DNA图谱 / 问答 / 问答详情

保护巯基和使巯基再生

2023-07-02 11:07:58
TAG: 巯基
共1条回复
u投在线

已知许多含巯基的酶当其在体内发挥催化作用时需要有自由的桽H,而维生素C能使酶分子中-SH保持在还原状态,从而保持酶有一定的活性,维生素C还可使氧化型的谷光甘肽(G-S-S-G)还原为还原型的谷胱甘肽(G-SH),使-SH得以再生,从而保证谷胱甘肽的功能。例如不饱和脂酸易被氧化成脂性过氧化物,后者可使各种细胞膜,尤其是溶酶体膜破裂,释放出各种水解酶类,致使组织自溶,造成严重后果,还原型谷胱甘肽考试,大收集整理在谷胱甘肽过氧化酶的催化下可使脂性过氧化物还原,从而消除其对组织细胞的破坏作用,而G-SH便氧化成G-S-S-G,在谷胱甘肽还原酶催化下,维生素C也可使G-S-S-G还原成G-SH,从而使后者不断得到补充。

  再如某些含巯基的酶在金属中毒(如铅中毒)时被抑制,给以大量维生素C往往可以缓解其毒性。据认为,金属离子能与体内巯基酶类的桽H结合,使其失活,以致代谢障碍而中毒。维生素C可以将G-S-S-G还原为G-SH,后者可与金属离子结合而排出体外,所以维生素C能保护含巯基的酶,具有解毒作用。

相关推荐

巯基怎么读 巯基读音和解释

1、巯基拼音:[qiú jī];巯基,又称氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。 2、巯基端连接不同的基团,有机物所属的类别不同,如硫醇(R-SH)、硫酚(Ar—SH)。
2023-07-02 08:34:131

巯基怎么读

问题一:巯怎么读音是什么 巯怎么读音是什么 巯拼音 [qiú] [释义]:有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 问题二:巯H什么东西,什么意思,怎么读 巯 拼音:qiú 解释: 有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 H 拼音:jīng 解释: 冠系。 问题三:巯这个字读什么音 巯 读音:[qiú] 部首:工五笔:CAYQ 释义:有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 问题四:巯的读音 巯 基本字义 ● 巯 (巯) qiú ㄑㄧㄡ@ ◎ 有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基” 问题五:巯念什么? qiú 有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 这个字也是早期化学家造的字,巯基就是-SH,由氢[qing]和硫[liu]构成,所以这个基团就取q和iu,念qiu巯。和烃,羟都是同源的。希望给学化学的同学们一点提示,在学习中有点帮助。 问题六:巯怎么读音是什么 巯怎么读音是什么 巯拼音 [qiú] [释义]:有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 问题七:巯H什么东西,什么意思,怎么读 巯 拼音:qiú 解释: 有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 H 拼音:jīng 解释: 冠系。 问题八:巯这个字读什么音 巯 读音:[qiú] 部首:工五笔:CAYQ 释义:有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”。 问题九:这个字“巯”怎么读 ( qiú ) 巯 【汉字信息】展开 注 音: ㄑㄧㄡ@,五笔: CAYQ繁体字: 巯总笔画: 12字形分析: 左右结构汉字结构: 左右结构笔 顺: 横撇/横钩、点、横、竖、提、点、横、撇折、点、撇、竖、竖弯钩造字法:形声 问题十:巯的读音 巯 基本字义 ● 巯 (巯) qiú ㄑㄧㄡ@ ◎ 有机化合物中含硫和氢的基,亦称“巯基”、“氢硫基”
2023-07-02 08:34:201

活性巯基是游离巯基吗

活性巯基是游离巯基,因为活性巯基主要存在于半胱氨酸,是蛋白质结构和生物体内某些氧化还原反应重要基团。在蛋白质结构中2个巯基脱氢而形成的双硫键,使相邻多肽得以连接.对于维持蛋白质完整结构十分重要。所有动物组织都含有不同量的活性巯基,机体内起重要作用的谷胱甘肽,其生理作用主要是靠所含半胱氨酸中活性巯基起还原作用。巯基还是很多酶活性基团,一些重金属盐如Hg2+等与酶巯基结合,影响酶活性。
2023-07-02 08:34:343

什么是二硫键和巯基?它们有什么联系?

  巯基是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为:HS—.是硫醇(R—SH)、硫酚(Ar—SH)、硫代羧酸(硫羟羧酸,或俗称硫赶羧酸)分子中的官能团。 二硫键又称S-S键.是2个SH基被氧化而形成的—S—S—形式的硫原子间的键.在生物化学的领域中,通常系指在肽和蛋白质分子中的半胱氨酸残基中的键.此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用.为了确定蛋白质的一级结构,首先必须将二硫键打开,使成为线状多肽链.为此,需要在2-巯-乙醇、二硫苏糖类、巯基乙酸等的硫化合物与尿素那样的变性剂同时存在下使之发生作用,使还原成SH基(为了防止再氧化通常用适当的SH试剂将该基团烷基化)或是在过甲酸的氧化作用下衍生成-SO3H基或是采用在氧化剂共存下用亚硫酸的作用诱导成-S-SO3H基的方法.  联系:两个巯基氧化脱水变成一个二硫键
2023-07-02 08:34:433

羰基上连一个巯基叫什么

羰基上连一个巯基叫,又称氢硫基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为... 其酸性略强于羰基-巯基酸,更强于羧酸。格利雅试剂与二硫化碳反应,产物经水。
2023-07-02 08:34:503

巯基的基本信息

拼音:qiú jī英文:mercapto group巯基是硫醇(R—SH)、硫酚(Ph—SH)、硫代羧酸(硫羟羧酸,或俗称硫赶羧酸)分子中的官能团。性质:具有臭味,弱酸性、易被氧化。
2023-07-02 08:34:571

巯基计算公式

巯基计算公式CH4+Cl2→CH3Cl+HCL。开始是两个蛋白质各有一个巯基,—SH,形成二硫键(—S—S—)时,脱去两个H,故新的蛋白组的分子量是原来蛋白的分子量之和,再减去脱去的H 的分子量。一般是在粗面内质网内生成,每形成1个二硫键,需要一对-SH(巯基)脱氢生成-S-S-(二硫键)。反应共脱去2个H原子,氧化反应。特征物质与氧气发生的化学反应是氧化反应的一种;氧气可以和许多物质发生化学反应。得电子的作用叫还原。狭义的氧化指物质与氧化合;还原指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物(分子、离子或原子)。氧化也称氧化作用或氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化。以上内容参考:百度百科-巯基
2023-07-02 08:35:101

巯基和醛基反应吗

巯基和氨基本身亲核能力就很强,醛基亲电能力也很强,因此这强强相遇,反应自然很快!是巯基进攻后,形成羊盐,然后氢氧根拿走氢正离子,发挥缚酸剂的作用!这也可以解释巯基先反应,因为巯基亲核能力比氨基强很多很多!能与羟基发生脱水反应,生成硫醚。巯基和羟基在反应上的区别:硫醇中,硫原子为不等性 sp3 杂化态,两个单电子占据的 sp3 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键,还有两对孤对电子占据另外的两个 sp3 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大,故 c-s 和 s-h 键分别比 c-o 和 o-h 键长。在甲硫醇中 c-s 和 s-h 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm,都比甲醇中的 c-o 和 o-h 键长大。∠csh 则为 96°,小于 ∠coh。硫的电负性比氧小,所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。 巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 s-h 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键,所以 s-h 键较弱,硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子,所以巯基也可被氧化。 硫醇的酸性比相应的醇强,可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐,通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐,两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。 硫醇很容易被氧化。弱氧化剂(如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等)即可将硫醇氧化为二硫化物。 硫醇还可发生一些与醇相似的反应,例如与羧酸生成硫醇酯,与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基,或实现羰基的极性转换
2023-07-02 08:35:231

怎样保护巯基避免被氧化

因为半胱氨酸侧链的巯基反应性能很高,在微碱就可以发生解离,而二硫键氧化剂还原剂都可以打开,巯基乙醇可以使二硫键还原成2R-SH,和一个稳定的结构,使平衡向右方移动。 这时巯基很不稳定,空气就可以使它氧化成二硫键。所以可以用卤化烷如碘乙酰胺保护巯基,防止再氧化。
2023-07-02 08:35:301

巯基在碱性条件下

巯基在碱性条件下,半反应变为 2RSH + 2OH- -2e == RSSR + 2H2O,相当于在原半反应上耦合了一个2H+ + 2OH- == 2H2O使反应趋势增大,还原性增强。当然将这种热力学的性质与物质结构联系起来会与硫原子的负电荷密度有关系。
2023-07-02 08:35:504

巯基的介绍

巯基又称氢硫基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为:—SH
2023-07-02 08:35:571

请问一下巯基化合物有哪些,

太多了,举几个例子:巯基乙醇、巯基乙酸、苯硫酚、半胱氨酸 其他的自己在www.chemblink.com看吧 输入巯基,至少有几百个
2023-07-02 08:36:091

什么是巯基?结构如何?

-SH,比-OH活泼,常使CYS两者以二硫键相连,在维持蛋白质二极结构中有重要作用,巯基常作为还原剂参与反映,尤其在人工改变蛋白质空间结构时用来打开二硫键.
2023-07-02 08:36:181

巯基氧化生成什么?做巯基注意什么

浅度氧化生成亚砜和砜. 深度氧化就会生成磺酸. 通常巯基的氧化是不可避免的,尤其是做硝化等反应过程中,含有巯基的物质通常都会被或多或少地氧化.然而,巯基的保护又比较难,若是形成硫醚,更容易被氧化.而且这类物质要尽量减少体系中水的含量,还要在有水的时候尽量避免加热(小于70摄氏度). 我的实验课题中就含有硫,还要做硝化反应,真的是一件很头疼的事. 不过当反应中有硫也有好处,一旦反应失败,立刻就会闻到硫化物的臭味,有利于反应的监测.
2023-07-02 08:36:261

人体内含有巯基的化合物都有哪些??他们的生物学功能是什么??

基本上人体的蛋白质都含有巯基。其实不仅是人体的蛋白质,几乎所有的蛋白质都含有巯基。巯基是含硫氨基酸上的一个基团,两个巯基之间可以形成二硫键。二硫键的作用是稳定蛋白质的高级结构(二级,三级等),蛋白质的特定高级结构形成以后才具有特定的生物学功能。同时,其它的生物大分子物质如果含有巯基的话也可以与蛋白质之间形成蛋白质复合物,执行特定的生物学功能。
2023-07-02 08:36:484

硫醚能形成氢键吗?蛋白质中的巯基的氢键是如何形成的?

能,但是由于硫原子的电负性较低,极化性较强,作为氢供体比羟基和氨基要弱得多,而作为氢受体则较好.巯基可提供孤对电子与氨基、羟基等上的氢形成氢键.
2023-07-02 08:36:551

巯基酶的作用原理

巯基酶指有半胱氨酸残基侧链上的巯基(-SH)为必需基团的一类酶.它可以抑制对酶的促反应速度的影响。属于重金属离子,如: Hg2+ , Ag+ , Pb2+,As3+ 等.六、抑制剂对酶促反应速度的影响能使酶活力降低的物质称为酶的抑制剂(inhibitor)。但强酸、强碱等造成酶变性失活不属酶的抑制作用而称酶的钝化。可见酶的抑制作用是指抑制剂作用下酶活性中心或必需基团发生性质的改变并导致酶活性降低或丧失的过程。按抑制剂作用方式分为不可逆性抑制和可逆性抑制两类。(—) 不可逆性抑制(irreversibleinhibition)不可逆性抑制作用的抑制剂以共价键与酶的必需基团结合,因结合甚牢不能用透析或超滤方法使两者分开,故所造成的抑制作用是不可逆的。按抑制剂对酶必需基团选择程度不同,又分非专一性和专一性抑制两类。抑制剂通过共价键与酶的必需基团结合,使酶的活性丧失.这种抑制不能用超滤,透析的方去除抑制剂而恢复酶的活性.1. 巯基酶抑制—— 巯基酶指有半胱氨酸残基侧链上的巯基(-SH)为必需基团的一类酶.这类抑制剂通常都是重金属离子,如: Hg2+ , Ag+ , Pb2+,As3+ 等.例:路易士气1.非专一性不可逆性抑制作用抑制剂与酶的一类或几类基团结合.抑制剂并不区分其结合的基团属必需基团或非必需基团。如重金属离子Pb2+、Cu2+、等和对氯汞苯甲酸与酶分子的巯基进行不可逆结合,化学毒剂“路易士气”则是一种含砷的化合物,它能抑制含巯基酶的活性重金属离子与酶分子必需基团巯基结合是造成酶活性抑制的主要原因。二巯基丙醇或丁二酸钠等含巯基的化合物,可以置换结合于酶分子上的重金属离子而使酶恢复活性,因此临床上用于抢救重金属中毒的药物
2023-07-02 08:37:052

请问,含有巯基的氨基酸有哪一些?越详细越好,

有甲硫氨酸Met还有半胱氨酸Cys常见的组成蛋白质的有生物活性的就这些了.其他的还有羟基衍生物,都是酶将这两种氨基酸修饰得到的
2023-07-02 08:37:301

求助:请问巯基用红外光谱是不是很难检测出?

cookie634(站内联系TA)应该能够出来,在2500-2600左右,比较明显。qingyy(站内联系TA)巯基的伸缩振动在2550-2590cm-1,在这个区域的吸收峰不多。它红外光谱很特征,但是比较弱。如果样品在此处没有吸收的话,那是很容易识别的。看看你的样品,如果没有共轭双键或者三键的话就可以用红外光谱测出来。
2023-07-02 08:37:491

巯基和羟基哪个极性强,为什么

硫原子半径比氧大,易于极化,使得S-H键比O-H剑更容易解离,因而硫酚与硫醇比相应的酚和醇的酸性强,且易于发生氧化,亲核(硫酚更容易失去质子成为亲核试剂)等反应。
2023-07-02 08:37:561

巯基乙醇的介绍

巯基乙醇从化学分子式的角度看巯基乙醇有α-巯基乙醇和β-巯基乙醇,但α-巯基乙醇不稳定。原因是羟基和巯基连在同一个碳原子上是不稳定的。在生物学中常说的巯基乙醇就是β-巯基乙醇。2-巯基乙醇(又称为β-巯基乙醇)是一种有机化合物,其化学式为HOCH2CH2SH,英文通用缩写为ME或βME。它兼具乙二醇(HOCH2CH2OH)和乙二硫醇(HSCH2CH2SH)的官能团,为挥发性液体,具有较强烈的刺激性气味。βME通常用于二硫键的还原,可以作为生物学实验中的抗氧化剂。它被广泛使用的原因是其具有的羟基使它能够溶解于水中,并且降低它的挥发性。由于具有较低的蒸汽压,它难闻的情况比起恶臭的硫醇要好得多。
2023-07-02 08:38:041

巯基与双键反应是可逆的吗

反应机理主要倾向与自由基加成反应,貌似也有亲电加成机理。因此在自由基引发剂或者酸性条件下能反应吧。一般倾向于自由基加成所以可以选用自由基引发像紫外辐照之类的。反应效率高,是典型的click 反应
2023-07-02 08:38:181

“巯基”和“巯基”是不是同一个意思?

你是指巯基,对吧。这两个是一样的基团,都是指—SH。巯基可能是以前的叫法。
2023-07-02 08:38:272

为什么 SH基 形成二硫键是被氧化呢。。。

有机反应的定义,脱氢、加氧均为氧化。巯基形成二硫键要脱氢,就是氧化了。另外,巯基的S对H是显负价的,而形成二硫键后,S和S相对是0价,因此,从这里看,也应该是被氧化。
2023-07-02 08:38:361

巯基怎么形成二硫键(跪求~~~在线等)

二硫键的形成确实要脱氢,其中的氢是以失电子变成氢离子脱下来的,脱下来的是两个氢离子,不是氢气.
2023-07-02 08:38:463

求助个关于巯基与醇生成硫醚的反应,高手看过来

左侧CH3O-结构在弱碱性环境下不会和-SH反应,但是-SH有可能与右侧的酯基发生亲核加成再取代反应,使酯键断裂。除了上述亲核反应,含双键的右侧基团是可能发生氧化反应的,即双键有可能被氧化剂氧化而断裂。
2023-07-02 08:38:551

巯基的含巯基的有机物

国标编号 31034CAS号 75-08-1英文名称 ethyl mercaptan;ethanethiol别 名硫氢乙烷;巯基乙烷分子式 C2H6S;CH3CH2SH 外观与性状 无色液体,有强烈 的蒜的气味分子量 62.13蒸汽压53.32kPa/17.7℃闪点:-45℃熔 点 -147℃ 沸点:36.2℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂密 度相对密度(水=1)0.84;相对密度(空气=1)2.14稳定性稳定危险标记 7(低闪点易燃液体) 主要用途 用作粘合剂的稳定剂和化学合成的中间体 dithiocarboxylic acids分子内硫羰基直接联结巯基的有机酸。其酸性略强于羰基-巯基酸,更强于羧酸。格利雅试剂与二硫化碳反应,产物经水解得到二硫代羧酸。二硫代苯甲酸钠(C6H5CS2Na)由氯化苄与硫在甲酸钠作用下生成。为有机合成试剂。
2023-07-02 08:39:031

请问巯基为什么是亲核体

巯基中含有硫原子,硫原子的电负性大与氢原子,从而硫原子带负点,硫原子的这种富点子状态,使之与带正电荷的物质结合,所以说巯基是亲核体
2023-07-02 08:39:411

巯基和铜离子发生反应

单质铜估计不行,但是铜离子可以。巯基无论是否电离,都可以作为配体与铜离子配位。 单质Cu的价电子构型是 3d10 4s1,单质铜只有4p空轨道,能量较高,不易与-SH形成配位键;Cu(+)的价电子构型是 3d10,含有4s、4p空轨道,可以形成sp杂化的配合物,比如说[Cu(SH)2](-),半胱氨酸的巯基无论是否电离,都可以提供一对孤对电子,与Cu(+)配位;Cu(2+)的价电子构型是 3d9,含有4s、4p空轨道,可以形成sp3杂化的配合物,比如说[Cu(SH)4](2-),半胱氨酸的巯基无论是否电离,都可以提供一对孤对电子,与Cu(2+)配位
2023-07-02 08:39:494

【求助】利用硫脲合成巯基化合物

卤化物(1.1eq)和硫脲(1.0eq)在乙醇中回流过夜,呈现悬浊液,冷却,过滤,固体为s-烃基硫脲氢卤酸盐,此固体(1.0eq),氢氧化钠(钾)(2.0eq)在水中回流。反应完毕,盐酸溶液调节pH至偏酸性,乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯相干燥后蒸馏可得硫醇。
2023-07-02 08:39:561

人体内含有巯基的化合物都有哪些?他们的生物学功能是什么?

基本上人体的蛋白质都含有巯基.其实不仅是人体的蛋白质,几乎所有的蛋白质都含有巯基.巯基是含硫氨基酸上的一个基团,两个巯基之间可以形成二硫键.二硫键的作用是稳定蛋白质的高级结构(二级,三级等),蛋白质的特定高级结构形成以后才具有特定的生物学功能. 同时,其它的生物大分子物质如果含有巯基的话也可以与蛋白质之间形成蛋白质复合物,执行特定的生物学功能.
2023-07-02 08:40:041

巯基可以和碘反应吗

可以。碘乙酰胺与半胱氨酸上的巯基(-SH)反应迅速,一般在室温下20min即可。因此以巯基(-SH)为活性基的酶,例如醇脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶和像CoA那样的作用与巯基(-SH)有关系的物质,可被碘乙酸特异地且不可逆地抑制。因此这一化合物对于发酵、糖酵解、肌肉收缩等也显示强抑制作用碘乙酰胺与组氨酸反应较为缓慢,多用来移抑制核糖核酸酶(ribonuclease)的活性。
2023-07-02 08:40:111

去质子化的巯基是什么

是一种负离子。去质子化的巯基是指巯基上的质子被去除后形成的物质,是一种带有负电荷的离子,通常以RS-表示。去质子化的巯基是一种较强的亲核试剂,在有机化学和生物化学领域中有着广泛的应用,如在生物分子中构建二硫键、用于杂化化合物的合成、生产单硫代硫酸盐等。
2023-07-02 08:40:171

一个氨基一个巯基是什么

一个氨基一个巯基是氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属的类别不同,如硫醇(R-SH)、硫酚(Ar—SH)。
2023-07-02 08:40:252

巯基和双键反应?

巯基与双键反应类似于羟基与双键反应,体系应该偏酸性,存在质子酸提供氢离子,活化双键为碳正离子,此时巯基再进攻,我认为聚合反应的引发剂及反应环境不会利于巯基与双键反应。
2023-07-02 08:40:322

巯基点击化学最佳波长

巯基点击化学最佳波长550nm--800nm巯基点击化学反应的众多优点和其在化学合成、材料科学、生物应用方面的重要应用,使其成为研究的热点。本文利用巯基反应的高效性和高度选择性,一方面制备了多种序列规整的聚合物,另一方面合成了功能性分子,将其应用于基因传递,光热治疗等方面,论文主要研究内容分为以下四个部分: 1.通过连续的巯基-烯迈克尔加成反应和巯基-烯自由基点击反应制备序列规整的聚合物。首先利用硫代内酯与伯胺的开环反应在原位生成巯基,这些巯基可以通过巯基-烯迈克尔加成反应与甲基丙烯酸烯丙酯的缺电子碳-碳双键发生反应,但不能在没有自由基的情况下与甲基丙烯酸烯丙酯中富电子的烯丙基反应。迈克尔加成反应和开环反应完成后,形成含有烯丙基和巯基的中间体。通过紫外光照射,巯基能够与富电子的烯丙基双键通过自由基巯基-烯点击化学发生反应,得到了高分子量、序列规整的聚合物。 2.通过联合使用巯基-烯点击反应以及胺基-炔点击化学反应制备序列规整的聚合物。利用胺和巯基与不同基团(硫代内酯,甲基丙烯酸酯,丙炔酸酯)反应的高选择性,通过依次加入单体来控制聚合物的序列结构。所有反应都在温和的反应条件下进行,具有100%的原子效率,而且可以在一锅中完成聚合。成功合成了两种DABCBA型序列共聚物。核磁共振谱图和GPC结果证实了高分子量序列规整聚合物的形成。此外,在聚合物中引入氧化还原反应性的二硫键,使该序列规整聚合物可以降解。 3.聚阳离子压缩DNA能力强,免疫原性低,适应性强,使其具有广泛的前景。然而,较低的转染效率和不可避免的细胞毒性是阳离子聚合物用于基因传递中面临的挑战。在本项研究中,通过连续使用巯基-氯,巯基-炔点击化学反应,合成了具有树状结构的聚硫醚。通过低分子量支化聚乙烯亚胺和树枝状硫醚之间的迈克尔加成反应制备了一种新型的Janus树枝状聚合物。两亲性的树枝状聚合物可以自组装成具有高表面电荷电位(+91.8mV)的稳定的纳米胶束。该纳米粒子表现出了更高的基因转染效率和更低的细胞毒性。 4.合成了基于酰基磺酰胺的pH响应的两性离子,该两性离子对血液和肿瘤之间的微小pH差异(pH7.4与<6.5)具有响应性:pH>7.0时,为两性离子,pH<6.5时,重排为阳离子。利用金纳米粒子和巯基的配位作用,得到了表面修饰有两性离子的金纳米粒子。修饰后的纳米粒子能够在肿瘤低pH环境下被细胞优先内吞,并且显著延长体内循环时间。结果显示,两性离子修饰的金纳米粒子在肿瘤中显著增加积累并且提高了光热治疗的效果。这项工作表明,使用pH响应的两性离子修饰的金纳米粒子减弱了过量的表面电荷对促进全身循环和肿瘤靶向的负面效果,提高了光热治疗的效果。
2023-07-02 08:40:392

醚结构与巯基能反应吗?丙烯酸盐结构能在弱碱性条件下分解吗?

左侧CH3O-结构在弱碱性环境下不会和-SH反应,但是-SH有可能与右侧的酯基发生亲核加成再取代反应,使酯键断裂。除了上述亲核反应,含双键的右侧基团是可能发生氧化反应的,即双键有可能被氧化剂氧化而断裂。
2023-07-02 08:40:481

巯基是什么

巯基的意思是:硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团。巯基是硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团,具有臭味、弱酸性、容易被氧化。巯基又称为氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属是类别不同,如硫醇R-SH、硫酚Ar-SH。含巯基的有机物有:乙硫醇、苯硫酚、二硫代羧酸。体内含有巯基的功能蛋白主要通过巯基和二硫基的相互转化来实现其功能的。
2023-07-02 08:41:131

巯基硫醇是什么

巯基的意思是:硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团。巯基是硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团,具有臭味、弱酸性、容易被氧化。巯基又称为氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属是类别不同,如硫醇R-SH、硫酚Ar-SH。含巯基的有机物有:乙硫醇、苯硫酚、二硫代羧酸。体内含有巯基的功能蛋白主要通过巯基和二硫基的相互转化来实现其功能的。
2023-07-02 08:41:331

巯基被氧化的原理

巯基是许多蛋白质和酶活性部位的必需基团,极易被氧化,形成分子内或分子间的二硫键,导致酶活性丧失。巯基又称氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为—SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属的类别不同,如硫醇(R—SH)、硫酚(Ar—SH)。巯基与二硫键的相互转化体内含有巯基的功能蛋白主要是通过巯基与二硫键的相互转化来实现其功能的。在体内和人工条件下,二者之间实现着互相转化的过程。在体内自然状态下,二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基/二硫键氧化还原酶的催化而实现的。天然二硫键的形成是许多蛋白正确折叠中的限速步骤,在稳定蛋白质构象和保持蛋白质活性方面起重要作用。在体外人工环境下,从氨基酸水平来看,半胱氨酸在碱性溶液中易被氧化形成二硫键,生成胱氨酸。氧化和还原剂均可打开二硫键。在研究蛋白质结构时,氧化剂过甲酸可定量拆开二硫键,生成相应磺酸。还原剂如巯基乙醇、巯基乙酸也能拆开二硫键,生成相应巯基化合物。由于半胱氨酸中巯基很不稳定,极易氧化,因此利用还原剂拆开二硫键时,往往进一步用碘乙酰胺、氯化苄、N-乙基丁烯二亚酰胺和对氯汞苯甲酸等试剂与巯基作用,将其保护起来,防止其重新氧化。
2023-07-02 08:41:401

巯基是疏水基团吗

不是巯基不是疏水基团,巯基又称氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属的类别不同,如硫醇(R-SH)、硫酚(Ar—SH)。
2023-07-02 08:41:552

巯基和硫基是一个东西吗

巯基和硫基不是一个东西,巯基是硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团,具有臭味、弱酸性、容易被氧化。巯基又称为氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属是类别不同,如硫醇R-SH、硫酚Ar-SH。含巯基的有机物有:乙硫醇、苯硫酚、二硫代羧酸。体内含有巯基的功能蛋白主要通过巯基和二硫基的相互转化来实现其功能的。巯基,又称氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。
2023-07-02 08:42:022

巯基在水中是酸性还是碱性

酸性。巯基是硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团,具有臭味、弱酸性、容易被氧化等特点,在水中呈现酸性。巯基又称氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为—SH。
2023-07-02 08:42:091

巯基带什么电荷

巯基带负电荷。巯基,又称氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属的类别不同,如硫醇(R-SH)、硫酚(Ar—SH)。在体内自然状态下,二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基/二硫键氧化还原酶的催化而实现的 。天然二硫键的形成是许多蛋白正确折叠中的限速步骤,在稳定蛋白质构象和保持蛋白质活性方面起重要作用。在体外人工环境下,从氨基酸水平来看,半胱氨酸在碱性溶液中易被氧化形成二硫键,生成胱氨酸。氧化和还原剂均可打开二硫键。
2023-07-02 08:42:161

硫基和巯基的区别

巯基是硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团,具有臭味、弱酸性、容易被氧化。巯基又称为氢硫基或硫醇基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属是类别不同,如硫醇R-SH、硫酚Ar-SH。
2023-07-02 08:42:221

硫基和巯基的区别

巯基是—SH,硫基是—S。巯基是—SH,硫基是—S。
2023-07-02 08:42:521

巯基和羟基反应条件

能与羟基发生脱水反应,生成硫醚。起舞飞扬2019-03-01巯基和羟基在反应上的区别:硫醇中,硫原子为不等性 sp3 杂化态,两个单电子占据的 sp3 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键,还有两对孤对电子占据另外的两个 sp3 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大,故 c-s 和 s-h 键分别比 c-o 和 o-h 键长。在甲硫醇中 c-s 和 s-h 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm,都比甲醇中的 c-o 和 o-h 键长大。∠csh 则为 96°,小于 ∠coh。硫的电负性比氧小,所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。 巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 s-h 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键,所以 s-h 键较弱,硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子,所以巯基也可被氧化。 硫醇的酸性比相应的醇强,可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐,通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐,两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。 硫醇很容易被氧化。弱氧化剂(如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等)即可将硫醇氧化为二硫化物。 硫醇还可发生一些与醇相似的反应,例如与羧酸生成硫醇酯,与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基,或实现羰基的极性转换。
2023-07-02 08:43:113

巯基和二硫键之间的关系是什么?

巯基是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为:HS—。是硫醇(R—SH)、硫酚(Ar—SH)、硫代羧酸(硫羟羧酸,或俗称硫赶羧酸)分子中的官能团。 二硫键又称S-S键。是2个SH基被氧化而形成的—S—S—形式的硫原子间的键。在生物化学的领域中,通常系指在肽和蛋白质分子中的半胱氨酸残基中的键。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。为了确定蛋白质的一级结构,首先必须将二硫键打开,使成为线状多肽链。为此,需要在2-巯-乙醇、二硫苏糖类、巯基乙酸等的硫化合物与尿素那样的变性剂同时存在下使之发生作用,使还原成SH基(为了防止再氧化通常用适当的SH试剂将该基团烷基化)或是在过甲酸的氧化作用下衍生成-SO3H基或是采用在氧化剂共存下用亚硫酸的作用诱导成-S-SO3H基的方法。
2023-07-02 08:43:182

巯基在酸性条件下容易氧化吗

不容易被氧化。巯基,是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团,化学式为-SH。巯基端连接不同的基团,有机物所属的类别不同,如硫醇(R-SH)、硫酚(Ar—SH)。简介在体内自然状态下,二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基/二硫键氧化还原酶的催化而实现的 。天然二硫键的形成是许多蛋白正确折叠中的限速步骤,在稳定蛋白质构象和保持蛋白质活性方面起重要作用。在体外人工环境下,从氨基酸水平来看,半胱氨酸在碱性溶液中易被氧化形成二硫键,生成胱氨酸。氧化和还原剂均可打开二硫键。在研究蛋白质结构时,氧化剂过甲酸可定量拆开二硫键,生成相应磺酸。
2023-07-02 08:43:251

巯基的化学简式

  解:巯基的化学简式为--SH
2023-07-02 08:44:251