浆细胞是高度分化的细胞?

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。

【答案】：终末分化(terminal differentiation)：指由定向干细胞最终形成特化细胞类型的过程。

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。不能再分裂

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元等等都是终末分化细胞。

不对。根据查询百度题库显示，终末分化的体细胞不能诱导变成诱导性多能干细胞不对，诱导性多能干细胞（Inducedpluripotentstemcells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。

造血干细胞不是终末分化细胞“终末分化”。简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元等等都是终末分化细胞。而造血干细胞还能再分化成红细胞、白细胞等，所以造血干细胞并不是终末分化细胞。

有的。G0期指静止期细胞，在一定条件下，可以再分裂，指的是分裂；而终末分化细胞指由定向干细胞最终形成特化细胞类型的过程称为终末分化。他指的是分化而不是分裂。

1，终末分化细胞，都是高度分化的细胞。比如，神经细胞、肌肉细胞、红细胞等。2，所谓高度分化，就是指不再分裂，功能形态特化的细胞。分化是过程。一个细胞随着分裂的进行，就在不断的分化，分化程度不断增加，是高度分化。

从细胞增殖角度看，细胞可分三类:1，周期中细胞:可以持续不断分裂的细胞;2，静止期细胞(G0期细胞):暂时不再分裂的细胞，外部刺激可以使其恢复分裂能力;3，终末分化细胞:永久失去分裂能力的细胞，不再分裂。

神经细胞，肌肉细胞是高度分化的细胞T淋巴细胞受到抗原的刺激能够增殖分化成记忆细胞和效应T细胞肝细胞暂时不会进行细胞增殖 但是受到刺激后可以

在验证终末分化的细胞核仍具有多能性甚至全能性的实验中，用卵细胞作为受体细胞是因为卵细胞中营养物质丰富，有细胞分裂分化的营养物质，还有促进细胞全能性表现的物质。

人长到成年既是细胞分裂又是细胞分化的结果，细胞分化是指细胞的后代在形态、结构和功能上发生差异的过程。比如人始于同一个受精卵，但最后人各个组织的细胞结构、功能、形态都不尽相同

细胞分化过程可以分为许多阶段，在分化早期的细胞仍然具有分裂能力，只有到了终末分化状态的细胞才丧失分裂能力。 分化了的细胞在特殊情况下可以重新回到未分化状态，这一过程称为去分化。2006年日本科学家山中伸弥研究发现，如果将四个转录因子Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc的组合转入分化的细胞中，可以使分化了的细胞重新回到胚胎干细胞阶段。这项技术被称为iPS技术。山中伸弥凭借这项成就获得了2012年诺贝尔生理学与医学奖。 山中伸弥的研究提示了一点，科学没有绝对的真理，过去认为毋庸置疑的知识也许明天就会被推翻，质疑精神和好奇心是人类科学进步的重要动力。

生物中细胞的知识点是很多的，下面初二网我就大家整理一下细胞分化的实质是什么高，仅供参考。 细胞分化的实质 细胞分化的实质是：基因的选择性表达 在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程叫做细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化，它发生在生物体的整个生命进程中，但是在胚胎时期达到最大限度。多细胞生物体一般是由一个受精卵通过细胞的增殖和分化发育而成。也就是说，仅仅有细胞的增殖而没有细胞的分化，生物体是不能进行正常的生长发育的。经过细胞分化，在多细胞生物内就会形成各种不同的细胞和组织。 每个细胞都有全套的基因，但是每个具体细胞的功能和形态是由这全套基因中的一小部分的基因表达的，因而细胞分化可以说是细胞对基因的选择性表达。这种选择性表达大部分学者认为是细胞打开了特定的不同的DNA程序。一般来说，体细胞是终末分化细胞，是细胞分化到最终结果，这类细胞不再具有分化能力;而大量的干细胞则具有多向分化的能力。 细胞分化的练习题 细胞分化的实质是() A.遗传物质的改变B.基因的选择性表达 C.细胞的增殖D.细胞亚显微结构的改变 分析 关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握： (1)细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程. (2)细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性. (3)细胞分化的实质：基因的选择性表达. (4)细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化. 解答 解：同一个细胞的后代其遗传物质相同，但它们的形态、结构、功能发生稳定性差异，根本原因是基因的选择性表达. 故选：B. 以上就是初二网我为大家整理的细胞分化的实质是什么高。

不是。精原细胞不是终末分化细胞，精原细胞紧贴生精上皮基膜，圆形或卵圆形，是生精细胞的干细胞，经有丝分裂增殖，一部分精原细胞继续作为干细胞，一部分分化为初级精母细胞。

人体细胞中应属终末分化细胞分化程度最高，一般均为执行特定功能的成熟细胞且不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等。

【答案】：E(rhGM-CSF):粒细胞巨噬细胞集落刺激因子作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF):是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。

细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。接下来分享细胞分化的实质和结果。 细胞分化的实质 细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。 每个细胞都有全套的基因，但是每个具体细胞的功能和形态是由这全套基因中的一小部分的基因表达的，因而细胞分化可以说是细胞对基因的选择性表达。这种选择性表达大部分学者认为是细胞打开了特定的不同的DNA程序。一般来说，体细胞是终末分化细胞，是细胞分化到最终结果，这类细胞不再具有分化能力;而大量的干细胞则具有多向分化的能力。细胞分化之前就有分化决定，即在细胞分化成为下一级细胞之前，就已经被决定了分化成何种细胞。一般分化决定来自于分化前细胞质中的蛋白质，然而有证据表明，分化决定还与分化诱导信号，分化时细胞内既有DNA程序有关。 细胞分化的结果 细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程。其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。 一般情况下，细胞分化过程是不可逆的。然而，在某些条件下，分化了的细胞也不稳定，其基因表达模式也可以发生可逆性变化，又回到其未分化状态，这一过程称为去分化。 细胞分化的特点 ①细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”，在胚胎发育过程中，细胞逐渐由“全能”到“多能”，最后向“单能”的趋向，是细胞分化的一般规律; ②细胞分化具有时空性，在个体发育过程中，多细胞生物细胞既有时间上的分化，也有空间上的分化; ③细胞分化与细胞的分裂状态和速度相适应，分化必须建立在分裂的基础上，即分化必然伴随着分裂，但分裂的细胞不一定就分化。分化程度越高，分裂能力也就越差; ④细胞分化具有高度的稳定性，正常生理条件下，已经分化为某种特异的、稳定类型的细胞一般不可能逆转到未分化状态或者成为其他类型的分化细胞; ⑤细胞分化具有可塑性，已分化的细胞在特殊条件下重新进入未分化状态或转分化为另一种类型细胞的现象。

细胞分为：周期中细胞、G0期细胞、终末分化细胞。周期中细胞的细胞周期分为：G1期、S期、G2期、M期（前、中、后、末）。G0期不属于细胞周期！G0期细胞，又称为静止期细胞，属于潜在的周期细胞，可以恢复细胞周期！终末分化细胞，则不具有细胞周期！

高度分化的细胞有很多种，在动植物和微生物中都有。动物中较多的是神经细胞例如脑细胞，还有免疫细胞包括B和T淋巴细胞，器官中的各种细胞例如胰岛细胞，心脏细胞血管细胞，小肠壁细胞等。植物的有根尖细胞，叶片上的栅栏组织，海绵组织中的细胞。微生物中几乎所有的单细胞微生物都是高度分化的，有自己独特的基因组和生长规律，例如酵母细胞，大肠杆菌等有细胞结构的微生物。

细胞分化的实质是什么? 细胞分化的实质是：基因的选择性表达 每个细胞都有全套的基因，但是每个具体细胞的功能和形态是由这全套基因中的一小部分的基因表达的，因而细胞分化可以说是细胞对基因的选择性表达。这种选择性表达大部分学者认为是细胞打开了特定的不同的DNA程序。一般来说，体细胞是终末分化细胞，是细胞分化到最终结果，这类细胞不再具有分化能力;而大量的干细胞则具有多向分化的能力。细胞分化之前就有分化决定，即在细胞分化成为下一级细胞之前，就已经被决定了分化成何种细胞。一般分化决定来自于分化前细胞质中的蛋白质，然而有证据表明，分化决定还与分化诱导信号，分化时细胞内既有DNA程序有关。 试题 细胞分化的实质是() A.遗传物质的改变B.基因的选择性表达 C.细胞的增殖D.细胞亚显微结构的改变 分析 关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握： (1)细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程. (2)细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性. (3)细胞分化的实质：基因的选择性表达. (4)细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化. 解答 解：同一个细胞的后代其遗传物质相同，但它们的形态、结构、功能发生稳定性差异，根本原因是基因的选择性表达. 故选：B. 点评 本题比较基础，考查细胞分化的相关知识，要求考生识记细胞分化的概念、特点及意义，掌握细胞分化的实质，能结合所学的知识做出准确的判断.

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂

十二指肠的上皮细胞的分※裂是位于肠壁陷窝内的干细胞性质的细胞分裂所致。分化的细胞，尤其是特化的细胞不再分※裂。

这句话完全不正确,分化完的细胞也是可以继续分裂的,有如下两种情况可以考虑：1,高度分化的植物细胞在体外培养,可以继续分裂,分化,以形成新的植株个体；2,人的造血干细胞是从受精卵细胞分离分化而来,却可以继续分化。

能。因为从胚胎发育学的角度来说，受精卵确实是先增殖至胚胎时期之后开始以胚胎干细胞分化的，所以我们一般写增殖分化。对调当然也是对的，分化后的细胞还会增殖，比如说红细胞。

高度分化的细胞不具有分化能力，一般也无法继续分裂，比如红细胞、效应T/B细胞，神经细胞等，这些细胞无法分裂和分化。虽然终末分化的细胞无法分裂，但是还有许多干细胞和低分化细胞可以分裂和分化。比如口腔上皮和消化道上皮的基底层细胞，可以不断产生新的上皮细胞，因此人的黏膜上皮更新非常快。

肝细胞已经是高度分化的细胞了，不能继续分化，但可以分裂，所以你这是不实言论，肝细胞只能是肝细胞。我怀疑别人说的是干细胞。干细胞是来自于胚胎、胎儿或成体内具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞，能够产生表现型与基因型和自己完全相同的子细胞，也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞，同时还能分化为祖细胞。多同分化潜能和自我更新是干细胞的基本特点。具体来讲，干细胞具有以下 一些生物学特点：①属非终末分化细胞，终生保持未分化或低分化特征，缺乏分化标记 。②在机体的数目位置相对恒定。③具有自我更新能力 。④能无限地分裂、增殖，可在较长时间内处于静止状态，干细胞可连续分裂几代 。⑤具有多向分化潜能 ，能分化为各种不同类型的组织细胞； 也即具有分化发育的可塑性，在特定环境下，能被诱导分化成在发育上无关的细胞类型，其分化受所处周围微环境的[干细胞壁龛]影响 。⑥分裂的慢周期性 。⑦干细胞通过两种方式生长，一种是对称分裂，形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂方式，非对称分裂中一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来，另外一个子细胞不可逆的走向分化的终端成为功能专一的分化细胞。

对细胞分化规律及其可调控性提供了重要理论依据为我国男性生殖生物学及节育药棉酚等的研究作出了重要贡献创建了网织红细胞与骨髓瘤细胞的胞质体杂交模型，发现波型蛋白基因被抑制与去核有关，揭开了哺乳动物红细胞自然去核之谜和去核的双期相现象，在国内外首次发现哺乳类红细胞胞质中存在能逆转恶性分裂、调节基因表达和诱导终末分化的“红细胞去核分化因子（EDDF）”，提纯的活性物质对转化及肿瘤细胞有高活性的抑制生长和促进分化作用。克隆了不同阶段终末分化期相关因子的基因全长序列及其编码结构。提出核浓缩理论和藉以终止肿瘤细胞恶性分裂的治癌新概念。 在科学技术方面的首创性发现与贡献。细胞增殖与分化基本阐明“细胞分化的可调控性”的规律，质疑“细胞分化一旦决定和已分化后即不可逆”的传统概念。提出细胞分化可调控性的实验依据，为通过诱导细胞分化治疗“分化疾病（如肿瘤）”和调控已分化细胞去分化以克隆动物提供理论依据。 （1）建立胚胎脊髓移植术，发现鸡胚颈段脊髓存在“节前交感神经柱（Terni核团）”。该核团细胞的超量增殖和预定自动退化死亡的命运可于该段脊髓移植至适宜微环境（胸段）条件后使之存活和分化为新的节前交感柱。证明外周微环境中的支持与营养等因素可以调控细胞的分化（表明分化基因的表达可以调控）。（2）鸡胚胚层细胞可在一定时间、空间条件下改变其分化类型或在病毒的感染后癌变；已恶变的肿瘤细胞在胚体内有被诱导分化为胚胎组织的潜能。（3）分化中的性腺可在其髓质或皮质两个诱导拮抗抗体体系的调控下改变其性分化比率。（4）造血系肿瘤细胞（骨髓瘤）可在诱导分化剂（如维甲酸及DMSO）或调节因子（如EDDF等细胞因子）的作用下进行分化，为肿瘤细胞的诱导分化提供理论依据。细胞研究在中国首次发表了同位素放射自显影的论文，证明鸡胚卵黄球没有蛋白质合成代谢和自我更新能力，本身不能形成为细胞（鸡胚内胚层细胞和血岛），提出了对当时苏联靳柏辛斯卡娅的《活质学说》的否定观点，并阐述了内胚层细胞和血岛在鸡胚发育过程中的增殖规律。细胞调控研究建立了节育药的动物实验研究模式、起效评估指标和一整套多学科的功能与形态定位、定量、定性的检测技术方法，为中国男性生殖及国产节育药棉酚、雷公藤单体等抗精子发生及抗生育机理作出了开拓性的系统研究。基本阐明了棉酚抗精子发生的作用环节，药物在体内的代谢动态、毒性、毒理及三致（致癌、致畸、致突变）遗传效应，包括对人体内精子受精、原核形成和单倍体染色体结构的影响作出评价。在国内、外发表论文70多篇，出版了《男性节育药棉酚的实验研究》专著（1983年人民卫生出版社，该书获国家优秀科技书二等奖）。曾获1986年和1987 年中央卫生部及计生委科技进步二等奖：获WHO及美国人口委员会的基金资助，并应邀在美国9个城市进行专题报告、学术交流和科研协作。为推动棉酚走向国际，牵动WHO及美国人口委员会和在20世纪70年代成为国际男性科研的领头课题作出贡献。（1）发现了药物作用的靶细胞、靶细胞器环节和药物损伤生精细胞线粒体的呼吸、氧化磷酸化、能源体系和人精子特异的LDH-C4酶系的分子作用机理，提出了药物的靶细胞作用位点假说，以及靶细胞定位与药物起效不育时间相关的计算规律。发表论文50多篇，受到国际同行重视，应邀在国际权威书列《Advances in Reproductive Hea1th Care》第6册《Male Ferti1ity and its Regulation》（1985，y T.Lob1 and E.S.E.Hafez，MTP Press Limited）中发表综述论文“Gossypol contraception and mechanism of action”。（2）首次在国内用14C同位素标记棉酚开展用小动物（大鼠）进行整体放射自显影技术，结合细胞及电镜微观水平、定量定位技术，阐明药物在体内吸收、分布、排泄途径（包括粪、尿、呼气），排出半量时间计算和代谢的药物动力学规律，钾（42K）代谢，相关Na-K-ATP酶系、性激素水平和三致毒副作用环节等，为节育药临床前的药理、毒性毒理检测及其安全性提供了必要的数据。发表论文20多篇，并与美国三所大学建立14C-棉酚的科研协作。细胞机理及其研究基本阐明哺乳类红细胞终末分化期自然去核的机理之谜。揭示了自然去核类（哺乳类）和非去核类（鸟类）红细胞在种系发生上“核骨架-核纤层-中间纤维（波形蛋白纤维）”体系的结构功能差异和自然去核的二期相规律，提出自然去核是种系进化演变结果的假说。创建了网织红细胞胞质体杂交模型的实验体系，发现哺乳类红细胞中存在一系列显然是进化产物的红细胞分化去核因子（Erythroid Differentiation Denucleation Factors，EDDFs），具有调节终末分化期相关基因程序性表达、核浓（固）缩、自然去核和诱导造血系（骨髓）肿瘤细胞再分化的作用。已克隆出一系列该EDDF基因家族的cDNA序列，并在GenBank登记编号。其中与核染色质浓缩相关基因有可能利用作为诱导造血系肿瘤细胞核浓（固）缩，以防治肿瘤细胞恶性生长的潜在价值。此项研究已发表论文70多篇，部分阶段成果曾获中央卫生部1988年及1991年科技进步二等奖，课题仍在分子水平深入进行之中。多次在欧美细胞生物学年会，国际形态学学术会议大会上报告及与香港大学进行科研协作，有两项基因由香港方面申请了国际专利。（1）创建了可调控骨髓瘤细胞恶性生长的哺乳类网织红细胞胞质体的杂交模型，及可供筛选抗癌药物之用的相关细胞突变株HL-60-AR，裸鼠传代的HI-60-AR/Nu株和杂交细胞系BW-R、NS-R、SP-R、HL-R、Hmy-R、SP-RNR和K-RRneo等。（2）发现红细胞波形蛋白纤维（Vimentin）基因在诱导分化的细胞中与癌基因c-myc等一样被抑制。从进化上揭示了该基因在自然界的去核类（哺乳类）与非去核类（鸟类）红细胞类型细胞中的消长时空关系上的差异以及哺乳类自然去核的双期相规律。阐明波形蛋白纤维基因的表达在哺乳类细胞中的被抑制是自然去核的关键，提出了自然去核是种系进化结果的假说。揭开了哺乳类红细胞自然去核的物质基础之谜及其在进化上的意义。去核后红细胞及其细胞质中珠蛋白基因mRNA合成血红蛋白，在血液循环中成为专职供氧的终末分化细胞。（3）发现哺乳类红细胞中存在能调控终末分化基因表达，诱导核染色质浓（固）缩去核和逆转造血系肿瘤细胞恶性的红细胞分化去核因子（EDDF）家族。该因子能组织特异地激活红系和非红系骨髓瘤细胞珠蛋白基因表达，并抑制癌基因活动而促进细胞分化。提纯的EDDF活性物质能特异地与β-珠蛋白基因的增强子HS-2序列结合，起转录因子作用。对体外培养的骨髓肿瘤细胞系有高活性的抑制生长和促进分化的作用。（4）在上述基础上克隆了不同终末分化阶段的相关EDDF基因家族6个成员，在GenBank中查询证明为未见报道的新基因序列。根据其中可引起细胞核浓（固）缩，终止细胞分裂增殖的基因，提出了核染色质浓缩理论和借以诱导分化，抑制肿瘤细胞恶性生长的治肿瘤新概念。共发表论文10篇。

高中所学的高度分化的细胞有以下：高度分化的细胞有很多种，在动植物和微生物中都有。动物中较多的是神经细胞例如脑细胞，还有免疫细胞包括B和T淋巴细胞，器官中的各种细胞例如胰岛细胞，心脏细胞血管细胞，小肠壁细胞等。植物的有根尖细胞，叶片上的栅栏组织，海绵组织中的细胞。微生物中几乎所有的单细胞微生物都是高度分化的，有自己独特的基因组和生长规律，例如酵母细胞，大肠杆菌等有细胞结构的微生物。细胞的分化是一个非常复杂的过程，也是当今生物学研究的热点之一。由一个受精卵发育而成的生物体的各种细胞，在形态，结构和功能上会有明显的差异，这和细胞的分化有关，细胞的分化是在一定条件下，可以分化成多种功能的APSC多能细胞。细胞的分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上向着不同方向稳定变化的过程。那些形态的相似，结构相同，具有一定功能的细胞群叫做组织。

干细胞有以下特征：1. 干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端)；2. 干细胞能无限增殖分裂；3. 干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；4. 干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化。由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数的控制，可以说，干细胞是具多向潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。

不对,题目偷换了概念,G0期细胞是指周期外细胞,只是暂时脱离细胞周期,在受到相应信号激活后,可重新进入细胞周期,人体的肝脏细胞就是例子,这是从细胞周期的角度.而题目中所说的神经元和心肌细胞其在个体发育的早期即停止分裂并非和细胞周期有关,而是细胞的分化.神经元和心肌细胞是终端分化细胞,其分裂停止,只是随个体的生长发育而长大,但只是细胞几何上的长大不是分裂导致的数目上的变多.

高度分化的细胞一般不能再分裂。分化具有稳定性!分化＝复制＋改变和发展分裂＝复制高度分化的细胞有肝细胞、肾小管上皮细胞、肾上腺皮质细胞等

HepaRG细胞是终末分化肝细胞，来源于人肝祖细胞系，保留了许多原代肝细胞的特征，包括关键代谢酶、药物转运蛋白、核受体的表达。不同于HepG2和fa2n-4 HepaRG细胞，HepaRG具有P450的高活性和表达完整的核受体。

动物细胞可以进行脱分化。脱分化又称去分化，是指分化细胞失去其特有的结构和功能变为具有未分化细胞特征的过程。比如，幼体蟾蜍肢体切除后，伤口处部分细胞凋亡，多数细胞经去分化形成间充质纤维细胞样的细胞团——再生芽基，芽基细胞再分化形成以有序方式排列的从肱骨直至指骨的完整肢体。只是一般情况下，植物体细胞的去分化现象比较常见，去分化能力也比较强。

胚胎干细胞是具有分化成为全身所有细胞能力的细胞，也就是参与个体的形成，从几十个细胞最后要长到几十亿，肯定需要有很强的分裂能力，所以有细胞周期神经细胞，举个例子，平时我们都戏说啥啥题又想死了我们多少个脑细胞，如果脑里的神经细胞能再生我们就没必要开这个玩笑了，正因为神经细胞死一个少一个，才有这种说法。神经这种功能及其特化的细胞称为终末分化细胞，这种细胞的特点就是不再分裂，自然没有细胞周期。在他们到达终末分化之前的细胞，都是能分裂的，比如神经干细胞就是出于胚胎干细胞和神经细胞中间的一种类型，他们也是有细胞周期的

表皮干细胞是一种具有产生至少一种以上高度分化子代细胞潜能的细胞。从发生机制来看年，干细胞并不直接分化产生终末分化细胞，而是先分化成短暂扩充细胞（transit amplifying cells），短暂扩充细胞有产生定向分化成某种终末分化细胞的能力，因而是定向祖细胞（committed progenitors）。皮肤是人体最大的器官,在抵御微生物入侵、紫外线辐射及防止水分的丢失、调节体温上起重要作用，同时也是免疫系统的组成部分之一。除了这些生物学功能外，皮肤在维持人的外貌上还起十分重要的作用。出生后各种原因所致的皮肤损伤即使愈合也会留下不同程度的损伤，目前尚缺乏有效的治疗手段。而实际上皮肤是再生能力较强的组织，皮肤外层的表皮终身不断自我更新，其基底部的干细胞持续增殖分化以取代外层终末分化细胞，从而进行组织结构的更新，外层细胞的死亡脱落与基底干细胞的分裂维持一定的平衡，这是维持正常的组织结构和细胞内环境稳定的基本要求。因此，了解表皮干细胞如何增殖与分化及其调控机制对于促进损伤皮肤功能与结构的完全修复意义重大。

不是。人体绝大多数细胞都是高度分化的细胞，不进行分裂。少数连续分裂的细胞会走向分化或由于细胞衰老而逐步走向凋亡。哺乳动物细胞可分为终末分化细胞，如神经细胞、肌细胞、红细胞；G。期细胞如肝肾的实质细胞；增殖细胞如各种干细胞。终末分化细胞是高度分化的细胞，不再进行分裂。G。期细胞即休眠期细胞，只有在受到特定刺激（如切除部分肝脏）时才会进入细胞周期，并在一定条件下停止分裂。胚胎干细胞分裂到16细胞时就开始分化，由全能干细胞转变为多能干细胞，再转化为单能干细胞，单能干细胞产生分化程度高的组织细胞，从而失去分裂能力。体外培养的体细胞以及癌细胞可以连续多次分化，但是也受到Hayflick界限的限制，分裂40-50代就开始走向凋亡。现在研究使用的癌细胞能分裂上百代，是因为进行了基因修饰。单细胞生物应该不受Hayflick界限的限制。

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。不能再分裂

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂

造血干细胞不是终末分化细胞“终末分化”。原因：干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元等等都是终末分化细胞。造血干细胞还能再分化成红细胞、白细胞等，所以造血干细胞并不是终末分化细胞。

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂

神经细胞,肌肉细胞是高度分化的细胞 T淋巴细胞受到抗原的刺激能够增殖分化成记忆细胞和效应T细胞 肝细胞暂时不会进行细胞增殖 但是受到刺激后可以

从细胞增殖角度看，细胞可分三类：1，周期中细胞：可以持续不断分裂的细胞；2，静止期细胞（G0期细胞）：暂时不再分裂的细胞，外部刺激可以使其恢复分裂能力；3，终末分化细胞：永久失去分裂能力的细胞，不再分裂。

人体中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化，比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞，同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂。肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞。总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复。（神经细胞除外）同时，血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞。但必须认识到的是，这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的，比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂，一旦在伤口愈合后就停止继续分裂。在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象，当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时，就不再分裂。而且，一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）。在不正常的情况下，比如细胞癌变，那么这种细胞分裂就开始变得不受调控，疯狂的增值，并在体内迁移，最终可能导致死亡。

神经细胞,肌肉细胞是高度分化的细胞T淋巴细胞受到抗原的刺激能够增殖分化成记忆细胞和效应T细胞肝细胞暂时不会进行细胞增殖 但是受到刺激后可以

“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂

人体中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化,比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞,同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂.肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞.总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复.（神经细胞除外） 同时,血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞. 但必须认识到的是,这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的,比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂,一旦在伤口愈合后就停止继续分裂. 在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象,当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时,就不再分裂.而且,一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）. 在不正常的情况下,比如细胞癌变,那么这种细胞分裂就开始变得不受调控,疯狂的增值,并在体内迁移,最终可能导致死亡.