表面活性剂增溶

2023-07-28 14:33:00

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出投笔记

这是我查的一些资料:以毒性最小的非离子表面活性剂为增溶剂，对银杏叶提取物作增溶实验，实验结果表明增溶效果Tween-80>Tween-20>乙二醇聚合物PEG600，Span系列不起增溶作用，每g Tween-80可增溶2g银杏叶提取物，银杏叶提取物在水溶液中溶解度仅为0．005g/g,加入Tween-80后银杏叶提取物溶解度可增大到0．05g。通过对有效成分分解反应动力学和热力学推算，以Tween-80为增溶剂制成的银杏叶提取物液体制剂在室温（25℃）条件下在479d内能保持有效成分质量分数为初始质量分数90％以上。

专利技术148项

1 C091805281.9 含有疏水性改性的聚胺和非离子表面活性剂的洗衣用洗涤剂组合物

2 C010817314.1 含有阳离子表面活性剂的头发处理组合物

3 C040812541.4 包含两性离子型聚胺和中链支链表面活性剂的洗衣用洗涤剂组合物

4 C001136847.0 烷基苯磺酸盐为主表面活性剂在三元复合驱油中的应用

5 C081809369.8 含阳离子型表面活性剂的助焊剂

6 C053116140.5 三元混合阳离子、非离子和阴离子表面活性剂为模板剂制备MCM－48中孔分子筛方法

7 C022136615.2 一种有机硅阴离子表面活性剂及其合成方法

8 C003112092.X 驱油用阴离子表面活性剂及其制备方法

9 C031813983.3 含氟阴离子表面活性剂的分离方法

10 C164194746.7 具有柔和表面活性剂系统的高泡及高沉积性的洗发剂

11 C106106254.1 用表面活性剂沉淀法分离提纯蛋白质的方法

12 C155192224.6 含2-烷基链烷醇、H2O2、阴离子和低HLB的非离子表面......

13 C095194348.0 含有最佳比例的油酰基肌氨酸盐和阴离子表面活性剂的洗涤剂组合物

14 C095194267.0 含有油酰基肌氨酸盐和阴离子表面活性剂的液体洗涤剂组合物

15 C145194497.5 含有阴离子表面活性剂和水溶性糖类的洗涤剂组合物

16 C095195749.X 现场中和法制备阴离子表面活性剂颗粒的方法

17 C095195774.0 阴离子表面活性剂颗粒的生产方法

18 C094195207.X 含有胺和阴离子表面活性剂的洗涤剂组合物

19 C096107891 表面活性剂驱油体系

20 C097107281 在非硫化物矿石的浮选中用作促集剂的表面活性剂混合物

21 C147102866 一种乳液型液膜分离表面活性剂的生产方法

22 C179104401.9 含有阴离子和非离子表面活性剂、助洗剂和蛋白酶的重垢液态洗衣洗涤剂

23 C160108441.7 低粘度阴离子和两性离子表面活性剂组合物

24 C141110489.5 含有多羟基脂肪酰胺表面活性剂和聚合分散剂的洗涤剂组合物

25 C151108488.6 含有阴离子表面活性剂、多羟基脂肪酸酰胺和一种严格筛选出的泡沫增强剂的洗涤剂组合物

26 C101109863.1 用于提高酶性能的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂

27 C131108489.4 含有阴离子表面活性剂、多羟基脂肪酸酰胺和镁的洗涤剂组合物

28 C161107591.7 具有硅酮和阳离子表面活性剂调理剂的香波组合物

29 C162103678.7 抗菌的柔和的表面活性剂皮肤清洁液

30 C112103417.2 用于洗涤剂组合物中形成表面活性颗粒的高活性浆料的凝聚方法

31 C142111510.5 粘滞的表面活性剂水基制剂

32 C163101455.7 水溶性得到改进的新型粉状或粒状无尘表面活性剂浓缩物

33 C093101459.X 在热气相中喷雾中和生产阴离子表面活性剂盐的改进方法

34 C143116491.5 含有表面活性剂的染料转移抑制组合物

35 C123118176.3 表面活性剂粒状产物的制备方法

36 C093121556.0 含钙离子和多羟基脂肪酸酰胺非离子/选择的阴离子/皂表面活性剂混合物洗涤剂组合物

37 C123121563.3 含有低泡沫的多羟基脂肪酸酰胺非离子/阴离子表面活性剂混合物的清洗剂

38 C183121557.9 多羟基脂肪酸酰胺/磺化酰胺/皂表面活性剂体系混合而成的洗涤组合物

39 C124107477.3 阴阳离子混合表面活性剂

40 C114120495.2 以改善泡沫高度为特征的表面活性剂组合物

41 C135115564.4 有多个疏水和亲水基团的阴离子型表面活性剂

42 C114194192.2 含氧化胺和磺酸盐表面活性剂的洗涤剂组合物

43 C184194454.9 含α磺化脂肪酸甲酯和阴离子表面活性剂的液体洗涤剂组合物

44 C095197503.X 含有阳离子表面活性剂的洗涤剂组合物及其制备方法

45 C117114002.2 降低表面活性剂刺激性方法和降低了刺激性的水性组合物

46 C096192075.0 含有饱和二烷基阳离子表面活性剂的清洁组合物

47 C146192436.5 甜菜碱表面活性剂与阴离子表面活性剂一起作为减阻剂的用途

48 C096193851.X 包含非离子多糖醚和非皂阴离子表面活性剂的洗涤剂组合物

49 C187106615.9 阴阳混合表面活性剂为模板剂制备MCM－48中孔分子筛的方法

50 C178103930.8 含阴离子表面活性剂洗涤和清洗活性的表面活性剂颗粒的制备方法

51 C136194566.4 包含醚胺表面活性剂的草甘膦制剂

52 C156195568.6 含多羟基脂肪酰胺表面活性剂的清洁组合物

53 C137191192.4 含水流体中表面活性剂浓度的测定

54 C108801340.1 包括环孢菌素和阴离子型表面活性剂的固体药物组合物

55 C177195000.8 使用含表面活性剂溶液快速热封阳极化金属表面的方法

56 C097195271.X 包含分散的表面活性剂复合物的局部用组合物

57 C107195270.1 包含分散的表面活性剂复合物的局部用组合物

658 C177195319.8 用于促进牙组织对抗菌剂吸收的表面活性剂体系

59 C157195757.6 阴离子双连表面活性剂在洗涤剂、清洗剂和护肤剂配方中的应用

60 C187197420.9 含有选择的二阴离子或烷氧基化二阴离子表面活性剂的漂白洗涤剂组合物

61 C097197321.0 具有表面活性剂结构化液相的非水含颗粒的液体洗涤剂组合物

62 C097197366.0 调节表面活性剂浆料以形成高活性表面活性剂附聚物的方法

63 C187197322.9 含有二阴离子或烷氧基化二阴离子表面活性剂的液体清洗组合物和洗发剂

64 C137197560.4 含有混合表面活性剂的手洗洗衣洗涤剂组合物

65 C127193551.3 表面活性剂组合物

66 C097181161.X 含有表面活性剂和去污聚合物的组合的手洗衣用洗涤剂组合物

67 C189126996.9 测定表面活性剂含量的电极膜及其制造方法

68 C188807021.9 含酸性表面活性剂的、温和漂去型抗微生物液体清洁组合物

69 C178808307.8 农业配方中使用的表面活性剂

. 70 C099801115.0 含有阴离子表面活性剂、紫外线辐射滤除化合物和阳离子或两性离子两亲化合物的防晒组合物及其用途

171 C168810082.7 表面活性剂作为增塑剂的应用以减少水基聚合物涂料组合物中的挥发性有机化合物

72 C109107581.1 鼠李糖脂生物表面活性剂、其制备方法及其在三次采油中的应用

73 C157198139.6 含有提高稳定性的表面活性剂的液体组合物和一种提高其低温稳定性的方法

74 C099110988.0 由作为着色剂的聚氧化烯化合物和作为稀释剂的特定表面活性剂组成的着色聚酯热塑性材料

75 C138802607.4 含有烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂和硅酸钠的透明液体洗涤剂

76 C157181924.6 通过添加辅助表面活性剂制备洗涤剂组合物的方法

. 77 C157180630.6 包含阳离子、阴离子和非离子表面活性剂的混合物的洗涤剂组合物

78 C127180847.3 包含单烷基阳离子表面活性剂的清洁组合物

79 C188808069.9 阴离子烷氧基化物表面活性剂

80 C139801872.4 含有阳离子直接染料与阴离子表面活性剂的用于染色角蛋白纤维的组合物

81 C109809335.1 表面活性剂组合物

82 C149811485.5 表面活性剂、其制备方法和洗涤剂组合物

;83 C099813314.0 含非离子表面活性剂颗粒的微粒型洗衣用洗涤剂组合物

84 C109805169.1 用于结构化非水液体组合物的表面活性剂

85 C188813224.9 用烯烃磺酸制成的阴离子表面活性剂

86 C099815539.X 含有阴离子表面活性剂颗粒的微粒洗衣洗涤剂组合物

87 C060803725.6 含有果胶酸裂解酶和特定表面活性剂体系的洗涤剂组合物

88 C040805461.4 含固体两性表面活性剂的块状组合物

89 C051141423.5 含有烷基酰氨基醚硫酸盐,阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的洗涤组合物

90 C070120625.7 作为新型解吸剂的表面活性剂及其活性炭解吸方法

91 C060811601.6 含有乙氧基化季铵盐表面活性剂的液体洗衣用洗涤剂组合物

92 C020811603.2 含有具有降低的电解质浓度的表面活性剂微粒的颗粒状洗涤剂组合物

93 C030813116.3 用于提高局部药物组合物的抗菌效力的阴离子氨基酸基表面活性剂

94 C090812589.9 包含聚胺和中链支链表面活性剂的衣用洗涤剂组合物

95 C002108064.X 表面活性剂组合物

96 C000804961.0 表面活性剂混合物的应用

97 C189815940.9 阳离子双结构和相关的多亲水/憎水官能化合物及其作为表面活性剂的应用

98 C043143685.4 使用阳离子表面活性剂改善染料基喷墨油墨的打印质量

99 C002125308.0 表面活性剂及其制备方法和用途

100 C003158019.X 含氟阴离子表面活性剂的去除方法

101 C002807346.0 含有水溶性差的活性成分、表面活性剂和水溶性聚合物的药物组合物

102 C052808453.5 包含阴离子表面活性剂、皂、羟基酸盐及填料的洗涤剂条组合物

103 C003140224.0 柠檬酸酯盐阴离子表面活性剂及其制备方法

104 C042814536.4 制造基本无水构造的表面活性剂糊剂和应用相同的洗涤剂组合物的方法

105 C032805005.3 制备支化烯烃的方法、用支化烯烃生产表面活性剂的方法和表面活性剂

106 C023109134.2 包含阴离子和含氟阳离子表面活性剂的水成膜泡沫灭火剂

107 C072817328.7 不含或含少量低分子量氟化表面活性剂的氟聚合物分散体

108 C052819677.5 复合表面活性剂体系

109 C002820185.X 具有阴离子表面活性剂、两性表面活性剂及阳离子聚合物的洗发剂组合物

110 C092822673.9 阳离子表面活性剂定量法

111 C1100410058708.9 包含表面活性剂混合物，阳离子聚合物混合物和硅氧烷的化妆品组合物

112 C0900410071000.7 颗粒状阴离子表面活性剂的制造方法

113 C082825484.8 用于悬浮组分稳定的表面活性剂组合物

114 C022825487.2 稳定混合的阳离子和阴离子表面活性剂组合物

115 C1100410101215.9 表面活性剂用增稠剂及清洁剂组合物

116 C0600410047129.4 利用水绵检测废水中的阴离子型表面活性剂浓度的方法

117 C033811526.3 降低含氟聚合物水性分散体中氟化表面活性剂量的方法

118 C053814327.5 含阴离子型和非离子型表面活性添加剂的固体颜料制品

119 C0300480017957.1 用于亲脂性流体中的表面活性剂体系

120 C0200610001182.X 阴离子表面活性剂粉粒

121 C0400510024463.2 一种全氟两性表面活性剂的合成方法及其用途

122 C1000510004276.8 含阴离子和两性离子表面活性剂、高荷电的阳离子聚合物和水溶性盐的洗涤剂化妆品组合物

123 C0700380101234.5 包含增稠聚合物和阳离子表面活性剂的毛发调理组合物

124 C0800380103494.6 含有带羧酸酯基的水溶性阴离子表面活性添加剂的固体颜料制剂

125 C0700380107395.5 多功能表面活性剂清洗隐形眼镜的用途

126 C0800480002079.6 包含阳离子纤维素聚合物和阴离子表面活性剂体系的个人护理组合物

127 C0700510037401.5 一种含有阴阳离子表面活性剂的牙膏及其制造方法

128 C0900480005303.7 不含或含少量低分子量氟化表面活性剂的含氟聚合物分散体

129 C053806633.5 阴离子型表面活性剂粉末

130 C0500510012965.3 水中阴离子表面活性剂的测试装置及制备方法

131 C1000510125566.8 基于阴离子表面活性剂的液体清洁组合物；清洁人角蛋白物质的用途

132 C0400510126786.2 阴离子型表面活性剂和含它的洗涤剂组合物

133 C0400510125158.2 包含两亲共聚物的表面活性剂组合物

134 C0600510125570.4 不含阴离子表面活性剂的气雾剂泡沫形式的清洁组合物以及其在化妆品中的应用

135 C0200610011123.0 一种阴离子型表面活性剂插层铁基水滑石及其制备方法

136 C0600480014245.4 包含阳离子调理聚合物和阴离子表面活性剂的澄清的个人护理组合物

137 C0500480014254.3 包含阳离子调理聚合物和阴离子表面活性剂体系的澄清的个人护理组合物

138 C1000610045965.8 一种新型杂化非离子氟表面活性剂及其合成方法

139 C0600610024892.4 一种阴离子型低聚表面活性剂及其制备方法

140 C1100610024893.9 一种含低聚阴离子表面活性剂粘弹性凝胶

141 C0800610031598.6 利用表面活性剂处理含镉废水的方法

142 C0800480029454.6 表面活性剂组合物

143 C0300510013560.1 双生阴离子表面活性剂及其制备方法

144 C1100610079332.9 含有三种表面活性剂和脂肪酯的洗涤化妆品组合物及其用途

145 C1100510013809.9 阴离子双生表面活性剂废纸脱墨剂及组合物的应用

146 C0200510077438.0 粒状阴离子表面活性剂的制备方法

147 C0300480035448.1 包含增溶的阴离子表面活性剂的液体洗涤剂组合物

148 C0200510080381.X 格尔贝特阴离子表面活性剂及其制备方法和用途

以上内容全部在一张光盘内。本光盘每个技术项目都详细地阐述了该技术的技术领域、现有市场产品技术分析、新产品发明的市场背景、新产品制作的主要技术原理、实现该产品的生产工艺过程、原料配方、具体实施例、以及该项目的研制单位名称、通信地址、研制时间等。是不可多得的技术开发，企业生产的技术汇编资料。全文资料光盘是计算机专用数据光盘，在Windows操作系统运行环境下，可以直接打开、阅读、打印。为您的企业参与市场产品开发提供第一手宝贵资料

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可以从两方面考虑：

1.胶团性质的改变，比如cmc、聚集数、大小等

2.温度改变分子间作用，涉及增溶物与表面活性剂间的作用，也包括表面活性剂与溶剂间的作用。

温度对离子型表面活性剂的cmc和胶团聚集数影响较小。

温度升高，热运动使胶团中可供容纳增溶物的空间增大，提高增溶物在胶团中的溶解度。

臭打游戏的长毛

温度对增溶的影响有三点

1、影响胶束的形成

2、影响增溶质的溶解

3、影响表面活性剂的溶解度

对于离子表面活性剂，温度上升主要是增加增溶质在胶束中的溶解度以及增加表面活性剂的溶解度。所以，离子型表面活性剂的增容作用，温度越高，效果越好

芝华塔尼欧的少年

液体分子通常受到其它分子间的作用力，但是由于受力是各个方向平均存在的，所以在液体内部的分子可以维持平衡。但是液体表面的分子由于上方不再有其它液体分子而破坏了这个平衡。

也就是说，液体表面分子受到一个向液体内部的拉力。如果你在玻璃管中倒入水，你会发现，水面向下凹陷。这使得其它分子难以接触液体。

表面活性剂的作用在于能显著降低表（界）面张力。所以，当温度过高时，分子间作用力增大，降低张力的工作也就困难起来了。

由于表面活性剂分子在“液滴”，即胶束表层作定向排列，使“液滴”表层形成了具有一定机械强度的薄膜，可阻止“液滴”之间因碰撞而合并。若用离子型表面活性剂时，因为带同性电荷，胶束间相斥阻止了液滴的聚集。

但是如果表面活性剂将液体表面铺满后，继续加入，就会使活性剂形成胶束。相当于一团活性剂分子，然后沉入液体当中。自然，它们不存在液体表面，就没有增溶作用了。

安徽路人假

不是学化学的

说一下我的理解

表面活性剂主要是降低势类差，而温度是宏观反映了物质势能的情况，同时也反映了微粒速率的情况

表面活性剂起作用的同时，碰撞概率也决定了效果

温度越高碰撞概率越高

而势能差则不一定，所以会出现你说说的现象

Mugen-Hive

你理解的很多嘛

温度对增溶的影响有三点

1、影响胶束的形成

2、影响增溶质的溶解

3、影响表面活性剂的溶解度

陶小凡: 看不懂。

阿里阿涅德

一、对水培番茄树设施的要求

1．智能化温室

由于番茄树栽培是设施环境高度智能化与无土栽培技术高水平发挥的一种综合性技术，对温室设施要求较高，常年温度需控制在15--30℃范围之内，光照充足，温室内要有湿帘降温设施，外面有遮阳网等设施，使番茄树一直在最适环境中生长。

2．营养液槽

用于配制贮存营养液。一般置于地下，用砖和水泥砌成，要求不漏水，其容积大小根据栽种番茄树株数而定。

3．栽培床(槽)

用于种植番茄树的设施，可以置于地下，也可以置于地上。为了使栽培床(槽)中营养液温度少受气温的影响，同时降低番茄树设施成本，置于地下更为有利。置于地下的栽培床(槽)也是用砖和水泥砌成，要求不漏水。有条件的也可以用PE板、PVC板制成栽培床。栽培床的容积在1立方米左右，底部设溢水口，上盖5cm厚聚苯板，使栽培床与外界环境隔开。聚苯板上开一5--10cm的洞，用于定植番茄树。

4．加液设施

用于供给番茄树营养液，可以用铁管制成，也可以用PVC管制成。营养液槽中装有水泵，水泵可以用潜水泵，也可以用离心泵。在电源处安上定时器，使水泵开关时间能自控。

5．回液设施

回液管置于地下，用PVC管制成。回液管—头与栽培床中的溢水口相连，一头流回营养液槽，使营养液循环使用。

6．充氧泵

为增加营养液中溶氧，使用充氧泵充氧。

7．栽培架

番茄树最后长成葡萄架一样，所以需要栽培架支撑。栽培架高约2m，面积30--50平方米。主架用铁管焊成，主管间用铅丝连成网状，用于固定番茄枝条。

二、栽培技术

1．播种育苗

根据笔者实践与研究，番茄树以采用中型红果品种为佳。这类番茄果型大小中等，单果重约100g，红色，果肉硬，浆汁少，果皮厚，耐贮存，在番茄树上熟透后不摘也不会裂果，在树上保留时间较长，便于观赏。现在我国一般番茄树采用以色列“R144”、荷兰“百利”、北京蔬菜研究中心培育的“佳红4号”。播种时间以7月下旬、8月上旬为宜。育苗方法最好采用水培育苗，如果没有水培育苗设施采用基质栽培育苗也可以。

2．定植前的准备工作

(1)配制营养液

①营养液配方：采用北京蔬菜研究中心番茄配方。此配方适于北方硬水水质。肥料用量是硝酸钙707g／t、硝酸钾404．2g／t、硫酸钾260．7g／t、硝酸铵40．0g/t、硫酸镁152．1g／t、磷酸200--250mL／t。微肥配方为EDTAFe 16g／t、硼酸3g／t、硫酸锰2g／t、硫酸锌0．22g/t、硫酸铜0．08g/t、钼酸铵0．02g／t。

②营养液配制方法：首先配制原液。例如预备配制1t营养液，称取硝酸钙707g放入1号桶中，加入10L水，充分搅拌溶解，制成10L1号原液。再称硝酸钾404．2g、硫酸钾260．7g、硝酸铵40．0g、硫酸镁152．1g，一起倒入2号桶中，加入10L水，充分搅拌溶解，制成10L2号原液。营养液槽中加入清水0．2t，将溶解后的1号原液加入，继续加水并搅拌。营养液槽中水量达到0．8t时再加入2号原液，继续加水并搅拌，至水加到1t时停止加水。加入溶解后的22g混合微肥和200--250mL磷酸，搅拌均匀，此时配液完毕。配液时应按上述操作过程作业，切忌1号原液与2号原液加入时间间隔过短，以防发生沉淀。

(2)将配好的营养液从营养液槽中用水泵加到番茄树栽培床中，并形成循环。测试营养液的EC值、pH值是否符合目标值。

(3)调好定时器。为实现加液自动化，可在电源处加装定时器与水泵相连，以控制开关泵时间。根据苗子长势及季节确定开关时间，间断循环加液。循环目的在于通过循环增加营养液中的溶氧，同时使营养液中的养分均衡。

3．定植

当番茄苗长到5--6叶时即可定植。基质番茄苗从盘(钵)中取出，将根用清水洗净，注意不要伤根。而后定植栽培板的定植穴中，番茄茎的基部用一较粗的绳吊到栽培架上。如果是水培番茄苗，直接定植即可。

4．定植后的营养液管理

(1)营养液pH值控制在6．5左右。

(2)营养液EC值控制在2．5--3．0mg／cm内。

(3)营养液液温控制在18--20℃内。

(4)营养液循环时间每天10--20小时。

(5)植株进入花果期时每周每吨营养液追加50--100g硫酸钾。

5．整枝

番茄树整枝与普通番茄整枝不一样，普通番茄整枝为单干整枝，所有侧枝要全部摘掉，而番茄树整枝采用连续双干整枝法、每个枝条都保留2个生长点、几乎长出的全部强壮侧枝所有保留，只摘除—些弱小侧枝，一株番茄树会有成百上千个生长点。在侧枝基部用绳牵引上栽培架。上到栽培架的枝条也要有顺序地均匀分布，互不遮压。

6．留花时间

如种植的番茄树是为观光用，可采用一次留花法，即在植株上栽培架前开的花全部摘掉。植株上栽培架后(播种后100--120天)开的花全部留下。为保证坐果，可用20--40mg／kg保果宁喷花。每穗花保留4--5个果。

7．叶面喷肥

为增加植株养分供给，每7--10天进行一次叶面喷肥。有条件地方还可以增施二氧化碳。

8．病虫害防治

由于番茄树栽培生长环境好，所以很少发生病虫害，一般不需要打药。为防治病虫害发生可定期使用百菌清烟雾剂和蚜虱净烟雾剂薰棚。为了防止虫害进入温室，在温室的通风口处，门口出入处装上1mm孔径防虫网。在温室内挂黄板，诱杀害虫

以心消业: 兄弟,人才啊,这些问题不应该在这提,太高深了吧,还是去大学问问教授吧.

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全氮阴离子盐化学式 全氮阴离子盐化学式是NH4NO3。全氮阴离子盐是含有全部氮元素的盐，化学式为NH4NO3，也称为“铵盐”，有下列通式：Xn=NR3。其中，Xn是全氮阴离子，它们是游离的，或与氨基酸结合而以有机铵形式存在。 2023-07-28 04:21:121

全氮阴离子盐合成路线 原理：全氮阴离子盐是合成火箭推进剂井的过程中发现的一系列全氮离子全氮化合物的一类化学品，可以做全氮化合物的中间品，本身用处不大。全氮阴离子氮五负是17年中国发布的，而且是最后一种全氮离子。全氮化合物可以从氮二到氮十三总共12种，有一些是可以做含能材料，一是炸药，环保，炸药是做炸弹炸敌人的环保有什么用，所以了，主要是做火箭固体推进剂，好处多多。但是，实用合成路线必须适合工业化安全低成本生产，理论上氮十很稳定，现在发现的全氮离子转化率不高，安全稳定性也不适合工业化。但是，据说现在的化学研究很厉害，可能有新方法可投入生产很快知道有什么用了。 2023-07-28 04:21:321

全氮阴离子盐与cl20的区别 化学结构不同，物理性质不同。1、全氮阴离子盐是一类化合物的统称，包括硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠等，由阳离子和全氮阴离子组成的盐类，CL-20是一种含氮杂环化合物，由六个氮原子和六个含硝基的异伍兹烷基团组成2、全氮阴离子盐是白色晶体，可以溶于水和醇类溶剂，具有较高的热稳定性，CL-20是白色结晶体，有一定的水热稳定性，但在高温下易分解。 2023-07-28 04:21:391

全氮阴离子盐燃烧需要氧气吗 需要。氧气是燃烧的氧化剂，具有支持燃烧的功能，全氮阴离子盐在燃烧中需要氧气的存在，一旦处于无氧状态下就会停止燃烧。全氮阴离子盐是一种新型超高能含能材料，是世界首个全氮阴离子盐。 2023-07-28 04:22:041

全氮阴离子盐是什么？ 是一种新型超高能含能材料。新华网南京1月27日电（记者凌军辉）南京理工大学化工学院胡炳成教授团队近日成功合成世界首个全氮阴离子盐，占领新一代超高能含能材料研究国际制高点。相关研究论文27日发表在国际顶级期刊《科学》上，这也是我国在《科学》上发表的含能材料领域第一篇研究论文。胡炳成教授介绍，新型超高能含能材料是国家核心军事能力和军事技术制高点的重要标志。全氮类物质具有高密度、超高能量及爆轰产物清洁无污染等优点，成为新一代超高能含能材料的典型代表。目前，该领域的研究热点之一是全氮阴离子的合成。由于制备全氮阴离子的前驱体芳基五唑稳定性较差，加上全氮阴离子自身不稳定，致使采用常规方法获取全氮阴离子非常困难。自1956年芳基五唑被首次合成以来，制备稳定存在的全氮阴离子及其盐的研究一直没有取得实质性进展。胡炳成教授团队经过多年研究，解决了这一困扰国际含能材料研究领域达半个多世纪的世界性难题，在全氮阴离子的合成中取得了重大突破性进展。他们创造性采用间氯过氧苯甲酸和甘氨酸亚铁分别作为切断试剂和助剂，通过氧化断裂的方式首次制备成功室温下稳定全氮阴离子盐。热分析结果显示这种盐分解温度高达116.8 ℃，具有非常好的热稳定性。全氮阴离子盐的成功制备，是全氮类物质研究领域的一个历史性突破，为全氮阴离子高能化合物的制备奠定了坚实基础，对于全氮类物质的合成应用以及全氮含能材料的发展具有重要的科学意义。高性能含能材料不仅可以用来制造大爆竹，也是下一代大“窜天猴”——运载火箭的关键技术，新型材料将可大幅度提升火箭的比冲，有望大幅度提高运载火箭性能。 2023-07-28 04:22:142

全氮阴离子盐的价格？ 全氮阴离子盐是合成火箭推进剂井的过程中发现的一系列全氮离子全氮化合物的一类化学品，可以做全氮化合物的中间品，本身用处不大。全氮阴离子氮五负是17年中国发布的，而且是最后一种全氮离子。全氮化合物可以从氮二到氮十三总共12种，有一些是可以做含能材料，一是炸药，环保，炸药是做炸弹炸敌人的环保有什么用，所以了，主要是做火箭固体推进剂，好处多多。但是，实用合成路线必须适合工业化安全低成本生产，理论上氮十很稳定，现在发现的全氮离子转化率不高，安全稳定性也不适合工业化。但是，据说现在的化学研究很厉害，可能有新方法可投入生产很快知道有什么用了。 2023-07-28 04:22:541

爆速仅次于全氮阴离子盐的超级炸药 爆速仅次于全氮阴离子盐的超级炸药，可以年产2000吨！N15超级推进剂的大规模量产与应用，使长耳朵家的几乎所有导弹与火箭炮弹的射程都会翻倍甚至更多。在全球军力平衡中产生深远的战略性影响。于是有人谈到，N15超级推进剂，本质上与2021年全网热炒的全氮阴离子盐有一定的内在联系，都是含氮离子的高能物质。这种说法确实有一定的道理。关于全氮阴离子盐的爆炸威力，不少人甚至认为可以直接代替原子弹，作为氢弹的第一级扳机。那样就可以制造出绝对“干净”的氢弹。但是这是明显具有误导性的认知。因为不论是性能最强大的金属氢爆炸，还是对比次一级的全氮阴离子盐爆炸；本质上都是化学键的断裂与重组过程中释放出来的能量；属于原子外层的电子的变化。其释放的能量层级不论被吹嘘的有多高。对比裂变弹的爆炸，是由原子核的破裂释放能量的这种核反应，仍然差距了相当多的数量级。因此人类研发的所有常规炸药，在可见的将来都不可能代替原子弹扳机。这是一个基本的物理与军事常识，因此不能当氢弹扳机，并不代表金属氢与全氮阴离子盐领域的研发不重要。毕竟这是全球可以涉及到的，威力最高的常规炸药，具备重大而现实的军事意义。金属氢的爆速可以高达20千米每秒；全氮阴离子盐的爆速是其大约65%；而黑索金的爆速是8.5千米每秒。TNT的爆速又低于黑索金。因此全氮阴离子盐的爆炸威力是同重量TNT的10倍多。而金属氢的爆炸威力是TNT的35倍。虽然两者都很强，但是无论是金属氢，还是全氮盐，都属于实验室研发状态，而都没有在军事上直接应用。金属氢的问题在于相当不稳定，安全性很差，一旦突然爆炸谁也受不了。而全氮盐的问题是制备困难，还不具备量产的条件。另外还有一点十分重要但是很少有人意识到的关键。这就是凡是化学炸药，爆速和威力都是只作为一个方面存在。而该种炸药的综合安全性，还包括化学稳定性，说白了就是其长期不板结，不变质，也不腐蚀金属与其他邻近物的这些综合性能同样十分重要。过去的两个世纪，历代化学家甚至是制药专家有意无意合成的高能炸药不下与万种，但是最终被广泛应用的也只有黑索金、TNT等十来种；炸药的稳定性与有效寿命也是绝对不可忽视的指标。而某种新式高能炸药的可靠性寿命，很难在研发出来当时就得出最终结论。必须实际运用，然后再过二三十年才能下最终结论。说白了就是放在那里等待自然老化，几十年后看看还能不炸响。仅仅能炸响也不行，还必须看看威力对比当年新研发出来时，是否下降了很多。一般30年后威力还有80%的炸药才算合格的高级炸药。全氮阴离子盐也只有20年左右的历史，因此最终是否决心大规模生产制备，还必须要再过十多年才有最后的结论。而长耳朵家曾经研发出一种高能炸药的配方。威力是TNT的数倍，爆速仅次于全氮阴离子盐。而50年后引爆测试，威力仍然保持在95%以上。某些超级氢弹头有全球最长的保质期，当年的这种炸药功不可没。毕竟所以核弹的最初扳机都是常规炸药。该特种炸药原先的产量也不大，基本只用于战略弹头与少量的高级常规导弹的弹头。随着N15推进剂的的规模量产，该特种炸药也终于同步量产，变过去每年只生产数吨的规模为年产2000吨以上。用这种高级炸药装填，200千克的战斗部就能顶过去1吨级的战斗部的爆炸威力。一发命中，就足够把伯克金刚之类一劈两半！ 2023-07-28 04:23:011

全氮阴离子盐和金属氢哪个厉害 各自是不同领域的成果，很难简单的说哪个更厉害。个人感觉是，从目前的应用价值来说，全氮阴离子盐更大一些；从科学的影响力来说，金属氢高一些 2023-07-28 04:24:241

全气阴离子盐最早是那国研制成功的 中国。南京理工大学的教授胡炳成合成了全氮阴离子盐,这将是世界上第一个研制成功的,它的成功代表着中国的超高能含能材料的研究有了巨大突破 2023-07-28 04:24:431

胡炳成让中国火药1000年后再度领先世界，他为何这么牛？ 他是中国著名的火药专家，经他研究出来的火药杀伤力比原来增大很多，而且更加安全 2023-07-28 04:24:513

中国发明炸药的故事？ 火药是中国人发明的，距今已有一千多年了。火药的研究始于古代炼丹术。至于火药的发明者至今没有人知道。源于炼丹术炼丹术起源很早，《战国策》中已有方士向荆王献不死之药的记载。汉武帝也妄想“长生久视”，向民间广求丹药，招纳方士，并亲自炼丹。从此，炼丹成为风气，开始盛行。历代都出现炼丹方士，也就是所谓的炼丹家。炼丹家的目的是寻找长生不老之药，这样的目的是不可能达到的。炼丹术流行了一千多年，最后还是一无所获。但是，炼丹术所采用的一些具体方法还是有可取之处的，它显示了化学的原始形态。 2023-07-28 04:25:274

我国这一技术世界最先进，威力接近核弹 我国这一技术世界最先进，威力接近核弹中国的四大发明中之一就是火药，这一发明是为之后的枪炮，炸弹导弹等等武器的奠基，可惜的是虽然我国在晚唐时期便开始应用于军事。然而因为封建体制等原因的束缚，没能深入研究其原理，最后越来越落后于西方。在现代炸药领域，1863年，第一代含能材料由德国科学家成功发明，1941第二代炸药奥克多金相继问世。而同时代中国却几乎没有任何的研究，在这一领域，中国要落后西方将近一百年。在建国后，高能炸药的研发工作得到了重视，因为不光在于军队的现代化发展上，而且核武器的实战应用中，高能炸药也起着至关重要的作用。在核武器的最基本临界裂变中起着激发的“扳机”作用。2017年初，我国科学家在超高能含能材料上实现了突破，中国科学家首次合成全氮阴离子盐。通过化学手段，合成具备高能化学键的新物质来达成能量的猛烈释放。因为氮气化学键的性质，现有的炸药中的氮含量对能量强度有不小的影响。炸药的含氮量是用来衡量炸药能力的一项重要指标。因此使得炸药威力能够得到成倍数的提高，爆炸力几乎可以接近于核弹的威力。这一材料投入实际应用，可以使得我国的武器威力得到极大的提升。例如30毫米的机炮的高爆弹就可以打出122毫米口径的高爆榴弹的威力，极大的提升解放军火力。在用作火箭推进剂时，全氮高能材料能显著延长发动机的工作时间（即提高比冲），那么在不改变导弹体积乃至缩小导弹体积的情况下，能够提高导弹的射程与速度。而且战斗部采用新型高能炸药，可以用霹雳9格斗弹的体积乃至更小就可以达到PL12远程先进中距导弹的数倍射程与威力。同时还保有格斗弹小体积的优良机动性，战斗机可以像战舰一样携带大量的导弹进行作战。世界各国广泛应用的TNT、PETN和RDX都是国外首先研发生产。也仅仅只有部分先进的含能材料为国内自主研发生产的，而五唑阴离子的首次成功合成，无疑为中国在该领域成功的实现了领先的地位。 2023-07-28 04:25:341

随着火药技术的进步,其中什么是最好的 其中的一个就是金属氢，金属氢是比普通的TNT炸药的威力大30-40倍。金属氢首先被制造出的是2017年1月26日，由哈佛大学研制出，后来因为操作失误，全世界唯一的金属氢消失了。2019年，中科院的专家在高压和高温下，成果获得了金属氢。　另外一种是金属氮，金属氮被认为是五中常规超高含能材料之一，它的威力比普通的TNT威力大十倍以上。2018年7月9日被《科学日报》报答，金属氮由中科院的固体物理研究说的研究专员亚力山大·冈察洛夫团队的科研人员成功合成。其实早在2017年1月27日，南京大学化工学院胡炳成教授的团队成功合成看世界上首个全氮阴离子盐。　目前公认的新炸药技术也就是高能量密度炸药的材料主要锁定三个方向，金属氢、金属氮和核同质异能素类这三种，目前我国掌握了两种。这是继我们发明火药以来，我们又再一次在火药技术上走在了全世界的前面。 2023-07-28 04:26:591

爆树怎么算。 炸药爆速测试导爆索法基本概念炸药的爆炸是一种化学—流体动力学过程。常见的爆炸物爆速如下：黑火药爆速：700米/秒无烟火药爆速：2000米/秒TNT的爆速：6700米/秒黑索金的爆速：8750米/秒全氮阴离子盐爆速：14000米/秒。这个问题问的太不专业了，你不说压缩密度怎么可能计算得出爆速呢。黑火药只有密度大于1.7克/立方厘米的时候才会爆炸，否则只能燃烧爆热为2500-3300千。 2023-07-28 04:27:221

如何评价南京理工大学合成世界首个全氮阴离子盐 金属氢的大规模制造比起化学合成全氮阴离子盐的难度和成本不知道要高出多少倍！所以说只有中国的技术才能有效应用于火箭发射和军事用途！ 2023-07-28 04:27:311

中国的高科技有哪些？ 高科技太多并因此并没有专门指某一样具体的事物，中国的高科技通常覆盖以下内容：一、核燃料加工二、信息化学品制造三、医药制造业化学药品制造中成药制造生物、生化制品的制造四、航空航天器制造1．飞机制造及修理2．航天器制造3．其他飞行器制造五、电子及通信设备制造业1．通信设备制造其中：通信传输设备制造通信交换设备制造通信终端设备制造移动通信及终端设备制造2．雷达及配套设备制造3．广播电视设备制造4．电子器件制造电子真空器件制造半导体分立器件制造集成电路制造光电子器件及其他电子器件制造5．电子元件制造6．家用视听设备制造7．其他电子设备制造六、电子计算机及办公设备制造业1．电子计算机整机制造2．计算机网络设备制造3．电子计算机外部设备制造4．办公设备制造七、医疗设备及仪器仪表制造业八、公共软件服务扩展资料：中国部分高科技举例：1、载人航天9月22日18时许，天舟一号货运飞船受控离轨。至此，中国载人航天工程第二步任务全部完成，阔步迈进“空间站时代”。党的十八大以来，中国载人航天相继取得了神舟十号应用性首飞、长征七号首飞、天宫二号稳定运行、神舟十一号航天员中期驻留、神州十一号与天宫二号对接、天舟一号推进剂顺利补加等一系列成就。一次次“中国高度”的刷新，彰显着国家工程的神圣和荣光。2、蛟龙号探海蛟龙号作为我国正在应用的唯一一艘深海载人潜水器，在探索深海中有重要作用。下潜深度是国家深海探索能力的象征，在世界科考作业型载人潜水器中，只有蛟龙号能达到7000米的工作深度。3、单口径射电望远镜作为世界最大单口径射电望远镜，FAST的建成将中国天文学研究推向了一个更为深入的世界：它开创了建造巨型望远镜的新模式，具有自主知识产权，被认为能在未来10至20年内保持世界一流地位。它将推动我国天线制造技术、微波电子技术、并联机器人、大跨度结构等高新技术的发展。4、超级计算机每秒9.3亿亿次！这是“神威·太湖之光”的浮点运算速度。2017年6月，在德国发布的最新一期全球超级计算机500强榜单中，“神威·太湖之光”凭借这一“超级速度”第三次出现在榜单榜首位置，实现三连冠。去年11月，基于“神威·太湖之光”，我国科研团队完成的“千万核可扩展大气动力学全隐式模拟”应用项目获得了2016年超级计算机应用领域最高奖——“戈登·贝尔”奖，成为我国高性能计算发展史上的里程碑。5、三代核电技术今年8月16日，我国自主研制的三代核电技术、国家大型先进压水堆重大专项CAP1400示范项目1号机组主管道热段A弯管完成，弯曲半径和弯曲角度符合设计要求。CAP1400成功研发，拥有自主知识产权，实现了我国三代核电技术自主化，综合性能达到全球领先水平。参考资料来源：百度百科-高科技参考资料来源：人民网-震惊！5年来，中国诞生了这么多高科技成就！ 2023-07-28 04:28:4210

中国的高科技有哪些？ 1、墨子号量子科学卫星墨子号量子科学实验卫星于2016年8月16日1时40分，在酒泉用长征二号丁运载火箭成功发射升空。此次发射任务的圆满成功，标志着我国空间科学研究又迈出重要一步。2、500米口径球面望远镜500米口径球面射电望远镜，位于贵州省黔南布依族苗族自治州平塘县克度镇大窝凼的喀斯特洼坑中，工程为国家重大科技基础设施，“天眼”工程由主动反射面系统、馈源支撑系统、测量与控制系统、接收机与终端及观测基地等几大部分构成。3、天河-2超级计算机天河-2超级计算机的浮点运算速度为每秒33.86千万亿次，多年来始终是世界上最强大高性能计算机的代表。作为中国政府“863计划”的一部分，这台超级计算机由中国国防科技大学制造。它拥有32000个英特尔Xeon E5-2692 12C处理器，内存超过1300TiB。4、蛟龙号载人潜水器蛟龙号载人潜水器是一艘由中国自行设计、自主集成研制的载人潜水器，也是863计划中的一个重大研究专项。2010年5月至7月，蛟龙号载人潜水器在中国南海中进行了多次下潜任务，最大下潜深度达到了7020米。5、神威·太湖之光超级计算机神威·太湖之光超级计算机是由国家并行计算机工程技术研究中心研制、安装在国家超级计算无锡中心的超级计算机。神威·太湖之光超级计算机安装了40960个中国自主研发的“申威26010”众核处理器，该众核处理器采用64位自主申威指令系统，峰值性能为12.5亿亿次/秒，持续性能为9.3亿亿次/秒。 2023-07-28 04:29:189

南京理工大学走出过哪些名人？ 南京理工大学走出的名人有任新民、王泽山、潘德炉、刘怡昕、崔向群等。任新民，航天技术和火箭发动机专家，中国科学院院士，国际宇航科学院院士。1952年在哈尔滨军事工程学院任教，曾任炮兵工程系（南京理工大学前身）副主任。王泽山，含能材料专家，1999年当选为中国工程院院士，现任南京理工大学教授。潘德炉，中国工程院院士，著名海洋遥感专家，1968年毕业于南京理工大学。刘怡昕，武器系统与运用工程专家，全军初级指挥院校第一位将军教官，中国工程院院士。崔向群，中国科学院院士，第三世界科学院院士。截至2019年4月，学校占地3118亩，校舍建筑面积108万平方米；设有20个学院，合作创办了两个独立学院；馆藏中外文图书文献250余万册；有各类在校生30000余名，留学生1000余名。扩展资料师资力量：截至2019年4月，南京理工大学有教职工3200余人，专任教师1900余人，教授、副教授1200余人，其中，两院院士17人，外国院士3人，长江学者18人，万人计划专家21人。学科建设：截至2019年4月，学校有工程学、化学、材料科学、计算机科学4个学科进入ESI国际学科领域全球排名前1%。学校拥有国家重点学科9个，江苏省优势学科6个，江苏省重点学科9个，工信部重点学科7个。参考资料来源：百度百科——南京理工大学 2023-07-28 04:30:3210

中国有哪些黑科技 航天、世界最大射电望远镜、歼20、激光武器、重型燃气轮机、WS-15发动机、超高音速载具、风洞、高铁、大飞机、超级计算机、申威芯片、量子通讯、可控核聚变、重离子加速器、同步辐射装置、3D打印、5G工业机器人、超导、超大推力电动振动平台、ZE3000E型履带式液压挖掘机、石化装备：百万吨乙烯装置（乙烯关键装置：大型裂解炉、裂解气压缩机、丙烯压缩机、乙烯冷箱）、12000米特深井石油钻机、大型盾构机、高强度有机纤维、子午工程、散裂中子源、新一代全数字化双丝窄间隙埋弧自动装备、液态金属、激光烧结快速制造装备、特高压、大型核电转子、大型等离子旋转雾化制粉设备、海斗号无人潜海器、海马号遥控潜水器、蛟龙号、微晶钢、世界最大12000吨起重船、世界第一的8万吨级的大型模油压锻造机、全氮类阴离子盐（N2炸弹）、二氧化碳加氢变汽油等等太多了。 2023-07-28 04:35:543

阴离子盐的作用是什么？ 阴离子盐的作用：1、降低育肥羊结石。2、增强动物机体抗氧化能力，提高免疫。3、能够酸化体液，激活机体的钙代谢机制，从而使奶牛快速应对产后的钙负平衡，综合防治奶牛产后急性和亚急性低血钙，降低低血钙引发的胎衣不下、产后瘫痪、真胃移位、乳房水肿、酮病、子宫炎等多种奶牛产后病，又能通过提高瘤胃平滑肌功能提高产后采食量，顺利渡过能量负平衡期，提高整个泌乳期生产性能。 2023-07-28 04:36:024

五氮阴离子盐大派键会形成环吗 晚上好，可以。以前和实验室的同事还专门讨论过这种全氮构型，从电子离域角度分析它的π键是具有一定芳香性的，会有类似THF或者吡啶那样的成环效应因为只有成环后非共轭开环才会释放出巨大能量（相比简单的全氮三键你比如水合肼和叠氮化钠来说），同时，π键成环也对全氮有拘束作用使其稳定性增加请酌情参考。因为阴离子盐中肯定含有约束能垒的离子键会增强氮成环的负电性，如果你可以理解成氮杂环那样也行了（三氮有RDX，四氮有HMX，五氮成为饱和环后所蕴含的能量会比它们高好几个能级的）。 2023-07-28 04:36:111

奶牛围产期阴离子盐怎么使用？ 阴离子盐仅应用于围产前期干奶牛(产犊前21天至产犊)。为了降低这一时期的日粮阳阴离子差，应选用低钾牧草以降低日粮的DCAD值。阴离子盐不应单独饲喂。有TMR饲喂系统的奶牛场，应将阴离子盐与其他饲料制成全混合日粮(TMR)饲喂，没有TMR饲喂系统的奶牛场或个体户，可将阴离子盐产品与其它精料混匀后饲喂。为了准确掌握阴离子盐的用量，应定期对使用阴离子盐日粮的干奶牛尿液酸度进行抽样检测，确保奶牛尿液pH控制在5.5至6.5之间。宝昱康是美国原装进口的阴离子盐，适口性好营养丰富，是围产期奶牛阴离子盐的理想选择。 2023-07-28 04:36:231

能否说带负电荷的阴离子呈碱性?阴离子盐均呈酸性? 不能啥,盐分为正盐、酸式盐、碱式盐.正盐不带电.判断盐(尤其是酸式,碱式盐)的酸碱性,主要考虑的是它所包含的酸(碱)根在水中电离与水解程度的强弱,这没有规律,要靠平时的积累 .①水溶液呈酸性的酸式盐 a．强碱强酸的酸式盐：如NaHSO4．在其水溶液中发生完全电离：NaHSO4=Na++H++SO42-,因[H+]＞[OH-],溶液呈酸性 b．强碱弱酸的酸式盐：如Ca(H2PO4)2,其水溶液发生电离反应,同时还发生水解反应,但因“电离”趋势大于“水解”趋势,所以溶液呈酸性. ②水溶液呈碱性的酸式盐：一般为强碱弱酸的酸式盐,如：Na2HPO4溶液,因“电离”趋势小于“水解”趋势,所以溶液呈碱性.：酸式盐的酸式酸根会同时发生水解和电离,若电离程度大于水解,溶液呈酸性,例如：NaH2PO4. 当水解趋势大于电离趋势时,溶液显碱性,这样的离子主要有HCO3－、HPO42－、HS－等. 碱式盐大多不溶于水,所以,一般也就不谈及其溶液的酸碱性. 强酸弱碱盐,强碱弱酸盐谁强显谁性 2023-07-28 04:36:411

奶牛产乳热经常发生，如何预防奶牛产乳热? 奶热是一种与血钙偏低有关的代谢性疾病，由多种因素引起，主要发生在产犊后。奶牛的产奶量和初乳合成需要大量的钙，钙代谢水平不能满足其对钙的需求；放牧奶牛大量吃草，产犊前日粮中钙钾含量过高，饲料中钙含量过高降低了奶牛激活钙调节机制的能力。奶热发病非常快，90%发生在产犊后一两天。亚临床奶热病症状较轻，无严重损害。通常有些亚临床奶热是没有症状的，所以漏诊和治疗。事实上，亚临床奶热严重影响产奶量，导致乳腺炎、胎衣不下、淘汰率增加。如果不治疗亚临床奶热，可能会发展为临床奶热。该病发病率高，平均发病率为7.5%。奶牛在分娩前饲喂低钙饮食，以锻炼从小肠和骨钙中获取钙的能力。这种方法给饮食准备带来麻烦，是治疗奶热的辅助方法。使用阴离子盐，这也是预防和治疗低钙血症的传统方法。像钾离子这样的阳离子使血液呈碱性，降低了奶牛体内的钙调节能力，即动员奶牛体内骨钙储备的能力。丙酸钙进入牛体内后可以水解成丙酸和钙离子，被代谢吸收。这种优势是其他防霉剂无法比拟的。丙酸钙是一种酸性食品防腐剂，在酸性条件下产生的游离丙酸具有抗菌作用。未解离的丙酸活性分子会在霉菌细胞外形成高渗透压，导致霉菌细胞脱水，丧失繁殖能力；它可以穿透细胞壁，抑制细胞内的酶活性，进而阻止霉菌繁殖，从而起到防霉的作用。奶牛酮病常发生在产奶量高的奶牛和产奶高峰期。患病奶牛可能会出现食欲不振、消瘦、产奶量减少等症状，严重的奶牛甚至可能在产后几天瘫痪。引起酮病的主要原因是奶牛体内葡萄糖浓度低，奶牛体内的丙酸可以通过糖异生转化为葡萄糖，因此在奶牛日粮中添加丙酸钙可以有效降低奶牛酮病的发生率。奶热又称产后瘫痪，是一种营养代谢紊乱。严重时可导致奶牛死亡。产犊后钙的吸收减少，大量血钙转移到初乳中，导致血钙浓度降低，出现奶热。在奶牛饲料中添加丙酸钙，可以为奶牛补充钙离子，增加血钙浓度，缓解奶热症状。常见的丙酸钙有食品级和饲料级。防霉剂SP1是食品级丙酸钙，杂质少，适口性好。SP1丙酸钙含量≥98.5%，采用喷雾干燥工艺，使SP1颗粒呈球形，流动性好。丙酸钙能有效防止饲料霉变，也是一种生物价值很高的有机钙和能源。乳品生产中通过糖异生可以预防亚急性酸中毒和酮症，从而提高产奶量。 2023-07-28 04:36:504

柠檬酸钠和瓜尔胶怎么会反应呢？ 早上好，柠檬酸钠与瓜尔胶肯定会反应的，柠檬酸钠是阴离子盐，瓜尔胶是阳离子高分子铵盐聚合物（相同的还有阿拉伯胶），一般都是严禁它与阴离子盐和其他含有阴离子的表活来配伍的。混合后，瓜尔胶会经历先粘稠再变稀，假塑性变化和高剪切力下的CMC胶体一样。瓜尔胶只能和阳离子或者非离子有机物配伍，请参考。 2023-07-28 04:37:201

1。酸性盐碱性盐有哪些 酸性盐：氯化铁（FeCl3)，氯化铝（AlCl3)，氯化铜（CuCl2)，硫酸亚铁（FeSO4），硫酸氢钠（NaHSO4），硫酸铝钾（KAl(SO4)2)，硫酸铜（CuSO4)，硝酸银（AgNO3），磷酸二氢钠（NaH2PO4），以及大多数铵盐。碱性盐：碳酸钠（Na2CO3)，碳酸氢钠（NaHCO3），碳酸钾（K2CO3),碳酸钙（CaCO3)，亚硫酸钠（Na2SO3)，乙酸钠（CH3COONa),硫化钠（Na2S),硫化亚铁（FeS)，硅酸钠（Na2SiO3)，磷酸钠（Na3PO4)，偏铝酸钠（NaAlO2)，次氯酸钠（NaClO），次氯酸钙（Ca(ClO)2)，碳酸氢铵（NH4HCO3），硫化铵(NH4)2S 氯化钙和碳酸钾会反应，方程式为：CaCl2+K2CO3═CaCO3↓+2KCl 2023-07-28 04:37:331

地球上的生物都依赖氧气。有没有可能某外星人不需要氧气也可以存活？ 我们地球人是炭基生物，所以氧和水必不可少。但是在我们未知的世界里，诺大宇宙不可能仅仅地球有生物存在。但谁也无法判断外星人没有氧和水是否能够存活。因为谁都没有确定没有水和氧就不能诞生生物，也就是说没有水和氧也可能孕育生物，并且已经发现在有机溶剂中有微生物存在，根本就不需要水。比如土星的第六颗卫星，表面上有液体甲烷，科学家们认为也可能会产生生命，而生命必须要有水，那已经是多少年之前的事了。地球上不是也有厌氧菌吗？不但不需要氧，反而氧对它来说还是毒气。所以生命的诞生，不是没有水和氧就不可能产生生物，而是必须要有液体，液体才是诞生生命的必须，而水绝不是液体的唯一。都现在为止，地球人还没有发现任何外星生物，不知道它们是否也是碳基的生物，可以断定它们不一定需要水和氧维持生命，一切都要等到有一天真正接触了外星人，才会有明确的答案。在地球生命演化史上有一件事大部分人都不知道，那就是24.5亿年前大气游离氧含量突然增加的“大氧化事件”，而地球最早的生命在38亿年前就诞生了，由于当时的大气氧含量只有0.02%因此最初的地球生命都是厌氧生物，氧气在那个时候还没有今天的地位。但34亿年前地球上出现了能够进行光合作用的原核生物蓝藻，它靠二氧化碳和水生存而把氧气排出，10亿年后蓝藻将原始海洋中的亚铁离子全部氧化进而导致大气氧含量从0.02%猛增至4%，结果就是海洋中原来的大量厌氧生物几乎全部被氧气杀死，只剩下海底热泉附近还有一些厌氧的古细菌。氧气充盈的地球灭绝了大部分厌氧生物后，剩下的生物逐渐接受了氧气并在氧气环境下发展进化，我们熟悉的海洋动植物登陆以及后来的爬行类都是需要氧气的。所以说地球上的生物并不是天生就需要氧气的，因此从厌氧生物的角度去寻找外星生命甚至是外星人也是一个好办法，但问题是目前的技术水平无法近距离观测行星，而且厌氧生物的生存环境也不是人类的主场。早在几百年前就有人提出了完全不需要氧气的硅基生命，但它们的生存环境是高温高压高浓度二氧化碳的“死亡之星”，探测难度还是非常大，所以人类目前只能从氧气和液态水方向入手寻找外星人。茫茫宇宙一定存在着若干智慧生命产生的不同类型文明，但只要是智慧生命就都会对宇宙进行探索和思考，因此不排除未来人类在太空中发现外星人飞船或者舰队的情况。地球上的生都依赖氧气，有没有可能某外星人不需要氧气也可以存活？外星人可以不需要氧气问题很有意思，但有一点需要纠正，并不是地球上所有生物都需要氧气，一些微生物属于厌氧生物，不能接触氧气。可以肯定的是目前为止发现的地球多细胞的生物几乎没有例外都需要氧气。那么，外星生物有没有可能不需要氧气呢？答案是肯定的。生物需要能量不管需不需要氧气，所有生物，包括外星生物，要想活着，就必须要有足够的能量。地球生物利用氧化反应获得能量，外星球的生物也许可以通过其他形式获得能量。但无论何种形式的能量，必然都要把外界能量（或自身能量）转变为自不管需不需要氧气，所有生物，包括外星生物，要想活着，就必须要有足够的能量。地球生物利用氧化反应获得能量，外星球的生物也许可以通过其他形式获得能量。但无论何种形式的能量，必然都要把外界能量（或自身能量）转变为自身的活动能力，因此不管何种形式的生命都需要能量供给。外星人可以利用化学能以外的能量 1.太阳能，地球上的植物可以利用太阳能把无机原料合成生命物质，并获取自身生存所需要的能量。外星的生物，也许也可以利用某种机制，直接利用太阳（光）能，满足自身的能量需要。当然这种利用方式不一定是叶绿素，更不一定像地球上的植物一样（白天光合作用，晚上呼吸氧气）。只要不利用氧气，实现起来并不困难。 2.核能，如果外星生物可以直接利用核裂变甚至核聚变获得能量，完全可以满足自身的能量需求。靠氧气氧化食物获得的那些能量，对能利用核能的外星生物来说是微不足道的，完全可以摆脱。 3.其他能量，其他能量也可以被生物所利用，只要它们进化出合适的生存机制。比如热能、电能、磁能、风能等，都可以通过一定的生物组织实现转化，根据能量守恒定律，只要满足自身能量需求，就可以了。至于生物的存在形式，也不一定如地球生物一样是碳基生物，也有可能是硅基生物或者是完全不一样的生物形式，甚至有可能根本不是由原子构成的。对于这些生物来说，能量必不可少，而氧气则可有可无了。化学能也不是必须有氧气参加才能获得 1.地球上的生物也有不需要氧气的，地球上有些单细胞生物，并不需要氧气就能生存，有些生物还有厌氧的特征。在寒武纪以前，地球上还没有氧气的时候，所有的生物都是不需要氧气生存的。而今天，依然存在大量厌氧生物存在。只是目前没有发现多细胞厌氧（自养）生物。地球上这些厌氧生物是怎样获得能量的呢？主要有两种形式，一种是寄生，主要是利用其它生物的肌体营养或者其它生物尸体来生存；另一种是自养，猜测是地球上最初的生命形式，它们使用完全不同于人类和普通地球生物的方式获得能地球上这些厌氧生物是怎样获得能量的呢？主要有两种形式，一种是寄生，主要是利用其它生物的肌体营养或者其它生物尸体来生存；另一种是自养，猜测是地球上最初的生命形式，它们使用完全不同于人类和普通地球生物的方式获得能量，它们可以进行一种不需要氧气的氧化过程，从而获取生存物质和能量。 2.外星生物可以利用的非氧化学能有很多如果外星球有大量的营养物质，无需氧气就可以获得能量，那么它们就无需进化出利用氧气呼吸的机制。同时，氧化，不一定只有氧气才能完成，比如硝酸盐、硫酸盐、氯酸盐、高锰酸盐等，都可以代替氧气完成氧化过程。当然，它们还可以用硫、氯、溴、碘、磷等物质来氧化自身的物质。此外，像全氮阴离子、全氮阳离子等物质蕴藏着大量的化学能，它们的反应产物是氮气，无需氧气的参加，外星生物如果能利用这一类物质，而且它们的星球刚好有大量这样的物质的话，氧气的存在就是多余的了。好了，就介绍这么多。虽然，我们没有见过外星人，也不知道外星人长什么样子，但是利用人类现有的知识可以畅想出很多种不利用氧气生存的方式。当然，外星生物也有可能以一种人类目前完全无法理解的方式生存，至少不需要氧气。其实是有可能的，因为，外星生物并不一定是碳基生物。所谓碳基生物就是以碳元素为基础的生物，地球上所有的生物都是碳基生物。地球上的大部分生物都依赖氧气，这是由地球的环境决定的。其实早在25亿年前，地球上几乎没有氧气，也没有动植物，唯一的生命就是微生物，比如细菌，这些细菌不需要氧气就能新陈代谢。之后地球上经历了一次大爆发，导致地球上一切生命都变了。先是大规模出现蓝藻细菌，他们可以进行光合作用，于是地球上的氧气含量开始慢慢上升，那些不需要氧气的微生物很快死亡。在地球上，都是碳基生物，氧气和水是必须的。那么在外星上，有没有可能不需要氧气的生命？比如硅基生命，电磁生命。当然是有可能的，人类一直在寻找适合人类生存的星球时，首先要考虑的就是氧气和水。而外星人生存的条件不一定和地球一样，那么氧气也就不是必须的了。地球上现在依然存在很多不需要氧气的生物，比如厌氧生物和兼性厌氧生物。如果外星人不是碳基生物，那么甚至连水也不是必需品。但是人类之所以一直以氧气和水作为寻找生命的条件也是有原因的。因为目前为止，碳基生命是最容易形成的，所以说概率会更大一点。地球上的生物都需要氧气，因为都是碳基构成的生物，那么如果以硅基、硫基或氨基等物质构成的外星生物是否也需要氧气呢？在人类等地球是碳基生物的质量构成当中，是由65%的氧、18%的碳、10%的氢、3%的氮四大基本元素构成，其余是钙、磷、钾、硫、铁…微量元素。这65%的氧大多是以水（Hu2082O）的形式存在，但液态的水难以与其它元素搭建完整的骨骼，于是这个任务交给了碳。以碳聚合的化合物搭起了丰富多彩的碳基生物世界。由上文可知，碳基生物的氧含量最多，也需要呼吸氧气维持生命。那么如果硅基生命的外星人他们该如何呼吸呢？碳基生物呼出的是二氧化碳气体，硅基生命就会呼出二氧化硅固体么？石英或是水晶？并且多数科学家认为硅元素连活体细胞都难以形成，更别谈形成生命。那么氨基生物呢？氨基生物是以氨为基础的复杂化合生物，实际是以液态氨代替水为溶剂的甲氨（CHu2083NHu2082）为生存的生物，就像碳基生物的体内就有65%以上的水一样。并且液态氨比水的溶解性更好。据科学家推测，氨基生物可在-34 50 的低压或高压环境下生存。但地球上的空气对他们而言就是毒气，海洋就是强酸海，因为水跟氨会产生NH 离子，呈现强酸性。所以他们比较适应气态行星上生存，当然不必呼吸氧气。浩瀚的宇宙包含无数可能，而我们挖空心思想要找的外星人可能与我们想象的相差悬殊，他们可以不用呼吸氧气，反而我们赖以生存的环境对他们而言无异于地狱。这使得他们对我们会敬而远之，如此，我们找外星人之路将会是崎岖坎坷的。外星人不需要氧气就可以存活是有可能的，而且这种可能性非常大。这从以下三点可以看出：1、地球上生命起源就是从无氧环境中开始的； 2、对于硅基生物、氨基生物来说，氧气不是必须的； 3、地球上目前厌氧生物就有很多。地球的年龄大概是46岁，但是46亿年前到35亿年前的这段时间内，地球上并没有发现有生物存在的迹象，人类目前发现最早的生物化石是35亿年前的生物，是一些及其微小的藻类，大小仅有几微米。而大气中的氧气大约诞生在20亿年前至24亿年前，是由绿色藻类植物产生的。即地球上最初的氧气是生物产生的，所以没有氧气生物照样可以生存。对于碳基生物来说，氧元素非常重要，氧离子是最终的电子接受者，一个氧原子与两个氢原子就构成了水分子，水的溶解性很好，可以溶解运输生命体需要的各种钠、镁、硒等微量元素，是地球上高等生物维持生命必须的物质，同时高等生物还需要吸收氧气来分解有机物。对于氨基生物来说，呼吸气体变成了氮气，氮气作为了呼吸链中电子传递的最终受体，氮元素和氢元素结合成液态氨，液态氨运送微量元素的能力更强，所以对于氨基生物来说，有氮气就可以生活的更好，并不需要氧气。地球上现在就有很多厌氧生物，比如每个人的体内，比如人体肠道内的双歧杆菌就是一种专性厌氧菌，有氧就无法生存，不过目前地球上的厌氧生物都是微生物，并没有发现大型厌氧生物，但是在宇宙中不排除大型厌氧生物。今天的科普就到这里了，更多科普欢迎关注本号！现在地球上的动植物都需要氧气才能生存，但本质上来说氧气也是一种“毒气”，毕竟氧化反应某种程度上促进了人类的摔老和死亡，以前就有个笑话说氧气是慢性毒气，百年之内就能置人于死地。其实在34亿年之前，地球上的氧含量只有0.02%可以说基本没有，因此那时候生活在地球上的基础生物都是厌氧的，由此可见氧气绝对不是生存之必须，然而34亿年前诞生的蓝藻却可以吸收二氧化碳释放出氧气，因此地球大气氧含量才迅速增长。在富氧的地球上以往的厌氧生物都完蛋了，因此后来诞生的物种包括我们人类都需要氧气才能生存，而我们之所以用氧气和水作为准则去寻找外星文明，纯粹只是因为寻找外星文明需要一个准则或者说筛选条件，这种情况下用人类生存发条件去寻找外星文明是很正常的事，而且难度足够低。构成地球生命最基础的元素是碳，所以我们都是碳基生命，而早在上上个世纪就有科学家提出了硅基生命的概念，理论上这种生命不能碰水不能碰氧气，生存的环境必须是高温高压而及其恶劣的。不需要水和氧气的生物或许真的存在于我们宇宙之中，但它们的生存环境是人类目前的技术远远无法到达的，而想要用哈勃望远镜看见它们更是难上加难。虽然以人类现在的科学技术，已经对于宇宙空间有了一个大致的了解，但是我们对于宇宙的了解还是很有限甚至说是很粗略的。人类一直致力于发现外星人，然而很遗憾的是直到今天人类也没有发现一点有关外星人的痕迹，我们知道我们的生命的基础是水和氧气，至少在地球上，大多数生物都是需要氧气才是可以生存的，高级生物基本都是有氧生物，只有少数低级生物才会是厌氧生物。我们地球上大气层的含氧量约是五分之一，但是很多的星球上，并不具备氧气的条件，或者说氧气含量很少，所以有人就怀疑，外星人真的会和人类一样，都是需要氧气和水才能够生存的吗？水的问题这里暂且不说，单说氧气的话，，我觉得并不是所有生物都需要氧气才能够生存，有些高级生物，他们的生命活动并不需要氧气，这些生物也就是我们所说的外星人了。没有人能够保证水和氧气就一定是宇宙间所有生命的物质基础，只能说地球上的生命体基本上是都满足这个设定的。人类从一开始寻找外星人开始，就致力于寻找和地球相似程度最大的星球，为的就是提高发现外星生命体几率，但是这一定是对的吗？有一些科学家就表示了疑问，或许我们从一开始的时候就已经错了，因为我们是以地球的生命体系为模型来探索地外生命的，而实际上外星人可能有不同的生命基础。在不同的环境条件之下，完全是有可能演化成不同形式的生命体的，对于外星生命而言，他们或许不一定需要氧气，或许他们也不是以碳为基本元素。我们有理由坚信宇宙中绝对不止人类文明一个文明，生命的诞生的条件虽然艰难，但是在这么大的星球基数之下，一定会有为数不少的文明诞生。如果外星文明存在的话，那么他们完全有可能是和我们完全不一样的，因为生命诞生的过程是非常艰难的，而外星生命产生的条件和地球有所不同，但是宇宙寿命这么长，是很有可能诞生其它的不同于人类的物种的。从进化的条件来说，生物产生的条件不那么苛刻，那么只要有足够的时间，就一定会进化出智慧生物。当然有可能，深海几公里也有生物，高温的火山边缘也有生物，说明生物不一定要按照人类的生存标准。第一句就错。目前地球上就存在不依赖氧气的生物。 2023-07-28 04:37:401

超滤和纳滤的区别是什么？ 超滤膜与纳滤膜的区别超滤膜超滤(UF)超滤能截留 0.002~0.1 微米之间的颗粒和杂质，超滤膜允许小分子物质和溶解性固体（无机盐）等通过，但将有效阻挡住胶体、蛋白质、微生物和大分子有机物，用于表征超滤膜的切割分子量一般介于 1,000~100,000 之间，反渗透膜两侧的运行压力一般为 0.2~7bar。纳滤膜纳滤(NF)纳滤是一种特殊而又很有前途的分离膜品种，它因能截留物质的大小约为 1 纳米（0.001 微米）而得名，纳滤的操作区间介于超滤和反渗透之间，它截留有机物的分子量大约为 200~400 左右，截留溶解性盐的能力为 20~98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱除率低于高价阴离子盐溶液，如氯化钠及氯化钙的脱除率为 20~80%，而硫酸镁及硫酸钠的脱除率为 90~98%。纳滤膜一般用于去除地表水的有机物和色度，脱除井水的硬度及放射性镭，部分去除溶解性盐，浓缩食品以及分离药品中的有用物质等，纳滤膜运行压力一般为 3.5~16bar。纳滤膜 2023-07-28 04:37:515

阴离子表面活性剂的价格是多少？ 按照2019年行情，阴离子表面活性剂的价格在10-15元/kg左右。阴离子表面活性剂主要用于各种工业废水的絮凝沉降，沉淀澄清处理，如钢铁厂废水，电镀厂废水，冶金废水，洗煤废水等污水处理、污泥脱水等。还可用于饮用水澄清和净化处理。由于其分子链中含有一定数量的极性基团，它能通过吸附水中悬浮的固体粒子，使粒子间架桥或通过电荷中和使粒子凝聚形成大的絮凝物。扩展资料：从结构上把阴离子表面活性剂分为羧酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐四大类。除上述四种阴离子表面活性剂外，还有其他的阴离子表面活性剂。如氨基酸盐（R-CHNH2COO-）、酚盐、烯醇盐、酮基磺胺盐（[R-CO-N-SO2-R"]-）及配位式阴离子盐（如[ROCe(NO3）5]-）等。 2023-07-28 04:38:121

净水领域，超滤、纳滤、RO反渗透的区别？ 超滤膜及纳滤和反渗透的区别一、超滤膜超滤膜是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。超滤技术的优点是操作简便，成本低廉，不需增加任何化学试剂，尤其是超滤技术的实验条件温和，与蒸发、冷冻干燥相比没有相的变化，而且不引起温度、pH的变化，因而可以防止生物大分子的变性、失活和自溶。在生物大分子的制备技术中，超滤主要用于生物大分子的脱盐、脱水和浓缩等。超滤法也有一定的局限性，它不能直接得到干粉制剂。对于蛋白质溶液，一般只能得到10～50％的浓度。家用工业用都可以。超滤技术的关键是膜。膜有各种不同的类型和规格，可根据工作的需要来选用。二、纳滤纳滤，介于超滤与反渗透之间。现在主要用作水厂或工业脱盐。脱盐率达百分之90以上。反渗透脱盐率达99%以上但，若对水质要求不是特别高，利用纳滤可以节约很大的成本。三、反渗透反渗透，是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。用作太空水、纯净水、蒸馏水等制备；酒类制造及降度用水；医药、电子等行业用水的前期制备；化工工艺的浓缩、分离、提纯及配水制备；锅炉补给水除盐软水；海水、苦咸水淡化；造纸、电镀、印染等行业用水及废水处理。 2023-07-28 04:38:328

纳滤膜能截留硫酸钠吗 能，纳滤膜型号较多，对于脱出氯化钠从20%~90%不等。脱出硫酸钠一般比氯化钠高 2023-07-28 04:38:502

阴床树脂跟盐会反应吗？ 下午好，混床树脂一般都是优先利用电荷相反来络合相反离子盐，阴离子树脂和阴离子盐没有配伍冲突但对阳离子盐比如季铵盐、胍盐和鎓盐等有反应，氯化钠显示中性但由于含有钠离子有可能会被阳离子捕获络合。具体情况最好咨询一下卖给你树脂的生产厂商。 2023-07-28 04:38:581

无论金属氢还是全氮阴离子盐，只要核爆无污染就能去炸 金属氢的大规模制造比起化学合成全氮阴离子盐的难度和成本不知道要高出多少倍！所以说只有中国的技术才能有效应用于火箭发射和军事用途！ 2023-07-28 04:39:231

5年来中国诞生了哪些高科技成就？ 【载人航天】网络配图9月22日18时许，天舟一号货运飞船受控离轨。至此，中国载人航天工程第二步任务全部完成，阔步迈进“空间站时代”。党的十八大以来，中国载人航天相继取得了神舟十号应用性首飞、长征七号首飞、天宫二号稳定运行、神舟十一号航天员中期驻留、神州十一号与天宫二号对接、天舟一号推进剂顺利补加等一系列成就。一次次“中国高度”的刷新，彰显着国家工程的神圣和荣光。【蛟龙号探海】蛟龙号作为我国正在应用的唯一一艘深海载人潜水器，在探索深海中有重要作用。下潜深度是国家深海探索能力的象征，在世界科考作业型载人潜水器中，只有蛟龙号能达到7000米的工作深度。【单口径射电望远镜】作为世界最大单口径射电望远镜，FAST的建成将中国天文学研究推向了一个更为深入的世界：它开创了建造巨型望远镜的新模式，具有自主知识产权，被认为能在未来10至20年内保持世界一流地位。它将推动我国天线制造技术、微波电子技术、并联机器人、大跨度结构等高新技术的发展。【超级计算机】每秒9.3亿亿次！这是“神威·太湖之光”的浮点运算速度。2017年6月，在德国发布的最新一期全球超级计算机500强榜单中，“神威·太湖之光”凭借这一“超级速度”第三次出现在榜单榜首位置，实现三连冠。去年11月，基于“神威·太湖之光”，我国科研团队完成的“千万核可扩展大气动力学全隐式模拟”应用项目获得了2016年超级计算机应用领域最高奖——“戈登·贝尔”奖，成为我国高性能计算发展史上的里程碑。【三代核电技术】今年8月16日，我国自主研制的三代核电技术、国家大型先进压水堆重大专项CAP1400示范项目1号机组主管道热段A弯管完成，弯曲半径和弯曲角度符合设计要求。CAP1400成功研发，拥有自主知识产权，实现了我国三代核电技术自主化，综合性能达到全球领先水平。【世界首颗量子科学实验卫星“墨子号”】2016年8月16日，我国成功发射世界首颗量子科学实验卫星“墨子号”。量子保密通信是目前人类唯一已知的不可窃听、不可破译的无条件安全的通信方式。近年来，中国科技大学潘建伟教授领衔的量子通信团队在该领域相继取得一系列重大突破，开启了全球化量子通信、空间量子物理学和量子引力实验检验的大门，为我国在国际上抢占了量子科技创新制高点，成为国际同行的标杆，实现了从“并跑”到“领跑”的转变。【北斗卫星导航系统】北斗卫星导航系统是全球四大卫星导航系统之一，也使我国成为继美、俄之后世界上第三个拥有自主卫星导航系统的国家。自2012年北斗卫星导航系统实现区域组网并投入运行以来，北斗系统的性能指标稳中有升，可以为用户提供与美国GPS性能相当的高质量导航定位服务。北斗系统已名声在外，是国际海事组织认可和国际移动通信标准支持的全球卫星导航系统。在2020年形成全球服务能力后，将成为世界一流的全球卫星导航系统。【国产大飞机C919】C919首飞成功标志着我国大型客机项目取得重大突破，我国成为世界上少数几个拥有研制大型客机能力的国家。C919是我国首款完全按照国际适航标准和主流市场需求研制的干线飞机，被认为有望在全球民用干线飞机制造领域打破波音和空客垄断的局面。而通过大飞机等多维度战略发展平台，“中国创造”已经在跟全球顶尖创新体系对标。【无人驾驶】“这台车安装了‘眼睛"和‘大脑"。‘眼睛"是传感器，在车顶旋转的‘帽子"是64线激光雷达，是传感器的一部分。0.05秒就能扫描周边120米的距离，能360度感知路上物体的远近深浅，比人眼精确多了。”技术人员说，“大脑”是无人驾驶汽车的核心技术，能根据实时感知的环境信息和高精度地图，预测周边车辆与行人的行为和意图，为汽车提供自动驾驶整体解决方案。【3D打印】“自从有了3D打印机，自己的一些小物件，比如笔筒、名片盒，对精度要求不是太高的，全部都可以由打印机解决。甚至婚戒盒，也是打印的。”技术人员介绍说，目前的3D打印机主要分为桌面级和工业级，前者以民用为主，后者偏向工业应用。在工业上，3D打印多以铝合金、钛合金等作为原料，在智能制造、工业设计、航天、医疗、教育等领域应用前景广泛。【刷脸支付】把脸凑近，“滴”一声，你就付完钱可以走人了。刷脸支付的实现是基于人工智能的人脸识别技术，目前支付宝的人脸识别准确率已远超肉眼，且能够克服光线、表情、化妆、年龄甚至是整容的技术障碍。其独创的活体检测算法则能判断采集到的人脸信息是否为照片、视频等冒充。此外，人脸等生物识别信息，不仅能认证身份，结合人工智能分析，还能帮人们进行贷款理财，能精确实现身份认证，在降低网贷审核成本同时，还能提高效率和风控能力。【智能家居】随着物联网、大数据、人工智能的蓬勃发展，越来越多的智能家居应用场景已走进人们的生活。新买的大米，扫一下条形码，智能电饭煲就能匹配相应的煮法，多种加热方案让众口不再难调。傍晚一进家门，迎接你的也不再是黑洞洞的屋子，而是开门瞬间便已亮起的灯光、舒适的温度，甚至还有你所钟爱的歌曲。网购语音下单，买东西成了“一句话的事儿”，电视猜你喜欢，娱乐可以“商量着来”。最后，无需布线的墙壁开关让你躲在被窝里就能一键关灯，安心入梦。 2023-07-28 04:39:334

中国高科技有多厉害 探月计划，国防秘密计划，电能转型计划都算随着第三次科技革命的蓬勃发展，当今世界高科技的发展不但对整个科技的进步与经济的发展产生了巨大的影响，也导致了战争军事技术日益走向了技术化，信息化。军事高技术化对国防科技与武器装备的发展起到了难以估量的推动作用。高技术对战争带来的影响有以下五点：第一，高科技使侦察捉到了不怕火力威胁，不怕地形限制，真正做到了眼观六路耳听八方，侦查的立体化使战争前的准备得到最完美的完成。二是高技术使得战争武器装备得到了质的提高，精确的制导系统带来了打击的精确性。第三是反应的高速化，高技术武器充分利用了信息技术的成果，战争方做到机动快，反应快，打击快，转移快。四，战争永远包括打击与防护两个方面，高技术使得防护的手段越来越多，越来越隐秘，防护的综合化可以有效地在现代战争中最大可能的保存自己的实力。最后，也是最重要的一点：指挥。指挥控制系统是现代战争的中心枢纽，在高技术战争中交战双方之间实力的差别，很大程度上取决于指挥与控制的水平上。面对复杂多变的战争局势，仅仅靠人脑已远远不够，高技术特别是电脑的应用使得指挥系统智能化。只有借助于可操控的巨大指挥网络，才能真正打赢一场异常复杂的现代战争。而这种可控性使现代战争与政治经济的关系越来越密切高技术在飞速发展，战争的方式也随之改变。以往重型机械化作战正向信息化作战转变。“非对称”作战将成为局部战争的基本方法，交战双方不再是实力均衡的，两国的作战武器与作战水平会有很大的差距，这种情况下空战成为击败对手的最好方法，“非接触”“非线式” 的作战成为现代战争的主要作战方式。战场将变得更加不规则，代之以全纵深，大范围的“非线性”机动作战。这种作战方式又与指挥中心的有力控制密切相关，形成了一个整体。而在不远的未来，战争会更加突出地显现其高技术性，航天科技的进步会师的出现各种天基武器系统的天战，人工智能的出现会主宰战场，各种作战平台向小型化，多功能化方向发展，而战场上出现的不仅是人，机器人与大量的信息流将大量运用于实践 2023-07-28 04:40:442

能否说带负电荷的阴离子呈碱性?阴离子盐均呈酸性? 不能啥,盐分为正盐、酸式盐、碱式盐.正盐不带电.判断盐(尤其是酸式,碱式盐)的酸碱性,主要考虑的是它所包含的酸(碱)根在水中电离与水解程度的强弱,这没有规律,要靠平时的积累 .①水溶液呈酸性的酸式盐 a．强碱强酸的酸式盐：如NaHSO4．在其水溶液中发生完全电离：NaHSO4=Na++H++SO42-,因[H+]＞[OH-],溶液呈酸性 b．强碱弱酸的酸式盐：如Ca(H2PO4)2,其水溶液发生电离反应,同时还发生水解反应,但因“电离”趋势大于“水解”趋势,所以溶液呈酸性. ②水溶液呈碱性的酸式盐：一般为强碱弱酸的酸式盐,如：Na2HPO4溶液,因“电离”趋势小于“水解”趋势,所以溶液呈碱性.：酸式盐的酸式酸根会同时发生水解和电离,若电离程度大于水解,溶液呈酸性,例如：NaH2PO4. 当水解趋势大于电离趋势时,溶液显碱性,这样的离子主要有HCO3－、HPO42－、HS－等. 碱式盐大多不溶于水,所以,一般也就不谈及其溶液的酸碱性. 强酸弱碱盐,强碱弱酸盐谁强显谁性 2023-07-28 04:40:531

有谁帮我理清：无机陶瓷膜、超滤膜、纳虑膜、及反渗透的关系啊？ 陶瓷膜是无机膜中的一种，属于膜分离技术中的固体膜材料，主要以不同规格的氧化铝、氧化锆、氧化钛和氧化硅等无机陶瓷材料作为支撑体，经表面涂膜、高温烧制而成。　　用于超滤过程中的人工透膜。一般由高分子材料如：醋酸纤维素类、醋酸纤维素酯类、聚乙烯类、聚砜类及聚酰胺类等制成。一般预先制成管式、板面式、卷式、毛细管式等各种型式的膜组件，然后组装多个组件在一起应用，以增大过滤面积并便于维修。　　纳滤膜：孔径在1nm以上，一般1-2nm。是允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜。它是一种特殊而又很有前途的分离膜品种，它因能截留物质的大小约为纳米而得名，它截留有机物的分子量大约为150-500左右，截留溶解性盐的能力为2-98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱盐低于高价阴离子盐溶液。被用于去除地表水的有机物和色度，脱除地下水的硬度，部分去除溶解性盐，浓缩果汁以及分离药品中的有用物质等。 2023-07-28 04:41:034

纳透膜是什么膜，和反渗透膜和超滤膜的区别是什么 纳滤和反渗透都是复合膜，超滤是聚烯烃，聚砜类。纳滤主要去除二价离子。钠透膜:孔径在1nm以上，一般1-2nm。是允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜。最明显的区别就是，孔径很小，一般用来做离子过滤的。反渗透膜实现反渗透的核心元件，是一种模拟生物半透膜制成的具有一定特性的人工半透膜。一般用高分子材料制成。如醋酸纤维素膜、芳香族聚酰肼膜、芳香族聚酰胺膜。表面微孔的直径一般在0.5～10nm之间，透过性的大小与膜本身的化学结构有关。有的高分子材料对盐的排斥性好，而水的透过速度并不好。有的高分子材料化学结构具有较多亲水基团，因而水的透过速度相对较快。因此一种满意的反渗透膜应具有适当的渗透量或脱盐率。反渗透膜应具有以下特征：（1）在高流速下应具有高效脱盐率；（2）具有较高机械强度和使用寿命；（3）能在较低操作压力下发挥功能；（4）能耐受化学或生化作用的影响；（5）受pH值、温度等因素影响较小；（6）制膜原料来源容易，加工简便，成本低廉。反渗透膜的结构，有非对称膜和均相膜两类。当前使用的膜材料主要为醋酸纤维素和芳香聚酰胺类。其组件有中空纤维式、卷式、板框式和管式。可用于分离、浓缩、纯化等化工单元操作，主要用于纯水制备和水处理行业中。原理：反渗透又称逆渗透，一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。对膜一侧的料液施加压力，当压力超过它的渗透压时，溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透。从而在膜的低压侧得到透过的溶剂，即渗透液；高压侧得到浓缩的溶液，即浓缩液。若用反渗透处理海水，在膜的低压侧得到淡水，在高压侧得到卤水。　反渗透时，溶剂的渗透速率即液流能量N为：　N=Kh（Δp－Δπ) 　式中Kh为水力渗透系数，它随温度升高稍有增大；Δp为膜两侧的静压差；Δπ为膜两侧溶液的渗透压差。稀溶液的渗透压π为：　π=iCRT　式中i为溶质分子电离生成的离子数；C为溶质的摩尔浓度；R为摩尔气体常数；T为绝对温度。　反渗透通常使用非对称膜和复合膜。反渗透所用的设备，主要是中空纤维式或卷式的膜分离设备。　反渗透膜能截留水中的各种无机离子、胶体物质和大分子溶质，从而取得净制的水。也可用于大分子有机物溶液的预浓缩。由于反渗透过程简单，能耗低，近20年来得到迅速发展。现已大规模应用于海水和苦咸水（见卤水）淡化、锅炉用水软化和废水处理，并与离子交换结合制取高纯水，其应用范围正在扩大，已开始用于乳品、果汁的浓缩以及生化和生物制剂的分离和浓缩方面。反渗透膜过滤精度反渗透膜能截留大于0.00001微米的物质，是最精细的一种膜分离产品，其能有效截留所有溶解盐份及分子量大于100的有机物，同时允许水分子通过。超滤膜的工业应用十分广泛，已成为新型化工单元操作之一。用于分离、浓缩、纯化生物制品、医药制品以及食品工业中；还用于血液处理、废水处理和超纯水制备中的终端处理装置。在我国已成功地利用超滤膜进行了中草药的浓缩提纯。超滤膜随着技术的进步，其筛选功能必将得到改进和加强，对人类社会的贡献也将越来越大。产品结构超滤膜的结构有对称和非对称之分。前者是各向同性的，没有皮层，所有方向上的孔隙都是一样的，属于深层过滤；后者具有较致密的表层和以指状结构为主的底层，表层厚度为0.1微米或更小，并具有排列有序的微孔，底层厚度为200～250微米，属于表层过滤。工业使用的超滤膜一般为非对称膜。超滤膜的膜材料主要有纤维素及其衍生物、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚砜酰胺、磺化聚砜、交链的聚乙烯醇、改性丙烯酸聚合物等等。过滤原理超滤膜筛分过程，以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及小分子物质通过而成为透过液，而原液中体积大于膜表面微孔径的物质则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，因而实现对原液的净化、分离和浓缩的目的。每米长的超滤膜丝管壁上约有60亿个0.01微米的微孔，其孔径只允许水分子、水中的有益矿物质和微量元素通过，而最小细菌的体积都在0.02微米以上，因此细菌以及比细菌体积大得多的胶体、铁锈、悬浮物、泥沙、大分子有机物等都能被超滤膜截留下来，从而实现了净化过程。聚丙烯腈主要用于制造合成纤维(如腈纶)。用85%以上的丙烯腈和其他第二、第三单体共聚的高分子聚合物仿制的合成纤维。聚丙烯腈纤维的中国商品名。俗称人造羊毛。美国杜邦公司于20世纪40年代研制成功纯聚丙烯腈纤维（商品名为奥纶），因染色困难、易原纤化，一直未投入工业化生产。后来在改善聚合物的可仿性和纤维的染色性的基础上，腈纶才得以实现工业化生产。各个国家有不同的商品名，如美国有奥纶、阿克利纶、克丽斯纶、泽弗纶，英国有考特尔，日本有毛丽龙、开司米纶、依克丝兰、贝丝纶等。腈纶密度一般为1.16～1.18克/厘米3，标准回潮率为1.0%～2.5%。纤维的特点是蓬松性和保暖性好，手感柔软，并具有良好的耐气候性和防霉、防蛀性能。主要用做人造纤维，俗称人造羊毛；制毛线、针织物（纯纺或与羊毛混纺）和机织物，尤其适宜作室内装饰布，如窗帘等。在材料学中常以聚丙烯腈为基体来合成多空材料，例如PAN基活性炭。可以用来制造超滤的材质很多，包括：聚偏氟乙烯 (PVDF)、聚醚砜 (PES)、聚丙烯 (PP)、聚乙烯(PE)、聚砜(PS)、聚丙稀腈(PAN)、聚氯乙稀(PVC) 等。90 年代初，聚醚砜材料在商业上取得了应用；而 90 年代末，性能更优良的聚偏氟乙烯超滤开始被广泛地应用于水处理行业。因此聚偏氟乙烯和聚醚砜成为目前最广泛使用的超滤膜材料。 2023-07-28 04:41:137

强酸弱碱盐 什么是强酸弱碱盐强酸弱碱盐以NHCl为例,NHCl的水解实质是NHCl电离产生的NH离子与水电离产生的OH离子结合为NH·HO分子,OH离子浓度减小,使水的电离平衡向右移动,结果溶液中[H]＞[OH],NHCl溶液就显酸性.水解反应式如下：NH+HONH·HO+H值可用前面学过的多重平衡原理来推导出：将：NH离子的水解平衡式,分解为以下二个分步反应的平衡式：①HOOH+H②NH+OHNH·HO①式和②式相加,即得NH离子的水解平衡式,总反应的平衡常数就等于分步反应平衡常数之积.所以：由上式可知与成反比,故形成盐的碱越弱,值就越大,溶液酸性就越强.同理可以推导出强酸弱碱盐水解后溶液中[H]的简化计算公式：式2-27和2-28均为简化计算公式,即/≥400时可用这二个公式计算.当/＜400时,就不能忽略水解对pH值的影响.即－χ不能简化等于,则需解一元二次方程来求[H]或[OH]：χ+·χ－·＝0对于弱酸强碱盐,χ为[OH]；对于强酸弱碱盐,χ为[H].怎么区分强酸弱碱，弱碱强酸盐强酸弱碱盐，强碱弱酸盐我们都可以只单单通过化学式来断定。断定方法简单，首先你要搞清楚，哪些是强酸弱酸。哪些是强碱弱碱。比如说强酸有硫酸，硝酸，盐酸等；弱酸有醋酸，脂肪酸等等强碱不多，主要是氢氧化钠，氢氧化钙，氢氧化钡，氢氧化钾等，弱碱就多了，氨水，氢氧化镁，氢氧化铝和所有不溶于水的重金属对应的碱。强碱和弱酸结合产生的盐就是强碱弱酸盐，反之就是强酸弱碱盐。断定方法就是看其物质的阴阳离子所对应的是强酸，弱酸还是强碱，弱碱。如：CuSo4它阳离子是Cu对应的是氢氧化铜是弱碱，阴离子硫酸根对应的是硫酸是强酸，所以它就是强酸弱碱盐。强酸强碱盐强酸弱碱盐弱酸强碱盐弱酸弱碱盐分别是什么意思又有哪些例子1、强酸强碱盐，强酸和强碱反应生成的盐，溶液一般呈中性。比如：氯化钠，硫酸钠，硝酸钾。2、强酸弱碱盐，强酸和弱碱反应生成的盐。比如：硫酸铜。3、强碱弱酸盐，强碱弱酸盐是强碱和弱酸反应生成的盐。比如：碳酸钠。4、弱酸弱碱盐，弱酸和弱碱反应生成的盐，酸碱性由弱酸和弱碱间的相对强弱决定。比如：碳酸铵，醋酸铵，硫化铜。扩展资料：弱酸离子：碳酸根离子，亚硫酸根离子，硫氢根离子，硅酸根，偏铝酸根，醋酸根。弱碱离子：难溶于水的碱阳离子，比如铁离子，铜离子等。强酸离子：化学无机六大强酸，硫酸，硝酸，盐酸，氢碘酸，氢溴酸，高氯酸。强碱离子：钠，钾等。强酸强碱盐溶液一般呈中性，但亦有例外，如氟硼酸钠等氟硼酸盐，其对应的氟硼酸是强酸，但是氟硼酸钠因为其中氟硼酸根部分与水反应生成羟基氟硼酸而释放出HF，所以其水溶液pH约为2～4，显现较强的酸性。参考资料来源：百度百科-弱酸弱碱盐参考资料来源：百度百科-弱酸什么叫强碱弱酸盐,强酸弱碱盐?1、强碱弱酸盐是强碱和弱酸反应生成的盐.因为酸根离子或非金属离子在水解中消耗掉一部分的氢离子,电离出氢氧根离子,所以溶液显弱碱性.例如,碳酸钠：Na2CO3=2Na++CO32-CO32-+H2O=可逆号=HCO3-+OH-HCO3-+H2O=H2CO3+OH-溶水显碱性,如碳酸钠,乙酸钠,磷酸钠、醋酸钠弱酸离子：如碳酸根离子CO32-,亚硫酸根离子SO32-,氢硫酸根离子S2-,硅酸根SiO32-,偏铝酸根AlO2-,醋酸根CH3COO-等强碱离子：如Na+,K+,Ca2+,Ba2+等次氯酸钠也属于强碱弱酸盐2、强酸弱碱盐是强酸和弱碱反应生成的盐.因为金属离子或铵根离子在水解中消耗一部分的氢氧根离子,电离出氢离子,所以溶液呈弱酸性.[1]例如硫酸铜：CuSO4=Cu2++SO42-Cu2++2H2O=可逆=Cu2+2H+[2]溶于水呈酸性,如：硫酸铜,氯化铁,氯化铵,氯化铝,硫酸铁强酸：化学六大无机强酸硫酸,硝酸,盐酸,氢碘酸,氢溴酸,高氯酸高中化学的八大强酸包括六大无机强酸和氯酸、高锰酸弱碱：NH3·H2O）难溶于水的碱,比如Fe3,Cu2,Mg2,Al3怎样判断强酸弱碱盐，强碱弱酸盐强酸强碱盐强酸弱碱盐是强酸和弱碱反应生成的盐，溶水呈酸性，比如氯化铁，；强碱弱酸盐是强碱和弱酸反应的盐，溶水显碱性，如碳酸钠；多元弱酸盐，是弱酸含两个以上氢的盐，多元强碱盐，是弱碱含两个以上氢氧根的盐，弱酸离子：碳酸根离子，亚硫酸根离子，氢硫酸根离子，硅酸根，偏铝酸根，醋酸根，；强酸离子：硫酸根，氯离子，硝酸根，高氯酸根，强碱离子：Na,K,Ca,Ba,弱碱离子:Al,Fe,NH4,Cu,看书后面的溶解性表就行了强酸弱碱盐是什么意思啊？就是一种盐，阳离子是弱碱对应的阳离子，比如铵根离子，铜离子，铁离子，亚铁离子，铝离子等等，它们对应的碱：一水合氨，氢氧化铜，氢氧化铁，氢氧化亚铁，氢氧化铝都是弱碱，所以就是弱碱盐阴离子是强酸对应的酸根，比如氯离子，硫酸根，硝酸根等，对应酸：盐酸，硫酸，硝酸，都是强酸。这样的阳离子和阴离子组成的盐就是强酸弱碱盐。如CuSO4 2023-07-28 04:41:361

新初中化学教科书上的盐的定义：盐是由金属阳离子和酸根离子构成的 盐，在化学中，是指一类金属离子或铵根离子（NH4+）与酸根离子或非金属离子结合的化合物初中的定义是不完善的，限于初中生的知识水平，不过好的老师讲课的时候会详细讲解的 2023-07-28 04:41:475

对角线规则的产生原因 一、定义：Li与Mg,Be与Al,B与Si这三对元素在周期表中处于对角线位置：二、产生原因：【1】同一周期中最外层电子构型相同的离子从左至右随离子电荷数的增加极化作用增强。【2】同一族元素的离子极化作用从上至下逐渐减弱。【3】因此，处于周期表中左上和右下对角线位置的两元素电荷数和半径影响相反。其离子势相近，所以性质相近。三、相似性【1】锂与镁的相似性★ 锂和镁在过量的氧气中燃烧均生成正常氧化物，而不是过氧化物。★ 锂、镁都能与氮气直接化合而生成氮化物。★ 锂、镁的氟化物、碳酸盐、磷酸盐均难溶于水。★ 锂、镁的碳酸盐在加热时均能分解为相应的氧化物和二氧化碳。★ 锂、镁的氯化物均能溶于有机溶剂中，表现出一定的共价性。★I A族元素中只有锂能直接和C生成Li2C2,Mg和C生成Mg2C3。★值得注意的是，锂的金属性比镁强，氢氧化锂为强碱，氢氧化镁为中强碱，锂与水反应平缓不剧烈，镁则很缓慢，氢氧化锂易溶，20度是溶解度12.8g，氢氧化镁难溶20度时溶解度0.00095g。四、铍与铝的相似性★铍、铝都是两性金属，标准电极电势相近。既能溶于酸，也能溶于强碱。★铍和铝都能被冷的浓硝酸钝化。★铍和铝的氧化物均是熔点高、硬度大的物质。★·铍和铝的氧化物，氢氧化物都呈两性，而且氢氧化物都难溶于水。★铍和铝的氟化物都能与碱金属的氟化物形成配合物，如Na2[BeF4]，Na3[AlF6]。它们的氯化物、溴化物、碘化物都易溶于水，高价阴离子盐都难溶。氯化物都是共价型化合物，气态下易生成双聚体，易升华，易聚合，易溶于有机溶剂。五、硼与硅的相似性★两者在单质状态下都有显著的金属性。★自然界中多以氧化物形式存在，B-O和Si-O十分稳定★氢化物多种多样，是共价型化合物。★卤化物都是路易斯酸，完全水解。★氧化物及其水化物是弱酸。对角线规则是从有关元素及其化合物的许多性质中总结出来的经验规律，对此可以用离子极化的观点加以粗略地说明。同一周期最外层电子构型相同的金属离子，从左至右随离子电荷数的增加而引起极化作用的增强。同一族电荷数相同的金属离子，自上而下随离子半径的增大而使得极化作用减弱。因此，处于周期表中左上右下对角线位置上的邻近两个元素，由于电荷数和半径的影响恰好相反，它们的离子极化作用比较相近，从而使它们的化学性质有许多相似之处。由此反映出物质的性质与结构的内在联系。五、备注：对角线规则首先是一条经验规则，不是定理。其次对角线规则只存在在第二和第三周期元素之间。最后，在中学阶段，对角线规则不是需要完全掌握的知识。 2023-07-28 04:42:1614

阴离子表面活性剂的举例 阴离子聚丙烯酰胺（APAM）是水溶性的高分子聚合物，主要用于各种工业废水的絮凝沉降，沉淀澄清处理，如钢铁厂废水，电镀厂废水，冶金废水，洗煤废水等污水处理、污泥脱水等。还可用于饮用水澄清和净化处理。由于其分子链中含有一定数量的极性基团，它能通过吸附水中悬浮的固体粒子，使粒子间架桥或通过电荷中和使粒子凝聚形成大的絮凝物，故可加速悬浮液中粒子的沉降，有非常明显的加快溶液澄清，促进过滤等效果。功能特点阴离子聚丙烯酰胺，由于它具有：1、澄清净化作用；2、沉降促进作用；3、过滤促进作用；4、增稠作用及其它作用。在废液处理、污泥浓缩脱水、选矿、洗煤、造纸等方面，能够充分满足各种领域的要求。洗煤废水处理方案：　选煤厂对煤泥水的处理一般情况下采用“旋流器-浓缩机-压滤机（煤泥沉淀池）”处理工艺。一般情况下都是采购机高分子絮凝剂（聚丙烯酰胺）。高分子絮凝剂与煤泥微粒或煤泥胶体接触作用，中和了煤泥表面的电性，降低表面能，使煤泥微粒凝聚沉淀。聚丙烯酰胺的分子量一般在百万之间，不同粒度组成的煤泥水要选用不同分子量的絮凝剂。聚丙烯酰胺可以分为阴离子型聚丙烯酰胺，阳离子聚丙烯酰胺和非离子型聚丙烯酰胺三种类型。在使用聚丙烯酰胺进行水处理的时候，要保证类型与煤泥水的pH值相吻合，阴离子聚丙烯酰胺的适于偏碱性煤泥水，阳离子聚丙烯酰胺的适于偏酸性煤泥水，阴离子型和阳离子型聚丙烯酰胺混合使用，煤泥水絮凝沉淀效果更好。特点：1、水溶性好，在冷水中也能完全溶解。2、添加少量本阴离子聚丙烯酰胺产品，即可收到极大的絮凝效果。一般只需添加0.01~10ppm（0.01~10g/m3），即可充分发挥作用。3、同时使用阴离子聚丙烯酰胺产品和无机絮凝剂（聚合硫酸铁，聚合氯化铝，铁盐等），可显示出更大的效果。用途1)用于污泥脱水根据污泥性质可选用本产品的相应型号，可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水，脱水时，产生絮团大，不粘滤布，压滤时不散，流泥饼较厚，脱水效率高，泥饼含水率在80%以下。2)用于生活污水和有机废水的处理，本产品在酸性或碱性介质中均呈现阳电性，这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀，澄清很有效。如生产粮食酒精废水，造纸废水，城市污水处理厂的废水，啤酒废水，味精厂废水，制糖废水，有机含量高废水、饲料废水，纺织印染废水等，用阳离子聚丙烯酰胺要比用阴离子、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类效果要高数倍或数十倍，因为这类废水普遍带阴电荷。3)用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝剂，用量少，效果好，成本低，特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好，它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂。4)造纸用增强剂及其它助剂。提高填料、颜料等存留率、纸张的强度。5)用于油田经学助剂，如粘土防膨剂，油田酸化用稠化剂。6)用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。包装与贮存阴离子聚丙烯酰胺包装、贮运及注意事项：采用25Kg衬塑编织袋或纸塑复合袋包装，也可根据用户要求包装。贮运时，注意防热、防潮，防止包装破损，干粉产品长期露置会吸潮结块。堆码层数不得超过20层。有效储存期为2年。本产品粒度为20-80目，亦可根据用户要求生产。综述是亲水基为羧基的阴离子表面活性剂，包括高级脂肪酸的钾、钠、铵盐以及三乙醇铵盐。在水中电离后起表面活性作用的部分是脂肪酸根阴离子。如：电离RCOONa ——>RCOO-+Na+脂肪酸盐表面活性剂是历史上开发最早的阴离子表面活性剂，也是重要的洗涤剂，目前仍是皮肤清洁剂的重要品种。主要特性⑴肥皂是最常见的脂肪酸盐阴离子表面活性剂肥皂的主要性能特点是它的水溶液的pH在9.0～9.8，呈弱碱性，它有良好的润湿、发泡、去污等作用而被广泛用作洗涤剂。肥皂的缺点是耐硬水性能差，在硬水中使用肥皂不仅洗涤力差，同时生成的钙皂污垢在酸水中悬浮并且粘附在衣物上很难去除。肥皂与硬水中的钙、镁等离子反应生成皂垢，不但增加肥皂的耗费，而且粘结在衣物上产生的斑点会使衣物发硬。含有皂垢的布在印染加工时会造造成染色不匀。肥皂在pH低于7的酸性介质中会转变成不溶于水的游离脂肪酸，会使皂液变混浊并粘附在衣物上不易被除去。因此肥皂只能在中性和碱性介质中使用。通常使用肥皂时常配合加入适量纯碱以保持皂液pH在10左右，其目的为防止肥皂水解和提高洗涤效果。注意在去除酸性污垢或在酸性媒液中不能使用肥皂。软脂酸盐和硬脂酸盐水溶性差，要充分发挥它们的洗涤能力往往需要在较高温度条件下使用，而含有不饱和键的油酸盐比较适合在较低温度的洗涤场合。以上的高碳脂肪酸盐隘由于在水中溶解度太低，但油溶性好，所以适合作掺水干洗溶剂中的表面活性剂（变性皂)，脂肪酸的有机胺盐和二乙醇胺、三乙醇胺盐大多表现为油溶性的，常用作乳化剂、润湿剂，如三乙醇胺肥皂常在有机溶剂中作乳化剂。⑵亲油基通过牛间键与羧基相连的羧酸盐（雷米邦A) 脂肪酸盐除了常见的肥皂外，还有这种形式的羧酸盐，如用多肽混合物与脂肪酰氯发生缩合反应制成的N—烷酰基多肽。其中用油酰氯与脱脂皮屑等废蛋白的水解产物缩合制成的表面活性剂，商品名为雷米邦A (Lamepon A），国内商品名为613洗涤剂，化学名称为N—油酰基多缩氨基酸钠（或N—油酰基多肽）。其合成反应式为：产品介绍油酰氯多缩氨基酸钠雷米邦A（其中R"、R”是含有1～6个碳原子的烃基）雷米邦A在毛纺、丝绸、合成纤维及印染工业等纺织部门常做洗涤剂、乳化剂、扩散剂，也可做金属清洗剂和皮肤清洁剂，由于它结构中的多肽部分化学结构与蛋白质相似，对皮肤刺、激性低，可形成良好的保护胶体，因此也适用于头发用品和香波中或用于护肤香脂中。用它洗涤丝、毛等蛋白质类纤维织品，有洗后柔软、富有光泽、弹性的优点。它有很强的乳化力，如22份雷米邦A可乳化1000份植物油。并且它对钙皂有很强的分散力。它在中性和碱性介质中稳定，在碱性介质中去污力更佳。但在pH值小于5的介质中会以沉淀形式析出。由于它的吸湿力强，通常不制成粉状产品，商售为黄棕色粘稠状液体产品，活性物含量为32%～40%。制造雷米邦A的多肤部分的原料来自皮屑、蚕蛹、猪毛、鸡毛、骨胶、豆饼、菜籽饼等蛋白质下脚料，经水解后得到水解蛋白液。油酰氯与水解蛋白液中的多缩氨基酸钠缩合即得到雷米邦A。介绍把在水中电离后生成起表面活性作用阴离子为磺酸根(R--S03）者称为磺酸盐型阴离子表面活性剂，包括烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基磺酸盐、α-磺基单羧酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、石油磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐等多种类型，其中比较重要和常用作洗涤剂的有下列几种。重要产品⑴烷基苯磺酸钠(LAS或ABS) 烷基苯磺酸钠通常是一种黄色油状液体，通式为CnH2n+1HC6H4SO3Na，其疏水基为烷基苯基，亲水基为磺酸基。其早期产品为四聚丙烯苯磺酸钠（ABS），曲于烷基部分带有支链，所以生物降解性差，60年代各国相继改为生产以正构烷烃为原料的直链烷基苯磺酸钠（LAS）。烷基苯磺酸盐不是纯化合物；烷基组成部分不完全相同，因此烷基苯磺酸盐性质受烷基部分碳原子数、烷基链支化度、苯环在烷基链的位置、磺酸基在苯环上的位置及数目以及磺酸盐反离子种类影响而发生很大变化。烷基苯磺酸盐是阴离子表面活性剂中最重要的一种品种，也是中国合成洗涤剂的主要活性成分。烷基苯磺酸钠去污力强、起泡力和泡沫稳定性以及化学稳定性好、而且原料来源充足、生产成本低，在民用和工业用清洗剂中有着广泛的用途。①支链烷基苯磺酸盐（ABS) 当高级烯烃（如十二碳烯）与苯发生反应时，生成支链烷基苯，再与浓硫酸发生磺化反应，得到支链型烷基苯磺酸，与碱（NaOH）中和后得到支链型烷基苯磺酸钠盐，其中十二烷基苯磺酸钠是最常见的产品。作用原理十二烷基苯磺酸钠是一种性能优良的合成阴离子表面活性剂，它比肥皂更易溶于水，是一种黄色油状液体。易起泡由于它的泡沫粘度低所以泡沫易于消失。它有很好的脱脂能力并有很好的降低水的表面张力和润湿、渗透和乳化的性能。它的化学性质稳定，在酸性或碱性介质中以及加热条件下都不会分解。与次氯酸钠过氧化物等氧化剂混合使用也不会分解。它可以用烷基苯经过磺化反应制备，原料来源充足，成本低，制造工艺成熟，产品纯度高。因此自1936年由美国国家苯胺公司开始生产烷基苯磺酸钠以来，迄今历经60多年一直受到使用者的欢迎和生产者的重视，成为消费量最大的民用洗涤剂，在工业清洗中也得到广泛应用。其不足之处是用它洗过的纤维手感不好。皮肤与它长时间接触会受到刺激。它易在洗涤物体表面形成吸附膜残留在物体上，这种吸附膜在低温下不易被水冲洗去除。它起泡性好，因此在不希望产生泡沫的情况下又是不受欢迎的。十二烷基苯磺酸钠特别容易与其他物质产生协同作用（把两种物质混合后能产生比原来各自性能更好的使用效果叫协同作用），因此它常与非离子表面活性剂和无机助洗剂复配使用，以提高去污效果。它在硬水中不会像肥皂那样生成钙皂沉淀，但生成的烷基苯磺酸钙不易溶于水，只能分散在水中使它的洗涤能力降低。使用时如果与三聚磷酸钠等络合剂复配，把钙、镁离子络合，就可以在硬水中使用而不影响它的洗涤效果。支链结构的烷基苯磺酸钠由于难被微生物降解，对环境污染严重，所以从60年代中期，逐渐被直链烷基苯磺酸钠代替。②直链烷基苯磺酸钠（LAS) 直链烷基苯磺酸盐是由直链烷烃与苯在特殊催化剂作用下合成直链烷基苯，再经过磺化，中和反应制得的。典型代表结构为（对位）直链十二烷基苯磺酸钠，它的性能与支链烷基苯磺酸钠相同，其优点是易于被微生物降解，从环境保护角度看是性能更优良的产品。目前使用的烷基苯磺酸钠已全部是直链烷基结构的了。⑵α-烯烃磺酸盐（AOS) 是α-烯烃与SO3在适当条件下反应，然后中和、水解得到的具有表面活性阴离子的混合物，成分较复杂，随工艺条件和投料量不同成分有变化。其主要成分是烯基磺酸盐（R--CH==CH--(CH2）—pSO3Na）、羟烷基磺酸盐（RCH--(CH20）—pSO3Na）和少量二磺酸盐（R"—CH=CH—CH-(CH2）-SO3Na）或R"—CH—（CH2）—xCH—（CH2）—ySO3Na。其商品名为。—烯烃磺酸盐，缩写AOS。α—烯烃磺酸盐是一种性能优良的洗涤剂，尤其是在硬水中和有肥皂存在时具有很好的起泡力和优良的去污力。由于它的毒性低对皮肤刺激性小以及性能温和的优点，在家庭和工业、清洗中均有广泛的用途。常用作个人保护、卫生用品、手洗餐具清洗剂、重垢衣物洗涤剂、毛羽，毛清洗剂、洗衣用合成皂、液体皂以及家庭用和工业用硬表面清洗剂的主要成分。⑶烷基磺酸盐（AS和SAS) 烷基磺酸盐的通式为RSO3M(M为碱金属或碱土金属），R为C12～C20范围的烷基，其中以十六烷基磺酸盐性能最好。其中正构烷基在、引发剂作用下与SO2、O2反应得到的磺酸盐，分为伯烷基磺酸盐（AS）和仲烷基磺酸盐(SAS）两类。其中仲烷基磺酸盐结构式为R--CH--R"，缩写名称为SAS，国内商品名为601洗涤剂，是一种具，有很好水溶性、润湿力、除油力的洗涤剂。烷基碳原子一般为C14～C18，以C15～C16去污能力最强。其去污能力与直链烷基苯磺酸（LAS）相似，发泡力稍低，是配制重垢液体洗涤剂的主要原料。它的毒性和对皮肤的刺激性都比iLAS低，生物降解性好。使用时常与醇醚硫酸（AES），α—烯基磺酸盐（AOS）复配，以弥补SAS在硬水中泡沫性差的缺点。可做个人卫生盥洗制品、各种洗衣物以及硬表面清洗剂。⑷α—磺基单羧酸及其衍生物(MES) 它们的结构式为CH2一COOR"， (R为长链烃基或金属离子）。α-磺基单羧酸本身不具有表面活性，但通过酯化或酰胺化生成的衍生物具有表面活性，如CH2—C--OC12H25等。其中以脂肪酸甲酯为原料经磺化中和后得到的商品称为α-磺基脂肪酸甲酯，简称MES，通式为R--CH--COOCH3。MES是近年来开发生产的一种由天然油脂为原料的阴离子表面活性剂。它有良好的生物降解性，有利于环境保护，使用安全而且去污力强。其去污力随水硬度增加下降较少，因此在硬水中有很好的去污力，如在洗衣粉配方中用MES取代蚝LAS则在低浓度高硬度水中的去污力明显高于只用LAS的配方。它还是优良的钙皂分散剂，它与肥皂配合使用可弥补肥皂不耐硬水会形成皂垢的缺点，因此它是液体皂的主要成分。MES起泡能力好。它对碱性蛋白酶、碱性脂肪酶的活性影响小，适合配制加酶洗衣粉。它对油污有很强的加溶能力，而且毒性低安全性好，因此是一种应用前景良好的新品种。但应防止其在碱性介质中水解失效。⑸脂肪酸磺烷基酯（1geponA）和脂肪酸磺烷基酰胺（1gepon T) 商品名为伊捷邦A（1gepon A，洗净剂210）的阴离子表面活性剂典型代表物是油酰氧基乙磺酸钠CH3(CH2）7CH=CH--(CH2）7—C—O CH2SO3Na。商品名为伊捷邦f（1gepon T又称FX洗涤剂，胰加漂T，万能皂，洗涤之王，209洗涤剂）的阴离子表面活性剂的典型代表物是N—油酰基N-甲基牛磺酸钠，其分子式为CH3(CH2）7CH-=CH(CH2）7C-CH2CH2SO3N。Igepon A是由羟乙基磺酸钠与脂肪酸或脂肪酰氯反应生成的：R一C—Cl+HOCH2CH2— SO3Na——>O CH2CH2SO3Na+HCl 其通式为R1—C--O R2S03M。Igepon T是由N—甲基牛磺酸钠与脂肪酸或脂肪酰氯反应生成的：R—C—c1+HN一CH2CH2S03Na—>Rc—CH2CH2SO3Na+HCl 通式为R1c—N—R3SO3M当改变通式中R1、R2、R3、M四个可变因素时，表面活性剂的乳化、泡沫、润湿、洗涤性能会发生相应改变。脂肪酸磺烷基酯（1gepon A）和脂肪酸磺烷基酰胺（1gepon T）最初是做纺织助剂使用的，特别是Igepon T系列产品具有对硬水不敏感、有良好去污能力、润湿力和对纤维柔软作用，并可在酸性介质中使用，所以在纺织工业中有广泛用途。其中N—油酰基—N甲基牛磺酸钠是最重要的一种，用于粗羊毛、合成纤维以及染色布料的清洗，而且对纤维有很好的柔软作用。磺烷基酯和磺烷基酰胺两类产品是重垢精细纺织品洗涤剂，手洗、机洗餐具洗涤剂，各种香波、泡沫浴，香皂的重要配方成分。通常用的是椰子油脂肪酸和牛油脂肪酸的磺烷基酯或磺烷基酰胺。其物理性质及表面活性见表7—7和表，7—8。物理特性表7-7 脂肪酸磺烷基酯和磺烷基酰胺的物理性质①在35℃测定。②克拉夫特点(Krafft Point）。离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为临界溶解温度（又称克拉夫特点）以rk表示。⑹石油磺酸盐是由天然石油馏分或化工反应所得高碳烃副产物经磺化、中和得到的，是多种烃磺化产物的混合物。石油磺酸盐主要用作发动机润滑油的清洁分散剂及起分污泥，保持金属部件清洁，降低酸性抑制锈蚀的作用。作这种用途的石油磺酸盐约占总产量60%。石油磺酸盐配制的金属清洗剂可有效地去除金属部件上的油污。⑺其他磺酸盐型阴离子表面活性剂包括以下几种。表7-8 脂肪酸磺烷基酯和磺烷基酰胺的表面活性① 在35℃测定。①琥珀酸酯磺酸盐按结构分为琥珀酸单酯磺酸盐和双酯磺酸盐。AerosolOT(渗透剂OT）是最早问世的一种琥珀酸双酯磺酸盐，是优良的工业用润湿剂渗透剂。它是由脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸单乙醇酰胺与马来酸酐生成的单酯经磺化得到的产品。它性能温和对皮肤、眼睛刺激性低、袍沫性优良，在个人保护用品中应用日益广泛。因原料充分、生产成本低并不产生三废，近年来得到很大发展。AerosolOT化学名称为琥珀酸二异辛酯磺酸钠。②烷基萘磺酸盐典型产品如二丁基萘磺酸钠，俗称拉开粉，是纺织印染行业常用的一种渗透剂、乳化剂。另有烷基萘磺酸盐的甲醛缩合物，商品名称为分散剂NNO。③木质素磺酸盐是造纸工业中亚硫酸法制浆过程中废水的主要化学成分。它的结构相当复杂，一般认为它是含有愈创木基丙基、紫丁香基丙基和对羟苯基丙基的多聚物磺酸盐，相对分子质量200～10000，是以非石油化学制造的表面活性剂中重要的一类。由于价格低，具有低泡性，主要用作固体分散剂、O/W型乳状液的乳化剂，染料、农药、水泥等悬浮液的分散剂，可加在石油钻井泥浆配方中控制钻井泥浆的流动性，还可作矿石浮选剂或水处理剂。④烷基甘油醚磺酸盐（AGS) 其通式为ROCH2--CH—CH2SO-3M+，它具有良好的水溶性， OH对酸碱稳定是有效的润湿剂，泡沫剂和分散剂，但由于价格高，使应用和发展受到限制。另外，磺酸盐型阴离子表面活性剂还有，净洗剂LS（净洗剂MA），化学名称为对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠，结构为是一种有优良净洗、发泡、对钙皂分散能力好的表面活性剂，易溶于水，耐酸碱和硬水，可作羊毛和蚕丝的洗涤剂。介绍硫酸是一种二元酸与醇类发生酯化反应时可以生成硫酸单酯和硫酸双酯。硫酸单酯和碱中和生成的盐叫硫酸酯盐。ROH+HOSO2--OH===RO--SO2--OH+H2O（醇）（硫酸）（硫酸单酯）RO--S02—OH+NaOH=RO--SO2--ONa+H20（硫酸酯盐）R0一S02—0Na一般写成R—OSO3Na形式，有的书上写成RSO4Na并简称为烷基硫酸酯盐。它与磺酸盐结构的区别在于硫酸酯盐中的硫原子不与烃基中的碳原子直接相连。它们性质上的最大区别在于硫酸酯盐在酸性条件下可以发生水解：分类硫酸酯盐型阴离子表面活性剂主要有脂肪醇硫酸酯盐（又称伯烷基硫酸酯盐）和仲烷基硫酸酯盐两类。⑴脂肪醇硫酸（酯）盐（FAS或AS) 脂肪醇硫酸盐的通式为：ROS0-3M+，R为烷基，M+为钠、钾、铵、乙醇胺基等阳离子，又名伯烷基硫酸盐，英文简写为FAS或AS①。FAS是肥皂之后出现的最早阴离子表面活性剂，是由椰子油氢解生成的C12～C14脂肪醇与硫酸酯化并中和制得。它有合适的溶解性、泡沫性和去污性。大量应用于洁齿剂、香波、泡沫浴和化妆品中，也是轻垢、重垢洗涤剂、地毯清洗剂、硬表面清洗剂配方中的重要组分。"如月桂基硫酸钠（C12H25OSO3Na），商品名为K12的洗涤剂在洁齿剂中有润湿、起泡和洗涤的作用；而月桂基硫酸酯的重金属盐有杀灭真菌和细菌的作用；用牛脂和椰子油制成的钠肥皂与烷基硫酸酯的钠、钾盐配制成的富脂香皂泡沫丰富、细腻，还能防止皂钙的生成；高碳脂肪醇硫酸盐与两性离子表面活性剂复配制成的块状洗涤剂有良好的研磨性和物理性能，并具有调理作用。高碳脂肪醇硫酸盐可用作工业清洁剂、柔软平滑剂、纺织油剂组分、乳液聚合用乳化剂等。它们的铵盐和三乙醇胺盐用于香波和溶剂中。商品名为阴离子洗涤剂ASEA的表面活性剂成分为脂肪醇硫酸酯单乙醇胺盐，结构为 ROS03NHaCH2CH20H。⑵仲烷基硫酸盐（Teep01）它是由。—烯烃与硫酸反应生成的仲烷基硫酸酯，经中和后得到的产品，通式为R厂CH—o—SOaN，，商品名为梯波尔(Teep01）。与伯烷基硫酸（酯）盐不同，其硫酸酯盐部分一（O—SO3Na）是与烷基链上的仲碳原子相连，烷基链的碳原子数为10～18。梯波尔（Teep01）与FAS相似，也是一种性能良好的表面活性剂，但由于结构上的差异，它的溶解性和润湿性更好。因制成粉状产品易吸潮结块，一般制成液体或浆状洗涤剂。⑶脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐（AES) 脂肪醇聚氧乙烯醚是一种非离．子表面活性剂，与硫酸酯化、中和得到硫酸酯盐（AES）。实际上AES是非离子—阴离子型两性混合表面活性剂，一般也将它归在阴离子型硫酸酯盐表面活性剂中。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐，简称醇醚硫酸盐（AES）。由于它的溶解性能、抗硬水性能、①AS可以是alk9nesul{。n9te，烷基磺酸盐，也可以是alkancswlfatc伯烷基硫酸酯盐的缩写，此处为后者。起泡性；润湿力均比脂肪醇硫酸盐（AS）好且刺激性低，因此常作为AS的替代晶广泛应用于香波、浴用品、剃须膏等盥洗卫生用品中，也是轻垢、重垢洗涤剂、地毯清洗剂、硬表面清洗剂的重要组分。⑷脂肪酸衍生物的硫酸酯盐这类物质的通式为R一CXR"OSO-3M+ (X为氧原子、--N、-N、R"，为烷基、亚烷基、羟烷基、烷氧基）。这类产品有良好的润湿性和乳化性，通常用润湿剂。如用硫酸处理含有羟基或不饱和键的油脂或脂肪酸酯，中和后得到的产品为油脂或脂肪酸酯的硫酸酯盐。其中有代表性的是用蓖麻油酸化、中和得到的土耳其红油（因适合做土耳其红染料的匀染助剂而得名）。⑸不饱和醇的硫酸酯盐当脂肪醇硫酸酯盐结构中脂肪醇部分是含有双键的不饱和醇时其性能有较大改变，如在低温时仍呈透明状，有较低表面张力和临界胶束浓度，有良好的润湿性能。其中油醇硫酸盐[CH3(CH2）7CH=CH(CH2）7一CH2OS3Na]是一种重要的不饱：和醇硫酸盐，它的起泡力好、去污力强并有良好的乳化能力和良好的钙皂分散力，是目前正在研制开发的新产品。烷基磷酸酯盐包括烷基磷酸单、双酯盐，也包括脂肪醇聚氧乙烯醚的磷酸单双酯盐和烷基酚聚氧乙烯醚的磷酸单、双酯盐。常见的是烷基磷酸单、双酯盐。⑴烷基磷酸单、双酯盐（AP) 这是烷基醇与磷酸酯化、中和后的产物。磷酸是三元酸可与脂肪醇酯化生成单酯、双酯与三酯。形成单酯、双酯的产物中仍含有显酸性的氢离子可与碱中和生成盐。生成的烷基磷酸单、双酯盐具有表面活性。工业上从降低成本考虑，产物通常为单酯盐和双酯盐的混合物。从性能上看，烷基磷酸单酯盐的去污力差，烷基磷酸双酯盐稍好，其中又以二癸基磷酸双酯盐较好，但起泡性能差。由于具有降低纤维间静摩擦系数的作用，因此在纺织工业上常用作化纤产品的抗静电剂。⑵醇醚、酚醚的磷酸酯盐这是非离子表面活性剂烷基醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚与磷酸发生酯化反应，经中和后得到的产物。它们实际上是非离子—阴离子型两性混合表面活性剂，但常归之于阴离子表面活性剂中，由于含有聚氧乙烯链段，具有一些非离子表面活性剂的性质，因此与烷基磷酸酯盐同类产品相比，去污、润湿性能都有所改进。烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐商品名为6503洗涤剂。除上述四种阴离子表面活性剂外，还有其他的阴离子表面活性剂，如氨基酸盐（R-CHNH2COO-）、酚盐、烯醇盐、酮基磺胺盐（[R-CO-N-SO2-R"]-）及配位式阴离子盐（如[ROCe(NO3）5]-）等。它们在不同的pH值下溶解度各有不同，阴离子表面活性剂在生产生活中发挥着很多作用。是生活中必不可少的一类物质。 2023-07-28 04:42:521

为什么食盐必须用氯化钠呢？盐的种类很多的啊？ 首先，钠是人体必需元素，钠离子是调节体温，维持渗透压平衡，酸碱平衡，参与动作电位，维持血压，保持肌肉兴奋……的原因。所以首先食盐必须是钠盐，不可能是其他金属盐，这是不可能代替的。氯离子作用没钠离子那么多，但同样也是细胞外液的最主要无机盐阴离子。同样维持渗透压平衡，酸碱平衡。【事实上我们人体，90%的阳离子是Na+,70%的阴离子是Cl-，单单这一点，你有不选择NaCl作为食盐的理由吗？！】顺便一提，除开无毒之外，氯化钠的咸味温和适中，其余金属盐都偏向发苦（当然铅盐是甜的，但这玩意吃多了脑子出问题），钠的其他酸根盐亦有奇怪的味道（可能也就亚硫酸钠的咸味不错，但这有毒严禁食用！）。就调味而言，你也只能选择NaCl作为食盐（的主要成分！） 2023-07-28 04:43:086

无机盐离子有哪些？C,H,O不是无机盐离子吗？ 无机盐离子是无机盐中的阴离子或阳离子阴离子有：硫酸根离子，硝酸根离子等含氧酸根离子；氯离子，硫离子等简单阴离子；碳酸氢根离子，亚硫酸氢根离子等复盐阴离子；还有六氟合硅酸根离子，六氰合铁酸根离子等络离子。阳离子有：氢离子，铁离子等简单阳离子以及四氨合铜离子，二氨合银离子等络离子。与无机盐离子相对的就是有机盐离子，如醋酸根离子，有机盐离子种类较多。而C，H，O不是离子，因为它没带电荷。 2023-07-28 04:43:262

无机盐离子是啥? 无机盐离子,顾名思义就是无机盐中的阴离子或阳离子阴离子有：硫酸根离子,硝酸根离子等含氧酸根离子；氯离子,硫离子等简单阴离子；碳酸氢根离子,亚硫酸氢根离子等复盐阴离子；还有六氟合硅酸根离子（【SiF6】2-）,六... 2023-07-28 04:43:321

无机盐离子 无机盐离子,顾名思义就是无机盐中的阴离子或阳离子阴离子有：硫酸根离子，硝酸根离子等含氧酸根离子；氯离子，硫离子等简单阴离子；碳酸氢根离子，亚硫酸氢根离子等复盐阴离子；还有六氟合硅酸根离子（【SiF6】2-），六氰合铁酸根离子（【Fe(CN)6】3-）等络离子。阳离子有：氢离子，铁离子等简单阳离子以及四氨合铜离子（【Cu(NH3)4】2+），二氨合银离子（【Ag(NH3)2】+）等络离子。与无机盐离子相对的就是有机盐离子，如醋酸根离子（CH3COO-），有机盐离子种类较多，这里不一一举例了。 2023-07-28 04:43:412

苯酚与重氮盐阴离子在什么条件下反应？ 酸性太强，苯酚不能形成苯氧基负离子，反应速率慢甚至不能进行。因为苯氧基负离子的苯环电荷密度比苯酚大，所以更容易被亲电试剂（重氮盐）进攻。碱性太强，重氮盐转变成重氮酸盐，不起偶合反应。 2023-07-28 04:43:481

硫酸亚铁和磁场对阴离子表面活性剂有什么影响？ 阴离子表面活性剂是一大类羧酸盐，磺酸盐，硫酸酯盐，磷酸酯盐，氨基酸盐，酚盐，烯醇盐，酮基磺胺盐，配位式阴离子盐…用途非常广泛，作絮凝剂，增稠，洗涤剂，渗透剂，乳化剂，分散剂等。各种阴离子表面活性剂是靠在水中电离岀阴离子的性能。硫酸亚铁是电解质在水中电离产生的亚铁离子被表面活性剂阴离子结合产生絮凝或沉淀，失去表面活性剂作用。磁性只能使溶液中阴离子定向移动，不可能使离子吸附作用改变对阴离子表面活性剂没有影响。 2023-07-28 04:43:551

盐的电离方程式 根据书写习惯无机盐阴离子写在后，如CuSO4有机盐阴离子写在前，如CH3COONaMaYb=aMb+ +bYa- (无机盐）MaYb=aMb- +bYa+（有机盐）如FeCl3 MaYb a=1 b=3 2023-07-28 04:44:064

氯离子能透过钠滤膜吗 可以，会接近全部透过。纳滤膜截留有机物的分子量大约为150－500左右，部分精密生产的还可以控制在100以下。而如果截留单价阴离子盐溶液的脱盐低于高价阴离子盐溶液，氯离子的盐溶液截留率大致在5%到10%（数据为预估的） 2023-07-28 04:44:261

表面活性剂增溶

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