青蒿素的解释

问题一：青蒿素汉语怎么读 青蒿素 读音[qīng hāosù] 释义：青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。 问题二：屠呦呦与青蒿素怎么读 屠呦呦的读音 [tú yōu yōu] 青蒿素的读音 [qīn hāo sù] 问题三：青蒿素怎么读音 青蒿素 qīng hāo sù 菊科植物黄花篙(Artemisia annua L.即中药黄篙)在我国作为抗疟药已有二千多年的历史，青篙入药，最早见之于马王堆三号汉墓出土(公元前158年左右)的帛书《五十二病方》，其后在《神农本草经》、《大观本草》及《本草纲目》等均有收录。 问题四：青蒿素的蒿读什么音 [hāo] 问题五：青蒿素的拼音是什么 青qing第一声 蒿hao第一声 素su第四声 问题六：蒿山,青蒿怎么读 蒿（松）山青蒿（篙）怎么读 问题七：抗疟药青蒿素读音 kang nue yao qing hao su 问题八：artemisinin怎么发音 artemisinin [,?t?"mi?s?n?n] n. 青蒿素（抗疟药）；青蒿提取物 1. Q: What made you and your team think of using artemisinin to treat malaria? 问：您和您的团队怎么会想到用青蒿素治疗疟疾呢？ 2. This will *** ooth out the supply chain, so in the event of a natural disaster there will be alternative supplies of artemisinin. 这将缓和这条供应链，因此倘若出现了自然灾害，就可以有另外的青蒿素供应来源。 问题九：揭开青蒿素的神秘面纱阅读答案 参考答案：1、（1）对故事情节的展开起到了一定的推动作用。（2）为父子二人的活动提供了特定背景。（3）多所塑造的父亲这个人物形象间接地起到了烘托作用。（4）营造出清冷、凝重的氛围，增强了文章的感染力。 2、透过雪花落在鼻尖上融化后的感觉，含蓄地写出了“我”看到父亲如此减薪后的酸楚和感愧。 3、运用“掏”“摸”“抓”“扔”这几个动词，准确传神地写出了买柴任给父亲钱时的不耐烦及对父亲的不满、冷漠和鄙薄，生动地刻画了一个小气、无礼的小市民形象。 4、（1）父亲是一个吃苦耐劳的人。他靠砍柴、卖柴给孩子赚生活费和学杂费，不辞辛苦。（2）父亲是一个坚忍的人。他为给孩子挣竞赛费，恳求买柴人；面对鄙薄，仍弯腰捡起扔在地上的钱，能委曲求全。（3）父亲是一个教子有方的人。他懂得保护孩子的自尊，鼓励孩子好好读书，教育孩子尊重他人，重言传身教。 5、父亲告诉孩子，以后有能力了，要尊重像他那样勤劳、坚忍，渴望被尊重的人。 问题十：青蒿素中间那个字怎么读? 青蒿[hāo]素 蒿 [hāo] 1. 二年生草本植物，叶如丝状，有特殊的气味，开黄绿色小花，可入药。 2. 气蒸出的样子。 3. 消耗。

青蒿素的汉语读音是：[qīng hāo sù]。青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，提取自中医使用的中药黄花蒿。青蒿素及其衍生物是现今所有药物中起效最快的抗恶性疟原虫疟疾药。使用包含青蒿素衍生物在内的青蒿素联合疗法是现今全球范围内治疗恶性疟原虫疟疾的标准方法。化学上，青蒿素是少见的一种含有过氧桥的倍半萜内酯类化合物。普遍认为这种过氧化结构与青蒿素的抗疟活性有关。已知其他多种天然来源的含有过氧桥的化合物。1969年－1972年间，中国科学家屠呦呦领导的523课题组发现并从黄花蒿中提取了青蒿素。屠呦呦也因此获得2011年拉斯克奖临床医学奖和2015年诺贝尔医学奖。扩展资料1、物理性质青蒿素在常温下是一种无色针状晶体，几乎不溶于水，易溶于氯仿、乙酸乙酯和苯；常压下熔点156℃-157℃。青蒿素属于正交晶系，空间群D2-P212121。其红外光谱具有δ-内酯羰基的吸收和过氧键的吸收；其质谱具有质荷比为250的峰，对应的物种为分子脱去过氧桥后形成的分子离子。2、化学性质青蒿素是一种内酯，因而可以与盐酸羟胺发生反应，产物遇铁离子显色。虽然青蒿素含有过氧键，但相较于其他的过氧化物，青蒿素化学性质较为稳定，加热到熔点仍不分解。青蒿素可被三苯膦或碘离子定量地还原，这一反应可用于定量分析。在常压和钯-碳酸钙催化下，青蒿素的过氧键可被氢气还原，生成氢化青蒿素。以硼氢化钠处理青蒿素，则内酯的羰基被还原，生成半缩醛还原青蒿素。参考资料来源：百度百科——青蒿素

　　青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。 　　青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。 　　以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。世卫组织认为，青蒿素联合疗法是目前治疗疟疾最有效的手段，也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物，中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方，在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用。

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，由中国药学家屠呦呦在1971年发现 。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点。被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。萜类化合物的生物合成途径非常复杂，对于青蒿素这一类低含量的复杂分子的生物合成研究更是如此。用以下三种途径可生物合成青蒿素：1、通过添加生物合成的前体来增加青蒿素的含量。2、通过对控制青蒿素合成的关键酶进行调控，或者对关键酶控制的基因进行激活来大幅度增加青蒿素的含量。3、利用基因工程手段来改变关键基因以增强它们所控制酶的效率 。生物合成青蒿素存在于中草药青蒿的花叶中，茎中不含有，是一种含量非常低的萜类化合物，生物合成途径非常复杂。目前可通过三种方式进行青蒿素的生物合成，一是通过对控制青蒿素合成的关键酶进行调控，添加生物合成的前体来增加青蒿素的含量； 二是激活关键酶控制的基因，大幅度增加青蒿素的含量； 三是利用基因工程手段改变关键基因，以增强它们所控制酶的作用效率。生物合成过程中，青蒿素的含量受光照、外源激素、芽分化等生理生态因子的影响很大，温度对于生物合成也有极大影响，通过试验研究发现，青蒿幼苗在 40 ℃ 条件下，处理36 h 后，青蒿素的质量分数提高到最大为 68%。除青蒿之外，其它植物也可以合成青蒿素，2011 年研究人员从烟草中合成青蒿素。此方法与传统化学方法相比，所用的化学试剂大大减少，有利于环境的保护，且该生物合成方法的受体为烟草，在中国较为广泛，因此原料来源较为丰富，但不足的是用烟草合成青蒿素过程中的某些反应基质并不清楚，还有待开发，但该合成方法仍有较好的工业应用前景。将一个青蒿基因植入大肠杆菌，改造后的大肠杆菌制造出一种中间化合物，这种化合物经过数步处理就能成为青蒿素的原料——青蒿酸。把一种特殊的酶植入酵母后，酵母把前面提到的中间化合物改造成了青蒿酸。通过微生物工业生产青蒿素的技术链条已经基本成形。这意味着青蒿素的价格将下降90%。

青蒿素对人类来说有什么意义 　　青蒿素对人类来说有什么意义，世界卫生组织把青蒿素类药物作为首选抗疟药物，在全球推广。青蒿素类药物作为治疗疟疾的主导药物，发挥了至关重要的作用。青蒿素对人类来说有什么意义。 　　青蒿素对人类来说有什么意义1 　　自屠呦呦发现青蒿素以来，青蒿素衍生物一直作为最有效、无并发症的疟疾联合用药。然而，世卫组织最新发布的《2018年世界疟疾报告》显示，全球疟疾防治进展陷入停滞，疟疾仍是世界上最主要的致死病因之一，“在2020年前疟疾感染率和死亡率下降40%”的阶段性目标将难以实现。究其原因，除对疟疾防治经费支持力度和核心干预措施覆盖不足等因素外，疟原虫对青蒿素类抗疟药物产生抗药性是当前全球抗疟面临的最大技术挑战。 　　世卫组织和东南亚国家的多项研究表明，在柬埔寨、泰国、缅甸、越南等大湄公河次区域国家，对疟疾感染者采用青蒿素联合疗法（“青蒿素药物”联合“其他抗疟配方药”疗法）的三天周期治疗过程中，疟原虫清除速度出现缓慢迹象，并产生对青蒿素的抗药性。 　　“青蒿素联合疗法是目前世卫组织大力推广的一线抗疟疗法，是当前全球抗疟的最重要武器。一旦疟原虫普遍对其产生抗药性，后果将十分严重，全世界科学家都非常担心‘青蒿素抗药性"进一步恶化。” 　　屠呦呦认为，要想破解“青蒿素抗药性”难题，就必须搞清楚青蒿素的作用机理。屠呦呦团队成员、中国中医科学院青蒿素研究中心研究员王继刚说，青蒿素在人体内半衰期（药物在生物体内浓度下降一半所需时间）很短，仅1至2小时，而临床推荐采用的青蒿素联合疗法疗程为三天，青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4至 8小时。而现有的耐药虫株充分利用青蒿素半衰期短的特性，改变生活周期或暂时进入休眠状态，以规避敏感杀虫期。同时，疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的"抗药性，使青蒿素联合疗法出现“失效”。 　　经过三年多科研攻坚，屠呦呦团队在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面终获新突破，提出新的治疗应对方案：一是适当延长用药时间，由三天疗法增至五天或七天疗法；二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物，疗效立竿见影。 　　国际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》近期刊载了屠呦呦团队该项重大研究成果和“青蒿素抗药性”治疗应对方案，引发业内关注。 　　屠呦呦认为，解决“青蒿素抗药性”难题意义重大：一是坚定了全球青蒿素研发方向，即在未来很长一段时间内，青蒿素依然是人类抗疟首选高效药物；二是因青蒿素抗疟药价格低廉，每个疗程仅需几美元，适用于疫区集中的非洲广大贫困地区人群，更有助于实现全球消灭疟疾的目标。 　　“全球疟疾防控与中国政府提出的构建人类命运共同体的行动倡议主旨高度一致。”世卫组织全球疟疾项目主任佩德罗·阿隆索说，“截至目前，青蒿素联合疗法治愈的疟疾病患已达数十亿例。屠呦呦团队开展的抗疟科研工作具有卓越性，贡献不可估量。” 　　青蒿素对人类来说有什么意义2 　　2000年以来，世界卫生组织把青蒿素类药物作为首选抗疟药物，在全球推广。 　　世界卫生组织《疟疾实况报道》显示，2000年至2015年期间，全球各年龄组危险人群中疟疾死亡率下降了60％，5岁以下儿童死亡率下降了65％。 　　青蒿素类药物作为治疗疟疾的主导药物，发挥了至关重要的作用。 　　可以说，屠呦呦先生是名副其实的“当世药神”，她创造性的研究使得上亿人免于疟疾折磨，无数人受惠于她的“青蒿素”。 　　2015年10月5日，瑞典卡罗琳医学院宣布将诺贝尔生理学或医学奖授予屠呦呦，以及另外两名科学家，以表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。 　　这是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药成果获得的最高奖项。 　　消息一传回国内，举国欢腾，屠呦呦本人却表示，“没有特别的感觉，有一些意外，也不是很意外。” 　　站在领奖台上，她说：“这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。” 　　而后，屠呦呦先生将300多万的诺贝尔奖金其中200万元分别捐给了北京大学医学部和中医科学院，成立了屠呦呦创新基金，用于奖励年轻科研人员。 　　其余的钱主要则支付她的家人到瑞典领奖的相关费用等。 　　2019年1月初，英国BBC新闻网新版块“偶像（ICON）”栏目发起“20世纪最伟大人物”评选。 　　在14日公布的“科学家篇”名单中，中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦成功进入候选人名单。 　　她不仅是科学领域中唯一在世的候选人，也是所有28位候选人中唯一的亚洲人。 　　和她一起入围的，还有物理学家居里夫人（Maria Curie）、物理学家爱因斯坦（Albert Einstein）以及数学家艾伦·图灵（Alan Turing）。 　　 BBC评论中说到： 　　“如果用拯救多少人的生命来衡量伟大程度的话，那么毫无疑问，屠呦呦是历史上最伟大的科学家！” 　　毫无疑问，这是一句高度赞美的话语。 　　但在那些曾经经历疟疾病痛折磨的人看来，屠呦呦远不是一句“伟大的科学家”能形容的。 　　当一个人在科研方面有杰出的贡献时，我们会称他“科学家”。 　　当一个人将为人类创造更美好的明天作为奋斗目标时，我们会称他“伟人”。 　　屠呦呦，是科学家，更是伟人。

青蒿素 结构式：C15H22O5。青蒿素是一种高效的抗疟疾药物，青蒿素分子中含有的六元环有3个，该分子中的含氧官能团除“－O-O-”之外，还有2种。在一定条件下，青蒿素可转化为抗疟疾效果高10倍的双氢青蒿素，一个双氢青蒿素分子比一个青蒿素分子多2个氢原子且分子中的环数相同。物理性质青蒿素的分子式为C15H22O5，分子量282.34。它是一种新型倍半萜内酯，具有过氧键和δ-内酯环，有一个包括过氧化物在内的1,2,4-三恶烷结构单元，这在自然界中是十分罕见的，它的分子中包括有7个手性中心。它的生源关系属于amorphane类型，其特征是A、B环顺联，异丙基与桥头氢呈反式关系，青蒿素中A环碳架被一个氧原子打断。以上内容参考：百度百科-青蒿素

青蒿素的发现并不是非常的那么容易，因为青蒿素是生长在山石上的青蒿类型，青蒿素含量比较高，普通的野草是从民间走进古籍，又从古籍走向世界，青蒿素是从青蒿当中所提炼出来的，在开花期的时候，青蒿素含量是比较高的，所以要掌握采摘的时间。青蒿素最重要的功效就是抗疟疾，具有低毒和速效的特点，被世界公认为抗疟疾类的药物，主要是青蒿素在活化之后会产生自由基，能够破坏疟疾原虫的膜结构，对治疗有一定的作用，除了对抗疟疾之外，青蒿素的抗肿瘤作用也很强的，比如乳腺癌、大肠癌、宫颈癌等多种癌细胞有抑制作用。经研究发现，使用一定剂量的青蒿素和其衍生物存在的情况之下，能够帮助人体抑制T淋巴细胞丝裂原，可见青蒿素还具有着免疫调节的功效，对于自身免疫性的疾病有着非常好的治疗作用，所以大家要合理利用青蒿素的功效和作用。发现青蒿素的意义一方面是在治病救人上起了作用，是中医中药研究中的一个重大成果，此外对于中医药事业发展，提高中医药科学水平也有重要意义，屠呦呦获奖不仅是个人荣誉，也是中国人的荣誉。

青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。青蒿素种植时要注意这些：一、选择透水透气性好、肥沃的土壤。二、忌水浸，可结合松土除草进行追肥2到3次，可施速效氨肥以促进茎叶生长。三、种植在向阳的位置，生长适温18-21℃，最高32℃，最低10℃，每天日照有14个小时能促进茎叶中青蒿素的积累。

青蒿素的发现过程如下：1967年国家集中全国医学研究力量，联合研发抗疟疾新药。同年五月二十三日，全国疟疾防治研究协作会议在北京召开，抗疟疾新药项目组代号为“523”。1969年1月21日，国家科委与总后勤部“523”办公室到卫生部中药所下达了研究任务，成立中药所“523”小组，屠呦呦被任命为课题组长，负责全面工作。屠呦呦测试了近200种化合物，最终确定了青蒿的抗疟功效，为了进一步探究青蒿素的药效，屠呦呦决定主动试药。结果大获成功，与许许多多新药的研发一样，青蒿素在历经数年科研团队的再度检查，终于问世。意义：青蒿素的发现拯救了亿万人的生命，还意味着从此为中国中医学研究指出了方向，中国科技繁荣进步的体现。青蒿素的原理：青蒿素对于疟原虫红细胞内型裂殖体有高度的杀灭作用，对于抗氯喹株恶性疟原虫也具有抗疟作用，是目前各种抗疟药中起效最快的一种。青蒿素的抗疟作用与自由基的调节有关。疟原虫体内累积的血红蛋白中的的铁离子可以与青蒿素发生反应，通过青蒿素内过氧化物的均裂而产生自由基，通过自由基重排，得到碳自由基，碳自由基可以对疟原虫的蛋白进行共价键的结合，进而导致疟原虫死亡。以上内容参考：百度百科-青蒿素

青蒿素是从黄花蒿里提取出来的。黄花蒿的分布较广，在世界很多地方都有分布，它的适应力较强，黄花蒿是双子叶蒿属一年生草本植物，茎高100到200厘米之间，它的分枝较多，叶片较薄，花呈深黄色，结的果瘦小呈椭圆状，花果期在8月到11月之间，它的生存环境简单，适应能力极强，属于比较好养活的植物。黄花蒿喜温暖、阳光，忌水浸，不耐荫蔽。光照对青蒿素含量的影响较大，对土壤质地及pH值要求不严，pH值5.4-5.7对叶片产量及青蒿素含量无大的影响，但性喜开阔向阳的湿润环境，宜排水良好、微偏酸性的少宿根性草本植物的黄壤、冲积土和紫色土。物理性质青蒿素的分子式为C15H22O5，分子量282.34。它是一种新型倍半萜内酯，具有过氧键和δ-内酯环，有一个包括过氧化物在内的1，2，4-三恶烷结构单元，这在自然界中是十分罕见的，它的分子中包括有7个手性中心。它的生源关系属于amorphane类型，其特征是A、B环顺联，异丙基与桥头氢呈反式关系，青蒿素中A环碳架被一个氧原子打断。青蒿素为无色针状结晶，熔点为156～157℃，［α］17D＝＋66.3°（c＝1.64氯仿）。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

青蒿素的主要作用是治疗疟疾，其耐药性效果较好，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。但是近年来随着研究的深入，青蒿素其它作用也越来越多被发现和应用研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节等。青蒿素主要是从青蒿中直接提取得到的，或提取青蒿中含量较高的青蒿酸，然后半合成得到的。青蒿虽然在世界各地广泛分布，但青蒿素含量随产地不同差异极大。根据研究得知，除了中国部分地区外，世界绝大多数地区生产的青蒿中的青蒿素含量都很低，并无利用价值。青蒿素由中国药学家屠呦呦在1971年发现。2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

屠哟哟获得的若贝尔浆已经是路人皆知的事情，但是很多人对于屠哟哟为什么获得若贝尔奖并不清楚，更别说她所提炼出来的青蒿素是什么东西。 青蒿素是什么 青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。是高效、速效、低毒抗疟药。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临牀发作及症状。 青蒿素的作用机制 青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。 青蒿素的作用方式 其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡. 青蒿素适应症 青蒿素主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。 屠哟哟获得的若贝尔浆已经是路人皆知的事情，但是很多人对于屠哟哟为什么获得若贝尔奖并不清楚，更别说她所提炼出来的青蒿素是什么东西。 青蒿素的副作用 1有轻度恶心、呕吐及腹泻等，不加治疗能很快恢复正常。 2注射部位浅时，易引起局部疼痛和硬块。 3个别病人，可出现一过性转氨酶升高及轻度皮疹。 4妊娠早期妇女慎用。

青蒿素(黄花蒿素)通用名称：青蒿素英文名称：Artemisinin中文别名：黄花蒿素、黄蒿素英文别名：Arteannuin、Artemisinine、Qinghaosu分子式：C15H22O5分子量：282.33无色针状晶体，味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。熔点：156-157℃ ( 水煎后分解）青篙素是从中药青篙中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，其次是核膜、内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青篙素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青篙素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。青篙素口服后由肠道迅速吸收，0.5～1小时后血药浓度达高峰，4小时后下降一半，72小时血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内，以肠、肝、肾的含量较多。本品为脂溶性物质，故可透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快，代谢物的结构和性质还不清楚。主要从肾及肠道排出，24小时可排出 84%，72小时仅少量残留。由于代谢与排泄均快，有效血药浓度维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较高。青篙素衍生物青篙酯，T1/2为0.5小时，故应反复给药。主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。成人常用量：(1)控制疟疾症状(包括间日疟与耐氯喹恶性疟)，口服，首次1g，6- 8小时后 0.5g，第 2、3日各0.5g；直肠给药，首次0.6g，4小时后 0.6g，第 2、3日各0.4g。(2)恶性脑型疟，肌内注射，首剂 0.6g，第 2、3日各肌注0.15g。(3)系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮，第1个月每次口服0.1g，一日2次；第2个月每次0.1g，每日3次；第3个月每次0.1g，每日4次。肌肉注射：首次剂量0.2g，6-8小时以后给药0.1g；第二、第三日各肌肉注射0.1g，总量0.5g；重症第4日再给0.1g，或连用3日，每日0.3g，总量0.9g；小儿每公斤体重15mg，分3日肌肉注射。口服：首次剂量1g，6-8小时以后再服0.5g；第2、3日各服0.5g，三日一疗程，总量2.5g；小儿每公斤体重15mg，按上述方法3日内服完。注射部位疼痛，硬块。青蒿素治疗系统性红斑狼疮及盘状红斑狼疮均可获不同程度的缓解。治疗初期病情可能有所加重，全身出现蚁走感，半个月后逐渐减轻，月余后一般情况改善。妊娠早期慎用。青蒿素毒住低，使用安全，一般无明显不良反应。少数病例出现食欲减退、恶心呕吐、腹泻等胃肠道反应，但不严重。水混悬剂对注射部位有轻度刺激。个别人一过性转氨酶升高，轻度皮疹。少数人有恶心、呕吐、腹泻等，可自行恢复。青蒿素毒性低，使用安全，一般无明显不良反应。少数病例出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，但不严重。水混悬剂对注射部位有轻度刺激。相互作用：1．本品必须与伯氨喹合用根治间日疟。2．与甲氧苄胺嘧啶合用有增效作用，并可减少近期复燃或复发。世界卫生组织在对全世界抗疟工作进行总结和分析后，认为单方青蒿素的使用容易使疟原虫产生耐药性，提出了停止使用单方青蒿素，改用复方青蒿素的建议。

青蒿素是一种有机化合物，相对分子质量282.34，为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。 青蒿素是一种有机化合物，相对分子质量282.34，为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。 青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

1、青蒿素为抗疟药，用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用于治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯类药物，是高效、速效、低毒抗疟药，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能够迅速控制临床发作的症状。 2、青蒿素的作用机制目前还不是特别清楚，它主要是干扰疟原虫的表膜线粒体功能，青蒿素通过影响氯原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质的时候得不到补充，因而疟原虫会很快的死亡。

青蒿素是从植物青蒿中提取的有效物质。青蒿素的功效与作用主要有以下几点： 一、抗疟疾作用，青蒿素中的二氢青蒿素，蒿甲醚等有效物质可以对疟原虫起到很好的杀灭作用； 二、抗肿瘤作用，它能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞血管生成增强放化疗的敏感性，从而能够达到抗肿瘤的作用； 三、抗炎作用，青蒿素能够针对白介素12、肿瘤坏死因子α等炎症因子起拮抗作用，而达到抗炎作用。 四、治疗寄生虫，可以针对血吸虫等寄生虫，起良好的抗寄生虫作用。

青蒿素对鼠疟、猴疟均具有100%的抗疟作用疟疾是与结核病、艾滋病并称的全球最严重传染病之一，以致死率高著称。世卫组织统计，2008年，全球有2.47亿人感染了疟疾，其中100余万人死亡，大多数生活在热带和亚热带地区。非洲约每30秒就有一个幼儿因疟疾而死亡，而传统的抗疟药物奎宁因疟原虫的抗药性早已失效。青蒿素能迅速消灭人体内疟原虫，青蒿素及其衍生物青蒿琥酯、蒿甲醚对脑疟等恶性疟疾有很好的治疗效果，青蒿素类药物可口服、可通过肌肉注射或静脉注射，甚至可制成栓剂，使用简单便捷。“中国神药”给世界抗疟疾事业带来了曙光。世卫组织声明，坦桑尼亚、赞比亚等非洲国家近年来疟疾死亡率显著下降，一个重要原因就是广泛分发青蒿素复方药物。仅在赞比亚，由于综合运用杀蚊措施和青蒿素类药物疗法，2008年疟疾致死病例比2000年下降了66%。疟疾是危害严重的世界性流行病，全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原有抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争，促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国内（曾由“523”办组织全国七大省市筛选中草药3200多种，亦有人做过青蒿，认为无效而放弃），国外（美国结合侵越战争需要，筛选化合物达三十万种）大量工作未获成功的情况下，领导科研组以现代科学继承发扬祖国医药学遗产为指导思想，从系统整理历代医籍、本草入手，收集二千多种方药基础上，归纳编篡成《抗疟方药集》，又从中选200多方药，组织筛选。经研制380多个样品，特别结合古代用药经验，从东晋？葛洪《肘后备急方》青蒿“绞汁”服用截疟记载中，考虑到温度、酶解等因素，不断改进提取方法，终于在1971年获得青蒿抗疟发掘成功！ 发现的有效部位和有效单体—青蒿素，对鼠疟、猴疟均具有100%的抗疟作用。经大量提取药物，安全性实验及自身试服后于1972年，1973年分别就有效部位和青蒿素单体，在海南昌江疟区作首次临床研究，证实具有胜于氯喹的满意疗效，抗疟新药—青蒿素由此诞生！屠呦呦等自1972年分离得到青蒿素单体后即着手进行青蒿素的化学结构研究，先后与中国科学院有机所和生物物理所协作，最终用X—衍射方法确定了青蒿素的立体结构。

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

问题一：青蒿可以治疗什么病？ 青蒿的功效： 清热解暑、退虚热、宣化湿热。 青蒿的作用： 临床常用于暑热外感、发热无汗或温热病发热恶寒等证，还可用于治疗疟疾。因青蒿能退虚热，故还可用于阴虚发热或原因不明的低热。临床常用的蒿芩清胆汤、青蒿鳖甲汤、清骨散都是以青蒿为主药而制成的。 主治阴虚潮热骨蒸，外感温热暑湿，头目昏晕，疟疾，黄疸，泻痢，疥癣，皮肤瘙痒 甘草的功效： 补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。 甘草的作用： 1.用于心气虚，心悸怔忡，脉结代，以及脾胃气虚，倦怠乏力等。前者，常与桂枝配伍，如桂枝甘罚汤、炙甘草汤。后者，常与党参、白术等同用，如四君子汤、理中丸等。 2.用于痈疽疮疡、咽喉肿痛等。可单用，内服或外敷，或配伍应用。痈疽疮疡，常与金银花、连翘等同用，共奏清热解毒之功，如仙方活命饮。咽喉肿痛，常与桔梗同用，如桔梗汤。若农药、食物中毒，常配绿豆或与防风水煎服。 3.用于气喘咳嗽。可单用，亦可配伍其他药物应用。如治湿痰咳嗽的二陈汤；治寒痰咳喘的苓甘五味姜辛汤；治燥痰咳嗽的桑杏汤；治热毒而致肺痈咳唾腥臭脓痰的桔梗汤；治咳唾涎沫的甘草干姜汤等。另风热咳嗽、风寒咳嗽、热痰咳嗽亦常配伍应用。 4.用于胃痛、腹痛及腓肠肌挛急疼痛等，常与芍药同用，能显著增强治挛急疼痛的疗效，如芍药甘草汤。 5.用于调和某些药物的烈性。 此外，现代用于胃及十二指肠溃疡，常与乌贼骨、瓦楞子等同用。本品尚兼有利尿作用，故常以干草梢作治疗热淋尿痛的的辅助药。 与大豆合用有解毒的功效。西医药理发现，甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能 黄芪的功效：清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床应用抗菌比黄连还好，而且不产生抗药性。黄芪的作用： 1、用于湿温发热、胸闷、口渴不欲饮，以及湿热泻痢、黄疸等症。对湿温发热，与滑石、白蔻仁、茯苓等配合应用；对湿热泻痢、腹痛，与白芍、葛根、甘草等同用；对于湿热蕴结所致的黄疸，可与茵陈、栀子、淡竹叶等同用。 2、用于热病高热烦渴，或肺热咳嗽，或热盛迫血外溢以及热毒疮疡等。治热病高热，常与黄连、栀子等配伍；治肺热咳嗽，可与知母、桑白皮等同用；治血热妄行，可与生地、牡丹皮、侧柏叶等同用；对热毒疮疡，可与金银花、连翘等药同用。黄芪的药理作用： 1、与功效主治相关的药理作用（1）抗菌、抗病毒（2）抗炎（3）对免疫功能的影响（4）解热。（5）保肝、利胆（清肝胆）：保肝：与抗氧自由基损伤有关。（6）镇静：中枢抑制。（7）对血液系统影响。 2、其他药理作用:（1）降血脂、抗动脉粥样硬化（2）抗氧自由基损伤：抑制过氧化脂质（LPO）的生成，清除自由基。（3）降压：直接扩张外周血管；抑制血管运动中枢。 白鲜皮的功效:白鲜皮可祛风，燥湿，清热，解毒。白鲜皮治风热疮毒，疥癣，皮肤痒疹，风湿痹痛，黄疸。 总结:清热解毒，祛痰止咳...>> 问题二：屠呦呦发明的青蒿素是专治什么病 屠呦呦发现青蒿素治疗疟疾的疗效最好就得了诺贝尔奖，而我发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好怎么就得不到诺贝尔奖就连其他任何奖都得不到？！ 这难道还要自己申请要求给奖吗？屠呦呦有没有自己申请要求给诺贝尔奖或其他什么奖？我发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好却得不到任何奖，但我要求得个发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好是我发现的这个名誉也好！ 屠呦呦发现治疗疟疾的疗效最好的青蒿素的价钱一定很贵并且大多数人都很难买到这青蒿素，而我发现的治疗胃食管反流的疗效最好的香蕉的价钱很便宜是最便宜的水果而人人都买得起香蕉并且到处有香蕉买，这样我发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好的意义其实远远超过了屠呦呦发现青蒿素治疗疟疾的疗效最好的意义！ 一些很懂胃食管反流的医生都认为胃食管反流其实是一种最麻烦的病而超过其他任何病带来的麻烦。这就证明胃食管反流也超过了疟疾带来的麻烦。这是由于胃食管反流能因胃食管反流物反流进气管和肺内如没有被及时大声咳出或没有被及时大声干呕出就会被迅速甚至立即堵住呼吸导致窒息而亡或者被迅速甚至立即引起极其严重的哮喘而也迅速堵住呼吸以致也被窒息而亡。据报道，世界著名的美女歌星邓丽君就是因胃食管反流突然发作引起严重哮喘导致窒息而亡、英年早逝的！不能因为我没有学过医学专业而不是医生就不认可我其实也在进行的医学研究也取得的任何医学研究成果！否则，这不仅是我个人的不可估量的损失，而且也是全人类的不可估量的损失！这不仅在我和医学研究领域存在这个问题，而且在我和其他任何科学研究领域以及其他任何人和医学研究领域与其他任何科学研究领域也都存在类似这个问题！ 每个人其实也都在自觉或不自觉地进行着某一项或多项科学研究并也取得了一个或一些科研成果，有的人甚至也取得了一个或一些重大科研成果。但这遗憾的是只要不是他做的学过的专业方面的工作上取得的科研成果就都不会得到认可。这不仅是他个人的损失，而且也是全人类的损失！正因为如此，毛主席早就教导说也要向人民学习、拜人民为师。这就要认可任何人做的有益于人类的任何事及其成就和做的有益于人类的任何科研及其成果，因此，不能搞一刀切设置任何职业资格与任何科研资格！ 问题三：青蒿素主要治什么病 疟疾 问题四：青蒿素治什么病 从复合花序植物黄花蒿（Artemisia annua L.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5。 是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。 抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基，自由基与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏，线粒体肿胀，内外膜脱落，从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏。 问题五：屠呦呦青蒿素治什么病 疟疾 问题六：居呦呦发现的青蒿素主要用于治疗什么疾病? 主要治疗疟疾（疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。在我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫；其他二种少见，近年偶见国外输入的一些病例。不同的疟原虫分别引起间日疟、三日疟、恶性疟及卵圆疟。本病主要表现为周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗，长期多次发作后，可引起贫血和脾肿大。）希望对你有帮助！ 问题七：屠呦呦“催红”青蒿素，古人是何时发现青蒿可治疟疾的 中国女药学家屠呦呦借鉴古人用青蒿治疗疟疾的方法研发出抗疟原虫成分的“青蒿素”，因而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖，引发了人们对中国传统中草药的关注。其实，早在先秦时期，古人已开始寻找对付疟疾的方法。疟疾，民间称之为“打摆子”， 甲骨卜辞中疟写作“ ”，似老虎张着大口朝人扑来。在中国最早的医学典籍《黄帝内经u30fb素问》中，归入“疟”类的疾病有风疟、温疟、寒疟等10多种，东晋葛洪《肘后备急方》 “治寒热诸疟方”中的第二方即是使用青蒿治疗疟疾的“青蒿方”…… 古人是从何时开始认识疟疾的？ 成书于战国至秦汉时期的《黄帝内经》已列出“疟论篇” 疟疾，民间称之为“打摆子”。中国最早的医学典籍《黄帝内经u30fb素问》中已谈到了疟疾，并单列出“疟论篇”：“黄帝问曰：夫^疟皆生于风，其盖作有时者何也？”《黄帝内经》托名中华人文始祖黄帝而作，其成书最晚不会晚于秦汉，可见，疟疾在先秦时已出现。 中国疟疾最早是从南方地区流行的，先秦人已大体摸清了疟疾的发病规律。《周礼u30fb天官》“疾医”条称：“秋时有疟寒疾。”当时，负责全国疫病防治工作的“疾医”，都要掌握季节性疫病的流行规律，进行有针对性的防治。古人还总结出了疟疾的不同类型。如在《素问》中，归入“疟”类的疾病有十多种，有风疟、温疟、寒疟等。其病症是：“疟之始发也，先起于毫毛，伸欠乃作，寒栗鼓颔，腰脊俱痛，寒去则内外皆热，头疼如破”、“间日而作”。中医这些关于疟疾的总结，与现代医学观察完全一致。 对发病原因，古人也进行了研究。如《素问》中，黄帝问上古时最有声望的医学家岐伯：为什么疟疾是隔日发作？岐伯回答：“其气之舍深，内薄于阴，阳气独发，阴邪内着，阴与阳争不得出，是以间日而作也。”岐伯认为是“阴阳失衡”引起的，虽然这种理论缺乏科学性，但其探究精神是值得肯定的。 古人还认为疟疾与气候变化有直接关系。《礼记u30fb月令》称，如果春行夏令，“ *** 多疾疫”，这意思是，如果春季的气温偏高，当年疫病多发。现代医学已证明，春季气温高，蚊蝇便多，通过蚊虫传播的疟疾一类疫病自然就多发；同样的，如果秋天气温偏高，即所谓秋“行夏令”，也会暴发疟疾。 疟疾在甲骨卜辞中为何被写作“ ”？ 疟疾在甲骨卜辞中为何被写作“ ”？ 东汉刘熙在《释名》中认为疟疾“似酷虐者也” 对于疟疾到底是怎么引起的，古代医家还有一种观点，认为是“瘴气”致病，故也称疟疾为“瘴病”。唐王焘《外台秘要方》“山瘴疟方一十九首”条，有这样的说法： “《备急》夫瘴与疟，分作两名，其实一致。或先寒后热，或先热后寒，岭南率称为瘴，江北总号为疟，此由方言不同，非是别有异病。然南方温毒，此病尤甚，原其所归，大略有四∶一山溪毒气，二风温痰饮，三加之鬼疠，四发以热毒，在此之中，热毒最重。” 在古代传染病中，瘴病是古人眼里最为可怕、凶猛的一种传染病。早期古人直接将疟疾写作“虐疾”或“疟疾”，《礼记u30fb月令》中便称“民多虐疾”。“疟”字从“疒”从“虐”，正是因为“虐”太厉害了。“虐”字是老虎头，在甲骨卜辞中写作“ ”。从字形上看，似老虎张着大口扑向人。这意思很明了：疟疾是似老虎一样凶猛的传染病。东 *** 刘熙在其《释名u30fb释疾病》中释“疟”时称：“疟，酷虐也。凡疾或寒或热耳，而此疾先寒后热两疾，似酷虐者也。” 在古代，岭南、川贵一带多瘴气，所以这些地区也是疟疾的重灾区。北魏郦道元《水经注》“泸江水”条称，泸江两岸“时有瘴气，三月、四月迳之必死”。过去云南一带有民谣称：“五月六月烟瘴起，新客无不死；九月十月烟瘴恶......>> 问题八：疟疾是什么病能治好吗 疟疾（malaria）是一种由蚊子传播的威胁生命的寄生虫疾病。 疟疾导致的死亡，90%发生在撒哈拉以南的非洲地区，且大部分是儿童。在非洲，每30秒就会有一名儿童死于疟疾。还有许多儿童感染严重疟疾后虽然幸存，但大多出现听力损害和脑损伤。妊娠妇女和她们未出生的婴儿也是易感者，这也是导致围产期死亡，新生儿体重过低以及母体贫血的主要原因。 人体疟疾分为四种：间日疟，恶性疟，三日疟以及卵型疟。间日疟和恶性疟是最常见的两种，而恶性疟又是致死率最高的。恶性疟在撒哈拉以南的非洲地区是最常见，这也直接导致了该地区高死亡率。值得注意的是，恶性疟有可能会传播到其它地区以及在已经消灭疟疾的地区重现。 当被感染的按蚊叮咬人时，疟原虫就随之注入人体。在人体宿主体内，疟原虫进行一系列的变化。在不同的时期，疟原虫会侵入免疫系统，肝脏以及红细胞，最终形成能够再次感染叮咬人体的蚊子的形态。在蚊子体内，经过10-14天或者更长的时间，疟原虫不断发育成熟直至当它叮咬人体时能够感染人体。 疟疾的预防和治疗 疟疾的特点： ◎ 夏秋季节容易发生，有地方性特点； ◎ 是一种经过蚊子叮咬人而传播的寄生虫病； ◎ 主要表现为周期性的寒战、发热、大量出汗及浑身乏力、贫血； ◎ 预防疟疾的最简便有效的方法是防蚊虫叮咬。 ◎ 该病有特效治疗药物； 旅游、出差、出国工作前应咨询医生并携带一些抗疟药，同时避免蚊子的叮咬可以预防疟疾的发生。所有前往非洲等疟疾高发区国家的人员，包括婴儿、儿童和曾在以上国家居住过的人群，都是感染疟疾的高危人群。根据情况，所有旅行者都应该至少携带一种治疗疟疾的药物。由于疟原虫主要由按蚊叮咬而传播，所以到达疟疾疫区后应该有意识地驱除蚊虫叮咬。 患了疟疾，应及时治疗，以前常用药物有氯喹和伯喹。其中氯喹能杀灭血液中的疟原虫，伯喹能杀灭肝脏中的疟原虫和血中配子体。服用方法是二药合用，连服8天。为了防止复发，第二年春天，还须进行休止期治疗，以达到根治。现在已普遍开始采用青蒿素复方药来治疗疟疾，其抗药性低，治愈率高，效果更明显。万一发病，您可以服用青蒿素类药物（如青蒿素哌喹片，双氢青蒿素，科泰新），病情严重的的要及时就医。如果遇到服药之后呕吐不止的情况，应及时注射青蒿琥酯等药物进行治疗。

主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮青蒿素，又名黄花蒿素，是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。1969年-1972年间，屠呦呦领导的523课题组发现并从黄花蒿中提取了青蒿素。屠呦呦也因此获得2011年拉斯克奖临床医学奖。

青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。青蒿素种植时要注意这些：一、选择透水透气性好、肥沃的土壤。二、忌水浸，可结合松土除草进行追肥2到3次，可施速效氨肥以促进茎叶生长。三、种植在向阳的位置，生长适温18-21℃，最高32℃，最低10℃，每天日照有14个小时能促进茎叶中青蒿素的积累。

青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。世卫组织认为，青蒿素联合疗法是目前治疗疟疾最有效的手段，也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物，中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方，在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用。尤其在疟疾重灾区非洲，青蒿素已经拯救了上百万生命。根据世卫组织的统计数据，自2000年起，撒哈拉以南非洲地区约2．4亿人口受益于青蒿素联合疗法，约150万人因该疗法避免了疟疾导致的死亡。药动学青蒿素口服后由肠道迅速吸收，0.5～1小时后血药浓度达高峰，4小时后下降一半，72小时血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内，以肠、肝、肾的含量较多。该品为脂溶性物质，故可透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快，代谢物的结构和性质还不清楚。主要从肾及肠道排出，24小时可排出 84%，72小时仅少量残留。由于代谢与排泄均快，有效血药浓度维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较高。青蒿素衍生物青蒿酯，T1/2为0.5小时，故应反复给药。适应症主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮化学结构青蒿素分子式为C15H22O5，分子量282.33，组分含量：C 63.81%，H 7.85%，O 28.33%。理化性质无色针状晶体，味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。 熔点：156-157℃作用机制青蒿素抗疟疾的机制主要有三条：1，自由基的抗疟作用。青蒿素及其衍生物化学结构中的过氧桥这一基团是抗疟作用中最重要的结构。改变过氧基团，青蒿素的抗疟作用消失。青蒿素在体内活化后产生自由基，继而氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键，使蛋白失去功能导致疟原虫死亡。另一种观点认为青蒿素转化为碳自由基发挥烷化作用是疟原虫的蛋白烷基化。目前这一观点被广泛认可[3] 。2，对红内期疟原虫的直接杀灭作用。青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫是通过影响表膜 - 线粒体的功能，阻断宿主红细胞为其提供营养，从而达到抗疟的目的。同时青蒿素对疟原虫配子体具有杀灭作用[3] 。3，抑制 PfATP6 酶的抗疟作用。有研究推测青蒿素及其衍生物对 PfATP6（Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6）具有强大而特异的抑制效果。PfATP6 是恶性疟原虫基因组中唯一一类肌浆网 / 内质网钙 ATP 酶（sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase，SERCA）。青蒿素抑制 PfATP6，使疟原虫胞浆内钙离子浓度升高，引起细胞凋亡，从而发挥抗疟作用。研究历史中国抗疟新药的研究源于1967年成立的五二三项目，其全称为中国疟疾研究协作项，成立于1967年的5月23日,因绝密军事项目,遂设代号523。在极为艰苦的科研条件下，屠呦呦团队与中国其他机构合作，经过艰苦卓绝的努力并从《肘后备急方》等中医药古典文献中获取灵感，先驱性地发现了青蒿素，开创了疟疾治疗新方法，全球数亿人因这种“中国神药”而受益 。历经380多次鼠疟筛选，1971年10月取得中药青蒿素筛选的成功。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体，命名为青蒿素，对鼠疟、猴疟的原虫抑制率达到100%。1973年经临床研究取得与实验室一致的结果、抗疟新药青蒿素由此诞生。1973年9月，青蒿素首次用于临床 。由于涉密，1979年关于青蒿素的研究成果才陆续发表 。1981年10月在北京召开的由世界卫生组织主办的“青蒿素”国际会议上，中国《青蒿素的化学研究》的发言，引起与会代表极大的兴趣，并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。1986年，青蒿素获得新一类新药证书，双氢青蒿素也获一类新药证书。这些成果分别获得国家发明奖和全国十大科技成就奖。2011年9月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖风向标的拉斯克奖。2015年10月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家共享2015年度诺贝尔生理学或医学奖。这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。耐药性早在2003年和2004年就有报到指出，在泰国柬埔寨边界出现首例以青蒿素为基础的综合疗法的耐药性案例。2005年以来，治疗疟疾最有效的药物青蒿素已在柬埔寨、缅甸、越南、老挝以及泰国边境地区的越来越多患者中失效。提取工艺从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础，主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取，减压蒸馏分离，其工艺为：投料—加水—蒸馏—冷却—油水分离—精油；非挥发性成分主要采用有机溶剂提取，柱层析及重结晶分离，基本工艺为：干燥—破碎—浸泡、萃取（反复进行）—浓缩提取液—粗品—精制。化学合成半合成路线：从青蒿酸为原料出发，经过五步反应得到青蒿素，总得率约为35～50%。第一步：青蒿酸在重氮甲烷/碘甲烷/酸催化下与甲醇反应，再在氯化镍存在的条件下，被硼氢化钠选择性还原得到二氢青蒿酸甲酯；第二步：二氢青蒿酸甲酯在四氢呋喃或乙醚溶液中用氢化铝锂还原成青蒿醇；第三步：青蒿醇在甲醇/二氯甲烷/氯仿/四氯化碳溶液中被臭氧氧化后得到过氧化物，抽干后再在二甲苯中用对甲苯磺酸处理得到环状烯醚；第四步：环状烯醚溶解于溶剂中，在光敏剂玫瑰红/亚甲基蓝/竹红菌素等存在下进行光氧化合生成二氧四环中间体，再用酸处理得到脱羧青蒿素；第五步：脱羧青蒿素在四氧化钌氧化体系或铬酸类氧化剂的作用下氧化得到青蒿素。全合成路线：可由多种路线对青蒿素进行全合成。如Schmil等1983年报道了一条应用关键化合物烯醇醚在低温下的光氧化反应引进过氧基的全合成路线，反应以（-)-2-异薄荷醇为原料，保留原料中的六元环，环上三条侧链烷基化，形成中间体，最后环合成含过氧桥的倍半萜内酯。许杏祥等于1986年报道了青蒿素的化学合成途径，其合成以R-(+)-2香草醛为原料，经十四步合成青蒿素。生物合成青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行，途径属于植物类异戊二烯代谢途径，可分为三大步：由乙酸形成FPP，合成倍半萜，再内酯化形成青蒿素。：FPP→4,11-二烯倍半萜→青蒿酸→二氢青蒿酸→二氧青蒿酸过氧化物→青蒿素。在青蒿芽、青蒿毛状根和青蒿发根农杆菌等培养体系中进行的青蒿素合成技术极有可能被应用于工业生产。用法用量疾病治疗用量①控制疟疾症状（包括间日疟与耐氯喹恶性疟），青蒿素片剂首次 1.0g，6～8h后0.5g，第 2、3日各0.5g。栓剂首次 600mg，4h后 600mg，第 2、3日各 400mg。②恶性脑型疟，青蒿素水混悬剂，首剂 600mg，肌注，第 2、3日各肌注 150mg。③系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮，第 1个月每次口服 0.1g，1日 2次，第 2个月每次0.1g，每日3次，第 3个月每次 0.1g，每日 4次。直肠给药1次 0.4—0.6g， 1日 0.8—1.2g。深部肌注第1次 200mg， 6—8小时后再给100mg，第 2， 3日各肌注 100mg，总剂量 500mg(别重症第 4天再给 100mg)。连用 3日，每日肌注 300mg，总量 900mg。小儿 15mg/kg，按上述方法 3日内注完。口服先服 1g，6，～8小时再服 0.5g，第 2， 3日各服 0.5g，疗程 3日，总量为 2.5g。小儿 15mg/kg，按上述方法 3日内服完。副作用1 有轻度恶心、呕吐及腹泻等，不加治疗能很快恢复正常。2 注射部位浅时，易引起局部疼痛和硬块。3 个别病人，可出现一过性转氨酶升高及轻度皮疹。4 妊娠早期妇女慎用。

屠呦呦。屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。1972年成功提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为青蒿素。2011年9月，因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就奖”。扩展资料以科学的态度对待“青蒿素食品”据媒体报道，自从屠呦呦获得诺贝尔奖后，“青蒿素”一路蹿红进入大众视野。各路商家更是耐不住寂寞，他们凭着炒作不息、战斗不止的“精神”，围绕“青蒿素”展开了一轮又一轮的折腾，“诺贝尔奖青蒿饼”和青蒿素补充剂等这些打着青蒿素概念的“青蒿素食品”，无疑就是他们创造力的展现。在商家的推波助澜下，“青蒿素”大有被神化的趋势。人们推崇青蒿素，一方面意味着越来越多的人关注科学，关注科学研究成果，关注诺贝尔奖，因为是诺奖把青蒿素和青蒿联系到了一起。另一方面也折射出现在的人们生活条件好了，在追求物质和精神享受的同时，也更加看重健康。但我们必须警惕，一些商家利用人们对诺奖和健康的关注，打起了发歪财的主意。美国食品技术协会高级会员、科学松鼠会成员云无心指出，迄今为止，青蒿素确认的功能是治疗疟疾。获得了诺贝尔奖并不意味着它就有淘宝店主们鼓吹的各种神效。它或许还有其他的功效，但是在医学研究确认之前，淘宝店主们的广告文案实在过于不靠谱——无异于拿着自己的身体去做试验，还要自己出钱。因此，作为普通公众，关注身体健康乃人之常情，追求养生也是一种生活品质，但也要有点基本的科学素养。面对当前商家对“青蒿素”各种各样的误导营销，在狼烟四起的“蒿”之战中，我们一定要擦亮眼睛，审慎、科学地讲究养生之道，莫跟风。唯有以科学的态度对待“青蒿素食品”，才能更好地维护科学研究之成果，才能保证身体健康，提升生活品质。参考资料来源：百度百科-屠呦呦参考资料来源：人民网-没事别吃“青蒿素”

青蒿素具有抗疟、退虚热，清热解毒的作用，青蒿素是青蒿抗疟的有效成分，对间日疟、恶性疟，特别是抢救脑性疟的良好的效果。其它：青蒿素在叶中含量较高，可达0.6%。

1972年，屠呦呦和她的同事在青蒿中提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，一种熔点为156℃～157℃的活性成份，他们将这种无色的结晶体物质命名为青蒿素。1986年“青蒿素”获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号）。1979年获“国家发明奖”。1973年为确证青蒿素结构中的羰基，合成了双氢青蒿素。又经构效关系研究，明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团，在保留过氧的前提下，羰基还原为羟基可以增效，为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。

一,青蒿素的发现屠呦呦发现青蒿素(Artemisinin),一种治疗疟疾的药物,在全球特别是发展中国家挽救了数百万人的生命,获得2011年度拉斯克-狄贝基临床医学研究奖。引起人们对参与青蒿素研制人员的关注,特别是周维善院士等人全合成青蒿素,得到媒体大量报道。1970年代初,屠呦呦从植物中提取了青蒿素。1979年上海生物物理所确定了蒿素青的绝对空间构型。1977年报道了青蒿素结构。[青蒿素结构研究协作组.一种新型的倍半萜内酯青蒿素.科学通报,1977,(3):142.] 1979年12月以英文公开报道青蒿素抗疟作用。[Qinghaosu Antimalarial Coordinatiing Research Group, Antimalarial studies on qinghaosu. Chinese Medicine Journal, 1979, 92(12):811-816.](It remained largely unknown to the rest of the world for about seven years, until results were published in the Chinese Medical Journal in 1979.The report was met with skepticism at first, partly because the chemical structure of artemisinin, particularly the peroxide, appeared to be too unstable to be a viable drug.)

屠呦呦发现青蒿素的历程是：1、1971年5月21日～6月1日全国疟疾防治研究工作座谈会在广州召开，会后，北京中药所重新组织了研究小组，屠呦呦仍任组长，与组员钟裕蓉继续提取中药，郎林福和刘菊福做动物试验。根据北京中药所的药物筛选记录，1971年7月26日筛选（序号16）青蒿抑制率12%，9月1日（序号114）青蒿醇抑制率40%，10月4日（序号191）青蒿乙醚抑制率达100%。2、1971年1月起，屠呦呦小组开始大量提取青蒿乙醚提取物，并于当年6月底完成了狗的毒性试验。为了能尽快开展临床试验，在当年对青蒿乙醚提取物对狗的毒性试验结果尚存在一定争议的同时，6～8月期间，屠呦呦、郎林福、岳凤仙与章国镇、严述常、潘恒杰、赵爱华、方文贤先后以不同剂量分作两批进行了青蒿乙醚中性提取部分的自体试服，均未出现明显的毒副作用。3、1972年3月8日，屠呦呦作为北京中药所的代表，在“全国523办公室”主持的南京“中医中药专业组”会议上作报告，报告了青蒿乙醚中性粗提物的鼠疟、猴疟抑制率达100%的结果，引起全体与会者的关注。资料显示，复筛时屠呦呦从本草和民间的“绞汁”服用的说法中得到启发，考虑到有效成分可能在亲脂部分，于是改用乙醚提取，这样动物效价才有了显著提高，使青蒿的动物效价由30%～40%提高到95%以上。4、1972年8月，屠呦呦带队在海南岛开展青蒿乙醚中性提取物的临床疗效试验。期间，倪慕云设计了色谱柱分离的前处理，使青蒿乙醚提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高。钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物更有效，于是便与助手崔淑莲在倪慕云柱前处理的基础上，按文献提供的方法用硅胶柱层析，石油醚－乙醚（后改为石油醚－乙酸乙酯）梯度洗脱，分离乙醚中性提取物。5、1972年11月8日，改用上海试剂厂生产的硅胶柱分离，然后用石油醚和乙酸乙酯－石油醚（不同比例）多次洗脱。最先获得少量的针状结晶，编号为“针晶Ⅰ”（No.1或针1）；随后洗脱出来的针状结晶编号为“针晶Ⅱ”（No.2或针2）；再后来得到的另一种方形结晶，编号为“结晶Ⅲ”（No.3或方晶）。同年12月初，经鼠疟试验证明，“针晶Ⅱ”是唯一具备抗疟作用的有效单体。此后，北京中药所向“全国523办公室”汇报时，将抗疟有效成分“针晶Ⅱ”改称为“青蒿素Ⅱ”，有时也称青蒿素。再后，北京中药所均称“青蒿素Ⅱ”为青蒿素。

1 青蒿素是什么植物 青蒿素本身并不是一种植物，青蒿素实际上来源主要是从青蒿中直接提取得到，或提取青蒿中含量较高的青蒿酸，然后半合成得到。除青蒿外，尚未发现含有青蒿素的其它天然植物资源。 2 青蒿素是什么植物提取的 青蒿素是从黄花蒿植物中的一种提取物，其主要提取方式是通过乙醚提取的，并终于在1971年10月4日从中药青蒿中获得具有100%疟原虫抑制率的提取物。 3 青蒿素的提取工艺 从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础，主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取，减压蒸馏分离，其工艺为:投料-加水-蒸馏-冷却-油水分离-精油;非挥发性成分主要采用有机溶剂提取，柱层析及重结晶分离，基本工艺为:干燥-破碎-浸泡、萃取(反复进行)-浓缩提取液-粗品-精制。 4 青蒿素主要治疗哪些疾病 主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。

人们通常会从黄花蒿中提取青蒿素，除了黄花蒿，烟草中也可以提取青蒿素，但从黄花蒿中提取青蒿素方法较简单。提取青蒿素时可以使用化学合成、生物合成、提取纯化三种方法，其中化学合成难度最高，生物合成过程最复杂。 青蒿素是从黄花蒿中提取出来的 青蒿素唯一有效治疗疟疾的药物，那青蒿素是从什么植物中提取出来的呢，青蒿素是从黄花蒿茎叶中提取出来的一种无色针状晶体。除了青蒿外，也可以从烟草中提取青蒿素，但从烟草中提取青蒿素需要和甲羟戊酸合成。 因此从青蒿中提取青蒿素较简单，人们通常会用化学合成、生物合成以及提取纯化等三种方法来提取青蒿素。化学合成是提取青蒿素难度最高的方法，用这种方法需要以香草醛为原料合成青蒿素，此外还需要合成多种元素。 生物合成法合成途径较为复杂，合成期间需要用到酶，过程中还要控制好酶的效率，提取纯化是将青蒿素从青蒿中通过化学途径提取出来，然后再经过加工纯化。通常我国南方地区产的青蒿中青蒿素含量更高，更纯。 青蒿属于菊科一年生植物，它的植株带有香气，多生长在潮湿的河岸边或山谷中，我国滨海地区多有种植。青蒿属于短日照植物，对光照的需求量不高，通常光照过强时植株会出现枯萎泛黄的现象，光照不足时会影响结果量。

青蒿素是一种药物，是从植物青蒿中提取出来的，青蒿是双子叶植物纲、桔梗目、菊科、蒿属的植物，是一种一年生草本植物。青蒿喜欢在潮湿的环境中生长，多见于低海拔的山谷、林缘、砂地、路旁等地区，也常见于滨海地区，在中国、缅甸、朝鲜、日本、越南等国家广泛分布。青蒿素植物类别青蒿素是一种药物，是从植物青蒿中提取出来的，青蒿是双子叶植物纲、桔梗目、菊科、蒿属的植物，是一种一年生草本植物。青蒿素生长地方青蒿喜欢在潮湿的环境中生长，多见于低海拔的山谷、林缘、砂地、路旁等地区，也常见于滨海地区，在中国、缅甸、朝鲜、日本、越南等国家广泛分布。青蒿素的样子青蒿素一种一年生草本，全株有香气，株高30-150厘米左右，植株的主根单一，叶片两面青绿色，形状为长圆状卵形或椭圆形，头状花序半球形，花朵颜色多为淡黄色。青蒿素的作用与用途1、青蒿素作为药材的话，有着清热、退蒸、解暑、凉血、祛风、止痒等多种功效，经常被用作阴虚潮热的退热剂，对于盗汗、中暑等症状也有一定的疗效。2、除此之外，青蒿素还有着退虚热、除骨蒸的作用，经常和胡黄连、知母、银柴胡、鳖甲等药材同用。

来源于黄花蒿。青蒿素是从黄花蒿里提取出来的，黄花蒿的分布较广，在世界很多地方都有分布，它的适应力较强，黄花蒿是双子叶蒿属一年生草本植物，茎高100到200厘米之间，它的分枝较多，叶片较薄，花呈深黄色，结的果瘦小呈椭圆状，花果期在8月到11月之间，它的生存环境简单，适应能力极强，属于比较好养活的植物。黄花蒿喜温暖、阳光，忌水浸，不耐荫蔽。光照对青蒿素含量的影响较大，对土壤质地及pH值要求不严，pH值5.4-5.7对叶片产量及青蒿素含量无大的影响，但性喜开阔向阳的湿润环境，宜排水良好、微偏酸性的少宿根性草本植物的黄壤、冲积土和紫色土。

青蒿素，又名黄花蒿素，是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。1969年-1972年间，屠呦呦领导的523课题组发现并从黄花蒿中提取了青蒿素。屠呦呦也因此获得2011年拉斯克奖临床医学奖。

　　青蒿素是从复合花序植物黄花蒿（Artemisia annua L.，即中药青蒿）叶中提取得到的一种无色针状晶体，它的茎中不含药青蒿，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5。　　青蒿素发现过程：1964年，越南战争爆发，当时北越军队常出没于山间丛林地区，而这一地区恶性疟疾流行猖獗，且对奎宁及1967年疟疾防治领导小组组成奎诺酮类抗疟药物如氯喹（chloroquine）等普遍出现了耐药性，平民与军队的患病人数猛增，越南政府请求支援。中国政府于1967年5月23日在北京成立5·23抗疟计划办公室，统一领导《5·23 抗疟计划》的实施，其全称为中国疟疾研究协作项，代号为"523"。领导小组由国家科委（正组长）、总后勤部（副组长）、国防科委、卫生部、化工部、中国科学院各派一名代表组成，直接归国家科委领导。办事机构以中国人民解放军后字236部队为主（推测为军事医学科学院代号），办公室设在后字236部队。不过，由于进展和当时的政治环境，"523"领导小组曾多次发生变动，如1971年5月22日广州召开的全国疟疾防治研究工作座谈会上，领导小组改为由卫生部（正组长）、总后卫生部（副组长）、化工部和中国科学院组成。后来，一位研究人员曾调侃，正是由于这一项目，“使得在当时到处停工的医药研究单位留下了一支队伍”。[1-3]　　1969年，在军事医学科学院驻卫生部中医研究院军代表的建议下，全国“"523"办公室”邀请北京中药所加入“"523"　　1967年“523”计划研究专题　　任务”的“中医中药专业组”。北京中药所指定化学研究室的屠呦呦担任组长。当时的基本思路是采取民间验方，然后用有机溶剂分离药用部位并进行相应的药理筛选和临床验证，研究人员整理了多达808种可能的中药。据称她们开始并未考虑使用青蒿，因为它的抑制率极不稳定，12-80%，直至看到东晋葛洪《肘后备急方》中将青蒿“绞汁”用药，从而得到启发，认为有效成分可能在亲脂部分，改用乙醚提取。1971年10月，青蒿的动物效价由30%~40%提高到95%。1971年12月下旬，用乙醚提取物与中性部分分别对感染伯氏疟原虫 （Plasmodium berghei） 小鼠以及感染猴疟原虫（Plasmodium cyomolgi） 猴的疟原虫血症（parasitemia） 显示 100%的疗效。[4-5]　　1972年初抗疟有效单体从中药青蒿中分离得到，当时的代号为“结晶Ⅱ”，后改名为“青蒿Ⅱ”，最后定名为青蒿素。1972年3月8日，《用毛泽东思想指导发掘抗疟中草药工作》的报告在"523"计划内部会议上发布。效果虽好，但在批量生产时相关药厂不愿意承担提取药品任务，使得项目组只好把实验室当成了生产车间，而由于乙醚易燃，结果在屠呦呦作报告的当日，由于操作人员不慎而引发大火，这一事故差点使得计划夭折。[6-7]　　由于计划时间进度紧张，为了尽早应用于临床，1972年5月计划部分相关研究人员（包括屠呦呦）用自身进行　　海南昌江青蒿乙醚中性部分临床疗效情况　　人体试验并获得通过，8月在海南部分地区进行临床试验，在选试的 21 例疟疾患者中， 感染恶性疟或间日疟（subtertian or tertian malaria）者各占半数. 经治疗后， 患者的发热症状可迅速消失， 血中疟原虫的数目锐减；而接受氯喹的对照组患者则无效（个别数据存在争议，也有个别参与人员回忆年份为1973年）。[8-9]　　1975年，由北京中药所和上海有机所借助国内不多的几台大型仪器确定了青蒿素的分子式，年底通过单晶X射线衍射分析确定其分子结构，1978年由反常散射的X射线衍射分析确定了青蒿素的绝对构型。　　1977和1979年，青蒿素的研究成果在中国《科学通报》与《化学学报》上发表，同年青蒿素的分子式被美国权威的《化学文摘》收录。[10-11]　　1979年9月，依国家医药管理总局建议，"523"计划列入各级民用医药科研计划之中，不再另列医药军工科研项目。1981年3月3日-3月6日，"523"计划举行最后一次小组会议；5月该会议纪要下发，"523"计划结束。[12]　　1981年10月，世界卫生组织主办的第四届疟疾化疗研讨会在北京召开上，屠呦呦就《青蒿素的化学研究》一题作首位发言，引起与会代表极大的兴趣，并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。在这次报告中，屠呦呦提出应研发复方青蒿素以防止和延缓抗药性出现的设想，但并未受到国际同行的重视，中国开始自行研发复方药物，开发出复方蒿甲醚等系列复方药。2005年，权威医学刊物《柳叶刀》发表文章，指出研究发现使用单方青蒿素的地区疟原虫对青蒿素敏感度下降，这意味着疟原虫有开始出现抗药性的可能，世卫组织开始全面禁止使用单方青蒿素，改用青蒿素的联合疗法（artemisinin combination therapy，ACT），并推荐多种联合治疗， 即每种方案包括青蒿素类化合物， 配以另1 种化学药物。这说明当年中国科学家的预见是对的。[13]　　1986年，青蒿素和双氢青蒿素获一类新药证书，1992年获得“全国十大科技成就奖”，1997年获得“新中国十大卫生成就”之一称号。[14-15]　　2011年9月，屠呦呦因青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖风向标的拉斯克奖。[16]　　2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，“or her discoveries concerning a novel therapy against Malaria”，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。[17-18]　　2016年，科学杂志《eLife》刊登，德国马克斯普朗克分子植物生理学研究所专家发明了利用COSTREL方法从烟草中大量提取青蒿素的方法。[19-20]

2015年获得诺贝尔生理学或医学奖的是中国科学家屠呦呦。因为发现青蒿素，为人类抗疟疾药物发展开拓了新的方向，同时屠呦呦也成为了第一个捧得国家最高科学技术奖的女科学家。青蒿素，化学式C15H22O5，分子量282.33，无色针状晶体，味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。熔点156-157℃。青蒿素是从植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等，亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。

青蒿素的原料是青蒿（Artemisia annua）植物的叶子。青蒿是一种常见的药用植物，分布在亚洲、非洲和南美洲等地区。其中，中国是青蒿素的主要生产国之一。

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，由中国药学家屠呦呦在1971年发现 。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点。被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。萜类化合物的生物合成途径非常复杂，对于青蒿素这一类低含量的复杂分子的生物合成研究更是如此。用以下三种途径可生物合成青蒿素：1、通过添加生物合成的前体来增加青蒿素的含量。2、通过对控制青蒿素合成的关键酶进行调控，或者对关键酶控制的基因进行激活来大幅度增加青蒿素的含量。3、利用基因工程手段来改变关键基因以增强它们所控制酶的效率 。扩展资料：青蒿素的药理作用与以往的抗疟药物不同，青蒿素抗疟机理的主要作用是通过对疟原虫表膜线粒体等的功能进行干扰，首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，其次作用于核膜、内质网，对核内染色质也有一定的影响，最终导致虫体结构的全部瓦解，而不是借助于干扰疟原虫的叶酸代谢。其作用机制也可能主要是干扰表膜一线粒体的功能，作用于食物泡膜，阻断营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，从而迅速形成自噬泡并不断排出于虫体外，疟原虫最终损失大量细胞质而死亡。具体药理作用分两步：第一步是活化，青蒿素被疟原虫体内的铁催化，其结构中的过氧桥裂解，产生自由基；第二步是烷基化，第一步所产生的自由基与疟原虫蛋白发生络合，形成共价键，使疟原虫蛋白失去功能死亡。参考资料来源：百度百科-青蒿素

　　青蒿素是一种有机化合物，相对分子质量282.34，为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。 　　青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。青蒿素种植时要注意这些：一、选择透水透气性好、肥沃的土壤。二、忌水浸，可结合松土除草进行追肥2到3次，可施速效氨肥以促进茎叶生长。三、种植在向阳的位置，生长适温18-21℃，最高32℃，最低10℃，每天日照有14个小时能促进茎叶中青蒿素的积累。

2000年以来，世界卫生组织把青蒿素类药物作为首选抗疟药物，在全球推广。世界卫生组织《疟疾实况报道》显示，2000年至2015年期间，全球各年龄组危险人群中疟疾死亡率下降了60％，5岁以下儿童死亡率下降了65％。青蒿素类药物作为治疗疟疾的主导药物，发挥了至关重要的作用。可以说，屠呦呦先生是名副其实的“当世药神”，她创造性的研究使得上亿人免于疟疾折磨，无数人受惠于她的“青蒿素”。2015年10月5日，瑞典卡罗琳医学院宣布将诺贝尔生理学或医学奖授予屠呦呦，以及另外两名科学家，以表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。这是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药成果获得的最高奖项。消息一传回国内，举国欢腾，屠呦呦本人却表示，“没有特别的感觉，有一些意外，也不是很意外。”站在领奖台上，她说：“这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。”而后，屠呦呦先生将300多万的诺贝尔奖金其中200万元分别捐给了北京大学医学部和中医科学院，成立了屠呦呦创新基金，用于奖励年轻科研人员。其余的钱主要则支付她的家人到瑞典领奖的相关费用等。2019年1月初，英国BBC新闻网新版块“偶像（ICON）”栏目发起“20世纪最伟大人物”评选。在14日公布的“科学家篇”名单中，中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦成功进入候选人名单。她不仅是科学领域中唯一在世的候选人，也是所有28位候选人中唯一的亚洲人。和她一起入围的，还有物理学家居里夫人（Maria Curie）、物理学家爱因斯坦（Albert Einstein）以及数学家艾伦·图灵（Alan Turing）。BBC评论中说到：“如果用拯救多少人的生命来衡量伟大程度的话，那么毫无疑问，屠呦呦是历史上最伟大的科学家！”毫无疑问，这是一句高度赞美的话语。但在那些曾经经历疟疾病痛折磨的人看来，屠呦呦远不是一句“伟大的科学家”能形容的。当一个人在科研方面有杰出的贡献时，我们会称他“科学家”。当一个人将为人类创造更美好的明天作为奋斗目标时，我们会称他“伟人”。屠呦呦，是科学家，更是伟人。

青蒿素是从植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。世卫组织认为，青蒿素联合疗法是目前治疗疟疾最有效的手段，也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物，中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方，在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用。请参考百科：http://baike.baidu.com/link?url=RUCQGLne-_zgA6Y_jkwQO3EaoPKZiP-5lcfciervjMyaiBVpwGJn9KbwIYI7_faq

黄花蒿里面才含有青蒿素，青蒿里面没有。青蒿素是从植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。

青蒿素是一种有机化合物，相对分子质量282.34，为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，对热不稳定，易受湿、热和还原性

青蒿素是从黄花蒿里提取出来的。黄花蒿的分布较广，在世界很多地方都有分布，它的适应力较强，黄花蒿是双子叶蒿属一年生草本植物，茎高100到200厘米之间，它的分枝较多，叶片较薄，花呈深黄色，结的果瘦小呈椭圆状，花果期在8月到11月之间，它的生存环境简单，适应能力极强，属于比较好养活的植物。黄花蒿喜温暖、阳光，忌水浸，不耐荫蔽。光照对青蒿素含量的影响较大，对土壤质地及pH值要求不严，pH值5.4-5.7对叶片产量及青蒿素含量无大的影响，但性喜开阔向阳的湿润环境，宜排水良好、微偏酸性的少宿根性草本植物的黄壤、冲积土和紫色土。

青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。除了黄花蒿，烟草中也可以提取青蒿素，但从黄花蒿中提取青蒿素方法较简单。提取青蒿素时可以使用化学合成、生物合成、提取纯化三种方法，其中化学合成难度最高，生物合成过程最复杂。生物合成法合成途径较为复杂，合成期间需要用到酶，过程中还要控制好酶的效率，提取纯化是将青蒿素从青蒿中通过化学途径提取出来，然后再经过加工纯化。通常我国南方地区产的青蒿中青蒿素含量更高，更纯。青蒿属于菊科一年生植物，它的植株带有香气，多生长在潮湿的河岸边或山谷中，我国滨海地区多有种植。青蒿属于短日照植物，对光照的需求量不高，通常光照过强时植株会出现枯萎泛黄的现象，光照不足时会影响结果量。黄花蒿形态特征：一年生草本；植株有浓烈的挥发性香气。根单生，垂直，狭纺锤形；茎单生，高100-200cm，基部直径可达1cm，有纵棱，幼时绿色，后变褐色或红褐色，多分枝；茎、枝、叶两面及总苞片背面无毛或初时背面微有极稀疏短柔毛，后脱落无毛。叶：纸质，绿色；茎下部叶宽卵形或三角状卵形，长3-7cm，宽2-6cm，绿色，两面具细小脱落性的白色腺点及细小凹点，三（至四）回栉齿状羽状深裂，每侧有裂片5-8（-10）枚，裂片长椭圆状卵形，再次分裂。小裂片边缘具多枚栉齿状三角形或长三角形的深裂齿，裂齿长1-2mm，宽0.5-1mm，中肋明显，在叶面上稍隆起，中轴两侧有狭翅而无小栉齿，稀上部有数枚小栉齿，叶柄长1-2cm，基部有半抱茎的假托叶；中部叶二（至三）回栉齿状的羽状深裂，小裂片栉齿状三角形。

问题一：青蒿素治什么病 从复合花序植物黄花蒿（Artemisia annua L.，即中药青蒿）中提取得到的一种无色针状晶体，化学名称为（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞-10（3H）-酮。分子式为C15H22O5。 是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。 抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基，自由基与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏，线粒体肿胀，内外膜脱落，从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏。 问题二：屠呦呦发明的青蒿素是专治什么病 屠呦呦发现青蒿素治疗疟疾的疗效最好就得了诺贝尔奖，而我发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好怎么就得不到诺贝尔奖就连其他任何奖都得不到？！ 这难道还要自己申请要求给奖吗？屠呦呦有没有自己申请要求给诺贝尔奖或其他什么奖？我发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好却得不到任何奖，但我要求得个发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好是我发现的这个名誉也好！ 屠呦呦发现治疗疟疾的疗效最好的青蒿素的价钱一定很贵并且大多数人都很难买到这青蒿素，而我发现的治疗胃食管反流的疗效最好的香蕉的价钱很便宜是最便宜的水果而人人都买得起香蕉并且到处有香蕉买，这样我发现香蕉治疗胃食管反流的疗效最好的意义其实远远超过了屠呦呦发现青蒿素治疗疟疾的疗效最好的意义！ 一些很懂胃食管反流的医生都认为胃食管反流其实是一种最麻烦的病而超过其他任何病带来的麻烦。这就证明胃食管反流也超过了疟疾带来的麻烦。这是由于胃食管反流能因胃食管反流物反流进气管和肺内如没有被及时大声咳出或没有被及时大声干呕出就会被迅速甚至立即堵住呼吸导致窒息而亡或者被迅速甚至立即引起极其严重的哮喘而也迅速堵住呼吸以致也被窒息而亡。据报道，世界著名的美女歌星邓丽君就是因胃食管反流突然发作引起严重哮喘导致窒息而亡、英年早逝的！不能因为我没有学过医学专业而不是医生就不认可我其实也在进行的医学研究也取得的任何医学研究成果！否则，这不仅是我个人的不可估量的损失，而且也是全人类的不可估量的损失！这不仅在我和医学研究领域存在这个问题，而且在我和其他任何科学研究领域以及其他任何人和医学研究领域与其他任何科学研究领域也都存在类似这个问题！ 每个人其实也都在自觉或不自觉地进行着某一项或多项科学研究并也取得了一个或一些科研成果，有的人甚至也取得了一个或一些重大科研成果。但这遗憾的是只要不是他做的学过的专业方面的工作上取得的科研成果就都不会得到认可。这不仅是他个人的损失，而且也是全人类的损失！正因为如此，毛主席早就教导说也要向人民学习、拜人民为师。这就要认可任何人做的有益于人类的任何事及其成就和做的有益于人类的任何科研及其成果，因此，不能搞一刀切设置任何职业资格与任何科研资格！ 问题三：青蒿可以治疗什么病？ 青蒿的功效： 清热解暑、退虚热、宣化湿热。 青蒿的作用： 临床常用于暑热外感、发热无汗或温热病发热恶寒等证，还可用于治疗疟疾。因青蒿能退虚热，故还可用于阴虚发热或原因不明的低热。临床常用的蒿芩清胆汤、青蒿鳖甲汤、清骨散都是以青蒿为主药而制成的。 主治阴虚潮热骨蒸，外感温热暑湿，头目昏晕，疟疾，黄疸，泻痢，疥癣，皮肤瘙痒 甘草的功效： 补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。 甘草的作用： 1.用于心气虚，心悸怔忡，脉结代，以及脾胃气虚，倦怠乏力等。前者，常与桂枝配伍，如桂枝甘罚汤、炙甘草汤。后者，常与党参、白术等同用，如四君子汤、理中丸等。 2.用于痈疽疮疡、咽喉肿痛等。可单用，内服或外敷，或配伍应用。痈疽疮疡，常与金银花、连翘等同用，共奏清热解毒之功，如仙方活命饮。咽喉肿痛，常与桔梗同用，如桔梗汤。若农药、食物中毒，常配绿豆或与防风水煎服。 3.用于气喘咳嗽。可单用，亦可配伍其他药物应用。如治湿痰咳嗽的二陈汤；治寒痰咳喘的苓甘五味姜辛汤；治燥痰咳嗽的桑杏汤；治热毒而致肺痈咳唾腥臭脓痰的桔梗汤；治咳唾涎沫的甘草干姜汤等。另风热咳嗽、风寒咳嗽、热痰咳嗽亦常配伍应用。 4.用于胃痛、腹痛及腓肠肌挛急疼痛等，常与芍药同用，能显著增强治挛急疼痛的疗效，如芍药甘草汤。 5.用于调和某些药物的烈性。 此外，现代用于胃及十二指肠溃疡，常与乌贼骨、瓦楞子等同用。本品尚兼有利尿作用，故常以干草梢作治疗热淋尿痛的的辅助药。 与大豆合用有解毒的功效。西医药理发现，甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能 黄芪的功效：清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床应用抗菌比黄连还好，而且不产生抗药性。黄芪的作用： 1、用于湿温发热、胸闷、口渴不欲饮，以及湿热泻痢、黄疸等症。对湿温发热，与滑石、白蔻仁、茯苓等配合应用；对湿热泻痢、腹痛，与白芍、葛根、甘草等同用；对于湿热蕴结所致的黄疸，可与茵陈、栀子、淡竹叶等同用。 2、用于热病高热烦渴，或肺热咳嗽，或热盛迫血外溢以及热毒疮疡等。治热病高热，常与黄连、栀子等配伍；治肺热咳嗽，可与知母、桑白皮等同用；治血热妄行，可与生地、牡丹皮、侧柏叶等同用；对热毒疮疡，可与金银花、连翘等药同用。黄芪的药理作用： 1、与功效主治相关的药理作用（1）抗菌、抗病毒（2）抗炎（3）对免疫功能的影响（4）解热。（5）保肝、利胆（清肝胆）：保肝：与抗氧自由基损伤有关。（6）镇静：中枢抑制。（7）对血液系统影响。 2、其他药理作用:（1）降血脂、抗动脉粥样硬化（2）抗氧自由基损伤：抑制过氧化脂质（LPO）的生成，清除自由基。（3）降压：直接扩张外周血管；抑制血管运动中枢。 白鲜皮的功效:白鲜皮可祛风，燥湿，清热，解毒。白鲜皮治风热疮毒，疥癣，皮肤痒疹，风湿痹痛，黄疸。 总结:清热解毒，祛痰止咳...>> 问题四：青蒿素主要治什么病 疟疾 问题五：屠呦呦青蒿素治什么病 疟疾 问题六：居呦呦发现的青蒿素主要用于治疗什么疾病? 主要治疗疟疾（疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。在我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫；其他二种少见，近年偶见国外输入的一些病例。不同的疟原虫分别引起间日疟、三日疟、恶性疟及卵圆疟。本病主要表现为周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗，长期多次发作后，可引起贫血和脾肿大。）希望对你有帮助！ 问题七：青蒿素是什么有什么用 屠呦呦怎么研究出青蒿素的 青蒿素对鼠疟、猴疟均具有100%的抗疟作用 疟疾是与结核病、艾滋病并称的全球最严重传染病之一，以致死率高著称。世卫组织统计，2008年，全球有2.47亿人感染了疟疾，其中100余万人死亡，大多数生活在热带和亚热带地区。非洲约每30秒就有一个幼儿因疟疾而死亡，而传统的抗疟药物奎宁因疟原虫的抗药性早已失效。 青蒿素能迅速消灭人体内疟原虫，青蒿素及其衍生物青蒿琥酯、蒿甲醚对脑疟等恶性疟疾有很好的治疗效果，青蒿素类药物可口服、可通过肌肉注射或静脉注射，甚至可制成栓剂，使用简单便捷。 “中国神药”给世界抗疟疾事业带来了曙光。世卫组织声明，坦桑尼亚、赞比亚等非洲国家近年来疟疾死亡率显著下降，一个重要原因就是广泛分发青蒿素复方药物。仅在赞比亚，由于综合运用杀蚊措施和青蒿素类药物疗法，2008年疟疾致死病例比2000年下降了66%。 疟疾是危害严重的世界性流行病，全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原有抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争，促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国内（曾由“523”办组织全国七大省市筛选中草药3200多种，亦有人做过青蒿，认为无效而放弃），国外（美国结合侵越战争需要，筛选化合物达三十万种）大量工作未获成功的情况下，领导科研组以现代科学继承发扬祖国医药学遗产为指导思想，从系统整理历代医籍、本草入手，收集二千多种方药基础上，归纳编篡成《抗疟方药集》，又从中选200多方药，组织筛选。经研制380多个样品，特别结合古代用药经验，从东晋？葛洪《肘后备急方》青蒿“绞汁”服用截疟记载中，考虑到温度、酶解等因素，不断改进提取方法，终于在1971年获得青蒿抗疟发掘成功！ 发现的有效部位和有效单体―青蒿素，对鼠疟、猴疟均具有100%的抗疟作用。经大量提取药物，安全性实验及自身试服后于1972年，1973年分别就有效部位和青蒿素单体，在海南昌江疟区作首次临床研究，证实具有胜于氯喹的满意疗效，抗疟新药―青蒿素由此诞生！屠呦呦等自1972年分离得到青蒿素单体后即着手进行青蒿素的化学结构研究，先后与中国科学院有机所和生物物理所协作，最终用X―衍射方法确定了青蒿素的立体结构。 问题八：屠呦呦“催红”青蒿素，古人是何时发现青蒿可治疟疾的 中国女药学家屠呦呦借鉴古人用青蒿治疗疟疾的方法研发出抗疟原虫成分的“青蒿素”，因而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖，引发了人们对中国传统中草药的关注。其实，早在先秦时期，古人已开始寻找对付疟疾的方法。疟疾，民间称之为“打摆子”， 甲骨卜辞中疟写作“ ”，似老虎张着大口朝人扑来。在中国最早的医学典籍《黄帝内经u30fb素问》中，归入“疟”类的疾病有风疟、温疟、寒疟等10多种，东晋葛洪《肘后备急方》 “治寒热诸疟方”中的第二方即是使用青蒿治疗疟疾的“青蒿方”…… 古人是从何时开始认识疟疾的？ 成书于战国至秦汉时期的《黄帝内经》已列出“疟论篇” 疟疾，民间称之为“打摆子”。中国最早的医学典籍《黄帝内经u30fb素问》中已谈到了疟疾，并单列出“疟论篇”：“黄帝问曰：夫^疟皆生于风，其盖作有时者何也？”《黄帝内经》托名中华人文始祖黄帝而作，其成书最晚不会晚于秦汉，可见，疟疾在先秦时已出现。 中国疟疾最早是从南方地区流行的，先秦人已大体摸清了疟疾的发病规律。《周礼u30fb天官》“疾医”条称：“秋时有疟寒疾。”当时，负责全国疫病防治工作的“疾医”，都要掌握季节性疫病的流行规律，进行有针对性的防治。古人还总结出了疟疾的不同类型。如在《素问》中，归入“疟”类的疾病有十多种，有风疟、温疟、寒疟等。其病症是：“疟之始发也，先起于毫毛，伸欠乃作，寒栗鼓颔，腰脊俱痛，寒去则内外皆热，头疼如破”、“间日而作”。中医这些关于疟疾的总结，与现代医学观察完全一致。 对发病原因，古人也进行了研究。如《素问》中，黄帝问上古时最有声望的医学家岐伯：为什么疟疾是隔日发作？岐伯回答：“其气之舍深，内薄于阴，阳气独发，阴邪内着，阴与阳争不得出，是以间日而作也。”岐伯认为是“阴阳失衡”引起的，虽然这种理论缺乏科学性，但其探究精神是值得肯定的。 古人还认为疟疾与气候变化有直接关系。《礼记u30fb月令》称，如果春行夏令，“ *** 多疾疫”，这意思是，如果春季的气温偏高，当年疫病多发。现代医学已证明，春季气温高，蚊蝇便多，通过蚊虫传播的疟疾一类疫病自然就多发；同样的，如果秋天气温偏高，即所谓秋“行夏令”，也会暴发疟疾。 疟疾在甲骨卜辞中为何被写作“ ”？ 疟疾在甲骨卜辞中为何被写作“ ”？ 东汉刘熙在《释名》中认为疟疾“似酷虐者也” 对于疟疾到底是怎么引起的，古代医家还有一种观点，认为是“瘴气”致病，故也称疟疾为“瘴病”。唐王焘《外台秘要方》“山瘴疟方一十九首”条，有这样的说法： “《备急》夫瘴与疟，分作两名，其实一致。或先寒后热，或先热后寒，岭南率称为瘴，江北总号为疟，此由方言不同，非是别有异病。然南方温毒，此病尤甚，原其所归，大略有四∶一山溪毒气，二风温痰饮，三加之鬼疠，四发以热毒，在此之中，热毒最重。” 在古代传染病中，瘴病是古人眼里最为可怕、凶猛的一种传染病。早期古人直接将疟疾写作“虐疾”或“疟疾”，《礼记u30fb月令》中便称“民多虐疾”。“疟”字从“疒”从“虐”，正是因为“虐”太厉害了。“虐”字是老虎头，在甲骨卜辞中写作“ ”。从字形上看，似老虎张着大口扑向人。这意思很明了：疟疾是似老虎一样凶猛的传染病。东 *** 刘熙在其《释名u30fb释疾病》中释“疟”时称：“疟，酷虐也。凡疾或寒或热耳，而此疾先寒后热两疾，似酷虐者也。” 在古代，岭南、川贵一带多瘴气，所以这些地区也是疟疾的重灾区。北魏郦道元《水经注》“泸江水”条称，泸江两岸“时有瘴气，三月、四月迳之必死”。过去云南一带有民谣称：“五月六月烟瘴起，新客无不死；九月十月烟瘴恶......>>

青蒿的做法如下:..大全青蒿绿豆粥的做法如下:..将青蒿（或用鲜品绞汁）、西瓜翠衣、赤茯苓共煎取汁去渣。将绿豆淘净后，与茶叶同煮为粥。待粥成时，将上青蒿、西瓜翠衣、赤茯苓三味药汁对入，稍煮即成。以下为材料的用法：：随意服用。青蒿茶的做法如下:..青蒿、薄荷研细末，用沸水冲饮。以下为材料的用法：：每日1次。粉蒸白菜的做法如下:..制作步骤一.白菜、菠菜、莴苣菜、香蒿菜洗净剁成馅。制作步骤二.米粉、精盐与菜馅拌匀装碗上屉蒸。制作步骤三.葱切末，把酱油、香油、精盐、味精、葱末放在碗中调成味汁。制作步骤四.蒸熟的米粉馅下屉，把味汁浇在碗内即可。青蒿粥的做法如下:..将青蒿干品加适量的水，先煮药汁，去渣，取青蒿汁煮粳米粥即可。青蒿的其它相关介绍如下:..：别名：蒿子,臭蒿,香蒿,苦蒿,臭青蒿,香青蒿,细叶蒿,细青蒿,草青蒿,草蒿子,方溃,三庚草给大家的小小提示如下:..内服：煎汤，6至12克（治疟疾20至40克，鲜品加倍），不宜久煎；中水浸绞汁饮；或入丸、散。外用：适量，研末调敷；或鲜品捣敷，或煎水洗。青蒿的做法如下:..tips：青蒿常与藿香、佩兰、滑石等用于外感暑热；和黄芩、半夏、竹茹等用于温热病寒热往来及疟疾等症。用于阴虚发热或原因不明的低热，常和秦艽、鳖甲、地骨皮等同用。用于夏季感受暑热，常配银花、连翘同用；治疗多种虚热，如骨蒸劳热、盗汗、温病热入阴分，亦可治疗久热不退及小儿夏季热，本品治疗疟疾发热疗效颇佳，常配鲜荷叶、鲜竹叶、金银花、滑石甘草、西瓜翠衣等配伍；本品苦寒清热，辛香透散，善使阴分伏热透达外散，为阴虚发热要药。此外，兼有解暑、截疟之功，常与茵陈、栀子、黄连、黄柏、蛇床子、苦参等配伍。^0^望采纳^0^

含有青篙素的植物是青蒿。它属于是菊科蒿属植物，本身是具有香气的，单生茎，高度为30-150cm左右。植株的叶子正反两面都是青绿色的，或者是淡绿色，无毛状，基生的叶子有分裂，且有长柄。

青蒿素是从黄花蒿的茎叶中提取的。但是青蒿素有抗孕作用，故备孕的女性慎用，对于肝肾功能不全的患者也需要慎用青蒿素。青蒿素的提取具体方法有分离纯化工艺、碱水提取酸沉淀法和乙醇法，其中分离纯化工艺明显增加了青蒿素植物的有效利用率，碱水提取酸沉淀法的青蒿酸收率达到90%，青蒿素的提取率为57%。青蒿素是一种特殊的抗疟药物，可以有效的治疗脑型疟疾和抗氯喹疟疾。被誉为“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”的青蒿，其临床应用日益广泛。那么如何提取青蒿素呢？青蒿素是从哪里提取的青蒿素是从黄花蒿的茎叶中提取的。青蒿素是一种纯植物制剂，它是一种抗疟药，它可以破坏疟原虫的细胞结果及功能，用于疟疾的治疗。目前研究表明也可以用来治疗系统性红斑狼疮及盘状红斑狼疮。同时青蒿素还具有抗肿瘤、抗真菌、免疫调节等作用。但是青蒿素有抗孕作用，故备孕的女性慎用，对于肝肾功能不全的患者也需要慎用青蒿素。不过要注意的是，儿童及严重慢性病患者应该在医生指导下适应，具体用药还需要结合患者的临床症状，不可擅自用药。青蒿素的提取具体方法1、分离纯化工艺主要有溶剂外加能量协助提取法、提取重结内晶法、超临界CO2萃取法和溶剂提容取层析法。溶剂提取重结晶法一般采用的溶剂汽油法，乙醇法和碱水提取酸沉淀法进行生产，此类方法明显增加了青蒿素植物的有效利用率。2、碱水提取酸沉淀法取一定量的青蒿枝叶干粉加入乙醇搅拌浸提，得到乙醇提取液，减压干燥。将其溶于乙醚-水两相溶液中，分别得到青蒿素和青蒿酸。此种方法的青蒿酸收率达到90%，青蒿素的提取率为57%。3、乙醇法取一定量的青蒿枝叶干粉，用稀乙醇浸泡24h，得到乙醇提取液，将其注入连续萃取装置。再用含苯和乙酸乙酯的溶剂汽油萃取，得到醇相和萃取相，醇相可循环使用，萃取相用活性炭脱色，过滤，回收溶剂。然后得到浓溶液，再冷却结晶得到青蒿素粗晶物，再用乙醇重结晶得到青蒿素成品。此方法有收率较高，成本较低，步骤较少，操作简单，安全等优点。

　　传播疟疾的按蚊　　《诗经》曰：“呦呦鹿鸣，食野之蘋。我有嘉宾，鼓瑟吹笙。”这首诗就是中国科学家屠呦呦的名字由来。或许是机缘巧合，或许是冥冥中注定，这位叫“呦呦”的女科学家和她的研究团队，从黄花蒿中发现了专门治疗疟疾的药物——青蒿素，从而挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。　　被疟原虫感染的红细胞　　疟疾在中国古代被称为瘴气。该病是由雌性按蚊叮咬人体，将其体内寄生的疟原虫传入人体而引起，表现为寒热往来，反复发作，俗称“打摆子”。若治疗不及时，可出现贫血，以及脑、肝、肾、心、肠、胃等受损引起的各种症状。　　在青蒿素之前，一直使用喹啉类药物来治疗疟疾。但是，喹啉类药物经过几十年的临床应用之后，疟原虫对它产生了强烈的抗药性，药物的疗效急剧下降。人们都期待着新的抗疟药物的出现。　　20世纪60年代初，全球疟疾疫情高发，难以控制。时值越南战争，美、越两军均深受其害。焦虑中的越南求助于中国。党中央、国务院下令，集中全国科技力量，联合研发抗疟新药。一个代号为“523”的项目应运而生。作为该项目的一员，屠呦呦和她的团队随即开展研究。通过查阅本草文献，“青蒿”引起了屠呦呦的注意。早在公元前2世纪，先秦医方书《五十二病方》已经对植物青蒿有所记载；东晋葛洪的《肘后备急方》首次描述了青蒿的抗疟功能；明代李时珍的《本草纲目》则说它能“治疟疾寒热”。　　实验室中培育的黄花蒿　　研究团队两年的艰辛实验都没有突破性进展，这不免让大家产生了困惑。屠呦呦再回过头仔细研读中医古籍，希望从中医古籍上面得到启迪。1971年下半年的一天，她从《肘后备急方》中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的记载中受到启发。古人为何将青蒿“绞取汁”，而不用传统的水煎熬煮之法？屠呦呦意识到，高温煎煮可能破坏了其中的活性成分。于是，她重新设计了实验方案，改用沸点较低的乙醚来提取青蒿素。　　这个细节成了解决问题的关键。1971年10月4日，在经历了近200次实验的失败后，屠呦呦终于获得了对动物体内的疟原虫抑制率为100%的青蒿的近亲黄花蒿中性提取物。　　从《诗经》到《肘后备急方》、《本草纲目》，再到青蒿素的发现，经过了漫长的历史，这个过程正是中医药传承、发展、创新、提升的一个缩影。

青蒿素qīng hāo sù菊科植物黄花篙(Artemisia annua L.即中药黄篙)在我国作为抗疟药已有二千多年的历史，青篙入药，最早见之于马王堆三号汉墓出土(公元前158年左右)的帛书《五十二病方》，其后在《神农本草经》、《大观本草》及《本草纲目》等均有收录。