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运.动神.经元病即渐冻症，我.国称肌萎.缩侧索硬化。
肌萎.缩侧索硬化（ALS）也叫运.动神.经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我.国通常将肌萎.缩侧索硬化和运.动神.经元病混用。它是上运.动神.经元和下运.动神.经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸.部腹部的肌肉逐渐无力和萎.缩。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎.缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢.体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎.缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
肌萎.缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运.动神.经元损害。产生运.动神.经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神.经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神.经细胞之间，久而久之，造成神.经细胞的损伤。
2.自.由基使神.经细胞膜受损。
3.神.经生长因子缺乏，使神.经细胞无法持续生长、发.育。
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运动神经元也就是支配运动系统的神经元细胞胞体，运动神经元包括上运动神经元和下运动神经元，上神经元主要包括大脑部位的额叶，中央前回的运动区的大椎体细胞以及轴突形成的一些皮脂脊髓束，从大脑的皮脂到脊髓前脚的纤维束，还有皮质脑干束，从大脑皮脂到脑干个脑部神经运动核的纤维束。
上运动神经元的功能主要是发放和传递随意运动冲动，来自下运动神经元，来控制和支配它的活动。上运动神经元出现损伤后，会产生痉挛性的瘫痪，下运动神经元则包括脊髓的前脚细胞，脑部的运动神经核以及发出的一些神经轴突，主要接受这种上运动神经元系统和其他的锥体外系统和小脑系统各方面的冲动，是它们的最后通路，也是冲动到达骨骼机产生随运动的唯一通路，它的功能就是将这种冲动组合起来，引起肌肉的收缩。
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什么是运动神经元病？
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
运动神经元病属于罕见疾病,通常是在中年发病,男性多于女性。
目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等。
确切致病机制迄今未明，目前较为集中的认识是，在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。
运动神经元病分为四种类型:肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化,其中以肌萎缩侧索硬化最常见。
运动神经元病的常见表现包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。
运动神经元病缺少有效的治疗方法，仅通过对症治疗来缓解症状，减轻患者痛苦。
运动神经元病预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化进展缓慢、预后良好，其他类型预后差。
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运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状起病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损伤的症状并存为特点，球麻痹症状后诸如神经受损则出现构音不清、吞咽困难、饮水咳呛等。
什么是渐冻症？
渐冻症也就是肌萎缩侧索硬化，是一种罕见的神经系统变性疾病，是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性突变性疾病。渐冻症的首发症状常常表现为手指活动不灵，精细动作不准，手部肌肉萎缩一直延伸至肩胛带肌群，下肢症状出现的比较晚。随着病程的延长，后期可出现延髓麻痹，最终因呼吸肌麻痹以及肺部感染死亡。
岐黄清痿汤医生组指出：脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。
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运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步;上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外，少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。
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运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，
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运动神经元病是一种对人体运动功能影响很大的疾病，严重时能够致人瘫痪，该病的治疗越及时越好，疾病的伤害远远要比我们想象的大很多。所以各位患者在最佳的时机选择治疗方法是至关重要的，好的治疗方法不仅能够让身体少受伤害，并且花费也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及时就诊是硬道理。
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肌萎.缩侧索硬化（ALS）也叫运.动神.经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我.国通常将肌萎.缩侧索硬化和运.动神.经元病混用。它是上运.动神.经元和下运.动神.经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸.部腹部的肌肉逐渐无力和萎.缩。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎.缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
岐黄清痿汤医生组指出：脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。
岐黄清痿汤通过中药使其脾气健旺,后天之本得养,则肌肉的功能得以恢复，且气血相生互根互用,血随气生，气血充盛,化生精气,精能生髓,可使脾健肾充,肝血充满， 肌肉萎缩、肌力减退等症状得以改善，延长病人生存期。
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运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
运动神经元病属于罕见疾病,通常是在中年发病,男性多于女性。
目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等。
确切致病机制迄今未明，目前较为集中的认识是，在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。
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运.动神.经元病即渐冻症，我.国称肌萎.缩侧索硬化。
肌萎.缩侧索硬化（ALS）也叫运.动神.经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我.国通常将肌萎.缩侧索硬化和运.动神.经元病混用。它是上运.动神.经元和下运.动神.经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸.部腹部的肌肉逐渐无力和萎.缩。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎.缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢.体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎.缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
肌萎.缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运.动神.经元损害。产生运.动神.经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神.经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神.经细胞之间，久而久之，造成神.经细胞的损伤。
2.自.由基使神.经细胞膜受损。
3.神.经生长因子缺乏，使神.经细胞无法持续生长、发.育。