DNA的组成成分

DNA的全称脱氧核糖核酸。最早分离出脱氧核糖核酸的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生，他在1869年，从废弃绷带里所残留的脓液中，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中，因此米歇尔称之为“核素”（nuclein）。到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成脱氧核糖核酸的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为脱氧核糖核酸可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，脱氧核糖核酸长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光衍射图，阐明了脱氧核糖核酸结构的规律性。扩展资料：克里克在1957年的一场演说中，提出了分子生物学的中心法则，预测了脱氧核糖核酸、RNA以及蛋白质之间的关系，并阐述了“转接子假说”（即后来的tRNA）。1958年，马修·梅瑟生与富兰克林·史达在梅瑟生-史达实验中，确认了脱氧核糖核酸的复制机制。后来克里克团队的研究显示，遗传密码是由三个碱基以不重复的方式所组成，称为密码子。这些密码子所构成的遗传密码，最后是由哈尔·葛宾·科拉纳、罗伯特·W·霍利以及马歇尔·沃伦·尼伦伯格解出。这些发现代表了分子生物学的诞生。参考资料来源：百度百科－脱氧核糖核酸

自从孟德尔的遗传定律被重新发现以后，人们又提出了一个问题：遗传因子是不是一种物质实体？为了解决基因是什么的问题，人们开始了对核酸和蛋白质的研究。早在1868年，人们就已经发现了核酸。在德国化学家霍佩·赛勒的实验室里，有一个瑞士籍的研究生名叫米歇尔（1844~1895），他对实验室附近的一家医院扔出的带脓血的绷带很感兴趣，因为他知道脓血是那些为了保卫人体健康，与病菌“作战”而战死的白细胞和被杀死的人体细胞的“遗体”。于是他细心地把绷带上的脓血收集起来，并用胃蛋白酶进行分解，结果发现细胞遗体的大部分被分解了，但对细胞核不起作用。他进一步对细胞核内物质进行分析，发现细胞核中含有一种富含磷和氮的物质。霍佩·赛勒用酵母做实验，证明米歇尔对细胞核内物质的发现是正确的。于是他便给这种从细胞核中分离出来的物质取名为“核素”，后来人们发现它呈酸性，因此改叫“核酸”。从此人们对核酸进行了一系列卓有成效的研究。20世纪初，德国科赛尔（1853~1927）和他的两个学生琼斯（1865~1935）和列文（1869~1940）的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了“四核苷酸假说”。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。人们认为，虽然核酸存在于重要的结构——细胞核中，但它的结构太简单，很难设想它能在遗传过程中起什么作用。蛋白质的发现比核酸早30年，发展迅速。进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。1928年，美国科学家格里菲斯（1877~1941）用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种是假设是否正确呢？格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为“转化因子”。1944年，美国细菌学家艾弗里（1877~1955）从有荚菌中分离得到活性的“转化因子”，并对这种物质做了检验蛋白质是否存在的试验，结果为阴性，并证明“转化因子”是DNA。但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。美籍德国科学家德尔布吕克（1906~1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进入大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注入到细菌细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用了。进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌，再去侵染其他的细菌。1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。几乎与此同时，奥地利生物化学家查加夫对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性。因此，他对列文的“四核苷酸假说”产生了怀疑。在1948～1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明，在DNA大分子中嘌呤和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌呤A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌呤G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A与T、G与C是配对存在的，从而否定了“四核苷酸假说”，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。1953年4月25日，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，标志着分子生物学的诞生。沃森在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进入芝加哥大学学习。当时，由于一个允许较早入学的实验性教育计划，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程。在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练，但自从阅读了薛定谔的《生命是什么？——活细胞的物理面貌》一书，促使他去“发现基因的秘密”。他善于集思广益，博取众长，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916~？）的演讲，看到了威尔金斯的DNA X射线衍射照片。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中萦回。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习，在此期间沃森认识了克里克。克里克上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学。1946年，他阅读了《生命是什么？——活细胞的物理面貌》一书，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是在此与沃森相遇了。当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNA X射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920~1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题。从1951年11月～1953年4月的18个月中，沃森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到，要想很快建立DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，威尔金斯拿出一张富兰克林最近拍制的“B型”DNA的X射线衍射的照片。沃森一看照片，立刻兴奋起来，心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多，只要稍稍看一下“B型”的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了。克里克请数学家帮助计算，结果表明嘌呤有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查加夫处得到的核酸的两个嘌呤和两个嘧啶两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的假设。有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺嘌呤—胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌呤—胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。因为嘌呤的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查加夫规律也就一下子成了DNA双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是方向相反的。经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖—磷基团交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全正确的。下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较。他们又一次打电话请来了威尔金斯。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖。DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界，启发了人们的思想。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究。首先是围绕着4种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等，这些生物技术的发展必将使人们利用生物规律造福于人类。现代生物学的发展，愈来愈显示出它将要上升为带头学科的趋势。

光学显微镜电子显微镜是有原理不同、分辨率不同、成像方式不同、适用范围不同。具体如下：1、原理不同：光学显微镜是利用光的折射原理来观察样品的，而电子显微镜则是利用电子束的穿透和散射来观察样品的。2、分辨率不同：电子显微镜的分辨率比光学显微镜高得多，可以达到亚纳米级别，而光学显微镜的分辨率只能达到几百纳米级别。3、成像方式不同：光学显微镜的成像方式是透射成像，也就是通过透过样品的光来观察样品的，而电子显微镜的成像方式是散射成像，也就是通过电子束的散射来观察样品的。4、适用范围不同：光学显微镜主要适用于生物、材料等透明或半透明样品的观察，而电子显微镜则主要适用于金属、陶瓷、半导体等非透明或不易透明的样品的观察。

电子显微镜原理是电子光学。1958年，我国成功地研制了第一台电子显微镜。现在，随着计算机技术的发展，电子显微镜技术和功能也日益进步，放大倍数已超过1000多万倍，并在材料、生物、医学等领域得到广泛应用。电子显微镜可以获得许多引人入胜的显微图像，其逼真度和立体感令许多外行着迷。通过电子显微镜，人们可以观察到气味分子进入蝴蝶触须的途径。材料科学家利用电子显微镜可以从原子尺度研究得到材料的微观结构及化学成分的信息。生理学家可以通过电子显微镜对神经组织进行研究，还可以动态观察病毒进入细胞的过程。用显微镜检查计算机芯片制造过程中的焊接裂缝会十分清楚。

　　【历史沿革】　　1926年汉斯·布什研制了第一个磁力电子透镜。1931年厄恩斯特·卢斯卡和马克斯·克诺尔研制了第一台透视电子显微镜。展示这台显微镜时使用的还不是透视的样本，而是一个金属格。1986年卢斯卡为此获得诺贝尔物理学奖。1938年他在西门子公司研制了第一台商业电子显微镜。　　1934年锇酸被提议用来加强图像的对比度。1937年第一台扫描透射电子显微镜推出。　　一开始研制电子显微镜最主要的目的是显示在光学显微镜中无法分辨的病原体如病毒等。1949年可投射的金属薄片出现后材料学对电子显微镜的兴趣大增。　　1960年代投射电子显微镜的加速电压越来越高来透视越来越厚的物质。这个时期电子显微镜达到了可以分辨原子的能力。　　1980年代人们能够使用扫描电子显微镜观察湿样本。1990年代中电脑越来越多地用来分析电子显微镜的图像，同时使用电脑也可以控制越来越复杂的透镜系统，同时电子显微镜的操作越来越简单。　　【简介】　　电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。　　镜筒主要有电子源、电子透镜、样品架、荧光屏和探测器等部件，这些部件通常是自上而下地装配成一个柱体。　　电子透镜用来聚焦电子，是电子显微镜镜筒中最重要的部件。一般使用的是磁透镜，有时也有使用静电透镜的。它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦，其作用与光学显微镜中的光学透镜（凸透镜）使光束聚焦的作用是一样的，所以称为电子透镜。光学透镜的焦点是固定的，而电子透镜的焦点可以被调节，因此电子显微镜不象光学显微镜那样有可以移动的透镜系统。现代电子显微镜大多采用电磁透镜，由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。电子源是一个释放自由电子的阴极，栅极，一个环状加速电子的阳极构成的。阴极和阳极之间的电压差必须非常高，一般在数千伏到3百万伏特之间。它能发射并形成速度均匀的电子束，所以加速电压的稳定度要求不低于万分之一。　　样品可以稳定地放在样品架上，此外往往还有可以用来改变样品（如移动、转动、加热、降温、拉长等）的装置。　　探测器用来收集电子的信号或次级信号。　　真空装置用以保障显微镜内的真空状态，这样电子在其路径上不会被吸收或偏向，由机械真空泵、扩散泵和真空阀门等构成，并通过抽气管道与镜筒相联接。　　电源柜由高压发生器、励磁电流稳流器和各种调节控制单元组成。

电子显微镜在医学中的应用为：1、用电子电子显微镜描绘神经回路。2、电子显微镜观察DNA形态。3、扫描软骨细胞的电子电子显微镜图像。4、通过电子电子显微镜发现动物肾脏早期纤维化。5、可观察真核细胞的细胞器。电子显微镜由镜筒、真空系统和电源柜三部分组成，它的分辨能力虽然远胜于光学显微镜，但电子显微镜因需在真空条件下工作，所以很难观察活的生物，而且电子束的照射也会使生物样品受到辐照损伤。扩展资料：电子显微镜工作原理是：电子枪发射出的电子束是波动前进的，经过电磁透镜后则变成向右呈螺旋状依光轴前进，电子束透过标本之后，再经过电磁透镜系统，此时标本上超微结构已得到不同程序的放大。高精度的透射电子显微镜有多个电磁透镜，它们分别是物镜衍射镜、中间镜、投射镜，电磁物镜内装有可变光阑，可以进一步提高电子显微镜的分辨力，使用衍射镜可以形成电子衍射像，以便于摄像，中间镜内装有光阑。

1、德国柏林工科大学的年轻研究员卢斯卡于1932年制作了世界上第一台电子显微镜； 2、电子显微镜，由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成，该技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍； 3、按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等，经过五十多年的发展已成为现代科学技术中不可缺少的重要工具。

电子显微镜和光学显微镜的区别主要有以下四点：一、光源不同光学显微镜采用可见光作为光源，电子显微镜采用电子束作为光源。二、成像原理不同光学显微镜利用几何光学成像原理进行成像，电子显微镜利用高能量电子束轰击样品表面，激发出样品表面的各种物理信号，再利用不同的信号探测器接受物理信号转换成图像信息。三、分辨率不同光学显微镜因为光的干涉与衍射作用，分辨率只能局限于0.2-0.5um之间。电子显微镜因为采用电子束作为光源，其分辨率可达到1-3nm之间，因此光学显微镜的组织观察属于微米级分析，电子显微镜的组织观测属于纳米级分析。四、景深不同一般光学显微镜的景深在2-3um之间，因此对样品的表面光滑程度具有极高的要求，所以制样过程相对比较复杂。电子显微镜电镜的景深则可高达几个毫米，因此对样品表面的光滑程度几何没有任何要求，样品制备比较简单。有些样品几乎无需制样，体式显微镜虽然也具有比较大的景深。

光学显微镜与电子显微镜是两种不同的显微镜，二者在定义上，分类上，组成结构上有区别。1、定义不同光学显微镜（英文Optical Microscope，简写OM）是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。2、分类不同光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等。电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。3、组成结构不同显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。扩展资料：光学显微镜的原理：显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。参考资料来源：百度百科-光学显微镜参考资料来源：百度百科-电子显微镜

问题一：电子显微镜的使用方法 它与透过样品的电子束入射锥角和波长有关。可见光的波长约为300～700纳米，而电子束的波长与加速电压有关。当加速电压为50～100千伏时，电子束波长约为 0.0053～0.0037纳米。由于电子束的波长远远小于可见光的波长，所以即使电子束的锥角仅为光学显微镜的1％，电子显微镜的分辨本领仍远远优于光学显微镜。 电子显微镜由镜筒、真空系统和电源柜部分组成。镜筒主要有电子枪、电子透镜、样品架、荧光屏和照相机构等部件，这些部件通常是自上而下地装配成一个柱体；真空系统由机械真空泵、扩散泵和真空阀门等构成，并通过抽气管道与镜筒相联接；电源柜由高压发生器、励磁电流稳流器和各种调节控制单元组成。 电子透镜是电子显微镜镜筒中最重要的部件，它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦，其作用与玻璃凸透镜使光束聚焦的作用相似，所以称为电子透镜。现代电子显微镜大多采用电磁透镜，由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。 电子枪是由钨丝热阴极、栅极和阴极构成的部件。它能发射并形成速度均匀的电子束，所以加速电压的稳定度要求不低于万分之一。 电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构；扫描式电子显微镜主要用于观察固体表面的形貌，也能与 X射线衍射仪或电子能谱仪相结合，构成电子微探针，用于物质成分分析；发射式电子显微镜用于自发射电子表面的研究。 投射式电子显微镜因电子束穿透样品后，再用电子透镜成像放大而得名。它的光路与光学显微镜相仿。在这种电子显微镜中，图像细节的对比度是由样品的原子对电子束的散射形成的。样品较薄或密度较低的部分，电子束散射较少，这样就有较多的电子通过物镜光栏，参与成像，在图像中显得较亮。反之，样品中较厚或较密的部分，在图像中则显得较暗。如果样品太厚或过密，则像的对比度就会恶化，甚至会因吸收电子束的能量而被损伤或破坏。 透射式电子显微镜镜筒的顶部是电子枪，电子由钨丝热阴极发射出、通过第一，第二两个聚光镜使电子束聚焦。电子束通过样品后由物镜成像于中间镜上，再通过中间镜和投影镜逐级放大，成像于荧光屏或照相干版上。 中间镜主要通过对励磁电流的调节，放大倍数可从几十倍连续地变化到几十万倍；改变中间镜的焦距，即可在同一样品的微小部位上得到电子显微像和电子衍射图像。为了能研究较厚的金属切片样品，法国杜洛斯电子光学实验室研制出加速电压为3500千伏的超高压电子显微镜。 扫描式电子显微镜的电子束 *** 过样品，仅在样品表面扫描激发出次级电子。放在样品旁的闪烁晶体接收这些次级电子，通过放大后调制显像管的电子束强度，从而改变显像管荧光屏上的亮度。显像管的偏转线圈与样品表面上的电子束保持同步扫描，这样显像管的荧光屏就显示出样品表面的形貌图像，这与工业电视机的工作原理相类似。 扫描式电子显微镜的分辨率主要决定于样品表面上电子束的直径。放大倍数是显像管上扫描幅度与样品上扫描幅度之比，可从几十倍连续地变化到几十万倍。扫描式电子显微镜不需要很薄的样品；图像有很强的立体感；能利用电子束与物质相互作用而产生的次级电子、吸收电子和 X射线等信息分析物质成分。 扫描式电子显微镜的电子枪和聚光镜与透射式电子显微镜的大致相同，但是为了使电子束更细，在聚光镜下又增加了物镜和消像散器，在物镜内部还装有两组互相垂直的扫描线圈。物镜下面的样品室内装有可以移动、转动和倾斜的样品台。...>> 问题二：怎么使用电子显微镜 分扫描电镜和透射电镜 都要经过专门培训的专业人员才可以使用 一般学校科研机构都有专门人员负责管理和使用 一般人要使用不能直接操作，只能把待观察样品做好送去让专业人员操作 电子显微镜不是普通光学显微镜，不是照着说明书做就可以的了 需要很多的经验才能用得好 问题三：电子显微镜如何用?求高人回答！ 你这个和正常的显微镜用法一样，不过在眼睛目镜的位置加一个电子放大的视频输出设备就可以了，输出到显示器上就可以了，不是专业的设备，普及型观察用，一般医院用的多。好的是电子微调的，你的是手动调整的精度不足。国产：凤凰牌。底下有个光源。参考意见。 问题四：如何用电子显微镜找到螨虫 螨虫一般寄生在人脸上，你找个出油比较厉害脸上有痘痘的人，用挖耳勺一样的东西从他脸上在油区划一下。然后把油均匀的涂到一个玻璃片上（载玻片），放到显微镜的载物台上，调整焦距观察即可。应该可以找到几只螨虫。 地上和空气中的也需要把它弄到玻璃上才可以。 问题五：科学家是怎样在使用电镜看到细胞膜 通过电镜观察 问题六：电子显微镜是用来测量什么的 肉眼看不到的东西都可以测量，电子显微镜是一个大类，里面包含了很多很多几十种不同的显微镜，倍数唬同，测量的用途也不同。 问题七：电子显微镜的用途？ 视频显微镜也可叫做数码显微镜 最早的雏形应该是相机型显微镜，将显微镜下得到的图像通过小孔成象的原理，投影到感光照片上，从而得到图片。或者直接将照相机与显微镜对接，拍摄图片。随着CCD摄像机的兴起，显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上，直接观察，同时也可以通过相机拍摄。80年代中期，随着数码产业以及电脑业的发展，显微镜的功能也通过它们得到提升，使其向着更简便更容易操作的方面发展。到了90年代末，半导体行业的发展，晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能，硬件与软件的结合，智能化，人性化，使显微镜在工业上有了更大的发展。 荧光显微镜　　在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生萤光，然后必须在激发光和萤光混合的光线中，单把萤光分离出来以供观察。因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重要的角色。 　　萤光显微镜原理： 　　(A) 光源：光源幅射出各种波长的光(以紫外至红外)。 　　(B) 激励滤光源：透过能使标本产生萤光的特定波长的光，同时阻挡对激发萤光无用的光。 　　(C) 萤光标本：一般用萤光色素染色。 　　(D) 阻挡滤光镜：阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射萤光，在萤光中也有部分波长被选择透过。 以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多，所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍，分辨的最小极限达0.2纳米。1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。 　　显微镜被用来放大微小物体的图像。一般应用于对生物、医药、微观粒子等观测。 　　（1）利用微微动载物台之移动，配全目镜之十字座标线，作长度量测。 　　（2）利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配全合目镜之址字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然后再让另一端也重合。 　　（3）利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。 　　（4）检验金相表面的晶粒状况。 　　（5）检验工件加工表面的情况。 　　（6）检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。 偏光显微镜　　偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。 偏振光显微镜 （1）偏光显微镜的特点 　　将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。 　　（2）偏光显微镜的基本原理 　　偏光显微镜的原理比较复杂，在此不作过多介绍,偏光显微镜必须具备以下附件：起偏镜，检偏镜，补偿器或相位片，专用无应力物镜，旋转载物台。 超声波显微镜　　超声波扫描显微镜的特点在于能够精确的反映出声波和微小样品的弹性介质之间的相互作用，并对从样品内部反馈回来的信号进行分析！图像上（C-Scan）的每一个象素对应着从样品内某一特定深度的一个二维空间坐标点上的信号反馈，具有良好聚焦功能的Z.A传感器同时能够发射和接收声波信号。一副完整的图像就是这样逐点逐行对样品扫描而成的。反射回来的超声波被附加了一个正的或负的振幅，这样就可以用信号传输的时间反映样品的深度。用户屏幕上的数字波形展示出接收到的反馈信息（A-Scan）。设置相应的门电路，用这种定量的时间差测......>> 问题八：怎么用电子显微镜观察噬菌体 建议先进行灭活，制成标本后，再用电镜观测，有条件的可以进行冰冻处理。国外有专门进行生物研究的电子显微镜，有兴趣的可以去google学术。另外，在观测时要尽快拍照，因为电子束对生物样品损坏很大。 问题九：生物什么需要使用电子显微镜才能观察的到 病毒。细菌光学显微镜就可以。

1、首先要转动转换器,使低倍物镜对准通光孔,物镜前端与载物台要保持2厘米的距离。 2、接着把一个较大的光圈对准通光孔，这是为了使光源更好的与物体接触，方便呈像 ，使图像更清晰，左眼注视目镜,右眼睁开,转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内.直到看到较亮的视野再停止。 3、将所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心，这样可以使图像更加清晰。 4、转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,眼睛从旁边看着,直到物镜接近玻片标本为止,以免物镜碰到玻片标本。 5、左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰，这就是电子显微镜的使用方法。

　　光学显微镜和电子显微镜的区别是：光学显微镜只能看到某些细胞结构，如细胞壁、叶绿体、染色后的染色体、线粒体、细胞核等，电子显微镜可以看到细胞器的内部结构以及象核糖体这样较小的细胞器。 　　电子显微镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光学显微镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电子显微镜的放大及分辨率显著地高于光镜。 　　电子显微镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光学显微镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电子显微镜中的电磁透镜共有三组，分别与光学显微镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。 　　总之，光学显微镜看到细胞的显微结构，电子显微镜可以看到亚显微结构。

在电子显微镜下能看到线粒体、内质网、中心体、叶绿体，高尔基体、核糖体等细胞器，在光学显微镜下能看到质体与液泡。通常将细胞器分为：线粒体；叶绿体；内质网；高尔基体；溶酶体；液泡，核糖体，中心体。其中，叶绿体只存在于植物细胞，液泡只存在于植物细胞和低等动物，中心体只存在于低等植物细胞和动物细胞。在中学阶段，细胞核并不承认为细胞器，而在大学阶段，细胞核则被认为是细胞中最大，最重要的细胞器。另外在细胞中，胞质溶胶约占细胞总体积55%，其中存在几千种酶。大多数中间代谢（包括糖酵解、糖原异生作用以及糖类、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成）都是在胞质溶胶中进行的。细胞质基质实质上是一个在不同层次均有高度组织结构的系统，而不是一种简单的溶液。然而，在普通透射电子显微镜下却看不到细胞质基质内的有形构造。扩展资料：电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。对于电子显微镜分，辨能力是其的重要指标，电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示，即称为该仪器的最高点分辨率：d=δ。显然，分辨率越高，即d的数值（为长度单位）愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。对于光学显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大率。光学显微镜显微镜观察物体时通常视角甚小，因此视角之比可用其正切之比代替。参考资料：百度百科-细胞器百度百科-光学显微镜百度百科-电子显微镜

电子显微镜是以电子束为照明光源的显微镜。由于电子束在外部磁场或电场的作用下可以发生弯曲，形成类似于可见光通过玻璃时的折射现象，所以我们就可以利用这一物理效应制造出电子束的“透镜”，从而开发出电子显微镜。而作为透射电子显微镜(tem)其特点在于我们是利用透过样品的电子束来成像，这一点有别于扫描电子显微镜(scanning electron microscope，sem)。

光学显微镜与电子显微镜是两种不同的显微镜，二者在定义上，分类上，组成结构上有区别。1、定义不同光学显微镜（英文Optical Microscope，简写OM）是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。2、分类不同光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等。电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。3、组成结构不同显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。扩展资料：光学显微镜的原理：显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。参考资料来源：百度百科-光学显微镜参考资料来源：百度百科-电子显微镜

电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示.20世纪70年代,透射式电子显微镜的分辨率约为0.3纳米(人眼的分辨本领约为0.1毫米).现在电子显微镜最大放大倍率超过300万倍,而光学显微镜的最大放大倍率约为2000倍,所以通过电子显微镜就能直接观察到某些重金属的原子和晶体中排列整齐的原子点阵.

电子显微镜的发明 恩斯特·奥古斯特·弗里德里希·鲁斯卡（德语：Ernst August Friedrich Ruska，1906年12月25日生于德国巴登市海德堡—1988年5月27日柏林），西德物理学家，电子显微镜的发明者，1986年获诺贝尔物理学奖。 鲁斯卡研制电子显微镜的历史实际上可以追溯到19世纪末。人们在研究阴极射线的过程中发现阴极射线管的管壁往往会出现阳极的阴影。1987年布劳恩设计并制成了最初的示波管。这就为电子显微镜的诞生准备了技术条件。1926年布什（H.Busch）发表了有关磁聚焦的论文，指出电子束通过轴对称电磁场时可以聚焦，如同光线通过透镜时可以聚焦一样，因此可以利用电子成像。这为电子显微镜做了理论上的准备。限制光学显微镜分辨率的主要因素是光的波长。由于电子束波长比光波波长短得多，可以预期运用电子束成像的电子显微镜得到比光学显微镜高得多的分辨率。 恩斯特·鲁斯卡1906年12月25日生于德国巴登市海德堡。他的父亲是柏林大学历史学教授.1925年-1927年，恩斯特上中学时就喜欢工程.并在慕尼黑两家公司学习电机工程。后随父到了柏林，1928年夏进入柏林恰洛廷堡的柏林技术大学学习，在大学期间参加过高压实验室工作，从事阴极射线示波管的研究。从1929年开始，鲁斯卡在组长克诺尔（M.Knoll）的指导下进行电子透镜实验。这对鲁斯卡的成长很有益处。 1928～1929年期间，鲁斯卡在参与示波管技术研究工作的基础上，进行了利用磁透镜和静电透镜使电子束聚焦成像的实验研究，证实电子束照射下直径为0.3毫米的光缆可以产生低倍（1.3倍）的像，并验证了透镜成像公式。这就为创制电子显微镜奠定了基础。1931年，克诺尔和鲁斯卡开始研制电子显微镜，他们用实验证明了为要获得同样的焦距，使用包铁壳的线圈，其安装的线圈匝数要比不包铁壳的线圈小得多。1931年4～6月，他们采用二级磁透镜放大的电子显微镜获得了16倍放大率。通过计算他们认识到，根据得布罗意的物质波理论，电子波长比光波波长短5个数量级，电子显微镜可能实现更高的分辨率。他们预测未来的电子显微镜，当加速电压为7.5万伏，孔径角为2×10-2弧度时，衍射限制的分辨率将是0.22纳米。 1932～1933年间，鲁斯卡和合作者波里斯（Borries）进一步研制了全金属镜体的电子显微镜，采用包有铁壳的磁线圈作为磁透镜。为了使磁场更加集中，他们在磁线圈铁壳空气间隙中镶嵌非磁导体铜环，并将铁磁上、下壳体内腔的端部做成漏斗形（磁极靴），使极靴孔径和间隙均减小到2毫米，而且焦距减小到3毫米。1932年3月，波里斯和鲁斯卡将此项磁透镜成果申请了德国专利。 1933年，鲁斯卡在加速电压7.5万伏下，运用焦距为3毫米的磁透镜获得12000倍放大率，还安装了聚光镜可以在高放大率下调节电子束亮度。他拍摄了分辨率优于光学显微镜的铝箔和棉丝的照片，并试验采用薄试样使电子束透射而形成电子放大像。 1934年鲁斯卡以题为《电子显微镜的磁物镜》的学位论文获得柏林技术大学工学博士学位。1934～1936年，鲁斯卡继续进行改进电子显微镜的实验研究。他采用了聚光镜以产生高电流密度电子束来实现高倍放大率成像，采用物镜和投影镜二级放大成像系统。可是，当时他们的发明并未立即获得学术界和有关部门承认，鲁斯卡和波里斯努力地说服人们，使他们相信可以研制出性能超过光学显微镜的电子显微镜。他们多次到政府和工业研究部门以争取财政支持。经过3年的奔走，1937年春西门子-哈斯克公司终于同意出资建立电子光学和电子显微镜实验室。许多青年学者纷纷前来参加研究工作。 恩斯特·鲁斯卡从1937年开始着手研制商品电子显微镜，1938年制成两台电子显微镜，且带有聚光镜，配以具有极靴的物镜及投影镜，备有更换样品、底片的装置，可获得30000倍放大率的图像。恩斯特·鲁斯卡的弟弟哈尔墨特·鲁斯卡（Helmut Ruska）和其他医学家立刻用来研究噬菌体等，获得很大的成功。1939年西门子公司制造的第一台商品电子显微镜终于问世。同年，电子显微镜首次在莱比锡国际博览会上展出，引起广泛注意。1940年，在恩斯特·鲁斯卡提议下，西门子-哈尔墨特·鲁斯卡任主任。实验室装备了4台电子显微镜，接纳各国学者前来做研究工作，推动了电子显微镜在金属、生物、医学等各个领域的应用与发展。在鲁斯卡工作的影响下，欧洲各国科学家先后开始了电子显微镜的研究和制造工作。 恩斯特·鲁斯卡及其合作者几十年孜孜不倦地为改进电子显微镜辛勤工作，为现代科学的发展做出了重要贡献。电子显微镜为人们观察物质微观世界开辟了新的途径。在50年代中期制成的中、高分辨率电子显微镜，能够观察浸提缺陷，促进了固体物理、金属物理和材料科学的发展。在70年代出现的超高分辨率电子显微镜使人们能够直接观察原子。这对于固体物理、固体化学、固体电子学、材料科学、地质矿物学和分子生物学的发展起了巨大的推动作用。 继他之后，不仅有高压电镜和扫描电镜问世，而且还出现了另一种原理完全不同的显微镜，这就是1982年发明的扫描隧道显微镜。扫描隧道显微镜是通向微观世界的又一项有力武器。 （以上是趣味科学丛书中《奇妙的发明》下所录用的）

在电子显微镜下能看到线粒体、内质网、中心体、叶绿体，高尔基体、核糖体等细胞器，在光学显微镜下能看到质体与液泡。通常将细胞器分为：线粒体；叶绿体；内质网；高尔基体；溶酶体；液泡，核糖体，中心体。其中，叶绿体只存在于植物细胞，液泡只存在于植物细胞和低等动物，中心体只存在于低等植物细胞和动物细胞。在中学阶段，细胞核并不承认为细胞器，而在大学阶段，细胞核则被认为是细胞中最大，最重要的细胞器。另外在细胞中，胞质溶胶约占细胞总体积55%，其中存在几千种酶。大多数中间代谢（包括糖酵解、糖原异生作用以及糖类、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成）都是在胞质溶胶中进行的。细胞质基质实质上是一个在不同层次均有高度组织结构的系统，而不是一种简单的溶液。然而，在普通透射电子显微镜下却看不到细胞质基质内的有形构造。扩展资料：电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。对于电子显微镜分，辨能力是其的重要指标，电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示，即称为该仪器的最高点分辨率：d=δ。显然，分辨率越高，即d的数值（为长度单位）愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。对于光学显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大率。光学显微镜显微镜观察物体时通常视角甚小，因此视角之比可用其正切之比代替。参考资料：百度百科-细胞器百度百科-光学显微镜百度百科-电子显微镜

1926年汉斯·布什研制了第一个磁力电子透镜。世界第一台电子显微镜1931年厄恩斯特·卢斯卡和马克斯·克诺尔研制了第一台透视电子显微镜。展示这台显微镜时使用的还不是透视的样本，而是一个金属格。1986年卢斯卡为此获得诺贝尔物理奖。1934年锇酸被提议用来加强图像的对比度。1937年第一台扫描透射电子显微镜推出。一开始研制电子显微镜最主要的目的是显示在光学显微镜中无法分辨的病原体如病毒等。1938年他在西门子公司研制了第一台商业电子显微镜。1949年可透射的金属薄片出现后材料学对电子显微镜的兴趣大增。电子显微镜1960年代透射电子显微镜的加速电压越来越高来透视越来越厚的物质。这个时期电子显微镜达到了可以分辨原子的能力。电子显微镜观察区间1980年代人们能够使用扫描电子显微镜观察湿样本。1990年代中电脑越来越多地用来分析电子显微镜的图像，同时使用电脑也可以控制越来越复杂的透镜系统，同时电子显微镜的操作越来越简单。

光学显微镜与电子显微镜是两种不同的显微镜，二者在定义上，分类上，组成结构上有区别。1、定义不同光学显微镜（英文OpticalMicroscope，简写OM）是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。2、分类不同光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等。电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。3、组成结构不同显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。扩展资料：光学显微镜的原理：显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。参考资料来源：百度百科-光学显微镜参考资料来源：百度百科-电子显微镜

电子显微镜的分辨率（约0.2纳米）远高于光学显微镜的分辨率（约200纳米）

你好，很高兴为你解答！【电子显微镜】电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构；扫描式电子显微镜主要用于观察固体表面的形貌，也能与X射线衍射仪或电子能谱仪相结合，构成电子微探针，用于物质成分分析；发射式电子显微镜用于自发射电子表面的研究。【光学显微镜】光学显微镜有多种分类方法：智泰按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微镜等。常用的显微镜有双目连续变倍体视显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、紫外荧光显微镜等。双目体视显微镜是利用双通道光路，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。双目体视显微镜在生物、医学领域广泛用于切片操作和显微外科手术；在工业中用于微小零件和集成电路的观测、装配、检查等工作。金相显微镜是专门用于观察金属和矿物等不透明物体金相组织的显微镜。这些不透明物体无法在普通的透射光显微镜中观察，故金相和普通显微镜的主要差别在于前者以反射光，而后者以透射光照明。在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面，被物面反射后再返回物镜成像。这种反射照明方式也广泛用于集成电路硅片的检测工作。紫外荧光显微镜是用紫外光激发荧光来进行观察的显微镜。某些标本在可见光中觉察不到结构细节，但经过染色处理，以紫外光照射时可因荧光作用而发射可见光，形成可见的图像。这类显微镜常用于生物学和医学中。电视显微镜和电荷耦合器显微镜是以电视摄像靶或电荷耦合器作为接收元件的显微镜。在显微镜的实像面处装入电视摄像靶或电荷耦合器取代人眼作为接收器，通过这些光电器件把光学图像转换成电信号的图像，然后对之进行尺寸检测、颗粒计数等工作。这类显微镜的可以与计算机联用，这便于实现检测和信息处理的自动化，多应用于需要进行大量繁琐检测工作的场合。扫描显微镜是成像光束能相对于物面作扫描运动的显微镜 。在扫描显微镜中依靠缩小视场来保证物镜达到最高的分辨率，同时用光学或机械扫描的方法，使成像光束相对于物面在较大视场范围内进行扫描，并用信息处理技术来获得合成的大面积图像信息。这类显微镜适用于需要高分辨率的大视场图像的观测。粗准焦螺旋：大范围上下调动镜筒。【参考】http://baike.baidu.com/link?url=fQjFxUzzOpX4WvDROS4nDtu4v9STU6EZaMPhQq2j51fDrh5T5d3dGZiWvvYYBUpnwkCZstCV3x09F578VTUBV_http://baike.baidu.com/link?url=qDQu_OWnPTctOICKNGSaKfjnsvBeykvkezpbSnc5HibSiTonv8GrGMRgzBpNdzH4FGrd2lJTYDCkjuTgEfN1nK

除了动植物以外，自然界还有一个庞大的生物世界，就是微生物。它们都很小，小到把几亿个微生物堆积在一起时，也只有一粒米那么大小。显微镜的发明打开了人类通向微生物等微观世界的大门。1590年，杨斯岑兄弟发明了世界上最早的显微镜。17世纪中期人类发明了光学显微镜，18世纪荷兰人列文·虎克借助显微镜发现了组成动植物身体的细胞，逐步认识了细胞核及其作用，这是显微镜发展史上的第一个里程碑。随着对细胞的不断深入研究，光学显微镜的局限性日益明显。由于它以可见光作为光源，分辨能力受到光波影响，无法进一步了解细胞的微细结构。人们期待分辨本领更高、功能更强的超级显微镜。1931年，生于德国海德尔堡的工程师恩斯特·鲁斯卡在其组长马克斯·克诺尔博士指导下对显微镜进行了自16世纪荷兰人加装第二块透镜以来最重要的革新：他们研制出了一台电子显微镜。这台显微镜能将物体放大十几倍。1932年，恩斯特·鲁斯卡致力于提高电子显微镜的分辨本领，在德国《物理学进展》杂志上发表了以“几何电子光学的进展”为题的论文，第一次使用电子显微镜的名称，所以1932年被认为是电子显微镜的发明年份。此后电子显微镜成了20世纪后期科学家对微观物质结构和生命形式进行探索的强有力的工具。有两次“发现”为克诺尔和鲁斯卡的研究奠定了基础。1924年，法国物理学家路易·德布罗意发现电子束呈波状运动，但其波长要比光的波长短得多。德布罗意的发现意味着如果能找到使电子束聚集的方法，就能将其用来放大物像。两年后，德国物理学家汉斯·布施发现了调节焦点所产生的效果：电磁场或静电场中不再有电子了。实际上，电磁场或静电场成了一个透镜，电子变成了光。结合两者，电子显微镜被发明并以惊人的速度发展。20世纪30年代末，德国西门子公司、英国的大都会·维克尔公司和美国无线电公司等这样的著名高科技公司，完善了电子透镜的基本原理，将电子束聚集在真空腔内形成的电磁场或静电场中，从而达到放大物体的目的。1938年，可将照片放大3万倍的电子显微镜研制成功。此后，出现了一种改进型的电子显微镜，这种显微镜可将物体放大10万倍。伴随着技术和设备的不断改进和提高，人们终于实现了观察原子的理想。光学显微镜的最高分辨本领约为200纳米，与此相对应的最高有效放大倍数是1500倍。现代高分辨电子显微镜的分辨本领已达0．1纳米、放大倍数在150万倍以上，这相当于把一个直径4米的气球放大到地球那么大。它还可以把原子放大成一个个小馒头那么大、那么清晰可见。这里，要提一句的是，从19世纪末到20世纪20年代，尽管已有不少杰出的科学家发现了电子束可以聚焦并得到了成像公式，但为什么没有引导他们让电子束代替光束发明电子显微镜呢？主要原因之一是他们远离科学实验。而鲁斯卡敢于排除人们的偏见和责难，勇于实践，终于发明了电子显微镜。

优点：1、分辨率高，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。2、透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构；扫描式电子显微镜主要用于观察固体表面的形貌，也能与X射线衍射仪或电子能谱仪相结合，构成电子微探针，用于物质成分分析；发射式电子显微镜用于自发射电子表面的研究。缺点：1、在电子显微镜中样本必须在真空中观察，因此无法观察活样本。随着技术的进步，环境扫描电镜将逐渐实现直接对活样本的观察；2、在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构，这加剧了此后分析图像的难度；3、由于电子散射能力极强，容易发生二次衍射等；4、由于为三维物体的二维平面投影像，有时像不唯一；5、由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本，而有可能物质表面的结构与物质内部的结构不同；6、超薄样品（100纳米以下），制样过程复杂、困难，制样有损伤；7、电子束可能通过碰撞和加热破坏样本；8、此外电子显微镜购买和维护的价格都比较高。扩展资料生物电镜研究对象：1、生物体体表及形态研究：主要是通过扫描电镜观察分析比如昆虫体表表面结构（如眼睛、翅膀及体表微结构）及细菌病毒等微生物形态结构、大小等研究。2、细胞超微结构及超微病理研究：主要通过透射电镜观察分析各种组织中细胞的形态及诸如线粒体、内质网、核糖体、溶酶体、分泌颗粒等细胞器，细胞连接如桥粒连接、紧密连接等，特化结构如纤毛、微绒毛等。间质成分如胶原纤维，基质结构及血管结构等，还可以通过辅助仪器分析细胞内各种元素的分布情况等。通过连续切片技术进行三维重构对细胞器、细胞连接结构等三维结构进行研究。3、膜蛋白结构研究：主要通过冷冻电镜和三维重构技术观察分析蛋白形态结构及其成分构成包括各种膜结构蛋白及蛋白定位及定性研究；酶细胞化学研究；抗原抗体研究（胶体金技术）等等。4、临床超微病理研究：主要通过透射电镜对活检组织进行观察分析，做出病理判断，比如肾脏病疾病分型、肝炎分型、肿瘤组织来源、病毒类型判断等。参考资料来源：百度百科-电子显微镜

显微镜的原理为：目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。扩展资料：显微镜的分类：1、光学显微镜通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。2、电子显微镜电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。自1938年Ruska发明第一台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。3、数码显微镜数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。参考资料来源：百度百科-显微镜

透射电子显微镜(Transmission electron microscopy，TEM)，简称透射电镜，是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。通常，透射电子显微镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～百万倍，适于观察超微结构。透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，样品的密度、厚度等都会影响到最后的成像质量，必须制备更薄的超薄切片，通常为50～100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。常用的方法有：超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。

低渗性脱水患者禁用。1.有低钾倾向、糖尿病、尿崩症、肾功能不全患者慎用。2.在使用高浓度糖液过程中，突然停用时，可能引起低血糖。3.周围静脉滴注高渗葡萄糖易发生静脉炎和血栓，渗漏血管外可刺激局部组织。4.葡萄糖有吸湿性，且易发霉，故在注射剂的配置和使用过程中，应严格按无菌操作。5.冬季应先将其加热至与体温相近，再徐徐静注，以避免引起血管痉挛。扩展资料：葡萄糖被吸收到肝细胞中，会减少肝糖的分泌，导致肌肉和脂肪细胞增加葡萄糖的吸收力。过多的血液葡萄糖会在肝脏和脂肪组织中转换成脂肪酸和甘油三酸脂。葡萄糖加强记忆，刺激钙质吸收和增加细胞间的沟通。但是太多会提高胰岛素的浓度，导致肥胖和糖尿病；太少会造成低血糖症或者更糟，胰岛素休克（糖尿病昏迷）。葡萄糖对脑部功能很重要，葡萄糖的新陈代谢会受下列因素干扰：忧郁、躁郁、厌食和贪食。阿尔兹海默症病人纪录到比其他脑部功能异常更低的葡萄糖浓度，因而造成中风或其他的血管疾病。研究员发现在饮食补充75克的葡萄糖会增加记忆测验的成绩。参考资料来源:百度百科—葡萄糖

1901-荷兰科学家范托霍夫因化学动力学和渗透压定律获诺贝尔化学奖。1902-德国科学家费雪因合成嘌呤及其衍生物多肽获诺贝尔化学奖。1903-瑞典科学家阿伦纽斯因电解质溶液电离解理论获诺贝尔化学奖。1904-英国科学家拉姆赛因发现六种惰性所体，并确定它们在元素周期表中的位置获得诺贝尔化学奖。1905-德国科学家拜耳因研究有机染料及芳香剂等有机化合物获得诺贝尔化学奖。1906-法国科学家穆瓦桑因分离元素氟、发明穆瓦桑熔炉获得诺贝尔化学奖。1907-德国科学家毕希纳因发现无细胞发酵获诺贝尔化学奖。1908-英国科学家卢瑟福因研究元素的蜕变和放射化学获诺贝尔化学奖。1909-德国科学家奥斯特瓦尔德因催化、化学平衡和反应速度方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。1910-德国科学家瓦拉赫因脂环族化合作用方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。1911-法国科学家玛丽·居里(居里夫人)因发现镭和钋，并分离出镭获诺贝尔化学奖。 1912-德国科学家格利雅因发现有机氢化物的格利雅试剂法、法国科学家萨巴蒂埃因研究金属催化加氢在有机化合成中的应用而共同获得诺贝尔化学奖。1913-瑞士科学家韦尔纳因分子中原子键合方面的作用获诺贝尔化学奖。1914-美国科学家理查兹因精确测定若干种元素的原子量获诺贝尔化学奖。1915-德国科学家威尔泰特因对叶绿素化学结构的研究获诺贝尔化学奖。1916-1917-1918-德国科学家哈伯因氨的合成获诺贝尔化学奖。1919-1920-德国科学家能斯特因发现热力学第三定律获诺贝尔化学奖。(1921年补发)1921-英国科学家索迪因研究放射化学、同位素的存在和性质获诺贝尔化学奖。1922-英国科学家阿斯顿因用质谱仪发现多种同位素并发现原子获诺贝尔化学奖。1923-奥地利科学家普雷格尔因有机物的微量分析法获诺贝尔化学奖。1924-1925-奥地利科学家席格蒙迪因阐明胶体溶液的复相性质获诺贝尔化学奖。1926-瑞典科学家斯韦德堡因发明高速离心机并用于高分散胶体物质的研究获诺贝尔化学奖。1927-德国科学家维兰德因发现胆酸及其化学结构获诺贝尔化学奖。1928-德国科学家温道斯因研究丙醇及其维生素的关系获诺贝尔化学奖。1929-英国科学家哈登因有关糖的发酵和酶在发酵中作用研究、瑞典科学家奥伊勒歇尔平因有关糖的发酵和酶在发酵中作用而共同获得诺贝尔化学奖。1930-德国科学家费歇尔因研究血红素和叶绿素，合成血红素获诺贝尔化学奖。1931-德国科学家博施、伯吉龙斯因发明高压上应用的高压方法而共同获得诺贝尔化学奖。1932-美国科学家朗缪尔因提出并研究表面化学获诺贝尔化学奖。1933-1934-美国科学家尤里因发现重氢获诺贝尔化学奖。1935-法国科学家约里奥·居里因合成人工放射性元素获诺贝尔化学奖。1936-荷兰科学家德拜因 X射线的偶极矩和衍射及气体中的电子方面的研究获诺贝尔化学奖。1937-1938-德国科学家库恩因研究类胡萝卜素和维生素获诺贝尔化学奖。但因纳粹的阻挠而被迫放弃领奖。1939-德国科学家布特南特因性激素方面的工作、瑞士科学家卢齐卡因聚甲烯和性激素方面的研究工作而共同获得诺贝尔化学奖。布特南特因纳粹的阻挠而被迫放弃领奖。1940年～1942年的诺贝尔奖因第二次世界大战爆发的影响而中断。1943-匈牙利科学家赫维西因在化学研究中用同位素作示踪物获诺贝尔化学奖。1944-德国科学家哈恩因发现重原子核的裂变获诺贝尔化学奖。1945-芬兰科学家维尔塔宁因发明酸化法贮存鲜饲料获诺贝尔化学奖。1946-美国科学家萨姆纳因发现酶结晶、美国科学家诺思罗普、斯坦利因制出酶和病素蛋白质纯结晶而共同获得诺贝尔化学奖。1947-英国科学家罗宾逊因研究生物碱和其他植物制品获诺贝尔化学奖。1948-瑞典科学家蒂塞利乌斯因研究电泳和吸附分析血清蛋白获诺贝尔化学奖。1949-美国科学家吉奥克因研究超低温下的物质性能获诺贝尔化学奖。1950-德国科学家狄尔斯、阿尔德因发现并发展了双稀合成法而共同获得诺贝尔化学奖。1951-美国科学家麦克米伦、西博格因发现超铀元素镎等而共同获得诺贝尔化学奖。1952-英国科学家马丁、辛格因发明分红色谱法而共同获得诺贝尔化学奖。1953-德国科学家施陶丁格因对高分子化学的研究获诺贝尔化学奖。1954-美国科学家鲍林因研究化学键的性质和复杂分子绍构获诺贝尔化学奖。 1955-美国科学家迪维格诺德因第一次合成多肽激素获诺贝尔化学奖。1956-英国科学家欣谢尔伍德、苏联科学家谢苗诺夫因研究化学反应动力学和链式反应而共同获得诺贝尔化学奖。1957-英国科学家托德因研究核苷酸和核苷酸辅酶获诺贝尔化学奖。1958-英国科学家桑格因确定胰岛素分子结构获诺贝尔化学奖。1959-捷克斯洛伐克科学家海洛夫斯基因发现并发展极谱分析法，开创极谱学获诺贝尔化学奖。1960-美国科学家利比因创立放射性碳测定法获诺贝尔化学奖。1961-美国科学家卡尔文因研究植物光合作用中的化学过程获诺贝尔化学奖。1962-英国科学家肯德鲁、佩鲁茨因研究蛋白质的分子结构获诺贝尔化学奖。1963-意大利科学家纳塔、德国科学家齐格勒因合成高分子塑料而共同获得诺贝尔化学奖。1964-英国科学家霍奇金因用X射线方法研究青霉素和维生素B12等的分子结构获诺贝尔化学奖。1965-美国科学家伍德沃德因人工合成类固醇、叶绿素等物质获诺贝尔化学奖。1966-美国科学家马利肯因创立化学结构分子轨道学说获诺贝尔化学奖。1967-德国科学家艾根、英国科学家波特因发明快速测定化学反应的技术而共同获得诺贝尔化学奖。1968-美国科学家昂萨格因创立多种热动力作用之间相互关系的理论获诺贝尔化学奖。1969-英国科学家巴顿、挪威科学家哈赛尔因在测定有机化合物的三维构相方面的工作而共同获得诺贝尔化学奖。1970-阿根廷科学家莱格伊尔因发现糖核甙酸及其在碳水化合的的生物合成中的作用获诺贝尔化学奖。1971-加拿大科学家赫茨伯格因研究分子结构、美国科学家安芬森因研究核糖核酸梅的分子结构而共同获得诺贝尔化学奖。1972-美国科学家穆尔、斯坦因因研究核糖核酸梅的分子结构而共同获得诺贝尔化学奖。1973-德国科学家费舍尔、英国科学家威尔金森因有机金属化学的广泛研究而共同获得诺贝尔化学奖。1974-美国科学家弗洛里因研究高分子化学及其物理性质和结构获诺贝尔化学奖。1975-英国科学家康福思因研究有机分子和酶催化反应的立体化学、瑞士科学家普雷洛洛因研究有机分子及其反应的立体化学而共同获得诺贝尔化学奖。1976- 美国科学家利普斯科姆因研究硼烷的结构获诺贝尔化学奖。1977-比利时科学家普里戈金因提出热力学理论中的耗散结构获诺贝尔化学奖。1978-英国科学家米切尔因生物系统中的能量转移过程获诺贝尔化学奖。 1979-美国科学家布朗因、德国科学家维蒂希因在有机物合成中引入硼和磷而共获得诺贝尔化学奖。1980-美国科学家伯格因研究操纵基因重组DNA分子、美国科学家吉尔伯特、英国科学家桑格因创立DNA结构的化学和生物分析法而共同获得诺贝尔化学奖。1981-日本科学家福井谦一因提出化学反应边缘机道理论、美国科学家霍夫曼因提出分子轨道对称守恒原理而共同获得诺贝尔化学奖。1982-英国科学家克卢格因以晶体电子显微镜和X射线衍射技术研究核酸蛋白复合体获诺贝尔化学奖。1983-美国科学家陶布因对金属配位化合物电子能移机理的研究获诺贝尔化学奖。1984-美国科学家梅里菲尔德因对发民展新药物和遗传工程的重大贡献获诺贝尔化学奖。1985-美国科学家豪普特曼、卡尔勒因发展了直接测定晶体结构的方法而共同获得诺贝尔化学奖。1986-美国科学家赫希巴赫、美籍华裔科学家李远哲因发现交叉分子束方法、德国科学家波拉尼因发明红外线化学研究方法而共同获得诺贝尔化学奖。1987-美国科学家克拉姆因合成分子量低和性能特殊的有机化合物、法国科学家莱恩、美国科学家佩德森因在分子的研究和应用方面的新贡献而共同获得诺贝尔化学奖。1988-德国科学家戴森霍费尔、胡贝尔、米歇尔因第一次阐明由膜束的蛋白质形成的全部细节而共同获得诺贝尔化学奖。1989-美国科学家切赫、加拿大科学家奥尔特曼因发现核糖核酸催化功能而共同获得诺贝尔化学奖。1990-美国科学家科里因创立关于有机合成的理论和方法获诺贝尔化学奖。1991-瑞士科学家恩斯特因对核磁共振光谱高分辩方法发展作出重大贡献获诺贝尔化学奖。1992-美国科学家马库斯因对化学系统中的电子转移反应理论作出贡献获诺贝尔化学奖。1993-美国科学家穆利斯因发明“聚合酶链式反应”法，在遗传领域研究中取得突破性成就、加拿大籍英裔科学家史密斯因开创“寡聚核甙酸基定点诱变”方法而共同获得诺贝尔化学奖。1994-美国科学家欧拉因在碳氢化合物即烃类研究领域作出了杰出贡献获得诺贝尔化学奖。1995-德国科学家克鲁岑、莫利纳和美国科学家罗兰因阐述了对臭氧层产生影响的化学机理，证明了人造化学物质对臭氧层构成破坏作用获得诺贝尔化学奖。1996-美国科学家柯尔,英国科学家克罗托因,美国科学家斯莫利因发现了碳元素的新形式——富勒氏球（也称布基球）C60 获得诺贝尔化学奖。1997-美国科学家博耶,英国科学家沃克尔,丹麦科学家斯科因发现人体细胞内负责储藏转移能量的离子传输酶获得诺贝尔化学奖。1998-奥地利科学家科恩,英国科学家波普因提出密度泛函理论获得诺贝尔化学奖。1999-美籍埃及科学家艾哈迈德-泽维尔因将毫微微秒光谱学应用于化学反应的转变状态研究获得诺贝尔化学奖。 2000-美国科学家黑格、麦克迪尔米德和日本科学家白川秀树因发现能够导电的塑料有功获得诺贝尔化学奖。2001-美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治因在“手性催化氢化反应”领域取得成就，美国科学家巴里·夏普莱斯因在“手性催化氧化反应”领域取得成就获得诺贝尔化学奖。2002-美国科学家约翰-B-芬恩和日本科学家田中耕一因在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法；瑞士科学家库特-乌特里希因核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构获得诺贝尔化学奖。2003年 彼得·阿格雷、罗德里克·麦金农【美国】因在细胞膜通道方面做出的开创性贡献，而共同获得诺贝尔化学奖。2004年 阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科【以色列】、伊尔温-罗斯【美国】三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程，具体地说，就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。2005年 伊夫·肖万【法国】、罗伯特·格拉布【美国】、理查德·施罗克【美国】，因在烯烃复分解反应研究方面的贡献而荣获诺贝尔化学奖。2006年，美国科学家罗杰·科恩伯格。他因在“真核转录的分子基础”研究领域作出的贡献而获奖。2007年德国科学家格哈德·埃特尔在表面化学研究领域作出开拓性贡献被授予诺贝尔化学奖。2008年美国华裔科学家钱永健、美国科学家马丁·沙尔菲和日本科学家下村修他们三人因为在绿色荧光蛋白（GFP）研究和应用方面做出的突出贡献将各分得2008年度1/3的诺贝尔化学奖奖金。2009年美国科学家文卡特拉曼·拉马克里希南、托马斯·施泰茨和以色列科学家阿达·约纳特因“对核糖体结构和功能的研究”方面做出的突出贡献获得诺贝尔化学奖。2010年美国化学家理查德·赫克、日本化学家根岸英一和铃木章，因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面所取得的卓越成果获得诺贝尔化学奖。

颁奖仪式每年于诺贝尔逝世的那一天，也就是十二月十日在瑞典的斯德哥尔摩举行，由瑞典国王亲自颁发。【历届诺贝尔奖获得者】1901年12月10日第一届诺贝尔奖颁 德国科学家伦琴因发现X射线获诺贝尔物理学奖。 德国科学家贝林因血清疗法防治白喉，破伤风获诺贝尔生理学或医学奖。 1902年12月10日第二届诺贝尔奖颁发。 德国科学家费雪因合成嘌呤及其衍生物多肽获诺贝尔化学奖。 德国历史学家塞道尔·蒙森获诺贝尔文学奖。 1905年12月10日第五届诺贝尔奖颁发。 德国科学家勒纳因阴极射线的研究获得诺贝尔物理学奖。 德国科学家拜耳因研究有机染料及芳香剂等有机化合物获得诺贝尔化学奖。 德国科学家科赫因对细菌学的发展获诺贝尔生理学或医学奖。 1907年12月10日第七届诺贝尔奖颁发。 德国科学家毕希纳因发现无细胞发酵获诺贝尔化学奖。 1908年12月10日第八届诺贝尔奖颁发。 德国科学家埃尔利希因发明“606”、俄国科学家梅奇尼科夫因对免疫性的研究而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 德国作家欧肯因《伟大思想家的人生观》获诺贝尔文学奖。 1909年12月10日第九届诺贝尔奖颁发。 意大利科学家马可尼、德国科学家布劳恩因发明无线电报技术而共同获得诺贝尔物理学奖。 德国科学家奥斯特瓦尔德因催化、化学平衡和反应速度方面的开创性工作获诺贝尔化学奖 1910年12月10日第十届诺贝尔奖颁发。 德国科学家瓦拉赫因脂环族化合作用方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。 德国作家海泽因小说《傲子女》、《天地之爱》等获诺贝尔文学奖。 1911年12月10日第十一届诺贝尔奖颁发。 德国科学家维恩因发现热辐射定律获诺贝尔物理学奖。 1912年12月10日第十二届诺贝尔奖颁发。 德国科学家格利雅因发现有机氢化物的格利雅试剂法、法国科学家萨巴蒂埃因研究金属催化加氢在有机化合成中的应用而共同获得诺贝尔化学奖。 德国作家霍普特曼因剧本《织工们》获诺贝尔文学奖。 1914年12月10日第十四届诺贝尔奖颁发。 德国科学家劳厄因发现晶体的X射线衍射获诺贝尔物理学奖。 1915年12月10日第十五届诺贝尔奖颁发。 德国科学家威尔泰特因对叶绿素化学结构的研究获诺贝尔化学奖。 1918年12月10日第十八届诺贝尔奖颁发。 德国科学家普朗克因创立量子论、发现基本量子获诺贝尔物理学奖。 德国科学家哈伯因氨的合成获诺贝尔化学奖。 注：本届诺贝尔奖仅颁发两项 1919年12月10日第十九届诺贝尔奖颁发。 德国科学家斯塔克因发现正离子射线的多普勒的效应和光线在电场中的分裂获诺贝尔物理学奖。 1920年12月10日第二十届诺贝尔奖颁发。 德国科学家能斯脱因发现热力学第三定律获诺贝尔化学奖。(1921年补发) 1921年12月10日第二十一届诺贝尔奖颁发。 美籍德裔科学家爱因斯坦阐明光电效应原理获诺贝尔物理学奖。 1922年12月10日第二十二届诺贝尔奖颁发。 英国科学家希尔因发现肌肉生热、德国科学家迈尔霍夫因研究肌肉中氧的消耗和乳酸代谢而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 1925年12月10日第二十五届诺贝尔奖颁发。 德国科学家弗兰克、赫兹因阐明原子受电子碰撞的能量转换定律而共同获得获诺贝尔物理学奖。 1926年12月10日第二十六届诺贝尔奖颁发。 法国人白里安因促进《洛迦诺和约》的签订、德国人施特莱斯曼因对欧洲各国的谅解作出贡献而共同获得诺贝尔和平奖。 1927年12月10日第二十七届诺贝尔奖颁发。 德国科学家维兰德因发现胆酸及其化学结构获诺贝尔化学奖。 1928年12月10日第二十八届诺贝尔奖颁发。 德国科学家温道斯因研究丙醇及其维生素的关系获诺贝尔化学奖。 1929年12月10日第二十九届诺贝尔奖颁发。 德国作家曼因小说《布登勃洛克一家》获诺贝尔文学奖。 1930年12月10日第三十届诺贝尔奖颁发。 德国科学家费歇尔因研究血红素和叶绿素，合成血红素获诺贝尔化学奖。 1931年12月10日第三十一届诺贝尔奖颁发。 德国科学家博施、伯吉龙斯因发明高压上应用的高压方法而共同获得诺贝尔化学奖。 德国科学家瓦尔堡因发现呼吸酶的性质的作用获诺贝尔生理学或医学奖。 1932年12月10日第三十二届诺贝尔奖颁发。 德国科学家海森堡因提出量子力学中的测不准原理获诺贝尔物理学奖。 1935年12月10日第三十五届诺贝尔奖颁发。 德国科学家斯佩曼因发现胚胎的组织效应获诺贝尔生理学或医学奖。 德国人奥西茨基因揭露德国秘密重整军备获诺贝尔和平奖。 1936年12月10日第三十六届诺贝尔奖颁发。 英国科学家戴尔、德国科学家勒维因发现神经脉冲的化学传递而共同获诺贝尔生理学或医学奖。 1938年12月10日第三十八届诺贝尔奖颁发。 德国科学家库恩因研究类胡萝卜素和维生素获诺贝尔化学奖。但因纳粹的阻挠而被迫放弃领奖。 1939年12月10日第三十九届诺贝尔奖颁发。 德国科学家布特南特因性激素方面的工作、瑞士科学家卢齐卡因聚甲烯和性激素方面的研究工作而共同获得诺贝尔化学奖。布特南特因纳粹的阻挠而被迫放弃领奖。 德国科学家多马克因发现磺胺的抗菌作用获诺贝尔生理学或医学奖，但因纳粹的阻挠而放弃。 1940年～1942年的诺贝尔奖因第二次世界大战爆发的影响而中断。 1944年12月10日第四十四届诺贝尔奖颁发。 德国科学家哈恩因发现重原子核的裂变获诺贝尔化学奖。 1946年12月10日第四十六届诺贝尔奖颁发。 瑞士籍德国作家黑塞因小说《玻璃球游戏》等获诺贝尔文学奖。 1950年12月10日第五十届诺贝尔奖颁发。 德国科学家狄尔斯、阿尔德因发现并发展了双稀合成法而共同获得诺贝尔化学奖。 1953年12月10日第五十三届诺贝尔奖颁发。 德国科学家施陶丁格因对高分子化学的研究获诺贝尔化学奖。 1954年12月10日第五十四届诺贝尔奖颁发。 德国科学家玻恩因对粒子波函数的统计解释、德国科学家博特因发明符合计数法而共同获得诺贝尔物理学奖。 1956年12月10日第五十六届诺贝尔奖颁发。 德国医生福斯曼、美国医生理查兹、库南德因发明心导管插入术和循环的变化而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 1961年12月10日第六十一届诺贝尔奖颁发。 美国科学家霍夫斯塔特因确定原子核的形状与大小、德国科学家穆斯堡尔因发现穆斯堡尔效应而共同获得诺贝尔物理学奖。 1963年12月10日第六十三届诺贝尔奖颁发。 德国科学家詹森、美国科学家梅耶因创立原子核结构的壳模型理论、美国科学家维格纳因发现原子核中质子和中子相互作用力的对称原理而共同获得诺贝尔物理学奖。 意大利科学家纳塔、德国科学家齐格勒因合成高分子塑料而共同获得诺贝尔化学奖。 1967年12月10日第六十七届诺贝尔奖颁发。 德国科学家艾根、英国科学家波特因发明快速测定化学反应的技术而共同获得诺贝尔化学奖。 1971年12月10日第七十一届诺贝尔奖颁发。 德国总理(前西德)勃兰特因“缓和二次大战后欧洲紧张局势”获诺贝尔和平奖。 1972年12月10日第七十二届诺贝尔奖颁发。 德国作家伯尔因对复兴德国文学作出了贡献获诺贝尔文学奖。 1973年12月10日第七十三届诺贝尔奖颁发。 德国科学家费舍尔、英国科学家威尔金森因有机金属化学的广泛研究而共同获得诺贝尔化学奖。 1979年12月10日第七十九届诺贝尔奖颁发。 美国科学家布朗因、德国科学家维蒂希因在有机物合成中引入硼和磷而共获得诺贝尔化学奖。 1985年12月10日第八十五届诺贝尔奖颁发。 德国科学家冯克利津因发现量子霍尔效应获诺贝尔物理学奖。 1986年12月10日第八十六届诺贝尔奖颁发。 德国科学家鲁斯卡、比尼格、瑞士科学家罗勒因研制出扫描式隧道效应显微镜而共同获得诺贝尔物理学奖。 美国科学家赫希巴赫、美籍华裔科学家李远哲因发现交叉分子束方法、德国科学家波拉尼因发明红外线化学研究方法而共同获得诺贝尔化学奖。 1987年12月10日第八十七届诺贝尔奖颁发。 瑞士科学家米勒、德国科学家柏诺兹因发现新型超导材料而共同获得诺贝尔物理学奖。 1988年12月10日第八十八届诺贝尔奖颁发。 德国科学家戴森霍费尔、胡贝尔、米歇尔因第一次阐明由膜束的蛋白质形成的全部细节而共同获得诺贝尔化学奖。 1989年12月10日第八十九届诺贝尔奖颁发。 美国科学家拉姆齐因发明观测原子辐射和计量原子辐射频率的精确方法、美国科学家德默尔特因创造冷却捕集电子的方法、德国科学家保罗因在50年代发明的“保罗捕集法”而共同获得诺贝尔物理学奖。 1991年12月10日第九十一届诺贝尔奖颁发。 德国科学家内尔、扎克曼因发现细胞中单离子道功能，发展出一种能记录极微弱电流通过单离子道的技术而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 1995年12月10日第九十五届诺贝尔奖颁发。 德国科学家克鲁岑、美国科学家莫利纳、罗兰因阐述了对臭氧层产生影响的化学机理，证明了人造化学物质对臭氧层构成破坏作用，而共同获得诺贝尔化学奖。 美国科学家刘易斯、维绍斯、德国科学家福尔哈德因发现了控制早期胚胎发育的重要遗传机理，并利用果蝇作为实验系统，发现了同样适用于高等有机体(包括人)的遗传机理，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 1999年12月10日第九十九届诺贝尔奖颁发 德国作家君特.格拉斯因《铁皮鼓》、《我的世纪》等作品而获得诺贝尔文学奖。 2001年12月10日第一百零一届诺贝尔奖颁发。 德国科学家克特勒、美国科学家康奈尔、维曼因在碱性原子稀薄气体的玻色-爱因斯坦凝聚态，以及凝聚态物质性质早期基础性研究方面取得的成就，而共同获得诺贝尔物理学奖。关于文学奖1902年德国历史学家塞道尔·蒙森获诺贝尔文学奖。 1908年德国作家欧肯因《伟大思想家的人生观》获诺贝尔文学奖。1910年德国作家海泽因小说《傲子女》、《天地之爱》等获诺贝尔文学奖。1912年德国作家霍普特曼因剧本《织工们》获诺贝尔文学奖。1929年德国作家曼因小说《布登勃洛克一家》获诺贝尔文学奖。1946年瑞士籍德国作家黑塞因小说《玻璃球游戏》等获诺贝尔文学奖。1972年德国作家伯尔因对复兴德国文学作出了贡献获诺贝尔文学奖。1999年德国作家君特.格拉斯因《铁皮鼓》、《我的世纪》等作品而获得诺贝尔文学奖

建校几百年来，曾有许多著名学者在马尔堡大学工作，也有许多知名人物从这里毕业。其中自然科学领域的知名人物有：埃米尔·阿道夫·冯·贝林：医学家、细菌学家，1901年诺贝尔生理学或医学奖获得者。卡尔·费迪南德·布劳恩：物理学家，1909年诺贝尔物理学奖获得者。罗伯特·威廉·本生：化学家。阿道夫·布特南特：化学家，1939年诺贝尔化学奖获得者。汉斯·费歇尔：化学家，1930年诺贝尔化学奖获得者。爱德华·富兰克兰：化学家。奥托·哈恩：化学家，1944年诺贝尔化学奖获得者。阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝：化学家。阿尔布雷希特·科塞尔：1910年诺贝尔生理学或医学奖获得者。阿尔弗雷德·魏格纳：地质学家、气象学家，大陆漂移学说创立者。格奥尔格·维蒂希：化学家，1979年诺贝尔化学奖获得者。卡尔·齐格勒：化学家，1963年诺贝尔化学奖获得者。米哈伊尔·瓦西里耶维奇·罗蒙诺索夫：化学家、哲学家。马尔堡大学一向重视人文学科，尤其是神学与哲学。曾在这里工作或学习的神学家有鲁道夫·布尔特曼、威尔汉·赫尔曼、保罗·田立克、卡尔·巴特等，哲学家有恩斯特·卡西尔、汉斯-格奥尔格·伽达默尔、马丁·海德格尔、汉斯·约纳斯、汉娜·阿伦特、何塞·奥特嘉·伊·加塞特、列奥·施特劳斯等。其它领域的知名校友还有：格林兄弟（雅各布·格林和威廉·格林）：作家，《格林童话》的作者。威廉·李卜克内西：革命家、德国社会民主党创始人之一。鲍里斯·帕斯捷尔纳克：作家，1958年诺贝尔文学奖获得者。古斯塔夫·海涅曼：德意志联邦共和国前总统。科斯塔斯·西米蒂斯：希腊前总理。

中高级谱仓各别堪问

1990年—1999年1990年：伊莱亚斯u2022科里(美)开发了计算机辅助有机合成的理论和方法。1991年：理查德u2022恩斯特(瑞士)对开发高分辨率核磁共振(NMR)的贡献。1992年：罗道夫u2022阿瑟u2022马库斯(美)对创立和发展电子转移反应的贡献。1993年：凯利u2022穆利斯(美)迈克尔u2022史密斯(加)对DNA化学的研究，开发了聚合酶链锁反应(PCR)。1994年：乔治u2022欧拉(美)对碳正离子化学反应的研究。1995年：保罗u2022克鲁岑(荷)马里奥u2022莫利纳(墨)弗兰克u2022罗兰(美)对大气化学的研究。1996年：罗伯特u2022苛尔(美)哈罗德u2022沃特尔u2022克罗托(英)理查德u2022斯莫利(美)发现富勒烯。1997年保罗u2022博耶(美)约翰u2022沃克尔(英)阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理 延斯u2022克里斯汀u2022斯科(丹)离子传输酶的发现，钠钾离子泵。1998年：沃特u2022科恩(美)密度泛函理论的研究， 约翰u2022波普(英)量子化学计算方法的研究。1999年：艾哈迈德u2022兹韦勒(美)用飞秒激光光谱对化学反应中间过程的研究。2015年10月7日，瑞典斯德哥尔摩，托马斯·林达尔、保罗·莫德里奇和阿齐兹·桑贾尔获得诺贝尔化学奖，以表彰他们在DNA修复的细胞机制方面的研究。2015年10月7日，瑞典斯德哥尔摩，托马斯·林达尔、保罗·莫德里奇和阿齐兹·桑贾尔获得诺贝尔化学奖，以表彰他们在DNA修复的细胞机制方面的研究。2000年—2016年2000年：艾伦u2022黑格(美)艾伦u2022麦克迪尔米德(美/新西兰)白川英树(日)对导电聚合物的研究。2001年：威廉u2022诺尔斯(美)野依良治(日)手性催化还原反应，巴里u2022夏普莱斯(美)手性催化氧化反应。2002年库尔特u2022维特里希(瑞士)约翰u2022贝内特u2022芬恩(美)田中耕一(日)对生物大分子的鉴定和结构分析方法的研究。2003年：彼得u2022阿格雷(美)罗德里克u2022麦金农(美)对细胞膜中的水通道的发现以及对离子通道的研究。2004年：阿龙u2022切哈诺沃(以)阿夫拉姆u2022赫什科(以)欧文u2022罗斯(美)发现了泛素调解的蛋白质降解。2005年：罗伯特u2022格拉布(美)理查德u2022施罗克(美)伊夫u2022肖万(法)对烯烃复分解反应的研究。2006年：罗杰u2022科恩伯格(美)对真核转录的分子基础所作的研究。2007年：格哈德u2022埃特尔(德)，在“固体表面化学过程”研究中作出的贡献。2008年：下村修(日)、马丁u2022查尔菲(美)、钱永健(美)，发现并发展了绿色荧光蛋白(GFP)。2009年：万卡特拉曼u2022拉玛克里斯南(英)、托马斯u2022斯泰茨(美)、阿达u2022约纳什(以色列)，在核糖体结构和功能研究中做出贡献。2010年：理查德u2022赫克(美)、根岸英一(日)、铃木章(日)，发明新的连接碳原子的方法。2012年：罗伯特u2022莱夫科维茨(美)、布莱恩u2022克比尔卡(美)，因“G蛋白偶联受体研究”获奖。2013年：马丁u2022卡普拉斯(美)、迈克尔u2022莱维特(英、美)、阿里耶u2022瓦谢勒(美、以色列)，在开发多尺度复杂化学系统模型方面做出贡献。2014年：埃里克u2022贝齐格(美)、威廉u2022莫纳(美)、斯特凡u2022黑尔(德)，为发展超分辨率荧光显微镜做出贡献。2015年：托马斯u2022林达尔(瑞典)、保罗u2022莫德里奇(美)、阿齐兹u2022桑贾尔(土耳其、美)，因“DNA修复的细胞机制研究”获奖。2016年：让-皮埃尔u2022索维奇，Ju2022弗雷泽u2022斯托达特和伯纳德u2022Lu2022费林加三位科学家因“设计和合成分子机器”获奖。

1901 范特霍夫(Jacobus Hendricus Van‘Hoff) 荷兰人（1852--1911) 一八八五年，范特霍夫又发表了使他获得诺贝尔化学奖的另一项研究成果《气体体系或稀溶液中的化学平衡》。此外，他对史塔斯佛特盐矿所发现的盐类三氯化钾和氯化镁的水化物进行了研免利用该盐矿形成的沉积物来探索海洋沉积物的起源。 1902 埃米尔·费雷(Emil Fischer)德国人(1852--1919) 埃米尔·费雷，德国化学家，是一九O二年诺贝尔化学奖金获得者。他的研究为有机化学广泛应用于现代工业奠定了基础，后曾被人们誉为"实验室砷明。" 1903 阿列纽斯（Svante August Arrhenius) 瑞典人(1859--1927) 在生物化学领域，阿列纽所也进行了创造性的研究工作。他 发表了《免疫化学》、《生物化学定量定律》等著作，并运用物理化 学规律阐述了毒素和抗毒素的反应。 阿列纽斯是当时公认的科学巨匠，为发展科学事业建立了不 可磨灭的功勋，因而也获得了许多荣誉。他被英国皇家学会接受 为海外会员，同时还获得了皇家学会的大卫奖章和化学学会的法 拉第奖章。 1904 威廉·拉姆赛（William Ramsay) 英国人（1852--1916) 他就是著名的英国化学家--成廉·拉姆 赛爵士。他与物理学家瑞利等合作，发现了六 种惰性气体：氯、氖、员、氮、试和氨。由于他发现了这些气态惰 性元素，并确定了它们在元素周期表中的位置，他荣获了一九O 四年的诺贝尔化学奖。 1905 阿道夫·冯·贝耶尔(Asolf von Baeyer) 德国人(1835--1917) 发现靛青、天蓝、绯红现代三大基本柒素 分子结构的德国有机化学家阿道夫·冯·贝耶 尔，一八三五年十月三十一日出生在柏林一个 著名的自然科学家的家庭。 1906 亨利·莫瓦桑（Henri Moissan)法国人（1852--1907) 亨利·莫瓦桑发现氛元素分析法，发 明人造钻石和电气弧光炉，并于一九O六年荣获诺贝尔化学奖的 大化学家。 1907 爱德华·毕希纳(Eduard Buchner) 德国人(1860--1917) 爱德华·毕希纳，德国著名化学家。由于发 现无细胞发酵，于一九O七年荣获诺贝尔化学 奖，被誉为"农民出身的天才化学家"。 1908 欧内斯特·卢瑟福(ernest Rutherford)英国人(1871--1937) 一八七一年八月三十日，在远离新西兰文 化中心的泉林衬边，在一所小木房里，詹姆斯 夫妇的第四个孩子铤生了。达就是后来在揭示 原子奥秘方面板出卓越贡献，因而获得诺贝尔 化学奖金的英国原子核物理学家欧内斯待·卢 瑟福。 1909 威廉·奥斯持瓦尔德(F.Wilhelm Ostwald) 德国人(1853--1932) 奥斯特瓦尔德所到之处，总要燃起科学探索的埔熊烈火。他 在莱比锡大学开展了规模宏大的研究工作。由于他从很多方顶研 究了催化过程，顺利地完成了使氨发生氧化提取氧化氮的研究 工作，它为氨的合成创造了条件。奥斯特瓦尔德在这一领域中的 成就得到世界科学界的高度评价。由于在催化研究化学平衡和化 学反应率方面功绩卓著，一九O九年他获得了诺贝尔化学奖金。 1910 奥托·瓦拉赫(Otto Wallach) 德国人 （1847--1931) 一八八九年，瓦拉荔出任哥丁根大学化学研究院院长，其间， 他继续对获类化合物进行了深入研究。一九O九年写成了《菇和樟 脑》一书，总结了他一生对于醋类化学的研究成果。一九一O年， 瓦拉赫因此而获得诺贝尔化学奖 1911 玛丽·居里(Marie S.Curie) 法籍波兰人（1867--1934) 玛丽．居里是举世闻名的女科学家、两次 诺贝尔奖金获得者。她在科学上的巨大成就和 她那崇高的思想品质；赢得了世界人民的普遍 赞誉。 玛丽·届里面强地战斗了一年又一年，头上的白发一天天增 多了，本来就消瘦的面容更清瘦了，可恩她却乐此不疲，决心 "不虚度一生。"她写了许多著名论文，完成了由镭盐分析出金属镭 的精细实验。一九O七年，她提炼出纯氯化镭，精确地测定了它 的原子量。一九一O年，她提炼出纯镭元素，并测出锗元素的各 种特性，完成了她的名著《论放射性》一书。正是由于这些杰出的 贡献，一九一一年，她再次荣获了诺贝尔化学奖 1912 维克多·格林尼亚(Victor Grignard) 法国人(1871--1935) 提起维克多·格林尼亚教授，人们自然就 会联想到以他的名字命名的格氏试剂。格氏试 剂是有机化学发展史上的一个重大创举。无论 哪一本有机化学课本和化学虫著作都有着关于 格林尼亚教授的名字和格氏试剂的论述。 1913 保尔·萨巴蒂埃(Paul Sabatier) 法国人(1854--1941) 西奥多·威廉·理查兹(Theodore William Richards)美国人 (1868--1928) 著名的有机催化专家保尔·萨巴蒂埃于一 八五四年十一月五日生于法国南部的卡尔卡 松。他是当地一所著名师范学院物理系的高材 生。大学毕业后，他便来到了巴黎，在有机合 成创始人柏里勒教授的指导下，从事金属硫化 物的研究。由于虚心好学他长进很快。二十 四岁时，就获得了科学博士学位。这在十九世纪末叶的法国，是很少见的。他曾被誉为"娃 娃博士"。 西奥多·成廉·理查兹是美国著名化学 家，哈佛大学教授，曾多次获得奖章和各国大 学授予的荣誉学位。理查兹对科学的重要贡献 之一是他对原子量进行了精确的测定，因此获 得了一九一四年诺贝尔化学奖金。 1914 阿尔弗雷德·维尔纳（Alfred Werner) 瑞士籍法国人(1866--1919) 为了解释钴氨络合物中氯的不同行为，维尔纳又提出把络合 物分为"内界"和"外界"的理论。内界是由中心离子与周围紧 密结合的配位体组成的，例如内界中的氯离子和氨分子与钴紧密 结合，不易解离，因而其中的氯离子不被硝酸银沉淀，其中的纪 在加热时也不易释放，而外界的氯离子则容易解离，所以可被硝 酸银沉淀。 维尔纳的理论不仅正确地解释了实验事实，扩展了原子价的 概念，还提出了配位体的异构现象，为立体化学的发展开辟了新 的领域。 他的理论一发表，使得到了化学界的极高的评价，并因此而 荣获一九一三年诺贝尔化学奖 1915 理查德·威尔斯泰特(Richard Willstatter) 德国人 (1872--1942) 经过二十年的艰苦研究，威尔斯泰特阐明了在绿叶细胞中以三 比一的量存在的叶绿素a及b，都是镁的络合物。他因此而获得 一九一五年诺贝尔化学奖。 1916-1917 空 1918 弗里茨·哈伯(Fritz Haber)德国人(1868--1934) 提到农业上的化肥，几乎每个人都可说出 它们的某些名称如硫酸铵、碳酸氢铵、尿素等 等。但是你可知道，这些化肥是用什么制造的， 它们的诞生经历过多么漫长的曲折的道路?又 有哪些科学家曾为此奋斗不息?这里介绍的， 就是曾为化肥的诞生作出重要贡献并获得诽贝 尔化学奖金的科学家弗里茨·哈伯，他是德国 自修成才的化学家。 1919 空 1920 瓦尔特·能斯脱(Walther Nernst) 德国人(1864--1941) 热力学的基础是三个定律，即热力学第一、 第二和第三定律。其中热力学的第三定律就是由德国卓越的物理 化学家能斯脱所阐明，他因此而获得一九二O年诺贝尔化学奖。 1921 弗雷德里克·索迪(FREDERICK SODDY) 英国人 (男) (1877-1956) 一九二一年，由于对放射性物质和同位素的研究，索迪荣获 了这年度诺贝尔化学奖金，以后备种荣誉接因而来，但他并不以 为然，仍一如继往，埋头于教学和研究工作。 1922 弗朗西斯·威廉。阿斯顿(FRANCIS WILLIAN Aston) 英国人 男 （1877-1945） 因用质谱仪发现多种同仪素，和发现原子结构及原子量的整数规则而获得了一九二二年度的诺贝尔化学奖金 1923 弗里茨·普端格 (FRITZ PREGL)奥地利人 (1869-1930) 普瑞格的微量分析法,正是由于普瑞格的这一杰出贡献,他荣获了一九二三年度的 诺贝尔化学奖金。 1924 空 1925 理查德·席格蒙迪(Richard Zsigmondy) 德国人(1865-1929) 就在他逝世的前四电因为他毕生在胶体化学研究上有卓越贡献及发明了超显微镜，而荣获了一九二五年度的话贝尔化学奖金。 1926 西奥多。斯维德伯格 (Theodor Svedberg) 瑞典人(1884-1971) 他专门研究胶体化学，发明了高速离心机，并用于高分散胶 体物质的研究。他的这项发明使他成了举世仰慕的科学家。 1927 海因里希·O·魏兰德(Heinrich.O.Wieland)德国人（1877-1957） 魏兰德是一位以发现胆酸及其化学结构而闻名于世的德国化学家，井于一九二七年获诺贝尔化学奖金。 1928 阿道夫·O·R·温道斯(Adolf .O.R.Windaus)德国人（1876-1959） 他曾经因为研究一族固辞和它们与维生素的关系，并发现维生素D，而获得1928年的诺贝尔化学奖. 1929 阿瑟·哈登(Arthur Harden)英国人（1865--1940） 汉斯。冯。奥伊勒一歇尔平(Hans von Euler-Chelpim)德国人（1873--1964） 哈登在发酵机理的研究上做出了重大贡献。 正是由于在酶化学上的杰出贡献，奥伊勒一歇尔乎与阿瑟"哈 登一道获得了一九二九年度诺贝尔化学奖金。 1930 汉斯·菲舍尔(Hans Fischer)德国人（1881--1945） 他完成了对人造血红素品的研制.他在一九三O年到一九三二年期间，经过反复试验，确定了全部叶绿素的结构，并且证实了叶绿素和血红素之间在化学结构方面有许多相似之处。叶绿素和血红素的活性核心部是由卟啉构成的。 1931 卡尔·波斯(Carl Bosch)德国人(1874-1940) 弗里镕里希·贝吉乌斯 (Friedrich Bergius) 德国人 (1884--1949) 对改革合成氨工业体 系做出重大贡献而获得一九三一年诺贝尔化学 著名高压力化学的开创者 为现代化学工业特别是高压力化学的发展，作出了不可磨灭的贡 献，他于一九三一年与卡尔·波斯共同获得了这年度的话贝尔 化学奖 1932 欧文·兰茂尔(Irving Langmuir) 美国人 (1881--1957) 欧文．兰茂尔是世界上首先发现氢吸收大 量热而离解为原子的现象并创造了原子氢焊接法的物理化学家。 兰茂尔一生潜心科学研究，有过许多重大的发明创造。由于 对表面化学的探究和发现以及在原子结构和理论方面的建树，于 一九三二年荣获诺贝尔化学奖金。 1933 空 1934 哈罗德·克荣顿·尤里( Harold Clayton Urey) 美国人(1893-- ) -九三二年发现了重水及重氢同位素。这项重要发现和成就，使他荣获 一九三四年度诺贝尔化学奖金。 1935 弗雷德里克·约里奥一居里(Frderic Joliot-Curie)法国人（1900--1958） 伊伦·约里奥一居里(Irene Joliot-Curie)法国人（1897--1956） 中子发现后，约里奥一居里就以中子理论作指导，继续进行 研究。一九三四年，夫妇俩用M粒子轰击铅、硼、镁，产生了人工 放射性物质。这一发现为核物理学开辟了一条崭新的道路。因为 在这之前，世界上还只知道有极少几种天然放射性物质，从今以 后便可以获得人工放射性物质了。这对人类科学事业该是多大的 贡献！为此，一九三五年，达对年轻的夫妇科学家荣获了诺贝尔化学奖金 1936 彼得·J．W·德拜 (Peter J．W．Debye) 美籍荷兰人（1884--1966） 他提出了极性分子理论确定了分子的偶极矩，对电子的衍射和气体中x射线的研究作出了贡献，在一九 三六年被授予诺贝尔化学奖金 1937 瓦尔特·N．霍沃恩（Walter N.Haworth) 英国人（1883--1950） 保罗·卡雷（Paul Karrer) 瑞士人（1889--1971） 由于他对碳水化合物研究的 卑越贡献相对维生素c的研究成果，瑞典皇家 科学院授予他一九三七年诺贝尔化学奖金。 一九二九年，他分离出了维生素K1。他成了科学界公认的第一个研究维生素结构获成就的化学家。由于这方面的成就，卡雷获得过多次的荣誉。一九三七年，也因为研究维生素的成就， 他与英国化学家霍沃思共同获得这年度的诺贝尔化学奖金。 1938 理查德·库恩 (Richard Kuhn) 德国人 (1900--1967) 由于对胡萝卜素及核黄素的结构和作用作了精深的研究，库 恩于一九三八年获得了诺贝尔化学奖金。 1939 阿道夫·布泰南特 (Adotf Butenandt) 德国人(1903一 ) 利奥波德·鲁齐卡 (Leopold Ruzicka)瑞士藉南斯拉夫人 (1882--1976) 在性激素研究方面的卓越贡献，他于一九三九年获得了诺贝尔化学奖 因为他的工作与德国科学家A·布泰南特 的性激素研究工作有关，所以两人合得了一九三九年的诺贝尔化 学奖金。其中一半授予他"以奖励他的聚亚甲基多碳原子大环和多蘸烯的工作" 1940-1942 空 1943 盖奥尔格·冯·赫维西(Georg von Hevesy)瑞典(1885--1966) 著名化学家盖奥尔格·冯·赫维西，由于使用放别性同位素作为化学 上的示踪剂而获得了一九四三年的诺贝尔化学奖。 1944 奥托·哈思 (Otto Habn) 德国人(1879--1968) 奥托·哈恩是德国化学家，他因发现了"重 核裂变反应"荣获一九四四年的诺贝尔化学奖。 1945 阿尔图巴·I·魏尔塔雨Arturi.I.Virtanen 芬兰人(1895--1973) 魏尔塔南由于在农业化学上的杰出贡献，特别是发明了饲料 贮存的AIV方法而获得了一九四五年度诺贝尔化学奖。他在农业 化学上的功绩是不朽的。 1946 詹姆斯·B·萨姆纳 James Batcheller Sumner美国人（1887--1955） 约翰·霍华德·诺思罗普John Howard Northrop美国人（1891-- ） 生理上的缺陷并不能磨灭一个人的意志，一个身体病残的人也同样可以为人类做出贡献。这里介绍一位失去左手的人成了赫筋有名 的化学鼠成为诺贝尔奖金获得者，他就是詹姆斯·B·萨姆纳。 诺恩罗普所从事的研究和他所提出的结论，对酶化学的发展无疑是一项 重大的突破，他因此荣获一九四六年度诺贝尔化学奖。 1947 罗伯特·鲁宾逊Robert Robinson英国人 (1886--1975) 罗伯特·鲁宾逊是英国科学家中对有机化学反应机理作出重 要贡献的人物之一。关于生物碱的研究，当时没有人能够超越他的 水平。虽然在科学研究上，他取得了那么巨大的成绩，获得了那么多的殊荣和奖励，但是他一生始终保持谦虚谨慎的美德，他反对人们对他进行不适当的颂扬，更讨厌当面阿谈奉承。他认为，自己所做的一切都是属于乎凡的工作，只要这些工作对人们有利， 不论困难多大，经济价值多高，都要不惜一切代价去他以达到探本求源，造福人类的目的。 1948 阿恩·w．K．蒂塞留斯 ( Arne W,k, Tiselius)(1902--1971)瑞典人 阿思·w．K·带塞留斯是瑞典的生物化 学家，他对现代化学和药物的研究，做出了巨 大的贡献。他对血清蛋白质性履的精确分析，导致了计多药物的改进。今天，人类健康水平提高，寿命延长，是与蒂塞留斯卓有成效的研 究分不开的。一九四八年，为了表彰他对电泳 现象和吸附作用的分析，特别是对血清蛋白复 杂性质的发现，瑞典皇家科学院授予他这年度 的话贝尔化学奖金。 1949 威廉·F·吉奥克(William .F.Giauque)（1895--）美国人 大家知道，处于超低温下的物质，往往具有 一些平常所没有的特性，对于这些特性及其实 际应用的研究，无论是劝物理学还是化学，都 具有极共重要的价值。美国当代物理化学家威廉·F·吉奥克，就是这方面的一个权威， 他 曾做过重大贡献。 1950 奥托．P．H·第尔斯(Otto P.H.Diels) （1876--1954）德国人 库特·阿尔德 (Kurt Alder) (1902--1958) 德国人 在二十世纪八十年代的今天，无论是工业 还是农业，无论是重工业还是轻工业，都和塑 料有着密切的关系。塑料汹品在人们的日常生 活中占有重要的位置。塑料制品经济灾惠，大 入小孩都爱使用它。可是，你可曾想到达一新 兴工业能够如此迅速地发展，应该归功于谁呢? 这人就是德国著名化学家奥托·第尔斯。 德国当代化工界的权威、现代有机化学大 师库特·阿尔德，与他的老师奥托·第尔斯在 化学研究中取得了很多杰出的成果，两人合作 发明的双烯合成反应，震动了整个化学界，因 而共同获得了一九五O年的诺贝尔化学奖。 1951 艾德温．M·麦克米伦(Edwin M.Mcmillam) 美国人（1907-- ) 格伦．T．酉博格(Glenn Thedore Seaborg)(1912--) 美国人 麦克米伦不仅是一位放射化学家，还在原于核物理研究方面有着较深的 造诣，并做出了突出的成绩。 西博格和他的助了们，相继为门捷列夫周期表增添了八种新 元素。除前面已经提到的第九十四号元素坏以外．还有七种元素， 它们是；第九十五种元素镅，这是他们于一九四四年利用原于反 应堆的中子流照射环238而发现的。 1952 阿切尔·J．P·马丁(Archer J.P. Martin) (1910-- ) 英国人 理查德·L．M·辛格(Richard L.M.Synge)英国人（1914--) 同理查德·L．M·辛格博士一起获得一 九五二年度诺贝尔化学奖的阿切尔J．P·马 丁，于一九一O年三月一日出生在英国伦敦。 他父亲是内科医生，母亲是护士，有三个姐姐， 他是家今晚一的男孩。 马丁和辛格所发明的这一方法不仅可以分离出许多新的物 质，而且也有助于更好地研究生物体内的代谢路线。后来英国劳 名生物化华家、诺贝尔奖金获得者桑格就曾利用这一方法测定了 复杂的胰岛素分子结构。 你知道分溶层析法是谁首先发明的吗?他就是一九五 二年诺贝尔化学奖获得者英国著名生物化学家理查德·L．M·辛格和他的合作者阿切尔·J．P·马丁。他们于一九四一年发明了这 种分镕层析法，利用这种方法成功地分离了氰基酸、抗菌素各种 混合物，为分溶层析法的发展和运用树起了丰碑。辛格发明分溶层析法时，虽然只有二十七岁，为取得这项成果却花了七、八年时间，几乎消耗掉了他全部的青东年华。 1953 赫尔曼·施陶丁格尔(Hermann Staudinger) 德国人(1881--1965) 赫尔旦·施陶丁格尔是德国著名的化学家， 一八八一年三月件三日生于德国莱因兰--法 耳次州的沃尔姆斯，一九六五年九月八日在弗 赖堡选世，终年八十四岁。他是一九五三年诺 贝尔化学奖的获得者。在一九四七年，他编辑出版了《高分子化 学，杂志，形象地描绘了高分子存在的形式。从此，他把"高分 子"这个概念引进科学领域，并确立了高聚物溶液的粘度与分子 量之间的关系，创立了确定分子量的粘度的理论(后米被称为施 陶丁格尔定律)。他的科研成就对当时的塑料、合成橡胶、合成纤 维等工业的蓬勃发展起了积极作用。由于他的员队一九五三年 他以七十二岁高龄，走上了诺贝尔奖金的领奖台。 1954 菜纳斯·c．波林 (Linus C.Pauling) 美国人 （1901--)(一九六二年获和平奖) 科学界获得诺贝尔奖金的人毕竟是少数， 而一个科举家在一生中两度获得诺贝尔奖金的就更是凤毛磷角了。我们所要介绍的莱纳斯·c．波林就是这样一位科学家，他在不同领域内 两次获得了诺贝尔奖金。 1955 文森特·杜·维格诺德(Vincent du Vigneaud)美国人（1901--) 在美国纽约州康奈尔大学医学院，以文森 特·杜维格诺德为主任的生化实验室里，有一 批杰出的化学家和医学家。他们大都是维格诺 德培养出来的学生。维格诺德本人"由于对生 物化学中重要含硫化合物的研充特别是第一 次合成了多肽激素"而获得了一九五五年的诺 贝尔化学奖。 1956 西里尔·N．欣谢尔伍掐(Cyril N.Hinshelwood) 英国人(1897--1967) 尼古拉·N·谢苗诺夫 (Nikolai N.Semenov)苏联人（1896-- ) 西里尔．N．欣谢尔伍德是一位杰出的物理化 学家，由于对化学反应动力学的卓越贡献，而于一 九五六年与苏联的若名物理化学家谢苗诺夫共同获 得诺贝尔化学奖金。 苏联著名物理化学家尼古拉．谢苗诺夫生 于一八九六年四月三日。鉴于他与英国化学家 欣谢尔佰德研究连锁化学反应机理的贡献，荣 获了一九五六年度的诺贝尔化学奖。 1957 亚历山大·R·托德 (Alexander R.Todd)英国人（1907--) 英国著名的生物化学家亚历山大．R．托 德，由于十五年如-日，辛辛苦苦、兢兢业业 地深入研先核苷酸和核苷辅酶，最后取得了 优异成绩而获得了一九五七诺贝尔化学奖。 1958 弗雷德里克·桑格(Fnederick Sanger)英国人（1918--)（一九五八、一九八O年两度获奖） 英国著名化学家邦雷德里克·桑格在生物 化学方面做出了卓越的成就，就因为他发现了 腕岛素的分子结构，并在决定脱氧核糖核酸 (DNA)的顺序方面作出了贡献，于一九五八年 和一九八O年两度获得诺贝尔化学奖。 1959 雅罗斯拉夫·海洛夫斯基(Jaroslav Heyrovsky) 捷克斯洛代克人(1890--1967) 与极谱学的创立和发展紧紧联系在一起的 雅罗斯拉夫·海洛夫斯基，他的一生是孜孜不倦为科学事业作出重大贡献的一生。 1960 威拉德·弗兰克．利比(Willard Frank Libby) 美国人（1908--) 一九五O年的一天，埃及的一座高一百四十六点五米、底海边长约二百三十米、由二百多万块重约两吨半的大石块垒成的金宁塔，作为历史的见沉默默无声地证明了美国科学家 威拉德·弗兰克·利比的一顶重大发明成果： 放射性碳素年代测定法。用这种方法所测定的 金字塔建造年代，竞奇迹般地和历史记载的年代相符。人们早就盼望找到一种新方法来研究 地球和人类发展史了，如今夙愿终于实现了。消息一传开，人们为之欢呼，都把利比的这项发明誉为"考古学时钟"。从此，利比便成了白然科学界一他举世昭月的人物。 1961 MELVINCALVIN 1962 约翰·考德里·肯德鲁 (John Cowdery kendrew)英国人（1917--） 约翰·考德里·肯德鲁是英国著名的生物化学家和分子生物学家。一九五七电他首先确定了多肽链在肌红蛋白分子中的空间排列顺序。一九五九年，他又查明了肌红蛋白分子的详细结构，从而证实了美国化学家、一九五四年诺贝尔化学奖获得者莱纳斯·c·波林关于纤维状蛋白质分子中存在M螺旋体模型的设想。为此，肯德鲁和他的同事、奥地利血统的马克斯·费迪南掐·佩鲁茨分享了一九六二年诺贝尔化学奖金。 1963 卡尔·齐格勒 (Karl Ziegler)德国人（1898--1973） 久里奥·纳塔 ( Giulio Natta) 意大利人 （1903-1979） 齐格勒博士用来制造世界上最早的低压聚乙烯 的聚合反应器。 从此由三乙基铝和三氧化钛组成的催化剂便脱颖问世了。它与齐格勒发明的聚乙烯催化剂被统称为齐格勒一纳塔型催化剂。一九六三年十二月十日，他们共享诺贝尔化学奖的崇高荣誉。 1964 多罗西·克劳宣特·霍奇金(女)(Dorothy Crowfoot Hodgkin) 英国人 （1910--） 她在维生素B11结构分析上做出的贡献，又为这个新时代增添了一颗璀璨的明珠。现在人们能够采用多种方法提取维生素B12，正是仰仗这一研究成果。一九六四年，在多罗西·克劳富持·霍奇金一生中是难忘的一年，诺贝尔奖金评选委员会将这一年的化学奖授予了霍奇金。她是继居里夫人及其女儿伊伦·约里奥一居里之后，第三位获得诺贝尔化学奖的女科学家。 1965 罗伯持·伯恩斯·伍德沃德 (Robert bruns Woodward) 英国人 （1917--1979） 他对有机合成的重大贡献，荣获一九六五年度诺贝尔化学奖。伍德沃德对有机化学的最主要贡就是他于一九五二年首次提出的二茂铁的夹心式结构。这种结构现在已为人们所熟知，但在当时则是很难想象的。鉴于这一成就，他荣获了一九六五年度诺贝尔化学奖。 1966 罗伯持·桑德逊·马利肯 (Robert S Mulliken) 美国人（1896--） 马利肯是美国著名的物理化学家，由于创立化学结构分子轨道学说而荣获一九六六年诺贝尔化学奖。 1967 曼弗雷德·艾根 (Manfred Eigen) 德国人 （1927--） 罗纳德·G．w·诺里什 (Ronald G．W．Norrish) 英国人 （1897--1978） 乔治·波特 (George Porter) 英国人 （1920--） 由于发明测定快速化学反应的技术，获得1967年的诺贝尔化学奖。艾根等所创立的方法称为“弛豫法”，也叫松弛技术，它包括 温度、压力跳跃法以及离解物效应法。 罗纳德·G．w·诺里什同他的学生乔治·波特以及德国科学家曼弗雷德·艾根一起，因发明测定快速化学反应的技术而获得一九六七年诺贝尔化学奖。 波特和德国哥丁根大学的艾根协力攻关，使反应动力学向前大大推进了一步，开辟了一个崭新的研究领域。鉴于上述成就，独特与他的老师诺里什及后来的合作者艾根共同获得一九六七年诺贝尔化学奖。 1968 拉斯·翁萨格 (Lars Onsager) 美籍挪威人 （1903--1976） 拉斯·翁萨格是美籍挪威人，由于创立多种热动作用之间相互关系的理论而获得一九六八年的诺贝尔化学奖。 1969 德里克·哈罗德·理查德·巴顿 ( Derek Harold Richard Barton ) 英国人 （1918--） 奥德·哈塞尔 (Odd Hassel)挪威 德里克·哈罗德·理查德·巴顿教授与挪威的奥德.哈塞尔教授由于在“形成构象极念和把这些概念应用于化学所作的贡献”，共同获得一九六九年诺贝尔化学奖。他们的研究成果被认为“是一八九四年范德华——拉贝尔理论在立体比学中的一个真正的发展。 奥德·哈塞尔教授同英国有机化学家巴顿，由于“形成构象概念和把这些概念应用于化学反应所作出的贡献”，共同获得了一九六九年诺贝尔化学奖。 1970 卢伊斯·弗德里科·菜洛伊尔 (Luis Federico Leloir)阿根廷 （1906--） 一九四九年

石申 天文学 战国时期 第一部天文巨著“天文” 石申--战国时期的天文学家，石申第一部天文巨著“天文”。西汉后，人们尊称“天文”一书为“石氏星经”。书中标有 121 颗恒星的位置，书中还记有水、木、金、火、土五大行星的运行及交食等情况。石申编制了最早的星表。并称之“少阳”已认识到能自身发光。 刘焯 天文学 隋代 《皇极历》 刘焯--隋代天文学家。创制了《皇极历》，他首先考虑到了日、月视运动的不均匀性，创立了等间距二次差内插法。计算日月视运动的速度。同时他把差岁改为 75 年差一度。 一行 天文学 唐代 《大衍历》 一行--唐代天文学家。他编制出一部新的历法《大衍历》，它包括十篇历议，是古代非常先进的历法。早在公元前 13 世纪，中国人以太阳和月亮运动为依据，创立了一种阴阳历法。 杨忠辅 文学家 南宋时期 《统天历》 杨忠辅--中国南宋时期天文学家。他创制了《统天历》，他确定回归年长度为 365.2425 日。并发现回归年长度有消长现象。 洛下闳 天文学 汉代 赤道式仪器 洛下闳--中国汉代天文学家。改创了赤道式仪器，定下了赤道式浑仪的基本结构。 苏颂 天文学 宋代 天象仪 苏颂--中国宋代天文学家。和韩公廉合作制成了天象仪及水运仪象台，是中国古代第一架天象仪。有 8 人高，每层有门，一到时间门开，木人出来报时。（后面有漏壶和机械系统）。 莘七娘 10 世纪 孔明灯,走马灯 莘七娘——在10世纪时发明了松脂灯（孔明灯）作为打仗时的信号灯，这是中国人最早利用热气球。同时发明了走马灯，这是航空燃气涡轮的始祖。 裴秀 224~271 创立了绘制平面地图的理论“制图六体” 裴秀——在中国最早创立了绘制平面地图的理论“制图六体”。并绘制了《禹贡地域图》。 马钧 机械设计 三国时代 龙骨水车（又叫翻车） 马钧——魏国人，杰出机械设计和创造家。三国时代创制了龙骨水车（又叫翻车），他能连续提水，灌溉用的水机具——桔槔。结构非常巧妙，有天下之名巧之称 李春 桥梁设计 605~617 赵州桥 李春—— 605~617 年，首创了在主拱图上设小腹拱的敞肩式拱桥。有名的赵州桥就是他设计的。 丁缓 发明家 汉代 被中香炉、常满灯、旋转风扇 丁缓——汉代，在 180 年生于长安。发明的物品有被中香炉、常满灯、旋转风扇，有长安巧工之称。 沈括 科学家 宋朝 石油命名最早由他提出 沈括—— 1031~1095 年，宋朝科学家，石油命名最早由他提出。 蔡伦 62~121 纸 蔡伦—— 62~121 年，蔡伦采用树皮、麻头、破布、旧鱼网为原料造纸成功。 105 年将此发明报皇帝。于 114 年被皇帝封为龙亭侯。当时人称纸为蔡侯纸。 12 世纪，造纸术间接传到欧洲。 13 世纪，蒙古人用蔡侯纸在波斯发行第一批纸币。 14 世纪，朝鲜、越南、日本也开始使用纸币。纸牌然后经由阿拉伯国家再传到欧洲。 毕升 1041~1048 活字印刷术 毕升—— 1041~1048 年，中国北宋人。发明了活字印刷术。 杜诗 91~不祥 水力鼓风机 杜诗—— 91 年，河南人。首创了水力鼓风设备水排。即利用水力推动风扇鼓风。是世界上最早的水力鼓风机，比欧洲早了 1100 年。 浦元 三国时期 淬火技术 浦元—— 300 年，三国时期。首创淬火技术，使钢刀坚而有弹性。 孙子 三国时期 孙子算经 孙子—— 300 年，乘余定理的起源一题为“物不知数”，写了“孙子算经”一书系统论述了筹算记数制。 秦九韶 数学 1202~1247 创立解一次同余式的“大 衍求一术”和求高次方程数值解的正负开方术 秦九韶—— 1202~1247 年，中国数学家。写有《数书九章》，创立解一次同余式的“大 衍求一术”和求高次方程数值解的正负开方术。 李治 数学 测园海镜 李治——中国数学家，著有“测园海镜”是中国第一本系统改述“天元术”的巨书。 沈括 宋朝 沈括发现用细线系在磁针的中央（指南针），并将其悬挂起来。经过观察、发现，写进了他的著作《梦溪笔谈》中。以后人们把用磁铁制作的针成为指南针，还有指南桌。 13世纪到东方玩的意大利人马可、波罗见到了指南针，并把它传到了欧洲。 墨子 公元前 400 年 提出光是直线传播的论点 墨子——公元前 400 年，墨子一书论述了杠杆平衡，提出光是直线传播的论点。

费歇尔投影式描述旋光异构体分子中的原子或基团在空间的排列方式时可用费歇尔（E.Fischer）投影式来表示。费歇尔投影式（Fischer投影式）由赫尔曼·埃米尔·费歇尔于1891年提出。

兰德斯坦纳，奥地利人。兰德斯坦纳于1868年6月14日生于奥地利首都维也纳，1943年6月24日殁于美国纽约，是奥地利一美国病理遗传学家。他是一位著名的维也纳记者的儿子，在少年时代，他就酷爱医学。他家附近有一所公立医院的附属医学院，那里经常进行人体解剖实验。小兰德斯坦纳经常爬到实验室窗口偷看，一点也不感到害怕。他甚至想知道，人在临死瞬间是个什么情形。他弄来许多有插图的医学书籍，常常看得如痴如醉、废寝忘食，他希望有朝一日自己也能探索人体奥秘，成为一名医生。1885年，17岁的兰德斯坦纳进入维也纳大学学习医学，实现了自己的愿望。在学校里，他广博的医学知识引起了教授们的注意，也因此受到学校格外重视和特殊培养。大学学业完成后，1891年他获得了医学博士学位。随后，两度在维也纳短期从事临床。1892～1894年他先后在德国化学家埃米尔·费歇尔(Emil Fischer)和阿瑟·汉茨(Arthur Hantzsch)指导下学习化学。学成后回到维也纳，1896～1908年作为病理学家在维也纳大学卫生系和病理解剖研究所任职。1911～1917年在该校任病理学教授。后来他又到荷兰度过两年时光，然后移居美国。1922年他到纽约洛克菲勒研究所任职，中间还来中国北平(今北京)工作过一年，以后他转赴纽约，1929年加入美国国籍，并在那里一直工作到逝世。

物理：亨德里克·安通·罗伦兹和彼得·齐曼化学：赫尔曼·埃米尔·费歇尔生理和医学：罗纳德·罗斯文学：特奥多尔·蒙森和平：埃利·迪科门和夏尔莱·阿尔贝特·戈巴特

淀粉是食物的重要组成部分，咀嚼米饭等时感到有些甜味，这是因为唾液中的淀粉酶将淀粉水解成了单糖。食物进入胃肠后，还能被胰脏分泌出来的淀粉酶水解，形成的葡萄糖被小肠壁吸收，成为人体组织的营养物。淀粉是葡萄糖的高聚体，水解到二糖阶段为麦芽糖，完全水解后得到葡萄糖。

费歇尔投影式描述旋光异构体分子中的原子或基团在空间的排列方式时可用费歇尔（E.Fischer）投影式来表示。费歇尔投影式（Fischer投影式）由赫尔曼·埃米尔·费歇尔于1891年提出。

1852年10月9日，埃米尔·费歇尔出生于德国莱茵河附近的乌斯吉城，他的父亲劳伦兹·费歇尔是当地富有的企业家。埃米尔自幼勤奋好学，1869年以全班第一名的成绩毕业于波恩大学预科，1871年进入波恩大学，一年以后，又转入斯特拉斯堡大学学习，该校对于新入学的化学系学生要求很严，规定必须经过严格的无机化学和分析化学的训练。在德国化学家H．罗斯指导下，E．费歇尔熟练地掌握了用本生创造的分析方法来分析水质。接着，E．费歇尔开始学习有机化学，很幸运的是，他开始与拜教授接触。拜耳很快就发现了这位勤奋好学的青年的才能，并精心地加以培养。1874年E．费歇尔在拜耳教授指导下，完成了论文《有色物质的荧光和苔黑素》获得哲学博士学位，成为该校有史以来最年轻的博士。E．费歇尔毕业以后，当时已受聘担任慕尼黑大学化学教授的拜耳希望E．费歇尔能和他一起在慕尼黑大学任教。能够在这位有机化学权威指导下学习和研究，恰恰是E·费歇尔的愿望，于是E．费歇尔欣然当了拜耳的助教。19世纪的有机化学大师，对糖、酶、嘌呤、氨基酸和蛋白质进行了广泛深入的研究。1902年获诺贝尔化学奖。在著名的威廉皇帝学会的创立中，费歇尔也起了重要的作用。19世纪下半叶和20世纪之初，在有机化学领域中，德国的费歇尔是最知名的学者之一。他发现了苯肼，对糖类、嘌呤类有机化合物的研究取得了突出的成就，因而荣获1902年的诺贝尔化学奖。童年与教育费歇尔出生在德国科隆地区的奥伊斯基兴小镇，父亲是一个商人。以优异成绩从中学毕业后，他本想进入大学学习自然科学特别是物理，但他的父亲强迫他从事家族生意，直到确定他的儿子不合适经商，不得不说“这个孩子太蠢成不了商人，只能去读书”[1]。费歇尔从而进入波恩大学学习化学，曾经上过凯库勒等人的化学课程。1872年他转学到德国在阿尔萨斯-洛林地区建立的威廉皇帝大学（现今的斯特拉斯堡大学，该大学化学系的一间阶梯教室以费歇尔命名）以求继续学习物理，却在阿道夫·冯·拜尔的影响下，决定终生从事化学。1874年以对荧光黄和酚酞染料的的性质进行研究获得博士学位，并被任命为助理讲师。

糖类和蛋白质研究1883年他接受巴登苯胺苏打厂（巴斯夫股份公司的前身）的邀请，前往担任其实验室负责人。期间他开始了对糖类的研究。1880年以前，人们已经测出葡萄糖的化学式是C6H12O6，并通过葡萄糖可以发生银镜反应和裴林反应推测葡萄糖中存在醛基。费歇尔结合前人的成就和自己对肼类的研究进行了大量的实验。他首先研究了葡萄糖的性质，如葡萄糖被氧化为葡萄糖酸，葡萄糖被还原为醇，糖类与苯肼的反应形成苯腙和脎，后者成为确定糖类的特征鉴别反应。1888年到1892年他成为维尔茨堡大学化学系教授，这是他觉得很快乐的一段时间，他喜欢去附近的黑森林散步，对其中生长的地衣进行了研究，这一阶段他最大的贡献是提出了有机化学中描述立体构型的重要方法—费歇尔投影式，竖直线代表远离观察者的化学键，水平线代表朝向观察者的化学键，这样将三维结构的分子用二维形式表达出来，使得研究者便于互相交流。。1892年他接替刚刚去世的奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼任柏林大学化学系主任一直到1919年去世。在柏林，费歇尔总结当时所有已知糖的立体构型他接受了雅各布斯·亨里克斯·范托夫的葡萄糖中存在四个手性碳原子的观点，确定了葡萄糖的链状结构，并认为葡萄糖应该有2的四次方=16种立体异构体。并且自己合成了其中的异葡萄糖、甘露糖和伊杜糖。1899年到1908年费歇尔对蛋白质的组成和性质进行了开创性的研究。在费歇尔之前，李比希等人试图像小分子一样用简单的化学式来描述蛋白质，但遇到了困难。费歇尔首先提出氨基酸通过肽键(-CONH-)结合所形成的多肽，多肽正是蛋白质的水解产物。在实验上，费歇尔改进了测试氨基酸的办法，发现了新的环状氨基酸脯氨酸和氧脯氨酸。他还尝试使用光反应来让氨基酸合成蛋白质。并合成了二肽，三肽和多肽（含18个氨基酸[5]）。给后来桑格等人对蛋白质结构的进一步研究奠定了方法基础。费歇尔的后半生得到了很多荣誉。他是剑桥大学、曼彻斯特大学和布鲁塞尔自由大学的荣誉博士。他还荣获普鲁士秩序勋章和马克西米利安艺术和科学勋章。1902年他因对糖和嘌呤的合成被授予诺贝尔化学奖。但生活是悲惨的，他的一个儿子在第一次世界大战中阵亡。另一个儿子在25岁时因忍受不了征兵的严厉训练而自杀。费歇尔因此陷入抑郁之中，并患上了癌症于1919年去世。费歇尔的第三个儿子在加州大学伯克利分校任教，对有机化学和生物化学有一定贡献。肼类与嘌呤研究在斯特拉斯堡的临时讲师任上，费歇尔作出了自己在化学上的第一个重要发现，使用亚硫酸盐还原重氮苯，合成了苯肼（C6H5NHNH2）。以苯肼为起点，他和他的表弟奥托·费歇尔一起研究肼类的性质，他们提出了从三苯甲烷生产染料的新合成路线，并通过实验证明了这一方法的正确。1875年拜耳被邀请前往慕尼黑大学接替1873年去世的李比希留下的化学系教授的教职，费歇尔跟随拜耳前往，成为拜耳在有机化学研究上的一名助手。嘌呤的化学结构1879年费歇尔被慕尼黑大学任命为分析化学的副教授，并拒绝了来自亚琛工业大学的担任化学系主任的邀请。1881年他被埃尔朗根-纽伦堡大学任命为正教授，对茶叶、咖啡和可可等饮料的组分进行研究，分离并分析了茶碱、咖啡因和可可碱等，进一步阐明了这些化合物和尿酸都是一个杂环化合物的衍生物。这个化合物便是嘌呤，是由一个嘧啶环和一个咪唑环杂合的杂环化合物，是重要的代谢物之一。科学发展的贡献一、对糖类的研究；二、对嘌呤类化合物的研究；三、对蛋白质；主要是氨基酸、多肽的研究；四、在化工生产和化学教育上的贡献。由此可见，他的研究领域集中在对有机化学中那些与人类生活、生命有密切关系的有机物质的探索。可以说他是生物化学的创始人。“生命是蛋白体的存在方式”。用现代的观点来看，“蛋白体”实际上就是蛋白质和核酸的复合体。鉴于这一点，可见费歇尔研究工作的重要意义，他为现代蛋自质和核酸的研究奠定了一个重要的基础。AKA Hermann Emil FischerBorn: 9-Oct-1852Birthplace: Euskirchen, Prussia, GermanyDied: 15-Jul-1919Location of death: Berlin, GermanyCause of death: SuicideGender: MaleRace or Ethnicity: WhiteSexual orientation: StraightOccupation: ChemistNationality: GermanyExecutive summary: Investigated sugars and purinesFather: (businessman)Wife: Agnes Gerlach (dau. of Professor J. von Gerlach, m. 1888, three sons)Son: (d. WWI)Son: (d. suicide age 25, during WWI)Son: Hermann Otto Laurenz Fischer (Professor at UC Berkeley, d. 1960)University: University of BonnUniversity: PhD, University of Strasbourg (1874)Professor: University of Munich (1875-81)Professor: University of Erlangen (1881-88)Professor: University of Würzburg (1888-92)Professor: Professor of Chemistry, University of Berlin (1892-)Nobel Prize for Chemistry 1902Davy Medal 1890以费歇尔命名的贡献费歇尔吲哚合成费歇尔投影式费歇尔恶唑合成费歇尔肽合成

甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 子 丑 寅 卯 辰 巳 午 未 申 酉 戌 亥 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 0 数字和汉字一一对齐 公式，记住！（没有理由） （公元年份—3）60 余数 记为 x x10 余数 是天干 x12 余数 是地支 那么 1902-3=1899 除以60 得31 余39 39除以10 得3 余9 对应天干 壬 39除以12 得3 余3 对应地支寅 剩下一个自己算算试试 我费了这么答功夫该奖励点分吧~~ 记住 关键是余数 不是商~~

赫尔曼·埃米尔·费歇尔具体内容请baidu

fischer投影式书写规则如下：Fischer投影式是一种用于在平面上表示立体分子结构的方法，常用于描述手性分子的空间结构。它是以德国化学家埃米尔·费舍尔(Emil Fischer)的名字命名的。Fischer投影式是一种简洁而直观的表示手性化合物的方式，因此在有机化学领域得到了广泛应用。Fischer投影式通过将手性分子垂直于平面投影到平面上来表示其立体构型。1.长的竖线表示一个手性中心，称为“Fischer投影式轴”。2.分子左边的链式碳基团在垂直于平面时向左伸出，右边的链式碳基团在垂直于平面时向右伸出。3.上方的链式碳基团在垂直于平面时向里伸出，下方的链式碳基团在垂直于平面时向外伸出。4.两个或多个手性中心相连时，它们的Fischer投影式可以重叠在一起。通过这些规则，我们可以将各种不同的手性分子表示为Fischer投影式。例如，对于赤藓糖的构型，我们可以按照如下步骤构建其Fischer投影式：1.找到分子中的所有手性中心。在赤藓糖中，共有四个手性中心。2.以其中一个手性中心为基准，将其置于Fischer投影式轴上。在这里我们选择了第二个手性中心（称为C-2）。3.根据Fischer投影式规则，将C-2左侧的基团向左伸出，右侧的基团向右伸出，上方的羟基向里伸出，下方的氢原子向外伸出。4.将其他手性中心按照相同的方式标出。最终，我们得到了赤藓糖的立体构型的Fischer投影式。通过观察这张图，我们可以很容易地确定分子的绝对构型，即D-赤藓糖。这种表示法也方便进行手性化合物的比较和推导。总之，Fischer投影式是一种简单而直观的显示手性分子立体构型的方法，因此被广泛用于有机化学领域。然而，在处理高级手性的复杂分子时，Fischer投影式的局限性也变得明显。

粪臭素稀释200倍或者10000倍后才有香味。粪臭素一般指3-甲基吲哚，是一种有机化合物，有粪臭，又名粪臭素，白色或微带棕色结晶，一般稀释后有茉莉花香。粪臭素具有双环结构，其中一个环是吡咯，并具有芳香性，因为分子结构连续（所有环中的原子为sp杂化）、平面并遵守4n+2规则（含10个π电子）。可由赫尔曼·埃米尔·费歇尔所发展的费歇尔吲哚合成来制造。

3-甲基吲哚（3-Methylindole） ，别名 β-甲基吲哚、粪臭素、β-甲基氮杂茚等。分子式为C9H9N，通常是纯度为98%的白色结晶或细粉状固体，但久置后会转为棕色。可溶解于3体积95%乙醇、醇与苯及油质香料中，在亚铁氰化钾（K4Fe(CN)6·3H2O）与硫酸的溶液中呈紫色。具有双环结构，其中一个环是吡咯，并具有芳香性，因为分子结构连续（所有环中的原子为sp杂化）、平面并遵守4n+2规则（含10个π电子）。可由赫尔曼·埃米尔·费歇尔所发展的费歇尔吲哚合成来制造。3-甲基吲哚对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。有带咸臭而强的吲哚样动物香，气势非常有力，扩散力强，很持久。浓度高时的气息令人作呕，仅在极低浓度下才有大灵猫香样动物香，味觉是温暖过熟熟果样口味。青蛙皮下注射的最小致死量为1.0g/kg。

1902年壬寅年大事记 布尔战争结束。 1月8日——慈禧和光绪帝回到北京。 1月18日——慈禧太后第一次撤帘露面，召见各国驻华使节。 1月28日——卡耐基华盛顿研究所成立。 2月1日——清廷准许汉满通婚。 2月8日——梁启超在日本创办《新民丛报》。 3月6日——皇家马德里成立。 5月8日——马提尼克岛上的培雷火山爆发，三万多人遇难。 5月8日——英国人李提摩太和山西巡抚岑春煊共同创办山西大学堂。 5月11日——上海耶松造船厂工人要求增加工资举行罢工。是月，上海商人成立商业会议场所，后改为上海总商会。 5月20日——古巴独立。 5月21日－－张之洞创立湖北师范学堂 7月17日——卡里而发明了空调 8月9日——爱德华七世被加冕为英国国王。 9月29日——美国百老汇第一个剧场开始营业。 出生 1月4日——廖继春，台湾知名画家。 2月8日——德王，内蒙古王公（1966年逝世） 2月10日——沃尔特·豪斯·布拉顿，美国物理学家（1987年逝世） 3月7日——海茨·乌曼，德国电影演员（1994年逝世） 8月22日——莱妮·里芬斯塔尔，德国电影导演和演员（2003年逝世） 8月28日——周培源，中国物理学家（1993年逝世） 9月21日——艾德华·伊凡普理查，英国人类学家（1973年逝世） 9月23日——苏步青，中国数学家（2003年逝世） 10月18日——帕斯库尔·约当，德国物理学家（1980年逝世） 11月26日——罗荣桓，中国元帅（1963年逝世） 12月28日——沈从文，中国文学家（1988年逝世） 吴学周，中国化学家（逝世1983年） 逝世 9月29日——埃米尔·左拉，法国作家（出生1840年） 诺贝尔奖 物理：亨德里克·安通·罗伦兹和彼得·齐曼 化学：赫尔曼·埃米尔·费歇尔 生理和医学：罗纳德·罗斯 文学：特奥多尔·蒙森 和平：埃利·迪科门和夏尔莱·阿尔贝特·戈巴特

1928年2月26日卡罗瑟斯成为杜邦公司有机化学研究的负责人，他来到杜邦后的第一个目标是合成出一种最早由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔实现合成的分子量超过4200的聚合物。然而直到1929年中旬，卡罗瑟斯带领的研究团队仍未能合成出分子量超过4000的这种聚合物。1930年1月，Elmer K. Bolton博士成为卡罗瑟斯的顶头上司（immediate boss）。Bolton想要在1930年取得实际的成果而且他的愿望实现了。Bolton要求卡罗瑟斯试验利用乙炔聚合生产合成橡胶.1930年4月，卡罗瑟斯的研究组的一名成员Arnold M. Collins博士分离得到了生产合成橡胶所用的单体氯丁二烯并合成出了第一种合成橡胶－氯丁橡胶。

当然含糖葡萄糖是一种单糖，分子式为C6H12O6 ，是碳水化合物的一种。葡萄糖是自然界分布最广，最为重要的单糖。葡萄糖主要来源于植物和大多数藻类的光合作用。利用阳光中的光能，这些植物将水和二氧化碳转化成葡萄糖。在植物体内葡萄糖被用来制造细胞壁中的纤维素，纤维素也是最常见的碳水化合物之一。在能量代谢过程中，葡萄糖是所有生命体最重要的能量来源。用于新陈代谢的葡萄糖部分会变为聚合物储存在生命体内，在植物体内主要是淀粉和支链淀粉的形式，在动物体内则是糖原的形式。葡萄糖的自然存在形式是D-葡萄糖，也就是水溶液旋光向右，亦被称为“右旋糖”。而L-葡萄糖是相对较少的合成产物。名称 葡萄糖IUPAC名称 (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-PentahydroxyhexanalCAS码 50-99-7缩写 Glc化学式 C6H12O6摩尔质量 180.156 g/mol外观 白色粉末密度 1.54 g/cm3熔点 146 ℃溶解度 909 g/L (25 °C)偶极矩 8.6827热容 218.6 J/(K·mol)标准摩尔熵 209.2 J/(K·mol)标准摩尔生成焓 u22121271 kJ/mol历史葡萄糖首先与1747年由德国化学家安德里亚斯·马格拉夫从葡萄干中分离出来。[1][2]1792年，约翰·托比亚斯·洛维茨从葡萄中发现了葡萄糖，并被认它为不同于蔗糖。葡萄糖这个术语由巴蒂斯特·杜马于1838年提出，在后来的献中逐渐占据了主流。弗里德里希·奥古斯特·凯库勒提出了“dextrose”这个术语(来自拉丁文德克斯特=右)，因为在葡萄糖的水溶液中，线性偏振光的平面向右。相比之下，D-果糖(一种酮糖)和L-葡萄糖将线性偏振光转向左侧。根据线性偏振光平面的旋转后来被放弃了，取而代之的是D-还有L-符号。[3][4] 由于葡萄糖在生命活动中有着重要的作用，对其化学组成和结构的正确理解极大地促进了有机化学的进步。而这主要归功于由于德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔的研究，他的发现获得了1902年诺贝尔化学奖。[5]葡萄糖的合成搭建了有机材料的基本框架，也是第一次对范特霍夫的化学动力学理论和含碳分子中化学键排列的验证。[6]在1891年至1894年间，费希尔建立了所有已知糖类的立体化学构型，并应用范特霍夫的不对称碳原子理论正确预测了可能的异构体。葡萄糖代谢的发现者——奥托·迈尔霍夫获得了1922年的诺贝尔生理学或医学奖。[7] 1929年，汉斯·冯·奥伊勒-切尔平和阿瑟·哈登因“对糖的发酵及其在这一过程中的酶份额的研究”而被授予诺贝尔化学奖。[8][9]1947年，贝尔纳多·奥赛（因发现脑垂体在葡萄糖和衍生碳水化合物代谢中的作用）以及卡尔和格蒂·科里（因发现糖原从葡萄糖转化）获得诺贝尔生理医学奖。[10][11][12]1970年，路易斯·勒利尔因在碳水化合物生物合成中发现葡萄糖衍生的糖核苷酸而获得诺贝尔化学奖。[13]

1901威廉·伦琴（诺贝尔物理学奖） 1911威廉·维恩(诺贝尔物理学奖) 1914马克思·冯·劳厄(诺贝尔物理学奖) 1918马克斯·普朗克(诺贝尔物理学奖) 1919约翰尼斯·斯塔克(诺贝尔物理学奖) 1926古斯塔夫·赫兹(诺贝尔物理学奖) 1932维尔纳·海森堡（诺贝尔物理学奖） 1945沃尔夫冈·泡利(诺贝尔物理学奖) 1967汉斯·贝特(诺贝尔物理学奖) 1986格尔德·宾宁(诺贝尔物理学奖) 2001沃尔夫冈·克特勒(诺贝尔物理学奖) 2005特奥多尔·亨施(诺贝尔物理学奖) 1902赫尔曼·埃米尔·费歇尔(诺贝尔化学奖) 1905约翰·弗雷德里克·威廉·阿道夫·冯·拜尔（诺贝尔化学奖） 1907爱德华·比希纳(诺贝尔化学奖) 1915里夏德·梅尔廷·维尔施泰特(诺贝尔化学奖) 1925里夏德·阿道夫·席格蒙迪(诺贝尔化学奖) 1927海因里希·奥托·威兰(诺贝尔化学奖) 1930汉斯·菲舍尔(诺贝尔化学奖) 1936彼得鲁斯·约瑟夫斯·威廉默斯·德拜(诺贝尔化学奖) 1938里夏德·库恩(诺贝尔化学奖) 1939阿道夫·弗里德里希·约翰·布特南特(诺贝尔化学奖) 1944欧托·汉恩(诺贝尔化学奖) 1973恩斯特·奥托·菲舍尔(诺贝尔化学奖) 1988哈特穆特·米歇尔(诺贝尔化学奖) 2007葛哈特·艾尔特(诺贝尔化学奖) 1935汉斯·斯佩曼(诺贝尔生理学或医学奖) 1936奥托· 勒维(诺贝尔生理学或医学奖) 1953汉斯·阿道夫·克雷布斯(诺贝尔生理学或医学奖) 1964康拉德·布洛赫(诺贝尔生理学或医学奖) 1973卡尔·冯·弗利施(诺贝尔生理学或医学奖) 1991厄温·内尔(诺贝尔生理学或医学奖) 1999布洛伯尔(诺贝尔生理学或医学奖) 1929汤玛斯·曼(诺贝尔文学奖)