十大大将的后代

先头部队由驻香港部队政委熊自仁和副司令员陈知庶、政治部队主任贺贤书率领，分乘39辆小车、交通车和大卡车以及其他车辆，分4个梯队，经2号公路、7号公路、西区海底隧道，分别进抵香港营区。其中进驻石岗军营146人，昂船洲军营183人，威尔斯亲王军营78人，赤柱军营102人。

基本都还在粟寒生——中国远洋公司副经理（粟裕之子）粟惠宁——导弹部队大校军官（粟裕之女 陈毅儿媳）肖永定——国家机电轻纺公司总经理（大将肖劲光之子） 肖伯膺——中将 解放军高级军官（肖劲光之子）肖卓能——原山东政协副主席（妻李谷一，肖劲光之子）肖策能——海南省经济合作厅副厅长（肖劲光之子）肖新华——少将 武警部队高级军官（肖劲光之子）肖 凯——原北京电影公司领导（肖劲光大将的长女）陈知非——航天部高级工程师，大将陈赓长子陈知建，陈赓之子，退休前任重庆警备区副司令员，少将军衔。陈知庶——解放军驻香港部队副司令员、少将（陈赓之三子）陈知涯——中国国际战略基金会秘书长、军事科学院外军研部研究员、少将（1949生，陈赓之子）陈知进——301医院主任医师、教授（陈赓女儿）罗 箭——国防科工委后勤部政治委员、少将（大将罗瑞卿幼子）罗小青——原国家水利部局级干部（大将罗瑞卿之子）罗点点——又名罗峪田，原医务工作者，现作家。1951年生（罗瑞卿小女儿）张远之——原国家核工业部四局副局长 （张云逸大将长子）张光东——少将 解放军南京陆军指挥学院副院长 （张云逸次子）张晓强——国家发改委副主任（张云逸大将之孙，原国家核工业部四局副局长张远之儿子）徐文伯——文化部副部长（大将徐海东之子）黄 晴——人民日报国际部主任（原总参谋长黄克诚大将次子）黄 熙——原北大某计算机研究中心教授，1944年（黄克诚长子）黄 浦——高能物理研究所副主任（黄克诚长女）黄 梅——中国科学院外文研究人员（黄克诚次女）

大将陈赓子女有5个：一女四男。长子陈知非：为航天部高级工程师。退休。二子陈知建：历任技术员、工程师，第14集团军步兵40师副参谋长兼步兵120团团长，第14集团军步兵40师副师长、集团军副参谋长，总参军务部兵员局、第二编制局局长，重庆警备区副司令员。2003年，陈知建58岁时退休，服役39年。女儿陈知进：现任解放军总医院麻醉科主任医师教授硕士生导师。三子陈知庶：少将，甘肃省委常委、省军区司令员。四子陈知涯：中国国际战略基金会秘书长、军事科学院外军研部研究员、少将

陈庚有三个儿子。分别是陈知非，教授级高工。陈知建，重庆警备区副司令。陈知庶，曾经是驻港部队副司令。老大是陈知非。请采纳，爱你哦，亲。

　　陈赓大将有5个子女：一女四男。　　长子陈知非：为航天部高级工程师。退休。　　二子陈知建：曾任重庆警备区副司令员。　　女儿陈知进：解放军总医院麻醉科主任医师教授、硕士生导师。　　三子陈知庶：少将，曾任甘肃省委常委、省军区司令员。　　四子陈知涯：中国国际战略基金会秘书长、军事科学院外军研部研究员、少将。

陈知建，1945年出生，湖南湘乡人，重庆警备区原副司令员，开国元勋陈赓大将之子。陈知庶，男，汉族，1954年1月出生，湖南省湘乡人，1973年4月加入中国共产党，1969年2月参加工作，大专学历。中国人民解放军少将，陈赓大将之子。2004年11月至2014年3月历任甘肃省军区司令员、中共甘肃省委常委、省军区司令员。

Nazomi是2003年6月索爱手机采用的一种JAVA加速技术可加快多媒体与Java程序的处理速度，以分担无线手持设备基频处理器的工作量，且无须额外加装内存、新工具或进行程序植入(porting)的工作。开发此技术的是美国Nazomi Communications公司另外常被用于日本人的姓氏Nozomi Akiyama（Nozomi Okugawa） 秋山望（奥川希美Nozomi Ando（Nozomi Ando） 安藤希 Nozomi Fujikawa 藤川直美 Nozomi Higa 比嘉望 Nozomi Inoue 井上望 Nozomi Manaka 真中希 RQ Nozomi Masuko（Hitomi Nakazawa） 增子望（中泽瞳Nozomi Momoi 桃井望 AV Nozomi Saito 齐藤望 Nozomi Tanaka 田中希美 Nozomi Tsuji 辻希美 [Morning Musume] Nozomi Yuki 结城希望

海贼王 2、火影忍者 3、钢之炼金术师 4、棋魂 5、灌篮高手 6、网球王子 7、高达seed 8、死神 9、龙珠 10、全职猎人 11、通灵王 12、游戏王 13、新世纪福音战士 14、足球小将 15、浪客剑心 16、头文字D 17、北斗神拳 18、犬夜叉 19、鬼眼狂刀 20、h2 21、金金属狂潮 22、最游记 23、圣斗士星矢 24、幽游白书 25、魔剑美神 26、城市猎人 27、剑风传奇 28、百变小樱 29、烈火之炎 30、宠物小精灵 31、数码宝贝 32、蜡笔小新 33、四驱兄弟 34、超速摇摇 35、爆旋驼骡 36、激斗战车 37、棒球英豪 38、多拉A梦 39、天使怪盗 40、魔神英雄坛 41、变形金刚 42、樱花大战 43、街头霸王EX 44、千与千寻 45、闪灵2人组 46、翼神传说 47、名侦探柯南 48、金田一少年事件薄 49、彼男彼女的故事 50、天地无用 《记忆女神的女儿们》（Mnemosyne ） 《叛逆的鲁路修R2》（Code Geass: Lelouch of the Rebellion R2 ） 《南家三姐妹》第2季（Minami-ke: Okawari ） 《狼与香辛料》（Spice and Wolf ） 《水星领航员第3季》（ARIA The ORIGINATION ） 《真实之泪》（True Tears ）9 8.90 《红》（Kure-nai ） 《死后文》（Shigofumi: ~Stories of Last Letter~ ） 《夏日阳光》（H2O ~Footprints in the Sand~ ） 《十字架与吸血鬼》（Rosario + Vampire

强烈推荐《死亡笔记》高三生夜神月（现在已经以满分考入东大了= =）意外捡到一本名《DEATH NOTE》的笔记本，并且发现只要写下想要杀死的人的名字，就会变成现实。月开始利用死亡笔记制裁那些他认为该死的人。接着，笔记的原主人死神流酷也以旁观者的姿态出现在月面前。 另一方面越来越多的罪犯离奇死亡事件引起了各国政府的关注，在国际刑事警察机构会议（ICOP）上他们委托神秘人士L来调查此事。 社会上则称这个神秘的杀手为killar,不同的人有不同的反应。 到底谁才是正义的一方，谁又会取得最后的胜利呢？一场斗智斗勇（其实不想用这个词的 = =）的较量就此展开…… 死亡笔记使用方法 1.使用者必须知道想要杀死者的名字和相貌（光有名字不行，因为有同名同姓的） 2.写完名字后40秒内写上死因，那人就会按所写的死掉，如果不写死因默认心脏麻痹而死。 3.写完死因后的6分40秒内可写详细的死亡状态 4.使用死亡笔记的人不能上天堂，也不用下地狱 5.使用者脱离和笔记的关系后，会失去所有和笔记有关的记忆 死神的眼睛 死神的眼睛比较特别，只要看到一个人的样子，他的寿命和名字就会自然浮现在眼前。死神和拾到笔记的人类可以做一个交换眼珠的交易——持有笔记者可以用自己剩下寿命的一半来交换死神的眼睛。虽然月拒绝了这么好用的眼睛，不过后面出场的第二位笔记持有者却接受了这个交易。拥有死神眼睛的人类无法看到自己的寿命，也无法看到同样是笔记持有者的寿命。 人物介绍 夜神月（生于：1987年2月28日） 一等一的优等生，初中二年级和三年级时全国网球大赛冠军，以满分考入东大，并作为新生代表在开学典礼上发言。拿到死亡笔记5天就写了满满2页的强人，连流酷都感到吃惊。拿到死亡笔记，月的想法是要为地球清理门户，其实在第一话里说着：“谁都不做坏事的话，世界就会向好的地方发展吧！”的月，表情天真的就像是和佐为说：“我们下棋吧”的进藤光。当我再次回顾第一话时，对有如此纯粹表情和笑容的月感到吃惊——原来他也有不阴险的时候（-_-b）流酷说：这样的话你的性格也会受到影响变坏的。月也只是自信的回答：我可是日本第一的优等生啊，而我要成为新世界的神！ 到了现在，事实已经证明流酷是对的，早在月无情的杀死进入日本调查此事的FBI时，月的改变就已经很明显。只是月自己没有发觉而已，他忙着应对L，忙着应对美沙，分析他们的行为、想法，唯独忘了分析一下自己的。 L “所谓"L"这个人，名字，居住地，就连样貌也没有人知道，但是不管什么事件一定都能解决，可说是这个世界的幕后顶尖好手，最后的王牌……” “但是L不是个只处理自己感兴趣的事件的任性人物吗？” ——by第二话，ICOP里的警察们 和月一样以满分考入东大，一起在开学典礼上发言，甚至还曾是英国网球比赛的青少年冠军的L,怎么看都是和月旗鼓相当的对手。两个人打一场网球，都在分析彼此的真实身份，脑子的旋转速度绝不低于网球飞来飞去的速度（= =）虽然网球比赛最后月赢了，但是相比满头大汗的月，一脸茫然地说：“我输了，真不愧是夜神君”的L看上去更游刃有余阿（你相信吗？他居然一滴汗都没流，果然不是正常人啊！） 其实平时的对决也是一样的，总觉得L比月多了份冷静。剥去表面装出来的的平静，月的内心是起伏不定的，尤其是美沙出现后，常常会受到这个搞不清状况的女人的惊吓。L也有失常的时候，比如第二个“杀手”说到死神的时候，他惊得都跌倒在地上了。但是毕竟表现泰然的时间比较多。 当L像娃娃一样说出“正义必胜”时，我惊讶了。月和L，这两个设置和破解复杂迷题的高手，背后的信念居然都是如此简单到极至阿！ 流酷 流酷其实就是个吃饱了没事干的无聊之人（死神）。死神们都很无聊，而他和其他死神不同的是：别的死神即使无聊，也还在继续无聊下去，他则是想着法让生活不太无聊。于是他把死亡笔记故意扔到人界，没错，它是故意的！所有的这些是是非非都是起于这个不负责任的死神用来消遣的随意行为。不过在网上看多了骂月的、骂L的、骂美沙的，我还就是没见过骂流酷的。当然我也不想骂他。^-^b故事里不多的主要角色里，流酷是唯一的中立派，虽然他曾经为了苹果（汗，吃苹果上瘾的死神）帮月找过监视器，不过主观上它还是很坚硬的中立。为此，也为月带来不少麻烦，尤其是出现一个那么帮饲主的死神雷姆之后。然而就是这种喜欢看好戏的性格让不少人有了喜欢他的理由。（果然向我这种报有“唯恐天下不乱，只要别扯上自己”的态度的人还是很多的。 弥美沙&雷姆 杂志模特，父母被强盗杀害，那个强盗又是为“杀手”所杀，所以对“杀手”很有好感。巧合下美沙自己也得到了一本死亡笔记，成为了第二个“杀手”。她的这本笔记的得来还有些故事，原来有一个死神爱上了人间的美沙，利用死亡笔记将美沙从一个变态的手中救了下来。当死神持有救人的想法去杀人时，就会死。那个死神就这样死了，只留下了自己的死亡笔记。而目睹这一切的另一个死神雷姆，将这本笔记交给了美沙。 从一开始美沙的目的就是要见“杀手”，比起月她有2个优势：1.死神的眼睛，2.雷姆的帮助。她也因此顺利的找到月，并号称对月一见钟情，要做月的女朋友，甚至还将自己的死亡笔记交给月来保管。有人说美沙对月来讲是比L还棘手的问题。一方面要防止这个不顾及状况的女人被L抓到，一方面要利用这个女人杀掉L,最郁闷的则是雷姆声称为了保护美沙，他是不在乎自己性命的，所以月还没办法下手干掉美沙。而最让读者惊讶的是这个总是不务正业的出现在月面前的美沙，就这么跳到了月和L眼前——还正好是L在长时间休学后第一天回学校……这个女人拥有除了头脑外的一切优势 |||（但是还是被L抓住了） 夜神总一郎 月的父亲，也是警察局的刑事局长，一直在协助L调查“杀手事件”。为此还心脏病突发进了医院，结果没等出院就开着卡车冲进电视台，抢到第二个杀手发布的录像带|||，真是拼命的大叔阿。如果他知道自己儿子是“杀手”会什么表情？ DN是一部在扭曲规则下探讨正义的作品 ，为什么说是扭曲的规则呢? 将这规则扭曲的就是死亡笔记. 让我们来看看死亡笔记和死神.根据作品诠释,死神是通过索取人类寿命存活的. 而人的死亡是不规则的,因为死神随便掠夺谁的寿命都能活下去,也就没有谁该死谁不该死的困惑.而且死神可以随便夺走任何人的生命,就死神看来,人间界就是一个大的猪圈,是给他们提供食料的场所.而整个宇宙便是在这之间取得生态平衡,正如青蛙被蛇吃,蛇又被鹰吃. 死亡笔记,写上名字就真会死人的东西,大概是根据"生死簿"逆推理得来的.不管是谁,名字一旦上了死亡笔记,40秒内在劫难逃,不存在任何意外. 就在以上两种设定下,一个人类拿到了死亡笔记,他站在人的立场来实行神的权利,而这项权利就是掠夺人的性命. 这本身就是一个值得思考的矛盾,人为什么要掠夺人的生命?人并不会从中得到任何好处,而且对于死后的代价也是个未知. 但人们仍然在不断的互相杀戮着.月为了清理世界而杀戮,L为了消除月这个人间不该存在的人也在进行着变相杀戮.这可以理解为对人类劣根性的声讨. 再看双方所持的"正义". 月要清除邪恶不惜将人类置于灭亡的境地,令社会上人人自危,这本身就是暴政.在清楚邪恶的同时自己也化身为邪恶. L,这个世外高人,福尔摩斯一样的天才少年.他的思想比月成熟,但处于劣势,因为他的目的是要保卫,保卫人类现存的正义.他所掌握的是人类的力量,而月掌握的可以说是自然的力量,决定生死的力量. 看到现在基本也该明白了,双方都想至对手于死地.而双方的正义也就是建筑在对方的灭亡之上. 月死了,世界得以恢复常态,人类脱离了死亡的阴影(虽然还是会死).罪恶依旧横行,人类自己杀戮的循环将继续. L死了,将没有人能阻止月的活动,世界将变成一个不善良不行的只有善良与恐惧所支配的地方.这对人类没什么好处,不过是刚走出人类自己的杀戮循环而进入死神的杀戮循环,而掌握这个循环的是人类,但人类终究会堕落入循环. 看明白了吗?双方的正义所带来的结果都是杀戮的螺旋.这也是这部作品的高深之处. 角色方面，死亡笔记的角色设计显然是成功的，每个人物都有他们鲜明的性格。并且都有我们应该敬佩的地方。 谈到角色，当然就不能不谈故事的主角，夜神月。 东京大学满分入学，警察局长的儿子，成绩优秀，体育万能，相貌英俊，身材服饰更是没话说，最重要的是那过人的聪明。单从这些看，绝对可以称得上“完美”二字。就是这样一个人，在他在路边捡到了“死亡笔记”这件道具的时候，故事开始了。 死亡笔记是什么呢？故事里解释的很清楚，是死神用来夺取人类生命的道具。没有笔记的死神什么都做不了。所以，我们可以说，死亡笔记是一种神的力量。 而夜神月，就得到了这股神的力量。 我想就算是月饭也会承认，如果月没有捡到笔记的话会拥有完全不同的人生。但是并不能把责任全部推倒笔记上，毕竟做出“改变世界，成为新世界的神”这个决定的是夜神月自己。其实，他是可以选择像镜太郎一样把笔记烧毁的。 面对诱惑，不同的人有不同的抉择。显然夜神月并不是一个抵抗得了诱惑的人。 现在我们来谈谈在漫画中“神”这个概念。 漫画中是有“神”存在的，实际上第一个画面就给了这些“神”。流可，莱姆，以及后来的斯度。他们就是真正的神——死神。从这个设定上，可以推论，在漫画世界中人的死亡，基本上都是那些身在死神界的死神们，把名字写到了笔记本上。而这些死神在杀人的时候并没有特别的去考虑这个人是“好人”还是“坏人”。事实上所谓“善恶”的观念也是人类自己决定的，就好像人类决定“害虫”和“益虫”一样，是从自己的利益出发的。而故事中死神们，是没有人类的这些观点的，所以可以说达到了某种公平。事实上死神也是不允许出现偏袒的，所以才会有死神为了人类杀人就会死的设定。 那么夜神月向往的“神”又是怎样的呢？ 简单的说，就是一个消灭罪恶，被世间大众崇拜的偶像。 顺便一提的是夜神月已经把自己当成这样的“神”了，所以也就理所当然的排除那些反抗或者不尊敬“神”也就是他自己的人。 听上去挺孩子气的，是不是？ 事实上作者也先后借用L和N的嘴说过，“基拉是一个孩子气的人。” 说夜神月好强，我想应该是没有人反对的。单单在大学被L摆了一道就回家歇斯底里的大发作，就已经充分的说明夜神月对于失败的厌恶。对于这样一个小小的失败就有如此的激烈反应，多少可以说他有一点点输不起。或者可以说，他不能接受“自己竟然会有这样得失败”这个事实，至少在他看来，他应该是不败的。 一边对女孩说：“我爱你。”一边盘算着怎么利用她，甚至杀死她。 在父亲的临死的床前，一边哭泣，一边暗骂自己的父亲没有按照自己的意图走，并盘算着自己的行为是否合理。 我不知道以上的行为大家是怎么看得，就我个人而言，我觉得相当虚伪。 孩子气，输不起，虚伪……或者还可以加上狠毒。这样的人格和文章开头所提到的堪称“完美”的外在结合起来，作者作出这样人物设定，似乎颇有讽刺意味。 说起来，后来登场的魅上、高田也有着同样的特点，拥有外貌、地位、学历等等优秀的外在因素，可是内在的丑恶脸孔却令人厌恶。有趣的是，在第二部中，作者都忍不住把他们的外在面孔也画的丑恶了…… 夜神月的对手们。 首先要说的自然就是L。 L的外形设计和夜神月形成了鲜明的对比。 可以说完全是不同的风格，相对于夜神月的正装，L更多的穿着休闲装。怪异的行为也和夜神月“合乎常理”的行为形成了鲜明的对比。 换句话说，L从一开始，就被设计成了一个与夜神月完全相反的人。 他在组建基拉搜查本部的时候，就把危险和可能危及告诉了所有想要参加的人，然后让他们自己决定。他为每个加入的人准备了经济来源保障他们的生活。他把自己的怀疑直接告诉了自己的怀疑对象。等等。 OK，作者赋予了L很多优秀品质和真诚。同样，和他的外表相结合，也是很有讽刺的意味。特别是把L和夜神月放在一起的时候。 而后来登场的MN的设定却不是很统一。相对来说N的设定比较接近L，怪异的行为和随便穿的衣服。而M的设定却是另外的一个套路，也许是因为M后来使用了笔记，所以相对夜神月和L立场不是那么鲜明的原因吧。 所有的人物之中海沙是一个特例，这个单纯的小姑娘也许是因为一直就没有什么特别的观点和思想，所以也没有立场，形象也就没有和任何一边的人有共同之处。第二部后期把她抛弃在外，可能也是出于这方面的考虑。 衣着 对了，我有说过，夜神月失去记忆的时候也穿了好久的休闲装吗？ 简单的说，基拉这边的都穿正式的服装。反基拉得都穿流行时装或者休闲装。同样，M和海沙是例外。 真实和虚伪，善与恶。正义是什么？ 在美丽的外表下包裹着的究竟是什么？而在随意之中有表现出了什么呢？对于人们而言，真正重要的又是什么呢？ 恐怕，这个才是作者最想让我们思考的东西吧。 那么，你的结论是什么呢？ 在开篇以前，先来看看《死亡笔记》取得的辉煌成就： 2003年12月1日，《少年JUMP》宣布由大场东原作，小佃健执笔的漫画《死亡笔记》将开始连载。一时间，这部题材新颖、风格令类的漫画成为了关注焦点。 2004年4月2日，认真负责的小佃健在漫画连载5个月以后，单行本《死亡笔记》第一卷终于推出。 2006年2月23日，漫画第10卷发售，至此，在两年不到的时间内，漫画的销量已过1400万册。 2006年1月，《死亡笔记》将拍摄真人电影的消息公开，同时公布，将由实力派演员藤原龙也出演夜神月，松山健一扮演L。（详情点击） 2006年2月27日，其他主要演员公开，弥海砂等演员确认。 其他演员如下： 夜神月（基拉） 藤原龙也 夜神总一郎 鹿贺丈史 夜神妆裕 满岛ひかり 夜神幸子 五大路子 L 松山ケンイチ ワタリ 藤村俊二 南空直美 濑户朝香 Raye＝Iwamatu 细川茂树 松田 青山草太 相泽 清水伸 宇生田 奥田达士 模木 中村育二 死神琉克 CG（声） 未定 死神雷姆 CG（声） 未定 弥海砂 户田惠梨香 秋野诗织 香椎由宇

校园类的动漫有很多确实十分的吸引人，我记得自己在上学的时候，最喜欢看这类动漫，因为感觉里面的主角都是那么的英姿飒爽。直到现在我们也会经常看一些校园类的的动漫，因为总觉得这是自己童年时候的爱好，现在也不应该忘记，这就是童心未泯吧！如果说校园类动漫里面最优秀的作品是哪一部，那么我觉得一定要推荐的就是《灌篮高手》，因为这不得动漫确实太经典了，而且这部动漫很可能会持续开始更新，因此更有必要推荐！《灌篮高手》在二零零六年获得了日本文化厅媒体艺术祭十周年纪念的第一名，要知道评选的动画数量达到了一百部，而且其中不乏十分经典的作品，《灌篮高手》能够成为最终的赢家，绝对是实至名归。另外二零零九年这部动漫入选由中国图书商报评出的新中国六十年中国最具影响力的六百本书，可见《灌篮高手》是多么厉害。《灌篮高手》创造了很多的历史记录，曾经一年单行本初版销量达到二百五十万套，可以说这在当时来说真是不容易的事情。《灌篮高手》不仅仅我们中国人喜欢，甚至欧美国家也十分流行，其中大家最喜欢的就是樱木花道、流川枫等人！二零一八年四月的时候《灌篮高手》的作者井上雄彦表示，将要发布新版本的《灌篮高手》这个消息得到了大家的关注，希望《灌篮高手》能够越来越好，让我们能够欣赏到这部经典之作的最新版本！

喜欢的是黑子。因为青峰是她的青梅竹马，而且青峰因为对方在后 半 段 比 赛 消、极越来越不喜欢篮球，桃井是他从小一起长大的女生，所以要帮他，希望他能重新喜欢上篮球。但又不能明目张胆的帮，好歹 桃 井是他那 里的经 理啊~

艺名∶水树奈々 英文名∶Mizuki Nana本名∶近藤奈々 出身地∶爱媛県新居浜市 生日∶1980年1月21日 诞生花∶常春藤 花语∶结婚 星座∶水瓶 血型 ∶O 兴趣∶演奏钢琴、 音乐欣赏、电玩 特技∶演唱演歌、书法 资格∶书友会毛笔部七段、假名部免费优秀生、珠算三级、心算二级 喜欢的食物∶烧章鱼丸、松屋的牛肉饭 ，咖喱讨厌的食物∶蕃茄、刺身、贝类 拿手的料理∶炖奶油 喜欢的颜色∶白 喜欢的季节∶秋 喜欢的动物∶狗、鸟 喜欢的国家∶法国 喜欢的花∶玫瑰 喜欢的句子∶"one for all, all for one" 喜欢的英文单字∶wonderful 喜欢的汉字∶雅 喜欢的男性类型∶热情的人、口味跟自己差不多的人 喜欢的电玩游戏∶Final Fantasy 、 Dragon Quest、桃太郎电鉄 喜欢乘坐的交通工具∶车 喜欢的ドラえもん道具∶随意门 一星期中喜欢的日子∶金曜日 (星期五) 一天中喜欢的时间∶下午十时三十分 希望尝试一次的工作∶巫女 希望去的地方∶欧洲 最影响她的歌曲∶森川美穂 - ブルーu30fbウォーター (Blue water) 尊敬的人∶美空ひばり 相熟的声优∶桑谷夏子 觉得最重要的人/物∶彝?所属事务所∶シグマu30fbセブン (Sigma Seven) 过去就读学校∶代々木アニメーション学院 (声优才能科) 1997年3月毕业 堀越高等学校 (综合艺能活动课程) 1998年3月毕业 桃井はるこ( 桃井春子)出生地：东京都 生日：1977年12月14日 血型：O 身高：160CM 爱好：上网，收集各种T恤 出演TV版动画：《青出于蓝》，《银河天使》A，《The Soul Taker魂狩》，《初音岛》，《超重神》，《瓶中精灵》，《妄想代理人》，《圆盘皇女》，《RO仙境传说》 出演OVA动画：《魔法护士小麦》 出演剧场版动画：《宠物小精灵——皮卡星空》

这是黑子的篮球第十四集“一模一样呢”中第13分33秒的镜头原图在此，望采纳提问者评价谢谢!

第一季第1集 黑子是我 　　春天，诚凛高中篮球社正迎接新进社员。主将日向和教练里子最关注的，是从美国回来的大个子火神大我，以及毕业于国中篮球界王者帝光国中的黑子哲也。在小比赛里，火神马上展现出压倒性的存在感以及天赋的才能。另一方面，黑子的存在感则薄弱到没有人注意到他的存在。但是黑子其实擅长利用自己的低存在感，使用“misdirection” 的手法，传出看不见的传球，原来他就是帝光国中“奇迹世代”的“幻之第六人”！第2集 我是认真的 　　黑子与火神认同了彼此的实力。虽然黑子说要成为火神的影子，让诚凛成为日本第一，但是相对于“奇迹世代”各自进入篮球名校，黑子会选择去年才成立的诚凛高中，有他自己的原因。同时间，诚凛确定要与“奇迹世代”成员黄濑凉太就读的海常高中进行练习比赛。诚凛队员正鼓起士气时，黄濑本人以找黑子打招呼的名义出现了。等不及比赛的火神找上黄濑一对一斗牛，但是黄濑的实力令每个人都深感惊讶。黄濑邀请黑子加入他们，但是黑子拒绝了。第3集 赢不了其实正好 　　诚凛与海常的练习赛开打了。海常教练夸口练习赛只是用来当做先发球员的轻微调整，又保留王牌黄濑不上场，惹得诚凛全队爆怒，火神还把篮框灌爆了。看过一次就能完美再现球技的天才黄濑上场后，马上模仿了火神的灌篮，火神也随即回敬一球，因此比赛从一开始就像是没有防备的互殴一般，成了一场得分大战。在暂停时间里，黑子和黄濑都对自己的队友提出了对方的弱点。再上场时，诚凛加强了防守，但是比分还是越拉越大。比赛暂停时黄濑对火神说他不可能赢他们，没想到火神不仅激发了自己的斗志，还看出黄濑的弱点就是黑子。第4集 开始反击吧 　　进入第 2 节，诚凛逐渐拉近比数。黑子与火神联手进攻，让球队的攻击模式增加，而且即使天才黄濑具有极高的身体能力，存在感低到极限的黑子也是他唯一无法模仿的对象。黑子在意外状况下退场，但是队长日向以及 2 年级队员仍全力应战。之後黑子回到场上，终于将比数追平！这时候，黄濑的眼神明显改变……他真正的实力终于爆发！最后十几秒钟，诚凛加强进攻，黑子使出绝招，在抢到球后，抛向空中，佯装射篮，实际上是让火神进行空中接球，火神接到球后，扣篮，此时黄濑才反应过来，想去拦截，但是哨响球进。第5集 你的篮球 　　诚凛与海常的练习赛，因为火神戏剧性地灌进致胜压哨球，最后由诚凛获得胜利。远离欢庆胜利的诚凛队员，在悔恨落泪的黄濑眼前出现的是“奇迹的世代”的 No.1 射手，现在就读秀德高中的绿间真太郎。因为秀德会在地区大赛中对上诚凛，所以绿间前来侦查。但是他对于比赛中的灌篮竞争，以及黑子进入无名新学校的选择，都显露出单方面的厌恶，并在发下不可能输给诚凛的豪语後离去。与绿间告别后，黄濑决定去找黑子。黑子表达了他对帝光打篮球的看法，以及对火神的看法，并认为火神有可能战胜“奇迹的世代”。黄濑承认火神虽然很厉害，但是离“奇迹的世代”其他四人还是有一定的距离。与此同时火神他们也发现了黑子不在，大家都去找黑子，最终火神在露天篮球场找到了黑子。有两对因为篮球场地的问题而发生了争执，其中一方利用人多耍赖。黑子他们决定出手，并秒杀了他们。最后黑子他们和大部队会合。第6集 先告诉你两件事 　　全国大赛预赛近在眼前。在同地区最大的敌人，是去年打进全国前八强，今年网罗到“奇迹的世代”绿间的秀德。为了在淘汰赛决赛中击败秀德，晋级决胜联赛，诚凛进行了远超乎以往的猛烈练习。尤其是去年以新学校队伍来说打出优异成绩，却在最後一步错失全国大赛出场资格的日向等 2 年级生，更是鼓足了干劲。士气高昂的迎接第一战。对手是在身高 2 公尺的塞内加尔留学生 - 帕帕加入后，一口气跃升为强队的新协学园。第7集 可真是大开眼界了呢 　　被新协的 2 公尺长人选手帕帕当成小孩的黑子连续抄截，让球队在第一节就成功将比数大幅拉开。接下来的第二节是火神与帕帕直接对决。虽然帕帕斗志高昂，但是火神以更胜一筹的气势压制住他，诚凛漂亮的打赢第一战。另一方面，“奇迹的世代”成员绿间所属的秀德从首战就使出全力。绿间那百发百中、只要姿势不走样就绝对会命中的射篮大爆发，显现出绝佳状态。第8集 我重新想过了 　　全国大赛预赛开始，诚凛一路打进准决赛。对手是与网罗到绿间的秀德齐名，也被称为东京王者的强者——正邦高中。对日向和其他 2 年级队员来说，是去年惨败的对手。2 年级学长为了超越过去，下定决心求胜的姿态，让黑子与火神重新认知到想打赢比赛。可是开赛后，面对正邦融合古武术动作的压倒性防守能力，诚凛一直无法得分第9集 为了获胜 　　全国大赛预赛的准决赛，秀德保留绿间战力，以游刃有余的态度确定晋级决赛。另一方面，挑战王者u2027正邦的诚凛，靠著火神的灌篮与黑子的传球，让第一节以同分收场。可是与正邦黏人防守奋斗的火神，在第二节就被设计拿到第四次犯规。诚凛看来面临了最大危机，但是队长日向一脸冷静，说要把火神还有黑子换下场。诚凛 2 年级队员的眼中充满了决心。因为他们为了一雪前耻而研究了很久对付正邦的办法，并进行了刻苦的训练。第10集 我会很困扰 　　准决赛，王者正邦与诚凛之战进入最后关键时，黑子再度回到场上。2 年级学长的气魄，加上黑子与火神这些学弟对学长的敬意，让全队团结一心，严重威胁正邦。不过正邦也展现王者尊严，一步也不退让。白热化的比赛最后出现戏剧性结尾，由诚凛获胜。短暂休息后，与绿间就读的秀德展开决赛。开赛後双方互不相让，进入均衡状态。第11集 应该不只这种程度吧 　　虽然诚凛先被拿下分数，但是马上由接下黑子那回转式超长距离传球的火神还以颜色。诚凛靠著这招，间接封锁了绿间的超高导弹三分球。接著秀德换成高尾防守黑子，而且高尾成功阻止了黑子与火神过去无往不利的合作进攻。其实高尾拥有视野比诚凛的伊月更广、可以综观整个球场的鹰眼，是黑子的 misdirection 无法发挥效果的对手！第12集 何谓胜利 　　不只是从中场，甚至从己方篮框附近都能投球得分的绿间，气势锐不可当。第2节结束，诚凛被拉开将近20分。黑子的misdirection被高尾封锁，只能在场边观战。日向等人拼命保持专注，努力追赶秀德，却一直找不到突破口。这时候，火神想到黑子即使坐板凳也不放弃的精神，决定就算不靠黑子或学长帮忙也要获胜，发挥出天赋的才能，展现压倒性的存在感！第13集 一直相信 　　决赛终于进入第4节。做好准备再度上场的黑子，继续受到高尾严防。可是黑子已经有了应对策略。另一方面，火神的体力也快到极限了，最多只能再跳2次。精疲力竭的状态下，终於在还剩2分钟的时候追到跟秀德只差一分。是秀德会拉开比数，还是诚凛会追过，划分命运的暂停…秀德决定将之后的进攻全交给绿间。诚凛也决定赌在队长日向的三分球上。第14集 一模一样呢 　　激战之後，诚凛打赢秀德，晋级全国大赛预赛的决胜联赛。一行人在回程时休息吃饭的店里，巧遇秀德的绿间与海常的黄濑等人，还突然决定收留黑子捡来的小狗「哲也2号」。大家为了准备决胜联赛不断特训，这天在泳池练习时，决胜联赛的对手u2027桐皇学园的经理、自称是黑子女朋友的桃井跑来找黑子，同时间，桐皇的“奇迹的世代”王牌青峰大辉，出现在进行个别训练的火神面前！第15集 不要笑死人了 　　即使决胜联赛即将开打，桐皇学园的王牌青峰还是我行我素的翘掉练习。面对反弹的队员，主将今吉以青峰强到像犯规的实力，以及桐皇不倚赖团队合作的原则劝退他们。另一方面，与青峰一对一斗牛惨败的火神，从黑子口中听说青峰过去曾比谁都喜爱打篮球，之後却改变的事情，再度立誓要打赢比赛。接著到了比赛当天桐皇的休息区竟然不见青峰的身影。第16集 来吧 　　在青峰尚未抵达的情况下，桐皇与诚凛的比赛开始了。即使青峰不在，桐皇仍以主将今吉为中心，靠队员的个人技巧展现出全国水准的坚强实力，而诚凛也以团体进攻对抗。可是桐皇的经理桃井凭藉压倒性的情报收集能力，以及根据现状推断成长性的分析力，甚至将诚凛首度运用的合作进攻都挡下了。桃井打算封锁诚凛的攻势…但是她唯一无法预测的就是黑子的行动！第17集 一群乱七八糟的家伙 　　第2节剩下30秒，诚凛还落後10分的时候，青峰来了。青峰打算一边热身一边轻松取分，马上展现出高超球技，但是黑子&火神也立即应战、毫不退让，引起会场观众惊叹。面对比想像中更有战力的诚凛搭档，青峰开始有了干劲，打算在下半场认真打。另一方面，诚凛让misdirectio效果减弱的黑子下场休息，决定赌一把让火神去压制青峰。接著下半场开始，青峰终於彻底认真起来了！第18集 我绝对不要！ 　　青峰无视一般理论的街头篮球打法，让诚凛束手无策。虽然火神拼命追赶，还是被青峰轻易超越，慢慢把比数拉开。再被拉开比数就无法翻身的诚凛决定派黑子上场，靠传球攻势拉近比数。但是，国中时最常接黑子传球的青峰，看得到黑子的传球。青峰展现自己抄球又连过五人的超强本领技压诚凛後，对黑子说：“你的篮球是赢不了的”。第19集 迎向新挑战 　　诚凛以压倒性的比数败给桐皇。虽然大家在接下来的两战使出全力，但是被青峰彻底击败的黑子陷入低潮，加上脚伤恶化的火神无法上场，最后吞下连败…诚凛在高中联赛的挑战结束了。可是那也是以冬季选拔赛为目标的新挑战的开始。只是青峰造成的影响让黑子与火神产生歧异。现在这样是赢不了的… 在两人各自烦恼时，诚凛高中篮球队的创立者兼王牌木吉，出院归队了！第20集 才不是想成为 　　归队的木吉，一出现就要求和火神一对一较量，还只派黑子、火神及一年级队员和较弱的对手进行练习赛，就像是有什麼企图。木吉的目的，是让败给青峰之後开始单打独斗的火神注意到团队合作的重要性…本以为是这样，结果他完全不担心火神，真正的目的是让黑子发现目前篮球风格的极限。这时候，黑子告诉日向，希望退出首发名单。第21集 要开始罗 　　为了让自己变得比现在更强，结合更大的力量打倒“奇迹的世代”…黑子与火神有著共识，以冬季选拔赛为目标的新挑战开始了。里子那被视为夏季集训最大难关的绝望级厨艺，也在火神的指导下勉强改善後，海边的夏季集训开始了。为了提升每个人的动作精准度，诚凛要达成比平常多三倍的练习。而第二天早上，竟然在民宿遇到绿间和秀德高中的人。原来他们也是住在同一间民宿！第22集 就算死也要赢 　　地狱般的夏季集训，诚凛与秀德进行了共同练习。为了对抗“奇迹的世代”，独自做特别练习的火神打算加强空中战的能力，却在与绿间的一对一比试中彻底败北。但是这也让火神发现输的原因以及今後的目标。看到这样的火神，黑子也努力找出自己的新风格。　　结束集训的诚凛，决定直接去看全国大赛。对战学校是海常VS桐皇，“奇迹的世代”的冲突，黄濑VS青峰的决战开始了！第23集 我才没那么成熟！ 　　海常VS桐皇的比赛，由“奇迹的世代”成员黄濑与青峰的对决揭开序幕。青峰压制黄濑的进攻，让桐皇抢得先机，而海常也以队长笠松为中心展开反击，一来一往互不相让。处於劣势的黄濑，在多次交手之後终於成功阻挡青峰，第一节就在海常领先的状态结束。可是进入第二节后，开始发挥实力的青峰，彻底压制黄濑，把比数渐渐拉开！第24集 可别给我会错意了 　　即使是只要看过一次就能完美模仿球技的天才黄濑，也无法模仿青峰独一无二的打法。可是，为了战胜青峰，黄濑还有海常选择挑战模仿青峰。虽然比数追到了9分的差距，但是还要一些时间才能完全模仿。接著迎来的第三节，黄濑比桃井预测的还要更快逼近青峰，但是青峰也毫不退让。背负著初次感觉到的团队情谊与信赖，天才黄濑终于觉醒了！第25集 我与你的篮球 　　全国大赛半准决赛，海常VS桐皇之战终於进入第4节，青峰与黄濑的对决，在双方都毫不退让的状态下来到终场前一分钟。由黄濑进攻，青峰防守。接著决定胜负的瞬间终於到来…！亲眼见识到“奇迹的世代”之间的高水准竞争，诚凛的队员还有秀德的绿间、高尾等人，都开始思考要如何迎接冬季选拔赛。而黑子与火神又再度下定决心，立誓要合力打倒奇迹世代。第二季第26话 没想到在这里遇见你 　　为了在冬季杯上能全面对抗“奇迹世代”，诚凛高中篮球部进行了高度的强化训练。某日，参加练习球赛的黑子一行，在会场遇见了火神在美国结识的兄长：冰室辰也。过去一起学习打篮球、相互竞技篮球技巧，在没有分出胜负的状态下就分开的两人，面对这样的兄长，火神的态度却很模棱两可。为何火神会如此态度…？另一方面，和冰室同属阳泉高中篮球部的“奇迹世代”紫原敦也出现在了会场。第27话 在冬季杯赛上 　　天公不作美，一年级的诚凛队员和由紫原、冰室组成的临时队伍刚开战，就大雨瓢泼，无奈街头篮球比赛只能作罢，而下次见面就是在冬季杯赛上了，这时，丽子打来电话让他们尽快返回训练场，路上，火神从黑子口中大概了解了紫原这个人。黑子刚到训练场，桃井就哭着扑了个满怀，原来她和青峰发生了矛盾，在送桃井回家的路上，黑子向她展示了新技法，这让桃井感到莫大的威胁。第28话 启动!!! 　　终于迎来了冬季杯预选赛，一切准备就绪，剩下的只有全力以赴。诚凛高中的首场开战对手是全国大赛预选赛前八强的丞成高中，比赛伊始，丞成高中就对火神采取双人夹击，让火神难以大展身手，当他们以为诚凛高中内线薄弱，主攻内线时，中锋木吉的表现让所有人出乎意料，因为对手根本无法预测他的打法，最终，这场比赛以火神的高空灌篮为结尾，胜利告终！第29话 答案只有一个 　　预选赛转瞬即逝，秀德、泉真馆、诚凛和雾崎第一高中打入决胜循环赛，诚凛在决胜循环赛的第一个对手是泉真馆，比赛中，诚凛展现出不同于以往的实力，赢得比赛。而另一边，秀德也轻松获胜，然而能够出场冬季杯决赛的只有一支队伍，是诚凛还是秀德？这两支短暂休息的队伍，刚上场就火力全开进入了状态，火神连续拦下绿间的投球，然而绿间的目的却只有一个那就是，不断的投篮直到将火神体力耗尽无法进行高弹跳。第30话 等待已久 　　比赛依旧激烈进行，诚凛虽在开场时领先于秀德，但火神为了防守绿间已经消耗了不少体力，而黑子也被高尾紧盯难以施展变幻莫测的传球，更让人意外的是以往孤军奋战的绿间居然在这场比赛中配合其他队友。之后，诚凛换下黑子并计划死封绿间疯狂夺分，可秀德也开始加速夺分，缩小与诚凛的差距，随后前半场比赛在绿间的一个超长距离三分球中结束。在后半场的比赛中，诚凛完全处于被动状态，为扭转局势，黑子带着他的新球技重返赛场。第31话 远超过去 　　黑子一上场就用“消失的运球”为诚凛连夺八分扭转局势，这无疑惊呆了全场人，秀德也突然没了对策。在最后十分钟的比赛中，诚凛采用变幻莫测的跑轰战术连连夺分，秀德自然不甘落后，两队的比分你追我赶不分伯仲，比赛还剩最后两秒的时候，绿间拦下了木吉的灌篮，然而却因为推人犯规被罚两球，对于暂时落后秀德一分的诚凛来说，这两球尤为重要，木吉顶着巨大的压力成功投入一球将比分持平，然而这最后的命运一球能否顺利投入篮筐？第32集 放弃吧 　　没想到比赛最终以诚凛和秀德打成平手而告终，火神与绿间相约冬季杯赛上分胜负。木吉旧伤复发，虽然日向劝他放弃接下来与雾崎第一高中的对决，但他却一口否决，说这是今年最后的机会，自己一定要上场，无意听到他们对话的火神，在这之后向日向询问了此事，日向讲起了木吉创建诚凛篮球部的事情。第33集 是诚凛高中篮球部! 　　在木吉坚持不懈的诚恳邀请下，日向的内心渐渐有所动摇。当木吉在天台上当着全校学生的面大声宣誓诚凛高中篮球部成立的消息以及目标时，日向出现并宣布自己正式成为诚凛高中篮球部的一员。之后，艰苦的训练在丽子的督促下开始，在诚凛与雾崎第一高中的比赛中，木吉受伤，由于伤势严重，不能迅速恢复重返赛场，于是，日向与木吉约定在来年的比赛中一定打入全国大赛成为日本第一！第34集 绝对要打倒你 　　诚凛再遇老对手雾崎第一高中，这轮比赛注定是场硬仗！比赛伊始，诚凛队出手不凡，拿下了上场的第一分，然而，雾崎高中也并非等闲之辈，在接下来的比赛中，他们卑鄙的利用裁判的视觉死角，频频犯规故意伤人，为了保护队友，木吉发誓一定要打败宿敌花宫真，成为诚凛队的坚实后盾，绝对不允许队友遭到攻击！第 35 Q　而是信赖 　　木吉的舍身奋斗，使诚凛第二节後来居上，获得领先。看见愚弄木吉，对篮球展现不诚实态度的花宫，黑子心中的怒火悄悄点燃。一进入第三节，雾崎第一做好准备派濑户上场。在花宫与濑户的合作下，以「蜘蛛网」百分之百拦下伊月的传球，逆转了比数。拚命过头的日向，连一球都没投进，导致诚凛陷入窘境。於是在即将开始的第四节，为了突破蜘蛛网的封锁，黑子打算放弃打团体战！？第 36 Q　别开玩笑了 　　接受日向和里子等人的劝说，满身疮痍的木吉下场休息。两队持续进行激烈的攻防时，摆脱不了对花宫的怒气的日向，惊觉自己与木吉的约定并非「打倒花宫」，而是「成为日本第一」，最後终於找回原有的实力。日向手感发烫的三分球，让完全点燃士气的诚凛成功逆转。然而「恶童」花宫嘲笑这种努力奋战的卑劣打法，终於让黑子…！第 37 Q 请你们多多指教罗 　　确定参加冬季选拔赛後，诚凛篮球队一行人到温泉旅馆放松身体。没想到竟和在附近打练习赛的桐皇学园碰个正著。诚凛队员以为是碰巧，今吉等人却说是来打招呼的。原来刚公布的冬季选拔赛赛程表，诚凛的初赛对手竟是桐皇学园！面对不久後的再次对决，黑子、火神和青峰之间燃起战火。诚凛篮球队鼓起干劲，重新展开集训。他们在里子的父亲──景虎的带领下，将寻找各自独有的武器。然而不知为何，其中却不见火神的身影……第38话 这次一定要 　　经过一个月的短暂集训，每个人的技能都有所提升，随之而来的便是万众瞩目的冬季杯！在开幕式结束后，黑子应赤司之邀与“奇迹的世代”赛前聚首，这时，从美国回来的火神出现，他的出言不逊惹怒了赤司，也正因如此而感受到了赤司强大的气场。比赛正式开始，诚凛的对手桐皇一上场就以一个空中接力抢夺了先机，然而，诚凛自然不会仍由他们掌握主动权，黑子使出了改良版加速传球……第39话 无用之功 　　黑子以加速传球突破青峰的防守，之后在木吉和火神的完美配合下投进一球，然而，诚凛却在接下来的比赛中陷入苦战，被丽子叫停短暂休息后，日向找回状态一上场就连续投入三分球，可对方的樱井也是遇强则强的球员二人你追我赶不分上下，在第一节结束之际，日向以一个压哨球追平比分。虽然得知了黑子运球的秘密，但青峰还是坚持以自己的方式进行反击，没想到第二节一开始，青峰就轻易拦下了黑子的传球……第40话 我想他应该高兴地不得了 　　火神并没有因为黑子被换下场而变得心神不宁，反而以一种放松的状态面对敌手，没有了对黑子的依赖，他解放了自己潜在的能力，连连突破青峰的防守，逐渐缩小与桐皇的差距，在上半场结束之际将比分缩小到两分之差。火神潜力的爆发让青峰很是兴奋，在后半场的比赛中，青峰火力全开，虽然返场的黑子看穿了他的动向，但桐皇方面也同时派出了今吉紧盯黑子。第41话 我现在就想赢 　　今吉凭借桃井的预测以及自己对黑子意图的揣摩，破解了他的视线诱导，与此同时，青峰也因遇到劲敌火神而慢慢找回原来的状态，场上的情况对诚凛愈发不利，想要逆转绝非易事，可是即便如此也没有人轻言放弃大家反而斗志高涨，之后黑子使出了杀手锏视线诱导大超越，使得诚凛在第三场结束时缩小了与桐皇的差距，距比赛结束还有最后十分钟，诚凛能否赢在当下？第42话 因为我一直相信 　　诚凛和桐皇的比赛进行到白热化的状态，诚凛秉承自己一贯的团队合作通过视线诱导大超越将桐皇逼至绝境，面对双方分数差距逐渐缩小，桐皇也开始反击，可是黑子竟然拜托火神和铁平三人一起封锁青峰的行动，面对这样的强力阵容，青峰是不会被阻止的，进入自己zone的青峰展现出了惊人的才能，诚凛还有希望赢得这场比赛吗？第43话 怎么能输 　　青峰、火神俩人都进入了zone状态，集中力和反应速度均已经超越了最高级，这是王牌与王牌之间的对决。青峰受时间的局限，率先脱离了zone状态，火神趁机投进一球，两队之间仅有1分之差，青峰说现在才是最激烈的时候，真正的好戏才刚开始。重新进入zone状态的青峰迅速投入一球，将比分拉到了三分，在接下来的15秒中，诚凛会如何反击呢？第44话 请教我 　　诚凛众人来到火神家进行庆祝，就在大家还对着对火神家感慨时，丽子的恐怖料理做好了，虽然这次恐怖水果料理意外美味，但是大家依旧还是出现了中毒现象。之后小金走错房间发现了一位裸睡的女子，而这个性感的美女竟然是火神的师傅亚历克斯。随后亚历克斯观看了秀德和大仁多的比赛，因为绿间的表现亚历克斯对火神开始了特训……第45话 可以不是那么轻松的事情啊 　　比赛开始了但诚凛篮球队的众人却因为之前的获胜而不在状况内，在黑子的建议下丽子申请了暂停。随后在顺平的激励分析下，丽子为了激励众人赏了每人一巴掌，而顶着手印上场的诚凛众人却斗志十足的一路获胜。之后诚凛对战阳泉的比赛也终于到来，虽然一开赛紫原就发生了犯规， 但是身为“奇迹时代”的紫原也带给了诚凛压迫感，最终诚凛众人能够战胜紫原带来的压迫感吗？第46话 第一次得分!! 　　诚凛在与阳泉的比赛中陷入了困境，面对被阳泉狠狠压制的场面，诚凛却没有因此丧失斗志。在这样的不利情况下黑子主动要求上场，随后面对防守黑子成功灌篮，黑子的高超技术令紫原和阳泉众人十分震惊。同时一直因为对手身高被压制的火神，也在铁平的提点下，找到了对应的方法成功的摆脱了来于对手的身高压制。而火神与冰室的决战也终于到来了……第47话 决定了 　　诚凛在与阳泉的比赛进入了白灼化，冰室高超的技术狠狠的压制住了火神，并震惊了全场。随后冰室因为自己想狠狠打败火神的愿望与火神彻底决裂。面对强势和无情的冰室，火神大受打击。随后诚凛申请暂停换下了火神，在木吉一个灌篮后，诚凛再度燃起斗志，慢慢拉回了比分。因为诚凛的出色表现激起了紫原的不甘，而冰室与火神又会有怎样的较量……第48话 不想输 　　一向擅长防守的紫原现在开始了进攻，不光轻易弹开了三人的围防还硬生生的扯坏了篮架，怪物一般的紫原肆意的践踏着木吉想要保护同伴的承诺。分享者影视。在激励的冲突中木吉不幸受伤，代替木吉上场的黑子向紫原做出了战的宣言，篮球人生完全相反的两人将在此分出胜负，黑子将会与同伴们并肩作战来对抗否定努力的紫原。第49话 够了 　　打算和紫原一样拦下2分线内所有球的火神并没有那么顺利，一心想要进入Zone状态的他却忽视了发动的条件，在黄濑的提醒下火神终于调整好了心态。占着上风的阳泉清楚的感觉到了火神带来的压来，进入了Zone状态的火神已经没有人可以阻挡，而冰室的坚持让紫原打消了懈怠的情绪，在比赛最后的3分钟将爆发激烈的冲突。

要在官方里看他们在一起是不可能了 毕竟小篮球是没有女主角的。。桃井是不是真的喜欢黑子也是个谜 有次火神问她为什么喜欢黑子却报了青峰的学校她也没有正面回答反正黑子应该只把她当普通朋友

以前她叫青峰啊大（帝光时期）后来升了高中（动画主线时间）改口为：青峰君，也有为了不让旁人误会他们关心及对青梅竹马身份的低调化。后来SR打败桐皇青峰输了变回那个对于比赛和篮球想法纯粹的青峰后，又恢复了啊大的称呼，不过不是一直这么叫，私下里折麽称呼或偶尔一着急就切换回了青梅竹马的模式叫出了阿大。

动画第一季第13话 我相信了第14话 别误会了TV截图(27张)第15话 别开玩笑了第16话 来吧第17话 都是些不正常的家伙第18话 我不要第19话 往新的挑战去第22话 死了都要赢第22.5话 Tips off（OVA）第23话 才不是大人第24话 别误会了第25话 我和你的篮球第二季第27话 冬季杯见第28话 始动！！！第29话 答案当然只有一个第30话 久等了第31话 早就超越了第32话 放弃吧第34话 一定要打败你！！第35话 是信赖第36话 开什么玩笑第37话 请多指教第38话 这次一定要【没有台词】第39话 无意义的努力第40话 高兴得不得了第41话 现在就要赢第41.5话 要再来一回吗（OVA）第42话 因为我一直相信第43话 怎么能输呢第45话 没那么轻啊第46话 初得点第47话 还用说吗第48话 不想输！第49话 够了第50话 胜利！第三季第51话 只不过是全力以赴而已第52话 那是属于我的【没有台词】第53话 不要来妨碍我第54话 那我就收下了第58话 真正的光第60话 为了胜利第62话 最棒的选手第63话 青空之日（帝光篇开始）第64话 …抱歉第65话 我们已经第66话 胜利究竟是什么？（帝光篇结束）第67话 决赛开始！【没有台词】第68话 不是最棒了吗？第69话 奇迹不会发生【没有台词】第74话 不就是你吗第75话 一直（全篇完）漫画正片第33Q 上啊！第35Q 相信第38Q 永远的魔法（泳衣桃子来到诚凛游泳馆）第39Q 一模一样（黑子和桃井约定打败青峰）第41Q 是肚皮啦第42Q 力量就要以力量来应对第43Q 接得住第44Q 她不是会这样做的家伙吧第45Q 较量一下吧（黄濑提到桃井喜欢黑子，以及比赛中认真起来的桃井）第47Q 交给我吧第48Q 都是开玩笑的家伙（蜂蜜柠檬）第51Q 不愿意第52Q 进军全新的挑战第7卷单行本番外篇（第61Q之后）提到桃井会用舌头给樱桃梗打结第63Q 就算死也要赢第65Q 你以为是谁第68Q 都不会觉得奇怪第69Q 会变成什么样子呢第70Q 别给我搞错了—啊！！！第72Q 本来就是这样的事就不用再说了第73Q 还回去第79Q 在冬季杯赛上第80Q 请看一下（桃井因为和青峰吵架去诚凛找黑子。黑子各种男友力GJ）第93Q 求之不得第100Q 怎会无动于衷！同人图册(3张)第105Q 信赖第108Q 久候多时了第12卷单行本番外篇（第108Q之后）黑桃约会第109Q 好久不见第110Q 你好，拜托了第115Q 抓住主导权！！第119Q 话说在前真是感谢呢第120Q 白费力气第121Q 这次由我来第122Q 能不能交给我呢第123Q 我想应该是高兴的不得了第124Q 身体会冷的哦第125Q 逆转了哦第126Q 让我们好好相处吧第127Q 万策已尽第128Q 要现今赢啊！第129Q 要比在这里输掉要好第130Q 最终第四节！！！第131Q 我相信着第132Q 无法阻止青峰君第133Q 感谢你了啊第134Q 就算如此最强的也是第135Q 因为我相信着第136Q 一定要赢第137Q 怎么能输啊第138Q 相信的是第139Q 比赛结束第142Q教练我想学投篮第145Q 比赛开始第148Q 初得分第149Q 临时抱佛脚可是不行的哦第150Q 交给我吧第151Q 我就是要摧毁你啊第152Q 破掉绝对防御第153Q 明摆着呢嘛第159Q 去哪了第160Q 打过篮球真是太好了第18卷单行本番外篇（第162Q之后）帝光时代大家写新年目标第169Q 就是那么一回事吧第189Q 真正的光第195Q 最高潮第197Q 要被吞没了第200Q 找到答案了第201Q 全部都在计划之中第202Q 意料之外第203Q 最出色的球员第204Q 青空之日（帝光回忆篇开始）第206Q 看他自己了第207Q 欢迎第210Q 我早知道了第211Q 拜啦第24卷单行本番外篇（第212Q之后）桃井和丽子想做料理被拦下第213Q 狮子搏兔第214Q 好期待啊！第215Q 一起加油吧第216Q ……抱歉第217Q 走吧第218Q 至少现在第219Q 非常感谢漫画截图(8张)第220Q 都忘记了第221Q 哲·也第222Q 我们已经第223Q 太差劲了第224Q ……真好啊第225Q 有什么事？第226Q 胜利究竟是什么？第227Q 我就是黑子（帝光回忆篇结束）第230Q 我收下了第231Q 现在开始第232Q 总决赛比赛开始第233Q 情况不妙第234Q 没时间犹豫了第235Q 可以说是最棒的了吧第236Q 被破解了！？第237Q 太天真了吧第238Q 根本完全一样啊第239Q 我对你有兴趣第240Q 相当认真第241Q 好不甘心啊第244Q 不行了第247Q 我不要第248Q 还没打算出让第252Q 骆驼说第256Q 我也是很拼命的啊第261Q 够了啊第264Q 应该还是第一次吧第268Q 到底要怎么办啊第269Q 不要放弃！！第270Q 原来是你啊第271Q 还早了一百年第274Q 比赛结束第275Q 一直（全篇完）番外epilogue 3 桐皇学园篇后日谈（EXTRA GAME篇）第2话 （丽子和桃井来支援黑子等人，被称为日本第一的女子高生教练和经理）第3话

亲～漫画出到现在还没有黑子喜欢桃井的倾向呢，个人比较支持青黄，火黑，我也不喜欢桃井，总觉得她蛮烦人的，，，（黑火是什么，，好奇怪的CP，黑子素总受怎么可能逆袭嘞）放心吧不会BG的～

牧野由依：　◆TV动画◆ ·2005年· 　　翼年代记 第1季 （樱） 　　·2006年· 　　翼·年代记 第2季 （樱） 　　欢迎来到N.H.K!（中原岬） 　　ZEGAPAIN -ゼーガペイン-（メイウー）（梅舞） 　　ARIA The NATURAL（茜）第26话 　　スパイダーライダーズ ～オラクルの勇者たち～（少女）第7话 　　ころんちゃん（ビェーバー / ボヤギ） 　　·2007年· 　　</B>风之圣痕（ラピス / 翠铃、拉碧斯） 　　ぼくらの-地球防卫少年（アンコ / 往住爱子） 　　スケッチブック ～full color"s～（素描簿）（鸟饲叶月） 　　·2008年· 　　</B>ゲゲゲの鬼太郎（第5作）（まゆ）第89话 　　·2009年· 　　</B>穿越宇宙的少女（河合 ほのか/穗野香） 　　明日のよいち!（燕つばさ） 　　キディ·ガーランド（さくら）第3话 　　ねぎぼうずのあさたろう（お菊） 　　大正野球娘（樱见镜子） 　　NEEDLESS（未央） 　　·2010年· 　　</B>交响情人梦finale （にて里麻）第04话 　　angel beats! (游佐) 　　·2011年· 　　放学后的Pleiades（ひかる/汐宫光） 　　[C] THE MONEY OF SOUL AND POSSIBILITY CONTROL（生田羽奈日） 　　我们仍未知道那天所看见的花的名字（亚纪） 　　◆OVA◆ 　　翼 TOKYO REVELATIONS /东京默示录（樱） 　　星の海のアムリ【星之海的爱玛莉】（华凶院アムリ/爱玛莉） 　　◆OAD◆ 　　翼·春雷记 (樱) 　　xxxHOLiC 春梦记 後编（樱） 　　◆剧场版动画◆ 　　剧场版翼·年代记 鸟笼国公主（樱） 　　剧场版 XXXHOLiC 仲夏夜之梦（樱） 　　飞越巅峰！& 飞越巅峰2！合体剧场版!!（アカイタカミ） 　　◆短篇动画◆　 　　山村浩二作品集～バベルの本～（妹） 　　livedoor Net Anime 暗黒キャット episode-1 『暗黒キャットと迷子の亲子』（リタ） 桃井晴子：电视动画 2001年 　　The Soul Taker ~魂狩~（中原小麦） 　　FF：U ~ファイナルファンタジー:アンリミテッド~（アイ·ハヤカワ） 　　2002年 　　</B>　青出于蓝（水无月ちか） 　　ギャラクシーエンジェル（第3期）（アナウンス） 　　超重神グラヴィオン（トリア） 　　円盘皇女ワるきゅーレ（丸、猫耳、女性客） 2003年 　　</B>　青出于蓝 ~缘~（水无月ちか） 　　D.C. ·ダ·カーポ·（うたまる） 　　瓶诘妖精（たまちゃん） 　　ぽぽたん（みい） 　　MOUSE（サマーサ森岛） 　　まほろまてぃっく 夏のTVスペシャル「えっちなのはいけないと思います!」（史帆） 　　円盘皇女ワるきゅーレ 十二月の夜想曲（丸） 　　2004年 　　くじびきアンバランス（榎本忍） 　　超重神グラヴィオンZwei（トリア） 　　DearS（チナ） 　　妄想代理人（マロミ） 　　RAGNAROK THE ANIMATION（マーヤ） 　　流星戦队ムスメット（早乙女コウ） 　　2005年 　　D.C.S.S. ·ダ·カーポ セカンドシーズン?（うたまる） 　　2006年 　　ブラック~ジャック21（スージー） 　　マジカノ（虹原真铃） 　　らぶドル ~Lovely Idol~（野々宫舞） 　　2007年 　　</B>　CODE-E（小松菜圭子） 　　瀬戸的花嫁（瀬戸灿） 　　PRISM ARK（フィーリア） 　　2008年 桃井晴子剧照</B>　　CODE-E 第2部（小松菜圭子） 　　深渊传说（阿尼思） 　　2009年 　　希望宅邸：相田由瑠芽 　　2011年 　　</B>　命运石之门 菲利斯·喵喵 OVA动画 　　ナースウィッチ小麦ちゃんマジカルて（中原小麦 / マジカルナース小麦） 　　ナースウィッチ小麦ちゃんマジカルてZ（中原小麦 / マジカルナース小麦） 　　ねとらん者 THE MOVIE #1 ネットのすみでブログと叫ぶ（ちゆ12歳） 　　魔女っ娘つくねちゃん（つくね） 剧场版动画 　　ピカピカ星空キャンプ（ソーナノ

黄濑凉太和桃井五月。出自黑子的篮球。这是同人CP同人图。= =

柯南是一部经典的推理动画片，它的情节紧张刺激，让人爱不释手。其中最吸引人的莫过于案件背后隐藏的秘密，而被害人和凶手统计就是其中之一。据统计数据显示，柯南中的被害人和凶手数量非常大，下面我们从多个角度来分析一下具体情况。从性别上来看，被害人和凶手都有男女之分。从整体数据来看，被害者男性占比略高于女性，而凶手则是女性占比略高于男性。这可能与剧情设置有关，以女性为主角的案件较多。在年龄方面，被害人和凶手的年龄跨度也很大。被害者年龄以中老年人居多，而凶手则以青少年居多。这也是柯南故事中普遍设定的情节之一。再次，在职业上，被害者和凶手也有所不同。被害者职业各种各样，但以白领居多；而凶手则以学生居多。这也与剧情设置有关，学生作为案件中重要的角色之一。在动机上，被害人和凶手的动机也千差万别。有些案件是因为财产争夺引起的，有些则是出于嫉妒、报复等心理。而柯南故事中，揭示犯罪背后的动机是非常重要的情节之一。柯南中的被害人和凶手统计数据非常丰富。从性别、年龄、职业、动机等多个角度来分析，可以更加深入地了解柯南故事中每个案件的特点和背景。

　　《丑小鸭王子》-森永爱　　主角白鸟丽一本是一个矮小胆小，但头一点也不小的可爱丑男，是常遭人欺负的典型。虽然暗恋著同学伊藤友美子，但却胆小得不敢向她表白…… 直到有一天，他因为想救友美子的古怪爱犬，而被一架汽车撞到毁容。这次交通意外后，丽一昏迷了近一年，当他醒来后，赫然发现自己竟神奇地变成超级美少年，不过这并没有结束丽一悲惨的一生……　　《我和她的×××》-森永爱　　上原亮虽然长得帅，但性格却老土温驯…… ，喜欢长得漂亮可爱， 但却粗暴又不讲理的桃井菜菜子 ，在一次失败的实验中，桃井与上原两个人的身体竟然互换了，眼看桃井一天天越来越有男子气概，可怜的上原在桃井的身体里却越来越娘娘腔......尽管上原百般苦恼，桃井却乐在其中，甚至还交了女朋友？！每次面对桃井就不能表白......　　天是红河岸 -筱原千绘　　夕梨是一个普通中学3年级的学生。一天在约会的途中被水里幻化出的一只手牵扯入水中，醒来时发现已超越时空，来到了古代希塔托帝国（即赫梯帝国）。帝国皇后拥有操纵水的魔力，她为了让自己最小的儿子继承王位，利用夕梨的血致死其他皇子。在紧要关头，第三皇子凯鲁救了夕梨，并使她以侧妃的身份隐藏在他的羽翼下。在一次出征，皇子为了能保护夕梨，在众多士兵面前，称她是上天派来的战斗女神。可是渐渐的，夕梨以女神的身份做得比皇子想象的要更完美。使被称为“花花公子”的皇子渐渐爱上了这个看似平凡的女孩。凯鲁以英俊的相貌和聪明才智称为帝国不可缺少的未来继承人，这也使他成为皇后的绊脚石。宫廷的阴谋，爱情的纠葛，正义与邪恶的较量在恢宏的历史下展开……　　ARCANA神秘事件簿 -小手川瑜亚　　男主角能看见灵异现象，喜欢上拥有特异能力的少女....　　时空异邦人-种村有菜　　朱臣响古，16岁，是30世纪的地球国的公主。她一直隐藏公主身份，在一般的学校过着普通的学校生活。 有两兄弟一直守护着响古，一个是和她同班的神逆龙（弟），另一个是响古的班主任，神冰月（兄）。响古和逆龙、冰月，连睡觉都会在一起。逆龙和冰月二人是已经绝种的龙族的王子，而这些事都是极度机密来的。响古有一个双胞胎妹妹，她叫忧，忧自从出生起便一直沉睡至今。 忧所沉睡的床，是一个很大的时钟，是由时间之神所制做的。在这个时钟下有“神之石”和“时空石”。“时空石”会自己选择主人，响古曾经想尽一切古怪的办法希望成为它的主人，但是“时空石”却完全没有变。 当响古他们在学校天台吃午餐时，突然有一个叫盗贼一团的木瑞微尘闯入响古的学校！！ 盗贼一团的首领看到响古的朋友华莲是“族”人（人＋花＝花人＜花族＞，便说要华莲当他第286号女朋友，这时，响古一边大叫，一边从屋顶跳了下来。那个盗贼一团的人向响古迎面发了一箭，响古身后发了一枪。逆龙帮她接住了迎面而来的箭，而冰月帮她挡了身后的子弹。 首领看得出他们是最强战士的龙族的后人，众人正惊讶为甚么龙族后人要保护响古时，响古这样说了一句： “我是地球国的第一女王，朱臣响古，这里是我的国家，我不容许你扰乱我的国家！” 所有人都吓了一跳，就在这时，响古身上的“时空石”突然发出光芒，变成一枝能操纵时间的手杖……响古用手杖打败了盗贼一团，盗贼一团的首领临走前在响古脸上“啾”了一下，还说：“响古迟早一定是我的东西！”……大家看着响古，她也没多说什么，然后响古就跟冰月和逆龙回去了。 接下来，响古和忧的16岁的生日庆典开始了！华莲是担任庆典上舞娘其中之一，响古认为华莲一定会生气，结果，华莲和其它两位舞娘一起把响古带走，带她去见她的同学，响古感动得哭了！ 于是，响古决定要去救妹妹忧！　　樱兰高校男公关部-叶鸟螺子　　故事讲超有钱的少爷小姐就读的名流高中——“私立樱兰学院高中部”的社团活动“男公关部”作为舞台。既有钱又有闲暇……穷极无聊的六个美少年为招待同样穷极无聊的千金小姐们，品味华丽而优雅的短暂时间，而成立了“男公关部” 有一天，主人公——平民资助生藤冈ハルヒ（春日）（女）误入“男公关部”在第三音乐室的部门活动室。对“男公关部”丝毫没有兴趣的ハルヒ（春日）因突发的破瓶事故而被迫入部。对打扮完全没有兴趣的她被要求华丽变身女扮男装在部里接客。作品中不仅有ハルヒ（春日）被毫无常识的部员和作为客人的千金大小姐们随意使唤而产生的喜剧效果，也插入了部员之间友情和平民学生ハルヒ（春日）用行动渐渐改变这些名流部员过程中的温暖的故事。　　思春期未满- 渡濑悠宇　　故事是描写一个国三的小女生通口飞鸟，在母亲过世后，为了找亲生的父亲，从乡下到父亲所住的都市去寻找。结果在半路上巧遇同父异母的弟妹，须藤真斗和须藤和沙。但，他们兄妹俩虽然是靠着父亲给的生活费过日子，却也都没看过他们的父亲。他们对这位突然冒出来的姊姊不太喜欢，尤其是和沙，和沙认为这冒出来的漂亮姊姊是来跟她抢大哥的。 他们三个人虽各差一岁，却因各种原因，都读了同一个年级，和沙排斥飞鸟，真斗却爱上了飞鸟，而飞鸟似乎对这位帅弟弟也产生的奇妙的感觉......　　新条真由的大部分都是男追女，微h的　　霸王爱人　　快感指令　　恶魔爱神(又名：处女危机)　　超快感指令　　纯爱情色　　揉捏的石榴子　　夜叉前世情　　爱的侵犯　　头牌男公关　　钻石之心

这是黑子的篮球第十四集“一模一样呢”中第13分33秒的镜头原图在此，望采纳

公主公主][女生爱女生]--伪百合[少女爱上姐姐][樱兰高校男公关部][偷偷爱着你][掰掰演剧社][D线上的爱丽丝]一个花花公子式的死神为了执行任务而来到人间, 却阴差阳错的进入了一个可爱女学生的身体。 而女学生的灵魂则附在了死神原本打算进入的“身体”中。 一连串爆笑的事件就此展开.[牛奶男孩]静音的爸爸为里逼静音结婚，而利用电视转播举行了一场公开的烹饪比赛，欲使静音在大庭广众下乖乖就范！夕树为了拯救静音，化妆成女孩子去参加了这场比赛，他能否顺利拯救静音呢[魔法KISS]虎花丸的家族拥有“和命运中的对象互换身体”的特异体质，他们会和第一个碰触到“有效部位”的人互相交换身体。而虎花丸的“有效部位”竟然是…嘴唇！？…只要一接吻，他就会和长相可爱的七绪互换身体，但是七绪的个性却和外表完全相反，是个坚强又暴力的怪怪美少女，而且她的梦中情人竟然是虎花丸的双胞胎哥哥！？这是一部带点小小苦恼的变身纯爱喜剧！…[橄榄球boy]橄榄球BOY/借你的身体去参赛又叫橄榄球男孩,一个天才的橄榄球手因为一次意外灵魂进入了女生的身体里,他还能继续打球吗？一个死去的橄榄球男孩的灵魂进入女孩的身体继续实现他生前的橄榄球梦。[我不是天使]原本打算低调过着高中生活的小光, 居然在全住宿制的贵族女子高中和超人气偶像－－城户泉同一个房间, 而且……其实小泉是个男儿身…… 于是每一天都是热闹滚滚的度过…… 看了就想谈恋爱,精彩的少女恋爱冒险即将展开！[妙探同盟]清宫理花，一个热心正直的少女，至从来了个叫森村时绪[没有胸部]的室友之后，整日提心吊胆（圣院学院是一所女子学校）。时绪自称是个密探，奉少爷之命前来学校调查奇怪的事件~~`[恋爱风波]恋爱风波我是耕平。最近有点在意青梅竹马克拉拉。可是，克拉拉的样子好奇怪哦！有时突然变得很好色、有时又天真无邪，我老是被她耍得团团转。这时候，克拉拉震惊地向我告白！「老实说……我体内好像有别的人格……」甚麼……？克拉拉体内有别的人格？到底是怎麼回事？我搞不懂啦……！[非常家庭]正在准备进大学的柳雅彦，突然变成了孤儿。有一天若苗家的舅舅、舅母竟上门说要收养他。一向向往能有个快乐家庭的雅彦答应了他们的要求，但是却发现若苗家并不寻常……原来舅舅其实是个女的，而一直以为是舅母的人却是个男的，这简直就是令人难以相信…[梦幻双翼]在乡下长大的真琴，来到表妹广美的家。表面上是个美少女的真琴，实际上是个具有男性性征的阴阳人。怀着这个秘密的真琴，却像没有自觉性似的，令广美的校园生活每天都战战兢兢。更要命的是真琴恋爱了，令事态越来越复杂！为你送上既可爱，但又带点惊险的爱情喜剧！[人造少女]--2卷一个被丢弃在路边的人脑，偶然的被生命科学家比留间博士所捡获，他利用14年前死了的女友身体，让她起死回生为人造少女「仁奈」，可是那人脑的主体却属於另一位少年……少年的脑，能重返他原来的身体吗？答案是，少年的脑与「仁奈」日益同化，更在与人造人对抗时，发现了那「造物主」的真正目的，以及自己的命运！[少女少年]柚季因为长得像女孩子，从小就老是被两个哥哥恶作剧的打扮成女生，於是他偷偷的报名了甄选会，想要成为明星离开家里到东京去，但这件事被哥……[扮装俏佳人]我一定会变成比十夜更可爱的公主,然后和他结婚！！这是〔水无濑 树梨〕在4岁时立下的誓言。但遗传了模特儿父亲的相貌,像极了男孩的树梨,有办法办到吗？十几年过去,树梨身高174公分,充满王子的光辉,很受女孩子欢迎（但这不是什麼值得高兴的事．．．十夜进入树梨妈妈的模特儿公司,听说要十夜当模特儿的老师喜欢十夜,树梨说什麼也要一起去,但妈妈坚持〔除了男模特儿以外,我没有要用你的意思。〕但是,如果扮成男模特儿,那万一越来越像王子怎麼办？为了和十夜在一起,树梨还是决定扮成男模特儿〔达希〕。在当达希时遇见了当红模特儿〔阿亮〕,而阿亮在说了让树梨很高兴又不能承认的话〔你好像女孩子喔！〕之后吻了达希,而十夜正好（真是太刚好了．．．）目击。想跟十夜解释清楚的树梨在放学时跟踪十夜,没想到竟然遇上阿亮〔达希．．．咦！你穿裙子！〕后来虽然混过去了,但阿亮可没这麼好骗．．．．．[我和她的XXX]我叫上原亮，虽然长得帅，但性格却老土温驯…… 我叫桃井菜菜子，长得漂亮可爱，但却粗暴又不讲理…… 一天，桃井的科学家爷爷要进行人体实验，尝试把人类变小，而实验体竟是孙女桃井，在误打误撞下，上原和桃井成为这次实验的牺牲品———两人的性格对掉了！他们只好怀著对方的身驱进行秘密的「交换生活」…… 眼看桃井一天天越来越有男子气概，可怜的上原在桃井的身体里却越来越娘娘腔...... 尽管上原百般苦恼，桃井却乐在其中，甚至还交了女朋友？！每次面对桃井就不能表......[漂亮脸蛋]乱堂政是学校空手道部的主将,一次车祸被整容成了心爱女生的脸并且还成了那个女生的妹妹！[天使的小生意气]又名[鲁莽天使]故事的主人翁是一位美少女天使惠，别看她是这么一个可爱的小女生，早在六年前「她」可是个如假包换、不折不扣的男儿郎！只因为从一本莫名其妙的书中冒出的小恶魔，不分青红皂白就把她变成女生，更糟的是，她身边所有的人完全忘记她原本是个男的，彷佛她生来就是这样，只有好朋友花华院美木目睹这一切！天使惠一直无法接受自己已是女生的事实，却苦于无法恢复，进入高中之后，漂亮的脸蛋让同校男生对天使惠趋之若鹜，天使惠却因此气得半死……[变身小辣妹]可爱的狗狗，竟爱上人类，加上爷爷的发明，碰太不单可以说话，而且变身成为可爱的少女，不过她的举动仍脱不了狗狗时的习惯！这只小狗，能否实现成为人类的美梦呢？[变身男孩]从小学到中学，我对制服的分别并没有什么特别的概念。直到我开始变声的那年的时候...我才意识到，那些穿裙子的朋友是叫做女孩子，也就是那个时候，有件奇怪的事情发生在我的身上...[老师贵性]成绩不良，逃学率又高的神户直实，在面对经济不景气的就业市场又临时被取消工作，只能委屈求全男扮女装到女子短期大学任职。正值年轻力壮的他来到这所美女如云的学校只能力求忍耐，祈祷别穿梆。若能熬过一年就能安然进入向往的一流企业就职！偏偏天公不作美，这所学校的女校长是女同性恋者，她正巧又看上男扮女装的直实，面临危难的他只有不断地说「饶了我吧！」他能安然渡过这一年吗？[伪装男孩的我]成为“他”的她 从春天开始即将成为高中生的桃子原本是很兴奋期待的, 可是她那考上名校的双胞胎哥哥却在开学前夕落跑！？ 母亲在不得已之下,逼迫桃子假扮成哥哥, 进入全住宿制的男校就读...... 他的室友还是看起来就冷面、冷血的优等生伊藤 桃子的高中生涯到底会变成如何呢......？[变装俱乐部]进入升学率高的高中就读的松崎润,对于周遭的人事都觉得无趣,觉得‘大家都好无趣"。想要将自己做改变的他,开始迷上了女装。可是却被双胞胎的美少女所偷拍、威胁……最后,她带他到的地方是‘革命部",这里是一个不被公认,但却被学校默认的一个社团。在这里开始了他充满刺激又兴奋的校园生活[变男变女变变变]我叫张垣平，由于天国生命管理局那个笨天使的错误，我的灵魂进入林氏董事长女儿林美萱的身体内，并以她的身份生活着！在高中开学典礼时遇到了我所崇拜的艾云同学，并惊讶的得知她喜欢的人居然就是我（张垣平）！当我正想表明身份向她告白时……[伪装男孩的我]成为“他”的她 从春天开始即将成为高中生的桃子原本是很兴奋期待的, 可是她那考上名校的双胞胎哥哥却在开学前夕落跑！？ 母亲在不得已之下,逼迫桃子假扮成哥哥, 进入全住宿制的男校就读...... 他的室友还是看起来就冷面、冷血的优等生伊藤 桃子的高中生涯到底会变成如何呢......？[男孩女孩]小智是个女孩子，却被大家误以为是男孩子。某次当外校学生找小智麻烦的时候，剑道社的大泽学长为她解危，而小智发现他正是自己心目中的白马王子，于是决定加入剑道社；可是，学长讨厌女人，而且还以为小智是男孩子！[真假朱丽叶]欢迎来到绘梦罗的戏剧世界 我，天野真琴，虽然本身是一个男生，但我却带着长长的假发，穿着女生的服装，在人前扮演着一个美丽温柔的女生（这是有原因的，请不要误会！） 我，三蒲系，虽然本身是一个女生，但我却从来不穿女子校服，长裤是我的最爱，而且我的运动神经极度的发达。 当我（天野真琴）和戏剧社的社长她（三蒲系）相遇时，一出真假朱丽叶的好戏[同居非男孩]这天片冈正人一直在等他青梅竹马的新室友的到来！万万没想到等他睁开眼时..在他面前躺着一个“美少女”（野村有纪），而有纪就是他的新室友！！乐歪的正人猛然想到自己朋友有纪明明是个男孩子什么时候变成女人了……[情归何处]骑机车载著儿时玩伴甲斐的龙树，和大卡车冲撞 ，甲斐当场死亡！然而，在甲斐被送去的那家医 院里，昏迷的少女茉莉花苏醒之后，茉莉花不是 茉莉花而是甲斐！ 只有龙树发现茉莉花就是甲斐，但这个龙树却对 甲斐展开积极攻势？ 就在甲斐逐渐习惯这种奇妙状态的时候，茉莉花 本身的意识开始觉醒？ 甲斐的灵魂栖息在茉莉花身上，相信灵媒所说的 “甲斐可以转生到茉莉花所生的小孩上”的好友 龙树，企图和茉莉花SEX。但是，对没有绝对血 缘的哥哥无法死心的茉莉花却断然拒绝！ 一个身体有两个灵魂。必须离开的是甲斐还是茉 莉花？或者茉莉花会生个小孩，把小孩的身体给 甲斐？而茉莉花所爱恋的哥哥瞬，真正的心意是 ? 甲斐终究还是被茉莉花的身体弹出来了，也只好 就此升天去也？虽然龙树为了挽留甲斐奋战不懈 ，却也改变不了这种情形。 甲斐投胎转世成为异国的女孩，遵照著心的指示 ，前来日本寻找龙树，两人的再次相遇会产生什 麼样的结果呢？[男女搭错线]龟户和银子原本打算等待婚后才「享受」初夜,但彼此都按捺不住……激烈的交欢满足过后,未料因太过兴奋,早上醒来竟然无缘无故地男变女、女变男！龟户如何去习惯突如其来的女儿身？银子又怎样处理两腿间多出来的……？最后二人怎样变回原形？轻松搞笑的小品喜剧,又不乏令人想入非非的场面,抱腹大笑之余又令你兴奋不已！[指尖奶茶]又名[少年美眉]（比较邪恶～）[革命日]--公主公主前传[乱马1／2]可以说是高桥留美子最有影响力的作品，内容新颖，更加难得的是他的爆笑指数，绝对能排到最好笑漫画的前三位，故事中以乱马--这个精通中国武术的人，他（她？）可以变身成为女人，父亲更加能变成熊猫... 在中国的青海,有一个名为咒泉乡的地方,在这里星罗棋布地散落着大大小小的泉水,每一眼泉水都有一个“恐怖”的传说。万一有人不幸失足落到泉水中,那么在他们的身上就会发生非常“可怕”的变化。主人公乱马落入了“女溺泉”,具有了遇到冷水会变为女孩、而遇到热水才能恢复本来面目的特殊体质,本作的故事这样展开了……[薄荷关系]莉亚和诺维是对感情很好的双胞胎姊弟。后来，玛莉亚喜欢上了一个篮球社的男生，令诺维大为吃醋……为了阻止玛莉亚的恋爱，诺维决定男扮女装住进女生宿舍。结果弄出了不少笑话，让周遭的人啼笑皆非！[小茜overdrive]主角重生后变成的女子——小茜。隆起的胸部、妖艳的内裤……?于是一部超越男女间隔阂的爆笑喜剧诞生了[色诱中毒]女主角是个想要成为模特的女孩，所有的指标例如身材都很好，就是遗传了可怕的基因，笑起来相当的恐怖，所以常常被警察误认为是杀人犯而带进局里。在失败了19次后，发现了同社名气旺盛梶原海的男扮女装的秘密，当甄选会评委的男主人公梶原海为了封口，让女主人公那伽直接入选，从此展开了一系列故事。[POWER！活力100%]为了完成笨蛋老爸的篮球梦，少女香剪去长发进入圣修学园就读并加入男篮社！！转学的第一天，当着众人的面前，香用意中人惠庭千晴当垫底，当场灌篮!!香处心积虑隐藏自己是女孩子的事实，没想到还是被千晴知道了，心灰意冷之际香离开了宿舍，以为两人的友情也划下了终点，不过事情却有了转机！！超级美少年又是篮球资优生的由良出现在香面前。不知道为什么，他对香特别感兴趣。由于这件事，千晴和香的感情关系也开始产生了微妙变化…香的命运会？POWER巨变，风波不断！…[小恶魔CAFE]为了追求一见钟情的超级帅哥千架，樱追到去一间只有男侍应及女性顾客的古怪咖啡室。为了接近千架，樱坚持自己是[男生]而开始在咖啡室里打工。没想到千架其实是个有着天使面孔的小恶魔……樱不断被他嘲笑，被他追弄……但是，樱是绝不会放弃的！！！《星梦天使》 主人公月岛希良梨是一个活泼开朗的女生，14岁，就读初一,对于偶像的事她几乎是个白痴,可爱的她食量大的惊人,是50个相扑手的量哦 !一天突然在街上碰到一个神秘男子……撞倒她匆匆忙忙说声抱歉就走了……后来希良梨又看见一只乌龟在树上，出于善良的本性救了那只乌龟，却不小心从树上掉了下来……刚刚的神秘男子在关键时刻出现，救了希良梨……原来这只乌龟是刚才的神秘男子的……神秘男子的微笑及善良，让希梨良喜欢上了他，认为他就是自己的白马王子。后来此男子给了她一张SHIPS的演唱票，希良梨在进会场时，由于个子太小挤不进去，走了另一条通道，忽然有一个男生从楼上跳了下来，并叫她躲开，结果希良梨因为太过吃惊没有躲开，两人就撞到了一起，希良梨对这个男生印象很不好，然而那个男生又撕毁了她的入场券……希良梨为了见神秘男生，在宠物小奈的帮助下遛进了会场，,从高处掉下，掉到舞台上，并在一片喧闹声中，当着大家的面说：“我要成为偶像！”在学校里是最充满元气和最贪吃的美少女初中生。这样的希良梨，有一天突然对一个偶遇的男孩子一见钟情。这个一心想要接近作为人气偶像的星司的希良梨，她也想成为偶像！跨越过一个接一个地呈现在眼前的竞争对手和偶发事件，希良梨会成为第一的偶像吗？！她的恋爱又将是什么结果呢？

奇迹的世代(18张)作品：黒子のバスケ【黑子的篮球】（集英社）[连载中]　　以篮球强豪名校为人所知的帝光中学里。因为同时拥有五名被称为“十年一遇”的难得人才的球员而被人们叫做「奇迹的世代」，并以长胜不败为荣耀。时光流逝，这五个人分别考入了不同的学校。帝光中学篮球部有六位「奇迹的世代」的成员，其中幻之第六人，就是本作的主角黑子哲也。　　但其实「奇迹的世代」在帝光中学时并不是一开始就都在一起的。一直到二年级黄濑凉太的加入才使其成为了最强的「彩虹队」：队长及控球后卫赤司征十郎、大前锋青峰大辉、中锋紫原敦、小前锋黄濑凉太、得分后卫绿间真太郎，以及 幻之第六人 最强助攻的黑子哲也。　　黑子哲也（黒子テツヤ）　　Kuroko Tetsuya　　备注：动漫作品《黑子的篮球》中主人公　　声优：小野贤章（VOMIC：小清水亚美）　　生日：1月31日　　身高：168cm　　体重：57kg　　血型：A型（从动画第5话+漫画第10Q可以得知）　　星座：水瓶座　　学校：诚凛高校　　中学：帝光中学　　中学篮球部：奇迹的世代　　班级：一年B组　　学号：6番　　职位：图书委员（114QNG提到）　　社团：篮球部　　位置：PG(PointGuard—控球后卫)　　号码：11号 （帝光时期：15）　　球鞋：亚瑟士T25XQ（事实上此款是女式跑鞋）　　得意科目：国语（曾经在火神面临留校补习危机时担任火神国文科的指导）　　喜欢的女生类型：温柔的人　　喜爱的食物：香草奶昔，特制面包（诚凛高中小卖部每月只在25号只一天卖的数量有限的面包，吃了那个，据说无论是恋爱还是社团活动都是必胜的梦幻面包，伊比利猪排三明治加上三大珍味（鱼子酱，鹅肝，松露），价值2800日元。）食量很少。　　宠物：哲也二号　　特技：Misdirection，加速的传球，改良版——加速的传球廻，会消失的运球（又称drive），逆向的误导（又称误导穿越）（或称19missdirections overfloor），会消失的投篮——幻影投篮（尚不成熟），S.A.M防守（是诚凛最大限度地发挥黑子技能的防守阵型）另外擅长玩夹娃娃机。　　睡相：很差 曾被两次指出：第一次是暑假合宿，早晨起来打招呼时被大我吐槽“是怎么睡得头发这么乱”，见第60Q。第二次是泡温泉后第二天早晨被日向说，见第111Q。　　厨艺：自称“如果是做水煮蛋的话不输给任何人”。　　成绩单（部分）：化学49，数学59，英语（？）55，日本史63，国语81。　　储物柜：日向 “哇啊…完全没有值得吐槽的地方。”（整齐地摆放着毛巾，T恤和鞋子）　　编辑本段角色介绍　　本作的主人公。诚凛高校一年级。　　总是顶着张扑克脸，基本上感情表现平淡，但故事到了WC预选赛篇有较多的感情起伏。存在感异常薄弱的少年。喜爱阅读。　　帝光中学篮球部出身，“奇迹的世代”的梦幻第六人。在中学时，所有人都认为胜利就是一切，因此不讲求团体合作，反而只需要能把各人压倒性的个人能力发挥，这就是最强，不过黑子认为这已经不能称为球队，而他总是觉得有种不足之处，因此不像其他成员一样进入豪门学校。　　自称“影子”，擅长使用“Misdirection”的技巧，将对手的集中力和判断力引导到篮球或其他球手身上，在场上把自己的存在感再下降，故意让人们不注意自己，并只能单点拨球，从而担当球队中二段传球的角色，不过这种技巧不能在整场40分钟的球赛使用。原本是为了向“奇迹的世代”证明自己的篮球而与火神大我约定，但后来输给了原来的搭档青峰大辉，十分沮丧，正当自己对自己的篮球充满迷茫时，无意间得知了火神大我不同于“奇迹的世代”，他对自己十分信任，于是下决心舍弃现在的篮球，增强自己的实力。　　在阳泉一战中，以“幻影射篮”投进诚凛的第一球，也是整个故事中黑子的初得分。而面对紫原时因为对于篮球的理念不合而有着更加激动的表现，在158话后主动防守紫原。并且诱导紫原带球撞人、进而赚得一个进攻犯规。　　擅长传球，可说是整个故事发展下来最会传球的球员。而“幻影射篮”的命中率只有六、七成左右，并非百发百中的招数。　　得意技为“Misdirection”、“逆向Misdirection”、“会加速的传球”、“会加速的传球回”、“消失的运球”、“幻影射篮”。　　编辑本段性格特点　　执着（认真）　　不到比赛最后一分钟结束，小黑子以及诚凛的队员们是绝对不会放弃的。曾在与桐皇第二次对决中最后6秒拿下4分。　　温柔　　对哲也2号，这样说服火神“先不说是养他还是不养它，请摸摸它一次也好，一定不管是谁只要找到了它，就没办法再抛弃它了。”　　对桃井，摸着哭着的她的头说“没关系的哦，桃井，青峰君也只是有些生气所以说的有些过分了，其实没有真的讨厌你。一起回去吧，青峰君现在也肯定在四处找你呢”。送桃井回家的一幕格外的男子气概。　　冷静　　很多很多次揪回了热过头的火神。并经常在最危急的关头看清局势，挽救队伍。向来被熟悉的队友称有“敏锐的观察力”。　　勤奋　　为了练习会消失的运球，一个夏天磨光了6颗篮球。　　彬彬有礼　　即使是称呼很亲密的队友，也用“某某君”的形式，平时讲话也经常称呼同辈人用“您”。　　 　　 赤司征十郎（赤司征十郎，Akashi Seijyuurou，あかし せいじゅうろう）　　声优 ：神谷浩史　　身高：173cm　　血型：AB型　　体重：64kg　　星座：射手座　　生日：12月20日　　位置：PG(Point Guard—控球后卫)　　号码：4号（帝光时期：4号）（洛山也依旧为4号）　　所属：帝光中学(国中)、洛山高校（高中）　　惯用手：根据漫画113Q推测为左撇子（但是178Q中队长投篮用的是右手，因而不一定是左撇子。113Q中用左手持剪刀的桥段可以解释为，因为绿间是左撇子所以带的幸运物是“左利手用的剪刀”，队长拿到这剪刀后为了能顺利剪掉留海而也用了左手。）　　异色瞳，左眼为金色，右眼为红色。　　座右铭：迅速果断　　喜欢的食物：汤豆腐　　兴趣：将棋，围棋，国际象棋、篮球　　特技：乘马　　能力：【天帝之眼】能够看清对手，哪怕最细微的一举一动，包括呼吸、心跳、出汗，肌肉的收缩，对手的一切【178Q紫原敦所说】还能开掘球员们潜在能力。　　【ankle break】将一切无效化，让人在一瞬间失去平衡。　　　　黄濑凉太（きせ りょうた）Kise Ryouta　　 生日：6月18日　　　星座：双子座　　身高：189cm　　体重：77kg 血型：A 发色：金色 眸色：褐色 学校：海常高校 位置：SF（small forward—小前锋） 号码：7号 （帝光时期：8号） 特殊技能：普通模仿能够完全模仿并强化只看过一次的动作，完美无缺的模仿可以模仿奇迹的时代的技能，但只能持续5分钟。　　喜欢女生的类型：不会束缚他的女孩子　　不擅长应对的人：绿间真太郎　　帝光时期最好的朋友（自认为）：黑子哲也 憧憬的人：青峰大辉 座右铭 ：诚实对待自己 喜欢的食物：奶汁烤洋葱汤 爱好：唱K 习惯：在称呼别人时喜欢给自己认可的角色名字加前缀小さい（即“小”） 作者（藤卷忠俊）在公式书中对黄濑的评价语录：因为什么都能做到而感到烦恼的帅哥。但实际上是绝对无法做到温 柔的人。（実在したら绝対优しくできない）人物简介　　现为海常高校一年级， 海常高校的主力球员及王牌。　　“奇迹的世代”的其中一人，帝光时期为8号。自称实力在“奇迹的世代”中最弱，曾因为实力差经常受欺负（比如在球场上经常拿不到球什么的）。　　中学二年才开始打篮球，但是天生的体格及各项数值、球感都已经超乎常人，是急速成长的选手，能够把看过一次的动作模仿并强化。　　打篮球的起因是因为看到了青峰大辉打篮球的身姿，自认看到了无法模仿的人。而在此之前，黄濑因为能够很轻松的上手各项运动而一直对运动兴致缺缺。　　对于其承认的人，会与“小xx”的方式称呼。 在“奇迹的世代”中自称与黑子关系最好，不过遭到了黑子“一般般”的否认。诚凛的比赛一般都会观战（IH预选：正邦战、秀徳战、桐皇战、WC预选：秀徳战）。在161话中，也出现在了诚凛VS阳泉的赛场上。　　长相阳光帅气，是一名模特，有众多支持者，左耳戴耳环，打耳洞的纪念日是8月30日（由此也引发了很多梗）。 在I.H八强赛中，与身在桐皇的青峰大辉对决，前段比赛虽然模仿了其他选手的招式，但却始终无法取得突破。但后段比赛，抛下对青辉的憧憬后，模仿了青辉的“无定式投篮”，虽然速度不及原版，但是巧妙的利用缓急之间的运用，频频突破青辉，但在最后一刻球队还是以些十分以上的差距落败。　　得意技为“模仿”。黄濑的“模仿”并不只是单纯的模仿，而是模仿后巧妙地利用与吸收。相对于“奇迹的世代”其他人而言，他接触篮球的时间最短，由此也可见其发展空间。　　绿间真太郎（みどりま しんたろう）Midorima Shintaro　　CV：小野大辅　　身高：195cm　　体重：79kg　　所属：秀德高校　　血型：B 　　星座：巨蟹座　　诞生日：7月7日　　号码：6号（帝光时期7号）　　位置：SG(Shooting Guard—得分后卫) 　　特殊技能：全场范围任意一点100%命中的超高弧线射篮。 　　座右铭：尽人事以待天命。　　开始打篮球的契机：作为学习的放松才开始的　　喜欢女生的类型：年上　　最不擅长应对的角色：火神大我　　喜欢吃的东西： 年糕小豆汤　　爱好 ：日本象棋、古典音乐　　特技：钢琴　　在奇迹是世代队伍里面关系最好的人是：赤司征十郎　　现在队伍里面关系最好的是：高尾和成（高尾是仆人）　　简介：原帝光中学篮球部「奇迹的世代」六人中一人，在与火神大我相遇前从来没有射失过任何一球。左手指上总是缠着绷带（左撇子）。相当信赖“早晨占卜”，身边总根据其内容并带着幸运物，所以“我的射球才不会失误”。基本上投篮命中率百分之百，但是准备时间会随着距离而加长，这同时也是弱点之一。射程为全场，只要姿势不被破坏都能投进，其投出去的球皆附带着超高抛物线，这也带给对手无比的压力。在漫画180Q使用和高尾和成的合体秘藏技——空中接球三分投篮突破了赤司的防守。　　性格傲娇，典型的口是心非。自称和A型的黑子合不来，实则对他极度关心，经常观战诚凛的各种比赛，还曾乔装为了不让别人认出。　　自制的“滚滚铅笔”滚中正确答案的概率极高，笨蛋火神靠它国文取得了98分。　　　　角色分析　　原帝光中学篮球部「奇迹的世代」五人中一人，当时是六人中实力最弱，但是天生的体格的各项“数值”以及球感都已经超乎常人，是急速成长的多面手。自称是「奇迹世代」中和黑子关系最好的。海常高校的主力球员及王牌。在与桐皇一战时，因模仿青峰大辉而体力不支输给了桐皇。　　 紫原敦　　身高：208cm　　体重：95kg　　　　血型：O型　　　　生日：10月9日　　　　星座：天秤座　　　　位置：C(Center—中锋)　　　　号码：9号（帝光时期：5号）　　　　所属：阳泉学园　　　　兴趣：逛零食店、睡觉　　座右铭：零食就是正义（お菓子は正义）　　　　特技：捞金鱼、射击　　　绝技：破坏的铁锤（在回转的同时双手灌篮，力量极大，甚至可以把3米高个篮球架破坏）　　　　喜欢的女生类型：个子高的女生，但是比我高就算了。　　人物简介　　原帝光中学篮球部「奇迹的世代」五人中一人。因自小身材高大而理所当然打起了篮球，虽然没干劲但有很高的才能，可以说对篮球毫无兴趣。他认为，“只要有才能，喜不喜欢根本无所谓。相反，虽然喜欢篮球但没有才能的家伙让人不爽。”正是因为这样的观念，所以他讨厌抱着“即使输了也不要紧，只要我们勇于　　挑战更强的对手并不放弃”这样信念的人。黑子说：“对于紫原，作为一个人来讲，我可以说是很喜欢他的。”每次出场都在吃零食，喜欢开黑子的玩笑，是个路痴。虽然看起来给人有威慑力和压迫感，但实际上从生活方面讲是个天然呆。　　力量极大，甚至可以把3米高个篮球架破坏。　　在遇到火神之前从未被人盖帽。　　在与阳泉与诚凛的比赛中一度以强悍的身体素质与冰室辰也一起压制火神大我，在火神进入ZONE之后表示想放弃（因为进入ZONE的火神和自己完全不是一个等级的），但是由于冰室的信念使紫原再次充满斗气。　　虽然在最后一分钟进入了ZONE，但是还是不敌使出豪之技——【流星灌篮】的火神而败北。　　　　青峰大辉（あおみね だいき）　　CV：诹访部顺一　　生日：8月31日　　星座：处女座　　身高：192cm　　体重：85kg　　位置：PF(Power Forward—大前锋）　　号码：5号 （帝光时期：6号）　　高校：桐皇学园　　中学：帝光中学　　中学篮球部：奇迹的世代　　过去的搭档：黑子哲也　　青梅竹马：桃井五月　　喜欢：堀北マイ的写真集　　讨厌：蜜蜂（被蜇过）　　特殊技能：自由无限的超高速运球和投篮方式。　　人物简介　　帝光中学篮球部「奇迹的世代」五人中实力最强的人，仅一人得分就超过整支队伍的分数，是奇迹的世代的【王牌】。皮肤较黑，是个发下「能赢过我的只有我自己」这样的豪言的自信家。在帝光上中学时期与黑子配合最为默契（将黑子称作「哲」），曾是个阳光少年，但是在完全没有同等级对手的情况下逐渐失去了对篮球的热爱，因而变得十分冷酷且厌倦篮球。　　日本高校篮球里最快的人，运球速度远远超过常人。　　青峰大辉是目前已知唯一一个能够以自己的意识进入ZONE的人。　　在Winter Cup中第二次与诚凛比赛中因为火神的进化而使自身隐藏的潜能——[ZONE]的觉醒，同时也因为终于遇到了能与自己匹敌的对手而感到兴奋。（黑子和桃井都说仿佛变回了从前的青峰。）　　和同样开启了ZONE的火神大我决战，最终在Winter Cup中败在火神手里，比赛结束列队时和黑子击拳。　　在诚凛和阳泉比赛前教了黑子投篮。　　认为火神是唯一有资格和自己一较高下的人。

濑户之花嫁(せと の はなよめSeto no Hanayome)作为GONZO作品之一，由木村太彦执笔，连载于漫画月刊ガンガンJOKER。 人气漫画《濑户之花嫁》的TV动画将于2007年4月1日起开始放送。早在2004年就曾推出过2部广播剧的《濑户之花嫁》是继《Heartful days（心动的日子）》动画化之后《GANGAN WING》的又一部被动画化作品。担任《濑户之花嫁》TV动画的监督是岸诚二，人物设定则是森田和明；而两位主角濑户灿和满潮永澄的声优将由桃井はるこ和水岛大宙来担当。中文名： 濑户之花嫁 外文名： せと の はなよめSeto no Hanayome 原作者： 木村太彦(きむら たひこ) 导演： 岸诚二(きし せいじ) 主要配音： 桃井はるこ,水岛大宙 出品时间： 2007年 出品公司： GONZO 集数： 第一季24集（已完结）第二季期待中。 地区： 日本 系列构成： 上江洲 诚(うえず まこと) 美术监督： 高桥 麻穗(たかはし まほ 音乐： 高梨 康治(たかなし やすはる) 目录故事简介角色详解制作人员STAFFCAST动画音乐片头曲片尾曲OVA片头曲OVA片尾曲其他音乐分集目录相关内容首播时间：对第二季的推测周边产品歌谣CD广播剧蓝光化漫画全集在线观看 贴吧相册 故事简介角色详解制作人员 STAFF CAST动画音乐 片头曲 片尾曲 OVA片头曲 OVA片尾曲 其他音乐分集目录相关内容 首播时间： 对第二季的推测周边产品 歌谣 CD广播剧 蓝光化 漫画全集在线观看 贴吧相册 展开 　　 濑户之花嫁编辑本段故事简介　　主角满潮永澄是个就读于埼玉县某中学的平凡中学生。某个暑假他在海边度假时突然溺水，意识模糊之际为美丽的人鱼濑户灿小姐所救。但是，人鱼世界中有一条规矩就是被人类得见人鱼真身的话，那双方的中必须有一方得选择死亡，而能回避这条铁律的最后手段就是也变成人鱼家族的一员。在死亡和逼婚两者之间，永澄被迫做出了与灿结婚的决定。于是，围绕着永澄和灿两人以及各种各样的人鱼族人的恋爱搞笑剧登场了……目前，《濑户之花嫁》的漫画单行本已经发行至第16卷完结。《濑户之花嫁》动画海报(13张)编辑本段角色详解　　满潮永澄（みちしお ながすみ） 满潮永澄生日：8月19日 星座：狮子座 　　住在埼玉县的平凡中学生。暑假去父亲老家濑户内度假不幸溺水，被人鱼小姐濑户灿所救。但因为对方是人鱼的关系为了保命不得不和濑户灿结婚。后来渐渐喜欢上灿，虽然很色 但他对灿却是真心的。当灿使用英雄之诗的时候会得到超人的力量成为超战士，在动画版中会因为想要保护灿的心而自我觉醒为超战士（自律型），自律型并没有在漫画中出现。 　　在不断确认自己对灿的心意后努力地使自己成为男子汉。可是说是本作中最无辜也是最正常的一个角色，在抢纸牌游戏上有很高造诣，小学的时候与巡搭档曾是抢纸牌大赛的二连冠得主，被人称为纸牌之王，其实是遗传了母亲的抢纸牌才能，并不知道母亲的强大，在母亲与不知火明乃一战后才得知。 　　（话说……在一群都不正常的角色当中永远都有一个可怜的正常人呢，比如小晴、比如新八……不用比如了……再比如下去，就该比如一群不正常的角色当中永远有一个色猴子呢……） 　　濑户 灿（せと さん） 濑户 灿生日：3月3日 星座：双鱼座 　　英文为SUN（太阳），与灿的日文发音相同，所以支持者队伍用红色太阳为标志。 　　濑户海内黑社会人鱼家老大的女儿，棕色长发，拥有粉红色的鱼身。因为救了溺水的满潮永澄而违反了人鱼界“正身不可让别人知道”的约定，为了保护永澄，最后成为了永澄未过门的妻子。 　　说话带有广岛腔。拥有侠义之心，口头禅是“仁侠虽然那么写，但却和人鱼发音相同”。作为人鱼，声音是她们的武器，所以灿会使用超声波进行攻击，在惊恐、愤怒等情绪下会不自觉的使用超声波（永澄经常倒霉），也可以使用古代人鱼之歌，目前灿所唱过的人鱼之歌有眠之诗（范围内听到的人睡着）、英雄之诗（使人成为超战士，只对永澄使用，相对于留奈的战斗之诗是英雄之诗只作用于一个人）、欢乐之诗（使人感到欢乐）、祭典之诗（听到的人会跳舞）。 　　在手持长的东西会表现得非常强悍，因为从小就接受了政先生所传授的不知火流剑术，技术并不逊色于不知火明乃。身体沾水后会恢复人鱼状态，擦干后鱼尾也会变回人类的脚。个性是典型的天然呆，永澄为此吃了不少苦（总是不经意被沾上水而恢复人鱼身，永澄又要为此掩饰），不过一心都想保护永澄呢。有些害怕警察总监之女钱形巡，把留奈当作朋友（尽管留奈……），在人鱼黑社会界孩子歌唱比赛一直压制着留奈。 　　喜欢满潮永澄，很有作为人妻的觉悟。是学习非常好的美人鱼小姐，玩游戏也似乎很厉害，把游戏手柄反过来用都可以赢巡（有可能只是巡技术太差）。咋一看和大河还有大神很像（可能大河进化大神，大神进化濑户 灿，） 　　江户前 留奈（えどまえ るな） 江户前 留奈生日：6月3日 星座：双子座 　　英文为Lunar，与留奈日语发音相同，也与Luna（月神）相近。 　　所以亲卫队以蓝色月亮为标记。　 　　濑户灿之后出现的二号女主角，也是人鱼，拥有黄色的鱼身，是关东江户前组组长的女儿，与灿是青梅竹马。日本最新的实力偶像派，唱功一流。双马尾的粉色头发，最大的特点是双重人格。并且一直想赢过天然呆的灿，但是有时候会因为灿的迟钝和态度的生气。唯一能毫无掩饰聊天的朋友就是灿(或者说灿根本就没有怎么听，或者说听不懂，或者说会错意)，虽然很想赢过灿但还是很重视灿。在灿的关系下喜欢上了永澄，成功成为了永澄后宫之一，管永澄叫仆人，傲娇系。 　　也可以使用古代人鱼之歌，目前留奈曾唱过的有战斗之诗（使人不断战斗，相对于英雄之诗战斗之诗是作用于范围内的人）、祭典之诗（听到的人会跳舞）、激烈之诗（欢乐之诗升级版，不过对于人类激烈过度了）。 　　永澄以前开始就是留奈的歌迷，所以对留奈没什么抵抗力。5岁的时候父母离异，留奈的爸爸虽然很爱留奈但却不善于表达，基本每次留奈爸爸出现后都会对其拳打脚踢。两人多年来一直很冷淡，在永澄的调解之下稍微好转，不过和以前基本一样。 　　濑户豪三郎（せと ごうざぶろう） 濑户豪三郎生日：6月30日 星座：巨蟹座 　　占据着濑户内地盘的极道人鱼一家的组长。非常非常喜欢女儿濑户灿，对灿有着绝对不能割舍的“父爱”(恋女癖- -)，为了女儿可以做出任何事。所以每次看到永澄就如同见到要抢走他女儿的仇人一样，经常弄些状况要弄死自己未过门的“女婿”，不断使用各种卑鄙的手段以达到目的。是一个完全无视周围一切，坚信着可爱女儿终将回到这个笨蛋爸爸温暖怀抱的的彪悍大叔，为了监视永澄和灿而用手段成为永澄学校所在班级的班主任，然后基本把濑户内组的主要成员都带到了学校成为教师。唯一害怕的东西是猫，虽说人鱼长大后基本上就不会害怕猫了，据灿所说，他小时候午睡的时候被一只猫咬了耳朵，化脓并差点失去了这只耳朵，心中留下了创伤，所以即使现在成人了也依旧害怕猫。 　　濑户 莲（せと れん） 濑户 莲生日：9月20日 星座：乙女座 　　濑户豪三郎的妻子，濑户灿的母亲。最近经常做的工作就是阻止身为组长也是一个笨蛋爸爸的豪三郎因为女儿要被“抢走”而暴走做出些傻事。与豪三郎相反，作为岳母的濑户莲非常喜欢灿和永澄能成为一对，为人温柔，善解人意。为了维护永澄，经常压制身为组长的丈夫，是一名典型的黑道老大的妻子，豪三郎唯一害怕的人，随着豪三郎到学校里成为了保健老师。 　　永澄父： 　　生日：5月12日 星座：金牛座 　　满潮家户主。在濑户内海长大，不过现在居住在崎玉。梦想能够住上大房子，但却有着各种各样的小毛病，典型的上班族，接近被永澄母抛弃。年轻的时候是长头发。 　　永澄母： 　　生日：1月17日 星座：摩羯座 　　满潮家的支柱。对待灿和卷等人仿佛是自己孩子一般的亲切热情，但却不纵容满潮父和永澄，对待二人相当严厉。看起来很年轻，不过年纪不小，典型的童颜类型，很喜欢政先生的。厨艺非常精湛。 　　拥有永澄所不知道的过去：纸牌的帝王。曾是全国大赛的冠军得主，是纸牌界传说中的人物。永澄的抢纸牌才能是遗传自她。拥有的纸牌奥义有：“无明”、“至龙”、“高天原”、“经验者优遇”、“时给”等。 　　永澄的祖母： 　　生日：12月7日 星座：射手座 　　居住在濑户内海。稍微听到过一些人鱼的传说，很关注永澄和灿的将来。典型的疼爱孙子的老婆婆。 　　政（まさ） 政生日：3月20日 星座：双鱼座 　　豪三郎一家的年轻领导者，是濑户一族中少数几个理解永澄的人(少男杀手）。为了保护永澄的生命到处费口舌中，典型的豪放角色，在学校当数学老师(教学简单易懂)。也是永澄的初吻对象。也是灿剑术的老师，其本身不知火流剑术了得。 　　其实是不知火明乃的哥哥，，本体也是人鱼，在作为人鱼试验的监察官来到濑户内出任务的时候因无意谈起灿未来的丈夫而被豪三郎失手一拳打成失忆，豪三郎为了掩饰，并没有将真相告诉其他人，包括自己的妻子莲，伪造了政的记忆把政留在了濑户内组等候其记忆恢复，结果记忆却一直没有恢复。 　　卷贝的卷（まき） 卷生日：5月24日 星座：双子座 　　灿的好友兼护卫。在灿的面前有“……的说”的口癖，实际上背地里拼命的在骂永澄，并要置永澄于死地，也是双重人格。称永澄为海蟑螂。必杀技是“水铁炮”和“超速攻壳击”，随身携带的贝壳内有无限的水。典型的Hit Man。非常害怕猫。有一个在北海道的妹妹蕗，小时候常常欺负妹妹并称呼其为卷二号，在蕗离开到北海道之后几乎忘记了这个妹妹。所以与妹妹之间的关系非常差。 　　实际上，只是一只海贝，个子相当小，大概只有易拉罐大小。 　　在众人面前一直装扮为永澄的人偶，之后不小心被班长发现其会动，便欺骗班长她是妖精并与班长成为好友。在班长的怂恿下成为了网络偶像。 　　 不知火 明乃不知火 明乃（しらぬい あけの） 　　为了人鱼试验而转校而来的修练剑士少女，本体也是人鱼，紫色的鱼身。表面上是把无法完全融入人类社会的人鱼遣返至故乡，实际上是为了阻止灿与永澄的婚事而行动。非常强悍，在学校被称为真恼人番长。持著的剑是音叉剑“明星”。使用的剑法是不知火流世代相传的剑法。 　　能够用剑与同等实力的灿战斗。意外地胃口大。口癖是“真恼人”。灿以“明乃っち”的昵称称呼她。 对水的忍耐力很强，在沾水之后可以忍耐很久才恢复人鱼身。对永澄有意思。 　　有一位兄长、他与明乃同样是人鱼试验的监察官，但是他在十年前被派往濑户内海执行任务后便不知所终。因为不知所终的兄长成为了一族的耻辱并且族内对其下了杀无赦的命令，所以她决心找到兄长并亲手将其处决。她不知道自己的兄长便是政。她也同样很容易地成为记忆丧失者。 　　 钱形 巡钱形 巡（ぜにがた まわり） 　　满潮永澄的青梅竹马，人称“鬼之风纪委员”。父亲是警视总监，自小就以成为像父亲一样的人为目标。正义心极强，口头禅是“要巡教你们社会的规则么？”。小学的时候和永澄曾是抢纸牌游戏比赛二连霸得主，人称纸牌女王，永澄则被称为纸牌之王。在学校里面有很多女fans，与留奈亲卫队和灿党为校内三大势力。暗恋永澄。 　　猿飞 秀吉（さるとび ひでよし） 　　永澄从小学生开始的恶友。昵称是“猿(サル)”。迷上灿。对于色情周边十分了解，故被称呼为“エロ老师（色情老师）”与“エロエロ仙人（色情色情仙人）”等名字。与永澄同样成绩不佳。 　　在运动会得到海给予的膳食后便成为其手下，并称呼其为殿下。 　　此外，似乎从前世开始已与巡有缘（几代前世基本都是巡前世的负面角色）。 　　三河 海（みかわ かい） 　　三河湾名家“三河家”的长子并日本第一富家的儿子。孩提时代迷上了灿，为了追上灿而转校来琦玉。虎鲸的人鱼。小时候曾在撒哈拉沙漠中迷路，自此以后便对宽阔且明亮的地方存有恐惧，外出时也得穿上宇航服才能够行动。一直都穿着海军的军服与带上日本刀到处走。然而，偶尔在其肩上的会是美国海军的阶级章。此外，移动时会使用在地下水路的潜水舰“海王丸”，每次其浮上的地方都会被破坏。 　　班长： 班长人类，永澄他们所在班级的班长，存在感稀薄到几乎可以被无视的人，到现在为止也没有出现过名字的人物（貌似叫小舞，21话开头对着月亮是幻想永澄喊自己的名字是出现的），被一副厚重的眼镜遮去了大半张脸。暗恋永澄，却从没机会和勇气开口。一次偶然的机会，她放下发辫，换上时尚的眼镜去到户外，被莽撞的永澄撞坏了眼镜，高度近视的她看不清对面是谁，小白的永澄也因为班长变化太大而没认出她。（看来大眼镜的掩饰效果非同一般啊！）在去眼镜店的途中，两人有一次，也是唯一一次的独处机会，她向“陌生人”永澄吐露了一个暗恋着一个男孩子的心声，永澄鼓励她大胆表白。重新戴上眼镜的她发现交谈者竟然就是永澄后没留下姓名就害羞地逃走了。（唉！班长，这可是你露姓名的大好机会啊，怎么就放弃了呢？）班长的超酷瞬间出现在第21话里，她向站在对面的“永澄”（其实是灿，又是没戴眼镜惹的祸）表白，结果发现表错了对象，于是羞愤之下来了个华丽的变身，变成了亚马孙女战士，成功地震蒙了诸人，后果却是一生都要带着眼镜活下去了。 　　只要解下眼镜都会被永澄认出是亚马逊女战士。漫画版中在莎旦来到学校当老师后，被莎旦发现其真正身份，并在莎旦手中得到了射中就可以改变被射中人的性别的弓箭，之后便使用弓箭来惩罚各种小混混（使他们变成她们）。 　　留奈父： 　　江戸前海系关东水中生物联合会组长。在留奈5岁的时候和妻子离婚。认为女儿是十分重要的存在（也是恋女癖），然而因为他不擅于表达内心的想法，故此在别人眼中他只是如同跟踪者的存在。不管从哪方面看他就是终结者T-800（除头发），但是实力比终结者还强，动画版中被三河海先用火箭炮后用卫星激光炮击中都毫发无伤。在Galgame事件后，经常穿上水手服出现在永澄班上，仅仅是为了和留奈打好关系。 　　鲨鱼藤代（シャーク ふじしろ） 　　鲨鱼的人鱼。一卷时只是一条鲨鱼，但在二卷时便以人类姿态化为体育教师来活动。希望能把永澄杀掉。最近除了豪三郎的命令之外都不会袭击他人。动画OVA版当上了初三零组的班主任。 　　莎旦 　　　海藻系人鱼，可以将头发附在天花板上，由于是海藻系，必须常常补充水分。相当阴森的人，初登场时把留奈吓的半死，并创造“八中全灭”事件。行动飘忽不定，是个跟踪狂，就连明乃也感觉不到她的气息。小灿是她唯一的朋友，因此对让小灿离开濑户内的永澄非常不爽，经常想找机会KO掉永澄。因为跟踪能力超强，成功掌握濑户内组多人（包括灿父、政等人）的秘密，并用以要挟众人而成为永澄班的英语老师。实力也很强，在学校施行军事化教育，没交作业的要区被强迫去盖“小灿陵”（一座金字塔，囧。。）。非常腹黑的人，几乎没人知道她究竟想干什么。 　　诸呆突丸子 　　　一身修女打扮，是豪三郎的义女，诸呆突组的组长（代表），住在北海道，是蕗的主人。当初因为父亲染上大病而来找豪三郎。拥有很强大的能力：绝对寂静，可以将人鱼的歌声抵消掉，在小灿想对永澄使用英雄之诗时成功将其抵消，人鱼的超声波崩坏励起也能地抵消。能使用洗脑之诗，把别人变成对自己唯命是从的人，这个连豪三郎都没能抵抗掉。希望可以把永澄当作血祭祭祀给小灿陵。 　　蕗 　　　卷的妹妹，生活在北海道。蕗这个名字是她的主人小丸起的，真名字不详，不过小时候被卷称为卷二号。拥有把东西冻起来的能力，曾经把永澄冻成冰柱。初登场的因为完全被卷忘记非常生气，和卷大吵了一架。 　　鳃呼吸三兄弟： 　　正式名称是濑户组?豪三郎直属部队“豪ちゃん亲卫队”。虽为豪三郎的直属部下，但其头脑不佳。不能完全地成为人类的形态，故此面部还是维持鱼的样子。也有沙丁鱼的人鱼前辈。 　　鰤夫：五条鰤的鱼人。 　　鲹太郎：鲹的鱼人。 　　金枪郎：金枪鱼的鱼人。 　　猿飞 悟（さるとび さとり） 　　秀吉的妹妹。喜欢任侠（仁侠）电影的女孩，从电影院的意外中被永澄救回以来便迷上了永澄。与同样喜欢仁侠的灿的关系很好，经常短信联系。 　　留奈的亲卫队： 　　身穿蓝色风衣，头戴像星球大战黑武士一样的头盔，头盔额中间有蓝色的月亮标志，是学校里组织起来崇拜留奈的队伍，不惜一切的保护留奈，在与灿的仰慕者队伍的战争中“死伤”无数。 　　灿的仰慕者队： 　　头戴美国大兵头盔，头盔上画有红色的太阳标志或写有英文Sun，是学校里组织起来支持灿的队伍。 　　源义鱼： 　　在动画版结局中，是海底的贵族，祖先与源义经似乎有什么关系，原体是一只鲶鱼，不知火明乃所效忠的人，绑架了灿并囚禁了濑户内组的主要成员，想要侵犯灿。永澄与三河海和留奈成功突破来到了义鱼的宫殿，在所有人的帮助下，成功唤醒了被控制的灿。永澄因义鱼用枪指着灿而愤怒地爆发自律型超战士力量将义鱼暴打一顿。 　　在漫画版中，是休学旅行途中，灿将永澄带到人鱼的世界遇到的海底的贵族。义鱼为了确认永澄对灿的心意对永澄展开了攻击，逼迫永澄放弃灿，最后承认了两人的关系。编辑本段制作人员STAFF　　原作：木村 太彦（きむら たひこ） 　　监督：岸 诚二（きし せいじ） 　　系列构成：上江洲诚（うえず まこと） 　　角色设定：森田 和明（もりた かずあき） 　　美术监督：高桥 麻穗（たかはし まほ） 　　色彩设计：伊东さき子（いとう さきこ） 　　音乐：高梨 康治（たかなし やすはる） 　　音乐制作：レガートミュージック 　　音响监督：饭田里树（いいだ　さとき） 　　音响制作：ダックスプロダクション 　　动画制作：GONZO×AIC×avex mode 　　制作：濑户内鱼类协同组合 　　制作协力（声优所属公司及唱片出品方）：Avex entertainment （日本艾回唱片） 　　主赞助商（放送提供）：Square-Enix Co., Ltd. (史克威尔·艾尼克斯制作开发公司) 　　漫画刊载 ：《月刊少年GUNGUN》（Square-Enix 下属出版社）CAST　　濑户灿：桃井春子 　　满潮永澄：水岛大宙 　　濑户豪三郎：三宅健太 　　濑户莲：锅井真纪子 　　政：村濑克辉 　　三河海：小野大辅 　　江户前留奈：野川樱 　　小卷：桑谷夏子 　　钱形巡：森永理科 　　猿飞秀吉：矢部雅史 　　委员长：力丸乃梨子 　　不知火明乃：喜多村英梨 　　鲨滕代：子安武人 　　永澄父：伊丸冈笃 　　永澄母：并木のり子 　　永澄祖母：松岛荣利子编辑本段动画音乐片头曲　　Romantic summer（1～25话） 　　作词：桃井晴子 　　作曲?编曲：桃井晴子 　　歌：SUN&LUNAR（桃井晴子&野川樱） 　　歌词 　　夏のが 髪を抚でる 　　気のせいかな 恋の予感 　　キラキラ热い夏の浜辺 　　麦わら帽子も ラララ 脱げずにいたの 　　晚生な a lonely maiden 　　不思议な导き 潮の满ち引き 　　梦见るみたいに出会えたら 　　Ah- 　　真夏はRomantic 渚もRomantic 　　阳差しもRomantic 　　高波を駆け上がなて 　　わたしはRomantic あなたもRomantic 　　世界じゆラRomantic 　　日焼けだつて気にしないで 　　Summer Summer Love) 　　キメたいの 　　ゆらゆら摇れる波の调べ 　　素足をひたす ラララ 星のしずくに 　　うつむく a only baby 　　ふらちなかけひき 月の満ち欠け 　　たつた一度きり チヤソスなの 　　Oh- 　　真夏はRomantic 泪もRomantic 　　夜风もRomantic 　　花火だつて打ちあがつて 　　わたしはRomantic あなたもRomantic 　　世界じゆラRomantic 　　せつなさではじけそう 　　(Summer Summer Love) 　　飞びたいの 　　真夏はRomantic 　　渚もRomantic 　　阳差しもRomantic 　　高波を駆け上がなて 　　わたしはRomantic 　　あなたもRomantic 　　世界じゆラRomantic 　　日焼けだつて気にしないで 　　(Summer Summer Love) 　　キメたいの片尾曲　　明日への光（1～13、26话） 　　作词：佐々仓有吾

1.我是影子。2.我是在想着“我要赢”，但是我没有考虑过“我是否能赢”。话说即使我们以100分的分差输了，可能最后一秒会有陨石落下，直射对手的休息区吧。因此在比赛完结的哨子响起之前，我想首先把自己能做的事都做了。3.成为光的影子，我要让你成为日本第一。4.只有轻言放弃是我绝对不愿意的。5.虽然我是影子，但是光越强影就越浓。6.逆境不是，可以令人燃烧起来吗？7.确实……只是喜欢篮球的话是没有办法赢的，可能是这样，但是果然是因为喜欢所以才会努力，才会在赢的时候从心里感到高兴，我是这么想。8.我们不会输的，绝对。[1] 9.我已经不再是帝光中学篮球部第六人的黑子哲也了，我是诚凛高校一年级的黑子哲也！不再是为了自己而要让谁成为日本第一，我还想要和火神君你，还有大家一起成为日本第一！为此我要变得更强，打败“奇迹的世代”。10.怎么说…我都觉得实在最后手下留情的火神君不好。虽然说那个时候如果赢了的话…就不能再称冰室君是哥哥了，但也可能火神君不想趁人之危，赢不在状态的冰室君。但果然还是对于自己最喜欢的事物，被别人放水肯定会感到不甘心的，我这么认为。11.抱歉，可能有些力量不足，好像跟你有点过节，所以就来回敬了，做为（火神的）代理。（第10集） 12.不好意思，那么简单就让你们赢得第一节的话.....我会很困扰的。（第11集）13.我相信了，相信火神君的话，可以跳起来的，并且如此相信着的绿间君，会再一次地把手放下....（第13集）14.我知道青峰的强大，但是....我不是一个人在战斗，我答应你，我会战胜青峰的。（第14集）15.只有在放弃的时候，可能性才会变成零，无论别人觉得多么没有意义，我不想让自己认为可能性为零，所以...我绝对不要放弃！（第18集）16.只想再一次看见他（青峰）笑着打篮球。【以上均出自百度百科╮(╯_╰)╭，mua~~~，原谅我，无法一集一集的去找】

黑子的篮球 热血动作励志类的~~中学联赛三连霸的篮球强豪“帝光中学”，部员数超过千人，其中更有着被誉为“奇迹的世代”的五位天才篮球选手，以及一个被忽视的人－－梦幻的第六人。本作叙述的便是“梦幻的第六人”黑子哲也以及远从美国归来的天才篮球选手火神大我的故事。火神立志打败“奇迹的世代”并成为日本第一的篮球选手，而黑子也决定帮助他。两人一起正式加入篮球社后，面临的第一场友谊赛的对手便是黑子在帝光时的队友、奇迹的世代的其中一人望采纳亲~~~~

楼主不要过分拘泥于书上的话语，事实上这些东西都是假说，而且都是很不成熟的假说，当初林纳斯鲍林发展价键理论的时候写了一本书，叫做化学键的本质，当时的认识就是价键就是原子轨道波函数的叠加形成的轨道，这个理论相当于一种定义。然后再发展的时候必须进行数学上的处理，于是衍生出分子轨道理论和杂化轨道理论，相当于杂化轨道和分子轨道都是价键理论的左膀右臂，没有这两个东西，价键理论就是空谈。另外楼主说的那个什么配位键的事情，不要认为配位键就是头碰头！π配位也是存在的！而且很常见。另外，楼主千万别被杂化轨道迷惑了！当年我就被迷惑了很久！！！！！这个问题蛮奇怪的，就好像一种平均，你可以认为杂化轨道就是真实情况平均到每个原子上计算出的大致每个原子轨道占得比例，但是实际上这些轨道并没有组成杂化轨道，而是混杂在一起，形成了一个巨大的弥散于整个分子的波函数，这是一个新轨道，只是杂化轨道理论把这个新轨道拆散了放到了每个原子上面得出了这个结论。例如水，事实上氧是在用2p和2s轨道成键，但是成键的时候能级差异导致了类似于sp3这样的形状，但是按照量子计算发现事实上水的真实轨道是2s,2p独立形成轨道叠加形成的而并没有发生预先的什么杂化！

我才初二 当欢笑淡成沉默，当信心变成失落，我走近梦想的脚步，是否依旧坚定执着；当笑颜流失在心的沙漠，当霜雪冰封了亲情承诺，我无奈的心中，是否依然碧绿鲜活。有谁不渴望收获，有谁没有过苦涩，有谁不希望生命的枝头挂满丰硕，有谁愿意让希望变成梦中的花朵。现实和理想之间，不变的是跋涉，暗淡与辉煌之间，不变的是开拓。甩掉世俗的羁绊，没谁愿意，让一生在碌碌无为中度过。整理你的行装，不同的起点，可以达到同样辉煌的终点。人生没有对错，成功永远属于奋斗者。《生活》有一个未来的目标，总能让我们欢欣鼓舞。就像飞向火光的灰蛾，甘愿做烈焰的俘虏，摆动着的是你不停的脚步，飞旋着的是你不停的流苏。美丽，在一往情深的日子里，有谁说得清，什么是甜，什么是苦。只知道，确定了就义无反顾。要输就输给追求，要嫁就嫁给幸福。《嫁给幸福》缺月挂疏桐，漏断人初静。谁见幽人独住来？飘渺孤鸿影。惊起却回头，有恨无人省。拣尽寒枝不肯栖，寂寞沙洲冷。 成熟是一种明亮而不刺眼的光芒，一种圆润而不腻耳的音响，一种不再需要对别人察言观色的从容，一种终于停止了向四周申诉求告的大气，一种不理会喧闹的微笑，一种洗刷了偏激的淡漠，一种无需声张的厚实，一种并不陡峭的高度，勃郁的豪情发过了酵，尖利的山风收住了近，湍急的细流汇成了湖。《突围》站在峡谷之间的吊桥上，站在满月的光辉里，我们呼唤你上来，来看那高悬在天上的月光，你却微笑拒绝了。斜倚在吊桥的另一端，在山壁的暗处，你说：“我从这里看你们就好了，因为，你们就包含了月光。”山风习习，流水在转折处呻吟喘息，身旁的H为了这样美的一句话轻声惊叫起来。月华如水也如酒，清澈而又迷离，为什么此刻我的心中却隐隐作痛呢？是因为在那样透明的月光之中感觉到自身的有所隐藏吗？是因为在那样圆满的一轮清辉之中感觉到自身的缺失与憾限吗？仿佛有一种畏惧，如影随形。年轻的时候，心中的阴影来自那对前路的茫然无知，我会遇见什么？我会变成什么？一切都没有启示与征兆。《花事》溪 水 透明的溪水，明净得就像母亲的眼睛。 春天，你的眼里是一片斑斓； 夏天，你的眼里是一片浓绿； 秋天，你的眼里是一片澄碧； 冬天，你疲倦了——合上眼睛，也停止了唱歌。 你摄取蓝天的云朵、黄昏的晚霞、夜空的星星；还留下我儿时的身影。 呵！这溪边沙沙作响的甘蔗林，带甜味的风，曾把我童年的梦吹拂！我躺在你的身边，感到靠在母亲胸膛上的幸福…… 你是我们生活里的一支古老的歌—— 你望见骑毛驴的迎亲的队伍来了，几支唢呐奏出悲哀的音乐； 你望见几个壮实的汉子，抬着笨重的木棺来了，把老人送上山坡； 你也听见：山脚下的独轮车，带着吱吱哑哑的声音，在贫穷的土地上呻吟而过…… 如果没有你，谁给我们留下自然的彩色； 谁给我们记载山民的悲哀和欢乐呢？ 透明的溪水，你给了我一双能够分辨色彩的眼睛。 当我在你身边，发现自己成为一个少年时，就不得不远行了。 你像养育我的母亲一样，送我出山吧！秋天的美是成熟的--它不像春那么羞涩，夏那么坦露，冬那么内向。 秋天的美是理智的--它不像春那么妩媚，夏那么火热，冬那么含蓄。 秋，收获的季节，金黄的季节--同春一样可爱，同夏一样热情，冬一样迷人. 生命像向东流的一江春水，他从最高处发源，冰雪是他的前身。他聚集起许多细流，合成一股有力的洪涛，向下奔注，他曲折地穿过了悬崖峭壁，冲倒了层沙积土，挟卷着滚滚的沙石，快乐勇敢地流走，一路上他享受着他所遭遇的一切；有时候他遇到巉岩前阻，他愤激地奔腾了起来，怒吼着，回旋着，前波后浪地起伏催逼，直到他过了，冲倒了这危崖他才心平气和地一泻千里；有时候他经过了细细的平沙，斜阳芳草里，看见了夹岸红艳的桃花，他快乐而又羞怯，静静地流着，低低地吟唱着，轻轻地渡过这一段浪漫的行程；有时候他遇到暴风雨，这激电，这迅雷，使他心魂惊骇，疾风吹卷起他，大雨击打着他，他暂时浑浊了，扰乱了，而雨过天晴，只加给他许多新生的力量；有时候他遇到了晚霞和新月，向他照耀，向他投影，清冷中带些幽幽的温暖：他只想憩息，只想睡眠，而那股前进的力量，仍催逼着他向前走…… (冰心《谈生命》) 　　黛色的苍穹散下片片花瓣，似乎还带着淡淡的清香。雪悠悠地飘着，将天地渲染成白茫茫的一片。　　柳絮一般的雪，芦花一般的雪，轻烟一般的雪，流转，追逐，来时纤尘不染，落时点尘不惊。一朵朵六角小花，玲珑剔透，无一重样。粉雕玉琢，可是，哪一位艺术家能设计出如此精巧的纹路？哪一位雕刻着能雕出如此细致的工艺品？与其说是大自然的杰作，我宁愿相信是天宫里某位仙子的眼泪！　　转眼间，冷杉苍松都变成了琼枝玉珂。榆杨换去了穿了一秋的朴素的中山装，枫林则褪下了炫耀了小半年的火红的长裙。玉蝶儿样的雪花漫天飞舞，大地将刚披上的绫纱换成了毛衣。 《馨苑采薇》1、帆清楚地知道：在大海上航行，难免会被风吹折，也可能会被大海吞下，但这些危险决不会使帆低下高昂的头颅！因为帆早已把生命交给了大海，也把死交给了大海。帆懂得：如果离开了这沸腾的航海事业。帆即使活着，还不只是一块闲置的破布。　　2、没有划分生命段落，没有回顾，没有总结，没有对心绪的清除和整理。于是，我们才一再重复着前一个遗憾，而且一再悲哀地认为生活就是这样的平淡，最后连悲哀也失去了新鲜感。让生命永远具有“生命的段落”意识，能够使你对过去的脚步及时加以回视和省视，知道哪儿深了，哪儿浅了，哪儿走歪了，哪儿跌过跤，明白连连的不如意，责任是否都在身外，而牢骚满腹一无所获是否陷入了误区。　　3、不见那落下去的夕阳，是多么和平静美吗？不见那怒放的春花，是多么热烈火暴吗？我们生活在天地间的人，若能献出自己的热力，如骄阳之壮烈；若能展开自己的激情，如春花之绚丽；那么，生活过而非白活，热爱过而有真爱，短暂的一生便不只是一生。　　4、成功的花朵开放在勤劳的枝头，失败的苦果孕育在懒惰的温床之中。　　5、父亲对于儿子来说，是座耸立的高山，而儿子只是颗石子，源于山，却并不了解山。生活中诸多爱的密码，是需用细节来解读的，在亲情的沃土上，要想搞得最美的果实，惟有期待那存在于瞬间的心与心的共鸣，爱与爱的默契。　　6、因为自信，在呀呀学语时，我靠着纤嫩的双腿，迈出人生的第一步；因为自信，我一次次将第一名的奖状高高举起；因为自信，我毫不吝惜地剪掉飘逸的长发，在运动场上展现风采……感谢自信，它给了我一双翅膀，让我在电闪雷鸣中去飞翔，在风雨中去搏击人生！　　7、航行者把树比作指引方向的路灯，劳动者把树比作遮风挡雨的雨伞，诗人把树比作笔下的精灵，而我却要把树比作教师，它就是为我们遮风挡雨的伞，指明方向的路灯，打开知识殿堂的金钥匙。　　8、书籍好比一架梯子，它能引领人们登上文化的殿堂；书籍如同一把钥匙，它将帮助我们开启心灵的智慧之窗；书籍犹如一条小船，它会载着我们驶向知识的海洋。　　9、时间好比一条小溪，它能招引我们奔向生活的海洋；时间如同一叶扁舟，它将帮助我们驶向理想的彼岸；时间犹如一支画笔，它会指点我们描绘人生的画卷。　　10、共和国迎来了她五十诞辰。五十年像一条长河，有急流也有缓流；五十年像一幅长卷，有冷色也有暖色；五十年像一首乐曲，有低音也有高音；五十年像一部史诗，有痛苦也有欢乐。长河永远奔流，画卷刚刚展开，乐曲渐趋高潮，史诗还在续写。我们的共和国正迈着坚定的步伐，跨入新时代。　　11、自己把自己说服了，是一种理智的胜利；自己被自己感动了，是一种心灵的升华；自己把自己征服了，是一种人生的成功。　　12、如果你们是蓝天，我愿做衬托的白云；如果你们是鲜花，我愿做陪伴的小草；如果你们是大树，我愿做点缀的绿叶……我真诚地希望我能成为你生活中一个欢乐的音符，为你的每一分钟带去祝福。　　13、聪明人学习，像搏击长空的雄鹰，仰视一望无际的大地；愚笨的人学习，漫无目的，犹如乱飞乱撞的无头飞蛾；刻苦的人学习，像弯弯的河流，虽有曲折，但终会流入大海；懒惰的人学习，像水中的木头，阻力越大倒退得越快。　　14、水仙亭亭玉立，兰花典雅幽香，牡丹雍容华贵，梨花洁白无暇……美丽的花朵总能得到世人的羡慕与赞叹，殊不知，它从一粒小小的种子到最后开花，要历经无数的艰辛与坎坷！我们的成长也是如此。只有做辛勤的“织梦者”，我们的梦想才会成真！　　15、漫漫人生路，谁都难免会遭遇各种失意或厄运。在凄风苦雨、惨雾愁云的考验面前，一个强者，是不会向命运低头的。风再冷，不会永远不息；雾再浓，不会经久不散。风息雾散，仍是阳光灿烂。给我点宣桑好吗

答：现在的概念是化学反应中核外电子得失或者共用电子对偏转的数目，但是不同时期这个概念是不同的。 化合价概念的发展 关于化合价概念的定义，1978年版苏联格林卡著《普通化学》第13节指出：“化合价是一个复杂的概念。所以，存在着几种化合价的定义，它们从不同的角度来阐明这一概念。下述概念算是最普遍的：元素的化合价是它的原子以一定的比例同其他原子化合的能力。”1973年版英国百科全书对化合价所下的定义是：“化学中的化合价是元素的一种性质，它决定该元素的一个原子与其他原子化合的能力。” 如前所述，19世纪50年代化合价概念就引入了化学中，随着原子和分子结构理论的发展，化合价概念获得了越来越深刻的物理根据。它经历了一个从现象到本质，从初级本质向更深入的本质逐步深化的过程。化合价概念的发展大体上经历了下面所述的三个发展阶段，这三个阶段在时间上的划分不是十分明显的，在某些时期存在着新旧概念混用的状况。前面引用的化合价最普遍的定义的优点，是它适用于不同的发展阶段。它的缺点是不够具体。 一、第一阶段 在这一阶段，认为氢的化合价为1，把它作为各种元素的化合价的单位，由经验式从一种元素的化合价判断其他元素的化合价。这个阶段从19世纪50年代开始延续到本世纪的20年代—30年代。用这种方法确定的化合价可以叫做据氢化合价。 1852年弗兰克兰首先提出了化合价概念，1857年—1858年凯库勒和库帕等分别提出碳通常是四价和碳原子之间连成链的学说，1874年范霍夫和勒贝尔提出分子立体结构，认为碳原子的四个单链分别指向正四面体的四个顶角的方向，他们都以氢的化合价为1作为化合价的单位。直到本世纪20年代—30年代，许多化学教科书中叙述的化合价学说仍属于这一阶段。 当时认为，氢一个原子不可能与多于一个的其他元素的原子结合，所以氢永远是1价的，可用来作为化合价的单位。另一元素的化合价可以用与其一个原子相化合或被其一个原子所置换的氢原子数自来表示。例如，根据经验式HCl、H2O、NH3、CH4，可以确定在这些化合物中氯的化合价为1，氧、氮、碳的化合价分别为2、3、4。如果已知某元素的氧化物的经验式，则根据氧的化合价为2也可确定该元素的化合价（可叫做据氧化合价）。例如，根据经验式Na2O、CaO、Al2O3、SiO2，可知钠是1价，钙、铝、硅分别2价、3价、4价。碳与氧可生成两种化合物CO和CO2，其中碳的化合价分别为2和4。 根据原子学说和当量的定义，在给定的化合物中，元素的化合价，它的原子的摩尔质量及其当量质量之间，显然存在下述关系： 或 现在，我们知道，决定一个化合物各组成元素的化合价的是化学键，只根据无机化合物的经验式并不能认识其化学键的性质和数目。但是，这一阶段毕竟是探索化学键本质的过程中最初始的但也是必不可少的一个步骤。 二、第二阶段 随着化学键理论的发展，人们发现化学键有三种极限键型（典型键型）：离子键、共价键和金属键，化合价是讨论离子键和共价键时常用的概念。在这一阶段，化合价概念分化为共价、电价、配位数等不同的概念。因此，需要分别用不同的方法来确定某元素一个原子与其他原子化合的能力——化合价的数值。 1973年版英国百科全书在给化合价概念下了普遍的定义以后指出：“为了对化合价的性质有更清楚的了解，化合价这一概念已分裂为下列几个新概念：(1)共价，(2)离子价，(3)配位数，(4)氧化数或氧化态等。”我们知道，这种分化过程从1916年提出离子键和共价键的电子理论以后开始，到1970年以后氧化数被普遍采用，经历了好几十年。 电价（离子价）是离子化合物中元素的化合价。正、负离子所带电荷数通常称为该离子的电价。对于单原子离子来说，这也就是该元素的电价。例如，NaCl由Na+和Cl-离子组成，它们的电价分别为+1和-1，元素钠和氯也分别为+1和-1价。在MgO中，存在的离子是Mg2+和O2-，因此元素镁和氧的电价分别为+2和-2。（国外有的大学化学教材，如美国布朗和小李梅合著的《化学——中心科学》一书规定：元素的化合价是一正整数。例如MgO中元素镁和氧的电价是2。）在周期系的主族元素中，活泼金属的正离子的电价一般等于元素所在族数；活泼非金属的负离子的电价一般等于8减族数。 路易斯和朗缪尔建立共价键的电子理论后，由共价键形成的物质中元素的化合价就被称为共价，开始了由结构式判断元素的化合价，由元素一个原子所形成的化学键（共价键）的数目来表示化合价（共价）的时期。著名化学家鲍林在他1975年版的《化学》一书中对共价下的定义就是：“一个元素的共价是指它的一个原子和其他原子形成的共价键数”。这也就是说，某元素一个原子与其他原子共享的电子对的数目，称为该元素的共价。例如，由下列结构式可以判断出元素氟、氧、铍、硼、氮、碳的共价分别是1、2、2、3、3、4。 上述共价的概念和确定共价数的方法，对量子化学中的现代价键理论也是适用的。价键理论（包括杂化轨道理论）认为元素的共价是由其自由原子最外电子层中未配对的电子的数目决定的。例如，Li、N、O、F原子最外电子层中分别有1、3、2和1个未配对的电子，所以它们的共价数分别为1、3、2和1。Ne原子的最外层虽有8个电子，但已全部。配对，所以共价为0。C原子最外层有4个电子，其中2个已配对，2个未配对，但可经过杂化变为4个未配对电子，能形成4个共价键，共价从2变为4。 上述鲍林关于共价的定义和由原子所形成共价键的数目来确定元素共价的方法，适用于共用电子对是由两个成键原子各提供一个电子由情况。它们用于共价配键化合物时就遇到了困难。 配位数是由化合价分化产生的另一个概念，它主要用于络合物和晶体。某一粒子（原子、离子或分子）的配位数，就是在粒子周围直接结合的其他粒子的数目。对于过渡元素络合物，配位数是指中心离子邻接的配位体粒子的数目。配位数一般可由2到12，但以配位数4和6的络合物较常见，最常见的是6。例如：铁氰化钾K3[Fe(CN)6]的中心离子是Fe3+离子，配位体是CN-离子，其配位数为6；铜氨络离子[Cu(NH3)4]2+的中心离子是Cu2+离子，配位体是NH3分子，其配位数为4。配位数的大小即与中心离子和配位体粒子的相对大小有关，又与两者间化学键的性质有关。 在晶体中，某一粒子（原子、离子或分子）的配位数是指该粒子周围直接连接的其他粒子的数目。在由共价键形成的原子晶体中，由于共价键有方向性和饱和性，所以原子的配位数决定于元素的共价。例如，石英（SiO2）晶体是原子晶体，其中每个硅原子和4个氧原子以共价键相连结，每个氧原子和2个硅原子相连结，因此硅和氧原子的配位数分别为4和2，与它们的共价数分别相等。在离子晶体中，形成离子键的正、负离子的电子云分布，通常是球形对称的，所以离子键没有方向性和饱和性。正、负离子交错排列，各跟尽可能多的异号离子接触，因此配位数比较高。例如，在NaCl晶体中，Na+和Cl-离子的配位数都是6：在CsCl品体中，Cs+和Cl-高子的配位数都是8。在金属单质晶体的A1和A3型最密堆积中，原子的配位数为12；在A2型和A4型堆积中，配位数分别为8和4。 有些氧化还原反应既涉及离子化合物又涉及共价化合物或单质。为了便于研究这些反应和配平反应方程式，有的学者曾经以电价和共价为基础，提出“正负化合价”概念，以正负化合价的升降值来表示在反应中物质发生“电子转移”（包括电子得失和电子偏移）的电子数目。这种正负化合价概念曾经在相当长的时间内被广泛使用。 三、第三阶段 在这一阶段，发现对于以共价键形成的单质和化合物，价键理论虽然对其中很多物质是适用的，但对其中另一部分物质不能适用。这后一类物质不仅包括新发现的比较复杂的金属有机化合物和原子簇化合物，如夹心结构π络合物二茂铁(C5H5)2Fe、二苯铬(C6H6)2Cr等，也包括一些看来比较简单的物质，如O2、B2、B2H2、Al2Cl6等。以价键理论为基础的共价概念应用于这些物质时遇到困难。因此，分子轨道理论越来越受到人们的重视。于是，在一定范围内，关于共价键的传统观念——在相邻的两个原子之间以一对电子形成一个键这样的基本观点，发生了动摇。与此相联系，标志着用整数来定量量度化学元素化合能力的化合价概念也受到了挑战。 面对以上情况，化学家们的注意力更多地转向探索化学键的本质。至于怎样修改和发展共价概念被放在次要地位。在我国，著名化学家徐光宪在探讨原子簇化合物的结构规则等问题的基础上，于1983年提出了共价的新定义。 另一方面，在这一阶段，用于氧化还原反应的正负化合价概念逐渐被1948年提出的氧化数概念所代替。

一楼说的不对，不是电子转移，弹力摩擦力都是物理作用，有电子转移就是化学变化了。弹力摩擦力这两种称呼都是人为规定的，而电磁力作为四大基本作用力之一，是客观存在的。因此弹力摩擦力等各种作用都可以划归到四大基本作用力之中；对这两个力来说，他们的基本属性就是电磁力。要理解这一点，必须从微观上来看。首先要理解物质的结构。举个例子，比如金属，从微观上看是由金属阳离子排列成的点阵和游离于阳离子周围的自由电子构成的结构。这样的结构为什么会稳定呢？就是因为阳离子之间的静电斥力保持阳离子间的距离，防止结构坍缩；电子围绕于阳离子周围形成弥散的电子海(electron sea)，拉拢阳离子，防止结构崩溃。因此，维系这个结构的主要的力是库伦力，从四大基本作用力来说就是电磁力。当然万有引力也是存在的，但他跟电磁力相比是微不足道的。然后再来看弹力的产生机理。为什么金属受到挤压会发生弹性形变，会产生弹力?就是因为在外界压力之下，上面说到的金属结构发生压缩，金属阳离子之间在压力方向上的距离减小，这样就打破了原有的库伦引力斥力的平衡，阳离子间斥力变大，因此宏观上表现出对抗外界压力、恢复原有形状的趋势，这就是弹力。所以本质上来讲，金属的弹力就是微观上的阳离子之间的库伦斥力，也就是四大基本作用中的电磁力。至于摩擦力，产生机理略微不同。两块金属互相接触时，界面上一块金属的某些阳离子会和另一块金属的电子海有接触，这样就会发生库伦引力，就好像这个区域上他们是一块金属一样（他们没有真的融合成为一块金属就是因为微观上金属表面不平，就像吻合不好的锯齿一样，只有少数区域有相互接触），这样如果在平行于界面的方向有剪切力，这些相互接触的区域就会发生错位，电子海和金属阳离子的重叠面积减小，就像把负电荷从正电荷周围移走，因此存在反向应力，这就是静摩擦力。动摩擦力我个人认为就是界面上的相对运动造成金属表面突出部分的形变从而引起的弹力，因此也是电磁力。至于其他物质，内部结构不同，不一定是简单的阳离子和电子的相互作用，但广泛一点说，一定是化学键的作用，弹力和摩擦力都是由于扭曲化学键而产生的。而化学键的本质是什么呢？就是负电性的电子云围绕两个成键原子的正点性的核，也就是说，本质就是电磁力。

化学的历史渊源非常古老，可以说从人类学会使用火，就开始了最早的化学实践活动。我们的祖先钻木取火、利用火烘烤食物、寒夜取暖、驱赶猛兽，充分利用燃烧时的发光发热现象。当时这只是一种经验的积累。化学知识的形成、化学的发展经历了漫长而曲折的道路。它伴随着人类社会的进步而发展，是社会发展的必然结果。而它的发展，又促进生产力的发展，推动历史的前进。化学的发展，主要经历以下几个时期：萌芽时期从远古到公元前1500年，人类学会在熊熊的烈火中由黏土制出陶器、由矿石烧出金属，学会从谷物酿造出酒、给丝麻等织物染上颜色，这些都是在实践经验的直接启发下经过长期摸索而来的最早的化学工艺，但还没有形成化学知识，只是化学的萌芽时期。古时候，原始人类为了他们的生存，在与自然界的种种灾难进行抗争中，发现和利用了火。原始人类从用火之时开始，由野蛮进入文明，同时也就开始了用化学方法认识和改造天然物质。燃烧就是一种化学现象。（火的发现和利用，改善了人类生存的条件，并使人类变得聪明而强大。）掌握了火以后，人类开始食用熟食；继而人类又陆续发现了一些物质的变化，如发现在翠绿色的孔雀石等铜矿石上面燃烧炭火，会有红色的铜生成。在中国，春秋战国由青铜社会开始转型，铁器牛耕引发的社会变革推动了化学的发展。[3] 这样，人类在逐步了解和利用这些物质的变化的过程中，制得了对人类具有使用价值的产品。人类逐步学会了制陶、冶炼；以后又懂得了酿造、染色等等。这些由天然物质加工改造而成的制品，成为古代文明的标志。在这些生产实践的基础上，萌发了古代化学知识。丹药时期约从公元前1500年到公元1650年，化学被炼丹术、炼金术所控制。为求得长生不老的仙丹或象征富贵的黄金，炼丹家和炼金术士们开始了最早的化学实验，而后记载、总结炼丹术的书籍也相继出现。虽然炼丹家、炼金术士们都以失败而告终，但他们在炼制长生不老药的过程中，在探索“点石成金”的方法中实现了物质间用人工方法进行的相互转变，积累了许多物质发生化学变化的条件和现象，为化学的发展积累了丰富的实践经验。当时出现的“化学”一词，其含义便是“炼金术”。但随着炼丹术、炼金术的衰落，人们更多地看到它荒唐的一面，实际上，化学方法转而在医药和冶金方面得到正当发挥，中、外药物学和冶金学的发展为化学成为一门科学准备了丰富的素材。与此同时，进一步分类研究了各种物质的性质，特别是相互反应的性能。这些都为近代化学的产生奠定了基础，许多器具和方法经过改进后，仍然在今天的化学实验中沿用。炼丹家在实验过程中发明了火药，发现了若干元素，制成了某些合金，还制出和提纯了许多化合物，这些成果我们至今仍在利用。燃素时期这个时期从1650年到1775年，是近代化学的孕育时期。随着冶金工业和实验室经验的积累，人们总结感性知识，进行化学变化的理论研究，使化学成为自然科学的一个分支。这一阶段开始的标志是英国化学家波义耳为化学元素指明科学的概念。继之，化学又借燃素说从炼金术中解放出来。燃素说认为可燃物能够燃烧是因为它含有燃素，燃烧过程是可燃物中燃素放出的过程，尽管这个理论是错误的，但它把大量的化学事实统一在一个概念之下，解释了许多化学现象。在燃素说流行的一百多年间，化学家为解释各种现象，做了大量的实验，发现多种气体的存在，积累了更多关于物质转化的新知识。特别是燃素说，认为化学反应是一种物质转移到另一种物质的过程，化学反应中物质守恒，这些观点奠定了近代化学思维的基础。这一时期，不仅从科学实践上，还从思想上为近代化学的发展做了准备，这一时期成为近代化学的孕育时期。16世纪开始，欧洲工业生产蓬勃兴起，推动了医药化学和冶金化学的创立和发展。使炼金术转向生活和实际应用，继而更加注意物质化学变化本身的研究。在元素的科学概念建立后，通过对燃烧现象的精密实验研究，建立了科学的氧化理论和质量守恒定律，随后又建立了定比定律、倍比定律和化合量定律，为化学进一步科学的发展奠定了基础。发展期这个时期从1775年到1900年，是近代化学发展的时期。1775年前后，拉瓦锡用定量化学实验阐述了燃烧的氧化学说，开创了定量化学时期，使化学沿着正确的轨道发展。19世纪初，英国化学家道尔顿提出近代原子学说，突出地强调了各种元素的原子的质量为其最基本的特征，其中量的概念的引入，是与古代原子论的一个主要区别。近代原子论使当时的化学知识和理论得到了合理的解释，成为说明化学现象的统一理论。接着意大利科学家阿伏加德罗提出分子概念。自从用原子-分子论来研究化学，化学才真正被确立为一门科学。这一时期，建立了不少化学基本定律。俄国化学家门捷列夫发现元素周期律，德国化学家李比希和维勒发展了有机结构理论，这些都使化学成为一门系统的科学，也为现代化学的发展奠定了基础。19世纪下半叶，热力学等物理学理论引入化学之后，不仅澄清了化学平衡和反应速率的概念，而且可以定量地判断化学反应中物质转化的方向和条件。相继建立了溶液理论、电离理论、电化学和化学动力学的理论基础。物理化学的诞生，把化学从理论上提高到一个新的水平。通过对矿物的分析，发现了许多新元素，加上对原子分子学说的实验验证，经典性的化学分析方法也有了自己的体系。草酸和尿素的合成、原子价概念的产生、苯的六环结构和碳价键四面体等学说的创立、酒石酸拆分成旋光异构体，以及分子的不对称性等等的发现，导致有机化学结构理论的建立，使人们对分子本质的认识更加深入，并奠定了有机化学的基础。现代时期二十世纪的化学是一门建立在实验基础上的科学，实验与理论一直是化学研究中相互依赖、彼此促进的两个方面。进入20世纪以后，由于受到自然科学其他学科发展的影响，并广泛地应用了当代科学的理论、技术和方法，化学在认识物质的组成、结构、合成和测试等方面都有了长足的进展，而且在理论方面取得了许多重要成果。在无机化学、分析化学、有机化学和物理化学四大分支学科的基础上产生了新的化学分支学科。近代物理的理论和技术、数学方法及计算机技术在化学中的应用，对现代化学的发展起了很大的推动作用。19世纪末，电子、X射线和放射性的发现为化学在20世纪的重大进展创造了条件。在结构化学方面，由于电子的发现开始并确立的现代的有核原子模型，不仅丰富和深化了对元素周期表的认识，而且发展了分子理论。应用量子力学研究分子结构。从氢分子结构的研究开始，逐步揭示了化学键的本质，先后创立了价键理论、分子轨道理论和配位场理论。化学反应理论也随着深入到微观境界。应用X射线作为研究物质结构的新分析手段，可以洞察物质的晶体化学结构。测定化学立体结构的衍射方法，有X射线衍射、电子衍射和中子衍射等方法。其中以X射线衍射法的应用所积累的精密分子立体结构信息最多。研究物质结构的谱学方法也由可见光谱、紫外光谱、红外光谱扩展到核磁共振谱、电子自选共振谱、光电子能谱、射线共振光谱、穆斯堡尔谱等，与计算机联用后，积累大量物质结构与性能相关的资料，正由经验向理论发展。电子显微镜放大倍数不断提高，人们可以直接观察分子的结构。经典的元素学说由于放射性的发现而产生深刻的变革。从放射性衰变理论的创立、同位素的发现到人工核反应和核裂变的实现、氘的发现、中子和正电子及其它基本粒子的发现，不仅是人类的认识深入到亚原子层次，而且创立了相应的实验方法和理论；不仅实现了古代炼丹家转变元素的思想，而且改变了人的宇宙观。作为20世纪的时代标志，人类开始掌握和使用核能。放射化学和核化学等分支学科相继产生，并迅速发展；同位素地质学、同位素宇宙化学等交叉学科接踵诞生。元素周期表扩充了，已有109号元素，并且正在探索超重元素以验证元素“稳定岛假说”。与现代宇宙学相依存的元素起源学说和与演化学说密切相关的核素年龄测定等工作，都在不断补充和更新元素的观念。酚醛树脂的合成，开辟了高分子科学领域。20世纪30年代聚酰胺纤维的合成，使高分子的概念得到广泛的确认。后来，高分子的合成、结构和性能研究、应用三方面保持互相配合和促进，使高分子化学得以迅速发展。各种高分子材料合成和应用，为现代工农业、交通运输、医疗卫生、军事技术，以及人们衣食住行各方面，提供了多种性能优异而成本较低的重要材料，成为现代物质文明的重要标志。高分子工业发展为化学工业的重要支柱。20世纪是有机合成的黄金时代。化学的分离手段和结构分析方法已经有了很大发展，许多天然有机化合物的结构问题纷纷获得圆满解决，还发现了许多新的重要的有机反应和专一性有机试剂，在此基础上，精细有机合成，特别是在不对称合成方面取得了很大进展。一方面，合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。有机化学家还合成了有复杂结构的天然有机化合物和有特效的药物。这些成就对促进科学的发展起了巨大的作用；为合成有高度生物活性的物质，并与其他学科协同解决有生命物质的合成问题及解决前生命物质的化学问题等，提供了有利的条件。20世纪以来，化学发展的趋势可以归纳为：由宏观向微观、由定性向定量、由稳定态向亚稳定态发展，由经验逐渐上升到理论，再用于指导设计和开拓创新的研究。一方面，为生产和技术部门提供尽可能多的新物质、新材料；另一方面，在与其它自然科学相互渗透的进程中不断产生新学科，并向探索生命科学和宇宙起源的方向发展。

化学键的种类有：离子键、共价键、金属键。化学键是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。化学键主要有三种基本类型，即离子键、共价键和金属键。 一、离子键 离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。离子既可以是单离子，如Na+、CL-；也可以由原子团形成；如SO4 2-，NO3-等。 离子键的作用力强，无饱和性，无方向性。离子键形成的矿物总是以离子晶体的形式存在。 二、共价键 共价键的形成是相邻两个原子之间自旋方向相反的电子相互配对，此时原子轨道相互重叠，两核间的电子云密度相对地增大，从而增加对两核的引力。共价键的作用力很强，有饱和性与方向性。因为只有自旋方向相反的电子才能配对成键，所以共价键有饱和性；另外，原子轨道互相重叠时，必须满足对称条件和最大重叠条件，所以共价键有方向性。共价键又可分为三种： （1）非极性共价键 形成共价键的电子云正好位于键合的两个原子正中间，如金刚石的C—C键。 （2）极性共价键 形成共价键的电子云偏于对电子引力较大的一个原子，如Pb—S 键，电子云偏于S一侧，可表示为Pb→S。 （3）配价键 共享的电子对只有一个原子单独提供。如Zn—S键，共享的电子对由锌提供，Z：+ ¨．．S：=Z n→S 共价键可以形成两类晶体，即原子晶体共价键与分子晶体。原子晶体的晶格结点上排列着原子。原子之间有共价键联系着。在分子晶体的晶格结点上排列着分子（极性分子或非极性分子），在分子之间有分子间力作用着，在某些晶体中还存在着氢键。关于分子键精辟氢键后面要讲到。 三、金属键 由于金属晶体中存在着自由电子，整个金属晶体的原子（或离子）与自由电子形成化学键。这种键可以看成由多个原子共用这些自由电子所组成，所以有人把它叫做改性的共价键。对于这种键还有一种形象化的说法：“好象把金属原子沉浸在自由电子的海洋中”。金属键没有方向性与饱和性。 和离子晶体、原子晶体一样，金属晶体中没独立存在的原子或分子；金属单质的化学式（也叫分子式）通常用化学符号来表示。 上述三种化学键是指分子或晶体内部原子或离子间的强烈作用力。但它没有包括所有其他可分类：在一个水分子中2个氢原子和1个氧原子就是通过化学键结合成水分子。由于原子核带正电，电子带负电，所以我们可以说，所有的化学键都是由两个或多个原子核对电子同时吸引的结果所形成。化学键有3种类型 ，即离子键、共价键、金属键（氢键不是化学键，它是分子间力的一种）。离子键(ionic bond)带相反电荷离子之间的互相作用叫做离子键，成键的本质是阴阳离子间的静电作用。两个原子间的电负性相差极大时，一般是金属与非金属。例如氯和钠以离子键结合成氯化钠。电负性大的氯会从电负性小的钠抢走一个电子，以符合八隅体。之后氯会以-1价的方式存在，而钠则以+1价的方式存在，两者再以库仑静电力因正负相吸而结合在一起，因此也有人说离子键是金属与非金属结合用的键结方式。而离子键可以延伸，所以并无分子结构。离子键亦有强弱之分。其强弱影响该离子化合物的熔点、沸点和溶解性等性质。离子键越强，其熔点越高。离子半径越小或所带电荷越多，阴、阳离子间的作用就越强。例如钠离子的微粒半径比钾离子的微粒半径小，则氯化钠NaCl中的离子键较氯化钾KCl中的离子键强，所以氯化钠的熔点比氯化钾的高。定义：离子键是由正负离子之间通过静电作用而形成的，正负离子为球形或者近似球形，电荷球形对称分布，那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用，因此是没有方向性的。离子键概念：带相反电荷离子之间的相互作用称为离子键。成键微粒：阴离子、阳离子。成键本质：静电作用。静电作用包括阴、阳离子间的静电吸引作用和电子与电子之间、原子核与原子核之间的静电排斥作用。（一吸，两斥）成键原因：①原子相互得失电子形成稳定的阴、阳离子。②离子间吸引与排斥处于平衡状态。③体系的总能量降低。存在范围：离子键存在于大多数强碱、盐及金属氧化物中。一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键，虽然在离子晶体中，一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用（如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用），但是这是由于空间因素造成的。在距离较远的地方，同样有比较弱的作用存在，因此是没有饱和性的。化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的，用来概括观察到的大量化学事实，特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。开始时，人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ；电子发现以后 ，1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念，建立化学键的电子理论。量子理论建立以后，1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理，说明了氢分子稳定存在的原因 ，原则上阐明了化学键的本质。通过以后许多人 ，特别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作，化学键的理论解释已日趋完善。化学键在本质上是电性的，原子在形成分子时，外层电子发生了重新分布（转移、共用、偏移等），从而产生了正、负电性间的强烈作用力。但这种电性作用的方式和程度有所不同，所以又可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。离子键的本质是静电作用。由于静电引力没有方向性，阴阳离子之间的作用可在任何方向上，离子键没有方向性。只有条件允许，阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子，反之亦然，离子键没有饱和性。不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同，所形成的晶体空间点阵并不相同。共价键：1、共价键是原子间通过共用电子对（电子云重叠）而形成的相互作用。形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。一个原子有几个未成对电子，便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键，共价键饱和性的产生是由于电子云重叠（电子配对）时仍然遵循泡利不相容原理。电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠，而不能随意发生重叠。共价键方向性的产生是由于形成共价键时，电子云重叠的区域越大，形成的共价键越稳定，所以，形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成（这就是最大重叠原理）。共价键有饱和性和方向性。2、原子通过共用电子对形成共价键后，体系总能量降低。共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。 共价键的分类：共价键有不同的分类方法。（1） 按共用电子对的数目分，有单键（Cl—Cl）、双键（C=C）、三键（N≡N，C≡C）等。（2） 按共用电子对是否偏移分类，有极性键（H—Cl）和非极性键（Cl—Cl）。（3） 按提供电子对的方式分类，有正常的共价键和配位键（共用电子对由一方提供，另一方提供空轨道。如铵根离子中的N—H键中有一个属于配位键）。（4） 按电子云重叠方式分，有σ键（电子云沿键轴方向，以“头碰头”方式成键。如C—C。）和π键（电子云沿键轴两侧方向，以“肩并肩”方向成键。如C=C中键能较小的键，C=C中有一个σ键与一个π键。）等3、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。如H原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。4、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。 像HCl这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。化合物分类：1．离子化合物：由阳离子和阴离子构成的化合物。大部分盐（包括所有铵盐），强碱，大部分金属氧化物，金属氢化物。 活泼的金属元素与活泼非金属元素形成的化合物中不一定都是以离子键结合的，如AICI3、FeCl3、BeCl2等不是通过离子键结合的。非金属元素之间也可形成离子化合物，如铵盐都是离子化合物。2、共价化合物：主要以共价键结合形成的化合物，叫做共价化合物。非金属氧化物，酸，弱碱，少部分盐，非金属氢化物。3、在离子化合物中一定含有离子键，可能含有共价键。在共价化合物中一定不存在离子键。金属键：1、概述：化学键的一种，主要在金属中存在。由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。金属键有金属的很多特性。例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。其强弱通常与金属离子半径成逆相关，与金属内部自由电子密度成正相关（便可粗略看成与原子外围电子数成正相关）。2、改性共价键理论：在金属晶体中，自由电子作穿梭运动，它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。这些自由电子与全部金属离子相互作用，从而形成某种结合，这种作用称为金属键。由于金属只有少数价电子能用于成键，金属在形成晶体时，倾向于构成极为紧密的结构，使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构)，这样，电子能级可以得到尽可能多的重叠，从而形成金属键。上述假设模型叫做金属的自由电子模型，称为改性共价键理论。这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。这种理论先后经过洛伦茨和佐默费尔德等人的改进和发展，对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。但是，由于金属的自由电子模型过于简单化，不能解释金属晶体为什么有结合力，也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。随着科学和生产的发展，主要是量子理论的发展，建立了能带理论。定域键：只存在于两个原子之间的共价键。只包含定域键的多原子分子可以看成是由相对独立的两个原子之间的化学键把原子连接起来形成的，这是忽略了相邻化学键的影响，而把描述双原子分子中化学键的方法用到多原子分子的定域键上。如乙烯中有一个C-C和四个C-H σ键、一个C-C π键。定域键具有比较恒定的键性质。例如一定类型定域键的键长、键偶极矩、键极化度、键力常数、键能等在不同分子中近似保持不变。因此，分子的有关广延性质可近似表示为相应的键性质之和。定域键的这种特点在化学中得到广泛的应用，例如从键能计算分子的原子化能近似值。这种模型较好地反映了由键上电子云所确定的分子性质如键能、键长、键角、键偶极、键极化度等。 　这种围绕两个原子的分子轨道成为定域轨道。极性键：在化合物分子中，不同种原子形成的共价键，由于两个原子吸引电子的能力不同，共用电子对必然偏向吸引电子能力较强的原子一方，因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性。这样的共价键叫做极性共价键，简称极性键。举例：HCl分子中的H-Cl键属于极性键有一个简单的判断极性键与非极性键的方法，比较形成该化合物中各原子的原子量，一般来说，相对原子质量越大的原子吸引电子能力更强。但是要注意，有极性键构成的化合物，不一定是极性化合物，例如甲烷，它就是有极性键的非极性分子（原因是正负电荷中心重合）。非极性键：由同种元素的原子间形成的共价键，叫做非极性共价键。同种原子吸引共用电子对的能力相等，成键电子对匀称地分布在两核之间，不偏向任何一个原子，成键的原子都不显电性。非极性键可存在于单质分子中（如H2中H—H键、O2中O=O键、N2中N≡N键），也可以存在于化合物分子中（如C2H2中的C—C键）。非极性键的键偶极矩为0。以非极性键结合形成的分子都是非极性分子。存在于非极性分子中的键并非都是非极性键，如果一个多原子分子在空间结构上的正电荷几何中心和负电荷几何中心重合，那么即使它由极性键组成，那么它也是非极性分子。由非极性键结合形成的晶体可以是原子晶体，也可以是混合型晶体或分子晶体。例如，碳单质有三类同素异形体：依靠C—C非极性键可以形成正四面体骨架型金刚石（原子晶体）、层型石墨（混合型晶体），也可以形成球型碳分子富勒烯C60（分子晶体）。举例：Cl2分子中的Cl-Cl键属于非极性键

结构化学自测题* (2004.08.08)一. 填空题(1) 微观粒子运动的量子力学共性有 ， 和 。测不准关系式为 ，这一关系的存在是微粒具有 的结果。(2)动能为100eV的自由电子的波长λ= m。动能为0.1eV的自由中子的波长λ= m。能量等于 光子的波长λ= m。处于波尔轨道(n=100)的电子的波长λ= m。质量为0.3kg 、速度为10m/s的小球的波长λ= m。(3) 激光器给出一功率为1KW,波长为10.6 的红外光束，它每秒发射的光子数= 个。若输出的光子全被 的水吸收,它将水温从20℃升高到沸点需时 s 。（4）量子力学的几个假设有 ， ， ， 和 。（5）函数 称为 的 函数。（6）微观粒子的运动状态可用 描述，波函数必须满足 ， 和 三个条件，称之为 函数。（7） = ，是 算符；能量算符 = 。坐标算符 = 。时间算符 = 。（8）动量算符 = ， = ， = ， = ， = ， = ， = 。（9）若力学量算符 作用到函数 上，有 ，且 是一常数，则所述方程称为 方程， 称为 值， 就是属于力学量算符 、本征值 的 函数。（10）算符 作用到其本征函数 上，所得函数的本征值为 。算符 作用到 上，可得 的本征值为 。（11）在边长为a的一维势箱中运动的粒子，当量子数n等于1,2,3时,其波函数 和能量E分别为 和 。（12）在边长为a的立方势箱中运动的粒子,其能级 的简并度是 , 的简并度是 。（13）若一维势箱的长度为0.1 nm , 则n = 1时箱中电子的德布罗依波长 = m；电子从n = 2向n = 1跃迁时辐射电磁波的波长 = m ；n=3时箱中电子的动能T = J 。(14)若一维谐振子的势能函数为 ,则该体系的定态薛定谔方程为 。(15) 粒子处于定态是指 的状态。(16) 氢原子1s电子的电离能是13.6eV , He+ 1s电子的电离能应是 。(17) 求解氢原子薛定谔方程时,经常采用的近似有 和 。(18) 求解氢原子的 方程时,可以得到复函数解 ,将复 函数解进行线性组合可以得到 ,依归一化条件 可求得A= 。(19) 已知径向分布函数为D（r），电子出现在半径等于x nm，厚度为1nm球壳内的概率P= (20) 采用原子单位后， 的哈密顿算符 = 。(21) 氢原子的 轨道波函数为 则轨道能级E = ,轨道角动量的绝对值 = 。轨道角动量M与Z轴的夹角 = ,该轨道节面是 平面。(22) He原子的哈密顿算符 = ，忽略电子互相作用时的薛定谔方程为 。(23) 磁量子数m=0,主量子数n≤2的可能的原子轨道为 , 氢原子及类氢离子的1s电子出现在半径为r , 厚度为dr的球壳内,各个方向的概率密度 。(24) 光谱项可分裂成 个光谱支项,在磁场中又分裂为 个能级。(25) 将电子的自旋运动和轨道运动类比,填充下表 轨道运动 自旋运动角动量M 量子数：l,m 角动量平方算符 角动量z分量算符 l—轨道角动量量子数m—轨道磁量子数 取值意义 共 个轨道角动量的方向 (26)丁二炔 分子中有 个正常离域 键,它们是 和 , 分子为 型.。(27) 配合物中的金属原子或离子称为 , 围绕中心原子周围的带有孤对电子的分子或离子称为 ， 中直接与 配合的原子称为配位原子。(28) 电价配合物中往往含有 自旋平行电子，所以是 自旋配合物，共价配合物中往往含有 自旋平行电子，所以是 自旋配合物。(29) 晶体场理论认为：配合物中过渡金属离子的五个简并d轨道在 的作用下将发生 ，八面体配合物中t2g轨道的能量 eg轨道的能量，四面体配合物中eg轨道的能量 t2g轨道的能量 。(30) 分子轨道理论认为：中心原子的轨道与 配体群之间发生了重叠,形成 羰基配合物之所以稳定是由于羰基与中心原子之间形成 键所致。(31) 坐标为（X，Y，Z）的点P经过XY平面的反映得到P`的坐标是 ；点P`再经过坐标原点的反演得到点P``的坐标是 。(32) 象转轴Sn是对称元素 的组合元素。(33) 反式二氯乙烯分子因有对称中心而 偶极矩；顺式二氯乙烯分子因无对称中心而 偶极矩。(34) 二氯苯有三种同分异构体（邻，间，对），其中 偶极矩为零。(35) 内自旋酒石酸不显旋光性的原因是 。(36) 14种空间点阵中，立方无底心型式是因为立方底心型式 ，而四方无底心型式是因为四方型式 。(37) 宏观对成类型为D2h点群的晶体属 晶系，特征对称元素为 ，其存在方向为 。晶胞参数特点为 ，可能具有的点阵型式有 。(38) 晶体衍射X射线的两个要素是 , 。(39) 在固体能带理论中，把金属晶体中的电子看作是在固定的原子核的 及电子的 中运动。(40) 某金属单质由6.02×1023 个组成，则其能带结构中2s能带含 个分子轨道，2s能带全充满时需要 个电子，半充满时需要 个电子。(41) 金属单质Mg的能带结构中，含有电子的能带有 ， ， ， ，其中起成键作用的能带为 。(42) 金属单质中，金属原子之间距离越小，能带结构中能带的宽度 ，禁带宽度 。(43)根据能带理论，非导体中只有 和 ；半导体中只有 和 ，但两者间的 较非导体中的窄。导体中由于有 或 所以导体导电。(44) 密置双层中，球数：四面体空隙数：八面体空隙数为 ；在A3型密堆积型构型中，球数：四面体空隙数：八面体空隙数为 。(45) 等径圆球密堆积的三种主要型式中，属最密堆积的型式是 。(46) A3型密堆积中，原子的配位数 ，原子的分数坐标为 , 。晶体晶胞型式为 。(47) 在A3型密堆积中含有两种空隙，其中较大的空隙是 ，由 个球围成；较小的空隙是 ，由 个球围成。(48) 合金从结构上分为 和 两大类。其中组成为AxB（1-x）的完全互溶的置换式固体溶中，x的值变化范围是 。(49) TiC的熔点比Ti的熔点 ，Ti的硬度比TiC的硬度 。(50) 离子键的最基本特点是没有 和 ，它以 引力为基础。(51) 根据晶体学原理，离子晶体可以看成 的密堆积，在 因素允许的条件下，正负都将力图与 的反电荷离子接触。(52) 离子化合物一般都具有 熔点，易溶于 和熔融后 的性质。 (53) 离子晶体的晶格能是指 离子化合物中正，负离子从相互分别的 结合成离子晶体所 的能量。(54) 在晶格能计算公式中，m称 ，它与 有关；A称 ，它与 有关。(55) 鲍林单价离子半径与元素的 成反比，计算公式为 。(56) 根据哥希密特结晶化学定律，影响离子晶体结构的因素是 ， ，和 。(57) 离子极化就是离子的 在外电场作用下发生 的现象。(58) 离子极化增强会使离子晶体的 和 产生变异。(59)分子间作用力又称 力，它有三种来源即 ， ， 。(60) 静电力是 性分子的 之间产生的吸引作用。(61) 性分子在 性分子的偶极矩电场作用下发生 产生的偶极矩称为 。(62) 靠 力形成的晶体叫分子晶体，由于这种力没有方向性和饱和性，所以分子晶体内部微粒都有形成 的趋势。(63) 在确定一些分子的模型时，其边界是由 半径决定的，分子内原子间距离则是由 半径决定的。(64) 氢键是H原子与 的原子形成的一种特殊作用力。(65).微观粒子运动的量子力学性质有：①. ；② ；③ 。(66) 满足①. ；② ；③ 的波函数为品优波函数。(67).拉普拉斯算符的定义为： ；哈密顿算符定义为 。（68）.若一个算符作用在一个函数上的结果是一个与该函数 的函数，则此函数就称为该算符的一个 ，而 为 值。 （69）.由单个的受束缚粒子（势能为V）组成的作三维运动的微观系统，设其含时波函数 ，定态波函数 ，试分别对该系统建立：含时schrodinger方程： ；定态schrodinger方程： 。（70）.量子力学的基本假设有①。 ；② ；③ ；④ ；⑤ 。 （71）.在一维势箱中运动的粒子，其能量和波函数为：量子数n 能量E 波函数 1 E1= 2 E2= 3 E3= 能级nx，ny，nz 能量Enx=1,ny=1,nz=1 E111=nx=2,ny=2,nz=1 E221=nx=2,ny=2,nz=2 E222=nx=3,ny=2,nz=2 E322=（72）.在三维立方箱中（边长为a），质量为m的粒子，其在以下各运动能级上的能量为:

分子轨道理论认为原子在相互结合形成共价键时，由原子轨道组成分子轨道，分子轨道属于整个分子。。。而价键理论比较简单和粗糙。。分子轨道理论是现代共价键理论的一个分支。其与现代共价键理论的重要区别在于，分子轨道理论认为原子轨道组合成分子轨道，电子在分子轨道中填充、运动。而现代共价键理论则讨论原子轨道，认为电子在原子轨道中运动。

电负性一般规定 F 原子的电负性为4，最大实际上就是原子核对电子的吸引能力的大小的表示，电负性越大得电子能力越强，电负性相差小于1.7的一般是形成共用电子对

　　价键理论valence-bond theory，一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。又称电子配对法。历史上最早发展起来的化学键理论。主要描述分子中的共价键和共价结合，其核心思想是电子配对形成定域化学键。　　1927年W.H.海特勒和F.W.伦敦首次完成了氢分子中电子对键的量子力学近似处理，这是近代价键理论的基础。L.C.鲍林等加以发展，引入杂化轨道概念，综合成价键理论 ，成功地应用于双原子分子和多原子分子的结构。　　价键理论与化学家所熟悉的经典电子对键概念相吻合，一出现就得到迅速发展。但价键理论计算比较复杂，使得后来发展缓慢。随着计算技术日益提高，该理论还会有新发展。　　1927年，Heitler和London用量子力学处理氢气分子H2，解决了两个氢原子之间化学键的本质问题，使共价键理论从典型的Lewis理论发展到今天的现代共价键理论。　　海特勒－伦敦方法处理氢分子 氢分子的哈密顿算符是：　　式中rA1、rB1为核A、B与电子1之间的距离；r12为两个电子之间的距离；RAB为两个原子核之间的距离……（图1）；1/RAB表示两个原子核之间的势能（氢核和电子电荷皆为 1基本电荷单位）；1/rA1、1/rB1、…也是势能；墷是拉普拉斯算符。　　海特勒－伦敦方法的要点在于如何恰当地选取基态H2的近似波函数Ψ（1，2）（或称尝试波函数），然后用变分公式使氢分子能量E为最低（假定Ψ是归一化的）：　　式中*表示复数共轭。考虑两个氢原子组成的体系，若两个氢原子A（有电子1）和B（有电子2）的基态波函数为：　　φA⑴=πexp(-rA1）　　φB⑵=πexp(-rB2）　　假如两个氢原子相距很远，那么体系波函数是：　　Φ1（1,2）=φA⑴φB⑵　　实际上两个电子是不可区分的。同样合适的函数是：　　Φ2（1,2）=φB⑴φA⑵　　两个函数Φ1和Φ2都对应相同的能量。海特勒和伦敦就取两个函数的等权线性组合作为H2的变分函数：　　Ψ（1,2）=c1Φ1+c2Φ2　　解久期方程得c1=±c2，波函数和能量是：　　式中　　s称原子轨道的重叠积分。算出能量公式中各项，积分得：　　式中Q、J、s都是R的函数。若用ΔE±表示分子能量与两个分离原子能量之差（图2）：　　ΔE±就是分子相对于分离原子能量为零时的能量。因为H11和H12都是负量，Ψ+态比Ψ-态能量更低，图2 中ΔE+曲线总处于ΔE-曲线的下面。图中虚线表示实验势能曲线。ΔE+曲线有极小值，表示形成了稳定的 H2。在平衡核间距 Re=0.87埃，计算得到离解能De=3.14电子伏（或称结合能）。与实验值Re=0.742埃，De=4.75电子伏略有差异，这反映了海特勒－伦敦法的近似程度。ΔE-在R 减小时一直升高。Ψ+称海特勒-伦敦函数，描述H2基态，Ψ-描述排斥态。　　若考虑自旋，按照泡利原理，必须使分子波函数对电子交换是反对称的。则Ψ+必须乘以反对称自旋函数而给出自旋单重态：　　Ψ-必须与对称自旋函数相乘得到自旋三重态：　　Ψ+态描述了H2的共价键，其中电子自旋是配对的，故称共价键为电子对键。　　电子密度分布 　可以帮助理解共价键的本质。从波函数Ψ±出发可以计算总电子密度为两个单电子几率密度P±⑴和P±⑵的和乘以电子电量（a，u）。点（x,y,z）处的总电子密度为：　　=　 ⑴　　若φA、φB为氢原子的1s轨道，则：　　式中rA、rB分别表示从点（x，y,z）到核A和B的距离。总电子电荷密度沿核间轴分布如图3。由ρ+曲线可见，电子电荷从核外区移向两核之间的区域，相当于电子同时吸引两核，因而降低了势能。由式⑴可知，两原子核愈接近，重叠积分愈大，电荷在核间区愈密集，也即共价键愈牢固（最大重叠原则）。但原子核愈接近，核排斥能和电子排斥能也同时增加，所以氢分子有一稳定的平衡核间距。Ψ-态的电子电荷从核间区移向核外区，使得核间屏蔽减少，能量升高，形成排斥态。　　电子电荷在两核间密集，影响分子的平均动能〈T〉和平均势能〈V〉。为深入理解共价键的本质，按双原子分子的维里定理计算出2的〈T〉和〈V〉：　　又分子总能量E=〈T〉+〈V〉。如已知E 随R 的改变的（dE/dR），则得：　　<T>=-【E+R(dE/dR）】　　<V>=2E+R(dE/dR)　　计算得到的H2基态E、<T>；、〈V〉都是R 的函数（图4）。　　当核间距减少时，电子同核吸引的平均势能降低，但电子的排斥能的平均值增加，核的排斥能也增加。核间距达到某一值（1.401a0,a0为玻尔半径）时，平均总势能达到极小值，电子将在此势阱中运动，此时，dE/dR=0，平均动能等于平均总势能的负值的一半，氢分子的总能量则为势能平均值的一半。　　处理氢分子的方法　　价键理论是海特勒伦敦处理氢分子方法的推广，要点如下：①若两原子轨道互相重叠，两个轨道上各有一个电子，且电子自旋方向相反，则电子配对给出单重态，形成一个电子对键。②两个电子相互配对后，不能再与第三个电子配对，这就是共价键的饱和性。③遵循最大重叠原则，共价键沿着原子轨道重叠最大的方向成键[1] 。共价键具有方向性。原子轨道通常在某个特定方向上有最大值，只有在此方向上轨道间才有最大重叠而形成共价键。不同原子轨道有不同成键能力。原子轨道的最大值作为原子轨道成键能力的度量，鲍林给出s、p、d、f等原子轨道成键能力依次为 1、6、10、14。在主量子数相同时，成键能力大的轨道形成的共价键较牢固。　　氢分子中的化学键　　量子力学计算表明，两个具有电子构型的H彼此靠近，两个1s电子以自旋相反的方式形成电子对，使体系的能量降低。吸热，即破坏H2的键要吸热（吸收能量），此热量D的大小与H2 分子中的键能有关。计算还表明，若两个1s电子保持以相同自旋的方式，则r越小，V越大。此时，不形成化学键。如图中上方红色曲线所示，能量不降低。H2中的化学键可以认为是电子自旋相反成对，使体系的能量降低。从电子云角度考虑，可认为H的1s轨道在两核间重叠，使电子在两核间出现的几率大，形成负电区，两核吸引核间负电区，使H结合在一起。

　　价键理论valence-bond theory，一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。又称电子配对法。历史上最早发展起来的化学键理论。主要描述分子中的共价键和共价结合，其核心思想是电子配对形成定域化学键。　　1927年W.H.海特勒和F.W.伦敦首次完成了氢分子中电子对键的量子力学近似处理，这是近代价键理论的基础。L.C.鲍林等加以发展，引入杂化轨道概念，综合成价键理论 ，成功地应用于双原子分子和多原子分子的结构。　　价键理论与化学家所熟悉的经典电子对键概念相吻合，一出现就得到迅速发展。但价键理论计算比较复杂，使得后来发展缓慢。随着计算技术日益提高，该理论还会有新发展。　　1927年，Heitler和London用量子力学处理氢气分子H2，解决了两个氢原子之间化学键的本质问题，使共价键理论从典型的Lewis理论发展到今天的现代共价键理论。　　海特勒－伦敦方法处理氢分子 氢分子的哈密顿算符是：　　式中rA1、rB1为核A、B与电子1之间的距离；r12为两个电子之间的距离；RAB为两个原子核之间的距离……（图1）；1/RAB表示两个原子核之间的势能（氢核和电子电荷皆为 1基本电荷单位）；1/rA1、1/rB1、…也是势能；墷是拉普拉斯算符。　　海特勒－伦敦方法的要点在于如何恰当地选取基态H2的近似波函数Ψ（1，2）（或称尝试波函数），然后用变分公式使氢分子能量E为最低（假定Ψ是归一化的）：　　式中*表示复数共轭。考虑两个氢原子组成的体系，若两个氢原子A（有电子1）和B（有电子2）的基态波函数为：　　φA⑴=πexp(-rA1）　　φB⑵=πexp(-rB2）　　假如两个氢原子相距很远，那么体系波函数是：　　Φ1（1,2）=φA⑴φB⑵　　实际上两个电子是不可区分的。同样合适的函数是：　　Φ2（1,2）=φB⑴φA⑵　　两个函数Φ1和Φ2都对应相同的能量。海特勒和伦敦就取两个函数的等权线性组合作为H2的变分函数：　　Ψ（1,2）=c1Φ1+c2Φ2　　解久期方程得c1=±c2，波函数和能量是：　　式中　　s称原子轨道的重叠积分。算出能量公式中各项，积分得：　　式中Q、J、s都是R的函数。若用ΔE±表示分子能量与两个分离原子能量之差（图2）：　　ΔE±就是分子相对于分离原子能量为零时的能量。因为H11和H12都是负量，Ψ+态比Ψ-态能量更低，图2 中ΔE+曲线总处于ΔE-曲线的下面。图中虚线表示实验势能曲线。ΔE+曲线有极小值，表示形成了稳定的 H2。在平衡核间距 Re=0.87埃，计算得到离解能De=3.14电子伏（或称结合能）。与实验值Re=0.742埃，De=4.75电子伏略有差异，这反映了海特勒－伦敦法的近似程度。ΔE-在R 减小时一直升高。Ψ+称海特勒-伦敦函数，描述H2基态，Ψ-描述排斥态。　　若考虑自旋，按照泡利原理，必须使分子波函数对电子交换是反对称的。则Ψ+必须乘以反对称自旋函数而给出自旋单重态：　　Ψ-必须与对称自旋函数相乘得到自旋三重态：　　Ψ+态描述了H2的共价键，其中电子自旋是配对的，故称共价键为电子对键。　　电子密度分布 　可以帮助理解共价键的本质。从波函数Ψ±出发可以计算总电子密度为两个单电子几率密度P±⑴和P±⑵的和乘以电子电量（a，u）。点（x,y,z）处的总电子密度为：　　=　 ⑴　　若φA、φB为氢原子的1s轨道，则：　　式中rA、rB分别表示从点（x，y,z）到核A和B的距离。总电子电荷密度沿核间轴分布如图3。由ρ+曲线可见，电子电荷从核外区移向两核之间的区域，相当于电子同时吸引两核，因而降低了势能。由式⑴可知，两原子核愈接近，重叠积分愈大，电荷在核间区愈密集，也即共价键愈牢固（最大重叠原则）。但原子核愈接近，核排斥能和电子排斥能也同时增加，所以氢分子有一稳定的平衡核间距。Ψ-态的电子电荷从核间区移向核外区，使得核间屏蔽减少，能量升高，形成排斥态。　　电子电荷在两核间密集，影响分子的平均动能〈T〉和平均势能〈V〉。为深入理解共价键的本质，按双原子分子的维里定理计算出2的〈T〉和〈V〉：　　又分子总能量E=〈T〉+〈V〉。如已知E 随R 的改变的（dE/dR），则得：　　<T>=-【E+R(dE/dR）】　　<V>=2E+R(dE/dR)　　计算得到的H2基态E、<T>；、〈V〉都是R 的函数（图4）。　　当核间距减少时，电子同核吸引的平均势能降低，但电子的排斥能的平均值增加，核的排斥能也增加。核间距达到某一值（1.401a0,a0为玻尔半径）时，平均总势能达到极小值，电子将在此势阱中运动，此时，dE/dR=0，平均动能等于平均总势能的负值的一半，氢分子的总能量则为势能平均值的一半。　　处理氢分子的方法　　价键理论是海特勒伦敦处理氢分子方法的推广，要点如下：①若两原子轨道互相重叠，两个轨道上各有一个电子，且电子自旋方向相反，则电子配对给出单重态，形成一个电子对键。②两个电子相互配对后，不能再与第三个电子配对，这就是共价键的饱和性。③遵循最大重叠原则，共价键沿着原子轨道重叠最大的方向成键[1] 。共价键具有方向性。原子轨道通常在某个特定方向上有最大值，只有在此方向上轨道间才有最大重叠而形成共价键。不同原子轨道有不同成键能力。原子轨道的最大值作为原子轨道成键能力的度量，鲍林给出s、p、d、f等原子轨道成键能力依次为 1、6、10、14。在主量子数相同时，成键能力大的轨道形成的共价键较牢固。　　氢分子中的化学键　　量子力学计算表明，两个具有电子构型的H彼此靠近，两个1s电子以自旋相反的方式形成电子对，使体系的能量降低。吸热，即破坏H2的键要吸热（吸收能量），此热量D的大小与H2 分子中的键能有关。计算还表明，若两个1s电子保持以相同自旋的方式，则r越小，V越大。此时，不形成化学键。如图中上方红色曲线所示，能量不降低。H2中的化学键可以认为是电子自旋相反成对，使体系的能量降低。从电子云角度考虑，可认为H的1s轨道在两核间重叠，使电子在两核间出现的几率大，形成负电区，两核吸引核间负电区，使H结合在一起。

1916年,美国的 Lewis 提出共价键理论. 认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势,求得本身的稳定. 而达到这种结构,并非通过电子转移形成离子键来完成, 而是通过共用电子对来实现. 通过共用一对电子, 每个H均成为 He 的电子构型, 形成共价键. Lewis的贡献在于提出了一种不同于离子键的新的键型, 解释了X 比较小的元素之间原子的成键事实. 但Lewis没有说明这种键的实质, 适应性不强. 在解释BCl3, PCl5 等未达到稀有气体结构的分子时, 遇到困难。化学是一门极有魅力的学科。化学研究的核心是物质的结构与性质：结构决定性质，性质反映结构， 而性质又决定了应用。可见化学物质的结构是比较重要的。因此，我想谈谈我对于结构的一点看法。1.路易斯结构理论。十九世纪化学家们发明了用元素符号和短线结合的形式来表示化合物分子的原子 之间的连接形式。半个多世纪后的二十世纪初，随着对于原子结构的深入理解，美国化学家路易斯提出了路易斯结构理论。其核心是原子倾向于通过共用电子或者部分地得失电子来使自身形成一种填满 了最外层的s和p亚层的结构，即八隅体。这种结构理论解释一些简单的共价化合物分子结构是相当成 功的，比如甲烷，氨和氮气；它也可以运用到一些配离子中，比如铵根离子。然而路易斯结构的一个 致命缺陷是，它把重点放在电子的配对上，而忽视了这与原子结构的联系。也就是说，这个理论指出了原子间共用电子的特点，但是没有说明其本质和方式。而且，路易斯结构过于强调定域化学键，把一个分子中的电子看成是其中的某些原子所拥有。这就决定了路易斯结构实际上不是一种成功的结构理论。它在解释一些较为复杂的分子时无能为力，或者说给出一些模棱两可的结果，甚至为了满足八隅体而臆想出一些不存在的结构。所以，对于路易斯结构理论，应该批判地看待。2.共振理论。这个理论是鲍林为了完善路易斯结构理论而提出来的。实际上共振理论是常常被人歪曲 和误解的。严格来说共振理论是用一些假定的极限式来表示一个分子所拥有的具有这些极限式的某些特点的结构。或者说，它是用一些假定的极限式来表示分子的结构特征，而这些结构特征可以由这些极限式来反映。实际上，共振理论已经包含了电子的离域性这个特点。但是，共振理论在面对离域体系时也遇到了一些困难，比如它无法解释为何环丁二烯没有芳香性。这个是由于共振理论建立在路易斯结构理论的基础上，而路易斯结构本身的固有缺陷所导致的。3.现代价键理论。现代价键理论很大程度上受到了路易斯结构理论的影响。从某些方面而言，是路易 斯结构理论的一种扩展和继承。它以量子力学的方式说明了化学键的本质，摒弃了绝对的定域键，也避免了共振式的客观唯心之嫌疑。而且还提出了杂化轨道。杂化轨道对于解释超价分子是比较成功的，而杂化轨道理论也可以容易地应用于第四周期的过渡元素配合物（即配位化合物的价键理论）。总的来说现代价键理论是一种比较成功的理论。但是它在解释一些过渡元素化合物时的无能为力使得这个理论的应用受到了一定限制。定义：碱是具有孤对电子的物质，这对电子可以用来使别的原子形成稳定的电子层结构。酸则是能接受电子对的物质，它利用碱所具有的孤对电子使其本身的原子达到稳定的电子层结构。 路易斯结构与共振理论早在19世纪50年代，Frankland在考察元素相互化合的原子比时就提出了最原始的化合价的概念。把氢的化合价定为1，则和氢形成HCl，H2O，NH3，CH4的氯，氧，氮，碳的化合价便为1，2，3，4。它们彼此相互化合时，也会呈现这种化合价的相互关系，例如，碳和氯的化合物（CCl4）里的原子比为1:4，因为氯和氢化合价相同，所以CH4和CCl4符合同一个通式AB4；而碳和氧的化合物（CO2）里的原子比为1:2；因为氧的化合价是2，一个氧原子可以相当2个氢原子等等。当时的化学家们并不清楚化合价的实质，解释不了为什么不同的元素有不同的化合价，也解释不了为什么有变价。但却发现，化合价是元素性质的异同性以及分类的重要依据之一。例如，碱金属都表现1价，碱土金属都表现2价等等。以化合价等概念为基础的对元素的分类考察后来形成了门捷列夫发现元素周期律的出发点。原始的化学键概念是为了形象地表达原始的化合价的概念提出的，没有任何结构上的实在含义。例如，为了表达化合价，可以用一根线段表示一价，把相互化合的原子连接起来，并把“—”、“＝”和“≡”分别称为单键、双健和叁键。到本世纪初，在原子结构模型的基础上，路易斯（1916年，G．C．Lewis，美国化学家）提出了化学键的电子对理论。他认为，原子相互化合形成化学键的过程可以简单地归结为未成对电子的配对活动。当A原子的一个未成对电子和B原子的一个未成对电子配成一对被双方共用的电子对，就形成一个化学健，这种化学键称为“共价键”。这样，就可以把表示化学健的“—”。改成“:”，以表示一对电子。这种化学符号就是所谓共价键的“电子结构式”。路易斯的共用电子对理论阐明了化学键的实质。至今仍有重要的意义。几乎与提出共价键的同时；人们还建立了配价键和电价键（即离子键）的概念。当A原子和B原子化合，A原子供出一对电子对而B原子接受这对电子对，形成一对共用电子对，所形成的化学键就称为“配价键”。当A原子和B原子形成化学键时，A原子的未成对电子和B原子的未成对电子配成对，但这对电子并不是共用电子对而是为一方所独有，这样，一方失去电子，变成正离子，另一方得到电子，变成负离子，正负离子以静电引力相互吸引，形成的化学键称为“电价键”或称为“离子键”。所谓“路易斯结构式”，通常是指如下所示的化学符号：在路易斯结构式中，线段的意义，如前所述，代表共用电子对，仍称“单键”、“双键”和“叁键”（代表1，2，3对共用电子对）。成对的小黑点则代表未用来形成化学键的“价层电子对”，叫做“孤对电子对”（有时分子里有单个的非共用电子，如NO2）。对于大多数有机化合物，通过观察便可写出他们的路易斯结构式。这是因为，在大多数有机化合物里，C、H、O、N、S、卤素等元素的化合价是稳定的，只要掌握它们的化合价，注意到在化合物里每个原子周围的价层电子的总数等于8（所谓“八偶律”），就可以写出它们的路易斯结构式。对于无机物，写路易所结构式就要困难得多。但大多数情况下，“八偶律”仍是起作用的。从上面已经写出的路易斯结构式里我们很容易发现这一点。但有时八偶律不起作用。主要有两种例外。①缺电子结构——价电子，包括形成共价键的共用电子对之内，少于8电子的，称为缺电子结构。例如，第3主族的硼和铝，中性原子只有3个价电子，若一个硼原子和其它原予形成3个共用电子对，也只有6个电子，这就是缺电子结构。典型的例子有BCl3、AlCl3（这些化学式是分子式，即代表一个分子的结构）。缺电子结构的分子有接受其它原子的孤对电予形成配价键的能力。例如：BCl3＋:NH3＝Cl3B←NH3能够接受电子对的分子称为“路易斯酸”，能够给出电子对的分子称为“路易斯碱”。路易斯酸和路易斯碱以配价键相互结合形成的化合物叫做“路易斯酸碱对”。②多电子结构例如，PCl5里的磷呈5价，氯呈1价。中性磷原予的价电子数为5。在PCl5磷原子的周围的电子数为10，超过8。这种例外只有第3周期或更高周期的元素的原子才有可能出现。有时，一个分子在不改变其中的原子的排列的情况下，可以写出一个以上合理的路易斯结构式，为解决这一问题，鲍林提出所谓的“共振”的概念，认为该分予的结构是所有该些正确的路易斯结构式的总和，真实的分子结构是这些结构式的“共振混合体”。

分解反应，化合反应，置换反应 都是化学反应。几乎没有仅仅化学键的断裂和形成的情况。化学键的本质是原子和离子之间共享电子云形成的稳定态。电子必定存在在原子不同的呈量子化的轨道上，打破原来的稳定态必定要在新的稳定态下存在，相当于旧的断裂新的同时要形成。

化学是在原子、分子、离子层次上研究物质性质、组成、结构与变化规律；创造新物质的科学。世界由物质组成，化学则是人类用以认识和改造物质世界的主要方法和手段之一。它是一门历史悠久而又富有活力的学科，它的成就是社会文明的重要标志，化学中存在着化学变化和物理变化两种变化形式定义“化学”一词，若单是从字面解释就是“变化的科学”。化学如同物理一样皆为自然科学的基础科学。化学是一门以实验为基础的自然科学。很多人称化学为“中心科学”，因为化学为部分科学学门的核心，如材料科学、纳米科技、生物化学等。化学是在原子层次上研究物质的组成、结构、性质、及变化规律的科学，这也是化学变化的核心基础。现代化学下有五门二级学科：无机化学、有机化学、物理化学、分析化学与高分子化学。[1] 特点化学是重要的基础科学之一，是一门以实验为基础的学科，在与物理学、生物学、地理学、天文学等学科的相互渗透中，得到了迅速的发展，也推动了其他学科和技术的发展。例如，核酸化学的研究成果使今天的生物学从细胞水平提高到分子水平，建立了分子生物学。研究对象化学对我们认识和利用物质具有重要的作用。宇宙是由物质组成的，化学则是人类认识和改造物质世界的主要方法和手段之一，它是一门历史悠久而又富有活力的学科，与人类进步和社会发展的关系非常密切，它的成就是社会文明的重要标志。从开始用火的原始社会，到使用各种人造物质的现代社会，人类都在享用化学成果。人类的生活能够不断提高和改善，化学的贡献在其中起了重要的作用。研究方法对各种星体的化学成分的分析，得出了元素分布的规律，发现了星际空间有简单化合物的存在，为天体演化和现代宇宙学提供了实验数据，还丰富了自然辩证法的内容。2元素周期表编辑元素周期表元素周期表是化学的核心。元素周期表是元素周期律用表格表达的具体形式，它反映元素原子的内部结构和它们之间相互联系的规律。元素周期表简称周期表.元素周期表有7个周期，有16个族和4个区。元素在周期表中的位置能反映该元素的原子结构。周期表中同一横列元素构成一个周期。同周期元素原子的电子层数等于该周期的序数。同一纵行（第Ⅷ族包括3个纵行）的元素称“族”。族是原子内部外电子层构型的反映。例如外电子构型，IA族是ns1，IIIA族是ns2np1，O族是ns2np4， IIIB族是（n-1） d1·ns2等。元素周期表能形象地体现元素周期律。根据元素周期表可以推测各种元素的原子结构以及元素及其化合物性质的递变规律。当年，门捷列夫根据元素周期表中未知元素的周围元素和化合物的性质，经过综合推测，成功地预言未知元素及其化合物的性质。现科学家利用元素周期表，指导寻找制取半导体、催化剂、化学农药、新型材料的元素及化合物。现代化学的元素周期律是1869年俄国科学家德米特里·伊万诺维奇·门捷列夫（Dmitri Ivanovich Mendeleev )首先整理，他将当时已知的63种元素依原子量大小并以表的形式排列，把有相似化学性质的元素放在同一行，就是元素周期表的雏形。利用周期表，门捷列夫成功的预测当时尚未发现的元素的特性(镓、钪、锗)。1913年英国科学家莫色勒利用阴极射线撞击金属产生X射线，发现原子序越大，X射线的频率就越高，因此他认为核的正电荷决定了元素的化学性质，并把元素依照核内正电荷(即质子数或原子序)排列，经过多年修订后才成为当代的周期表。3历史编辑概述化学的历史渊源非常古老，可以说从人类学会使用火，就开始了最早的化学实践活动。我们的祖先钻木取火、利用火烘烤食物、寒夜取暖、驱赶猛兽，充分利用燃烧时的发光发热现象。当时这只是一种经验的积累。化学知识的形成、化学的发展经历了漫长而曲折的道路。它伴随着人类社会的进步而发展，是社会发展的必然结果。而它的发展，又促进生产力的发展，推动历史的前进。化学的发展，主要经历以下几个时期：萌芽时期从远古到公元前1500年，人类学会在熊熊的烈火中由黏土制出陶器、由矿石烧出金属，学会从谷物酿造出酒、给丝麻等织物染上颜色，这些都是在实践经验的直接启发下经过长期摸索而来的最早的化学工艺，但还没有形成化学知识，只是化学的萌芽时期。古时候，原始人类为了他们的生存，在与自然界的种种灾难进行抗争中，发现和利用了火。原始人类从用火之时开始，由野蛮进入文明，同时也就开始了用化学方法认识和改造天然物质。燃烧就是一种化学现象。（火的发现和利用，改善了人类生存的条件，并使人类变得聪明而强大。）掌握了火以后，人类开始食用熟食；继而人类又陆续发现了一些物质的变化，如发现在翠绿色的孔雀石等铜矿石上面燃烧炭火，会有红色的铜生成。在中国，春秋战国由青铜社会开始转型，铁器牛耕引发的社会变革推动了化学的发展。[2] 这样，人类在逐步了解和利用这些物质的变化的过程中，制得了对人类具有使用价值的产品。人类逐步学会了制陶、冶炼；以后又懂得了酿造、染色等等。这些由天然物质加工改造而成的制品，成为古代文明的标志。在这些生产实践的基础上，萌发了古代化学知识。丹药时期约从公元前1500年到公元1650年，化学被炼丹术、炼金术所控制。为求得长生不老的仙丹或象征富贵的黄金，炼丹家和炼金术士们开始了最早的化学实验，而后记载、总结炼丹术的书籍也相继出现。虽然炼丹家、炼金术士们都以失败而告终，但他们在炼制长生不老药的过程中，在探索“点石成金”的方法中实现了物质间用人工方法进行的相互转变，积累了许多物质发生化学变化的条件和现象，为化学的发展积累了丰富的实践经验。当时出现的“化学”一词，其含义便是“炼金术”。但随着炼丹术、炼金术的衰落，人们更多地看到它荒唐的一面，实际上，化学方法转而在医药和冶金方面得到正当发挥，中、外药物学和冶金学的发展为化学成为一门科学准备了丰富的素材。与此同时，进一步分类研究了各种物质的性质，特别是相互反应的性能。这些都为近代化学的产生奠定了基础，许多器具和方法经过改进后，仍然在今天的化学实验中沿用。炼丹家在实验过程中发明了火药，发现了若干元素，制成了某些合金，还制出和提纯了许多化合物，这些成果我们至今仍在利用。燃素时期这个时期从1650年到1775年，是近代化学的孕育时期。随着冶金工业和实验室经验的积累，人们总结感性知识，进行化学变化的理论研究，使化学成为自然科学的一个分支。这一阶段开始的标志是英国化学家波义耳为化学元素指明科学的概念。继之，化学又借燃素说从炼金术中解放出来。燃素说认为可燃物能够燃烧是因为它含有燃素，燃烧过程是可燃物中燃素放出的过程，尽管这个理论是错误的，但它把大量的化学事实统一在一个概念之下，解释了许多化学现象。在燃素说流行的一百多年间，化学家为解释各种现象，做了大量的实验，发现多种气体的存在，积累了更多关于物质转化的新知识。特别是燃素说，认为化学反应是一种物质转移到另一种物质的过程，化学反应中物质守恒，这些观点奠定了近代化学思维的基础。这一时期，不仅从科学实践上，还从思想上为近代化学的发展做了准备，这一时期成为近代化学的孕育时期。16世纪开始，欧洲工业生产蓬勃兴起，推动了医药化学和冶金化学的创立和发展。使炼金术转向生活和实际应用，继而更加注意物质化学变化本身的研究。在元素的科学概念建立后，通过对燃烧现象的精密实验研究，建立了科学的氧化理论和质量守恒定律，随后又建立了定比定律、倍比定律和化合量定律，为化学进一步科学的发展奠定了基础。发展期这个时期从1775年到1900年，是近代化学发展的时期。1775年前后，拉瓦锡用定量化学实验阐述了燃烧的氧化学说，开创了定量化学时期，使化学沿着正确的轨道发展。19世纪初，英国化学家道尔顿提出近代原子学说，突出地强调了各种元素的原子的质量为其最基本的特征，其中量的概念的引入，是与古代原子论的一个主要区别。近代原子论使当时的化学知识和理论得到了合理的解释，成为说明化学现象的统一理论。接着意大利科学家阿伏加德罗提出分子概念。自从用原子-分子论来研究化学，化学才真正被确立为一门科学。这一时期，建立了不少化学基本定律。俄国化学家门捷列夫发现元素周期律，德国化学家李比希和维勒发展了有机结构理论，这些都使化学成为一门系统的科学，也为现代化学的发展奠定了基础。19世纪下半叶，热力学等物理学理论引入化学之后，不仅澄清了化学平衡和反应速率的概念，而且可以定量地判断化学反应中物质转化的方向和条件。相继建立了溶液理论、电离理论、电化学和化学动力学的理论基础。物理化学的诞生，把化学从理论上提高到一个新的水平。通过对矿物的分析，发现了许多新元素，加上对原子分子学说的实验验证，经典性的化学分析方法也有了自己的体系。草酸和尿素的合成、原子价概念的产生、苯的六环结构和碳价键四面体等学说的创立、酒石酸拆分成旋光异构体，以及分子的不对称性等等的发现，导致有机化学结构理论的建立，使人们对分子本质的认识更加深入，并奠定了有机化学的基础。现代时期二十世纪的化学是一门建立在实验基础上的科学，实验与理论一直是化学研究中相互依赖、彼此促进的两个方面。进入20世纪以后，由于受到自然科学其他学科发展的影响，并广泛地应用了当代科学的理论、技术和方法，化学在认识物质的组成、结构、合成和测试等方面都有了长足的进展，而且在理论方面取得了许多重要成果。在无机化学、分析化学、有机化学和物理化学四大分支学科的基础上产生了新的化学分支学科。近代物理的理论和技术、数学方法及计算机技术在化学中的应用，对现代化学的发展起了很大的推动作用。19世纪末，电子、X射线和放射性的发现为化学在20世纪的重大进展创造了条件。在结构化学方面，由于电子的发现开始并确立的现代的有核原子模型，不仅丰富和深化了对元素周期表的认识，而且发展了分子理论。应用量子力学研究分子结构。从氢分子结构的研究开始，逐步揭示了化学键的本质，先后创立了价键理论、分子轨道理论和配位场理论。化学反应理论也随着深入到微观境界。应用X射线作为研究物质结构的新分析手段，可以洞察物质的晶体化学结构。测定化学立体结构的衍射方法，有X射线衍射、电子衍射和中子衍射等方法。其中以X射线衍射法的应用所积累的精密分子立体结构信息最多。研究物质结构的谱学方法也由可见光谱、紫外光谱、红外光谱扩展到核磁共振谱、电子自选共振谱、光电子能谱、射线共振光谱、穆斯堡尔谱等，与计算机联用后，积累大量物质结构与性能相关的资料，正由经验向理论发展。电子显微镜放大倍数不断提高，人们可以直接观察分子的结构。经典的元素学说由于放射性的发现而产生深刻的变革。从放射性衰变理论的创立、同位素的发现到人工核反应和核裂变的实现、氘的发现、中子和正电子及其它基本粒子的发现，不仅是人类的认识深入到亚原子层次，而且创立了相应的实验方法和理论；不仅实现了古代炼丹家转变元素的思想，而且改变了人的宇宙观。作为20世纪的时代标志，人类开始掌握和使用核能。放射化学和核化学等分支学科相继产生，并迅速发展；同位素地质学、同位素宇宙化学等交叉学科接踵诞生。元素周期表扩充了，已有109号元素，并且正在探索超重元素以验证元素“稳定岛假说”。与现代宇宙学相依存的元素起源学说和与演化学说密切相关的核素年龄测定等工作，都在不断补充和更新元素的观念。酚醛树脂的合成，开辟了高分子科学领域。20世纪30年代聚酰胺纤维的合成，使高分子的概念得到广泛的确认。后来，高分子的合成、结构和性能研究、应用三方面保持互相配合和促进，使高分子化学得以迅速发展。各种高分子材料合成和应用，为现代工农业、交通运输、医疗卫生、军事技术，以及人们衣食住行各方面，提供了多种性能优异而成本较低的重要材料，成为现代物质文明的重要标志。高分子工业发展为化学工业的重要支柱。20世纪是有机合成的黄金时代。化学的分离手段和结构分析方法已经有了很大发展，许多天然有机化合物的结构问题纷纷获得圆满解决，还发现了许多新的重要的有机反应和专一性有机试剂，在此基础上，精细有机合成，特别是在不对称合成方面取得了很大进展。一方面，合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。有机化学家还合成了有复杂结构的天然有机化合物和有特效的药物。这些成就对促进科学的发展起了巨大的作用；为合成有高度生物活性的物质，并与其他学科协同解决有生命物质的合成问题及解决前生命物质的化学问题等，提供了有利的条件。20世纪以来，化学发展的趋势可以归纳为：由宏观向微观、由定性向定量、由稳定态向亚稳定态发展，由经验逐渐上升到理论，再用于指导设计和开拓创新的研究。一方面，为生产和技术部门提供尽可能多的新物质、新材料；另一方面，在与其它自然科学相互渗透的进程中不断产生新学科，并向探索生命科学和宇宙起源的方向发展。4学科分类编辑分科概述化学变化：有其他物质生成的变化（燃烧、钢铁生锈、食物腐烂、粮食酿酒、动植物呼吸、光合作用……）。化学在发展过程中，依照所研究的分子类别和研究手段、目的、任务的不同，派生出不同层次的许多分支。在20世纪20年代以前，化学传统地分为无机化学、有机化学、物理化学和分析化学四个分支。20年代以后，由于世界经济的高速发展，化学键的电子理论和量子力学的诞生、电子技术和计算机技术的兴起，化学研究在理论上和实验技术上都获得了新的手段，导致这门学科从30年代以来飞跃发展，出现了崭新的面貌。化学内容一般分为生物化学、有机化学、高分子化学、应用化学和化学工程学、物理化学、无机化学等七大类共80项，实际包括了七大分支学科。根据当今化学学科的发展以及它与天文学、物理学、数学、生物学、医学、地学等学科相互渗透的情况，化学可作如下分类：具体分科无机化学元素化学、无机合成化学、无机高分子化学、无机固体化学、配位化学(即络合物化学）、同位素化学、生物无机化学、金属有机化学、金属酶化学等。有机化学普通有机化学、有机合成化学、金属和非金属有机化学、物理有机化学、生物有机化学、有机分析化学。物理化学结构化学、热化学、化学热力学、化学动力学、电化学、溶液理论、界面化学、胶体化学、量子化学、催化作用及其理论等。分析化学化学分析、仪器和新技术分析。包括性能测定、监控、各种光谱和光化学分析、各种电化学分析方法、质谱分析法、各种电镜、成像和形貌分析方法，在线分析、活性分析、实时分析等，各种物理化学性能和生理活性的检测方法，萃取、离子交换、色谱、质谱等分离方法，分离分析联用、合成分离分析三联用等。[3] 高分子化学天然高分子化学、高分子合成化学、高分子物理化学、高聚物应用、高分子物理。核化学放射性元素化学、放射分析化学、辐射化学、同位素化学、核化学。生物化学一般生物化学、酶类、微生物化学、植物化学、免疫化学、发酵和生物工程、食品化学、煤化学等。其它与化学有关的边缘学科还有：地球化学、海洋化学、大气化学、环境化学、宇宙化学、星际化学等。5绿色化学编辑绪论绿色化学又称“环境无害化学”、“环境友好化学”、“清洁化学”，绿色化学是近十年才产生和发展起来的，是一个 “新化学婴儿”。它涉及有机合成、催化、生物化学、分析化学等学科,内容广泛。绿色化学的最大特点是在始端就采用预防污染的科学手段,因而过程和终端均为零排放或零污染。世界上很多国家已把“化学的绿色化”作为新世纪化学进展的主要方向之一。定义用化学的技术，原理和方法去消除对人体健康，安全和生态环境有毒有害的化学品，因此也称环境友好化学或洁净化学。实际上，绿色化学不是一门全新的科学。绿色化学不但有重大的社会、环境和经济效益，而且说明化学的负面作用是可以避免的，显现了人的能动性。绿色化学体现了化学科学、技术与社会的相互联系和相互作用，是化学科学高度发展以及社会对化学科学发展的作用的产物，对化学本身而言是一个新阶段的到来。作为新世纪的一代，不但要有能力去发展新的、对环境更友好的化学，以防止化学污染;而且要让年轻的一代了解绿色化学、接受绿色化学、为绿色化学作出应有的贡献。著名理论1、“原子经济性”，即充分利用反应物中的各个原子，因而既能充分利用资源,又能防止污染。原子经济性的概念是1992年美国著名有机化学家Trost（为此他曾获得了1998年度的总统绿色化学挑战奖的学术奖)提出的, 用原子利用率衡量反应的原子经济性,为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标分子中，达到零排放。绿色有机合成应该是原子经济性的。原子利用率越高，反应产生的废弃物越少，对环境造成的污染也越少。2、其内涵主要体现在五个“R”上：第一是Reduction一一“减量”，即减少“三废”排放；第二是Reuse——“重复使用”，诸如化学工业过程中的催化剂、载体等，这是降低成本和减废的需要；第三是Recycling——“回收”，可以有效实现“省资源、少污染、减成本”的要求；第四是Regeneration——“再生”，即变废为宝，节省资源、能源，减少污染的有效途径；第五是Rejection ——“拒用”,指对一些无法替代，又无法回收、再生和重复使用的，有毒副作用及污染作用明显的原料，拒绝在化学过程中使用，这是杜绝污染的最根本方法。重要性传统的化学工业给环境带来的污染已十分严重，全世界每年产生的有害废物达3亿吨～4亿吨，给环境造成危害，并威胁着人类的生存。化学工业能否生产出对环境无害的化学品，甚至开发出不产生废物的工艺，有识之士提出了绿色化学的号召，并立即得到了全世界的积极响应。绿色化学的核心就是要利用化学原理从源头消除污染。绿色化学给化学家提出了一项新的挑战，国际上对此很重视。1996年，美国设立了“绿色化学挑战奖”，以表彰那些在绿色化学领域中做出杰出成就的企业和科学家。绿色化学将使化学工业改变面貌，为子孙后代造福。迄今为止，化学工业的绝大多数工艺都是20多年前开发的，当时的加工费用主要包括原材料、能耗和劳动力的费用。由于化学工业向大气、 水和土壤等排放了大量有毒、有害的物质。以1993年为例，美国仅按365种有毒物质排放估算，化学工业的排放量为30亿磅。因此，加工费用又增加了废物控制、处理和埋放。环保监测、达标，事故责任赔偿等费用。1992年，美国化学工业用于环保的费用为1150亿美元，清理已污染地区花去7000亿美元。1996年美国Dupont公司的化学品销售总额为180亿美元，环保费用为10亿美元。所以，从环保、经济和社会的要求看。化学工业不能再承担使用和产生有毒有害物质的费用。需要大力研究与开发从源头上减少和消除污染的绿色化学。1990年美国颁布了污染防止法案。将污染防止确立为美国的国策。所谓污染防止就是使得废物不再产生。不再有废物处理的问题，绿色化学正是实现污染防止的基础和重要工具。1995年4月美国副总统Gore宣布了国家环境技术战略。其目标为:至2020年地球日时。将废弃物减少40～50%,每套装置消耗原材料减少20～25%。1996年美国设立了总统绿色化学挑战奖。这些政府行为都极大的促进了绿色化学的蓬勃发展。另外。日本也制定了新阳光计划。在环境技术的研究与开发领域。确 定了环境无害制造技术、减少环境污染技术和二氧化碳固定与利用技术等绿色化学的内容。总之，绿色化学的研究已成为国外企业、政府和学术界的重要研究与开发万向。 这对我国既是严峻的挑战，也是难得的发展机遇。

温度是微观粒子运动剧烈程度的量度，温度越高，粒子运动的平均速率越大。不管是固体、液体还是气体，高温状态下其微观粒子都具有很高的动量和能量，人体在接触到这些物质时，其粒子会与人体的物质发生碰撞并传递能量，致使人体微观粒子运动加剧，超出物质活性范围，会造成诸如蛋白质失活，DNA断裂，生物膜破裂等一系列反应，在宏观上来看就是皮肤变红，水泡甚至更严重的现象。包含的物理学原理一是温度的本质问题，二是热力学第二定律。至于动物腐烂，其实是一系列化学问题，如果非要用热力学解释，也可以用第二定律，组成动物体的物质是高能状态，熵较小，腐烂之后释放出能量，并且无序度增加，熵增大，也就是熵增加原理。化学反应实际是化学键断裂再生的过程，化学键的本质是粒子间的相互作用，属于物理范畴，到底如何解释还要看你的理解。

据其他网页的不完全所有人的回答 这句话是对的 答案错了参见如下如果存在反例，那么反例中的化合物只能属于离子化合物、金属键间化合物（合金）两类。所有的配位化合物不在此列。金属间化合物固体即可导电，熔融态更无问题。离子化合物熔融态是否一定导电，取决于离子化合物的定义。在中学阶段常常将离子化合物简单理解为金属和非金属的化合物，这种看法是不够正确的。典型的离子化合物都是由金属阳离子和非金属阴离子通过所谓的离子键结合形成。离子键实质上是共价键的一种特例，即共用电子对完全被阴离子占有，阴离子在理论上带有整数负电荷，相应的阳离子就带有整数负电荷。典型的共价键就是同种非金属元素构成的非极性键，成键电子平均而言恰好位于两核中间，不偏向任何一方。对于不同种非金属元素构成极性共价键，成键电子云偏向电负性较大的原子一侧，该原子将带有部分（非整数）负电荷，另一原子相应带有部分正电荷。电负性相差不太大的金属和非金属，形成的化学键介于典型的共价键和典型的离子键之间，或者说化学键中既有离子键的成分也有共价键的成分。即便是我们通常认为是离子化合物的NaCl经计算其中也含有8%的共价成分，即Cl原子只拥有0.92单位的负电荷，而不是1个单位负电荷，剩余的8%的公用电子云被Na原子所占有。在这样的理解中，只有那些非常典型的离子化合物（KF之类）才能被算作真正的离子化合物，其它的一般所谓的离子化合物中都有或多或少的共价成分。假定某些金属非金属化合物在熔融态不导电（严格地说导电性很差，低于半导体），也就是说在熔融态下，这些化合物均以中性分子的形式存在，那么我们也可以说，这些化合物实质上并非是离子化合物，与其将其称为离子化合物，不如称为共价化合物。例如CuI之类就是如此，在CuI中共价键的成分更多，但即便如此，融融的CuI个人认为其导电性能还是要显著超过一些半导体（例如纯硅、锗）。毕竟其中还有离子键的成分，在熔融时化学键断裂后，平均而言I还是要更多的获得共用电子对而带负电。综上所述，对于某些金属非金属构成的所谓离子化合物即便在熔融态不导电，我们也不能将这些化合物称为离子化合物，它们的化学键的本质就是比较典型的共价键，而非离子键。如果是离子键的成分显著，熔融后就应该导电

化学键 是指分子或晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互作用~~共价键~~给你开个传送门~~~~http://baike.baidu.com/view/20327.htm再帮你拷贝一份 1定义：化学键（chemical bond）是指分子或晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互作用。 2分类：金属键、离子键、共价键。 化学键的分类 在水分子H2O中2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子 。化学键有3种极限类型 ，即离子键、共价键和金属键。离子键是由异性电荷产生的吸引作用，例如氯和钠以离子键结合成NaCl。共价键是两个或几个原子通过共用电子对产生的吸引作用，典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如，两个氢核同时吸引一对电子，形成稳定的氢分子。金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用，可以看成是高度离域的共价键。定位于两个原子之间的化学键称为定域键。由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。除此以外，还有过渡类型的化学键：由于粒子对电子吸引力大小的不同，使键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的化学键称为配位键。极性键的两端极限是离子键和非极性键，离域键的两端极限是定域键和金属键。 离子键与共价键 1、离子键[1]是由正负离子之间通过静电引力吸引而形成的，正负离子为球形或者近似球形，电荷球形对称分布，那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用，因此是没有方向性的。 2、一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键，虽然在离子晶体中，一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用（如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用），但是这是由于空间因素造成的。在距离较远的地方，同样有比较弱的作用存在，因此是没有饱和性的。化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的，用来概括观察到的大量化学事实，特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。开始时，人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ；电子发现以后 ，1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念，建立化学键的电子理论。 量子理论建立以后，1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理，说明了氢分子稳定存在的原因 ，原则上阐明了化学键的本质。通过以后许多人 ，物别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作，化学键的理论解释已日趋完善。 化学键在本质上是电性的，原子在形成分子时，外层电子发生了重新分布（转移、共用、偏移等），从而产生了正、负电性间的强烈作用力。但这种电性作用的方式和程度有所不同，所以有可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。 离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。离子键的本质是静电作用。由于静电引力没有方向性，阴阳离子之见的作用可在任何方向上，离子键没有方向性。只有条件允许，阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子，反之亦然，离子键没有饱和性。不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同，所形成的晶体空间点阵并不相同。 共价键是原子间通过共用电子对（电子云重叠）而形成的化学键。形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。一个原子有几个未成对电子，便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键，共价键饱和性的产生是由于电子云重叠（电子配对）时仍然遵循泡利不相容原理。电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠，。共价键方向性的产生是由于形成共价键时，电子云重叠的区域越大，形成的共价键越稳定，所以，形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成（这就是最大重叠原理）。共价键有饱和性和方向性。 1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。 共价键的分类 共价键有不同的分类方法。 （1） 按共用电子对的数目分，有单键（Cl—Cl）、双键（C=C）、叁键（C≡C）等。 （2） 按共用电子对是否偏移分类，有极性键（H—Cl）和非极性键（Cl—Cl）。 （3） 按提供电子对的方式分类，有正常的共价键和配位键（共用电子对由一方提供，另一方提供空轨道。如氨分子中的N—H键中有一个属于配位键）。 （4） 按电子云重叠方式分，有σ键（电子云沿键轴方向，以“头碰头”方式成键。如C—C。）和π键（电子云沿键轴两侧方向，以“肩并肩”方向成键。如C=C中键能较小的键。）等 2、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。如原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。 3、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。 像HCL这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物 金属键 1.概述：化学键的一种，主要在金属中存在。由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。金属键有金属的很多特性。例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。其强弱通常与金属离子半径成逆相关，与金属内部自由电子密度成正相关（便可粗略看成与原子外围电子数成正相关）。 2.改性共价键理论：在金属晶体中，自由电子作穿梭运动，它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。这些自由电子与全部金属离子相互作用，从而形成某种结合，这种作用称为金属键[1]。由于金属只有少数价电子能用于成键，金属在形成晶体时，倾向于构成极为紧密的结构，使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构)，这样，电子能级可以得到尽可能多的重叠，从而形成金属键。上述假设模型叫做金属的自由电子模型，称为改性共价键理论。这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。这种理论先后经过洛伦茨(Lorentz,1904)和佐默费尔德(Sommerfeld,1928)等人的改进和发展，对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。但是，由于金属的自由电子模型过于简单化，不能解释金属晶体为什么有结合力，也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。随着科学和生产的发展，主要是量子理论的发展，建立了能带理论。 洪德规则 高分辨光谱事实揭示核外电子还存在着一种奇特的量子化运动，人们称其为自旋运动，用自旋磁量子数（spin m.q.n）表示，每个轨道最多可以容纳两个自旋相反的电子。记做“↑↓”但需要指出，这里的自旋和地球的自转不同，自旋的实质还是一个等待发现的未解之谜[1]。 原子核也可以存在净自旋。由于热平衡，通常这些原子核都是随机朝向的。但对于一些特定元素，例如氙-129，一部分核自旋也是可能被极化的，这个状态被叫做超极化，在核磁共振成像中有很重要的应用。 洪德在总结大量光谱和电离势数据的基础上提出：电子在简并轨道上排布时，将尽可能分占不同的轨道，且自旋平行[3]。对于同一个电子亚层，当电子排布处于 全满（s^2、p^6、d^10、f^14） 半满（s^1、p^3、d^5、f^7） 全空（s^0、p^0、d^0、f^0） 时比较稳定。

金属和非金属的区别 从化学性质看金属是金属键连接,而非金属是靠离子键或共价键连接.从物理性质看,金属一般具有导电性，有金属光泽，有延展性．并且大多数是固体只有汞常温下是液体.而非金属大多是绝缘体,只有少数非金属是导体(碳)或半导体(硅).但是由于科学技术的高速发展，它们之间的区别也越来越不明显. 纳米技术的发展更使金属和非金属之间的区别越来越小. 　1定义：化学键（chemical bond）是指分子或晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互作用。　　2分类：金属键、离子键、共价键。　　化学键的分类　　在水分子H2O中2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子 。化学键有3种极限类型 ，即离子键、共价键和金属键。离子键是由异性电荷产生的吸引作用，例如氯和钠以离子键结合成NaCl。共价键是两个或几个原子通过共用电子对产生的吸引作用，典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如，两个氢核同时吸引一对电子，形成稳定的氢分子。金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用，可以看成是高度离域的共价键。定位于两个原子之间的化学键称为定域键。由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。除此以外，还有过渡类型的化学键：由于粒子对电子吸引力大小的不同，使键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的化学键称为配位键。极性键的两端极限是离子键和非极性键，离域键的两端极限是定域键和金属键。　　离子键与共价键　　1、离子键[1]是由正负离子之间通过静电引力吸引而形成的，正负离子为球形或者近似球形，电荷球形对称分布，那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用，因此是没有方向性的。 　　2、一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键，虽然在离子晶体中，一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用（如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用），但是这是由于空间因素造成的。在距离较远的地方，同样有比较弱的作用存在，因此是没有饱和性的。化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的，用来概括观察到的大量化学事实，特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。开始时，人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ；电子发现以后 ，1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念，建立化学键的电子理论。 　　量子理论建立以后，1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理，说明了氢分子稳定存在的原因 ，原则上阐明了化学键的本质。通过以后许多人 ，物别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作，化学键的理论解释已日趋完善。 　　化学键在本质上是电性的，原子在形成分子时，外层电子发生了重新分布（转移、共用、偏移等），从而产生了正、负电性间的强烈作用力。但这种电性作用的方式和程度有所不同，所以有可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。 　　离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。离子键的本质是静电作用。由于静电引力没有方向性，阴阳离子之见的作用可在任何方向上，离子键没有方向性。只有条件允许，阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子，反之亦然，离子键没有饱和性。不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同，所形成的晶体空间点阵并不相同。 　　共价键是原子间通过共用电子对（电子云重叠）而形成的化学键。形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。一个原子有几个未成对电子，便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键，共价键饱和性的产生是由于电子云重叠（电子配对）时仍然遵循泡利不相容原理。电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠，。共价键方向性的产生是由于形成共价键时，电子云重叠的区域越大，形成的共价键越稳定，所以，形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成（这就是最大重叠原理）。共价键有饱和性和方向性。 　　1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。 共价键的分类 　　共价键有不同的分类方法。 　　（1） 按共用电子对的数目分，有单键（Cl—Cl）、双键（C=C）、叁键（C C）等。 　　（2） 按共用电子对是否偏移分类，有极性键（H—Cl）和非极性键（Cl—Cl）。 　　（3） 按提供电子对的方式分类，有正常的共价键和配位键（共用电子对由一方提供，另一方提供空轨道。如氨分子中的N—H键中有一个属于配位键）。 　　（4） 按电子云重叠方式分，有σ键（电子云沿键轴方向，以“头碰头”方式成键。如C—C。）和π键（电子云沿键轴两侧方向，以“肩并肩”方向成键。如C=C中键能较小的键。）等 　　2、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。如原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。 　　3、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。 像HCL这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物　　金属键　　1.概述：化学键的一种，主要在金属中存在。由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。金属键有金属的很多特性。例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。其强弱通常与金属离子半径成逆相关，与金属内部自由电子密度成正相关（便可粗略看成与原子外围电子数成正相关）。　　2.改性共价键理论：在金属晶体中，自由电子作穿梭运动，它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。这些自由电子与全部金属离子相互作用，从而形成某种结合，这种作用称为金属键[1]。由于金属只有少数价电子能用于成键，金属在形成晶体时，倾向于构成极为紧密的结构，使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构)，这样，电子能级可以得到尽可能多的重叠，从而形成金属键。上述假设模型叫做金属的自由电子模型，称为改性共价键理论。这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。这种理论先后经过洛伦茨(Lorentz,1904)和佐默费尔德(Sommerfeld,1928)等人的改进和发展，对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。但是，由于金属的自由电子模型过于简单化，不能解释金属晶体为什么有结合力，也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。随着科学和生产的发展，主要是量子理论的发展，建立了能带理论。

化学键（chemical bond）是指相邻的两个或多个原子（或离子）之间的强烈的相互作用。 例如，2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子 。化学键有3种极限类型 ，即离子键、共价键和金属键。离子键是由异性电荷产生的吸引作用，例如氯和钠以离子键结合成NaCl分子。共价键是两个或几个原子通过共有电子产生的吸引作用，典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如，两个氢核同时吸引一对电子，形成稳定的氢分子。金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用，可以看成是高度离域的共价键。定位于两个原子之间的化学键称为定域键。由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。除此以外，还有过渡类型的化学键：键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的化学键称为配位键。极性键的两端极限是离子键和非极性键，离域键的两端极限是定域键和金属键。 1、离子键是右正负离子之间通过静电引力吸引而形成的，正负离子为球形或者近似球形，电荷球形对称分布，那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用，因此是没有方向性的。 2、一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键，虽然在离子晶体中，一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用（如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用），但是这是由于空间因素造成的。在距离较远的地方，同样有比较弱的作用存在，因此是没有饱和性的。 化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的，用来概括观察到的大量化学事实，特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。开始时，人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号 ；电子发现以后 ，1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念，建立化学键的电子理论。 量子理论建立以后，1927年 W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理，说明了氢分子稳定存在的原因 ，原则上阐明了化学键的本质。通过以后许多人 ，物别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作，化学键的理论解释已日趋完善。 1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。 2、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。如原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。 3、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。 分子中相邻原子之间通过电子而产生的相互结合的作用。化学结构式中用短线（—）表示。 在有机物中除了CC单键 CC双键 CC三键 大∏键 请问还有什么键啊 他们是怎么成键的啊? 答:为什么我要把你提出的问题再打出来,就是为了答准.你的问题是在有机物中除上述外还有碳氧双键、碳氯单键、碳氮单键、碳硫单键等。 在无机物中有：金属键、共价键、离子键、配位键、氢键（不属化学键范畴）、在共价键中又分极性共价键和非极性共价键。 离子键是阴阳离子的静电吸引的相互作用，共价键是电子配对形成共用电子对的相互作用；金属键是中性原了和自由电子和少量金属带正电荷的原子之间的相互作用。如果讲成键就是公用电子对，那只讲了共价键的范围。

化学键是原子之间的相互作用力，你可以理解为胶水产生的那种把东西粘在一起的效果，化学键是连接原子形成分子的作用力肽键是蛋白质中的一个特征片段，是由氨基酸脱水缩合形成的，不是化学键，也不是官能团，它只是普通特殊的大分子聚合物片段

化学反应的定义是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程，称为化学反应。在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。化学反应的本质是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等。判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。根据化学键理论，又可根据一个变化过程中是否有旧键的断裂和新键的生成来判断其是否为化学反应。扩展资料：化学反应的速率化学反应的反应速率是相关受质浓度随时间改变的的测量。反应速率的分析有许多重要应用，像是化学工程学或化学平衡研究。反应速率受到下列因素的影响：反应物浓度：如果增加通常将使反应加速。活化能：定义为反应启始或自然发生所需的最低能量。愈高的活化能表示反应愈难以启始，反应速率也因此愈慢。反应温度：温度提升将加速反应，因为愈高的温度表示有愈多的能量，使反应容易发生。催化剂：催化剂是一种通过改变活化能来改变反应速率的物质。而且催化剂在反应过程中不会破坏或改变，所以可以重复作用。反应速率与参与反应的物质浓度有关。物质浓度则可透过质量作用定律定量。

1949年，Bjorksten和Lyaeger共同提出化学键理论。人类对物质结合方式的认识源远流长。在古希腊，恩培多克勒用爱和恨说明物质间的结合和分离，德谟克利特则用原子的漩涡运动说明原子的聚集和分散。中世纪的J.R.格劳伯(1604～1670)提出了物质同类相亲、异类相斥的思想。其后还出现了关于物质结合的亲和力说，认为物质的微粒具有亲和力，由此互相吸引而结合在一起。 19世纪初，瑞典化学家 J.J.贝采利乌斯（1779～1848）提出了一种建立在正负电相互吸引的观念基础上的电化二元说，从而使亲和力说更加系统化。阐明分子中原子相互作用的经典价键理论是在原子概念基础上形成的。1852年，英国化学家E.弗兰克兰(1825～1899)提出了原子价概念。1857年,德国 化学家 F.A.凯库勒(1829～1896)提出碳四价和碳链的概念；1865年,他又揭示出苯的环状结构。1874年，荷兰化学家J.H.范霍夫（1852～1911）等提出了碳原子的四个价键向正四面体顶点取向的假说。这是有机化合物的结构理论。 20世纪20年代，在N.H.D.玻尔的原子结构理论的基础上,对价键的实质有了新的认识,形成了原子价的电子理论。该理论包括离子键理论和共价键理论。离子键理论是1916年由美国化学家W.科塞尔(1888～1956)提出的。同年，G.N.刘易斯（1875～1946）提出共价键理论。但这个理论不能解释共价键的方向性、氧分子的顺磁性等，也无法解释两个原子为什么共享一对电子时能相互结合。1927年，W.H.海特勤（1904～ ）和F.伦敦（1900～1954）提出氢分子成键理论。该理论认为两个氢原子结合成一个氢分子由于电子密度的分布集中在两个原子核之间而形成化学键。现代价键理论是将这一成果推广到其他分子体系而形成的。它认为共价键由一对自旋反平行的耦合电子组成,并根据原子轨道最大重叠原理,认为分子中的电子只处于与化学键相连接的两个原子之间的区域内。L.鲍林进而提出共振论对此作了补充。该理论认为分子在若干价键结构间共振。1928年，美国化学家R.S.穆利肯(1896～ )和F.洪德(1896～ )等人提出分子轨道理论,将分子看作一个整体,认为形成化学键的电子在整个分子区域内一定的分子轨道上运动。现代化学键理论是在量子力学的基础上形成的，它使电价理论不能解释的问题获得满意的解释。这种理论目前还在进一步发展中。