利用细菌工程生产药物，但细菌没内质网，高尔基体，生产出来的药物就没有生物活性，如何变成有生物活性？

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。所谓工程菌就是采用生物工程技术将多种微生物的降解性基因从细菌中取出，然后组装到一个细胞中，使这个菌株集多种微生物的降解性功能于一身，同时可以降解多种化合物。因此，工程菌具有多种功能，所以适应性也强；同时克服了混合微生物之间的相互制约，大大提高了对污水的降解效率。工程菌适用于化工污水，制药污水、印染污水等多种污水的处理。

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，它可以用来治理海洋石油泄漏、生产基因工程药物（主要是糖尿病）以及提高发酵的效率。希望可以帮到你，谢谢！~

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为工程菌。例如治理海洋石油泄漏而采用生物工程技术将多种微生物的降解性基因从细胞中分离出，然后组装到一个细胞中，使这个菌株集多种微生物的降解性功能于一身，同时可以降解多种化合物。这样的菌株我们称为工程菌。

工程菌是指受体细胞的细胞株(系). 工程菌:用基因工程的方法,使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”,是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物

“工程菌”是指用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系． 故选：C．

引言 现今，环境污染已经成为全球性的问题之一，而基因工程技术的发展可以提供一些有效的解决方案。在生物技术领域，基因改造的细菌的运用已经成为非常有前途和普遍的技术。目的基因和载体在大多数情况下被转化到特定的细菌中，然后将这些工程细菌引入目标环境中，使其切实地实现目标化的功能。然而，鉴别出适合转化的工程菌是非常困难的。在此，本文将讲述如何筛选可用于基因工程领域的工程菌的方法。车比瑟夫筛选统计 对于工程菌筛选过程中，最常用的技术之一是车比瑟夫筛选（CFU）。在CFU筛选中，菌落计数的数据对于菌落形态的鉴定和某些微生物的筛选, 是相当有用的。 CFU筛选法挑选的菌株，比其他筛选方法更加有效和准确。在CFU筛选中，细菌数目是通过数学公式计算出来的，适合处理菌体相对较小的情况，以提高筛选准确性。基因鉴定技术 基因鉴定技术包括在基因库中筛选并提取目标基因的DNA，然后经过PCR扩增、序列分析等步骤，可以在目标DNA片段中检测出特征序列。通过这些技术，可以鉴别出目标基因，然后从所有的细胞中筛选出所需的细胞群体。这种筛选技术可以有效地提高筛选效率，减少筛选过程中的错误率，从而确保筛选结果的可靠性和准确性。黄色素筛选和检测技术 黄色素筛选和检测技术是识别具有色素生产能力的部分菌株的方法。黄色素是不同种类的细菌产生的化合物之一。黄色素筛选技术对于基因工程技术领域中需要可视化表达的生物分子特别重要。在这种情况下，提高黄色素颜色的强度和浓度，可以更好地区分生物样品，以便在后续的分析处理过程中进行更细粒度的处理和选择。总结 基因工程技术的发展正在为各个方面的应用和活动提供更好的解决方案。而工程菌的筛选是基因工程技术中所必须的一个重要的环节，也是决定基因工程成功与否的关键环节。在本文中，我们介绍了车比瑟夫筛选统计、基因鉴定技术和黄色素筛选和检测技术，这些方法可以在基因工程技术中提高筛选准确性和效率，以实现更好、更可靠的结果。因此，对于基因工程技术的研究或应用，这些筛选技术是必不可少的。

工程菌不一定都是发酵的菌种，用于微生物工程的都是工程菌，可以是需氧菌，也可以是厌氧菌，厌氧菌用于微生物工程的一般叫发酵工程菌。

研究表明，从环境中分离筛选的菌种，其降解污染物的酶活性有限，要高效、快速超常发挥，就得用现代基因工程来改造微生物，形成基因工程菌，又称工程微生物。运用生物工程技术，采用细胞融合、基因重组技术等遗传工程手段，可以将某种降解污染能力强的微生物的降解基因，转入繁殖能力强、适应性好的受体微生物中，构建出高效的具有广谱降解能力的基因工程菌。

改进基因工程菌的培养工艺和方法：1、补料分批培养，将种子(基因工程菌)接种至发酵反应器，经过一段时间培养后，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的方法，在此培养方法中，为保持工程菌生长所需的良好微环境，延长对数生长期，获得高密度菌体，通常把溶氧控制和流加补料结合起来，根据工程菌的生长规律调节补料的流加速率。2、连续培养，将种子(基因工程菌)接种至发酵反应器中，搅拌培养至一定菌体浓度后，启动进料蠕动泵，以控制稀释率进行不间断地培养，为微生物提供一个相对恒定的生活环境，控制其比生长速率。

基因工程的核心技术是DNA的重组技术。重组即利用供体生物的遗传物质或人工合成的基因，经过体外或离体的限制酶切割后与适当的载体连接起来形成重组DNA分子，然后在将重组DNA分子导入到受体细胞或受体生物构建转基因生物，该种生物就可以按人类事先设计好的蓝图表现出另外一种生物的某种性状。除DNA重组技术外，基因工程还应包括基因的表达技术，基因的突变技术，基因的导入技术等。基因工程一般分为4个步骤：二、工程菌的获得1，确定目的产物。2，找出产该产物的细胞。3，将细胞破碎后提纯出全部信使RNA。这些信使中包含了该细胞内表达的所有蛋白质的合成信息。4，利用基因扩增技术（PCR），找出所需的目的基因。5，将目的基因连接到设计好的质粒载体，形成了重组DNA分子。6，将重组后DNA分子引入到受体细胞内，然后选择合适的培养条件使细胞繁殖。根据选择性标记，从菌落中筛选出目的基因的重组(工程)菌。三、工程菌应具备的条件1，发酵产品是高浓度、高转化率和高产率的，同时是分泌型菌株。2，菌株能利用常用的碳源，并可进行连续发酵。3，菌株不是致病株，也不产内毒素。4，代谢控制容易进行。5，能进行适当的DNA重组，并且稳定，重组的DNA不易脱落。四、工程菌的应用1，基因药物例如，红细胞生成素、胰岛素、干优素、乙肝疫苗、生长激素和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子等。2，其它发酵产品例如酶制剂、氨基酸（苏氨酸、色氨酸）、抗生素等。第二节 工程菌的培养就生产流程而言，从发酵到分离、纯化目标产物，工程菌和常规微生物并无太多的差异。但工程菌在保存过程中及发酵生产过程中表现出不稳定性，以及安全性等问题，使得工程菌的培养有着自身所特有的特点。

不是，是直接由细菌繁殖而来。因为细菌繁殖很快。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。

利用基因重组技术构建的生物工程菌的发酵工艺不同于传统的发酵工艺,就其选用的生物材料而言,前者含有带外源基因的重组载体;而后者是单一的微生物细胞;从发酵工艺考虑,生物工程菌的发酵生产之目的是希望能获得大量的外源基因产物,尽可能减少宿主细胞本身蛋白的污染,外源基因的高水平表达,不仅涉及宿主,载体和克隆基因三者之间的相互关系,而且与其所处的环境条件息息相关,因此仅按传统的发酵工艺生产生物制品是远远不够的,需要对影响外源基因表达的因素进行分析,探索出一套适于外源基因高效表达的发酵工艺.基因工程菌发酵问题中最重要的两个问题是菌体的高密度发酵和诱导条件的确定.菌株的高密度生长将导致供氧不足和培养基中大量乙酸的产生,这将极大的影响菌体的生长,这是一个值得注意的地方；另外,菌体密度的高低与外源蛋白表达量之间并没有直接相关性,它们之间的结合点就是诱导条件的确定.另外,不同的发酵条件,工程菌的代谢途径也许不一样,这对目标蛋白的下游纯化工艺将造成不同的影响.因此,在高表达高密度的前提,尽量建立有利于纯化的发酵工艺也是非常重要的问题.

1.繁殖快,培养容易,就可以很快产生好多好多的细菌, 2.细菌有环形dna,也就是质粒,转基因用的就是它的质粒. 3.细菌比较低级,而且又是单细胞的,所以变异很快. 4.相对于病毒,细菌更安全一些. ps.我觉得酵母菌用的比较多,它的质粒很大.酵母菌是真菌.

在工程菌的培育过程中选择大肠杆菌作为受体细胞的目的是利用大肠杆菌具有繁殖速度快的优点。例如，将控制合成胰岛素的基因转入大肠杆菌内，使大肠杆菌大量生产胰岛素。

主要有以下几点：1.插入基因的大小,相对于基因组比例太小的话,在宿主复制过程中容易丢失；若插入基因较大,转化过程较困难,且转化后由于细菌的删除作用导致基因不表达.2.培养环境的选择性压力,一般会在插入基因中添加抗性基因,在环境抗生素压力下,工程阳性菌优势生长,若环境压力减小,则阴性菌可能成为优势菌导致遗传不稳定.3.保存条件时间的限制,保存时间过长可能导致遗传信息丢失.

可能的原因是你用的工程菌含有重组质粒，其选择标记是抗青霉素或氨卞青霉素。在发酵过程加入青霉素是为了防止非重组菌生长，从而导致重组菌生长受到抑制，目的产物不能获得大量表达。

基因工程菌：将目的基因导入细菌体内使其表达，产生所需要的蛋白的细菌成为基因工程菌，如：大肠杆菌。　基因工程细菌影响土壤生物，导致植物死亡　　1999出版的研究资料例举了基因工程微生物释放到环境中将如何导致广泛的生态破环。　　当把克氏杆菌的基因工程菌株与砂土和小麦作物加入微观体中时,喂食线虫类生物的细菌和真菌数量明显增加，导致植物死亡。而加入亲本非基因工程菌株时,仅有喂食线虫类生物的细菌数量增加，而植物不会死亡。没有植物而将任何一种菌株引入土壤都不会改变线虫类群落。　　克氏杆菌是一种能使乳糖发酵的常见土壤细菌。基因工程细菌被制造用来在发酵桶中产生使农业废物转换为乙醇的增强乙醇浓缩物。发酵残留物,包括基因工程细菌亦可于土壤改良。　　研究证明，一些土壤生态系统中的基因工程细菌在某些条件下可长期存活,时间之长足以刺激土壤生物产生变化，影响植物生长和营养循环进程。虽然目前仍不清楚此类就地观测的程度，但是基因工程细菌引起植物死亡的发现也说明如果使用此种土壤改良有杀伤农作物的可能。

细菌繁殖快，可以在短时间内产生大量生长激素，且成本低

1、LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础。 2、肉膏蛋白胨培养基是一种广泛用于培养细菌的培养基。而LB培养基则是一种近年来用于培养基因工程受体菌(大肠杆菌)的常用培养基。两者都属于半合成培养基。肉膏蛋白胨的培养基主要成分是牛肉膏、蛋白胨和NaCl。而LB培养基的主要成分是胰蛋白胨、酵母提取物和NaCl。高氏合成一号培养基是一种用于培养放线菌的合成培养基。培养基中的可溶性淀粉作为碳源和能源。

1、目的基因的分离；2、在体外将目的基因连接到载体上，形成重组DNA分子；3、将重组DNA分子导入受体细胞（也称宿主细胞或寄主细胞），让目的基因在受体细胞内表达；4、对目的基因进行筛选和检测；5、目的基因在受体细胞内的表达。

遗传背景清楚 ;目标基因表达水平高;表达系统成熟完善;易于培养（培养方法简单、生长快、培养周期短、抗污染能力强）、成本低;被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物.缺点：表达产物缺少饭以后的修饰（如糖基化、烷基化、磷酸化、特异性的蛋白水解加工等）；同时高表达时易折叠错误导致表达产物没有活性,而且大肠杆菌本身含有内毒素和有毒蛋白,可能混在产物里,应用受限.真核基因在大肠杆菌中表达：1,真核生物的启动子不能被原核细胞（大肠杆菌）的RNA聚合酶识别；2,真核生物的mRNA上没有SD序列,因此不能被原核细胞核糖体结合；3,真核生物的基因含有内含子,原核细胞缺乏见他们的转录物进行拼接加工的机制；4,真核细胞的基因产物,往往需要翻译后加工,真核细胞缺乏翻译后加工有关的酶；5,真核生物基因表达的蛋白质易被原核细胞蛋白酶所降解.

含有质粒载体的基因工程菌稳定基因工程菌在传代过程中常 出现质粒不稳定的现象。 质粒不稳定可分为： 分裂不稳定 结构不稳定分裂不稳定：指工程菌分裂时出现一 定比例不含质粒子代菌的现象。 结构不稳定：指外源基因从质粒上丢 失或碱基重排、缺失所致工程菌性 能的改变一、质粒不稳定产生的原因常见分裂不稳定的两个因素：⑴含质粒菌产生不含质粒子代菌的 频率；⑵这两种菌比数率差异的大小。对同一工程菌控制不同的比生长 数率可改变质粒的拷贝数： 低拷贝质粒工程菌产生不含质粒 子代菌频率高如增加工程菌质粒拷 贝数可提高稳定性； 高拷贝质粒工程菌产生不含质粒 子代菌频率低但对稳定性不利。菌体生长数率对质粒拷贝数和质粒稳定性 有一影响。高生长数率时质粒拷贝数下降， 但稳定性增加。

构建酵母工程菌最常用的载体是质粒

工程菌 [词典] [医] engineering bacteria; [例句]对植酸酶基因工程菌（E-22）发酵产植酸酶条件作了初步研究。The fermenting processes of the genic engineering strain E-22 for producing phytase were studied.

问题一：生物工程包括什么专业？ 生物工程，生物技术，食品质量与安全，制药工程，基因工程 本科还是研究生？本科范围一般比较大：生物工程、生物技术、生命科学、环境工程、环境保护、制药工程、食品工程、发酵工程要专一的还有植物学、动物学、动物医学、动物科学、种子学、栽培学不要研究动植物就走人的路线啊：临床医学、药剂学、基础医学、检验需要有细节的问题还可以继续问。不过我就学生物工程的，实话说，不好就业。 问题二：生物工程技术包括哪些具体的内容？ 生物工程包括五大工程，即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中，前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体，使它们获得外来基因，成为能表达超远缘性状的新物种――“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件，进行大规模的培养，以充分发挥其内在潜力，为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。 问题三：生物工程设备有哪些东西 1.生物工程的概念 生物工程是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值产物的生物技术。它包括生物体或其亚细胞组分在制造业、服务业和环境管理等方面的实际应用技术。生物工程是以细菌、酵母、真菌、藻类、植物细胞和培养的哺乳动物细胞作为工业生产过程的原料，因此，只有微生物学、生物学、遗传学、分子生物学、化学和化工诸学科，多技术的结合才能使生物工程的应用获得成功。 生物工程通常包括生物细胞或生物材料的生产以及所需化学转化物的获得。后者又可分为：所需终产物的合成（如酶、抗生素、有机酸、类固醇）及特定起始物的分解（如污水处理、工业废物及废油的分解）。 生物工程通常有下列几个分支：发酵工程（微生物工程）；细胞工程；酶工程；基因工程；生化工程。其中发酵工程占主要位置。不论是微生物，还是运植物细胞；也不论是一般选育的菌株，还是工程菌（重组微生物），其生产过程大致如图9-1所示。不采取这种模式的生物工程有单克隆抗体与植物基因工程。 2.生物工程专业 所谓生物工程，一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础，结合化工、机械、电子机算机等现代工程技术，充分运用分子生物学的最新成就，自觉地操纵遗传物质，定向地改造生物或其功能，短期内创造出具有超远缘性状的新物种，再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养，以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术。生物工程包括五大工程，即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中，前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体，使它们获得外来基因，成为能表达超远缘性状的新物种――“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件，进行大规模的培养，以充分发挥其内在潜力，为人们提供巨大的经济效益和社会效益 3.生物工程人才素质和就业前景 1、生物工程人才素质：jX 21世纪是竞争越来越激烈的时代，迅速变化的时代要求不断地创新。21世纪的人才首先要拥有创新意识，要能够用新的思维方法分析所遇到的各种问题，没有创新的思维，人类无法解决新世纪面临的复杂问题。其次，要具备创新能力，这种能力不仅包括自然科学知识，还包括人文社会科学知识，而后者在我们这样一个长期忽视人文社会科学的国度中显得更为重要。ZNM? 在当今技术时代，人们从事任何职业都应具有下述五项基本能力和三种基本素质。.}i4{ 1）五项能力C~wO （1）.合理利用与支配各类资源的能力。时间―――选择有意义的行为，合理分配时间，计划并掌握工作进展;资金―――制定经费预算并随时做必要调整;设备―――获取，储存与分配利用各种设备;人力―――合理分配工作，评估工作表现。( （2）.处理人际关系的能力。能够作为集体的一员参与工作;向别人传授新技术;诚心服务;坚持以理服人并积极提出建议;调整利益以求妥协;能与背景不同的人共事。K* （3）.获取信息并利用信息的能力。获取信息和评估;分析与传播信息;使用计算机处理信息。&rP& （4）.综合与系统分析能力。理解社会体系及技术体系，辨别趋势，能对现行体系提出修改建议或设计替代的新体系。S> 问题四：生物工程属于哪个专业大类和专业中类 楼主说的专业大类和中类不是很清楚，但是 生物工程专业是属于工程类学科，一般是在工学院下面，但是有的学校会划分在生命科学学院下面。 国外的话要看触体的叫法，一般bioengineering的话是在工学院居多，农学院和文理学院比较少，像chemical bioengineering这种交叉的划分就更混乱一些。国外的bioengineering和biomedical engineering有很多做的东西是一样的。 问题五：生物工程技术包括什么?(高中生物) 生物工程就是生物技术，包括1，基因工程，2，细胞工程（包括：细胞培养、细胞融合、组织培养、核移植、细胞器移植等；），3，微生物发酵工程。 你的问题回答有字数限制，故不详细解答，望您见谅。 问题六：生物工程技术都有哪些？ 生物工程技术主要包括：1、植物细胞工程技术：植物组织培养和植物体细胞杂交2、动物细胞工程技术：动物细胞培养、动物细胞融合、单克隆抗体的制备、核移植和胚胎移植等。3、遗传工程技术：基因拼接技术（基因工程）4、发酵工程技术：微生物培养、发酵5、酶工程技术：酶制剂的生产与应用

工程菌就是经过改造了被转入了基因的细菌，而工程细胞就是经过改造了被转入了基因的细胞

目前，研究和应用较多的木霉菌杀菌剂主要以野生型微生物为基础。其自身种群的繁殖及作用效果易受环境等诸多因素的影响，防治效果不稳定，适用范围较狭窄，地理适应性较低；并且生防制剂的生产、储存要求较严格；同时，在防治过程中有滞后效应，对控制突发性病害或流行速率很快的病害还存在一定的障碍，与化学农药相比缺乏市场竞争力。因此，要对现有生防木霉菌进行改良。通过改良可获得杀菌谱更宽、毒力提高、抗紫外线、田间药效长、虫病兼治、生物防治效率高的工程生防木霉菌株等。这种改良后的产品较传统的生物杀菌剂将具有更高的生防效率和更强的市场竞争力，而遗传转化的方法是快速、高效实现改良的有效途径。此外，在野生木霉菌种引入绿色荧光蛋白、gus等基因标记，还可用于木霉与病原菌、木霉与植物的互作研究，是一种研究木霉生防机制的重要手段。（1）提高生防木霉菌株生防效果。通过ATMT可实现根癌农杆菌介导的木霉遗传转化及应用于木霉的菌株改造，利用携带有某一特定基因的外源质粒ATMT转化木霉，从而赋予木霉菌特殊的功能。2004年高兴喜等利用农杆菌转化法将Cry I A（b）（bt毒蛋白基因）转化到 T.harzianum基因组中，获得的转化子 Tl和T2对玉米螟的致死率可达69.57%和91.30%。黄玉杰等（2005）利用此方法也将细菌来源的编码几丁质酶的外源基因chi113通过T-DNA整合进绿色木霉染色体基因组中，使该木霉具有了更好的生防功能。Deng等（2007）将几丁质酶ThEn-42引入T.atroviride菌株中，获得的转化子可以有效提高对病原真菌的生物防治能力，并且其发酵滤液在一定浓度下可以完全抑制病原真菌孢子的萌发。Li等（2012）将克隆自绿僵菌CY1的 chit42 基因通过原生质体转化到T.koningii T30基因组中，获得的转化子可以致死亚洲玉米螟幼虫，并抑制蚕（家蚕）幼虫生长，还保持对香蕉枯萎病的拮抗活性。（2）木霉生防机制研究中的应用。Queiroz等（2004）利用绿色荧光蛋白分子标记木霉菌用于在土壤中监测木霉菌的消长情况。2004年Lu等使用PEG介导的原生质转化将绿色荧光蛋白（EGFP）基因转化到T.atroviride p1中，并分别在不同的启动子下实现了成功表达，在此基础上研究T.atroviride p1与终极腐霉（P.ultimum）、立枯丝核菌等植物病原菌的相互作用，例如重寄生过程等。2012年Hohmann等通过对木霉菌剂LU592标记荧光蛋白，研究了其在土壤中孢子的萌发，在植物根系周围定殖等情况，为木霉菌剂LU592在田间的使用提供了的精准指导。（3）在污染土壤修复方面。近年来，人们发现木霉还能降解或转化部分环境污染物，例如氰化物、酚类物质和有机磷等工、农业生产中常见的污染物，改造木霉提高对土壤污染的修复能力及构建兼具生物防治和污染修复功能的木霉工程菌株也是遗传转化研究的一个方向。例如2009年Tang等利用限制性内切酶介导的整合（REMI）构建转化具有降解有机磷农药（敌敌畏）功能的T.atroviride T23，获得的转化子其中有76%对敌敌畏降解能力在亲本株T23的基础上有所改善，其中8个转化子降解率提高了30%，敌敌畏降解率高达96%。2009年Wang等利用限制性内切酶介导的整合技术对具有修复土壤镉污染的T.koningii T30进行转化，获得10个较T30野生株更强的除去镉的能力，其中突变子P6显著缓解镉对油菜生长的负面影响，用突变子P6 处理油菜田较野生型T30处理油菜田，油菜干重增重23%，吸附镉能力提高38%，与无菌株处理相比油菜干重增重53%、吸附镉能力提高107%，具有修复金属镉重污染土壤的巨大应用潜力。2010年Fu等利用农杆菌介导的转化QM9414，构建、筛选高吸附铜的T.reesei突变株，其中AT01表现出较高的铜累积能力，在铜浓度0.7mm条件下，每克AT01可以吸附铜13mg（去除率96%），而野生型菌株仅去除铜6mg（去除率50%），提高了木霉菌在铜胁迫下的防病、修复环境能力。结语随着越来越多的真菌全基因组测序的完成，木霉菌的生物学研究也进入功能基因组时代，大规模功能基因组研究工具的需求也明显增加。而未来研究的重点是基因的生物学功能分析，其最终目的是确定基因组中每一个基因的功能。毫无疑问，遗传转化系统将在确定基因功能的工作中扮演重要的角色。构建突变体是研究功能基因的重要方法，可以为研究者从基因水平研究其遗传背景提供条件，随着对真菌遗传转化各个因素的深入研究，木霉的遗传转化系统将会成为功能基因分离、鉴定、功能确定及基因表达调控等研究的强有力手段。此外，在菌种改良方面，通过木霉遗传转化系统和原生质体融合技术，可加速生产工业酶制剂、次级代谢产物木霉工程菌的改良、进一步提高生防工程菌株在耐受化学农药、耐低温干燥、抗逆及高效表达水解酶活性等方面的性能；增强生防木霉在降解土壤化学农药、重金属污染物修复的潜力并发挥重要的作用。

基因工程菌：将目的基因导入细菌体内使其表达，产生所需要的蛋白的细菌称为基因工程菌，如：大肠杆菌。

请参考百度百科：工程菌 　　用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。 　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。网址如下：http://baike.baidu.com/view/1137927.htm

用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。 　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点

糖尿病是患者胰脏的胰岛细胞不能分泌胰岛素，血糖过高而致。糖尿病患者的死亡率仅次于癌症和心脏病。全世界约有6000万糖尿病患者。科学家们把人的胰岛素基因送到大肠杆菌的细胞里，让胰岛素基因和大肠杆菌的遗传物质相结合。人的胰岛素基因在大肠杆菌的细胞里指挥着大肠杆菌生产出了人的胰岛素。并随着它的繁殖，胰岛素基因也一代代的传了下去，后代的大肠杆菌也能生产胰岛素了。这种带上了人工给予的新的遗传性状的细菌，被称为基因工程菌。带有人的胰岛素基因的基因工程菌放到大型的发酵罐里，给它提供合适的条件和营养物质，进行人工培养，可以大量繁殖，生产出大量的人胰岛素。大肠杆菌就成为生产胰岛素的“活工厂”。1981年，人胰岛素基因产品已投入市场，解决了胰岛素药源不足的问题。

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

糖尿病是患者胰脏的胰岛细胞不能分泌胰岛素，血糖过高而致。糖尿病患者的死亡率仅次于癌症和心脏病。全世界约有6000万糖尿病患者。科学家们把人的胰岛素基因送到大肠杆菌的细胞里，让胰岛素基因和大肠杆菌的遗传物质相结合。人的胰岛素基因在大肠杆菌的细胞里指挥着大肠杆菌生产出了人的胰岛素。并随着它的繁殖，胰岛素基因也一代代的传了下去，后代的大肠杆菌也能生产胰岛素了。这种带上了人工给予的新的遗传性状的细菌，被称为基因工程菌。带有人的胰岛素基因的基因工程菌放到大型的发酵罐里，给它提供合适的条件和营养物质，进行人工培养，可以大量繁殖，生产出大量的人胰岛素。大肠杆菌就成为生产胰岛素的“活工厂”。1981年，人胰岛素基因产品已投入市场，解决了胰岛素药源不足的问题。

（1）从图中可以看出“工程菌”的培育过程是将人的生长素基因使用转基因技术，与大肠杆菌的DNA进行基因重组，然后将新的DNA送回大肠杆菌，选出能生产生长激素的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出生长激素．因此“工程菌”从获得的技术上讲，属于转基因细菌． （2）“工程菌”的获得说明生物的性状与基因的关系是基因控制性状． （3）“工程菌”产生的变异是遗传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异． 故答案为：（1）转基因； （2）基因控制性状； （3）可遗传的．

答案C点拨：“工程菌”的形成有三个特点：①运用的是基因工程方法；②菌系表达的是外源目的基因而非菌系自身的基因；③利用的是菌类高效表达基因的功能。

基因工程菌顾名思义就是通过基因工程改造过遗传物质的菌株,这样的菌株的生物性状更加适合工业生产应用,比如产量更高,产物更纯,生产成本更低等等,一般在发酵行业有很多的应用,具体说到食品,比较明显的就是酒类,奶酪类,酱油类等等,这些产品都是要经过菌类发酵来生产的食品.（1）从图中可以看出“工程菌”的培育过程是将人的生长素基因使用转基因技术，与大肠杆菌的DNA进行基因重组，然后将新的DNA送回大肠杆菌，选出能生产生长激素的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出生长激素．因此“工程菌”从获得的技术上讲，属于转基因细菌．（2）“工程菌”的获得说明生物的性状与基因的关系是基因控制性状．（3）“工程菌”产生的变异是遗传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异．故答案为：（1）转基因；（2）基因控制性状；（3）可遗传的．

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

是什么---工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。所谓工程菌就是采用生物工程技术将多种微生物的降解性基因从细菌中取出，然后组装到一个细胞中，使这个菌株集多种微生物的降解性功能于一身，同时可以降解多种化合物。因此，工程菌具有多种功能，所以适应性也强；同时克服了混合微生物之间的相互制约，大大提高了对污水的降解效率。工程菌适用于化工污水，制药污水、印染污水等多种污水的处理。如何选---应用自发突变的原理成功地从溶菌液中筛选到抗噬菌体的工程 菌株;在发酵罐中培养,该菌株生长行为和表达水平没有变化。

主要是大肠杆菌。也包括谷氨酸短杆菌、酵母菌等菌种。

利用基因重组技术构建的生物工程菌的发酵工艺不同于传统的发酵工艺,就其选用的生物材料而言,前者含有带外源基因的重组载体;而后者是单一的微生物细胞;从发酵工艺考虑,生物工程菌的发酵生产之目的是希望能获得大量的外源基因产物,尽可能减少宿主细胞本身蛋白的污染,外源基因的高水平表达,不仅涉及宿主,载体和克隆基因三者之间的相互关系,而且与其所处的环境条件息息相关,因此仅按传统的发酵工艺生产生物制品是远远不够的,需要对影响外源基因表达的因素进行分析,探索出一套适于外源基因高效表达的发酵工艺.基因工程菌发酵问题中最重要的两个问题是菌体的高密度发酵和诱导条件的确定.菌株的高密度生长将导致供氧不足和培养基中大量乙酸的产生,这将极大的影响菌体的生长,这是一个值得注意的地方；另外,菌体密度的高低与外源蛋白表达量之间并没有直接相关性,它们之间的结合点就是诱导条件的确定.另外,不同的发酵条件,工程菌的代谢途径也许不一样,这对目标蛋白的下游纯化工艺将造成不同的影响.因此,在高表达高密度的前提,尽量建立有利于纯化的发酵工艺也是非常重要的问题.

基因工程菌顾名思义就是通过基因工程改造过遗传物质的菌株,这样的菌株的生物性状更加适合工业生产应用,比如产量更高,产物更纯,生产成本更低等等,一般在发酵行业有很多的应用,具体说到食品,比较明显的就是酒类,奶酪类,酱油类等等,这些产品都是要经过菌类发酵来生产的食品.（1）从图中可以看出“工程菌”的培育过程是将人的生长素基因使用转基因技术，与大肠杆菌的DNA进行基因重组，然后将新的DNA送回大肠杆菌，选出能生产生长激素的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出生长激素．因此“工程菌”从获得的技术上讲，属于转基因细菌．（2）“工程菌”的获得说明生物的性状与基因的关系是基因控制性状．（3）“工程菌”产生的变异是遗传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异．故答案为：（1）转基因；（2）基因控制性状；（3）可遗传的．

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.可分为液体培养基和固体培养基。液态培养基根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:胰蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl 10g摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌21min.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础。LB培养基的配方如下:胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L酵母提取物(Yeast extract) 5g/L氯化钠(NaCl) 10g/L另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)固态培养基LB固体培养基1L和液体一样，加15g~20g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。

大肠杆菌作为基因工程受体菌的特点：1、发酵产品具有高浓度、高转化率和高产率。2、菌株能利用常用的碳源，并可进行连续发酵。3、菌株不是致病株，也不产内毒素。4、代谢控制容易进行。5、能进行适当的DNA重组，并且稳定。扩展资料：检验方法：1、发酵法：这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。采用这样的方式方法，还可以进行统计学估计原来样品中的菌落。主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、显微镜观察等。2、滤膜法：该方法主要过程：加入 10 mL 左右的无菌水于滤器中，然后掺入一些无菌水进行清洁滤器的内壁，再进行过滤，将滤膜放在 M-FC 培养基中，两者之间不能够有气泡，然后进行密封。存放温度为 44.5℃，存放时间约 24 h，直到大肠杆菌的菌群变成蓝色或蓝绿色。然后记录数据，估算每一单位的水溶液菌群数量，然后进行大肠杆菌量值的换算。3、平板计数法：用无菌吸管吸取稀释度样品1 mL，该样品与乳糖胆盐发酵类似，然后将其放入无菌培养皿中，再加入温度于 45℃下的 CDLJ JD 显色培养基中10 mL的量，并进行培养皿中溶液均匀混合。可以通过快速转动培养皿的方式，等溶液凝固以后，加入5 mL左右，然后快速摇晃培养基，使其可以均匀覆盖平板表面，等其凝固以后，翻转培养基，在温度37℃中培养24 h左右，然后观察其形态，颜色等变化。除此之外，平行设置两个稀释度培养基，步骤是先稀释样本，通过稀释后，微生物可以分散为单个细胞，然后进行一定环境条件下培养，直到其长成菌落为止，然后进行计算大肠杆菌的数量，通过稀释度和样本数量进行计算。4、免疫磁珠法：该分离技术的主要原理是以磁珠为载体和抗体，进行抗体和磁珠的结合，然后通过磁力技术完成力学的移动，进而分离大肠杆菌。与其他分离细菌的方式相比，这样的方式方法具有一定的优点，该技术可以提升样本中病原性弧菌的检测成功率，并且免疫磁珠技术可以于不同菌种中对不同的微生物进行处理，进而在很大程度上提高检测效率 。5、自动化仪器检测法：主要是运用免疫自动化分析仪，该技术产生并运用于1970年。随着科技的发展和进步，自动化仪器检测技术应用非常广泛，并且操作起来非常方便，可以节约很多时间，其受干扰的程度较小，可以节省人力物力的投入，也可以提高检测的精确度。在现阶段的发展过程中，自动酶的免疫检测体系的应用非常广泛。6、ATP生物发光法：在近些年的发展过程中，生物发光技术应用很广泛，是一种比较快速的检测微生物的技术。在活性细胞中，ATP是其常见的能量代谢产，可以提供细胞生理活动过程中所需的能量。并且，该技术可以在生物体内可以在一定范围内保持一定的含量。食品中的大肠杆菌检测技术可以采用荧光光度的方法，因为生物体发光的原因是有荧光素酶的作用，产生了发光的效果。该物质来源于北美的萤火虫体内，可以催化荧光素的氧化作用，不过，该物质性质不稳定，可以对荧光进行快速分解。另外，该检测技术结果获得过程是非常快的，并且该设备携带方便，十分适用于现场检测。参考资料来源：百度百科-基因工程菌参考资料来源：百度百科-大肠杆菌

错误原因：工程菌是经过人工改造的特殊菌株，不是直接从自然界分离出来的。用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。　　工程菌是采用现代生物工程技术加工出来的新型微生物，具有多功能、高效和适应性强等特点。

利用基因重组技术构建的生物工程菌的发酵工艺不同于传统的发酵工艺,就其选用的生物材料而言,前者含有带外源基因的重组载体;而后者是单一的微生物细胞;从发酵工艺考虑,生物工程菌的发酵生产之目的是希望能获得大量的外源基因产物,尽可能减少宿主细胞本身蛋白的污染,外源基因的高水平表达,不仅涉及宿主,载体和克隆基因三者之间的相互关系,而且与其所处的环境条件息息相关,因此仅按传统的发酵工艺生产生物制品是远远不够的,需要对影响外源基因表达的因素进行分析,探索出一套适于外源基因高效表达的发酵工艺。基因工程菌发酵问题中最重要的两个问题是菌体的高密度发酵和诱导条件的确定。菌株的高密度生长将导致供氧不足和培养基中大量乙酸的产生，这将极大的影响菌体的生长，这是一个值得注意的地方；另外，菌体密度的高低与外源蛋白表达量之间并没有直接相关性，它们之间的结合点就是诱导条件的确定。另外，不同的发酵条件，工程菌的代谢途径也许不一样，这对目标蛋白的下游纯化工艺将造成不同的影响。因此，在高表达高密度的前提，尽量建立有利于纯化的发酵工艺也是非常重要的问题。

乳腺生物反应器可以直接引用，不需要去杂。工程菌可以快速大量生产，原材料利用率高

基因工程菌的培养方式有：补料分批培养、连续培养、透析培养、固定化培养。

生物工程，是20世纪70年代初开始兴起的一门新兴的综合性应用学科。 所谓生物工程，一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础，结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术，充分运用分子生物学的最新成就，自觉地操纵遗传物质，定向地改造生物或其功能，短期内创造出具有超 远缘性状的新物种，再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养，以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术。? 生物工程包括五大工程，即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中，前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体，使它们获得外来基因，成为能表达超远缘性状的新物种——“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件，进行大规模的培养，以充分发挥其内在潜力，为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。 生物工程的应用领域非常广泛，包括农业、工业、医学、药物学、能源、环保、冶金、化工原料等。它必将对人类社会的政治、经济、军事和生活等方面产生巨大的影响，为世界面临的资源、环境和人类健康等问题的解决提供美好的前景。 主要课程：有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学、生物化学、分子生物学、基因工程、细胞工程、微生物工程、生化工程、生物工程下游技术、发酵工程设备等。 主要实践性教学环节：包括教学实习、生产实习和毕业论文(设计等，一般安排10-20周。 修业年限：四年 授予学位：工学学士 但是这门学科毕竟是有些冷门，你可以到网上去查一查 生物工程位列最难找工作的10大专业之首！！ 将来的就业会有些困难，要想找到好的工作，必须学得很好。所以你如果要学这个专业，考研是必要的。 而且西南科技大学的王牌专业都是偏理工科的 ，所以生物工程不是很好，不建议报考，但是如果有很强的兴趣，可以找个好点 的学校来学。 恩 希望LZ慎重考虑喔```