增色效应的介绍

增色效应（hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数（molar extinction coefficient)ε增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。其他学科的增色效应1、生物化学中，增色效应是指DNA在紫外260NM处吸光值增加的现象，增色效应与DNA解链程度有一定的比例关系，是观察DNA是否发生变性的一个重要指标。DNA分子之所以具有紫外吸收是因为DNA分子中存在嘧啶碱基和嘌呤碱基，而变性会使在DNA双螺旋内侧的碱基暴露，因此其吸光值更高。2、分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应（hyperchromic effect)。

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

增色反应： 分子由具有一定刚性变为无规则线团，DNA溶液的黏度降低，沉降速度加快；藏在内部的碱基全部暴露出来，DNA的A260增大，表现为增色反应。增色效应： 增色效应或高色效应 (hyperchromic effect) 。由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。 DNA 分子具有吸收 250 － 280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm 。 DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 , 但双螺旋结构有序堆积的碱基又 " 束缚 " 了这种作用。变 性 DNA 的双链解开 , 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收 , 故而产生增色效应。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标 , 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加 , 但不同来源 DNA 的变化不一 , 如大肠杆菌 DNA 经热变性后 , 其 260nm 的光密度值可增加 40% 以上 , 其它不同来源的 DNA 溶液的增值范围多在 20 － 30% 之间。 其他学科的增色效应： 1、生物化学中，增色效应是指DNA在紫外260NM处吸光值增加的现象，增色效应与DNA解链程度有一定的比例关系，是观察DNA是否发生变性的一个重要指标。DNA分子之所以具有紫外吸收是因为DNA分子中存在嘧啶碱基和嘌呤碱基，而变性会使在DNA双螺旋内侧的碱基暴露，因此其吸光值更高。 2、分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应(hyperchromic effect)。

增色效应是一种视觉错觉现象，指的是当两种颜色放在一起时，其中一种颜色的亮度会受到另一种颜色的影响，使其看起来更加明亮鲜艳。

【答案】：C误选B或D。当核苷酸摩尔数相同时，OD值大小的关系：单核苷酸＞单链DNA＞双链DNA。因此，核酸变性后OD值增大，称为增色效应。利用增色效应可在波长260nm监测温度引起的DNA变性过程。由于核酸所含的嘌呤和嘧啶分子中都有共轭双键，使核酸分子在260nm处有最大吸收峰。所以核酸变性后，碱基不变，最大吸收波长不发生转移。

应该算化学吧。测结构改变的减色效应(hypochromic effect) 随着核酸复性,紫外吸收降低的现象。增色效应(hyperchromic effect):增色效应是指DNA在紫外260NM处吸光值增加的现象,增色效应与DNA解链程度有一定的比例关系,是观察DNA是否发生变性的一个重要指标。

增色效应 由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应.

我从来没听过这种说法，生物化学中只有核酸才有这种说法，但我觉得这么说是有道理的，增色效应是指核酸变性后，碱基暴露，使得紫外线吸收值增加，而目前认为，蛋白质的变性后，高级结构遭到破坏，原来藏在分子内部的疏水基团大量暴露在分子表面，故紫外吸收值也应增大，减色效应同理。

【答案】：物质在溶剂化、取代反应、氢键断裂等变化时会改变对光的吸收。DNA变性时氢键被打断，并影响碱基堆积，因而造成对紫外光吸收的增加。

核酸变性后，可发生增色效应。变性作用是核酸的重要性质。核酸的变性指核酸双螺旋结构被破坏，氢键断裂，变为单链。核酸变性只涉及次级键的变化，并不引起共价键的断裂。引起变性的因素很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等可破坏氢键，妨碍碱基堆积作用和增加磷酸基团静电斥力的因素都能造成核酸变性。扩展资料：热变性一半时的温度称为熔点或变性温度，以Tm来表示。DNA的G+C含量影响Tm值。由于G≡C比A=T碱基对更稳定，因此富含G≡C的DNA比富含A=T的DNA具有更高的熔解温度。核酸变性后，260nm的紫外吸收值明显增加，即产生增色效应。同时粘度下降，浮力密度升高，沉降速度加快，生物学功能部分或全部丧失，这些性质可用于判断核酸变性的程度。

你好！碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础核苷、核苷酸、核酸的组成成分中都有嘌呤、嘧啶碱基，这些碱基都具有共轭双键（-C-C=C-C=C-），在紫外光区的250-280nm处有强烈的光吸收作用，最大吸收值在260nm左右。常利用核酸的紫外吸收性进行核酸的定量测定。如果对你有帮助，望采纳。

增色效应就是DNA变性时吸光度增加的现象DNA变性就是DNA空间结构被破坏，双链解开糖酵解是葡萄糖水解成丙酮酸的过程，

也有，RNA内部也会有碱基配对形成双螺旋DNA或RNA变性或降解时，其紫外吸收值增加，这种现象叫做增色效应

DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。特点：变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变：1）溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。2）溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。3）增色效应(hyperchromiceffect)。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。

增色效应在第五章仪器分析出来，相关资料如下紫外-可见分光光度法分光光度法一、定义用具有连续光谱的光源照射样品，其原子或分子选择某些具有适宜能量的光子后，由基态跃迁至激发态，在相应的位置出现吸收线或吸收带，所形成的光谱成为吸收光谱。依次测定样品的吸光度随波长（或相应单位）的变化，所记录的吸光度-波长曲线，称为吸收曲线。利用物质的吸收光谱进行定性、定量以及结构分析的方法称为分光光度法。二、分类1、可见分光光度法（400—800nm，可见光区）具有长共轭结构的有机物分子或有色无机物分子外层价电子以量子化的形式吸收特定能量（400—800nm）由基态跃迁至激发态，所形成的电子吸收光谱。在此过程中伴随分子的振动能级跃迁（带状光谱）用此吸收光谱进行定性、定量及结构解析的方法称为可见分光光度法。2、紫外分光光度法（200—400nm，近紫外区）具有共轭体系的有机化合物及芳香族化合物以量子化的形式吸收特定能量（200—400nm）由基态跃迁至激发态，所形成的电子吸收光谱。在此过程中伴随分子的振动能级跃迁（带状光谱）用此吸收光谱进行定性、定量及结构解析的方法称为紫外分光光度法3、红外分光光度法（0.76—500μm，中红外区）分子振动转动光谱，主要用于有机化合物的定性分析三、紫外—可见分光光度法的特点可见分光光度法用于有色或是经显色后生成有色物质的测定紫外分光光度法，波长范围200—400nm，对有机物结构分析的用处最大。共轭体系及芳香族化合物在此区域内有吸收的、无色或近无色物质是紫外光谱讨论的主要对象。（UV-Vis可用于鉴定有机和无机物质）

DNA变性和复性的根本原因是DNA分子的独特而稳定的双螺旋结构（符合结构决定性质的认知规律）。1、变性：这是DNA最重要的一个性质.①DNA双链之间以氢键连接,氢键是一种次级键,能量较低,易受破坏,在某些理化因素作用下,DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂,使DNA双螺旋结构松散,变成单链,即为DNA变性.DNA变性只涉及二级结构改变,不伴随一级共价键的断裂.②监测DNA是否变性的一个最常用的指标是DNA在紫外区260nm波长处的吸收光值变化.因为DNA变性时,DNA双链发生解离,共轭双键更充分暴露,故DNA变性,DNA在260nm处的吸收光度值增加,并与解链程度有一定的比例关系,这种关系叫做DNA的增色效应.③DNA的变性从开始到解链完全,是在一个相当窄的温度内完成的,在这一范围内,紫外光吸收值增加达到最大增加值的50％时的温度叫做DNA的解链温度（Tm）.一种DNA分子的Tm值的大小与其所含碱基中的G＋C的比例相关也与DNA分子大小及变性条件有关,G+C的比例越高,DNA分子越长,溶液离子强度越高,Tm值越大.④加热、低盐及强酸、强碱均可使DNA变性.2、复性变性DNA在适当条件下,两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象,这种现象称为复性.热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性,这一过程也叫退火,一般认为,比Tm值低25℃的温度是DNA复性的最佳条件.

也有，RNA内部也会有碱基配对形成双螺旋DNA或RNA变性或降解时，其紫外吸收值增加，这种现象叫做增色效应

为什么DNA变性会吸收更多UV光DNA变性指核酸双螺旋氢键断裂,变成单链,并不涉及共价键的断裂.DNA复性指变性的DNA在适当条件下,可使分开的两条双链重新缔合为双螺旋结构.性质的改变主要有：260nm紫外吸收值增高,即增色效应；DNA粘度降低,浮力密度升高,生物活性部分或全部丧失.DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。凡能破坏双螺旋稳定性的因素，如加热、极端的pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等，均可引起核酸分子变性。变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变：1）溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。2）溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。3）增色效应(hyperchromic effect)。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。

一、区别：1、DNA的组成碱基是ATGC，单位是脱氧核苷酸。RNA的组成碱基是AUGC，单位是核糖核苷酸。2、DNA是双螺旋结构，属于遗传物质。RNA一般是单链，不作为遗传物质。3、RNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。4、与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。5、在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。6、RNA中的mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录，tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者，rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。二、DNA是高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应。三、相对而言其他的蛋白质则只能与特定的脱氧核糖核酸序列进行专一性结合。大多数关于此类蛋白质的研究集中于各种可调控转录作用的转录因子。这类蛋白质中的每一种，都能与特定的脱氧核糖核酸序列结合，进而活化或抑制位于启动子附近序列的基因转录作用。四、转录因子有两种作用方式，第一种可以直接或经由其他中介蛋白质的作用，而与负责转录的RNA聚合酶结合，再使聚合酶与启动子结合，并开启转录作用。第二种则与专门修饰组织蛋白的酵素结合于启动子上，使脱氧核糖核酸模板与聚合酶发生接触的难度改变。扩展资料：一、RNA：1、在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA、rRNA，以及mRNA。mRNA是依据DNA序列转录而成的蛋白质合成模板；tRNA是mRNA上遗传密码的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的机械。2、细胞中还有许多种类和功能不一的小型RNA，像是组成剪接体（spliceosome）的snRNA，负责rRNA成型的snoRNA，以及参与RNAi作用的miRNA与siRNA等，可调节基因表达。而其他如I、II型内含子、RNase P、HDV、核糖体RNA等等都有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶。二、DNA：1、DNA（脱氧核糖核酸）是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体，另外，男性的精子细胞和女性的卵子，各有23个染色体，当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命，因此，每人从生父处继承一半的分子物质，而另一半则从生母处获得。2、DNA检验可弥补血清学方法的不足，故受到了法医物证学工作者的高度关注，近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。参考资料：百度百科-RNA、百度百科-DNA

由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用（即260nm处的OD值）增强的效应。DNA变性后，双螺旋结构解体，两条链分开，形成无规则线团，这样，DNA在溶液中就能更为分散开，其碱基上所带的嘌啉或嘧啶中的苯环就能够更为充分的吸收260nm处的紫外光了（苯环的吸收峰就在260nm处）。我是这样认为的，我以前也有这样的疑问，但我翻阅了3本不同版本的《生物化学》，都没有对此的解释。

DNA变性常伴随一些物理性质的改变，如黏度降低，浮力密度增加，尤其重要的是光密度的改变。变性后的DNA常发生一些理化及生物学性质的改变：①溶液黏度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后则是柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA黏度因此而明显下降。②溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构象改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。③增色效应。相关应用：DNA变性，也可用于检测两个不同的DNA序列之间之序列差异。将DNA加热和变性成单链状态，并将该混合物冷却使可以重新进行杂交。杂交分子的相似序列中如果互补序列有差异，则会导致碱基配对中断。在基因组范围中，该方法已被用于估算两物种之间遗传距离的研究，称为DNA-DNA杂交。在其中的单个分区的DNA，变性梯度凝胶和温度梯度凝胶可用于检测此两个序列，此法称为温度梯度凝胶电泳，为表现较小差异时使用的方法。

所说的都是深、浅、浓、淡就是深、浅、浓、淡效应：发色理论：1.把这种能增加吸收波长的效应称做深色效应。2.把这种能减少吸收波长的效应称做浅色效应。3.浓色效应：亦称增色效应，实际是指因高分子保持高级结构消光吸收系数增大，而最大吸收值却不太变化的现象。对某吸收带显示增色效应时，在另外的吸收带上产生某些减色效应。增色效应是在单体的迁移力矩（moment）沿同一方向交错排列着的时候才会出现。还有另外一种情况，即由于获得有序结构显示减色效应的高分子变性而成为无规卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。因为如把有序结构作为标准则消光系数增大。4.淡色效应：亦称化合物结构改变或其他原因,使吸收强度减弱的效应,也称为淡色效应。 在分子光谱中有机化合物的特定发色团吸收峰摩尔吸光系数降低;而且其吸收峰位置产生向蓝位移现象,称为减色效应。

DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的，脱氧核糖核苷酸是由碱基，脱氧核糖，磷酸组成。碱基中有共轭双键，在260纳米处有吸光度值。所以加热使DNA双链打开，氢键断裂，碱基暴露，在260纳米处有吸收峰。

增色效应和核酸解链暴露出共轭双键有关，物质量越多，双键多，吸光度大，正相关

DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。特点：变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变：1）溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。2）溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。3）增色效应(hyperchromic effect)。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。

DNA的热变性是指DNA分子在加热条件下由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。变性后的DNA的特征：1、溶液黏度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后则是柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA黏度因此而明显下降。2、溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构象改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。3、增色效应。扩展资料DNA变性，也可用于检测两个不同的DNA序列之间之序列差异。将DNA加热和变性成单链状态，并将该混合物冷却使可以重新进行杂交。杂交分子的相似序列中如果互补序列有差异，则会导致碱基配对中断。在基因组范围中，该方法已被用于估算两物种之间遗传距离的研究，称为DNA-DNA杂交。在其中的单个分区的DNA，变性梯度凝胶和温度梯度凝胶可用于检测此两个序列，此法称为温度梯度凝胶电泳，为表现较小差异时使用的方法。DNA熔解的也应用于分子生物学技术，特别是在聚合酶链式反应。DNA的熔解温度也可被用作用于均衡的一组分子的杂交优势，例如的寡核苷酸探针DNA微阵列。参考资料来源：百度百科-DNA变性

【答案】：A本题旨在考查考生对核酸理化性质的掌握情况。核酸在某些理化因素（温度、pH、离子强度等）作用下，DNA双链的互补碱基对之间的氢键断开，使DNA双螺旋结构松散成为单链，即DNA变性。DNA在解链过程中，由于更多的共轭双键得以暴露，DNA在紫外区260nm处的吸光值增加，因此呈现增色效应。DNA变性并不产生吸收波长发生转移和磷酸二酯键的断裂。DNA属生物大分子，具有大分子的一般特性，其溶液也表现为胶体溶液性质，具有一定的黏度。DNA变性将导致一些物理性质的改变，如黏度降低，密度、旋转偏振光的改变等。因此正确答案是A，选项B、C、D和E是错误的。

呵呵 第一个是指脱氧核苷酸的意思，n是指a,t,g,c四中的任意。一般是做pcr的时候加的合成链的原料，是核酸链的单元。第二个是单链DNA，single strand的缩写。第三个是双链DNA，double strand的缩写。总得说来就是比较DNA的这三种形式在变性过程中在紫外光260nm处的光吸收值的区别。不知道这位同学是不是学生物的啊？如果不是解释起来可能你也不好懂啊。这个应该就是一种比较吧，因为核苷酸在260nm处都有特征光吸收的，就像蛋白质芳香族氨基酸在280nm有特征吸收一样。一个是嘌呤嘧啶环的特征吸收，另一个是苯环。呵呵 多给点分吧

260mm。根据查询化学官网得知增色效应与减色效应:DNA变性后,双螺旋结构变为单链的无规则卷曲状态时,在260mm处吸光度增加的现象即增色效应。变性DNA复性形成双螺旋结构后,在260mm处吸光度降低的现象即减色效应。

若以温度对核酸溶液的紫外吸光率作图,得到的典型核酸变性曲线呈S型。S型曲线下方平坦段,表示核酸的氢键未被破坏,待加热到某一温度处时,次级键突发断开,核酸迅速解链,同时伴随吸光率急剧上升,此后因"无链可解"而出现温度效应丧失的上方平坦段。Tm定义中包含了使被测核酸的50%发生变性的意义,即增色效应达到一半的温度作为Tm,它在S型曲线上,相当于吸光率增加的中点处所对应的横坐标。在这个位置,核酸解链的速度达到最大值,所以才将此时的温度称为Tm(melting temperature).

一级结构是DNA的脱氧核苷酸序列；二级结构是反向双螺旋结构，主要有A、B、Z三种；三级结构是双螺旋进一步缠绕，形成核小体，染色质，染色体等超螺旋结构。DNA的双螺旋通过在两条链上存在的含氮碱基之间建立的氢键来稳定。组成DNA的四种碱基是腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）。所有四种碱基都具有杂环结构，但结构上腺嘌呤和鸟嘌呤是嘌呤的衍生物，称为嘌呤碱基，而胞嘧啶和胸腺嘧啶与嘧啶有关，称为嘧啶碱基。扩展资料：DAN的理化性质：DNA是高分子聚合物，其溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性，即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。

所谓的吸光值就是DNA分子遮挡住的紫外线通路。。。变形DNA变成了两条双链，，所以能更多的挡住紫外线通过。。因为DNA含嘌呤碱跟嘧啶碱，所以能进行紫外吸收。吸光值在260NM处。变性时，变性DNA的双链解开,DNA的碱基处于暴露状态，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收,所以吸光值增加，称为增色效应。

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

增色效应是指与天然DNA相比，变性DNA因其双螺旋破坏，使得碱基充分外露，因此紫外吸收增加，这种现象叫增色效应减色效应是指若变性DNA复性形成双螺旋结构后，因紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应

1增色效应编辑分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。ε 与电子跃迁前后所占据轨道的能差及它们相互的位置有关，轨道间能差小，处于共平面时，电子的跃迁概率较大，ε 值也就较大。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε 值均有影响。例如二苯乙烯由于存在双键，具有顺反异构体，反式异构体的两个苯环可以与烯的键共平面，形成一个大的共轭体系，它的紫外吸收峰在λmax=290nm(ε 27,000)；而顺式异构体两个苯环在双键的一边，由于空间位阻不能很好地共平面，共轭作用不如反式的有效，它的紫外吸收λmax=280nm(ε 14,000)。这种由于空间位阻使共轭体系不能很好共平面而引起的吸收波长与ε 值的变化，在紫外吸收光谱中是一种普遍现象，在结构测定中十分有用。生物学增色效应在生物学研究中，增色效应通常指由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用。DNA变性后DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。一般以260nm下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标，变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加，但不同来源 DNA 的变化不一，如大肠杆菌DNA经热变性后，其260nm的光密度值可增加40%以上，其它不同来源的DNA溶液的增值范围多在20~30%之间。2特性编辑对某吸收带显示增色效应时，在另外的吸收带上常产生某些减色效应。

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

增色效应(hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数(molar extinction coefficient) ε 增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。增色效应分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。ε 与电子跃迁前后所占据轨道的能差及它们相互的位置有关，轨道间能差小，处于共平面时，电子的跃迁概率较大，ε 值也就较大。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε 值均有影响。例如二苯乙烯由于存在双键，具有顺反异构体，反式异构体的两个苯环可以与烯的键共平面，形成一个大的共轭体系，它的紫外吸收峰在λmax=290nm(ε 27,000)；而顺式异构体两个苯环在双键的一边，由于空间位阻不能很好地共平面，共轭作用不如反式的有效，它的紫外吸收λmax=280nm(ε 14,000)。这种由于空间位阻使共轭体系不能很好共平面而引起的吸收波长与ε 值的变化，在紫外吸收光谱中是一种普遍现象，在结构测定中十分有用。生物学增色效应在生物学研究中，增色效应通常指由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用。

1、增色效应(hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数(molar extinction coefficient) ε 增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。 2、生物化学减色效应，在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。

增色效应是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数增大的现象，而减色效应是指化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，其吸收峰位置产生向蓝位移现象。 分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε值均有影响。

　　增色效应是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数增大的现象，而减色效应是指化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，其吸收峰位置产生向蓝位移现象。 　　分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε值均有影响。

增色的解释[add lustre to] 增添 光彩、情趣等 新修的水榭为花园增色不少 词语分解 增的解释 增 ē 加多，添：增加。增多。增添。增益。增生（a．同“增殖”；b．古代科举 制度 中生员名目 之一 ）。增产。 增长 （僴 ）。增援。增殖。增辉。增减。增删。 删损减 部首 ：土； 色的解释 色 è 由物体发射、反射的光通过视觉而产生的印象： 颜色 。色彩。 色相 （刵 ）。 色调 （刼 ）。 脸上表现出的神气、样子：脸色。气色。色厉 内荏 。 情景，景象： 行色匆匆 。景色宜人。 种类：各色用品。 品质 ，质

DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA变性后DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用，故其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。

下列何种效应是增色效应（） A.吸收波长向长波方向移动 B.吸收波长向短波方向移动 C.吸收强度减弱 D.吸收强度增强 正确答案：吸收强度增强

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

当核苷酸摩尔数相同时，OD值大小的关系：单核苷酸＞单链DNA＞双链DNA。因此，核酸变性后OD值增大，称为增色效应。利用增色效应可在波长260nm监测温度引起的DNA变性过程。 由于核酸所含的嘌呤和嘧啶分子中都有共轭双键，使核酸分子在260nm处有最大吸收峰。所以核酸变性后，碱基不变，最大吸收波长不发生转移。

核酸变性后，可发生增色效应。变性作用是核酸的重要性质。核酸的变性指核酸双螺旋结构被破坏，氢键断裂，变为单链。核酸变性只涉及次级键的变化，并不引起共价键的断裂。引起变性的因素很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等可破坏氢键，妨碍碱基堆积作用和增加磷酸基团静电斥力的因素都能造成核酸变性。扩展资料：热变性一半时的温度称为熔点或变性温度，以Tm来表示。DNA的G+C含量影响Tm值。由于G≡C比A=T碱基对更稳定，因此富含G≡C的DNA比富含A=T的DNA具有更高的熔解温度。核酸变性后，260nm的紫外吸收值明显增加，即产生增色效应。同时粘度下降，浮力密度升高，沉降速度加快，生物学功能部分或全部丧失，这些性质可用于判断核酸变性的程度。

DNA 分子具有吸收 250 － 280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm 。 DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 , 但双螺旋结构有序堆积的碱基又 " 束缚 " 了这种作用。变 性 DNA 的双链解开 , 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收 , 故而产生增色效应。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标 , 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加 , 但不同来源 DNA 的变化不一 , 如大肠杆菌 DNA 经热变性后 , 其 260nm 的光密度值可增加 40% 以上 , 其它不同来源的 DNA 溶液的增值范围多在 20 － 30% 之间。

简述核酸变性后一般会发生DNA溶液粘度降低、DNA溶液旋光性发生改变、DNA溶液的紫外吸收作用增强（增色效应）。核酸的变性即为在物理和化学因素的作用下，维系核酸二级结构的氢键和碱基堆积力受到破坏，DNA由双链解旋为单链的过程。亦为核酸的变性指双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状态的过程。扩展资料：核酸变性的作用：变性作用是核酸的重要性质。核酸的变性指核酸双螺旋结构被破坏，氢键断裂，变为单链。核酸变性只涉及次级键的变化，并不引起共价键的断裂。引起变性的因素很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等可破坏氢键，妨碍碱基堆积作用和增加磷酸基团静电斥力的因素都能造成核酸变性。核酸变性后，260nm的紫外吸收值明显增加，即产生增色效应。同时粘度下降，浮力密度升高，沉降速度加快，生物学功能部分或全部丧失，这些性质可用于判断核酸变性的程度。

核酸变性后，可发生哪种效应？（） A.减色效应 B.增色效应 C.失去对紫外线的吸收能力 D.最大吸收峰波长发生转移 正确答案：B

在某些理化因素作用下，如加热，DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA双螺旋结构松散，变成单链，即为变性。监测是否发生变性的一个最常用的指标是DNA在紫外区260nm波长处的吸光值变化。解链过程中，吸光值增加，并与解链程度有一定的比例关系，称为DNA的增色效应。紫外光吸收值达到最大值的50％时的温度称为DNA的解链温度（Tm），一种DNA分子的Tm值大小与其所含碱基中的G＋C比例相关，G＋C比例越高，Tm值越高。