苏州马小云 -
1、熬煮
取大约200g左右的土豆，去掉外皮切成小块放入锅中，加入1000毫升水，煮沸。
2、过滤
煮沸后半小时用2-3层纱布在量杯上将煮好的土豆趁热过滤，去掉残渣。
3、加热溶解
把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。
4、分装
按培养要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。装入试管，固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。
5、加棉塞
在试管口塞上棉塞以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。
6、包扎
加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
以上步骤就是PDA培养基的配制方法。
Chen -
洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂。
继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（115℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。
扩展资料：
PDA培养基的注意事项：
1、培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
2、PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3、培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。
4、培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。
参考资料来源：百度百科—PDA培养基
小菜G的建站之路 -
1、原则：培养土一方面养分要全面，并要针对不同花卉的不同生长习性，对某种营养材料要有所侧重；另一方面要具有良好的理化性能，主要是较好的持水保肥、排水能力和良好的通气性已经事宜的酸碱度。
2、配制培养土的配方，没有严格固定的比例，需根据花卉的不同生长习性和培养土材料的性质以及当地的土质条件等因素，加以灵活掌握
3、现仅将各地常用的盆栽花卉培养土的配制比例加以介绍，供大家参考。一般盆花培养土为：泥炭土（或腐叶土）4.5份、园土2.5份、河沙2.5份、骨粉0.5份。一般花木培养土为泥炭土3份、腐殖质土1.5份、园土3份、河沙2份、腐熟牛粪（或饼粉肥）0.5份。
4、上述培养土混合过筛消毒后使用。这两种培养土为中性或偏酸性，适合大多数花卉使用。用于培养山茶、杜鹃等喜酸性花木，可在上述培养土中掺入0.2%硫磺粉
西柚不是西游 -
马铃薯(去皮)200g，蔗糖(或葡萄糖)20g，水1000mL，配制方法如下：
将马铃署去皮，切成约2c㎡的小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min，注意用玻棒搅拌以防糊底，然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖，再补足至1000mL，自然pH，霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。答案来自