高三生物，精原细胞是生殖细胞？精原细胞中有同源染色体 常染色体 性染色体吗

原始生殖细胞一个叫精原细胞，一个叫卵源细胞。生殖细胞叫一个叫精细胞（精子），一个叫卵细胞（卵子）原始生殖细胞是有丝分裂，生殖细胞的形成是由原始生殖细胞减数分裂来的

原始的生殖细胞主要是指：精原细胞和卵原细胞。解析：原始的生殖细胞（精原细胞和卵原细胞）可以进行减数分裂，产生生殖细胞（精细胞和卵细胞）。

不是，原始生殖细胞不是指精原细胞和卵原细胞。原始生殖细胞是产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。原始生殖细胞在胚胎期就存在了，在胚胎发育过程中，原始生殖细胞既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞。可以这样理解，在胚胎发育中，有一小群细胞会与一部分中胚层细胞共同发育成性器官，并保留在其中，在胚胎成熟时，它们会分化成为精原细胞或卵原细胞。

卵黄囊内胚层。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，所以原始生殖细胞起源于卵黄囊内胚层。原始生殖细胞，是产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。

原始生殖细胞是产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞英文名称：primordialgermcell;PGC定义1：胚胎早期已决定分化为生殖细胞的二倍体细胞。所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞分化与发育（二级学科）定义2：处于发育阶段最早期的种质细胞，必须经过迁移才能到达性腺原基，并最终分化为卵子或精子。所属学科：遗传学（一级学科）；发育遗传学（二级学科）

精原细胞是迁移入精巢的原始生殖细胞，是一种干细胞，通过减数分裂可形成精子。精原细胞属于雄性生殖细胞的早期发育阶段，能不断地进行细胞分裂，增加细胞数量，并分化为精母细胞． 也就是说精原细胞是单能干细胞，并不是全能干细胞。首先从一颗受精卵开始讲,受精卵分裂,细胞增多逐渐形成胚胎,在其中一个什么阶段的时候有一部分内胚层细胞会形成生殖脊,也就是原始的生殖细胞.随着胚胎的逐渐发育,细胞增殖分化成完整的个体,身体内的绝大部分细胞会丧失细胞全能性（不懂这个名词就百度百科）,只会维持并逐渐消亡.只有某些干细胞能不断分裂成新细胞,比如造血干细胞、生殖细胞（它就是那一团生殖脊既不断分化又不断增殖所存留下的火种）等等.所以针对你的提问：1,生殖细胞不能说是体细胞分化的,体细胞是分化的末阶段,不具有分化能力（现在科学可以人工诱导,不过那是在实验室,诺贝尔奖什么的）,像一楼说的,可以把他俩理解为兄弟关系.2,当体细胞基因突变,只要不影响到生殖细胞,生殖细胞保持正常就可能正常的形成配子了.举个比较绝的例子,皮肤癌,可能源于皮肤细胞的基因突变,癌细胞也会转移,但它就是不能干涉生殖细胞工作啊,因为癌细胞尽管增殖能力牛掰但也没有分化潜力.这都是命啊

生殖细胞不是体细胞。体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞，其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞，除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。原始生殖细胞，是产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。

形成卵子的原始生殖细胞叫卵母细胞。

原始生殖细胞中的染色体一半来自父方，一半来自母方，原始生殖细胞减数分裂形成配子的过程中，同源染色体分离，来自父方、母方的染色体随机的移向两极，因此配子中染色体来自父方、母方的数目是随机的．故选：D．

受精卵是体细胞的开始，是第一个体细胞。动物的体细胞同样也有全能性，只是受诸多因素的影响，现在还无法使其表现出来。生殖细胞 生殖细胞 germ cell 多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。 在单细胞生物群体中已有生殖细胞分化的迹象。如团藻在大多数小形营养细胞间出现了少数大的生殖细胞。 在个体发生中，生殖细胞在发育早期就被决定了。在一些动物中，其决定因子可以追溯到上一代卵细胞的卵质。例如果蝇卵的后部有一特殊的细胞质区域称极质，其中富含RNA的小颗粒叫极颗粒。经过受精、卵裂，含有极颗粒的细胞称极细胞，就是果蝇的原始生殖细胞。如果将原在后部的极质注射到卵的前部，可使预定发育为体细胞的细胞发育为生殖细胞。在哺乳动物胚胎中生殖细胞被决定后，需通过迁移到达生殖腺的部位并在那里分化。 生殖细胞可以分成孢子和配子两类。孢子是不需配合的生殖细胞，配子是需经配合成合子后方能发育的生殖细胞。

B 多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。

是原始生殖细胞。DNA数与体细胞相同（2n），还没有经过复制的细胞，叫做原始生殖细胞。因为在间期，DNA还没有复制完，依然是生殖卵细胞。

原生殖细胞的起源可追溯到相当早的胚胎发育阶段，在有些动物的卵母细胞内已可识别生殖质(主要是蛋白质和RNA)的的存在。随着胚胎发育的进行，生殖质逐渐的被分配到一定的细胞中，这些具有生殖质的细胞将分化成原生殖细胞（PGCs）

不是,是动物才是,动物的原始生殖细胞叫：精原细胞或卵原细胞. 植物的原始生殖细胞叫：孢原细胞.

原始外胚层即上胚层，后迁移到中胚层来源的生殖系统中

有丝分裂在植物分裂时出现。原始生殖细胞是体细胞的一部分，所以是无丝分裂。减数分裂是在生成精子或卵子时出现的。所以选B

精原细胞和卵原细胞都是在胚胎性别分化后就出现了,两者不同的是精原细胞的分裂能力更强.精（卵）原细胞经有丝分裂产生初级精（卵）母细胞,经减数分裂产生精（卵）子.原始生殖细胞就是性原细胞,通过有丝分裂增加其数量.

精原细胞是体细胞，是特殊的体细胞，也可以称为原始生殖细胞。但不是生殖细胞。精原细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，减数分裂后产生精细胞（生殖细胞）。

生殖细胞（germ cell），又称配子（gamete），是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞（精子和卵细胞），均为单倍体细胞，其中包含一条性染色体。此术语由A·恩格勒和K·普兰特尔于1897年提出以与体细胞相区别。体细胞最终都会死亡，只有生殖细胞有延存至下代的机会。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。长期的自然选择使每一种生物的结构都为其生殖细胞的存活提供最好的条件。

生殖细胞，又称配子，是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞（精子和卵细胞），均为单倍体细胞，其中包含一条性染色体。1、单倍体是根据发育起点来看的，只要起点是配子，不管有几个染色体组均称为单倍体；2、可遗传的定义严格意义上来说要同时满足两个条件：遗传物质发生变化；这种变化一定要体现在配子中；3、指突变的配子数占总配子数的百分率。望对你有帮助！

生殖细胞（germ cell）又称起配子（gamete），包括精子和卵子，均为单倍体细胞，即仅有23条染色钵，其中一条是性染色体。多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。中文名称：前体细胞 英文名称：precursor cell 定义：能进一步分化发育成为成熟细胞的细胞群。 所属学科：免疫学（一级学科）；免疫系统（二级学科）；免疫细胞（三级学科）

体细胞是相对于生殖细胞而言的 可以宽泛的理解为生物体中除了生殖细胞（精子 卵子）外的所有活细胞体细胞 体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞，其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞，除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。体细胞的染色体数是经减数分裂得出的生殖细胞的两倍。例如在人类，体细胞是双倍体（具有两套完整的染色体组），而精子卵子则是单倍体（具有一套完整的染色体组）。 在基因治疗中区分体细和生殖细胞尤为重要。 生殖细胞germ cell多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。在单细胞生物群体中已有生殖细胞分化的迹象。如团藻在大多数小形营养细胞间出现了少数大的生殖细胞。在个体发生中，生殖细胞在发育早期就被决定了。在一些动物中，其决定因子可以追溯到上一代卵细胞的卵质。例如果蝇卵的后部有一特殊的细胞质区域称极质，其中富含RNA的小颗粒叫极颗粒。经过受精、卵裂，含有极颗粒的细胞称极细胞，就是果蝇的原始生殖细胞。如果将原在后部的极质注射到卵的前部，可使预定发育为体细胞的细胞发育为生殖细胞。在哺乳动物胚胎中生殖细胞被决定后，需通过迁移到达生殖腺的部位并在那里分化。生殖细胞可以分成孢子和配子两类。孢子是不需配合的生殖细胞，配子是需经配合成合子后方能发育的生殖细胞。

生殖细胞是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。初级.次级精母细胞是未成熟的原始的生殖细胞精子是已分化成熟的生殖细胞减数分裂相关问题1.极体是生殖细胞吗？一一一一不是。卵式生殖中的配子是精子和卵细胞；它的最终去向是什么？一一一一退化而消失；它能够作为配子吗？一一一一不能。卵式生殖中的配子是精子和卵细胞；2.（在胚珠中）什么是反足细胞？一一一一反足细胞是被子植物从胚囊细胞分裂产生的构成胚囊的一种细胞，分布在与卵细胞相对的一侧，一般3个。反足细胞的寿命都很短，退化而消失；什么是助细胞？一一一一成熟胚囊内近珠孔端紧靠卵细胞的两个细胞。含有丰富的线粒体、内质网、高尔基体等细胞器，其细胞代谢旺盛。助细胞寿命也很短，可能有从珠心吸收营养物质转运至胚囊的作用，合成和分泌某种物质以引导花粉管的定向生长，并分泌某种酶使伸入胚囊的花粉管末端溶解，将精子和其他内容物注入胚囊。卵细胞、极核、助细胞、反足细胞都是由大孢子经过三次有丝分裂而来，但只有其中的卵细胞是生殖细胞。

生殖细胞：多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。体细胞体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞,其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞,除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。子细胞是细胞分裂所产生的两个新细胞,相对于分裂前的母细胞而言

精原细胞是原始的生殖细胞,既能有丝分裂也能减数分裂,不属于严格意义上的体细胞和（成熟）生殖细胞； 但是因为精原细胞能进行有丝分裂,染色体数目又与体细胞相同,所以有的资料认为它属于一种特殊的体细胞.其实这只是一部分学者的观点,并不是真理. 哪里不明白请追问,

生殖细胞（germ cell）是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。此术语由A·恩格勒和K·普兰特尔于1897年提出以与体细胞相区别。体细胞最终都会死亡，只有生殖细胞有延存至下代的机会。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。长期的自然选择使每一种生物的结构都为其生殖细胞的存活提供最好的条件。

精原细胞和卵原细胞都是在胚胎性别分化后就出现了，两者不同的是精原细胞的分裂能力更强。分裂过程：精（卵）原细胞经有丝分裂产生初级精（卵）母细胞，经减数分裂产生精（卵）子。原始生殖细胞就是性原细胞，通过有丝分裂增加其数量。

原始生殖细胞有生成精原细胞或卵原细胞的潜质。他们不相同，所以不是的。另外原始生殖细胞是个专有名词，有专指的，不要认为因为精元卵元也是属于前期的产品，就认为是原始的。

楼主大人的叙述我仔细读过了，不知道您是在读高中还是大学？我们大学《遗传学》老师是这样讲的：人体的胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞）是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。转化成白话就是说父母结合形成受精卵之后，开始胚胎发育，从受精卵起到胚胎出离卵膜的一段过程。而无脊椎动物胚胎学家则常把其概念扩展到胎后发育直到性成熟，甚至整个生活史。胚胎干细胞可以分化成各个人体需要的部位，例如：手脚眼睛骨骼……包括原始生殖细胞。根据人体的需要，所以人体所有的细胞的根源其实是一模一样的胚胎干细胞。

B多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。

生殖细胞通常指的是精子和卵细胞（二者合称为配子），但有时候也指孢子。1、孢子：是不需配合的生殖细胞，通常是无性的，可由减数分裂或有丝分裂产生，见之于原生动物中的孢子虫纲和植物中。2、配子：是需经配合成合子后方能发育的生殖细胞，也称性细胞，由减数分裂或有丝分裂产生。产生配子的细胞称配子母细胞。这是未分化的原始生殖细胞，可在雄性或雌性生殖腺中分别分化为精子和卵。在低等植物中，配子母细胞在大多数情况下直接构成称作配子囊的性器官。例如在原植体植物（Thallophyte）中的同形配子囊产生同形配子；异形配子囊产生异形配子等。

生殖腺的内分泌组织男女不同。在女性卵巢内的卵泡细胞和黄体产生女性激素。卵泡细胞产生的激素可刺激子宫、阴道和乳腺生长及出现第二性征。黄体的激素能使子宫内膜增厚，准备受精卵的种植，同时是乳腺逐渐发育，以备授乳。 　　原始性腺 原始性腺又称为原始生殖腺，有原始生殖细胞迁移分化而来，最终发育成雌性或雄性生殖腺。编辑本段生殖腺的发生　　（原始性腺的形成：以人为例） 　　受精卵分裂第五周初，中肾的内侧有生殖腺嵴，表面的体腔上皮增生下陷生成生殖腺索，嵴的深部是间充质。尿囊附近卵黄囊内胚层细胞（原始生殖细胞）沿消化管背系膜迁移，进入生殖腺索。 　　近年来有人认为原始生殖细胞由原条的细胞迁移而来，属于外胚层来源。编辑本段生殖腺的分化　　第七周开始，原始生殖腺有向卵巢发展的本能趋势。 　　男性：Y染色体上H-Y抗原基因，决定着生殖细胞和生殖腺嵴细胞膜表面有H-Y 抗原（组织相容性抗原）它决定着性分化。 　　生殖腺索→曲细精管（支持细胞）睾丸网。青春期之前曲细精管无腔。 　　间充质→睾丸间质细胞、白膜。 　　原始生殖细胞→精原细胞。 　　女性：无H-Y抗原基因，第10周新的生殖腺索（生殖腺嵴表面上皮重新形成索）→原始卵泡的卵泡细胞间充质→卵巢肉质原始生殖细胞→卵原细胞编辑本段生殖腺的发育　　卵巢是生殖腺器官，在生育年龄期，卵巢长2．5～5．0cm，宽1．5～3．0cm，厚0．6～1．5cm。正常时卵巢位于卵巢窝内。卵巢的主要功能是产生和排出卵细胞，以及分泌甾体激素。若卵巢发育不全、功能障碍或是发生肿瘤等均影响人体发育、健康及生育等。

可以，比如男性，曲细精管管壁细胞发育成精原细胞，有丝分裂成多个精原细胞，复制成初级精母细胞，再进行减数分裂

原始生殖细胞是胚胎时期存在的一类细胞总称，之后随着发育会进行迁移，继续分裂分化成为生殖细胞，生殖器官体细胞是除了生殖细胞外的细胞的总称虽然说生殖器官不都是生殖细胞，但是原始生殖细胞和体细胞没有办法相比较的

生殖细胞:多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。体细胞体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞,其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞,除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。子细胞是细胞分裂所产生的两个新细胞,相对于分裂前的母细胞而言

(一)发病原因脑内生殖细胞肿瘤的病因不明确，有家族史的也十分罕见。曾有报道在Klinefelter综合征(47，XXY，即47条染色体，有2条X和1条Y性染色体)病人的纵隔和颅内发现生殖细胞瘤。这些病人的典型特征是小睾丸、细精管玻璃样变、无精子，有人推测，纵隔及颅内等处生殖细胞瘤的发生是原始生殖嵴分化的变异导致了生殖细胞迁移、分化的变化和其恶性的倾向。脑内生殖细胞肿瘤患者的染色体常发生异常，包括非随机的染色体数目异常和结构异位。在睾丸生殖细胞肿瘤中，80%呈现特征性的染色体结构异常，12号染色体短臂等臂染色体畸形(i12p)，许多非生殖细胞瘤性性腺肿瘤及性腺外的生殖细胞肿瘤中也有i12p畸形。在胚胎发育过程中，原始生殖细胞在胚胎第4周已清晰可见，它们出现于卵黄囊壁上的内胚层细胞中，邻近尿囊的发生处。当胚胎开始折叠，原始生殖细胞在中线从卵黄囊壁通过后肠背侧肠系膜迁移至生殖嵴，并进入间叶组织下成为原始性索，再逐步发育为成熟的性腺。在这个迁移过程中，原始生殖细胞遍布整个胚胎，当这些迁移的全能干细胞未完成正常演化而停留时，很可能变成肿瘤。目前比较一致的观点，生殖细胞瘤是一组来源于原始生殖细胞的未分化肿瘤。(二)发病机制肿瘤大小不一，小者如花生米大小，大者可如拳头，肿瘤表面呈灰红色，呈浸润性生长，与周围脑组织分界不清，但也可有假性包膜;肿瘤质地多软而脆，呈细颗粒状，部分有囊变，可用吸引器吸除;少数可有出血、坏死。肿瘤钙化较少，如有的可呈弹丸状，位于肿瘤中心或周边。肿瘤在鞍区可浸润视神经和视交叉，有时可向上影响丘脑下部，巨大者可突入第三脑室，甚至梗阻室间孔引起脑室扩大;位于松果体区者向前可穿透第三脑室壁，向下压迫和浸润四叠体，向后下压迫小脑上蚓部，向上可浸润和压迫胼胝体压部。光镜下观察见肿瘤细胞有两种组成：大型细胞似上皮状，苍白，胞质丰富，呈多边形，有时边界欠清，常规染色呈红色;细胞核位于胞质中央或稍偏位，多为圆形，核膜清晰，核染色体稀疏，看起来呈空泡状，核分裂象常见。另一种为体积小的细胞，胞质极少，似呈裸核状，呈圆形，染色质丰富，与淋巴细胞很难区别，实际上为免疫反应的淋巴细胞和浆细胞。大上皮样细胞常聚集成大小不一、形状不规则的细胞巢，其间有血管和纤维组织带，小淋巴样细胞常分布在血管周围，瘤细胞内有小片状或灶状坏死，并有小出血灶，偶有小点状钙化。电镜观察下细胞有两种组成：大细胞为生殖细胞，小细胞为淋巴细胞或巨噬细胞。生殖细胞的体积大，呈多边形，含1个或多个大而圆的核，苍白，疏电子性，核仁突出，常形成纤维的核仁绒球。胞质内含有少量颗粒状内质网，大量核蛋白体，糖原颗粒及少量高尔基复合体，可见少量线粒体、中心粒及微管结构，脂质粒较大，并呈大泡状，这种大细胞外无基底膜，细胞间偶见发育不良的点状细胞连接。小细胞在电镜下明确为小淋巴细胞，倾向于呈丛集状，核为圆形，核周质狭小，细胞小且贫乏，但整个电子密度比生殖细胞高得多。有时可见巨噬细胞活跃，紧贴瘤细胞，甚至嵌入瘤细胞中，使其分解成碎块，并吞噬而消化。这种现象叫吞噬作用的细胞内消化。在免疫组化方面可根据肿瘤的相关抗原来识别，生殖细胞对胎盘碱性磷酸酶反应呈阳性，多表达在细胞膜上。半数的生殖细胞瘤对人绒毛膜促性腺激素(HCG)表达阳性，但多在合体滋养层巨细胞上表达，即生殖细胞的合体滋养叶发育时出现，在混合性生殖细胞瘤多有HCG表达。胎甲球蛋白为阴性，但血清和脑脊液中水平有时增高，说明向胚胎癌转化。

原始生殖细胞一个叫精原细胞，一个叫卵源细胞。生殖细胞叫一个叫精细胞（精子），一个叫卵细胞（卵子）原始生殖细胞是有丝分裂，生殖细胞的形成是由原始生殖细胞减数分裂来的

原始生殖细胞一个叫精原细胞，一个叫卵源细胞 。生殖细胞叫一个叫精细胞（精子），一个叫卵细胞（卵子）原始生殖细胞是有丝分裂，生殖细胞的形成是由原始生殖细胞减数分裂来的

原始生殖细胞（Primordialgermcells，PGCs）　　产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。目前已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质，是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞，其细胞膜上均无H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和生殖嵴细胞的H—Y抗原结合，则原始生殖细胞形成精原细胞；若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原，其原始生殖细胞则形成卵原细胞。

产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。目前已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质，是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞，其细胞膜上均无H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和生殖嵴细胞的H—Y抗原结合，则原始生殖细胞形成精原细胞；若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原，其原始生殖细胞则形成卵原细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞，再经过第二次减数分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。卵泡，卵巢皮质内由一个卵母细胞和其周围许多小型卵泡细胞所组成。根据卵泡发育过程的形态和功能变化，可分为原始卵泡、生长卵泡和成熟卵泡三个阶段。胚细胞是为生殖而特别分化出来的细胞，它成为下一代生物个体的起点。

生殖细胞 germ cell 多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。 在单细胞生物群体中已有生殖细胞分化的迹象。如团藻在大多数小形营养细胞间出现了少数大的生殖细胞。 在个体发生中，生殖细胞在发育早期就被决定了。在一些动物中，其决定因子可以追溯到上一代卵细胞的卵质。例如果蝇卵的后部有一特殊的细胞质区域称极质，其中富含RNA的小颗粒叫极颗粒。经过受精、卵裂，含有极颗粒的细胞称极细胞，就是果蝇的原始生殖细胞。如果将原在后部的极质注射到卵的前部，可使预定发育为体细胞的细胞发育为生殖细胞。在哺乳动物胚胎中生殖细胞被决定后，需通过迁移到达生殖腺的部位并在那里分化。 生殖细胞可以分成孢子和配子两类。孢子是不需配合的生殖细胞，配子是需经配合成合子后方能发育的生殖细胞。

不一定 有丝分裂的结果是产生原始生殖细胞 减数分裂的结果时产生成熟生殖细胞

精原细胞和卵原细胞都是在胚胎性别分化后就出现了,两者不同的是精原细胞的分裂能力更强.精（卵）原细胞经有丝分裂产生初级精（卵）母细胞,经减数分裂产生精（卵）子. 原始生殖细胞就是性原细胞,通过有丝分裂增加其数量.

　　原始生殖细胞（Primordial germ cells，PGCs）　　产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。目前已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质，是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞，其细胞膜上均无H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和生殖嵴细胞的H—Y抗原结合，则原始生殖细胞形成精原细胞；若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原，其原始生殖细胞则形成卵原细胞。

生殖腺的内分泌组织男女不同。男性睾丸的曲精小管之间的间质细胞是内分泌组织，分泌男性激素，其作用是激发男性的第二性征出现，并与维持正常性功能有关。 　　在女性卵巢内的卵泡细胞和黄体产生女性激素。卵泡细胞产生的激素可刺激子宫、阴道和乳腺生长及出现第二性征。黄体的激素能使子宫内膜增厚，准备受精卵的种植，同时是乳腺逐渐发育，以备授乳。 　　原始性腺 原始性腺又称为原始生殖腺，有原始生殖细胞迁移分化而来，最终发育成雌性或雄性生殖腺。编辑本段生殖腺的发生　　（原始性腺的形成：以人为例） 　　受精卵分裂第五周初，中肾的内侧有生殖腺嵴，表面的体腔上皮增生下陷生成生殖腺索，嵴的深部是间充质。尿囊附近卵黄囊内胚层细胞（原始生殖细胞）沿消化管背系膜迁移，进入生殖腺索。 　　近年来有人认为原始生殖细胞由原条的细胞迁移而来，属于外胚层来源。编辑本段生殖腺的分化　　第七周开始，原始生殖腺有向卵巢发展的本能趋势。 　　男性：Y染色体上H-Y抗原基因，决定着生殖细胞和生殖腺嵴细胞膜表面有H-Y 抗原（组织相容性抗原）它决定着性分化。 　　生殖腺索→曲细精管（支持细胞）睾丸网。青春期之前曲细精管无腔。 　　间充质→睾丸间质细胞、白膜。 　　原始生殖细胞→精原细胞。 　　女性：无H-Y抗原基因，第10周新的生殖腺索（生殖腺嵴表面上皮重新形成索）→原始卵泡的卵泡细胞间充质→卵巢肉质原始生殖细胞→卵原细胞编辑本段生殖腺的发育　　卵巢是生殖腺器官，在生育年龄期，卵巢长2．5～5．0cm，宽1．5～3．0cm，厚0．6～1．5cm。正常时卵巢位于卵巢窝内。卵巢的主要功能是产生和排出卵细胞，以及分泌甾体激素。若卵巢发育不全、功能障碍或是发生肿瘤等均影响人体发育、健康及生育等。

女性的卵子细胞男性的精子细胞结合后的受精卵

子细胞是细胞有丝分裂或者无丝分裂之后的子代细胞（下一代细胞）生殖细胞是由原始生殖细胞经过减数分裂而形成的具有本种生物一半遗传物质的细胞体细胞就是生物体内除了生殖细胞以外的细胞.ps：原始生殖细胞和受精卵也属于体细胞

对！成熟的生殖细胞（精子或卵细胞）不再分裂，没有细胞周期。所以只有连续有丝分裂的细胞才有细胞周期。原始生殖细胞是体细胞的一种，是有丝分裂而来的。

水稻的原始生殖细胞有24条染色体在减数第一次分裂的前期可观察到12对同源染色体。复制后的一对同源染色体组成一个四分体所以有12个4分体.

1、精子和精细胞是生殖细胞，精原细胞是体细胞。2、精原细胞，精子，精细胞区别有三个方面，发展阶段方面上的不同染色体方面的不同和细胞类型的方面的不同。发展变化阶段方面不同点：精原细胞是由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞。精细胞，动物睾丸所产生的一种单倍体细胞。精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞，再经过第二次减数分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。染色体方面的不同：原始生殖细胞、精原细胞、初级精母细胞都是分化了的生殖细胞，染色体与体细胞是相同的 。精细胞是减二分裂后的细胞，染色体是体细胞的一半，但是姐妹染色单体也已经分开，不存在染色单体。精子和精细胞的形态不同，但染色体相同。细胞类型方面不同：精原细胞是原始的生殖细胞,既能有丝分裂也能减数分裂,不属于严格意义上的体细胞和（成熟）生殖细胞；但是因为精原细胞能进行有丝分裂,染色体数目又与体细胞相同,所以有的资料认为它属于一种特殊的体细胞。精子和精细胞是生殖细胞。3、同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱）最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。扩展资料：1、精子，分动物精子与植物精子。动物有性生殖过程中的雄性细胞，雄性动物的生殖细胞，异配生殖中的雄配子，由精子器产生的单倍体生殖细胞。而生活中精子更多是指男性成熟的生殖细胞，在精巢中形成。2、精原细胞属于雄性生殖细胞的早期发育阶段，能不断地进行有丝分裂，增加细胞数量，并分化为精母细胞。精原细胞描述：贴近基膜，细胞呈圆形，核大而圆，梁色深。3、同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。参考资料：百度百科—精原细胞百度百科—精子百度百科—精细胞百度百科—同源染色体