服用芙瑞（来曲唑片）后总是头疼，正常吗

　　来曲唑片，适应症为对绝经后早期 乳腺癌 患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。下面是我给大家整理的来曲唑片禁忌，供大家阅读! 　　来曲唑片禁忌 　　1.对本品及其辅料过敏者禁用。 　　2.绝经前妇女慎用。 　　3.严重肝 肾功能 损伤者慎用。 　　来曲唑片 注意事项 　　运动员慎用 　　对于绝经状态不明的患者，在治疗之前须检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。 　　本品不得与其它含雌激素的药物同时使用，因为雌激素会抵消本品的药理作用。 　　本品可降低 血液 循环中的雌激素水平，长期使用可能导致骨密度降低。 　　对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女，在使用本品进行辅助治疗之前，应使用骨密度剂量仪对骨密度进行评估，之后须定期检查。 　　建议在治疗期间检测总体骨骼 健康 ，如有必要应随时检查，从而防止或治疗骨质疏松症，应密切观察出现问题的患者。 　　肾功能不全 　　没有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 　　 肝功能 不全 　　严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物的终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察(见药代动力学)。没有重复 用药 的临床 经验 。 　　对驾驶和操作机器能力的影响 　　在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和 头晕 ，偶见观察到嗜睡，因此应提醒患者当驾驶车辆或操作机器时应注意。 　　来曲唑片不良反应 　　本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。 　　临床试验中最常见的不良反应为热潮红，关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素缺乏所致的正常药理作用(如，热潮红、 脱发 和阴道出血)。表1列出的不良反应来源于临床研究和上市后 报告 。 　　表1　　不良反应按照发生的频率分类，首先是最常发生的，使用以下习惯表达：很常见：u22651/10;常见：u22651/100，<1/10;不常见：u22651/1000，<1/100;少见：u22651/10,000，<1/1000;罕见：<1/10,000 　　(1)包括 神经 质、兴奋 　　(2)包括感觉异常、感觉迟钝 　　(3)包括浅表或深部血栓性静脉炎 　　(4)包括红斑、斑丘疹、牛皮癣、水泡疹 　　(5)包括乏力、不适 　　(6)仅在转移/新辅助治疗中出现 　　(7)在辅助治疗中，不考虑因果关系，来曲唑和他莫昔芬组发生下列不良反应的频率分别为：血栓(2.1%vs.3.6%)、 心绞痛 (1.1%vs1.0%)、 心肌梗塞 (1.0%vs.0.5%)、心力衰竭(0.8%vs.0.5%)。

1、性质不同：阿那曲唑化学名称为α,α,α′,α′-四甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基）-1,3-苯二乙腈。来曲唑片为西药名，为抗肿瘤药。2、性状不同：来曲唑片为薄膜包衣片，除去包衣以后显白色。阿那曲唑为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。3、适应症不同：来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌用户的辅助诊治。阿那曲唑用于绝经后妇女的晚期乳腺癌诊治。扩展资料：注意事项：1、对来曲唑成分中的活性物质过敏的用户。2、特殊人群：妊娠、哺乳期的妇女，当然还有月经状态为绝经前的用户。3、来曲唑长期服用有一个最苦恼的问题，就是骨质疏松。由于雌激素有个重要的功能，就是组织骨质中的钙质流失。4、长期的抑制雌激素合成，可能会是的雌激素的重要功能失效，从而引起患者缺钙，骨痛，甚至骨质疏松。参考资料来源：百度百科-阿那曲唑参考资料来源：百度百科-来曲唑片

　　如果女性的卵泡发育不好的话，是会影响女性情绪的，严重的还有可能导致女性不孕不育，而卵泡发育不好一般是由四个方面引起的，分别是垂体问题、下丘脑性不排卵、卵巢早衰和多囊卵巢综合症，那么卵泡发育不好吃来曲唑片好不好呢? 卵泡发育不好吃来曲唑片好不好？ 　　首先一个就是我们体内的垂体问题是卵巢发育不良原因，导致排卵异常的常见疾病，包括垂体泌乳素瘤和高泌乳素血症及席汉综合征等，这些疾病都会导致身体出现高泌乳素水平，慢慢的抑制排卵。再有就是因为卵巢早衰导致的，部分女性卵泡发育不良是由于卵巢早衰导致的。患者早期月经正常，甚至有生育史，但随后月经稀少一直到完全闭经，这类患者卵巢内的卵泡已经耗竭，不可能再用促排卵药物使卵泡发育。 　　出现卵泡发育不良的疾病之后，可以选择来曲唑片进行治疗。来曲唑片虽然不是专用于治疗该疾病的药物，但是通过用药，可以在一定程度上促进卵泡的发育。只是不适用于所有人群，有部分患者吃了这种药物的效果很好，卵泡会渐渐的发育成熟。而有部分人群即使长期吃这种药物，也没有丝毫的效果可见，所以药物的效果因人而异。 　　1、绒毛膜促性腺激素 　　绒毛膜促性腺激素对于卵泡发育疾病的治疗，能够起到比较积极的效果。通过使用这种药物，能够加速卵泡的生长，从而促进卵泡的发育，在临床医学上的应用十分广泛。 　　2、溴隐亭 　　溴隐亭对于卵泡发育不良疾病的治疗，也有比较强大的效果，通过运用这种药物，能够有效的促进排卵，还能够促进身体中激素的平衡，促进雌激素的发分泌，能够在一定程度上使卵泡发育成熟。 　　3、枸椽酸氯分片 　　枸椽酸氯分片是治疗该类疾病最常用的药物，而且效果非常显著，在用药的时候需要谨慎医嘱。通过药物发挥的作用，可以促进卵泡的发育，还能够增加促性腺激素的形成。虽然不能够直接促进排卵，但是有比较积极的辅助效果。 　　对于卵泡发育不良的疾病，需要选择积极的方法进行治疗。出现疾病之后越早治疗效果越好，在治疗的过程中，可以选择三种主要的药物。坚持遵医嘱用药，同时进行适当的休息，养成良好的饮食习惯，对于疾病的治疗，能够发挥比较积极的效果，平时还需要保持乐观积极的心态。 小女孩卵泡多大来月经？ 　　女孩子卵泡发育大小，和来月经没有关系。孩子刚刚到青春期，此时卵巢的功能没有发育健全，月经与白带也没有形成周期性，多是因为不排卵导致的。如果正常排卵，那么月经与白带就会有周期性。因此，若是青春期的女孩子，月经没有周期性，也不必治疗。女孩来了月经后，家长需要给予更多的关爱，让她们知道这种成长是每个女孩都要经历的。代表着，她长大了，同时要让孩子摄入充足的营养。 　　女童的卵泡一般在18到25毫米之间都属于正常。正常发育在13到18岁之间，可能会来例假这段时间女孩处于青春期发育成熟的卵泡就是在18到25毫米之间。而且正常情况下卵泡是一每天零点二厘米的生长速度如果卵泡生长到两厘米左右的时候，那么就代表成熟排卵了这个时期就会来月经。 　　月经不周期的情况可能还会持续2-7年，与孩子自身的营养状况、遗传、体质方面有关系。卵巢正常排卵经也就规律了。正常女孩的卵泡发育情况会有所不同，但是达不到成熟卵泡那么大，大概只有几mm，具体的情况与年龄结合做出分析，卵巢有许多的小卵泡，女孩慢慢长大的过程中卵泡的大小也会有变化，通常八岁女孩卵泡大小达到8mm，家长不必纠结这个问题。 　　女孩来月经跟卵泡涨到多大没有关系，主要是看子宫内膜的厚度。卵泡慢慢的长大之后一直到成熟的卵泡排出去来以后，正常还需要两周左右才会来月经。卵泡慢慢的发育，泡液也会变多，体积还会增大，慢慢的突出一直到卵巢的表面，等到排卵之前，就是成熟的卵泡。卵泡的生长发育到最后的阶段时候，体积就会变很大，慢慢的接近到了宽敞的表面。

芙瑞 来曲唑片￥149.00 任何的一个人都是别人的唯一的，众所周之，我们是不能找到同一片树叶，就如同您是世界上的独一无二的您是一样的。然而，希望您不管患上了什么样的疾病，建议您是要及早的治疗的，您要为了您自己的身体努力一番才可以的，相信您是可以有好的治疗效果的。那么，来曲唑片有什么禁忌吗?乳腺癌患者服用来曲唑片有用吗? 来曲唑片的主要成分及含量：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1;来曲唑片的性状是类白色片。来曲唑片用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 但是，来曲唑片有什么禁忌吗? 是的，任何的药物在使用的时候，都是有一定的禁忌的，希望您是可以留意的，对于来曲唑片来说，您需要注意的是，对来曲唑片及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。 相信您现在对于来曲唑片是有一定的了解了，但是，乳腺癌患者服用来曲唑片有用吗? 其实，内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 相信您现在可以清楚的看到，乳腺癌患者服用来曲唑片还是有的，您是可以在医师的吩咐下来使用治疗疾病的，相信您是可以有不错的治疗效果的，真心的希望来曲唑片可以帮助到您的。

运动员慎用对于绝经状态不明的患者，在治疗之前须检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。本品不得与其它含雌激素的药物同时使用，因为雌激素会抵消本品的药理作用。本品可降低血液循环中的雌激素水平，长期使用可能导致骨密度降低。对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女，在使用本品进行辅助治疗之前，应使用骨密度剂量仪对骨密度进行评估，之后须定期检查。建议在治疗期间检测总体骨骼健康，如有必要应随时检查，从而防止或治疗骨质疏松症，应密切观察出现问题的患者。肾功能不全 没有在肌酐清除率[10 mL/分的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。肝功能不全 严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物的终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察（见药代动力学）。没有重复用药的临床经验。对驾驶和操作机器能力的影响 在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕，偶见观察到嗜睡，因此应提醒患者当驾驶车辆或操作机器时应注意。

药理作用由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，它可将肾上腺产生的雄激素，主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮（E1）和雌二醇（E2）。因此可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。来曲唑是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，它可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。在健康绝经后女性中，单次应用0.1、0.5、2.5 mg的来曲唑，可以分别从基线水平将雌酮和雌二醇的血清浓度降低75-78%和78%。在48-78小时可达到最强效果。在绝经后晚期乳腺癌患者中，所有接受每日0.1-5 mg剂量的患者，其血浆雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分别从基线水平下降75-95%。当剂量达到0.5 mg或更高时，很多雌酮和硫酸雌酮的值低于检测限，表明在此剂量水平可能得到更高的抑制率。在所有接受治疗的患者中，药物在治疗过程中对雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。未观察到对肾上腺皮质激素合成的抑制作用。绝经后患者每日接受0.1-5 mg来曲唑治疗后，无论是可的松、醛固酮、11-脱氧可的松、17-羟孕酮和ACTH的血浆浓度，还是血浆肾素活性均无临床上的相关改变。健康绝经后女性接受每日0.1、0.25、0.5、1、2.5和5 mg来曲唑治疗6周和12周后，ACTH刺激实验显示醛固酮或可的松的合成没有减少。因此，不必补充糖皮质激素和盐皮质激素。健康绝经后女性接受单次0.1、0.5和2.5 mg来曲唑后，血浆中雄激素浓度（雄烯二酮和睾丸酮）未发现变化 ；绝经后患者接受每日0.1-5 mg来曲唑治疗后，血浆中雄烯二酮的浓度也未发现变化。这表明，抑制雌激素的生物合成并不会导致雄激素前体的聚集。患者接受来曲唑治疗对血浆LH和FSH的水平并无负面影响，通过TSH、T4和T3的摄取实验证实，它同样不会对甲状腺功能产生影响。毒理研究对幼年大鼠进行的研究中，来曲唑的药理作用引起骨骼、神经内分泌和生殖系统改变。雄性大鼠自最低剂量（0.003mf/Kg/日）骨骼生长和成熟降低，雌性大鼠自最低剂量（0.003mf/Kg/日）骨骼生长和成熟增加。在该剂量下雌性大鼠的骨矿密度（BMD）也降低。在同一项研究中，所有剂量的实验动物生育力均下降，并伴有脑垂体肥大、睾丸改变，包括输精管上皮退行性变和雌性大鼠生殖道萎缩。除了雌性大鼠骨骼大小及雄性大鼠睾丸的形态学改变，所有的影响均是（部分）可逆的。来曲唑致突变作用的体外和体内研究，未显示其有任何遗传毒性作用。在为期104周的大鼠致癌性研究中，在雄性大鼠未观察到治疗相关的肿瘤。在雌性大鼠，所有剂量来曲唑试验动物的良性和恶性乳腺肿瘤的发生率均下降。

病情分析：你好，来曲唑片多数是用于治疗乳腺癌，而且是抗雌激素治疗无效后用来治疗乳腺癌的二线药。指导意见：来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。

芙瑞来曲唑片会员价：￥149.00来曲唑片的主要成分为来曲唑，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么，他莫昔芬和来曲唑片哪个效果好?有什么区别?他莫昔芬为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素(ER+)和孕激素受体(PR+)呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对血浆脂代谢、子宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈拮抗作用。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调转化生长因子β有关，因为此因子能够控制成骨细胞和破骨细胞间的平衡。他莫昔芬主要用于：1.乳腺癌术后辅助治疗，用于雌激素受体阳性者，特别是绝经后年龄60岁以上的患者疗效较好。2.晚期乳腺癌，或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。子宫内膜癌。来曲唑片治疗上的优势在于：1、使用量小，安全性高：与其他药物相比施用量小如他莫昔芬20mg/日TID，而来曲唑片只需2.5mg。药毒危害相对较少，更安全可靠。2、针对性强，不良反应少：来曲唑片针对性的抑制芳香化酶的活性发挥抗癌效果，而不引起其他器官的不良反应，专用于雌性激素依赖性乳腺癌，治疗范围窄而效果显著。3、口服给药，使用方便，无需手术化疗，相对费用较低。此药为内分泌治疗药物与畅通治疗相比，更容易接受，减少心理理压力。临床上来曲唑片和他莫昔芬都能用于治疗乳腺癌，但是应在医生的指导下正确使用者两种药物，以确保用药安全。如果您需要购买药品，详情请登录我们的网站。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 3.1 来曲唑的别名 3.2 英文名 3.3 性状 3.4 药理毒理 3.5 来曲唑的药代动力学 3.6 适应症 3.7 来曲唑的用法用量 3.8 来曲唑的不良反应 3.9 来曲唑与其它药物的相互作用 3.10 规格 附： * 来曲唑相关药品说明书其它版本 1 拼音 lái qǔ zuò 2 英文参考 Letrozole 3 药品说明书 3.1 来曲唑的别名 来曲唑片, 芙瑞 3.2 英文名 Lelrozol Tablets 3.3 性状 本品为类白色片。 3.4 药理毒理 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的芐三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的 *** 作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 3.5 药代动力学 口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 3.6 适应症 绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 3.7 来曲唑的用法用量 每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。 3.8 不良反应 随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、 *** 流血等。 3.9 药物相互作用 该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。 3.10 规格 2.5mg

我昨天去医院 想要促排 我去的是杭州市中医院 中医妇科 医生也是开的来曲唑片 一盒是10粒 143 一天一粒 还有一盒补佳乐 我昨天姨妈第五天 开始吃了 吃五天完事儿再吃补佳乐 好像30多块钱 一天一粒 还有一个周的中药 应该是用来控制激素的 我是多囊 之前一直是靠达英来控制激素的 还开了一个疗程的金凤丸 两盒 326 这是我第一次促排 唉~~希望能有好孕气 大慈大悲观世音 请赐我健康的宝宝吧 阿弥陀佛 查看原帖>>

病情分析：你好，早上与晚上服用效果一样的，建议你每天都要时间服用就可以的。指导意见：你不要担心，建议你服用后在月经的第12天去医院做b超监测卵泡，了解卵泡的生长发育情况。

对活性药物和/或任意一种赋形剂过敏的患者。绝经前、妊娠、哺乳期妇女。

绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。【药理作用】绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。

吃来曲唑是自然周期，它可以让你正常排1-2个卵，排卵后激素水平有利于胚胎着床

弗隆（来曲唑片）副作用及不良反应：随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。弗隆（来曲唑片）并没有报告有耳鸣现象，如果有这种副作用的话，建议还是先停药比较好一些！

口服来曲唑的人脱发是因来曲唑引起雌激素分泌减少引起，因此，一般情况下，服用来曲唑会引起脱发，甚至是大量脱发。一般情况下，只要不服用来曲唑，就会很快长回来。所以，不用担心

来曲唑片不是激素药，它是一种芳香化酶抑制剂，用来抑制雄激素向雌激素转化。用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌患者。

30℃以下贮藏，避免儿童误取。

以下临床试验资料主要来自国外进行的临床研究。辅助治疗在超过8000例绝经后受体阳性的早期乳腺癌患者中进行了随机、双盲研究，患者随机分组；他莫昔芬或来曲唑单药治疗5年；他莫昔芬或来曲唑治疗2年后，序贯来曲唑或他莫昔芬继续治疗3年。在转换治疗之前对所有患者进行评估。中位随访期26个月时的有效性结果表2中的数据反映了主要核心分析(PCA)结果，包括来自两个非换药组及两个换药组截至换药后30天的数据。该项分析是在中位治疗持续时间24个月及中位随访26个月时进行的。在所有疗效终点指标方面来曲唑组均优于他莫昔芬组，且在无病生存期、至转移时间、全身无病生存期指标方面的优势具有统计学意义。表2在中位随访26个月时的无疾病和总生存期（PCAITT人群） 中位随访73个月时单药治疗组分析(MAA)的有效性结果仅包括单药治疗组数据的单药治疗分析，提供了来曲唑单药和他莫昔芬单药治疗疗效比较的长期的临床最新结果(表3)。中位随访73个月及中位治疗持续时间60个月时，来曲唑组DFS风险显著低于他莫昔芬组(MAA ITT人群分析：风险比0.88；95%CI0.78，0.99：P=0.03)，证实了2005年PCA结果。在截尾分析人群DFS表现出相似的获益(风险比0.85；95%CI0.75，0.96)。同样，更新的分析证实来曲唑具有降低远处转移风险的优势(风险比0.87 0.76，1.00)及延长至远处转移时间(风险比0.85；95%CI0.72，1.00)。此外，ITT分析人群中来曲唑组有改善总生存期的倾向。在截尾分析人群中总生存期表现出显著较大获益(风险比0.82 0.70，0.96)支持来曲唑。 序贯治疗分析中位随访48个月时，进行转换治疗与单药治疗的比较，如他莫昔芬单药组2年后数据与他莫昔芬换药来曲唑组比较，DFS风险比0.93 97.5%CI0.68，1.15。来曲唑单药组2年后数据与他莫昔芬换药来曲唑组比较，DFS风险比0.93 97.5%CI0.71，1.22。中位随访67个月时，序贯治疗分析中，随机化后的所有终点均没有显著差异(如，他莫昔芬治疗2年后来曲唑治疗3年相对于来曲唑单药治疗5年，DFS风险比1.10 99%CI0.86，1.41；来曲唑治疗2年后他莫昔芬治疗3年相对于来曲唑单药治疗5年，DFS风险比0.96 99%CI0.74，1.24)。没有证据显示来曲唑和他莫昔芬序贯使用优于来曲唑单药治疗5年。中位治疗持续时间60个月时的安全性数据中位治疗持续时间60个月，所观察到的副作用与本品的安全特性一致。报告的多数不良事件(约75%的患者报告1个或多个AE)为1级和2级。以研究期间所有级别不良事件计，观察到来曲唑组发生率高于他莫昔芬组的：高胆固醇血症(52%比29%)，骨折(10.1%比7.1%)，心肌梗死(1.0%比0.5%)，骨质疏松(5.1%比2.7%)及关节痛(25.2%比20.4%)；他莫昔芬组高于来曲唑组的：热潮红(38%比33%)，盗汗(17%比15%)，阴道出血(13%比52%)，便秘(29%比2.0%)，血栓栓塞事件(3.6%比2.1%)，子宫内膜增生/癌症(2.9%比0.3%)，以及子宫内膜增生症(1.8%比0.3%)。早期乳腺癌辅助治疗262例激素敏感原发性乳腺癌切除的绝经女性随机接受来曲唑每日2.5mg 5年或他莫昔芬每日20mg 2年，随后接受来曲唑每日2.5mg3年。24个月时，腰椎(L2-L4)BMD显示，来曲唑组中位降低4.1%，他莫昔芬组中位增加0.3%(差异4.4%)。中位差异具有统计学显著性，支持他莫昔芬(P＜0.0001)。目前数据表明，2年时基线BMD正常患者没有一例出现骨质疏松，只有—例基线骨质减少的患者(T评分1.9)在治疗期间出现了骨质疏松。全髋BMD结果与腰椎BMD结果类似，但差异无显著性。2年时，安全性人群及所有分层类别中总BMD观察到显著差异，支持他莫昔芬(P＜0.0001)。2年期间报告骨折的患者，来曲唑组为20例(15%)，他莫昔芬组为22例(17%)。与基线相比，他莫昔芬组6个月后的中位总胆固醇水平降低16%，其后就诊直至24个月可观察到类似的降低，来曲唑组随时间中位总胆固醇水平相对稳定，单一诊视无显著升高。各时间点两组间有统计学显著差异，支持他莫昔芬(P＜0.0001)。后续强化辅助治疗5100例受体阳性或不详的原发性乳腺癌，完成他莫昔芬辅助治疗之后(4.5-6年)疾病无进展的绝经后患者随机接受来曲唑或安慰剂。中位随访28个月时进行主要分析(25%的患者随访至38个月)显示，与安慰剂比较来曲唑使复发风险显著降低42%(风险比0.58；P=0.00003)。无论淋巴结状况如何，均观察到支持来曲唑的DFS统计学显著获益：淋巴结阴性人群，风险比0.48，P=0.002；淋巴结阳性人群，风险比0.61，P=0.002。独立数据和安全监测委员会建议，2003年揭盲时安慰剂组无复发女性允许换用来曲唑直至5年。2008年进行的更新最终分析中，完成他莫昔芬辅助治疗后中位31个月时，1551名女性(合格换药患者的60%)由安慰剂换为来曲唑治疗。换用来曲唑后的中位治疗持续时间为40个月。中位随访62个月的更新最终分析证实，与安慰剂组相比，来曲唑组乳腺癌复发风险显著降低，尽管揭盲后安慰剂组60%的合格患者换用了来曲唑。来曲唑组中位治疗持续时间为60个月，安慰剂组为37个月。次要终点为总生存，共报告113例死亡，来曲唑组51例[2%]，安慰剂组62例[2.4%])，总体上，两组无显著性差异。(风险比0.82；P=0.292；CI95%：0.56，1.19)。在风险较高的淋巴结阳性患者中，来曲唑显著地降低死亡风险约40%(风险比0.61；P=0.035；CI95%：0.38，0.97)，对淋巴结阴性患者两组无显著性差异(风险比1.36；P=0.385；CI95%：0.68，2.71)。更新分析中，与安慰剂组相比，尽管安慰剂组60%的患者换用了来曲唑，来曲唑组对侧侵袭性乳腺癌的几率显著降低。总生存无显著差异。转换用药日截尾随访时间的探索性分析显示，全因死亡风险来曲唑组显著低于安慰剂组。在大于等于65岁和65岁以下患者的安全性和有效性均无显著性差异。以下不良反应中，来曲唑组的发生率明显高于安慰剂组：热潮红(49.7%对43.3%)，关节疼痛/关节炎(27.7%对22.2%)和肌痛(9.5%对6.7%)。来曲唑组骨质疏松的发生率高于安慰剂组(6.9%对5.5%)，临床骨折的发生率稍高于安慰剂组(5.9%对5.5%)。从骨密度研究(中位随访时间18个月)的初步结果可看出：相比于基线，服用来曲唑的患者髋骨密度平均降低3%，而安慰剂组为0.4%(P=0.048)。脊椎骨的骨密度来曲唑组降低4.6%，安慰剂组降低2%，但无显著性差异。来曲唑组中新诊断的骨质疏松症为5.7%，安慰剂组为4.5%(P=0.07)。一些患者用钙和双磷酸盐治疗。脂质更新研究结果显示(中位随访时间62个月)，来曲唑与安慰剂组无显著性差异。两组心血管缺血性事件的发生率分别为9.8%和7.8%，有统计学显著性。在生活质量分析(SF-36)中，来曲唑和安慰剂组在身体健康，疼痛和活动性方面无临床相关差异。一线治疗一项来曲唑和他莫昔芬作为一线治疗的对照研究在907例局部晚期或转移性乳腺癌患者中进行，分析显示来曲唑在以下几项研究指标上优于他莫昔芬：疾病进展时间作为主要指标，中位疾病进展时间为9.4月个对6.0个月(风险比为0.7，p=0.0001)；总的客观缓解率(CR+PR)，30%对20%(比值比1.71，p=0.001)；治疗失败时间方面，9.1月对5.7月(P=0.0001)。无论在激素受体(+)还是在受体情况不明的患者亚群中，来曲唑在客观缓解率和疾病进展时间方面均优于他莫昔芬。在既往接受过抗雌激素治疗的患者亚群中，来曲唑在缓解率和疾病进展时间方面仍优于他莫昔芬。在年龄大于70岁的患者中，来曲唑组在疾病进展时间方面显著优于他莫昔芬治疗组为12.2月对5.8月(风险比为0.72，p=0.0001)，并且来曲唑治疗组获得客观缓解率的机会也显著高于对照组(比值比1.68，p=0.0009)。在生存期上，来曲唑有明显优势(40个月∶30个月)。二线治疗两项在绝经后、既往接受过抗雌激素治疗的晚期乳腺癌患者中进行的对照研究分别对比了两种剂量的来曲唑(0.5mg和2.5mg)与醋酸甲地孕酮和安鲁米特的疗效。2.5mg的来曲唑与醋酸甲地孕酮相比，在缓解率(24%对16%，p=0.04)和治疗失败时间(p=0.04)方面均显示了统计学上的显著性差异。疾病进展时间在2.5mg来曲唑治疗组和甲地孕酮组无显著性差异(p=0.07)，总生存率在两治疗组无显著性差异(p=0.2)。在第二项研究中，2.5mg来曲唑与安鲁米特相比在缓解率方面无显著性差异(p=0.06)。2.5mg来曲唑治疗组在疾病进展时间(p=0.008)、治疗失败时间(p=0.003)和总生存(p=0.002)等方面均显著优于安鲁米特治疗组。

来曲唑与CYP3A4酶的底物。虽然来曲唑似乎不会对经CYP3A4酶代谢的药物产生影响，但这些药物可能会影响CYP3A4酶对来曲唑的生物转化。体外研究发现，来曲唑可抑制细胞色素P450同功酶2A6，并轻度抑制2C19 。当应用药物的活性主要依赖这些同功酶时，同时应用这些治疗指数很窄的药物应非常谨慎。CYP2A6酶在药物代谢中并不起主要作用。体外实验发现，当来曲唑的浓度接近血浆稳态浓度的100倍时，它并不对安定（CYP2C19的底物）的代谢产生明显影响。因此临床上不太可能产生与CYP2C19相关的相互作用。与西咪替丁和华法令相互作用的临床研究表明，这些药物与来曲唑合用不会产生临床上显著的药物相互作用。来曲唑和三苯氧胺（20 mg/天）合用后，血浆来曲唑水平平均下降38%。来曲唑对三苯氧胺的血浆浓度没有影响。目前还没有来曲唑与其它抗肿瘤药物合用的临床经验的资料。

大家都知道来曲唑片有促排作用，吃来曲唑片后可能会出现排出多个卵子的情况，故有一些朋友，特别是希望怀上双胞胎的女性朋友问到：吃来曲唑片有怀双胞胎的可能吗?　　首先我们了解一下双胞胎如何产生。通常情况下，妇女每月排卵1次，有时因某种原因同时排出两个卵细胞并同时受精，就产生了两个不同的受精卵。这两个受精卵各有自己的一套胎盘，相互间没有什么联系，叫做异卵双胞胎，产妇将生出两个婴儿。他们比较相似，而且往往是异性的。这种异卵双胎比较多见，并且与遗传基因、孕妇的年龄以及孕妇的生产次数有关。　　正常情况下怀上双胞胎或多胞胎是两个卵巢同时排出两个成熟的卵子，跟精子结合出现两个胚胎，而"促排卵药"则是通过药物强行促进两个卵巢同时排卵，也就是说通过外力作用，把不成熟的卵子提前推向成熟，这样必然会影响卵子的质量，畸形胎的几率要比正常怀多胎大得多。即使胎儿正常，也会存在潜在的危险因素，比如宝宝出生后出现易感染、基因缺陷等。过多服用促排卵药物，孕妇也会增加诸多危险，比如妊娠并发症会增加4-5倍。　　通过服用来曲唑片是有怀双胞胎的可能的，且吃来曲唑片可以增加怀双胞胎或多胞胎的几率的，但是专业妇产科医生并不建议排卵正常的女性通过这种方式受孕，更不可盲目通过非专业的渠道购买这种药自行服用，达到怀"多胎"的目的，这样的风险太大。而且任何药物都是有副作用的，因此，本身无排卵功能障碍的女性并不建议您服用来曲唑片来增加怀双胞胎或多胞胎的几率。

来曲唑片主要用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗，另外，芙瑞(来曲唑片)还有一个功效经常被忽视，就是促进排卵，具有家庭遗憾的夫妻们可以尝试使用来曲唑片来配合治疗。希望可以帮到你望采纳谢谢

芙瑞 来曲唑片会员价：￥149.00 来曲唑片是属于新一代的通过激素类治疗的乳腺癌药物，不过医药中出现那么一个现象就是现在有些口服药物可能在治疗患者一个症状的时候往往会对机体的钙流失，所以补钙就显得非常的必要，那么吃来曲唑片需要补钙吗? 来曲唑片是对于晚期乳腺癌有很好的抑制作用，并且对于前期雌激素治疗失败的晚期乳腺癌可起到很好的抑制作用，有效的抑制肿瘤的生长，减少晚期乳腺癌转移。同时用于晚期乳腺癌治疗可联合化疗或者中医治疗进行综合治疗，帮助更好的抑制癌肿发展，抑制刺激肿瘤生长的因素，提高抗癌效果。 来曲唑片对于晚期复发转移性的乳腺癌也有不错的抑制作用，可帮助更好的减少晚期癌细胞转移，控制复发后的乳腺癌，也可用于晚期适合手术治疗的乳腺癌患者，对于手术切除后采用该药能很好的减少刺激复发的因素，控制乳腺癌发展，提高手术治疗效果。但是经过多年的跟踪报告说明了来曲唑片的不良反应并不是很大，而且毒性几乎是没有，对人体的不良影响几乎是零。 要说不良反应，对于来曲唑片来说，多为轻度或中度，以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、骨骼肌疼痛、胸痛、腹痛、面部潮红、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。但是不良反应的发生率比较低，有研究报告说过是0.3%，所以患者不必过于担心，而且并没有会导致人钙元素流失的不良反应，所以患者在服用来曲唑片治疗病情的时候不必注意另外去增加钙元素，而应该注意饮食的均衡和健康的生活。

以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用本品直到病情复发。本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。服用时可不考虑进食时间（见【药代动力学】-吸收）。对于晚期乳腺癌，本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝和/或肾功能不全患者的剂量肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。

来曲唑属于内分泌治疗药物，会有一定的副作用.来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心、头疼(、骨痛、潮热(、)和体重增加、为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。

你好，吃了来曲唑片!打了针!明天做b超，应该可以进行人工授精手术。准备人工授精前，要服来曲唑片。

我昨天去医院 想要促排 我去的是杭州市中医院 中医妇科 医生也是开的来曲唑片 一盒是10粒 143 一天一粒 还有一盒补佳乐 我昨天姨妈第五天 开始吃了 吃五天完事儿再吃补佳乐 好像30多块钱 一天一粒 还有一个周的中药 应该是用来控制激素的 我是多囊 之前一直是靠达英来控制激素的 还开了一个疗程的金凤丸 两盒 326 这是我第一次促排 唉~~希望能有好孕气 大慈大悲观世音 请赐我健康的宝宝吧 阿弥陀佛

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：来曲唑片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：来曲唑片曾用名： 商品名： 英文名：Lelrozol Tablets 汉语拼音：Lɑiquzuo Piɑn 本品化学名称为：1[双(4氰基苯基)甲基]1,2,4三氮唑。 结构式：分子式：C17H11N5 分子量：285.31 【性状】 本品为类白色片。 【药理毒理】 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的芐三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的 *** 作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 【药代动力学】 口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2 d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 【适应症】 绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 【用法用量】 每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。 【不良反应】 随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、 *** 流血等。 【禁忌】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。 【药物过量】 【贮存】 密闭，室温干燥处保存。 【规格】 2.5mg 【贮藏】 密闭,干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

女人乳房是有很多纤维组织，一旦遭受病菌的感染，就会引起乳腺炎或者乳腺增生这类疾病，如不及时治疗还会诱发乳腺癌，所以小编在此建议女性朋友们，若发现胸部有触摸痛要及时去医院检查治疗。来曲唑片是用来治疗乳腺癌的药物，来曲唑片促排卵好吗？来曲唑片月经第几天吃？1、促排卵效果如何来曲唑片主要是用于期乳腺癌和抗雌性激素的辅助治疗，这是大家都知道的。可是，经过一系列的验证和调查发现来曲唑片也可以用于促进人的排卵，那么来曲唑片促排卵的效果好吗？吃了后有哪些副作用呢？来曲唑片适应症为抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者，但是在1997年临床发现它在治疗不孕不育症之后，也获得了不错的效果。历经数次实验后得出来曲唑片有促使卵泡生长的功效，是一款新型的促排卵药物。此外，来曲唑片是有效的促排卵药物，它不仅可以促进排卵，而且对早期妊娠阶段的内源性性甾体激素的分泌影响不大，尤其是对排卵后由卵泡迅速转变成的富有血管的腺体样结构功能影响小。服用来曲唑片可以不用顾虑吃饭时间，在使用此药一小时后，药物会被胃肠道完全给吸收，血清的浓度达到最大值，且快速的分布到各个组织。血清蛋白能够结合的概率很低，血清不能够通过代谢被彻底的清除。一些占比低的药物和大多数代谢产物会通过肾脏排泄掉。2、功能主治来曲唑片是一种晚期乳腺癌用药。女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。来曲唑片作为治疗妇女晚期乳腺癌的一种药品，在治疗时病人需处于自然或人工诱导所致的绝经状态，并且曾接受抗雌激素治疗。推荐剂量为每日2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收），弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止，肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。3、副作用最近很多女性朋友，都不同程度的出现了乳腺增生的问题。一旦出现了这种问题，一定要立即寻求有效的方法进行治疗。否则一旦变成恶化，可能会导致自身出现乳腺癌的症状，会严重危害到自身的生命健康安全。大家可以通过服用来曲唑片这种药物进行治疗，可以短时间内摆脱乳腺癌问题给自身带来的负方面伤害。同时，服用这种药物尽量不要与其他同类的药物同时服用。如果出现恶心呕吐的现象，要立即停药。虽然来曲唑片这种药物能够达到一个很好的治愈效果，但是这种药物千万不能盲目过多地服用，盲目过多地服用可能会导致自身产生药物依赖。来曲唑片副作用对于女性朋友的生殖器官都会产生很大的负面影响，可能会使女性朋友出现输卵管儿堵塞的问题，会大大增加女性朋友出现不孕不育的可能。4、来月经第几天吃针对来曲唑片月经第几天吃的这个问题，针对不同的患者，所使用的方法是不一样的。一般就是在月经后的3天--5天左右，每天使用1次，每次2.5mg。此药物并没有一个具体的服用时间，不过最好还是在饭后半小时服用。患者在使用药物的时候要注意，切忌根据自身的病情来随便的增加或者是减少药量。患者在使用药物的时候，一定要注意用法用量以及注意事项。在服用药物期间，不要吃一些辛辣、油腻、发腥的食物，不要熬夜、按时休息。部分患者在使用此药物之后，会出现兴奋、关节痛、恶心、疲劳、脱发、乏力、不适等一系列的不良反应。另外，绝经前、妊娠以及哺乳期的女性是禁止使用此药物的。还有一点需要注意，运动员是禁止使用此药物的。5、用法用量在来曲唑片的说明书中清楚的写着来曲唑片的主要成份是来曲唑。此药属于薄膜衣片，除去包衣后会呈现出白色的片状。来曲唑片主要就是用于治疗绝经后雌激素或者是孕激素受体阳性、以及受体状况不明的晚期乳腺癌的患者治疗的一种药物。那么，来曲唑片用法用量是怎样的呢?来曲唑片属于片剂，为了不影响药效，大家在服用的时候必须是用温水将此药送服，服用的时候不能将此药掰开。剂量一般会在每天1次，每次1片。像老年患者以及轻中度肝功能损害的患者在服用此药的时候要在原有的基础上加量。另外，患者还需要注意的是：是药三分毒，不管是什么样的药物都会存在着一定的副作用。来曲唑片的副作用也是存在的，部分患者在服用了此药后，可能会出现呕吐、消化不良、体重增加的现象。为了避免这些副作用现象的出现，对于此药过敏的人群需要禁用此药。并且如果在服用此药前发现药物的性质发生了变化的话，也是不能继续服用的。6、用药注意来曲唑片是一种兴奋剂的处方药，该药物为薄膜衣片，除去包衣之后显示白色。主要用于绝经后早期乳腺癌患者的治疗，而此药物也可以用于晚期乳腺癌混着以及人工所诱导的绝经，患者在使用药物之后，症状能够得到明显的缓解。患者在使用药物的时候，一定要按照正确的用法用量来使用，切忌根据自身的病情来随便的增加或者是减少药量。那么，吃来曲唑片可以同房吗?患者在使用药物期间，最好是不要同房。另外，在日常的生活中，一定要注意休息，不要吃一些辛辣、生冷等刺激性的食物，以免加重自身的病情。通过临床上的试验证明，此药物的不良反应也是存在的，患者在使用药物之后，会出现兴奋、乏力、血栓等一系列的症状。此外，妊娠期以及哺乳期的女性是禁止使用的。

1、性质不同：阿那曲唑化学名称为α,α,α′,α′-四甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基）-1,3-苯二乙腈。来曲唑片为西药名，为抗肿瘤药。2、性状不同：来曲唑片为薄膜包衣片，除去包衣以后显白色。阿那曲唑为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。3、适应症不同：来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌用户的辅助诊治。阿那曲唑用于绝经后妇女的晚期乳腺癌诊治。扩展资料：注意事项：1、对来曲唑成分中的活性物质过敏的用户。2、特殊人群：妊娠、哺乳期的妇女，当然还有月经状态为绝经前的用户。3、来曲唑长期服用有一个最苦恼的问题，就是骨质疏松。由于雌激素有个重要的功能，就是组织骨质中的钙质流失。4、长期的抑制雌激素合成，可能会是的雌激素的重要功能失效，从而引起患者缺钙，骨痛，甚至骨质疏松。参考资料来源：百度百科-阿那曲唑参考资料来源：百度百科-来曲唑片

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。临床试验中最常见的不良反应为热潮红，关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素缺乏所致的正常药理作用(如，热潮红、脱发和阴道出血)。表1列出的不良反应来源于临床研究和上市后报告。表1不良反应按照发生的频率分类，首先是最常发生的，使用以下习惯表达：很常见：≥1/10；常见：≥1/100，＜1/10；不常见：≥1/1000，＜1/100；少见：≥1/10,000，＜1/1000；罕见：＜1/10,000 (1)包括神经质、兴奋(2)包括感觉异常、感觉迟钝(3)包括浅表或深部血栓性静脉炎(4)包括红斑、斑丘疹、牛皮癣、水泡疹(5)包括乏力、不适(6)仅在转移/新辅助治疗中出现(7)在辅助治疗中，不考虑因果关系，来曲唑和他莫昔芬组发生下列不良反应的频率分别为：血栓(2.1%vs.3.6%)、心绞痛(1.1%vs1.0%)、心肌梗塞(1.0%vs.0.5%)、心力衰竭(0.8%vs.0.5%)。(8)在后续强化辅助治疗的情况下，中位治疗持续时间来曲唑组是60个月，安慰剂组是37个月，下列不良反应被分别报告于来曲唑和安慰剂(不包括换用来曲唑的患者)：新发生或加重的心绞痛(1.4%比1.0%)；需要手术治疗的心绞痛(0.8%比0.6%)；心肌梗塞(1.0%比0.7%)；血栓栓塞事件(0.9%比0.3%)；卒中/一过性缺血(1.5%比0.8%)。

来曲唑片 成份:本品主要成份为：来曲唑，适应症:用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。规格:2.5mg用法用量:口服，每次2.5mg (1片)，每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。不良反应:骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。禁忌:对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。注意事项:本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险 动物实验证明本品具有胚胎毒性。少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中 成人35岁至80...FDA妊娠药物分级:调查或市场经验等研究显示，该药品有危害人类胎儿的明确证据；但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病，没有更安全的药物可供使用，或药物虽安全但使用无效)，孕妇用药的获益大于危害。药物相互作用:用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经...药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。药理作用:绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳...药代动力学:来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2-6周血药浓度可达稳定状态。

芙瑞 来曲唑片会员价：￥149.00 来曲唑片的主要成分为来曲唑，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么，他莫昔芬和来曲唑片哪个效果好?有什么区别? 他莫昔芬为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素(ER+)和孕激素受体(PR+)呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对血浆脂代谢、子宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈拮抗作用。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调转化生长因子β有关，因为此因子能够控制成骨细胞和破骨细胞间的平衡。 他莫昔芬主要用于：1.乳腺癌术后辅助治疗，用于雌激素受体阳性者，特别是绝经后年龄60岁以上的患者疗效较好。2.晚期乳腺癌，或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。子宫内膜癌。 来曲唑片治疗上的优势在于： 1、使用量小，安全性高：与其他药物相比施用量小如他莫昔芬20mg/日 TID，而来曲唑片只需2.5mg。药毒危害相对较少，更安全可靠。 2、针对性强，不良反应少：来曲唑片针对性的抑制芳香化酶的活性发挥抗癌效果，而不引起其他器官的不良反应，专用于雌性激素依赖性乳腺癌，治疗范围窄而效果显著。 3、口服给药，使用方便，无需手术化疗，相对费用较低。此药为内分泌治疗药物与畅通治疗相比，更容易接受，减少心理理压力。 临床上来曲唑片和他莫昔芬都能用于治疗乳腺癌，但是应在医生的指导下正确使用者两种药物，以确保用药安全。 如果您需要购买药品，详情请登录我们的网站。

　　关于来曲唑片这种药物，也许很多人都不太了解，其实这是一种常见的促排卵的药物，而且还可以促进卵泡的发育成熟，对于治疗不孕症有很大的作用。不过有一些朋友反映吃了来曲唑片后卵泡发育还是慢，那么，为什么吃了来曲唑片卵泡发育还是慢呢? 为什么吃了来曲唑片卵泡发育还是慢 　　来曲唑片可以抑制芳香化酶，并且还能够使雌激素水平下降，对于治疗多种妇科肿瘤疾病有非常大的帮助。而且这种药物还能够促进卵泡的成熟，能够有效调节女性的排卵功能，所以经常也被用来治疗不孕症。一般在用药十天左右，女性的卵泡就会慢慢长大成熟，但是由于每个人的身体情况不一样，用药的剂量也不一样，所以卵泡成熟所需的时间也不行，有的人可能会稍早一点，也有的人可能会晚一点，所以我们最好进行动态卵泡监测，这样可以准确的进行判断，对于提高女性的受孕几率有非常大的帮助。 　　吃来曲唑片的注意事项也非常多。虽然来曲唑片这种药物的效果非常好，但是它的副作用也比较大，所以我们在用药的过程中，一定要听从医生的嘱咐，严格的控制好剂量，千万不能够擅自加大用药剂量，否则那样会使身体出现不良反应，这就会对身体健康造成严重的影响。并且患者在用药的过程之中，应该密切关注自己的身体状况，如果身体出现了严重的不良反应，比如头晕恶心呕吐等，那么应该及时的停药，并且马上去医院进行检查，以尽量避免意外的发生。 卵泡发育慢能受孕吗 　　1、卵泡发育慢是卵泡发育不良的一种现象，造成了卵子质量不好或者不能正常排出，无法及时和精子进行结合，自然也是女性导致不孕的重要原因。让很多女性十分苦恼。女性朋友要想正常的怀孕的话，必须要求卵巢功能健全，卵泡发育非常的成熟，排出的卵子质量非常好，才可能成功的受孕。 　　2、卵泡发育不良女性很难怀孕，现在的医学比较先进，对于卵泡发育不良这种疾病，治疗方法也有许多种，一般采用中西医结合的方法会比较有效果，女性发现患有不孕症，最好及时到医院做检查，如果是由于卵泡发育不良影响到了怀孕，通过治疗之后情况也会好转的。 　　女性朋友要想正常的怀孕，卵巢功能就要求健全，卵泡发育成熟，排出的卵子是成熟健康的，这样才可以成功的受孕而且达到优生的目的。影响卵泡发育是有很多的原因，其中内分泌失调是影响卵泡发育的最重要和最常见原因，女性发现感觉有异常情况时要及时的到医院检查。

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　　卵泡是生长在女性卵巢内的，正常的女性每个月都会有一个成熟的卵泡，排出一颗健康的卵子，而剩下的卵泡都会在卵巢中继续生长，卵泡是在女性月经过后，下一次即将分泌的卵泡会加速生长，那么吃来曲唑卵泡一天长多少呢? 吃来曲唑卵泡一天长多少？ 　　来曲唑片能够调节体内的激素水平，对于治疗因为内分泌原因而引起的不孕症有非常大的帮助，所以在临床上的应用非常广泛，深受人们的欢迎。但是患者在用药之后千万不能掉以轻心，应该密切关注自己的身体状况，并且要做好相应的护理措施，这样才能够得到最好的治疗效果。那么吃来曲唑卵泡一天长多少呢? 　　来曲唑片可以抑制芳香化酶，并且还能够使雌激素水平下降，对于治疗多种妇科肿瘤疾病有非常大的帮助。而且这种药物还能够促进卵泡的成熟，能够有效调节女性的排卵功能，所以经常也被用来治疗不孕症。一般在用药十天左右，女性的卵泡就会慢慢长大成熟，但是由于每个人的身体情况不一样，用药的剂量也不一样，所以卵泡成熟所需的时间也不行，有的人可能会稍早一点，也有的人可能会晚一点，所以我们最好进行动态卵泡监测，这样可以准确的进行判断，对于提高女性的受孕几率有非常大的帮助。 　　吃来曲唑片的注意事项也非常多。虽然来曲唑片这种药物的效果非常好，但是它的副作用也比较大，所以我们在用药的过程中，一定要听从医生的嘱咐，严格的控制好剂量，千万不能够擅自加大用药剂量，否则那样会使身体出现不良反应，这就会对身体健康造成严重的影响。并且患者在用药的过程之中，应该密切关注自己的身体状况，如果身体出现了严重的不良反应，比如头晕恶心呕吐等，那么应该及时的停药，并且马上去医院进行检查，以尽量避免意外的发生。 　　由于每个人的身体情况不一样，所以吃了来曲唑片卵泡成熟所需要的时间也不一样，所以如果我们最好进行动态卵泡监测，这样可以测定出准确的时间。这种药物会对身体健康造成不利的影响，所以在用药的过程之中，我们应该密切关注自己的身体状况，这样才能尽量避免意外的发生。 卵巢早衰卵泡发育不好怎么治？ 　　卵泡发育不好包括卵泡不发育、卵泡发育慢不能正常排卵或者排出的卵子质量不好等情况，这种病症会影响正常的受孕生育，如果没有及时治疗，那么后果严重。卵泡发育不好怎么办?怎样进行调理才能让卵泡正常发育呢? 　　对于卵泡发育不良者，一般可采用促排卵药物，也可运用绒毛膜促性腺激素等。如果配用中药，效果较为理想。在辨证施治的基础上，小卵泡排卵周期和小如泡黄素化周期患者，可于月经周期第五天用促排卵胶囊(主要药物为熟地、仙灵脾、枸杞子、女贞子、山萸肉、鹿角霜、当归、炙黄芪等)加减。而未破裂卵泡黄素化周期患者，则宜在排卵前期服用补肾填精、化瘀通络之品，效果较好。 　　除此之外，卵泡发育不好的女性还可以通过食疗的方法来有效辅助治疗。谷类、豆类、茴香、葵花子、洋葱等这些食物中含有丰富的雌激素，有不排卵情况的女性朋友不妨常食。建议患者选择科学的治疗方法，均衡饮食，切莫盲目听从谣言，否则将会耽误病情。最好的治疗办法是药物与食疗结合，双管齐下。

来曲唑开放分类： 医学、药理学、抗肿瘤药、抗肿瘤激素类【别名】来曲唑片, 芙瑞【英文名】Lelrozol Tablets【性状】本品为类白色片。【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。【用法用量】每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。【不良反应】随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。【药物相互作用】该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。【规格】2.5mg建议不要再吃了 说明书上对没有 孕妇的药理 作用 说明此项试验 没有 定论 本身此药为芳香化酶抑制剂， 孕妇最好不要用 要宝宝的妈妈 也不要吃的

　　排卵试纸去医院就可以买到，想要计算自己的排卵期，不仅要正确的使用排卵试纸，而且还需要注意排卵试纸的使用时间。那么吃来曲唑卵泡几天能长大？ 吃来曲唑卵泡几天能长大？ 　　来曲唑片能够调节体内的激素水平，对于治疗因为内分泌原因而引起的不孕症有非常大的帮助，所以在临床上的应用非常广泛，深受人们的欢迎。但是患者在用药之后千万不能掉以轻心，应该密切关注自己的身体状况，并且要做好相应的护理措施，这样才能够得到最好的治疗效果。 　　来曲唑片可以抑制芳香化酶，并且还能够使雌激素水平下降，对于治疗多种妇科肿瘤疾病有非常大的帮助。而且这种药物还能够促进卵泡的成熟，能够有效调节女性的排卵功能，所以经常也被用来治疗不孕症。一般在用药十天左右，女性的卵泡就会慢慢长大成熟，但是由于每个人的身体情况不一样，用药的剂量也不一样，所以卵泡成熟所需的时间也不行，有的人可能会稍早一点，也有的人可能会晚一点，所以我们最好进行动态卵泡监测，这样可以准确的进行判断，对于提高女性的受孕几率有非常大的帮助。 　　吃来曲唑片的注意事项也非常多。虽然来曲唑片这种药物的效果非常好，但是它的副作用也比较大，所以我们在用药的过程中，一定要听从医生的嘱咐，严格的控制好剂量，千万不能够擅自加大用药剂量，否则那样会使身体出现不良反应，这就会对身体健康造成严重的影响。并且患者在用药的过程之中，应该密切关注自己的身体状况，如果身体出现了严重的不良反应，比如头晕恶心呕吐等，那么应该及时的停药，并且马上去医院进行检查，以尽量避免意外的发生。 　　由于每个人的身体情况不一样，所以吃了来曲唑片卵泡成熟所需要的时间也不一样，所以如果我们最好进行动态卵泡监测，这样可以测定出准确的时间。这种药物会对身体健康造成不利的影响，所以在用药的过程之中，我们应该密切关注自己的身体状况，这样才能尽量避免意外的发生。 卵泡破前同房会怀孕吗？ 　　受孕对于每一个女性来说其实是一个很神奇的过程，有一些女性就是想要了解哪一种情况下才可以怀孕，或者说具备什么条件之后怀孕的可能性更大。那么怀孕实际上和女性的卵泡破裂有关系。所以卵泡破前同房会怀孕吗? 　　首先女性要知道只要是在排卵期前后都是有机会怀孕的，但是如果是在卵泡破裂之前同房的，其实怀孕是有可能的，只是几率会稍微小很多。所以也就是女性也要注意自己是不是属于排卵期，想要孩子的夫妻在排卵期同房成功怀上孩子的可能性会更大一些。 　　卵子在排出卵巢到达输卵管的时候可以生存1-2天，这个时候就是受孕的最佳的时间、因为女性并不能自己专业的判断是不是卵泡就已经破裂了。在这个期间进行同房，精子也会有存活的时间大概是2-3天，因此在这个阶段进行同房即使卵泡没破也是会怀孕的。 　　卵泡没破具有怀孕的可能，只是在一定的程度上会比卵泡破裂之后几率小。所以也是建议夫妻尽量可以在卵泡破裂之后同房，要是只是相差1-2天对于怀孕的影响是不大的。不用确定是要仔细到哪一天才能同房就一定会怀孕，每一个受精卵受孕的时间都是不能精确的。

　　有卵泡不排卵是女性的一种异常现象，如果卵泡排不出卵子，自然就不能形成受精卵，这样就会导致女性备孕失败，如果出现这种现象，一定要及时的到医院进行治疗，那么吃了来曲唑片卵泡排不出会有什么后遗症呢? 吃了来曲唑片卵泡排不出会有什么后遗症？ 　　想要生育的适龄女性，首先要保持良好的心态，多吃促进卵泡发育的食物，还有积极到医院做好促进卵泡发育的治疗，恢复正常的排卵期，这样就能够尽快受孕了。那么吃了来曲唑片卵泡排不出会有什么后遗症呢? 　　来曲唑片能够调节体内的激素水平，对于治疗因为内分泌原因而引起的不孕症有非常大的帮助，所以在临床上的应用非常广泛，深受人们的欢迎。但是患者在用药之后千万不能掉以轻心，应该密切关注自己的身体状况，并且要做好相应的护理措施，这样才能够得到最好的治疗效果。 　　一般来说，卵泡直径达到18-25mm排出，才算正常卵泡多大排卵是因人而宜的，有的长到15mm就排了，有的却要长到25mm。卵泡发育是一个连续的过程，正常卵泡直径应在18-25mm之间。从初级卵泡成长至成熟卵泡可分成8个等级，从第6级卵泡长大到第8级卵泡一共是10天时间，正好就是一个月经周期中的卵泡期。从16mm开始，再经过2-3天，就会发育成20mm的卵泡，卵泡排出。 　　卵泡排出大小不在正常范围会影响女性生育能力卵泡多大排出与很多因素有关，一些外界因素也会影响到排出卵泡的大小，排出的卵泡如果太小，将会直接影响女性受孕能力。 　　影响一、病情严重的会直接导致不孕：小卵泡排卵排出的卵泡质量不好，会影响正常的受孕生育。 　　影响二、即使怀孕，死胎、流产的概率会很大：只有卵泡发育成熟，功能才会健全，排出的卵泡才会成熟健康，也就才能优生优育。小卵泡排卵排出的卵泡发育不成熟，所以不能正常的受孕。即便精卵结合，也会容易出现流产，死胎等情况。 　　卵泡排出来是一个排卵的过程，每个女性都会有这个过程的，但是卵泡排出来的大小影响着受受精卵的质量，如果卵泡不正常排出的话，是会引起不孕的现象，如果发现自己卵泡不正常的话，就一定要积极的治疗，不要碍于面子不敢治疗，身体健康对自己才是最好。 吃了来曲唑片后出血正常吗？ 　　曲唑片作为一种促进排卵的药物，有的女性在服用该药物之后可能会出现阴道出血的情况，可能是因为药物的刺激性比较强导致的，也有可能是子宫疾病导致的，需要到医院进行检查，并且对症治疗。女性应该对吃了曲唑片出血的原因和解决方法有基本的了解。 　　曲唑片这种药物含有的激素是比较多的，有的女性会通过吃曲唑片的方式来促进排卵，但是这种药物有可能会对女性的身体造成一定的损伤。有的女性会因为药物的刺激性比较强，而出现子宫出血的情况，所以就会导致阴道出血，如果遇到这种情况，可以停止使用药物，一般出血的症状就会自行缓解。 　　不同的女性在吃了曲唑片这种药物之后，出血的原因或许是不同的，有的女性是因为没有注意清洁卫生，导致细菌感染，出现妇科疾病等因素导致的。女性需要到医院检查白带阴道和子宫，需要明确病因之后，在医生的指导下选择合适的药物进行消炎止血治疗。 　　针对女性吃了许多片药物之后出血的情况，最好到医院寻求医生的建议，如果医生说应当停止使用药物，那么女性可以考虑使用其它性药物进行替代性治疗。在停药之后，女性要注意调养自己的身体，应当注意保持阴道清洁卫生，并且补充身体的营养，有利于身体的恢复。 　　综上所述，生活中很多女性在吃了曲唑片之后，发现自己出现了阴道出血的情况，这会对女性的身体造成损伤，可能是因为药物的激素含量比较高导致的，也有可能是女性出现妇科疾病导致的。女性需要到医院进行检查，明确病因之后选择合适的药物进行治疗。希望每一个女性都健康。

　　监测卵泡是用于不孕的一种检查方法，很多女性通过卵泡监测能够了解卵泡的排卵时间和卵泡的发育情况，还能检测出是否有排卵障碍等，如果监测出卵泡已成熟破裂排出卵子，在这个时候同房就能增加怀孕的几率，那么吃完来曲唑后监测卵泡可以吗? 吃完来曲唑后监测卵泡？ 　　吃了来曲唑片后等几天卵泡才会成熟呢?来曲唑片可以抑制芳香化酶，并且还能够使雌激素水平下降，对于治疗多种妇科肿瘤疾病有非常大的帮助。而且这种药物还能够促进卵泡的成熟，能够有效调节女性的排卵功能，所以经常也被用来治疗不孕症。一般在用药十天左右，女性的卵泡就会慢慢长大成熟，但是由于每个人的身体情况不一样，用药的剂量也不一样，所以卵泡成熟所需的时间也不行，有的人可能会稍早一点，也有的人可能会晚一点，所以我们最好进行动态卵泡监测，这样可以准确的进行判断，对于提高女性的受孕几率有非常大的帮助。 　　吃来曲唑片的注意事项也非常多。虽然来曲唑片这种药物的效果非常好，但是它的副作用也比较大，所以我们在用药的过程中，一定要听从医生的嘱咐，严格的控制好剂量，千万不能够擅自加大用药剂量，否则那样会使身体出现不良反应，这就会对身体健康造成严重的影响。并且患者在用药的过程之中，应该密切关注自己的身体状况，如果身体出现了严重的不良反应，比如头晕恶心呕吐等，那么应该及时的停药，并且马上去医院进行检查，以尽量避免意外的发生。 　　由于每个人的身体情况不一样，所以吃了来曲唑片卵泡成熟所需要的时间也不一样，所以如果我们最好进行动态卵泡监测，这样可以测定出准确的时间。这种药物会对身体健康造成不利的影响，所以在用药的过程之中，我们应该密切关注自己的身体状况，这样才能尽量避免意外的发生。 　　月经周期或药物撤药性出血第5天开始口服药物。对照组每日口服氯米芬5mg，共5天;观察组每日口服来曲唑5mg，共5天。两组患者均于第10天开始每天行阴道超声检查，监测卵泡生长情况及子宫内膜厚度，直至优势卵泡直径≥18mm时，给予人绒毛膜促性腺激素吃完后第5天监测卵泡。 卵泡排后最佳同房时间？ 　　卵泡排后最佳同房时间应在12个小时内，因为成熟卵泡排出后有24-48小时的存活时间，但最佳受精时间在12小时内。男性精子进入阴道后有几天的存活时间，所以女性如果通过卵泡监测进行排卵日的预测，可以在排卵日的前后两天同房，这个时间段都容易受孕。建议在排卵日的前后几天同房次数隔日一次，且在排卵期前的一段时间暂停同房几天，保证精子的质量，提高受孕成功几率。此外还应注意在备孕前做好身体检查，排除遗传因素，保证畅通的输卵管以及良好的宫腔环境。 　　如果卵泡已经排出的话，性生活一定要在排出后的三天之内安排。因为过了三天就基本上已经丧失了怀孕的机会了。至于性生活的频率，最好是每天或者是两天一次，这个根据自己的身体情况来安排就行了。假如说身体素质比较、好比较年轻的话完全可以一天一次，否则反两天一次也是可以的。但是性生活的频率不能过少，这样的话有可能就会引起怀孕失败了。总的来说排卵后的2-3天性生活受孕的可能性仍然是非常大，因为这个时候卵子在女性体内依然能存活48~72h之间。 　　可以自己用排卵试纸去监测排卵，也可以去医院通过腹部B超监测或者阴道超声去监测，查看卵巢有没有成熟的卵子排出来，卵巢没有排卵的女性同房后就不能够受孕成功。受孕是一个比较复杂的过程，男女双方有疾病异常，可能会影响受孕成功的。同房有十天左右时间就可以去医院通过抽血检查判断有没有怀孕，同房有一年以上的时间，没有避孕措施的情况下都没有成功受孕就可能是不孕。

建议您仔细看看说明书，如果有不良反应建议及时就医。来曲唑 开放分类： 医学、药理学、抗肿瘤药、抗肿瘤激素类【别名】来曲唑片, 芙瑞 【英文名】Lelrozol Tablets 【性状】本品为类白色片。 【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 【药代动力学】口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 【适应症】绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 【用法用量】每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。 【不良反应】随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 【药物相互作用】该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。 【规格】2.5mg

　　导致女性不孕不育的因素有很多，例如输卵管堵塞、卵巢炎、卵泡发育不成熟等，卵泡是女性受孕的关键因素之一，如果卵泡发育不成熟就会影响女性受孕，那么吃来曲唑片第十天卵泡多大呢? 吃来曲唑片 第十天卵泡？ 　　来曲唑片通过抑制芳香化酶的活性，阻碍雄激素向雌激素转化，降低机体内雌激素水平，从而解除了雌激素对下丘脑和垂体的负反馈作用，使内源性促性腺激素分泌增加，促进卵泡的发育和排卵。该药促排卵效果不错，吃多久有效，因人而异。吃来曲唑片，要注意本品不得与其他含雌激素的药物同时使用，因为雌激素会抵消本品的药理作用。 　　成熟的卵子一般是20mm以上，最小的在18mm以上才正常。从初级卵泡成长至成熟卵泡可分成8个等级，前五个等级太小，生长的时间太长，没有太大的实际意义，从第6级开始才是我们要注意的焦点。第6级卵泡直径为5mm。经过5天时间，长大到10mm，成为第7级卵泡。再经过5天的发育，到了第8级卵泡，直径是16mm。第8级的卵泡，就是成熟卵泡了。所以，从第6级卵泡长大到第8级卵泡一共是10天时间，正好就是一个月经周期中的卵泡期。从16mm开始，再经过2～3天，就会发育成20mm的卵泡，卵子排出。 　　卵泡大小正常标准是，卵泡呈圆形或者椭圆形，直径达到18～25mm，低于或者大于这个卵泡大小正常值，会影响正常排卵。B超监测最大卵泡出现在月经10～16天，卵泡直径20mm，呈圆形，壁薄，向卵巢的一侧突出，内部透声好，一般在10小时内实现排卵，排卵时间在月经第12～18天内比较多见，少数在20～30天。 　　1、月经周期第3-5天，可在卵巢内发现小卵泡，以后逐渐长大，平均第14天最大，可发生排卵。月经第5天到排卵前，主卵泡平均每日增长1.5mm;第10天前平均每天增长1.2mm，排卵前4天平均增长1.9mm，至卵泡发育成熟。 　　2、月经周期如果是28天，则月经第16天18-20mm是正常的。如果月经周期的30天，那就是第18天是18-20mm，您目前第10天只有8mm。 什么是卵泡？ 　　卵泡是卵巢皮质分泌的一个水泡状物，在生育年龄的女性月经干净后卵巢就会有卵泡的生长发育，当在排卵期的时候卵泡会生长发育到2cm左右，就叫成熟卵泡。排出后释放出卵子，卵子会存活48小时，排卵期发生性生活后卵子和精子才能结合发育成受精卵，女性才能够怀孕。如果是女性存在有卵泡发育不成熟、较小、不能排卵，女性就会导致不孕，需要及时做妇科B超和性激素的测定，根据不同原因采取药物或者手术治疗。女性的卵泡生长发育受腺垂体分泌的促卵泡生长激素影响，也与女性身体的营养等多方面的功能有一定关系。 　　1、卵泡是由卵巢皮质内的一个卵母细胞和其周围许多小型卵泡细胞所组成的。根据卵泡发育过程的形态和功能变化，可分为原始卵泡、生长卵泡和成熟卵泡三个阶段。女性的原始卵泡是与生俱来的，新生儿两侧卵巢就有70万-200万个原始卵泡，到青春期约有4万个原始卵泡。 　　2、超声显像对检测卵泡发育和有否排卵提供了一项有效的方法，对卵泡发育的异常和各种排卵障碍能比较明确地进行诊断。临床上最常见的异常有卵泡发育不良和无卵泡发育。 　　3、育龄女性在每个月经周期中都会有一批卵泡一起开始发育，然而最终只有1个卵泡能够发育成熟并排卵，其他卵泡均发生闭锁、凋亡。因此，每过一个月经周期，女性卵巢里的卵泡便会减少一些，直到绝经后，卵巢中只残存1到2千个卵泡。 　　通过上文相信大家都已经了解到了第10天卵泡多大正常和什么是卵泡这两个问题，卵泡是女性身体中不可缺失的，也是十分重要的部分，有了卵泡，女性才可以顺利的怀孕，所以卵泡的形态大小平时生活中应该要尤其注意，这是事关我们身体健康的大事。

口服来曲唑的人脱发是因来曲唑引起雌激素分泌减少引起，因此，一般情况下，服用来曲唑会引起脱发，甚至是大量脱发。但只要不服用来曲唑，就会很快长回来。所以，不用担心！！

病情分析： 你好，早上与晚上服用效果一样的，建议你每天都要时间服用就可以的。 指导意见： 你不要担心，建议你服用后在月经的第12天去医院做b超监测卵泡，了解卵泡的生长发育情况。

多囊卵巢一般用达英35的多。而且来曲唑适应症是绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。不良反应：随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。

进口来曲唑片可以医保报销。

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。主要用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

芙瑞 来曲唑片会员价：￥149.00 关节痛属于芙瑞(来曲唑片)的不良反应之一，芙瑞(来曲唑片)的不良反应多为轻度或中度。那么服用芙瑞(来曲唑片) 后关节痛怎么办呢? 服用芙瑞(来曲唑片)的不良反应多为轻度或中度，以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、骨骼肌疼痛、胸痛、腹痛、面部潮红、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困 难、阴道流血等。 BIG1-98试验证明：芙瑞(来曲唑片)作为绝经后激素敏感的早期乳腺癌的辅助治疗，可以提供病人更强有力的保护：与标准药物他莫昔芬相比，芙瑞(来曲唑片)进一步降低乳腺癌的复发风险21% (P=0.002);降低乳腺癌远处转移这一导致死亡的危险事件27% (P=0.0012)。而对于有高危因素的乳腺癌患者，芙瑞(来曲唑片)将带来更大的获益：比他莫昔芬显著降低淋巴结阳性患者的复发风险29%，比他莫昔芬显著降低曾经接受过化疗的患者的复发风险28%。 通过对目前众多的大型临床试验进行综合，证实芙瑞(来曲唑片)在绝经后乳腺癌治疗的各阶段，即在晚期乳腺癌的一线治疗、原发性乳腺癌的新辅助治疗以及早期乳腺癌的后续强化治疗中，均有卓越的临床疗效，并且副作用较小，患者依从性高。 服用服用芙瑞(来曲唑片) 后关节痛是属于正常不良反应之一，并无大碍，课继续服用，关节痛的症状也会自然缓解。但如果症状比较严重，就应该停止用药并咨询医生。 如需购买来曲唑片，请拨打康爱多药店服务热线。

不可以，酒是影响肝肾脏代谢的，而来曲唑片本身就有肝肾损害的，你要注意！

药理毒理 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 编辑本段药代动力学 来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。本品代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。 编辑本段用法用量 每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。 编辑本段不良反应 随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于ag组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%~9%)、头疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮热(0%~9%)和体重增加(2%~8%)为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 编辑本段禁忌症 对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。 编辑本段特殊人群用药 【孕妇及哺乳期妇女用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 编辑本段注意事项 1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体 少儿、老人和人种 在研究群体中(成人35岁至80岁以上)，年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者 对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者 对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、child-pugh-classification a and b)进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的auc比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的auc范围之中。患者严重肝损伤的病人(child-pugh-classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。 月经后 第五天 第六天 那样......