- 血莲丿红尘
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海洋生物学是研究海洋中生命现象、过程及其规律的科学,是海洋科学的一个主要学科,也是生命科学的一个重要分支。 海洋生物学主要研究海洋里生命的起源和演化,生物的分类和分布、发育和生长、生理、生化和遗传,特别是海洋生态。其目的是阐明生命的本质,海洋生物的特点和习性,及其与海洋环境间的相互关系,海洋中发生的各种生物学现象及其变化规律,进而利用这些规律为人类生活和生产服务。
海洋生物学发展简史
公元前四世纪,古希腊科学家亚里士多德在《动物志》中记述了170多种海洋生物,按现代分类包括有海绵动物、腔肠动物、蠕虫、软体动物、节肢动物、棘皮动物、原索动物、鱼类、爬行类、海鸟、海兽等十多个主要动物类群,其中海洋鱼类即有110多种。
公元前三世纪左右刊行的中国《黄帝内经》中,已有用墨鱼和鲍治病的记录。公元前一世纪前成书的《尔雅》,不但记载有海洋动物,而且还有海洋藻类。公元初古罗马普利尼乌斯的《自然历史志》,记录了170多种海洋生物。中国明朝屠本睃的《闽中海错疏》,记载有200多种海产生物。
随着自然科学和航运事业的发展,海洋生物学进入到科学的研究阶段。1674年,荷兰列文虎克最先发现海洋原生动物;1777年,丹麦米勒开始应用显微镜观察北海的浮游生物;19世纪前期,爱伦贝格在海洋中发现硅鞭藻类;英国达尔文对他在1831~1836年“贝格尔”号航海中采集的蔓足类和珊瑚类,进行了出色研究;德国米勒于1845年使用浮游生物网,采集和研究海洋浮游生物。
英国福布斯在19世纪中期先后提出海洋生物垂直分布的分带现象,按深度将爱琴海分成九个带,并发表《英国海产生物分布图》;德国亨森于1887年提出浮游生物的概念,并对海洋浮游生物开展了定量研究;1891年,德国哈克尔提出游泳动物和底栖生物两个概念;1908~1913年,丹麦彼得松的工作奠定了海洋底栖生物定量研究的基础;1946年,美国佐贝尔的《海洋微生物学》奠定了海洋微生物,主要是海洋细菌的研究基础。
19世纪下半叶开始,各国竞相派出海洋考察船、设立滨海生物研究机构,海洋生物的研究工作日益兴盛。其中,最有名的海洋考察是英国“挑战者”号调查船历时三年半的环球调查,学者们采集了大量深层和中层生物,出版了50卷巨著,所记载的生物的新种达4400多个,使当时已知的海洋生物种数翻了几番。
最古老的海洋生物研究机构是意大利那不勒斯海洋生物研究所,成立于1872年,1874年正式开放。1888年,英国海洋生物学会成立了普利茅斯海洋研究所。美国于1888年在伍兹霍尔建立海洋生物研究所,等等。它们至今仍是世界上最活跃的海洋生物研究中心,特别是伍兹霍尔海洋生物研究所的工作,对海洋生物学的发展起了重要的作用。
20世纪60、70年代以来,由于电了计算机、信息论、控制论和微量化学元素测定等数理化新成就、新技术的应用,海洋生物学的研究发展到新的阶段。如英、日学者利用生物工程技术研制出控制海洋鱼苗性别的方法;美国发射海洋卫星调查海洋鱼群的数量和种类变化等。
中国对海洋生物的科学研究始于20世纪20年代,以后曾活跃一阵。30年代初在厦门组织了全国性的“中华海产生物学会”,30年代中期海洋生物研究中心逐渐转移到青岛。50年代及其以后,在中国科学院、教育部、国家水产局和海洋局系统以及一些省市,先后建立了海洋生物的研究机构,开展了全国性的海洋调查、渔场调查、海洋水产养殖和栽培,以及实验生物学和海洋生物学基础理论的研究,取得了许多较高水平的成果。
海洋生物学基本内容
海洋生物学研究的内容极为丰富,且随着海洋调查手段和开发技术的改进而不断地发展。可以说生物学的各个领域——分类、形态、区系分布、生态、生理、生化、遗传等,在海洋生物学中均有相应的发展。
两百多年来,生物学者基本上遵循林奈的两界说,把海洋生物划分为海洋植物和海洋动物两大类。随着分类学的发展,科学家们认识到这个分类法有不少缺点,如真菌和大多数细菌并不营光合作用,却被归入植物。现在,我们通常将海洋生物划分为海洋细菌、海洋真菌、海洋植物和海洋动物四类。
海洋生物中,现知种类最多的是海洋动物,有16~20万种,分布在动物界的数十个门类中。海洋植物一万多种,主要是低等的海洋藻类,高等的海洋种子植物仅有100多种。海洋真菌不足500种。海洋细菌的种类较多。
海洋与陆地相比具有很大的特殊性,尤其是深海的强大压力和黑暗无光,使海洋动物、细菌等在外部和内部形态上的多样性和特殊性十分明显。这些特征和规律是无法从研究陆栖生物中得到的。
海洋生物学不但与海洋渔业生产直接相关,同时为海洋生态学、海洋地质学、海洋物理学、海洋化学等研究提供依据。如生活在海洋中的动物种数大大地少于陆地和淡水,但其门类之多又明显地超过陆地和淡水,这说明海洋环境比陆地和淡水要稳定得多;热带亚热带海岸的红树林能延伸到北美百慕大群岛、日本的九州,说明了海洋暖流的作用,等等。
海洋个体生态、种群生态、群落生态、生态系的研究是海洋生态学研究的基本层次。海洋个体生态和群落生态研究得较好的是海洋浮游生物和海洋底栖生物;海洋种群生态研究得较为充分的是海洋游泳生物中的鱼类。
海洋生态系统以河口生态系、上升流生态系、珊瑚礁生态系及内湾生态系进展较快。海洋古生态学是研究古代海洋生物之间及其与地史时期海洋环境的相互关系,20世纪60年代以来,随着石油、天然气等的大力开发和深海钻探计划的实施,发展很快。
食物是生态学最基本的课题之一。对海洋食物链和食物网、海洋生物生产力的研究,也是海洋生态学的重要研究内容。由于人类对海洋资源的需求激增,海洋生物在经济上、科学上的价值也愈益重要,因而这些方面的研究都已有不同程度的进展。
海洋是生命的发源地,地球上生命30多亿年的发展史,其中85%以上的时间是完全在海洋中度过的。要研究生命的起源和演化问题,离不开海洋生物学的工作。海洋中生物门类,主要是动物门类的多样性远远超过陆地和淡水,其中许多门类的动物只能生活在海洋中。要了解整个生物的分类系统及其演化过程,必须研究海洋生物学。
海洋占地球表面面积的71%,又是众多工业废料的汇集地,海洋生态学的研究不但有利于保护生物的生存环境,而且直接关系到海洋生物资源的开发和利用。
海洋生物具有一些特有的生理机能和生化特点,如海洋鱼类和哺乳类的游泳能力、回声定位和体温的调节,已成为仿生学的重要研究内容。
在国民经济建设中,海洋生物学也占有重要地位。海洋生物是人类食品的重要来源,现可供食用的海洋藻类已达近百种,如海带、紫菜;可供食用的海洋动物则更多,目前全世界所消耗的动物蛋白质,约有12.5%~20%(鲜品计算)来自海洋。
海洋生物还可作为工农业和药物原料,如由海藻中提取的琼胶、卡拉胶、褐藻胶,已分别用于食品、酿造、涂料、纺织、造纸和印刷工业;目前已从海洋生物体中提炼出各种酶和激素、多肽类、多糖类、脂酸等,已用于制作神经毒素、麻醉剂止血剂、降压剂、抗生物质、抗菌素、抗癌物质等药物;珍珠、红珊瑚、角珊瑚等海洋生物,是名贵的装饰品和工艺原料;红树林和海草具有护堤防浪等作用,它们的生长区是理想的海洋水产生产农牧化的基地;不少海洋生物还具有观赏的价值。
海洋生物学是随着调查的开展和手段的改进而发展。20世纪60年代以来,随着新技术和新成就的运用,海洋科学出现了飞跃。相比之下海洋生物学的发展不如海洋科学的其他学科快,其中一个重要原因是调查手段和工具仍较落后陈旧。因此,海洋生物学的发展,亟待调查和实验手段、仪器的革新。
海洋生态学研究是海洋生物学目前最为重要,也是最为活跃的一个领域。为科学地开发、利用和发展海洋生物资源,满足人类的需求,应更有力地促进海洋生态学在理论和应用方面的进一步发展,了解各个海域的生物组成,种群结构和数量变动规律,群落的构成和更替,生态系的结构和功能,及其物质的转换和能量的循环,以确保生物资源(种群密度)能持续地高产,预报生物数量和环境变化的方向,保持生态平衡。同时,促进海洋生物学其他领域的发展。
从海洋生物中寻找新药,已成为海洋生物学研究的一个重要方向。随着海洋药物研究的深入,海洋生物增殖和养殖事业的发展,分子化学、生物工程的理论和手段的引入,不但能出现造福于人类的新药、养殖新品种而且将促进海洋分子生物学、海洋生物工程学的建立和发展。
对海洋生物,尤其是对海底热泉化能自养细菌和动物,及其生态系等的深入研究,将推动生命起源和演化问题的研究。
- 黑桃花
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1海洋动物的总体进化 ,总体上是一个螺旋向上的过程,有前进,有反复(如鱼龙蛇颈龙沧龙鲸鱼返归大海)
由低级到高级,由简单到复杂,由无氧呼吸到有氧呼吸. 单细胞到多细胞无脊椎到有脊椎
当生命进化到真核细胞以后,便有了动物和植物之分。最早的动物叫原生动物,是最低等的一类动物
2进化方向:
单细胞如(h39)→腔肠动物(水螅)海绵 扁形动物 线形动物 棘皮动物(海百合)→脊索动物(文昌鱼)→脊椎动物(原口类→鱼→两栖动物→爬行动物→哺乳动物→)
其它生理结构进化方向;
生殖:无性生殖分裂生殖,腔肠动物出芽生殖→有性生殖
太古宙 前动物时代
仅见原始的显微生物遗迹、藻类、菌类,如在南非发现的巴伯顿古球菌(南非翁弗瓦赫特群巴伯顿绿岩带中的炭质燧石中所发现)和在西澳大利亚瓦拉乌纳群微化石——丝状,似菌落放射丝状的集合体,及单细胞球状体,其年龄为35亿年。
近年在格陵兰变质岩中发现有机炭微结构(38亿年)是最早的生命记录。
太古宙岩石大都经历了高温高压条件下的变化,均属于变质岩,且变质程度较深。顶界为2500Ma。
2.元古宙 后生动物出现
元古宙岩石变质程度相对太古宙要轻微得多。在新元古纪地层中出现了未变质的或轻微变质的碎屑岩和碳酸盐岩。
顶界年龄值为543 Ma,底界年龄值为2500 Ma。
元古宙的生物,早期以大量藻类为特征,晚期出现了海绵、放射虫、水母、节肢动物、环节动物等,生物也更加多样化了。例如:8亿年前的淮南动物群,6.8亿年前的埃迪卡拉动物群。
前寒武纪 生命大爆发的起源
距今3800 Ma——到距今543 Ma的前寒武纪这段漫长的地质史,称作为前寒武纪(为非正式地质年代单位)。在这个时期形成的地层记录相应地称为前寒武系,其中富含金属和稀有金属等多种矿产。 现基本公认:距今2500Ma作为太古代和元古代的分界。
动物
大爆发的起源,代表埃迪卡拉动物群包含三个门,19个属,24种低等无脊椎动物
三个门是:腔肠动物门,环节动物门和节肢动物门。
水母有7属9种;水螅纲有3属3种;海鳃目(珊瑚纲)有3属3种;钵水母2属2种;多毛类环虫2属5种;节肢动物2属2种。多保存为印痕化石,尽管它们的形态、结构都很原始艾迪卡拉(型)动物群是后生动物出现后的第一次适应辐射,它们采取的不同于现代大多数动物采取的形体结构变化方式。不增加内部结构的复杂性,只改变躯体的基本形态,变得非常薄,成条带状或薄饼状,使体内各部分充分接近外表面,在没有内部器官的情况下进行呼吸和摄取营养。如现代大型寄生动物涤虫现代大多数动物采取的是保持浑圆或球形的外部形态的同时,进化出复杂的内部器官来扩大相应的表面积(如肺、消化道),从化石上可以看出,这些生物已具有了高度分化的组织和器官,说明它们已不是最原始的类型。它们代表了后生动物出现以后的第一次辐射演化因此,可以认为艾迪卡拉(型)动物群是在元古宙末期大气氧含量较低的条件下后生动物大规模占领浅海的一次尝试,结果失败了,而导致绝灭。在后来的演化过程中,后生动物采取了第二种方式,使内部的器官复杂化和物种多样化的发展,即生物系统演化。
4.寒武纪 寒武纪生命大爆发,无脊椎动物三叶虫时代
英国威尔士的拉丁文名称,,在我国寒武纪大部分为海洋。
【节肢动物、软体动物、腕足动物和环节动物等】,而在寒武纪之前更为古老的地层中长期以来却找不到动物化石的现象,被古生物学家称作“寒武纪生命大爆发”
三叶虫最为丰富。
大西洋区早寒武世、中寒武世和芙蓉世分别以贺尔姆虫、奇异虫和油栉虫为代表。太平洋动物群,则以莱德利基虫、库庭虫和褶盾虫为代表。
笔石最早出现于中寒武世;
欧巴宾海蝎
特征 头部长有五颗以眼柄支撑并突出的眼睛,视力范围很可能到达360°。长袜一般的吻部
吻部,被认为用作捕捉海床洞穴内的小虫用
Laggania奇虾
食用浮游生物,有刺的触角,
原始的脊椎动物无颌类出现在晚寒武世;
比如 梅树村动物群、澄江动物群的水母状生物、三叶虫、具附肢的非三叶的节肢动物、金臂虫、蠕形动物、海绵动物、内肛动物、环节动物、无绞纲腕足动物、软舌螺类、开腔骨类,以及藻类等,甚至还有属于低等脊索动物或半索动物(如著名的云南虫)等
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5.奥陶纪 海洋无脊椎动物极盛的时代
-地史时期海侵范围最广的纪,我国奥陶纪石灰岩分布广泛,中、晚奥陶世是火山活动、气候分异时代。中奥陶世晚期的太康运动使中国华北地台整体上升,直到晚石炭世才有沉积。
海洋无脊椎动物极盛
三叶虫胸、尾长出许多针刺,以避免食肉动物的袭击身体蜷缩成球状(隐头虫)
掠食者板足鲎
笔石微小的蠕虫状生物,群体生活。整个笔石群体仅有5厘米长,它们漂流在海面上
腕足类、钙质壳的有铰类则盛极,
棘皮动物中的海林檎类海百合软体动物中的鹦鹉螺类最常见,
珊瑚形成小型的礁体、苔藓虫、海百合、介形类和牙形石。
中期原始脊椎动物异甲鱼出现星甲鱼和显褶鱼
6.志留纪有颌类出现 鱼形动物时代
地壳运动生物群面貌变革的时代,一些大洋消失,晚期出现了分布广泛的陆相或半陆相沉积。
植物初次登陆,近岸的咸水有裸厥
各无脊椎动物继续繁盛种属有所变化;
三叶虫开始衰退。单笔石类也很繁盛。腕足动物石燕,小嘴贝目发展,双壳纲、腹足纲则逐步发展,鹦鹉螺类减少。
晚志留繁盛的板足鲎
代表 阿迪达斯鲎类2米
特征 第4,或6附肢是板状足。身长接近3米)。躯体是由许多节组成,头胸甲腹面有6对附肢。第一对为螯,有些种类螯肢较小前部有附肢,作游泳器官。食肉动物,能快速追捕猎物。生殖器官双形,其他的板足鲎类很可能是底栖而以腐肉为食的。栖居在半咸水环境一直到泥盆纪初期的最大的莱茵耶克尔鲎3米
志留纪晚期出现了具颌的盾皮鱼类和棘鱼类
早期的软骨鱼类代表 伦托鲨 4亿五千五百万年--四亿二千万年
7泥盆纪 鱼形动物继续昌盛 ,动物登陆 原始两栖类出现
中国泥盆纪北方为浅海,有火山活动,中部地区是古陆剥蚀区,南方为一片浅海。
海生植物进一步向路地发展
动物界
原始的菊石,昆虫兴起;早泥盆世以泡沫型珊瑚为主,双带型珊瑚开始兴起;中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要棱菊石类和海神石类繁盛。竹节石类绝灭
海生脊椎动物继续昌盛——鱼类时代,早泥盆世以无颌类,晚期甲胄鱼趋于绝灭,硬骨鱼开始发展;
灭绝事件塔凡尼克事件,中晚泥盆世之交,与海面上升吻合。凯勒瓦瑟尔事件
盾皮鱼兴盛
泰雷尔邓氏鱼是泥盆纪俄亥俄州捕食者 , 成鱼长度估计达(6米) , 头部寛可达四尺(1.3米) , 甲片厚达2吋(5厘米) , 泰雷尔邓氏鱼能达8至9米 , 这使泰雷尔邓氏鱼成为当时最大的捕食者 。于一些泰雷尔邓氏鱼个体的骨质甲片中保留了伤痕, 那些伤痕和邓氏鱼的颌骨也吻合 , 显示邓氏鱼不仅是掠食性动物,同时也攻击同类。
肉鳍鱼类根齿鱼
以发育良好的骨骼和肌肉组成的胸鳍和腹鳍而得名,每“肢”与身体通过一跟骨头相连。辐鳍鱼是通过辐射状骨骼将鳍与身体相连。某些肉鳍鱼类颅骨的顶上有个对应的关节,以增加颌部的咬合力量。是泥盆纪中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。
原始的两栖类(鱼石螈)出现于晚泥盆世(D3),它们是总鳍鱼类登陆演化而来。
8.石炭纪【两栖动物时代】3.5亿-2亿8600年前
海生无脊椎动物有珊瑚、腕足类、筳类,菊石、牙形石。
脊椎动物
盾皮鱼兴盛恐鱼
泰雷尔邓氏鱼是泥盆纪俄亥俄州捕食者 , 成鱼长度估计达(6米) , 头部寛可达四尺(1.3米) , 甲片厚达2吋(5厘米) , 泰雷尔邓氏鱼能达8至9米 , 这使泰雷尔邓氏鱼成为当时最大的捕食者 。于一些泰雷尔邓氏鱼个体的骨质甲片中保留了伤痕, 那些伤痕和邓氏鱼的颌骨也吻合 , 显示邓氏鱼不仅是掠食性动物,同时也攻击同类
肉鳍鱼类
以发育良好的骨骼和肌肉组成的分开的胸鳍和腹鳍而得名四肢型鳍足,每“肢”与身体通过一跟骨头相连。某些肉鳍鱼类颅骨的顶上有个对应的关节,以增加颌部的咬合力量。是泥盆纪中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。
1含肺鱼琳达和纳瑞鱼
时代 3亿6000万
地点 美国宾夕法尼亚州
体型 长约4米-5米重达2吨 特征 鳍很强壮
9.二叠纪【两栖类与合弓纲时代,大灭绝时代】
地层出露在俄罗斯乌拉尔山西坡彼尔姆城,下部红色岩系上部镁质灰岩(镁灰统),所以译为二叠纪。期间各板块靠拢,末期形成联合大陆。 中国二叠系南方为海相沉积,北方为海陆过渡相到陆相沉积,沉积类型多样,含煤。
海生无脊椎动物繁盛,以蜒、腕足、珊瑚、牙形石、菊石为主,但到二叠纪末,三叶虫、蜒、四射珊瑚、横板珊瑚等灭绝,腕足类数量剧减。
脊椎动物进一步发展:软骨硬鳞鱼类迅速发展,选
二叠纪末96%的物种灭绝,其中90%的海洋生物和70%的陆地脊椎动物灭绝生态系统也获得了最彻底的更新,恐龙等的进化铺平道路。
10三叠纪 爬虫返回大海
命名来自德国南部岩层具有明显三分性:上部为陆相、泻湖相红色沦灰岩,中部为灰白色海相灰岩,下部为杂色的陆相砂页岩。三叠纪为联合古陆发展的顶峰阶段,陆地面积扩大,浅海面积缩小,气候干旱。三叠纪晚期,联合古陆开始进入分裂解体阶段中国三叠纪时期,北方海槽消失,完整的古亚洲大陆形成,西藏、滇西、川西、青海及整个华南仍为海槽和浅海,构成了以秦岭—昆仑山为界的“南海北陆”的古地理格局。
动物界
无脊椎动物 菊石、双壳类、有孔虫兴起气候比较温暖干燥,
脊椎动物 蜥形纲兴起中三叠世海生爬虫出现,鱼龙兴起,秀尼,萨斯特鱼龙可达23-25米
末期海洋中,22%的属消失
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11.侏罗纪 上龙等爬行动物时代
命名来自法国与瑞士交界的侏罗山。印支运动使中国海水进一步缩小,结束“南海北陆”,并沿大兴安岭—太行山—雪峰山—苗岭两侧出现“东西分异”
生物界
海生无脊椎动物以菊石、箭石、双壳类为主,真骨鱼类到了侏罗纪晚期有较大发展,
爬行动物占绝对优势,已适应了海陆空等生态环境,的成为当时地球的统治者。
侏罗纪鱼龙
泰曼,大眼,真鼻鱼龙,
中晚侏罗纪世,上龙类称雄
滑齿龙
4.88-8m,1.26-1.5米的头,Tarlo推测上龙类头骨约占身长的1/7,现在是长头骨约占身长的1/5
巨游龙
12-13米,2.99米的鳍
掠食者x上龙
15米,2.85m得头
海怪上龙
16-18米,长成可达近20米
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12.白垩纪;海生爬行动物的多样性时代,k--t灭绝事件
命名来自西欧广泛沉积的白垩(白色质软、极细的碳酸钙沉积),构成了英吉利海峡沿岸的
海生无脊椎动物中以双壳类、六射珊瑚、有孔虫、腕足类为主。陆生无脊椎动物以叶肢介、双壳类、介形虫为主,蚂蚁、白蚁、鳞翅目兴起。
脊椎动物 爬行动物海陆空继续占优势,蛇颈龙目上龙灭绝薄板龙繁衍,沧龙兴起
蛇颈龙
1卢卡斯短颈龙Brachauchenius lucasi 2多脊齿龙属
时代 ,晚北白垩纪的早期(白垩世Cenomanian至土仑阶Turonian)
特征 有着圆柱型的牙齿,于俄罗斯也发现了可能是属于多脊齿龙属Polyptychodon 的化石。
体型全长10至11米,头骨达170 cm,下颌骨达195 cm. (6.5 ft.)。
沧龙类
荷兰霍夫曼沧龙NHMM009002依据下颌骨占体长的1|11可达17.6米
阿拉巴马州的格林巨大沧龙Mosasaurus maximus齿骨保存长度97.5cm +缺失的一段7.1cm 一共104.6cm ,体长1840.96m ---17.91米
楚留欧朗倾齿龙 14--14.73米
贝尔纳迪海诺龙H. bernardi 14,89米15米
鱼类,刺甲鲨鱼,硬骨鱼(狼鳍鱼,箭射鱼)常见
最注名的灭绝事件海生 爬虫,菊石灭绝, 即将进入哺乳动物的时代
13.古近纪、新近纪;哺乳动物返回大海
为新生代的第1、2个纪。以二千五百万年前为界中国古近纪、新近纪的陆相盆地沉积比较重要。海相地层分布局限,仅见于台湾、喜马拉雅山、塔里木西南缘、雷州半岛。
生物界
海洋无脊椎动物:有孔虫、双壳类、腹足类及六射珊瑚、海胆等。
淡水无脊椎动物:双壳类、腹足类、介形类为主。
脊椎动物:哺乳类高度发展。
古近纪、新近纪----海洋霸主 巨鲨与巨鲸
古新世(距今6500万年~距今5300万年)古新世和始新世交替时期,地球气候经历了一个短暂而突然的“全球变暖”过程。
巨齿鲨大白鲨共同祖先体型可达9米。
始新世(约距今5300万年~距今3650万年)
古鲸伊西斯龙王鲸
时代 晚始新世
特征 牙齿似【轭】18米鼻孔较靠前,胸腹比较一致,腹鳍0.6米,可能用于交配时抓牢【形似海蛇】没有类似现代齿鲸的【额隆】
时代 晚始新世
特征 牙齿似轭18米,形似海蛇没有类似现代齿鲸的额隆始新世中期,龙王鲸夺取巨齿鲨祖先半璧江山 巨齿鲨祖先虽有10米长,但只局限於中亚至澳洲一带水域,
渐新世(距今约3650万年~距今约2330
霸主--- 【鼠鲨类】
须鲸祖先Aetiocetus及齿鲸祖先Agorophiidae小。 Carcharocles auriculatus於38万年前进化成Carcharocles sokolovi ,Carcharocles sokolovi 进化成 carcharocles angustidens, carcharocles angustidens长11米,重8吨
中新世--上新世的第三纪
巨齿鲨
时代 渐新世晚2800万年前--上新世
简介 上新世仍然是巨型鲨鱼天下,不过抹香鲸类亦开始发展,。
500万年前,虎鲸袓先Orca citoniensis出现,标志巨型鲨鱼时代开始走下坡。
250万年前,现今鲸豚类及鳍脚类已出现,包括虎鲸,伪虎鲸,领航鲸巨型伪虎鲸-苑里伪虎鲸等。虎鲸及伪虎鲸会联群捕杀幼巨齿鲨(3~4米),成年巨齿鲨。甚至大白鲨会跟幼巨齿鲨竞争食物。加上冰河时期鲸鱼迁徙令巨齿鲨丧失食物而绝种,众说纷纭,总之上新世未期己是巨型鲨鱼强弩之末。
14.第四纪
动物界:
海生无脊椎以六射珊瑚、有孔虫为主;
陆生无脊椎以双壳、腹足、介形虫为主;
哺乳动物抹香鲸虎鲸蓝鲸发展,其中蓝鲸作为蜥脚类恐龙之后出现的的有一百吨巨兽
人类前所未有地认识探索开发海洋
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动物的进化过程集中体现在地层中的化石上 地层之中动物化石有对应关系。如不可逆转型等
【下地层所代表动物早于上地层所代表动物】
【下地层所代表动物的大门类少于于上地层所代表动物大门类】
【下地层所代表动物应比上地层所代表动物原始】
它们之间体现了进化的源头支脉及发展方向
动物的进化,按照一定方向演变。动物机体的遗传与变异是进化的内因,起决定作用,客观环境则是演变进化必不可少的条件。变异是要经过长期选择的,包括人工选择和自然选择。经过斗争,胜利者就生存下来,失败者就被自然淘汰了,这就是自然选择。最终 形成了种类繁多的动物世界
- 北营
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最早有机物合成的场所、是生命的起源地。