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1、用来检测和测定空气中的大气物质。
2、用于临床实验室或其他实验室研究。
3、检测气体的安全性和含量。
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卢卡斯试剂的简介
卢卡斯试剂（英语：Lucas" reagent）是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。扩展资料：卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。2023-07-23 08:33:591
卢卡斯试剂的用途
卢卡斯试剂这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。扩展资料卢卡斯试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失。因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:34:161
lucas试剂是什么
lucas试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立即反应发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。2023-07-23 08:34:341
卢卡斯试剂反应的快慢顺序
卢卡斯试剂反应的快慢顺序：叔醇>仲醇>伯醇。叔醇（Tertiaryalcohol）是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C（R2）（R3）-OH（没有α-H的醇），醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。2023-07-23 08:34:421
卢卡斯试剂的用途
卢卡斯试剂这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。扩展资料卢卡斯试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失。因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:34:523
卢卡斯试剂的简介
卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。扩展资料：卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:35:214
卢卡斯试剂是什么
卢卡斯试剂（英语：Lucas" reagent）是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。2023-07-23 08:35:521
用卢卡斯试剂怎么鉴别伯醇、仲醇、叔醇?
用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇：卢卡斯试剂即氯化锌的浓盐酸溶液，能够用于区别醇内的主要原因，在于试剂中氯离子与醇反应生成氯代烷不溶于卢卡斯试剂盐而出现分层现象，该反应的机理为酸催化的SN1取代反应，所以反应速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层；5～10min内分层的为仲醇；不分层的为伯醇。）浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。醇与氢卤酸（或干燥的卤化氢）可发生亲核取代反应，生成卤代烃和水，其中卤素负离子是亲核试剂，OH-为离去基团。由于OH-的离去能力很弱，因此反应要在强酸性溶液中进行，先生成盐，使羟基质子化后以H2O的形式易于离去。氢卤酸的反应活性为HI>HBr>HCl>>HF。醇的反应活性为烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。对于卤化氢来说，由于HI的酸性最强，作为亲核试剂，I的亲核性最强，所以伯醇很容易与HI反应；氢溴酸的酸性比氢碘酸弱，HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性，或者用NaBr和H2SO4代替氢溴酸，这是从伯醇制备溴代烷常用的方法。浓盐酸的酸性更弱，需要用无水氯化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸，其作用与质子酸类似。2023-07-23 08:36:011
为什么卢卡斯试剂可以鉴别伯醇、仲醇、叔醇，应用此方法时有什么限制
卢卡斯试剂是由浓盐酸和无水氯化锌组成的，伯、仲、叔醇的羟基连接的碳正原子分别是伯、仲、叔碳正原子，伯、仲、叔碳正原子在发生亲电取代反应时，叔碳正原子最活泼，其次是仲，最后是伯。所以在相同温度的情况下，反应速度有明显不同，最快的是叔醇，加入卢卡斯试剂后，1min叔醇变浑分层且最浑浊，仲就是10min左右，伯就是20min左右且最不浑浊。限制条件就是反应条件要一样，而且?氯化锌要无水形式加入浓盐酸中。氯化锌含水加入浓盐酸中，就会溶解，达不到催化作用。2023-07-23 08:36:311
卢卡斯试剂能检测什么？
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:36:501
甲醇和卢卡斯试剂反应吗
甲醇和卢卡斯试剂有反应。甲醇与卢卡斯试剂有反应（苯甲醇仅微溶于水，震荡后不能溶解氯化锌和盐酸），卢卡斯和低级别的醇为单纯的物理溶解反应，甲醇乙醇等与卢卡斯试剂里的无水氯化锌溶解成为浑浊胶体，盐酸不溶，分为两相苯甲醇属于有机醇，要注意苯甲醇不能久置会生成苯甲醛，影响试剂判断。可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5到10min后出现浑浊，则丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌混合物，常被用来在有机分析中鉴别不同结构的醇类，其反应原理是卢卡斯试剂可以与醇发生反应生成氯气代烃，而氯代烃是不溶于水的，会造成溶液混浊。结构不同的醇类与卢卡斯试剂的反应现象也不同，苯甲型醇，丙烯型醇，叔醇反应速度最快，溶液迅速放热并发生分层。2023-07-23 08:37:021
卢卡斯试剂为什么不能用来区分醛和酮？
卢卡斯试剂不能用来区分醛和酮。卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。卢卡斯试剂是用于鉴别醇类的。酮和醛显然不属于醇类，无法用卢卡斯试剂来进行区分。2023-07-23 08:37:181
醇与卢卡斯试剂反应的现象有哪些？
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:37:401
如何用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇？
用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇：卢卡斯试剂即氯化锌的浓盐酸溶液，能够用于区别醇内的主要原因，在于试剂中氯离子与醇反应生成氯代烷不溶于卢卡斯试剂盐而出现分层现象，该反应的机理为酸催化的SN1取代反应，所以反应速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层；5～10min内分层的为仲醇；不分层的为伯醇。）浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。醇与氢卤酸（或干燥的卤化氢）可发生亲核取代反应，生成卤代烃和水，其中卤素负离子是亲核试剂，OH-为离去基团。由于OH-的离去能力很弱，因此反应要在强酸性溶液中进行，先生成盐，使羟基质子化后以H2O的形式易于离去。氢卤酸的反应活性为HI>HBr>HCl>>HF。醇的反应活性为烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。对于卤化氢来说，由于HI的酸性最强，作为亲核试剂，I的亲核性最强，所以伯醇很容易与HI反应；氢溴酸的酸性比氢碘酸弱，HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性，或者用NaBr和H2SO4代替氢溴酸，这是从伯醇制备溴代烷常用的方法。浓盐酸的酸性更弱，需要用无水氯化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸，其作用与质子酸类似。2023-07-23 08:37:531
正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。参考资料来源：搜狗百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:38:233
为什么卢卡斯试剂能够鉴别伯、仲、叔醇?六个碳以上的伯、仲、叔醇能否用卢卡斯试剂鉴别?
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显,低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层,10min内分层的为仲醇,不分层的为伯醇）. 特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应. 六个碳以上的伯、仲、叔醇不能用卢卡斯试剂鉴别2023-07-23 08:38:321
甲醇和卢卡斯试剂反应吗
甲醇和卢卡斯试剂有反应。甲醇与卢卡斯试剂有反应（苯甲醇仅微溶于水，震荡后不能溶解氯化锌和盐酸），卢卡斯和低级别的醇为单纯的物理溶解反应，甲醇乙醇等与卢卡斯试剂里的无水氯化锌溶解成为浑浊胶体，盐酸不溶，分为两相苯甲醇属于有机醇，要注意苯甲醇不能久置会生成苯甲醛，影响试剂判断。可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5到10min后出现浑浊，则丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌混合物，常被用来在有机分析中鉴别不同结构的醇类，其反应原理是卢卡斯试剂可以与醇发生反应生成氯气代烃，而氯代烃是不溶于水的，会造成溶液混浊。结构不同的醇类与卢卡斯试剂的反应现象也不同，苯甲型醇，丙烯型醇，叔醇反应速度最快，溶液迅速放热并发生分层。2023-07-23 08:38:391
什么是卢卡斯试剂?
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂 在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂.2023-07-23 08:39:071
lucas试剂是用来鉴别什么的
伯醇、仲醇、叔醇。卢卡斯试剂鉴别醇现象是醇以不同速度变浑浊，呈现沉淀。其中，伯醇加热后变混浊，仲醇常温2至5分钟混浊，叔醇立即混浊。卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸氯化锌试剂，英文写作Lucas 试剂。它是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。各类醇与Lucas 试剂的反应速率:苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇 结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显: 有机化学试剂低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热;二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显;一-级醇在常 温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应(或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5~ 10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇)。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳 正离子而与Lucas试剂迅速反应。2023-07-23 08:39:141
卢卡斯试剂鉴别什么
卢卡斯试剂鉴别区分低分子量的醇。卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。 卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。2023-07-23 08:39:391
lucas试剂是什么？？
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。制备以及储存将34g熔化过的无水氯化锌溶于23ml浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，即得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。用途在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。 各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与Lucas试剂迅速反应。 特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。2023-07-23 08:39:482
正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:39:584
29．下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是 A．正丁醇 B．2-丁醇 C．苯甲醇
苯甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。扩展资料注意事项：应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。参考资料来源：百度百科—苯甲醇2023-07-23 08:40:132
卢卡斯试剂鉴别醇现象是什么？
卢卡斯试剂鉴别醇现象是醇以不同速度变浑浊，呈现沉淀。其中，伯醇加热后变混浊，仲醇常温2至5分钟混浊，叔醇立即混浊。卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸氯化锌试剂，英文写作Lucas 试剂。它是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。鉴别醇的原理在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。各类醇与Lucas 试剂的反应速率:苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇 结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显: 有机化学试剂低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热;二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显;一-级醇在常 温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应(或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5~ 10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇)。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳 正离子而与Lucas试剂迅速反应。以上内容参考：卢卡斯试剂 - 百度百科2023-07-23 08:40:561
甲醇和卢卡斯试剂反应吗
甲醇和卢卡斯试剂有反应。甲醇与卢卡斯试剂有反应（苯甲醇仅微溶于水，震荡后不能溶解氯化锌和盐酸），卢卡斯和低级别的醇为单纯的物理溶解反应，甲醇乙醇等与卢卡斯试剂里的无水氯化锌溶解成为浑浊胶体，盐酸不溶，分为两相苯甲醇属于有机醇，要注意苯甲醇不能久置会生成苯甲醛，影响试剂判断。可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5到10min后出现浑浊，则丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌混合物，常被用来在有机分析中鉴别不同结构的醇类，其反应原理是卢卡斯试剂可以与醇发生反应生成氯气代烃，而氯代烃是不溶于水的，会造成溶液混浊。结构不同的醇类与卢卡斯试剂的反应现象也不同，苯甲型醇，丙烯型醇，叔醇反应速度最快，溶液迅速放热并发生分层。2023-07-23 08:41:111
为什么卢卡斯试剂中氯化锌能提高反应性
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。盐酸-氯化锌试剂又称卢卡斯(Lucas)试剂,适用于3～6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别,与叔醇立即浑浊，与仲醇2-5分钟浑浊，伯醇加热浑浊。利用上述反应速度的不同,盐酸-氯化锌试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇2023-07-23 08:41:521
醇与卢卡斯试剂反应的原理
在25-27℃时加2放宽升卢卡斯试剂（以无水ZnClu2082溶于浓盐酸中配制而成）于小试管中，再滴加3-4滴（或0.1-0.12克）未知醇样，紧塞试管，剧烈振摇后静止放置。利用三种醇类和试剂作用生成不溶于酸的氯化物的速度差异，达到鉴别的目的。ZnClu2082和醇形成络合物，使C-O键易于断裂，生成正碳离子，后者容易与氯离子结合成氯。扩展资料卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试验法参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:42:024
卢卡斯试剂能检验丁醇的存在吗？
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:42:161
六个碳以上的伯仲叔醇为什么不能用卢卡斯试剂鉴别
由于分子中含6个以上碳原子的一元醇不溶于卢卡斯试剂，因此无论是否发生反应都会出现浑浊，不能利用卢卡斯试剂进行鉴别。2023-07-23 08:42:313
如何用卢卡斯试剂鉴别仲醇、伯醇和叔醇？
用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇：卢卡斯试剂即氯化锌的浓盐酸溶液，能够用于区别醇内的主要原因，在于试剂中氯离子与醇反应生成氯代烷不溶于卢卡斯试剂盐而出现分层现象，该反应的机理为酸催化的SN1取代反应，所以反应速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层；5～10min内分层的为仲醇；不分层的为伯醇。）浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。醇与氢卤酸（或干燥的卤化氢）可发生亲核取代反应，生成卤代烃和水，其中卤素负离子是亲核试剂，OH-为离去基团。由于OH-的离去能力很弱，因此反应要在强酸性溶液中进行，先生成盐，使羟基质子化后以H2O的形式易于离去。氢卤酸的反应活性为HI>HBr>HCl>>HF。醇的反应活性为烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。对于卤化氢来说，由于HI的酸性最强，作为亲核试剂，I的亲核性最强，所以伯醇很容易与HI反应；氢溴酸的酸性比氢碘酸弱，HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性，或者用NaBr和H2SO4代替氢溴酸，这是从伯醇制备溴代烷常用的方法。浓盐酸的酸性更弱，需要用无水氯化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸，其作用与质子酸类似。2023-07-23 08:42:391
叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式？
叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式为：C(CHu2083)u2083OH+HCl→C(CHu2083)u2083Cl+Hu2082O（在无水ZnClu2082的催化下）。卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，在实验室的有机分析中，用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇；溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇；溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。扩展资料反应机理伯、仲、叔醇与浓HCl的反应是酸催化下的亲核取代反应，由于HCl的酸性没有Hl和HBr强，故需加入无水氧化锌作催化剂，氯化锌与醇形成络合物，使碳氧键极性增加，易于断裂，其反应历程为：首先是酸中的氢离子和醇中的氧原子结合形成质子化醇，然后Cl取代质子化醇中的Hu2082O，取代反应可按SN1和SN2历程进行。由于醇中烃基结构的影响，伯醇按SN2历程进行反应的可能性大一些；叔醇按SN1历程进行反应的可能性大一些；而仲醇介于二者之间，但反应是在浓酸和极性介质中进行，主要是按SNI历程进行反应；因此正碳离子的稳定性反应起决定作用。由于3级正碳离子的稳定性大于2级正碳离子，而2级正碳离子的稳定性又大于1级正碳离子，因此解释了叔醇反应最快，仲醇次之，伯醇最慢。另外，Lucas试剂中的无水ZnClu2082所起的催化作用是增加碳氧键的极性，使醇易生成下碳离子，也就是说ZnClu2082所起的作用可能使醇与浓HCl反应沿着SN1历程容易进行。所以伯醇与浓HCl反应时，ZnClu2082用量增加会加快其反应速度。因为仲醇与浓HCl反应时，介于SN2和SN1之间，而且反应是在极性介质中进行的，SN1可能性要大一些，那么ZnClu2082用量的增加，其催化作用增强，使得SN1反应占优势，故加快了反应速度。参考资料来源：百度百科--卢卡斯试剂2023-07-23 08:42:573
为什么叔丁醇与卢卡斯试剂反应生成云雾状？
1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:43:111
异丙醇与卢卡斯试剂反应方程式
异丙醇为仲醇，需加热(CH3)2CHOH+HCl(浓)→(CH3)2CHCl+H2O反应条件ZnCl2,加热2023-07-23 08:43:262
lucas试剂是什么？
盐酸+氯化锌在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇试剂中ZnCl2的加入提高了氯化氢的反应效率。对伯醇的反应一般通过SN2机理，而对仲醇则是SN12023-07-23 08:43:353
卢卡斯试剂可以检验不同卤代烃的反应活性对吗
卢卡斯试剂可以检验不同卤代烃的反应活性对。盐酸-氯化锌试剂又称卢卡斯(Lucas)试剂，适用于3～6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别，与叔醇立即浑浊，与仲醇2-5分钟浑浊，伯醇加热浑浊。利用上述反应速度的不同，盐酸-氯化锌试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。2023-07-23 08:43:551
卢卡斯试剂和醛会反应吗？
卢卡斯试剂 又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。 制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶于23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，即得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。 用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。 结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。2023-07-23 08:44:055
乙二醇与卢卡斯试剂反应吗
会反应，乙二醇会被氧化,发生碳碳单键的断裂,得到乙二醛）；2023-07-23 08:44:201
羧酸能被卢卡斯试剂还原成甲基吗
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂是用来鉴别伯、仲、叔醇的 。无法还原羧酸2023-07-23 08:44:281
正丙醇、异丙醇、苄醇和叔丁醇与卢卡斯试剂作用最快的是 急用
苄基醇,卢卡斯试剂反应历程为Sn1,因此能生成碳正离子最稳定的物质最易反应,苄醇脱去羟基后的碳正离子能与苯环共轭,比起超共轭要稳定得多,作用顺序为烯丙型醇、苄基型醇≈叔醇＞仲醇＞伯醇.2023-07-23 08:44:351
卢卡斯试剂与醇的反应生成什么
卢卡斯试剂与醇的反应可以用来鉴别伯、仲、叔醇，根据反应的速度，反应后的溶液分层，其中叔醇很快就分层，仲醇次之，而伯醇还需要加热才能反应分层。反应生成卤代烃，结果是卤原子直接取代了醇上的羟基。2023-07-23 08:44:442
用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么？
在与氢卤素的反应中，反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关。在同一种氢卤酸作用下，醇的反应次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。叔醇与卢卡斯试剂反应，体系立即浑浊：乙醇 与卢卡斯试剂反应，体系保持清亮..............s 追问： 在叔丁醇的分子式中，与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连，像这样的光头碳能稳定存在吗？是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱？ 回答： 想干嘛？？叔醇可以存在，各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇， 都说了醇分子中，醇羟 基是极性键，容易断裂。但是发生脱水反应时,脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定，反应顺序：叔醇>仲醇>伯醇醇与氢卤酸反应中：醇的反应活性次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇，醇羟 基易被质子化的程度，跟你说的叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系吧。2023-07-23 08:44:542
卢卡斯试剂与乙醚如何反应？
在与氢卤素的反应中，反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关。在同一种氢卤酸作用下，醇的反应次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。叔醇与卢卡斯试剂反应，体系立即浑浊：乙醇与卢卡斯试剂反应，体系保持清亮..s追问：在叔丁醇的分子式中，与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连，像这样的光头碳能稳定存在吗？是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱？回答：想干嘛？？叔醇可以存在，各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇，都说了醇分子中，醇羟基是极性键，容易断裂。但是发生脱水反应时,脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定，反应顺序：叔醇>仲醇>伯醇醇与氢卤酸反应中：醇的反应活性次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇，醇羟基易被质子化的程度，跟你说的叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系吧。2023-07-23 08:45:021
卢卡斯试剂可以鉴别所有的伯仲叔醇对不对
不对。卢卡斯试剂不能鉴别所有的伯仲叔醇，只能鉴别低分子醇。卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显。而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。利用上述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。扩展资料利用卢卡斯试剂鉴别伯仲叔醇的方法为：在3支大试管中分别加卢卡斯试剂各1ml，然后在各试管中分别加入正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各5滴，振荡。放在温水浴中加热，观察试管内溶液变浑浊的时间。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡，2min内即变浑浊，静置后分层。仲醇加人卢卡斯试剂后，在温水浴中加热数分钟后，振荡试管静置，溶液慢慢出现浑浊，然后分层，而正丁醇在加热的情况1h也不分层。将上述配制的卢卡斯试剂放置一段时间后，再进行稳定性实验。通过试验，试剂放置20d左右仍然较稳定，能与叔丁醇在2min之内出现浑浊并分层；在温水浴能与仲丁醇在10min之内出现浑浊并分层，而滴入正丁醇不出现浑浊和分层。参考资料来源：百度百科-卢卡斯试剂2023-07-23 08:45:111
为什么叔丁醇与卢卡斯试剂反应速度最快
叔丁醇与卢卡斯试剂（盐酸）反应速度最快的原因是叔丁醇的分子结构中含有三个氢原子连接到碳原子上，而卢卡斯试剂是一种亲电试剂，可以与醇发生亲电取代反应。在反应过程中，卢卡斯试剂中的氯离子攻击叔丁醇分子中的氢原子，形成叔丁基卤化物和水。这个反应是一个亲电取代反应，而反应速率主要取决于亲电试剂的亲电性和反应底物的亲核性。叔丁醇中的碳原子上的氢原子相对于其他醇类化合物更易被攻击，这是因为叔丁基基团对邻近的氢原子产生了电子位阻效应。这种位阻效应减弱了碳-氢键的键能，使得反应更容易发生。因此，由于叔丁醇分子中的位阻效应较强，使得其与卢卡斯试剂之间的反应速度较快。这是与其他醇类化合物相比的一个特殊情况。2023-07-23 08:45:196
卢卡斯试剂可鉴别2-环己基乙醇和1-环己基乙醇吗
卢卡斯试剂可以根据三种不同类型的醇（伯、仲、叔）反应的速度来进行区别：2-环己基乙醇（C6H11-CH2CH2-OH）属于伯醇，而1-环己基乙醇（CH3CH(C6H11）-OH属于仲醇，二者与卢卡斯试剂反应的速度不同，可以鉴别。2023-07-23 08:45:461
卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇时，反应的现象如何，如何去判别？
有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与Lucas试剂迅速反应。特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。2023-07-23 08:45:552
二甲基三丁醇加入卢卡斯试剂发生什么
二甲基三丁醇加入卢卡斯试剂发生什么可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5——10min后出现浑浊，叔丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。反应原理为醇的卤代反应：roh+hcl（浓）+zncl2得到rcl。可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5——10min后出现浑浊，叔丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。反应原理为醇的卤代反应：roh+hcl（浓）+zncl2得到rcl。CH3CH2CH2CH2OH+HCl→CH3CH2CH2CH2Cl+H2O 在箭头上面写上无水ZnCl2CH3CH2CH2CH2OH+HCl→CH3CH2CH2CH2Cl 箭头上写加热和无水ZnCl22023-07-23 08:46:032
卢卡斯试剂区别伯、仲、叔醇的现象以及化学方程式
例:正丁醇+lucas==快速出现浑浊仲丁醇+lucas==不出现浑浊,加热2-3分钟后出现浑浊叔丁醇+lucas==无任何现象2023-07-23 08:46:122
怎样用化学方法鉴别 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇
用卢卡斯试剂反应速度：1-丁醇<2-丁醇<叔丁醇卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。2023-07-23 08:46:222
某化合物C4H10O室温下不与卢卡斯试剂反应,但与过量HI作用生成CH3CH2I,试写出它的结构式
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂 在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。因此C4H10O不是醇，那只有醚了。醚与碘化氢反应生成碘烷和醇。化合物为乙醚结构式为CH3CH2-OCH2CH32023-07-23 08:46:494