转录的特点

不是，基因的转录不会发生基因突变。基因突变发生在DNA上。基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。就是说，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因突变可以发生在细胞发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。如果不是DNA改变，就不是基因突变。转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的模板链为模板，以A,U,C,G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。在这个过程中不涉及DNA的改变，所以转录不会发生基因突变。即使在转录中发生碱基错误，也只是产生了一条碱基顺序或种类改变了的mRNA，可能无法翻译为蛋白质，也可能产生一种无效蛋白质。转录不改变DNA的结构，不是基因突变。

转录（transcription）：在由rna聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链dna分子中拷贝生物信息生成一条rna链的过程。转录中，一个基因会被读取被复制为mrna，就是说一特定的dna片断作为模板，以dna依赖的rna合成酶作为催化剂的合成前体mrna的过程。什么是翻译？答：是在细胞质中，以mrna为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

你好，基因转录是在细胞核内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。基因转录有正调控和负调控之分。如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用因子。

原核生物基因转录过程 包括启动、延伸和终止.1、启动： RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物,转录即自此开始.第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束,进入延伸阶段. 2、延伸： σ亚基脱离酶分子,留下的核心酶与 DNA的结合变松,因而较容易继续往前移动.随着转录不断延伸,DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对,合成新的磷酸二酯键后,核心酶向前移去,已使用过的模板重新关闭起来,恢复原来的双链结构.3、终止： 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA.在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止.原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助.

1、在DNA双链中，一条链叫“模板链”，其上有该基因的转录模板。另一条是该基因的“编码链”，只在DNA复制时为新的互补链编码。有时两条上都有基因，都可用于基因转录，如等位基因。DNA的复制是半保留复制，两条链都为另一条新链合成的模板。2、一个基因可以同时转录多个mRNA。RNA聚合酶识别基因上的启动子，与DNA结合，顺序转录，形成mRNA。在RNA聚合酶在DNA上移动时，另一个RNA聚合酶就可以与该基因启动子结合，继续合成另一个mRNA。所以一个基因可以同时转录出多个mRNA。3、同理，一个DNA分子上的多个基因也可以同时转录。

外源基因在植物体内正常转录，产生完整的mRNA，是行使功能的关键环节，转录水平调控最为经济而有效。启动子为基因上与RNA聚合酶结合的独立的区域，它只包围了可转录成RNA的第一对碱基，即转录起始点。目前分离和构建的启动子有组成型（结构型）启动子、组织特异型启动子、发育阶段型启动子和外源因素诱导型启动子等。启动子是决定外源基因转录效率的关键因子。植物作为高等真核生物，启动子并非独立起作用。位于启动子上游或下游的增强子大大提高了启动子的活性，结合在增强子上的转录因子可与启动子上的蛋白互作，改变其超螺旋状态，从而提高转录活性。

某些基因不断地进行转录和翻译，产生出各种蛋白质，通常称之为基因表达。每个细胞都有一套完整的基因调控系统，使各种蛋白质只有在需要时才被合成，这样就能使生物适应多变的环境，防止生命活动中的浪费现象和有害后果的发生，保持体内代谢过程的正常状态。但是，原核细胞和真核细胞的基因调控有着明显的区别。 　　原核细胞表达的基因调控，比真核细胞要相对简单，这里以大肠杆菌乳糖操纵子为例来说明。大肠杆菌能以乳糖为唯一碳源生长，这是由于它能产生一套利用乳糖的酶。这些酶受乳糖操纵子的控制。大肠杆菌乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因I，启动基因P，操纵基因O和结构基因Z、Y、A组成。P区是转录起始时RNA聚合酶的结合部位。O区是阻遏蛋白的结合部位，其功能是控制结构基因的转录。平时I基因经常进行转录和翻译，产生有活性的阻遏蛋白。当大肠杆菌在含有葡萄糖而不含乳糖的培养基中培养时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从而阻挡了RNA聚合酶的前移，使结构基因不能转录，也就不产生利用乳糖的三种酶。当大肠杆菌在只含乳糖而不含葡萄糖的培养基中培养时，乳糖便与结合在操纵基因上的阻遏蛋白以及游离的阻遏蛋白相结合，并改变阻遏蛋白的构型，使其失活，从而使阻遏蛋白不能与操纵基因结合，这时RNA聚合酶可以通过O区而到达结构基因，使结构基因开始转录和翻译，产生出利用乳糖的三种酶。如果培养基中同时含有葡萄糖和乳糖，细菌只利用葡萄糖而不利用乳糖，原因是在这种情况下RNA不能与启动基因结合，因此也就不能使结构基因进行转录和翻译。 　　真核细胞表达的调控，比原核细胞要复杂得多，至今还没有较为系统而又为实验所证实的理论。普遍认为，真核基因的表达调控主要有三种形式：①结构基因的内部或其附近存在对基因表达起调控作用的DNA序列；②基因中某段富含CG的序列的甲基化对基因表达起调控作用；③通过染色体结构的变化控制基因的表达。一般认为，在真核基因的结构基因的上游有一个启动基因区（由增强子、启动子、TATA框组成）。下游结构基因由一些外显子和内含子组成。

原核生物 ：基因的转录与mRNA的翻译偶联，转录与翻译同步进行，不存在mRNA的加工问题； 真核生物 ：转录与翻译在空间上是隔离的，转录在细胞核中进行，转录的产物加工后输出到细胞质，由游离在细胞质中或定位于内质网上的核糖体将mRNA译成蛋白质 转录初级产物要经过许多加工与修饰才能成为成熟的mRNA ，未成熟的mRNA不能输出细胞核。 普遍性转录因子 ：将RNA聚合酶定位在核心启动子，是转录起始复合物的组成成员 激活转录因子 ：影响转录起始复合物的组装及转录速率，决定某一基因是否表达。 每一个真核生物基因组由成千上万个基因构成 看家基因始终处于活化状态 大多数基因在时间上和空间上选择性表达，生物体才能够有条不紊生长发育 时间：发育阶段 空间：组织、器官 ①DNA和染色体水平的调控 基因扩增、基因丢失、基因重排、基因修饰、基因封闭等。 ②转录水平的调控 转录的起始、延伸和终止等。 ③转录后RNA前体加工及转运的调控 基因在核中转录而在胞浆中翻译，转录后需经剪切、拼接、编辑、修饰和转运等过程。 ④翻译水平的调控。 ⑤翻译后水平的调控。 翻译产物剪切、修饰、构象形成、转运和装配等。 ⑥mRNA降解的调控 细胞内有控制mRNA寿命的机制。

基因转录　　基因转录是在细胞核内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。　　一.DNA的转录　　在真核生物中，DNA的转录在细胞核中进行，其中rRNA的合成发生在核仁，mRNA的tRNA的合成发生在核质中。　　在原核生物中，转录在细胞质的核质区进行。　　1.转录的反应　　2.转录的方式　　转录开始不需要引物，链的延长方向也是5′→3′。　　每次被转录的DNA只是一个小区段，而且是其中的一条链。　　我们将用作RNA合成的模板的链叫做反义链；另一条不做模板的链叫有义链。　　对于整个DNA双链，每条链上有的区段用作有义链，有的区段用作反义链。　　3.原核生物参与转录的酶　　RNA聚合酶　　有五种亚基：a、b、b′、w、s，此外每个酶分子还含有2个Zn原子。　　a2bb"ws　　=　　a2bb"w+s　　全酶　　　　核心酶　　s亚基：用于识别DNA上转录的起始位点，引导核心酶结合到它上面　　核心酶：由s亚基识别起始点后，由核心酶负责解开DNA双链、RNA链的延伸、恢复后面的DNA双螺旋　　a亚基——与启动子结合　　b亚基——催化磷酸二酯键的形成　　b"亚基——与DNA模板结合　　4.转录的过程　　(1)转录的启动　　DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。　　转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。　　其机理是：s因子能识别启动子，并识别有义链，它与核心酶结合，引导核心酶定位到启动子部位。　　(2)转录的起始　　当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。（酶与启动子结合的部位是AT富集区，有利于解链）　　第一个核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)结合到全酶上，形成“启动子-全酶-核苷三磷酸”三元起始复合物。　　第二个核苷酸参入，连结到第一个核苷酸的3"羟基上，形成了第一个磷酸二酯键。　　s因子从全酶上掉下，又去结合其它的核心酶。　　(3)链的延伸　　当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的3′→5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以5′→3′方向延伸。　　在RNA链延伸的同时，RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋，暴露出新的模板链，而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋，DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。　　新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区，这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。　　(4)转录的终止　　DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。　　RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质——r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。　　核心酶释放了RNA后，也离开DNA。　　DNA上的解链区重新形成双螺旋。

一、指代不同1、基因转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。2、翻译：是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。3、基因表达：将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。二、过程不同1、基因转录：转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物，但不组成游离聚合酶的成分。这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的。但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的。2、翻译：主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。3、基因表达：由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。三、作用不同1、基因转录：是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。2、翻译：是中心法则中一个不可或缺的过程，对生物机体的性能有着不可或缺的作用。3、基因表达：利用基因表达来合成生命的大分子。参考资料来源：百度百科-基因表达参考资料来源：百度百科-翻译参考资料来源：百度百科-基因转录

如何检测目的基因是否转录 检测目的基因是否转录通常采用分子杂交的方法。 基因表达分为转录及翻译两阶段，转录是以DNA（基因）为模板生成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板生成蛋白质的过程，检测外源基因的表达就是检测特异mRNA及特异蛋白质的生成。所以基因表达检测分为两个水平：即转录水平上对特异mRNA的检测和翻译水平上对特异蛋白质的检测。 转录水平上的检测主要方法是Northern杂交，它是以DNA或RNA为探针，检测RNA链。和Southern杂交相同，Northern杂交包括斑点杂交和印迹杂交。 也可用RT-PCR（reverse transcribed PCR）方法检测外源DNA在植物体内的转录表达。其原理是以植物总RNA或mRNA为模板进行反转录，然后再经PCR扩增。如果从细胞总RNA提取物中得到特异的cDNA扩增条带，则表明外源基因实现了转录。此法简单、快速，但对外源基因转录的最后决定，还需与Northern杂交的实验结果结合检验目的基因是否转录用什么方法 先用real time检测mRNA水平是否表达 如果本身就存在这个基因 就看是否表达提高了很多 再做western blot检测蛋白水平是否表达 如果这个基因可以影响细胞的某些功能的话 再检测细胞的一些指标看是否有预期的变化 高中生物 利用什么技术检测目的基因的转录 是否转录可以检测细胞内有无相应的RNA，用的技术叫分子杂交技术。如果检测目的基因是否成功插入，用的是DNA分子杂交技术。原理其实是一样的。 检测受体细胞是否含有目的基因及其是否成功转录的方法都是分子杂交技术 不是的。 检测受体细胞是否含有目的基因利用的是标记基因。 而检测是否成功转录的方法则是利用分子杂交技术。

基因的转录，就是指用DNA单链作为模板将含氮碱基合成mRNA的过程(碱基互补配对)，发生在细胞核内；基因的翻译，就是指用mRNA单链作为模板将氨基酸合成为蛋白质的过程(脱水缩合)，发生在核糖体内；

基因转录的基本特征： 转录与复制的相同点：都在酶的催化作用下,以DNA为模板,按碱基互补配对的原则,沿5"-3"方向合成与模板互补的新链. 转录与复制的差别：1.转录只发生在一部分区域.约3%的DNA序列最后被表达成为成熟的mRNA进入细胞质中,指导蛋白质的合成. 2.转录时只有一条链为模板,称为模板链或反义链,而另一条称为有意义链或编码链.DNA复制时,两条链都用作模板. 3.转录起始不需要引物的参与,而DNA复制一定要引物的存在. 4.转录的底物是4种核糖核苷三磷酸(rNTP),即ATP、GTP、CTP和UTP；RNA与模板DNA的碱基相互配对关系为G-C和A-U.而复制的底物是dNTP,碱基互补配对关系为G-C和A-T. 5.RNA的合成依赖于RNA聚合酶的催化作用,而DNA复制需要DNA聚合酶,两种聚合酶系不同. 6.转录时DNA-RNA杂合双链分子是不稳定的,RNA链在延伸过程中不断从模板链上游离出来,模板DNA又恢复双链状态；而DNA复制叉形成之后一直打开,不断向两侧延伸,新合成的链与亲本链形成子链. 7.真核生物基因和rRNA、tRNA基因经转录生成的初级转录物一般都需经过加工,才能具有生物功能和成熟的RNA分子.

转录的意思就是DNA合成mRNA转录的时候是先把DNA解旋，用解旋酶把双链分开，然后用分开的单链DNA为模版，游离核糖核苷酸为材料合成mRNA。

真核生物基因的转录过程和调控方式有哪些 1、转录起始水平。这一环节是调控的最主要环节，由对基因转录活性的调控来完成，包括基因的空间结构、折叠状态、DNA上的调控序列、与调控因子的相互作用等。a.活化染色质：在真核生物体内，RNApol与启动子的结合受染色质结构的限制，需通过染色质重塑来活化转录。常态下，组蛋白可使DNA链形成核小体结构而抑制其转录，转录因子若与转录区结合则基因具有转录活性。因而基础水平的转录是限制性的，核小体的解散时必要前提，组蛋白与转录因子之间的竞争结果可以决定是否转录。组蛋白的抑制能力可因其乙酰化而降低。另外，由于端粒位置效应或中心粒的缘故，抑或是收到一些蛋白的调控，真核生物细胞可能出现10%的异染色质，异染色质空间上压缩紧密，不利于转录。b.活化基因：真核生物编码蛋白的基因含启动子元件和增强子元件（启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。），转录因子与启动子元件相互作用调节基因表达；转录激活因子与增强子元件相互作用，再通过与结合在启动子元件上的转录因子相互作用来激活转录。两种元件以相同的机制作用于转录。真核生物RNApol对启动子亲和力很小或没有，转录起始依赖于多个转变路激活因子的作用，而若干个调节蛋白与特定DNA序列的结合大大提高了活化的精确度，无疑是这一作用机制的一大优势。在这一作用中，增强子与适当的调节蛋白作用以增加临近启动子的转录是没有方向性的，典型的增强子可以出现在转录起始位点上游或下游。RNApol与启动子的结合一般需要三种蛋白质的作用，即基础转录因子（又名通用转录因子）、转录激活因子和辅激活因子。能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件上，参与调控靶基因转录的蛋白质又名转录因子。基础转录因子与RNApol结合成全酶复合物并结合到启动子上，转录激活因子可以以二聚体或多聚体的形式结合到DNA靶位点上，远距离或近距离作用域启动子。在远距离作用时，往往还会有绝缘子参与，以阻断邻近的增强子对非想关基因的激活；在近距离作用时，结构转录因子可以改变DNA调控区的形状，使其他蛋白质相互作用、激活转录。2、转录后水平。真核生物mRNA前体须经过5"-加帽、3"-加尾以及拼接过程、内部碱基修饰才能成为成熟度的mRNA，加帽位点与加尾位点、拼接点的选择就成了调控的手段。a.5"-加帽：几乎所有的真核生物和病毒mRNA的5"端都具有帽子结构，其作用为保护mRNA免遭5"外切酶降解、为mRNA的核输出提供转运信号和提高翻译模板的稳定性和翻译效率。实验证实，对于通过滑动搜索起始的转录过程来说，mRNA的翻译活性依赖于5"端的帽子结构。b.3"-加尾：3"UTR序列及结构调节mRNA稳定性和寿命 简述真核生物基因的转录是如何让调控的？ 基因组水平，转录水平，转录后水平，翻译水平，翻译后水平 叙述真核生物基因的调控序列 启动子，增强子，沉默子，绝缘子。自己百度，这些都是真核生物调控序列。以后想看请百度，反式作用因子和顺式作用元件。 真核生物基因转录前水平的调节主要有哪些方式如题 真核生物基因表达调控与原核生物有很大的差异。原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征时能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常的生理功能。真核生物基因表达调控据其性质可分为两大类：第一类是瞬时调控或叫可逆调控，相当于原核生物对环境条件变化所做出的反应。瞬时调控包括某种代谢底物浓度或激素水平升降时及细胞周期在不同阶段中酶活性和浓度调节。第二类是发育调节或称不可逆调控，这是真核生物基因表达调控的精髓，因为它决定了真核生物细胞分化，生长，和发育的全过程。据基因调控在同一时间中发生的先后次序，又可将其分为转录水平调控，转录后的水平调控，翻译水平调控及蛋白质加工水平的调控，研究基因调控应回答下面三个主要问题：①什么是诱发基因转录的信号？②基因调控主要是在那个环节（模板DNA转录，mRNA的成熟或蛋白质合成）实现的？③不同水平基因调控的分子机制是什么？回答上述这三个问题是相当困难的，这是因为真核细胞基因组DNA含量比原核细胞多，而且在染色体上除DNA外还含有蛋白质,RNA等，在真核细胞中，转录和翻译两个过程分别是在两个彼此分开的区域：细胞核和细胞质中进行。一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链；真核细胞DNA与组蛋白及大量非组蛋白相结合，只有小部分DNA是 *** 的；而且高等真核细胞内DNA中很大部分是不转录的；真核生物能够有序的根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，并能根据需要增加细胞内某些基因的拷贝数等。尽管难度很大，科学家们还是建立起多个调控模型。转录水平的调控Britten和Davidson于1969年提出的真核生物单拷贝基因转录调控的模型——Britten—Davidson模型。该模型认为在整合基因的5"端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称之为传感基因。在传感基因上有该基因编码的传感蛋白。外来信号分子和传感蛋白结合相互作用形成复合物。该复合物作用于和它相邻的综合基因组，亦称受体基因，而转录产生mRNA，后者翻译成激活蛋白。这些激活蛋白能识别位于结构基因（SG）前面的受体序列并作用于受体序列，从而使结构基因转录翻译。若许多结构基因的临近位置上同时具有相同的受体基因，那么这些基因就会受某种激活因子的控制而表达，这些基因即属于一个组（set），如果有几个不同的受体基因与一个结构基因相邻接，他们能被不同的因子所激活，那么该结构基因就会在不同的情况下表达，若一个传感基因可以控制几个整合基因，那么一种信号分子即可通过一个相应的传感基因激活几组的基因。故可把一个传感基因所控制的全部基因归属为一套。如果一种整合基因重复出现在不同的套中，那么同一组基因也可以属于不同套。染色质结构对转录调控的影响真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这种变化可能包括核小体结构的消除或改变，DNA本身局部结构的变化，如双螺旋的局部去超螺旋或松弛、DNA从右旋变为左旋，这些变化可导致结构基因暴露，RNA聚合酶能够发生作用，促进了这些转录因子与启动区DNA的结合，导致基因转录，实验证明，这些活跃的DNA首先释放出两种非组蛋白，（这两种非组蛋白与染色质结合较松弛），非组蛋白是造成活跃表达基因对核算酶高度敏感的因素之一。的科学家已经认识到，转录水平调控是大多数功能蛋白编码基因表达调控的主要步骤。关于这一调控机制，现有两种假说。一种假说认为，真核基因与原核基因相同，均拥有直接作用在RNA聚合酶上或聚合酶竞争DNA结合区的转录因子，第二种假说认为，转录调控是通过各种转录因子及反式作用蛋白对特定DNA位点的结合与脱离引起染色质构象的变化来实现的。真核生物DNA严密的染色质结构及其在核小体上的超螺旋结构，决定了真核基因表达与DNA高级结构变化之间的必然联系。DNA链的松弛和解旋是真核基因起始mRNA合成的先决条件。转录后水平的调控真核生物基因转录在细胞核内进行，而翻译则在细胞质中进行。在转录过程中真核基因有插入序列，结构基因被分割成不同的片段，因此转录后的基因调控是真核生物基因表达调控的一个重要方面，首要的是RNA的加工、成熟。各种基因转录产物RNA，无论rRNA、tRNA还是mRNA，必须经过转录后的加工才能成为有活性的分子。翻译水平上的调控蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面：①蛋白质合成起始速率的调控；②MRNA的识别；③激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。真核生物mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成的起始。真核生物蛋白合成起始时，40S核糖体亚基及有关合成起始因子首先与mRNA模板近5"端处结合，然后向3"方向移行，发现AUG起始密码时，与60S亚基形成80S起始复合物，即真核生物蛋白质合成的“扫描模式”。mRNA5"末端的帽子与蛋白质合成的关系。真核生物5"末端可以有3种不同帽子：0型、I型和II型。不同生物的mRAN可有不同的帽子，其差异在于帽子的碱基甲基化程度不同。帽子的结构与mRNA的蛋白质合成速率之间关系密切：①帽子结构是mRNA前体在细胞核内的稳定因素，也是mRNA在细胞质内的稳定因素，没有帽子的转录产物会很快被核酸酶降解；②帽子可以促进蛋白质生物合成过程中起始复合物的形成，因此提高了翻译强度；③没有甲基化(m7G)的帽子(如GPPPN-)以及用化学或酶学方法脱去帽子的mRNA，其翻译活性明显下降。mRNA的先导序列可能是翻译起始调控中的识别机制。可溶性蛋白因子的修饰对翻译也起着重要的调控作用。 1.基因丢失：体细胞分化过程必须将某些基因永久性的关闭,最简单有效的方式就是将其丢失.2.基因扩增：发育分化、环境条件的改变,对某些产物的需要量急剧增加--增加该基因的拷贝数.3、基因重排：某些基因片段改变原来的书顺序重新排列.4、甲基化修饰,脊椎动物,DNA上特定的CpG序列的C处可发生甲基化修饰.5、染色质结构的修饰. 真核生物基因调控举例 看在什么水平上的啊,在转录水平是最基本的~ 在转录水平是顺式作用原件与反式作用因子共同作用. 顺式作用元件包括启动子,增强子和沉默子 反式作用因子是与顺势式作用原件相结合开调控真核基因表达的蛋白质分子 有一些特殊结构:螺旋-环-螺旋结构,亮氨酸拉链结构,螺旋-转角-螺旋,锌指结构,同源域 在别的水平,你参考王镜岩生化书下册~ 也不给分啊~嘿嘿,还是帮帮你吧~ 不过不知道你是不是想知道的是这个啊,要是什么最新进展,我就也不太清楚了 好像有什么RNAi,还有什么MAR基因序列,你去网上查查吧~ 真核生物基因和原核生物基因的表达有哪些主要差异? 若是高中阶段，下面这句话就差不多够用了吧。相同点：原核生物和真核生物的基因组成大体上都分为编码区和非编码区；不同点：原核生物的基因编码区是连续的，而真核生物的基因编码区是不连续的，分为内含子和外显子。 要更详细的话，下面 基因上，真核生物和原核生物基因表达不同。因为真核生物的基因结构比较复杂（有内含子、外显子之分，且有复杂的调控用非编码序列，还有多个染色体…………）具体来说： 1. 在真核细胞中，刚转录出来的RNA初级转录物包含内含子和外显子。然后在酶的催化下对它的两端进行修饰，内含子被剪切。最后成熟的RNA从细胞核迁移到细胞质，并在核糖体上翻译蛋白质。虽然这些步骤从图上看起来是一步一步按顺序完成的，事实上他们经常是同时发生的。例如，RNA加帽和拼接在RNA初级转录物完成时就开始了。 但总的说，在时间上和空间上还是分开了！ 2. 在原核生物中，mRNA的合成相对比较容易。由于原核生物细胞没有细胞核，所以转录和翻译发生在同一地方，而且细菌mRNA的翻译经常在转录完成之前就开始了。即没有时间与空间的分隔！ 而且，真核生物（除少数较低等真核生物外）一个mRNA分子一般只含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因。 再者，二者虽然都具有核糖体，但又有不同！ 如下例： 真核生物 原核生物 核糖体 80S 70S 大亚基 60S 50S 小亚基 40S 30S 即二者内部本质组成是不同的，这也就是为什么有些抗生素类药物可以抑制细菌合成蛋白质，却对人体无害的原因！（因为这些药物对真核生物核糖体无效。） 再从转录用酶的角度，举例如RNA聚合酶： 原核生物就一种，其全酶5个亚基，核心酶有4个亚基，还要有σ因子等的配合。 真核生物有三种，各有功能。 列举如下： RNA聚合酶Ⅰ： 不受α-鹅膏蕈碱的抑制，大于10- 3mol/L 存在于核仁中，合成5.8S rRNA,18S rRNA和28S rRNA； RNA聚合酶Ⅱ： 对α-鹅膏蕈碱最为敏感，10-8— 10-9mol/L 存在于核质中，合成hnRNA， snRNA RNA聚合酶Ⅲ： 对α-鹅膏蕈碱中度敏感，在10-4— 10-5mol/L 时表现抑制； 存在于核质中，合成tRNA，5S rRNA。 此外，线粒体和叶绿体中也发现少数RNA聚合酶，但分子量小，活性低，由核基因编码，在细胞浆中合成后运送至细胞器中。 而且，原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA ，真核生物RNA聚合酶则不能独立转录RNA 。在真核生物中，三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。另外，RNA聚合酶对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂，如对RNA聚合酶Ⅱ来说，至少有三个DNA的保守序列与其转录的起始有关，第一个称为TATA框，具有共有序列TATAAAA，其位置在转录起始点的上游约为25个核苷酸处，它的作用可能与原核生物中的－10共有序列相似，与转录起始位置的确定有关。第二个共有序列称为CCAAT框，具有共有序列GGAACCTCT，位于转录起始位置上游约为50-500个核苷酸处。如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。第三个区域一般称为增强子，其位置可以在转录起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之内。它虽不直接与转录复合体结合，但可以显著提高转录效率。 再说翻译过程，例如，肽链合成的终止，都是需要一种叫终止因子或释放因子的物质的参与。 原核生物有三种： RF1(分子量：4.4万) 识别UAA、UAG 。 RF2(4.7万) 识别UAA、UGA ，并能将其结合到核糖体上，由于50S亚基的肽基转移酶的作用，而促进肽基tRNA的水解反应。 RF3(4.8万)：只有RF3与GTP(或GDP)能结合。具体作用是可增加RF1和RF2对终止密码子的亲和性。 （但它们均具有识别mRNA链上终止密码子的作用，使肽链释放，核糖体解聚。） 真核生物就一种，即eRF，分子量约为25.5万，已从动物组织中提取到。 真核生物基因转录的特点？ 在细胞核内进行，原料（游离的核糖核苷酸）通过核孔由细胞质进入核内，与解旋后的DNA单链（模板）在RNA聚合酶的催化作用下，遵循碱基互补配对原则链接为单链的mRNA(信使RNA)，再通过核孔离开细胞核。 真核生物基因转录前水平的调节主要有哪些方式如题 谢谢了 1.基因丢失：体细胞分化过程必须将某些基因永久性的关闭，最简单有效的方式就是将其丢失。2.基因扩增：发育分化、环境条件的改变，对某些产物的需要量急剧增加--增加该基因的拷贝数。3、基因重排：某些基因片段改变原来的书顺序重新排列。4、甲基化修饰，脊椎动物，DNA上特定的CpG序列的C处可发生甲基化修饰。5、染色质结构的修饰。 采纳哦

基因转录形成RNA，染色体高度螺旋成染色质，染色质是由细胞核内少数RNA与其他物质形成的。 染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA 组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。 基因转录是在细胞核和细胞质内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。基因转录有正调控和负调控之分。如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用。

在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链；而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。转录是边解旋边转录，DNA双链全保留。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，并不是一个DNA分子通过转录可生成一个RNA分子。实际上，转录是以基因的一条链为模板合成RNA的过程。一个DNA分子上有许多基因，能控制多种蛋白质的合成，所以一个DNA分子通过转录可以合成多个RNA分子。扩展资料1、转录发生在DNA存在的部位，如细胞核、叶绿体、线粒体、拟核、质粒等部位。在线粒体和叶绿体中也有少量的DNA存在。这些DNA分子上的基因可以控制部分蛋白质的合成，因此线粒体和叶绿体中也存在转录和翻译所需的酶、核糖体等条件，也会发生转录和翻译过程。2、转录出的RNA有3类，mRNA、tRNA和rRNA都是以DNA为模板通过转录合成的。但携带遗传信息的只有mRNA。3、DNA转录都需要解旋酶，解旋酶的作用不是解开DNA分子的双链螺旋状态使之成为双链线性状态，而是断裂DNA分子中碱基对之间的氢键，使DNA双链解开成单链，以便作为模板进行复制或转录。参考资料来源：百度百科-基因转录

转录是从一个基因的起始子开始的.一条DNA链中有很多个基因,但是这些基因要转录,都必须从起始子开始,按照碱基配对原则合成信使RNA.

转录时是不是所有的基因都转录成mRNA基因不一定完全转录成mRNA,在真核生物中基因转录成的片段是由内含子和外显子转录出来的,这是的RNA并不是mRNA,而要通过一定的加工去掉内含子转录片段后才是能翻译成多肽的RNA,即mRNA.基因不是从起始密码开始的,而是从非编码区开始经过编码区再到非编码区转录也不是从起始密码开始的（高三要学）,是在其实密码前面那段非编码区上有个起始子,从那里就开始了.但mRNA上的密码子一定是从起始密码子到终止密码子.

基因的复制是从dna到dna，转录和翻译是从dna到rna最后形成蛋白质。

在细胞分裂的间期中的G1期

　　基因不是只能转录一种信使RNA，基因是可以转录出多种信使RNA的，由此才有了多种多样的蛋白质结构。如果基因只能转录出一种信使RNA，那么整个基因表达的结果只能产生一种蛋白质。 　　基因转录：是在细胞核和细胞质内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。基因转录有正调控和负调控之分。

可以转录，而且转录通常不取决于该基因的显隐性，除非信号传导通路存在反馈调节。我以你是一个本科生或者研究生，然后从分子遗传学的角度来解释吧。决定表型的其实绝大多数是蛋白质，所以显隐性其实是由翻译出来的蛋白来体现的。而显隐性也是一个相对的概念，一系列等位基因可能表现出A对a显性，而A" 对A显性，它们都是可以转录翻译的。举一个具体的例子，蛋白激酶(kinase)的例子，蛋白激酶通常有调节结构域和催化结构域，调节结构域里通常会有很重要的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)残基，这些位点会被磷酸化以后激活激酶的催化结构域活性，从而磷酸化下游蛋白，这样的激酶的编码基因我们可以认为是隐性基因；而如果重要的丝氨酸/苏氨酸位点突变为天冬氨酸/谷氨酸的话，激酶会不受调节而始终表现出活性，不断磷酸化底物蛋白，这时候往往就会out of control，从而引发癌症，而这样的编码激酶的基因我们可以认为是显性。但是此时，体内这两种激酶都是对等的转录和翻译的，但是突变型决定表型，所以它是显性。这在遗传上叫做dominant negative。希望对你有帮助。

转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。作为蛋白质生物合成的第一步，进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特定的DNA片段作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成前体mRNA。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。生成的mRNA携有的密码子，进入核糖体后可以实现蛋白质的合成。转录仅以DNA的一条链作为模板，被选为模板的单链称为模板链，亦称无义链；另一条单链称为非模板链，即编码链，因编码链与转录生成的RNA序列T变为U外其他序列一致，所以又称有义链。DNA上的转录区域称为转录单位。转录的特点：转录时，细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA，通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比，转录有很多相同或相似之处，亦有其自己的特点。转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。就是说，以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA聚合酶作为催化剂，合成前体mRNA。在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用。转录仅以DNA的一条链作为模板。被选为模板的单链叫模板链，又称无义链；另一条单链叫非模板链，又称编码链、有义链、信息链。DNA上的转录区域称为转录单位。RNA聚合酶合成RNA时不需引物，但无校正功能。以上内容参考：百度百科—转录

基因遗传和基因突变

检测目的基因是否导入用的是dna-dna分子杂交，检测是否转录用dna-rna分子杂交，检测是否翻译用抗原-抗体杂交。前两者都是通过一条被标记的dna单链作为基因探针来实现的。这个探针具体的做法就是：用目的基因转录出的mrna为模板，以被放射性同位素标记的脱氧核苷酸为原料，用逆转录的方法合成一条被标记的dna，然后把模板的mrna给水解掉，这样就得到一条被标记的dna单链，这就是探针。它的特点就是可以和目的基因转录的mrna互补配对（即能形成杂交带），所以把探针放在受体细胞中如果发现有杂交带产生，就说明目的基因转录了。另外，这个探针也可以用来做dna-dna分子杂交，即检测目的基因是否导入，方法：先取出受体细胞中dna然后高温变性成单链，把探针放进去，然后降温复性，如果形成杂交带说明，这些dna中有能和探针互补的dna片段，即目的基因。因为这个探针本身就是由mrna逆转录来的，它的碱基序列与目的基因的一条链完全相同，当然就可以和另外一条链刚好互补了。这样可以吗？

转录是需要特定条件的。如DNA局部的空间结构，一条完整的DNA，不同部段（基因）其空间结构是不一样的（这往往与上面结合的蛋白不同有关），有的结构不能被转录所需的特有的蛋白识别、结合，就不能被转录。当生物生理需要时，会有一些复杂的调控步骤，基因改变构型，变得可以转录。往往有这样的情况：一个基因转录了，并表达出蛋白，这个蛋白就会结合到别的基因DNA片段上，使该基因不能转录。生命（细胞）的活动往往是很有序的。

每两个字都可以引申出一篇文章。。。但是简单的来说。。。复制--就是DNA双链打开（解旋），各自作为模版，产生另一条互补的DNA新链。最终得到的是两个完全一样的DNA双链（如果无视基因突变等等），为接下来的细胞核分裂作准备。值得一提的是，DNA的复制是半保留的（就像刚刚提到的，因为新的DNA单链是根据旧的DNA单链“复制”出来的，每一个新的双链里面都有一个旧链和一个新链。相关实验--Meselson-Stahl experiment）（顺便提一句，复制是在细胞生命周期的S-phase进行的）。转录--根据DNA（作为模版链）制造RNA。注意不是所有转录的RNA都会用作制造蛋白质（翻译）。也不是所有的DNA都会被转录。无核细胞例如细菌类细胞的基因大部分都会被转录。但是有核细胞特别像人这种复杂的生物只有不到1.5%会被转录。翻译--根据mRNA制造多肽链--蛋白质。mRNA上的每三个碱基称为一个密码子。一个密码子会对应一个氨基酸或者一个终止密码子。（详细对应表去google查genetic code就行）。至于为什么一个密码子是3个...因为有20种氨基酸但是只有4种碱基（AUCG）。4的二次方是16，4的三次方是64...所以至少要有3个碱基才能表示那么多的氨基酸。64个密码子里面有3个是终止密码子（UAG,UAA,UGA）。剩余的61种里面有重复。。。至于为什么就不在这里细说了。

DNA复制与转录的区别如下：一、过程不同复制的过程：DNA解旋，以两条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条子链，子链与对应母链螺旋化。转录的过程：DNA解旋，以其一条链为模板，按碱基互补配对原则，形成mRNA单链，进入细胞质与核糖体结合。二、特点不同1、对细胞结构的生物而言，DNA复制发生于细胞分裂过程中，转录则发生于细胞分裂、分化等过程。2、DNA复制是边解旋边复制，半保留复制。转录是边解旋边转录，DNA双链全保留。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，并不是一个DNA分子通过转录可生成一个RNA分子，实际上，转录是以基因的一条链为模板合成RNA的过程。一个DNA分子上有许多基因，能控制多种蛋白质的合成，所以一个DNA分子通过转录可以合成多个RNA分子。扩展资料：DNA是一种分子，可组成遗传指令、引导生物发育和生命机能运作，带有遗传信息的DNA片段被称为基因。DNA每天会因受到紫外线、自由基和致癌物质的侵袭而受损。科学界曾认为DNA是一种稳定的分子，直到上世纪70年代，林达尔的研究才打破这一设想。由于认定DNA的衰变速度与人类生命的衰亡进程并不一致，林达尔通过研究发现了能不断抵消DNA崩溃的碱基切除修复这一分子机理。桑贾尔则绘制出了核苷酸切除修复机制，展现出细胞如何修复紫外线对DNA造成的损伤。莫德里奇更是在研究中发现了在细胞分裂过程中DNA复制时的细胞“纠错”机理。参考资料来源:百度百科-dna参考资料来源:人民网-修复DNA，人类真的有可能长生不老

总体而言，是以DNA为模板，以四种游离的核糖核苷酸为原料，在解旋酶、RNA聚合酶等酶的催化下，消耗能量合成mRNA的过程。先由DNA解旋,在RNA再在RNA聚合酶催化下，核糖核苷酸按碱基互补配对原则与DNA的一条链(反义链)的编码区配对并连接起来,连接好的核糖核酸与DNA脱开,这条RNA链为hnRNA.由于真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的，编码区转录时内含子和外显子是一起转录的，因而转录产生的hnRNA必须经过加工，将内含子转录部分剪切掉，将外显子转录部分拼接起来，才能成为有功能的成熟的信使RNA,然后由核孔出来

转录也称为RNA的生物合成，是以DNA的一条链为模板，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下，以4种NTP为原料，按碱基配对的方式合成一条RNA分子的过程。对于有些RNA病毒，RNA也可以指导合成RNA。 1、转录时，细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA，通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成； 2、转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂合成前体mRNA； 3、在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用； 4、转录仅以DNA的一条链作为模板。被选为模板的单链叫模板链，又称信息链、无义链；另一条单链叫非模板链，又称编码链，有义链，DNA上的转录区域称为转录单位。

一个基因转录后只能形成1种RNA,特定的基因转录只能形成特定的一种RNA. 转录就是遗传信息从基因转移到RNA形成前体RNA再经修饰形成mRNA（信使RNA）,同一基因转录无论多少次也只有mRNA,再下去才有其他的tRNA和rRNA

转录过程包括启动、延伸和终止。1.启动RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺(Pribnow)盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯(Hogness)盒或TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。2.延伸σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为45～100个核苷酸／秒。3.终止转录的终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。明白了么?不明白可以再问

相同点：1、都以DNA为模板，都用核苷酸为原料。2、都是酶促的核苷酸聚合过程，聚合过程都是生成磷酸二酯键。3、都有模板、都需要模板、原料、酶和能量、都在细胞内进行。不同点：1、转录需要一条模板，而DNA复制有两条。2、转录需要的原料是核糖核苷酸，而DNA复制的原料是脱氧核苷酸。3、 转录需要的是DNA聚合酶，而DNA复制需要的是RNA聚合酶。4、转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程，而DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程。扩展资料：转录时，细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA，通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比，转录有很多相同或相似之处，亦有其自己的特点。转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。就是说，以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂，合成前体mRNA。在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用。转录仅以DNA的一条链作为模板。被选为模板的单链叫模板链，又称无义链；另一条单链叫非模板链，又称编码链、有义链、信息链。DNA上的转录区域称为转录单位（transcriptionunit）。RNA聚合酶合成RNA时不需引物，但无校正功能。参考资料：百度百科-DNA复制参考资料：百度百科-转录

在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。 原核mRNA的原始转录产物（除个别噬菌体外）都可直接用于翻译，而真核mRNA一般都有相应的前体，前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。一般认为，真核mRNA的原始转录产物（也称原始转录前体）， hn RNA(hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最终被加工成成熟的mRNA。mRNA前体的后加工包括以下四方面：①装上5′端帽子：转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。②装上3′端多聚A尾巴：转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均长度在20～200个核苷酸；有的转录产物的3′端有多余顺序，则需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。③剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA（如U1RNA）参与完成的，被切除的居间顺序形成套索形（即lariat RNA中间体）。④修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。有的真核mRNA前体，由于后加工的不同可产生两种或两种以上的mRNA（如人的降血钙素基因转录产物），因而能翻译成两种或两种以上的多肽链。 目前分离得到的tRNA前体有两类：①含单个tRNA的tRNA前体，在5′端和3′端各有一段多余顺序；②含二个tRNA的tRNA前体，除5′端和3′端有长短不一的多余顺序外，在两个tRNA之间还有数目不等的核苷酸隔开。有的真核tRNA前体的反密码子环区含有一个居间顺序。原核和真核生物tRNA前体的后加工有相似的步骤：①修饰：对tRNA分子上的部分核苷酸进行修饰（包括甲基化、酰化、硫代和重排等）；②切除5′端和3′端多余核苷酸；③3′端不含CCA顺序的tRNA前体需装上CCA顺序。原核与真核tRNA前体的加工过程还有不同的情况：①原核多顺反子tRNA前体，需加工时切开；②含有居间顺序的真核tRNA前体，加工时需除去居间顺序。首先，tRNA前体被一内切核酸酶将居间顺序切除，产生带有 2′，3′-环磷酸的5′半分子和含有5′羟基的3′半分子；然后两个半分子分别在2′，3′-环磷酸二酯酶和多核苷酸激酶作用下使5′半分子露出了羟基和2′磷酸基，使3′半分子带上5′磷酸基，这两个半分子再先后经过连接酶和磷酸单酯酶（去除2′磷酸基）的作用，最后生成成熟的tRNA。 rRNA前体的后加工通常有如下步骤：①修饰：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修饰核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前；②剪切：在rRNA前体分子的多余顺序处切开，产生许多中间前体，然后再切除中间前体末端的多余顺序；③剪接：有的真核生物rRNA前体中存在有居间顺序的，须加工时除去。1982年T.R.切赫发现，在四膜虫（Tetrahymena）rRNA前体中，去除含有413个核苷酸的居间顺序是由rRNA前体自身催化完成的。在 5′-鸟苷酸的促进下经过自身催化作用将居间顺序切除，居间顺序前后的两个部分再连接起来，产生成熟的rRNA（5′-UpU-3′）和一个环状RNA分子及一个15个核苷酸残基的小片段。rRNA前体的自身催化作用表明 RNA具有类似于酶的活性。这一发现突破了生物高分子中只有蛋白质才有催化作用的观念。同时对生物进化与生命起源等研究都将有重要的意义。

转录是蛋白质生物合成的第一步,也是tRNA和rRNA的合成步骤.转录 (transcription)是以DNA中的一条单链为模板,游离碱基为原料,在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程.与DNA的复制相比,有很多相同或相似之处,亦有其自己的特点.转录中,一个基因会被读取被复制为mRNA,就是说一特定的DNA片断作为模板,以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂的合成前体mRNA.在体内,转录是基因表达的第一阶段,并且是基因调节的主要阶段.转录可产生DNA复制的引物.在反转录病毒感染中也起到重要作用.转录仅以DNA的一条链作为模板.DNA上的转录区域称为转录单位(transcription unit).RNA聚合酶合成RNA时不需引物,但无校正功能.逆转录reverse transcription：也称反转录以RNA为模板合成DNA的过程,是RNA病毒的复制形式,需逆转录酶的催化.其过程先以经剪切作用除去内含子的成熟mRNA为模板,合成RNA/DNA杂化双链,然后水解RNA链,再以剩下的DNA单链为模板合成DNA双链.多次复制后形成多个DNA双链,然后以这些DNA双链中的每双链的其中的单条(该条与原始病毒RNA链互补)为模板,复制出RNA(该RNA与原始病毒RNA相同,不考虑遗传变异)　　艾滋病病毒(HIV)就是一种逆转录病毒

高一的? 　　就是DNA的转录过程,课本上应该有的.DNA解开双链螺旋（在生物体内是解旋酶的作用）,在RNA聚合酶的作用下核糖核苷酸中的碱基与DNA上的碱基互补,然后核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键,连成一条mRNA长链,转录结束后DNA单链与mRNA脱离,mRNA形成,然后在有关酶（这个酶一般不会讲的）的作用下DNA恢复螺旋（可能是DNA解螺旋时DNA并不是完全打开螺旋,打开的只是一部分,就是要转录的基因的那一部分）,其他的高二你们还会讲起始子终止子什么的,在基因工程的选修那里有,现在酶必要知道太多.

转录（transcription）：在由rna聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链dna分子中拷贝生物信息生成一条rna链的过程。转录中，一个基因会被读取被复制为mrna，就是说一特定的dna片断作为模板，以dna依赖的rna合成酶作为催化剂的合成前体mrna的过程。什么是翻译？答：是在细胞质中，以mrna为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

基因转录的基本特征：转录与复制的相同点：都在酶的催化作用下，以DNA为模板，按碱基互补配对的原则，沿5"-3"方向合成与模板互补的新链。转录与复制的差别：1.转录只发生在一部分区域。约3%的DNA序列最后被表达成为成熟的mRNA进入细胞质中，指导蛋白质的合成。2.转录时只有一条链为模板，称为模板链或反义链，而另一条称为有意义链或编码链。DNA复制时，两条链都用作模板。3.转录起始不需要引物的参与，而DNA复制一定要引物的存在。4.转录的底物是4种核糖核苷三磷酸(rNTP)，即ATP、GTP、CTP和UTP；RNA与模板DNA的碱基相互配对关系为G-C和A-U。而复制的底物是dNTP，碱基互补配对关系为G-C和A-T。5.RNA的合成依赖于RNA聚合酶的催化作用，而DNA复制需要DNA聚合酶，两种聚合酶系不同。6.转录时DNA-RNA杂合双链分子是不稳定的，RNA链在延伸过程中不断从模板链上游离出来，模板DNA又恢复双链状态；而DNA复制叉形成之后一直打开，不断向两侧延伸，新合成的链与亲本链形成子链。7.真核生物基因和rRNA、tRNA基因经转录生成的初级转录物一般都需经过加工，才能具有生物功能和成熟的RNA分子。

某些基因不断地进行转录和翻译，产生出各种蛋白质，通常称之为基因表达。每个细胞都有一套完整的基因调控系统，使各种蛋白质只有在需要时才被合成，这样就能使生物适应多变的环境，防止生命活动中的浪费现象和有害后果的发生，保持体内代谢过程的正常状态。但是，原核细胞和真核细胞的基因调控有着明显的区别。 　　原核细胞表达的基因调控，比真核细胞要相对简单，这里以大肠杆菌乳糖操纵子为例来说明。大肠杆菌能以乳糖为唯一碳源生长，这是由于它能产生一套利用乳糖的酶。这些酶受乳糖操纵子的控制。大肠杆菌乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因I，启动基因P，操纵基因O和结构基因Z、Y、A组成。P区是转录起始时RNA聚合酶的结合部位。O区是阻遏蛋白的结合部位，其功能是控制结构基因的转录。平时I基因经常进行转录和翻译，产生有活性的阻遏蛋白。当大肠杆菌在含有葡萄糖而不含乳糖的培养基中培养时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从而阻挡了RNA聚合酶的前移，使结构基因不能转录，也就不产生利用乳糖的三种酶。当大肠杆菌在只含乳糖而不含葡萄糖的培养基中培养时，乳糖便与结合在操纵基因上的阻遏蛋白以及游离的阻遏蛋白相结合，并改变阻遏蛋白的构型，使其失活，从而使阻遏蛋白不能与操纵基因结合，这时RNA聚合酶可以通过O区而到达结构基因，使结构基因开始转录和翻译，产生出利用乳糖的三种酶。如果培养基中同时含有葡萄糖和乳糖，细菌只利用葡萄糖而不利用乳糖，原因是在这种情况下RNA不能与启动基因结合，因此也就不能使结构基因进行转录和翻译。 　　真核细胞表达的调控，比原核细胞要复杂得多，至今还没有较为系统而又为实验所证实的理论。普遍认为，真核基因的表达调控主要有三种形式：①结构基因的内部或其附近存在对基因表达起调控作用的DNA序列；②基因中某段富含CG的序列的甲基化对基因表达起调控作用；③通过染色体结构的变化控制基因的表达。一般认为，在真核基因的结构基因的上游有一个启动基因区（由增强子、启动子、TATA框组成）。下游结构基因由一些外显子和内含子组成。

基因转录形成RNA，染色体高度螺旋成染色质，染色质是由细胞核内少数RNA与其他物质形成的。 染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA 组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。 基因转录是在细胞核和细胞质内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。基因转录有正调控和负调控之分。如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用。

一、指代不同1、基因转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。2、翻译：是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。3、基因表达：将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。二、过程不同1、基因转录：转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物，但不组成游离聚合酶的成分。这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的。但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的。2、翻译：主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。3、基因表达：由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。三、作用不同1、基因转录：是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。2、翻译：是中心法则中一个不可或缺的过程，对生物机体的性能有着不可或缺的作用。3、基因表达：利用基因表达来合成生命的大分子。参考资料来源：百度百科-基因表达参考资料来源：百度百科-翻译参考资料来源：百度百科-基因转录

原核生物基因转录过程 包括启动、延伸和终止.1、启动： RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物,转录即自此开始.第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束,进入延伸阶段. 2、延伸： σ亚基脱离酶分子,留下的核心酶与 DNA的结合变松,因而较容易继续往前移动.随着转录不断延伸,DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对,合成新的磷酸二酯键后,核心酶向前移去,已使用过的模板重新关闭起来,恢复原来的双链结构.3、终止： 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA.在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止.原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助.

在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链或反义链；而不作为转录模板的链称为编码链或有义链，编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用因子。扩展资料：当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。在RNA链延伸的同时，RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋，暴露出新的模板链，而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋，DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区，这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物，但不组成游离聚合酶的成分。这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的。但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的。但是，在这一类因子中，要严格区分开哪些是RNA聚合酶的亚基，哪些仅是辅助因子，是很困难的。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异顺序结合。如果这些顺序存在于启动子中，则这些顺序因子是一般转录机构的一部分。如果这些顺序仅存在于某些种类的启动子中，则识别这些顺序的因子也只是在这些特异启动子上起始转录必须的。参考资料来源：百度百科——基因转录

检测目的基因是否转录通常采用分子杂交的方法。基因表达分为转录及翻译两阶段，转录是以DNA（基因）为模板生成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板生成蛋白质的过程，检测外源基因的表达就是检测特异mRNA及特异蛋白质的生成。所以基因表达检测分为两个水平：即转录水平上对特异mRNA的检测和翻译水平上对特异蛋白质的检测。转录水平上的检测主要方法是Northern杂交，它是以DNA或RNA为探针，检测RNA链。和Southern杂交相同，Northern杂交包括斑点杂交和印迹杂交。 　　也可用RT-PCR（reverse transcribed PCR）方法检测外源DNA在植物体内的转录表达。其原理是以植物总RNA或mRNA为模板进行反转录，然后再经PCR扩增。如果从细胞总RNA提取物中得到特异的cDNA扩增条带，则表明外源基因实现了转录。此法简单、快速，但对外源基因转录的最后决定，还需与Northern杂交的实验结果结合

不是，基因的转录不会发生基因突变。基因突变发生在DNA上。基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。就是说，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因突变可以发生在细胞发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。如果不是DNA改变，就不是基因突变。转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的模板链为模板，以A,U,C,G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。在这个过程中不涉及DNA的改变，所以转录不会发生基因突变。即使在转录中发生碱基错误，也只是产生了一条碱基顺序或种类改变了的mRNA，可能无法翻译为蛋白质，也可能产生一种无效蛋白质。转录不改变DNA的结构，不是基因突变。

基因转录的基本特征：转录与复制的相同点：都在酶的催化作用下，以DNA为模板，按碱基互补配对的原则，沿5"-3"方向合成与模板互补的新链。转录与复制的差别：1.转录只发生在一部分区域。约3%的DNA序列最后被表达成为成熟的mRNA进入细胞质中，指导蛋白质的合成。2.转录时只有一条链为模板，称为模板链或反义链，而另一条称为有意义链或编码链。DNA复制时，两条链都用作模板。3.转录起始不需要引物的参与，而DNA复制一定要引物的存在。4.转录的底物是4种核糖核苷三磷酸(rNTP)，即ATP、GTP、CTP和UTP；RNA与模板DNA的碱基相互配对关系为G-C和A-U。而复制的底物是dNTP，碱基互补配对关系为G-C和A-T。5.RNA的合成依赖于RNA聚合酶的催化作用，而DNA复制需要DNA聚合酶，两种聚合酶系不同。6.转录时DNA-RNA杂合双链分子是不稳定的，RNA链在延伸过程中不断从模板链上游离出来，模板DNA又恢复双链状态；而DNA复制叉形成之后一直打开，不断向两侧延伸，新合成的链与亲本链形成子链。7.真核生物基因和rRNA、tRNA基因经转录生成的初级转录物一般都需经过加工，才能具有生物功能和成熟的RNA分子。

一、指代不同1、基因转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。2、翻译：是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。3、基因表达：将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。二、过程不同1、基因转录：转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物，但不组成游离聚合酶的成分。这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的。但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的。2、翻译：主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。3、基因表达：由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。三、作用不同1、基因转录：是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。2、翻译：是中心法则中一个不可或缺的过程，对生物机体的性能有着不可或缺的作用。3、基因表达：利用基因表达来合成生命的大分子。参考资料来源：搜狗百科-基因表达参考资料来源：搜狗百科-翻译参考资料来源：搜狗百科-基因转录

原核生物基因转录过程 包括启动、延伸和终止.1、启动： RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物,转录即自此开始.第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束,进入延伸阶段. 2、延伸： σ亚基脱离酶分子,留下的核心酶与 DNA的结合变松,因而较容易继续往前移动.随着转录不断延伸,DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对,合成新的磷酸二酯键后,核心酶向前移去,已使用过的模板重新关闭起来,恢复原来的双链结构.3、终止： 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA.在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止.原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助.

在真核生物中，DNA的转录在细胞核中进行，其中rRNA的合成发生在核仁，mRNA的tRNA的合成发生在核质中。在原核生物中，转录在细胞质的核质区进行。 转录开始不需要引物，链的延长方向也是 5′→ 3′。每次被转录的DNA只是一个小区段，而且是其中的一条链。我们将用作RNA合成的模板的链叫做反义链；另一条不做模板的链叫有义链。对于整个DNA双链，每条链上有的区段用作有义链，有的区段用作反义链。3. 原核生物参与转录的酶RNA聚合酶有五种亚基：a、b、b′、w、s，此外每个酶分子还含有2个Zn原子。 a2bb"ws = a2bb"w + s 全酶 　　核心酶 s亚基：用于识别DNA上转录的起始位点，引导核心酶结合到它上面核心酶：由s亚基识别起始点后，由核心酶负责解开DNA双链、RNA链的延伸、恢复后面的DNA双螺旋a亚基 —— 与启动子结合b亚基 —— 催化磷酸二酯键的形成b"亚基 —— 与DNA模板结合 (1)转录的启动DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。其机理是：s因子能识别启动子，并识别有义链，它与核心酶结合，引导核心酶定位到启动子部位。(2)转录的起始当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。（酶与启动子结合的部位是AT富集区，有利于解链）第一个核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)结合到全酶上，形成“启动子-全酶-核苷三磷酸”三元起始复合物。第二个核苷酸参入，连结到第一个核苷酸的3"羟基上，形成了第一个磷酸二酯键。s因子从全酶上掉下，又去结合其它的核心酶。(3)链的延伸当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。在RNA链延伸的同时，RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋，暴露出新的模板链，而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋，DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区，这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。(4)转录的终止DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。核心酶释放了RNA后，也离开DNA。DNA上的解链区重新形成双螺旋。