北境漫步 -
电磁兼容测试项目（EMC)
传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准
空间辐射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI
传导干扰(Conduction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI
喀呖声(Click) EN55014-1
功率辐射(Power Clamp) EN55013,14-1
磁场辐射(Magnetic Emission) EN55011,15
低频干扰(Low Frequency Immunity) EN50091-2
静电放电(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2
辐射抗扰度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3
脉冲群抗扰度(EFT/B) IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4
浪涌抗扰度(SURGE) IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5
传导骚扰抗扰度(C/S) IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6
工频磁场抗扰度(M/S) IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8
电压跌落(DIPS) IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11
谐波电流(Harmonic) IEC61000-3-2、EN61000-3-2
电压闪烁(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3
辐射场强
干扰功率
天线端子干扰电话
谐波电流
波动电压
射频干扰电压
低频磁场
高频磁场
连续干扰
静电
瞬变脉冲
射频连续波
连续波传导干扰
工频磁场
脉冲
电源电压瞬变
CE项目
工作电压
故障试验
撞击实验
震动实验
冲击试验
电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离
插头实验
保护连接导体电阻
外部导线接线端子
电源线应力消除试验
电气连接和固定试验
漏电试验
可接触性试验
能量危险检查
限制电源试验
安全连锁装置试验
印刷电路板试验
电源保护套
封装和密封零件检验
抗外力试验
建筑内（上）电气设备
电击试验
介电强度试验
标签检查和试验
辐射试验
发热试验
SELV测试
TNV测试
限流电路试验
过载试验
手动装置试验
电池防爆试验
溢出试验
可燃实验
防火试验
黏合剂试验
维卡试验
防水试验
低电压测试项目（LVD）
Input test功率测试Heating test温升测试Humidity test湿度测试Glow-wire test灼热丝试验态测试Over Load test过载测试Leakage current measurements漏电流测试Electric Strength test耐压测试Earth continuity test接地电阻测试Cord anchorage test电源线拉力测试Stability test稳定性测试Plug torque test插头扭矩测试Impact test冲击测试Capacitor discharge test at plug插头放电测试Fault conditions test元器件破坏测试Working voltage measurement工作电压测试Motor lock-rotor test马达堵转测试Low and high temperature test高低温测试Tumbling test 滚筒跌落测试Insulation resistance test绝缘电阻测试Ball pressure test球压测试Screw Torque test螺丝扭力测试Needle flame test针焰试验
真颛 -
CE认证是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，凡是在欧洲境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合所有适用的欧盟指令,可以在欧盟境内销售使用。
CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧盟市场，每年仍然有大量的中国制造商及代理商申请CE认证，已确保他们的产品质量，用于销售宣传，获得消费者信任。
CE常见认证指令：
【1】电子电器指令LVD 2014/35/EU
LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2014/35/EU），LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。
【2】电磁兼容EMC 2014/30/EU
电磁兼容EMC，电磁兼容指令2014/30/EU: 装置、设备单元或系统在其电磁环境中能够正常工作（抗扰度）并且不对该环境中的任何事物构成不能承受的电磁骚扰（发射）的能力。
【3】建材指令CPR 2011/305/EU
各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；同时不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素；
“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，例如：天花板吊顶、卫生洁具、石膏板等，建筑工程包括建筑物和土建工程。
【4】个人防护指令PPE 2016/425/EU
PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。例如：工作用的防护鞋子，护目镜； 家庭用的太阳镜，园艺用手套 ；娱乐用的骑自行车、溜冰时用的头盔 等等。PPE指令不区分工作用或休闲用个人防护设备。所有的个人防护设备无论是工作用，家庭用及休闲或体育用PPE都要符合本指令。
【5】承压设备PPE 2014/68/EU
PED指令应用于最大许用压力高于0.5bar承压设备的设计及制造。任何单一设备或集成设备处于这个压力值之上都需要申请CE认证，粘贴CE标识。安全附件，如用于承压设备上的安全阀，受控制的压力释放装置等，也必须通过CE认证。
【6】一般安全GPSD 2001/95/EC
2006年7月22日，欧盟委员会发布第2001/95/EC号指令(一般产品安全指令)的标准清单，取代以前公布的所有官方标准清单，有关标准由欧洲标准化组织按欧盟委员会指示制定的，涉及运动设备、童装、奶嘴、打火机、自行车、家具(包括折叠床)等产品。
根据一般产品安全指令规定，生产商有责任确保在市场上销售的产品均属安全。这项规定适用于在市场销售的所有产品，或以其他方式向消费者供应的一切产品。
【7】简单压力容器指令SPVD 2014/29/EU
欧盟于2014年颁布了新的简单压力容器SPVD指令2014/29/EU，并于2016年起开始执行，将取代了原指令2009/105/EC。简单压力容器是指存储压力超过0.5bar的压缩气体或氮气等非易燃气体的容器，其有一个圆柱形壳体和用碟形和/或平封头密封的圆形端口，工作压力不超过30bar，压力容积值不超过10000bar.l，最低工作温度不低于-50℃，最高工作温度钢制容器不超过300℃，铝或铝合金容器不超过100℃。不包括下列容器：为核用途容器；安装于轮船或飞机上的容器；灭火器。
【8】防爆指令ATEX 1994/9/EC
1994年3月23日欧洲委员会采用了“潜在爆炸环境用的设备及保护系统”(94/9/EC)指令。该指令从 1996年开始使用，并且从2003年7月1日强制施行。这个指令覆盖了矿井及非矿井设备，与以前的指令不同，它包括了机械设备及电气设备，把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘及可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。该指令是通常称之为ATEX 100A的“新方法” 指令，即现行的ATEX防爆指令。
【9】防噪音指令NOISE 2000/14/EC
科技发展，自动化和半自动化的产品越来越多，市面上的产品也会产生噪音！对此欧盟在修订产品质量安全CE标准时将产品的噪音纳入进来，制定了一套标准关于噪音即噪音指令（NOISE），户外使用的设备的噪声排放指令是由欧洲议会及欧盟于2000年7月3日颁布的，指令号：2000/14/EC。指令颁布的目的是协调成员国的国家标准对噪声排放限值的设定，以及在生产阶段产品标识要求。
【10】计量器具指令 MID2014/32/EU
欧盟已在2016年4月20日官方通报实施该新指令，原旧指令2004/22/EC作废。MID是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。计量器具指令是包括自动衡器，加油机，长度和容积计量器具及水表，电表，燃气表等计量器具的欧盟指令。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，最终使消费者获益。计量器具指令能够使制造商获得一个证书，通用全欧洲市场。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。
【11】电梯LIFTS 2014/33/EU
电梯是指服务于建筑物内若干特定的楼层，其轿厢运行在至少两列垂直于水平面或与铅垂线倾斜角小于15°的刚性轨道运动的永久运输设备。
根据欧盟规定，新电梯的安装必须遵守2014/33/EU指令，基于健康和安全的要求，该指令定义了取得CE标识的规程。在欧盟和其他许多市场中，如果不通过公告机构进行一致性评估的话，电梯就不能被交付使用。一致性评估的过程涵盖了电梯整机及其部件，并规定了CE符合性声明和授权的要求。
【12】医疗器械MDD 1993/42/EEC
医疗器械适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗器械CE认证是与用户的健康、安全密切相关的产品，它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求。适用范围：在所有欧盟成员国以及部分非欧盟国家上市的部分医疗器械。按照MDD指令附录II至附录VIII中规定的适当程序，证明某器械满足了MDD指令附录中适用条款，则该器械可以带上CE标志。带有CE标志的器械可以在欧盟范围内自由流通、销售。
【13】燃气器具 GAD 2016/426/EC
燃气器具是通过使用燃气作为媒介进行操作的工具，一般指我们日常生活和工业中用到的燃气灶（煤气炉）、燃气热水器、壁挂炉等所有使用燃气（人工煤气、液化石油气、天然气）来作为燃料的器具。我国作为制造业大国，燃气器具在全球市场上占有一定的份额，对于燃气器具出口欧盟，则需要进行CE认证！
【14】无线电设备RED2014/53/EU
新的无线电设备CE认证(RED指令)2014/53/EU于2014年5月22日在欧盟委员会官网上公布，于2014年6月12日生效。新无线电设备(RED指令)
·取消了R&TTE警告符号·自2017年6月13日起，厂家需采用新CE认证RED指令；·CE认证RED指令仅适用於无线电设备，不再适用於电信终端产品 (TTE)；·CE认证RED指令规定无线电设备的频率范围从原来9KHz - 3000GHz改为0 - 3000GHz，取消了下限，此项改变预计会促使ETSI出台协调标准及ECO(欧洲通信办公室)定义频率分配；·CE认证RED指令增加了广播电视接收机；·CE认证RED指令特别包括使用无线电波传播特性来确定位置的“无线电定位设备”，如雷达；·不带无线电功能的有线通信终端产品将不受CE认证RED指令规管；·不少更新规范涉及Wi-Fi、蓝牙与短距离通讯设备，对测试报告以及研发设计提出相应更新要求；·RE设备的评估必须在至少一个欧盟国家内进行，否则不能贴上“CE”标志，不在欧盟销售的产品不能贴”CE”标志。
【15】玩具Toys 2009/48/EC
十四岁以下儿童使设计或明显供他们使用的、以及可能会被他们使用的任何材料或产品称之为“玩具”；至少有一个功能是必须要通过供电才能完成的玩具称之为“电动玩具”，带电玩具电压不能超过24V。认证产品：毛绒玩具、电动玩具、塑胶玩具、金属玩具、童车玩具等。
【16】游艇 Boats 2013/53/EU
游艇指令2013/53/EU是为了满足游艇能够在欧盟市场上自由流通，而由欧洲标准化委员会(CEN)与欧洲电工标准化委员会(CENELEC)制定出来的法规。它是以安全为主要目的而制定出来的法规。游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游艇方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令2013/53/EU与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构(Notified Body)进行认证，如果达到要求，就可以获得以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
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以上只是重要的CE认证指令梳理，目前CE认证指令有27个，不同的指令相应的收费标准和认证周期不同。CE认证主要分为机构号认证和非机构号认证：
公告机构证书：由欧盟公告机构（Notified Body简称NB）测试和出具的证书，企业无需签发《自我声明书》，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。这种证书所需的费用高，时间长，但被认可的程度高，一般来说适用于长期出口的企业。
非公告机构证书：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发的该实验室的CE证书，费用低时间短。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。
关于证书的查询，可直接输入认证编号在认证机构官网查询即可。
CE认证是出口欧洲市场必备护照，出口产品做CE认证，可以降低海关扣留风险，一旦面临处罚和诉讼，CE认证还可以作为有利证据。
tt白 -
CE证书模式的话太多了，但是基本使用都是声明模式
指令的话有以下几种
Active implantable medical devices 有源植入医疗器械产品欧盟认证
Appliances burning gaseous fuels 气体燃料燃烧设备欧盟认证
Cableway installations designed to carry persons 载人索道安装欧盟认证
Construction products 建筑材料欧盟认证
Eco-design of energy related products 能源相关产品的生态设计欧盟认证
Electromagnetic compatibility 电磁兼容电子产品欧盟认证
Equipment and protective systems intended for use potentially explosive atmospheres 用设备和保护系统的潜在爆炸性环境欧盟认证
Hot-water boilers 锅炉产品欧盟认证
In vitro diagnostic medical devices 体外诊断产品欧盟认证
Lifts 电梯产品欧盟认证
Low Voltage Devices 低电压电器产品欧盟认证
Machinery 机械产品欧盟认证
Measuring Instruments 测量仪器欧盟认证
Medical devices 医疗器械欧盟认证
Noise emission in the environment 噪声产品欧盟认证
Non-automatic weighing instruments 非自动衡器欧盟认证
Personal protective equipment 个人防护产品欧盟认证
Pressure equipment 压力设备欧盟认证
Radio and telecommunications terminal equipment 无线通讯终端设备欧盟认证
Recreational craft 游艇欧盟认证
Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电气设备中有害物质的限制欧盟认证
Safety of toys 玩具产品欧盟认证
Simple pressure vessels 简单压力容器欧盟认证
阿里阿涅德 -
CE认证8种模式 CE认证的模式 目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种： （一） 工厂自我控制和认证。 Module A（内部生产控制）： 1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。 2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。 3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。 4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。 <1>． 厂家未按欧洲标准生产。 <2>． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。 （二） 由测试机构进行评审。 : Module B（EC型式评审）： 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。 注：仅有B不足于构成CE的使用。 Module C（与型式[样品>一致）+B： 工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。 Module D（生产过程质量控制）+B： 本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。 Module E（产品质量控制）+B： 本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。 Module F（产品测试）： 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。 Module G（逐个测试）： 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。 Module H（综合质量控制）： 本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。 只供参考
苏萦 -
CE认证证书的三种类型：
第一种：Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
第二种：EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。
第三种：Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
一般企业都会选择第一、第二种类型来申请。希望可以帮到你，（欢迎探讨交流）