ms分子模拟软件需要什么系统

你好，很高兴为你解答。分子模拟（Molecular Simulation） 利用计算机以原子水平的分子模型来模拟分子结构与行为，进而模拟分子体系的各种物理、化学性质的方法。它是在实验基础上，通过基本原理，构筑起一套模型和算法，从而计算出合理的分子结构与分子行为。分子模拟不仅可以模拟分子的静态结构，也可以模拟分子体系的动态行为。希望对你有帮助，望采纳

说得基础一些,分子模拟是以计算机为工具,在原子水平上建立分子模型用以模拟分子的结构与行为,进而模拟分子体系的各种物理化学性质. 具体地说,就是先在计算机屏幕上构建分子模型,包括对所研究对象的原子位置的详细描述和建立分子间相互作用力方程,

1、分子模拟是利用计算机以原子水平的分子模型来模拟分子结构与行为，进而模拟分子体系的各种物理、化学性质的方法。2、颗粒模拟是通过离散单元方法来模拟圆形颗粒介质的运动及其相互作用。

由于分子是肉眼看不到的微观粒子，用分子模拟模型能直观地表示分子的结构，因此能帮助学生了解分子的结构。

利用适当的简化条件，将原子间的作用等效为质点系的运动，从而避免了求解繁琐的量子力学方程。原子的运动遵从牛顿第二定律，质点系整体遵从哈密顿原理。与之对应，完全从量子力学出发进行的原子计算称为”第一性原理(ab into)计算“。第一性原理计算虽然精度高，但是计算复杂，难以实现大规模的模拟。而分子模拟则在保证精度的同时，大大扩展了原子的计算机模拟的使用范围。第一性原理计算通常不过几十、几百个原子，而分子模拟甚至可以实现百万甚至千万个原子的运算。

分子模拟的工作可分为两类：预测型和解释型。预测型工作是对材料进行性能预测、对过程进行优化筛选，进而为实验提供可行性方案设计。解释型工作即通过模拟解释现象、建立理论、探讨机理，从而为实验奠定理论基础。

难。分子模拟有两种用途，一是预测分子和材料的性质，模拟反应过程，找到合适的反应路径和实验方案；二是解释反应现象，建立起某一类反应的理论。应用非常广泛，计算化学常常要用到，计算生物学、药物设计、材料科学也有大用。尤其是生物和医药方面，一般被研究的对象是数千数万个原子的生物大分子，用第一性原理方法，即严格的量子力学方法基本上无法处理，计算量太大而且没有必要，用分子模拟方法可以比较可靠地得到研究对象的力学和动力学性质。研究蛋白质折叠、稳定性、构象转变，酶催化过程，以及蛋白质、DNA和膜复合物的辨识都要依靠分子模拟。

不管是药物设计还是分子模拟，蛋白的结构是必须的，结构的好坏直接影响后期实验的可信程度。虽然许多蛋白晶体结构已被解析，但仍有许多结构未被解析，好在聪明的科学家们想出了许多办法进行警惕结构的预测。市面上有许多建模工具，方法各异，有从头建模，同源建模等等。这些方法中常用也同时准确度较高的还是要属同源建模，其主要原理大致为序列相似的蛋白具有相同的结构，同源建模中最有名气的工具要属Swiss-Model以及Modeller。这两款软件/在线服务一直在持续更新，同时引用也较多。 Swiss-Model是巴塞尔大学推出的一款在线同源建模服务器，其使用非常简单方便，只需要将序列粘入，自动化处理结果后邮件通知，下面是其简单的使用方法: 首先点击右上角Create Account进行注册，仅需输入邮箱地址后会收到邮箱和密码，建议使用常用邮箱，因为后期需要接收结果。注册登录后点击Start Modelling进入项目界面。 其模型评价主要有两种方法，一种是比较出名许多同学都不太会解读的QMEAN评价： QMEAN是一种全局和局部模型质量的符合评分函数，其由四种结构描述所构成:超多三个连续氨基酸的转角势能对局部几何分析，两对距离势能来评价全原子和C-beta之间来的联系，溶剂化能描述残基状态。这些评分被拿来与已知高分辨率的晶体结构来进行比较，从而得出结构的准确性。 QMEAN值的范围为0到1,值越高结果越好，若界面上有个大拇指，表示结果很佳。 GMQE是一种整体的质量估计，其评价参数来源于建模的模板参数，同样得到的分数位于0到1之间。GMQE得分也会参考一定的QMEAN值，分数越高表示结果越可靠。 当然Swiss-Modeller建模方式简单，可操控性低，对于模型相似度较高的蛋白可以使用这种方法，若模型质量较低，可以采用更加强大的Modeller，这款神器我们下期详细讲解，记得关注哦！

u2002u2002u2002u2002从今天开始，我将开始为大家更新分子模拟相关的文章。首先，给大家介绍的第一部分知识是基于SWISS-MODEL的蛋白三维结构预测。 u2002u2002u2002u2002学过相关生物知识的同学都知道，蛋白质的一级结构决定了其高级结构，所以，我们可以根据已有的天然蛋白质结构对未知蛋白结构进行预测。其中最常用的方法之一就是比较建模法（ comparative modeling method），即我们常听到的同源建模（Homology Modeling），而SWISS-MODEL在线网站就是一款使用同源建模法预测蛋白三维结构的网站。下面我们就具体看一下如何使用这个在线网站进行蛋白的三维结构预测及结果解读。 预测工具 ：SWISS-MODEL （ https://swissmodel.expasy.org/ ） 氨基酸序列 ：按照FASTA格式准备好自己的氨基酸序列 u2002u2002u2002u2002其中相似度值，即的序列同源性（ sequence identity ）经比对后结果在 40% 以上 ，则待预测蛋白与模板蛋白结构可能属于同一家族，即为同源蛋白，则同源建模方法可用于预测该蛋白三维结构，预测模型可信度高。然后我们根据 GMQE 值（全球性模型质量估测）及 QMEAN 值评价同源建模的结果。GMQE值在0－1之间，越接近1则建模质量越好，QMEAN值区间为-4-0，越接近0则匹配度越好。 u2002u2002u2002u2002网页右边窗口中如下图所示的选项中可修改展示形式；按住鼠标左键可在图中旋转图片，找到合适角度后可在照相机按钮中进行保存； u2002u2002u2002u2002点击图中的 Structure　Assessment 按钮可详细查看该模型细节信息，同时也可根据其中的 Ramachandran Plots（拉式图） 对蛋白构象合理性进行评估。 （一般来说落在允许区（一般为深色区）和最大允许区（一般为浅色区）的氨基酸残基占整个蛋白质的比例高于90%可认为该模型的构象符合立体化学的规则。（不允许区一般为空白区）） u2002u2002u2002u2002点击预测结果最好的模型序号，弹出窗口中可选择保存形式（一般保存成PDB格式即可）。

近年来分子模拟技术发展迅速并在多个学科领域得到了广泛的应用。在药物设计领域，可用于研究病毒、药物的作用机理等；在生物科学领域，可用于表征蛋白质的多级结构与性质；在材料学领域，可用于研究结构与力学性能、材料的优化设计等；在化学领域，可用于研究表面催化及机理等；在石油化工领域，可用于分子筛催化剂结构表征、合成设计、吸附扩散，可构建和表征高分子链以及晶态或非晶态本体聚合物的结构，预测包括共混行为、机械性质、扩散、内聚与润湿以及表面粘接等在内的重要性质。

分子模拟计算表面吸附不能要固定所有原子。根据查询相关公开信息显示：因为计算表面能时，在模型中存在上下2个表面，从表面能的计算公式可以看出来要除以2A，如果固定了底层的原子，就会造成表面能偏大。

分子动力学可以用于NPT,NVE,NVT等系综的计算,是一种基于牛顿力学确定论的热力学计算方法,可以广泛应用于物理,化学,生物,材料,医学等各个领域.目前由于计算机性能的限制,其可计算的尺寸还很小,一般计算的粒子数会不会超过5位数,计算的尺寸一般只有几十纳米甚至更小确定起始构型进行分子动力学模拟的第一步是确定起始构型,一个能量较低的起始构型是进行分子模拟的基础 ,一般分子的起始构型主要来自实验数据或量子化学计算.在确定起始构型之后要赋予构成分子的各个原子速度,这一速度是根据玻尔兹曼分布随机生成的,由于速度的分布符合玻尔兹曼统计,因此在这个阶段,体系的温度是恒定的.另外,在随机生成各个原子的运动速度之后须进行调整,使得体系总体在各个方向上的动量之和为零,即保证体系没有平动位移.进入平衡相由上一步确定的分子组建平衡相,在构建平衡相的时候会对构型、温度等参数加以监控.进入生产相进入生产相之后体系中的分子和分子中的原子开始根据初始速度运动,可以想象其间会发生吸引、排斥乃至碰撞,这时就根据牛顿力学和预先给定的粒子间相互作用势来对各个粒子的运动轨迹进行计算,在这个过程中,体系总能量不变,但分子内部势能和动能不断相互转化,从而体系的温度也不断变化,在整个过程中,体系会遍历势能面上的各个点（理论上,如果模拟时间无限）.计算分析所用样本正是从这个过程中抽取的.计算结果用抽样所得体系的各个状态计算当时体系的势能,进而计算构型积分.

分子动力学模拟通过单位时间内分子的平均碰撞次数统计分子的碰撞频率。分子动力学是一门结合物理，数学和化学的综合技术。分子动力学是一套分子模拟方法，该方法主要是依靠牛顿力学来模拟分子体系的运动，以在由分子体系的不同状态构成的系综中抽取样本，从而计算体系的构型积分，并以构型积分的结果为基础进一步计算体系的热力学量和其他宏观性质。

能量的梯度的负数就是受力，该粒子因为该能量项所受到的作用力。一般而言，体系有多种能量项，非成键作用如范德华作用和静电作用，成键作用如2个原子的伸缩，3个原子的键角弯曲和4个原子的二面角变化（有时还考虑还有4个原子同面的作用）。你将这所有和该粒子有关的各能量项求梯度，就可以得到该项作用相应的作用力，再对所有的力进行求和则是该粒子收到的总作用力。有了作用力，a=F/m，有加速度就可以求下一步的速度，再是下一步得到位置，有了新的位置就可以求新的势能再是受力...迭代下去，这就是分子模拟的基本流程。LZ可以去分子动力学模拟吧讨论讨论分子模拟的东西！

LAMMPS是专门做分子动力学（MD）模拟的程序。它跟蒙卡完全是两种截然不同的方法。简单的蒙卡code规模很小，你可以自己写 —— 需要一个随机数发生器，一个抽样算法（比如metropolis，接近临界时可用swendson-wang），一个构型空间（如离散化的模型）。针对专门的问题，一般会有专门优化过的程序甚至做好的构型供抽样。“ LAMMPS is a classical molecular dynamics code that models an ensemble of particles in a liquid, solid, or gaseous state. It can model atomic, polymeric, biological, metallic, granular, and coarse-grained systems using a variety of force fields and boundary conditions. ”当然LAMMPS也提供了蒙卡功能：巨正则系综蒙卡：http://lammps.sandia.gov/doc/fix_gcmc.htmldirect simulation Monte Carlo： http://lammps.sandia.gov/doc/pair_dsmc.html

uff力场可以计算元素周期表上所有的元素，Dreiding力场适用于有机小分子，大分子，主族元素的计算

vdw是van der Waals的简写。这样简写一般表示的是van der Waals力或者这个力引起的作用能。material studio的discover模块的non-bond选项卡里可以设置非键相互作用能的考虑范围，里面有个选项叫"vdw & coulomb"，表示考虑van der Waals力和静电作用。

将两个分子相互靠近，又相互分离的过程看作直径为d的两个刚性球的弹性碰撞过程，d称为分子的直径。由于两分子初始相互靠近时的相对速度不同，因而靠近时所能达到的最小距离d也不同，初始速度大的，碰撞时靠的近些，d小；初始速度小的，碰撞时相距较远，d大。d的统计平均值为分子的有效直径。d的数量级为10^-10米。所谓动力直径δ, 是具有零动能的两个分子碰撞时所能达到的最小距离 , 也是 Lennard-Jones势能函数的重要参数之一（Lennard-Jones势能函数表示的是非极性分子相互作用时分子之间的势能变化）。分子动力学直径一般是由实际气体的维里系数、 粘度、 vander Waals系数及气体的临界体积等实验室数据获得的 。详见《分子尺寸与沸石分子筛择形选择性》，石油学报(石油加工)

你可以参考这种专业的GPU计算服务器，比如这种GPU最大支持：Nvidia V100&P100&P40&P4&P5000&P6000 / 10块 产品型号：ZI2A9S8-4296-TC10 产品类型：双路十核机架式GPU计算服务器处 理 器：Xeon Silver 4210×2内 存：128G DDR4 REG ECC硬 盘：SSD SATA 480G网 卡：双千兆管 理：硬件监控、远程管理机 构：3U机架式电 源：4(3+1)冗余操作系统：Linux免费版 / VMware ESXi服 务：全国联保 叁年质保

加不加周期性边界和你模拟的体系有很大关系。由于你模拟的是材料，可能有在真实情况下许多结构单元是重复出现的，为了更好地模拟所以加上周期性边界。否则则是把一个（或者几个）单体放置在真空环境下模拟，多少会与真实情况有出入。

如果你只会用软件那就只能是民工一名，一辈子做重复性工作--与大多数“科学家”一样。运气好让你蒙上了出了个新药新材料你就赚钱出名了，人人把你当作楷模，偶尔跟实验结果对比，预测预测，但你也知道本质不过是重复性工作，所谓的“创新”也不过是微小的进步，做人民一辈子的好公仆。要是理论水平不行但是编程技能凑合，就变成IT民工一名，这个倒是比较好转，云计算等等都可以，但是你得有那能力。要是理论水平良好，编程能力还行，再加上天资聪颖，才智过人那你也就当个叫兽，混几年升个官大多数人也就不过如此。真正的科学家是不会满足于分子模拟的，这种vairous methods不过是横向发展，没有本质提高，就我来说本人学习分子模拟，量子计算，核物理模拟等等很快就能抓住本质，剩下的都是重复性工作，对人的能力发展来说是没有提高的。但看LZ关心就业前景估计对科学不感兴趣，鄙人就不说了。

技术过硬可以买部件自己装，自己装唯一的好处就是省钱，但是像保修这些就不好整了。虽然各部件都是有保修的，但是要搞清楚哪个部件损坏还是挺麻烦的。懂的话自己装也无妨，要是我买会倾向于自己折腾。既然您提问了，应该是不大了解这方面。如此，直接买整机吧。如果买整机，在预算多的情况下，可以买大品牌，大牌子的优势就是售后方便。大品牌机子一般会比我们自己组装的贵2～3倍吧。其实，大品牌的机器也是组装起来的，只是多了些测试环节。如果预算紧张的话，要考虑性价比的话，可以去百度搜或者上某宝买些其他牌子吧，这更划算，只是记得要选正规的，这个自己判断。无论是大牌子还是小牌子，机器内部的部件都是一样的、没有任何差别，毕竟能制造机器内部部件，如处理器、显卡这些，全球也就几家。所以，只要确保机器内部部件是全新的就没问题了。具体一些的话就是，做计算的，大家多用的Intel的处理器吧，我们老师两台都是Intel的。AMD的没怎么了解过。详细参数，如处理器架构、核心数、频率，还有内存、硬盘等相关参数，网上一搜一大把，反正就是规格越高性能越好，同时价格也高。但是，需要记住的是，电子产品几乎都如此，就是处于中端的产品一般性价比是较高的。反正就是自己详细斟酌。还有，就跑分子动力学来说，其实最重要的是要有显卡（计算卡）加速。跑分子动力学，一块不错的显卡（计算卡）的计算速度可以是十多核心CPU的几十倍。比如在Amber18下，使用Tesla V100 加速卡，对于20000万原子左右的体系，在NVE下能做到每天900纳秒的水平。但是，一张专业的计算卡通常要好几万，市面上有些牌子会用消费级显卡来加速分子模拟，而其速度也能达到十多核心CPU的十倍以上，所以这是可以考虑的。大多分子模拟软件都支持GPU加速，比如Amber，Gromacs等，只是需要额外编译软件的GPU加速版本。如果计算任务多是分子模拟的话，CPU方面可以不用下太多成本，十多核心差不多，预算多也可以往上加。如果涉及的量化计算比较多就要考虑提高CPU的配置了。还有，就是我们老师最新那台就是网上买的，具体什么牌子就不说了，除了整机还带计算环境的安装，感觉还可以，也是刷新了我的认知，没想到还有专门提供这方面服务的。

理论上说，只要计算时间允许，现在已经可以模拟化学研究领域内从飞秒到微秒、从皮米到微米的几乎所有过程，得到的体系性质也多种多样：最基本的就是一些热力学性质，例如温度、内能、压强、焓等等，直接根据速度和势能计算。接下来是基本的结构信息，就是一定温度下体系的动态平衡结构，如蛋白质在溶液中的形态、溶剂化层中水分子距离和取向分布、高分子链的均方末端矩和均方回转半径等等。运用热力学积分、自由能微扰等一些特殊的方法，可以得到自由能F、G，进而得到熵。结合伞形取样，可以得到体系完整的自由能面。运用昂萨格的近平衡态热力学理论，可以得到体系的一些动力学性质，例如扩散系数、粘度、导热系数等等。用从头算的动力学模拟可以全面模拟微观反应性，例如分子的电荷密度分布、催化剂表面的催化性能、化学键的动态强度、电子或轨道的路易斯酸碱性等等。结合经典模拟方法，甚至可以得到反应速率常数和红外光谱等一般无法由分子模拟直接得到的宏观信息。

原子径向分布函数（Radial Distribution Function）：许多原子组成的系统中任取一原子为球心，求半径为r到r+dr的球壳内的平均原子数，再将每原子的结果进行平均，用函数4prr(r)dr表示（r(r）表示半径为r的球面上的平均原子密度），则RDF=4prr(r)称为原子径向分布函数。即任一原子周围，其他原子在沿径向的统计平均分布。图4-2为由x射线散射获得RDF描述非晶固体的原子分布的另两个函数为双体相关函数（双体几率函数）g(r）和约化径向分布函数G(r）约化径向分布函数：，r0为平均原子密度实际上，要从理论上确定非晶态固体的径向分布函数，关键是获得函数r(r）。这可以通过原子状态同X射线间的干涉函数来确定。

分子电中性是组成分子的原子的正负电荷数相等，对外显电中性。分子极性是由正负电荷分布的中心点是否重合决定的。重合的话就是非极性，不重合的话就是极性。这是跟分子的空间结构有关的。

模型分子和分泌型分子的含义分子模拟是指利用理论方法与计算技术，模拟出化学分子的外观或性质，属于计算化学与计算生物学领域的研究对象。并且是化学与生物学上，如结构生物学等学门所应用的研究方法

既然要买东西就要从需求出发：根据分子模拟（材料计算）求解过程计算特点，在选择硬件时首先要考虑在CPU主频和内存容量，MS软件支持主流CPU的多核并行计算，在一个架构里，频率越高，核数越多，计算速度越快；内存方面主要体现在计算的规模上，随着对自然世界的深入了解和分析，分析精度越来越高，计算量也越来越大，对内存的要求也在不断递增，内存越大，可求解体系越大，可求解精度越高；MS软件运算特点是将数据一次性放到内存进行密集计算，内存小了大体系根本无法初始化。由于求解运算过程中大量时间都在计算中，对显卡的要求自然不高，图卡主要是后期对数据的可视化有些需求；MS软件运算特点是将数据一次性放到内存，对硬盘外设的读写不是很频繁，传统上SATA接口也足够了，如果内存不够，虚拟内存很大的话，推荐SAS硬盘，当然将来SSD便宜下来，内存和虚拟内存的比例1：2，可以考虑采用SSD硬盘。硬件配置关系注意事情:1． 经过厂家推荐，目前12核不建议使用，8核Xeon架构效率更高2． CPU—内存关系， 1核---对应配置---4G~8G, 4核处理器对应内存16GB~32GB.3． 显卡要求不高，针对不同的计算规模，配置相应档次图卡，满足后期数据可视化需求。单独做计算节点的话，可选用支持显示输出的CPU就可以。4． 硬盘IO在计算过程中，影响不大，资金充足的话，视多种计算软件， SAS 6Gbps是目前相当不错的选择。1． 小规模计算配置方案 5000元定位：原子数不超过100个求解规模推荐：4核/16GB/500G SATA3 PC 2． 中大规模计算配置方案 2-5万元应用定位：原子数100~800个之间求解规模推荐：8核Xeon X5677（3.46G）/32GB/1TB SAS 服务器或 4核/16GB/500G SATA3 PC 4节点3． 超大规模计算方案 10- 20万元定位: 原子数800个以上求解规模推荐：8核Xeon X5677（3.46G）/32GB/1TB SAS 服务器 4节点另外，组集群还需8口千兆交换机、KVM切换器（或无线键鼠套装）、显示器一个

不可以。普通电脑没有GPU个人工作站功能，因此普通电脑不可以进行分子动力学模拟，分子动力学模拟是利用计算机直接模拟原子核的运动过程。

方法步骤：1选两种不同颜色的等宽硬纸板在绿的写上上述字母，在红的写上该序列第一个…TCCTAGAATTCTCGGTATGAATTCCATAC…第二个…AGGATCTTAAGAGCCATACTTAAGGTATG…2，用剪刀（代表EcoRI ）进行DNA “切割”。先分别从两块纸板的一条DNA 找出GAATTC 序列，并选GA 之间为切割点，再在另一个找相应的，。。3，切割后，将红上的DNA 重组到绿色切口处，用不干胶（代表DNA 连接酶）将切口连起来，这样就完成重组DNA 分子模拟制作。如果操作正确可以互补，如果不互补你的操作错误，应重新做。祝你学好生物满意请采纳

模拟分子旋转构型产生的能步骤如下：1.确定模拟体系：确定所要模拟的分子及其周围环境，包括溶剂、离子等，以及所需要的温度、压力等物理参数。2.构建分子模型：通过分子编辑器软件构建所要模拟的分子及其初始构型，包括原子类型、原子位置、键长、键角等信息。3.设定模拟条件：设定模拟的温度、压力、时间步长等物理参数，以及所需要的力场参数，如分子力场、电荷模型等。4.进行分子动力学模拟：利用分子动力学模拟软件对构型进行模拟，通过数值计算得到分子在不同构型下的能量和热力学性质。5.分析模拟结果，比较和验证实验数据。分子旋转构型是指分子中的化学键可以在空间中以不同的方式排列，从而形成不同的构型。

lammps软件虽然有很多方便之处，但是它模拟的分子量有限，由于这个软件只有5M左右，经行建模可能有些麻烦，国外有专门的用于分子模拟的软件，这要看你模拟的目的是什么，分为医药、生物、化学、材料等领域，每个领域都有相对专业的软件。比如accelrys materials studio等。对于硬件要求，如果是小型计算，个人电脑就可以，稍大一点的，为了节省成本，你可以买一个高端的台式电脑，比如i7内核的。如果模拟的分子量和尺度比较大，就要使用大型计算机。大型计算机你可以花钱让别人替你运算，自己建模，收费很贵，计算很快，开机后几分钟就搞定

入门阶段，首先你要知道你想做什么，最好是找个看起来不太难的文章照着把里面的模拟自己重复一遍。因为全原子模拟大都是用一些软件来进行的，因此你首先需要的是学会一些软件的使用，常用的生物分子模拟软件包括：Gromacs、Amber 和 NAMD 等等，材料有关的模拟还有 Lammps 等软件。学这些东西的时候首先主要是要知道模拟的基本流程以及实现的方法，包括怎样搭建模拟的体系、各种文件格式的转换、系综与盒子的选择、水及离子、能量极小化等等，等到模拟的轨迹出来怎样对数据进行处理，等到之后还可以学习软件里面的一些插件，例如一些加速采样的方法等等。自己学一种语言的话，在初期，做 MD 比较重要的是脚本语言，包括 Shell 脚本或者其它你自己喜欢的脚本。因为最终你还是不太可能完全在自己的电脑上跑程序的，所以要有一个你自己用得比较熟的、能对大规模的数据进行处理的语言，我觉得 Python 是很适合的，而且里面的 Prody，Matplotlib 等等各种包都非常好用。入门之后，如果希望自己通过一些量子化学的计算结果去调整和修改现有的力场，那么需要能看懂其他人的代码，这种时候很可能会需要能读懂 Fortran 的代码。如果自己喜欢做一些简化模型自己弄着玩，用 Python 之类的写起来是简单，但是效率太低，还是需要会一点点 C 或者 C++，当然语言只是一方面，更重要的是自己要结合实际的体系做一些最简单的优化。相比起书籍来，还可以关注一些做模拟的学术们聚集的论坛和社区，例如：小木虫、分子模拟论坛、ResearchGate 等等。参考书的话，其实有很多，不过还是要看你自己需要哪方面的内容：分子模拟方面的经典书籍：Understanding molecular simulation: From algorithms to applications 和 Molecular Modelling - Principles and Applications ，两本书的侧重点有些不同。中文书籍：《分子模拟的理论与实践》《计算化学——从理论化学到分子模拟》中的部分章节；偏统计和计算物理方面：Statistical Mechanics: Algorithms and Computations。

南京工业大学生物与医药考研科目包括公共基础课和专业课。1、公共基础课包括数学、英语和政治三门课程，其中数学和英语均为一级学科的数学和英语科目，政治为公共基础课程。2、生物医学工程方向的专业课为工程数学、信号与系统、生物医学工程前沿、医学影像处理与分析、生物医学工程实验；药物化学方向的专业课为计算化学、分子模拟与药物设计、药物分析、药物化学前沿、药物化学实验；药物制剂方向的专业课为制剂学、药物设计、药物制剂前沿、制药工艺、药物制剂实验；药理学方向的专业课为药理学、生物化学、分子生物学、药物代谢与药动学、药理学实验。

生活中有哪些领域用到了生物学知识, 生活中有哪些领域可以应用到机电知识 机电一体化技术的主要应用领域（一）数控机床的研究与设计数控机床及相应的数控技术经过40年的发展，在结构、功能、操作和控制精度上都有迅速提高，具体表现在：1、总线式、模块化、紧凑型的结构，即采用多CPU、多主总线的体系结构。2、开放性设计，即硬件体系结构和功能模块具有层次性、兼容性、符合接口标准，能最大限度地提高用户的使用效益。3、WOP技术和智能化。系统能提供面向车间的编程技术和实现二、三维加工过程的动态仿真，并引入在线诊断、模糊控制等智能机制。4、大容量存储器的应用和软件的模块化设计，不仅丰富了数控功能，同时也加强了CNC系统的控制功能。5、能实现多过程、多通道控制，即具有一台机床同时完成多个独立加工任务或控制多台和多种机床的能力，并将刀具破损检测、物料搬运、机械手等控制都集成到系统中去。6、系统的多级网络功能，加强了系统组合及构成复杂加工系统的能力。7、以单板、单片机作为控制机，加上专用芯片及模板组成结构紧凑的数控装置。（二）计算机集成制造系统（CIMS）CIMS的实现不是现有各分散系统的简单组合，而是全局动态最优综合。它打破原有部门之间的界线，以制造为基干来控制“物流”和“信息流”，实现从经营决策、产品开发、生产准备、生产实验到生产经营管理的有机结合。企业集成度的提高可以使各种生产要素之间的配置得到更好的优化，各种生产要素的潜力可以得到更大的发挥。 我们的生活中有哪些领域用到了生物学知识?生物学有哪些新进展?(资料全面一点,不要废话) 计算生物学最新进展 作者: 来源:上海分院 发布者: 刘斌 类别:新闻扫描 日期: 2005-08-31 今日/总浏览: 8/6352 东方科技论坛第60次学术研讨会于2005年7月2～3日在上海沪杏科技图书馆举行。本次论坛由上海生物信息技术研究中心与复旦大学生命科学学院共同承办，论坛主题为"计算生物学最新进展"。中科院上海生命科学研究院赵国屏研究员和新加坡国立大学计算科学系陈宇综教授共同主持了会议。 一、会议背景 随着人类基因组计划的实施和深入，生物学数据积累出现了前所未有的飞跃。不仅数据量呈指数级增长，而且，数据的本质出现了从生理生化数据向遗传信息飞跃以及进一步向遗传与结构功能相互关系信息的飞跃。这种科学数据的急速海量积累，在人类的科学研究历史中是空前的。如何从这些海量的生物学数据中提取有用的知识，成为了对当前生物学家、数学家、计算机专家等的巨大挑战。由此引出了一门新兴学科：计算生物学。计算生物学是指开发和应用数据分析及理论的方法、数学建模和计算机仿真技术，用于生物学研究的一门学科。计算生物学正在成为现代生物学研究的核心方法之一，它们的重要性和复杂性在当前生物学数据量的不断增长中日益得以显示，要回答的问题越是复杂就越显得尤为突出，使得计算生物学成为当今生命科学最具活力的新兴前沿学科之一。计算生物学运用大规模高效的理论模型和数值计算来识别基因组序列中代表蛋白质的编码区，破译隐藏在核酸序列中的遗传语言规律；直接从蛋白质序列预测蛋白质三维结构以及动力学特征，研究生物大分子结构与功能的关系、生物大分子之间相互作用以及生物大分子与配体的相互作用，促进蛋白质工程、蛋白质设计和计算机辅助药物设计的发展；同时，归纳、整理与基因组遗传语言信息释放及其调控相关的转录谱和蛋白质谱的数据，模拟生命体内的信息流过程，从而认识代谢、发育、分化、进化的规律，使从基因组科学新视角来探究人类健康和疾病各个方面，将人类基因组计划的成功转化为医学领域的进步成为可能。 运用计算生物学，科学家们有望鉴定基因和途径在健康和疾病中的角色，挖掘它们与环境因素之间的关系；发展、评价以及应用以基因组为基础的诊断方法来预测对疾病的易感性，预测药物反应，疾病的早期诊断标记，疾病在分子水平上的发展机制；应用基因组和代谢通路的知识，通过分子模拟等方法进行计算机辅助药物设计，缩短新药开发周期，从而开发有效的、新的疾病治疗方法；发展基于基因组的工具来改善大众的健康状况，从而促进人类基因组计划造福于人类。 当前，计算生物学在国际上受到高度重视。美国国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)是世界上从事生命科学研究最重要的研究机构，它的年度预算占了美国 *** 科学投入的60％左右。在人类基因组计划的完成和后基因组时代的到来之际，NIH经过与来自美国学术机构、 *** 部门和私人团体的300多名生物医学权威人士长达一年多时间的一系列讨论，于2003年形成了一个通向生命科学未来的"中长期发展规划"--国立卫生研究院路线图（NIH Roadmap）。NIH路线图中启动了一个"生物信息学和计算生物学"计划，希望通过这个项目的实施而铺设一条通向生命科学未来的"信息高速公路"。该项目计划从2004年开始，建立数个"国立生物医学计算中心"（National Centers for Biomedical Computing），以便开发相关软件和数据管理工具。2003年，NIH下属的国家人类基因组研究所（The National Human Genome Research Institute，NHGRI）负责人在Nature上发表了题为"基因组学研究前景展望"的文章。文章中所述的基因组研究展望来自上百位科学家和社会公众，举行了十几场讨论会和无数的与个人之间的探讨，历经近两年的热烈讨论。文章将对基因组研究的展望分为三个主题和六个横切面，三个主题是：基因组学与生物学、基因组学与健康和基因组学与社会；六个横切面是：资源、技术发展、计算生物学、培训、伦理法律和社会应用,以及教育。六个重要横切面与所有三个主题相关，而计算生物学是重要要成分之一。 在国内，我国国家自然科学基金委员会将计算生物学作为重点资助的研究方向之一。对于将生物医药产业作为重点发展高科技产业的上海市，对计算生物学研究更是高度重视。2002年，中科院上海药物研究所与美国SGI计算机公司联合建立的计算生物学实验室在上海药物所揭牌成立。中科院和德国最大的研究机构-马克斯·普朗克学院合作，筹划在上海合作开展计算生物学研究，且于2004年6月在中科院上海生命科学研究院举行了计算生物学研究所成立筹备会。IBM是全球唯一一家能够将其专业研究技术应用于计算生物学、并行计算的公司。2002年，IBM与上海生物信息技术研究中心以及英国InforSense公司一起，合作建立了高性能的生物科学研究实验室，合作进行计算生物学方面的研究和开发。因而，在上海举行计算生物学学术研讨会，将促进我市和我国对计算生物学这一前沿研究领域的更好发展，并对我市生物医药学产业的发展起到积极的推动作用。 由于分子模拟和计算机辅助药物设计是当前计算生物学中的热点问题，又是计算生物学与生物医药产业结合最紧密的方向，计算生物学在这些方面取得的进展将直接推动生物医药产业的发展，因此，本次会议将生物大分子计算模拟,计算机辅助药物设计和计算生物学的发展及未来方向作为中心议题。 生活中有哪些地方用到了方位知识？ 1，去什么地方看地图时 2，迷路的时候 3，开车的时候 4，告诉别人地点时， 看房子的朝向。装卫星天线。有些人看风水，看地图，看星座 （1）定向越野。它是利用地图和指北针导航的运动，在世界各地正吸引着越来越多人参与并为之狂热。它既是一种户外休闲、娱乐运动，又是一种竞技运动。参加定向运动除需要指北针和地图外，不需要特殊的设备，是一种较为经济的运动项目。 （2）迷路的时候也会用到方向的知识 生活中的生物学知识 我很喜欢仟佰盾，透气性好，很好的口罩，有淡淡的香味，在天猫旗舰店购买的。 生活中有哪些领域 生活领域是一个很大的概念，目前并没有非常权威的定义和划分，因为没有这个必要，只有在需要的时候，才冠以领域二字。对某一科目分类划分后，对应的各部分就叫作某某领域。也可以称高级的领域。 根据这一概念，我们可以将生活领域这一大概念分割成无数个小的生活领域，比如： 根据性质来分，我们有家庭生活、婚姻生活、休闲生活、宗教生活、政治生活、组织生活、学习生活，包括工作领域也应该归入到大的生活领域概念中； 根据范围来分，可以分为公共生活领域和私人生活领域； 根据年龄来分，可以分为幼儿生活领域、儿童生活领域、少年生活领域……老年生活领域等等； 还可以根据性别来划分，有男士专属和女士专属的生活领域，比如有女士专属的美容SPA等等； 这些领域的划分，可以让社会有针对性的提供服务，从而提高整体的生活质量，还可以带来商机。 上述是个人意见，仅供参考。 生活中有关化学知识的书有哪些？ 教材就是 生活中哪些地方用到了编码知识？ 比如说现在的这个这个网页

病情分析：类风湿关节炎的病因和发病机制极为复杂，至今未完全阐明。不同类型其病因不尽相同，即使在同一类型中也存在异质性。遗传、激素、环境等因素参与类风湿关节炎发病。本病好发于感染病毒者、性激素异常者、吸烟人群、直系亲属有类风湿关节炎病史者等人群。一、主要病因1、遗传易感性：流行病学调查显示，类风湿关节炎的发病与遗传因素密切相关，家系调查显示类风湿关节炎现症者的一级亲属，患类风湿关节炎的概率为11%大量研究发现HLA-DRB1等位基因突变与发病相关。2、环境因素：未证实有导致本病的直接感染因子，但目前认为一些感染，如细菌支原体和病毒等可能通过被感染激活的T、B等淋巴细胞，分泌致炎因子，产生自身抗体，影响类风湿关节炎的发病和病情进展，感染因子的某些成分也可通过分子模拟导致自身免疫反应。吸烟能够显著增加类风湿关节炎发生的风险，并且与ACPA阳性的类风湿关节炎更相关。3、免疫素乱免疫素乱：类风湿关节炎主要的发病机制，活化的CD4+T细胞和MHC-Ⅱ型阳性的抗原提呈细胞(antigenpresentingcell，AaPC)浸润关节滑膜。关节滑膜组织的某些特殊成分或体内产生的内源性物质，也可能作为自身抗原被APC提呈给活化的CD4+T细胞，启动特异性免疫应答，导致相应的关节炎症状。此外，活化的B细胞、巨噬细胞及滑膜成纤维细胞等作为抗原提呈及自身抗体来源细胞，在类风湿关节炎滑膜炎症性病变的发生及演化中发挥了重要作用。二、诱发因素1、精神刺激、创伤等：在应激状态下体内各种激素水平失衡，可能诱发或加重类风湿关节炎。2、不良生活习惯：吸烟过多有可能增加类风湿关节炎发生的风险。

分子动力学是一门结合物理，数学和化学的综合技术。分子动力学是一套分子模拟方法，该方法主要是依靠牛顿力学来模拟分子体系的运动，以在由分子体系的不同状态构成的系统中抽取样本，从而计算体系的构型积分，并以构型积分的结果为基础进一步计算体系的热力学量和其他宏观性质。

集群技术案例介绍和具体操作集群技术案例介绍和具体操作中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心集群技术1.1 什么是集群简单的说，集群（cluster）就是一组计算机，它们作为一个整体向用户提供一组网络资源。这些单个的计算机系统就是集群的节点（node）。一个理想的集群是，用户从来不会意识到集群系统底层的节点，在他/她们看来，集群是一个系统，而非多个计算机系统。并且集群系统的管理员可以随意增加和删改集群系统的节点。1.2 为什么需要集群集群并不是一个全新的概念，其实早在七十年代计算机厂商和研究机构就开始了对集群系统的研究和开发。由于主要用于科学工程计算，所以这些系统并不为大家所熟知。直到Linux集群的出现，集群的概念才得以广为传播。对集群的研究起源于集群系统良好的性能可扩展性(scalability)。提高CPU主频和总线带宽是最初提供计算机性能的主要手段。但是这一手段对系统性能的提供是有限的。接着人们通过增加CPU个数和内存容量来提高性能，于是出现了向量机，对称多处理机(SMP)等。但是当CPU的个数超过某一阈值，象SMP这些多处理机系统的可扩展性就变的极差。主要瓶颈在于CPU访问内存的带宽并不能随着CPU个数的增加而有效增长。与SMP相反，集群系统的性能随着CPU个数的增加几乎是线性变化的。图1显示了这中情况。图1. 几种计算机系统的可扩展性对于关键业务，停机通常是灾难性的。因为停机带来的损失也是巨大的。下面的统计数字列举了不同类型企业应用系统停机所带来的损失。中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心应用系统每分钟损失(美元)呼叫中心(Call Center) 27000企业资源计划(ERP)系统13000供应链管理(SCM)系统11000电子商务(eCommerce)系统10000客户服务(Customer Service Center)系统27000图2：停机给企业带来的损失随着企业越来越依赖于信息技术，由于系统停机而带来的损失也越拉越大。集群系统的优点并不仅在于此。下面列举了集群系统的主要优点：高可扩展性：如上所述。高可用性：集群中的一个节点失效，它的任务可传递给其他节点。可以有效防止单点失效。高性能：负载平衡集群允许系统同时接入更多的用户。高性价比：可以采用廉价的符合工业标准的硬件构造高性能的系统。2.1 集群系统的分类虽然，根据集群系统的不同特征可以有多种分类方法，但是一般把集群系统分为两类：（1）、高可用(High Availability)集群,简称HA集群。这类集群致力于提供高度可靠的服务。就是利用集群系统的容错性对外提供7*24小时不间断的服务，如高可用的文件服务器、数据库服务等关键应用。目前已经有在Linux下的高可用集群，如Linux HA项目。负载均衡集群：使任务可以在集群中尽可能平均地分摊不同的计算机进行处理，充分利用集群的处理能力，提高对任务的处理效率。在实际应用中这几种集群类型可能会混合使用，以提供更加高效稳定的服务。如在一个使用的网络流量负载均衡集群中，就会包含高可用的网络文件系统、高可用的网络服务。（2）、性能计算(High Perfermance Computing)集群，简称HPC集群，也称为科学计算集群。在这种集群上运行的是专门开发的并行应用程序，它可以把一个问题的数据分布到多台的计算机上，利用这些计算机的共同资源来完成计算任务，从而可以解决单机不能胜任的工作（如问题规模太大，单机计算速度太慢）。这类集群致力于提供单个计算机所不能提供的强大的计算能力。如天气预报、石油勘探与油藏模拟、分子模拟、生物计算等。这些应用通常在并行通讯环境MPI、PVM等中开发，由于MPI中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心是目前的标准，故现在多使用MPI为并行环境。比较有名的集群Beowulf就是一种科学计算集群项目。3、集群系统转发方式和调度算法3．1转发方式目前LVS主要有三种请求转发方式和八种调度算法。根据请求转发方式的不同，所构架集群的网络拓扑、安装方式、性能表现也各不相同。用LVS主要可以架构三种形式的集群，分别是LVS/NAT、LVS/TUN和LVS/DR，可以根据需要选择其中一种。（1）、网络地址转换（LVS/NAT）中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心（2）、直接路由（3）、IP隧道中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心三种转发方式的比较：3．2、调度算法在选定转发方式的情况下，采用哪种调度算法将决定整个负载均衡的性能表现，不同的算法适用于不同的应用场合，有时可能需要针对特殊场合，自行设计调度算法。LVS的算法是逐渐丰富起来的，最初LVS只提供4种调度算法，后来发展到以下八种：1.轮叫调度（Round Robin）调度器通过“轮叫”调度算法将外部请求按顺序轮流分配到集群中的真实服务器上，它均等地对待每一台服务器，而不管服务器上实际的连接数和系统负载。2.加权轮叫（Weighted Round Robin）调度器通过“加权轮叫”调度算法根据真实服务器的不同处理能力来调度访问请求。这样可以保证处理能力强的服务器能处理更多的访问流量。调度器可以自动询问真实服务器的负载情况，并动态地调整其权值。3.最少链接（Least Connections）调度器通过“最少连接”调度算法动态地将网络请求调度到已建立的链接数最少的服务器上。如果集群系统的真实服务器具有相近的系统性能，采用“最小连接”调度算法可以较好地均衡负载。4.加权最少链接（Weighted Least Connections）在集群系统中的服务器性能差异较大的情况下，调度器采用“加权最少链接”调度算法优中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心化负载均衡性能，具有较高权值的服务器将承受较大比例的活动连接负载。调度器可以自动询问真实服务器的负载情况，并动态地调整其权值。5.基于局部性的最少链接（Locality-Based Least Connections）“基于局部性的最少链接”调度算法是针对目标IP地址的负载均衡，目前主要用于Cache集群系统。该算法根据请求的目标IP地址找出该目标IP地址最近使用的服务器，若该服务器是可用的且没有超载，将请求发送到该服务器；若服务器不存在，或者该服务器超载且有服务器处于一半的工作负载，则用“最少链接”的原则选出一个可用的服务器，将请求发送到该服务器。6. 带复制的基于局部性最少链接（ Locality-Based Least Connections withReplication）“带复制的基于局部性最少链接”调度算法也是针对目标IP地址的负载均衡，目前主要用于Cache集群系统。它与LBLC算法的不同之处是它要维护从一个目标IP地址到一组服务器的映射，而LBLC算法维护从一个目标IP地址到一台服务器的映射。该算法根据请求的目标IP地址找出该目标IP地址对应的服务器组，按“最小连接”原则从服务器组中选出一台服务器，若服务器没有超载，将请求发送到该服务器；若服务器超载，则按“最小连接”原则从这个集群中选出一台服务器，将该服务器加入到服务器组中，将请求发送到该服务器。同时，当该服务器组有一段时间没有被修改，将最忙的服务器从服务器组中删除，以降低复制的程度。7.目标地址散列（Destination Hashing）“目标地址散列”调度算法根据请求的目标IP地址，作为散列键（Hash Key）从静态分配的散列表找出对应的服务器，若该服务器是可用的且未超载，将请求发送到该服务器，否则返回空。8.源地址散列（Source Hashing）“源地址散列”调度算法根据请求的源IP地址，作为散列键（Hash Key）从静态分配的散列表找出对应的服务器，若该服务器是可用的且未超载，将请求发送到该服务器，否则返回空。了解这些算法原理能够在特定的应用场合选择最适合的调度算法，从而尽可能地保持Real Server的最佳利用性。当然也可以自行开发算法，不过这已超出本文范围，请参考有关算法原理的资料。4．1、什么是高可用性计算机系统的可用性(availability)是通过系统的可靠性(reliability)和可维护性(maintainability)来度量的。工程上通常用平均无故障时间(MTTF)来度量系统的可靠性，用平均维修时间（MTTR）来度量系统的可维护性。于是可用性被定义为：中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心MTTF/(MTTF+MTTR)*100%业界根据可用性把计算机系统分为如下几类：可用比例(PercentAvailability)年停机时间(downtime/year)可用性分类99.5 3.7天常规系统(Conventional)99.9 8.8小时可用系统(Available)99.99 52.6分钟高可用系统(HighlyAvailable)99.999 5.3分钟Fault Resilient99.9999 32秒Fault Tolerant为了实现集群系统的高可用性，提高系统的高可性，需要在集群中建立冗余机制。一个功能全面的集群机构如下图所示中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心负载均衡服务器的高可用性为了屏蔽负载均衡服务器的失效，需要建立一个备份机。主服务器和备份机上都运行High Availability监控程序，通过传送诸如“I am alive”这样的信息来监控对方的运行状况。当备份机不能在一定的时间内收到这样的信息时，它就接管主服务器的服务IP并继续提供服务；当备份管理器又从主管理器收到“I am alive”这样的信息是，它就释放服务IP地址，这样的主管理器就开开始再次进行集群管理的工作了。为在住服务器失效的情况下系统能正常工作，我们在主、备份机之间实现负载集群系统配置信息的同步与备份，保持二者系统的基本一致。HA的容错备援运作过程自动侦测(Auto-Detect)阶段 由主机上的软件通过冗余侦测线，经由复杂的监听程序。逻辑判断，来相互侦测对方运行的情况，所检查的项目有：主机硬件(CPU和周边)主机网络主机操作系统数据库引擎及其它应用程序主机与磁盘阵列连线为确保侦测的正确性，而防止错误的判断，可设定安全侦测时间，包括侦测时间间隔，侦测次数以调整安全系数，并且由主机的冗余通信连线，将所汇集的讯息记录下来，以供维护参考。自动切换(Auto-Switch)阶段 某一主机如果确认对方故障，则正常主机除继续进行原来的任务，还将依据各种容错备援模式接管预先设定的备援作业程序，并进行后续的程序及服务。自动恢复(Auto-Recovery)阶段 在正常主机代替故障主机工作后，故障主机可离线进行修复工作。在故障主机修复后，透过冗余通讯线与原正常主机连线，自动切换回修复完成的主机上。整个回复过程完成由EDI-HA自动完成，亦可依据预先配置，选择回复动作为半自动或不回复。4．2、HA三种工作方式：（1）、主从方式 （非对称方式）工作原理：主机工作，备机处于监控准备状况；当主机宕机时，备机接管主机的一切工作，待主机恢复正常后，按使用者的设定以自动或手动方式将服务切换到主机上运行，数据的一致性通过共享存储系统解决。中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心（2）、双机双工方式（互备互援）工作原理：两台主机同时运行各自的服务工作且相互监测情况，当任一台主机宕机时，另一台主机立即接管它的一切工作，保证工作实时，应用服务系统的关键数据存放在共享存储系统中。（3）、集群工作方式（多服务器互备方式）工作原理：多台主机一起工作，各自运行一个或几个服务，各为服务定义一个或多个备用主机，当某个主机故障时，运行在其上的服务就可以被其它主机接管。中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心相关文档http://tech.sina.com.cn/it/2004-04-09/1505346805.shtmlhttp://stonesoup.esd.ornl.govLINUX下的集群实列应用最近有客户需要一个负载均衡方案，笔者对各种软硬件的负载均衡方案进行了调查和比较，从IBM sServer Cluster、Sun Cluster PlatForm 等硬件集群，到中软、红旗、TurboLinux的软件集群，发现无论采用哪个厂商的负载均衡产品其价格都是该客户目前所不能接受的。于是笔者想到了开放源项目Linux Virtual Server(简称LVS)。经过对LVS的研究和实验，终于在Red Hat 9.0上用LVS成功地构架了一组负载均衡的集群系统。整个实现过程整理收录如下，供读者参考。选用的LVS实际上是一种Linux操作系统上基于IP层的负载均衡调度技术，它在操作系统核心层上，将来自IP层的TCP/UDP请求均衡地转移到不同的服务器，从而将一组服务器构成一个高性能、高可用的虚拟服务器。使用三台机器就可以用LVS实现最简单的集群，如图1所示。中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心图1 LVS实现集群系统结构简图图1显示一台名为Director的机器在集群前端做负载分配工作；后端两台机器称之为Real Server，专门负责处理Director分配来的外界请求。该集群的核心是前端的Director机器，LVS就是安装在这台机器上，它必须安装Linux。Real Server则要根据其选用的负载分配方式而定，通常Real Server上的设置比较少。接下来介绍Director机器上LVS的安装过程。安装LVS的安装主要是在Director机器上进行，Real Server只需针对不同的转发方式做简单的设定即可。特别是对LVS的NAT方式，Real Server惟一要做的就是设一下缺省的网关。所以构架集群的第一步从安装Director机器开始。首先，要在Director机器上安装一个Linux操作系统。虽然早期的一些Red Hat版本，如6.2、7.2、8.0等自带Red Hat自己的集群软件，或者是在内核中已经支持LVS，但是为了更清楚地了解LVS的机制，笔者还是选择自行将LVS编入Linux内核的方式进行安装，Linux版本采用Red Hat 9.0。如果用户对Red Hat的安装比较了解，可以选择定制安装，并只安装必要的软件包。安装中请选择GRUB 做为启动引导管理软件。因为GRUB 在系统引导方面的功能远比LILO强大，在编译Linux内核时可以体会它的方便之处。LVS是在Linux内核中实现的，所以要对原有的Linux内核打上支持LVS的内核补丁，然后重新编译内核。支持LVS 的内核补丁可以从LVS 的官方网http://www.linuxvirtualserver.org 下载，下载时请注意使用的Linux核心版本，必须下载和中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心使用的Linux内核版本相一致的LVS内核补丁才行。对于Red Hat 9.0，其Linux内核版本是2.4.20，所以对应内核补丁应该是http://www.linuxvirtualserver.org/software/kernel-2.4/linux-2.4.20-ipvs-1.0.9.patch.gz。笔者经过多次实验，使用Red Hat 9.0自带的Linux源代码无法成功编译LVS 的相关模组。由于时间关系笔者没有仔细研究，而是另外从kernel.org上下载了一个tar包格式的2.4.20内核来进行安装，顺利完成所有编译。下面是整个内核的编译过程：1.删除Red Hat自带的Linux源代码# cd /usr/src# rm -rf linux*2.下载2.4.20内核# cd /usr/src# wget ftp://ftp.kernel.org/pub/linux/kernel/v2.4/linux-2.4.20.tar.bz23.解压到当前目录/usr/src# cd /usr/src# tar -xjpvf linux-2.4.20.tar.bz24.建立链接文件# cd /usr/src # ln -s linux-2.4.20 linux-2.4 # ln -s linux-2.4.20 linux5.打上LVS的内核补丁# cd /usr/src#wget http://www.linuxvirtualserver.org/software/kernel-2.4/linux-2.4.20-ipvs-1.0.9.patch.gz# gzip -cd linux-2.4.20-ipvs-1.0.9.patch.gz# cd /usr/src/linux# patch -p1 < ../linux-2.4.20-ipvs-1.0.9.patch在打补丁时，注意命令执行后的信息，不能有任何错误信息，否则核心或模组很可能无法成功编译。6.打上修正ARP问题的内核补丁# cd /usr/src# wget http://www.ssi.bg/~ja/hidden-2.4.20pre10-1.diff# cd /usr/src/linux中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心# patch -p1 < ../hidden-2.4.20pre10-1.diff这一步在Director机器上可以不做，但是在使用LVS/TUN和LVS/DR方式的Real Server上必须做。7.为新核心命名打开/usr/src/linux/Makefile。注意，在开始部分有一个变量EXTRAVERSION可以自行定义。修改这个变量，比如改成“EXTRAVERSION=-LVS”后，编译出的核心版本号就会显示成2.4.20-LVS。这样给出有含义的名称将有助于管理多个Linux核心。8.检查源代码# make mrproper这一步是为确保源代码目录下没有不正确的.o文件及文件的互相依赖。因为是新下载的内核，所以在第一次编译时，这一步实际可以省略。9.配置核心选项# make menuconfig命令执行后会进入一个图形化的配置界面，可以通过这个友好的图形界面对内核进行定制。此过程中，要注意对硬件驱动的选择。Linux支持丰富的硬件，但对于服务器而言，用不到的硬件驱动都可以删除。另外，像Multimedia devices、Sound、Bluetooth support、AmateurRadio support等项也可以删除。注意，以下几项配置对LVS非常重要，请确保作出正确的选择：(1)Code maturity level options项对此项只有以下一个子选项，请选中为*，即编译到内核中去。Prompt for development and/or incomplete code/drivers(2)Networking options项对此项的选择可以参考以下的配置，如果不清楚含义可以查看帮助：<*> Packet socket[ ] Packet socket: mmapped IO< > Netlink device emulation中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心Network packet filtering (replaces ipchains)[ ] Network packet filtering debuggingSocket Filtering<*> Unix domain socketsTCP/IP networkingIP: multicastingIP: advanced routerIP: policy routing[ ] IP: use netfilter MARK value as routing key[ ] IP: fast network address translation<M> IP: tunnelingIP: broadcast GRE over IP[ ] IP: multicast routing[ ] IP: ARP daemon support (EXPERIMENTAL)[ ] IP: TCP Explicit Congestion Notification support[ ] IP: TCP syncookie support (disabled per default)IP: Netfilter Configuration --->IP: Virtual Server Configuration --->(3)Networking options项中的IP: Virtual Server Configuration项如果打好了LVS的内核补丁，就会出现此选项。进入Virtual Server Configuration选项，有以下子选项：<M> virtual server support (EXPERIMENTAL)IP virtual server debugging(12) IPVS connection table size (the Nth power of 2)--- IPVS scheduler<M> round-robin scheduling<M> weighted round-robin scheduling<M> least-connection scheduling scheduling<M> weighted least-connection scheduling<M> locality-based least-connection scheduling<M> locality-based least-connection with replication scheduling<M> destination hashing scheduling<M> source hashing scheduling<M> shortest expected delay scheduling<M> never queue scheduling--- IPVS application helper<M> FTP protocol helper以上所有项建议全部选择。中科红旗linux技术支持服务中心---西安站 http://linux.xab.ac.cn中国科学院西安网络中心 中科红旗linux培训认证中心(4)Networking options项中的IP: Netfilter Configuration项对于2.4版本以上的Linux Kernel来说，iptables是取代早期ipfwadm和ipchains的更好选择，所以除非有特殊情况需要用到对ipchains和ipfwadm的支持，否则就不要选它。本文在LVS/NAT方式中，使用的就是iptables，故这里不选择对ipchains和ipfwadm的支持：< > ipchains (2.2-style) support< > ipfwadm (2.0-style) support10. 编译内核(1)检查依赖关系# make dep确保关键文件在正确的路径上。(2)清除中间文件# make clean确保所有文件都处于最新的版本状态下。(3)编译新核心# make bzImage(4)编译模组# make modules编译选择的模组。(5)安装模组# make modules_install# depmod -a生成模组间的依赖关系，以便modprobe定位。(6)使用新模组# cp System.map /boot/System.map-2.4.20-LVS

碘三负离子的空间构型是：碘三阴离子的空间构型是直线型，其中两对成键电子对，空间构型是V型，两对孤对电子对m为中心原子周围B原子个数。n=（中心原子价电子数－直接相连原子数×该原子达稳定结构所需电子数）÷2I3，剩余6个电子是3对孤对电子。碘三阴离子的空间构型是直线型，其中两对成键电子对，纯手打不易，空间构型是V型，两对孤对电子对：m为中心原子周围B原子个数．n=（中心原子价电子数－直接相连原子数×该原子达稳定结构所需电子数）÷2I3+，剩余6个电子是3对孤对电子。测定方法：分子结构最好在接近绝对零度的温度下测定，因为随着温度升高，分子转动也增加。量子力学和半实验的分子模拟计算可以得出分子形状，固态分子的结构也可通过X射线晶体学测定。体积较大的分子通常以多个稳定的构象存在，势能面中这些构象之间的能垒较高。

已上线。深势科技成立于2018年，是AIforScience科学研究范式的先行者，致力于运用人工智能和分子模拟算法，结合先进计算手段求解重要科学问题，为人类文明最基础的生物医药、能源、材料和信息科学与工程研究打造新一代微尺度工业设计和仿真平台。在国内有许多大品牌是其合作商。

石墨烯衣服是保暖的，在日常可穿戴服饰或护具中嵌入石墨烯发热膜，具有智能理疗保健功效。如采用石墨烯发热技术的户外服、围巾、护腰及护腿等，内衬中的石墨烯加热膜可加热至20℃-60℃，能在3秒内迅速升温。石墨烯具有优异的光学、电学、力学特性，在材料学、微纳加工、能源、生物医学和药物传递等方面具有重要的应用前景，被认为是一种未来革命性的材料。扩展资料：石墨烯层状结构纳米片边缘膜的应力可直接刺穿细菌的细胞膜，引发其内部RNA（核糖核酸）泄漏，导致菌体死亡，石墨烯抗菌杀菌能力出众；石墨烯复合材料具有很强的抗菌活性，如氧化石墨、银纳米复合材料对各种病原体都显示出显著的抗菌活性，通过分子模拟技术发现了石墨烯可以抽取细胞膜的重要组分磷脂，导致细胞解体的新机制；采用石墨烯发热技术的理疗产品释放出的远红外波波长与人体波长相近，能与体内细胞的水分子产生最有效的共振，促进血液循环，强化各组织之间的新陈代谢，增强再生能力，提高机体的免疫能力，从而起到医疗保健作用。

看中心原子有没有未成键电子对（孤电子对），如果有，则是极性分子；如果没有则是非极性分子。定义：物理化学上，分子读作fēnzi，是构成物质的一种基本粒子的名称。分子由原子构成，原子通过一定的作用力，以一定的次序和排列方式结合成分子。分子结构：分子结构或称分子立体结猪胰岛素构、分子、分子几何，建立在光谱学数据之上，用以描述分子中原子的三维排列方式。分子结构在很大程度上影响了化学物质的反应性、极性、相态形状、颜色、磁性和生物活性。分子结构最好在接近绝对零度的温度下测定，因为随着温度升高，分子转动也增加。量子力学和半实验的分子模拟计算可以得出分子形状，固态分子的结构也可通过X射线晶体学测定。体积较大的分子通常以多个稳定的构象存在，势能面中这些构象之间的能垒较高。分子结构涉及原子在空间中的位置，与键结的化学键种类有关，包括键长、键角以及相邻三个键之间的二面角。

在美国，有一所世界级著名高等院校——加州理工大学。2019年的1月，该校聘请了一位华裔教授，消息一出，立即在海内外引起了巨大轰动。39岁的美女博士钱璐璐，迎来了她人生中最激动人心的时刻，她成为了加州理工学院生物工程系的终身教授。打开网易新闻 查看精彩图片 她，也是华人之中，第二位获此殊荣之人！而另外一位，则是我国国宝级的科学家钱学森老先生。这一消息传回国内后，无数国人为之欢呼，为她感到自豪和骄傲。她从一个普普通通的本科生，成为世界名校的终身教授，只用了短短12年的时间。那么，普通人距离世界级顶尖大学的距离，到底有多远？第一，需要认识一个获得过诺贝尔奖的科学家；第二，嫁给他或者娶了她。而钱璐璐，正是这样做的，在她成功人生的背后，曾经有过4个男人的身影。不久之后，关于钱璐璐的消息，开始在网络上满天飞。有人就说了：“她根本没有真才实学，从普通本科生到硕士、博士，再到名校教授，都是踩着男人的肩膀上位的。”当然了，也有人反驳以上的观点：“喷子是吃不到葡萄说葡萄酸，用自己阴暗的心理，揣测他人的成功之路，是一种很不厚道的行为。”总之，说什么的都有，而钱璐璐本人也没有发声澄清。那么，她到底是怎样的一个人？是真的有真材实料？还是徒有虚名？是靠的男人上位？还是靠自己努力所得？一时之间，争议不断！如今的钱璐璐加入了美国籍，而在坊间小道，也有人戏称她是学术界的“苏妲己”，翻版“邓文迪”。打开网易新闻 查看精彩图片 今天就让我们一起扒开层层迷雾，揭开钱璐璐和4个男人的故事，探索她是如何从一名普通本科生，成为名校教授的人生经历？出生钱璐璐，是一名80后的安徽姑娘。从小到大，虽然家庭条件不太好，但是父母对她的教育却十分重视。小小年纪的钱璐璐，没有让父母失望，她从小学开始，就对数学表现出了无比的热爱。在上学期间，她还参加过小学、中学奥林匹克数学竞赛，成绩喜人，深得老师喜爱。高中时期，钱璐璐因为学业出类拔萃，还曾被作为交换生，去澳大利亚留学了一段时间。十六七岁的年纪，出国留学，再加上正值青春貌美，风华正茂之际，追求过钱璐璐的男生很多。但是对于青春的悸动，朦胧的爱情，钱璐璐十分的反感，从来没有给过这些男生好脸色看。打开网易新闻 查看精彩图片 因此，在高中时期，她在别人的眼中，就是一个生人勿近的“冷傲美人”。1998年，18岁的钱璐璐，和普通学子一样参加了高考，这是一个足以改变一个人一生的机会。但是让人不敢置信的是，平时成绩名列前茅的钱璐璐，高考之际却因发挥失常，最后只考上了南京铁道医学院，这是一所普通院校。怀着满腹不甘和难过，钱璐璐还是上了这所大学。但让她万万没想到，在上学的第一年，命运就显得无比眷顾她。南京铁道医学院，赶上了全国范围性的大学改革，直接和东南大学合并了。2000年4月，更名为东南大学医学院。东南大学在国内，属于“985、211”名校之列，成了众多学子梦寐以求的求学圣地。第一任丈夫学校的改革，让钱璐璐欣喜若狂，她不甘心只做一个本科生，像普通人一样过一辈子，于是就选择了考研。此时的钱璐璐20岁，一头乌黑的长发飘飘，在校园里成了一道靓丽的风景，很快就吸引了大量的追求者。在这些追求者中，有一个男生是钱璐璐班上的学霸，不管是颜值还是学识，比其他人都强上不少。钱璐璐很快就陷入了这名男生猛烈的追求中，坠入了爱河，郎才女貌的衬托下，双方父母都同意了。不久之后，钱璐璐第一次考研失利，二人回了一趟老家，举办了一场婚礼，结成了夫妻。婚后，他们没有打算过早要孩子，而是找了一份工作，婚后生活十分幸福。但是本科毕业，工资并不太高，刚刚够日常的开销。此时，钱璐璐心中的那个考研梦，又再次升了起来。打开网易新闻 查看精彩图片 之后，丈夫承包了家里的一切，做饭洗衣服，努力挣钱，支持钱璐璐考研，她开始心无旁骛地努力学习。第二次考研，钱璐璐成功上岸，考上了上海交通大学的理科院系。上海是一个国际性的大都市，充斥着无数的机遇和梦想，钱璐璐在交大学习期间，眼界变得更高了，她准备继续研读考博士。在此期间，由于丈夫还要工作，两人开始了长达数年的异地生活，久而久之，夫妻之名尚存，夫妻之实却被时间冲淡了。在交大理工科院系中，搞实验的基本上都是男生，而像钱璐璐这种我见犹怜、风姿绰约的女生一出现，很快就引起了大多数人的注意，她一度成了交大男生眼中的校花。这个时候，很多男生向钱璐璐传递出了好感，但是在打听到她已婚后，大多数人都选择了退出。这时，一名高一届的学长却不管不顾，他完全不在乎钱璐璐的过去，只想和她在一起。这名学长是一名博士生，不仅长相帅气，而且学术成就也很高，曾经发表过多篇论文。长时间和丈夫分居两地，遇到什么事也没人帮忙，身边的这个学长，却对她呵护有加，钱璐璐动心了。打开网易新闻 查看精彩图片 就这样，钱璐璐抽空回了一趟老家，和丈夫好好谈了一次，两个高知识分子，没有吵吵闹闹，最终选择了和平离婚。曾经在一起生活了多年，说没有感情是不可能的，但是二人之间除了一纸结婚证的羁绊外，已经没有任何共同语言。分开是必然的。第二任丈夫离婚以后，钱璐璐很快和这位学长牵手，迈进了婚姻的殿堂。之后在第二任博士丈夫的帮助下，钱璐璐考博少走了很多弯路。当然了，也离不开钱璐璐自己的努力。婚后仅仅一年，钱璐璐真的考上了交大的生物学专业博士。并且被我国一位知名的生物学专家收为了徒弟。每个人的身份地位提高后，所处的圈子也就截然不同了。钱璐璐也是如此，她开始进入了高端的博士圈。这个圈子里，接触的人都有很高的学识，甚至不乏一些科学领域的名宿，钱璐璐的眼界更加开阔了。打开网易新闻 查看精彩图片 彼时，钱璐璐正在参加一项DNA计算机方面的研究课题。而且该课题如果被研究成功，足以在科学界引起震动。也许是长期的研究让钱璐璐感到了一丝枯燥，她突然冒出了一个想法，进军娱乐圈。毕竟她自认为要颜值有颜值，要学历有学历，拥有着很大的潜力。2006年，李少红拍摄《红楼梦》，在圈内圈外普选林黛玉的角色人选，钱璐璐去参加了。当天她一袭长裙，穿着打扮显得十分高贵。然而，在这次的普选中，钱璐璐连第一关都没过。因为美女云集的娱乐圈，比她颜值高的女性实在是太多了。除此之外，钱璐璐没有任何演艺的功底，这也是她落选的一大原因。经历这次的失败以后，钱璐璐并没有灰心丧气，丈夫也鼓励她继续搞研究，并且为了支持她的事业，连自己的研究课题都放弃了。就在这时，另一个男人闯入了钱璐璐的视野！第三任丈夫就在她刻苦研究课题之际，另一位师哥的出现，让钱璐璐开启了第三段婚姻。这名师哥也是一位博士，曾经参加过这个研究课题，并且小有成就。钱璐璐有什么不懂得，就会去问他，师哥在面对这个楚楚动人的小师妹时，更是知无不言、言无不尽。打开网易新闻 查看精彩图片 在长达数个月的朝夕相处之中，两个人的感情快速升温，已经超出了普通朋友的界限，掺杂着一些暧昧在其中。成年人的世界其实很简单，在和师哥确认关系以后，钱璐璐回去就和丈夫说了这件事，两个人和平分手。此时的钱璐璐，虽然已经有过了两顿婚姻，但是因为追求事业的原因，所以一直没有要小孩，唯一能证明她结过婚的，唯有那一纸离婚证明。之后，钱璐璐投入了师哥的怀抱，而在他的帮助下，她的课题研究很快取得了巨大的成果。可以这样说，钱璐璐借助三位丈夫的帮助，已经彻底融入了学术界，成功站在了巨人的肩膀上，眼前的天地，要多开阔就有多开阔。2007年夏天，一位远道而来的男人，突然出现在了上海交大的校园里。打开网易新闻 查看精彩图片 38岁的埃里克·温弗里博士，是加州理工学院的教授，计算机科学家和生物工程师。他在专研学术领域，称得上是一位传奇的人物，也是下一届诺贝尔奖的有力竞争者。埃里克·温弗里博士，这次是来交大做学术访问交流的，因为他的研究方向，和交大研究的计算机DNA方向一致。作为该课题的主要研究人员，钱璐璐作为学校代表之一，接待了埃里克·温弗里。当这个在学术界颇有盛名的男子，进入钱璐璐的视野时，她十分的好奇，也无比的崇拜。而当钱璐璐这个充满了中国特色，南方小家碧玉般的姑娘，出现在埃里克·温弗里面前时，他同样十分地惊叹。这一次的交流会，十分的美好愉悦，双方交换了大量研究成果，也提出了不少研究难题。当崇拜变成爱慕，当怜惜变成怜爱时，事情又在往不可预知的方面发展了。几天陪同下来，埃里克·温弗里和钱璐璐大有一种相见恨晚、惺惺相惜的感觉。打开网易新闻 查看精彩图片 交流会结束后，埃里克·温弗里乘坐飞机回国，他在登机的那一刻，还在不停地朝着钱璐璐挥手，嘱咐她要保重身体。只是回国以后，钱璐璐这个东方美女，却时常出现在埃里克·温弗里的脑海之中，甚至对他的研究都产生了一定的影响。2007年年底，埃里克·温弗里发出了邀请，提出让钱璐璐却加州理工大学学习交流，并且会承担全部费用。这是一次千载难逢的机会，钱璐璐不想放弃，她最终毅然决然地踏上了飞机，远渡重洋。也就是在此之前，钱璐璐凭借一份DNA计算机研究的重大突破，获得了获得了上海交通大学生物化学与分子生物学博士学位。打开网易新闻 查看精彩图片 实在是难以想象，这个别人要用三年以上，甚至穷其一生才能获得的博士证，她却只花了一年多的时间。第四任丈夫到达美国以后，钱璐璐进入了加州理工学院，成为了埃里克·温弗里的助教。不仅如此，埃里克·温弗里还把被学术界成为“DNA计算机之父”的莱恩·阿德尔曼，介绍给了钱璐璐认识。打开网易新闻 查看精彩图片 在朝夕相处之中，钱璐璐和埃里克·温弗里的关系迅速升温，二人到了一种不得不在一起的程度。2010年12月，30岁的钱璐璐飞回了中国，和自己的第三任丈夫办理了离婚手续，之后她又重回美国。在美国和7月，钱璐璐的又一篇论文《用DNA链置换级联实现神经网络计算》发表在《自然》杂志上。她的研究实现了DNA分子模拟人脑独特能力，接连在两大国际顶级科学期刊上发表论文，足见她科研的实力和能力。2012年2月至2012年11月，她去了英国哈佛医学院，做了为期近一年的访问学者。据说，哈佛之行，钱璐璐是跟老公一起去的，而他老公是为爱而出走哈佛的。结婚以后，钱璐璐加入了美国国籍，留在了加州理工学院学习。身处这个国际知名学府，拥有着普通人无法想象的学习资源，钱璐璐的课题研究之路如阳光大道一般。2011年6月，在《科学》杂志上，发表了一篇论文《增大DNA链置换级联的数字电路计算的规模》，瞬间在学术界引起轰动。打开网易新闻 查看精彩图片 钱璐璐研究出了用DNA分子构造出迄今最复杂的生化电路。让人类在人工智能的路上前进了一大步。之后，钱璐璐又多次在国际杂志上发表过论文，由此也可以看出，她在学术研究方面的能力很高超。2012年2月到11月，钱璐璐在丈夫的陪同下，在英国哈佛医学院当访问学者。据透露，埃里克·温弗里当时是不愿意去的，但是为了钱璐璐，他还是选择了随行。实际上，还有一种版本，说钱璐璐当时是加州理工学院的访问学者，还没有资格留在学院。而他的丈夫埃里克·温弗里却耍起了脾气，不留下妻子他就出走，而且一走就是一年。至于这个消息是真是假，实际上无从考证。但是从英国哈弗医学院交流回来后，钱璐璐的科研成就更高了，最终在她39岁这年，迎来了人生的高光时刻。打开网易新闻 查看精彩图片 2019年1月，钱璐璐成为了加州理工学院生物工程系终身教授。结语很多人可能会说，钱璐璐的成功，离不开她的四任丈夫的帮助，但是她的成功，没有人能够复制，她是唯一的。从一个普通大学的毕业生，到硕士、博士，再到名校教授，想必钱璐璐付出了很多很多。在这个柔弱的女子身上，她通过自己的努力，爱情、事业、名利三丰收。但是也有不少人，认为钱璐璐是“借着男人的肩膀上位的。”对于这样的说法，也有人提出了不同的意见：“这几个男人，只能称得上是钱璐璐生命中的‘贵人"，他们既然愿意提供帮助，那么钱璐璐的身上，必然有着值得他们帮助的优点。”这话其实没啥毛病，而且有一定的道理！至于为什么会让人产生钱璐璐“借人上位”，其实这是一种传统的思想在作怪。如今在这个社会上，优秀的女人并不比男人少，只是由于婚姻和带娃，让她们失去了追求事业的机会，甚至在某些方面，她们比男人更有优势。而一个女人取得成功以后，总有人把她想成不是靠自己努力得到的，或者是靠捷径得到的，这是目光短浅之人所看到的。在钱璐璐的身上，我们看到了一个女性的努力、坚强和果断，富有主见，而她这些优秀的品质，最终也让她收获了一个完美的人生。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 处方 5 功能主治 6 阳和汤的用法用量 7 方解 8 阳和汤的临床运用 8.1 使用注意 8.2 阳和汤治脑疽 8.3 阳和汤治骨与关节结核 8.4 阳和汤治骨瘤 8.5 阳和汤治乳核 8.6 阳和汤治乳腺小叶增生症 8.7 阳和汤治坐骨神经炎 9 阳和汤的现代适应证 9.1 类风湿性关节炎 9.2 结核性腹膜炎 9.3 骨结核 9.4 骨髓炎 9.5 慢性淋巴节炎 9.6 滑膜炎及深部脓疡 10 阳和汤的药理作用 10.1 抗病原微生物作用 10.2 抗炎、抗氧化作用 10.3 对免疫功能的影响 10.4 对神经、内分泌系统的影响 10.5 解热、镇静、镇痛作用 10.6 参考资料 11 各家论述 12 参考资料 附： 1 古籍中的阳和汤 1 拼音 yáng hé tāng 2 英文参考 yanghe decoction [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）] 3 概述 阳和汤为方剂名，出自《外科全生集》卷四[1]。实验研究显示，阳和汤具有较好的体外抗菌作用[1]。阳和汤还具有一定的抗炎、镇痛作用，并具有一定的免疫调节和促进作用[2]。但针对该方剂所列适应证大部分是细菌感染性疾病，特别是对结核性腹膜炎、骨结核等还必须与现代医学抗感染、抗结核治疗进行强有力结合[2]。 阳和汤改为丸剂，名“阳和丸”（见《中药制剂手册》）。 4 处方 熟地一两，肉桂一钱（去皮，研粉），麻黄五分，鹿角胶三钱，白芥子二钱，姜炭五分，生甘草一钱[3]。 熟地黄一两，白芥子二钱，鹿角胶三钱，姜炭、麻黄各五分，肉桂、生甘草各一钱[1]。 熟地黄30克 麻黄1.5克 鹿角胶9克 白芥子6克（炒，研）肉桂3克 生甘草3克 炮姜炭1.5克 熟地1两，肉桂1钱（去皮，研粉），麻黄5分，鹿角胶3钱，白芥子2钱，姜炭5分，生甘草1钱。 5 功能主治 功能温阳补血，散寒通滞[1]。治一切阴疽，贴骨疽，流注，鹤膝风等证，患处平坦，色白或暗，不热不肿或肿势散漫者；近代也用于骨结核、腹膜结核、淋巴结核、血栓闭塞性脉管炎、慢性深部脓肿等属阴寒证者[1]。 温阳补血，散寒通滞。治阳虚寒凝而成之流注、阴疽、脱疽、鹤膝风、石疽、贴骨疽等漫肿无头，平塌白陷，皮色不变，酸痛无热，口不渴，舌淡苔白者，脉沉细等。 6 阳和汤的用法用量 水煎服[3] 水煎服[1]。 7 方解 阳和汤方中熟地黄、鹿角胶生精补血；肉桂、炮姜温阳散寒而通血脉；麻黄、白芥子协助姜桂以散寒凝而化痰滞；甘草解毒而调和诸药[1]。全方能温阳气而化阴凝，故用于阴疽之证[1]。 阴疽多由素体阳虚，营血不足，寒凝湿滞，痹阻于肌肉、筋骨、血脉所致，故局部或全身见一系列虚寒表现[4]。治宜温经补血，散寒通滞[4]。方中重用熟地，滋补阴血，填精益髓；配以血肉有情之鹿角胶，补肾助阳，强壮筋骨，两者合用，养血助阳，以治其本，共为君药[4]。寒凝湿滞，非温通而不足以化，故方用姜炭、肉桂温热之品为臣[4]。脾主肌肉，姜炭温中，破阴通阳；寒在营血，肉桂入营，温通血脉[4]。佐以麻黄，辛温达卫，宣通经络，引阳气，开寒结；白芥子祛寒痰湿滞，可达皮里膜外，两味合用，既能使血气宣通，又可令熟地、鹿胶补而不滞[4]。甘草生用为使，解毒而调诸药[4]。综观全方，其配伍特点是补血药与温阳药合用，辛散与滋腻之品相伍，宣化寒凝而通经络，补养精血而扶阳气[4]。用于阴疽，犹如离照当空，阴霾自散，化阴凝而布阳气，使筋骨、肌肉、血脉、皮里膜外凝聚之阴邪皆得尽去，故以阳和名之[4]。 方中重用熟地大补营血为君；鹿角胶生精补髓，养血温阳为臣；姜炭破阴和阳，肉桂温经通脉，白芥子消痰散结，麻黄调血脉，通腠理，均以为佐；生甘草解脓毒而和诸药为使。诸药合用，阳回阴消，血脉宣通，用于阴寒之证，犹如离照当空，阴霾四散，故名"阳和汤"。 8 阳和汤的临床运用 8.1 使用注意 疮疡阳证、阴虚有热及破溃日久者均忌用阳和汤。乳巖万不可用，阴虚有热及破溃日久者，不可沾唇；半阴半阳之证忌用。只适用于阴证，阳证忌用。 阳和汤方中麻黄只起发越阳气作用，故用量较轻，熟地补血固本，用量宜重，运用时应注意麻黄与熟地之比例，如兼气虚不足，加党参、黄芪等补气之品效果更佳[4]。如治乳解、乳巖、加土贝5钱。 8.2 阳和汤治脑疽 友人周慕莲君患脑疽初起，察其属阴性，法当与阳和汤，顾大便五日未行，疑其有热结，为之踌躇者再，谁知服汤后，次早项背转动便易，大便畅下，乃悟其大便之闭，亦属寒性故也。 8.3 阳和汤治骨与关节结核 用本方汤剂或丸剂配合外治法，治疗74例骨与关节结核，结果有效率达81%。作者认为该疗法有良好的止痛，消肿作用，能促进溃疡及瘘管愈合，改善全身症状。且该法不用石膏固定，患肢可较早活动，避免关节强直，防止部分并发症的发生。《中华外科杂志》（1959；5：458）：本方配合犀黄丸内外同治，治疗骨结核60例，阳虚者肉桂、炮姜可增加12倍，或加附子；疗程5个月左右。结果：X线证实骨质完全愈合、临床症状消炎者19例；骨质破坏停止，部分吸收好转，临床症状减轻者8例；临床症状减轻，但未经X线复查者33例。患者服药1月后，体重增加，精神好转，疼痛消失，食欲增加。有寒性脓肿者，服药后脓肿停止发展或缩小；有窦道者，创口分泌物于3040天左右明显减少；血沉逐渐恢复正常。 8.4 阳和汤治骨瘤 肖某某，男，十七岁，未婚，石阡县龙硐公社人。一九八○年十月就诊。数月前左颈部长包块一个约鸡蛋大，不痛，推之不移，压之不痛，面色无华，精神萎顿，形寒肢冷，舌质胖嫩，脉象沉细无力，诊为骨瘤，证属正气虚衰，阴寒凝滞，宜用温阳散寒、扶正通瘀法治疗。以阳和汤加附片10g，每日1剂，水煎，服3次。连服50余剂后，包块全消，诸症皆愈，仅患处皮肤留有较深色素。 8.5 阳和汤治乳核 姚某某，女性，十八岁，未婚。初时乳部长一硬疙瘩，继之渐次增大，疼痛异常，求诊于余。检视 *** 并无破溃，脉缓，舌淡，属乳核阴症，为拟阳和汤全方加贝母4钱，4剂而愈。 8.6 阳和汤治乳腺小叶增生症 乳腺小叶增生症中医称“乳癖”。用本方加香附、青陈皮、郁金、治疗属虚寒型者10例。服药68剂后，肿块及症状逐渐消失，随访1年以上未见复发。 8.7 阳和汤治坐骨神经炎 阳和汤加味治疗30例，结果：临床治愈（疼痛消失，行走自如）25例，好转（尚有轻微疼痛）4例，无效1例。有效病例疗程一般为1020天，一般服药12剂后自觉发热汗出，疼痛即有缓解，服药58剂后，疼痛明显减轻。对于病程短而疼痛剧烈者，疗效高，疗程也短；反之则疗程较长而疗效亦差。服药期间未见不良反应。 9 阳和汤的现代适应证 [5] 阳和汤现代用于治疗骨结核、腹膜结核、慢性骨髓炎、骨膜炎、慢性淋巴结炎、类风湿性关节炎、血栓闭塞性脉管炎、肌内深部脓疡等属血虚寒凝者。 9.1 类风湿性关节炎 类风湿性关节炎是一种以累计周围关节为主的多系统炎症的自身免疫疾病。病因至今不清楚，可能与下列因素有关：①一些病毒、支原体、细菌可通过某些途径影响类风湿关节炎的发病和病情进展。a．改变滑膜细胞或淋巴细胞基因表达而改变其性能．b．活化B细胞；c．活化T细胞和巨噬细胞并释放细胞因子，尤其是具有超抗原性能的细菌；d．感染因子的某些成分和人体自身抗原通过分子模拟而导致自身免疫性产生。②遗传倾向。当抗原进入人体后首先被巨噬细胞或巨噬细胞样细胞吞噬，然后T辅助淋巴细胞被活化，再活化B细胞为浆细胞，分泌大量免疫球蛋白，其中有类风湿因子和其他抗体，同时使关节出现炎症和破坏；免疫球蛋白和类风湿因子形成免疫复合物，经补体激活后可诱发炎症。类风湿关节炎的滑膜组织CD4+T细胞浸润，产生细胞因子IL2、IFNγ增多；滑膜的巨噬细胞也因抗原被活化，产生细胞因子TNFα、IL1、IL6、IL8增多，尤其前两者促使滑膜处于慢性炎症状态；TNFα更进一步破坏关节软骨和骨，造成关节畸形；IL1则引起发热、乏力等全身症状。主要病理改变是滑膜炎，急性期表现为渗出和细胞浸润，滑膜下小血管扩张，内皮细胞肿胀，间质水肿等。慢性期滑膜增厚，形成许多绒毛样突起，突向关节腔内或侵入到软骨和软骨下骨质，滑膜下层为大量淋巴细胞浸润；血管炎可发生在类风湿关节炎患者关节以外的任何组织，可导致血管腔狭窄和堵塞，类风湿结节即为血管炎的一种表现，临床主要表现为关节晨僵、疼痛与压痛、关节肿大及关节畸形，可并发关节外有关组织器官的病变表现。 9.2 结核性腹膜炎 结核性腹膜炎是由结核分枝杆菌引起的慢性弥漫性腹膜感染。主要继发于肺结核或体内其他部位的结核病，且以腹腔内结核病灶直接蔓延为主，少数由血行播散引起。主要病理改变为腹膜充血、水肿、渗出，大量纤维组织增生可发生肠粘连；严重时肠管、大网膜、肠系膜可发生干酪样坏死。临床主要表现为发热与盗汗、腹痛、腹水、腹壁柔韧感及腹部肿块。 9.3 骨结核 骨结核多为肺结核或消化道结核的结核杆菌经血液循环到达骨和关节，最初为单纯性滑膜结核或单纯性骨结核，单纯性骨结核骨髓腔内压力高，脓液积聚，骨质可发生破坏。临床主要表现为结核中毒症状及病变部位疼痛。 9.4 骨髓炎 骨髓炎均是由细菌（金黄色葡萄球菌、乙型链球菌最常见）经血行播散或开放性骨折感染或邻近软组织感染直接蔓延至骨骼。菌栓首先阻塞小血管使之发生骨坏死，并有充血、渗出与白细胞浸润。骨及骨髓组织破坏渗出形成局部脓肿并逐渐增大，使骨髓腔内压力增大，并延及骨膜下形成骨膜下脓肿，骨膜穿破后可形成局部脓肿，穿破皮肤成为窦道。临床主要表现为高热中毒症状，局部患病区域疼痛、红肿。 9.5 慢性淋巴节炎 慢性淋巴节炎大多是由于金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等细菌从皮肤、黏膜破损处或其他感染灶侵入淋巴流，导致淋巴管与淋巴结炎症，临床主要表现为局部淋巴结肿大、疼痛或触痛以及发热等全身症状。 9.6 滑膜炎及深部脓疡 滑膜炎及深部脓疡，大多由于深部刺伤感染后引起，并可由附近组织感染蔓延而发生，大部为金黄色葡萄球菌感染。感染后滑膜充血渗出，滑囊内可有渗出液，如继续蔓延至滑囊深面的疏松组织间隙，便可形成深部脓疡。临床主要表现为滑膜炎症区疼痛、水肿，深部脓疡则表现为局部隆起，皮肤紧张、水肿、压痛及发热，头痛等全身症状。 10 阳和汤的药理作用 [6] 10.1 抗病原微生物作用 君药地黄水提取物对须疮癣菌、石膏样小芽孢样癣菌、羊毛状小芽孢癣菌、奥杜盎小芽孢癣菌等多种真菌有抑制作用。臣药肉桂水煎剂有较强的抑制真菌的作用，其所含桂皮醛对多种真菌有较广泛的抗菌作用，对8种酵母及酵母样真菌，对皮肤癣菌及深部真菌、白色念珠菌、石膏样毛癣菌和申克孢子丝菌等均有较强的破坏作用；桂皮油杀菌力也强，对革兰氏阳性菌抑菌力大于阴性菌，同时对酵母菌、黑曲霉菌、青霉菌、变形杆菌、自然污染的细菌和霉菌也有抑制作用。臣药姜炭中医记载有温经止血、温脾止泻作用，现代医学尚有待研究。佐药麻黄煎剂对金黄色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、炭疽杆菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、白喉杆菌、铜绿假单胞杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌有抑制作用，麻黄挥发油对流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、奈瑟双球菌均有不同的抗菌作用；麻黄煎剂对流感病毒有抑制作用。白芥子对真菌也有显著的抑制作用。甘草醇提取物及甘草酸钠对金黄色葡萄球菌、幽门螺旋杆菌、结核杆菌、大肠杆菌、阿米巴原虫、滴虫均有抑制作用，同时具有广谱抗病毒作用，特别是对艾滋病毒、单纯疱疹病毒、水痘－带状疱疹病毒等作用更为明显；甘草多糖能抑制水疱口炎病毒、Ⅰ型单纯疱疹病毒、牛痘病毒；甘草酸抑制柯萨奇病毒、腺病毒、合胞病毒能力强；甘草酸单胺能灭活HIV;甘草甜素除对上述病毒有抑制作用外，还能抑制肝炎病毒。 综上所述，该方剂有一定的抗病原微生物作用，尤其是对真菌作用较为广泛，但方剂中仅有使药甘草有抗结核杆菌的作用，其治疗骨结核及结核性腹膜炎的机理尚待探讨。 10.2 抗炎、抗氧化作用 君药熟地黄水煎剂具有显著的抗炎、消肿作用，可明显增加血清、心肌GSHPx的活力，提高脑内SOD活力，显著降低血清、脑、心肌LPO含量，提高RBC膜Na+K+ATP酶活性，具有显著的抑制脂质过氧化作用。臣药肉桂对急、慢性炎症均有一定的抑制作用，对炎症的毛细血管通透性增加、水肿都有抑制作用，有清除自由基和抑制过氧化反应作用。佐药麻黄可抑制花生四烯酸代谢，抑制前列腺素E2的生物合成，因而对炎症的渗出、水肿及肉芽肿形成有抑制作用，对因注射组胺、5羟色胺、缓激肽及前列腺素E引起的水肿有拮抗作用。白芥子能抗炎消肿。甘草有保泰松或氢化可的松样的抗炎作用。其抗炎成分为甘草酸及甘草次酸，二者通过抑制PGE2作用及减少内源性PGE2的产生，对炎症的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期都有抑制作用，同时对免疫性炎症也有抑制作用，其基本机制是：抑制纤溶系统活化；降低血清毛细血管通透性的促进作用；抑制细胞膜通透性的亢进。甘草还有清除自由基、抗脂质过氧化作用。 10.3 对免疫功能的影响 君药地黄有 *** 骨髓，增加红细胞、血红蛋白及升高血小板的作用。地黄所含的多糖类可以减弱和阻断环磷酰胺、地塞米松的某些环节而起到保护机体免疫功能的作用；熟地对ConA诱导的淋巴细胞的DNA合成和蛋白质合成以及IL2的产生都有明显的增强作用，其水提取物能使外周血T淋巴细胞显著增加，增强网状内皮系统的吞噬功能，提示其有明显增强免疫功能的作用。鹿角胶给小鼠口服可使胸腺明显增重，血红蛋白显著增高；鹿角胶经醇提醇沉而制备的注射液给乳癌患者肌注，可使巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数均显著增高。肉桂有升高外周血WBC及血小板作用。桂皮多糖AX能明显提高网状内皮系统吞噬功能，降低非特异性免疫功能和抗体的产生。佐药麻黄有抗补体作用，有抑制生物活性物质释放的作用；麻黄水提物能抑制肥大细胞即嗜堿细胞释放组胺，抑制Ⅰ型变态反应；对血中CD4/CD8失调有调整作用。使药甘草不仅能诱生干扰素，增强NK细胞的活性，还对非特异性免疫功能发生影响，其所含甘草酸可使脾脏及胸腺重量加重，可增强网状内皮系统的活性；甘草Lx可抑制巨噬细胞的免疫反应，降低抗原量而呈现免疫抑制作用，对青霉素过敏性休克有防治作用；甘草次酸还能使淋巴细胞增殖、升高淋巴细胞比率；甘草多糖能提高网状内皮系统和单核细胞的吞噬功能；甘草甜素能抑制肥大细胞释放组胺，增强ConA诱导的淋巴细胞分泌IL2的能力；甘草酸二胺可提高血清INFα水平；β甘草次酸是人体补体经典途径的抑制剂。 10.4 对神经、内分泌系统的影响 熟地黄能对抗因连续服用地塞米松对垂体－肾上腺皮质系统的抑制作用，导致血浆皮质酮浓度的下降，并能防止肾上腺皮质萎缩；熟地黄水煎剂可使血浆中三碘甲状腺原氨酸（T3）降低，对生理性高血糖有调节作用。鹿角胶能增加性腺功能。甘草通过兴奋下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴而产生皮质激素样作用；干草酸可使肾上腺重量增加，甘草次酸有去氧皮质酮样作用。肉桂能增加脑血流，促进肾上腺皮质功能，明显改善性功能，提高血浆睾酮水平，降低血浆T3水平；肉桂有抑制下丘脑单胺氧化酶活性的作用，能使下丘脑去甲肾上腺素、肾上腺素水平恢复正常；可促进甲状腺功能，降低动物脑内M受体的生成和降解，使异常的脑丛受体数降低。麻黄易于通过血脑屏障，能兴奋大脑皮层及皮下中枢，亦能兴奋中脑、延脑呼吸中枢及血管运动中枢；麻黄所含麻黄堿化学结构与肾上腺素相似，能直接与肾上腺素能α和β受体结合而产生拟肾上腺素样作用；麻黄堿还能作用于肾上腺素能神经末梢，促进去甲肾上腺素的释放而发挥间接作用；麻黄堿和伪麻黄堿均能抑制神经元及非神经元组织摄取去甲肾上腺素，麻黄堿体外试验还有抑制单胺氧化酶的作用。白芥子有抗雄激素作用。甘草总黄酮对脑缺血再灌注损伤有保护作用，能提高缺血再灌注大脑线粒体ATP酶、脑组织乳酸脱氢酶的活性，减轻脑水肿。该方剂通过3种途径作用．于神经、内分泌系统：一是垂体－肾上腺轴；二是甲状腺激素；三是肾上腺素能神经，这些神经、内分泌系统的作用可能在垂体－肾上腺轴兴奋作用下，使皮质激素增加，从而发挥抗炎、解热、促进代谢的作用，特别是糖皮质激素的“允许”作用可有力地协同其他激素发挥作用，使机体调节功能恢复正常。 10.5 解热、镇静、镇痛作用 君药熟地可以显著加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。臣药肉桂水提取物有明显提高痛阈的作用而具镇痛作用，同时具有镇静、抗惊厥作用。佐药麻黄挥发油具有解热作用，麻黄堿可提高中枢性痛觉阈值而产生镇痛作用，并有镇静、解热作用。甘草所含FM100则具有镇静、镇痛、抗惊厥作用，还具有罂粟堿样抗痉挛作用。 人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价 女性安全期计算器 预产期计算器 孕期体重增长正常值 孕期用药安全性分级（FDA） 五行八字 成人血压评价 体温水平评价 糖尿病饮食建议 临床生化常用单位换算 基础代谢率计算 补钠计算器 补铁计算器 处方常用拉丁文缩写速查 药代动力学常用符号速查 有效血浆渗透压计算器 乙醇摄入量计算器 医学百科，马上计算！ 10.6

n20世纪是生物科学发展史上最为辉煌的时代，特别是20世纪50年代以来，随着数理科学的广泛而深刻地渗人到生物科学领域以及一些先进的仪器设备和研究技术的问世，生物科学已进入从分子水平研究生命活动过程及其规律以及生命体与环境相互作用规律的生命科学的新时代。由于应用先进技术，生命科学在微观和宏观两方面都取得了丰硕的成果：特别是生命科学的理论成就为自然科学的发展作出了巨大的贡献。遗传物质DNA双螺旋结构的阐明被认为是20世纪自然科学的重大突破之一。由于生命科学的进步向数学、物理学、化学以及技术科学提出了许多新问题、新概念和新的研究领域，生命科学已成为ZI世纪的主流科学之一。，“人类基因组计划”的实施和深入发展，将有可能从更深层次上了解人体生长、发育、正常生理活动以及各种疾病的病因和发病机理，并为医学提供防治策略、途径和方法。“水稻基因组计划”的顺利开展，对ZI世纪农业的发展，解决粮食问题，将产生巨大的影响。当今人类面临的人口、食品、健康、环境、资源等重大问题都同生命科学有密切关系。由此看出，科学的目的在于认识世界，技术的目的在于利用、改造和保护自然，造福人类。生命科学要为人类造福转化为生产力，必然与技术相结合，才能在生产上发挥巨大作用。于是在20世纪70年代，随着生命科学理论的不断发展，与丁程技术相结合，开辟了生物技术（也叫生物工程）新领域。例如，通过基因重组技术，PCR技术、DNA和蛋白质序列分析技术、分子杂交技术、细胞和组织培养技术、细胞融合技术、核移植技术，等等，促进了基因工程、蛋白质工程、细胞工程、发酵工程、酶工程、染色体工程、组织工程、胚胎工程等生物工程的诞生与发展，已在工业、农业、医疗卫生和环境保护等方面得到了广泛应用，并取得了突破性进展 从当今世界生物技术的发展来看，研究成果层出不穷、日新月异，其产业化的势头强劲，国际间的竞争日趋激烈。在 20世纪 70年代，生命科学领域取得了两项对人类生活和经济活动具有深刻影响的技术突破：一个是重组DNA技术，另一个是淋巴细胞杂交瘤技术。这两项革命性技术的出现，带动了生物技术的迅猛发展，初步形成了一个全新的现代生物技术群及新兴产业。所谓现代生物技术，是指人们利用生物体及其亚细胞结构和分子，研究、设计和制造新产品，或预期性地改变生物的特性乃至创造新的物种或品种，使之获得人们所期望的品质 它是一门以应用为主的综合性技术体系。在 20世纪 90年代，克隆羊多莉的诞生，体细胞克隆技术的重大突破，以及DNA扩增PCR技术的问世又进一步推动了生物技术革命性的发展。生物技术革命是20世纪末科技领域的重大事件，是蒸汽机和电能应用以来世界近代史上的又一个里程碑，也是世界新技术革命的重要组成部分。现代生物技术已经成为人类认识和改造自然界，克服自身所面临的人口膨胀、粮食短缺、环境污染、疾病危害。能源和资源匾乏、生态平衡破坏及生物物种消亡等一系列重大问题的可靠手段和工具。我国在ZI世纪也将面临着人日、资源和环境等一系列问题的严重挑战。加强生物技术的发展，有利于解决粮食等涉及国家经济安全的重大问题；有利于改善广大群众的健康状况，提高生活质量；有利于促进那些高污染、高耗能的传统产业改造和产业升级；有利于带动有效需求，产生新的经济增长点。发展生物技术将是对世纪我国实施可持续发展战略的重要手段，必将带动和促进国民经济的快速发展。正如信息技术支持着今天蓬勃发展的经济一样，生物技术也将成为经济发展的重要推动力。现代生物技术研究和产业将会成为21世纪重要的高 人类活动对生物的影响 自从人类出现在地球上，生物就经受着人类活动的影响，并且这种影响在不断地扩大和加深。迄今为止，已经很难在地球上找到一块未经人类影响的生物地段。人类活动对生物的影响有直接的，也有间接的。直接的影响，通常表现为移植、增加某些动物、植物种，或减少、消灭某些动物、植物种；间接的影响，通常表现在人类对自然环境的改变上。二者都会在不同程度上改变生物群落的本来面貌。 直接影响 n类为了食用动物、植物，开垦土地，栽培作物，往往破坏大片的森林或草原。地球上现有森林面积大约为28亿公顷，仅占世界陆地面积的1/5，而在几百年前，森林面积则不少于72亿公顷。人类活动对动物群的直接影响，主要表现为捕杀。过度地猎杀动物，造成动物种类、数量不断减少，致使动物种群濒临灭绝。美洲野牛、大麝牛、欧洲野牛等已到绝种的边缘。澳大利亚的有袋类、单孔类其数量已十分有限，我国的高鼻羚羊也面临危机。无脊椎动物，情况比较复杂，一些有害的种类，至今未能消灭，而一些有益的种类，如某些经济软体动物、甲壳动物，近年也近乎灭绝。人类活动直接影响表现的另一方面，是增加、移植某些动物、植物种群。人类直接把栽培植物从一处迁移到另一处，建造栽培植物群落，如农田、果园、菜园、各种人工林等。通过引种、培育，创造了大量品种，并且扩大了植物分布区。人类在改变原始植被时，常常为外来的有害植物的扩散铺平道路。自然界有一类所谓“伴人植物”，如加拿大飞蓬，大约1644年由美洲输入法国公园，现在它不但成为整个欧洲顽强的杂草，而且在我国也到处可见。欧、亚洲常见的杂草灰菜、车前草、猪毛菜等伴人植物，在北美洲的分布也极为普遍。人们为了风土驯化某些动物，或者为了与有害动物作斗争，常常从外地引进一些当地原来没有的动物。原产于南美洲的海狸鼠和原产于北美洲的浣熊，都被带到北欧定居。为了与毒蛇作斗争，人们把印度獴引入安的列斯群岛。1840年输入澳大利亚16只英国穴兔，跑到野外后急剧地繁殖起来，并造成严重的灾害。这些情况，都在不同程度上改变了原来动物群的状况。 间接影响 要表现在人类对自然环境的改变和环境污染方面。人类自觉或不自觉的活动，有时会破坏植被，使地面、山坡变成荒山秃岭，以致改变了气候、土壤，造成水土流失，引起荒漠化。巴尔干半岛上的山地，原来生长着大片森林，由于从罗马帝国时代就开始砍伐、放牧，至今几乎成为一片荒地。公元4世纪以前，美国东部约有170万平方公里的大片森林，西部是无垠的大草原。到18世纪，由于人类的经济活动，东部森林几乎被砍光（现仅存7.6万平方公里），中西部被开垦为农田，其他地区也由于过度放牧，自然植被遭到严重破坏。我国黄河中游的黄土高原，历史上是一片茂密的森林草原。从13世纪起，经过几百年封建王朝掠夺式的开发，使森林面积大大缩减，丰茂的草原毁坏殆尽，该地区成了一片荒山秃岭，水土流失十分严重。再要恢复黄土高原的森林草原面貌，目前已十分困难。我国东北长白山二道白河屯附近，1962年是一片原始的针阔混交林，当时仅有居民100多户、500多人口。18年以后，那里已成为一个拥有5万多人口的村镇和林业工区。1980年在18公里长的统计线上，对附近森林和4种不同生境的鸟类进行对比调查（与1962年比）表明，人类开发活动，使附近林区的鸟类种类、数量明显减少。人类开发后的地区，鸟类常见种减少，优势种增加，即鸟类的个体数相对集中在少数几个种类上，并且与森林有联系的鸟类灰脚柳莺、黄腰柳莺、白腹蓝鶲、四声杜鹃等明显减少；与居民点有联系的鸟类麻雀、燕子等明显增加。人类活动对动物、植物的间接影响，还表现在环境污染方面。煤烟中二氧化硫与硫化氢的含量达0.5～5％，对植物有很大危害。二氧化硫进入植物的叶肉组织，与酶中的铁素结合，破坏叶绿素，引起组织脱水，使叶出现褐色斑，甚至脱落。1％浓度的二氧化硫可使菠菜在3小时内发生严重伤害。某些工厂放出的氯和氯化氢，氟和氟化氢，其毒性比二氧化硫还大，植物中毒后，叶片变成枯黄而致死。土壤和水源污染后，有的作物、果树因此发育不良，甚至成片死亡。污染物进入产品中，直接危害人体健康。早在50年代初期，鸟类学家就注意到有些鸟类鹰、鹗、隼、鹈鹕等数量不知何故愈来愈少。后来发现是DDT干扰了鸟类的生殖过程，它使雌鸟的内分泌失调，以致缺乏钙质，难以形容. 意义 人类活动，无论是直接的或是间接的，都给予生物以巨大的影响。随着人口的增长，尤其是由于人类活动造成的环境污染和环境破坏，对动物和植物来说，是一种大规模的毁灭性灾难。现在愈来愈多的国家都大力提倡保护环境，建立自然保护区，以保存和繁荣珍稀动物、植物种及其生存环境。

分子间的作用力小分子呈柔性，表现出来的是分子间距相对大一些，分子模拟的时候应该注意一下，还有就是分子链缠绕跟多一些！

　　书籍介绍　　《分子仿生学及其应用》　　《分子仿生学及其应用》是化学工业出版社2003年出版的图书，作者是李荣秀。　　分子仿生学是一门近年来才发展起来的科学，已成为融合数学、化学、生物学、药学、材料学等学科的综合性学科。本书概要介绍分子仿生学的理论基础，包括生物体基本知识、分子仿生的起源和分子识别原理；详细介绍分子仿生学研究方法和实验路线，包括分子模拟方法、分子对接方法、同源模建方法、蛋白质设计、先导配体分子设计、高通量数据库和化合物库筛选、组合化学以及分子模拟与设计软件等；　　《奇异的仿生学》　　《奇异的仿生学》，是湖南教育出版社1997年出版的图书，作者是戴君惕。　　《奇异的仿生学》内容简介:自从人由动物界脱颖而出，人类就开始模仿自然界中生物的形态、构造和机能，来制造各式各样，的生产和生活工具。到了20世纪60年代，随着科学技术和生产的飞跃发展，一门研究如何模仿生物系统的原理来建造技术系统的科学应运而生了。　　名词解释：　　仿生学　　仿生学（Bionics）是模仿生物的特殊本领的一门科学。仿生学籍了解生物的结构和功能原理，来研制新的机械和新技术，或解决机械技术的难题。1960年由美国的J.E.Steele首先提出。仿生学这个名词来源于希腊文“Bio”，意思是“生命”，字尾“nic”有“具有……的性质”的意思。他认为“仿生学是研究以模仿生物系统的方式、或是以具有生物系统特征的方式、或是以类似于生物系统方式工作的系统的科学”。　　基本意义　　仿生学是连接生物与技术的桥梁　　自从瓦特（James Watt，1736～1819）在1782年发明蒸汽机以后，人们在生产斗争中获得了强大的动力。在工业技术方面基本上解决了能量的转换、控制和利用等问题，从而引起了第一次工业革命，各式各样的机器如雨后春笋般的出现，工业技术的发展极大地扩大和增强了人的体能，使人们从繁重的体力劳动解脱出来。随着技术的发展，人们在蒸汽机以后又经历了电气时代并向自动化时代迈进。　　20世纪40年代电子计算机的问世，更是给人类科学技术的宝库增添了可贵的财富，它以可靠和高效的本领处理着人们手头上数以万计的各种信息，使人们从汪洋大海般的数字、信息中解放出来，使用计算机和自动装置可以使人们在繁杂的生产工序面前变得轻松省力，它们准确地调整、控制着生产程序，使产品规格精确。但是，自动控制装置是按人们制定的固定程序进行工作的，这就使它的控制能力具有很大的局限性。自动装置对外界缺乏分析和进行灵活反应的能力，如果发生任何意外的情况，自动装置就要停止工作，甚至发生意外事故，这就是自动装置本身所具有的严重缺点。要克服这种缺点，无非是使机器各部件之间，机器与环境之间能够“通讯”，也就是使自动控制装置具有适应内外环境变化的能力。要解决这一难题，在工程技术中就要解决如何接受、转换。利用和控制信息的问题。因此，信息的利用和控制就成为工业技术发展的一个主要矛盾。如何解决这个矛盾呢？生物界给人类提供了有益的启示。　　人类要从生物系统中获得启示，首先需要研究生物和技术装置是否存在着共同的特性。1940年出现的调节理论，将生物与机器在一般意义上进行对比。到1944年，一些科学家已经明确了机器和生物体内的通讯、自动控制与统计力学等一系列的问题上都是一致的。在这样的认识基础上，1947年，一个新的学科——控制论产生了。　　控制论（Cybernetics)是从希腊文而来，原意是“掌舵人”。按照控制论的创始人之一维纳（Norbef Wiener,1894～1964)给予控制论的定义是“关于在动物和机器中控制和通讯”的科学。虽然这个定义过于简单，仅仅是维纳关于控制论经典著作的副题，但它直截了当地把人们对生物和机器的认识联系在了一起。　　控制论的基本观点认为，动物（尤其是人）与机器（包括各种通讯、控制、计算的自动化装置）之间有一定的共体，也就是在它们具备的控制系统内有某些共同的规律。根据控制论研究表明，各种控制系统的控制过程都包含有信息的传递、变换与加工过程。控制系统工作的正常，取决于信息运 行过程的正常。所谓控制系统是指由被控制的对象及各种控制元件、部件、线路有机地结合成有一定控制功能的整体。从信息的观点来看，控制系统就是一部信息通道的网络或体系。机器与生物体内的控制系统有许多共同之处，于是人们对生物自动系统产生了极大的兴趣，并且采用物理学的、数学的甚至是技术的模型对生物系统开展进一步的研究。因此，控制理论成为联系生物学与工程技术的理论基础。成为沟通生物系统与技术系统的桥梁。　　生物体和机器之间确实有很明显的相似之处，这些相似之处可以表现在对生物体研究的不同水平上。由简单的单细胞到复杂的器官系统（如神经系统）都存在着各种调节和自动控制的生理过程。我们可以把生物体看成是一种具有特殊能力的机器，和其它机器的不同就在于生物体还有适应外界环境和自我繁殖的能力。也可以把生物体比作一个自动化的工厂，它的各项功能都遵循着力学的定律；它的各种结构协调地进行工作；它们能对一定的信号和刺激作出定量的反应，而且能像自动控制一样，借助于专门的反馈联系组织以自我控制的方式进行自我调节。例如我们身体内恒定的体温、正常的血压、正常的血糖浓度等都是肌体内复杂的自控制系统进行调节的结果。控制论的产生和发展，为生物系统与技术系统的连接架起了桥梁，使许多工程人员自觉地向生物系统去寻求新的设计思想和原理。于是出现了这样一个趋势，工程师为了和生物学家在共同合作的工程技术领域中获得成果，就主动学习生物科学知识。

线性分子，分子结构位的所有原子位于一条直线上的化学分子，也就是键角为180度。例如：COu2082、HCN。非线性分子，就是不是直线形的分子，比如COu2082是直线形，就是线性分子，SOu2082、V形属于非线性。分子结构最好在接近绝对零度的温度下测定，因为随着温度升高，分子转动也增加。量子力学和半实验的分子模拟计算可以得出分子形状，固态分子的结构也可通过X射线晶体学测定。体积较大的分子通常以多个稳定的构象存在，势能面中这些构象之间的能垒较高。扩展资料分子的键有三种极限类型，即离子键、共价键和金属键。定位于2个原子之间的键称为定域键。由多个原子的共有电子形成的多中心键称为离域键。此外还有过渡类型的键：键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的键称为配位键。通过这些类型的键把原子按一定的空间排列结合成分子，形成分子的构型和构象。例如碳是共享电子对键（共价键）的基本参加者，碳和氢2种元素的原子可形成烃类化合物，正四面体构的CHu2084是其中最简单的烃，还可形成环状化合物，例如环己烷。硅和氧是矿物质的基本元素，云母和石英都含有硅氧单元 。金属原子被夹在烃环平面中间构成夹心化合物。蛋白质的基本成分是一端接碱性基，一端接酸性基的二官能分子α-氨基酸。化学组成和分子量相同但分子结构不同的物质互称为异构体。当2种异构体其他性质相同，只是旋光方向相反，这一类异构体称作旋光异构体。可用X射线等衍射法、各种光谱、波谱、能谱和质谱法等测定或推测分子的结构。参考资料来源：百度百科-线性分子

分子是保持物质化学性质的最小微粒。在化学变化中，分子变为原子，原子再重新结合，原子是化学变化中最小微粒。分子是由组成的原子按照一定的键合顺序和空间排列而结合在一起的整体，这种键合顺序和空间排列关系称为分子结构。 分子结构 分子结构或称分子立体结构、分子、分子几何，建立在光谱学，数据之上，用以描述分子中原子的三维排列方式。分子结构在很大程度上影响了化学物质的反应性、极性、相态形状、颜色、磁性和生物活性。 分子结构最好在接近绝对零度的温度下测定，因为随着温度升高，分子转动也增加。量子力学和半实验的分子模拟计算可以得出分子形状，固态分子的结构也可通过X射线晶体学测定。体积较大的分子通常以多个稳定的构象存在，势能面中这些构象之间的能垒较高。

分子，离子，原子是怎么区分大小的分子是组成物质的最小单位。如氧气。是由氧原子组成的。原因是氧原子核外电子不稳定，两个氧原子组合，最外层电子有两个共价，得到稳定结构。有的分子是由一个单原子组成的，如铁，铁分子就是铁原子离子是原子失去或得到电子，核内质子与核外电子不是一个数，得到的。没有由离子组成的物质，只能说可溶物质在水中的形态是离子。判断他们存在的状态，就要分析核外电子的稳定性。

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