接种过灭活疫苗可以接种腺病毒载体疫苗吗？

腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV),也称腺伴随病毒,属于微小病毒科依赖病毒属,是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒。

整合入基组整合细胞基组进行表达比腺病毒类表达载体；些质粒整合序列般表达质粒面自带polyA序列所产mRNA带polyA尾巴质粒转染细胞整合基组游离存要看用哪种质粒载体些质粒细胞进行表达

腺相关病毒载体是利用天然存在的腺相关病毒某些特性经过基因工程改造后产生的一种可供人工转基因的载体。腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）是简单的非致病性单链DNA病毒，需要辅助病毒参与生活周期，辅助病毒通常为腺病毒（Ad）或者单纯疱疹病毒（HSV）。基因组两端为末端反向重复序列（ITR），中间基因组编码两个蛋白：Cap和Rep。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定性作用。Cap蛋白为病毒衣壳蛋白，Rep蛋白参与病毒的复制和整合。AAV能感染多种细胞。Rep蛋白存在时，病毒基因组很容易整合到人类第19号染色体的特异位点：AAVS1位点。这是已知的唯一能够定点整合的哺乳动物DNA病毒。重组腺相关病毒载体（rAAV）源于非致病的野生型腺相关病毒，由于其安全性好、宿主细胞范围广（分裂和非分裂细胞）、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点，被视为最有前途的基因转移载体之一，在世界范围内的基因治疗和疫苗研究中得到广泛应用。优点在辅助腺病毒存在下，AAV可以高效定点整合至人染色体中；而现在的AAV载体已经不需要腺病毒辅助，不插入宿主的基因组，而是游离于宿主细胞基因之外，呈卫星状稳定表达。腺相关病毒载体（AAV）体内的感染效率极高。不同血清型可以相对特异性的感染心脏，肝脏，骨骼肌等。腺相关病毒是RG1（最安全级别）的基因治疗载体，完全无具有潜在致病性。而腺病毒是RG2，慢病毒是RG2，逆转录病毒是RG3 。缺点AAV载体容量小，目前最多只能容纳4.7 kb外源DNA片段；野生型的AAV在40%-80%的成人中存在过感染，在腺病毒存在的情况下可能会引起免疫排斥。

【答案】：AAV是一类单链线状DNA缺陷型病毒。其基因组DNA小于5kh，无包膜。AAV不能独立复制，只有在辅助病毒存在时，才能进行复制和溶细胞性感染，否则只能建立溶源性潜伏感染。AAV能高效定点整合至人染色体中，避免随机整合可能带来的抑癌基因失活和原癌基因激活的潜在危险性。

慢病毒：① 可以稳定整合至宿主基因组，整合位点随机；② 可以对分裂期及非分裂期细胞进行感染；③ 包装片段至多8 kb，浓缩滴度至多为108-109TU/mL，片段越大，滴度越低；④ 可以应用Tet-on等诱导表达系统，表达水平较高；腺病毒：① 不能整合至宿主基因组，仅能瞬时表达；② 可以对分裂期及非分裂期细胞进行感染；③ 包装片段至多8 kb，浓缩滴度至多为1011-1012TU/mL，片段越大，滴度越低；④ 表达水平较高；腺相关病毒：① 可以稳定整合至宿主基因组，可在特定基因产物存在的条件下整合至人类19号染色体中的特定位点；② 可以对分裂期及非分裂期细胞进行感染；③ 包装片段至多8 kb，浓缩滴度至多为1011-1013TU/mL，片段越大，滴度越低；④ 可以应用Tet-on等诱导表达系统，表达水平较高；

维基百科：A plaque-forming unit (PFU) is a measure used in virology to describe the number of virus particles capable of forming plaques per unit volume. It is a proxy measurement rather than a measurement of the absolute quantity of particles: viral particles that are defective or which fail to infect their target cell will not produce a plaque and thus will not be counted. For example, a solution of tick-borne encephalitis virus with a concentration of 1,000 PFU/μL indicates that 1 μL of the solution contains enough virus particles to produce 1000 infectious plaques in a cell mono-layer, but no inference can be made about the relationship of PFU to number of virus particles. The concept of plaque-forming units of virus is equivalent to the concept of colony-forming units of bacteria. 实时定量PCR法是一种简单的、高通量的测定病毒粗提裂解液和纯化病毒样本中腺病毒颗粒数量的方法。每个模板的Ct值与该模板起始拷贝数的对数存在线性关系，利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。 infectious units per mL （IFU） Virology blog：Multiplicity of infection (MOI) is a frequently used term in virology which refers to the number of virions that are added per cell during infection. If one million virions are added to one million cells, the MOI is one. If ten million virions are added, the MOI is ten. Add 100,000 virions, and the MOI is 0.1. The concept is straightforward. 病毒感染复数（MOI, Multiplicity of infection）：传统的MOI概念起源于噬菌体感染细菌的研究。其含义是感染时噬菌体与细菌的数量比值，也就是平均每个细菌感染噬菌体的数量。噬菌体的数量单位为pfu。 一般认为MOI是一个比值，没有单位，其实其隐含的单位是pfu number/cell。后来MOI被普遍用于病毒感染细胞的研究中，含义是感染时病毒与细胞数量的比值。 滴度单位：TU/ml，指每毫升中含有的具有生物活性的病毒颗粒数。”TU”为”transducing units”的缩写，中文为“转导单位”，表示可以感染并进入到靶细胞中的病毒基因组数。 Lentiviral titer is measured as Transduction Units per ml (TU/ml). One TU produces one integration event in target cells. To calculate the viral titer, it is first necessary to determine the number of Transduction Units (TU) used to infect the cells.

1. 治疗基因的长度不能过大。AAV的总容量4.7kb，还要包括AAV自身的ITR，启动区和RNA加尾信号；2. 基因需要持续表达，蛋白可以是分泌型，也可以是非分泌型；3. 长期表达目的基因，没毒副作用；4. 不需要目的基因立刻表达；5. 不需要基因高水平表达；6. AAV载体对靶细胞具有较高的转导效率。 本公司向客户提供三种rAAV载体--rAAV2、rAAV2/1载体的构建、扩增及纯化服务，包括了从实验设计到载体包装、生产、纯化、质量检定、分装等的一系列服务。为基础研究、临床前研究和早期临床研究提供高滴度、高纯度的rAAV载体。其中的对照病毒为携带GFP、LacZ和Luc标记。除了AAV2和AAV2/1之外，我们也提供AAV1、AAV5、AAV6、AAV7、AAV8、AAV9等。具体情况请电话咨询本公司技术支持。重组基因的启动子：mCMV、hCMV、PGK、CAG、HRE-miniCMV、hEF1α、AFP（大鼠）等。其中，CAG启动子为肝脏特异启动子。 实验室级别：适用于细胞实验、动物试验研究；临床试验用级别：适用于药物开发、临床前研究、临床样品申报、临床试验等。

腺病毒优点：感染效率高，很多细胞都能达到近 99%；纯化后的腺病毒可以直接进行动物活体注射

病毒不具备细胞结构，不能独立生存，也不具备复制所需的酶系和原材料。必须寄生在细胞内，利用细胞的结构和原材料进行复制。

没太多区别。rAAV是指recombinant，而p则代表plasmid。是不同公司对载体的称呼。“腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒，目前因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注”

只有当病毒启动子（一般基因工程都用CMV启动子）和目的基因一起整合，才能持续表达

1，通过尾静脉直接给小鼠注射荧光质粒，大约几个小时后，小鼠肝脏检测到这种荧光质粒的表达，大约8小时达到最高，以后随时间逐渐减弱。这种表达确实存在，已经有不少文章发表，相信你见到过。2，消除组织自身发光，可以使用动物分子影像系统（比较贵，国内尚未见到文章）或者使用冰冻切片。3，其他更好的检测方法就是使用动物分子影像系统，可以活体观测，数值准确，直观。并可检测表达量随时间变化的规律。但价格偏高100$-130$万之间。4 关于这方面的文献有一篇中文的可以参考。

病毒不具备细胞结构，不能独立生存，也不具备复制所需的酶系和原材料。必须寄生在细胞内，利用细胞的结构和

801治愈因子是100.7电台播放的专栏，播放抒情、快乐、安静的歌曲，带给大家一个放松的早晨，如：蔡健雅的《阳光宅男》、许巍的《梦里水乡》、莫文蔚的《风筝》、张碧晨的《小幸运》、林忆莲的《爱情花园》、苏打绿的《小情歌》、林宥嘉的《小酒窝》等。

腮腺病毒是什么病毒？对人体有哪些危害？下面，一起来看一下吧！腮腺病毒是什么病毒？腮腺炎一开始从一侧开始肿，几天内另一侧也肿了，以耳垂为中心向两侧发展，肿的部位大多呈鸭梨状。肿胀的腮腺没有边缘感，摸起来有弹性，皮肤表面发红，发光，皮肤紧绷，胀气的感觉很强，肿胀的部分很烫。吃饭时疼痛剧烈。吃酸性食物时增加的唾液分泌会堵塞唾液腺管，导致唾液堵塞，进入时胀痛的部位疼痛加剧。腮腺炎传染期间，人的颌下腺和舌下腺也可能同时或单独发病。如果发生颌下腺炎，颈部前下巴肿胀，可以用手触摸椭圆下颚线。如果发生舌下腺炎，舌下部位会肿胀，有时吃饭时难以吞咽。如果得不到及时治疗，病毒繁殖后进入血液，全身出现发热、呕吐、疼痛等症状，并可能严重患上腮腺炎性卵巢炎、睾丸炎、脑膜炎、脑炎。对人体有哪些危害？腮腺炎引起的这些并发症的危险比流行性腮腺炎本身更大，后果更可怕。因此，即使在腮腺炎恢复期，即使感觉症状有所缓解，也不要放松警惕。对病情要仔细观察，发现情况要及时去医院看病。腮腺炎在皮肤、关节、会阴、关节等部位可能发生多发性溃疡，还可能发生复发性色素膜病变，甚至恶变。腮腺炎治疗难度比较大，一般很难治愈，因此长期不治疗容易发生口腔癌，这对患者的健康非常有害。专家指出，反复流行性腮腺炎需要更加注意。诱发白塞病。白塞病的急性发作和缓解期可以根据多种症状，用多种方法调节免疫功能。反复流行性腮腺炎不一定得白切病，但白切病要以各种原因警惕。得了白切病，要立即去医院接受治疗。腮腺病毒吃什么能够有效缓解？患腮腺炎期间，腮腺炎患者可以吃水果，水果分为冷性、热性和中性，腮腺炎患者最好吃冷性和一些温和的中性水果，如香瓜、西瓜、梨、香蕉、苹果柚子等。要吃流质或半流质的食物。也可以吃有消炎作用的食物(如绿豆、丝瓜等)。绿豆具有解热解毒、消炎膨胀的功效，是治疗腮腺炎最理想的食物，可以煮绿豆汤，每天服用一次。丝瓜有清热冷血、解毒消肿的作用，对腮腺炎，特别是小儿腮腺炎效果很好。

CRISPR Cas9 -- C lustered R egularly I nterspaced S hort P alindromic R epeats CRISPR- A ssociated P roteins 9 Crispr-CAS9系统最初在细菌和古生菌中观察到，作为一种适应性微生物免疫系统，提供对外来病毒和质粒的获得性免疫；已测序物种中，40%的细菌和90%的古生菌可观察到CRISPR基因座，且细菌中可能存在一个以上的基因座。 入侵的外来DNA被Cas核酸酶切割，然后以间隔序列的形式被保守的重复序列捕获并整合到crispr位点，所获得的间隔物作为创建短CRISPR RNA（crRNAs；create short CRISPR RNAs ）的模板，它与反式激活cRNA（tracRNA；trans-activating crRNA ）形成复合物；它们一起起到引导链的作用，将cas9核酸酶导向互补的入侵DNA（3）。一旦结合，cas9蛋白通过其HNH和RuvC-like核酸酶结构域分别切割“crRNA互补”及反义链。 文献中已描述45个不同的cas蛋白家族，每一个家族在合成cRNA、整合新的间隔序列和切割入侵DNA中具有不同的作用。CRISPR-Cas系统通常分为三类，这取决于Cas蛋白质序列和结构：I型、II型和III型。目前常用于基因组编辑的CRISPR-Cas9系统是一个Ⅱ型CRISPR-Cas系统，它是从化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）改编而来的。 内切酶是化脓性链球菌产生的细菌CAS9核酸酶蛋白。CAS9核酸酶具有两个DNA剪切结构域（Ruvc1和HNH-like核酸酶域），可剪切双链DNA使双链断裂（DSB；double strand breaks）。 gRNA是一种工程化的单链嵌合体RNA，结合了细菌tracrRNA的支架功能和细菌crRNA的特异性。gRNA 5"端的最后20bp作为一个归位装置，通过RNA-DNA碱基配对，将CAS9/GRNA复合物招募到PAM(protospacer adjacent motif )上游特定的DNA靶位。不同菌株和不同类型的CRISPR-Cas蛋白之间的PAM序列不同，化脓性链球菌Cas9的序列是5"-NGG。目前的CRISPR-CAS9系统可以直接用于任何5"-N20-NGG DNA序列，并产生精确的双链断裂。然后，通过在几乎所有细胞类型和生物体中发现的两种通用修复机制修复DSB：非同源末端连接（NHEJ；the non-homologous end-joining ）或同源定向修复（HDR；the homology-directed repair）。 NHEJ修复路径是一种容易出错的修复机制，用于在没有合适的修复模板的情况下修复双链断裂。NHEJ通路试图将DSB的切割端连接在一起。然而，这一过程往往导致DSB位点的插入或删除（indels）突变，导致移位或引入永久性破坏目标基因开放阅读框的成熟前终止密码子。尽管NHEJ的INDEL结果很大程度上是随机的，但是科学家们可以通过将gRNA定位于相关基因的N末端来确保最大程度的基因破坏；这将确保框架移位突变不会导致部分功能性基因产物。在利用NHEJ修复通路时，设计第一或第二外显子中的gRNA并避免靶基因的内含子区是一个很好的实践。 除NHEJ，细胞还能够利用一种更精确的修复机制，即同源定向修复（HDR）途径。这种修复机制可以用来引入特定的核苷酸修饰基因组DNA。在这种方法中，将与预期编辑位点上游和下游序列高度同源的DNA修复模板连同适当的gRNA和CAS9核酸酶一起引入细胞。在这种合适的模板存在下，不易出错的HDR机制可以通过重组忠实地对CAS9诱导的DSB站点进行所需的更改。在设计修复模板时，请确保目标序列没有紧跟PAM序列，或者PAM序列被排除或变异。这是为了避免使用相同的CRISPR-CAS9系统对修复模板进行降解。 CRISPR-CAS9系统可以通过gRNA的设计针对任何基因组区域的特异性取决于位于目标序列下游的PAM序列。作为细菌和古细菌免疫系统，PAM识别序列激活CAS9的核酸酶域，从而作为区分自我和非自我的手段（如：阻止CRISPR基因座被靶向）。 PAM识别序列因来源于CAS9核酸酶的细菌种类和类型而异。最常用的II型CRISPR系统使用来自化脓性链球菌的CAS9核酸酶。这种特殊的核酸酶在GRNA序列的3"端识别5"-NGG。其他市售CAS9可识别其他PAM序列。 Table 1 : PAM Sequences from Different Species and Subtypes of Cas Nucleases. Cas9 Nickase是Cas9的一种突变形式，其RuvC1 或HNH-like核酸酶域中分别有D10A 或H840A 突变，这种突变形式导致在目标位点产生单链刻痕而不是双链断裂。由于单链断裂（或缺口）通常使用完整的互补DNA链作为修复模板通过HDR 途径快速修复，因此Cas9 Nickase可将脱靶效应最小化。 为了利用Cas9 Nickase进行基因组编辑，需要两个gRNA。这两个gRNA需设计在相反的DNA链上，但其距离很近，以确保一旦两个链被Cas9 Nickase切割，DSB就会被诱导。这对Cas9 Nickase修改减少了脱靶效应，因为需两个gRNA共同产生一个DSB。一旦形成DSB，NHEJ或HDR路径将被激活以完成基因组编辑过程。 如果共同引入含有所需修饰的修复模板DNA与gRNA和Cas9 nickase，则Cas9 Nickase也可用于通过同源重组产生核苷酸修饰。 Table 2 : Cas9 Nickase and Nuclease Usage in Gene Disruption and Specific Gene Modification Cas9双突变体或Null突变体是通过突变野生型Cas9的两个切割结构域而产生的。 这种Cas9蛋白保留了通过gRNA：基因组DNA碱基配对与基因组DNA结合的能力。 与Cas9核酸酶和Cas9 Nickase可以实现永久性基因破坏不同，Cas9 Null突变体不引入任何基因组修饰。 通过将Cas9双突变体与其他效应蛋白融合，CRISPR Cas9系统可以将其作用扩展到基因调控，基因组成像，染色质或DNA修饰以及染色质免疫沉淀。 Table 3 : Comparison of spCas9, saCas9, and Cpf1 nucleases large size and G-rich PAM sequence Cpf1于2015年底由麻省理工学院的Feng Zhang小组发现。在16种候选Cpf1蛋白中，两种在哺乳动物细胞中最具潜力的高特异性基因组编辑工具：asCpf1和lb2Cpf1。这些核酸酶在人类细胞中具有与常用spCas9相当的靶向切割效率。 Cpf1允许新的定位可能性，因为它识别富含T的PAM位点。与Cas9的富含G的PAM要求相比，这显着扩大了可能的基因组目标的范围。虽然Cas9可能是靶向富含G的区域的优选核酸酶，但Cpf1可用于靶向富含T的区域。在哺乳动物细胞中，Cpf1可以靶向如支架/基质附着区域和着丝粒DNA的难以延伸的DNA片段。使用Cpf1还可以探索由富含AT的结构域控制的细菌基因组，例如引起疟疾的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）。同样，在Cas9的表达有毒的情况下，Cpf1可能是Cas9的有用替代品，如在谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）和几种蓝细菌（Cyanobacteria）中所见。 Cpf1需要较短的guide RNA才能运作。虽然Cas9需要tracrRNA的存在来处理crRNA，但Cpf1可以自己处理pre-crRNA。这对于生物技术特别感兴趣，因为与用于Cas9的~100nt tracrRNA / crRNA杂交体相比，Cpf1可以仅用~42nt crRNA靶向。这将工程化sgRNA的大小减少了一半以上，同时还简化了与合成和化学修饰相关的方法和成本。这种自编辑功能也使Cpf1成为多重基因组编辑的最佳选择，因为更多的sgRNA可能适合一个载体。 另一个显着差异是Cas9在切割后产生平端，而Cpf1留下可用于定向克隆的粘性5"突出端。产生粘性末端的其他方法，例如限制酶消化，具有比Cpf1更短的识别序列，因此切割性较低。已经利用Cpf1的这种特性在体外进行高度特异性的DNA组装。在体内使用这种方法，科学家们可以对非分裂细胞（如神经元）进行DNA敲入，通过HDR进行基因组编辑尤其具有挑战性。 Cpf1切割PAM位点下游18-23bp的DNA，导致NHEJ修复双链DNA断裂后对识别序列没有破坏。导致Cpf1能够进行多轮DNA切割，并且增加了进行所需基因组编辑的机会。相比之下，由于Cas9仅在PAM位点上游切割3bp，因此NHEJ途径导致indel突变，其破坏识别序列，从而防止进一步的切割轮次。理论上，重复的DNA切割轮次应该导致Cpf1导致靶基因的沉默增加，并且在敲入实验的情况下，发生同源定向修复的机会更大。 Zhang等人的一项研究。表明Cpf1介导的基因组编辑可用于纠正诱导多能干细胞和小鼠的肌营养不良基因突变。这导致基因表达恢复，小鼠症状得到纠正。 Cpf1也已成功用于蛋白质-sgRNA复合物中，以突变大豆和烟草植物中的基因。 虽然化脓性链球菌Cas9（S. pyogenes Cas9; spCas9）是最常用的CRISPR核酸酶，但最近的注意力已转向从金黄色葡萄球菌中分离的微型Cas9核酸酶（S. aureus; saCas9）。这种小核酸酶通过使生物体内基于CRISPR的基因编辑更加可行，具有改变生物医学研究产业的巨大潜力。 SaCas9和spCas9能够以相当的效率在体内切割真核DNA。但saCas9具有几个特性，使其对某些应用更有用。 SaCas9比spCas9小约1kb，使其能够更有效地包装到较小容量的腺相关病毒（AAV）中，为调控元件，crRNAs和tracrRNAs留下额外空间。通过将Cas9和sgRNA包含在一个构建体（称为All-In-One载体）中，可以在一个转染/转导步骤中完成Cas9表达和sgRNA靶向。由于其低免疫原性和选择性感染某些组织类型的能力，AAV是用于体内研究的优选基因递送方法。 同样，与spCas9相比，saCas9为基因组编辑开辟了新的可能性，因为它具有不同的定位能力。 spCas9识别5"-NGG-3"的PAM序列，而saCas9识别5"-NNGRRT-3"。可用于PAM序列的更多种类意味着可用于基因组编辑的增加的基因座数量。当需要使用同源定向修复精确编辑基因时，这是特别有益的，因为当识别序列非常接近待编辑区域时HDR最有效。 saCas9较长的PAM的一个缺点是，该序列在基因组中的发生频率低于spCas9的PAM序列，限制了其潜在的效用。 然而，saCas9较长的PAM序列应该有助于防止脱靶的切割，因为它具有更高的特异性。 麻省理工学院张实验室于2015年进行的一项研究调查了体内saCas9的表现。 他们将携带saCas9的AAV注射到小鼠体内以破坏PCSK9基因，该基因与家族性高胆固醇血症有关。 这导致1周后肝组织中基因修饰> 40％，注射后4周没有毒性迹象。 最近的其他工作已经用于开发具有使用分子进化的松弛PAM识别特异性的变体saCas9。 与野生型saCas9相比，这种变体允许更大范围的潜在编辑目标，同时保留其小尺寸传达的优势。 锌指核酸酶（Zinc-finger Nucleases; ZFNs） 转录激活因子样效应核酸酶（Transcription Activator-Like Effector Nucleases; TALENs） Table 4 : Comparison of current genome editing technologies An Intro to CRISPR Cas9

主要研究方向：1、利用病毒载体技术进行癌症及脑中风基因治疗、蛋白在哺乳细胞的高效瞬时表达及载体疫苗等方面的研究。2、建立常用病毒载体（腺病毒、腺相关病毒和反转录病毒）制备的关键技术，并使其最佳化。改进并研制新的病毒载体。要从事病毒载体（包括腺病毒，腺联病毒和慢病毒等）的高效化和特异性方面研究及改进并研制新的病毒载体，并利用病毒载体技术进行癌症及脑中风基因治疗、蛋白在哺乳细胞的高效瞬时表达及载体疫苗等方面的研究。学术任职：美国基因治疗学会、生理学学会和病毒学学会会员主要获奖情况：在研课题：1、血管紧张素2型受体介导的前列腺癌细胞凋亡及对鼠移植瘤生长的影响，2010.1-2012.12，广东省省人才基金，25万元。2、血管紧张素2型受体介导的前列腺癌细胞凋亡及对鼠移植瘤生长的影响，2009.5-2012.5，南方医科大学科研启动基金，30万。可支配总经费：57万。

FAD:黄素腺嘌呤二核苷酸HnRNAG :核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA（分子量约为105～2×107，沉降系数约为30—100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5"末端多附有间隙结构，而3"的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hn-RNA在受到加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。参考资料：http://baike.baidu.com/view/299730.htm?fr=ala0His：代表组氨酸(Histidine)NADP：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)TPP：三苯基膦FMN： 英文全称为：flavin mononucleotide，中文名：黄素单核苷酸 是黄素蛋白（flavoprotein）的辅基。 生物氧化时，氧化呼吸链由4中具有传递电子能力的复合体组成，线粒体内膜蛋白质用胆酸等去污剂处理及离子交换层析分离，磕纯化出内膜的呼吸链成分，得到这4中仍具有传的电子功能的蛋白质－酶复合体（complex），分别为复合体Ⅰ，复合体Ⅱ，复合体Ⅲ，复合体Ⅳ，各含有不同的组分。其中复合体Ⅰ又称为NADH-泛醌还原酶，在三羧酸循环和脂酸β－氧化等过程的脱氢酶催化反应中，大部分代谢物脱下的2H是由氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD+）接受，形成还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH＋H+）。NADH＋H+的电子经复合体Ⅰ继续传递氧化。复合体Ⅰ由三部分组成，成“L“形，其一臂突出线粒体基质，由两部分组成，其中之一就是黄素蛋白。而FMN即为黄素蛋白的辅基。参考资料：http://baike.baidu.com/view/2117062.htm?fr=ala0

引言：腮腺炎在日常生活中是一种十分常见的腮腺软组织炎症疾病，如果腮腺炎治疗不及时的话，会导致病情严重，有可能会在腮腺区域形成脓肿，甚至有可能影响呼吸道。腮腺炎病毒对中枢神经系统有较强的亲和力，孩子受到腮腺炎病毒感染后，约有1/3会出现脑部受侵害的症状，主要表现为头痛、发烧、恶心。腮腺病毒会引起多种并发症脑膜炎作为腮腺炎的并发症之一，具有很大的危害性。腮腺炎病毒直接入侵中枢神经系统，导致控制整个身体的大脑系统瘫痪，对身体造成严重的损害。胰腺炎 轻型的胰腺炎是腮腺炎比较常见的并发症，患者主要表现为上腹疼痛、发热、腹泻、便秘等症状。由于腮腺病毒入侵胰腺细胞，影响器官正常运转，所以胰腺功能下降。腮腺病毒会导致不孕不育睾丸炎、附睾炎：发热，寒战，恶心，呕吐，头痛，局部有自发痛及压痛，阴囊肿胀，皮肤发红；腮腺炎病毒会进入睾丸细胞，身体免疫力不强就会导致睾丸炎的出现，所以睾丸异常肿大疼痛。由于病毒的特殊性，睾丸内部组织结构受到破坏，尤其是当产生精子的曲细精管结构遭到破坏后，患者无法具有产生精子的能力。腮腺病毒的临床表现大多数腮腺炎病人表现为高热、寒战、头痛、背痛等全身症状，一侧腮腺肿大或两侧腮腺同时肿大，2-3日内达高峰，面部一侧或双侧因肿大而变形，局部疼痛、过敏，开口及咀嚼时疼痛明显，含食酸性食物胀痛加剧，常可波及邻近的颔下腺及颈部淋巴结。腮腺肿大可持续5日左右，以后逐日减退，全部病程约7一12日。白细胞计数有时可稍减少，淋巴细胞相对增多。

腺病毒(adenovirus)及腺病毒载体相关知识：http://baike.baidu.com/view/178121.htmOBP-401是腺病毒载体介导表达的Telomelysin-green fluorescent protein，外源表达的基因是Telomelysin融合绿色荧光蛋白的基因。Telomelysin是日本溶瘤细胞病毒公司产品，也叫OBP-301，据称对多种人类癌细胞具有靶向作用。（腺病毒）OBP-401用作癌症的靶向荧光标记，指插入OBP-401基因表达序列的腺病毒载体，经过包裹后生成携带OBP-401基因表达序列的腺病毒颗粒，该病毒颗粒感染细胞后，绿色荧光蛋白基因OBP-401在细胞中表达，形成绿色荧光标记。没有特殊需要，生物专业不研究病毒载体DNA的结构和分子量。

aaⅴ5是检测腺相关腺相关病毒。腺相关病毒(Adeno-AssociatedVirus，AAV)载体是研究和临床试验中最受欢迎的基因递送载体之一。是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒，需要辅助病毒（通常为腺病毒）参与复制。它编码两个末端的反向重复序列（ITR）中的cap和rep基因。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定性作用。cap基因编码病毒衣壳蛋白，rep基因参与病毒的复制和整合。AAV能感染多种细胞。rep基因产物存在时，病毒DNA很容易整合到人类第19号染色体。

病毒不具备细胞结构，不能独立生存，也不具备复制所需的酶系和原材料。必须寄生在细胞内，利用细胞的结构和原材料进行复制。

慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（蛋白质编码序列、shRNA或gRNA）导入动物和人的原代细胞或细胞系。慢病毒载体基因组是正链RNA，其基因组进入细胞后，在细胞浆中被其自身携带的反转录酶反转为DNA，形成DNA整合前复合体，进入细胞核后，DNA整合到细胞基因组中。慢病毒载体介导的基因表达、RNAi或基因敲除作用持续且稳定，原因是目的基因整合到宿主细胞基因组中，并随细胞基因组的分裂而分裂。另外，慢病毒载体能有效感染并整合到非分裂细胞中。大量文献研究表明，慢病毒载体介导的目的基因长期表达的组织或细胞包括脑、肝脏、肌肉、视网膜、造血干细胞、骨髓间充质干细胞、巨噬细胞等。慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白，免疫原性低，在注射部位无细胞免疫反应，体液免疫反应也较低，不影响病毒载体的第2次注射。泉州指南针生物提供病毒包装（包括慢病毒包装，腺病毒包装，腺相关病毒包装）等多种包装服务！

多认为该病毒首先侵入口腔粘膜和鼻粘膜在上皮组织中大量增殖后进入血循环(第一次病毒血症)，经血流累及腮腺及一些组织，并在其中增殖再次进入血循环(第二次病毒血症)，并侵犯上次未受波及的一些脏器。病程早期时从口腔、呼吸道分泌物、血尿、乳汁、脑脊液及其他组织中可分离到腮腺炎病毒。有人分别人胎盘和胎儿体内分离出本病毒。根据本病患者在病程中可始终无腮腺肿胀而脑膜脑炎、睾丸炎等可出现于腮腺肿胀之前等事实，也证明腮腺炎病毒首先侵入口鼻粘膜经血流累及各种器官组织的观点。也有人认为病毒对腮腺有特殊亲和性，因此入口腔后即经腮腺导管而侵入腮腺，在腺体内增殖后再进入血循环形成病毒血症累及其他组织。各种腺组织如睾丸卵巢、胰腺、肠浆液造酶腺胸腺、甲状腺等均有受侵的机会，脑脑膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的临床表现变化多端脑膜脑炎是病毒直接侵犯中枢神经系统的后果，自脑脊液中可能分离出病原体。腮腺的非化脓性炎症为本病的主要病变腺体呈肿胀发红，有渗出物，出血性病灶和白细胞浸润，腮腺导管有卡他性炎症，导管周围及腺体间质中有浆液纤维蛋白性渗出及淋巴细胞浸润，管内充塞破碎细胞残余及少量中性粒细胞腺上皮水肿、坏死、腺泡间血管有充血现象腮腺思周显著水肿，附近淋巴结充血肿胀。唾液成分的改变不多但分泌量则较正常减少。由于腮腺导管的部分阻塞使唾液的排出受到阻碍，故摄食酸性饮食时可因唾液分泌增加、唾液潴留而感胀痛唾液中含有淀粉酶可经淋巴系统而进入血循环，导致血中淀粉酶增高，并从尿中排出胰腺和肠浆液造酶含量。本病病毒易侵犯成熟的睾丸，幼年患者很少发生睾丸炎睾丸曲精管的上皮显著充血，有出血斑点及淋巴细胞浸润，在间质中出现水肿及浆液纤维蛋白性渗出物胰腺呈充血、水肿，胰岛有轻度退化及脂肪性坏死。

在7月25日的时候，四川有多名儿童在一家游泳馆里面游完泳之后接连出现了高烧的症状，在这多名儿童里，有两名儿童被检测出腺病毒阳性。所以很多家长都怀疑和游泳池的水质有关系，在事情发生之后，相关部门也对该游泳馆的水质进行了检测。发现游泳池里面的水没有达到国际安全的标准，存在有一定污染的情况，目前这家游泳馆已经关闭停业了。据了解，这两名儿童被感染，主要就是由腺病毒所引起的，腺病毒是一种非常常见的儿童呼吸道感染病。传染途径也有很多，比如可以通过呼吸道、消化道以及眼睛等部位，导致全身多个系统和器官出现感染。在现在，腺病毒是没有相关疫苗和特效药的，只能对症进行治疗。虽然腺病毒有着一定的传染性，但是小孩腺病毒阳性的情况并不是特别严重。因为大多数小孩感染腺病毒阳性的症状都比较轻微，主要就是上呼吸道感染，常见的症状是发热、咳嗽或是打喷嚏、流鼻涕等，而且这种疾病很多时候是可以自愈的，并不是特别可怕。虽然大多都是上呼吸道感染，但是也有部分小孩在感染了腺病毒之后，可能会出现下呼吸道感染，感染的病情相对来说也是比较轻的。所以在日常生活中，一定要加强自己的疾病防范意识，在出门的时候要戴好口罩，尽量少去人群非常密集的地方。在室内要保持整洁和卫生，勤通风，多洗手，养成良好的个人卫生习惯。尤其是在夏天，很多家长都喜欢带孩子去游泳馆里面游泳，不仅可以锻炼身体，也能降温消暑。所以在游泳的时候，一定要选择正规，水质安全的游泳馆，减少发生感染的概率。

犬腺状病毒(CanineadenovirusCAV)是哺乳动物腺病毒属中致病性最强的一种病毒。有两个血清型。Ⅰ型既可引起犬传染性肝炎，(以肝小叶中心坏死，肝实质细胞和皮质细胞核内出现包涵体和出血时间长为特征的急性败血性传染病。)还可引起狐狸脑炎，故又称狐狸脑炎与犬传染性肝炎病。Ⅱ型可引起犬传染性喉气管炎和肠炎。

【概述】 　　流行性腮腺炎（epidemic parotitis，mumps，简称腮腺炎或流腮）是儿童和青少年中常见的呼吸道传染病，成人中也有发病。本病由腮腺炎病病毒所引起，该病毒主要侵犯腮腺，但也可侵犯各种腺组织神经系统及肝、肾、心脏、关节等几乎所有的器官。因此除腮腺肿痛外常可引起脑膜脑炎、睾丸炎、胰腺炎、卵巢炎等症状。 　　【诊断】 　　根据流行情况及接触史，以及腮腺肿大的特征，诊断并不困难。如遇不典型的可疑病例，可按上述实验室检查方法进一步明确诊断。 　　【治疗措施】 　　隔离患者使之卧床休息直至腮腺肿胀完全消退。注意口腔清洁，饮食以流质、软食为宜，避免酸性食物，保证液体摄入量。 　　一般抗生素和磺胺药物无效。有试用干扰素者似有疗效。 　　肾上腺皮质激素治疗尚无肯定效果，对重症或并发脑膜脑炎、心肌炎等时可考虑短期使用。 　　氦氖激光局部照射治疗流行性腮腺炎对止痛、消肿有一定的效果。 　　高热、头痛、呕吐等可给予对症治疗包括脱水剂。并发症按病情处理。 　　男性成人患者在本病早期应用乙菧酚，每日3次，每次1mg口服，可能有预防睾丸炎发生的功效。 　　【病原学】 　　腮腺炎病毒（paramyxovirus parotitis）与副流感、新城、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副粘液病毒，系核糖核酸（RNA）型，1934年自患者唾液中分离得，并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直径约为85～300nm，平均140nm.对物理化学因素的作用均甚敏感，1%来苏、乙醇、0.2%福马林等可于2～5min内将其灭活，暴露于紫外线下迅速死亡，在4℃时其活力可保持2个月，37℃时可保存24h，加热至55～60℃时经10～20分钟即失去活力。-65℃可存活数月至数年。该病毒只有人类中发现，但可在猴、鸡胚羊膜和各种人和猴的组织培养中增殖。猴对本病最易感。该病毒只有一种血清型。 　　腮腺炎病毒的核衣壳蛋白（nucleocapsid protein）具有可溶性抗原（S抗原），其外层表面含有神经氨酸酶（neuraminidase）和一种血凝素糖蛋白（hemagglutinin glycoprotein）具有病毒抗原（V抗原）。S抗原和V抗原各有其相应的抗体。S抗体于起病后第7d即出现，并于二周内达高峰，以后逐渐降低，可保持6～12个月，可用补体结合方法测得，S抗体无保护性。V抗体出现较晚，起病2～3周时才能测得，1～2周后达高峰，但存在时间长久，可用补体结合，血凝抵制和中和抗体法检测，是检测免疫反应的指标，V抗体有 保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病与否都能产生免疫反应，再次感染发病者很少见。 　　于病程早期，可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异，各毒株间的抗原性均甚接近。 　　【发病机理】 　　多认为该病毒首先侵入口腔粘膜和鼻粘膜，在上皮组织中大量增殖后进入血循环（第一次病毒血症），经血流累及腮腺及一些组织，并在其中增殖。再次进入血循环（第二次病毒血症），并侵犯上次未受波及的一些脏器。病程早期时，从口腔、呼吸道分泌物、血、尿、乳汁、脑脊液及其他组织中，可分离到腮腺炎病毒。有人分别人胎盘和胎儿体内分离出本病毒。根据本病患者在病程中可始终无腮腺肿胀，而脑膜脑炎、睾丸炎等可出现于腮腺肿胀之前等事实，也证明腮腺炎病毒首先侵入口鼻粘膜经血流累及各种器官组织的观点。也有人认为病毒对腮腺有特殊亲和性，因此入口腔后即经腮腺导管而侵入腮腺，在腺体内增殖后再进入血循环，形成病毒血症累及其他组织。 　　各种腺组织如睾丸、卵巢、胰腺、肠浆液造酶腺、胸腺、甲状腺等均有受侵的机会，脑、脑膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的临床表现变化多端。脑膜脑炎是病毒直接侵犯中枢神经系统的后果，自脑脊液中可能分离出病原体。 　　腮腺的非化脓性炎症为本病的主要病变，腺体呈肿胀发红，有渗出物，出血性病灶和白细胞浸润。腮腺导管有卡他性炎症，导管周围及腺体间质中有浆液纤维蛋白性渗出及淋巴细胞浸润，管内充塞破碎细胞残余及少量中性粒细胞。腺上皮水肿、坏死、腺泡间血管有充血现象。腮腺思周显著水肿，附近淋巴结充血肿胀。唾液成分的改变不多，但分泌量则较正常减少。 　　由于腮腺导管的部分阻塞，使唾液的排出受到阻碍，故摄食酸性饮食时可因唾液分泌增加、唾液潴留而感胀痛。唾液中含有淀粉酶可经淋巴系统而进入血循环，导致血中淀粉酶增高，并从尿中排出。胰腺和肠浆液造酶含量。本病病毒易侵犯成熟的睾丸，幼年患者很少发生睾丸炎。睾丸曲精管的上皮显著充血，有出血斑点及淋巴细胞浸润，在间质中出现水肿及浆液纤维蛋白性渗出物。胰腺呈充血、水肿，胰岛有轻度退化及脂肪性坏死。 　　【流行病学】 　　流行性腮腺炎为世界各地常见的传染病。全年均可发病，在温带地区以春、冬季最多，夏季较少，但也可发生流行。在热带无季节性差异。呈流行或散发。在儿童集体机构、部队以及卫生条件不良的拥挤人群中易造成暴发流行。国外文献中曾提及在普遍使用疫苗前本病每隔7～8年有周期大流行的倾向，显然是易感人群累积的后果，在不断改善生活条件的同时如有计划地开展对易感人群的预防免疫，这种周期性流行情况即可防止。美国1967年12月开始逐步扩大腮腺炎疫苗预防工作以来发病率大大下降。特别是1980年规定除有禁忌症，否则所有易感小儿、少年、成人都需免疫预防。但美国1986、1987流腮年发率与前5年平均发病率相比增加了3倍，1989年又规定4～6岁小儿加强免疫。但近十年多来我国流腮持续稳定上升。 　　上海医科大学儿科医院传染病门诊1982年1月至1993年12月十二年期间的流肋病例共计38，517例，其中因病重（如体温高，热程长等）或并发症住院者1763例。该资料并发现流行高峰持续1～3年后有一年的低谷，而后迅速进入下一个更高的高峰期的规律。12年中共有3次。本病全年发病，4～7月为流行高峰。 　　【临床表现】 　　潜伏期8～30天，平均为18天。患者大多无前驱期症状，而以耳下部肿大为首发病象，少数病例可有短暂非特异性不适（数小时至2天），可出现肌肉酸痛、食欲不振、倦怠、头痛、低热、结膜炎、咽炎等症状。近十多年来我国流腮病情较前加重，表现为热程长，并发症增多，住院患儿占门诊患儿的比例也增高。 　　起病大多较急，有发热、寒意、头痛、食欲不振、恶心、呕吐、全身疼痛等，数小时至1～2天后，腮腺即显肿大。发热自38～40℃不等，症状轻重也很不一致，成人患者一般较严重。腮腺肿胀特征性一侧首先肿胀，但也有两侧同时肿胀者；一般以耳垂为中心，向前、后、下发展，状如梨形而具坚韧感，边缘不清。当腺体肿大明显时出现胀痛及感觉过程，张口咀嚼及进酸性饮食时更甚。局部皮肤紧张发亮，表面灼热，但多不红，有轻触痛。腮腺四周的蜂窝组织也可呈水肿，可上达颞部及颧骨弓，下至颌部及颈部，胸锁乳突肌处也可被波及（偶而水肿可出现于胸骨前），因而使面貌变形。 　　通常一侧腮腺肿胀后1～4天（偶尔1周后）累及对侧，双侧肿胀者约占75%.颌下腺或舌下腺也可同时被波及，颌下腺肿大时颈部明显肿胀，颌下可扪及柔韧而具轻触痛的椭圆形腺体；舌下腺也可同时被累及，舌下腺肿大时可见舌及颈部肿胀，并出现吞咽困难。 　　腮腺管口（位于上颌第二臼齿处的颊粘膜上）在早期常有红肿。唾液分泌初见增加，继而潴留而减少，但口干症状一般不著。 　　腮腺肿胀大多于1～3天到达高峰，持续4～5天逐渐消退而恢复正常。整个病程约10～14天。 　　不典型病例可无腮腺肿胀而以单纯睾丸炎或脑膜脑炎的症状出现，也有仅见颌下腺或舌下腺肿胀者。

几种常用的植物转基因方法遗传转化的方法按其是否需要通过组织培养、再生植株可分成两大类，第一类需要通过组织培养再生植株，常用的方法有农杆菌介导转化法、基因枪法；另一类方法不需要通过组织培养，目前比较成熟的主要有花粉管通道法。1．农杆菌介导转化法农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中。因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物（尤其是水稻）中也得到了广泛应用。2．基因枪介导转化法利用火药爆炸或高压气体加速（这一加速设备被称为基因枪），将包裹了带目的基因的DNA溶液的高速微弹直接送入完整的植物组织和细胞中，然后通过细胞和组织培养技术，再生出植株，选出其中转基因阳性植株即为转基因植株。与农杆菌转化相比，基因枪法转化的一个主要优点是不受受体植物范围的限制。而且其载体质粒的构建也相对简单，因此也是目前转基因研究中应用较为广泛的一种方法。3．花粉管通道法在授粉后向子房注射合目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。常用的动物转基因技术1．显微注射法在显微镜下，用一根极细的玻璃针（直径1-2微米）直接将DNA注射到胚胎的细胞核内，再把注射过DNA的胚胎移植到动物体内，使之发育成正常的幼仔。用这种方法生产的动物约有十分之一是整合外源基因的转基因动物。2．体细胞核移植方法先在体外培养的体细胞中进行基因导入，筛选获得带转基因的细胞。然后，将带转基因体细胞移植到去掉细胞核的卵细胞中，生产重构胚胎。重构胚胎经移植到母体中，产生的仔畜百分之百是转基因动物。希望我的回答帮得到您，来自百度知道团队【周小周】，满意的话烦请采纳~O(∩_∩)O~

2020年的8月8日，根据有关部门的相关报道，内蒙古自治区巴彦淖尔市发布声明，在8月7日的时候一位被确诊为腺鼠疫的患者身体的多个器官衰竭，经过抢救，抢救无效死亡。鼠疫是一种传染性很严重的疾病，死亡率也很大，这次的腺鼠疫也是鼠疫的一种，鼠疫一直都是人类史上传染最快，范围最广，致死率最高的传染病。这次的腺鼠疫发现是一件必须重视的问题，我们国家的新冠疫情才刚稳定下来，现在有的地区已经出现反弹，大家的正常生活刚刚步入正轨，这次的鼠疫一定要重视。腺鼠疫上的可以治愈的，但是治疗要准时，切勿不能耽误治疗的时间。人们可能会通过跳蚤的叮咬，食用已经感染的疫源动物，被已经传染的动物咬伤等都会导致鼠疫的感染，这次的内蒙古患者可能就是因为这方面的原因导致感染上鼠疫。在这位患者确诊为腺鼠疫之后就紧急对他所在的地区进行消毒，以及密切接触的人群也立刻隔离观察。鼠疫是由鼠疫耶尔森菌感染引起的烈性传染病，一般在感染初期症状和感冒类似，会出现高热、淋巴结肿大疼痛、咳嗽、咳痰、呼吸困难、出血，以及其他严重毒血症状，还有的会出现一些胃肠道反应，如果长期得不到治疗会出现呼吸衰竭从而死亡。 腺鼠疫是通过叮咬接触途径传播的病原菌会首先侵犯淋巴结，导致淋巴结肿胀、坏死和脓肿，多为腹股沟淋巴结，这个过程称为腺鼠疫。腺鼠疫病毒，一般主要是由啮齿类或犬类叮咬后，造成伤口附近的淋巴腺发炎出现扩散，而引起的一系列症状。但没有必要恐慌的，只要注意科学的防护，是完全没有问题的。 腺鼠疫传染率小，皮肤破溃之后可能成为传染源，传染率大的是肺鼠疫，呼吸道感染可以戴口罩，灭欧洲的是败血性鼠疫。不要盲目造成恐慌 。内蒙古是自然疫区，有鼠疫政府知道，而且知道很多年，也防治了很多年，斗争经验丰富，手段齐全，全国怎么防治鼠疫没人比得过内蒙古。有鼠疫政府很重视，特殊时期防控格外严格，没必要弄得那么紧张，请大家全国人民放心，内蒙古知道应该怎么面对。

毒腺的解释 [poison gland] 某些鱼和两栖类 动物 身上的一些 特殊 的腺体,能分泌出有毒的粘液 详细解释 动物体内分泌毒液的腺体。 词语分解 毒的解释 毒 ú 有害的 性质 或有害的 东西 ：毒气。毒性。毒饵。毒药。毒蛇。吸毒。贩毒。 害，伤害：毒害。毒化。 * 。莫予毒也（没有谁能危害我，即谁也不能把我怎么样）。 凶狠， 猛烈 ：毒辣。毒计。毒刑。狠毒。恶毒。 腺的解释 腺 à 生物体内能分泌某些液汁的 组织 ，由腺细胞组成，根据腺的生理机能及其是否具排出管，可分为“外分泌腺”和“内分泌腺”：汗腺。泪腺。唾液腺。花的蜜腺。 部首 ：月。

疱疹病毒在自然界广泛分布，可感染两栖类( 蛙) 、禽类( 鸡) 、哺乳类( 兔、马、牛、猪、猫). 也能感染灵长类( 猴) 和人类. 与其它DNA 肿瘤病毒相比较，它的特点是病 毒颗粒的直径最大并且有糖蛋白组成的被膜。目前对于疱疹病毒还同有一个公认而满 意的分类，常见命名法的有: ①根据分离病毒的不同宿主而命名，如禽类疱疹病毒、 猴疱疹病毒等; ②根据引起不同的疾病而命名，如单纯疱疹病毒、蛙肾腺癌疱疹病毒等 ; ③根据病毒首先发现者为名字而命名，如EB 病毒(Epstein-Barr 病毒) 、Lucke 疱疹病 毒和Marek 疱疹病毒等; ④按病毒的生物学特征和基因结构，疱疹病毒可分为α、β和 γ三个亚科。 疱疹病毒各亚科病毒的特征　 α β γ 宿主范围 变化较大，有的很广泛，有的狭窄 窄 窄 复制周期 短 长 未 潜伏位置 往往在感觉神经节里 常在唾液腺和其它组织 未知 细胞病变 对培养细胞有较高的致病性 对培养细胞致病性弱 未知 DNA 分子量dalton 85-100 ×10 6 130-150×106 85-110×106 致瘤特点 有的与肿瘤有关，对胎儿、婴 儿危害大 可致胎儿畸形 与肿瘤有关 病毒名称 单纯疱疹病毒，水痘一带状疱疹病毒，猴B 病毒 人巨细胞病毒 ，猴、啮齿巨细胞病毒 EB 病毒，鸡Marek 淋巴瘤病毒 　　α、β、γ亚科中的疱疹病毒在体外可转化细胞。EBV 和HSV-2 已在实验室内诱 发动物肿瘤;MDV 和Luck 桊逭畈《究稍谄渥匀凰拗髦幸鹜艿纳鱿侔┖图α馨土?/font>; 猴蛛猴) 却不诱发肿瘤. 特别应该指出的是HSV 、EBV 与人类的恶性肿瘤的发生有着密切 的关系。 疱疹病毒诱发的肿瘤病毒 自然宿主 应用无细胞提取液诱发的肿瘤 含有病毒的特异成分的肿瘤 提示与疱疹病毒有关的肿瘤 EB病毒 人类 +(狨猴、枭猴) Burkitt淋巴 瘤、鼻咽癌免疫母细胞性 淋巴结病 saimiri疱疹病毒 松鼠猴 +狨猴、枭 猴、非洲绿 猴、家兔 实验诱发的淋巴瘤和白血病 - ateles疱疹病毒 蜘蛛猴 +(狨猴) 实验诱发的淋巴瘤和白血病 - 马立克病病毒 鸡 +(鸡) 淋巴性肿瘤 - Lucke蛙病毒 美洲豹蛙 +(豹蛙的蝌蚪) 肾腺癌 - sylvilagus疱疹病 棉尾兔 +(棉尾兔) 淋巴瘤 - 单纯疱疹病毒Ⅰ型 人类 - - 呼吸道鳞癌 单纯疱疹病毒Ⅱ型 人类 -(?) - 宫颈癌 巨细胞病毒 人类 - - Kaposi肉瘤 绵羊疱疹病毒 绵羊 - - 肺腺瘤病 豚鼠疱疹病毒 豚鼠 - - Hartly豚鼠的淋巴细胞白血病

【概述】 　　流行性腮腺炎（epidemic parotitis，mumps，简称腮腺炎或流腮）是儿童和青少年中常见的呼吸道传染病，成人中也有发病。本病由腮腺炎病病毒所引起，该病毒主要侵犯腮腺，但也可侵犯各种腺组织神经系统及肝、肾、心脏、关节等几乎所有的器官。因此除腮腺肿痛外常可引起脑膜脑炎、睾丸炎、胰腺炎、卵巢炎等症状。 　　【诊断】 　　根据流行情况及接触史，以及腮腺肿大的特征，诊断并不困难。如遇不典型的可疑病例，可按上述实验室检查方法进一步明确诊断。 　　【治疗措施】 　　隔离患者使之卧床休息直至腮腺肿胀完全消退。注意口腔清洁，饮食以流质、软食为宜，避免酸性食物，保证液体摄入量。 　　一般抗生素和磺胺药物无效。有试用干扰素者似有疗效。 　　肾上腺皮质激素治疗尚无肯定效果，对重症或并发脑膜脑炎、心肌炎等时可考虑短期使用。 　　氦氖激光局部照射治疗流行性腮腺炎对止痛、消肿有一定的效果。 　　高热、头痛、呕吐等可给予对症治疗包括脱水剂。并发症按病情处理。 　　男性成人患者在本病早期应用乙菧酚，每日3次，每次1mg口服，可能有预防睾丸炎发生的功效。 　　【病原学】 　　腮腺炎病毒（paramyxovirus parotitis）与副流感、新城、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副粘液病毒，系核糖核酸（RNA）型，1934年自患者唾液中分离得，并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直径约为85～300nm，平均140nm.对物理化学因素的作用均甚敏感，1%来苏、乙醇、0.2%福马林等可于2～5min内将其灭活，暴露于紫外线下迅速死亡，在4℃时其活力可保持2个月，37℃时可保存24h，加热至55～60℃时经10～20分钟即失去活力。-65℃可存活数月至数年。该病毒只有人类中发现，但可在猴、鸡胚羊膜和各种人和猴的组织培养中增殖。猴对本病最易感。该病毒只有一种血清型。 　　腮腺炎病毒的核衣壳蛋白（nucleocapsid protein）具有可溶性抗原（S抗原），其外层表面含有神经氨酸酶（neuraminidase）和一种血凝素糖蛋白（hemagglutinin glycoprotein）具有病毒抗原（V抗原）。S抗原和V抗原各有其相应的抗体。S抗体于起病后第7d即出现，并于二周内达高峰，以后逐渐降低，可保持6～12个月，可用补体结合方法测得，S抗体无保护性。V抗体出现较晚，起病2～3周时才能测得，1～2周后达高峰，但存在时间长久，可用补体结合，血凝抵制和中和抗体法检测，是检测免疫反应的指标，V抗体有 保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病与否都能产生免疫反应，再次感染发病者很少见。 　　于病程早期，可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异，各毒株间的抗原性均甚接近。 　　【发病机理】 　　多认为该病毒首先侵入口腔粘膜和鼻粘膜，在上皮组织中大量增殖后进入血循环（第一次病毒血症），经血流累及腮腺及一些组织，并在其中增殖。再次进入血循环（第二次病毒血症），并侵犯上次未受波及的一些脏器。病程早期时，从口腔、呼吸道分泌物、血、尿、乳汁、脑脊液及其他组织中，可分离到腮腺炎病毒。有人分别人胎盘和胎儿体内分离出本病毒。根据本病患者在病程中可始终无腮腺肿胀，而脑膜脑炎、睾丸炎等可出现于腮腺肿胀之前等事实，也证明腮腺炎病毒首先侵入口鼻粘膜经血流累及各种器官组织的观点。也有人认为病毒对腮腺有特殊亲和性，因此入口腔后即经腮腺导管而侵入腮腺，在腺体内增殖后再进入血循环，形成病毒血症累及其他组织。 　　各种腺组织如睾丸、卵巢、胰腺、肠浆液造酶腺、胸腺、甲状腺等均有受侵的机会，脑、脑膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的临床表现变化多端。脑膜脑炎是病毒直接侵犯中枢神经系统的后果，自脑脊液中可能分离出病原体。 　　腮腺的非化脓性炎症为本病的主要病变，腺体呈肿胀发红，有渗出物，出血性病灶和白细胞浸润。腮腺导管有卡他性炎症，导管周围及腺体间质中有浆液纤维蛋白性渗出及淋巴细胞浸润，管内充塞破碎细胞残余及少量中性粒细胞。腺上皮水肿、坏死、腺泡间血管有充血现象。腮腺思周显著水肿，附近淋巴结充血肿胀。唾液成分的改变不多，但分泌量则较正常减少。 　　由于腮腺导管的部分阻塞，使唾液的排出受到阻碍，故摄食酸性饮食时可因唾液分泌增加、唾液潴留而感胀痛。唾液中含有淀粉酶可经淋巴系统而进入血循环，导致血中淀粉酶增高，并从尿中排出。胰腺和肠浆液造酶含量。本病病毒易侵犯成熟的睾丸，幼年患者很少发生睾丸炎。睾丸曲精管的上皮显著充血，有出血斑点及淋巴细胞浸润，在间质中出现水肿及浆液纤维蛋白性渗出物。胰腺呈充血、水肿，胰岛有轻度退化及脂肪性坏死。 　　【流行病学】 　　流行性腮腺炎为世界各地常见的传染病。全年均可发病，在温带地区以春、冬季最多，夏季较少，但也可发生流行。在热带无季节性差异。呈流行或散发。在儿童集体机构、部队以及卫生条件不良的拥挤人群中易造成暴发流行。国外文献中曾提及在普遍使用疫苗前本病每隔7～8年有周期大流行的倾向，显然是易感人群累积的后果，在不断改善生活条件的同时如有计划地开展对易感人群的预防免疫，这种周期性流行情况即可防止。美国1967年12月开始逐步扩大腮腺炎疫苗预防工作以来发病率大大下降。特别是1980年规定除有禁忌症，否则所有易感小儿、少年、成人都需免疫预防。但美国1986、1987流腮年发率与前5年平均发病率相比增加了3倍，1989年又规定4～6岁小儿加强免疫。但近十年多来我国流腮持续稳定上升。 　　上海医科大学儿科医院传染病门诊1982年1月至1993年12月十二年期间的流肋病例共计38，517例，其中因病重（如体温高，热程长等）或并发症住院者1763例。该资料并发现流行高峰持续1～3年后有一年的低谷，而后迅速进入下一个更高的高峰期的规律。12年中共有3次。本病全年发病，4～7月为流行高峰。

这个与游泳池的水质是有关系的，这个游泳池的水质存在一定的问题，而且细菌总数超出了标准。

根据你所说的情况，抗体阳性的木乃伊病毒是正常的。腮腺炎病毒抗体阳性表明可能有腮腺炎流行引起的病毒感染，可能导致腮腺炎病毒抗体阳性，表明机体感染了腮腺炎病毒。目前，没有从三重木乃伊中分离出疫苗。注射这种疫苗可以预防卡森巴流行。腺病毒阳性结果表明身体仍处于严重状况，这一点很重要。感染腮腺腺病毒将对呼吸系统和泌尿系统产生重大影响。患者通常有呼吸困难、腹痛，如发热、头痛等，虽然目前没有明显症状或轻微症状，但会在短时间内突然发生，伴有腮腺肿胀、高烧等症状。据你所说，腮腺炎病毒阴性抗体正常，腮腺炎病毒阳性抗体表明可能有流行性病毒感染，可导致流行性腮腺炎，主要表现为发热、头痛、食欲不振，腮腺病毒在人体内有很长的潜伏期。因此，即使乳腺抗体呈阳性，患者也可能没有明显症状或轻微症状，如疲劳和身体疼痛。随着疾病的发展，木乃伊的抗体呈阳性是不正常的。腮腺炎对我们的健康有害，因此在日常生活中，我们必须做好预防工作。对于学龄前儿童，我们应该积极注射抗流行病药物，这表明卡森巴感染可能是由安多英博士引起的。流行性腮腺炎一般属于病毒感染，不利于妊娠。andoying医生的TEM症状明显，发热、腮腺部位肿胀疼痛，临床上可引起厌食和腮腺及耳垂周围肿胀，具有高度传染性。如果有其他并发症，则需要采集血液、常规血液和超声检查腮腺的多普勒颜色。这种情况不需要注入腮腺，这可能导致睾丸疾病。腮腺的超声多普勒彩色检查可确定是否有其他并发症。住院治疗肿大的淋巴结并检查血常规以排除其他并发症。来自木乃伊的抗体DEU呈阳性。

鹅腺病毒性肝炎是腺病毒所引起的一种急性传染病。（1）临床症状病鹅萎靡不振，羽毛蓬乱，腹泻，粪便呈液体，含有尿酸盐混合物，个别暴发者伴有贫血和坏疽性皮炎。在实验感染情况下，潜伏期48～72小时。患病初期，部分鹅突然死亡，头3～5天死亡率较高，总的死亡率达10%～15%。（2）防治措施尚无有效治疗药物。可通过加强饲养管理，搞好卫生消毒来预防。如发病，则采取隔离、封锁措施进行控制。

病毒载体可供利用的病毒可分为逆转录病毒、慢病毒与腺病毒。1、分为：噬菌体载体、杆状病毒载体、动物病毒载体、植物病毒载体。2、优点：转导效率高、复杂的装配过程由细胞完成、不同病毒载体具有不同表达特点。3、根据病毒载体在主细胞中的存在情况分为瞬时表达病毒载体和稳定表达病毒载体。3-1、瞬时表达病毒载体包括： 乳多空病毒载体、腺病毒载体、疱疹病毒载体、痘病毒载体、RNA病毒载体。3-2、稳定表达病毒载体包括：牛乳头瘤病毒载体和EB病毒载体、逆转录病毒载体、腺联病毒载体（AAV）载体。腺病毒的防治原则腺病毒的甲醛灭活疫苗已被用于某些人群的预防，而且将来有被用人二倍体细胞培养的减毒活疫苗所替代的可能。但因腺病毒对动物具有致癌作用，人们对全病毒疫苗的作用与安全性存有疑虑。此外加强游泳池和浴池水的消毒，可使水传播性结膜炎爆发的危险性降至最小，在作眼的检查时应严格无菌操作，对所用设备充分灭菌，也可控制流行性结膜炎的发生。对腺病毒感染的治疗仍无有效药物。

病毒载体可供利用的病毒可分为逆转录病毒、慢病毒与腺病毒。1、分为：噬菌体载体、杆状病毒载体、动物病毒载体、植物病毒载体。2、优点：转导效率高、复杂的装配过程由细胞完成、不同病毒载体具有不同表达特点。3、根据病毒载体在主细胞中的存在情况分为瞬时表达病毒载体和稳定表达病毒载体。3-1、瞬时表达病毒载体包括： 乳多空病毒载体、腺病毒载体、疱疹病毒载体、痘病毒载体、RNA病毒载体。3-2、稳定表达病毒载体包括：牛乳头瘤病毒载体和EB病毒载体、逆转录病毒载体、腺联病毒载体（AAV）载体。腺病毒的防治原则腺病毒的甲醛灭活疫苗已被用于某些人群的预防，而且将来有被用人二倍体细胞培养的减毒活疫苗所替代的可能。但因腺病毒对动物具有致癌作用，人们对全病毒疫苗的作用与安全性存有疑虑。此外加强游泳池和浴池水的消毒，可使水传播性结膜炎爆发的危险性降至最小，在作眼的检查时应严格无菌操作，对所用设备充分灭菌，也可控制流行性结膜炎的发生。对腺病毒感染的治疗仍无有效药物。

全程只需打一针的康希诺腺病毒载体新冠疫苗已在我市陆续开始接种。这款疫苗是我国已上市的唯一一款腺病毒载体技术的新冠疫苗克威莎_，单剂接种即可快速实现免疫保护，为更短时间内实现群体免疫提供了有力保障。III期临床试验中期数据显示，单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95.47%。与之前我市使用的三款新冠病毒疫苗相比，腺病毒载体疫苗在技术原理、接种程序方面完全不同，接种年龄范围为18岁以上，但在接种方式、安全性方面都相同。首先是技术原理不同，这个疫苗的腺病毒载体，是剔除了腺病毒中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。再把新冠病毒刺突蛋白的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病毒进入人体后，可以在体内复制出新冠病毒刺突蛋白，我们的免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病毒就会马上做出反应清除它们。其次是接种程序不同，腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂次;新冠病毒灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为2剂次，接种间隔建议3-8周;重组新冠病毒疫苗接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。这一疫苗的接种禁忌症与之前我市使用的三款疫苗类似，但特别要提醒的是，HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种。同时，糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用;有哮喘病史者慎用;血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血,需慎用。与此同时，不管是从临床试验研究的结果还是紧急使用的研究结果、上市后监测的结果来看，包括腺病毒载体疫苗和灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗在内的已经附条件获批上市的新冠疫苗，均具有良好的安全性。接种后不良反应和其他疫苗一样，主要为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。一般无需特殊处理，必要时可联系接种点，由后者给予处置指导。

慢病毒较好些，要看你做什么实验了。 1.转染效率：慢病毒较高2.慢病毒可以实现稳定转染，腺病毒是瞬时转染3.包装量：慢病毒可以包装4kb左右，不超过8kb的外源基因，腺病毒可以包装8kb左右外源基因4.慢病毒操作较方便，周期也短。但腺病毒表达快，1-2天，慢病毒要2-4天。5.安全性：两个差不多6.感染细胞类型：都可以感染分裂和不分裂的细胞7.免疫原性：腺病毒高免疫原性，慢病毒低免疫原性8.腺病毒不能得到转基因动物，慢病毒可以9.产生的病毒滴度，腺病毒要高些

流行性腮腺炎简称流腮，俗称痄腮。四季均有流行，以冬、春季常见。是儿童和青少年期常见的呼吸道传染病。它是由腮腺炎病毒引起的急性、全身性感染，以腮腺肿痛为主要特征，有时亦可累及其他唾液腺。常见的幷发症为病毒脑炎、睾丸炎、胰腺炎及卵巢炎。腮腺炎病毒属副黏液病毒科。病人是传染源，通过直接接触、飞沫、唾液的吸入为主要传播途径。接触病人后2～3周发病。流行性腮腺炎前驱症状较轻，主要表现为一侧或两侧以耳垂为中心，向前、后、下肿大，肿大的腮腺常呈半球形边缘不清，表面发热，有触痛。7至10天消退。本病为自限性疾病，目前尚缺乏特效药物，抗生素治疗无效。一般预后良好。腮腺炎病毒属副黏液病毒科。病毒呈球形直径为100～200微米,孢膜上有神经氨酸酶血凝素及具有细胞融合作用的F蛋白。该病毒仅有一个血清型，因与副流感病毒有共同抗原，故有轻度交差反应。从患儿唾液、脑脊液、血、尿、脑组织及其他组织中均可分离出病毒。潜伏期8～30天，平均18天。起病大多较急，无前驱症状。有发热、畏寒、头痛、肌痛、咽痛、食欲不佳、恶心、呕吐、全身不适等，数小时腮腺肿痛，逐渐明显，体温可达39℃以上。腮腺肿痛最具特征性。一般以耳垂为中心，向前、后、下发展，状如梨形，边缘不清；局部皮肤紧张，发亮但不发红，触之坚韧有弹性，有轻触痛，张口、咀嚼（尤其进酸性饮食）时刺激唾液分泌，导致疼痛加剧；通常一侧腮腺肿胀后1～4天累及对侧，双侧肿胀者约占75%。颌下腺或舌下腺也可同时被累及。10%～15%的患儿仅有颌下腺重大，舌下腺感染最少见。重症者腮腺周围组织高度水肿，使容貌变形，并可出现吞咽困难。腮腺管开口处早期可有红肿，挤压腮腺始终无脓性分泌物自开口处溢出。咽及软腭可有肿胀，扁桃体向中线移动。腮腺肿胀大多于3～5天到达高峰，7～10天逐渐消退而回复正常。腮腺肿大时体温升高多为中度发热，5天左右降至正常。病程10～14天。

现有的三种疫苗，选哪种？据国家卫健委3月29日发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南》，目前有三大类疫苗，一类是灭活疫苗，一类是重组CHO细胞疫苗，一类是腺病毒载体疫苗。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。如果你想打的次数少一点，想更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，或者你打一针就要出国或执行任务，腺病毒载体新冠疫苗是首选。腺病毒载体疫苗的保护效果可以维持多久？上海市疾控中心方面透露，到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。此前，对采用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，接种两年之后仍具有足够的保护力。

病情分析：腮腺炎是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸传染病，是常见的呼吸道传染病。腮腺的非化脓性肿胀疼痛为突出的病征，病毒可侵犯各种腺组织或神经系统及肝、肾、心、关节等几乎所有的器官。发烧39度可吃退烧药，以免加重病情。早期以药物治疗为主；同时采用刺激分泌的方法以保持唾液分泌畅通。指导意见：如果病程超过一周，进入化脓期，则应进行切开排脓手术。也可用仙人掌，去皮刺，捣烂加鸡蛋清调匀敷患处，每日换一次，连用3天。在农村普遍采用的治疗腮腺炎的方法。

腮腺炎是很常见的一种疾病，很多人都有过腮腺炎的经历，腮腺炎对于人们的身体健康有着很大的影响，所以建议大家在日常生活中要注意预防腮腺炎，如果有人呢患上了腮腺炎要及时的治疗，以免引起其他的并发症。那么腮腺炎有哪些病因？腮腺炎有哪些危害？1、腮腺炎有哪些病因1、病原学腮腺炎病毒(paramyxovirusparotitis)与副流感、新城、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副粘液病毒，系核糖核酸(RNA)型，1934年自患者唾液中分离得，并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直径约为85～300nm，平均140nm。对物理化学因素的作用均甚敏感，1%来苏、乙醇、0.2%福马林等可于2～5min内将其灭活，暴露于紫外线下迅速死亡，在4℃时其活力可保持2个月，37℃时可保存24h，加热至55～60℃时经10～20分钟即失去活力。-65℃可存活数月至数年。该病毒只有人类中发现，但可在猴、鸡胚羊膜和各种人和猴的组织培养中增殖。猴对本病最易感。该病毒只有一种血清型。腮腺炎病毒的核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein)具有可溶性抗原(S抗原)，其外层表面含有神经氨酸酶(neuraminidase)和一种血凝素糖蛋白(hemagglutininglycoprotein)具有病毒抗原(V抗原)。S抗原和V抗原各有其相应的抗体。S抗体于起病后第7d即出现，并于二周内达高峰，以后逐渐降低，可保持6～12个月，可用补体结合方法测得，S抗体无保护性。V抗体出现较晚，起病2～3周时才能测得，1～2周后达高峰，但存在时间长久，可用补体结合，血凝抵制和中和抗体法检测，是检测免疫反应的最好指标，V抗体有保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病与否都能产生免疫反应，再次感染发病者很少见。于病程早期，可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异，各毒株间的抗原性均甚接近。2、发病机理多认为该病毒首先侵入口腔粘膜和鼻粘膜，在上皮组织中大量增殖后进入血循环(第一次病毒血症)，经血流累及腮腺及一些组织，并在其中增殖。再次进入血循环(第二次病毒血症)，并侵犯上次未受波及的一些脏器。病程早期时，从口腔、呼吸道分泌物、血、尿、乳汁、脑脊液及其他组织中，可分离到腮腺炎病毒。有人分别人胎盘和胎儿体内分离出本病毒。根据本病患者在病程中可始终无腮腺肿胀，而脑膜脑炎、睾丸炎等可出现于腮腺肿胀之前等事实，也证明腮腺炎病毒首先侵入口鼻粘膜经血流累及各种器官组织的观点。也有人认为病毒对腮腺有特殊亲和性，因此入口腔后即经腮腺导管而侵入腮腺，在腺体内增殖后再进入血循环，形成病毒血症累及其他组织。各种腺组织如睾丸、卵巢、胰腺、肠浆液造酶腺、胸腺、甲状腺等均有受侵的机会，脑、脑膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的临床表现变化多端。脑膜脑炎是病毒直接侵犯中枢神经系统的后果，自脑脊液中可能分离出病原体。腮腺的非化脓性炎症为本病的主要病变，腺体呈肿胀发红，有渗出物，出血性病灶和白细胞浸润。腮腺导管有卡他性炎症，导管周围及腺体间质中有浆液纤维蛋白性渗出及淋巴细胞浸润，管内充塞破碎细胞残余及少量中性粒细胞。腺上皮水肿、坏死、腺泡间血管有充血现象。腮腺思周显著水肿，附近淋巴结充血肿胀。唾液成分的改变不多，但分泌量则较正常减少。由于腮腺导管的部分阻塞，使唾液的排出受到阻碍，故摄食酸性饮食时可因唾液分泌增加、唾液潴留而感胀痛。唾液中含有淀粉酶可经淋巴系统而进入血循环，导致血中淀粉酶增高，并从尿中排出。胰腺和肠浆液造酶含量。本病病毒易侵犯成熟的睾丸，幼年患者很少发生睾丸炎。睾丸曲精管的上皮显著充血，有出血斑点及淋巴细胞浸润，在间质中出现水肿及浆液纤维蛋白性渗出物。胰腺呈充血、水肿，胰岛有轻度退化及脂肪性坏死。2、腮腺炎有哪些危害生殖系统并发症腮腺炎病毒好侵犯成熟的生殖腺体，故多见于青春后期的成年人患者，小儿少见。1.睾丸炎发病率占男性成年人患者的14～35％。一般13～14岁以后发病率明显增高。常见于腮肿后一周左右，突发高热、寒战、睾丸肿痛、伴剧烈触痛，重者阴囊皮肤显著水肿，鞘膜腔内有黄色积液，病变大多侵犯一侧，急性症状约3～5日，全程10日左右。病后约1/3～1/2的病例发生不同程度的睾丸萎缩。由于病变常为单侧，即使双侧也仅部分曲精管受累，故很少导致不育症。2.卵巢炎发生率约占成年女性患者的5～7％，症状较轻，不影响受孕。主要表现为骤起畏寒、发热，下腹部或腰骶部疼痛，月经周期失调，严重者可触及肿大的卵巢，伴有压痛。不影响生育力。胰腺炎发生率约5，儿童少见。常发生于腮腺肿胀后1周左右，以中上腹剧痛和触痛、肌紧张为主要症状。伴呕吐，发热，腹胀便秘，有时可扪及肿大的胰腺。胰腺炎症状多在一周消失。血清淀粉酶活力升高不能作为诊断的唯一依据，血清脂肪酶值超过1.5μ(正常值0.2～0.7μ)，提示近期有胰腺炎存在。神经系统并发症1.脑膜炎或脑膜脑炎发病率5～25％，局部地区可达35％。一般认为系该病毒直接侵入中枢神经系统所引起。腮腺肿前6天或肿后2周内出现，一般多在1周内发生。临床表现为急性高热伴剧烈头痛、呕吐、嗜睡或意识障碍，脑膜刺激征阳性等，脑脊液检查均呈病毒性脑炎或脑膜炎的改变。一般预后良好，个别重者可致死亡。2.多发性神经炎、脊髓炎偶于腮腺炎后1～3周发生，预后良好。肿大的腮腺可能压迫面神经引起暂时性面神经麻痹。有时出现平衡失调、三叉神经炎、偏瘫、截瘫、上升性麻痹等。偶见脑膜脑炎后因导水管狭窄，并发脑积水。3.耳聋表现为呕吐、旋晕、耳鸣等症状，主要是由内淋巴迷路炎及听神经炎所致。虽然发病率很低(约1/15，000)，但可成为永久性和完全性耳聋，所幸多发生于单侧(75％)，故仍能保留一定的听力。

多分体现象为植物病毒所特有，并仅存在于＋ssRNA病毒中。是指病毒的基因组分布在不同的核酸链上，分别包装在不同的病毒粒体里。由于遗传信息分开了，单独一个粒体不能侵染，必需是一组几个同时侵染才能全部表达遗传特性。这种分段的基因组被称为多组分基因组；含多组分基因组的病毒被称为多分体病毒。多分体病毒粒体可以是球形，也可是长条形，一般球形多分体病毒粒体的外形大小相同，只是因其中的核酸不同而重量不同；长条形多分体病毒常因核酸长度不同而粒体的长度和重量都不同。根据基因组分离和侵染所必需的状况可将正单链RNA病毒分为单分体病毒、双分体病毒和三分体病毒。 单分体病毒：指整个遗传信息存在于一条核酸链上、包被在一种粒体中的病毒，如常见的烟草花叶病毒属(Tobamovirus)、马铃薯X病毒属(Potxvirus)和马铃薯Y病毒属(Potyvirus)。 双分体病毒；指遗传信息为双组分基因组包被在两种粒体里的病毒，如烟草脆裂病毒属(Tobravirus)和蠕传病毒属(Nepovirus)。 三分体病毒：指核酸包被在三种粒体中的病毒。如黄瓜花叶病毒属(Cucumovirus)和苜蓿花叶病毒(AMV)，它们均有四条核酸链，但被包装在三种或四种粒体中。基因组分离和多分体病毒的产生对植物病毒的遗传及进化有重要的作用。卫星病毒是一类基因组缺损、需要依赖辅助病毒，基因才能复制和表达，才能完成增殖的亚病毒，不单独存在，常伴随着其他病毒一起出现。如大肠杆菌噬菌体P4，缺乏编码衣壳蛋白的基因，需辅助病毒大肠杆菌噬菌体P2同时感染，且依赖P2合成的壳体蛋白装配成含P2壳体1/3左右的P4壳体，与较小的P4 DNA组装成完整的P4颗粒，完成增殖过程。丁型肝炎病毒(HDV)必须利用乙型肝炎病毒的包膜蛋白才能完成复制周期，常见的卫星病毒还有腺联病毒(AAV)、卫星烟草花叶病毒(STMV)、卫星玉米白线花叶病毒(SMWLMV)、卫星稷子花叶病毒（SPMV)等。

小儿腮腺炎病征包括唾腺肿痛，通常集中在两颊，间中或出现失聪及脑部、胰脏、睾丸或卵巢受感染等并发症。宝宝被腮腺炎病毒感染后，大约经过2—3周的潜伏期才出现不适症状。 小儿腮腺炎的症状 小儿腮腺炎病征包括唾腺肿痛，通常集中在两颊，间中或出现失聪及脑部、胰脏、睾丸或卵巢受感染等并发症。 宝宝被腮腺炎病毒感染后，大约经过2—3周的潜伏期才出现不适症状，爸妈要多加留意宝宝身体情况，以及时发现异常。 1、大多数患病宝宝，以耳下肿大和疼痛为最早出现的表现，少数患病宝宝，表现为在腮腺肿大的1—2天前，出现发烧、头痛、呕吐、食欲不佳等全身不适症状，继而出现一边或两边耳下的疼痛，即腮腺肿起来。 2、患病1—2天后，可有腮腺肿大。表面皮肤紧张、发亮、不红、发热、疼痛明显。张口或吃酸东西时加重。先是一侧腮腺肿大，然后发展为双侧。有时双侧腮腺同时肿大。 3、2—3天后症状突出，体温可达39℃—40℃，在上颌第二臼齿旁颊部粘膜上，可看到肿大的腮腺管口，无脓性分泌物排出。约7—14天痊愈。 按照不同类型的腮腺炎，症状也会有不同： 1、化脓性腮腺炎：是由细菌感染引起，主要是葡萄球菌。症状是发热、白细胞增多，腮腺局部红、肿、痛、热，当病变进入化脓期挤压腮腺可见脓液自导管口流出。 2、病毒性腮腺炎：病毒性腮腺炎通常称之为流行性腮腺炎，较多发生于幼儿或少年时期有传染接触史，可双侧或单侧受累，白细胞不但不增高反而减低或正常，局部症状和化脓性相似，但没有化脓倾向。 小儿腮腺炎的原因有哪些 腮腺炎病毒与副流感、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副黏液病毒，系核糖核酸(RNA)型，1934年自患者唾液中分离得，并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直径为85—300nm，平均140nm。对物理和化学因素的作用均甚敏感，1%甲酚皂溶液、70%乙醇、0.2%甲醛溶液等可于2—5 min内将其灭活，暴露于紫外线下迅速死亡。在4℃时其活力可保持2个月，37℃时可保持24h，加热至55℃—60℃时经10—20min即失去活力。对低温有相当的抵抗力。该病毒只在人类中发现，但可在猴、鸡胚、羊膜和各种人和猴的组织培养中增生。猴对本病毒最易感。该病毒抗原结构稳定，只有一种血清型。但有六个基因型，即A—F。我国学者在1998年发现一个新基因型，核苷酸水平差异在0.8%—4.5%，氨基酸水平差异在3.5%—12.3%。 腮腺炎病毒的核壳蛋白具有可溶性抗原(S抗原)，其外层表面含有神经氨酸和一种血凝素糖蛋白，具有病毒抗原(V抗原)。S抗原和V抗原各有其相应的抗体。S抗体于起病后第7天即出现，并于2周内达高峰，以后逐渐降低，可保持6—12个月，可用补体结合方法测得，S抗体无保护性。 V抗体出现较晚，起病2—3周时才能测得，1—2周后达高峰，但存在时间长久，可用补体结合、血凝抑制和中和抗体法检测，是检测免疫反应的最好指标，V抗体有保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病与否都能产生免疫反应，再次感染发病者很少见。于病程早期，可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异，各毒株间的抗原性均甚接近。 小儿腮腺炎如何治疗 小儿患腮腺炎后，除了到医院治疗外，还可尝试单方治疗。另外，孩子的饮食用具要单独分开，并进行定时煮沸消毒。病儿的衣服、被褥等物品，在生病期间可拿到室外曝晒，脸盆、毛巾、手绢等物，每天需用开水烫1——2次。 腮腺炎单方治疗法： 1、青黛3—5g，紫金锭一片(研末)加醋调成稀糊状涂患处，干后再涂，约一日6—8次，涂至疼痛减轻，约4—5日。 2、以靛青或嫩柳叶膏敷局部，每日1—2次至消肿。 3、10ml食醋于砚台内用香墨磨成黑汁，以毛笔涂肿处，每日3—4次，共2—5日。 4、鲜天花粉、车前草各50g洗净捣烂加少许食盐敷患处，每日1—2次、共2—5日。 5、鲜仙人掌除去表面绒毛茫刺洗净捣烂敷之，每日2次，共4—6日。 在家里，爸妈也要做好治疗护理，让孩子能够更快地健康起来。家庭治疗护理方法有以下几点： 1、隔离：一旦发现孩子患了流行性腮腺炎，首先要立即与健康人分开居住，居室要定时通风换气，保持空气流通。病发期间至腮腺消肿之前不要去幼儿园或是学校，以免传染给其他儿童。病儿要卧床休息，不可过于劳累。 2、饮食：注意不要给孩子吃有刺激性的食物，要给病儿吃易咀嚼和易消化的流质和半流质，以减轻孩子吞咽的困难。要多喝开水，以利于身体内毒素的排出。 3、消毒：小儿患腮腺炎后，其所有饮食用具要与其他人分开，并进行定时煮沸消毒。病儿的衣服、被褥等物品，在生病期间可拿到室外曝晒，脸盆、毛巾、手绢等物，每天需用开水烫1—2次。 4、降低体温：定时给孩子测量体温，必要时，可以采取降温措施。鼓励患儿多饮水以利汗液蒸发散热。高热时可采用头部冷敷、温水或酒精擦浴进行物理降温或服用适量退热剂。发热早期可给予利巴韦林、干扰素或板蓝根抗病毒治疗。 5、减轻疼痛：在腮肿的早期，可用冷毛巾局部冷敷，使局部血管收缩，从而减轻炎症充血的程度，达到减轻疼痛的目的。亦可用如意金黄散调茶水或食醋敷于患处，保持局部药物湿润，以发挥药效，防止干裂引起疼痛。如果男孩的睾丸疼痛，可以用绷带把阴囊托起，以减轻疼痛。 6、保持孩子口腔卫生：要孩子经常用温盐水漱口。 7、局部热敷：用包了毛巾的热水袋给孩子在患处热敷，可以减轻孩子患处的疼痛。 8、病情观察：脑膜炎多于腮腺肿大后1周左右发生，患儿出现持续高热、剧烈头痛、呕吐、颈强直、嗜睡、烦躁或惊厥。应密切观察，及时发现，应立即送往医院。 小儿腮腺炎吃什么好 小儿腮腺炎宜吃流质或者半流质的食物，也可以吃带有消炎作用的食物，例如绿豆、丝瓜等。日常要多喝温开水和淡盐水。 1、饮食宜清淡，便咀嚼吞咽的流质。如米汤、藕粉、桔子水、新鲜的水果汁、蔬菜汁、西瓜汁、梨汁、蔗汁、胡萝卜汁及牛奶、鸡蛋花汤、豆浆等。 2、病情好转尽快改食半流及软食。但必须细、软、烂易咀嚼吞咽。 3、可多食香椿头(嫩芽叶)、马齿苋、芫荽、绿豆、赤豆、丝瓜等，可绞汁服用，也可外敷。 (1)绿豆：绿豆具有清热解毒、消炎消肿的功效，是治疗腮腺炎最理想的食物。可以熬绿豆汤每天一次服用，也可以将绿豆面和米醋调成膏状外敷在患处，每天一次。 (2)丝瓜：丝瓜具有清热凉血、解毒消肿的作用，对于腮腺炎、尤其是小儿腮腺炎效果很好。可以洗净后用少量盐醋拌凉菜食用，每周两次。也可以将丝瓜烧后研磨成末，用蛋清调匀涂抹在患处，每天一次。 (3)赤小豆：赤小豆具有清热解毒消肿止痛的功能，尤其是消肿的功效很强。赤小豆外敷的效果更好，将其研磨成细小粉末，和入温水、鸡蛋清或蜂蜜，调成糊状，敷在肿胀处。每天一次。 4、忌辛辣发物。避免闻油及吃煎炒食物。 (1)辣椒：辣椒对口腔刺激性很大，可使腮腺红肿加重，唾液分泌困难，继续加重病情。类似的食物还有咖喱、茴香、芥末、五香粉、桂皮、生姜等，都要少吃。 (2)花生属硬物，患者腮腺部和颈下淋巴结肿大，咀嚼会引起疼痛，不利于康复。还有苹果、菠萝、以及未煮烂的各种肉类等，都要少吃。 (3)醋：醋会使唾液分泌增多从而加剧腮腺的负担。还有酸梅汤、糖醋炒菜等都要少吃，但米醋可以用于外涂到患处。

病毒很多，但生病的外貌和防备方法是比较固定的。流感：有典型流涕（鼻涕像水一样清），可以考虑不走开。 可吃一点点药肺炎：说话会咳嗽。（起码1分钟），会伴有浓痰。没了 劝你去看医生肺结核：此症病人脸色发白，呼吸会有HEHE的声音，看见后就快跑，快跑。。。。。。（哮喘也是此症状） 住2月院吧埃博拉出血热：（5天一条命）不吃猴子，远离疾病。 无药可救艾滋病：不要搞外遇就好。。。。。。。。。 得天天吃药水痘：难得一见，昙花一现. 别挤痘痘，得一次就好，不要出门急性脑膜炎（非病毒):鼻子上分布着很多通往大脑的血管，不要挤鼻上痘痘哦！又要保证头部受重击要去医院。 如果真的发生了，请在5分钟内赶往医院。 甲、乙型肝炎病毒性感冒（流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染疾病 ）禽流感是由甲型流感病毒引起的一种禽类疾病综合征腮腺炎病毒麻疹病毒

病毒能引起慢性前列腺炎吗?我们认为答案应当是肯定的，根据有如下几个方面。有位外国学者，于1970年对12例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行病毒检验，结果发现有2例存在单纯疱疹病毒。许多病毒，如单纯疱疹病毒、疱疹病毒、风疹病毒、水痘病毒、带状疱疹病毒、腺癌毒、黏液病毒、副黏液病毒、流行性腮腺炎病毒等，都可侵犯人的附性腺，当然也就可以侵犯前列腺，引起前列腺疾病。临床上，慢性非细菌性前列腺炎病例都未作过病毒学检查，没有条件排除有无病毒存在，不能说绝对与病毒无关。所用的中药功能除具活血化瘀、祛湿解毒外，有些药有良好的抗病毒功效。对病毒导致前列腺炎的认识，目前存在的一大难题，就是从前列腺液或组织内进行病毒分离颇为困难，故难以确诊是由哪一种病毒所感染，限制了这一研究的开展。随着科技日进，中西医携手，攻克这一难题是指日可待的。需要注意：不管您是否患上了前列腺炎，都应及时治愈各种病毒感染的疾病，如感冒、带状疱疹、水痘、风疹等，树立预防第一的观念，防止病毒侵犯前列腺。

目前没有发现会传染给人类。腺病毒又被喻为爬行动物的艾滋病，这是一种具有高度传染性的DNA病毒。它能够感染多种蜥蜴，如鬣蜥、守宫、变色龙、石龙子，甚至包括一些蛇类、龟类以及鳄鱼等。不过，爬虫类的腺病毒似乎会与这些被感染的物种共同进化，于是，它们又具有遗传上的不同。腺病毒感染在鬃狮蜥中较为常见，生病的鬃狮蜥会出现毫无食欲、昏昏欲睡、体重减轻、行动困难、腹泻、下巴或腹部肿胀等症状。同时，由于该病毒对神经系统的作用可导致鬃狮蜥身体抽搐或弯曲脖颈、抬头仰望天空，故腺病毒感染也被人们称为消耗疾病或观星病。

鸡病毒性腺胃炎是一种以导致鸡生长不良、消瘦、整齐度差、腺胃肿大如乳白色球，腺胃黏膜溃疡、脱落，肌胃糜烂为主要特征的传染病，我国在1999年时称之为腺胃型传染性支气管炎，2007年世界禽病大会专家就该问题进行了广泛讨论，病原一直没有得到确切的认定，但在所有发生腺胃炎的鸡群中都能分离出病毒，所以暂定名为病毒性腺胃炎。（1）流行特点本病一年四季均可发生，以季节更替时发病率高，我国北方在秋冬季节表现更为明显。发病日龄不定，最早在3日龄的雏鸡中就可以发生，16周龄的种鸡也时有发生。但发病日龄多集中在10～60日龄。全国各地都有该病发生的报道，但该病的发生有比较大的局限性（即发病多集中在一个地理区域）。发病的鸡群大多来源于同一个种鸡场或同一品系的鸡种。（2）致病因素1）非传染性因素①日粮原料如受细菌分解的鱼粉、豆粕、维生素预混料、脂肪、禽肉粉和肉骨粉等含有高水平的生物胺（组胺、尸胺、组氨酸等），这些生物胺对机体有毒害作用。②饲料条件饲料营养不平衡，蛋白低、维生素缺乏等都是该病的诱因。③霉菌毒素镰孢霉菌产生的T2毒素具有腐蚀性，可造成腺胃、肌胃和羽毛上皮黏膜坏死；橘霉素是一种肾毒素，能使肌胃出现裂痕；卵孢毒素也能使肌胃、腺胃相连接的峡部环状面变大、坏死，黏膜被假膜性渗出物覆盖；圆弧酸可造成腺胃、肌胃、肝脏和脾脏损伤，腺胃肿大，黏膜增生、变厚、或有溃疡，肌胃黏膜出现坏死。2）传染性因素①鸡痘尤其是眼型鸡痘是诱发腺胃炎的重要原因。②不明原因的眼炎如传染性支气管炎、传染性喉气管炎、各种细菌、维生素A缺乏或通风不良引起的眼炎，都会导致腺胃炎的发生。另外，一些垂直传播的病原也可能是该病的诱因，如网状内皮增生症病毒、鸡传染性贫血因子、马立克氏病病毒等。（3）临床症状鸡群在发病之前，一般都生长良好，发病后，病鸡表现为精神不振、缩头、垂翅、排白色稀粪、料便，采食量下降，生长不良，病鸡体重比正常体重下降40%～75%；最后病鸡因严重衰竭而死亡。耐过的鸡大小、体重参差不齐。有些鸡群还表现出严重贫血。有些鸡群表现咳嗽、甩鼻等呼吸道症状。该病病程比较长，一般为10～15天，长者可达35天，发病后5～8天为死亡高峰，发病率可达7%～28%，死亡率4%～50%，当有严重继发感染时，死淘率更高。恢复后鸡群生长不良，蛋鸡产蛋无高峰。（4）剖检变化解剖可见腺胃肿胀、充血出血；腺胃乳头水肿、基部呈粉红色，周边出血；指压有暗灰色液体流出；后期乳头溃疡、凹陷、消失。肌胃瘪缩，肌肉弛软。肠道黏膜脱落并充满未消化的饲料，后期肠道空虚。胸腺、胰腺及法氏囊严重萎缩，部分病鸡肾肿大，积有尿酸盐。当有细菌病继发感染时，肝脏肿大、有坏死点。（5）诊断及鉴别诊断根据本病的临床症状、剖检变化等可做出初步诊断。新发病地区和有混合感染的鸡群很容易误诊，要注意鉴别诊断。①发病初期：容易误诊为肾型传染性支气管炎，只有通过剖检，才能进行鉴别，肾型传染性支气管炎肾脏肿大苍白，外表呈槟榔花斑状，输尿管变粗，切开有白色尿酸盐结晶。②发病中期：容易误诊为新城疫或维生素E、硒缺乏症。新城疫感染时，病鸡有神经症状，除腺胃乳头有出血外，喉头、气管、肠道、泄殖腔及心冠脂肪均可见出血，气囊浑浊，多呈急性、全身性败血症，病死鸡往往不表现生长迟缓等症状而突然死亡。用卵黄抗体治疗有效，经注射新城疫疫苗后，一般可以控制死亡。而腺胃炎主要表现为病鸡生长迟缓、消瘦，病死鸡除腺胃壁水肿增厚外，其他器官病变少见。而维生素E、硒缺乏症主要表现为小脑软化、渗出性素质、营养不良、胰腺萎缩纤维化等症状和病变，有的腺胃水肿，肌肉苍白。通过补充亚硒酸钠维生素E，可以很快治愈，死亡率不高。所以，通过观察临床症状、剖检病变、防疫治疗可以进行鉴别诊断。③发病后期：腺胃肿大明显，容易误诊为马立克氏病，以及饲料源性霉菌毒素、变质鱼粉等中毒引起的腺胃炎。腺胃型马立克氏病，主要发生于性成熟前后，病鸡以呆立、厌食、消瘦、死亡为主要特征，鸡群有眼型、皮肤型、神经型的病鸡出现。而腺胃炎发病日龄远远早于马立克氏病的发病日龄，且不见特殊姿势；该病的腺胃肿胀是腺泡的肿胀，而不是肿瘤，由此可与马立克氏病区别。腺胃型马立克氏病，腺胃肿胀一般超出正常的2～3倍，且腺胃乳头周围有出血，乳头排列不规则，内膜隆起，有的排列规则，但可能伴有其他内脏型马立克氏病发生，即除可见腺胃肿胀外，其他内脏器官如肝、肺、肾等也可见肿胀，且有黄豆大、蚕豆大灰白色油质样结节，有的还有灰白色肿块；有的病鸡坐骨神经肿大变粗、横纹消失，通过临床症状和剖检病变可鉴别诊断。④饲料中毒引起的腺胃肿大，剖检时胃内有黑褐色、腐臭味的内容物，可以通过检查饲料质量进行鉴别。⑤鸡传染性法氏囊病一般发病为30日龄左右，病鸡精神沉郁、缩头、垂翅、排黄白色稀粪，同时伴有肌肉出血，腺胃与肌胃交界处出血，法氏囊肿胀，皱褶水肿、出血，内有浆液性渗出物等表现，但腺胃无变化。用传染性法氏囊病高免卵黄抗体治疗效果明显。患腺胃炎的病鸡也出现精神沉郁、缩头、垂翅、腹泻等症状，但对发病鸡群用传染性法氏囊病高免卵黄抗体注射则无效，反而会促进死亡。（6）防治措施针对主要病原进行相应的免疫接种，可将该病发病率控制在最低。同时要控制日粮中各种霉菌、真菌及其毒素对鸡群造成的各种危害，此外控制日粮中的生物源性氨基酸，包括组胺、组氨酸、尸胺等也是降低鸡腺胃炎发生的有效措施。应用胸腺肽+功能激活剂（孢壁酰二肽）+硫氰酸红霉素+西咪替丁+复合B族维生素+盐酸诺氟沙星，防治该病有一定效果。①增加胃肠动力、增加采食量复合B族维生素（尤其是维生素B1）可促进胃肠蠕动，增强肝脏的排毒功能，促进消化腺的分泌，从而提高采食量、提高饲料转化率，快速消除料便。②开胃润肠、提高采食量、促进吸收应用功能激活剂（孢壁酰二肽）可快速激活胃肠功能，激活腺胃上皮细胞，迅速增强食欲，提高采食量和抗病能力。③修复腺胃黏膜溃疡灶，恢复分泌功能西咪替丁能够明显抑制胃酸分泌，具有较强的黏膜修复作用，对于多种原因引起的腺胃溃疡和上消化道出血等有很好的疗效。④中和胃酸、修复黏膜、促进生长硫氰酸红霉素能够中和胃酸、促进黏膜修复，从而对腺胃、肌胃的溃疡有很好的治疗作用，同时能直接促进蛋白质合成、促进促生长激素的分泌，从而达到促生长的作用。⑤抗病毒、提高免疫力胸腺肽可提升免疫力、解除免疫抑制、治疗免疫缺陷、抗病毒、诱导T细胞分化成熟、增强细胞因子的生成和B细胞的抗体应答，并能促进大颗粒淋巴细胞产生IL-2，增强自然杀伤细胞的活性，通过快速提升体液免疫和细胞免疫功能，达到抗病毒的作用。⑥消炎杀菌、控制继发感染可采用对细菌、支原体等多种病原微生物引起的胃肠道疾病都有治疗作用的药物。中药方剂：方一：白芍20克、穿心莲45克、黄连30克、沉香30克、黄苓45克、黄柏40克、青蒿25克、麻黄30克、柴胡50克、大青叶45克、板蓝根45克、连翘30克、玄参30克、甘草40克。共为末，加三倍量水煎至等量的3/4，待凉后，1%拌料喂服，连用3天。方二：板蓝根40克、大青叶30克、乌梅20克、苦参30克、陈皮80克、白头翁35克、地榆50克、穿心莲40克、麻黄30克、甘草40克、柯子50克、柏叶120克、石膏65克、黄连15克、石榴皮50克。共为末，加三倍量水熬至等量的3/4，待凉后，2%拌料喂服，连用3天。西药：方一：阿莫西林6克、西咪替丁10克、舒巴坦钠1克、金刚烷胺6克、扑热息痛4克。方二：丁胺卡那霉素8克、黏杆菌素10克、新霉素10克、乳酸诺氟沙星8克、痢箘净15克、地塞米松磷酸钠60毫克、硫酸钠30克、TMP5克。方三：异烟肼10克、黄芪多糖12克、牛磺酸8克、盐酸恩诺沙星12克、TMP2克、维生素B64克、维生素B1 3克、小苏打0.3克。上述西药方剂各兑水200千克，供鸡自由饮用。

携带，猫身上携带的猫科麻疹病毒会引发人类腮腺炎