1.染色质和染色体一样有着丝粒么。一个染色质有几个着丝粒。 2.细胞分裂后期的染色体是不是复制后的染色体

不一样。着丝粒和中心粒都是指染色体中有丝分裂纺锤体结合的位点。着丝粒是显微镜下染色体凝集区微管相连的区域。中心粒是染色体分离时必需的染色体区域。亦称中心小体，是在光学显微镜下，在中心体中央部位所看到的可被色素深深染色的两个小粒。从而命名为中心粒。着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q)，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，有一向内凹陷、着色较浅的缢痕，称为主缢痕(primaryconstriction)。

新教材中的说法是“两条染色单体由一个共同的着丝粒连接着”，“每条染色体的着丝粒两侧，都有纺锤丝附着在上面”，“后期每个着丝粒分裂”等。这些地方旧教材都是用的“着丝点”。教师用书也对这一修改做出了说明。着丝点和着丝粒不相同，着丝点又称动粒。着丝粒（kinetochore）是指染色体主缢痕部位的染色质，是染色体中将两条姐妹染色单体结合起来的区域；着丝点又称动粒（centromere），是由多种蛋白质在有丝分裂染色体着丝粒部位形成的一种圆盘结构。两者有联系但不相同。在描述着丝点时，更多的教材使用的是“动粒”一词（本文中的动粒就是着丝点）。在电镜下，动粒为一个圆盘状结构，分内、中、外三层。动粒的外侧主要用于纺锤体微管附着，内侧与着丝粒相互交织。每条中期染色体上含有两个动粒，分别位于着丝粒的两侧。细胞分裂后，两个动粒分别被分配到两个子细胞中。简介：着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位置有中间着丝，亚中间着丝，近端着丝，端着丝。

中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。

着丝粒交换是细胞分裂过程中染色体着丝粒与相邻基因间发生的交换。染色体上等位基因交换。染色体A上一个等位基因和染色体B的一个等位基因交换一次，为单交换。假如一对都交换了，便是双交换了（就是等位基因交换两次）。染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，染色体在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫作着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。着丝粒干涉指的是着丝粒抑制邻近的染色体区段发生交换的现象。

着丝粒是染色体中连线两个染色单体并将染色单体分为短臂(p) 和长臂(q)的结构。由于着丝粒区染色质较细、内缢，所以也称主缢痕(primary constriction)，此处DNA 高度重复，为碱性染料所深染。 基本介绍 中文名 ：着丝粒 外文名 ：centromere 细胞 ：真核生物细胞 活动 ：有丝分裂(mitosis)和减数分裂( 组成 ：高度重复DNA序列的异染色质 概述,位置,中间着丝,亚中间着丝,近端着丝,端着丝,结构,作用,遗传,着丝点和着丝粒, 概述 着丝粒是连线一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。 物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信号，以保证细胞的正确分裂。 广义上，生物中的着丝粒可以分为两种。“点着丝粒”与特定蛋白质结合，并高效的特异性识别DNA序列。在特定物种中，任何具有点着丝粒序列的DNA都通常形成着丝粒结构。点着丝粒在酿酒酵母（Saharomyces cerevisiae）中表征最为明显。“区域着丝粒”则用来描述其余的大多数着丝粒，通常在DNA上具有偏好性的区域形成。形成区域着丝粒的信号似乎是表观遗传的。大多数生物（从裂殖酵母到人类）都具有区域着丝粒。 具体在有丝分裂过程中，着丝粒代表一对姐妹染色单体之间接触最近的区域。当细胞进入分裂期后，一对姐妹染色单体沿长度方向通过黏连蛋白复合体相互连线。这种复合物被认为是在前期由染色体臂释放出的，因此当染色体排列在有丝分裂中纺锤体中间板上时，它们最后相连的位置在着丝粒以及附近的染色质中。 位置 着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kiochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位置有中间着丝，亚中间着丝，近端着丝，端着丝。 中间着丝 着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。 亚中间着丝 如果与中间着丝类似，而染色体两臂不等长，则为亚中间着丝。Y染色体是亚中间着丝的。 近端着丝 如果染色体短臂存在，但由于过短而难以观察，则成为近端着丝。人类染色体组中13，14，15，21，22号为近端着丝。在这种着丝情况下，染色体短臂（p）内仍然包含遗传物质，如核仁组织区域。 端着丝 端着丝情况下着丝粒位于染色体的末端。两条染色体的端粒从末端延伸并结合。此时染色体只有一条臂。典型例子在家鼠的染色体组中出现。 除这几种常见着丝方式以外，也存在其他组织方式。如全着丝，整条染色体都作为着丝粒区域，最知名的例子是秀丽隐杆线虫( Caenorhabditis elegans )。 无中心，此时染色体缺少着丝粒。 结构 着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域中，对于人类，其组蛋白的主要修饰为H4K20me3和H3K9me3。 在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。线上虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。 作用 染色体 着丝粒 (centromere)的主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中，着丝粒看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域，这个区域包含着丝点 (希腊语 kínesis 运动; chóros 部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大部分真核生物中每个纺锤丝附着在不同的着丝粒上。如啤酒酵母(Saharomyces cerevisiae)附着在每个着丝粒上仅一条纺锤丝。广义上说着丝粒也常指着丝点﹐然而狭义上的着丝点是将染色体和纺锤丝微管相结合的蛋白质复合体。 若着丝粒丢失了，那么染色体就失去了附着到纺锤丝上的能力，细胞分裂时染色体就会随机地进入子细胞。然而有着丝粒的染色体也会出现这种异常分配，那就是复制后的两个染色体拷贝并不总是正确地分离进入子细胞。在此过程中发生错误的机率通常是很低的。若发生错误会引起染色体数目的改变。如在酵母中分配发生错误的机率低于十万分之一。 遗传 由于着丝粒DNA序列并不是动物中着丝粒的关键决定因素，因此表观遗传被认为在着丝粒的特化中起关键作用。染色体分裂形成的子染色体会与形成其的染色体在相同的位置形成着丝粒，而与序列无关。目前假设H3组蛋白变体CENP-A是着丝粒的主要表观遗传标志。 着丝点和着丝粒 着丝点其实是现在分子生物学常说的动粒，与着丝粒是不同的。着丝粒是一种蛋白复合体，动粒（着丝点）是覆在着丝粒外面的蛋白复合体，主要负责细胞分裂时期牵引染色单体分离。 着丝点是高中生物学教科书常用的染色体基本结构名称。本套教科书在第1册有丝分裂和减数分裂有关细胞分裂中均用“着丝点”，而在第2册染色体组型分析中对染色体分类却用“着丝粒”。许多学生疑问“着丝点和着丝粒有什么区别？是不是同一结构？” 经查，着丝点为Kiochore，着丝粒为Centromere，在许多文献资料中使用不一。例如，在《细胞生物学》（1987年，高等教育出版社）中二者均有使用，刘祖洞和江绍慧的《遗传学》（1987年，高等教育出版社）中只用“着丝粒”，中央农业广播电视学校教材《植物及植物生理》（修订执笔人孟繁静等，1989年，农业出版社）中只用“着丝点”。近来在电镜下观察发现的资料表明，着丝粒（染色体的主缢痕primary constriction）为染色质的结构，将染色体分成二臂，在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开。着丝粒两侧各有一个由蛋白质构成的3层盘状特化结构，为非染色体性质物质的附加物，称为着丝点，在染色质（染色体）被碱性染料染色时，着丝点部分染色很浅或根本不染色，由于着丝点部位几乎把着丝粒覆盖，所以，染色后观察染色体的外形，在着丝点部位几乎看不到着色。着丝点与染色体的移动有关，在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期，纺锤体的纺锤丝（或星射线）微管就附着在着丝点上，并牵引染色体移动，意即纺锤体的纺锤丝（或星射丝）直接附着在着丝点上而不是附着在染色体着丝粒上，没有着丝点，染色体不能由纺锤丝牵引移动。因此，着丝点和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但它们的位置关系是固定的，有时用着丝点或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置是可以理解的。 根据人民卫生出版社出版的七年制临床医学教材《细胞生物学》，在两条姐妹染色单体相连处，有一个向内凹陷的缢痕，称为主缢痕(primary constriction)，光镜下相对不著色。着丝粒处于主缢痕的内部，是主缢痕的染色质部位。电镜下可见主缢痕两侧有一三层结构的特化部位，称为动粒(kiochore)，即着丝点。目前认为着丝粒是染色单体中一段高度重复的DNA序列，该序列不与组蛋白结合。动粒是着丝粒结合蛋白在有丝分裂染色体着丝粒部位形成的一种圆盘状的结构，微管与之连线，与染色体分离密切相关，每一个中期染色体有两个动粒，位于着丝粒的两侧。 动粒又叫着丝点，是附着于着丝粒上的一种细胞结构。动粒可分为内板、中间间隙、外板和纤维冠4个部分。在细胞分裂过程中，微管与动粒相连，牵引染色体在分裂中期进行染色体列队，在分裂后期，牵引分开的染色体分别向细胞的两极运动。 目前正在研究着丝粒结合蛋白以及其它的一些因素。一个主要的问题是解决纺锤丝附着到着丝粒的具体机制。

着丝点是高中生物学教科书常用的染色体基本结构名称。本套教科书在第1册有丝分裂和减数分裂有关细胞分裂中均用“着丝点”，而在第2册染色体组型分析中对染色体分类却用“着丝粒”。许多学生疑问“着丝点和着丝粒有什么区别？是不是同一结构？”经查，着丝点为Kinetochore，着丝粒为Centromere，在许多文献资料中使用不一。例如，在《细胞生物学》（1987年，高等教育出版社）中二者均有使用，刘祖洞和江绍慧的《遗传学》（1987年，高等教育出版社）中只用“着丝粒”，中央农业广播电视学校教材《植物及植物生理》（修订执笔人孟繁静等，1989年，农业出版社）中只用“着丝点”。近来在电镜下观察发现的资料表明，着丝粒（染色体的主缢痕primary constriction）为染色质的结构，将染色体分成二臂，在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开。着丝粒两侧各有一个由蛋白质构成的3层盘状特化结构，为非染色体性质物质的附加物，称为着丝点，在染色质（染色体）被碱性染料染色时，着丝点部分染色很浅或根本不染色，由于着丝点部位几乎把着丝粒覆盖，所以，染色后观察染色体的外形，在着丝点部位几乎看不到着色。着丝点与染色体的移动有关，在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期，纺锤体的纺锤丝（或星射线）微管就附着在着丝点上，并牵引染色体移动，意即纺锤体的纺锤丝（或星射丝）直接附着在着丝点上而不是附着在染色体着丝粒上，没有着丝点，染色体不能由纺锤丝牵引移动。因此，着丝点和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但它们的位置关系是固定的，有时用着丝点或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置是可以理解的。

着丝粒和着丝点是细胞有丝分裂过程中关键的结构。着丝粒是一种特殊的蛋白质复合物，位于染色体的中央区域，起到连接染色体和纺锤体的作用。它们能够固定染色体并帮助形成纺锤体纤维，使染色体在有丝分裂过程中正确分离到子细胞。着丝点是着丝粒结构中的一个特定位置，通过这些点，着丝粒与染色体的特定区域相互作用。着丝点是染色体的特定序列，与染色体的构象和特定蛋白质相互作用，确保着丝粒的正确连接和染色体的准确分离。

着丝粒一分为二后期不是随即结束解释如下：1、细胞分裂过程中，着丝点一分为二后着丝点不会随之消失。2、有丝分裂后期着丝点一分为二，姐妹染色单体消失，染色体加倍，每条染色体上的着丝点不会消失，自始至终都有一个。

着丝点长期以来,着丝粒和着丝点这两个术语是作为染色体上纺锤体附着区域的同义语使用的。遗传学文献中多用着丝粒一词,而细胞学家多用着丝点一词。后来在电镜下研究哺乳类染色体超微结构时发现,主缢痕两侧是一对三层结构的特化部位,认为是非染色质性质物质的附加物,称为着丝点。在主缢痕区存在着丝粒,由此把染色体分成二臂。着丝粒的两侧各有一个蛋白质构成的三层的盘状或球状结构,称为着丝点。着丝点与纺锤体的纺锤丝连接,与染色体移动有关。在分裂前期和中期,着丝粒把两个姐妹染色单体连在一起,到后期两个染色单体的着丝粒分开,纺锤丝把两条染色单体拉向两极。并非有丝分裂各个时期,或各种生物的染色体,都有这种分化的结构。着丝粒着丝粒(centromere)是真核生物细胞在进行有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)时，染色体分离的一种“装置”。着丝粒是染色体分离的一种装置，也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置，在染色体的形态上表现为一个缢痕(constriction)。着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。染色体着丝粒(centromere)的主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中，着丝粒看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域，这个区域包含着丝点(希腊语kínesis运动;chóros部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大部分真核生物中每个纺锤丝附着在不同的着丝粒上。如啤酒酵母(Saccharomycescerevisiae)附着在每个着丝粒上仅一条纺锤丝。广义上说着丝粒也常指着丝点，然而狭义上的着丝点是将染色体和纺锤丝微管相结合的蛋白质复合体。若着丝粒丢失了，那么染色体就失去了附着到纺锤丝上的能力，细胞分裂时染色体就会随机地进入子细胞。然而有着丝粒的染色体也会出现这种异常分配，那就是复制后的两个染色体拷贝并不总是正确地分离进入子细胞。在此过程中发生错误的概率通常是很低的。若发生错误会引起染色体数目的改变。如在酵母中分配发生错误的概率低于十万分之一。目前正在研究着丝粒结合蛋白以及其它的一些因素。一个主要的问题是解决纺锤丝附着到着丝粒的具体机制。

着丝粒（centromere）和着丝点（kinetochore）是两个不同的概念，前者指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位，后者指主缢痕处两个染色单体外侧表层部位的特殊结构，它与仿锤丝微管相接触。着丝粒含3个结构域：着丝点结构域（kinetochore domain）、中心结构域（central domain）和配对结构域（paring domain）。http://baike.baidu.com/view/83159.htm着丝点结构域：位于着丝粒的表面，由外板（outer plate）、内板（inner plate）、中间区（interzone）和围绕外层的纤维冠(fibrous corona)。内外板的电子密度高，中间区电子密度低。内板与中央结构域的着丝粒异染色质结合，外板与微管纤维结合，纤维冠上结合有马达蛋白，如胞质Dynein和属于kinesin家族的CENP-E，为染色体的分离提供动力http://baike.baidu.com/view/521783.htm?fr=aladdin

着丝粒位于异染色质区内。基因组学研究发现，细胞间期异染色质的稳定可以保证基因组结构的稳定。丝粒是指真核生物细胞在进行有丝分裂和减数分裂时,染色体分离的一种装置,是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置,在染色体的形态上表现为一个缢痕。

着丝点是高中生物学教科书常用的染色体基本结构名称。本套教科书在第1册有丝分裂和减数分裂有关细胞分裂中均用“着丝点”，而在第2册染色体组型分析中对染色体分类却用“着丝粒”。许多学生疑问“着丝点和着丝粒有什么区别？是不是同一结构？”经查，着丝点为Kinetochore，着丝粒为Centromere，在许多文献资料中使用不一。例如，在《细胞生物学》（1987年，高等教育出版社）中二者均有使用，刘祖洞和江绍慧的《遗传学》（1987年，高等教育出版社）中只用“着丝粒”，中央农业广播电视学校教材《植物及植物生理》（修订执笔人孟繁静等，1989年，农业出版社）中只用“着丝点”。近来在电镜下观察发现的资料表明，着丝粒（染色体的主缢痕primary constriction）为染色质的结构，将染色体分成二臂，在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开。着丝粒两侧各有一个由蛋白质构成的3层盘状特化结构，为非染色体性质物质的附加物，称为着丝点，在染色质（染色体）被碱性染料染色时，着丝点部分染色很浅或根本不染色，由于着丝点部位几乎把着丝粒覆盖，所以，染色后观察染色体的外形，在着丝点部位几乎看不到着色。着丝点与染色体的移动有关，在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期，纺锤体的纺锤丝（或星射线）微管就附着在着丝点上，并牵引染色体移动，意即纺锤体的纺锤丝（或星射丝）直接附着在着丝点上而不是附着在染色体着丝粒上，没有着丝点，染色体不能由纺锤丝牵引移动。因此，着丝点和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但它们的位置关系是固定的，有时用着丝点或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置是可以理解的。

【答案】：错误着丝粒和着丝点是两个不同的概念，着丝点是着丝粒的一个结构域。前者不仅指主缢痕处两个染色单体外侧与纺锤体微管连接的部位，还包括中期染色单体主缢痕处相互联系在一起的特殊部位。

根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1／2～5／8处；②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5／8～7／8处；③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7／8至末端。扩展资料染色体结构畸变（structural aberrration）是染色体或染色单体断裂和重接而形成各种类型重组的结果。（一）缺失（deletion） 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。（二）易位（translocation） 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。（三）倒位（inversion） 一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。参考资料来源：百度百科—人类染色体

人体D组的13~15和G组的21~22+Y这样几对染色体都是近端着丝粒，对人体有着不可或缺的作用，这就是最大意义了。但你所说的是端着丝粒染色体（telocentrics），只有一条臂。有些科学家把极端的近端着丝粒染色体（21，22，Y）表作端着丝粒染色体，维基百科中就如此写道：Y-chromosome is a small telocentric chromosome。Y染色体是一种小的端着丝粒染色体。尽管无论小鼠（文中模式生物），还是人类都不严格存在这种染色体。我怎么看人类Y染是有短臂的。一篇文章中有这样一句话：Telomeres may extend from both ends of the chromosome即：端粒从染色体的两端都可加以延长。也许是和楼上所说的有关（尽管不懂他说的）。我简单查了下资料，发现很多动物是有端着丝粒染色体的（有的鱼类甚至绝大多数染色体都如是）。我想，同其他染色体一样，不过一种较特殊的形式，不过携带的遗传信息少点罢了。“存在即合理”吧。才疏学浅。还请指教。

根据着丝粒的位置，人类染色体可以分为四种：①中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中央；②近中着丝粒染色体：着丝粒靠近染色体中央，将染色体分为长短相近的两个臂；③亚中着丝粒染色体：着丝粒偏于一端，将染色体分为长短明显不同的两个臂；④端着丝粒染色体：着丝粒靠近一端，人类没有真正的端着丝粒染色体。

【答案】：B中央结构域由串联重复的卫星DNA组成，是主体结构。纤维冠为动粒的组分。

三种的话…………中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、随体染色体。但一般是五类的啊。中着丝粒、亚中着丝粒、端着丝粒、亚端着丝粒、随体染色体。

A、染色质变成染色体不是纺锤丝的作用，A错误；B、高尔基体合成的多糖形成细胞板，B错误；C、染色体的着丝粒分裂与纺锤丝无关，C错误；D、后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，纺锤丝牵引子染色体向细胞两极移动，D正确．故选：D．

【答案】C【答案解析】试题分析：有丝分裂后期的变化：“点裂数增均两极”。着丝点分裂发生在有丝分裂后期。考点：本题考查动物细胞有丝分裂过程中染色体的变化规律，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

C, 解析： 染色体在前期排列本来就散乱的.ABD都是可能的,逐个分析:A抑制体就没有了,染色体不能排列在“赤道”上.B由已知着丝粒的断裂与纺锤丝的牵引无关,可以知道它自己有可能会断裂,就有加倍现象了.D和A一样,没纺纺锤丝,后期染色体加倍后不能分向两极 u2764您的问题已经被解答~(>^ω^

着丝点于有丝分裂开始时形成。 着丝点： 1、着丝点着丝粒两侧的具有三层盘状或球状结构的蛋白。高等植物着丝点呈球形。着丝点定位与形成决定于着丝粒特异的DNA顺序，有丝分裂开始时形成。着丝点为细胞分裂的重要细胞器，为细胞纺锤体微管附着之处。分裂后期由于纺锤体微管的缩短，将复制后的二条染色单体拉向两极，遗传物质DNA随之平分至2个子细胞。 2、着丝点与纺锤体的纺锤丝连接，与染色体移动有关。在分裂前期和中期，着丝粒把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开，纺锤丝把两条染色单体拉向两极。并非有丝分裂各个时期，或各种生物的染色体，都有这种分化的结构。

它是纺锤丝牵引附着的部位也是两条姐妹染色单体的连接部位（作用特点）

首先你要明白什么叫着丝点。着丝点是两个染色单体外侧与纺缍体微管连接的部位。它与着丝粒是两个不同的概念，着丝粒是两个染色单体相互连接在一起的特殊部位。正常时没有染色单体，中心体也没有形成纺缍体，所以正常时着丝粒和着丝点都不存在。正常时，染色体依然看起来像被什么分成两段，那个位置叫做染色体的主缢痕。而不是着丝点或者着丝粒。它也不是什么光溜溜的棒子，它是染色质高度螺旋，反复缠绕后的结果。汗~~我们团队对你这个问题还真是热心~~~不过我所说的有些是大学细胞生物学的知识，但你若想真明白什么道理就还要知道这些东西，高中的东西是很肤浅的。我这里有关于染色体的详细课件讲解，如果你需要，我可以给你。

细胞分裂周期分为分裂间期,分裂前期,分裂中期,分裂后期,分裂末期 染色质和染色体的区别与联系 当细胞处在分裂间期时,含有DNA的染色体以细丝状存在,称为染色质.在细胞分裂间期主要进行有丝分裂的物质、能量贮备工作,并进行遗传物质复制. 在细胞分列前期,DNA高度螺旋,染色质凝结,形成染色体.染色质为细丝状,一般光学显微镜看不到,而染色体为一条一条的,可以在一般的光学显微镜下清楚看到.染色质和染色体是同一个东西,只是在不同的时期有不同的名称. 染色单体和姐妹染色单体的区别与联系 由于遗传物质在细胞分裂间期进行了复制,一条染色体上含有两份遗传物质,在细胞分类后期之前一直是连在一起的,一份遗传物质会形成一条染色单体,连在一起的两条染色单体称为分别称为姐妹染色单体,组合在一起叫姐妹染色体.比如一个细胞含有2个染色体,那么在有丝分裂前期,它应该有4条染色单体,2对姐妹染色单体,2条姐妹染色体. 着丝点和着丝粒 从微观结构角度来说,着丝点和着丝粒严格来说不能完全等价,但在高中生物阶段应该认为是同一个东西,就是姐妹染色单体的连接点. 不知道这么解释你能否明白

着丝粒的两侧各有一个蛋白质构成的三层的盘状或球状结构,称为着丝点。 高等植物的着丝点呈球形。着丝点的定位与形成决定于着丝粒特异的DNA顺序，在有丝分裂一开始便形成 目前认为着丝粒是染色单体中一段高度重复的DNA序列，该序列不与组蛋白结合。 供参考，希望对你有帮助

着丝粒位于异染色质区内，

A、减数第一次分裂中期时，成对的染色体排列在赤道板的两侧，A错误；B、减数第一次分裂后期时，同源染色体分离，而着丝点未分裂，B错误；C、减数第二次分裂中期时，染色体的着丝点排列在赤道板上，没有发生着丝点分裂，C错误；D、减数第二次分裂后期时，每条染色体的着丝粒一分为二，两条染色单体形成两条染色体，D正确．故选：D．

染色体（chromosome）细胞有丝分裂时出现的大小不等、形状各异的由染色质纤维盘叠、凝集而成的棒状小体.为遗传物质的主要载体.与染色质具有同样的化学成分,即由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成,两者仅是在细胞周期不同阶段表现出在形态和构型上之不同.通常用四级结构模型或袢环模型（loopmodel）解释染色体的包装过程：核小体（nucleo-some）为染色质的基本结构单位,由核小体盘旋缠绕为二级结构的螺旋管,由螺旋管进一步螺旋盘绕为三级结构的超螺旋管或袢环,最后再螺旋化成为四级结构的染色单体.细胞分裂中期染色体具有典型的染色体结构.有着丝粒（centromere）、着丝点（kinetochore）、随体（satellite）、端粒（telomere）、次缢痕（secondarycon-striction）等区域.中期染色体由两条染色单体组成,两者在着丝粒部位结合,此处内缢叫主缢痕（primaryconstriction）.着丝粒将染色体分成两臂,由于着丝粒位置不同故各染色体两臂之长度不同.染色体上其它缢痕称为次缢痕,核仁染色体之末端次缢痕是核仁组织区所在部位.根据着丝粒在染色体上的位置将染色体分为端部着丝粒染色体（telocentricchromosome）、亚端部着丝粒染色体（acrocentricchromosome）、亚中部着丝粒染色体（submetacentricchromosome）和中部着丝粒染色体（metacentricchromosome）四种类型.各种生物的染色体有一定的数目、形状和大小.通常体细胞中有两组相同的染色体称为同源染色体,为二倍体,以2n表示；性细胞中（精子和卵子）只有一组染色体,为单倍体,以n表示.染色体又分为性染色体和常染色体两类.人体细胞中有23对（46条）染色体,其中22对（4条）是常染色体,1对（2条）是性染色体,男性为XY染色体,女性为XX染色体.不同种类动植物染色体数目之恒定对维持种的稳定具有重要意义.①中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体的中部,两臂长度相等或大致相等.②亚中央着丝粒染色体：接近中部, 染色体的两个臂长短不一.③近端着丝粒染色体：靠近染色体一端,长臂极长,短臂极短,甚至不易觉察.④末端着丝粒染色体：位于染色体末端,只有一条臂.

每个细胞中染色体都是有着丝点的。没条染色体都有！

端着丝粒染色体是着丝粒位于染色体臂末端的染色体。中期的时候跟一般的都是一样的，在后期时分裂形成两条染色单体。

减数第二次分裂后期。

动粒是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧与动粒微管结合。每一个中期染色体含有两个动粒,位于着丝粒的两侧。哺乳动物的动粒可分为三个不同的区域: 即内层、中间层和外层, 直径约为200nm。中间层染色浅, 它将内层和外层隔开，中间层有一些纤维，它起着联系内外两层结构的桥梁作用; 内层是染色质的特化层, 它附着在着丝粒的异染色质上; 外层含有与微管正端结合的蛋白质。

着丝粒dna功能：复制的起点，控制dna复制，端粒dna功能：闭合双链dna，防止dna被降解，自主复制原件：一般位于线粒体和叶绿体以及质体吧，功能当然就是控制dna自主复制了。如何验证？等待后人回答吧！

着丝粒分裂间期（中后期）复制。根据查询相关公开信息，染色体的其余部分在分裂间期复制，在着丝点的位置上连接在一起，形成两条姐妹染色单体，而着丝点在进入分裂后期的时候，或者说中期以后才复制，复制完成就分裂为两个着丝粒，两个染色单体也就一分为二，成为两条独立的染色体了。

中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。

着丝点和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但它们的位置关系是固定的，有时用着丝点或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置是可以理解的。着丝点可分为内板、中间间隙、外板和纤维冠4个部分。在细胞分裂过程中，微管与着丝点相连，牵引染色体在分裂中期进行染色体列队，在分裂后期，牵引分开的染色体分别向细胞的两极运动。着丝粒，在两条姐妹染色单体相连处，有一个向内凹陷的缢痕，称为主缢痕 ，光镜下相对不着色。着丝粒处于主缢痕的内部，是主缢痕的染色质部位。近来在电镜下观察发现的资料表明，着丝粒为染色质的结构，将染色体分成二臂，在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开。着丝粒的作用在电镜下，动粒为一个圆盘状的结构，分内、中、外三层。动粒的内侧与着丝粒相互交织，外侧主要用于纺锤体的微管附着。细胞分裂完成后两个动粒被分配到两个子细胞中。当该细胞再次进入S期后，动粒会重新复制。没有动粒的染色体不能与纺锤体微管发生有机联系，就不能向两极运动。着丝粒是染色体中将两条姐妹染色单体结合起来的区域，通常由无编码意义的高度重复DNA序列组成。着丝粒以及动粒结构对于细胞分裂中染色体的分配十分重要。研究表明，高频率的动粒消失和迟滞复制变异可能是癌细胞非整倍性畸变的根源，多重动粒结构变异可能是造成染色体结构畸变的一个途径。

着丝点其实是现在分子生物学常说的动粒，与着丝粒是不同的。着丝粒是一种蛋白复合体，动粒（着丝点）是覆在着丝粒外面的蛋白复合体，主要负责细胞分裂时期牵引染色单体分离。着丝点是高中生物学教科书常用的染色体基本结构名称。本套教科书在第1册有丝分裂和减数分裂有关细胞分裂中均用“着丝点”，而在第2册染色体组型分析中对染色体分类却用“着丝粒”。许多学生疑问“着丝点和着丝粒有什么区别？是不是同一结构？”经查，着丝点为Kinetochore，着丝粒为Centromere，在许多文献资料中使用不一。例如，在《细胞生物学》（1987年，高等教育出版社）中二者均有使用，刘祖洞和江绍慧的《遗传学》（1987年，高等教育出版社）中只用“着丝粒”，中央农业广播电视学校教材《植物及植物生理》（修订执笔人孟繁静等，1989年，农业出版社）中只用“着丝点”。近来在电镜下观察发现的资料表明，着丝粒（染色体的主缢痕primary constriction）为染色质的结构，将染色体分成二臂，在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开。着丝粒两侧各有一个由蛋白质构成的3层盘状特化结构，为非染色体性质物质的附加物，称为着丝点，在染色质（染色体）被碱性染料染色时，着丝点部分染色很浅或根本不染色，由于着丝点部位几乎把着丝粒覆盖，所以，染色后观察染色体的外形，在着丝点部位几乎看不到着色。着丝点与染色体的移动有关，在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期，纺锤体的纺锤丝（或星射线）微管就附着在着丝点上，并牵引染色体移动，意即纺锤体的纺锤丝（或星射丝）直接附着在着丝点上而不是附着在染色体着丝粒上，没有着丝点，染色体不能由纺锤丝牵引移动。因此，着丝点和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但它们的位置关系是固定的，有时用着丝点或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置是可以理解的。根据人民卫生出版社出版的七年制临床医学教材《细胞生物学》，在两条姐妹染色单体相连处，有一个向内凹陷的缢痕，称为主缢痕(primary constriction)，光镜下相对不着色。着丝粒处于主缢痕的内部，是主缢痕的染色质部位。电镜下可见主缢痕两侧有一三层结构的特化部位，称为动粒(kinetochore)，即着丝点。目前认为着丝粒是染色单体中一段高度重复的DNA序列，该序列不与组蛋白结合。动粒是着丝粒结合蛋白在有丝分裂染色体着丝粒部位形成的一种圆盘状的结构，微管与之连接，与染色体分离密切相关，每一个中期染色体有两个动粒，位于着丝粒的两侧。动粒又叫着丝点，是附着于着丝粒上的一种细胞结构。动力可分为内板、中间间隙、外板和纤维冠4个部分。在细胞分裂过程中，微管与动粒相连，牵引染色体在分裂中期进行染色体列队，在分裂后期，牵引分开的染色体分别向细胞的两极运动。目前正在研究着丝粒结合蛋白以及其它的一些因素。一个主要的问题是解决纺锤丝附着到着丝粒的具体机制。

位于异染色质区内。小鼠着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q)，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。

中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。

根据着丝粒的位置,人类染色体可以分为三种：①近中着丝粒染色体,着丝粒位于或靠近染色体中央,将染色体分为长短相近的两个臂；②亚中着丝粒染色体,着丝粒偏于一端,将染色体分为长短明显不同的两个臂；③端着丝粒染色体,着丝粒靠近一端,人类没有真正的端着丝粒染色体。

中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。

着丝粒（centromere）和着丝点（kinetochore）是两个不同的概念，前者指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位，后者指主缢痕处两个染色单体外侧表层部位的特殊结...

着丝点着丝粒两侧的具有三层盘状或球状结构的蛋白。高等植物的着丝点呈球形。着丝点的定位与形成决定于着丝粒特异的DNA顺序，在有丝分裂一开始便形成。着丝点是细胞分裂的重要细胞器，是细胞纺锤体微管附着的地方。分裂后期由于纺锤体微管的缩短，将复制后的二条染色单体拉向两极，遗传物质DNA随之平分到二个子细胞中去。可以说是中间分裂，不是断开的，而是和染色体一样。

根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1／2～5／8处；②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5／8～7／8处；③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7／8至末端。扩展资料染色体结构畸变（structural aberrration）是染色体或染色单体断裂和重接而形成各种类型重组的结果。（一）缺失（deletion） 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。（二）易位（translocation） 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。（三）倒位（inversion） 一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。参考资料来源：百度百科—人类染色体

三种的话…………中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、随体染色体。但一般是五类的啊。中着丝粒、亚中着丝粒、端着丝粒、亚端着丝粒、随体染色体。

中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。

中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。

三种的话………… 中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、随体染色体. 但一般是五类的啊. 中着丝粒、亚中着丝粒、端着丝粒、亚端着丝粒、随体染色体.

染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫做着丝粒(点)的收缩点，它将染色体分成两个部分，即"臂"。短臂为"p臂";长臂为"q臂"。 着丝粒(点)在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。