胸腺萎缩是什么

林海峰胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官。承担人体免疫系统各细胞的训练工作，与人体的疾病和衰老关系密切。胸像功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克，60岁以上年龄，增加营养补充，尤其是锌的补充后，胸腺的的功能就可以恢复到青年时期，可惜，多数人缺乏营养补充观念。胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，随着身体透支养分，逐渐退化，为脂肪组织所代替。胸腺是造血器官，这是非常重要的，它能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。因此，激素的平衡作用将对免疫状况带来极大影响。胸腺的结构表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。小叶周边为皮质，深部为髓质。皮质不完全包围髓质，相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。胸腺的功能产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官。如果，30岁以前，每一次感冒发烧、拉肚子、呕吐，都能够通过整体自然疗法来调理，而不是药物，那么，胸腺就会通过每一次生病的机会，训练出一批免疫战士，这些经过一次次战役的勇士，将积累大量丰富的经验，建立坚固而精密的防护体系，保卫着身体不受到疾病的伤害，这也是人体防止衰老的重要开关。 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 爱自己，爱生活u2764ufe0f 让健康成为幸福生活的额外礼物 我是ufe0f阳光森林潘红 整体自然医学疗法讲师 ACI注册国际营养师 擅长调理亚健康，妇科疾病，慢性病 微信:18996068565 如果你做好了为自己健康负责的准备，欢迎加入，和我们一起跟随阳光森林成长，一起走向健康，做自己身体合格的主人u2764ufe0f

关于胸腺的描述不正确的是：皮质由弥散淋巴组织和淋巴小结构成。在胸腺的表面包有结缔组织被膜，并伸入腺实质，将其分隔成若干胸腺小叶，每一小叶又分为皮质和髓质两部分。皮质：胸腺在胸腺小叶的周围部，染色较深，由许多密集的淋巴细胞和网状细胞构成。淋巴细胞体积较小，称为胸腺细胞，它能不断地进行有丝分裂和增殖。在电镜下观察，可见细胞质内含有分散的RNA粒和少量的内质网。网状细胞又称网状上皮细胞较少，体积较大，有突起，核大，有核仁，胞质为嗜酸性。在电镜下观察，其胞质内含有丰富的内质网、线粒体和分散的RNA及少量的溶酶体。此种细胞在胸腺退化时，可变成吞噬细胞，对衰老或死亡的淋巴细胞进行吞噬的作用。髓质：在胸腺小叶的中央，由多数网状上皮细胞和少量的淋巴细胞组成。胸腺五肽免疫调节：由5个氨基酸组成的多肽片段，结构式为NH2-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-COOH，研究者发现其为胸腺生成素II的免疫活性中心，位于多肽的第32至36位。它保留了胸腺生成素的有效生物活性，是一种免疫调节剂，对机体免疫功能具有双向调节作用。胸腺肽、胸腺肽α1和胸腺五肽均是胸腺生成素上的活性成分，均具有免疫调节活性，能使过强或受到抑制的免疫反应趋向于正常，同时其对胸腺、肌体免疫功能低下、自身免疫病具有很好的调节作用，在临床上主要用于原发性和继发性免疫缺陷症，如治疗慢性乙型肝炎、重症乙型肝炎、抗病毒、治疗AIDS等。

产生T淋巴细胞造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。胸腺其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。产生和分泌胸腺素和激素类物质从40年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环核苷酸（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thy-mosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能。此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。

胸腺的英文：thymus胸腺是人体的重要淋巴器官。位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。在胸腺的表面包有结缔组织被膜，并伸入腺实质，将其分隔成若干胸腺小叶，每一小叶又分为皮质和髓质两部分：皮质：在胸腺小叶的周围部，染色较深，由许多密集的淋巴细胞和网状细胞构成。髓质：在胸腺小叶的中央，由多数网状上皮细胞和少量的淋巴细胞组成。其中还可看到一种圆形或卵圆形的胸腺小体，其大小不等，是由退化的上皮细胞团集合而成。

部位：胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官.其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官.位于胸腔前纵隔.胚胎后期及初生时,人胸腺约重10～15克,是一生中重量相对最大的时期.随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30～40克.此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克.形态：胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成.青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替.结构：表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶.小叶周边为皮质,深部为髓质.皮质不完全包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接.皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构.网状细胞间有密集的淋巴细胞.胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞.中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞.从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程.皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结.髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著.形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物.尚有散在的圆形的胸腺小体.作用不清.

成年人的胸腺有用，胸腺与年龄相关的变化是量变而不是质变。成人胸腺有助于T细胞的重建。在治疗获得性免疫缺陷疾病患者抗逆转录病毒过程中，增加的幼稚淋巴细胞大部分是从胸腺释放的。胸腺位于胸部上方，出生时，有1/3—1/2盎司重拳头那么大，青春期可达17盎司；既而，在肾上腺激素及性激素等多种因素影响下，胸腺细胞开始衰亡，胸腺组织也逐渐被脂肪及连接组织所取代；20岁之后，胸腺开始萎缩并不断加速。扩展资料：由于胸腺在人体免疫系统中扮演着非常重要的角色，若胸腺发生病变，将对机体免疫功能带来严重影响，使机体免疫自稳功能紊乱并伴发自身免疫性疾病。胸腺虽然是淋巴器官，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左右两叶，内部充满了淋巴细胞，但它与其他淋巴器官不同，即使机体受到强烈的抗原刺激时，它也完全无动于衷，在结构上不发生什么变化。参考资料来源：百度百科——胸腺功能参考资料来源：人民网——苏格兰科学家"种"出完整胸腺器官移植或自给自足

胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官。其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。

胸腺在人体内的胸骨上端，左右两肺叶之间，甲状腺下方，由两叶不对称的淡红色或略带黄色的薄片样组织构成。以前人们把胸腺和阑尾一样看待，认为是一个演化过程中的痕迹器官。随着近半世纪以来免疫学的进展，才认识到胸腺在人体免疫功能中的重要作用。人胸腺的大小和结构随年龄的不同而有明显差异。胸腺出现于胚胎第9周，在胚胎第20周发育成熟，已具有正常胸腺的结构，是发生最早的免疫器官。新生期胸腺约重15－20g，至青春期可达30－40g。扩展资料：胸腺有结缔组织包被；胸腺由外层皮质、内层髓质组成；表面的被膜结缔组织伸入胸腺成为胸腺隔，形成许多不完全分隔的小叶；外层皮质主要由淋巴细胞（胸腺细胞）和上皮网状细胞密集构成。皮质外层的胸腺细胞最大，可见到淋巴细胞的有丝分裂；皮质中层的中等，深层的很小，并可见到细胞的退化解体。上皮网状细胞，有些胞质中具有泡状结构，内含的半透明物质，可能是分泌的胸腺素。髓质中有各种胸腺小体，是胸腺的特有结构，由上皮网状细胞呈同心圆排列组成，中心为角质化或透明变性的破碎细胞，还常有巨噬细胞。参考资料来源：百度百科－胸腺

胸腺（thymus）是中枢淋巴器官。胸腺的大小和结构随年龄的增长有明显改变。胸腺在胚胎期至两岁内发育最快（10～15g）。两岁至青春期仍继续增大（30～40g），但速度减慢，青春期以后胸腺退变萎缩（约10g），脂肪组织增多。尽管成人胸腺退变，它仍然是保持免疫潜能所必需的。1.胸腺的微细结构　胸腺是实质性器官，表面包有结缔组织被模，它与胸腺内结缔组织形成的小叶间隔（interlobular）相连。小叶间隔将胸腺分成许多不完全分隔的小叶，其直径约为1～2mm小叶周边部的淋巴细胞密集，染色较深，称为皮质；中央部染色较浅，称为髓质。由干小叶间隔不完整，相邻小叶的髓质相互通连。（1）皮质（cortex）:主要由胸腺上皮细胞（epithelial cell）、密集的淋巴细胞以及一些巨噬细胞组成。胸腺上皮细胞有两种：①分布在被膜下及小叶间隔表面的为单层扁平的上皮细胞，故也称为被膜下上皮细胞；（subcapsular epithlial cell），将胸腺内的微环境与外界相隔；②其余的上皮细胞均为星形，称为星形上皮细胞（stellate epithelial cell）,通常称为上能上皮性网状细胞（epithelial reticular cell）；细胞核较大，呈圆形，着色较浅，胞质内含有许多张力丝；相邻星形上皮细胞的突起以桥粒相连,形成海绵状结构、孔隙间充满淋巴细胞及巨噬细胞。在胸腺内，还有一种特殊细胞，具有上皮细胞的特征,称为胸腺哺育细胞（thymic nurse cell）,直径约30～50μm为大的圆形或卵圆形细胞,胞质内含有数个胸腺细胞，这种细胞一般难以和被膜下上皮细胞区别。胸腺内的淋巴细胞又称胸腺细胞（thymocyte）,它们由进入胸腺的干细胞分裂分化而来。靠近被膜下及小叶间隔周围皮质浅层的淋巴细胞较大而幼稚,常见分裂象；皮质中层为中等大的淋巴细胞；皮质深层的淋巴细胞较小而成熟,并常见退化的淋巴细胞。骨髓中的造血干细胞经血流进入胸腺后,在皮质内培殖分化为T淋巴细胞,但其中绝大部分（约95%）凋亡,被巨噬细胞吞噬,仅小部分成熟为T淋巴细胞,并穿入位于皮质与髓质交界处的毛细血管后微静脉,经血流迁移到周围淋巴器官的特定区域。（2）髓质（medulla）:含有较多上皮性网状细胞，胸腺细胞较少，故染色较浅，髓质常见椭圆形或不规则形的胸腺小体（thymus corpuscle）或称哈氏小体（Hassal corpuscle），直径约20～50μm由数层扁平的上皮性网状细胞呈同心圆状围成。胸腺小体外周的细胞较幼稚，细胞核清晰，胞质嗜酸性；小体中心的细胞胞核消失，已变性解体。小体内还常见巨噬细胞和嗜酸性粒细胞。胸腺小体的功能尚不清楚。

胸腺的功能在于建立和调节机体的免疫功能，保持机体的抵抗力。它分泌的胸腺素刺激血液中的淋巴细胞成为具有杀伤细菌、病毒和肿瘤细胞能力的免疫活性细胞，从而使人体得以健康地生存。有人曾做过实验：摘除胸腺的小鼠，发生了免疫缺陷，结果诱发了肿瘤的形成。后来实验时，用另一只小鼠的胸腺移植到被切除了胸腺的小鼠身上，结果预防了肿瘤的发生。实验表明，胸腺及其所联系的细胞免疫与肿瘤的发生有直接联系。

在人体众多的器官中，胸腺是长期被人忽视的一种，直到1967年发生的一件事，才使人们对它刮目相看。英国一个刚出生不久的男婴患了一种莫名其妙的病，孩子生下后反复感染，没有一点抵抗力，最后医生确诊是先天性胸腺不发育。医生对他进行了胸腺植入，即从一个流产胎儿身上摘取活的胸腺，植入病婴的腹部肌肉中，结果出现了奇迹，孩子健康地活了下来。这件事轰动一时，给研究人员带来极大的兴趣。以后各国科学家又经过近20年的不懈努力，终于识破胸腺的“庐山真面目”。胸腺是位于人体胸腔纵隔上部、胸骨后方的小小腺体，生长发育很慢，在人出生时有核桃般大小，重约20克。到15岁止，充其量不过重35克左右。而到25岁以后就又迅速萎缩，到40岁时，就犹如一粒花生米大小了，再后就只剩下一点痕迹可寻了。所以，胸腺一直被认为是一种逐渐退化的组织，即将被人体所抛弃。科学家们经研究后首先发现，胸腺是人体内抗击外来致病物质侵袭的“特种部队的培训中心”。我们人类在一个充满着病菌和污染的不干净的环境中生活，之所以在大多数的时间里能够安然无恙，就是仰仗于“特种部队”的保护。这支“特种部队”就是具有免疫功能的淋巴细胞。其中数量最多、效率最高、战斗力最强的是T淋巴细胞（通称“T细胞”）和B淋巴细胞（通称“B细胞”）。它们不但能直接杀伤侵入体内的病菌、病毒以及癌细胞，而且还具有识别和记忆能力，不管致病物质如何乔装打扮，也不管相隔多长时间再来，它们都能照歼不误。同时它还能使人体产生足够的抗体，增强人的体质和抗病能力。但是，这支部队之所以能如此神通广大，并不是生来就有的。这些胚胎造血组织或骨髓制造出来的淋巴细胞，原来是无功能的，后来随血流到达胸腺以后，受到由胸腺分泌出的胸腺激素的作用，才将它们造就成为一支训练有素的队伍。胸腺加工、培训了这支“特种部队”，并通过它充分发挥免疫作用。一个生来就没有胸腺的人，他的生命不会超过婴儿期。美国维尔蒙医学院的厄席勒博士，从事胸腺激素对淋巴细胞影响的研究。他认为，大剂量的胸腺激素，能使老年人的淋巴细胞具有和青年人一样的抗击外来致病物质的能力。40岁以后的人，是癌细胞最好的寄居目标，但是倘若我们有足够的胸腺激素的支援，就可以更有效地狙击它们的入侵。科学家们发现，胸腺激素还有助于对癌症的治疗。临床证实，癌症患者在接受放射性治疗的同时，若能再辅以注射胸腺激素，其复发的时间间隔就可以大大延长。科学家们还注意到，胸腺激素能刺激大脑更多地分泌由大脑控制的激素，如促肾上腺皮质激素，以及与人的感情和感觉休戚相关的快感激素等，这些激素对维系人体的生理和心理健康有着重要的作用，也是衡量一个人衰老程度的重要标志。胸腺是一个几千年来没有被人了解而又具有重要作用的腺体。它主宰着人体的免疫功能，抑制人体的衰老进程。胸腺的神秘面纱一经被揭开，它的作用将会随着研究的深入而逐渐被人认识。

从1940年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环磷酸腺苷（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thy-mosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能，此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。

免疫系统受人的胸腺所主宰。胸腺，一个不被人注意的器官，它位于胸骨的后面，纵隔的前方，呈一对颜色灰红、质地柔软的长梭状腺体。要知道，胸腺有“免疫中枢”、“免疫器官之母”的美称，是孵育T淋巴细胞的“场所”。能很清楚地指出来胸腺在何处的人是不多的。到底胸腺在何处呢，胸腺正好在心脏的上边，是一对似树叶形状的器官。简单地说，胸腺是机体内活跃地生产细胞的地方，成人的胸腺有很多的小叶。小叶由薄的结缔组织包膜包围着，其内为细胞密集的皮质和细胞稀疏外观明亮的髓质组成。在胸腺的皮质分裂增殖的淋巴细胞有90%被排除胸腺，其大部分成为识别自身抗原的免疫细胞，余下来的淋巴细胞移行到髓质，再分化成T细胞，也就是胸腺对淋巴细胞进行加工，主要是形成T细胞。顺便说一下，T细胞的T是由胸腺英语单词thymus而来的。如前所述，胸腺在其他淋巴性器官还未完成的时候就已发育起来了，因为在机体防御机制中起到中枢的作用，所以与骨髓一起称为一级淋巴性器官，即淋巴结、扁桃腺、阑尾、淋巴集结、脾脏等。次级淋巴性器官将在以后说明。现在把话题转一下，最近了解到的有趣现象是胸腺外分化的问题。所谓胸腺外分化就是不受胸腺支配能在肠道或肝脏分化T细胞等。已往的免疫学只强调胸腺，而现在认识到胸腺外的东西也是同样重要的。其次，从胸腺的年龄和重量的关系科学研究发现，人出生时胸腺约15克，往后日趋增大，约15岁(青春期)的胸腺是最大的，然后便逐渐萎缩和退化，老年人的胸腺多在10克以下。皮质和髓质过了40岁以后就丧失，而为脂肪组织所代替。因此，可以说胸腺随着年龄增长而消失。这种情况有什么意义呢。目前可以推测胸腺与人的老化有关，但不能说胸腺本身的有无就是人老化的原因。胸腺功能比较重要的是形成T细胞，另一重大的功能就是使自身的免疫系统不能攻击自身。例如，大家取出自己的血液，将其回输到自身是很安全的。如果是他人的血液或其他动物的血液进入体内时，最坏的情况可以达到致死。为什么自身的东西不反应，自身以外的东西则受到攻击。这是一个疑问吧。解释这个功能的钥匙就是T细胞，也就是T细胞有不攻击自身成分的机制存在。到底具体是怎样进行的，原来与自己成分能反应的T细胞在胸腺内已全被除掉。其机制分析如下：抗原呈递细胞上的主要组织相容性抗原(MHCⅡ类分子)与自身抗原的复合物和T细胞上抗原受体的亲和性(细胞或组织相互黏附的倾向)同这一机制有关。亲和性高的，T细胞即被杀灭，称此为负选择。T细胞是称为编程序性细胞死亡(apoptosis)，的细胞自杀方法而死亡的。只有亲和性呈中等程度者生存下来，这称为正选择。另外，亲和性低者，就被消灭掉了。总之，只有亲和性呈中等程度的细胞从胸腺移到末梢去。所以，只有与外来侵入的来自非自身抗原的肽结合很强的才生存下来。作为个人的感想来说，这样的机制是很精密的，如何能把这么精密的机构装到自己的机体内是怎么也想像不出来的。

胸腺胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。

成年人的胸腺有用，胸腺与年龄相关的变化是量变而不是质变。成人胸腺有助于T细胞的重建。在治疗获得性免疫缺陷疾病患者抗逆转录病毒过程中，增加的幼稚淋巴细胞大部分是从胸腺释放的。胸腺位于胸部上方，出生时，有1/3—1/2盎司重拳头那么大，青春期可达17盎司；既而，在肾上腺激素及性激素等多种因素影响下，胸腺细胞开始衰亡，胸腺组织也逐渐被脂肪及连接组织所取代；20岁之后，胸腺开始萎缩并不断加速。扩展资料：由于胸腺在人体免疫系统中扮演着非常重要的角色，若胸腺发生病变，将对机体免疫功能带来严重影响，使机体免疫自稳功能紊乱并伴发自身免疫性疾病。胸腺虽然是淋巴器官，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左右两叶，内部充满了淋巴细胞，但它与其他淋巴器官不同，即使机体受到强烈的抗原刺激时，它也完全无动于衷，在结构上不发生什么变化。参考资料来源：百度百科——胸腺功能参考资料来源：人民网——苏格兰科学家"种"出完整胸腺 器官移植或自给自足

主要通过以下途径引致发病：(1)经补体依赖机制破坏横纹肌运动终板；(2)加快乙酰胆碱受体(nAchR)的降解；(3)阻止乙酰胆碱(nAch)与残余受体结合。自身免疫发生的初始部位在胸腺，但是最初阶段如何启动尚不得而知。通过综合近年来的研究结果阐述胸腺在重症肌无力发病中的作用。1 临床病学的研究 非肿瘤型重症肌无力胸腺组织病理学主要特征是生发中心大量形成，而正常情况下生发中心只存在于周围淋巴结中。有学者〔1〕将非肿瘤型重症肌无力的胸腺分为伴淋巴样滤泡增生的胸腺炎、伴B细胞浸润的胸腺炎以及胸腺萎缩三种类型。进一步研究发现胸腺中表达T-6抗原的网状细胞增多，可能与激发胸腺内T淋巴细胞的免疫应答有关。还发现胸腺组织的围血管区(PVC)和髓质的结构明显紊乱，PVC扩大，边缘被破坏，两者界限不清，髓质外周化，生发中心增多，并被外周型T细胞所包围，在生发中心外还有被指突状细胞(ICDs)所包绕的肌样细胞，胸腺内B细胞广泛浸润。 胸腺组织中有一种有趣的细胞即位于髓质或髓皮质交接处的肌样细胞。Spuler等〔2〕将重症肌无力患者增生的胸腺组织块移植到有免疫缺陷的小鼠的肾包膜下，发现6个月后，增生胸腺组织仍在大量表达nAchR，肌样细胞增生，部分肌样细胞分化出横纹肌纤维，血清中可测得大量的抗nAchR抗体。由于肌样细胞表面可测得nAchR的表达〔3〕，故推测是肌样细胞提供了自身抗原(nAchR)，其周围的IDCs作为抗原递呈(APC)处理抗原、提供辅助型T细胞(TH细胞)可以识别的抗原片段，在TH细胞的辅助下，胸腺内B细胞识别抗原并被激活，进而分化成熟为分泌抗nAchR抗体的浆细胞，并可能迁徙至外周淋巴系统成为胸腺切除后血清nAchR Ab持续增高的原因。但另外的研究对肌样细胞的作用持相反观点〔4〕，因为他们发现肌样细胞表面表达的nAchR的水平并不比正常胸腺中的高，认为胸腺中可能存在其他的因素起着促进与辅助作用，例如肌球蛋白的表达可能触发自身免疫反应。 重症肌无力者胸腺组织中的异常变化是原发性的抑或是继发于周围免疫的异常，这涉及到胸腺在重症肌无力发病机制中的地位。Meinl〔5〕在用重症肌无力者的胸腺组织、免疫小鼠所得的实验型自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型中，发现小鼠的胸腺并无异常改变，EAMG小鼠在免疫两个月后，小鼠的胸腺中仍未有生发中心的形成。这说明胸腺异常的改变至少不是由外周抗原引起的，至于是否是胸腺内原发的，尚有待进一步的研究确定。 2 胸腺切除术 1991年Sauerbruch首先为一名21岁患有甲亢和重症肌无力的妇女施行了胸腺切除术，结果术后两种症状均明显好转，此后胸腺切除术被应用于治疗重症肌无力，取得了良好的术后缓解效果。Masaoka等〔6〕发现前纵隔脂肪组织内存在散在的退化不全的岛状胸腺组织，这可能是部分单纯胸腺切除后症状不能缓解的原因之一。随后提出的扩大的胸腺切除术(即整块切除胸腺及周围前上纵隔组织)的疗效显著高于单纯胸腺切除术，非胸腺瘤的病人五年缓解率为45.8%，远期的缓解率更高。影响手术预后的因素包括病程长短、年龄及性别等，而与血浆中抗nAchR抗体的水平无关，估计这可能与胸腺切除后一些病理性淋巴因子的缺失有关。 3 nAchR在胸腺中的表达 抗nAchR抗体产生是重症肌无力症状发生的直接原因，而nAchR是触发自身免疫反应产生抗nAchR抗体的自身抗原，神经肌节头突触后膜的nAchR由四个亚单位构成。正常情况下骨骼肌中nAchR处于免疫获免疫状态。因而重症肌无力中导致抗nAchR抗体产生的自身抗原很可能在体内其他部位表达及合成。随着免疫组织化学和PCR及RT-PCR等技术的发展，许多研究〔7,8,9〕都发现nAchR的亚单位，特别是存在主要免疫区的α亚单位，或者是完整的nAchR在胸腺内表达，这种表达不仅能在mRNA水平，而且能在蛋白质水平被测得。但在表达的强度以及表达的主要细胞上仍存在着争议。 Wakkach等〔8〕对人体胸腺的研究表明，a-亚单位的两种亚型(P3A+和P3A-)在胸腺提取物和胸腺上皮细胞中均有表达，但在胸腺细胞中这种表达是低水平的，并且不稳定。通过PCR技术发现，正常对照组和重症肌无力组中a-亚单位在mRNA水平是相类似的，无统计学的明显差异，且两者表达强度仅约为骨骼肌的二十分之一。他们用Wester印迹法在蛋白质水平上同样证实了nAchR在胸腺上皮细胞中的表达，并认为其意义大于肌样细胞上的表达，因为就数量而言，肌样细胞仅占胸腺细胞的0.1%以下。但这与Spuler的研究结果正好相反〔2〕，他认为nAchR主要在肌样细胞中表达，并在重症肌无力发病中起了很大作用。Mihovic等〔9〕的研究支持Wakkach的结论，不同之处在于他们通过RT-PCR及Northern印迹法证实在胸腺细胞中无论是在mRNA水平还是在蛋白质水平上均有a-亚单位的表达，而在周围淋巴细胞中无a-3的表达，胸腺T细胞株中可能存在着调节a-3转录的机制。 4 胸腺中的细胞凋亡 细胞凋亡(apoptosis)是有别于细胞坏死的正常死亡过程，在免疫系统中，细胞凋亡调节着免疫细胞的分化与成熟，与免疫耐受的形成有密切的关系。作为自身免疫性疾病的重症肌无力必定与胸腺中细胞凋亡状态的改变有重大关系。FAS及BCL-2基因是较为明确的调节细胞凋亡的基因。FAS高表达促进凋亡的发生，而BCL-2的高表达则抑制了细胞的凋亡。Masunaga〔10〕发现重症肌无力者的增生胸腺中FAS抗原在淋巴样滤泡中的表达无论在蛋白质水平还是在mRNA水平上均显著下降。但一些学者〔11，12〕却发现FAS抗原在病变的胸腺中并没有下降，反而是显著升高的。虽然两者的结果完全相反，但有一点可以肯定，FAS抗原在重症肌无力的胸腺组织中的表达是有明显改变的。对于BCL-2在胸腺中的变化意见是统一的〔13，14〕，即BCL-2在重症肌无力的胸腺组织中是上调的。由于BCL-2在免疫细胞(T，B细胞)的发育与成熟过程中的阳性选择和阴性选择中起着重要的调节作用，BCL-2的明显上调使异常的致敏细胞脱离正常的凋亡过程，在异常的胸腺微环境中生存，发生自身免疫反应而不断产生自身抗原，并向外周迁徙。但是目前对胸腺组织凋亡的始动，抑制及促进因素的探讨尚待进一步研究。 5 胸腺中异常的免疫学表现 重症肌无力胸腺组织中大量异常的生发中心形成，破坏了正常的胸腺结构，形成与周围淋巴结相似的结构，由大量的B细胞聚集，体外〔15〕B细胞培养发现，当商陆植物分泌素加入异常或正常胸腺细胞中，B细胞持续分泌出IgG。这表明胸腺中由于微环境的改变为B细胞的分化和成熟提供了条件。Thomas〔16〕的研究表明，在胸腺的微环境中树突状细胞的作用是不可忽视的，重症肌无力胸腺炎中特征性的变化便是大部分肌样细胞与胸腺内的树突状细胞紧密接触，形态学上这种接触是明显有别于正常胸腺的，这意味着树突状细胞依赖的抗原递呈为T细胞的致敏起着重要作用，而B细胞识别抗原可能依赖于TH细胞。这种结构为抗原递呈与识别提供了基础，由此引起自身免疫反应。 Fujii等〔17〕对重症肌无力病人胸腺淋巴样细胞进行双染色流式细胞测定中发现未成熟的CD4+CD8+双阳性淋巴细胞显著地比正常对照组降低，而成熟型的CD4+CD8-，CD4-CD8+T细胞显著上升，这说明T细胞的成熟速度大大加快，显示异常免疫应答增强。Summer〔18〕的研究发现在重症肌无力的胸腺组织中可测得nAchR反应性T细胞株，离体试验还证明了这种细胞株对nAchR有很高的反应性。 6 小结和展望 虽然对于引起重症肌无力症状的原因已了解得较为清楚，即抗nAchR抗体对突触后膜直接或间接地破坏导致神经电冲动，在神经肌肉传递中的障碍而引起重症肌无力症状，但是对于发生自身免疫反应的始动因素仍是一个悬而未决的谜。以上所述都间接地支持胸腺在重症肌无力中具有重要作用，但仍有不少问题尚待解决：首先，胸腺的异常改变是原发的抑或继发的?实验证实外周主动免疫所得的重症肌无力动物模型中的胸腺无异常改变，间接地支持胸腺的改变在重症肌无力中不是继发的，但直接的证据仍需进一步探索。其次，重症肌无力胸腺中nAchR α亚单位表达的调节受什么因素的控制?重症肌无力的发生是否只依赖于nAchRa亚单位的表达升高，还是存在对免疫反应促进的其他调控因素?第三，重症肌无力胸腺中生发中心为什么会大量形成?这在其他免疫性疾病中是少见的，它的形成必需有被激活的特异性T细胞致敏的B细胞〔19〕，即被nAchR特异性TH细胞激活的大量的B细胞，但是这种nAchR特异性TH细胞又是如何逃避阴性选择的仍不清楚，对胸腺中细胞凋亡状态异常改变的研究可能会提供有用的线索。 重症肌无力是到目前为止有明确抗原及抗体，免疫反应过程相对较清楚的唯一的一种自身免疫性疾病，对此深入地研究可能为其他自身免疫性疾病提供研究的突破口，为自身免疫性疾病的根治提供理论基础。 资料来源：浙江大学附属第二医院 (310009) 自己看吧。祝你早日康复！

胸腺分泌胸腺激素胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（Peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被CD-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

胸腺的结构表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。小叶周边为皮质，深部为髓质。皮质不完全包围髓质，相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞医学|教育网整理，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏，上皮性网状细胞多而显著。形态多样，胞质中有颗粒及泡状结构，为其分泌物。尚有散在的圆形的胸腺小体。作用尚不清楚。

胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。长大后性激素分泌增加，所以胸腺就萎缩了相信我我是医生：）

一般青春期的时候最大,20岁以后开始退化. ----------------------------------------- 胸腺是位于胸部上方的一个小腺体。出生时，有1/3——1/2盎司重拳头那么大，青春期可达17盎司；既而，在肾上腺激素及性激素等多种因素影响下，胸腺细胞开始衰亡，胸腺组织也逐渐被脂肪及连接组织所取代；20岁之后，胸腺开始萎缩并不断加速。有专家说：“胸腺的退化是个体衰老的主要生物学标志。” 既然胸腺随着年龄的增长而衰退，它们产生的各种激素，其含量和活性也同样会随年龄而减少和降低。20岁的人和40岁的人相比，其血液中胸腺肽的含量的差别是很大的。年老、精神紧张、疾病、营养不良等因素会引起胸腺细胞的无能或衰退，从而使胸腺激素的活性减弱。

胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官.其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官.位于胸腔前纵隔.胚胎后期及初生时,人胸腺约重10～15克,是一生中重量相对最大的时期.随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30～40克.此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克.形态：胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成.青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替.结构：表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶.小叶周边为皮质,深部为髓质.皮质不完全包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接.皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构.网状细胞间有密集的淋巴细胞.胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞.中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞.从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程.皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结.髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著.形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物.尚有散在的圆形的胸腺小体.作用不清.

兔子胸腺位于胸廓内部，胸骨的内壁上，处在纵膈前部，相当于第1-3肋软骨处。兔胸腺是一个轻而薄的腺体，前端凸出，后端凹陷。呈浅粉红色，位于胸廓内部，胸骨的内壁上，处在纵膈前部，相当于第1-3肋软骨处。幼兔发育明显。成年兔胸腺着色浅，加之位置不固定，因此易于把成年兔的胸腺误认为脂肪而不被发现。

【答案】：C胸腺位于上纵隔前部。性成熟后重可达25～40g，此后逐渐退化萎缩，由脂肪组织代替。

在高中，只需知道使T细胞的分化和成熟其它如下： 科学家发现胸腺激素的作用较广，不单纯是作用于T细胞的分化和成熟，它们的功能还包括： （1）增强细胞因子的活性，通过快速的活化和增殖免疫细胞来抵御病毒的入侵； （2）减少自身免疫性应答 ，对一些自身免疫病，如类风湿性关节炎，有治疗作用； （3）保护骨髓受损，给放化疗患者注射或口服胸腺素，可减轻由此造成的红、白细胞的减少；

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 胸腺素的发现 5 胸腺素的作用及其机理 6 药品说明书 6.1 胸腺素的别名 6.2 外文名 6.3 适应症 6.4 用量用法 6.5 注意事项 6.6 规格 1 拼音 xiōng xiàn sù 2 英文参考 extrasin Thymosin 3 概述 胸腺素（thymosin）又称胸腺多肽，胸腺素是胸腺激素的一种（目前已知的胸腺激素有：胸腺素、血清胸腺因子、胸腺生成素和胸腺体液因子）。胸腺素是由胸腺上皮细胞分泌的一族多肽类激素，为小分子多肽。胸腺素包括一族分子量自1000～15000的多肽，已知的有12种，按等电点为基准命名法。α区（等电点<5.0）有8种（α1～α8）；β区（等电点5.0～7.0）有4种。α1。为分子量3180的28肽；从人血中纯化出人的α1分子量为3200。人工合成的α1具有与天然α1相同的活性。α1可用基因工程由细菌生产。 胸腺素是免疫调节剂之一（免疫调节剂分促进剂和抑制剂两类。前者有胸腺素、转移因子、免疫球蛋白等；后者有环孢霉素、单克隆抗淋巴细胞抗体、C反应蛋白等）。 4 胸腺素的发现 1966年，戈德斯汀等首先报道从小牛胸腺中分离到能促进淋巴样细胞增生、具有免疫活性的蛋白质类物质并命名为胸腺素（简称TM）。提取方法由其实验室1972年提出，1975年改进。由改进法纯化制得的小牛胸腺提取物称为F5。为许多医学研究中心采用并应用于临床研究。 5 胸腺素的作用及其机理 胸腺素可促进T细胞分化成熟，即诱导前T细胞（淋巴干细胞）转变为T细胞，并进一步分化成熟为具有特殊功能的各亚型群T细胞。在免疫方面它能诱导淋巴干细胞成为具有免疫活性的T淋巴细胞；并能使萎缩、退化的淋巴细胞复活、再生、增殖；在血液循环中还可以增强T细胞的杀伤力。因此，以往多把胸腺单纯看作免疫器官。目前认为胸腺素的作用机理，是诱导骨髓的淋巴干细胞分化为前胸腺细胞，并进而转变为一T细胞。胸腺素尚可提高T抑制细胞亚群的功能。血中胸腺素水平与年龄和胸腺的重量有关，在幼儿时最高，青春期后下降，到老年时则处于较低水平。据认为老年人疾病增加可能与胸腺素水平降低，继而导致细胞免疫功能减退有关。其他胸腺激素具有与胸腺素类似功能。胸腺素的发现，改变了胸腺是“退化器官”的错误认识，开辟了胸腺激素的崭新研究领域。 事实上胸腺素还有许多其他方面的作用。它能抑制运动神经末梢合成和释放乙酰胆堿（一种重要的神经介质），从而抑制运动神经的兴奋，当胸腺素过多时会导致重症肌无力，甚至眼皮都抬不起来，若切除胸腺，其症状可以减轻。还发现胸腺素与衰老有关，并已尝试用它来提高免疫力、延缓衰老和进行肿瘤等疾病的治疗。 胸腺素临床主要用于细胞免疫缺陷的疾病，某些自身免疫和晚期肿瘤。除少数过敏反应外，一般无严重不良反应。 6 药品说明书 6.1 胸腺素的别名 胸腺肽 ,胸腺素 6.2 外文名 Thymosin 6.3 适应症 1.胸腺素已试用于胸腺发育不全综合征、运动失调性毛细血管扩张症、慢性皮肤粘膜真菌病等免疫缺陷病，80％以上病儿均见一种或数种T细胞功能明显改善，临床症状也明显改善。 2.对胸腺发育不全症患儿可长期应用作替代性治疗。 3.用于肿瘤病人，可见大部分病人T淋巴细胞数增多，也见有临床症状改善。 4.对全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病有一定疗效。 5.国内猪胸腺素试用于治疗复发性口疮、麻风、重症感染、慢性肾炎等伴有细胞免疫功能低下的病人时，发现对麻风和重症感染的效果最为满意，对病毒性肝炎、恶性肿瘤、某些眼病也有一定疗效。 6.4 用量用法 肌注：每次2～10mg，每日或隔日1次，用于胸腺发育不良症幼儿，每日每千克体重1mg，症状改善后，改维持量为每周每千克体重1mg，作长期替代治疗。 6.5 注意事项 1.常见的不良反应为发热。少数病人有荨麻疹、皮疹、个别病人出现头昏等。 2.注射前或停药后，再次注射时须作皮试。 6.6 规格

胸腺位于人体胸部胸骨柄后方，胸腺一般为左、右两叶，不对称，质柔软，呈扁长条状，胸腺在人和各个年龄段有明显的变化，新生儿及幼儿的胸腺相对较大，重约10～15g；青春期后最大，重约25～40g，继而萎缩退化，被结缔组织代替。胸腺的实质主要由淋巴细胞和上皮网状细胞构成。胸腺主要功能是培育、选择和向周围淋巴器官(淋巴结、脾和扁桃体)和淋巴织输送T淋巴细胞，并在这些器官内增殖，参与机体的免疫反应，增强机体的抵抗力。胸腺除参与机体的免疫外，尚具有内泌功能。

胸腺瘤是最常见的纵隔肿瘤之一，是一组来源于不同胸腺上皮细胞，具有独特临床病理特点和伴有多种副肿瘤症状的疾病。胸腺瘤给人们带来的危害是很大的，那么胸腺瘤有什么症状呢？下面关于胸腺瘤的症状给大家来介绍介绍。希望对你有帮助。一、胸腺瘤特有的表现是合并某些综合征，如重症肌无力、单纯红细胞再生障碍性贫血、低球蛋白血症、肾炎肾病综合征、类风湿性关节炎、皮肌炎、红斑狼疮、巨食管症等。二、小的胸腺瘤多无临床主诉，也不易被发现。肿瘤生长到一定体积时，常有的症状是胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适。胸痛的性质无特征性，程度不等，部位也不具体，一般讲比较轻，常予对症处理，未做进一步检查。症状迁延时久，部分病人行X线检查，或某些病人在体查胸透或摄胸片时发现纵隔肿物阴影。三、被忽略诊断的胸腺瘤此时常生长到相当大体积，压迫无各静脉或上腔静脉梗阻综合征的表现。剧烈胸痛，短期内症状迅速加重，严重刺激性咳嗽，胸腔积液所致呼吸困难，心包积液引起心慌气短，周身关切骨骼疼痛，均提示恶性胸腺瘤或胸腺癌的可能。通过以上的介绍相信你有一定的了解了。患上胸腺瘤的患者应遵医嘱术前给予服用胆碱能药物，并严密观察用药后反应。对于咳嗽无力的患者，术前需帮助训练有效咳嗽及深呼吸。有吞咽乏力者应给予静脉营养支持以改善营养不足。床边须准备好气管切开包和人工呼吸机。

哪跟哪啊！胸腺位于胸骨（体前正中线上一块可摸到是竖向的骨头）后面，是制造T淋巴细胞的地方，属于免疫器官。 乳腺是分泌乳汁的。

中文名称：胸腺英文名称：thymus定义1：哺乳动物的中枢免疫器官，是T细胞分化、发育的场所，其髓质中含成熟的T细胞和巨噬细胞，皮质中富含不成熟T细胞，在胸腺微环境中，未成熟T细胞经历复杂的选择过程而发育为成熟的T细胞。胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官。其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。

胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官.其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官.位于胸腔前纵隔.胚胎后期及初生时,人胸腺约重10～15克,是一生中重量相对最大的时期.随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30～40克.此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克.形态：胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成.青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替.结构：表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶.小叶周边为皮质,深部为髓质.皮质不完全包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接.皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构.网状细胞间有密集的淋巴细胞.胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞.中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞.从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程.皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结.髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著.形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物.尚有散在的圆形的胸腺小体.作用不清.

胸腺可以产生免疫细胞T细胞！可以提高免疫力！而且胸腺还有很多的淋巴组织！经常按摩当然有好处！可以促进T细胞的产生！祝你健康！！！

位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。1.皮质：在胸腺小叶的周围部，染色较深，由许多密集的淋巴细胞和网状细胞构成。淋巴细胞体积较小，称为胸腺细胞，它能不断地进行有丝分裂和增殖。在电镜下观察，可见细胞质内含有分散的RNA粒和少量的内质网。网状细胞又称网状上皮细胞较少，体积较大，有突起，核大，有核仁，胞质为嗜酸性。在电镜下观察，其胞质内含有丰富的内质网、线粒体和分散的RNA及少量的溶酶体。此种细胞在胸腺退化时，可变成吞噬细胞，对衰老或死亡的淋巴细胞进行吞噬的作用。2. 髓质：在胸腺小叶的中央，由多数网状上皮细胞和少量的淋巴细胞组成。其中还可看到一种圆形或卵圆形的胸腺小体，其大小不等，是由退化的上皮细胞团集合而成。

　　胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。　　胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。　　胸腺的功能较为复杂，除可产生参与机体细胞免疫反应的T淋巴细胞外，还具有内分泌功能，可分泌产生胸腺素(thym　　osin)和促胸腺生成素(thymopoietin)等具有激素作用的活性物质。　　胸腺产生的胸腺素能使骨髓干细胞在胸腺内分化发育为成熟的T淋巴细胞，在经血液循环迁移到周围淋巴器官，参与机体的免疫反应。如给去胸腺的动物注射胸腺素，则可部分的恢复胸腺功能。促胸腺生成素可促使包括胸腺本身在内的淋巴细胞分化为可参与免疫反应的细胞成份。此外，胸腺还可分泌产生其它一些具有生物活性的激素样体液因子。　　胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，能刺激T淋巴细胞的成熟，平衡和调节免疫功能，是一种与机体的细胞免疫有密切关系的激素。人到成年后，胸腺逐渐萎缩，胸腺素分泌急剧减少或缺失，此时为提高免疫功能减弱的机体，补充胸腺素是所必须的。　　人体在12岁时胸腺开始萎缩，到40岁时萎缩到只有一枚葡萄干般大小，到60岁时就完全消失不见。由于胸腺的萎缩，使得与老龄相关的一些疾病，癌症、自身免疫疾病以及各种传染病相继出现。

胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被cd-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

1.胸腺是中枢免疫器官，是T淋巴细胞的分化成熟场所。摘除胸腺，T淋巴细胞无法成功分化，则无细胞免疫，而B淋巴细胞不会受影响，依然介导体液免疫。2.应该不能说明吧。

胸腺的特点不包括（） A.能产生胸腺激素 B.退化的胸腺细胞聚集成团，形成胸腺小体 C.皮质内有连续毛细血管 D.生成的T细胞进入血流 E.约有95％胸腺细胞被淘汰 正确答案：退化的胸腺细胞聚集成团，形成胸腺小体

下列关于胸腺的描述错误的是：A、胸腺是中枢淋巴器官。B、分左右两叶。C、位于中纵隔内。D、新生儿和幼儿的胸腺重量为10-15g。E、性成熟后胸腺重可达25-40g。参考答案为：C。胸腺位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。胸腺是一个淋巴器官，主要由淋巴细胞和上皮网状细胞构成。上皮网状细胞具有内分泌腺体的功能，分泌出的胸腺素对淋巴组织生长有刺激作用，能够促使其长成胸腺依赖细胞。这种细胞具有免疫功能，可提升人体的抵抗力，不仅能够让萎缩的淋巴细胞复活，还能让退化的淋巴细胞再生、增殖。在血液循环中，胸腺还可以增强胸腺依赖细胞的杀伤力，抵抗外物入侵。由此可见，人体的免疫系统的建立、完善和功能的发挥都离不开胸腺。

人体内的消化腺包括唾液腺、肝脏、胰腺、胃腺和肠腺．甲状腺、肾上腺、胸腺、肾上腺、胰岛属于内分泌腺．不属于消化腺． 故选：C

胸腺是重要的淋巴器官哺乳动物的中枢免疫器官，是T细胞分化、发育的场所，其髓质中含成熟的T细胞和巨噬细胞，皮质中富含不成熟T细胞，在胸腺微环境中，未成熟T细胞经历复杂的选择过程而发育为成熟的T细胞。

胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。胸腺的功能较为复杂，除可产生参与机体细胞免疫反应的T淋巴细胞外，还具有内分泌功能，可分泌产生胸腺素(thymosin)和促胸腺生成素(thymopoietin)等具有激素作用的活性物质。胸腺产生的胸腺素能使骨髓干细胞在胸腺内分化发育为成熟的T淋巴细胞，在经血液循环迁移到周围淋巴器官，参与机体的免疫反应。如给去胸腺的动物注射胸腺素，则可部分的恢复胸腺功能。促胸腺生成素可促使包括胸腺本身在内的淋巴细胞分化为可参与免疫反应的细胞成份。此外，胸腺还可分泌产生其它一些具有生物活性的激素样体液因子。胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，能刺激T淋巴细胞的成熟，平衡和调节免疫功能，是一种与机体的细胞免疫有密切关系的激素。人到成年后，胸腺逐渐萎缩，胸腺素分泌急剧减少或缺失，此时为提高免疫功能减弱的机体，补充胸腺素是所必须的。人体在12岁时胸腺开始萎缩，到40岁时萎缩到只有一枚葡萄干般大小，到60岁时就完全消失不见。由于胸腺的萎缩，使得与老龄相关的一些疾病，癌症、自身免疫疾病以及各种传染病相继出现。

胸腺是人体重要的免疫器官，起源于胚胎时期第3（或第4）鳃弓内胚层，系原始前肠上皮细胞衍生物，随胚胎生长发育而附入前纵隔。起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见，占胸腺肿瘤的95%，在整个纵隔肿瘤中排次第1～3位，日本一组4968例纵隔肿瘤，胸腺瘤次于畸胎瘤，占纵隔肿瘤的20.2%。美国一组1064例纵隔肿瘤，胸腺瘤为第一位，占21.14%。国内报告多以畸胎类肿瘤为首。综合国内14组报告2720例纵隔肿瘤，胸腺瘤次于畸胎瘤和神经源性肿瘤为第三位，占22.37%。

　　像任何纵隔肿瘤一样， 胸腺瘤的临床症状产生于对周围器官的压迫和肿瘤本身特有的症状--合并综合征。小的胸腺瘤多无临床主诉，也不易被发现。肿瘤生长到一定体积时，常有的症状是胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适。胸痛的性质无特征性，程度不等，部位也不具体，一般讲比较轻，常予对症处理，未做进一步检查 。症状迁延时久，部分病人行X线检查，或某些病人在体查胸透或摄胸片时发现纵隔肿物阴影。被忽略诊断的胸腺瘤此时常生长到相当大体积，压迫无各静脉或上腔静脉梗阻综合征的表现。剧烈胸痛，短期内症状迅速加重，严重刺激性咳嗽， 胸腔积液所致呼吸困难， 心包积液引起心慌气短，周身关切骨骼疼痛，均提示恶性胸腺瘤或胸腺癌的可能。

胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（Peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被CD-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

胸腺肽：胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，是一种生物反应调节因子，能促进淋巴细胞成熟，调节和增强人体免疫机制，在临床上具有抗衰老、抗病毒复制、抗肿瘤细胞分化的作用。主要成分为健康小牛等动物的胸腺组织提取物。 胸腺五肽：胸腺五肽（TP-5）由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成，目前我国的胸腺五肽制剂是以氨基酸为原料，通过高科技手段人工合成的化合物，结构明确，纯度高。 两者都是提高免疫力的作用，胸腺五肽作用要好于胸腺肽并且不良反应较胸腺肽少。价格胸腺五肽最高43元，胸腺肽应该比它便宜。化疗中化疗后都可以打。

胸腺的功能在于建立和调节机体的免疫功能，保持机体的抵抗力。它分泌的胸腺素刺激血液中的淋巴细胞成为具有杀伤细菌、病毒和肿瘤细胞能力的免疫活性细胞，从而使人体得以健康地生存。有人曾做过实验：摘除胸腺的小鼠，发生了免疫缺陷，结果诱发了肿瘤的形成。后来实验时，用另一只小鼠的胸腺移植到被切除了胸腺的小鼠身上，结果预防了肿瘤的发生。实验表明，胸腺及其所联系的细胞免疫与肿瘤的发生有直接联系。

胸腺，这一鲜为人知的器官虽不如胃、肠、肝、胆、心、肺、肾那么“出名”，但它却在默默地、无私地为人体的健康奉献自己的力量。原来，胸腺在胚胎第6周时便开始“萌芽”、发育，第10～11周时形成胸腺雏形，分左右两叶，逐渐长大，外形如蝴蝶，色白质软。胎儿出生时，胸腺重约10～15克。出生后的两年内迅速增大，至青春期，其体积最大，重约30～40克；30岁后，它便开始萎缩；60岁后重约10～15克，逐渐被大量的脂肪组织和纤维组织所代替。

胸腺五肽由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成。胸腺分泌物的一种胸腺生成素Ⅱ的有效部分。胸腺生成素Ⅱ是从胸腺激素中分离出来的单一多肽化合物，由49个氨基酸组成，而其中由5个氨基酸组成的肽链片段，却有着与胸腺生成素II相同的全部生理功能，所以就把这个五肽片段称为胸腺五肽。胸腺五肽的作用之一是诱导T细胞分化。它可选择性地诱导Thy-1-的前胸腺细胞转化为Thy-1+的T细胞。其T细胞分化作用由胞内cAMP水平升高介导。胸腺五肽的另一基本作用是对成熟外周血T细胞的特异受体结合，使胞内cAMP水平上升，从而诱发一系列胞内反应，这也是它免疫调节功能的基础。在正常机体状态下胸腺五肽显现免疫刺激作用，能显著增高脾淋巴细胞的E玫瑰花结形成率及转化率，对免疫应答的初次或再次反应的不同阶段都有增强作用，能增多IgM类型和IgG或IgA类型的抗体形成细胞。胸腺五肽还可增强巨噬细胞的吞噬功能，增加多形核嗜中性白细胞的酶和吞噬功能，升高循环抗体含量，增强红细胞免疫功能。胸腺五肽能活化CD4和CD8阳性细胞，使专一的Tc细胞寿命维持更长时间，同时也可活化Th细胞，诱导Ts细胞的功能。胸腺五肽的抗感染力和治疗作用与它增进TC细胞活性相关。在抗感染免疫中适量胸腺五肽可明显增加干扰素的产生。诱导和促进T细胞分化成熟；调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常 ；增强巨噬细胞吞噬功能 ；增强红细胞免疫功能 ；提高自然杀伤细胞的活力 ；提高白介素-2的产生水平与受体表达水平；增强外周血单核细胞γ干扰素的产生 ；增强血清中SOD活性。可用于恶性肿瘤病人经放化疗后，免疫功能损伤者 ；乙型肝炎的治疗 ；重大外科手术及严重感染 ；自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎，红斑狼疮；Ⅱ型糖尿病、更年期综合征 ；年老体衰免疫功能低下者。治疗方法：肌肉注射或加入葡萄糖中静脉点滴，每次1 mg，每日或隔日一次，疗程根据病情决定。注意事项：幼儿及青少年慎用。少数病人偶有嗜睡感。胸腺五肽与许多常用药物合并使用，没有任何干扰现象出现，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药。贮藏：密闭，在凉暗处保存。有效期：暂定一年半。

胸腺分泌胸腺激素胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（Peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被CD-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

胸腺激素分泌异常的话，有可能引起重症肌无力。肾上腺素分泌异常的话。可以出现心率加快。面红耳赤。血压升高。

哪跟哪啊！胸腺位于胸骨（体前正中线上一块可摸到是竖向的骨头）后面，是制造T淋巴细胞的地方，属于免疫器官。 乳腺是分泌乳汁的。