阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的区别是什么呀，这俩都是降脂药，不知道该怎么选？

近几年来，人们的物质生活在不断的丰富，因此很多高血脂，高胆固醇血症等疾病的患者人数是越来越多了，对于这些金币，患者需要长期坚持服用药物来治疗，而瑞舒伐他汀钙片就是治疗高血脂，以及高血脂并发症的药物，那么瑞舒伐他汀钙片功效怎么样？1、功效如何瑞舒伐他汀钙片是一种由瑞舒伐他汀钙等化学成份制成的西药，瑞舒伐他汀钙片作用主要就是治疗原发性高胆固醇血症，尤其是用于采用食物疗法或者是运动疗法等仍然不见好转的高胆固醇血症患者。同时，也可以辅助其它方法治疗纯合子家族性高胆固醇血症。2、药物价格瑞舒伐他汀钙片之所以受到广大患者朋友的欢迎，除了效果显著之外，还因为其价格实惠。在一般药店，7片装的瑞舒伐他汀钙片价格仅需30元左右。相比其它常见疾病的药物来说，这种药物确实不便宜，但是与同类药物相比，其还是比较便宜的。3、用法用量瑞舒伐他汀钙片就是专门针对饮食和非药物方式无法控制的原发性高血脂症以及混合型的血脂异常症状研制而成的辅助性治疗用药。这种药物的起始剂量是5mg，每天服用一次。如果需要强效降低血液当中的低密度脂蛋白胆固醇的话，可以将起始剂量提高到每天10mg。随着身体不断适应，药物剂量可以不断提高，但每天最多不能超过20mg。用药的时间不受限制，可以随餐服用，也可以空腹时服用，大家可以根据自己的实际情况确定。4、能降血脂吗瑞舒伐他汀钙片可以降血脂吗?回答是肯定的，这种药物对于解决自身出现的血脂高，胆固醇高的问题都可以达到一个相当不错的治愈效果，可以有效地促进体内的新陈代谢，对于提高自身机体的免疫功能也会产生很大的好处。同时出现了血脂高的问题，也一定要注意自身的饮食，千万不要再食用一些热量比较高的食物，多吃一些蔬菜和水果可以更有效地促进病情的康复。5、副作用瑞舒伐他汀钙片是用来治疗胆固醇血症或使血脂异常的药物，其通常所见的不良反应都是轻度、暂时性的，而且这种不良反应的出现概率小于4%。瑞舒伐他汀钙片的不良反应有内分泌失调，头晕头痛，便秘、恶心、腹痛，肌痛，全身无力等等，个别患者还会有瘙痒、皮疹和荨麻疹的现象，极其个别的患者会发生过敏反应、胃肠道异常、骨骼肌、关节和骨骼异常等病症。6、用药注意瑞舒伐他汀钙片的最大作用就是治疗像控制饮食以及通过其他方法仍然不能控制血脂异常的高胆固醇症，同时它也适合家族性遗传的高胆固醇症患者。当然，并不是所有的患者都适应，具体事宜要咨询医生。此外，服用可定瑞舒伐他汀钙片需要遵循个体化原则，在服用之前患者应该保持控制饮食的习惯，这样以便可以有效的降低胆固醇，以便及时发现不良的反应和一些潜在的危险。瑞舒伐他汀钙片的用药时间是不固定的，可以饭前服用也可以饭后服用。有很多的患者是不适合服用可定瑞舒伐他汀钙片的，比如说：肾功能不全的患者，轻中度的肾功能损害者是可以少量服用的，严重的患者是不适合的。肝功能有所损害的患者也是要注意的，一定要在医生的嘱托下进行正确的服用。孕妇及年龄较小的孩童是不适合服用的。

5mg瑞舒伐他汀（瑞旨）的降脂效果（降低LDL-C）相当于10mg阿托伐他汀，10mg瑞舒伐他汀（瑞旨）的降脂效果相当于20mg阿托伐他汀。瑞舒伐他汀的推荐日剂量是5mg~20mg，阿托伐他汀的推荐日剂量为10mg~80mg（80mg在欧美有这个剂量，国内最高40mg）。在剂量应用时，如瑞舒伐他汀5mg，阿托伐他汀10~20mg，这两个他汀对于低密度脂蛋白胆固醇的调节效果都可以达到35%以上，而如果是高剂量应用，则降脂强度会进一步升高，有时可能达到50%以上的降脂效果。扩展资料：瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。阿托伐他丁，本品为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。本品也能减少LDL的生成和其颗粒数。本品还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而这一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。参考资料来源：百度百科-阿托伐他丁参考资料来源：百度百科-瑞舒伐他汀钙片

1、本品不良反应主要为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，这些不良反应的发生率均较低，且一般是轻度和暂时的。像其他HMG-CoA还原酶抑制一样，随剂量增加和不良药物反应发生频率也会增加。另外据报道每日80mg剂量（非推荐剂量）时可能发生横纹肌溶解。 2、对瑞舒伐他汀或瑞旨中任何成分过敏者禁用；活动性肝病患者，血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限的患者禁用；严重肾功能损害的患者（肌酐清除率

匹伐他钙片和瑞舒伐他汀的区别主要体现在用量和适应症，下面对其进行具体分析:1、匹伐他汀钙片用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。主要适用于高脂血症和高胆固醇血症。瑞舒伐他汀用于无心脏病临床表现但潜在心血管疾病风险的患者，以减少心肌梗塞、中风和进行冠状动脉血管再造的风险。2、匹伐他汀钙片剂量范围在2-4mg，瑞舒伐他汀剂量范围为10～40mg，qd。本品剂量应个体化，根据治疗目标和患者对药物的反应作适当调整。扩展资料使用匹伐他汀钙片的注意事项:1、使用本药之前应进行充分检查，确诊是高胆固醇症或家族性高胆固醇症后，才能使用。2、对于家族性高胆固醇症中的同型结合子患者缺少治疗经验，临床上判定治疗无效后，方可将本药作为低密度脂蛋白非药物疗法的一个辅助用药。使用瑞舒伐他汀的注意事项:1、过度饮酒者慎用。2、有肝病史的患者慎用。3、本品在大鼠乳汁中的浓度为血浆药物浓度的3倍，哺乳期妇女慎用。4、服药前与服药期间接受低胆固醇饮食，服用剂量因人因治疗目标而异。5、在使用本品前及治疗3个月内进行肝功能检查，若血清转氨酶高于正常值3倍时应停用本品或减量。6、若有不明原因肌痛、肌无力发生时或怀疑为肌病应立即停用本品。7、在不同性别和年龄人群中使用的药动学无差异。8、8岁以下儿童用药安全性尚无资料。9、轻、中度肾功能不全对本品血浆浓度无影响，重度肾功能不全者血药浓度为正常者的3倍，严重肝功能不全者血药浓度可达正常者的2倍。10、发生药物过量采用支持治疗，本品不易通过透析清除。参考资料百度百科_匹伐他汀钙片百度百科_瑞舒伐他汀

瑞舒伐他汀以其非常优越的疗效，在广大高脂血症和心脑血管疾病的人群之中赢得了口碑。而且在现阶段，由于高脂血症和心脑血管类的疾病从而用它的人也是越来越多。他汀类药物在降低胆固醇、抗动脉粥样硬化、稳定斑块等方面也是治疗的一块基石，而瑞舒伐他汀是第三代的他汀类药物，由于其降脂能力非常的强，安全性比较的好，在临床上面也是广泛的使用。长期服用瑞舒伐他汀，很有可能会给人体产生什么不良反应？看权威专家的了解实际上有关瑞舒伐他汀的不良反应来讲，和其它的他汀类药物也是有同一性的，只不过是因为其药物构造及其药物动力学模型上边的差别，不良反应也是有一些不一样。因此回答也是毫无疑问的，可是这类不良反应并并不一定的人一定会发生，出现不良反应的状况或是在极少数的。1、肝功能受损：可是，必须大家尤其强调的是，肝功能受损并并不是谷丙转氨酶一上升就一定要停止使用他汀，可是一般觉得，服用他汀的这一期内，在转氨酶升高不超过标准值3倍的情况下，可以再次的开展服用，紧密观察就可以。谷丙转氨酶超出标准值的3倍，可以断药，直到修复以后可以再次的来尝试使用或是换用别的他汀。假如转氨酶升高过高，病人的主要表现有肝脏功能的危害，那麼很有可能就必须断药了。2、肌肉损伤：服用他汀除开肝功能受损了意外，此外一个扑点普遍的不良反应实际上便是肌肉损伤。并且服用他汀的人也都了解，他汀对人体的全身肌肉不太好，很有可能还会造成肌疼。可是他汀造成肌疼有个人的差别，有些人很容易产生，有些人就不容易产生。尽管说瑞舒伐他汀为吸水性的，可是有关的分析统计显示瑞舒伐他汀在好多个他汀药物当中全身肌肉影响的风险却相对性非常的高。假如服用瑞舒伐他汀期内发生了肌肉疼、觉得乏力，应当立即的断药，立即的去医院，不可以承受的话可以试着换用别的类的他汀，普伐他汀和洛伐他汀全身肌肉危害风险也相对性非常的低。3、增加糖尿病的风险：他汀类药物有造成本身血糖值非常的风险。这一可能是与他汀降胆固醇，而人体细胞内胆固成分减少损害胰岛素分泌。有有关报道称内服他汀可以增加糖尿病患病的风险，可以上升本身的血糖，使糖耐量受损等相应的欠佳功效。因此鉴于此，内服他汀的群体一定需注意检测本身血糖值的状况。4、消化道的不适：有一些病人内服他汀之后也许还会发生食欲不佳、肚胀等有关消化道的不适病症，假如发生以上情况可以开展复查，让门诊医生加上医治消化系统疾病的药物或是是调节他汀的使用量。5、长期使用他汀类药物，很有可能对自己的认知功能还会有一定的危害，但是瑞舒伐汀是水溶的，因此其对神经中枢危害会相对非常的小。是不是使用一类药物，大家必须看它的盈利风险比，他汀针对心血管类病症和高血脂的病人来讲，盈利毫无疑问要远高于风险的，确实没有必要自相矛盾。内服他汀，实际上搞好日常的检测复查就可以了。总得来说，瑞舒伐他汀是一种比较好的药物，假如产生不可以承受的不良反应，可以最先减轻，假如确实不好再药试着别的他汀或是是使用别的降血脂药，例如：贝特类或是是依折麦布等别的的药物。

通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现。主要分为三类:高胆固醇血症、高甘油三酯血症、和混合性高脂血症。那么，?瑞舒伐他汀钙片的主要成分是瑞舒伐他汀，瑞舒伐他汀钙片的药理作用主要通过瑞舒伐他汀。由于瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。而且，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。瑞舒伐他汀钙片能治疗纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者。瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀有降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。如果您需要购买此药品，可以在网上免费咨询康之家药房网专业药师，我们会为您提供专业的意见。感谢您的到来!

?鹗娣ニ?∈且恢盅≡裥谌MG-CoA还原酶抑制剂。可用于治疗高脂血症。那么，下面由康爱多为你介绍，瑞舒伐他汀钙片是中药还是西药?具体成分是什么?瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。(血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，但脂肪酸是与白蛋白结合的。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)。中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。西药相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等，西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。由此看见瑞舒伐他汀钙片是西药，而不是中药。具体成分是瑞舒伐他汀钙。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与中药还是西药的一些相关信息，希望对大家有帮助。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片，请到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

加了一个限制是为了使大家注意，不要长期使用某种药物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性，还有可能带来其他疾病。那么，下面由康爱多为你介绍，瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗?长期服用有什么坏处?瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。(血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，但脂肪酸是与白蛋白结合的。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)。耐药性(ResistancetoDrug)又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。所以，为了避免出现耐药性，瑞舒伐他汀钙片最好还是不要经常用。长期服用还会带来一系列的副作用。当然，每个人的身体情况都不同，因此，大家在购买服用之前，要注意先向医生进行咨询，又或者到我们康爱多药店进行咨询。之后再确定是不是可以经常用。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与经常用的一些相关信息，希望对大家有帮助。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片，请到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

你好！瑞舒伐他汀钙片的副作用：有些患者在服用此药的过程中，可能会出现双下肢无力、肝损害、肾功能异常。对于有肾功能异常的患者，需减量服用。还有报道显示，长期服用他汀类药物，有可能会对血糖在一定程度上有所影响。他汀类药物可以引发肌炎、肌痛、肌溶解，有些患者在服用药物之后，可能会出现头晕、头痛、恶心等不舒服症状。还有一些比较罕见的不良反应，比如血尿、黄疸、多发性神经炎、咳嗽、呼吸困难、睡眠障碍、抑郁等……

瑞舒伐他汀钙片有抗动脉粥样硬化及逆转作用、抑制血栓形成作用,用于适用于原发性高胆固醇血症 (Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症) 或混合型血脂异常症 (Ⅱb型). 瑞舒伐他汀钙片的功效主要是: 1.抗动脉粥样硬化及逆转作用: (1)改善内皮 功能促进血管新生; (2)抗炎症反应; (3)抑制胆固醇酯在巨噬细胞的堆积; (4)抑制平滑肌细胞增殖、迁移; (5)抑制LDL氧化及其被巨噬细胞摄取. 2.抑制血栓形成: (1)抑制组织因子; (2)抑制血小板聚集.

那么，均是血液中的脂质物质，希望对大家有帮助，为了避免出现耐药性。所以，瑞舒伐他汀钙片最好还是不要经常用，大家在购买服用之前、磷脂加了一个限制是为了使大家注意，因此，每个人的身体情况都不同，但脂肪酸是与白蛋白结合的，瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗;或甘油三酯升高，不要长期使用某种药物。之后再确定是不是可以经常用，药物的化疗作用就明显下降。长期服用还会带来一系列的副作用。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性，系指微生物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性、甘油三酯和脂肪酸等：运动治疗。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与经常用的一些相关信息，请到康爱多药店，还有可能带来其他疾病。耐药性(ResistancetoDrug)又称抗药性。(血液中包括胆固醇，下面由康爱多为你介绍、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/。当然?瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症，又或者到我们康爱多药店进行咨询。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)，要注意先向医生进行咨询，耐药性一旦产生?长期服用有什么坏处，让您享受不一样的购物体验

您好!血脂包括胆固醇和甘油三酯,瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。首先应该在饮食上加以注意,尽量清淡饮食,少食油腻,如果肥胖的话,应该控制体重。坚持生活方式改善,3月后复查血脂。如果仍然未降低,再选择贝特类药物降甘油三酯!以上是对瑞舒伐他汀钙片的功效和作用有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

鲁南贝特的瑞舒伐他汀钙片（瑞旨）是国内第一家仿制成功的；这个药设计的是5mg一片的规格，每盒有14片，具体的每天吃几片还是得看你自身的LDL-C的水平，升高不多的话就一片就可以，如果说相对较高那可能就得增加用量，10mg、15mg或者20mg都是可以的，可以去医院查一个血脂水平，之后根据检测的结果决定吃几片，这样更加安全有针对性哈

那么，瑞舒伐他汀钙片的功效与作用是什么?主要治疗什么疾病的? 瑞舒伐他汀钙片的主要成分为瑞舒伐他汀。瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。 瑞舒伐他汀钙片适用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合性脂血障碍(Ⅱb型)患者在节食或锻炼疗法不理想时的辅助治疗。 除此之外，瑞舒伐他汀钙片可降低升高的LDL-胆固醇、总胆固醇、甘油三酸酯和ApoB，增加HDL-胆固醇。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症患者，可单独使用或配合节食或其他降脂手段(如LDL去除法)使用。 总的来说，瑞舒伐他汀钙片是主要用于治疗高脂血症的。经多年的临床试验证明，瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症的疗效极佳，是目前的首选药! 想要购买瑞舒伐他汀钙片，可以选择康爱多药店。康爱多药店专门为普通老百姓考虑，药品以出厂价出售，质量更有保证，是你放心购药的不二选择。

【主要成份】本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。【成 份】 分子式：(C22H27FN3O6S)2Ca 分子量：1001.15【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】活血化瘀，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉血流量，用于冠心病，心绞痛及脑动脉硬化症。【规格型号】10mg*7s【用法用量】口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。【不良反应】本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率＞1/100，＜1/10）；少见（＞1/1000，＜1/100）；罕见（＞1/10000，＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）。 免疫系统异常 罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。 神经系统异常 常见：头痛、头晕 胃肠道异常 常见：便秘、恶心、腹痛 皮肤和皮下组织异常 少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼异常 常见：肌痛 罕见：肌病和横纹肌溶解 全身异常 常见：无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。 对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。【禁 忌】本品禁用于：●对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。●活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。●严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。●肌病患者。●同时使用环孢素的患者。●妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。【注意事项】尚不明确。【儿童用药】本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数（年龄≥8岁）纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此，不建议儿科使用本品。【老年患者用药】无需调整剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。 有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。 由于胆固醇和其它胆固醇生物合成产物对胚胎的发育很重要，来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕，应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。【药物相互作用】 环孢素：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍（与服用本品同样剂量的相比）。合用不影响环孢素的血浆浓度。 维生素K拮抗剂：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂（如：华法林）的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。 吉非贝齐和其它降脂产品：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐汀的Cmax和AUC增加2倍。 根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。 吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加，这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。 抗酸药：同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酯药混悬液，可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药，这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。 红霉素：本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC（0-t）下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。 口服避孕药/激素替代治疗（HRT）：同时使用本品和口服避孕药，使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据，因此，不能排除存在类似的相互作用。但是，在临床试验中，这种联合用药很广泛，且被患者良好耐受。 其它药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。 细胞色素P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞P450同工酶的抑制剂，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑（CYP 2CP和CYP 3A4的一种抑制剂）或酮康唑（CYP 2A6和CYP 3A4的一种抑制剂）之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑（CYP 3A4的一种抑制剂）合用，瑞舒伐他汀的AUC增加28%，这种增加不被认为有临床意义。因此，估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。【药物过量】本品过量时没有特殊的治疗方法。一旦发生过量，应给予对症治疗，需要时采用支持性措施。应监测肝功能和CK水平。血液透析可能没有明显疗效。【药理毒理】 中枢神经系统毒性 几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物，在犬血浆药物浓度高于人最大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量时，出现剂量依赖性视神经退变（视网膜-膝状体纤维Wallerian变性）。 1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍），第24天由于濒死而安乐死，可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍），连续52周，可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍），连续12周，可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍），连续4周，可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量≤30mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍）时，连续给药1年，未见对视网膜的影响。 遗传毒性 瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。 生殖毒性 在大鼠生育力试验中，雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50mg/kg/天，最高剂量下（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍）未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续1个月，睾丸中可见巨精细胞（Spermatidic giant cell）。猴经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续6个月，可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。 雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50mg/kg/天，高剂量组（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍）可见胎仔体重减轻、骨化延迟。 大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天（离乳）经口给予2、10、50mg/kg/天，高剂量组（按体表面积推算，大于等于人40mg/天的12倍）可见幼仔存活率降低。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天（离乳）经口给予0.3、1、3mg/kg/天（按体表面积推算，与人40mg/天相当），可见胎仔存活率降低，母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤25mg/kg/天、家兔≤3mg/kg/天未见致畸性（分别按AUC和体表面积推算，与人40mg/天的暴露量相当）。 致癌性 在大鼠104周致癌性试验中，经口给药剂量为2、20、60、80mg/kg/天。80mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍）剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高，低剂量下未见发生率升高。 在小鼠107周致癌性试验中，经口给药剂量为10、60、200mg/kg/天。200mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍）剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生率增加，低剂量下未见发生率升高。【药代动力学】白种人瑞舒伐他汀的药代动力学研究结果显示： 吸收：口服5小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为20%。 分布：瑞舒伐他汀被肝脏大量摄取，肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。 代谢：瑞舒伐他汀发生有限的代谢（约10%）。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示，瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工酶是CYP、2C9、2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。 对循环中的HMG-CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。 排泄：约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出（包括吸收的和未吸收的活性物质），其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长。血浆清除率的几何平均值约为50L/小时（变异系数为21.7%）。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。 线性：瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多次给药后的药代动力学参数不变。 口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢，主要是N位去甲基。【贮 藏】置阴凉干燥处。【包 装】双铝包装，10mg*7片/盒。【有 效 期】24 月

瑞舒伐他汀钙片适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。(家族性高胆固醇血症又称家族性高β脂蛋白血症。临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病和阳性家族史。FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠脉疾病的一种重要危险因素)。 长期服用瑞舒伐他汀钙片除了带来副作用外，还有可能会带来药物的依赖型。药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。生理依赖性(physiological dependence)也称躯体依赖性(physical dependence)，具有耐受性证据或停药症状。精神依赖性(psychological dependence)是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性。瑞舒伐他汀钙片不能够长期食用，会发生药物依赖型是一个原因。因此，用药的时候不要大意，要注意用法用量，使用的时间的长短。

药理作用瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。毒理研究中枢神经系统毒性几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物，在犬血浆药物浓度高于人最大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量时，出现剂量依赖性视神经退变（视网膜-膝状体纤维Wallerian变性）。1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的100倍），第24天由于濒死而安乐死，可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍），连续52周，可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的60倍），连续12周，可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的100倍），连续4周，可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量≤30 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的60倍）时，连续给药1年，未见对视网膜的影响。遗传毒性瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。生殖毒性在大鼠生育力试验中，雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50 mg/kg/天，最高剂量下（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的10倍）未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天连续1个月，睾丸中可见巨精细胞（Spermatidic giant cell）。猴经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天连续6个月，可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40 mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50 mg/kg/天，高剂量组（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的10倍）可见胎仔体重减轻、骨化延迟。大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天（离乳）经口给予2、10、50 mg/kg/天，高剂量组（按体表面积推算，大于等于人40 mg/天的12倍）可见幼仔存活率降低。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天（离乳）经口给予0.3、1、3 mg/kg/天（按体表面积推算，与人40 mg/天相当），可见胎仔存活率降低，母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤ 25 mg/kg/天、家兔≤3 mg/kg/天未见致畸性（分别按AUC和体表面积推算，与人40 mg/天的暴露量相当）致癌性在大鼠104周致癌性试验中，经口给药剂量为2、20、60、80 mg/kg/天。80 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍）剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高，低剂量下未见发生率升高。在小鼠107周致癌性试验中，经口给药剂量为10、60、200 mg/kg/天。200 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍）剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生率增加，低剂量下未见发生率升高。

那么，瑞舒伐他汀钙片的功效与作用是什么?主要治疗什么疾病的? 瑞舒伐他汀钙片的主要成分为瑞舒伐他汀。瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。 瑞舒伐他汀钙片适用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合性脂血障碍(Ⅱb型)患者在节食或锻炼疗法不理想时的辅助治疗。 除此之外，瑞舒伐他汀钙片可降低升高的LDL-胆固醇、总胆固醇、甘油三酸酯和ApoB，增加HDL-胆固醇。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症患者，可单独使用或配合节食或其他降脂手段(如LDL去除法)使用。 总的来说，瑞舒伐他汀钙片是主要用于治疗高脂血症的。经多年的临床试验证明，瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症的疗效极佳，是目前的首选药! 想要购买瑞舒伐他汀钙片，可以选择康爱多药店。康爱多药店专门为普通老百姓考虑，药品以出厂价出售，质量更有保证，是你放心购药的不二选择。

?鹗娣ニ?∈且恢盅≡裥訦MG-CoA还原酶抑制剂。可用于治疗高脂血症。那么，下面由康爱多为你介绍，瑞舒伐他汀钙片是中药还是西药?具体成分是什么?瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。(血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，但脂肪酸是与白蛋白结合的。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)。中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。西药相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等，西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。由此看见瑞舒伐他汀钙片是西药，而不是中药。具体成分是瑞舒伐他汀钙。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与中药还是西药的一些相关信息，希望对大家有帮助。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片，请到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

意见建议：瑞舒伐他汀作为目前最新的他汀类药物，具有抗动脉粥样硬化及逆转作用：(1)改善内皮 功能促进血管新生;(2)抗炎症反应;(3)抑制胆固醇酯在巨噬细胞的堆积;(4)抑制平滑肌细胞增殖、迁移;(5)抑制LDL氧化及其被巨噬细胞摄取;2、抑制血栓形成：(1)抑制组织因子;(2)抑制血小板聚集; 瑞舒伐他汀能够有效地调节血脂、逆转动脉粥样斑块、降低动脉粥样硬化炎性指标，并且能在高风险和低风险患者中减少心血管事件发生率和死亡率。其耐受性良好，不良事件发生率与同类药物相似甚至更少。 临床上，瑞舒伐他汀钙片主要用于原发性高胆固醇血症的治疗，瑞舒伐他汀钙片是治疗高胆固醇血症的良药。 疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。如一个疗程7天，服用2个疗程.就是连续服用14天。

加了一个限制是为了使大家注意，不要长期使用某种药物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性，还有可能带来其他疾病。那么，下面就由康爱多为大家介绍，瑞舒伐他汀钙片能不能长期服用?用药莫大意? 瑞舒伐他汀钙片适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。(家族性高胆固醇血症又称家族性高β脂蛋白血症。临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病和阳性家族史。FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠脉疾病的一种重要危险因素)。 长期服用瑞舒伐他汀钙片除了带来副作用外，还有可能会带来药物的依赖型。药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。生理依赖性(physiological dependence)也称躯体依赖性(physical dependence)，具有耐受性证据或停药症状。精神依赖性(psychological dependence)是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性。瑞舒伐他汀钙片不能够长期食用，会发生药物依赖型是一个原因。因此，用药的时候不要大意，要注意用法用量，使用的时间的长短。 以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与长期服用相关信息。有需要购买瑞舒伐他汀钙片或其它药物的朋友欢迎光临康爱多药店。

瑞舒伐他汀钙片的主要成分是瑞舒伐他汀，瑞舒伐他汀钙片的药理作用主要通过瑞舒伐他汀。由于瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的hmg-coa还原酶抑制剂。hmg-coa还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶a转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。而且，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝ldl受体数量，由此增强对ldl的摄取和分解代谢，并抑制肝脏vldl合成，从而减少vldl和ldl颗粒的总数量。那么，? 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的hmg-coa还原酶抑制剂。所以，瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症，一般禁用于下面人群: 1.对瑞舒伐他汀或瑞舒伐他汀钙片中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(uln)的患者。 3.严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率

同意楼上，后者好！阿托伐他汀和瑞舒伐他汀（瑞旨）都是临床上常用的降脂的药物，但是相对来讲阿托伐用量稍大一些，也就是说小剂量的瑞舒伐（瑞旨）的降脂效果和大剂量的阿托伐是相当的，相同剂量，瑞舒伐（瑞旨）的降脂效果更强些，被称为“超级他汀”，小剂量可以逆转斑块。对于他汀类药物，剂量越小，安全性越大。从瑞旨（瑞舒伐）的药物代谢来看，瑞旨（瑞舒伐）和通过CYP3A4代谢的药物联合应用更加安全，不良反应更少，对肝脏和肌肉的安全性更小，两者对肾的影响是相当的。以上就是我对这两个药物简单的了解，希望能够帮到您。

舒伐他汀属于他汀类药物，是调脂的，不属于激素类。

心房收集入心血液，心室射血出心。心室的进口和出口都有瓣膜，保证血液单向流动。那么，下面就由康爱多为大家介绍，?瑞舒伐他汀钙片活血化瘀，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉血流量，用于冠心病，心绞痛及脑动脉硬化症。(冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(ihd)。症状表现胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。发作的其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。严重患者可能因为心力衰竭而死亡)。阿托伐他汀钙片为他汀类血脂调节药，属hmg-coa还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后孩厂粉断莠登疯券弗猾的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶a还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。瑞舒伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片对心血管的作用的作用都差不多，因为瑞舒伐他汀钙片更加多人使用，所以可能瑞舒伐他汀钙片更胜一筹。以上就是康爱多为大家介绍的关于在瑞舒伐他汀钙片与比较的相关信息。购买瑞舒伐他汀钙片，我们为大家推荐的是康爱多药店，康爱多药店是一家以b2c医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业，让您享受全新购买体验。

那么，均是血液中的脂质物质，希望对大家有帮助，为了避免出现耐药性。所以，瑞舒伐他汀钙片最好还是不要经常用，大家在购买服用之前、磷脂加了一个限制是为了使大家注意，因此，每个人的身体情况都不同，但脂肪酸是与白蛋白结合的，瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗;或甘油三酯升高，不要长期使用某种药物。之后再确定是不是可以经常用，药物的化疗作用就明显下降。长期服用还会带来一系列的副作用。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性，系指微生物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性、甘油三酯和脂肪酸等：运动治疗。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与经常用的一些相关信息，请到康爱多药店，还有可能带来其他疾病。耐药性(resistancetodrug)又称抗药性。(血液中包括胆固醇，下面由康爱多为你介绍、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/。当然?瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症，又或者到我们康爱多药店进行咨询。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)，要注意先向医生进行咨询，耐药性一旦产生?长期服用有什么坏处，让您享受不一样的购物体验

加了一个限制是为了使大家注意，不要长期使用某种药物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性，还有可能带来其他疾病。那么，下面就由康爱多为大家介绍，瑞舒伐他汀钙片能不能长期服用?用药莫大意?瑞舒伐他汀钙片适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。(家族性高胆固醇血症又称家族性高β脂蛋白血症。临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病和阳性家族史。FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠脉疾病的一种重要危险因素)。长期服用瑞舒伐他汀钙片除了带来副作用外，还有可能会带来药物的依赖型。药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。生理依赖性(physiologicaldependence)也称躯体依赖性(physicaldependence)，具有耐受性证据或停药症状。精神依赖性(psychologicaldependence)是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性。瑞舒伐他汀钙片不能够长期食用，会发生药物依赖型是一个原因。因此，用药的时候不要大意，要注意用法用量，使用的时间的长短。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与长期服用相关信息。有需要购买瑞舒伐他汀钙片或其它药物的朋友欢迎光临康爱多药店。

那么，? 可定瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 立普妥用于高胆固醇血症。高胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用阿托伐他汀钙片可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 总体而言，可定瑞舒伐他汀钙片与立普妥是没什么大的区别的。这两种药品的作用疗效是差不多的，患者可根据自身的情况选用。 有需要的朋友不妨前来康爱多药店购买药品，康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

一般情况下，如果没有严重的不良反应，是不能停药的。即使你饮食控制的不错，一停药血脂就会反弹。

主要治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀是我们最常用的两种他汀，对于高血脂及心脑血管疾病的朋友，这两个药物并不陌生。虽然在平时使用的时候，说到瑞舒伐他汀和阿托伐他汀没有太大区别，但终究是两个药物，还是有一些区别：他汀最主要的作用就是调脂、抗炎、稳定斑块，那我们就先说说这几个方便的作用有何区别：目前我们在临床常规的剂量是：阿托伐他汀推荐20mg，瑞舒伐他汀推荐10mg，在这个常规剂量基础上，均能实现降低血脂30%-40%。所以，在调脂方面，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀打成平手，不分伯仲。斑块破裂就会形成血栓，血栓就会导致心肌梗死、脑梗死，而他汀正是有这种稳定斑块，防止斑块破裂的作用，预防血栓的作用。目前所有的药物了，治疗他汀具有稳定斑块的作用，我们在推荐阿托伐他汀20mg，瑞舒伐他汀10mg，的情况下，都能明显稳定斑块，在稳定斑块方面，几乎相当。心血管疾病除了和胆固醇有着密切关系，还和炎症反应有一定关系，当然这个炎症不能简单的理解为我们平时发炎了就发烧那个炎症。C-反应蛋白是身体炎症的敏感标志物，当CRP长时间保持高水平时，说明身体有慢性炎症。C反应蛋白水平升高，患缺血性心脏疾病的风险高出60%，患脑血管疾病的风险高出30%。阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在降低C反应蛋白几乎相当。简单说，如果是选择他汀的正作用，那么选择瑞舒伐他汀和阿托伐他汀基本一致！他汀都有一定的副作用，那么瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在副作用方面有什么区别：瑞舒伐他汀亲水性他汀，对肝脏影响小。注意：服用前需要抽血化验肝功能，服用1-3个月也需要化验，以后每年化验一次。对于肝功能有潜在风险的，可以选择瑞舒伐他汀，但仍需要监测肝功。他汀造成的肝脏损伤，早发现早停药或减量，都是可以恢复正常的。阿托伐他汀对肾脏基本上无不良影响，肾脏疾病既不会对阿托伐他汀的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。注意：对于肾脏有潜在风险的可以选择阿托伐他汀。目前的数据显示瑞舒伐他汀的肌毒性大于阿托伐他汀。瑞舒伐他汀相对来说更容易引起肌肉损伤。注意：服药期间，如果出现肌肉酸胀疼痛或乏力等不适症状时及时就诊，以免发生严重肌损害，用药过程中若出现褐色尿，亦应立即到医院检查。服用前需要抽血化验检查肌酸激酶，在随后1-3个月及每年需复查肌酸激酶。几乎一样。注意：服用他汀前后均需监测血糖。在药物副作用方面，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀各有优势，我们在使用的时候需根据具体情况选择适合的他汀。总体来说，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀没有太大的区别，虽然各有特点，但没有绝对安全的他汀，一定要监测副作用。【心血管王医生正式授权原创保护，如有窃取者一定追究法律责任。】

对于两者其实最大的区别就是瑞舒伐他汀钙片属于是肝肾双通道，主要是它们的代谢途径不一样。对于瑞舒伐他汀有一部分是通过肾脏来进行代谢，所以说相对的肝脏负担就会小一些。两者进行比较的话瑞舒伐他汀钙片的肝功能受影响小一些，阿托伐他汀是经过肝脏代谢如果本身有肝功能不全，那么如果同时服用两种药物的话有可能阿托伐他汀就会造成肝功能的进一步下降，但是瑞舒伐他汀可能会更好一些。另外两种药物的话所起的主要作用其实都是一样的，主要是降低胆固醇，稳定动脉硬化斑块，防止斑块儿继续生成，对于冠心病、心绞痛、心肌梗死、冠状动脉内支架植入以及脑血管疾病脑血栓、脑梗死、脑动脉支架植入都需要长期的服用。

瑞舒伐他汀类药物的功效，瑞舒伐他汀钙片主要具有降脂的作用，能够稳定动脉粥样斑块，并不能消除血管斑块，所以平时应该注意饮食和起居的调理，宜低盐低脂清淡饮食为主。

瑞舒伐他汀钙对痛风本身没有影响，但是容易引起肌肉酸痛，甚至可以引起肌肉溶解等副作用。。如果服用瑞舒伐他汀钙片出现了肌肉酸痛的症状，应该提示是这种药物副作用导致的建议最好还是检查肌酸激酶看看。瑞舒伐他汀钙是处方药，这种用于高血脂等心血管用药，必经过详细医学检查后，由医生根据患者具体情况决定用量。特别是有其他基础疾病的，比如痛风。这些都是医生需要考虑的范围。所以如果是医生开具的处方，可遵医嘱服用。绝对不能自己决定用药。

由于药物进入人体通过消化道吸收，肝肾代谢，因此可能会产生一些副作用，瑞舒伐他汀钙片同理，会导致消化系统异常，如呕吐，便秘，腹痛等。尿蛋白增高，转氨酶增高等。不过这些症状都是暂时性的，停药后即可消失。

舒夫坦(瑞舒伐他汀钙片)产品名称: 舒夫坦(片剂)通用名：瑞舒伐他汀钙片英文名：Rosuvastatin Calcium Tablets汉语拼音：Ruishufatatinggai Pian 动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管疾病发病率与死亡率的影响。 白种人瑞舒伐他汀的药代动力学研究结果显示：吸收：口服5小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为20%。分布：瑞舒伐他汀被肝脏大量摄取，肝脏是胆固醇合成和LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率（主要为白蛋白）约为90%。代谢：瑞舒伐他汀发生有限的代谢（约10%）。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示，瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工酶是CYP 2C9，2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。对循环中的HMG-CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。排泄：约90%的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出（包括吸收的和未吸收的活性物质），其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长，血浆清除率的几何平均值为50L/小时（变异系数为21.7%）。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。线性：瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多次给药后的药代动力学参数不变。口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢，主要是N位去甲基。特殊人群：年龄和性别：年龄或性别对于瑞舒伐他汀的药代动力学不产生有临床意义的影响。肾功能不全：在国外一项对不同程度肾功能损害患者进行的研究中，轻度和中度肾脏疾病对瑞舒伐他汀或N-去甲基代谢物的血浆浓度没有影响，但是与健康志愿者相比，严重肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min）患者的血药浓度增加3倍，N-去甲基代谢物的血药浓度增加9倍。血液透析患者的瑞舒伐他汀的稳态血药浓度比健康志愿者高约50%。肝功能不全：在国外一项对不同程度肝功能损害患者进行的研究中，没有证据表明Child-Pugh评分不超过7的受试者的暴露量有升高。但2例Child-Pugh评分为8和9的患者，他们的瑞舒伐他汀暴露量比那些Child-Pugh评分值低的患者增高至少2倍。尚无Child-Pugh评分超过9的受试者的使用经验。人种：国外的药代动力学研究显示，亚洲人（包括中国人）受试者的血药浓度－时间曲线下面积（AUC）中位值和峰浓度（Cmax）约为西方高加索人受试者的2倍。人群药代动力学分析显示，在高加索人和黑人组中，药代动力学无临床相关性的差异。有研究显示：中国人健康志愿者单次给药后，tmax中位值的范围在2.5-5小时，随后呈指数降低。半衰期（t1/2）为11至12小时左右。多次给药的第3天。血药浓度达到稳态。多次给药后的药物蓄积很少，且与剂量无关。 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗，减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 本品所见的不良反应通常是轻度和暂时性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件的频率按如下次序排列：常见（1%～10%，含1%）；偶见（0.1%～1%，含0.1%）；罕见（0.01%～0.1%，含0.01%）；十分罕见（<0.01%）。免疫系统异常罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。神经系统异常常见：头痛、头晕胃肠道异常常见便秘、恶心、腹痛罕见：胰腺炎皮肤和皮下组织异常偶见：瘙痒、皮疹和荨麻疹骨骼肌、关节和骨骼异常常见：肌痛罕见：肌病（包括肌炎）和横纹肌溶解全身异常常见：无力同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。对骨骼肌的影响：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。在服用本品的患者中观察到肌酸激酶（CK）水平的升高呈剂量相关性；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高（>5×ULN），应中止治疗。对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。上市后经验：除上述反应外，在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件：肝胆系统疾病：十分罕见：黄疸、肝炎罕见：肝转氨酶升高肌肉骨骼系统疾病：罕见：关节痛神经系统疾病：十分罕见：多发性神经病，记忆丧失注意事项: 对肾脏的作用:在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检.对骨骼肌的作用:肌酸激酶检测:不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5-7天内再进行确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。治疗前:和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。这些因素包括：● 肾功能损害● 甲状腺机能减退● 本人或家族史中有遗传性肌肉疾病● 既往有其它HMG-CoA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史的● 酒精滥用● 年龄>70岁● 可能发生血药浓度升高的情况● 同时使用贝特类对这些患者，应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系，建议给予临床监测。若患者CK基础值明显升高（>5×ULN），则不应开始治疗。治疗中应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛，特别是在伴有不适和发热时。应检测这些患者的CK水平，若CK值明显升高（>5×ULN）或肌肉症状严重并引起整天的不适（即使CK≤5×ULN），应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常，可考虑重新给予本品或换用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的最低剂量，并密切观察。对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。在临床研究中，没有证据表明在少数同时使用本品和其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现，在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物（包括吉非贝齐）、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中，肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原酶抑制剂同时使用，可增加肌病发生的危险，因此，不建议本品与吉非贝齐合用应慎重权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰（如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常，或未经控制的癫痫）的患者，不可使用本品。对肝脏的影响:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍，本品应停用或降低剂量。对继发于甲状腺机能低下或肾病综合症的高胆固醇血症，应在开始本品治疗前治疗原发疾病。蛋白酶抑制剂:不建议与蛋白酶抑制剂合用。对驾驶车辆和操纵机器的影响：确定本品对驾驶车辆和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而根据药效学特性，本品不大可能影响这些能力。在驾驶车辆和操纵机器时，应考虑到治疗中可能会发生眩晕。 在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。 本品禁用于：● 对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。● 活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。● 严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。● 肌病患者。● 同时使用环孢素的患者。● 妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。

瑞舒伐他汀钙片的副作用有：主要为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，这些不良反应的发生率均较低，且一般是轻度和暂时的。像其他hmg-coa还原酶抑制一样，随剂量增加和不良药物反应发生频率也会增加。另外据报道每日80mg剂量(非推荐剂量)时可能发生横纹肌溶解。少数服用瑞舒伐他汀的患者中观察到转氨酶和ck呈剂量依赖性的增加，或者以量油计测试法检测到管状蛋白尿(并不预示着急性或进行性肾功能衰竭)。但这些不良反应多为轻微的、暂时的，且可自行消失。

1、本品不良反应主要为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，这些不良反应的发生率均较低，且一般是轻度和暂时的。像其他HMG-CoA还原酶抑制一样，随剂量增加和不良药物反应发生频率也会增加。另外据报道每日80mg剂量（非推荐剂量）时可能发生横纹肌溶解。2、对瑞舒伐他汀或瑞旨中任何成分过敏者禁用；活动性肝病患者，血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限的患者禁用；严重肾功能损害的患者（肌酐清除率3、少数服用瑞舒伐他汀的患者中观察到转氨酶和CK呈剂量依赖性的增加，或者以量油计测试法检测到管状蛋白尿（并不预示着急性或进行性肾功能衰竭）。但这些不良反应多为轻微的、暂时的，且可自行消失。

瑞舒伐他汀钙片的主要成分是瑞舒伐他汀，瑞舒伐他汀钙片的药理作用主要通过瑞舒伐他汀。由于瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。而且，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。那么，？ 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。所以，瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症，一般禁用于下面人群： 1.对瑞舒伐他汀或瑞舒伐他汀钙片中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。 3.严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率

【药品名称】 通用名称：瑞舒伐他汀钙片 商品名称：瑞舒伐他汀钙片(可定) 英文名称：Rosuvastatin Calcium Tablets 拼音全码：RuiShuFaTaTingGaiPian(KeDing)【主要成份】本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。【成 份】 分子式：(C22H27FN3O6S)2Ca 分子量：1001.15【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】活血化瘀，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉血流量，用于冠心病，心绞痛及脑动脉硬化症。【规格型号】10mg*7s【用法用量】口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。【不良反应】本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率＞1/100，＜1/10）；少见（＞1/1000，＜1/100）；罕见（＞1/10000，＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）。 免疫系统异常 罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。 神经系统异常 常见：头痛、头晕 胃肠道异常 常见：便秘、恶心、腹痛 皮肤和皮下组织异常 少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼异常 常见：肌痛 罕见：肌病和横纹肌溶解 全身异常 常见：无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。 对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。【禁 忌】本品禁用于：●对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。●活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。●严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。●肌病患者。●同时使用环孢素的患者。●妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。【注意事项】尚不明确。【儿童用药】本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数（年龄≥8岁）纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此，不建议儿科使用本品。【老年患者用药】无需调整剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。 有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。 由于胆固醇和其它胆固醇生物合成产物对胚胎的发育很重要，来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕，应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。【药物相互作用】 环孢素：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍（与服用本品同样剂量的相比）。合用不影响环孢素的血浆浓度。 维生素K拮抗剂：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂（如：华法林）的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。 吉非贝齐和其它降脂产品：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐汀的Cmax和AUC增加2倍。 根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。 吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加，这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。 抗酸药：同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酯药混悬液，可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药，这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。 红霉素：本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC（0-t）下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。 口服避孕药/激素替代治疗（HRT）：同时使用本品和口服避孕药，使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据，因此，不能排除存在类似的相互作用。但是，在临床试验中，这种联合用药很广泛，且被患者良好耐受。 其它药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。 细胞色素P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞P450同工酶的抑制剂，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑（CYP 2CP和CYP 3A4的一种抑制剂）或酮康唑（CYP 2A6和CYP 3A4的一种抑制剂）之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑（CYP 3A4的一种抑制剂）合用，瑞舒伐他汀的AUC增加28%，这种增加不被认为有临床意义。因此，估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。【药物过量】本品过量时没有特殊的治疗方法。一旦发生过量，应给予对症治疗，需要时采用支持性措施。应监测肝功能和CK水平。血液透析可能没有明显疗效。【药理毒理】 中枢神经系统毒性 几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物，在犬血浆药物浓度高于人最大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量时，出现剂量依赖性视神经退变（视网膜-膝状体纤维Wallerian变性）。 1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍），第24天由于濒死而安乐死，可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍），连续52周，可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍），连续12周，可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍），连续4周，可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量≤30mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍）时，连续给药1年，未见对视网膜的影响。 遗传毒性 瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。 生殖毒性 在大鼠生育力试验中，雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50mg/kg/天，最高剂量下（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍）未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续1个月，睾丸中可见巨精细胞（Spermatidic giant cell）。猴经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续6个月，可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。 雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50mg/kg/天，高剂量组（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍）可见胎仔体重减轻、骨化延迟。 大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天（离乳）经口给予2、10、50mg/kg/天，高剂量组（按体表面积推算，大于等于人40mg/天的12倍）可见幼仔存活率降低。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天（离乳）经口给予0.3、1、3mg/kg/天（按体表面积推算，与人40mg/天相当），可见胎仔存活率降低，母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤25mg/kg/天、家兔≤3mg/kg/天未见致畸性（分别按AUC和体表面积推算，与人40mg/天的暴露量相当）。 致癌性 在大鼠104周致癌性试验中，经口给药剂量为2、20、60、80mg/kg/天。80mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍）剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高，低剂量下未见发生率升高。 在小鼠107周致癌性试验中，经口给药剂量为10、60、200mg/kg/天。200mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍）剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生率增加，低剂量下未见发生率升高。【药代动力学】白种人瑞舒伐他汀的药代动力学研究结果显示： 吸收：口服5小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为20%。 分布：瑞舒伐他汀被肝脏大量摄取，肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。 代谢：瑞舒伐他汀发生有限的代谢（约10%）。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示，瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工酶是CYP、2C9、2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。 对循环中的HMG-CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。 排泄：约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出（包括吸收的和未吸收的活性物质），其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长。血浆清除率的几何平均值约为50L/小时（变异系数为21.7%）。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。 线性：瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多次给药后的药代动力学参数不变。 口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢，主要是N位去甲基。【贮 藏】置阴凉干燥处。【包 装】双铝包装，10mg*7片/盒。【有 效 期】24 月【批准文号】H20110563【生产企业】IPR Pharmaceuticals, INC.(波多黎哥)

近几年来，人们的物质生活在不断的丰富，因此很多高血脂，高胆固醇血症等疾病的患者人数是越来越多了，对于这些金币，患者需要长期坚持服用药物来治疗，而瑞舒伐他汀钙片就是治疗高血脂，以及高血脂并发症的药物，那么瑞舒伐他汀钙片功效怎么样？1、功效如何瑞舒伐他汀钙片是一种由瑞舒伐他汀钙等化学成份制成的西药，瑞舒伐他汀钙片作用主要就是治疗原发性高胆固醇血症，尤其是用于采用食物疗法或者是运动疗法等仍然不见好转的高胆固醇血症患者。同时，也可以辅助其它方法治疗纯合子家族性高胆固醇血症。2、药物价格瑞舒伐他汀钙片之所以受到广大患者朋友的欢迎，除了效果显著之外，还因为其价格实惠。在一般药店，7片装的瑞舒伐他汀钙片价格仅需30元左右。相比其它常见疾病的药物来说，这种药物确实不便宜，但是与同类药物相比，其还是比较便宜的。3、用法用量瑞舒伐他汀钙片就是专门针对饮食和非药物方式无法控制的原发性高血脂症以及混合型的血脂异常症状研制而成的辅助性治疗用药。这种药物的起始剂量是5mg，每天服用一次。如果需要强效降低血液当中的低密度脂蛋白胆固醇的话，可以将起始剂量提高到每天10mg。随着身体不断适应，药物剂量可以不断提高，但每天最多不能超过20mg。用药的时间不受限制，可以随餐服用，也可以空腹时服用，大家可以根据自己的实际情况确定。4、能降血脂吗瑞舒伐他汀钙片可以降血脂吗?回答是肯定的，这种药物对于解决自身出现的血脂高，胆固醇高的问题都可以达到一个相当不错的治愈效果，可以有效地促进体内的新陈代谢，对于提高自身机体的免疫功能也会产生很大的好处。同时出现了血脂高的问题，也一定要注意自身的饮食，千万不要再食用一些热量比较高的食物，多吃一些蔬菜和水果可以更有效地促进病情的康复。5、副作用瑞舒伐他汀钙片是用来治疗胆固醇血症或使血脂异常的药物，其通常所见的不良反应都是轻度、暂时性的，而且这种不良反应的出现概率小于4%。瑞舒伐他汀钙片的不良反应有内分泌失调，头晕头痛，便秘、恶心、腹痛，肌痛，全身无力等等，个别患者还会有瘙痒、皮疹和荨麻疹的现象，极其个别的患者会发生过敏反应、胃肠道异常、骨骼肌、关节和骨骼异常等病症。6、用药注意瑞舒伐他汀钙片的最大作用就是治疗像控制饮食以及通过其他方法仍然不能控制血脂异常的高胆固醇症，同时它也适合家族性遗传的高胆固醇症患者。当然，并不是所有的患者都适应，具体事宜要咨询医生。此外，服用可定瑞舒伐他汀钙片需要遵循个体化原则，在服用之前患者应该保持控制饮食的习惯，这样以便可以有效的降低胆固醇，以便及时发现不良的反应和一些潜在的危险。瑞舒伐他汀钙片的用药时间是不固定的，可以饭前服用也可以饭后服用。有很多的患者是不适合服用可定瑞舒伐他汀钙片的，比如说：肾功能不全的患者，轻中度的肾功能损害者是可以少量服用的，严重的患者是不适合的。肝功能有所损害的患者也是要注意的，一定要在医生的嘱托下进行正确的服用。孕妇及年龄较小的孩童是不适合服用的。

加了一个限制是为了使大家注意，不要长期使用某种药物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性，还有可能带来其他疾病。那么，下面由康爱多为你介绍，瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗?长期服用有什么坏处?瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。(血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，但脂肪酸是与白蛋白结合的。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)。耐药性(ResistancetoDrug)又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。所以，为了避免出现耐药性，瑞舒伐他汀钙片最好还是不要经常用。长期服用还会带来一系列的副作用。当然，每个人的身体情况都不同，因此，大家在购买服用之前，要注意先向医生进行咨询，又或者到我们康爱多药店进行咨询。之后再确定是不是可以经常用。以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与经常用的一些相关信息，希望对大家有帮助。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片，请到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

5mg瑞舒伐他汀（瑞旨）的降脂效果（降低LDL-C）相当于10mg阿托伐他汀，10mg瑞舒伐他汀（瑞旨）的降脂效果相当于20mg阿托伐他汀。瑞舒伐他汀的推荐日剂量是5mg~20mg，阿托伐他汀的推荐日剂量为10mg~80mg（80mg在欧美有这个剂量，国内最高40mg）。在剂量应用时，如瑞舒伐他汀5mg，阿托伐他汀10~20mg，这两个他汀对于低密度脂蛋白胆固醇的调节效果都可以达到35%以上，而如果是高剂量应用，则降脂强度会进一步升高，有时可能达到50%以上的降脂效果。扩展资料：瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。阿托伐他丁，本品为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。本品也能减少LDL的生成和其颗粒数。本品还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而这一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。参考资料来源：百度百科-阿托伐他丁参考资料来源：百度百科-瑞舒伐他汀钙片

加了一个限制是为了使大家注意，不要长期使用某种药物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性，还有可能带来其他疾病。那么，下面由康爱多为你介绍，瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗?长期服用有什么坏处? 瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。(血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，但脂肪酸是与白蛋白结合的。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)。 耐药性(Resistanceto Drug )又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。所以，为了避免出现耐药性，瑞舒伐他汀钙片最好还是不要经常用。长期服用还会带来一系列的副作用。 当然，每个人的身体情况都不同，因此，大家在购买服用之前，要注意先向医生进行咨询，又或者到我们康爱多药店进行咨询。之后再确定是不是可以经常用。 以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与经常用的一些相关信息，希望对大家有帮助。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片，请到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

瑞舒伐他汀钙片的副作用有：主要为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，这些不良反应的发生率均较低，且一般是轻度和暂时的。像其他hmg-coa还原酶抑制一样，随剂量增加和不良药物反应发生频率也会增加。另外据报道每日80mg剂量(非推荐剂量)时可能发生横纹肌溶解。少数服用瑞舒伐他汀的患者中观察到转氨酶和ck呈剂量依赖性的增加，或者以量油计测试法检测到管状蛋白尿(并不预示着急性或进行性肾功能衰竭)。但这些不良反应多为轻微的、暂时的，且可自行消失。

瑞舒伐他汀钙片，适应症为本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 不良反应 本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到四%。 不良事件的频率按如下次序排列：常见(]依/依00，[依/依0);偶见(]依/依，000， 依[依OO);罕见(]依/依0，OOO．[依OOO);十分罕见([依O，OOO)o 常见：内分泌失调（糖尿病依）：神经系统异常（头痛、头晕）；胃肠道异常（便秘、恶心、腹痛）：骨骼肌、关节和骨骼异常（肌痛）；全身异常（无力）。 偶见：皮肤和皮下组织异常（瘙痒、皮疹和荨麻疹） 罕见：免疫系统异常（过敏反应，包括血管性水肿）：胃肠道异常（胰腺炎）：骨骼肌、关节和骨骼异常（肌病（包括肌炎）和横纹肌溶解）； 同其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。 对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。不到依%的患者在依0mg和贰0mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受四0mg治疗的患者中，这个比例约为三%。在贰0mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。根据临床试验和迄今为止的上市后的数据还不能确定蛋白尿和中国性或进展性肾脏疾病之间的因果关系。 在使用本品的患者中已经观察到血尿，来自临床试验的数据表明其发生率很低。 对骨骼肌的影响：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病（包括肌炎），以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于贰0mg的患者中。 在服用本品的患者中观察到肌酸激酶(CK)水平的升高呈剂量相关性：大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高(]5xULN)，应中止治疗（见【注意事项】）。 对肝脏的影响：同其它HMG－CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。 上市后经验：除上述反应外，在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件： 罕见：肝胆系统疾病（肝转氨酶升高）。 十分罕见：神经系统疾病（多发性神经病，记忆丧失）：肝胆系统疾病（黄疸，肝炎）：肌肉骨骼系统疾病（关节痛）：泌尿系统疾病（血尿）。 未知：呼吸、胸廓、纵隔疾病（咳嗽、呼吸困难）：胃肠系统疾病（腹泻）；皮肤和皮下组织疾病(Stevens-Johnson综合征)：-般症状和用药部位状况（水肿）：精神疾病：抑郁、睡眠障碍（包括失眠和梦魇） 儿科患者人群：接受瑞舒伐他汀治疗的儿童和青少年患者在为期5贰周的临床试验中，发现其肌酸激酶升高大于依0xULN，以及伴随运动或增强身体活动后观察到的肌肉症状，较之在成人中进行的临床试验中观察到的频率要高。其它方面，瑞舒伐他汀用于儿童和青少年患者中的安全性与成人相似。 没有你说的症

匹伐他钙片和瑞舒伐他汀的区别主要体现在用量和适应症，下面对其进行具体分析:1、匹伐他汀钙片用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。主要适用于高脂血症和高胆固醇血症。瑞舒伐他汀用于无心脏病临床表现但潜在心血管疾病风险的患者，以减少心肌梗塞、中风和进行冠状动脉血管再造的风险。2、匹伐他汀钙片剂量范围在2-4mg，瑞舒伐他汀剂量范围为10～40mg，qd。本品剂量应个体化，根据治疗目标和患者对药物的反应作适当调整。扩展资料使用匹伐他汀钙片的注意事项:1、使用本药之前应进行充分检查，确诊是高胆固醇症或家族性高胆固醇症后，才能使用。2、对于家族性高胆固醇症中的同型结合子患者缺少治疗经验，临床上判定治疗无效后，方可将本药作为低密度脂蛋白非药物疗法的一个辅助用药。使用瑞舒伐他汀的注意事项:1、过度饮酒者慎用。2、有肝病史的患者慎用。3、本品在大鼠乳汁中的浓度为血浆药物浓度的3倍，哺乳期妇女慎用。4、服药前与服药期间接受低胆固醇饮食，服用剂量因人因治疗目标而异。5、在使用本品前及治疗3个月内进行肝功能检查，若血清转氨酶高于正常值3倍时应停用本品或减量。6、若有不明原因肌痛、肌无力发生时或怀疑为肌病应立即停用本品。7、在不同性别和年龄人群中使用的药动学无差异。8、8岁以下儿童用药安全性尚无资料。9、轻、中度肾功能不全对本品血浆浓度无影响，重度肾功能不全者血药浓度为正常者的3倍，严重肝功能不全者血药浓度可达正常者的2倍。10、发生药物过量采用支持治疗，本品不易通过透析清除。参考资料百度百科_匹伐他汀钙片百度百科_瑞舒伐他汀

1、本品不良反应主要为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，这些不良反应的发生率均较低，且一般是轻度和暂时的。像其他HMG-CoA还原酶抑制一样，随剂量增加和不良药物反应发生频率也会增加。另外据报道每日80mg剂量（非推荐剂量）时可能发生横纹肌溶解。 2、对瑞舒伐他汀或瑞旨中任何成分过敏者禁用；活动性肝病患者，血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限的患者禁用；严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）禁用；肌病患者禁用；同时使用环孢素的患者禁用；妊娠期间、哺乳期间以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女禁用。 3、少数服用瑞舒伐他汀的患者中观察到转氨酶和CK呈剂量依赖性的增加，或者以量油计测试法检测到管状蛋白尿（并不预示着急性或进行性肾功能衰竭）。但这些不良反应多为轻微的、暂时的，且可自行消失。

瑞舒伐他汀钙片的副作用有：主要为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，这些不良反应的发生率均较低，且一般是轻度和暂时的。像其他hmg-coa还原酶抑制一样，随剂量增加和不良药物反应发生频率也会增加。另外据报道每日80mg剂量(非推荐剂量)时可能发生横纹肌溶解。少数服用瑞舒伐他汀的患者中观察到转氨酶和ck呈剂量依赖性的增加，或者以量油计测试法检测到管状蛋白尿(并不预示着急性或进行性肾功能衰竭)。但这些不良反应多为轻微的、暂时的，且可自行消失。