阿比特龙自费比例

阿比特龙是一种抗癌药物，主要用于治疗晚期无法手术或内分泌治疗失败的前列腺癌患者。它通过抑制雄激素受体和睾酮的结合，使前列腺癌细胞的生长受阻，最大程度地抑制雄激素的作用，从而达到治疗前列腺癌的目的。除了治疗前列腺癌，阿比特龙还有其他一些功效和作用：抗肿瘤作用：阿比特龙可以直接抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，具有抗肿瘤作用。抗雄激素作用：阿比特龙可以竞争性地与雄激素受体结合，阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激，从而起到抗雄激素作用。免疫调节作用：阿比特龙可以增强免疫系统的功能，提高患者的免疫力。对心血管系统的影响：阿比特龙可能会增强心脏收缩力，降低心脏代谢负荷，对心血管系统有一定的保护作用。需要注意的是，阿比特龙虽然是一种有效的抗前列腺癌药物，但也存在一些副作用和风险。例如，可能会引起肝功能异常、血脂紊乱、骨密度下降等副作用，因此在使用时需要严格按照医生的建议进行，并定期进行肝功能、血脂等方面的检查。同时，患者在服用阿比特龙时，还需要注意饮食习惯和生活方式，如戒烟戒酒、适当运动等，以促进治疗效果的最大化。

阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，就收集相关阿比特龙效果反馈以及专业阿比特龙研究数据来看前列腺癌患者服用阿比特龙可显著提升无进展生存期，对于前列腺癌的治疗阿比特龙实现了从无到有的划时代进步，同时也将以前发病较急的前列腺癌变成了一种慢性病。那么具体吃阿比特龙还能活多久？化疗无效果的患者服用阿比特龙：无进展生存期为10.5个月，总生存期为16个月。没有化疗的患者服用阿比特龙：无进展生存期限是12个月，总生存期限是35个月。一般来说阿比特龙耐药时间为15个月左右，但仍有患者2年以上没有耐药，具体跟自身的体质相关，具体的耐药的时间未完全确定。整理了一些阿比特龙效果研究数据发现，阿比特龙可将前列腺癌影像学进展风险降低了60％。而阿比特龙效果可将前列腺癌患者无进展生存期（PFS）提升到22个月左右，而普通干扰素仅能维持7个月左右。而对于很多人所想了解的吃阿比特龙还能活多久目前是没有定论的，因为每个患者的身体状况都是不同的，因为毕竟每个人对于阿比特龙的耐受情况都不同，有患者服用阿比特龙目前已经3年了，阿比特龙仍然存在很好的效果。据了解到阿比特龙有效期平均可以维持到2年左右，但是很大一部分患者运用阿比特龙3年以上仍有效果，所以对于患者来说，并不用有太多心里负担，因为先不说阿比特龙的维持时间一般是非常长的，而且就算阿比特龙耐药了，还存在二代前列腺癌的靶向药：恩杂鲁胺，这当然是后话了。目前对于患者来说积极配合治疗就是延长阿比特龙受益期的最佳办法。

产生了耐药性。阿比特龙，别名坦度酮罗，是一种白色至淡白色的化学品，是一种治疗前列腺癌有效的药物，若是自己因疾病前列腺癌需要吃这种药物，吃了一定时间后容易产生耐药性，效果会减少，若是病情严重那么就会无法控制病情的发展，需要找到别的合适的药物进行搭配治疗。

能。阿比特龙应该在15℃-30℃条件下保存。冬天的气温很低，所以是会冻坏的。阿比特龙是一种治疗前列腺癌等的化疗药物。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要与泼尼松联用，适用于治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。

正大天晴阿比特龙和卓容阿比特龙有区别：1、两药剂型不同，正大天晴阿比特龙为胶囊，卓容阿比特龙为片剂。2、厂家不同，正大天晴阿比特龙厂家：正大天晴药业集团股份有限公司，卓容阿比特龙厂家：齐鲁制药有限公司。不同品牌产品的药物规格都会存在差异，所治疗的效果也是不同。

2022国产阿比特龙降价原因？而国内阿比特龙作为原研药,强生公司作为原研药厂,需要花费大量的人力、物力、财力以及时间成本,这样的高投入也是国内阿比特龙售价高的主要原因。

艾瑞恩。1、艾瑞恩此前经过CHART研究，最终结果显示艾瑞恩可起到降低患者死亡和疾病进展风险的作用，也为艾瑞恩的科学性和合理性提供了理论研究依据，是非常好的。2、阿比特龙是治疗转移性前列腺癌的主要药物，但是耐药是其最大的缺点，这也是绝大多数靶向药都存在的问题。

题主是否想询问“恒瑞阿比特龙和正大是一样的吗”？是一样的。根据查询阿比特龙的相关信息得知，恒瑞阿比特龙和正大是一样的。阿比特龙（Abiraterone），化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。

好。山香阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点，安全性好。

shr3680和阿比特龙，阿比特龙要好一些，SHR3680是雄激素受体抑制剂。。阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。SHR3680是雄激素受体抑制剂，氟唑帕利是PARP-1抑制剂。本试验适应症是去势抵抗性前列腺癌。回答内容仅供参考。

由美国强生生产的阿比特龙扭转了前列腺癌的历史，也为上千万前列腺癌患者带来了光明，任何患者都迫切的想知道吃阿比特龙到底能多活多长时间，下面我们来看一下。对于晚期患者来说时间就是生命，阿比特龙就给患者带来了前所未有的奇迹，相对其它药物的治疗阿比特龙更加延缓了患者生存时间，当然如果说到每个患者具体能活多久，相信目前还没有如此准确的定义，根据病人身体机能的不同等因素时间不定，不过我们可以根据药物治疗患者的中位生存期作为参考数据。阿比特龙在晚期前列腺癌患者治疗中的中位期是15.8个月，总生存期是24个月，也就是说最长的患者生存时间是大概两年的时间。这样的数据对于晚期的患者来说已经很好了。

卓容阿比特龙。卓容阿比特龙贵。阿比特龙（卓容）是由齐鲁制药研制开发，本品与泼尼松合用，主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。

能。根据查询医保报销范围显示，进口的阿比特龙能报销，该药物进口比较贵，此药物已经在国内生产，价格明显下降，而且在医保报销范围内，对本品活性成分或辅料存在超敏反应者禁用。

亲，您好，为你解答:阿比特龙纳入国内医保后价格1200元一瓶 拓展阿比特龙是一种医治前列腺肿瘤的靶向治疗药物，已经在中国发售。在中国上市名称是泽科/冰醋酸阿比特龙片。但是，在中国的价钱确实非常高，一般病人承受不起。这就导致很多病人不能通过阿比特龙医治，因为我们比阿比特龙更经济发展。

区别是泽珂是原厂专利药，阿比特龙晴可舒是过程产仿制药。根据相关信息显示，泽珂是原厂专利药，阿比特龙晴可舒是过程产仿制药。有医保的话还是吃正规的原厂专利药好。泽珂是一种口服的细胞色素P450c17酶抑制剂。

阿比特龙医报销比例:医疗保险的报销是按比例进行的,一般在70%左右浮动。医保也分为多种形式,比如农村居民的新农合以及城镇职工的职工医疗报销,不同地区的新农合报销政策不同.阿比特龙报销比例70%,那么阿比特龙价格医保个人承担多少阿比特龙目前已经加入医保目录了,以往一盒阿比特龙前列腺癌患者要花最少万元,不过阿比特龙进入国家医保,2019年医保后一盒阿比特龙只需17300元,医保报销70% ,平均医保患者到手的价格只需5190元,一个月是5190元的费用相比较以往便宜很多。但是没有医保或者不满足医保报销条件的患者,每个月仍需自付17300元左右。上述数据仅供参考,因此每一个地方的医保报销政策不一样,以实际为准。

通过查询相关资料显示，国产阿比特龙2800报销后比例是70%。在2017年7月，国内进口阿比特龙就以通过医保谈判，阿比特龙降价至约17000元/盒（250mg/片*120片）被纳入国家医保目录乙类范围。医保报销比例在70%。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十八条符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

不可以吃海鲜，阿比特龙建议可以服用两个月,一般情况下是有效果。阿比特龙是CYP17抑制剂,主要是以与泼尼松联合应用,治疗转移性去势抵抗性的前列腺癌。阿比特龙一般需要空腹服用

法律分析：在2017年7月，国内进口阿比特龙就以通过医保谈判，阿比特龙降价至约17000元/盒（250mg/片*120片）被纳入国家医保目录乙类范围。医保报销比例在70%左右。 法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十八条符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

醋酸阿比特龙(ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。CYP17催化两个顺序反应：1) 通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮[pregnenolone]和孕酮[progesterone]转化为其17α-羟基衍生物和2)随后分别形成脱氢表雄(甾)酮[dehydroepiandrosterone，DHEA]和通过C17，20 裂解酶活性雄烯二酮[androstenedione]。DHEA和雄烯二酮是雄激素和是睾丸酮的前体。通过阿比特龙CYP17的抑制作用也可导致通过肾上腺增加盐皮质激素生成(见警告和注意事项)。雄激素敏感前列腺癌对治疗反应减低雄激素水平。去雄激素治疗，例如用促性腺激素释放激素激动剂[GnRH激动剂s]或睾丸切除术治疗，减低睾丸中雄激素生成但不影响肾上腺或肿瘤内雄激素生成。在安慰剂-对照3期临床试验中ZYTIGA减低患者血清睾丸酮和其它雄激素。不需要监测ZYTIGA对血清睾丸酮水平的影响。可观察血清前列腺特异性抗原(PSA)水平的变化但在个体患者中没有证实与临床效益相关。 在健康受试者和转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者中曾研究醋酸阿比特龙的给药后，阿比特龙和醋酸阿比特龙的药代动力学。在体内，醋酸阿比特龙被转化为阿比特龙。在临床研究中，在>99%被分析样品中醋酸阿比特龙血浆浓度是低于可检测水平(< 0.2 ng/mL)。吸收醋酸阿比特龙口服给予转移CRPC患者后，达到最高血浆阿比特龙浓度中位时间是2小时。在稳态时观察到阿比特龙积蓄，与单次1,000 mg剂量醋酸阿比特龙比较暴露(稳态AUC)较高2-倍。在有转移CRPC患者中在剂量1,000 mg每天，Cmax稳态值(均数± SD)为226 ± 178 ng/mL和AUC为1173 ± 690 ng .hr/mL。在剂量范围250 mg至1,000 mg未观察到重要偏离剂量正比例。当醋酸阿比特龙与食物给予时阿比特龙的全身暴露增加。阿比特龙Cmax和AUC0-∞是分别较高接近7-和5-倍，当醋酸阿比特龙与低脂肪餐给予时(7% 脂肪, 300卡路里)和当醋酸阿比特龙与高脂肪(57% 脂肪, 825卡路里)餐给予时分别较高接近17-和10-倍。在给予进餐内容和组成正常变异时，ZYTIGA与餐服用有潜在可能导致暴露增加和高度变异。所以，ZYTIGA给药前至少2小时和ZYTIGA给药后至少1小时内不应消耗食物。应用水完整吞服片[见剂量和给药方法]。分布和蛋白结合阿比特龙与人血浆蛋白，白蛋白和α-1酸性糖蛋白高度结合(>99%)。表观稳态分布容积(均数± SD)是19,669 ± 13,358 L。体外研究显示在临床相关浓度，醋酸阿比特龙和阿比特龙不是P-糖蛋白(P-gp)的底物而醋酸阿比特龙是P-gp的抑制剂。未曾用其它运载蛋白进行研究。代谢口服给予胶囊14C-醋酸阿比特龙后，醋酸阿比特龙被水解为阿比特龙(活性代谢物)。转换可能通过酯酶活性(尚未鉴定酯酶)而不是CYP介导。阿比特龙在人血浆中两个主要循环代谢物是硫酸阿比特龙(无活性)和氮氧化硫酸阿比特龙(无活性)，各占暴露的约43%。CYP3A4和SULT2A1是涉及形成氮氧化硫酸阿比特龙的酶而SULT2A1涉及形成硫酸阿比特龙。排泄在有转移CRPC患者中，阿比特龙在血浆中的平均末端半衰期(均数± SD)是12 ± 5小时。14C-醋酸阿比特龙的口服给药后，接近88%放射性剂量在粪中回收和尿中接近5%。粪中存在主要化合物是未变化醋酸阿比特龙和阿比特龙(分别接近给药剂量的55%和22%)。肝受损患者在有基线轻度(n = 8)或中度(n = 8)肝受损(分别为Child-Pugh类别A和B)受试者和在8例有正常功能健康对照受试者中检查阿比特龙的药代动力学。有轻度和中度基线肝受损受试者中空腹情况单次口服1,000 mg剂量后对阿比特龙全身暴露分别增加接近1.1-倍和3.6-倍。在有轻度肝受损受试者中阿比特龙的平均半衰期延长至接近18小时和有中度肝受损受试者中至接近19小时。尚未曾在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中研究ZYTIGA [见剂量和给药方法和特殊人群中使用]。肾受损患者在有终末肾病(ESRD)患者在稳定血液透析方案(N=8)和在匹配有正常肾功能对照受试者(N=8)中检查阿比特龙的药代动力学。在试验ESRD队列，在透析后1小时空腹条件下给予单次1,000 mg ZYTIGA剂量，和为药代动力学分析给药后采集样品直至直至96小时。在有终末肾病透析受试者与有正常肾功能受试者比较单次口服1,000 mg剂量对阿比特龙全身暴露没有增加[见特殊人群中使用]。药物相互作用体外研究用人肝微粒体显示阿比特龙是CYP1A2和CYP2D6的强抑制剂和CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4/5的中度抑制剂。在一项在体内药物-药物相互作用试验中，右美沙芬[dextromethorphan](CYP2D6底物)的Cmax和AUC分别增加2.8-和2.9-倍，当每天给予右美沙芬30 mg与醋酸阿比特龙1,000 mg、(加泼尼松5 mg每天2次)。右啡烷[dextrorphan]的AUC，右美沙芬的活性代谢物，增加接近1.3倍[见药物相互作用]。在一项临床研究确定醋酸阿比特龙1,000 mg每天(加泼尼松5 mg每天2次)对单次100 mg剂量CYP1A2底物茶碱[theophylline]的影响，未观察到茶碱全身暴露增加。阿比特龙在体外是CYP3A4的底物。尚未在体内评价强CYP3A4抑制剂或诱导剂对阿比特龙药代动力学的影响。应避免CYP3A4的强抑制剂和诱导剂或谨慎使用[见药物相互作用]。 在一项多中心，开放，单-组试验中，33例转移CRPC患者在进餐前至少1小时或后2小时接受口服ZYTIGA剂量1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服每天2次联用。评估至疗程2第2天显示QTc间期从基线无大变化(即，>20 ms)。但是，由于研究设计限制QTc间期小增加(即，<10 ms)不能排除由于醋酸阿比特龙。

阿比特龙是美国强生公司研发的一种口服的CYP17抑制剂，属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。目前，阿比特龙在去势抵抗性前列腺癌的治疗中已经占据了相当重要的地位，但需要注意的是，前列腺癌患者服用阿比特龙治疗也是可能会出现耐药的。根据阿比特龙的实验研究，此前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。一般来说，阿比特龙的耐药时间为14.8个月，但有的患者可以长达几年的时间，和自身的体质有很大的关系，具体的耐药的时间未完全确定。而即便是对阿比特龙耐药的患者来说，也并不是没有治疗选择了，患者可以考虑改用恩杂鲁胺继续治疗。

癌发生, 突变发生,和生育力受损未曾进行长期动物研究评价醋酸阿比特龙的致癌性潜能。在微生物突变发生(Ames)试验中醋酸阿比特龙和阿比特龙不诱导突变和在体外细胞遗传试验用原代人淋巴细胞和在在体内 大鼠微核试验都不致染色体断裂。未用醋酸阿比特龙进行发育或生殖毒理学研究。在大鼠(13-和26-周)和猴(39-周)研究中，在大鼠中≥50 mg/kg/day和在猴中≥250 mg/kg/day时观察到萎缩, 无精虫/精子减少症，和生殖系统增生和与阿比特龙的抗雄激素的药理学活性一致[见非临床毒理学]。在大鼠中和猴基于AUC，分别人临床暴露接近1.14和0.6倍观察到这些效应。动物毒理学和/或药理学在大鼠中在13-和26-周研究和在猴中13-和39-周研究中，用醋酸阿比特龙基于AUC接近一半人临床暴露时发生循环睾丸酮水平减低。其结果，在雄性和雌性生殖系统，肾上腺腺体，肝，垂体(近大鼠)，和雄性乳腺腺体观察到器官重量减低和毒性。生殖器官中的变化与醋酸阿比特龙的抗雄激素药理学活性一致。在大鼠中在26周开始在>50 mg/kg/day(基于AUC人临床暴露1.14×倍)观察到依赖剂量增加白内障。在39-周猴研究中，更高剂量(基于AUC临床暴露2×倍)未观察到白内障。伴随醋酸阿比特龙所有其它毒性可逆或在恢复期后4周部分解决。

哈比特龙晴可舒与折可舒对比。阿比特龙晴可以说是最好的。

进入医保后，阿比特龙每盒价格在17000左右。报销比例根据参保类型和各省市地区的报销政策不同，会在50%-70%左右浮动。报销条件是限转移性去势抵抗性前列腺癌的患者

2015年，阿比特龙在我国上市，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。所以印和康知道的就是印度正品阿比特龙价格每盒大概售价3100元。

法律分析：目前阿比特龙在国内的售价是3.6万元，医保后患者个人需要支付1.6万元，美国强生阿比特龙价格为5.5万元左右一盒，而印度阿比特龙片一个月价格是3100元左右。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十八条 符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。第二十九条 参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分，由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度，方便参保人员享受基本医疗保险待遇。

根据2018年最新消息美国强生原版阿比特龙售价:8000美元/盒，折合人民币约5.5-6万元左右/盒;价格可以说是很昂贵了!对于普通家庭来说经济负担真的很重了!原版一般选择的患者还是少数的。再一个就是我们国内泽珂(阿比特龙)最新的售价是37000元/盒，不过目前部分地区已经纳入医保的价格降了将近一半，在1.7万元左右，但是一个月就是上万元的支出不是每个家庭都有能力承担的，以上资料来自健康华印。

阿比特龙只有片剂250mg的，美国强生制药的，目前没有在中国生产的只有香港进口的华特药房有，阿比特龙价格很贵的。

这个一般平均在一年半左右。因患者自身体质的变化而变化的。平时积极做好护理工作，有效时间就会更长的。

可以喝茶的，但跟药物间隔1到2个小饮用代阿比特龙，，，连

LHRH激动剂引起的PSA闪烁通常在治疗后2-3天出现,持续约1周,而阿比特龙引起的PSA闪烁在初始治疗的3-6个月都有可能出现,而恢复到基线水平可能需要更长的时间。

它们都是针对前列腺癌晚期的分子靶向药恩杂鲁胺是最新的，刚上市不久一般用于阿比特龙耐药后台港药通，进口药品与世界同步（希望采纳）阿比特龙与恩杂鲁胺实物照片如下

1、一般服用两个月左右PSA下降，则说明是有效的。可结合影像一同参考。2、部分晚期前列腺癌患者会发生骨转移，服药前存在明显疼痛的患者，服药后能改善疼痛和延迟骨骼相关病变的发生时间。（永珍万泰）老挝版阿比特龙正在服用中。。。

2017年9月份，阿比特龙已被列入医保乙类药，近二十省市可以医保报销，你可以去当地医保部门咨询下当地医保规定

阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，目前还没有在国内上市销售，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。

1. 忌壮阳食物，如羊肉、沙虫、狗肉、动物肾等。2. 忌辛辣刺激性食物，如葱、蒜、姜、桂皮、花椒、辣椒等。3. 忌烟，吸烟有害身体健康。香烟中的烟碱、焦油、亚硝胺类、一氧化碳等有毒物质，不但可以直接毒害前列腺组织，而且还能干扰支配血管的神经功能，影响前列腺的血液循环，也可以加重前列腺的充血。4. 忌霉变、油煎、肥腻食物。5.忌酒、咖啡等。更多登录健康华印

不用放冰箱，阴凉处就好。

阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，就收集相关阿比特龙效果反馈以及专业阿比特龙研究数据来看前列腺癌患者服用阿比特龙可显著提升无进展生存期，对于前列腺癌的治疗阿比特龙实现了从无到有的划时代进步，同时也将以前发病较急的前列腺癌变成了一种慢性病。那么具体吃阿比特龙还能活多久？化疗无效果的患者服用阿比特龙：无进展生存期为10.5个月，总生存期为16个月。没有化疗的患者服用阿比特龙：无进展生存期限是12个月，总生存期限是35个月。一般来说阿比特龙耐药时间为15个月左右，但仍有患者2年以上没有耐药，具体跟自身的体质相关，具体的耐药的时间未完全确定。整理了一些阿比特龙效果研究数据发现，阿比特龙可将前列腺癌影像学进展风险降低了60％。而阿比特龙效果可将前列腺癌患者无进展生存期（PFS）提升到22个月左右，而普通干扰素仅能维持7个月左右。而对于很多人所想了解的吃阿比特龙还能活多久目前是没有定论的，因为每个患者的身体状况都是不同的，因为毕竟每个人对于阿比特龙的耐受情况都不同，有患者服用阿比特龙目前已经3年了，阿比特龙仍然存在很好的效果。据了解到阿比特龙有效期平均可以维持到2年左右，但是很大一部分患者运用阿比特龙3年以上仍有效果，所以对于患者来说，并不用有太多心里负担，因为先不说阿比特龙的维持时间一般是非常长的，而且就算阿比特龙耐药了，还存在二代前列腺癌的靶向药：恩杂鲁胺，这当然是后话了。目前对于患者来说积极配合治疗就是延长阿比特龙受益期的最佳办法。

比例是百分之三十。阿比特龙药物医保会报销百分之七十，剩余需要个人自费，一片145元。阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，能抑制雄激素的合成。

由美国强生生产的阿比特龙扭转了前列腺癌的历史，也为上千万前列腺癌患者带来了光明，任何患者都迫切的想知道吃阿比特龙到底能多活多长时间，下面我们来看一下。对于晚期患者来说时间就是生命，阿比特龙就给患者带来了前所未有的奇迹，相对其它药物的治疗阿比特龙更加延缓了患者生存时间，当然如果说到每个患者具体能活多久，相信目前还没有如此准确的定义，根据病人身体机能的不同等因素时间不定，不过我们可以根据药物治疗患者的中位生存期作为参考数据。阿比特龙在晚期前列腺癌患者治疗中的中位期是15.8个月，总生存期是24个月，也就是说最长的患者生存时间是大概两年的时间。这样的数据对于晚期的患者来说已经很好了。

阿比特龙漏服一两天正常情况下是不存在有其他异常事情发生的。但是游戏里内的一些特殊活动是需要进行每天签到的。漏签，那么有可能你的任务奖励也无法得到。

阿比特龙需与类固醇类药物同时使用，而恩杂鲁胺则不需要；阿比特龙需限制饮食，而恩杂鲁胺不需要。不同国家的药物只是面对人气不一样，所以存在价钱差异，效果还是一样的。

不可以泼尼松是激素，调节身体机能凋谢的。不然副作用人身体受不了我可以指导为了yaotong1550信了

Glenmark公司好。1、战略地位。Glenmark公司是印度属于前几大知名度很高的公司，在神经类药品、生物类研制、肿瘤科项目都是对比知名的公司，在印度药企排名中占据前八的战略地位。2、性价对比高。Glenmark公司由于其在印度的社会地位已经全球的战略影响，其生产的阿比特龙被列为性价对比高的产品。

阿比特龙是一类抗癌药，出汗是药物的副作用。

301211泡财经获悉，12月18日晚间，亨迪药业（301211.SZ）发布股票交易严重异常波动的公告，公司未发现近期公共传媒报道了与公司相关且市场关注度较高的未公开重大信息。公司目前的经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。公司、控股股东及实际控制人、持有5%以上股份的股东不存在关于公司应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项。【科普】亨迪药业主营业务是化学原料药及制剂产品的研发、生产和销售。主要产品包括布洛芬、右旋布洛芬、托拉塞米、米力农、醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼、硫酸莨菪碱。【解读】12月7日以来，亨迪药业累计上涨100.98%，实现翻倍。消息面上，防疫措施的优化，让布洛芬成为市场“新宠”。疗效上，布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。据了解，目前国内有两大布洛芬原料药厂商，一个是新华制药，另一个则是亨迪药业，两家都是全球六大布洛芬原料药厂商之一。根据北京东方比特科技有限公司此前发布的一项《中国布洛芬原料药市场分析报告》显示，2019年新华制药占中国布洛芬出口数量的比例为67.2%，亨迪药业占比32.8%。产能方面，目前，除了新华制药计划扩产以外，同为国产布洛芬头部企业的亨迪药业首发募投项目中也有“年产5000吨布洛芬原料药项目”，该项目预计投入募资5.73亿元，预计可使用状态日期为2023年12月31日。12月5日，亨迪药业在互动平台曾表示，目前公司布洛芬原料药的生产能力为3500吨/年，目前生产经营正常。另外，亨迪药业表示将加大研发投入力度，持续研发新品种，包括增加布洛芬原料药的粒径规格、进一步降低布洛芬原料药的杂质含量、围绕布洛芬原料药持续开发相关布洛芬衍生品等，以满足不同客户的需求，提高自身产品的市场份额。不过，亨迪药业当前业绩承压，前三季度营收净利双降。公司2022年1-9月实现营业收入3.46亿元，同比下降17.37%，归属于上市公司股东的净利润为7855.12万元，同比下降20.94%。有行业分析师提示，布洛芬原料药行业虽然入局企业众多，但市场加速优胜劣汰下的行业集中度将得到不断提升，同时在市场竞争加剧的背景下，布洛芬原料药市场价格及毛利率将面临下滑的风险，以及替代产品的挑战，其认为，近期布洛芬抢购潮为资本市场提供了炒作概念，投资者应注意风险。本文首发于泡财经风口解读专题，如有转载，请注明出处。

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为了回答你这一问题我在网上了解了很多信息，这个药在美国 台湾 日本 香港 印度都问过，美国强生公司生产的价格在25000人民币左右，印度也有仿制药品价格便宜些大概在15000左右。许多国内患者都在一些药房购买，也有许多患者到香港博登药业公司购买。具体的你那里购买你自己决定

，，，，治疗前列腺癌的药物根据治疗目的不同分成了很多种类，主要包括去势治疗药物、雄激素拮抗剂、化疗药物、个体化治疗药物、镇痛药物。患者应在医生指导下，结合自身具体情况选用适宜的药物进行治疗。1、去势治疗药物：这类药物作用机理主要是在下丘脑部位，竞争性的拮抗或者阻断黄体生成素释放激素，从而使下丘脑释放的激素减少，最终使体内的雄激素下降到去势水平。常见的去势治疗药物包括戈舍瑞林、亮丙瑞林、曲普瑞林以及地加瑞克等；2、雄激素拮抗剂：包括传统的雌激素和抗雄药物，比如氟他胺、比卡鲁胺等，发展到目前也出现了很多新型内分泌治疗的抗雄药物，如阿比特龙、恩扎鲁胺、阿司帕坦等。这些药物可以阻断雄激素的作用，从而治疗雄激素依赖的前列腺癌；3、化疗药物：常用的有多西他赛、卡巴他赛、米托蒽醌、雌二醇氮芥等药物，这些药物也可以与传统的顺铂、卡铂等联合使用。化疗类的药物可以直接杀死肿瘤细胞，但是也要注意化疗的副作用；4、个体化治疗药物：对于发展到去势抵抗性前列腺癌阶段的患者，也可以使用个体化治疗药物，比如采用靶向治疗奥拉帕利、尼拉帕利等药物，或者是免疫检查点抑制剂，如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、替雷利珠单抗、度伐鲁单抗等。还有针对转移灶和骨治疗的药物，例如双膦酸盐、镭223、地诺单抗等，这些药物对于转移灶，特别是骨转移，有较好的疗效；5、镇痛药物：晚期前列腺癌往往会有比较明显的疼痛，可以使用镇痛药物进行治疗，主要包括非甾体类抗炎镇痛药，比如布洛芬、吲哚美辛，以及阿片类镇痛药比如曲马多、强痛定、杜冷丁、吗啡等。总之，治疗前列腺癌的药物种类繁多，品种多样，通常患者无法自行选择，应该根据疾病的特殊情况以及结合医生的建议来选择性的使用药物。

据临床试验分析，阿比特龙耐药时间平均在14.8个月。但是，根据患者本身疾病情况与耐药时间，各不相同，有的长达几年，有的几个月。阿比特龙获批至今已有近十余年，该药首先于2011年在美获批，随后于2015年在我国获批上市。