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意大利语发音和朗读的问题,请高手帮忙

2023-06-30 19:01:36
TAG: 朗读 发音
共6条回复
豆豆staR

第一个问题。。gn在意大利语里不会单独出现

第二个问题,GL在意大利语里面不会单独出现的。。

gnocco读鸟靠。。因为有两个C,所有读的时候鸟和靠之间要有一个稍微的停顿

luglio 路里哦。。。gli这个发音接近于li。。但是不完全相同,主要舌尖要顶着上颚发这个音!

第三个问题,有,但是不是很多。。。而且很多时候都是意大利人自身读得太快,并不是语法规定的连读,省读,我本人在意大利上学,意大利人的连读省读。。平时生活很麻烦。。很难适应!

呵呵。。意大利语相对来说不能算难读的语言。。祝你学习愉快啊。。贵在坚持!

clc1

1.gn的发音类似“嗯 (短)nie”

至于gl要看单词中的位置。但是我不是意大利语专业不能肯定到底哪个单词中它应该读哪个。一般情况下读:阁老

gnocco:鸟(迟缓爆破)高

luglio:路个聊

3.省读和连读现象是存在的。

这两个词应该重音爆破的错觉,应该没有省读的现象。

建议找意大利语老师来辅导,录音机只能帮你辅助正音,做不到真正的正音。一般情况来讲,两个小时应该就能读出当地报纸(意思肯定不懂,但是读音应该是正确的,只是不够味道罢了)

希望能给你些帮助!

苏州马小云

1,gn发“倪”,和gn组成的词根有gna(nia,用中文拼音读)gne(捏)gni(倪)gno(nio)

2,glia(雅),glie(“椰”第四声),gli(“姨”第四声),glio(“哟”第四声),gliu(六)

gnocco:倪o果 luglio:卢六

3,意大利于有连读和省读的,如:ti amo 你就可以连读为tiamo

studenti studiano 没有省读哦 你听录音可能是听觉上的错误 或者加上说的太快以至于你听错了

CarieVinne

gn 发 nia 和nie之间的音。

gl 发 ye 的音,多数出现为gli。 念 仪。 yi。的音。

gnocco 念 nia o ko.

luglio 念 lu yi o.

studenti省掉了,意大利语中多数动词都可以直接听出主语是什么,像studiano

后缀是 iano 可以看出是复数中他们。 所以不用念出studenti也行。

阿啵呲嘚

1 同英语的ENG,查查英语音标,有这个符号

2 要分在什么字母前,一般发gi(鸡)

例子就用这个套套,汉语不好发音

3 多听听,很少省读啊

黑桃花

嘿嘿,貌似大一的时候经常有这样的问题.给你点偶的经验之谈吧

如果你会意大利语,看起来就更清楚了

1,这个GN音单发是发不出的,一定要陪原音来发,GNO有点NIO的音,但是更偏在N和O上,也就是说,你可以发NIO音,N和O重音,I滑过就好.例,SIGNORE,/SI NIO RE/

2,GL,这个也是个头痛的音,基本上把你的舌头中间抵住上颚的中间,然后用气从两边发出的,配合IO来说,基本上你可以发IIO,也就是发个I的长音,然后带上后面的音,就OK了.偶个人觉得把舌头从上颚前段略微向中间滑动的同时发这个音会比较好发,你自己多试试.

这个汉语拼音不好拼,我用不是复合音的意大利发音帮你标了,你看下吧.

GNOCCO /NIO CCO/

LUGLIO /LU RIO/这里不是意语的乐音,是中文的日音.不过也是很轻微的,简单的你可以发成/LU IIO/也行.

3,连读是很常见的撒,经常说一半吃一半的.

不过这个你说的这句话是没省音的,你觉得它少了点,是因为她说的太快了....(囧)

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2.3gNa变成Na+转移电子就为1mol。所以转移电子数为0.1NA
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2023-06-30 17:47:251

植物凝集素详细资料大全

植物凝集素是一类具有特异糖结合活性的蛋白,具有一个或多个可以与单糖或寡糖特异可逆结合的非催化结构域。凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖脂,特别是细胞膜中复杂结构的糖链,即细胞膜表面决定簇。 基本介绍 中文名 :植物凝集素 发现时间 :1888年 发现者 :Stillmark 作用 :凝集红细胞 定义,分类,功能特性,套用及前景,结语, 定义 植物凝集素最早发现于1888年,Stillmark在蓖麻(Ricinus communis L.)籽萃取物中发现了一种细胞凝集因子,它具有凝集红细胞的作用。它是一类具有特异糖结合活性的蛋白,具有一个或多个可以与单糖或寡糖特异可逆结合的非催化结构域。根据植物凝集素亚基的结构特征,植物凝集素分成4种类型:部分凝集素、全凝集素、嵌合凝集素、超凝集素;根据胺基酸序列的同源性及其在进化上的相互关系,植物凝集素分为7个家族:豆科凝集素、几丁质结合凝集素、单子叶甘露糖结合凝集素、2型核糖体失活蛋白、木凤梨素家族、葫芦科韧皮部凝集素和苋科凝集素。 植物凝集素可识别并结合入侵者的糖结构域,从而干扰该入侵者对植物产生的可能影响;植物凝集素的糖结合活性是针对外源寡糖,参与植物的防御反应。许多植物凝集素可结合到诸如Glc、Man或Gal的单糖上,尤其对植物中不常见外来的寡糖具有更高的亲和性。例如:结合几丁质植物凝集素识别真菌细胞壁及无脊椎动物的外骨骼成分中的碳水化合物。另外,许多凝集素在较高PH范围内稳定、抗热、抗动物及昆虫蛋白酶等等。有些凝集素甚至是完全稳定的蛋白质,如从刺苟麻茎中分离出的凝集素在三氯乙酸中保持稳定,沸煮也不会失活。Peumans等(1998)认为大多数植物凝集素存在于储藏器官中,它们既可能作为一种氮源,也可以在植物受到危害作为一种防御蛋白发挥功能。因此植物凝集素是植物防御系统重要的组成部分,在植物保护上起着重要作用。笔者就植物凝集素在植物保护上的研究进展作一综述。 分类 豆科凝集素 豆科凝集素特指一类在豆科植物中发现的植物凝集素(并不是所有来自豆科植物的凝集素都是豆科凝集素),已发现存在于70多种植物中,是目前研究得最清楚的凝集素家族。大多数豆科凝集素存在于植物的成熟种子中,但在叶、茎和根等组织器官中也有发现,并且,一些豆科植物还具有多种凝集素。 豆科凝集素均由2~4个亚基组成,大多数亚基为250个胺基酸残基构成的分子量约为30 kDa的单链蛋白,部分亚基会在特定位点断裂成2个多肽链,据此,又可将豆科凝集素分为单链豆科凝集素和双链豆科凝集素。豆科凝集素是唯一一类具有特定二价金属结合位点的凝集素,每个亚基都结合有一个Mn 2+ 和一个Ca 2+ ,它们对凝集素的糖结合活性发挥至关重要的作用,金属离子并不直接与糖类相互作用,而是协助稳定糖结合结构域。并且,在所有豆科凝集素的亚基中,结合金属离子的结构域的缬氨酸和天冬氨酸的量是十分保守的。 几丁质结合凝集素 几丁质结合凝集素含有至少一个橡胶素结构域,橡胶素是从巴西橡胶树乳管细胞的黄色体中发现的分子量约为4.7 kDa的小分子酸性凝集素。 目前,已在荨麻科、禾本科、罂粟科、商陆科和茄科中发现几丁质结合凝集素。根据含有的橡胶素结构域的个数,几丁质结合凝集素又可分为只含有一个橡胶素结构域的部分凝集素及常见的含有多个橡胶素结构域的全凝集素,它们具有高度的序列同源性。 单子叶植物甘露糖结合凝集素 单子叶植物甘露糖结合凝集素是一个严格甘露糖结合特异性的凝集素超家族,目前已在葱科、石蒜科、天南星科、凤梨科、百合科和兰科这六个单子叶植物家族中发现。构成此家族凝集素的亚基有相似的序列和三级结构,而凝集素本身的整体结构由于亚基的大小差距甚大。根据亚基大小,这一家族的凝集素可分成2个亚族:由含有一个结构域的分子量为11~14kDa的亚基组成的凝集素以及由具有2个结构域的分子量约为30 kDa的亚基组成的凝集素.第二个亚族又可根据亚基2个结构域的相似程度继续细分为具有2个相同或高度相似结构域和2个不同结构域的凝集素。 木凤梨相关凝集素 木凤梨素是从木凤梨种子中分离得到的一种凝集素,具有半乳糖结合特异性。木凤梨相关凝集素家族是与木凤梨素的结构和进化关系相近的一系列凝集素的统称,这一家族的凝集素分为2个亚群:与木凤梨素相似的具有GalNAc特异性的桑科种子凝集素。以及序列与桑科种子凝集素相似但糖结合特性相异的旋花科和菊科等凝集素,这一类凝集素具有甘露糖/麦芽糖结合特异性。 葫芦科韧皮部凝集素 葫芦科韧皮部凝集素发现于葫芦科植物的韧皮部,是由2个分子量约为25 kDa的非糖基化亚基组成的二聚体几丁质结合凝集素,可识别GlcNAc寡聚糖,并且寡聚糖对凝集素活力的抑制程度随糖链延长而增强。目前还未有此家族凝集素的完整序列被准确测定。 苋科凝集素 苋科凝集素家族较小,只存在于一些苋科植物中,目前发现不超过10种,均具有GalNAc结合特异性,并且在胺基酸序列及三维结构上与其他植物凝集素都存在差异。苋科凝集素都是由2个同源的亚基以头一尾方式排列形成的二聚体。 功能特性 对植物病原菌的作用 植物凝集素作为微生物与植物的共生介质,可防止植物病原菌对植物的危害;Mishkid等(1982)研究发现,植物凝集素常积累于病原菌易侵染的部位,预示著凝集素可能参与对病原菌的防御。 对植物病原真菌的作用 已有实验证明,植物凝集素能结合真菌细胞、抑制孢子萌发和菌丝体生长。植物凝集素对真菌的抗生效应可能与它特异结合暴露于真菌细胞壁表面的糖复合物并导致真菌细胞壁及菌体结构形态改变有关,凝集素可与真菌表面的葡聚糖、半乳糖、甘露糖等多糖结合,干扰真菌细胞壁的合成,影响其细胞的正常代谢。Peumans和Van Damme(1995)进行的体外研究表明,麦胚凝集素(WGA)抑制绿色木霉的孢子萌发和菌丝生长,狭叶荨麻凝集素抑制灰葡萄孢、钩状木霉和布拉克霉的生长。刘士庄等(1996)报导,棉花种子中凝集素含量与棉花抗枯萎病能力呈正相关,分离纯化的棉花凝集素能明显凝集枯萎病菌分生孢子,并抑制其萌发。曾日中等(1998)指出橡胶蛋白和其它植物凝集素一样也具有抗真菌活性,可以抑制病原菌的侵染和生长,起到保护橡胶树乳管的作用。余萍等(2004)研究发现狗脊蕨凝集素(w儿)对玉米大斑病菌有抑制作用。 对植物病原细菌的作用 由于细菌细胞壁的作用,凝集素不能进入细菌细胞质,因此不能改变细胞膜结构或渗透细胞膜扰乱侵人微生物的正常细胞间进程。植物凝集素是通过一种基于与细胞壁糖类,或细胞外聚糖相互作用的机制对细菌构成抗生效应。Sequeira(1977)等报导马铃薯凝集素能抗青枯假单胞菌;Broekaet (1986)等提出,刺苹果种子凝集素可使幼根免受细菌侵染。Ayouba等(1994)研究指出,几种豆科植物种子凝集素可与细菌细胞壁肽聚体(胞壁酸、N一乙酰胞壁酸、胞壁酰二肽等)发生强烈的相互作用。余萍等(2004)研究发现狗脊蕨凝集素 (wJL)对甘薯薯瘟病原细菌生长具有抑制作用。 对植物病毒的作用 植物病毒不含聚糖,没有凝集素的作用位点,因此植物凝集素对植物病毒无抑制作用。Peumans和Van Damme(1995)综述道,一种称为核糖体失活蛋白型的特殊类型凝集素对植物病毒具有抑制活性,其机理尚不清楚。但有杀虫活性的凝集素可能会阻止或减少虫传播病毒病害的传播。 对植物病原线虫的作用 这方面研究相对较少,仅常团结等(2002)报导纯化的雪花莲外源凝集素(GNA)可以抗植物病原性线虫。 对昆虫的作用 植物凝集素对昆虫如同翅目昆虫及动物产生毒害的机理还不清楚,一般认为植物凝集素可能通过和糖蛋白,如和昆虫围食膜表面、消化道上皮细胞的糖缀合物、或糖基化的消化酶等结合,从而影响昆虫、动物对营养吸收,促进消化道中细菌的繁殖和诱发病灶,抑制昆虫的生长发育和繁殖,最终达到杀虫、或对动物产生毒害的作用。 菜豆凝集素(PHA)是第一个被描述的具有抗虫性的植物凝集素。有趣的是,PHA对豆象幼虫具有毒性的结论是基于一个错误的实验结果,后来研究发现这种防卫作用是由于含有A一淀粉酶抑制剂的缘故(Huesing等1991 。如今许多实验表明,来源于麦胚、马铃薯块茎、核桃、沙棘、水稻和刺荨麻的凝集素对豌豆象甲幼虫和豇豆象甲幼虫的生长有抑制作用。WGA和紫色羊蹄甲种子凝集素在浓度很低时对欧洲玉米螟新生幼虫就有致死作用;从雪花莲和大蒜提取的凝集素对豇豆象鼻虫和菸草天蛾幼虫有毒性。雪花莲凝集素(GNA)等对咀嚼式昆虫和刺吸式昆虫都有致死作用。黄大叻等 (1997)报导来源于掌叶半夏和半夏的凝集素对麦长管蚜、禾缢管蚜、棉蚜和桃蚜等有致死活性。王伟等(1998)获得同时表达P—lec(豌豆外源凝集素基因)和CpT1(豇豆胰蛋白酶抑制剂)的双价转基因棉花,棉铃虫的存活率、平均体重、生物总量及蜕皮指数均明显低于对照。毛雪等(1999)利用全纯营养液饲养蚜虫技术明确鉴定了棉花凝集素 (GHA)、蓖麻凝集素(ACA)、天南星凝集素(AMA)和伴刀豆凝集素(ConA)对棉蚜和麦长管蚜的抗生作用,尽管所测凝集素半致死浓度有差异。对于长角叶甲,Czapla实验表明WGA、BPA可抑制40% 的虫重,来源(EHL)凝集素在2%水平上致死率为100%,但由于EHL的热不稳定性,后来的实验结果有些不一致;在0.1%水平上雪花莲凝集素(GNA)、WGA对1龄、3龄灰、褐飞虱作用都非常明显,同对照相比死亡率大于75%;WGA对黑尾叶蝉的致死率为l5%,GNA的致死率为87%;Powell等人以GNA、WGA 0.1%(w/v)人工饲料饲喂灰、褐飞虱,24h内降低蜜汁分泌96%,而且GNA的抗性效果最佳;但豌豆凝集素对黑尾叶蝉成虫则没有效果;此外WGA、豌豆凝集素等5种凝集素也能减少马铃薯叶蝉成活时间。最近的工作发现刺吸式口器昆虫如椰粉虱、叶蝉、蚜虫等对一些单子叶植物甘露糖结凝集素敏感。刘红霞等(2004)研究发现刺槐种子凝集素对舞毒蛾幼虫的营养代谢有较强的抑制作用。 对高等动物捕食者的作用 同昆虫一样,高等动物消化道上布满了细胞膜糖蛋白及高度糖基化的粘蛋白,这就成了植物凝集素的无数作用位点,保护植物免受食草动物侵食。如动物食用植物血细胞凝集素(PHA)或生豆后会引起急性恶心伴有呕吐和腹泻,以至于动物宁肯挨饿也不食用含PHA饲料。 套用及前景 在生物学研究方面的套用 植物凝集索由于专一的识别某一特定单糖或多糖中的特定糖基序列,不仅用于分离纯化,也用于糖链的结构分析。它们可识别糖链的不同类型、不同核心结构,探测糖链分布,选用多种凝集索反复核对糖链的结构可获得较为准确的结论。利用凝集素亲和层析。亲和电泳和抗体凝集素酶免疫测定凝集素和糖链结合的强弱。细胞表面的糖链结构因细胞种类、分化阶段或功能状态而异,因此可以利用凝集素分离无损伤,高存活率,高产量的特定结构细胞亚群。在免疫学上植物凝集索还是不可缺少的促淋巴细胞有丝分裂剂。在神经学科上,研究神经元表面结构,外周神经元损伤带来的后果及其修复机制,细胞神经递质受体等。 医药方面的套用 在某些恶性肿瘤中,某些蛋白如原发性肝癌中N一糖链发生变化,以此作为肿瘤诊断和鉴定。某些植物凝集素具有毒性,研究人员将完整的毒素分子或α链作为弹头,利用化学偶联剂与单克隆抗体制备成免疫毒素。免疫毒素可用于骨髓移植,体外清除其中的T细胞进行异体移植,清除其中的癌细胞进行自体移植,并防止减轻移植物抗宿主病。因此,在基因水平对小分子抗体和高活性的毒素弹头相偶联,将为肿瘤的导向治疗提供新途径。除抗体外,一些细胞因子和特定的糖链也可以作为导航装置,也有将人绒毛促性腺β亚基和RTA相偶联的报导。 在农业抗虫方面的套用 目前已经克隆了一些对害虫抗性较好的基因,并取得一些进展。在植物中表达凝集素要求相对高的水平才具有较好的抗虫效果,构建强的高效表达载体,采用合适的强启动子,针对害虫取食是韧皮部都可采用特异性表达启动子,或与其它的杀虫蛋白相结合提高抗性。但植物凝集素对刺吸式害虫的杀虫性还不尽人意,有必要深入研究其作用机理,制定相应策略提高抗虫效果,着手新的抗虫植物凝集素的克隆。与此同时,转基因作物的安全有待进一步证实。 糖工程是继70年代基因工程,80年代蛋白质工程之后的第三个前沿领域,植物凝集素在糖生物学研究中作为信息识别分子倍受瞩目。随着凝集素资料库的建立,糖链结构分析,糖链合成方法学,X-ray单晶衍射的发展,将有更多的凝集素的三维立体结构,糖识别机制得以阐明。凝集素对糖识别机制的研究必将推动分子生物学、细胞生物学、病理学、免疫学、神经生物学、发育生物学等学科的发展。 结语 随着人们长期单一地在作物中导人某个基因,如Bt基因,又出现了新的问题。一是套用这类基因不能有效防治有些害虫,如引起同翅目蚜虫在转Bt棉上的再猖獗现象;二是某些害虫已对这类长期使用的基因产生了抗性,如鳞翅目的棉铃虫和小菜蛾已对Bt基因产生了不同程度的抗性。这种情况下,植物凝集素以其具有对鳞翅目、特别是对同翅目蚜虫、飞虱、叶蝉等刺吸式口器害虫及一些微生物有防效,对环境无污染,稳定性好及对高等动物相对安全等优点,为防治病虫害开拓新思路。不可否认,植物凝集素作为植物基因工程的一部分,将在培育抗病虫品种、发展可持续农业中大显身手,植物凝集素更多的套用于转基因抗虫品种的培育,抗病品种筛选上还有待于突破。另一方面,植物凝集素对刺吸式害虫的杀虫性还不尽人意,如抗虫性不强、抗虫谱不广等,因此有必要深入研究其作用机理,制定相应策略提高抗虫效果。 外源凝集素基因是一组广泛存在于植物组织中的蛋白质成分,在储藏器官和繁殖器官中的含量尤其丰富。外源凝集素对植物有许多很重要的生理作用,其中在作物害虫防治方面所能表现出的作用是保护功能,即在植物生长的各个阶段,外源凝集素以不同的方式保护植物免受害虫的侵害。研究结果表明,外源凝集素主要存在于植物细胞的蛋白粒中,一旦被害虫摄食,外源凝集素便会在昆虫的消化道内释放出来,并与肠道围食膜上的糖蛋白相结合,影响营养物质的正常吸收。同时,还可能在昆虫的消化道内诱发病灶,促进消化道内细菌的增殖,对害虫本身造成为害,从而达到杀虫的目的。因而引起了人们对探讨外源凝集素基因在抗虫植物基因工程中套用的极大兴趣。人们已分离出多种外源凝集素基因,然而由于多种外源凝集素对人和哺乳动物有较强的毒副作用,因而在生产上套用较少。但也有一些特例,其中豌豆外源凝集素和雪莲花外源凝素(GNA)对人的毒性极低,但对害虫却有极强的抑制作用,因而倍受人们的重视。现已证明GNA对稻褐飞虱、黑尾叶蝉有极强的毒杀作用,同时还能抑制蚜虫的生长。因而通过植物基因工程技术将GNA基因导入到植物体内,以培育出对稻褐飞虱、蚜虫等刺吸式害虫有抗性的转基因植物。到目前为止,已有至少10种植物获得了转GNA基因抗虫植株,它们分别是油菜、西红柿、水稻、甘蔗、甘薯、向日葵、菸草、马铃薯、大豆和葡萄等,均表现出一定的抗虫性。
2023-06-30 17:47:431

2.3gNA与足量水反应,转移的电子数目为0.2NA 哪里错了啊

2.3g钠就是0.1摩尔钠,变成正一价的钠离子就只能转移0.1摩尔电子
2023-06-30 17:47:502

加大神经细胞膜内外的K+ Na+ 离子浓度,对静息电位各有什么影响。

一般情况下,静息电位的理论值计算只考虑K+和Na+,静息电位的计算公式为:Vm=(gK*EK+gNa*ENa)/(gK+gNa),其中,E代表该离子的平衡电位,g代表膜对离子的电导.静息状态下,细胞膜对K+通透性高,而对Na+通透性低,造成gNa远远小于gK,静息电位偏向于EK.降低细胞外液Na+浓度,静息电位值不变(变化其实很微小).所以近似认为不变.从高中生物的角度来说,Na+浓度膜外高于膜内,它的内流与动作电位形成有关.而静息电位主要与K+外流有关,所以Na+浓度变化对静息电位没有影响.这里的K+代表钾离子,K+代表钠离子;K代表钾,Na代表钠.
2023-06-30 17:48:004

甲乙丙丁四个烧杯中,依次分别放入2.3gNa、 6.2gNa2O 、 7.8gNa202 、 4g Naoh

首先,确定四种单质的物质的量都是0.1 mol,然后书写四种单质放入水中可能发生的化学反应:2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑Na2O + H2O = 2NaOH2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2↑NaOH 无化学反应然后,比较反应后溶质的量第一个,溶质量为0.1mol第二个,溶质量为0.2mol第三个,溶质量为0.2mol第四个,溶质量为0.1mol所以,初步结论:Na2O = Na202 > Na = NaOH最后,比较相同物质溶质溶解后溶液也就是水的物质的量Na2O、Na202 对水的损耗相同Na 对水的损耗为0.1 mol,NaOH对水的损耗为0 mol所以,最后结论是:Na2O = Na202 > Na > NaOH
2023-06-30 17:48:191

4.6gNa投入到100ml水中(4摄氏度),充分反应后:

Na原子量23,4.6gNa=0.2mol根据反应方程2Na+2H2O=2NaOH+H2 0.2molNa充分反应需要0.2molH2O,即3.6g,所以题设给的Na会在100g水中完全反应,生成0.2molNaOH放出氢气0.1mol, 标准气压下的体积自己换算所的溶质NaOH,0.2mol,既8g,剩余溶液质量,4.6+100-0.1*2=104.4质量分数=8/104.4*100%
2023-06-30 17:48:371

psp用GNA模拟器存档存不上问题

你的系统应该是3.71 M33-4 吧...- -PSP2000运行GBA模拟器一点问题也没有..只是你的保存方式不太对.PSP的模拟器尽量不要用游戏中的保存.而想保存的时候按三角键,然后选择[即时存档]..再玩的时候打开这个游戏的ROM选即时读档就行了..另外绿宝石386是掉档率非常高的游戏..日文版还好.如果是中文版.100%掉档``
2023-06-30 17:48:452

麻烦帮忙找一个韩国女明星,长的很漂亮,胸蛮大,感觉比较open,她有一张壁纸就在一个船前面照的

G.NA吧
2023-06-30 17:48:522

4.6gNa与100ml含0.1molHCl的盐酸反应,转移多少电子

4.6克钠的物质的量=4.6/23=0.2mol钠除与盐酸反应外,还可和水反应,生成Na+,每个钠原子失去1外电子 ,所以0.2摩尔的钠转移的电子数是0.2mol.
2023-06-30 17:49:064

异源三聚体G蛋白信号调节

木霉的G蛋白由3个a-亚基、1个β-亚基和1个γ亚基组成(Schmoll,2008)。在异源三聚体G蛋白信号通路中,信号配体结合受体后,向细胞质中释放游离的G蛋白,GTP将结合与Ga亚基交换下来的GDP,而后Ga脱离βγ复合体,这样Ga和Gβγ可以分别调控下游受体。真菌中G蛋白调控两条信号通路:cAMP依赖的PKA途径和促分裂素原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)途径(图4.2)。深绿木霉发现了4个G蛋白偶联受体,其中1个是孢子形成必不可少的(Brunner et al.,2008)。深绿木霉G蛋白a亚基tga1基因缺失突变体强烈地产生孢子,菌丝生长受到抑制;在tga1基因过表达菌株中孢子形成被抑制,菌丝生长加速(Rocha-Ramirez et al.,2002)。深绿木霉tga3基因缺失突变体强烈地产生孢子,并且可以在黑暗中产生孢子(Zeilinger et al.,2005)。在tga1和tga3基因缺失突变体中cAMP含量降低,然而,添加cAMP不能恢复tga3突变体的野生型表型。这说明Tga3 经cAMP依赖的通路介导了孢子的形成。然而,绿木霉tgaA和tgaB(tga1同源基因)基因敲除突变体的孢子形成表型与野生型一致(Seibel et al.,2009)。图4.2 深绿木霉G蛋白信号通路示意注:GPCR:G蛋白偶联受体;Tga1,Tga3:G蛋白a亚基亚组分Ⅰ和Ⅲ;Tmk1:促分裂素原活化蛋白激酶(Omann et al.,2010)tga1基因缺失突变体中几丁质酶基因 nag1(Nacetyl-glucosaminidase-encoding)和ech42(endochitinase 42-encoding)表达显著下降,胞外几丁质酶活显著降低,抗真菌物质6-戊基-a-吡喃酮(6-pentyl-a-pyrone)分泌显著减少(Reithner et al.,2005),然而,抗菌肽含量升高(Stoppacher et al.,2007)。tga3 基因缺失突变体中几丁质酶基因nag1和ech42表达升高,胞内几丁质酶活性增加,但是分泌到胞外的几丁质酶降低(Zeilinger et al.,2005)。在研究里氏木霉光依赖的纤维素酶调控时发现:异源三聚体G蛋白信号通路参与了调控过程。cAMP信号通路参与了纤维素酶基因表达的调控和对光的响应,而Tga3 同源蛋白GNA3参与了cAMP信号通路,所以GNA3最有可能同时具备调控纤维素基因表达和光响应功能(Sestak et al.,1993;Tisch et al.,2009),基因gna3转录显著地受光调控。在工程菌中持续地表达GNA3可以显著上调光依赖型纤维素酶cbh1(cellobiohydrolase 1,纤维二糖水解酶)基因转录。然而在G蛋白a-亚基调控的纤维素酶表达过程中还需要一个诱导物(Schmoll et al.,2009)。在里氏木霉中光依赖型GNA3 调控纤维素酶表达,同时提高胞外几丁质酶、N-乙酰葡糖胺糖苷酶(N-acetylglucosaminidase)、β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-glucanase)脂肪酶(lipase)和磷酸酶(phosphatase)活性,在深绿木霉中光依赖型GNA3调控peptaibols抗菌肽的合成。敲除gna3基因后peptaibols抗菌肽产生和孢子形成受到完全抑制(Komon-Zelazowska et al.,2007)。因此,GNA3介导的信号通路在peptaibols抗菌肽合成中起到比光更重要的作用。里氏木霉的G蛋白a-亚基GNA1介导了光调控的纤维素酶基因转录,然而这一通路与GNA3不同。里氏木霉gna1缺失突变体中cbh1基因不转录,但是可以检测到纤维素酶活性,在某些条件下cbh1可以在黑暗中大量表达(Seibel et al.,2009)。然而,即使作为组成性表达活性的G蛋白亚基GNA1 也无法在抑制性碳源甘油和葡萄糖存在时单独诱导纤维素酶基因表达,或者解除碳的分解代谢产物的阻遏作用。因此,GNA1介导了光依赖型纤维素酶基因表达调控,而不是必要的诱导作用。深绿木霉中的gna1同源基因tga1抑制孢子生成,在tga1沉默的转化株中孢子组成型地形成,然而过表达tga1基因的转化株或组成型表达tga1的等位基因都不能使木霉在光照下产生孢子(Rocha-Ramirez et al.,2002)。这些对孢子形成的影响机制在里氏木霉中没有被发现(Seibel et al.,2009)。里氏木霉 ENVOY 参与了 G 蛋白信号转导途径,ENVOY 可以回补 gna1 缺失造成的影响(Tisch et al.,2011b)。真菌中G蛋白偶联的受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)(Lafon et al.,2006)分为9类:Ⅰ和Ⅱ是信息素(pheromone)受体(与啤酒酵母S.cerevisiae Ste2p和Ste3p同源);Ⅲ和Ⅳ可能是碳源和cAMP感受器;Ⅴ包含裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe Stm1 p-like 氮源感受器;Ⅵ位于细胞质中,包含丝状真菌GPCRs特有的RGS结构域;Ⅶ是鼠生长激素释放因子;Ⅷ是类固醇受体mPR;元件Ⅸ包含真菌视蛋白。通过信息生物学分析在里氏木霉中发现超过50个GPCRs。基于信息生物学分析,深绿木霉中克隆得到了4个GPCR编码基因。Gpr1是第四类GPCRs,即cAMP受体相似蛋白(cAMP receptor-like proteins,CRL proteins),含有7次跨膜结构,在深绿木霉营养生长和孢子形成中起到重要作用(Brunner et al.,2008)。通过RNAi获得的gpr1基因沉默菌株完全丧失了重寄生功能,外源cAMP可以恢复这种功能缺陷(Omann et al.,2009),这种现象类似于深绿木霉tga3基因缺失突变体的表型。钙调蛋白首先在绿木霉中被发现(Muthukumar et al.,1984)。使用钙调蛋白抑制剂三氟拉嗪(trifluoperazine)和奎那克林(quinacrine)、钙拮抗元素La2+、钙螯合剂EGTA及Ca2+离子载体A23187进行处理后,发现Ca2+/钙调蛋白信号途径对里氏木霉的生长及光诱导的孢子形成非常重要(Harman et al.,2002)。绿木霉的分生孢子产生过程依赖于钙素平衡(Krystofova et al.,1995)。这个信号途径似乎需要一个Ca2+/钙调蛋白依赖型的蛋白激酶参与,该激酶能磷酸化一个20kDa的蛋白质(Mach et al.,1998)。在尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)中发现该20kDa蛋白与转导蛋白同源,这就表明钙调蛋白信号途径与G蛋白调控途径紧密相关(Hoshino et al.,1992)。
2023-06-30 17:49:151

如何利用基因组编辑育种改良水稻品质

水稻是世界上最重要的粮食作物之一,全球约二分之一的人口以稻米为主食,传统的遗传育种方法在提高水稻产量、抗性和品质方面已作出了重要贡献,但由于稻属种质资源的限制及常规育种方法的局限性,给水稻进一步的遗传改良带来一定困难。随着分子生物学研究的深入,基因的分离、克隆和重组技术以及转基因技术的日趋成熟,遗传转化已成为水稻遗传改良的一种有效手段。抗虫、抗病和抗除草剂转基因水稻的培育可为水稻的高产与稳产提供重要保证,也可减少化学农药的使用,改善环境质量。通过调控淀粉合成相关基因的表达,可以改良稻米的淀粉品质,以提高其食味品质或加工品质。 本研究重点利用转基因技术进行水稻改良的研究,主要研究内容包括两大方面。一是将不同来源的抗虫、抗病和抗除草剂基因,包括苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)毒蛋白cryIA(c)基因、雪花莲凝集素(Galanthus nivalis agglutinin, GNA)基因、甜椒编码类铁氧还原双亲蛋白(Amphipathic protein 1, AP1)基因和土壤吸水链霉菌(bialaphos resistance, Bar)抗除草剂基因,导入4个高产粳稻品种广陵香粳、武香粳9号、武香9915和扬辐粳8号中,研究抗病、抗虫和抗除草剂转基因水稻,特别是含有不同目的基因组合的多抗转基因水稻的培育方法,二是,将控制直链淀粉合成的水稻蜡质(Waxy,Wx)基因的不同转基因构建,包括其全长基因组序列(简称全长Wx基因)、Wx-cDNA和反义RNA结构(简称反义Wx基因),导入具有不同直链淀粉含量的水稻品种协青早、龙特甫、武香粳9号、武香9915、苏御糯和广陵香糯等中,研究调控蜡质基因表达对改良稻米品质的效果,在此基础上进一步获得具有优良食味品质或特高直链淀粉含量的水稻新品种(系)。主要研究结果如下: 1、转Bt基因水稻。通过双菌双载体或超双元载体介导的农杆菌介导共转化法,将Bt cryIA(c)基因和潮霉素抗性选择标记基因(HPT)同时导入粳稻品种武香粳9号和广陵香粳中,从其自交后代中筛选获得了无HPT基因的转Bt基因水稻材料。抗虫性鉴定结果表明,转Bt基因水稻对稻纵卷叶螟和二化螟的抗性较未转化对照有了明显提高,具体表现为:稻纵卷叶螟对转Bt基因水稻离体叶片的危害程度明显小于未转化对照,转Bt基因水稻离体叶片上的稻纵卷叶螟幼虫全部死亡;二化螟高龄虫对分蘖期转Bt基因水稻离体茎杆危害程度明显小于未转化对照,转Bt基因植株茎杆上只有少量的螟虫排泄物;二化螟幼虫在苗期转Bt基因水稻上死亡率达到100%,较未转化对照有明显提高;二化螟造成的成株期转Bt基因水稻的枯心率明显低于未转化对照,部分转化子对二化螟的抗性由未转化对照的高感上升为抗或中抗级别;在不施用任何农药的田间自然条件下,转Bt基因水稻表现为无稻纵卷叶螟危害,未转化对照的受害率达100%。 2、转AP1基因水稻。通过超双元载体介导的农杆菌共转化法,将AP1基因和HPT基因同时导入粳稻品种武香粳9号、广陵香粳中,从其自交后代中筛选获得了含有AP1基因而无HPT基因的水稻。抗病性鉴定结果表明,转AP1基因水稻叶片上白叶枯病病斑长度均极显著小于未转化对照,广陵香粳转基因水稻的抗性级别由未转化对照的中抗上升为抗;转AP1基因水稻虽然与未转化对照对纹枯病的抗性级别均为中感,但相对病班长度均显著或极显著地小于未转化对照;大部分转AP1基因水稻对稻曲病的抗性较未转化对照有所提高。 3、转GNA和Bar基因水稻。以粳稻品种广陵香粳、武香9915和扬辐粳8号为材料,以同时含有GNA和Bar基因的双元载体EHA105/pCUGNA-BAR介导的转化法,将GNA和Bar基因导入以上受体品种中,通过除草剂抗性鉴定和PCR分析,筛选获得了同时含有Bar基因和GNA基因的纯合转基因水稻。抗性鉴定表明,褐飞虱在转基因水稻上的进食量显著低于未转化对照和感虫对照品种台农本地1号(TN1),褐飞虱在转基因水稻上的繁殖率亦显著低于未转化对照,即转基因水稻对褐飞虱的进食量和繁殖率有明显的抑制作用;转基因水稻4901-1苗期对褐飞虱的抗性达到了中抗水平,较未转化对照扬辐粳8号的感虫水平有了明显提高。 4、聚合多个抗性基因培育多抗转基因水稻。利用双菌双载体介导的共转化,将AP1基因、Bt基因和HPT基因同时导入粳稻品种广陵香粳中,并将其与同时含有GNA和Bar基因的转基因水稻杂交,从其自交后代中筛选获得了同时含有两个、三个或四个目的基因、但无HPT基因的多种类型的多价转基因水稻材料。通过抗性鉴定试验表明,这些多价转基因水稻表现出预期的抗病和/或抗螟虫和/或抗飞虱和除草剂的多抗特性,具体表现为:(1)含AP1基因的多价转基因水稻对白叶枯病(KS-1-20)的抗性级别与只含AP1基因的
2023-06-30 17:49:241

多少gNaOH含有的电子数与2.3gNa含有的质子数相同?

2.3g Na含有质子数为2.3/23 *11=1.1mol所以NaOH物质的量为1.1/20=0.055molNaOH质量为40*0.055=2.2g
2023-06-30 17:49:311

求大神解决:如何证明神经纤维动作电位的去极相是由Na+内流引起的、复极相是由K+外流引起的

Gna增大,电化学驱动力驱动na+内流,去极化,去极化与Gna形成正反馈,膜电位急剧上升,Gna迅速下降Gk缓慢上升,k+外流,复极化迅速
2023-06-30 17:49:382

4.6gna在一定氧气中充分反应无剩余,所得产物,各成分的质量

根据质量守恒和元素守恒定律 化学反应前后元素种类和质量都不发生变化 反应前有4.6gNa=0.2mol 那么反应后的产物中的Na元素质量也应为0.2mol 2 * n(Na2O2)是Na2O2中Na元素物质的量 2 * n(Na2O)是Na2O中Na元素物质的量
2023-06-30 17:49:461

蝾螈道士和影子操作团中有多少韩流明星出镜

崔珉豪饰 珉赫【第一集】 孙浩英/孙昊永 饰演 金时侑兽医师、 卢士燕 李茂松 饰演 吵架的夫妇  【第二集】 安石焕 饰演 八升派的黑帮老大   【第三集】 BEAST龙俊亨、INFINITE 金明洙(L) 、ZE:A黄光熙 、少女时代金泰妍 饰演 喜欢珉豪的千金小姐、朴辉顺   【第四集】 SHINee泰民 饰演 制造假钞的人 、SHINeeKey 饰演 在花店买花被错当成泰民的酱油君 、APink孙娜恩 饰演 泰民失明的妹妹、   GNA (崔智娜)饰演 Krystal 、Secert全孝盛 饰演 Krystal的女儿、 SuperJunior利特 饰演MC 【第五集】Alex(秋宪坤)、李贤宇 、afterschool李珠妍 饰演 诗罗 【第六集】IU(李知恩)饰演得绝症的女孩、TigerJk   【第七集】卓在勋 饰演范奎的儿子、 朴辉顺   【第八集】韩胜妍(Kara) 、金恩静(Jewelry)、G.O(MBLAQ)、林秀香、韩智厚
2023-06-30 17:49:533

gna驱动要安装吗

需要。gna驱动是一种可以使计算机和设备通信的特殊程序,可以说相当于硬件的接口,是需要安装的,因为操作系统只能通过这个接口,才能控制硬件设备的工作。
2023-06-30 17:50:131

gna驱动有什么用

可以使计算机和设备通信的特殊程序。gna驱动是一种可以使计算机和设备通信的特殊程序,可以说相当于硬件的接口,操作系统只能通过这个接口,才能控制硬件设备的工作,假如某设备的驱动程序未能正确安装,便不能正常工作。正因为这个原因,驱动程序在系统中的所占的地位十分重要,一般当操作系统安装完毕后,首要的便是安装硬件设备的驱动程序。
2023-06-30 17:50:201

gna驱动有什么用

gna驱动是一种可以使计算机和设备通信的特殊程序,可以说相当于硬件的接口,操作系统只能通过这个接口,才能控制硬件设备的工作,假如某设备的驱动程序未能正确安装,便不能正常工作。 正因为这个原因,驱动程序在系统中的所占的地位十分重要,一般当操作系统安装完毕后,首要的便是安装硬件设备的驱动程序。
2023-06-30 17:50:261

英特尔gna驱动是什么

通信特殊程序。gna驱动是一种可以使计算机和设备通信的特殊程序,可以说相当于硬件的接口,操作系统只能通过这个接口,才能控制硬件设备的工作,假如某设备的驱动程序未能正确安装,便不能正常工作。
2023-06-30 17:50:351

英特尔gna驱动是什么

gna驱动是一种可以使计算机和设备通信的特殊程序,可以说相当于硬件的接口,操作系统只能通过这个接口,才能控制硬件设备的工作,假如某设备的驱动程序未能正确安装,便不能正常工作。
2023-06-30 17:50:441

gna驱动要安装吗

需要。gna驱动是一种可以使计算机和设备通信的特殊程序,可以说相当于硬件的接口,操作系统只能通过这个接口,才能控制硬件设备的工作。一般当操作系统安装完毕后,首要的便是安装硬件设备的驱动程序,来保证使用者的操作体验。
2023-06-30 17:50:521

intelgna驱动是什么

驱动是添加到操作系统中的特殊程序的意思。驱动程序全称设备驱动程序。是添加到操作系统中的特殊程序。其中包含有关硬件设备的信息。此信息能够使计算机与相应的设备进行通信。
2023-06-30 17:51:011

格纳保险公司有营业执照吗

格纳保险公司有营业执照。格纳球险(GNA)隶属于格纳保险有限责任公司,起源于新加坡,主要应用于足球类娱乐活动的避险,以此应对足球类娱乐活动出现的亏损风险。格纳球险流行在欧洲,亚洲地区,险种投资方式是用于足球比赛结果作为投资盈利的模式来进行风险规避从而获得收益。
2023-06-30 17:51:071

请问G.na的歌那首的歌词有na na na的?

G.na唱过的歌曲很少,不知道你要找哪一首唱片: 2010.07.05 Digital Single 《如果有恋人的话想做的事》 歌曲: GNA&龙俊亨(Beast) --《我会过得很好》 GNA&Rain --《如果有恋人的话想做的事》 GNA&swings --《supa solo》 GNA --《loving you》 GNA--- 《Kiss me》(韩版恶作剧之吻OST)
2023-06-30 17:51:143

计量 物质的量 2.3gNa中含有( )mol e-,在跟足量水反应中失去( )mol e-

2.3gNa的物质的量是0.1mol,因为1molNa中含有11mol电子,所以2.3gNa中含有( 1.1 )mol e-. 2Na+2H2O=2NaOH+H2(气体符号) Na由0价变为+1价,并且有0.2molNa发生电子转移.所以0.2*1=0.2mol电子转移.在跟足量水反应中失去( 0.2 )mol e-
2023-06-30 17:51:211

战神5女武神怎么打葛娜打法攻略

战神5女武神怎么打呢?很多玩家还不太清楚,下面给大家分享的是战神5诸神黄昏女武神葛娜打法攻略,感兴趣的玩家一起来看一看吧。战神5女武神怎么打位置:穆斯佩尔海姆 _ 坩埚任务:捍卫你的勇气推荐装备:石墙盾牌、远征之轮、狂战士盔甲套装、3x 尼夫尔海姆结界、3x 穆斯佩尔海姆结界、天灵药、大再生精华、难以捉摸的纹章、九界武器附在你喜欢的武器上推荐能力:恩约德的暴风雨、伊瓦尔第的铁砧、哈迪斯的报应、驯服野兽、千兵推力、纪念阵亡者、斯科夫农之剑、斯巴达之怒策略:Gna只有在完成游戏后才能战斗。她将在穆斯佩尔海姆的坩埚中找到,在阿斯加德的遗迹中。Gna是游戏中最艰难的战斗,她的攻击会有非常小的闪避/格挡/招架窗口,她可以非常快速地攻击而不会停机。虽然她比赫罗尔夫国王更难,但她的生命值也更少,这至少使战斗不再是消耗战,而是掌握如何应对她的每一次攻击的问题。上面列出的装备和能力是我发现在No Mercy难度下效果最好的。请注意,这个设置利用了你从被击败的赫罗尔夫国王那里获得的斯科夫农剑柄,所以如果你先这样做,策略就会改变。这种设置允许更快的能力恢复,进一步的闪避和重伤害分布。Gna 会有很多攻击,但需要注意的最重要的攻击是由特定引用指示的攻击。打开字幕将在战斗中受益,因此即使您听不到她的声音,也可以快速识别以下攻击之一:“为了阿斯加德!” - Gna会高高地跳到空中,猛烈地撞击你的位置,如果它击中你,会造成严重的伤害。这是非常快的,并且会连续完成三次,所以当你听到她说“为了阿斯加德!”的那一刻,你会想要躲避,并准备这样做三次。当Gna的生命值低于一半时,这种攻击可能会延迟,在猛烈坠落之前,她会在空中停留更长的时间。通常,当这种情况发生时,您可以在第一个躲避两次以避开它,然后如果有后续攻击,您可以在躲避之前等待一秒钟以避开它。“跪下!” _ Gna 会跳到空中,脚后跟踢你站立的地方,造成严重伤害,如果它连接,就会给你结霜。这是无法阻止的,所以请稍等片刻然后躲避。如果你在听到“跪下!”的那一刻躲闪,你就有可能被击中。她通常会跟进多次断块攻击,在她面前猛击地面并发射成一条线的岩石。“降服!” - Gna会用不可阻挡的攻击向你冲锋,如果它连接起来,会造成严重伤害。她通常会连续做几个这样的事,但她可能会佯装成一连串的常规攻击。当她发起这种攻击时,你会想要向侧面闪避,然后格挡以防她佯攻进入常规攻击,如果她再次进行“降服!”攻击,你会再次闪避。通常在两次之后,她会受到攻击,但偶尔她会立即发起另一次攻击,所以在这里惩罚她可能会有风险。“沐浴在火中!”——格娜会在她上方积聚火焰,你必须用符文箭(紫色)射击她才能阻止攻击。如果你不用箭阻止它,你会被击中重伤并被烧伤。用符文箭击中她会燃烧并击晕她,允许后续攻击。“起来,起来!”——格娜会召唤一块巨石向你投掷,你必须用声波箭(浅蓝色)射击她才能阻止攻击。如果你不用箭阻止它,你会受到重创。用声波箭击中她会击晕她,允许后续攻击。“阿斯加德的血在你身上!” - Gna的盾牌攻击之一,她将蓄力闪电攻击,击中竞技场的大部分。如果你靠近她,你可以盾牌攻击她(:l1:两次)并惩罚她,如果你不靠近,你可以向后躲避危险区域,然后在她忙碌的时候向她投掷带电的Draupnir Spears。她的其他攻击将包括她面前的一条线中的双霜雨,你会想要躲避。这通常会在她向侧面闪避然后冲向你进行三种攻击之一:她向你挥舞翅膀的慌乱攻击,佯攻攻击,然后是不可阻挡的猛击攻击,或者非常快速的不可阻挡的刺攻击。有了这个,最好在准备攻击时进行格挡,如果你看到无法阻挡的攻击来得很快向右闪避它。这种攻击可能很难躲避,因为指示攻击的红色圆环出现在攻击击中前的最后一刻,因此您需要快速躲避才能避免它。对于所有这些攻击,你可以尝试向右闪避,但有时即使闪避时间更长,你也不会超出翅膀的射程并被它击中。每当她向侧面闪避时,都会发生其中一种攻击,所以当你看到她这样做时,请做好准备。她还会向你扔双霜羽毛,要么是你想要格挡的普通羽毛,要么是你想要躲避的垂直不可阻挡的羽毛。这些将连续发生两次,并且可以是两者的任意组合。这些攻击通常以“提交!”(上面提到的闪避攻击)跟进,或者她会冲进去进行格挡攻击,在那里她向你挥舞武器两次。这就是石墙盾牌派上用场的地方,因为如果你无法有效招架它们,你可以挡住这两种攻击而不会破坏你的盾牌。这次攻击将允许立即跟进。在战斗开始时,发起战斗的最佳方式是使用斯巴达之怒攻击进行冲锋,在冲锋时使用芙蕾雅的同伴攻击。立即使用你的斯科夫农剑柄,然后在她被击晕时进行3-4次符文攻击。根据她爆发的多早,你可能不会得到第四次攻击,但如果你设法得到它们,你将立即在No Mercy上消除2条生命值。在最初的慌乱之后,你会想要谨慎行事,只在她受到攻击后脆弱时才攻击她,永远不要催促她。唯一具有侵略性的时间是当你准备好激活斯科夫农之剑时,此时你可以再次卸载你的能力。每当你的永久冻土/自焚/漩涡充能时,如果你喜欢的武器上有九界的武器附件,你可以使用:l1:+:三角形:攻击暂时减慢时间,并在她身上获得一些更高的伤害,并将其锁成符文攻击。Gna会在整个战斗中定期掉落生命水晶,加上更大的再生精华,您将在整个战斗中恢复生命值。也就是说,她的某些攻击会在无情难度下有效地直接杀死你,所以你会想尽可能地避开她更强的攻击。一旦她的生命值耗尽,就用完她。:r3:奖励:4000奎托斯经验值、4000芙蕾雅经验值、女王铠甲(芙蕾雅铠甲)、女王咆哮(芙蕾雅符文召唤)、湮灭之轮(护盾附件)、一个成就
2023-06-30 17:51:391

gna device是显卡吗

是显卡。gna device是显卡,工作模式(Switchable Graphics为开启双显卡切换。
2023-06-30 17:51:481

高一化学 物质的量摩尔质量 2.3gNa中含有 个Na原子

1. 6.02*10^222.2:1 1:93.6.4g4.9 105.4.9g6.7:11 14:11
2023-06-30 17:51:552