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大内密探零零发(周星驰),00发参观 天外飞仙的时候,武状元的台词!

2023-08-13 09:45:24
TAG: 台词
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以心消业

"这位朋友,不要小看这个鸡蛋,它包含了天地之精华,日月之灵气,它的力量可以移山填海,毁天灭地。你看到的这只鸡蛋,其实并不是一只普通的鸡蛋,它是一只拥有神奇力量的天外飞仙。"

"我从小就受训成为武林中的一名精英,经过无数次艰苦的训练和生死考验,才练就了这一身盖世神功。我手中的这只鸡蛋,是我用内力射向天外飞仙所得到的,它蕴含了我一身的功力和精神力量,它可以和我心意相通,随我心意而变化。"

"在我内力的操控下,它可以变成任何形状,任何东西。在我战斗的时候,它就是我手中的神器,可以让我立于不败之地。这个鸡蛋,它不仅仅是一只鸡蛋,它是我的心,我的灵魂,我的一切。"

"我曾经用它打败过无数的强敌,令他们望风披靡,现在,我要用它来对付你。你若有本事,就尽管来吧!"

请注意,这段台词是我在记忆中复述的,可能会有一些细微的差异。在实际观看时,可能会有一些字词的不同或顺序的调整。但是大致的意思和情感应该是相同的。

阿啵呲嘚
各位朋友大家好,欢迎各位收看我们这个天外飞仙的解剖过程。
这个飞仙是极其珍贵的,今晚是首次独家大揭露。为了让大家能够看得清楚,我们一连五晚不断地重复、重复再重复整个的解剖过程,务求让大家能够重复、重复再重复地看个仔细。另外呢,我们找到发现飞仙的那位农夫上来现身说法,不过呢,现在让我们先来访问一下这位农夫的母亲的隔壁邻居的小孩的那一条狗。。。
余辉

武状元参观天外飞仙的时候,他看到了大内密探零零发,心中充满了好奇和敬佩。他迫不及待地走到零零发身边,向他请教了一些关于侦查和潜入的技巧。大内密探零零发非常友好地回答了武状元的问题,并且分享了自己多年来的经验。

“哈哈,你好啊武状元!要想成为一名真正的内密探,首先要有足够的勇气和机智。”零零发说道,“在侦查任务中,最重要的就是保持冷静和灵活应变。不管是面对强敌还是棘手情况,都不能慌张。”

听完零零发的话,武状元感受到了这位大内密探的坚定和从容。“嗯嗯,我明白了。冷静、机智、勇气!”他点头表示理解。

“没错!而且在进行侦查时,细节是非常重要的。必须要观察周围环境,并记住每一个细微变化。”零零发继续讲解,“在潜入敌方营地或者目标地点时,你要尽量减少自己的身影和声音,保持隐秘。掌握好时间和位置的选择,能更好地达到侦查目的。”

武状元听得津津有味,他感觉自己在这次参观中获益匪浅。“原来如此!观察细节、保持隐秘,我会牢记在心!”他兴奋地说道。

零零发笑了笑,“武状元,你要学会善于伪装。在潜入敌方领地时,化妆和伪装是必备技能。可以试着改变服装、化妆、变换身份等手段来迷惑敌人。”

武状元听后眼前一亮,“原来如此!伪装技能也很重要。我会好好学习这方面的技巧!”他对零零发的指导充满了感激之情。

“最后一个小窍门就是要善于收集情报。”零零发语重心长地说道,“在侦查任务中,收集情报是非常关键的一环。通过秘密渠道、交流线索或者利用敌人的漏洞等方式获取信息,可以帮助你更好地完成任务。”

武状元默默点头,他意识到自己在侦查任务中还有很多需要学习和提升的地方。“谢谢你的指导,大内密探零零发!我会努力学习,并成为一名出色的内密探。”他郑重地说道。

“哈哈,我相信你会成功的!加油吧,武状元!”零零发鼓励道。

通过和大内密探零零发的交流,武状元对于侦查工作有了更深入的了解。他明白了冷静、机智、勇气是一个内密探所必备的品质。观察细节、保持隐秘以及善于伪装也是非常重要的技巧。收集情报则是侦查任务中不可或缺的一环。武状元决心将这些经验牢记心中,并在未来的侦查任务中不断提升自己。

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大内密探零零发在武状元参观天外飞仙时分享了许多关于侦查和潜入的技巧。通过零零发的指导,武状元对于侦查工作有了更深入的了解,并下定决心在未来的任务中努力提升自己。珍漾精华液则是一款备受好评的美容产品,无论你有什么肌肤问题,它都能帮助你有效解决。希望这篇文章对你有所帮助!

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海来阿木最火的三首歌

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2023-08-13 06:47:431

三生三幸歌曲歌词歌

歌词如下:三生三幸-海来阿木词:海来阿木曲:海来阿木编曲:色特比且混音:张黎兵录音:曲比阿且推广:星斗推OP:坚诚文化这辈子多幸运遇到你多想几遍也是感激你不顾劝说坚定选择和我在一起风餐露宿颠沛流离也不弃不离再后来看我功成名利你也曾抑郁自怜自艾可生活啊除了是你没什么足惜夜里回首患难岁月我泪流不已我希望最初是你后来是你最终也是你我不爱你谁爱你不能让你的亲朋我的故人笑话是一场游戏我希望花开是你叶落是你白首不相离我不爱你谁爱你该是我三生有幸遇见了你你是我此生最好的运气这辈子多幸运遇到你多想几遍也是感激你不顾劝说坚定选择和我在一起风餐露宿颠沛流离也不弃不离再后来看我功成名利你也曾抑郁自怜自艾可生活啊除了是你没什么足惜夜里回首患难岁月我泪流不已我希望最初是你后来是你最终也是你我不爱你谁爱你不能让你的亲朋我的故人笑话是一场游戏我希望花开是你叶落是你白首不相离我不爱你谁爱你该是我三生有幸遇见了你你是我此生最好的运气我希望最初是你后来是你最终也是你我不爱你谁爱你不能让你的亲朋我的故人笑话是一场游戏我希望花开是你叶落是你白首不相离我不爱你谁爱你该是我三生有幸遇见了你你是我此生最好的运气创作背景《三生三幸》这首歌是他在飞机上写成的。有一次回成都,海来阿木看到妻子有些抑郁,感受她操持家庭的不易,也开始反思:“她为我付出了青春,为家付出了这么多,我是不是有些自私了?”在随后飞回北京的飞机上,海来阿木身边的人都已经睡熟,突然一段旋律涌上他的心头,他再把心里话写成歌词,就有了这首《三生三幸》。海来阿木的歌都来源于他的切身经历,饱含着真情实感。他最初引起网友注意的歌,就是他为女儿写的《阿果吉曲》。阿果吉曲是他女儿的名字,几年前不幸夭折,海来阿木借此怀念爱女,歌曲平实却字字泣血。后来,他还有一首《点歌的人》在短视频平台被广泛转发,那首歌是他离开家乡以后创作的。
2023-08-13 06:47:581

歌词+不管时间走了上千年?

正确的歌词是“尽管时光走了上千年”,出自歌曲《有缘人》。《有缘人》 演唱: 阿鲁阿卓/海来阿木词:孙滨曲:海来阿木编曲:色特比且录音:曲比阿且/周晓明混音:周晓明歌词:海来阿木:如果不是那天的遇见我们永远都是平行线或许就因为那一眼你便活在了我思绪间阿鲁阿卓:尽管时光走了上千年最爱的其实就在今天不用刻意说天长地久一切都是注定的缘海来阿木:他们说你眉间铺满尘埃一直逃避阳光和爱恋哦阿惹妞哦阿鲁阿卓:我庆幸我 执着的等候终于换来你一生满带笑颜哦阿惹妞哦阿鲁阿卓:如果不是那天的遇见我们永远都是平行线或许就因为那一眼你便活在了我思绪间海来阿木:尽管时光走了上千年最爱的其实就在今天不用刻意说天长地久一切都是注定的缘阿鲁阿卓:他们说你眉间铺满尘埃一直逃避阳光和爱恋哦阿惹妞哦海来阿木:我庆幸我 执着的等候终于换来你一生满带笑颜哦阿惹妞哦彝语大意:屋后的山坡鲜花浪漫想摘下一朵向你诉说我的爱恋头顶的夜空星光灿烂想摘下一颗向你点亮我的思念
2023-08-13 06:48:137

请把这首歌送给失意的你是什么歌

是四川彝族歌手“海来阿木”作词、作曲的原创歌曲《点歌的人》。歌词:就把这首歌送给失意的你,是喜是悲尘缘注定不折磨自己,就把这首歌送给迷茫的你屋外沧桑屋内过往,告别昨夜的愁啦啦啦啦啦啦,哦阿巴啊巴巴啦啦啦啦啦啦,啊呀啊呀呀呀就把这首歌送给心外的人我的爱情 一揉就碎你点到为止,就把这首歌送给虚伪的人不知所措才是人生,我学会了成长啦啦啦啦啦啦,哦阿巴巴巴啦啦啦啦啦啦,啊呀阿丫丫天都快亮了你又一夜无眠,不愿辜负心上的人你不负杯中的酒,人的一生啊就一堆堆坎坷不做寂寞的奴隶,你不做孤独的鬼啦啦啦啦啦啦,哦阿巴巴巴啦啦啦啦啦啦,啊呀阿丫丫啦啦啦啦 啦啦哦阿巴巴巴,啦啦啦啦啦啦啊呀阿丫丫,啦啦啦啦啦啦哦阿巴巴巴,啦啦啦啦啦啦啊呀阿丫丫扩展资料《点歌的人》是海来阿木演唱的一首歌曲,由海来阿木作词、作曲,刘俊麟编曲,收录在海来阿木2020年3月杨硕文化传媒有限公司发行的专辑《点歌的人》中。彝族歌手海来阿木的歌曲,总是那么走心。《别知己》和《阿果吉曲》就是他的爆款代表作。没有华丽的辞藻,没有过多炫技巧的编曲,在低吟浅唱中将歌曲背后的故事娓娓道来,让人动容不已。其实,海来阿木已经在音乐道路上坚持了7年。他的音乐梦,是从成都的一个地下室里开始发酵。因为热爱,他一路咬牙坚持,才有了今天的成绩。
2023-08-13 06:49:253

可思念又何曾放过了我叫什么歌

可思念又何曾放过了我叫《阿果吉曲》。歌词:哇吧吧吧啊古则,是的我错过了你,可思念又何曾放过我,或许有天都来不及道别。阿果吉曲是虎二演唱的歌曲,海来阿木填词谱曲,歌曲发行于2019年1月25日,并收藏在专辑《阿果吉曲》中。《阿果吉曲》是海来阿木的作品,也是电影《追梦者》的插曲,这首歌是海来阿木为不幸夭折的女儿所创作,后被虎二演唱。
2023-08-13 06:50:042

蒙面唱将遗憾唱哭评委的是哪期

20200425期海来阿木唱哭评委是《蒙面唱将》节目。节目中海来阿木唱了一首《阿果吉曲》,这是一首彝族民歌,这首歌曲由海来阿木献唱和作词作曲、由赵建民编曲,这首歌曲是影视作品《追梦者》的插曲,这首歌曲推行于2018年1月17日,并收录在音乐专辑《阿果吉曲》中。
2023-08-13 06:50:112

天就快亮了我的心却哭了什么歌

1、天就快亮了我的心却哭了是《阿果吉曲》这首歌曲的歌词。2、完整歌词如下:有个美丽的女孩她的名字叫做阿果吉曲莫她清澈的眼神美过泸沽湖的水让我流连忘返她转过身她甜美的笑容似阳光轻轻地暖着心房她的善良温暖着整个村庄我想过爸爸妈妈必喜欢冬天终究还是来了村庄传来忧伤的歌谣她即将开始她的新的人生她美丽的嫁衣天就快亮了我的心却哭了酒却始终喝不醉我不敢再看你多一眼都是痛啊吧吧吧啊古则哇吧吧吧啊古则是的我错过了你可思念又何曾放过我或许有天都来不及道别而你注定是我的牵挂而你注定是我的牵挂而你注定成为我牵挂天就快亮了我的心却哭了酒却始终喝不醉我不敢再看你多一眼都是痛啊吧吧吧啊古昨哇吧吧吧啊黑莫天就快亮了我的心却哭了酒却始终喝不醉我不敢再看你多一眼都是痛啊吧吧吧啊古昨哇吧吧吧啊黑莫
2023-08-13 06:50:181

烟雨人间歌曲原唱dj

《烟雨人间》是由海来阿木作词、作曲,海来阿木演唱的歌曲,发行于2021年4月28日,收录于同名专辑《烟雨人间》中。歌曲歌词:等到天边月亮入睡等到姑娘把口弦揉碎等到我把心儿唱碎等到你音信全无我就入睡被爱的人不用流泪幸福的人他不会晚睡思念在月光里酒醉煽情的眼泪好让人羞愧路过人间呐路过烟火啊心里嘛有苦也切莫声张你说人生呐你说岁月啊男儿嘛他就该志在四方啊等到天边月亮入睡等到姑娘把口弦揉碎等到我把心儿唱碎等到你音信全无我就入睡被爱的人不用流泪幸福的人他不会晚睡思念在月光里酒醉煽情的眼泪好让人羞愧路过人间呐路过烟火啊心里嘛有苦也切莫声张你说人生呐你说岁月啊男儿嘛他就该志在四方啊路过人间呐路过烟火啊心里嘛有苦也切莫声张你说人生呐你说岁月啊男儿嘛他就该志在四方啊男儿嘛他就该志在四方啊歌手简介:海来阿木,4月4日出生于四川省凉山州甘洛县,现居北京,中国内地男歌手、唱作人。2018年10月,海来阿木发布个人首支单曲《阿果吉曲》,从而正式出道;11月,他发布献给母亲的歌曲《月亮妈妈》。2019年3月5日,海来阿木演唱的歌曲《别知己》发布;12月21日,他的作品《阿果吉曲》获得长江三峡网络音乐节十大网络金曲。
2023-08-13 06:50:241

海来阿木最火的5首歌

海来阿木最火的5首歌如下:1、来跳舞《来跳舞》是歌手海来阿木演唱的一首歌曲,于2021年5月29日发行。收录于同名专辑《来跳舞》中。《来跳舞》是一首魔性上头的神曲,一夜火爆网络。2、不过人间《不过人间》是由海来阿木作词、作曲,王中易编曲,海来阿木演唱的流行歌曲,由坚诚文化音乐公司发行于2020年9月13日,此歌曲出自同名专辑《不过人间》,歌曲时长共4分10秒。3、烟雨人间海来阿木的《烟雨人间》曲调动感优美,歌词如故事般缓缓流出,起初以为是首小情小爱的歌,没想到歌曲从第九句开始,以苍凉浑厚的嗓音唱出生活的无奈和隐忍。4、阿果吉曲在海来阿木众多广为传唱的歌曲当中,《阿果吉曲》就是一首为人所误会的歌曲。很多人以为这是一首失恋的悲伤情歌。其实,这首《阿果吉曲》,与失恋、爱情并无关系,而是作为父亲的海来阿木写给己去天堂的女儿的悼念悲歌。5、别知己《别知己》是海来阿木的音乐单曲专辑,专辑包含了两首曲目,由海来阿木填词谱曲、曲比阿且录音混音编曲、赵勤吉他,专辑发行于2019年3月5日。
2023-08-13 06:50:581

高一化学竞赛

要点就是那些大学结构无机有机书 那些物化和分析也看一下 竞赛书随便买一本就行了 反正题目大同小异 要题有详细解析的 有本好像叫做培优什么的我看着不错 我看书不记名字 抱歉 重点就是化学大纲规定的内容 当然他规定的内容很多 很散 所以你可以选着看 那种杂化轨道理论什么的知识一定要搞懂!!!但那些胶体只是了解就可以了 1.有机内容很多 我看的是邢其毅的有机化学 很厚- -! 你不用全看了 把这种物质之间的转化搞明白就可以了 高中涉及的内容一定要熟练 还有醛酮的性质你一定要看会 这些考试几乎每次都考 再记住那些基本的反应 比如醛酮缩合 蒂尔斯-阿尔德反应 贝克曼重排等 还有要在平时多做点题 锻炼一下自己的思维,有机题还要靠想象能力 比如那个金刚烷就考察空间想象能力 思维活跃对无机题也是很有好处的 尤其是那种推断题 下面就不介绍了 2.无机 推荐看吴国庆编的<无机化学> 但只看大纲范围内的 那些化学动力学什么的就不用看了 除非你想进省队 3.结构 上面说过分子杂化很重要 还有路易斯酸碱 酸碱质子理论什么的 考试就靠这些基本的东西 4.分析及物化 个人认为你只要掌握了那些反应及比例关系 分析题不在话下 物化很难,但是初赛很简单,原电池很重要 其他的计算就大致可以忽略了 总的来说,化学竞赛近年来的趋势是原来越基础化。你一定要把基础夯牢,有余力时学的深点,为进入省队冲刺 今年的题就是反应了这个趋势。前几个题就是基础题,最后两个有机也是送分 考前我没听老师的话 总是研究难题 结果这次考试吃了大亏 才估了70多分所以你要记住 一定要抓基础 化学不同于物理和数学以上为个人见解
2023-08-13 06:38:393

有机化学重排反应

最常见的就是你说的这一个.还有一个碳不能连接两个双键,如果有一个有机物消去可以有两种,那么一个碳连两个双键的绝对不可以存在.还有一个-C(OH)COOH,如果一个羧基左边的碳上有羟基,在一定条件下可以脱掉这个羧基,生成CH2OH 和HCOOH 再有CH2=CH-CH=CH2 加上HCL其中一种可以重排(也不算吧?) CL-CH2-CH=CH-CH3常见的就这些
2023-08-13 06:38:273

求己内酰胺双氧水、环己酮、肟化、重排操作规程!!!!

没看懂你什么意思?贝克曼重排的实验操作?在250 mL磨口锥形瓶中,将14 g(0.2 mol)盐酸羟胺及20g结晶醋酸钠溶解在60 mL水中,温热此溶液,使达到35~40℃。每次2 mL分批加入15 mL环己酮(14 g,0.14 mol),边加边振摇,此时即有固体析出。加完后,用空心塞塞住瓶口,激烈摇动2~3 min,环己酮肟呈白色粉末状结晶析出。冷却后,将混合物抽滤,固体用少量水洗涤。抽干后,在滤纸上进一步压干。用红外灯干燥,得到产品为白色晶体,熔点为89 ~ 90 ℃。在500 mL烧杯中,加入10 g环己酮肟和20 mL 85%硫酸,玻璃棒搅拌使反应物混合均匀。在烧杯中放置一支200 ℃的温度计,小心慢慢加热烧杯,当开始有气泡时(约120℃),立即移去热源,此时发生强烈的放热反应,温度很快自行上升(可达160℃),反应在几秒钟内即完成。稍冷却后,将此溶液倒入250 mL三口瓶中。三口瓶上分别安装搅拌器、温度计和筒形滴液漏斗,在冰盐浴中冷却。当溶液温度下降至0~5 ℃时,不断搅拌下小心滴入20%氨水,控制温度在20℃以下,以免己内酰胺在温度较高时发生水解,直至溶液恰好对石蕊试纸呈碱性(通常需加约60 mL 20 %氨水,约1 h加完)。粗产物倒入分液漏斗,分去水层。有机层转入30mL克氏蒸馏瓶,进行减压蒸馏,收集127~133℃/0.93kPa,137~140℃/1.87kPa的馏分。馏出物在接收瓶中固化成无色结晶,熔点69~70℃,产量5~6 g,产率50 %~60 %.己内酰胺易吸潮,应储存在密闭容器中。
2023-08-13 06:38:001

醛和羟胺反应酸性体系好还是碱性体系好

酸性下会有贝克曼重排(不过好像盐酸条件下还好),碱性下可能会有曼尼希反应
2023-08-13 06:37:531

实验室制备己内酰胺为什么产品伴有咖啡色晶体

  己内酰胺;ε-己内酰胺;Caprolactam  资料 国标编号 ----  CAS号 105-60-2  分子式 C6H11NO;NH(CH2)5CO  分子量 113.18  白色晶体;蒸汽压0.67kPa/122℃;闪点110℃;熔点68~70℃;沸点270℃;溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.05(70%水溶液);稳定性:稳定;危险标记;主要用途:用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维和人造革等,也用作医药原料  2.对环境的影响  一、健康危害  侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。  健康危害:经常接触本品可致神衰综合征。此外,尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎症及胃灼热感等。本品能引起皮肤损害,接触者出现皮肤干燥、角质层增夺取、皮肤皲裂、脱屑等,可发生全身性皮炎,易经皮肤吸收。  二、毒理学资料及环境行为  毒性:低毒类。致痉挛性毒物和细胞原生质毒。主要用途于中枢神经,特别是脑干,可引起裨脏器的损害。  急性毒性:LD501155mg/kg(大鼠经口);70g(人经口致死量)  亚急性和慢性毒性:大鼠经口500mg/kg×6月体重、血相有变化,大脑有病理损害;人吸入61mg/m3以下,上呼吸道炎症和胃有灼热感等;人吸入17.5mg/m3神衰症候群和皮肤损害;人吸入10mg/m3以下×3~10年,有神衰症候群发生。  危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星发生爆炸。  燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。  3.现场应急监测方法  4.实验室监测方法  空气中已内酰胺含量测定:如果本品在空气中呈尘埃状,则以过滤器收集,若呈气化状则用撞击式取样管收集,然后用气液色谱法分析。  5.环境标准  中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3  前苏联(1977) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.06mg/m3(最大值,昼夜均值)  中国(待颁布) 饮用水源水中在害物质的最高容许浓度 3.0mg/L(以BOD计)  前苏联(1978)生活饮用水和娱乐用水水体中有害物质的最大允许浓度 1.0mg/L  嗅觉阈浓度 0.3mg/m3  6.应急处理处置方法  一、泄漏应急处理  隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。  二、防护措施  呼吸系统防护:空气中浓度超标时,戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器。  眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。  防护服:穿工作服。  手防护:戴橡皮胶手套。  其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。  三、急救措施  皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。  眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。就医。  吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。  食入:误服者漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。  灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。  [编辑本段]己内酰胺生产工艺  1943年,德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法),首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业发展,对己内酰胺需要量增加,又有不少新生产方法问世。先后出现了甲苯法(又称斯尼亚法);光亚硝化法(又称PNC法);己内酯法(又称 UCC法);环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法,由于生产过程中无需采用羟胺进行环己酮肟化,且流程简单,已引起人们的关注。  在已工业化的己内酰胺各生产方法中,肟法仍是80年代工业应用最广的方法,其产量占己内酰胺产量中的绝大部分。甲苯法由于甲苯资源丰富,生产成本低,具有一定的发展前途。其他各种生产方法,鉴于种种原因,至今仍未能推广。如以环己烷为原料的方法中,PNC法具有流程短、原料价廉等优点;但耗电多、设备腐蚀严重。  在己内酰胺的生产过程中,往往副产硫酸铵,但由于硫酸铵滞销,因此,减少或消除副产硫酸铵,成为评价当今己内酰胺工业生产经济性的一个重要因素。  肟法:各种肟法的主要生产步骤如下:  拉西羟胺合成法(由法本公司开发)是用二氧化硫还原亚硝酸铵生成羟胺二磺酸盐(简称二盐),二盐水解生成硫酸羟胺。硫酸羟胺与环己酮在80~110℃下反应生成环己酮肟(简称肟)和硫酸,然后用25%氨水中和至pH约7,肟和硫酸铵溶液即分层析出。  HPO法(由荷兰国家矿业公司开发)80年代发展很快。HPO法是在磷酸盐缓冲溶液中,采用以木炭或氧化铝为载体的钯催化剂,使硝酸根离子加氢生成羟胺盐,并在甲苯溶剂中与环己酮肟化。  HPO法使羟胺合成与肟化工艺结合起来,肟化无副产硫酸铵。在反应废液中,加入硝酸后便可返回硝酸根离子加氢工序重新使用。  一氧化氮还原法(瑞士尹文达研究和专利公司和联邦德国巴斯夫公司开发)是在稀硫酸中用铂催化剂(见金属催化剂)使一氧化氮加氢,此法副产硫酸铵少,但要求原料纯度高,并要增设催化剂回收工序,目前应用较少。  贝克曼重排(简称转位)肟在发烟硫酸中转位,反应温度80~110℃,收率97%~99%。产物再用13%氨水中和。  中和生成粗己内酰胺溶液(又称粗油)和硫酸铵。为消除转位副产硫酸铵,荷兰国家矿业公司开发了硫酸循环法。它是将转位产物中的硫酸中和生成为硫酸氢铵,然后用溶剂萃取出己内酰胺。硫酸氢铵再热解为二氧化硫,二氧化硫转化为发烟硫酸循环使用。无副产硫酸铵的转位方法还有气相转位法、离子交换树脂法、电渗析分离法等。  [编辑本段]己内酰胺精制  各种己内酰胺生产方法中,均需对己内酰胺进行精制。一般精制方法有:化学精制(高锰酸钾氧化、催化加氢等)法、萃取法、重结晶法、离子交换树脂法、真空蒸馏法等,为获得高纯度产品,工业上一般是组合几种方法进行联合精制。  甲苯法  甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸;反应温度160~170℃,压力0.8~1.0MPa,转化率约30%,收率为理论值的92%。苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸;反应温度170℃,压力1.0~1.7MPa,转化率99%,收率几乎达100%。在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺,并用氨水中和;转化率50%,选择性90%。为减少或消除副产硫酸铵,开发了改良的副产硫酸铵减半法和无副产硫酸铵法。
2023-08-13 06:37:291

23,9,14,4,23,24,26,19,26,4,14,25,19 解成一句话(提示:你是用什么学汉字的?)

windwxzszdnys
2023-08-13 06:37:221

硫酸铵Steel Grade 是什么等级?有知道的请帮忙解答一下,非常感谢哦

其实就是工业级,是焦化厂等采用氨法脱硫的产物,也表示属于焦化级。另外在传统的己内酰胺生产工艺中,会产生硫酸铵的副产物,这种硫酸铵就成为己内酰胺级别了,而日本住友化学利用气象贝克曼重排技术,可以做到完全零副产硫酸铵的水平,于是就有了借鉴钢材上的Steel Grade等级!
2023-08-13 06:37:121

己内酰胺现在的生产工艺是?

目前,生产CPL的起始原料主要是苯/环己烷(环己烷是由苯加氢制得的),其次是苯酚和甲苯。三种原料所占生产能力的比例分别为78.60%、19.90%、1.50%。 20世纪80年代以来,新建CPL装置只有中国石家庄CPL装置采用甲苯为原料,其他均以苯/环己烷为原料,不用苯酚。目前,世界工业化生产己内酰胺的主要生产工艺是:以环己酮肟贝克曼重排为基础的环己酮-羟胺路线。DSM/HPO工艺及AlliedSignal工艺为其代表性工艺。全球采用该工艺的能力78%,采用其它工艺及原料的能力仅占22%。肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺,反应机理如下:在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变,例如:   各种己内酰胺生产路线的工艺指标 公司肟化工艺Beckman重排工艺1t己内酰胺联产硫胺/tCapropolRashig发烟硫酸4.2英威达NO发烟硫酸2.8东丽光化学发烟硫酸1.5DSMHPO发烟硫酸4.3DSM改良HPO发烟硫酸1.4住友化学氨肟化流化床0
2023-08-13 06:37:032

硫酸铵分哪几个级别,其中有个己内酰胺级别,这个级别怎么产生的?几种级别的区别在哪里?

是这么回事儿:传统的己内酰胺生产工艺中,会产生硫酸铵的副产物,这种硫酸铵就成为己内酰胺级别了。理想的己内酰胺生产工艺,是要尽量减低硫酸铵的副产量的,因为硫酸铵价值很低,目前比较先进的工艺可以做到1.4比1也就是说生产1吨的己内酰胺,副产1.4吨的硫酸铵。而日本住友化学利用气像贝克曼重排技术,可以做到完全零副产硫酸铵的水平
2023-08-13 06:36:562

CPL材料是什么材料

CPL,己内酰胺简称,白色晶体,蒸汽压0.67kPa/122℃,闪点110℃,熔点68~70℃,沸点270℃,溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。白色晶体;蒸汽压0.67kPa/122℃;闪点110℃;熔点68~70℃;沸点270℃;溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.05(70%水溶液);主要用途:用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维和人造革等,也用作医药原料。扩展资料制备:1、肟法:首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2、甲苯法:甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。参考资料来源:百度百科-CPL
2023-08-13 06:36:392

周环反应不包括

贝克曼重排。有机反应的类型:1.取代反应:取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。2.加成反应:加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物。3.消除反应:消除反应又称脱去反应或是消去反应,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。4.周环反应:这类反应表明化学键的断裂和生成是同时发生的,它们都对过渡态作出贡献。这种一步完成的多中心反应称为周环反应。
2023-08-13 06:36:021

肟怎么读?

读:wò。意思:指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物,可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。大多数的肟都具有很好的结晶,并有其确定的熔点,例如乙醛肟47℃,片脑酮肟75℃,丙酮肟61℃,环己酮肟90℃,因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂,如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。扩展资料:与肟相关的反应:1、贝克曼(Beckmann)重排:在酸性条件下,醛肟或酮肟的肟羟基质子化成易离去基团,然后与肟羟基反位的邻近基团迁移,同时离去基团离去,产生邻碳的正中心。继而与反应介质中的亲核试剂(如水)发生水合、脱质子化生成亚胺,再烯醇式-酮式互变而生成N-取代的酰胺。在重排中氮氧键的断裂与反位基团的迁移是同步发生的。酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂(氯化氢在乙酸-乙酐中的溶液)、多聚磷酸和某些酰卤等。2、肟化反应:含有羰基的化合物(如醛、酮类)与羟胺作用而生成含有C=NOH基的化合物的反应。肟化反应式:一般由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。参考资料来源:百度百科-Beckmann重排参考资料来源:百度百科-肟
2023-08-13 06:35:323

有机化学中常用的扩环反应有哪几种

经典的比如:碳正离子重排反应有时候可以扩环 贝克曼重排
2023-08-13 06:35:251

霍夫曼重排反应机理,详细,急,谢谢

霍夫曼降解反应(又名霍夫曼重排)指的是酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基生成少一个碳的伯胺反应:R-CONHu2082 + NaOX + 2NaOH——→R-NHu2082 +Na2COu2083+ NaX + H2O由于在反应及过程中由于发生了亲核重排,所以又称为霍夫曼重排反应,具有光学活性的基团在重排后构型不变。霍夫曼降解反应或霍夫曼重排反应(Hofmann rearrangement)是一级酰胺重排变为伯胺并减少一个碳原子的有机反应。
2023-08-13 06:35:161

己内酰胺在强酸下可以聚合吗

可以。根据查询相关公开信息显示,环己酮肟在浓硫酸或发烟硫酸催化下经贝克曼重排得到己内酰胺,然后聚合成聚酰胺。己内酰胺,是一种有机化合物,化学式为C?H11NO,广泛应用于齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气绝缘材料等。
2023-08-13 06:35:061

高济宇的主要论著

1 RCFuson,Tsi-yuKao在第二胺作用下α,α"-二溴己二酸二乙酯裂解的机理环丁烷衍生物的一个新的合成法JAmChemSoc,1929,51:15362 Tsi-yu Kao,RCFuson二氢-1,4-哌喃Ⅱ利用贝克曼重排降解JAmChemSoc,1932,54:3133 Tsi-yu Kao,RCFuson二氢-1,4-哌喃Ⅲ1,2-二苯甲酰环丁烷的合成JAmChemSoc,1932,54:11204 Tsi-yu Kao双-(2,4,6-三甲基苯)二酮及其衍生物I1,5-双(2、4、6-三甲基苯)-1,5-戊二酮及其衍生物JChinese ChemSoc,1935,3:565 Tsi-yu Kao,Yung-Jui Lo(罗永锐)双-(2,4,6-三甲基苯)二酮及其衍生物Ⅱ1,6-双(2,4,6-三甲基苯)-1,6-己二酮及其α,α"-二溴衍生物JChinese ChemSoc,1935,3,3556 Tsi-yu Kao,Hung-Chun Kung(龚洪钧)羰基化合物的裂解—1,2-二苯乙酮衍生物及苯甲酰甲磺酸JChinese ChemSoc,1935,3:2137 Tsi-yu Kao,Chi-kiek Chang(张其楷)双-(2,4,6-三甲基苯)二酮及其衍生物Ⅲ1,7-双(2,4,6-三甲基苯)庚二酮及2,6-二溴-1,7-双(2,4,6-三甲基苯)庚二酮-,7JChinese ChemSoc,1935,4:1038 Tsi-yu Kao1,6-二酮的酮-环醇互变异构,1,4-二溴-1,4-二苯甲酰丁烷JAmChemSoc,1940,62:3569 Tsi-yu Kao,Hung-chun Kung双-(2,4,6-三甲基苯)二酮及其衍生物Ⅳ1,2-双-(2,4,6-三甲苯甲酰)环丁烷JChinese ChemSoc,1943,10:16010 Tsi-yu Kao,Ching-sin Miao(缪竞新)2-氯-2",4",6"-三甲基苯乙酮的反常反应——2-氯-2",4",6"-三甲基苯乙酮和NaOH水溶液,氰化钾、亚硫酸钠不起反应JChineseChemSoc,1945,12:7511 李景晟,高济宇,陶桐等译有机合成(一)(HGikman主编)北京:科学出版社,195712高济宇,曾成双(2,4,6-三甲苯)二酮及其衍生物V2,5-二溴-1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二酮-1,6的去溴化氢反应化学学报,1958,24,147;中国科学(英文版),1958,7(6),62213 高济宇,胡宏纹,王德枌1,6-二酮的成环反应——2-溴-1,6-二苯己二酮-1,6在碱性试剂存在下生成2-苯-3-苯甲酰-1,2-环氧环戊烷的反应南京大学学报汇编,化学,1960,6914 高济宇等。有机化学北京:人民教育出版社,196115 高济宇,陈伟兴1,7-二酮的成环反应12,6-二澳-1,7-二苯庚二酮-1,7及2-溴-1,7-二苯庚二酮-1,7在碱性试剂存在下的反应南京大学学报,1962,12516 高济宇,陈伟兴1,7-二酮的成环反应Ⅱ2,6-二澳-1,7-二苯庚二酮-1,7及2-澳-1,7-二苯庚二酮-1,7在分子银及锌粉影响下的反应南京大学学报,1962,12917 胡宏纹,倪九样,高济宇芳香族有机汞化合物的合成化学学报,1979,37,9 18 高济宇,尚苏1,6-二酮的成环反应Ⅳ南京大学学报(自然科学版),1980,3919 高济宇,杨蕾玲1,6-酮的成环反应Ⅴ1,6-二酮的酮-环醇互变异构南京大学学报(自然科学版),1981,4720 高济宇,陈伟兴,尚芸1,6-二酮的成环反应Ⅲ2,5-二卤-1,6-二苯己二酮-1,6与碱性试剂的反应化学学报,1981,39:7621 高济宇,陈伟兴,蒋昆1,7-二酮的成环反应Ⅲ1,7-二苯庚二酮-1,7的酮-环醇互变异构化学学报,1982,40:9122 胡宏纹,陈伟兴,陶明,高济宇α-卤代酮在银粉作用下的反应化学学报,1987,45:20423 张壮予,胡宏纹,高济宇芳基碘化物在〔聚(苯乙烯)联吡啶〕钯(0)催化下的乙烯基化反应分子催化,1987,1:65;分子催化(英文版),1987,1:6524 高济宇,胡宏纹,陈伟兴,步修仁,沙坚低价钛盐还原反应的研究Ⅱ低价钛盐与芳基三卤甲烷的反应无机化学,1987,3:8325 陈伟兴,步修仁,沙坚,胡宏纹,高济宇低价钛盐还原反应的研究Ⅲ2,2-二芳基-1,1,1-三氯乙烷与低价钛盐的反应无机化学,1988,4:31 26 张壮予,胡宏纹,高济宇〔聚(苯乙烯)菲咯啉〕铂催化剂的合成及其在有机卤化物的乙烯基取代反应中的一些应用ReactivePokymers,1988,9:24925527 席尚忠,陶明,陈伟兴,高济宇在活性银粉存在下2-溴芳乙酮与酚的反应南京大学学报(自然科学版),1989,25:638 28 张壮予,胡宏纹,高济宇〔聚(苯乙烯)菲咯啉〕钯作为碘苯的Heck芳基化反应中的异相催化剂Reactive Pokymers,1990,10:229—23529 张壮予,潘毅,胡宏纹,高济宇用高聚物负载钯催化剂进行的制备芳基乙醛的简易方法Synthesis1991,(7):539—542
2023-08-13 06:34:531

乙醇和环己烷和共沸点和浓度有关吗

测定纯乙醇或环己烷沸点的用途有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。乙醇和环己烷能和水形成共沸物,沸点降低,也就影响正常的测定。环己烷与水共沸,共沸点只有69℃左右,如果蒸馏瓶是湿的汗水,在争的过程中会影响到测量结果,使环己烷测定所得沸点偏低。苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水,水-乙醇-环己烷能形成三元共沸物,导致水量减少,生成物的量减少,导致平衡向正反应方向移动,故答案为:通过形成水-乙醇-环己烷三元共沸物,除去反应生成的水,平衡向右移动。化学性质易挥发和极易燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3~8.4%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应,甚至引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷。在铂或钯催化下,350℃以上发生脱氢反应生成苯。
2023-08-13 06:34:454

有机化学试题及答案

这个实在分太少了。。。
2023-08-13 06:34:362

有机化学合成题?

如图所示
2023-08-13 06:34:202

有机化学中常用的扩环反应有哪几种?〈大学常考合成〉

环酮先加氢氰酸,还原酸性情况下和NaNO2反映得重N烷,先生成C正离子,重排可以形成多一个C的环酮利用达森反映,环酮在强碱条件下和阿尔法卤代酸反映生成环氧酸,脱羧得多一个C的环酮利用卡宾等也能扩环
2023-08-13 06:34:113

这两道题怎么合成呢?

第二个你确定是六元环?如果是我再想想。七元环就是贝克曼重排就行。
2023-08-13 06:33:561

月亏念啥

读:wò。意思:指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物,可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。大多数的肟都具有很好的结晶,并有其确定的熔点,例如乙醛肟47℃,片脑酮肟75℃,丙酮肟61℃,环己酮肟90℃,因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂,如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。扩展资料:与肟相关的反应:1、贝克曼(Beckmann)重排:在酸性条件下,醛肟或酮肟的肟羟基质子化成易离去基团,然后与肟羟基反位的邻近基团迁移,同时离去基团离去,产生邻碳的正中心。继而与反应介质中的亲核试剂(如水)发生水合、脱质子化生成亚胺,再烯醇式-酮式互变而生成N-取代的酰胺。在重排中氮氧键的断裂与反位基团的迁移是同步发生的。酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂(氯化氢在乙酸-乙酐中的溶液)、多聚磷酸和某些酰卤等。2、肟化反应:含有羰基的化合物(如醛、酮类)与羟胺作用而生成含有C=NOH基的化合物的反应。肟化反应式:一般由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。参考资料来源:百度百科-Beckmann重排参考资料来源:百度百科-肟
2023-08-13 06:33:261

己内酰胺的制备思考题怎么答

思考题要回答的是:将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶这些工序,制得高纯度己内酰胺:
2023-08-13 06:33:011