磷酸核糖时，非氧化阶段生成的5-磷酸核糖可通过转酮醇酶、转醛醇酶及葡萄糖异生途径再循环至6-磷酸葡萄糖。同时非氧化阶段生成的3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖也可经糖异生途径，再合成6-磷酸葡萄糖。(2)当5-磷酸核糖的需求远远大于NADPH时，6-磷酸葡萄糖不经磷酸戊糖途径的氧化阶段，而是先通过糖酵解转变为3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，然后经转酮醇酶和转醛醇酶的可逆反应，将2分子6-磷酸果糖和一分子3-磷酸甘油醛变为3分子5-磷酸核糖。(3)当NADPH的需求与5-磷酸核糖平衡时，6-磷酸葡萄糖主要通过磷酸戊糖途径形成2个NADPH和1个5-磷酸核糖。

机体需要大量5-磷酸核糖合成核苷酸时进行调控方法是：核苷酸合成的5"磷酸核糖必须先活化为PRPP，即5-磷酸核酸-1-焦磷酸。嘌呤核苷酸的合成主要有两条合成途径：从头合成途径和补救合成途径，从头合成途径是以5"磷酸核糖为原料，在磷酸核糖焦磷酸合成酶作用下生成PRPP，之后经过多步反应生成次黄嘌呤核苷酸，次黄嘌呤核苷酸可进一步转化为腺苷酸和鸟苷酸。

【答案】：C分析：磷酸戊糖途径分为两个阶段。①氧化反应：葡糖-6-磷酸氧化生成核糖-5-磷酸，后者可用于核苷酸的合成（C）。②基团转移反应：通过一系列的基团转移反应，核糖-5-磷酸最终可转变成为果糖-6-磷酸和3.磷酸甘油醛，进入糖酵解途径。