矿物物相及结构分析方法

扫描速度快、具有很高的分辨率、波数精度高、研究光谱范围宽。傅立叶变换红外光谱仪的扫描速度比色散型仪器快数百倍，而且在任何测量时间内都能获得辐射源的所有频率的全部信息。

影响傅里叶变换光谱仪精度的因素如下：1.样品制备和处理:样品在进行傅里叶红外光谱分析之前需要进行适当的制备和处理。如果样品存在不均匀性或不适当的处理方式，可能会影响到光谱的精确性。因此，需要特别注意样品的制备和处理过程。2.仪器性能:傅里叶红外光谱仪器的性能也是影响傅里叶红外光谱分析结果的重要因素。光源、检测器、光栅、波长精度等参数的稳定性和精度都会影响傅里叶红外光谱的质量。3.环境条件:环境条件，例如温度、湿度和气压等因素也会影响傅里叶红外光谱分析。需要特别注意环境温度和湿度，因为它们会导致样品的吸收峰位置发生变化。4.样品状态:样品的物态状态也会影响傅里叶红外光谱分析结果。如样品的晶体状态、固体、液体或气体的状态等。5.傅里叶变换算法:傅里叶变换算法会影响傅里叶红外光谱结果。在进行原始信号到频域信号的转换时，使用不正确的傅里叶变换算法可能会出现伪峰或干扰波的情况。6.光谱预处理方法:光谱预处理方法也是影响傅里叶红外光谱精度和可重复性的因素之一。例如，信号滤波和基线校正等处理方式可能会引入噪声或者误差。傅里叶变换红外光谱仪的功能与用途1. 分析样品组成：傅里叶变换红外光谱技术可以对无机物、有机物以及大多数生物分子进行分析。这种非接触式检测方法可以帮助人们更好地了解材料在不同化学环境下所表现出来的性质和行为。2. 产品质量控制：含氮、蛋白质等复合结构都能够被FT-IR识别。因此, FT-IR常常被运用于食品加工中的样品分析和生产质量控制。3. 环保监测：FT-IR技术可以对污水、废气等环境污染物进行快速检测。因此，傅里叶变换红外光谱仪在环保领域也发挥着越来越重要的作用。

【答案】：测定速度快，可与色谱仪联用$灵敏度与信噪比高$分辨率高$测定的光谱范围宽(10000～10cm-1)。

分类: 教育/科学 >> 科学技术 >> 工程技术科学 问题描述: 1.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 2.紫外——可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 3.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 4.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？解析: 一.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。 迈克耳逊干涉仪的光路如图所示，图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源（由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当），面上每一点都向各个方向射出光线，又称扩展光源，图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。这条光线进入分束板G1后，在半透膜上被分成两条光线，反射光线①和透射光线②，分别射向M1和M2又被反射回来。反射后，光线①再次进入G1并穿出，光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射，最后两条光线平行射向探测器的透镜E，会聚于焦平面上的一点，探测器也可以是观测者的眼睛。由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光，故可产生干涉。光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次，补偿了只有G1而产生的附加光程差。M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象，在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行，在它们之间形成了一个空气薄膜。移动M1即可改变空气膜的厚度，当M1接近M2′时厚度减小，直至二者重合时厚度为零，继续同向移动，M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。 如果是傅里叶变换红外光谱仪，那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。 二.紫外—可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 比耳(Beer)确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系，建立了光吸收的基本定律。 ○1. 朗伯定律 当溶液浓度一定时，入射光强度与透射光强度之比的对数，即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。人们定义：溶液对单色光的吸收程度为吸光度。公式表示为A=Lg（I0/It） ○2.比耳定律 当一束单色光通过液层厚度一定的均匀溶液时，溶液中的吸光物质的浓度增大dC，则透 射光强度将减弱dI，-dI与入射光光强度I与dc的积成正比。∴ u2212dI ∝Iu2022dc -dI/I=k3u2022dc A=Lg（I0/It）=K4 u2022C 这是吸光度与浓度的定量关系，是紫外—可见分光光度分析的定量依据，称Beer定律， k4——与入射光波长、溶液性质、液层厚度及温度有关，故当上述条件一定时，吸光度与溶 液浓度成正比. 3.朗伯--比耳定律 若同时考虑液层厚度和溶液浓度对吸光度的影响，即把朗伯定律和比耳定律合并起来得：A = k b C K——与入射光波长、溶液性质及温度有关的常数 当一束波长为λ的单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液浓度和光线通过的液层厚度的 乘积成正比。即为朗伯——比耳定律。 其中K的取值与C、b的单位不同而不同。若C以g/L表示，b以cm表示。则K以a表示，，称吸光系数，单位L/g.cm ∴A = a b C 三.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 1.压片法。在研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾粉末混合均匀，装入模具，在压片机上压制成片测试。 2. 糊状法 在研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。 四.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？ 双光束分光光度计比单光束分光光度计结构复杂，可实现吸收光谱的自动扫描，扩 *** 长的应用范围，消除光源强度波动所带来的影响。具有较高的测量精密度和准确度，而且测量方便快捷，特别适合进行结构分析。

(1)测定速度快从而可实现与色谱的联用；(2)灵敏度和信噪比高干涉仪部分无狭缝装置因而无能量损失、灵敏度高；(3)分辨率高波数精度可达0.01cm-1；(4)测定范围广。

红外光谱仪，用来获得物质的。因为红外吸收光谱，但测定原理有所不同，所以傅里叶变换红外仪常用分散剂是红外光谱仪，其质量规格是用来获得物质的。分散剂，是一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。

红外光谱（Infrared）和拉曼光谱（Raman）是研究分子结构和化学组成的有力工具，由于其快速、高灵敏度、检测用量少等优点，在材料、化工、环保、地质等领域广泛应用。从分析测试角度来看，两者配合使用往往能够更好提供分子结构方面的信息。红外光谱与拉曼光谱同属于分子振动光谱，但两者实际上存在较大区别：红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱，而且，同一分子的两种光谱往往不同，这与分子对称性紧密相关，也受分子振动规律严格限制。刚接触的话，如果不能从机理到应用层面对二者有较为清晰的了解和认知，单从那条曲折的谱线或许并不能甄别其关联与区别。接下来，通过理论结合实例的方式为大家掀开两种光谱的“面纱”，以期为读者提供参考。二、基本介绍（一）检测原理（1）红外光谱：当电磁辐射与物质分子相互作用时，其能量与分子的振动或转动能量差相当时，引起分子由低能级向高能级发生跃迁，结果使某些特定波长的电磁辐射被物质分子所吸收，测量在不同波长处的辐射强度就得到了红外吸收光谱分子吸收红外辐射后发生振动能级和转动能级的跃迁，因而红外光谱又称为分子振动转动光谱。（简言之，红外光谱产生是由于吸收光的能量，引起分子中偶极矩改变的振动）。（2）拉曼光谱：光照射到物质，使光子与分子内的电子碰撞，若发生的是非弹性碰撞时，光子就有一部分能量传递给电子，此时散射光的频率就不等于入射光的频率，这种散射被称为拉曼散射，所产生的光谱被称为拉曼光谱。（简言之，拉曼光谱的产生是由于单色光照射后产生光的综合散射效应，引起分子中极化率改变的振动）。（二）活性判别（1）互斥规则凡具有对称中心的分子，若其分子振动是拉曼活性的，则其红外吸收是非活性的。反之，若为红外活性的，则拉曼为非活性的。（2）互允规则没有对称中心的分子，其拉曼和红外光谱都是活性的（个别除外）。（3）互禁规则对于少数分子的振动，其拉曼和红外都是非活性的（如乙烯分子）。（三）检测仪器1）红外光谱（1）色散型红外光谱仪：与紫外-可见光分光光度计类似，是由光源、单色器、吸收池、检测器和记录系统等部分组成。以棱镜或光栅作为色散元件，由于采用狭缝，使这类色散型仪器能量受严格限制，扫描时间长，灵敏度、分辨率和准确度较低。（2）傅里叶变换红外光谱仪：没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊干涉仪、探测器、计算机等组成。相比色散型红外光谱仪，具有分辨率高，波数精度高，扫描速率快，光谱范围宽，灵敏度高等优点。2）拉曼光谱（1）色散型激光拉曼光谱仪：主要由试样室、激光器、单色器、检测器等组成。（2）傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪：主要由试样室、激光光源、迈克尔逊干涉仪、滤光片组、检测器等组成。（3）激光显微拉曼光谱仪：使入射激光通过显微镜聚焦到试样的微小部位，采用摄像管、监视器等装置直接观察放大图像，以便把激光点对准不受周围物质干扰情况下的微区，可精确获取所照射部位的拉曼光谱图。（四）异同点1）相同点：对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数和拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。拉曼光谱和红外光谱一样，也是用来检测物质分子的振动和转动能级。2）不同点（1）本质区别：红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱。（2）红外更易测定，且信号较强，但拉曼信号较弱。不过，拉曼光谱一般更清晰，重叠带很少见到，谱图解析更方便。（3）红外光谱使用红外光（尤其中红外光），而拉曼可选择可见光到近红外光。（4）红外光谱常用于研究极性基团的非对称振动，拉曼光谱常用于研究非极性基团与骨架的对称振动。（5）拉曼光谱可测水溶液（水的拉曼散射很弱），而红外光谱不适用于水溶液测定。（6）拉曼光谱测定无需特殊制样处理，而红外光谱测定需要制样。（7）拉曼光谱可以在玻璃容器或毛细管中测量，但红外光谱不可在玻璃容器中测量。（8）拉曼光谱和红外光谱多数时候相互补充，即：红外强，拉曼弱。红外弱，拉曼强。（9）红外光谱鉴定有机物更优，而拉曼光谱在提高无机化合物信息时更全面。（10）红外光谱解析：三要素（吸收频率、强度、峰形）。拉曼光谱解析除了有三要素外，还有去偏振度。

现在的傅里叶红外光谱仪，主要用两种光源，一种是陶瓷光源，一般宣传资料会写空冷的陶瓷光源，每个厂家的冷却方式各有不同，记得好像有的是采用冷挡板的，但是都属于空冷一类。另外比较好的光源就是改良式的硅碳棒光源，与教科书写的硅碳棒光源有所不同，以前的硅碳棒光源制作工艺局限，效果不好。现在的硅碳棒光源使用寿命长，并且能够实现控温设计。在尼高力的红外光谱仪，高端的产品中就应用了控温功能，休眠，常温以及一个高能量的功能，还是很不错的。能量的分布改良的硅碳棒光源也比陶瓷光源要好，主要是能量高。

中红外 妥妥的

1. 棱镜和光栅光谱仪属于色散型光谱仪，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量，即每次只测量一个窄波段的光谱元。转动棱镜或光栅，逐点改变其方位后，可测得光源的光谱分布。随着信息技术和电子计算机的发展，出现了以多通道测量为特点的新型红外光谱仪，即在一次测量中，探测器就可同时测出光源中各个光谱元的信息，例如，在哈德曼变换光谱仪中就是在光栅光谱仪的基础上用编码模板代替入射或出射狭缝，然后用计算机处理探测器所测得的信号。与光栅光谱仪相比，哈德曼变换光谱仪的信噪比要高些。2. 傅里叶变换红外光谱仪它是非色散型的，核心部分是一台双光束干涉仪（图4中虚线框内所示），常用的是迈克耳孙干涉仪。当动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱B(v)：式中I(x)为干涉信号；v为波数；x为两束光的光程差。傅里叶变换光谱仪的主要优点是：傅里叶变换红外光谱仪①多通道测量使信噪比提高；②没有入射和出射狭缝限制，因而光通量高，提高了仪器的灵敏度；③以氦、氖激光波长为标准，波数值的精确度可达0.01厘米；④增加动镜移动距离就可使分辨本领提高；⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，使远红外光谱的测定得以实现。上述各种红外光谱仪既可测量发射光谱，又可测量吸收或反射光谱。当测量发射光谱时，以样品本身为光源；测量吸收或反射光谱时，用卤钨灯、能斯脱灯、硅碳棒、高压汞灯（用于远红外区）为光源。所用探测器主要有热探测器和光电探测器，前者有高莱池、热电偶、硫酸三甘肽、氘化硫酸三甘肽等；后者有碲镉汞、硫化铅、锑化铟等。常用的窗片材料有氯化钠、溴化钾、氟化钡、氟化锂、氟化钙，它们适用于近、中红外区。在远红外区可用聚乙烯片或聚酯薄膜。此外，还常用金属镀膜反射镜代替透镜。

FTIR 傅氏转换红外线光谱分析仪　　(Fourier Transform infrared spectroscopy) 用于半导体制造业.FTIR乃利用红外线光谱经傅利叶转换进而分析杂质浓度的光谱分析仪器. 目的：·已发展成熟,可Routine应用者,计 有： A.BPSG/PSG之含磷、含硼量预测. B.芯片之含氧、含碳量预测. C.磊晶之厚度量测.· 发展中需进一步Setup者有： A.氮化硅中氢含量预测. B.复晶硅中含氧量预测. C.光阻特性分析.FTIR为一极便利之分析仪器,STD的建立为整个量测之重点,由于其中多利用光学原理、芯片状况（i.e.晶背处理状况）对量测结果影响至钜. 目前所有的红外光谱仪都是都是傅里叶变换型的,光谱仪主要由光源（硅碳棒、高压汞灯）、迈克尔逊干涉仪、检测器和干涉仪组成.而傅里叶变换红外光谱仪的核心部分是迈克尔逊干涉仪,把样品放在检测器前,由于样品对某些频率的红外光产生吸收,使检测器接受到的干涉光强度发生变化,从而得到各种不同样品的干涉图.这种干涉图是光随动镜移动距离的变化曲线,借助傅里叶变换函数可得到光强随频率变化的频域图.这一过程可有计算机完成. 用傅里叶变换红外光谱仪测量样品的红外光谱包括以下几个步骤： 1)、分别收集背景（无样品时）的干涉图及样品的干涉图; 2)、分别通过傅里叶变换将上述干涉图转化为单光束红外光； 3)、将样品的单光束光谱处以背景的单光束光谱,得到样品的透射光谱或吸收光谱. 参考百科

化合物产生红外吸收的基本条件：1、红外光与化合物分子之间有偶合作用：这保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。2、只有化合物分子偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收。3、需要电磁波能量与化合物分子两能级差相等：这是化合物产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了化合物吸收峰出现的位置。扩展资料1、红外光谱仪的种类：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。非色散型，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。2、分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。参考资料来源：百度百科-红外吸收参考资料来源：百度百科-红外吸收光谱参考资料来源：百度百科-红外光谱

红外线和可见光一样都是电磁波，而红外线是波长介于可见光和微波之间的一段电磁波。红外光又可依据波长范围分成近红外、中红外和远红外三个波区，其中中红外区（2.5～25μm；4000～400cm－1）能很好地反映分子内部所进行的各种物理过程以及分子结构方面的特征，对解决分子结构和化学组成中的各种问题最为有效，因而中红外区是红外光谱中应用最广的区域，一般所说的红外光谱大都是指这一范围。红外光谱属于吸收光谱，是由于化合物分子振动时吸收特定波长的红外光而产生的，化学键振动所吸收的红外光的波长取决于化学键动力常数和连接在两端的原子折合质量，也就是取决于分子的结构特征。这就是红外光谱测定化合物结构的理论依据。红外光谱作为“分子的指纹”广泛用于分子结构和物质化学组成的研究。根据分子对红外光吸收后得到谱带频率的位置、强度、形状以及吸收谱带和温度、聚集状态等的关系便可以确定分子的空间构型，求出化学建的力常数、键长和键角。从光谱分析的角度看主要是利用特征吸收谱带的频率推断分子中存在某一基团或键，由特征吸收谱带频率的变化推测临近的基团或键，进而确定分子的化学结构，当然也可由特征吸收谱带强度的改变对混合物及化合物进行定量分析。傅里叶红外光谱仪由光源、迈克尔逊干涉仪、样品池、检测器和计算机组成，由光源发出的光经过干涉仪转变成干涉光，干涉光中包含了光源发出的所有波长光的信息。当上述干涉光通过样品时某一些波长的光被样品吸收，成为含有样品信息的干涉光，由计算机采集得到样品干涉图，经过计算机快速傅里叶变换后得到吸光度或透光率随频率或波长变化的红外光谱图。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

性能上有如下优点请参考：1.高光通能 2.高信噪比 3.波数精度高 4.杂散光低 5.扫描速度快 希望对您有用

傅里叶变换红外光谱仪简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

傅里叶变换只是一种信号处理方式，好多地方都会用，不仅仅是红外光谱

FTIR-650大概在14万人民币，紫外吸收光谱仪价格从8000~10万元不等，看您的需求？ 是考虑国产还是进口产品。

傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）,简称为傅里叶红外光谱仪。

ftir主要是分析光谱。FTIR主要由迈克尔逊干涉仪和计算机两部分组成。由红外光源S发出的红外光经准直为平行红外光束进入干涉系统，经干涉仪调整制后得到一束干涉光。干涉光通过样品Sa，获得含有光谱信息的干涉信号到达探测器D上，由D将干涉信号变为电信号。此处的干涉信号是一时间函数，即由干涉信号绘出的干涉图，其横坐标是动镜移动时间或动镜移动距离。这种干涉图经过A/D转换器送入计算机，由计算机进行傅立叶变换的快速计算，即可获得以波数为横坐标的红外光谱图。然后通过D/A转换器送入绘图仪而绘出人们十分熟悉的标准红外吸收光谱图。扩展资料红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。含n个原子的分子应有3n-6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3n-5个简正振动方式。以非线性三原子分子为例，它的简正振动方式只有三种。在v1和v3振动中，只是化学键的伸长和缩短，称为伸缩振动，而v2的振动方式改变了分子中化学键间的夹角称为变角振动,它们是分子振动的主要方式。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此，当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子的振动，而产生红外吸收光谱。傅里叶变换红外光谱仪：它是非色散型的，核心部分是一台双光束干涉仪（图4中虚线框内所示），常用的是迈克耳孙干涉仪。当动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱B(v)：式中I(x)为干涉信号；v为波数；x为两束光的光程差。傅里叶变换光谱仪的主要优点是：①多通道测量使信噪比提高；②没有入射和出射狭缝限制，因而光通量高，提高了仪器的灵敏度；③以氦、氖激光波长为标准，波数值的精确度可达0.01厘米；④增加动镜移动距离就可使分辨本领提高；⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，使远红外光谱的测定得以实现。参考资料：百度百科-FTIR（傅立叶变换红外吸收光谱仪）参考资料：百度百科-红外光谱

不需要。傅里叶变换红外光谱仪，简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

需要。根据查询傅立叶红外检测相关资料得知，傅立叶红外检测需要在暗处。傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer），简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。

一.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。迈克耳逊干涉仪的光路如图所示，图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源（由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当），面上每一点都向各个方向射出光线，又称扩展光源，图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。这条光线进入分束板G1后，在半透膜上被分成两条光线，反射光线①和透射光线②，分别射向M1和M2又被反射回来。反射后，光线①再次进入G1并穿出，光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射，最后两条光线平行射向探测器的透镜E，会聚于焦平面上的一点，探测器也可以是观测者的眼睛。由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光，故可产生干涉。光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次，补偿了只有G1而产生的附加光程差。M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象，在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行，在它们之间形成了一个空气薄膜。移动M1即可改变空气膜的厚度，当M1接近M2′时厚度减小，直至二者重合时厚度为零，继续同向移动，M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。如果是傅里叶变换红外光谱仪，那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。二.紫外—可见分光光度计定量分析法的依据是什么？比耳(Beer)确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系，建立了光吸收的基本定律。○1. 朗伯定律当溶液浓度一定时，入射光强度与透射光强度之比的对数，即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。人们定义：溶液对单色光的吸收程度为吸光度。公式表示为A=Lg（I0/It）○2.比耳定律当一束单色光通过液层厚度一定的均匀溶液时，溶液中的吸光物质的浓度增大dC，则透射光强度将减弱dI，-dI与入射光光强度I与dc的积成正比。∴ u2212dI ∝Iu2022dc -dI/I=k3u2022dcA=Lg（I0/It）=K4 u2022C这是吸光度与浓度的定量关系，是紫外—可见分光光度分析的定量依据，称Beer定律，k4——与入射光波长、溶液性质、液层厚度及温度有关，故当上述条件一定时，吸光度与溶液浓度成正比.3.朗伯--比耳定律若同时考虑液层厚度和溶液浓度对吸光度的影响，即把朗伯定律和比耳定律合并起来得：A = k b C K——与入射光波长、溶液性质及温度有关的常数当一束波长为λ的单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液浓度和光线通过的液层厚度的乘积成正比。即为朗伯——比耳定律。其中K的取值与C、b的单位不同而不同。若C以g/L表示，b以cm表示。则K以a表示，，称吸光系数，单位L/g.cm ∴A = a b C三.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？1.压片法。在研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾粉末混合均匀，装入模具，在压片机上压制成片测试。2. 糊状法在研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。四.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？双光束分光光度计比单光束分光光度计结构复杂，可实现吸收光谱的自动扫描，扩大波长的应用范围，消除光源强度波动所带来的影响。具有较高的测量精密度和准确度，而且测量方便快捷，特别适合进行结构分析。

化合物产生红外吸收的基本条件：1、红外光与化合物分子之间有偶合作用：这保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。2、只有化合物分子偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收。3、需要电磁波能量与化合物分子两能级差相等：这是化合物产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了化合物吸收峰出现的位置。扩展资料1、红外光谱仪的种类：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。非色散型，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。2、分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。

傅里叶变换红外光谱学（Fourier Transform Infrared Spectroscopy）

红外光谱（Infrared spectrometry）和拉曼光谱（Raman spectrometry）是研究分子结构和化学组成的有力工具，由于其快速、高灵敏度、检测用量少等优点，在材料、化工、环保、地质等领域广泛应用。从分析测试角度来看，两者配合使用往往能够更好提供分子结构方面的信息。红外光谱与拉曼光谱同属于分子振动光谱，但两者实际上存在较大区别：红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱，而且，同一分子的两种光谱往往不同，这与分子对称性紧密相关，也受分子振动规律严格限制。刚接触的话，如果不能从机理到应用层面对二者有较为清晰的了解和认知，单从那条曲折的谱线或许并不能甄别其关联与区别。接下来，通过理论结合实例的方式为大家掀开两种光谱的“面纱”，以期为读者提供参考。二、基本介绍（一）检测原理（1）红外光谱：当电磁辐射与物质分子相互作用时，其能量与分子的振动或转动能量差相当时，引起分子由低能级向高能级发生跃迁，结果使某些特定波长的电磁辐射被物质分子所吸收，测量在不同波长处的辐射强度就得到了红外吸收光谱分子吸收红外辐射后发生振动能级和转动能级的跃迁，因而红外光谱又称为分子振动转动光谱。（简言之，红外光谱产生是由于吸收光的能量，引起分子中偶极矩改变的振动）。（2）拉曼光谱：光照射到物质，使光子与分子内的电子碰撞，若发生的是非弹性碰撞时，光子就有一部分能量传递给电子，此时散射光的频率就不等于入射光的频率，这种散射被称为拉曼散射，所产生的光谱被称为拉曼光谱。（简言之，拉曼光谱的产生是由于单色光照射后产生光的综合散射效应，引起分子中极化率改变的振动）。（二）活性判别（1）互斥规则凡具有对称中心的分子，若其分子振动是拉曼活性的，则其红外吸收是非活性的。反之，若为红外活性的，则拉曼为非活性的。（2）互允规则没有对称中心的分子，其拉曼和红外光谱都是活性的（个别除外）。（3）互禁规则对于少数分子的振动，其拉曼和红外都是非活性的（如乙烯分子）。（三）检测仪器1）红外光谱（1）色散型红外光谱仪：与紫外-可见光分光光度计类似，是由光源、单色器、吸收池、检测器和记录系统等部分组成。以棱镜或光栅作为色散元件，由于采用狭缝，使这类色散型仪器能量受严格限制，扫描时间长，灵敏度、分辨率和准确度较低。（2）傅里叶变换红外光谱仪：没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊干涉仪、探测器、计算机等组成。相比色散型红外光谱仪，具有分辨率高，波数精度高，扫描速率快，光谱范围宽，灵敏度高等优点。2）拉曼光谱（1）色散型激光拉曼光谱仪：主要由试样室、激光器、单色器、检测器等组成。（2）傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪：主要由试样室、激光光源、迈克尔逊干涉仪、滤光片组、检测器等组成。（3）激光显微拉曼光谱仪：使入射激光通过显微镜聚焦到试样的微小部位，采用摄像管、监视器等装置直接观察放大图像，以便把激光点对准不受周围物质干扰情况下的微区，可精确获取所照射部位的拉曼光谱图。（四）异同点1）相同点：对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数和拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。拉曼光谱和红外光谱一样，也是用来检测物质分子的振动和转动能级。2）不同点（1）本质区别：红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱。（2）红外更易测定，且信号较强，但拉曼信号较弱。不过，拉曼光谱一般更清晰，重叠带很少见到，谱图解析更方便。（3）红外光谱使用红外光（尤其中红外光），而拉曼可选择可见光到近红外光。（4）红外光谱常用于研究极性基团的非对称振动，拉曼光谱常用于研究非极性基团与骨架的对称振动。（5）拉曼光谱可测水溶液（水的拉曼散射很弱），而红外光谱不适用于水溶液测定。（6）拉曼光谱测定无需特殊制样处理，而红外光谱测定需要制样。（7）拉曼光谱可以在玻璃容器或毛细管中测量，但红外光谱不可在玻璃容器中测量。（8）拉曼光谱和红外光谱多数时候相互补充，即：红外强，拉曼弱。红外弱，拉曼强。（9）红外光谱鉴定有机物更优，而拉曼光谱在提高无机化合物信息时更全面。（10）红外光谱解析：三要素（吸收频率、强度、峰形）。拉曼光谱解析除了有三要素外，还有去偏振度。

红外光谱仪的种类有：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。

迈克尔逊干涉光路，参考镜+动镜复享光学

楼主，您好。红外光谱仪的种类有： ①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。 ②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。近红外光谱仪种类繁多，根据不用的角度有多种分类方法。从应用的角度分类，可以分为在线过程监测仪器、专用仪器和通用仪器。从仪器获得的光谱信息来看，有只测定几个波长的专用仪器，也有可以测定整个近红外谱区的研究型仪器；有的专用于测定短波段的近红外光谱，也有的适用于测定长波段的近红外光谱。较为常用的分类模式是依据仪器的分光形式进行的分类，可分为滤光片型、色散型(光栅、棱镜)、傅里叶变换型等类型。下面分别加以叙述。二、滤光片型近红外光谱仪器：滤光片型近红外光谱仪器以滤光片作为分光系统，即采用滤光片作为单色光器件。滤光片型近红外光谱仪器可分为固定式滤光片和可调式滤光片两种形式，其中固定滤光片型的仪器时近红外光谱仪最早的设计形式。仪器工作时，由光源发出的光通过滤光片后得到一宽带的单色光，与样品作用后到达检测器。该类型仪器优点是：仪器的体积小，可以作为专用的便携仪器；制造成本低，适于大面积推广。该类型仪器缺点是：单色光的谱带较宽，波长分辨率差；对温湿度较为敏感；得不到连续光谱；不能对谱图进行预处理，得到的信息量少。故只能作为较低档的专用仪器。三、色散型近红外光谱仪器：色散型近红外光谱仪器的分光元件可以是棱镜或光栅。为获得较高分辨率，现代色散型仪器中多采用全息光栅作为分光元件，扫描型仪器通过光栅的转动，使单色光按照波长的高低依次通过样品，进入检测器检测。根据样品的物态特性，可以选择不同的测样器件进行投射或反射分析。该类型仪器的优点：是使用扫描型近红外光谱仪可对样品进行全谱扫描，扫描的重复性和分辨率叫滤光片型仪器有很大程度的提高，个别高端的色散型近红外光谱仪还可以作为研究级的仪器使用。化学计量学在近红外中的应用时现代近红外分析的特征之一。采用全谱分析，可以从近红外谱图中提取大量的有用信息；通过合理的计量学方法将光谱数据与训练集样品的性质（组成、特性数据）相关联可得到相应的校正模型；进而预测未知样品的性质。该类型仪器的缺点：是光栅或反光镜的机械轴承长时间连续使用容易磨损，影响波长的精度和重现性；由于机械部件较多，仪器的抗震性能较差；图谱容易受到杂散光的干扰；扫描速度较慢，扩展性能差。由于使用外部标准样品校正仪器，其分辨率、信噪比等指标虽然比滤光片型仪器有了很大的提高，但与傅里叶型仪器相比仍有质的区别。四、傅里叶变换型近红外光谱仪器：傅里叶变换近红外分光光度计简称为傅里叶变换光谱仪，它利用干涉图与光谱图之间的对应关系，通过测量干涉图并对干涉图进行傅里叶积分变换的方法来测定和研究近红外光谱。其基本组成包括五部分：①分析光发生系统，由光源、分束器、样品等组成，用以产生负载了样品 信息的分析光；②以传统的麦克尔逊干涉仪为代表的干涉仪，以及以后的各类改进型干涉仪，其作用是使光源发出的光分为两束后，造成一定的光程差，用以产生空间（时间）域中表达的分析光，即干涉光；③检测器，用以检测干涉光；④采样系统，通过数模转换器把检测器检测到的干涉光数字化，并导入计算机系统；⑤计算机系统和显示器，将样品干涉光函数和光源干涉光函数分别经傅里叶变换为强度俺频率分布图，二者的比值即样品的近红外图谱，并在显示器中显示。在傅里叶变换近红外光谱仪器中，干涉仪是仪器的心脏，它的好坏直接影响到仪器的心梗，因此有必要了解传统的麦克尔逊干涉仪以及改进后的干涉仪的工作原理。⑴传统的麦克尔逊（Michelson）干涉仪：传统的麦克尔逊干涉仪系统包括两个互成90度角的平面镜、光学分束器、光源和检测器。平面镜中一个固定不动的为定镜，一个沿图示方向平行移动的为动镜。动镜在运动过程中应时刻与定镜保持90度角。为了减小摩擦，防止振动，通常把动镜固定在空气轴承上移动。光学分束器具有半透明性质，放于动镜和定镜之间并和它们成45度角，使入射的单色光50%透过，50%反射，使得从光源射出的一束光在分束器被分成两束：反射光A和透射光B。A光束垂直射到定镜上；在那儿被反射，沿原光路返回分束器；其中一半透过分束器射向检测器，而另一半则被反射回光源。B光束以相同的方式穿过分束器射到动镜上；在那儿同样被反射，沿原光路返回分束器；再被分束器反射，与A光束一样射向检测器，而以另一半则透过分束器返回原光路。A、B两束光在此会合，形成为具有干涉光特性的相干光；当动镜移动到不同位置时，即能得到不同光程差的干涉光强。⑵改进的干涉仪：干涉仪是傅里叶光谱仪最重要的部件，它的性能好坏决定了傅里叶光谱仪的质量，在经典的麦克尔逊干涉仪的基础上，近年来在提高光通量、增加稳定性和抗震性、简化仪器结构等方面有不少改进。五、传统的麦克尔逊干涉仪工作过程中，当动镜移动时，难免会存在一定程度上的摆动，使得两个平面镜互不垂直，导致入射光不能直射入动镜或反射光线偏离原入射光的方向，从而得不到与入射光平行的反射光，影响干涉光的质量。外界的振动也会产生相同的影响。因此经典的干涉仪除需经十分精确的调整外，还要在使用过程中避免振动，以保持动镜精确的垂直定镜，获得良好的光谱图。为提高仪器的抗振能力，Bruker公司开发出三维立体平面角镜干涉仪，采用两个三维立体平面角镜作为动镜，通过安装在一个双摆动装置质量中心处的无摩擦轴承，将两个立体平面角镜连接。三维立体平面角镜干涉仪的实质是用立体平面角镜代替了传统干涉仪两干臂上的平面反光镜。由立体角镜的光学原理可知，当其反射面之间有微小的垂直度误差及立体角镜沿轴方向发生较小的摆动时，反射光的方向不会发生改变，仍能够严格地按与入射光线平行的方向射出。由此可以看出，采用三维立体角镜后，可以有效地消除动镜在运动过程中因摆动、外部振动或倾斜等因素引起的附加光程差，从而提高了一起的抗振能力。详情请参考国家标准物质网www.rmhot.com

　　红外光谱仪的种类有：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。

FTIR 傅氏转换红外线光谱分析仪(Fourier Transform infrared spectroscopy)用于半导体制造业。FTIR乃利用红外线光谱经傅利叶转换进而分析杂质浓度的光谱分析仪器。目的：·已发展成熟，可Routine应用者，计 有： A.BPSG/PSG之含磷、含硼量预测。 B.芯片之含氧、含碳量预测。 C.磊晶之厚度量测。·发展中需进一步Setup者有： A.氮化硅中氢含量预测。 B.复晶硅中含氧量预测。 C.光阻特性分析。FTIR为一极便利之分析仪器，STD的建立为整个量测之重点，由于其中多利用光学原理、芯片状况（i.e.晶背处理状况）对量测结果影响至钜。目前所有的红外光谱仪都是都是傅里叶变换型的，光谱仪主要由光源（硅碳棒、高压汞灯）、迈克尔逊干涉仪、检测器和干涉仪组成。而傅里叶变换红外光谱仪的核心部分是迈克尔逊干涉仪，把样品放在检测器前，由于样品对某些频率的红外光产生吸收，使检测器接受到的干涉光强度发生变化，从而得到各种不同样品的干涉图。这种干涉图是光随动镜移动距离的变化曲线，借助傅里叶变换函数可得到光强随频率变化的频域图。这一过程可有计算机完成。用傅里叶变换红外光谱仪测量样品的红外光谱包括以下几个步骤：1)、分别收集背景（无样品时）的干涉图及样品的干涉图;2)、分别通过傅里叶变换将上述干涉图转化为单光束红外光；3)、将样品的单光束光谱处以背景的单光束光谱，得到样品的透射光谱或吸收光谱。参考百科

量具的分类有很多x0dx0a计量的分类x0dx0a（一）计量依据其领域可分为以下三类x0dx0a　　1、法制计量x0dx0a法制计量，是为了保证公众安全，国民经济和社会发展，根据法制、技术和行政管理的需要，由政府或官方授权进行强制管理的计量，包括计量单位、计量器具（特别是计量基准、标准）、计量方法以及计量人员的专业技能等的明确规定和具体要求。法制计量主要涉及安全防护、医疗卫生、环境监测和贸易结算等有利害冲突或特殊领域的强制计量。例如，关于衡器、压力表、电表、水表、煤气表、血压计等的计量。x0dx0a　　2、科学计量x0dx0a科学计量主要是指基础性、探索性、先进性的计量科学研究，例如关于计量单位与单位制、计量基准与标准、物理常数、测量误差、测量不确定度与数据处理等。科学计量通常是计量科学研究单位，特别是国家计量科学研究机构的主要任务。x0dx0a　　3、工业计量x0dx0a工业计量也称工程计量，系指各种工程、工业企业中的应用计量。例如，关于能源、原材料的消耗、工艺流程的监控和产品质量与性能的计量测试等。工业计量涉及面广，是各行各业普遍开展的一种计量。x0dx0ax0dx0a（二）按计量学可分以下十类x0dx0ax0dx0a1、几何量计量x0dx0a　　几何量计量通常称为长度计量，是最先形成和发展的一个计量科学领域。概括地说，几何量计量的内容是物体的几何尺寸、形状和位置，即几何量的“三大要素”。几何量计量的基本参量是长度和角度，以及由它们导出的平直度、表面粗糙度、园度、圆柱度、坡度、锥度、渐开线、螺旋线等，还包括万能量具的检定、光学仪器检定及生产中特殊零件的测量。几何量计量的基本单位是“米”，符号为“m”，它是国际单位制七个基本单位之一。x0dx0a几何量计量常用的计量器具主要包括：量块、角度块、直尺、千分尺、游标卡尺、百分表、千分表、平晶、水平仪、测量显微镜、投影仪、园度仪、表面轮廓仪、齿轮测量仪器、测长仪、三座标测量机等。x0dx0a　　2、温度计量x0dx0a　　温度计量就是利用各种物质的热效应来计量物体的冷热程度。内容包括：超低温、低温、中温、高温、超高温、热量等项。温度计量单位为开〔尔文〕，符号为“K”。x0dx0a温度计量常用的计量器具主要包括：水银温度计、热电偶、半导体点温计、体温计、动圈仪表、温度指示调节仪表、温度巡回检测仪、自动温度记录仪、干燥箱、恒温恒湿箱、培养箱、高低温试验箱等。x0dx0a　　3、力学计量x0dx0a　　力学计量包括质量、容量、密度、压力、真空、测力、力矩、硬度、冲击、速度、流量、振动、加速度等。力学计量常用的计量器具主要包括：砝码、天平、皮带秤、衡器、标准硬度块、硬度计、拉力表、测力机、负荷传感器、材料试验机、疲劳试验机、扭矩计、扭矩扳子、扭矩扳子检定装置、扭转试验机、测功机、加速度计、速度传感器、压力计、血压计、血压表、压力表、压力变送器、燃油加油机、密度计、流量计、水表、煤气表、雷达测速仪、测速仪、转速表等。x0dx0a　　4、电磁计量x0dx0a　　电磁计量是根据电磁原理，应用各种电磁标准器和电磁仪器、仪表，对各种电磁物理量进行测量。电磁计量包括电流、电动势、电阻、电感、电容、磁场强度、磁通量等。电磁计量常用的计量器具主要包括：标准电池、标准电压源、标准电流源、电阻器、电容器、互感器、电阻箱、电流表、电压表、功率表、兆欧表、磁通表、电能表、电能表检定装置、直流电位差计、直流电桥、交流电桥、万用表等。x0dx0a　　5、无线电计量x0dx0a　　无线电计量是指无线电技术所用全部频率范围内从超低频到微波的一切电气特性的测量。主要有高频电压、功率、相位、脉冲、阻抗、噪声、失真等。无线电计量常用的计量器具主要包括：信号发生器、调制分析仪、音频分析仪、失真度测量仪、示波器、函数发生器、脑电图机、心电图机、扫频仪、心电监护仪等。x0dx0a　　6、时间频率计量x0dx0a　　时间和空间是描述各种客观事物的发展运动变化的基本参量，时间和频率是描述周期现象的两个不同侧面。时间和频率在数学上互为倒数，它们共用同一个基准。计量单位为秒———“s”。时间频率计量常用的计量器具主要包括：频率合成器、石英晶体振荡器、频率计、通用电子计数器、秒表、时间间隔发生器、电子计时器、电话计时计费装置等。x0dx0a　　7、电离辐射计量x0dx0a　　也称放射性计量，是对那些能直接或间接引起电离的辐射(X射线、γ射线、伦琴射线、镭、铀钍元素的中子辐射)进行测量称之为电离辐射计量。电离辐射计量分为适度计量（或称强度计量）和剂量计量两个方面。它广泛应用于医疗卫生（如服用同位素、肝扫描都必须剂量诊断准确）、环保监测、原子能发电、探矿、探伤、石油管道去污定位以及应用于农业上的育种等。电离辐射计量常用的计量器具主要包括：工作用γ射线辐射源、医用CT扫描仪、辐射加工工作剂量计、X射线探伤机、X辐射防护仪器、剂量笔、γ辐射防护仪表、医用诊断X辐射源、固体工作剂量计、化学工作剂量计、伦琴计等。x0dx0a　　8、光学计量x0dx0a　　光学计量主要包括光强、光通量、亮度、照度、色度、辐射度、感光度、激光等。光学计量应用很广泛，现代建筑物的建造要进行光强度的计量，以达到规定的照度标准。在光谱学方面，需要测量光谱的光度。此外，软片、胶卷的感光度、光学玻璃的折射率、染印、颜料、电影、电视都需要准确的光度、色度、和色温计量。在国防上，如导弹的导向、特种摄影等更需要对激光、紫外线、红外线进行准确的测量。光学计量的基本单位是发光强度坎〔德拉〕，符号：cd。光学计量常用的计量器具主要包括：照度计、亮度计、标准色板、色差计、测色光谱光度计、医用激光源、焦度计、阿贝折射仪、角膜接触镜、瞳距测量仪、验光机、标准镜片、光谱分析仪、光泽度计、汽车前照灯检测仪等。x0dx0a　　9、声学计量x0dx0a　　声学计量是专门研究测量物质中声波的产生、转播、接收和影响特性。声强、声压、声功率是声学计量中三个重要的基本参量，其中声压应用最广泛。声学计量涉及到通信、广播、电影、电视、房屋建筑、医药卫生、航行、海防、语言、音乐、工农业生产，以及各种生产、生活与科学领域。声学计量常用的计量器具主要包括：传声器、声级计、超声探伤仪、超声测厚仪、医用超声源、超声功率源、听力计、助听器等。x0dx0a　　10、化学计量x0dx0a　　化学计量也称物理化学计量，是指对各种物质的成分和物理特性、基本物理常数的分析、测定。主要包括：酸碱度、气体分析、燃烧热、粘度、标准物质等。由计量部门通过发放标准物质进行量值传递是化学计量的显著特点。化学计量常用的计量器具主要包括：酸度计、浊度计、可见分光光度计、原子吸收分光光度计、荧光分光光度计、滤光光电比色计、烟度计、粘度计、热量计、粉尘浓度测定仪、烟尘浓度测定仪、液相色谱仪、气相色谱仪、电导率仪、电解式水分仪、一氧化碳测定仪、二氧化硫分析仪、定碳定硫分析仪、自动电位滴定仪、有毒有害可燃气体分析检测报警仪、元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、水分测定仪、常用玻璃量器、工业分析仪、酒精探测器等。

上海精科--光度计系列上海精密科学仪器-仪器的前身是上海天平仪器厂和上海第二天平仪器厂,目前是国内历史最悠久、且最具实力的专业生产天平仪器及实验室仪器的高新技术企业。上海美谱达--光度计系列上海美谱达仪器有限公司坐落于上海市西部的飞霞工业区，是集实验室设备研发、制造、销售、服务为一体的专业化高新技术企业。美谱达采用当今世界光谱仪器最新的设计理念，为用户提供一流的产品。作为公司现阶段主推产品的 紫外/可见分光光度计是实验室常规分析设备，它利用光谱分析方法对样品进行定性、定量分析，在有机化学、无机化学、生物化学、生命科学、药品分析、食品检验、医药卫生、环保、地质、冶金、石油、机械、商检和农业等各个领域都有广泛的应用。 美谱达在光度计的方法学应用、产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发等方面不断开拓创新，相继推出UV/Vis-1系列紫外/可见分光光度计,UV-3系列扫描型紫外/可见分光光度计,UV-6系列双光束扫描型紫外/可见分光光度计,以满足各类实验室对分光光度计产品的不同需求，受到国内外用户的普遍好评。上海光谱--光度计系列上海光谱仪器有限公司（“上海光谱”）成立于1999年初，是当今中国分析仪器行业主要研发与生产制造商之一，同时也是“中国制造”的分析仪器在国际市场的主要供应商。 “上海光谱”还与国内多家著名重点大学、中科院所、国家重点实验室以及多名两院院士、知名教授、分析仪器行业的知名专家建立了良好的合作关系。公司还有一个由院士、博士生导师和有着丰富经验专家组成的顾问组，为公司的发展方向，技术进步和企业管理提供决策咨询。上海恒平--光度计系列上海恒平科学仪器有限公司，是上海市高新技术企业，教育部创新科学仪器工程研究中心产业化基地，专业致力于各类科学仪器的研发、制造和销售。天津港东--光度计系列天津港东科技发展股份有限公司于1999年注册成立，坐落于天津市华苑产业园区鑫茂科技园内，是一家专业从事物理实验仪器和现代分析仪器研发、生产和销售的高新技术企业，自成立以来，秉承“以品质为保证，以自主创新为先导，为客户创造价值”的核心理念，稳健经营，积极进取，逐步迈向业界知名的现代化上市公司行列。 公司拥有完善的科研创新体系和一大批具有专业知识和高水平研发能力的教授、博士、硕士等组成的科研团队，在高等院校物理实验仪器与现代分析仪器领域的科研创新上取得了瞩目成绩，拥有众多知识产权和专利，获得多次多项科技奖以及科技型中小企业技术创新资金专项拨款。多功能光栅光谱仪、光学平台等十四项科技产品在“世行贷款高等教育改革项目”、“师范教育发展项目”中中标。傅里叶变换红外光谱仪、红外分光光度计、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计等均获国家计量认证。迈克尔逊和法布里-珀罗两用干涉仪、自动椭圆偏振测厚仪、热膨胀实验装置等获得国家专利。激光拉曼光谱仪、结石红外光谱自动分析系统等产品填补了国内空白。上海天美--光度计系列上海天美是由创建于1994年的上海天美科学仪器有限公司和2006年成立的上海天美生化仪器设备工程有限公司组成，它们都是天美(控股）有限公司的独资子公司。天美（控股）有限公司是在新加坡上市的从事分析仪器和生化仪器的研发、生产、销售、服务的专业公司，总部设于香港。上海棱光--光度计系列上海棱光技术有限公司是以研发、制造、销售分析仪器、医疗与生命科学仪器及光学仪器并提供咨询和服务的民营公司，科技人员比例达60%，具有上海市质量技术监督局颁发的铸造计量器具许可证和上海市药品监督局颁发的医疗器械生产销售许可证，有近半个世纪生产开发光谱及其它分析仪器的经验，产品有：S20系列可见分光光度计、S50系列紫外可见分光光度计、F90系列荧光分光光度计、S400系列近红外分析仪、W系列物理光学仪器、S61低密度芯片系列、S63 PCR扩增仪等。上海菁华--光度计系列上海菁华科技仪器有限公司、上海菁海仪器有限公司是集开发研制、生产制造各类紫外可见分光光度计、各类电子天平、机械天平及水分仪，并经销各类实验室仪器设备的综合性公司。上海凤凰--光度计系列上海凤凰光学科仪有限公司是凤凰光学集团有限公司麾下的合资企业，主要从事中高端科学仪器的研发、生产和销售。凤凰光学集团是一个有着43年历史的国家重点高新技术企业，中国光学行业第一家上市公司，也是我国光学行业中最大型的光学仪器生产企业。主要生产光学元件、显微镜、照相机、光学设备、影视机械等系列产品，具有雄厚的光学加工、精密注塑、模具制造、表面装饰等科研和生产加工能力。上海元析--光度计系列上海元析仪器有限公司是一家有着多年设计制造经验、专业从事实验室分析类仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业。公司有着团结、奋进的工作队伍和积极进取的工作热情；在先进管理理念的指导下，不断吸收国内外先进技术理念和经验，锐意创新，相继开发出具有自主知识产权的分析类仪器。可见分光光度计、紫外可见分光光度计、生物核酸蛋白分析仪逐渐成为公司的主打产品，广泛应用于生物、化学、环保、食品、 冶金、电力、电子等诸多领域。北京普析通用--光度计系列北京普析通用仪器有限责任公司创立于1991年，是从事科学仪器研制、开发、生产的高科技企业。现有职工800多人，其中科技人员占职工总数的三分之一。经过十余年的艰苦奋斗和不断创新，现已成长为同行业的领先企业。产品包括光谱分析仪、色谱分析仪、水质分析仪等几大系列数十种产品，从紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计、血液元素分析仪，在线水质分析仪、快速便携式水质分析仪、砷形态分析仪到X射线衍射仪、X射线荧光分析仪等齐全的产品群，并开发出拥有自主知识产权的系列分析测试软件。2003年普析通用被中国企业评价协会评为“中国500家成长型中小企业”。2004年先后被中国新闻社评价中心评为“中国最具竞争力中小企业500强”；被中国中小企业国际合作协会、国家统计局工业交通统计司评为“中国制造业1000家最具成长性中小企业”；被北京市工商局连续三年评为北京市“守信企业”。上海长方--光度计系列上海长方致力于先进的精密光学制造技术和计算机图象处理技术的研发.上海长方从事发展尖端光学、精密机械、计算机相结合的（光、机、电一体化）光学仪器开发和销售。

无醇水性燃料配方有油脂类（甲酯），比如餐厨的地沟油，环氧大豆油，石油的副产品，芳烃，轻质油等。无醇燃料，就是不含甲醇，分两种，第一种主要原料是油脂类（甲酯），比如餐厨的地沟油，环氧大豆油，石油的副产品，芳烃，轻质油等，经过勾兑调和而成。这种油热值高达一万大卡左右，成本五千左右每吨，安全耐用。还有一种是化工油（乙二醇）（热值六千左右大卡，成本2千左右每吨，可以兑水（也就是所谓的水性燃料），热值越高，耗量越少。无醇水性燃料配方分析技术方法：1、前处理根据样品的不同，采用溶解、过滤、溶剂分离、萃取、蒸馏、离心、柱层析等物理化学分离、富集手段，将样品处理成不同状态的待检测样样品。目的：将混合物的待检测样品分离纯化，便于仪器检测。2、大型分析仪器测试利用IR（傅里叶变换红外光谱仪）、NMR（核磁共振波谱仪）、MS（质谱仪）、IC（离子色谱仪）、ICP（电感耦合等离子发射光谱仪）、XRF（X射线荧光光谱仪）、XRD（X射线衍射分析仪）。GCMS（气相色谱-质谱联用仪）、Py-GCMS（裂解气相色谱质谱连用仪）、TGA（热失重分析仪）等仪器对处理好的待检测样品进行检测，得到相应的谱图数据。目的：得到产品中不同成分（原料）的谱图数据。

引言 酪蛋白是一种在乳制品中广泛存在的蛋白质，它被广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。而乙醚则是一种常见的有机溶剂，可用于溶解某些物质以便于检测。然而，在某些情况下，乙醚可能会对人体产生不良影响。因此，如何快速、准确地检测乙醚的含量就成为了极具意义的研究课题。本文将重点介绍酪蛋白在检测乙醚作用方面的研究进展。酪蛋白与乙醚的相互作用 酪蛋白是一种具有复杂三维结构的蛋白质，由多肽链构成。在特定条件下，酪蛋白可以与乙醚形成化学结合，从而实现乙醚的定量检测。具体来说，乙醚分子能够与酪蛋白分子中的亲疏水基团相互作用，从而使红外吸收光谱发生变化，这种变化可以被检测出来。酪蛋白检测乙醚的方法 目前，有多种方法可以利用酪蛋白来检测乙醚的含量。其中，最常见的方法是红外光谱法。这种方法利用离子交换色谱柱将乙醚样品分离，之后与酪蛋白进行反应，并利用傅里叶变换红外光谱仪测量样品的光谱，从而得出乙醚含量。此外，近年来还出现了一种新的检测方法——表面增强拉曼光谱法。该方法通过将金纳米颗粒修饰到酪蛋白上，增强了乙醚分子与酪蛋白之间的相互作用，并利用表面增强拉曼光谱技术进行检测。这种方法不仅具有快速、高灵敏度等优点，而且还可以避免传统方法中的预处理步骤。酪蛋白检测乙醚的应用前景 酪蛋白检测乙醚的方法具有检测灵敏度高、精度高、操作简便等优点，因此在食品、化妆品、医药等领域应用广泛。例如，可以利用该方法检测食品中的乙醚残留量，以保障人们的健康；可以用于化妆品的安全检测，以避免不良反应的发生；还能用于药品中乙醚含量的监测，保证药品的质量。未来，随着技术的不断发展，酪蛋白检测乙醚的方法将会进一步完善和发展，并在更多的领域得到应用。结论 通过本文的分析可以看出，酪蛋白在检测乙醚方面具有重要的应用价值，其检测方法不仅精度高、操作简便，而且在多个领域中得到广泛应用。未来，我们可以进一步探索、发展该方法，以应对更多的实际应用需求。

：以牛背最长肌为研究对象，对其进行高温处理（110、115、121 ℃分别加热3、6、9、12、15 min），通过分析蛋白质化学键、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、内源荧光光谱以及蛋白质片段大小等结构信息变化，探讨高温处理对牛肉蛋白质化学作用力及肌原纤维蛋白结构的影响。结果表明，随着处理温度的升高和加热时间的延长，牛肉蛋白中离子键和氢键含量显著下降（P＜0.05），疏水相互作用和二硫键含量显著升高（P＜0.05）。肌原纤维蛋白二级结构发生重排，N—H和C—N伸缩振动以及N—H弯曲振动较为明显。高温处理促使芳香族氨基酸残基暴露于分子表面，并改变了肌原纤维蛋白质疏水区域的局部结构和蛋白质的三级结构。此外，在高温处理下肌原纤维蛋白发生了明显的降解聚集，并形成了大量小分子质量的蛋白片段。可见，高温处理能够显著改变牛肉蛋白质的化学作用力及肌原纤维蛋白的结构，本研究为高温处理下牛肉蛋白质变化机制的研究提供参考。关键词：高温处理；牛肉蛋白质；化学作用力；肌原纤维蛋白结构高温肉制品（如酱牛肉等）是指加热介质温度高于100 ℃（通常为115～121 ℃）、中心温度高于115 ℃并恒定适当时间的肉制品，具有营养卫生、食用方便、携带方便等特点，深受消费者喜爱[1]。加热是肉制品加工过程中最重要的工艺之一，而热加工过程中肌肉蛋白质分子间化学作用力和结构的变化对肉制品的最终品质起着重要影响[2]。李蕙蕙[3]研究发现，在鸡肉火腿肠加工过程中，随加热温度的升高，鸡胸肉盐溶蛋白溶液的疏水相互作用先剧烈上升后稳步回落，加热到80 ℃时，盐溶蛋白中210、96.5 kDa及小分子质量蛋白的电泳带全部消失。邓丽等[4]研究了鲍鱼热加工过程中蛋白间作用力及其质构特性，结果发现随温度升高，蛋白二级结构发生明显变化，各化学作用力与蛋白凝胶质构特性具有高度相关性。刘海梅等[5]研究发现，在鲢鱼鱼糜凝胶形成过程中，采用40 ℃和90 ℃两段加热，鲢鱼肌球蛋白的α-螺旋结构部分转变成β-转角和无规卷曲结构，以无规卷曲结构为主，其中α-螺旋和无规卷曲结构是维持鲢鱼鱼糜凝胶网络结构的主要蛋白质构象。张莉莉[6]的研究发现，随着处理温度（100～121 ℃）的升高，鱼糜凝胶中蛋白质二级结构无规卷曲被破坏，离子键和疏水相互作用剧烈下降，而氢键和二硫键整体呈上升的趋势。国内外对肉制品在热加工过程中蛋白质间化学作用力和结构变化的研究多集中在火腿肠、鱼糜等方面，并且通常在100 ℃以下，而对牛肉高温肉制品的研究较少。本实验以不同高温处理的牛背最长肌为研究对象，采用化学法并结合傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、内源荧光光谱以及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electropheresis，SDS-PAGE），研究高温处理对蛋白质间化学作用力和结构的影响，以期为进一步分析高温处理过程中牛肉蛋白质变化的机理提供参考。1 材料与方法1.1 材料与试剂选取来自河南伊赛牛肉股份有限公司宰杀的18 月龄夏洛莱牛公牛6 头，屠宰前禁食、禁水12 h。每头牛经击晕、宰杀、放血、去头蹄内脏、剥皮、劈半、冲洗后，胴体吊挂排酸3 d，选取牛背最长肌作为样品。氯化钠、尿素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、溴化钾、溴酚蓝、异丙醇、乙酸、磷酸（均为分析纯） 天津市德恩化学试剂有限公司；丙烯酰胺、四甲基乙二胺（tetramethylenediamine，TEMED）、N,N"-亚甲基双丙烯酰胺、β-巯基乙醇、SDS 美国Sigma公司。1.2 仪器与设备FJ-200高速分散均质机 上海标本模型厂；H1650高速离心机 长沙湘仪离心机仪器有限公司；DYCZ-24DN垂直电泳槽、DYY-6C型稳压稳流型电泳仪北京市六一仪器厂；Gel-Doc-XR+凝胶成像仪 美国Bio-Rad公司；TYAIB型高压蒸汽灭菌锅 宁波久兴医疗器械有限公司；VERTEX70型傅里叶变换红外光谱仪德国Bruker公司；UV2600紫外-可见分光光度计 日本Shimadzu公司；Cary eclipse型荧光分光光度计 美国Aglient公司。1.3 方法1.3.1 牛肉样品的预处理及高温处理生鲜牛背最长肌顺着肉样纹理将其肉眼可见的表面脂肪、夹层脂肪剔除干净，并修整切割成大小均匀的方形肉块（5 cm×5 cm×1 cm），用蒸煮袋真空密封包装，随后放入高压蒸汽灭菌锅中进行高温处理。参考张莉莉[6]的方法，高温处理条件为：高压蒸汽灭菌锅压力0.12 MPa，当温度达到（110±1）、（115±1）℃和（121±1）℃后分别保持3、6、9、12、15 min，高温处理后的牛肉样品静置冷却后放在4 ℃冰箱冷藏室待测。1.3.2 肌原纤维蛋白的提取参照Xiong Youling L.等[7]的方法并作适当修改，准确称取5.000 0 g处理过的肉样，以未处理（0 min）的样品为对照，加入10 倍体积分离缓冲液A（0.1 mol/L KCl、2 mmol/L MgCl2、1 mmol/L乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸、0.5 mmol/L二硫苏糖醇、10 mmol/L K2HPO4，pH 7.0），10 000 r/min均质1 min后80 目纱布过滤，滤液10 000 r/min冷冻离心10 min，取沉淀，重复3 次。沉淀再加入4 倍体积分离缓冲液B（0.1 mol/L NaCl、1 mmol/L NaN3，pH 6.25），10 000 r/min冷冻离心10 min，弃上清液取沉淀，重复3 次，沉淀即为肌原纤维蛋白。1.3.3 化学作用力的测定参考Gómez-Guillén等[8]的方法，准确称取1 g处理后的肉样，以未处理（0 min）的样品为对照，分别加入10 mL 0.05 mol/L NaCl（SA）、0.6 mol/L NaCl（SB）、0.6 mol/L NaCl+1.5 mol/L尿素（SC）、0.6 mol/L NaCl+8 mol/L尿素（SD）、0.6 mol/L NaCl+8 mol/L尿素+1.5 mol/L β-巯基乙醇（SE），10 000 r/min均质1 min后于4 ℃条件下静置2 h，然后10 000 r/min冷冻离心10 min，取上清液。采用Lowry法测定上清液中蛋白质的含量。离子键的含量以溶解于SB与SA的蛋白质含量之差表示；氢键的含量以溶解于SC与SB的蛋白质含量之差表示；疏水相互作用的含量以溶解于SD与SC的蛋白质含量之差表示；二硫键的含量以溶解于SE与SD的蛋白质含量之差表示。离子键的相对含量以离子键的含量与所有化学作用力的含量之和的比来计算，氢键、疏水相互作用、二硫键相对含量的计算方法与之相同。1.3.4 肌原纤维蛋白傅里叶变换红外光谱分析准确称取1 mg不同温度处理的肌原纤维蛋白，以未处理（0 min）的样品为对照，加入100 mg KBr研磨压片，采用傅里叶变换红外光谱仪对样品在400～4 000 cm-1范围内进行全波数扫描，仪器分辨率为5 cm-1，扫描信号累加64 次。1.3.5 肌原纤维蛋白紫外吸收光谱分析不同温度处理的肌原纤维蛋白用10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液配制成1 mg/mL的蛋白溶液，以10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液作为空白，以未处理（0 min）的样品为对照，进行紫外光谱扫描，扫描速率10 nm/s，扫描波长范围200～600 nm。1.3.6 肌原纤维蛋白内源荧光光谱分析不同高温处理下的肌原纤维蛋白用10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液配制成1 mg/mL的蛋白溶液，以10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液作为空白，以未处理（0 min）的样品为对照，采用荧光分光光度计进行荧光光谱扫描，激发波长为295 nm，发射波长300～400 nm，扫描范围300～500 nm，激发和发射狭缝宽度均为5 nm。1.3.7 肌原纤维蛋白SDS-PAGE分析采用Laemmli[9]的电泳体系，参考姜启兴[10]的方法并做适当修改，样品质量浓度1 mg/mL，分离胶质量分数为12%，浓缩胶质量分数为5%。1.4 数据统计分析每次实验做3 次平行，结果用表示，采用SPSS 19.0软件进行数据分析，数据统计方法采用ANOVA进行LSD差异分析，P＜0.05表示差异显著。使用Origin 8.5软件作图。2 结果与分析2.1 牛肉蛋白质化学作用力的变化由表1可见，离子键相对含量在加热初期与生鲜样品（0 min）相比显著下降（P＜0.05），并随着加热时间的延长呈不断下降的趋势，但在加热后期变化不显著（P＞0.05）。在110、115 ℃和121 ℃加热15 min后离子键相对含量分别下降了71.3%、88.4%和92.2%。氢键相对含量随着加热时间延长呈急剧下降的趋势，但在加热中期（6～9 min）变化不显著（P＞0.05）。121 ℃加热3 min后，氢键相对含量比110、115 ℃下降幅度高，达到57.8%；说明加热温度越高，氢键出现断裂的时间点越早。结果表明随着温度升高，离子键、氢键发生了断裂，相对含量减少。离子键和氢键是相对于疏水相互作用和二硫键较弱的键合力，在加热初期就能被破坏，而在加热后期无明显变化[11]。表1 不同处理温度和时间对牛背最长肌蛋白质间化学作用力的影响Table1 Effects of temperature and heating time on chemical forces of beef longissimus dorsi muscle proteins

化合物产生红外吸收的基本条件：1、红外光与化合物分子之间有偶合作用：这保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。2、只有化合物分子偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收。3、需要电磁波能量与化合物分子两能级差相等：这是化合物产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了化合物吸收峰出现的位置。扩展资料1、红外光谱仪的种类：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。非色散型，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。2、分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。参考资料来源：百度百科-红外吸收参考资料来源：百度百科-红外吸收光谱参考资料来源：百度百科-红外光谱

这个就是把树脂混合好放在溴化钾片上设定没分钟拍多少张红外，通过红外图上某个峰值的变化说明样品固化了。例如环氧树脂固化是在900左右峰值变化。

这个就是把树脂混合好放在溴化钾片上设定没分钟拍多少张红外，通过红外图上某个峰值的变化说明样品固化了。例如环氧树脂固化是在900左右峰值变化。

FTIR 傅氏转换红外线光谱分析仪　　(Fourier Transform infrared spectroscopy) 用于半导体制造业。FTIR乃利用红外线光谱经傅利叶转换进而分析杂质浓度的光谱分析仪器。目的：·已发展成熟，可Routine应用者，计 有： A.BPSG/PSG之含磷、含硼量预测。 B.芯片之含氧、含碳量预测。 C.磊晶之厚度量测。·发展中需进一步Setup者有： A.氮化硅中氢含量预测。 B.复晶硅中含氧量预测。 C.光阻特性分析。FTIR为一极便利之分析仪器，STD的建立为整个量测之重点，由于其中多利用光学原理、芯片状况（i.e.晶背处理状况）对量测结果影响至钜。目前所有的红外光谱仪都是都是傅里叶变换型的，光谱仪主要由光源（硅碳棒、高压汞灯）、迈克尔逊干涉仪、检测器和干涉仪组成。而傅里叶变换红外光谱仪的核心部分是迈克尔逊干涉仪，把样品放在检测器前，由于样品对某些频率的红外光产生吸收，使检测器接受到的干涉光强度发生变化，从而得到各种不同样品的干涉图。这种干涉图是光随动镜移动距离的变化曲线，借助傅里叶变换函数可得到光强随频率变化的频域图。这一过程可有计算机完成。用傅里叶变换红外光谱仪测量样品的红外光谱包括以下几个步骤：1)、分别收集背景（无样品时）的干涉图及样品的干涉图;2)、分别通过傅里叶变换将上述干涉图转化为单光束红外光；3)、将样品的单光束光谱处以背景的单光束光谱，得到样品的透射光谱或吸收光谱。参考百科

主要看你是使用在哪个领域，国家有关于傅里叶红外定量分析的行业标准，目前有部分行业是可以做定量分析，感兴趣的话QQ471821340。

红外分光光度计，傅立叶变红外光谱仪傅里叶变换红外光谱仪主要由迈克尔逊干涉仪和计算机组成。迈克尔逊干涉仪的主要功能是使光源发 出的光分为两束后形成一定的光程差，再使之复合以产生干涉，所得到的干涉图函数包含了光源的全部频率 和强度信息。用计算机将干涉图函数进行傅里叶变换，就可计算出原来光源的强度按频率的分布。[1]它克服了色散型光谱仪分辨能力低、光能量输出小、光谱范围窄、测量时间长等缺点。它不仅可以测量各种气体、固体、液体样品的吸收、反射光谱等，而且可用于短时间化学反应测量。红外光谱仪在电子、化工、医学等领域均有着广泛的应用。[2]傅里叶变换红外（Fourier Transform Infrared，FTIR）光谱仪主要由红外光源、分束器、干涉仪、样品池、探测器、计算机数据处理系统、记录系统等组成，是干涉型红外光谱仪的典型代表，不同于色散型红外仪的工作原理，它没有单色器和狭缝，利用迈克尔逊干涉仪获得入射光的干涉图，然后通过傅里叶数学变换，把时间域函数干涉图变换为频率域函数图（普通的红外光谱图）。[3]（1）光源：傅里叶变换红外光谱仪为测定不同范围的光谱而设置有多个光源。通常用的是钨丝灯或碘钨 灯（近红外）、硅碳棒（中红外）、高压汞灯及氧化钍灯（远红外）。（2）分束器：分束器是迈克尔逊干涉仪的关键元件。其作用是将入射光束分成反射和透射两部分，然后 再使之复合，如果可动镜使两束光造成一定的光程差，则复合光束即可造成相长或相消干涉。对分束器的要求是：应在波数v处使入射光束透射和反射各半，此时被调制的光束振幅最大。根据使用 波段范围不同，在不同介质材料上加相应的表面涂层，即构成分束器。（3）探测器：傅里叶变换红外光谱仪所用的探测器与色散型红外分光光度计所用的探测器无本质的区 别。常用的探测器有硫酸三甘钛（TGS）、铌酸钡锶、碲镉汞、锑化铟等。（4）数据处理系统：傅里叶变换红外光谱仪数据处理系统的核心是计算机，功能是控制仪器的操作，收集 数据和处理数据。[1

取峰对应的相对强度与谷对应的相对强度。FT-IR，全称傅里叶变换红外光谱仪。一定频率的红外线经过分子时，被分子中相同振动频率的键振动吸收，记录透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱，又称分子振动转动光谱。横坐标一般为吸收波长（μm）或吸收频率（波数/cm），纵坐标常用百分透过率T%表示。从谱图中可得到的信息有：1）吸收峰位置；2）吸收峰强度，常用vs（very strong）s（strong）m（medium）w（ weak）vw（very weak）b（broad）sh（sharp）v（variable）表示；3）吸收峰的形状。

红外光谱仪 hongwai guangpuyi红外光谱仪infrared spectrometer 通过物质的红外辐射透射比的仪器。所得到的谱图，称为红外光谱图。分子的振动－转动光谱主要在红外波段，利用红外光谱方法可测定分子的键长、键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。但是，红外光谱最广泛的应用还在于对化学组成的分析，依照特征吸收峰的强度测定混合物中各组分的含量。红外光谱是公认的一种重要分析工具。 发展简况 20世纪40年代中期，出现双光束红外光谱仪。它们大都采用棱镜作为色散元件，称为棱镜式红外光谱仪。50年代末期，用光栅作为色散元件的光栅式红外光谱仪问世。由于对气象和大气污染研究的需要，以及电子技术的发展，60年代以来，基于干涉调频分光的傅里叶变换红外光谱仪得到迅速发展。这种仪器的特点是分辨力极高和扫描速度极快，对弱信号和微小样品的测定具有很大的优越性。 色散型红外光谱仪 棱镜式和光栅式的红外光谱仪都是色散型的光谱仪。色散型双光束红外光谱仪大多数采用光学零位平衡系统。它主要由5个部分组成,即光源、单色器、检测器、电子放大器和记录机械装置（图1[ 色散型红外光谱仪原理图]）。 如果样品光路中没有放置样品，或样品光路和参比光路的吸收情况相同，检测器即不输出信号。若把样品插入样品光路中，则样品的吸收破坏两束光的平衡，检测器就有信号输出。这种信号经放大后用于驱动梳状光阑,使它进入参比光路以遮挡辐射,直到参比光路的辐射强度与样品光路的辐射强度相等为止。这就是所谓的光学零位平衡法。参比光路中梳状光阑所削弱的能量，就等于样品所吸收的能量。因此，当记录笔和梳状光阑作同步运动时，就直接记下样品的吸收百分比。另外，有些仪器采用双光束电比率记录系统。在这种系统中，检测中输出的电信号经放大后，不是去驱动梳状光阑，而是输入到解调器中，使代表样品光束和参比光束的电信号得到解调。这两个分开的电信号在数字比率器中进行比较,并经数字-模拟转换器变成模拟输出（相应于透射比）,用X-Y型记录器记录下来。这种记录机构的最大特点是具有高的信噪比。 干涉分光型红外光谱仪 傅里叶变换红外光谱仪主要由光学探测部分和计算机部分组成。光学部分大多数是由迈克耳逊干涉仪组成。干涉仪将来自光源的信号以干涉图的形式送经计算机进行傅里叶变换的数学处理，将干涉图还原成光谱图。 迈克耳逊干涉仪由互成直角的两块平面镜M、M和与MM分别成45°角的光束分裂器所构成（图2[迈克耳逊干涉仪和干涉图]）。其中M可以沿箭头方向等速移动,而M为固定平面镜从M和M反射回来进入探测器之前的两束光的光程差，随平面镜M的等速直线运动而周期性变化。因而对频率为的单色光来说,干涉图的强度为 ()＝()cos(2)式中为光程差；()为光源（被测对象）的强度,是一个恒定值。对于多色光源来说，其干涉图()是光源中各个频率所产生的干涉图强度的叠加。其结果是一个迅速衰减的干涉图，中央为极大的对称图形。单色光和多色光的干涉图见图2[ 迈克耳逊干涉仪和干涉图]中b和c。在数学上，多色光干涉图中的变化部分表示为 [379-01]这是对光源中频率范围积分的结果。根据博里叶变换原理，可由()计算出光源的光谱分布() [379-02] 干涉图包含着光源的全部频率和强度按频率分布的信息。因此，如将一个有红外吸收的样品放在干涉仪的光路中，由于样品吸收掉某些频率的能量，所得到的干涉图强度曲线就相应地产生某些变化。对这个包含每个频率强度信息的干涉图进行傅里叶变换，就能得到红外光谱。但是,这种变换的数学运算非常冗长,为了得到准确的频率和强度的数值，必须用电子计算机来完成。傅里叶变换红外光谱仪的排列和工作如图3[ 傅里叶变换红外光谱仪的排列和工作示意图]。 光源的辐射经过干涉扫描得到干涉图。探测器将干涉图光信号转变成电信号，后者经数字化后进入计算机作傅里叶变换，最后显示成光谱并记录下来。 参考书目P. R. Griffiths, Chemical Infrared Fourier Transform Spectroscopy, Wiley-Interscience, New York,1975.

4.1　质量4.1.1　方法原理实测被测样品的质量，以克（g）表示。注：国际珠宝业通常用克拉（ct）作为珠宝玉石的计量单位，1g=5ct，即1ct=200mg。本标准规定在使用克拉时必须在克的后面加括号表示，如：2.000g（10.00ct）。4.1.2　仪器电子天平或其它衡器，样品质量＜100g时，所用衡器感量不大于1mg；样品质量＞100g时，所用衡器感量不大于1g。4.1.3　操作步骤（电子天平）a.电子天平预热，稳定至零位。b.将样品清洗后轻放至样品台。c.稳定后读数。4.2　密度4.2.1　方法原理在本标准中，密度（p）是指单位体积物质的质量。单位为g/cm3。4.2.2　仪器电子天平或其它衡器，感量小于等于1mg。4.2.3　操作步骤a.调整天平至水平位置。b.根据样品选择所需要的液体介质。c.分别测量样品在空气中的质量（m）和在液体介质中的质量（m1）或直接测量其两者之间的差值（m—m1）。d.代入密度计算公式。4.2.4　结果的表示样品的密度按下式计算：珠宝玉石国家标准释义式中：ρ——样品在室温时的密度，g/cm3。m——样品在空气中的质量，g。m1——样品在水中或其它液体中的质量，g。ρ0——不同温度下水或其它液体介质的密度。注：a.可使用水或其它液体介质，但要注意某些有机液体对某些样品的破坏性。b.不同的介质在不同的温度时，介质密度（ρ0）不同，详见表1，表2。c.样品过小＜0.005g）时，测量的密度误差大，不能作为鉴定依据。d.样品被其它物串连在一起或被镶嵌在金属饰物或其它饰物上时，不要求测量密度。e.遇多孔样品或液体介质对样品有损时，不要求测量密度。表1　不同温度下蒸馏水的密度4.3　折射率、双折射率4.3.1　阿贝型宝石折射仪4.3.1.1　方法原理当光从折射率为n的被测样品进入折射率为N的棱镜时，入射角为i，折射角为γ，则珠宝玉石国家标准释义在反射型折射仪中，入射角i=90°，代入（1）式得珠宝玉石国家标准释义珠宝玉石国家标准释义棱镜的折射率N为已知值，通过测量折射角γ，即可求出被测样品的折射率n。表2　一些有机液体在不同温度下的密度密度单位：g/cm3可测量样品折射率的范围取决于N值及接触折射率油的折射率值。用双折射率样品的最大值减去最小值，即为双折射率。实测时，受样品定向的随机性影响，所测的双折射值≤样品的理论值。4.3.1.2　仪器宝石折射仪，精密度为±0.002，测量范围：1.350～1.800。4.3.1.3　操作步骤a.清洗或擦拭被测样品。b.将适量折射率大于样品的折射率油滴在样品台一侧的金属台上。c.将样品的抛光平面或晶面朝下，轻放于油上。d.轻推样品至样品台中央。e.由观测目镜读出明暗交界线的刻度即为折射率值。折射率大于1.80时，用＞1.80表示。f.不断转动样品的偏光片，非均质体可测得一个最大值和一个最小值，两值之差则为双折射率。注1：遇下列情况之一时，折射率不作为重要鉴定项目：a.样品过小（平面直径＜2mm）时不易测定折射率。b.镶嵌金属超过样品平面时所测折射率误差大。c.样品没有光滑平面时不能测定折射率值。d.折射率值高于折射仪测量范围。注2：遇下列情况之一时，双折射率不作为重要鉴定项目：a.样品过小时不能测定双折射率值。b.样品为弧面形时不易测定折射率。c.样品为集合体时不能测定双折射率值。4.3.2　反射型宝石折射仪4.3.2.1　方法原理样品的表面反射率与折射率存在下列近似函数关系，即：反射率＝ 式中：n——样品的折射率。N——周围介质的折射率（空气的N≈1）。采用近红外光做光源，测得抛光良好样品平面的反射率值，计算或仪器自动换算成折射率值。4.3.2.2　仪器反射型宝石折射仪，精确度为±0.005，测量范围为1.300～2.999。4.3.2.3　操作步骤a.清洗或擦拭被测样品表面。b.将样品的抛光平面朝下，水平放于折射仪测试窗口上，将样品罩盖于样品上。c.水平旋转样品一周，从读数盘上读出样品折射率值（单折射）或最大、最小的两个折射率值（双折射）。d.被测样品的抛光平面必须大于测量窗口，而且光洁度较好，否则影响测量精度。4.4　吸收光谱4.4.1　方法原理观察样品在可见光（700～400nm）照射下所产生的黑色谱线或谱带。4.4.2　仪器棱镜式分光镜或光栅式分光镜。精密度：±2nm。4.4.3　操作步骤a.根据样品情况选择反射光或透射光。b.将样品固定，使光斑位于待观察处。c.调节分光镜镜头高度与倾斜角度，使样品的反射光或透射光进入镜筒。d.调正标尺，观察光谱，调节狭缝旋钮，使光谱清晰。e.读出吸收谱线或吸收谱带所在区域波长（线）或波长范围（带）。注：a.样品太小时，吸收光谱不易测定。b.样品为不透明时，吸收光谱无法观察。c.在本标准中，所列光谱数据为整数。d.由于样品产地、颜色等因素的变化，不是所有同类样品都能见到标准的吸收光谱。e.本标准中所列吸收带数据是指该谱带近于中间的值；吸收线数据指常见典型值。f.在实测样品的吸收光谱数据与标准数值不符时，不作为重要鉴定项目。4.5　光性特征4.5.1　方法原理绝大多数珠宝玉石为晶质体，少数为非晶质体。按光学特征，晶质体珠宝玉石分成各向同性和各向异性。在正交偏光镜下，非晶质体宝石和各向同性的晶质体，任意方向转动360°，均为全黑（全暗、全消光），为光性均质体（简称均质体）；各向异性的晶质体宝石除垂直光轴方向外，转动360°出现4次明，4次暗，为光性非均质体（简称非均质体）；各向异性晶质集合体的珠宝玉石，任意方向转动360°，有些晶体明，有些晶体暗，综合表现为半明。由于应力作用及其它作用，有些珠宝玉石呈异常消光。利用干涉球（或博氏镜）和消色板可以确定各向异性晶质体宝石的轴性（一轴晶，二轴晶）和光性（正光性，负光性）。4.5.2　仪器偏光镜和偏光显微镜。4.5.3　操作步骤a.使仪器上下偏振片处于正交位置（全黑）。b.把样品置于样品台上（透明度差的珠宝玉石无法观察）。c.转动样品或载物台，观察样品的明暗变化，确定样品为光性均质体或光性非均质体（在油浸槽中观察效果更佳）。d.如须测定样品的轴性和光性，要先找出光轴所在位置，即干涉色最高位置，将干涉球置于样品之上，根据干涉图形态确定轴性（即一轴晶、二轴晶），再用消色板判断样品的光性（正光性、负光性）。4.6　多色性4.6.1　方法原理在光性非均质体的有颜色的宝石晶体中，由于晶体各个方向质点排列差异，所以不同方向上光的偏振吸收不同，选择吸收也不相同，具有多色性的特点。非均质体有色宝石可有二色性或三色性，强度分为强、中、弱。光性非均质体的无颜色宝石不具多色性。4.6.2　仪器二色镜。4.6.3　操作步骤a.样品要求为有颜色的晶体，有一定的透明度。b.使用自然光或白炽灯光。c.将样品置于二色镜前适当位置。d.转动样品和二色镜，使样品至少两个垂直方向都得到观察。e.观察二色镜中出现颜色的变化（有颜色深浅的变化或色彩的变化）。4.7　放大检查4.7.1　方法原理用放大镜或显微镜观察样品表面和样品内部所呈现的各种现象。主要有原始晶面、晶纹、色带、色块、双晶纹、解理、断口、包体、生长纹、双折射线等。4.7.2　仪器宝石显微镜，放大镜。4.7.3　操作步骤a.将样品擦洗干净，置于放大镜或显微镜下。b.用反射光观察样品的表面特征，用透射光观察样品的内部特征。c.记录观察现象，以作判断依据。4.8　紫外荧光4.8.1　方法原理当紫外光照射到某些样品时，激发样品产生的一种发射可见光现象。有些样品无此现象。按发光强度及是否发光分为：强、中、弱、无。某些珠宝玉石在停止紫外光照射后，仍继续发出可见光，称为磷光。4.8.2　仪器紫外荧光仪，长波365nm，短波254nm。4.8.3　操作步骤a.在未打开紫外灯开关之前，将样品放在样品台上。b.分别按长波和短波按钮，观察样品的荧光反应。c.如需观察磷光性，关闭开关，继续观察。4.9　钻石热导性4.9.1　方法原理物体传导热的能力为热导性。钻石的热导性为最高，据此设计的钻石热导仪成为鉴别钻石的方法之一。4.9.2　仪器热导仪。4.9.3　操作步骤a.打开热导仪开关，预热。b.将样品置于样品台上，根据室温和样品大小，调至适当位置。c.用针头垂直接触样品。d.鸣响并指向钻石区，判断为钻石。4.10　滤色镜检查4.10.1　方法原理某些颜色相近的样品具不同光谱特征，所以在透过特定波长的滤色镜下呈现某种颜色。如染色的绿色翡翠滤色镜下常呈红色，而天然绿色翡翠滤色镜下无变化。4.10.2　仪器查尔斯滤色镜。4.10.3　操作步骤a.将样品置于自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。b.光源强度适中，且需靠近样品。c.手持滤色镜靠近眼睛，离样品约30cm处观察样品的颜色。4.11　摩氏硬度4.11.1　方法原理用被测样品对已知硬度的平面型矿物硬度计进行刻划比较。此方法有微损，不作常规重要鉴定项目。4.11.2　测试标准矿物硬度计，共分10级：1.滑石　2.石膏　3.方解石　4.萤石　5.磷灰石　6.长石　7.石英　8.黄玉　9.刚玉　10.金刚石4.11.3　操作步骤a.选择被测样品的尖锐位置。b.在已知硬度的平面型矿物硬度计平面进行刻划，刻划硬度的测试由低到高依次进行。c.观察硬度计平面有无刻痕，轻擦平面，以防被测样品的粉末留在硬度计上，使判断失误。d.若硬度计平面有划痕，则样品硬度大于硬度计。再依次测试更高一级的硬度计，直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度计为止。4.12　紫外—可见光吸收光谱4.12.1　方法原理紫外—可见光分光光度法是以朗伯—比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。4.12.2　仪器紫外—可见光分光光度计。4.12.3　测量条件温度：5～40C，且相对稳定。相对湿度：≤80%。样品：洁净，透光度好。4.12.4　操作步骤a.开机，预热。b.测试条件的选择。波长范围：200～1100nm（根据测试样品而定）。扫描时间、光通量等设置。c.将样品固定在样品台上。d.开始扫描。e.图谱判读，与标准图谱对比分析。4.13　红外光谱分析4.13.1　方法原理红外光谱是根据组成物质的离子基团在红外光范围内（远红外：50～400cm-1，中红外：400～4000cm-1，近红外：4000～7500cm-1）的吸收谱带，对物质进行定性和定量分析。4.13.2　仪器a.傅里叶变换红外光谱分析仪。b.光栅红外光谱分析仪。4.13.3　测量方法a.粉末制样法：微损，适用于玉石和未加工的宝石原料。b.反射红外光谱：无损，适用较大且具抛光平面的样品。c.透射红外光谱：无损，适用于薄至中等厚度的宝石原料或成品。d.显微红外光谱：微区透射、反射均可测定。4.13.4　测量条件温度：5—40℃。相对湿度：≤80%。样品：洁净，尽可能减少有机物污染及手污。4.13.5　操作步骤（傅里叶变换红外光谱仪）a.开机，预热。b.测试条件的选择（扫描次数、分辨率、扫描范围等）。c.背景扫描。d.样品测量。e.图谱处理、分析、判读、对比。4.14　无损化学成分分析4.14.1　方法原理利用X射线荧光光谱仪或电子探针进行化学成分分析。X射线荧光光谱是通过X射线管发出的初级X射线激发样品中的原子，产生的荧光X射线通过探测器的测量。根据各种元素特征X荧光谱线的波长和强度进行元素的定性和定量分析。电子探针是运用电子束激发样品的荧光X射线，通过X射线分光光度计测定各种元素所产生的荧光X射线的波长和强度，进行定性和定量分析。4.14.2　仪器X射线荧光光谱分析仪。电子探针分析仪。4.14.3　测量方法a.定性分析。b.定量分析。4.14.4　操作步骤a.开机，预热。b.测试条件的选择（时间、分辨率、扫描范围等）。c.样品测量。d.数据处理并计算结果。

傅里叶变换红外光谱仪简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

Bunsen burner 本生灯 product 化学反应产物 flask 烧瓶 apparatus 设备 PH indicator PH值指示剂,氢离子(浓度的)负指数指示剂 matrass 卵形瓶 litmus 石蕊 litmus paper 石蕊试纸 graduate, graduated flask 量筒,量杯 reagent 试剂 test tube 试管 burette 滴定管 retort 曲颈甑 still 蒸馏釜 cupel 烤钵 crucible pot, melting pot 坩埚 pipette 吸液管 filter 滤管 stirring rod 搅拌棒 analysis 分解 fractionation 分馏 endothermic reaction 吸热反应 exothermic reaction 放热反应 precipitation 沉淀 to precipitate 沉淀 to distil, to distill 蒸馏 distillation 蒸馏 to calcine 煅烧 to oxidize 氧化 alkalinization 碱化 to oxygenate, to oxidize 脱氧,氧化 to neutralize 中和 to hydrogenate 氢化 to hydrate 水合,水化 to dehydrate 脱水 fermentation 发酵 solution 溶解 combustion 燃烧 fusion, melting 熔解 alkalinity 碱性 isomerism, isomery 同分异物现象 hydrolysis 水解 electrolysis 电解 electrode 电极 anode 阳极,正极 cathode 阴极,负极 catalyst 催化剂 catalysis 催化作用 oxidization, oxidation 氧化 reducer 还原剂 dissolution 分解 synthesis 合成 reversible 可逆的仪器中文名称 仪器英文名称(缩写) 原子发射光谱仪 Atomic Emission Spectrometer(AES)电感偶合等离子体发射光谱仪 Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer(ICP) 直流等离子体发射光谱仪 Direct Current Plasma Emission Spectrometer(DCP)紫外-可见光分光光度计 UV-Visible Spectrophotometer(UV-Vis) 微波等离子体光谱仪 Microwave Inductive Plasma Emission Spectrometer(MIP)原子吸收光谱仪 Atomic Absorption Spectroscopy(AAS)原子荧光光谱仪 Atomic Fluorescence Spectroscopy(AFS) 傅里叶变换红外光谱仪 FT-IR Spectrometer(FTIR) 傅里叶变换拉曼光谱仪 FT-Raman Spectrometer(FTIR-Raman)气相色谱仪 Gas Chromatograph(GC) 高压/效液相色谱仪 High Pressure/Performance Liquid Chromatography(HPLC) 离子色谱仪 Ion Chromatograph 凝胶渗透色谱仪 Gel Permeation Chromatograph(GPC) 体积排阻色谱 Size Exclusion Chromatograph(SEC) X射线荧光光谱仪 X-Ray Fluorescence Spectrometer(XRF) X射线衍射仪 X-Ray Diffractomer(XRD) 同位素X荧光光谱仪 Isotope X-Ray Fluorescence Spectrometer 电子能谱仪 Electron Energy Disperse Spectroscopy 能谱仪 Energy Disperse Spectroscopy(EDS) 质谱仪 Mass Spectrometer(MS) ICP-质谱联用仪 ICP-MS 气相色谱-质谱联用仪 GC-MS 液相色谱-质谱联用仪 LC-MS 核磁共振波谱仪 Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer(NMR) 电子顺磁共振波谱仪 Electron Paramagnetic Resonance Spectrometer(ESR) 极谱仪 Polarograph 伏安仪 Voltammerter 自动滴定仪 Automatic Titrator 电导仪 Conductivity Meter pH计 pH Meter 水质分析仪 Water Test Kits 电泳仪 Electrophoresis System 表面科学 Surface Science 电子显微镜 Electro Microscopy 光学显微镜 Optical Microscopy 金相显微镜 Metallurgical Microscopy 扫描探针显微镜 Scanning Probe Microscopy 表面分析仪 Surface Analyzer 无损检测仪 Instrument for Nondestructive Testing 物性分析 Physical Property Analysis 热分析仪 Thermal Analyzer 粘度计 Viscometer 流变仪 Rheometer 粒度分析仪 Particle Size Analyzer 热物理性能测定仪 Thermal Physical Property Tester 电性能测定仪 Electrical Property Tester 光学性能测定仪 Optical Property Tester 机械性能测定仪 Mechanical Property Tester 燃烧性能测定仪 Combustion Property Tester 老化性能测定仪 Aging Property Tester 生物技术分析 Biochemical analysis PCR仪 Instrument for Polymerase Chain Reaction DNA及蛋白质的测序和合成仪 Sequencers and Synthesizers for DNA and Protein 传感器 Sensors 其他 Other/Miscellaneous 流动分析与过程分析 Flow Analytical and Process Analytical Chemistry 气体分析 Gas Analysis 基本物理量测定 Basic Physics 样品处理 Sample Handling 金属/材料元素分析仪 Metal/material elemental analysis 环境成分分析仪 CHN Analysis 发酵罐 Fermenter 生物反应器 Bio-reactor 摇床 Shaker 离心机 Centrifuge 超声破碎仪 Ultrasonic Cell Disruptor 超低温冰箱 Ultra-low Temperature Freezer 恒温循环泵 Constant Temperature Circulator 超滤器 Ultrahigh Purity Filter 冻干机 Freeze Drying Equipment 部分收集器 Fraction Collector 氨基酸测序仪 Protein Sequencer 氨基酸组成分析仪 Amino Acid Analyzer 多肽合成仪 Peptide synthesizer DNA测序仪 DNA SequencersDNA合成仪 DNA synthesizer紫外观察灯 Ultraviolet Lamp分子杂交仪 Hybridization OvenPCR仪 PCR Amplifier化学发光仪 Chemiluminescence Apparatus紫外检测仪 Ultraviolet Detector电泳 Electrophoresis酶标仪 ELIASA CO2培养箱 CO2 Incubators 倒置显微镜 Inverted Microscope超净工作台 Bechtop 流式细胞仪 Flow Cytometer微生物自动分析系统 Automatic Analyzer for Microbes生化分析仪 Biochemical Analyzer血气分析仪 Blood-gas Analyzer电解质分析仪 Electrolytic Analyzer尿液分析仪 Urine Analyzer临床药物浓度仪 Analyzer for Clinic Medicine Concentration血球计数器 Hematocyte Counter 试管 test tube 试管架 test tube holder 漏斗 funnel 分液漏斗 separatory funnel 烧瓶 flask 锥形瓶 conical flask 烧杯 beaker 不锈钢杯stainless-steel beaker 天平 balance/scale 分析天平 analytical balance 酒精灯alcohol burner 酒精喷灯blast alcohol burner 塞子 stopper 量筒 graduated flask/measuring cylinder 洗瓶 plastic wash bottle 滴定管 burette 玻璃活塞 stopcock 搅拌装置 stirring device 冷凝器 condenser 试剂瓶 reagent bottles 蒸发皿 evaporating dish 台秤 platform balance 游码 crossbeams and sliding weights 容量瓶 volumetric flask/measuring flask 移液管 (one-mark) pipette 刻度移液管 graduated pipettes 洗耳球 rubber suction bulb 玻棒 glass rod 蒸馏烧瓶 distilling flask 碘量瓶 iodine flask 坩埚 crucible 表面皿 watch glass 称量瓶weighing bottle 研磨钵 mortar 研磨棒 pestle 玛瑙研钵agate mortar 瓷器 porcelain 白细口瓶flint glass solution bottle with stopper 滴瓶 dropping bottle 小滴管 dropper 蒸馏装置distilling apparatus 蒸发器 evaporator 图只能在其他地方你自己看了,这里上传不了图:http://www.baidu.com/s?ie=gb2312&bs=%BB%AF%D1%A7%CA%B5%D1%E9%D2%C7%C6%F7+%CD%BC&sr=&z=&cl=3&f=8&wd=%BB%AF%D1%A7%CA%B5%D1%E9%D2%C7%C6%F7%CD%BC&ct=0(百度的搜索地址)

光谱仪转换为word？ 是光谱数据吧。其实，数据存储的格式可另存为 *.SCV 格式，可以用 Excel 打开。

　　NO 1. 上海精科　　上海精密科学仪器-仪器的前身是上海天平仪器厂和上海第二天平仪器厂,目前是国内历史最悠久、且最具实力的专业生产天平仪器及实验室仪器的高新技术企业。　　NO 2. 上海美谱达　　上海美谱达仪器有限公司坐落于上海市西部的飞霞工业区，是集实验室设备研发、制造、销售、服务为一体的专业化高新技术企业。美谱达采用当今世界光谱仪器最新的设计理念，为用户提供一流的产品。作为公司现阶段主推产品的 紫外/可见分光光度计是实验室常规分析设备，它利用光谱分析方法对样品进行定性、定量分析，在有机化学、无机化学、生物化学、生命科学、药品分析、食品检验、医药卫生、环保、地质、冶金、石油、机械、商检和农业等各个领域都有广泛的应用。　　美谱达在光度计的方法学应用、产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发等方面不断开拓创新，相继推出UV/Vis-1系列紫外/可见分光光度计,UV-3系列扫描型紫外/可见分光光度计,UV-6系列双光束扫描型紫外/可见分光光度计,以满足各类实验室对分光光度计产品的不同需求，受到国内外用户的普遍好评。　　NO 3. 上海光谱　　上海光谱仪器有限公司（“上海光谱”）成立于1999年初，是当今中国分析仪器行业主要研发与生产制造商之一，同时也是“中国制造”的分析仪器在国际市场的主要供应商。　　“上海光谱”还与国内多家著名重点大学、中科院所、国家重点实验室以及多名两院院士、知名教授、分析仪器行业的知名专家建立了良好的合作关系。公司还有一个由院士、博士生导师和有着丰富经验专家组成的顾问组，为公司的发展方向，技术进步和企业管理提供决策咨询。　　NO 4. 美国哈希　　美国哈希公司成立于1947年，现为美国丹纳赫集团一级子公司，总部设在美国科罗拉多州的拉夫兰市，是设计和制造水质、水文监测仪器的专业厂家。工厂分别分布于美国、瑞士、德国、法国和英国。　　作为水质、水文监测仪器的世界领导者，哈希公司产品被全球用户广泛应用于饮用水、地下水、地表水、市政污水、工业污水、半导体超纯水、制药/电力及其他工业净水、等领域，其全线产品系列涵盖实验室定性/定量分析、现场分析、流动分析测试、在线分析测试。产品具有测量精确、运行可靠、操作简单、低维护量，结构紧凑等特点。　　NO 5. 上海恒平　　上海恒平科学仪器有限公司，是上海市高新技术企业，教育部创新科学仪器工程研究中心产业化基地，专业致力于各类科学仪器的研发、制造和销售。　　NO 6. 尤尼柯　　外商独资尤尼柯（上海）仪器有限公司，专业生产紫外、可见分光光度计和实验室仪器，是集科研、开发、销售、技术咨询服务于一体的外向型企业。　　NO 7. 天津港东　　天津港东科技发展股份有限公司于1999年注册成立，坐落于天津市华苑产业园区鑫茂科技园内，是一家专业从事物理实验仪器和现代分析仪器研发、生产和销售的高新技术企业，自成立以来，秉承“以品质为保证，以自主创新为先导，为客户创造价值”的核心理念，稳健经营，积极进取，逐步迈向业界知名的现代化上市公司行列。　　公司拥有完善的科研创新体系和一大批具有专业知识和高水平研发能力的教授、博士、硕士等组成的科研团队，在高等院校物理实验仪器与现代分析仪器领域的科研创新上取得了瞩目成绩，拥有众多知识产权和专利，获得多次多项科技奖以及科技型中小企业技术创新资金专项拨款。多功能光栅光谱仪、光学平台等十四项科技产品在“世行贷款高等教育改革项目”、“师范教育发展项目”中中标。傅里叶变换红外光谱仪、红外分光光度计、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计等均获国家计量认证。迈克尔逊和法布里-珀罗两用干涉仪、自动椭圆偏振测厚仪、热膨胀实验装置等获得国家专利。激光拉曼光谱仪、结石红外光谱自动分析系统等产品填补了国内空白。　　NO 8. 上海天美　　上海天美是由创建于1994年的上海天美科学仪器有限公司和2006年成立的上海天美生化仪器设备工程有限公司组成，它们都是天美(控股）有限公司的独资子公司。天美（控股）有限公司是在新加坡上市的从事分析仪器和生化仪器的研发、生产、销售、服务的专业公司，总部设于香港。　　NO 9. 上海棱光　　上海棱光技术有限公司是以研发、制造、销售分析仪器、医疗与生命科学仪器及光学仪器并提供咨询和服务的民营公司，科技人员比例达60%，具有上海市质量技术监督局颁发的铸造计量器具许可证和上海市药品监督局颁发的医疗器械生产销售许可证，有近半个世纪生产开发光谱及其它分析仪器的经验，产品有：S20系列可见分光光度计、S50系列紫外可见分光光度计、F90系列荧光分光光度计、S400系列近红外分析仪、W系列物理光学仪器、S61低密度芯片系列、S63 PCR扩增仪等。　　NO 10. 上海菁华　　上海菁华科技仪器有限公司、上海菁海仪器有限公司是集开发研制、生产制造各类紫外可见分光光度计、各类电子天平、机械天平及水分仪，并经销各类实验室仪器设备的综合性公司。　　NO 11. 上海凤凰　　上海凤凰光学科仪有限公司是凤凰光学集团有限公司麾下的合资企业，主要从事中高端科学仪器的研发、生产和销售。凤凰光学集团是一个有着43年历史的国家重点高新技术企业，中国光学行业第一家上市公司，也是我国光学行业中最大型的光学仪器生产企业。主要生产光学元件、显微镜、照相机、光学设备、影视机械等系列产品，具有雄厚的光学加工、精密注塑、模具制造、表面装饰等科研和生产加工能力。　　NO 12. WTW　　WTW是世界上著名的环保仪器制造商。成立于1945年，总部位于德国慕尼黑市郊，具有60多年的制造先进物化分析仪器的成功经验。产品技术处于世界领先水平，广泛应用于科研、质量控制、水质分析、污水治理等行业，是世界上主要的环保分析仪器和在线监测仪器的生产厂商。　　NO 13. 上海元析　　上海元析仪器有限公司是一家有着多年设计制造经验、专业从事实验室分析类仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业。公司有着团结、奋进的工作队伍和积极进取的工作热情；在先进管理理念的指导下，不断吸收国内外先进技术理念和经验，锐意创新，相继开发出具有自主知识产权的分析类仪器。可见分光光度计、紫外可见分光光度计、生物核酸蛋白分析仪逐渐成为公司的主打产品，广泛应用于生物、化学、环保、食品、 冶金、电力、电子等诸多领域。　　NO 14. 北京普析通用　　北京普析通用仪器有限责任公司创立于1991年，是从事科学仪器研制、开发、生产的高科技企业。现有职工800多人，其中科技人员占职工总数的三分之一。经过十余年的艰苦奋斗和不断创新，现已成长为同行业的领先企业。产品包括光谱分析仪、色谱分析仪、水质分析仪等几大系列数十种产品，从紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计、血液元素分析仪，在线水质分析仪、快速便携式水质分析仪、砷形态分析仪到X射线衍射仪、X射线荧光分析仪等齐全的产品群，并开发出拥有自主知识产权的系列分析测试软件。2003年普析通用被中国企业评价协会评为“中国500家成长型中小企业”。2004年先后被中国新闻社评价中心评为“中国最具竞争力中小企业500强”；被中国中小企业国际合作协会、国家统计局工业交通统计司评为“中国制造业1000家最具成长性中小企业”；被北京市工商局连续三年评为北京市“守信企业”。　　NO 15. 上海长方　　上海长方致力于先进的精密光学制造技术和计算机图象处理技术的研发.上海长方从事发展尖端光学、精密机械、计算机相结合的（光、机、电一体化）光学仪器开发和销售。

首先我们要清楚什么是分辨率，这个在书上定义的很模糊。简单来说就是谱线的半波长，这个定义不是非常准确，但是是对的。打个比方，某个元素有相邻的两条谱线，如220.3 nm，和220.6 nm，分辨率高的仪器就能将这两条谱线区分开来，反之不能（原子吸收为例）。当然，影响分辨率的因素，主要有：光栅的刻度数，狭缝带宽，光路光学元件的焦距等，主要是这三个因素。其它一些，如温度，湿度，影响不大。

1.前者是不是你写错了，应该是FTIR difractive spectroscopy（傅里叶变换红外衍射光谱） 后者翻译就不说了吧2.采用傅里叶变换是为了使图像分析简单化，一般的IR都采用了傅里叶变换3.如果其他处理也能使图像分析简单化，将来可能会用于IR，目前貌似我也就见过这一种。