玻璃纤维过滤给如何选择？

金属含量高。根据相关公开信息查询显示，传统的空气颗粒物质量浓度监测采用的一般是玻璃纤维的滤膜卷，而玻璃纤维滤膜中含有多种重金属，因此不能用来测试大气颗粒物中的重金属。玻璃纤维膜呈化学惰性，不含粘合剂，采用100%硼硅酸玻璃纤维制造而成。

价格和质量。1、价格。玻璃纤维滤膜价格实惠，价格为100元人民币，混合纤维滤膜价格贵，价格为200元人民币。2、质量。玻璃纤维滤膜质量不好，是经过专业机构一次检测产品，混合纤维滤膜质量，是价格专业机构三次检测产品。

是过滤水的。 正确的滤膜选择是过滤/纯化成功与否的基本条件。过滤的对象依其形态分为液态与气态两大类，而液态再区分为水性液体及有机溶剂两个类别，其中有机溶剂依其极性又分成亲水性及疏水性。因此过滤前必须依样品本身的特性来选择适合的滤膜，简单可区分如下: 过滤水性液体 采用混合纤维滤膜（MCE）、聚醚砜滤膜（PES）、尼龙滤膜（Nylon）、玻璃纤维滤膜（Glass Fiber）为过滤材料。 常用于亲水性溶液和液体除菌过滤以及颗粒过滤等。

按照孔径和过滤精度，滤膜大致可分为如下几类：1.微孔过滤膜微孔过滤膜的孔径O．1～l0微米，多为对称性多孔膜，可分离大的胶体粒子和悬浮微粒，适用在低压(<0．3Mpa)条件下过滤，如应用于制备无菌水、药品、饮料和酒类过滤。津海环保生产多种微孔滤膜，包括玻璃纤维无胶滤膜（玻纤滤膜）、石英滤膜、聚四氟乙烯滤膜（特氟龙）pp聚丙烯滤膜、混合纤维滤膜等等。2.超滤膜超滤膜孔径为0．001～0．1微米，一般为非对称性膜。可分离淀粉、果胶及悬浮固形物等大的合成分子。截留分子量范围一般为500到50万。纯水工作压力为0．3Mpa，一般在常温下进行操作。特别适用于热敏性物质的浓缩与分离。如应用超滤装置对乳制品、生物制品、果酒、果汁的分离和提纯、蛋白质浓缩、饮用纯净水等。随着生物技术的飞速发展。超滤膜分离技术在生物技术中的应用越来越广泛。目前已在酶制剂、疫苗、药物、基因生物制品、农用抗菌素、钩端螺旋体菌苗和马血清生物制剂的分离、浓缩和提纯中应用。近年来在酶膜 应器中．大规模细胞培养方面也有新的进展。3.反渗透膜其孔径0．000 l～0．0ol微米．工作压力比超滤膜的高。通常反渗透膜运行的切割分子量小于500。能截留盐或小分子量有机物，使水选择性通过或气体通过。如应用在海水脱盐、天然气提纯、回收有机物蒸气、气体分离技术、制备富氧空气、干燥氮气、氧氮分离、氢氮分离、果汁和蔬菜汁加工等。从合成氨气中回收氢，亦适用于石化行业中的尾气提纯．属2O世纪9O年代的世界高新技术。国外为满足各种不同用途的需要，增加薄膜强度及使用寿命，已开发薄膜与金属网的复合物，薄膜与优选织物的复合物。双层、3层、强化薄膜及带电荷薄膜等新品种。4.纳滤膜过滤精度孔径0．000 5-0．0o5微米，切割分子量为200～l 000；持留通过纳滤膜的溶质介于传统分离范围的超滤和反渗透之间，如盐类。适用范围为海水淡化、超纯水、多糖、乳酸、酪素和抗菌素浓缩等

玻璃纤维滤芯是以复合玻璃纤维膜为过滤介质，以先进工艺制成的新型液体和空气净化过滤元件。复合玻璃纤维滤膜是在传统的超细玻璃纤维膜的两侧复以聚丙烯纤维膜，保留了超细玻璃纤维膜的高空隙率，通量大，截流量大，耐温和耐腐蚀性好等优点，克服玻璃纤维膜强度低，在压力下易破损，出现脱落的缺点，是一种性能优良，用途广泛的新型过滤元件。广泛用于工业捕尘，回收贵重的工业产品，治理工业烟气粉尘污染

玻璃纤维滤膜由采用高纯度无碱超细玻璃纤维制成，呈化学惰性，是不含粘合剂制成的深度滤膜，由纯纤维压制而成。具有阻力小、过滤效率高、可承受550℃的高温，广泛应用于日常环境空气污染监测。

　　摘 要：污染源颗粒物的监测是环境监测的一项重要工作,颗粒物采样的准确与否,直接影响到环境监测能否真实反映污染源排放污染物的真实状况。因此，本文针对源颗粒物监测数据偏差的原因进行了分析。 　　关键词：颗粒物；监测数据；偏差原因 　　中图分类号：X83 文献标识码：A 　　环境监测质量控制是环境监测中十分重要的技术工作和管理工作，是一种保证监测数据准确可靠的方法，也是科学管理监测系统的有效措施，它可以使环境监测建立在可靠的基础之上。根据《环境空气质量标准》、《空气和废气监测分析方法》、《固定污染源颗粒物与气态污染物采样方法》等标准方法要求，颗粒物手工监测仍然采用重量法。即将颗粒物采样管插入烟道中，按颗粒物等速采样原理，抽取一定量的含尘气体，根据滤筒上捕集到的颗粒物的量和同时抽取的气体量，计算出排气中颗粒物的浓度。 　　1监测现状及问题 　　1.1 颗粒物排放浓度较低 　　火电行业烟尘治理一般采用静电除尘器，除尘效率在99%以上。烟尘排放标准多为50mg/m3；水泥行业颗粒物治理多采用布袋除尘器，除尘效率更高，其颗粒物排放标准多为30～50mg/m3。而在实际监测中，多数污染源颗粒物排放浓度远低于其执行标准。 　　1.2手工监测误差较大 　　在对颗粒物排放浓度的手工监测过程中，多种因素会增大手工监测的误差。比如滤筒的前后处理方法、天平室的称量环境、采样点位、采样参数、生产运行工况、采样仪器误差、人员误差等等。手工监测的较大误差对低浓度颗粒物监测结果的影响越来越明显，已成不可忽视的问题。 　　1.3滤筒质量参差不齐 　　在高流速或高温度、低浓度颗粒物排放管道中长时间采样，经常会出现滤筒捕集效率低、滤筒失重等情况；而在湿度较大的管道内采样，又容易出现滤筒破碎、粘连等情况，直接后果就是监测结果出现负值，无法使用，更无法提及样品的代表性。 　　上述情况已成为当前颗粒物监测的难题，而这种难题暂时仍无法解决，只能在方法范围内进一步探讨导致数据偏离的原因，寻求解决办法，尽可能地提高监测数据地有效性。 　　2检测数据偏差原因分析 　　2.1玻璃纤维滤筒方面 　　作为样品采集的重要媒介，滤筒的质量至关重要。一般要求滤筒材质均匀，轻敲不掉渣、轻搓不起层，高温不失重，高湿不破碎。而目前市场上玻璃纤维滤筒品牌繁多，质量良莠不齐，达到基本要求的滤筒很难找到。这就难以避免滤筒出现失重现象，从而导致数据缺乏平行性，甚至样品全部为不合理的负值，根本无法谈及样品的代表性。 　　1）滤筒高温失重 　　按照常规方法要求，采样前滤筒应在105℃～110℃烘烤1h，然后于干燥器中冷却至室温，并用感量0.1mg的天平称量至恒重。而在实际应用中，烟气温度往往要高于105℃，滤筒在这种高温且烟气流速较高的情况下使用30min以上，就会出现失重现象。通过对某两种品牌玻璃纤维滤筒在105℃和160℃两种情况下烘干1h恒重后的称量对比，发现仅在实验室内滤筒平均失重就达2.8mg和3.8mg。 　　因此，在烟气温度高于105℃的环境下采集颗粒物样品时，不能仅将滤筒在105℃下烘烤，至少应将温度提高至160℃。 　　2）滤筒装卸误差 　　按现行采样方法，每个监测点位至少采集3个样品。这就要求采样人员必须在监测现场更换滤筒。而监测现场多数位于户外，滤筒安装、取出、密封等过程会受风沙等外界因素干扰，在高流速、高湿度烟气下采样后的滤筒在装卸时更容易掉屑，从而导致滤筒失重。 　　通过试验来说明滤筒在采样、装卸过程中产生的误差。在环境空气中模拟动压120Pa情况下采集3个样品，每个样品采集30min。经称量对比，滤筒平均失重达2.1mg。如果将4.1.1高温失重的因素也考虑在内，那么滤筒的失重将达到4.9～5.9mg。以上述试验的平均采样体积447L计算，最终对监测结果的影响是11.0～13.2mg/m3。这相对于30～50mg/m3的排放标准来说是绝对不可以忽略的。 　　2.2 现场采样方面 　　（1）采样媒介的选择 　　采集低浓度颗粒物样品，要事先了解采样点位的特点，针对不同条件选择合适的媒介。通过试验对比及考虑滤筒表面积大、易掉屑等因素，在高温度、高流速、高湿度等特殊条件下采样，采用玻璃纤维滤膜代替滤筒比较可行。此方法仍基于重量法，相比滤筒，其优势在于滤膜、采样头为一体装置，采样过程中不更换采样媒介，避免产生人为操作误差。在生产工况稳定的情况下，使用滤膜采样可以保证监测数据的平行性。 　　以下是对辽宁某电厂除尘器出口及脱硫塔出口两个有代表性的点位，分别用滤筒和滤膜进行采样的监测对比。 　　表1为除尘器出口监测数据。该点位烟气温度较高，147℃，湿度较小，6.7%，烟尘浓度较低。使用滤膜和滤筒的监测结果分别为22～34mg/m3和6～46mg/m3。就样品整体而言，使用滤膜采集的样品，标准偏差为4.9mg/m3；滤筒采集的样品，标准偏差为16.5mg/m3。 　　表2为脱硫塔出口监测数据。该点位烟气温度较低，56℃；湿度较大，13.5%；烟尘浓度较低。使用滤膜和滤筒的监测结果分别为5～8mg/m3和13～52mg/m3。同样就样品整体而言，使用滤膜采集的样品，标准偏差为1.4mg/m3；滤筒采集的样品，标准偏差为15.9mg/m3。脱硫塔出口用滤筒采集的样品结果明显偏大，不排除脱硫湿烟气中盐类物质富集到表面积较大的滤筒内，难以在实验室烘干过程中去除，从而导致烟尘浓度增加的可能。 　　（2）采样条件的保证 　　等速采样是获取有代表性样品的关键条件之一。所谓等速采样，就是气体进入采样嘴的速度Vn应与采样点的烟气速度Vs相等，其相对误差应在10%以内。当采样速度Vn大于采样点烟气流速Vs时，采取的样品浓度要低于实际浓度；当Vn小于Vs时，样品浓度高于实际浓度；只有Vn等于Vs，样品浓度才与实际浓度相等。 　　现场监测过程中，偶尔会发现监测仪器动压不稳定、采样流量过大、负载过高、采样枪偏移等现象，没有真正做到等速采样。出现上述情况，将会影响到计温、计压、流速的测定，从而影响到采样体积和烟气量的计算，并最终导致烟尘排放浓度及排放量数据偏离。 　　因此在采样前要多次预测流速，掌握烟道内各采样点位的情况，选择合适口径的采样嘴和采样方法，使用支架保证皮托管的方向、角度稳定，确保等速采样。 　　2.3 质量保证方面 　　（1）采样仪器必须经计量部门检定合格； 　　（2）定期对监测仪器进行期间核查； 　　（3）定期对流量计、压力传感器进行校准； 　　（4）保证主机内部Kp值与所用皮托管Kp值为同一数值； 　　（5）保证天平室的恒温恒湿条件； 　　（6）采样监测选择有代表性的监测点位，避开涡流区； 　　（7）采样前应做采样系统气密性检测，确保采样系统不漏气； 　　（8）采样前将采样枪放入烟道中，并背向气流，待温度上升至烟道温度时开始采样； 　　（9）停止采样时，在防倒吸泵未关闭前将采样管取出，避免烟气负压抽回采集的样品； 　　（10）及时更换硅胶，保证干燥烟气进入仪器，防止过载。 　　结语 　　综上所述，在颗粒物检测中，要注重滤筒的选择，把好质量关，杜绝劣质滤筒对监测数据带来的影响。重视滤筒的前处理工作，采样前对采样点位进行了解，视情况选择合适的前处理方法，保证滤筒在足够高的温度下烘干，称量时必须恒重。采集低浓度颗粒物样品时使用效果更佳的玻璃纤维滤膜，采集高浓度样品使用滤筒，保证监测过程严格遵守监测规范，做好质量保证工作。 　　参考文献 　　[1]鲁兴.燃煤电厂排放颗粒物对大气污染的监测与危害研究[D].郑州大学，2005. 　　[2]刘晓宇.典型固定燃烧源颗粒物排放特征研究[D].中国环境科学研究院，2007.

石英滤膜，也有人叫它“石英纤维滤膜”，（目前的这些叫法，好像不太严谨，暂且就这样叫吧），它有别于各种“有机滤膜”、“玻璃纤维滤膜”之处在于耐高温，可以耐1000摄氏度的高温。

用温水在烧杯浸泡20分钟，装进过滤筒里。外面用纱布包好，再用牛皮纸包裹扎绳，进湿热灭菌柜121摄氏度保持30分钟。

石英滤膜，也有人叫它“石英纤维滤膜”，（目前的这些叫法，好像不太严谨，暂且就这样叫吧），它有别于各种“有机滤膜”、“玻璃纤维滤膜”之处在于耐高温，可以耐1000摄氏度的高温。

不能，会使膜溶解的。甲醇一般不会污染的。各种膜应该是要看用途，也不是说哪个不好。PVDF膜是疏水性的，抗溶剂的能力比较强。

玻璃纤维滤纸就是玻璃纤维滤膜

毛面是承载灰尘的，有规则面是背面，我是卖这个的

玻璃纤维滤膜可以用强碱来溶解掉，原理：硅酸根与氢氧根的反应醋酸纤维滤膜其实应该算是脂类了，碱可以与脂类反应生成醇和盐，所以还是用强碱就可以了

大气中的气态氟化物主要是HF，也可能有少量的SiF4和CF4，含氟的粉尘主要是冰晶石（Na3AlF6)、萤石（CaF2)、氟化铝(AlF3)、氟化钠（NaF)及磷灰石等。氟化物属高毒类物质，由呼吸道进入人体，会引起粘膜刺激、中毒等症状，并能影响各组织和器官的正常生理功能，对植物的生长、发育也会产生危害。测定大气中氟化物的方法有吸光光度法、滤膜（或滤纸）采样-氟离子选择电极法等。滤膜采样-氟离子选择电极法：用磷酸氢二钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜或碳酸氢钠-甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜采样，则大气中的气态氟化物被吸收固定，尘态氟化物同时被阻留在滤膜上，采样后的滤膜用水或酸浸取后，用氟离子选择电极法测定。自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。

一、总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。（1采样器的流量核准采样器每月用孔口校准器进行流量校准。（2）采样每张滤膜使用前均需用X光看片机检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡24小时，平衡温度取20—25℃，然后在规定条件下迅速称量，精确到0.1mg，记下滤膜重量W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，安好采样头顶盖，再开始采样，并记下采样时间采样时的温度、大气压力和流量。样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡24小时，然后在规定条件下迅速称量，记下重量W1。（3）悬浮颗粒物含量ρ（TSP，mg/m3）＝(W1—W2）/(QN·T)式中W1——尘膜重量(mg)W0——滤膜重量（mg）T——采样时间（min）QN——标准状态下的采样流颗粒物（PM10）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。（1）大流量法使用带有10μm以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积大气通过采样器，先将粒径大于10μm的颗粒物分离出去，小于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出PM10的浓度。使用时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。（2）小流量法使用小流量采样器，我国推荐使用13L/min。使一定体积的空气通过具有分离捕集装置的采样器，首先将粒径大于10μm的颗粒物阻留在撞击档板的入口档板内，PM10则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采样体积计算PM10的浓度。滤膜还可供进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计校准，其他同大流量法。

空气中悬浮颗粒物是一种常规的污染物,目前我国许多城市的大气首要污染物为可吸入颗粒物,它们对人体健康、植被生态和能见度等都有着非常重要的直接和间接影响。因此,对这类污染物的浓度进行测定是大气环境污染研究中一项重要的工作。本实验在校园中各种不同环境进行采样分析。通过本实验,达到掌握重量法测定大气中悬浮颗粒物浓度的目的。二、实验原理通过空气采样器,以恒速抽取一定体积的空气,空气中某一粒径范围的悬浮颗粒物被截留在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜质量之差及采样体积,计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后,可再进行组分分析。三、实验材料中流量采样器(流量50-150L/min),滤膜(超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯滤膜),镊子,电子天平。四、实验步骤1、采集样品:(1)每张滤膜使用前要用光照检查,不能使用有孔或任何缺陷的滤膜采样。(2)将选好的滤膜放在恒温恒湿箱中平衡24h,取出滤膜,30s内称完,记下滤膜重量W0(g)(精确到0.1mg)。(3)在选定的样点,安装好空气采样器,打开采样头顶盖,取出滤膜夹,擦去灰尘。将滤膜“毛”面向上,放在滤膜支持网上,放上滤膜夹。对正,拧紧,使不漏气。(4)测定日平均浓度。时间从9:00-17:00,记录采样流量和采样时间,同时读取现场气温和气压。将有关参数记录下来。(5)样品采完后,打开采样头,用镊子轻轻取下滤膜,采样面向里,将滤膜对折,放入表面光滑的纸袋中。2、样品称量:将采样后的滤膜称重,30s内测完,记录下滤膜重量。3、结果计算:总悬浮颗粒物含量(TSP,mg/m为采样后的滤膜重量,单位为g;W0为空白滤膜的重量,单位为g;Vr为换算为参比状态下的累计采样体积,单位为m总悬浮颗粒物浓度测定记录表监测点华师正门华师正门一课前草图书馆旁草坪(4)东十九旁日期2011-3-132011-3-142011-3-262011-4-102011-4-22011-4-2时间9:00-17:009:15-17:159:10-17:109:30-17:309:15-17:159:00-17:00采样标况流量Lmin-1100100100100100100累计采样时间min480480480480480480累计采样体积47.746.546.347.847.747.8平均温28.429.621.428.529.727.7大气压kPa101.9101.7102.6101.9101.6102.00.32990.32810.32480.33600.32520.32590.33970.33530.33010.34060.33440.34030.00980.00720.00530.00460.00920.0144总悬浮颗粒物浓度mg-3205.45154.84114.4796.23192.87301.26附图:(3)、(4)、(5)、(6)点所示具体位置六、实验分析与讨论1、实验结果分析:大气中含有很多颗

液体中的氟化物　　氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。比色法测水中含氟量有褪色和增色两种方法，如茜素磺酸铅盐比色法就是利用氟离子和金属锆离子形成稳定的无色化合物，使其从菌素磺酸锗盐(红色整合物)中游离出来而褪色，进行比色测定。该法测量误差较大；氟试剂比色法为增色反应，色度较稳定，方法灵敏。最低检出浓度为0.05mg/1(氟)，测定上限为1.8m1/1(氟)，目前采用此法者较多。 大气中的氟化物　　大气中的气态氟化物主要是HF，也可能有少量的SiF4和CF4，含氟的粉尘主要是冰晶石（Na3AlF6)、萤石（CaF2)、氟化铝(AlF3)、氟化钠（NaF)及磷灰石等。氟化物属高毒类物质，由呼吸道进入人体，会引起粘膜刺激、中毒等症状，并能影响各组织和器官的正常生理功能，对植物的生长、发育也会产生危害。　　测定大气中氟化物的方法有吸光光度法、滤膜（或滤纸）采样-氟离子选择电极法等。目前广泛采用后一种方法。　　滤膜采样-氟离子选择电极法：用磷酸氢二钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜或碳酸氢钠-甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜采样，则大气中的气态氟化物被吸收固定，尘态氟化物同时被阻留在滤膜上，采样后的滤膜用水或酸浸取后，用氟离子选择电极法测定。自然界中的的氟化物　　自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。　　氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。

液体中的氟化物　　氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。比色法测水中含氟量有褪色和增色两种方法，如茜素磺酸铅盐比色法就是利用氟离子和金属锆离子形成稳定的无色化合物，使其从菌素磺酸锗盐(红色整合物)中游离出来而褪色，进行比色测定。该法测量误差较大；氟试剂比色法为增色反应，色度较稳定，方法灵敏。最低检出浓度为0.05mg/1(氟)，测定上限为1.8m1/1(氟)，目前采用此法者较多。 大气中的氟化物　　大气中的气态氟化物主要是HF，也可能有少量的SiF4和CF4，含氟的粉尘主要是冰晶石（Na3AlF6)、萤石（CaF2)、氟化铝(AlF3)、氟化钠（NaF)及磷灰石等。氟化物属高毒类物质，由呼吸道进入人体，会引起粘膜刺激、中毒等症状，并能影响各组织和器官的正常生理功能，对植物的生长、发育也会产生危害。　　测定大气中氟化物的方法有吸光光度法、滤膜（或滤纸）采样-氟离子选择电极法等。目前广泛采用后一种方法。　　滤膜采样-氟离子选择电极法：用磷酸氢二钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜或碳酸氢钠-甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜采样，则大气中的气态氟化物被吸收固定，尘态氟化物同时被阻留在滤膜上，采样后的滤膜用水或酸浸取后，用氟离子选择电极法测定。自然界中的的氟化物　　自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。　　氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。

液体中的氟化物　　氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。比色法测水中含氟量有褪色和增色两种方法，如茜素磺酸铅盐比色法就是利用氟离子和金属锆离子形成稳定的无色化合物，使其从菌素磺酸锗盐(红色整合物)中游离出来而褪色，进行比色测定。该法测量误差较大；氟试剂比色法为增色反应，色度较稳定，方法灵敏。最低检出浓度为0.05mg/1(氟)，测定上限为1.8m1/1(氟)，目前采用此法者较多。 大气中的氟化物　　大气中的气态氟化物主要是HF，也可能有少量的SiF4和CF4，含氟的粉尘主要是冰晶石（Na3AlF6)、萤石（CaF2)、氟化铝(AlF3)、氟化钠（NaF)及磷灰石等。氟化物属高毒类物质，由呼吸道进入人体，会引起粘膜刺激、中毒等症状，并能影响各组织和器官的正常生理功能，对植物的生长、发育也会产生危害。　　测定大气中氟化物的方法有吸光光度法、滤膜（或滤纸）采样-氟离子选择电极法等。目前广泛采用后一种方法。　　滤膜采样-氟离子选择电极法：用磷酸氢二钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜或碳酸氢钠-甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜采样，则大气中的气态氟化物被吸收固定，尘态氟化物同时被阻留在滤膜上，采样后的滤膜用水或酸浸取后，用氟离子选择电极法测定。自然界中的的氟化物　　自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。　　氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。

　　硫是一种非常常见的无味无嗅的非金属，纯的硫是黄色的晶体，又称做硫磺。那么在生活中，硫元素怎么被检测出来呢?下面我就和大家分享硫检测的相关资料，希望对大家有所帮助！　　硫的基本检测 方法 　　1试样经高温通氧燃烧，使硫转化成二氧化硫，经吸收后可用多种方法进行测定，如碘量法、电导法、红外吸收光谱法等。 　　2 将试样中的硫转化成硫酸盐并经过分离除去干扰组分后以硫酸钡重量法进行测定。 　　3 试样溶于氧化性酸溶液中并加氧化剂使硫转化成硫酸盐，然后加入还原剂使硫酸盐还原为硫化氢。经吸收后用光度法或电位滴定法进行测定。 　　4 目前，在我国各钢铁企业检测普碳钢、高中低合金钢、不锈钢、生铸铁、球墨铸铁、合金铸铁、锰铁等多种金属材料最常用的方法是用碳硫分析仪检测金属硫的含量，金属成分用最先进的光谱仪检测法，两者结合使金属材料检测更精确，也是保证产品质量的最有利“法宝” 　　硫的有效检测方法 　　1.乙酸锌沉淀-过滤法 　　当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时，可将现场采集并已固定的水样，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤，然后按含量高低选择适当方法，直接测定沉淀中的硫化物。 　　2.酸化—吹气法 　　若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时，可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸，使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体，利用载气将硫化氢吹出，用乙酸锌—乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收，再行测定。 　　3.过滤—酸化—吹气分离法 　　若水样污染严重，不仅含有不溶性物质及影响测定的还原性物质，并且浊度和色度都高时，宜用此法。即将现场采集且固定的水样，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜过滤后，按酸化吹气法进行预处理。 预处理操作是测定硫化物的一个关健性步骤，应注意既消除干扰物的影响，又不致造成硫化物的损失。 　　硫的主要用途 　　工业需求 　　硫在工业中很重要，比如作为电池中或溶液中的硫酸。硫被用来制造火药。在橡胶工业中做硫化剂。硫还被用来杀真菌，用做化肥。硫化物在造纸业中用来漂白。硫酸盐在烟火中也有用途。硫代硫酸钠和硫代硫酸氨在照相中做定影剂。肥料。 　　制造硫酸、亚硫酸盐、杀虫剂、塑料、搪瓷、合成染料。橡胶硫化。漂白。药物。油漆。 　　硫矿物最主要的用途是生产硫酸和硫磺。硫酸是耗硫大户，中国约有70%以上的硫用于硫酸生产。化肥是消费硫酸的最大户，消费量占硫酸总量的70%以上，尤其是磷肥耗硫酸最多，增幅也最大。硫酸除用于化学肥料外，还用于制作苯酚、硫酸钾等90多种化工产品;轻工系统的自行车、皮革行业;纺织系统的粘胶、纤维、维尼纶等产品;冶金系统的钢材酸洗、氟盐生产部门;石油系统的原油加工、石油催化剂、添加剂以及医药工业等都离不开硫酸。随着中国经济的发展，各行业对硫酸的需求量均呈缓慢上升趋势，化肥用项是明显的增长点。 　　高品位硫铁矿烧渣可以回收铁等;低品位的烧渣可作水泥配料。烧渣还可以回收少量的银、金、铜、铝、锌和钴等。硫磺除为生产硫酸的原料之外，还广泛用来生产化工产品，如硫化铜、焦亚硫酸钠等。另外，在食糖生产中，要把硫磺氧化为二氧化硫气体用于漂白脱色。在农药生产中也直接或间接使用硫磺;粘胶纤维生产中需用二硫化碳作溶剂;硫化金属矿浮选用的药剂要以二硫化碳为原料;除以上应用外，消费硫磺的行业还有火柴制造、水泥枕轨处理、医药、火药等。 　　比如作为电池中或溶液中的硫酸。硫被用来制造火药。硫也是生产橡胶制品的重要原料。硫还被用来杀真菌，用做化肥。硫化物在造纸业中用来漂白。硫还可用于制造黑色火药、焰火、火柴等。硫代硫酸钠和硫代硫酸氨在照相中做定影剂。硫又是制造某些农药(如石灰硫黄合剂)的原料。 　　生理作用 　　半胱氨酸、蛋氨酸、同型半胱氨酸和牛磺酸等氨基酸和一些常见的酶含硫，因此硫是所有细胞中必不可少的一种元素。在蛋白质中，多肽之间的二硫键是蛋白质构造中的重要组成部分。有些细菌在一些类似光合作用的过程中使用硫化氢作为电子提供物(一般植物使用水来做这个作用)。植物以硫酸盐的形式吸收硫。无机的硫是铁硫蛋白的一个组成部分。在细胞色素氧化酶中，硫是一个关键的组成部分。 　　医疗上，硫还可用来制硫黄软膏医治某些皮肤病，但硫对身体危害较大长期在高含硫的工况下工工作对身体有极大损害。 看了“硫的检测方法”的人还看： 1. 锌含量的测定方法 2. 食品添加剂检测方法 3. 甲醛含量测定方法 4. 化学物质的检验和推断复习检测题

方法提要在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。仪器高效液相色谱仪带紫外检测器，恒流梯度泵系统。色谱柱WatersSymmetryue4d2C8，4.6mm×250mm，粒径5μm或性质相似的色谱柱。GDX-502固相萃取小柱将使用过的SPE小柱填充物去掉并清洗干净，湿法加入约为0.5g纯化溶胀后的GDX-502树脂，打开活塞放出甲醇，直到液面刚好达到树脂床顶部。用10mL乙腈淋洗树脂，再用10mL水淋洗树脂，每次淋洗保持液面不低于树脂床。针头过滤器孔径0.45μm，直径13mm，有机系。固相萃取装置12管固相萃取装置。真空泵。采样瓶1L具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶。氮吹仪。微量注射器10μL、50μL、100μL、1000μL等气密性微量注射器。K.D浓缩瓶25mL，带1mL定量管，须标定容积后使用。试剂空白试剂水去离子水蒸馏再经Millipore处理。高效液相色谱流动相为水(含1%乙酸)和乙腈的混合溶液。碳酸氢钠溶液c(NaHCO3)=0.05mol/L。硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。乙腈，甲醇HPLC级。丙酮(C3H6O)农残级。乙酸。盐酸。标准储备溶液苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚六种的混标，购自国家标准物质研究中心。保存在-18℃冰箱中。GDX-502树脂使用前用丙酮浸泡数日，数次更换新溶剂到丙酮无色。再用乙腈回流提取6h以上。纯化后的树脂密封保存在甲醇中备用。替代物标准2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚混标。样品的采集与保存1)水样采集。必须采集在玻璃容器中，在采样点采样及盖好瓶塞时，样品瓶要完全注满，不留空气。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。2)水样保存。避光、4℃下中保存。采样后7d内完成提取。40d内完成分析。分析步骤1)水样预处理。用孔径0.45μm的玻璃纤维滤膜，去除水中机械杂质。根据水中酚类化合物含量，取水样50～1000mL，加入2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚等替代物标准，用6mol/LHCl调至pH2。水样以10mL/min的流速流经已活化的GDX-502固相萃取柱。当水样完全流过柱子后，用0.05mol/L碳酸氢钠溶液10mL淋洗柱子。用N2或空气将柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱，前两次淋洗液需在柱中平衡10min，后两次平衡2min，合并淋洗液，最终用乙腈定容为1.00mL。0.45μm有机相滤膜过滤，HPLC分析。2)校准曲线。3)高效液相色谱分析条件。紫外检测器:双波长检测，检测波长280nm和290nm。柱温35℃。流动相组成:A泵，99%水+(1+99)乙酸;B泵，100%乙腈。流动相流量:1mL/min，恒流。梯度洗脱，洗脱程序，见表82.41。表82.41 洗脱程序4)色谱图的考察。见图82.13。定性与定量分析1)定性分析。以样品保留时间和标样保留时间相比较来定性。根据标准色谱图各组分的保留时间，确定出被测样品中目标物数目和名称。对有检出的样品需用其他方法确证，如GC-MS等技术。图82.13 六种标准酚类样品在不同检测波长下的液相色谱图(2μg/mL)2) 定量分析。每个工作日必须测定一种或几种浓度的标准溶液来检验校准曲线或响应因子。如若某一化合物的响应值与预期值间的偏差大于 10%，则必须用新的标准对该化合物绘制新的校准曲线或求出新的响应因子。使用紫外检测器时，6 种酚类的最大吸收波长不同，为提高分析灵敏度，苯酚、间甲酚采用 280nm 波长定量; 对硝基酚、2，4 -二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚采用 290nm 波长定量。计算公式参见式 (82.16) 。方法性能指标1) 精密度、检出限和线性范围。按实验方法，配制浓度为 0.5μg / mL 酚类混合标准样品，按选定的工作条件分析，重复检测 7 次，计算方法的精密度。检出限的测量是以相对于基线噪音 3 倍时组分峰高所对应的浓度。各组分的精密度、检测下限和线性范围见表82.42。表82.42 方法精密度、检出限及线性范围2) 准确度。分别将 50μL 浓度为 2μg / mL 的混合标准样品加入 0.25L 和 1.0L 试剂空白水中，用 502 树脂固相萃取柱吸附富集，洗脱后定容 1.0mL，HPLC 测定，计算加标回收率。结果见表82.43。表82.43 方法的准确度3) 基体加标回收率。从北京不同地区取护城河水过滤后，分别取 1L 水加入表82.44中不同量的标准样品，及未加入标准样品的 1L 水，经水样预处理，在 HPLC 上检测，得到加标回收率。表82.44 地表污水加标回收率注: 2-氟苯酚、2，4，6-三溴苯酚为替代物，回收率均符合控制限要求。

本标准规定了测定环境空气中PM10和PM2.5的重量法。本标准适用于环境空气中PM10和PM2.5浓度的手工测定。本标准的检出限为0.010 mg/m3（以感量0.1mg 分析天平，样品负载量为 1.0 mg，采集108m3空气样品计）。 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T 93 PM10采样器技术要求及检测方法HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范 下列术语和定义适用于本标准。3.1 PM10悬浮在空气中，空气动力学直径≤10μm 的颗粒物。3.2 PM2.5悬浮在空气中，空气动力学直径≤2.5μm 的颗粒物。 5.1 切割器：5.1.1 PM10切割器、采样系统：切割粒径Da50=（10±0.5）μm；捕集效率的几何标准差为σg=（1.5±0.1）μm。其他性能和技术指标应符合HJ/T 93-2003 的规定。5.1.2 PM2.5切割器、采样系统：切割粒径Da50 =（2.5±0.2）μm；捕集效率的几何标准差为σg =（1.2±0.1）μm。其他性能和技术指标应符合HJ/T 93-2003 的规定。5.2 采样器孔口流量计或其他符合本标准技术指标要求的流量计。5.2.1 大流量流量计：量程（0.8~1.4）m3/min ；误差≤2%。5.2.2 中流量流量计：量程（60~125）L/min；误差≤2%。5.2.3 小流量流量计：量程<30 L/min；误差≤2%。5.3 滤膜：根据样品采集目的可选用玻璃纤维滤膜、石英滤膜等无机滤膜或聚氯乙烯、聚丙烯、混合纤维素等有机滤膜。滤膜对 0.3μm 标准粒子的截留效率不低于 99%。空白滤膜按第7 章分析步骤进行平衡处理至恒重，称量后，放入干燥器中备用。5.4 分析天平：感量0.1mg 或0.01mg。5.5 恒温恒湿箱（室）：箱（室）内空气温度在（15~30）°C 范围内可调，控温精度±1°C。箱（室）内空气相对湿度应控制在（50±5）%。恒温恒湿箱（室）可连续工作。5.6 干燥器：内盛变色硅胶。 6.1 样品采集6.1.1 环境空气监测中采样环境及采样频率的要求，按HJ/T 194 的要求执行。采样时，采样器入口距地面高度不得低于 1.5m。采样不宜在风速大于8 m/s 等天气条件下进行。采样点应避开污染源及障碍物。如果测定交通枢纽处PM10和PM2.5 ，采样点应布置在距人行道边缘外侧1m 处。6.1.2 采用间断采样方式测定日平均浓度时，其次数不应少于 4次，累积采样时间不应少于18h。6.1.3 采样时，将已称重的滤膜（5.3）用镊子放入洁净采样夹内的滤网上，滤膜毛面应朝进 气方向。将滤膜牢固压紧至不漏气。如果测定任何一次浓度，每次需更换滤膜；如测日平均浓度，样品可采集在一张滤膜上。采样结束后，用镊子取出。将有尘面两次对折，放入样品盒或纸袋，并做好采样记录。6.1.4 采样后滤膜样品称量按第 7 章分析步骤进行。6.2 样品保存滤膜采集后，如不能立即称重，应在4°C 条件下冷藏保存。 8.1 结果计算PM2.5和PM10 浓度按下式计算：W2 － w1ρ= ――――――×1000V式中： ρ ——PM10 或PM2.5 浓度，mg/m3w2 ——采样后滤膜的重量，g；w1 ——空白滤膜的重量，g；V——已换算成标准状态（101.325kPa, 273K）下的采样体积，m3 。8.2 结果表示计算结果保留 3 位有效数字。小数点后数字可保留到第 3 位。 9.1 采样器每次使用前需进行流量校准。校准方法按附录A 执行。9.2 滤膜使用前均需进行检查，不得有针孔或任何缺陷。滤膜称量时要消除静电的影响。9.3 取清洁滤膜若干张，在恒温恒湿箱（室），按平衡条件平衡24h，称重。每张滤膜非连续称量 10 次以上，求每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量。以上述滤膜作为“标准滤膜”。 每次称滤膜的同时，称量两张“标准滤膜”。若标准滤膜称出的重量在原始质量±5mg（大流量），±0.5mg （中流量和小流量）范围内，则认为该批样品滤膜称量合格，数据可用。否则应检查称量条件是否符合要求并重新称量该批样品滤膜。9.4 要经常检查采样头是否漏气。当滤膜安放正确，采样系统无漏气时，采样后滤膜上颗粒物与四周白边之间界限应清晰，如出现界线模糊时，则表明应更换滤膜密封垫。9.5 对电机有电刷的采样器，应尽可能在电机由于电刷原因停止工作前更换电刷，以免使采样失败。更换时间视以往情况确定。更换电刷后要重新校准流量。新更换电刷的采样器应在负载条件下运转 1h，待电刷与转子的整流子良好接触后，再进行流量校准。9.6 当PM10 或PM2.5 含量很低时，采样时间不能过短。对于感量为 0.1mg和 0.01mg 的分析天平，滤膜上颗粒物负载量应分别大于 1mg和0.1mg，以减少称量误差。9.7 采样前后，滤膜称量应使用同一台分析天平。 采样器流量校准方法新购置或维修后的采样器在启用前应进行流量校准；正常使用的采样器每月需进行一次流量校准。采用传统孔口流量计和智能流量校准器的操作步骤分别如下：A1 孔口流量计（1）从气压计、温度计分别读取环境大气压和环境温度；（2 ）将采样器采气流量换算成标准状态下的流量，计算公式如下：P1 ×T nQn=Q ×―――――Pn ×T1式中： Q n ——标准状态下的采样器流量，m /min ； 3Q ——采样器采气流量，m3/min ；P1 ——流量校准时环境大气压力，kPa；Tn ——标准状态下的绝对温度，273K；T1 ——流量校准时环境温度，K；Pn ——标准状态下的大气压力，101.325 kPa。（3）将计算的标准状态下流量Qn代入下式，求出修正项 y ：y = b× Q n +a式中斜率b和截距a 由孔口流量计的标定部门给出。（4 ）计算孔口流量计压差值ΔH （Pa ）：y2 × P n ×T 1Δ H =――――――――P1 × T n（5）打开采样头的采样盖，按正常采样位置，放一张干净的采样滤膜，将大流量孔口流量计的孔口与采样头密封连接。孔口的取压口接好U型压差计。（6）接通电源，开启采样器，待工作正常后，调节采样器流量，使孔口流量计压差值达到计算的ΔH，并填定下面的记录表格。表A-1 采样器流量校准记录表注：大流量采样器流量单位为m3 /min，中、小流量采样器流量单位为L/min。A2 智能流量校准器A2.1 工作原理：孔口取压嘴处的压力经硅胶管连至校准器取压嘴，传递给微压差传感器。微压差传感器输出压力电信号，经放大处理后由A/D转换器将模拟电压转换为数字信号。经单片机计算处理后，显示流量值。A2.2 操作步骤：（1）从气压计、温度计分别读取环境大气压和环境温度；（2 ）将智能孔口流量校准器接好电源，开机后进入设置菜单，输入环境温度和压力值（温度 值单位是绝对温度，即温度=环境温度+273；大气压值单位为kPa ），确认后退出；（3） 选择合适流量范围的工作模式，距仪器开机超过2分钟后方可进行入测量菜单；（4 ） 打开采样器的采样盖，按正常采样位置，放一张干净的采样滤膜，将智能流量校准器的孔口与采样头密封连接，待液晶屏右上角出现电池符号后，将仪器的“-”取压嘴和孔口取压嘴相连后，按测量键，液晶屏将显示工况瞬时流量和标况瞬时流量。显示10次后结束测量模式，仪器显示此段时间内的平均值；（5）调整采样器流量至设定值。采用上述两种方法校准流量时，要确保气路密封连接。流量校准后，如发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰或滤膜安装歪斜等情况，表明可能造成漏气，应重新进行校准。校准合格的采样器，即可用于采样，不得再改动调节器状态。

苯并芘溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮这些有机溶剂，可以使用以上有机溶剂进行萃取，之后再蒸馏分离

大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器(简称采样器)进行空气中总悬浮颗粒物的测定。方法的检测限为0．001mg／m3。总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kPa，本方法不适用。2 原理通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100um的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。3仪器和材料3．1 大流量或中流量采样器：应按HYQ 1．1—89《总悬浮颗粒物采样器技术要求(暂行)》的规定。3. 2 孔口流量计：3．2．1 大流量孔口流量计：量程0．7～1．4m3／min；流量分辨率0．01m3／min；精度优于±2％。3．2．2 中流量孔口流量计：量程70～160L／min；流量分辨率1 L／min；精度优于±2％。3．3 U型管压差计：最小刻度0．1hPa。3．4 X光看片机：用于检查滤膜有无缺损。3．5 打号机：用于在滤膜及滤膜袋上打号。3．6 镊子：用于夹取滤膜。3．7 滤膜：超细玻璃纤维滤膜，对0．3μm标准粒子的截留效率不低于99％，在气流速度为0．45m／s时，单张滤膜阻力不大于3．5kPa，在同样气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气5h，1cm2滤膜失重不大于0．012mg。3．8 滤膜袋：用于存放采样后对折的采尘滤膜。袋面印有编号、采样日期、采样地点、采样人等项栏目。3．9 滤膜保存盒：用于保存、运送滤膜，保证滤膜在采样前处于平展不受折状态。3．10 恒温恒湿箱：箱内空气温度要求在15～30℃范围内连续可调，控温精度±1℃；箱内空气相对湿度应控制在(50±5)％。恒温恒湿箱可连续工作。3．11 天平：3．11．1 总悬浮颗粒物大盘天平：用于大流量采样滤膜称量。称量范围≥10g；感量1mg；再现性(标准差)≤2mg。3．11．2 分析天平：用于中流量采样滤膜称量。称量范围≥10g；感量0．1 mg；再现性(标准差)≤0．2mg。4 采样器的流量校准4．1 新购置或维修后的采样器在启用前，需进行流量校准；正常使用的采样器每月需进行一次流量校准。4．2 流量校准步骤：4．2．1 计算采样器工作点的流量：采样器应工作在规定的采气流量下，该流量称为采样器的工作点。在正式采样前，需调整采样器，使其工作在正确的工作点上，按下述步骤进行：采样器采样口的抽气速度W为0．3m／s。大流量采样器的工作点流量QH(m3／min)为QH＝1．05 ……………………(1)中流量采样器的工作点流量QM(L／min)为QM＝60 000W ×A ………………………(2)式中：A——采样器采样口截面积，m2。将QH或QM计算值换算成标况下的流量QHN (m3／min)或QMN (L／min)QHN＝(QHPTN)／(TPN) ……………………………(3)QMN＝(QMPTN)／(TPN) ……………………………(4)log10P＝log10101．3—h18 400 ………………………………(5)式中：T——测试现场月平均温度，K；PN——标况压力，101．3kPa；TN——标况温度，273K；P——测试现场平均大气压，kPa；h——测试现场海拔高度，m。将式(6)中QN用QHN或QMN代入，求出修正项Y，再按式(7)计算△H(Pa)Y＝BQN+A …………………………………(6)式中斜率B和截距A由孔口流量计的标定部门给出。△H＝(Y2pNT)／(PTN) ………………………………(7)4．2．2 采样器工作点流量的校准：打开采样头的采样盖，按正常采样位置，放一张干净的采样滤膜，将孔口流量计的接口与采样头密封连接。孔口流量计的取压口接好压差计。接通电源，开启采样器，待工作正常后，调节采样器流量，使孔口流量计压差值达到式(7)计算的△H值。校准流量时，要确保气路密封连接，流量校准后，如发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰或滤膜安装歪斜等情况，可能造成漏气，应重新进行校准。校准合格的采样器，即可用于采样，不得再改动调节器状态。5 总悬浮颗粒物含量测试5．1 滤膜准备5．1．1 每张滤膜均需用X光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷。在选中的滤膜光滑表面的两个对角上打印编号。滤膜袋上打印同样编号备用。5．1．2 将滤膜放在恒温恒湿箱中平衡24h，平衡温度取15～30℃中任一点，记录下平衡温度与湿度。5．1．3 在上述平衡条件下称量滤膜，大流量采样器滤膜称量精确到1 mg，中流量采样器滤膜称量精确到0．1 mg。记录下滤膜重量W0(g)。5．1．4 称量好的滤膜平展地放在滤膜保存盒中，采样前不得将滤膜弯曲或折叠。5．2 安放滤膜及采样5．2．1 打开采样头顶盖，取出滤膜夹。用清洁干布擦去采样头内及滤膜夹的灰尘。5．2．2 将已编号并称量过的滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。安好采样头顶盖，按照采样器使用说明，设置采样时间，即可启动采样。5．2．3 样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜袋中。取滤膜时，如发现滤膜损坏，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰、滤膜安装歪斜(说明漏气)，则本次采样作废，需重新采样。5．3 尘膜的平衡及称量5．3．1 尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度、湿度，平衡24h。5．3，2 在上述平衡条件下称量滤膜，大流量采样器滤膜称量精确到1 mg，中流量采样器滤膜称量精确到0．1mg。记录下滤膜重量W1(g)。滤膜增重，大流量滤膜不小于100mg，中流量滤膜不小于10mg。5．4 计算总悬浮颗粒物含量(μg／m3)=K×(W1-W0)／QN×t ……………………………(8)式中：t——累积采样时间，min；QN——采样器平均抽气流量，即式(3)或式(4)QHN或QMN的计算值；K——常数，大流量采样器K＝1×106；中流量采样器K＝1×109。6测试方法的再现性当两台总悬浮颗粒物采样器安放位置相距不大于4m、不少于2m时，同时采样测定总悬浮颗粒物含量，相对偏差不大于15％。

尘浓度是指单位体积空气中所含粉尘的质量或数量，我国卫生标准中，粉尘最高容许浓度采用质量浓度，以mg/m3表示。一、总粉尘浓度测定(滤膜质量法)【原理】抽取一定体积的含尘空气，将粉尘阻留在已知质量的滤膜上，由采样后滤膜的增量，求出单位体积空气中粉尘的质量(mg/m3)。【器材】粉尘采样器(在需要防爆的作业场所，用防爆型采样器)；滤膜(用过氯乙烯纤维滤膜)；滤膜夹、样品盒、镊子；分析天平；秒表；干燥器(内盛变色硅胶)。【操作步骤】1.滤膜准备用镊子取下滤膜两面的夹衬纸，将滤膜放在分析天平上称量。编号和质量记录在衬纸上。打开滤膜夹，将直径40mm的滤膜毛面向上平铺于锥形环上，旋紧固定环，务使滤膜无褶皱或裂隙，放入样品盒。直径75mm的滤膜折叠成漏斗状，装入滤膜夹。2.采样(1)采样器架设于接尘作业人员经常活动的范围内，粉尘分布较均匀的呼吸带。有风流影响时，一般应选择在作业地点下风侧或回风侧；在移动的扬尘点，应位于作业人员活动中有代表性的地点，或架设于移动设备上。(2)先用一个装有滤膜(未称量滤膜即可)的滤膜夹装入采样头中旋紧，开动采样器调节至所需流量，然后将已称量滤膜换入采样头，使滤膜受尘面迎向含尘气流。当迎向含尘气流无法避免飞溅的泥浆、砂粒对样品污染时，受尘面可侧向。(3)采样流量，用40mm滤膜时为15～40L/min,用漏斗状滤膜时，可适当加大流量，但不得超过80L/min。(4)根据采样点的粉尘浓度估计值及滤膜上所需粉尘增量(直径4Omm平面滤膜，不得少于1mg,但不得多于10mg。直径75mm的漏斗状滤膜粉尘增量不受此限)确定采样持续时间，但一般不得小于10min(当粉尘浓度高于1Omg/m3时，采气量不得少于0.2m3；低于2mg/m3时，采气量应为0.5～1m3)。记录滤膜编号、采样时间、气体流量和采样点生产工作情况。(5)采样结束后,用镊子将滤膜从滤膜夹上取下，受尘面向内折叠几次，用衬纸包好，贮于样品盒中，或装入自备的样品夹中，带回实验室。(6)已采样滤膜，一般情况下不需干燥处理，即可称量。如果采样时现场空气相对湿度在90%以上或有水雾时，应将滤膜放在干燥器内2h后称量，然后再放入干燥器中30min，再次称量。当相邻两次的称量结果之差小于0.1mg时，取其最小值。【结果计算】式中:一一粉尘浓度，mg/m3；一一采样前滤膜质量，mg；一一采样后滤膜质量，mg；一一采样时间，min；一一采气流量，L/min。【注意事项】1.本方法为我国现行卫生标准采用的基本方法。如果使用其他仪器或方法测定粉尘质量浓度时，必须以本方法为基准。2.过氯乙烯纤维滤膜表面呈细绒毛状，不易脆裂，具有明显的静电性和憎水性，能牢固地吸附粉尘，但不耐高温，易溶于有机溶剂。已采样滤膜可留作测定粉尘分散度或作为碱熔钼蓝比色法测定游离二氧化硅的材料。在55℃以上现场采样测定粉尘质量浓度时不宜应用，可改为玻璃纤维滤膜。3.采样现场空气中有油雾时，可用石油醚或航空汽油浸洗，晾干后再称量。二、呼吸性粉尘浓度测定方法【原理】采集一定体积的含尘空气，使之通过分级预选器后，将呼吸性粉尘阻留在已知质量的滤膜上，由采尘后滤膜的增量，求出单位体积空气中呼吸性粉尘的质量(mg/m3)。【器材】呼吸性粉尘采样器(在需要防爆的场所，采用防爆型呼吸性粉尘采样器),采用恒定流量,采样头对粉尘粒子的分离性能应符合国家呼吸性粉尘标准提出的要求，直径40mm的过氯乙烯纤维滤膜、滤膜夹、样品盒、镊子；分析天平；秒表；干燥器(内盛变色硅胶)；硅油。【操作步骤】1.滤膜的准备用镊子取下滤膜两面的衬纸，置于天平上称量，记录初始质量，然后将滤膜装入滤膜夹中，确认滤膜无褶皱或裂隙后，放入带编号的样品盒中备用。如用冲击式呼吸性粉尘采样器(T.R粉尘采样器)时，需将硅油或粘着剂涂在冲击片上，涂片时应把粘着剂涂均匀，量不宜过多，以5～8mg为宜。涂后在天平上称量，记录初始质量，然后将冲击片编号，放在存储盒中备用。2.采样(1)采样器架设原则同总粉尘采样。(2)先用一个装有未称量过的滤膜的滤膜夹装入采样头拧紧，开动采样器调节至20L/min,然后将已称量滤膜换入采样头，如用T.R采样头时，同样先用一个未称量过的冲击片装入采样头拧紧，开动采样器调至20L/min,然后将已称量冲击片换入采样头。使采样头入口迎向含尘气流，若生产中遇有飞溅的泥浆、砂粒对样品产生污染时，采样头的入口可侧向含尘气流。(3)采样开始的时间：连续性产尘作业点，应在作业开始30min后采样，非连续性产尘作业点，应在工人工作时开始采样。(4)采样流量：在整个采样过程中，必须保持在20L/min,流量应稳定。(5)采样的持续时间应根据测尘点粉尘浓度的估计值及滤膜上所需粉尘增量而定(不应少于0.5mg,不得多于10mg),但采样时间不应少于1Omin。采样结束后，记录滤膜编号、采样时间和采样点生产工作情况。(6)将采集有呼吸性粉尘的滤膜或冲击片取出，滤膜受尘面向内折叠几次，用衬纸包好放入样品盒中，冲击片直接放入样品盒中，带回实验室。(7)采样后的滤膜一般情况下不需干燥处理，可直接放在天平上称量，并记录其质量。如果采样现场的相对湿度在90%以上时，应将滤膜放在干燥器内干燥2h后称量，并记录结果，然后再放入干燥器中干燥30min,再次称量，如滤膜上有雾滴存在时，应先放在干燥器内干燥12h后称量，记录结果，再放在干燥器内2h，再次称量。当相邻两次的质量差不超过0.1mg时取其最小值。【结果计算】式中:一一呼吸性粉尘浓度，mg/m3；一一采样前滤膜质量，mg；一一采样后滤膜质量，mg；一一采样时间，min；一一采气流量，L/min。【注意事项】1.必须采用经过国家技术监督局指定的或委托的单位检验合格的呼吸性粉尘采样器。2.本方法为测定呼吸性粉尘的基本方法，如果使用其他仪器或方法测定呼吸性粉尘浓度时，其呼吸性粉尘采样器的采样性能必须符合本标准中提出的要求。3.在高温、可溶解滤膜的有机溶剂存在的条件下采样，可改用玻璃纤维滤膜。4.流量计和分析天平均应按国家规定的时间按时检定和校验。

2。可能是这个倍率刚好是研究粉尘大小的范围。3.滤膜法具采样器是用负压吸收方式，粉尘的飘浮、流动性状。或者采样负压的微小变化，可能引起误差的增大，沉降法是在一定高度空间内的降尘量来测算。外来影响小。

下午好，这个不绝对。抽滤用的玻纤我想你说的应该是玻纤滤膜吧，它就是普通的玻纤加少量其他高聚物混合而成的，过滤水相和有机都可以。强碱性只是相对的因为它和高硼硅没有什么本质区别都是以二氧化硅石英为基础，普通烧杯也可以装氢氧化钠和叔丁醇钾水溶液啊。一些对二氧化硅侵蚀性不强的强碱是可以过滤的不会造成孔隙损坏，另一些就不行了比如氟化钠水溶液或者烷基锂等等。请酌情参考，过滤某些与二氧化硅相克的碱性溶液时必须更换成耐碱的高聚物比如PP、PTFE或者PI。

冀鲁泰山玻璃纤维过滤纸是一种按密度分级的玻璃纤维过滤纸。粗细纤维巧妙结合使之具有特别好的负荷能力，流速快并能保留小颗粒，这些特性使得玻璃纤维滤纸成为需要延长滤器寿命的多种应用的最佳选择，例如可做为滤膜的预滤。

可以,关键是过滤精度,醋酸纤维滤膜过滤精度比玻璃纤维滤纸好,一般都是0.22微米/0.45微米的,对下一步测定没影响,上海摩速科学器材有限公司代理德国醋酸纤维素微孔滤膜021-56902220

玻璃纤维膜用于水相过滤醋酸纤维膜用于有机相过滤包装上区别

【答案】：问题 1 答案解析：D空气中粉尘用已知质量的测尘滤膜采集，由采样后的滤膜增量，求出空气中的粉尘浓度。问题 2 答案解析：A微孔滤膜的灰分很低，即金属元素的含量很微，很适合于采集和分析金属性气溶胶，如铅烟铅尘。问题 3 答案解析：B活性炭属于非极性吸附剂，吸附非极性和弱极性的有机气体和蒸汽容量大、吸附性强，如苯。

主要是二氧化硅含量不同，所以性质有差异:1，玻纤二氧化硅含量在60%左右，使用温度达到600℃左右，就会燃烧融化。石英纤维是指SIO2含量高于99.95%以上，丝径在1~15μm的特种的玻璃纤维，由高纯二氧化硅和天然石英晶体制造而成。纯度极高，正常使用温度在1050℃。耐高温性极好。2，玻璃纤维作为强化塑料的补强材料应用时，最大的特征是抗拉强度大。抗拉强度在标准状态下是6.3～6.9 g/d，湿润状态5.4～5.8 g/d。密度2.54。耐热性好，温度达300℃时对强度没影响。石英纤维作为耐高温，绝缘，保温，透波性能好。3，玻纤有优良的电绝缘性，是高级的电绝缘材料，也用于绝热材料和防火屏蔽材料。一般只被浓碱、氢氟酸和浓磷酸腐蚀。石英纤维在化学性能上，除了氢氟酸和热磷酸外，其他液态与气态的氢卤酸和普通酸类及弱碱对他们都不起作用，同时也不溶于水和有机溶剂，但不耐强碱，不适于在强碱性介质中应用。4，在低温使用条件下，玻纤由于价格的优势，石英纤维没有竞争力。然而在高温和透波，绝缘方面，石英纤维是目前复合材料中性能很好的。简单来说，低温环境玻纤和石英纤维都能用，在超高温行业玻纤就要被淘汰。

囊式滤芯也称为一体式过滤器，采用折叠式进口滤膜，过滤表面积大，适合较大体积溶液的过滤。这种滤器的外表聚丙烯材料，不含粘合剂和其它化学物质，保证不污染样品。滤器有不同孔径可供选择，并且可以进行高压灭菌。产品根据囊式过滤器过滤对象不同的特性，采用不同的过滤介质。以下为常用的几种系列：1、RFPT选用疏水性聚四氟乙烯（PTFE）滤膜，适用于溶剂和腐蚀性溶液过滤，空气和气体的通气口过　 滤。　2、RFPP囊式过滤器选用亲水性聚丙烯（PP）滤膜，适用作反渗透和超滤的预滤器，油墨过滤等。适合于过滤水溶液和溶剂样品。3、RFPN囊式过滤器选用尼龙膜，其特性为流速快，可萃取物水平低。并可选用含玻璃纤维的预过滤介质，可延长尼龙膜的使用寿命，适合较大体积样品和难过滤样品的过滤处理。1、RFPT选用疏水性聚四氟乙烯（PTFE）滤膜，适用于溶剂和腐蚀性溶液过滤，空气和气体的通气口过　 滤。　2、RFPP囊式过滤器选用亲水性聚丙烯（PP）滤膜，适用作反渗透和超滤的预滤器，油墨过滤等。适合于过滤水溶液和溶剂样品。3、RFPN囊式过滤器选用尼龙膜，其特性为流速快，可萃取物水平低。并可选用含玻璃纤维的预过滤介质，可延长尼龙膜的使用寿命，适合较大体积样品和难过滤样品的过滤处理。

可以啊，市场上的蓝冠防雾霾纱窗是可以防雾霾的，雾霾阻隔率99.3%，采用的是高分子微米孔阻隔技术和负氧离子包裹技术，高密度纱网，多孔性高分子滤膜覆于一侧，该滤膜由60万-70万分子量的材料制成，膜厚度为0.01-0.05毫米，每平方上有100多亿个微孔，呈不规则分布，孔径在0.5-2.5微米之间，平均孔径小于2.4微米，假定PM2.5的颗粒在某一体积下平均分配的，蓝冠防雾霾纱窗能阻隔至少81%的有害颗粒。空气中的颗粒在做不规律运动，受运动速度和运动方向的影响，颗粒要有效通过孔径，至少要小于孔径20%以上，而小于孔径20%以上的颗粒，恰好碰到该孔的概率极低。身边的很多朋友也都安装了蓝冠防雾霾纱窗，用户体验效果还不错。

　　微过滤是一种精密过滤技术，介于常规过滤和超过滤之间。过滤一般分深层过滤和筛网状过滤。常规过滤多属深层过滤，它所用的介质如纸、石棉、玻璃纤维、陶瓷、布、毡等，都是一些孔形极不整齐的多孔体，孔径分布范围较广，无法标明它的孔径大小，过滤时粒子是靠陷入介质内部曲折的通道而被截留。截留率则随压力的增加而下降，因介质厚，对颗粒的容纳量大，相应截留率也高，主要用于一般澄清过滤。而微滤所用的过滤介质具有类似筛网状的结构，由天然或合成高分子材料制成，具有形态较整齐的多孔结构，孔径分布较均匀。过滤时使所有直径大的粒子全部被拦截在滤膜表面上，压力的波动不会影响它的过滤效果。与一般深层过滤介质相比具有以下特性。　　（1）孔径均匀，过滤精度高 微孔滤膜能制成比较均匀的孔径，这是它最重要的特点之一。在过滤时，它能使比孔径大的颗粒和细菌全部被拦截在滤膜表面，所以经常被作为起保证作用的手段，有“绝对过滤”之称。　　（2）孔隙率高，流速快 微孔滤膜上有千百万个微孔，其微孔的体积约占膜总体积的70%～80%。由于孔隙率高，膜又薄，因而阻力甚小，对液体和气体的过滤速度可比同等截面积的其他常用介质快几十倍。　　（3）微孔滤膜薄，吸附少 微孔滤膜的厚度一般为0.1~0.15mm(或100~150μm)。滤膜对溶质的吸附量极小，因而适用于微量溶液及贵重物粒的过滤。　　（4）无介质脱落 微滤膜是均匀的连续的整体结构，没有碎屑脱落，而一般深层过滤介质有可能脱落碎屑或纤维而使滤液再次污染。　　（5）颗粒容纳量小，易堵塞 微孔滤膜质地薄、孔径均匀，阻留只限于表面，所以极易被滤液中与孔径大小相仿的微粒或凝胶物质堵塞。因此，微孔滤膜主要用来进行精密过滤，对于含杂质较多的液体，必须结合深层过滤或其他预处理方法才能得到好的过滤效果，延长膜的使用寿命。　　目前在纯净水的生产中微滤是必需的，用作精滤，作为反渗透膜和灌装前的保安过滤。

空气滤芯空气滤芯又叫空气滤筒、空气滤清器、风格等。主要用于工程机车、汽车、农用机车、实验室、无菌操作室及各种精密操作室中的空气过滤。PP滤芯PP滤芯也叫做PP熔喷滤芯，熔喷过滤芯由聚丙烯超细纤维热熔缠结制成，纤维在空间随机形成三维微孔结构，维孔孔径沿滤液流向呈梯度分布，集表面、深层、精精过滤于一体，可截留不同粒径的杂质。滤芯精度范围0.5－100μm，其通量是同等精度峰房滤芯的1.5倍以上，可配置不同型号的端盖接头，满足各种工程安装的需要。线绕滤芯由具有良好过滤性能的纺织纤维纱线精密缠绕在多孔骨架上精制而成的。其纱线材料有丙纶纤维、晴纶纤维、脱脂棉纤维等。缠绕时通过控制纱线的缠绕松紧度和稀密度，可以制成不同精度的过滤芯，能有效去除各种液体的悬浮物、颗粒杂质等，对各种液体有较高的净化效果。折叠式微孔滤芯折叠式微孔滤芯采用聚丙烯(Polypropylene)热喷纤维膜，尼龙(Nylonb)聚四氟乙烯(PTEE)微孔滤膜等为过滤介质制作成的精密过滤器件，具有体积小，过滤面积大，精度高等优点。过滤精度范围可从0.1μm至60μm。滤芯端盖密封及整体结构连接均采用热熔粘接。滤芯接头为国际通用的三种型式:222接头、226接头、平口。产品在出厂前均经过严格的完整测试，以确保产品的性能稳定。活性炭滤芯活性炭滤芯产品有两大类：压缩型活性炭滤芯、散装型活性炭滤芯。1、压缩型活性炭滤芯采用高吸附值的煤质活性炭和椰壳活性炭作为过滤料，加以食品级的粘合剂烧结压缩成形。压缩活性炭滤芯内外均分别包裹着一层有过滤作用的无纺布，确保炭芯本身不会掉落炭粉，炭芯两端装有柔软的丁晴橡胶密封垫，使炭芯装入滤筒具有良好的密封性。2、散装型活性炭滤芯将所需要的活性炭颗粒装入特制的塑料壳体中，用焊接设备将端盖焊接在壳体的两端面，壳体的两端分别放入起过滤作用的无纺布滤片，确保炭芯在使用时不会掉落炭粉和黑水。根据客户的需要，壳体端盖可做成不同型号的连接口。接口方式有：平压式、管道式（型号有：4042、4044、4046等）。双节滤芯上节：聚丙烯熔喷滤芯精度5μm下节：颗粒活性炭滤芯内置活性炭170g材质：ABS、PP长度：250mm外径：70mm通量：8L/S总通量：6-8T活性炭指标：强度>90；碘值(mg/g)>950；亚甲蓝值(mg/g)>120陶瓷滤芯陶瓷滤芯由于选用的是纯天然物理材料，所以在净水器使用过程中不会产生二次污染，同时以不象纯水机那样把不中各种矿物质全部却除，它会保留水中有益矿物质、同时有效去除泥砂、细菌、铁锈、使用寿命长久、过滤效果卓越等优点，同时它不怕堵塞，能够适应水质非常恶劣的情况。树脂滤芯树脂是一种多孔的、不可溶性交换材料。软水机中树脂滤芯内装有千百万颗微细的塑料球(珠)，所有小球都含有许多吸收正离子的负电荷交换位置。当树脂处在新生状态时，这些电荷交换位置被带正电荷的钠离子占据。当钙和镁经过树脂贮槽时，它们与树脂小珠接触，从交换位置上取代钠离子。树脂优先结合带较强电荷的阳离子，钙和镁离子的电荷比钠离子强。取代钠阳离子然后向下通过树脂“床、流出软水机，这样软水机就送出了“软”水。最后，所有的树脂交换位置均被钙和镁占据，再不能进行工作了。钛棒滤芯钛棒滤芯具有耐腐蚀，耐高温，强度大，过滤精度容易保证，易再生等优异性能；钛滤芯是由钛粉经成形、高温烧结而成，故表面颗粒不易脱落；适用于各种腐蚀性介质的过滤，例如：盐酸、硫酸、氢氧化物、海水、王水及铁、铜、钠等氯化物溶液的过滤。它具有优良的机械性能，可进行切割、焊接等机加工，耐压强度大，内压破坏强度最高达2MPa以上；其过滤精度容易保证，即使在高温高压下工作，孔径也不会发生变形。其孔隙率可达35～45%，孔径分布均匀，纳污量大，而且再生方法简单，再生后可重复使用。RO逆渗透滤芯采用RO逆渗透膜的滤芯。逆渗透技术：逆渗透原文是REVERSE OSMOSIS，它是美国太空总署集合多国科学家， 在政府支持下，花费数十亿美元，经过多年研究而成。 逆渗透的原理是在原水一方施加比自然渗透压力更大的压力，使水分子由浓度高的一方逆渗透到浓度低的一方 。由于逆渗透膜的孔径远远小于病例毒和细菌的几百倍乃至上千倍以上，故各种病毒，细菌， 重金属，固体可溶物，污染有机物，钙镁离子等根本无法通过逆渗透膜，从而达到水质软化净化的目的。不锈钢滤芯不锈钢滤芯(Stainless Steel filter )[1]，具有很好的良好的过滤性能、对2-200μm的过滤粒度均可发挥均一的表面过滤性能，主滤材采用多层不锈钢烧结网，过滤精度为0.5-200μm，其外形尺寸可按用户要求加工。不锈钢滤芯特点：1良好的过滤性能、对2-200μm的过滤粒度均可发挥均一的表面过滤性能；2耐蚀性、耐热性、耐压性、耐磨性好；3 不锈钢滤芯气孔均匀、精确的过滤精度；4不锈钢滤芯单位面积的流量大；5 不锈钢滤芯适用低温、高温环境； 清洗之后可以再使用，免更换。滤油机滤芯多种规格不同材质滤芯，精度从 0.5 ～ 80 m ，满足不同工矿、适应各种油品的处理需求。液压油滤芯液压油滤芯主要用于液压系统中油品的过滤，用以出去液压系统中的颗粒杂物及橡胶杂质，保证液压油的清洁度，从而使液压系统正常运转。折叠滤芯产品特性：膜堆由聚丙烯超细纤维膜及聚丙烯无纺布支撑导流层构成，属深层过滤芯折叠式构造，膜过滤面积大，通量大。压差低，纳污能力强，使用寿命长。有多种过滤精度可供选择，应用性广泛。较好的化学兼容性，适合过滤强酸、强碱及有机溶剂。热熔焊接技术加工成型，不含任何化学胶合剂，无泄漏，无二次污染。应用领域1、反渗透RO系统预处理2、酸、碱及化学有机溶剂过滤3、半导体、电子行业高纯水前置处理4、矿泉水、酒类、果汁过滤5、油田回注水过滤材质构造1、滤膜材质：聚丙烯（PP）2、导流支撑层：聚丙烯（PP）3、外壳/中心杆/端盖材质：聚丙烯（PP）操作条件1、最大压差（1）正向—75PSI（5.1Bar）@20℃（2）正向—25 PSI（1.7Bar）@80℃（3）反向—30 PSI（2.0Bar）@25℃2、滤芯更换推荐压差@1.5 Bar—2.0Bar3、最大工作温度：80℃4、灭菌消毒：121℃在线蒸汽灭菌，每次20分钟，可用5次，85℃—95℃热水消毒规格尺寸1、过滤面积：0.5㎡/10″2、外径：69mm3、公称长度：5″、10″、20″、30″、40″4、公称精度（单位：um）：0.1、0.2、0.45、0.65、1、3、5……………型号/订货信息型号过滤精度端盖密封材料公称尺寸PPL-PP微孔膜010:0.1um020:0.2um045:0.45um100:1um300:3um…………H10:10umCODE-0 平压双开口CODE-7 226/翅尾CODE-8 222/翅尾E-三元乙丙橡胶N-J腈橡胶S-硅橡胶V-氟橡胶5:5″10:10″20:20″30:30″40:40″接口形式1、215、220、 222、 226 、螺纹型M30、 螺纹型M36等2、翅片型、平头型、三角翅片型、平面型熔喷滤芯性能特点第一、以聚丙烯为原料，用熔喷工艺生产的连续聚丙烯长纤维绕制而成第二、过滤精度高，流量大，结构均匀，纳污量大，使用寿命长第三、有良好的化学相容性，无任何添加物，纤维不易脱落第四、应用广泛，价格便宜

空气净化装置的设计原理: 1. 空气过滤利用过滤器可以有效控制从室外进入室内的全部空气的洁净度。2. 组织气流排污，在室内组织特定形式强度的气流，利用洁净空气把环境中发生的污染物在净化器内除去。 3. 提高室内空气静压，防止外界污染空气从门以及各种缝隙部位浸入室内。 空气净化器的设计原理即按上述的要求，其采用四级过滤，预过滤以及浸涂灭菌剂，去除较粗的飘尘，活性碳纤维可除去微尘和异味，颗粒活性炭会有效的除去有害有毒气体，由风机动力强制循环室内空气，经过滤后的空气通过一级浸涂灭菌剂的高压静电场，消灭细菌和凝聚尘埃，其风量可以达到1200m3/h，在一般的空间每小时内能足够对室内空气6次循环进行过滤洁净化，而每一次净化可以除去99%的尘埃和细菌。经空气净化器净化的空气，即为灭菌，灭病毒，除尘埃，除异味的洁净空气。 空气净化装置中高效过滤膜(HEAP)主要是对排除放射性微粒而使用的过滤尘埃的设备，其主要特点是滤材很薄，而且又采用了折叠形，所以过滤面积比迎风气流的面积要大十几倍，从而大大降低了阻力，使滤纸的过滤器的使用有了可能。最早是应用于原子能工业过滤放射性尘埃，所有的滤纸材质均为植物纤维加兰石棉纤维，因为兰石棉纤维很细，直径在0.1~1um之间，最近几年出现用玻璃纤维滤纸代替兰石棉纤维(由于兰石棉纤维有致癌作用)，也有用合成纤维滤纸，可以过滤0.3um~0.1um微粒，可过滤灭菌，所以这种滤膜(是一种化学微孔滤膜)有极高的捕集效滤和表面集尘效滤，也可以用来捕集放射性尘埃，但是阻力高，抗张强度低，成本高，使用不便，高效率过滤膜，可以用作末端净化。而静电除尘不能用于末端净化，要与阻尘式高效过滤器组合使用才能发挥更大的效果。

沁阳市立标滤膜有限公司是2011-03-16在河南省焦作市沁阳市注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于沁阳市产业集聚区沁南园区(屹峰大道中段)。沁阳市立标滤膜有限公司的统一社会信用代码/注册号是91410882571022465C，企业法人柴占安，目前企业处于开业状态。沁阳市立标滤膜有限公司的经营范围是：生产销售玻璃纤维制品、保温材料及过滤产品（以上经营范围法律法规禁止的，不得经营；法律法规规定应经审批的，未获批准前不得经营）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看沁阳市立标滤膜有限公司更多信息和资讯。

检测叶绿素一般不用滤膜,用定量滤纸或玻璃纤维滤纸,书上说应该用WHATMAN GF/F滤纸,不过价格比较贵,用滤膜可以用水系滤膜,0.8微米的或0.65微米(μm)都可以,滤膜滤纸在上海摩速科学器材有限公司可以买到

超细玻璃纤维滤筒、优质玻纤滤筒、玻璃纤维无胶滤筒 当天订货，当天发货！ 玻璃纤维无胶滤筒: 产品选用高级特种超细玻璃棉，经特殊工艺精心加工而成。是采集烟尘、酸雾、铍代物等有害物质的高效扑集过滤装置，具有耐高温、失重小、效率高、强度好等优点。 规格：1#Ф32*120mm 2#Ф25*90mm 3#Ф28*70mm/Ф25*70mm 技术指标： 耐温度：可承受600℃以下。 阻力：14-20mmHg 效率：99.9999%（对粒径≥0.3ч的尘粒） 失重：0.2% 玻璃纤维无胶滤膜 用于测定大气飘尘浓度的玻璃纤维滤纸（膜）有许多规格，形状不同，有方形、园形、花格形等，可根据用户要求加工制做，可配用国内外各种环境监测仪器使用。 规格：Ф90mm Ф40mm方形 200*250（纸箱包装每箱20盒，共计100张。） 技术指标： 效率≥99.99%（对≥0.3ч的尘粒） 阻力：≤5.5mmH2O（气流比速0.2升/分厘米2） 厚度：0.23±0.03mm 强度：350/250克（纵/横）

45微米？这个膜孔径比较大，专业点的去millipore，尼龙网膜，玻璃纤维膜都可以，几个比较高，估计要上千想便宜就去买尼龙或者不锈钢筛网，325目的，47微米，百度一下有很多

北京联合大学计算机专业应该是比较不错的，性价比挺好。

一般要100~200

雅诗兰黛的产品主要有护肤品、彩妆和香氛产品。这些产品下又有不同系列的产品:　　雅诗兰黛鲜活营养精华产品：大家对这款产品应该是很熟悉的吧，这款产品主要适合20——35岁，当人了35岁以上还是可以使用的。　　雅诗兰黛的anr系列：这个系列的产品20岁就可以使用了，这款产品可以作为早期的抗衰老的最佳产品使用哦，既可以修护、均匀肤色，还可以起到保湿的作用。　　雅诗兰黛红石榴水：这款产品很适合24岁以上的女性朋友，如果你的皮肤看上去很暗沉，还有疲惫的痕迹，就可以使用这款产品哦。　　雅诗兰黛Time Zone系列产品：这个系列的产品主要适合25——35岁的女性，在寒冬的冬天，皮肤很干燥，这款产品保证让你水嫩嫩的，特别是北方的朋友哦。　　ANR全新雅诗兰黛即时修护特润精华露适合年龄：20岁以上；适合肤质：所有肤质；人群：初期抗老的肌肤。　　雅诗兰黛鲜活营养精华水/雅诗兰黛红石榴水,适合年龄：25岁以上；适合人群：肤色暗沉，有疲惫痕迹，想要补充肌肤活力，预防肌肤过早老化的。30到45岁的话适合雅诗兰黛红石榴系列，可以排毒，改善皮肤光泽，暗沉，蜡黄。

1硬盘这种情况可能是该程序有在运行，或者服务有调用，在系统正常模式下闪出不了，可以在安全模式下删除。如果还在不可以，可以使用dos启动盘，在dos删除，一定可以2U盘于MMC卡的写保护的解决办法一种情况是MMC卡的确是带写保护的，比如RS－MMC卡，卡上有写保护开关，如果出现写保护，建议你检查一下MMC卡本身．二种情况就是MMC是没有写保护开关的，就是正常的那种长卡．出现写保护是很不正常的现象．也不是那些人说的什么在手机里给卡加了密码拉什么的．很明显你加了密码在电脑上打开卡就出现输入解码窗口嘛．不要误人子弟了．这其实是因为读卡器的大小与MMC卡本身无法接触完全．MMC的保护的工作原理其实就是控制金属接触点的接触面积，如果无法保证全部的金属片压下，就默认为是写保护开关打开，这也是RS－MMC卡上写保护开关的做法．解决的办法其实就是找一张硬一点的纸随MMC卡的正面一起插入读卡器中，保证金属片完全接触．你也可以用手压着送进读卡器里面．三种情况是MMC卡由于长时间插拔，导致了金属接触片，有氧化或磨损的现象，遇到这情况就用解决内存条的办法对付，找一个橡皮擦，在金属片上来回的擦几遍，一般没有大的破损都可以解决．四种情况是本身MMC卡的接触片就有问题，或者MMC卡的寿命已到，这样只能买新的或者找商家了

很高兴为楼主解答！ 黑眼圈和眼袋的形成是由于眼部的血液不循环导致的。根据楼主的描述，针对您的情况：若楼主只针对去眼袋、黑眼圈可不用眼霜,我教您个我一直在用的最简单而且不用花钱的方法：请您准备比眼睛大两圈的勺子(准备4-6个)在冰箱里冰十几分钟，拿出来放在眼上，您也可以去超市买瓶冰冻水放在眼睛上10分钟就有助缓解黑眼圈,效果不错(马上见效奥)若楼主要想彻底去除，需要您做眼部按摩：用双手无名指在眼周以逆时针方向画圈，然后点按眼部穴位，（若您不知道眼部的穴位在哪，您可以直接乱按眼周就可以，总有点对的）建议楼主最好在晚上临睡觉之前喝一杯酸牛奶，有助帮助睡眠，提高睡眠质量，这样您就可以彻底和黑眼圈、眼袋说886 ~.~ 个人建议,希望能给楼主带来帮助 ☆⌒_⌒☆ 【以上回答是黄百合蓝妖姬原创,请各位君子自重,复制盗用者检举】满意请采纳

关于北京联合大学是几本这个问题由来已久，不得不说明的是，部分高校在不同省份的招生录取批次可能是不一样，下面是我给大家带来的北京联合大学是几本?供大家参考! 目录 北京联合大学是几本 北京联合大学考生填报志愿建议 北京联合大学食堂宿舍条件怎么样 学校的伙食怎么样 北京联合大学是几本 北京联合大学在北京是第二批次招生，我们可以说北京联合大学是二本大学。北京联合大学坐落在北京市，是经 教育 部批准成立的综合性大学，是北京地区规模最大的高校之一。学校现任党委书记为徐永利，现任校长为卢振洋。 >>> 北京联合大学考生填报志愿建议 考生在填报志愿时应该注意五点： (1)考生可以在全校范围内选择专业。但是由于北京联合大学拥有多个校区，考生应注意各专业的上课地点，尤其是校内有一些同名专业，它们的办学地点不同，报考时可根据不同的专业代码加以区分。 (2)由于我校的专业比较多，专业个数超出了两位数。北京联合大学在北京市普通高考招生中有4个代码。即：1077为本科专业文史类，1078为本科专业理工类，1076为艺术类本科、艺术类高职、单招单考，1079为普通高职专业。这些代码只代表不同科类和层次的招生，而不是代表不同的志愿学院，这一点也请考生注意。 (3)各专业录取分数比往年有不同程度的提高，考生可根据2018年各专业的录取分数作为今年报考的参考。2009年至今我校北京市本科批次文理科均未线下录取，建议考生选择专业应一志愿报考。 (4)我校各专业之间没有设定专业级差。 (5)不预留二志愿计划。 >>> 北京联合大学食堂宿舍条件怎么样 大学就是我们的第二个家，高考填报志愿时，北京联合大学食堂宿舍条件怎么样、好不好是广大同学和家长朋友们十分关心的问题，以下是我为大家整理的北京联合大学食堂宿舍条件和宿舍图片： 1、北京联合大学食堂宿舍条件 学生宿舍 宿舍按专业分配，男生除了本埠19号楼分为2/4/8人宿舍，其余基本7-9人宿舍。女生6-8人宿舍，市区内周边房子比较好租，比较近，不过，价位较高，要4000-6000，昌校区平的周围没有家属楼。 食堂 一共有4个食堂， 对联 大都是开放的。其中，旅游学院食堂可用现金和刷卡，饭菜也可口;南院食堂有4层，只能是刷卡消费的，属于打饭一类，各楼层的消费档次也不一样。2、3层是大众，4层是教室食堂和回民餐厅;还有一个小食堂，挺方便的，可以电话订餐;还有北院食堂，是大众化的，比较实惠。 2、本校学生对食堂宿舍评价 旅游学院算是联大比较好的学院在小营和联大校本部在一起，联大不论专本都不是交钱就能去，是正规的学校，本科近两年不到二本线想去也没戏，联大就是学习环境不怎末好，旅院的住宿环境还可以 其它 学院就不成了，男生宿舍楼施工就没停止过，楼快让学校给弄塌了_呵呵! 面积不大，但是这几年时间里，越修越好了，各种设施都很齐备，绿化也不错。早上有很多人来这边锻炼，打 网球 的比较多; 篮球 场地还不错，到了下午很多外面的人都来这边打篮球; 足球 场有两个，一个大的，一个小的，一般都要租金，都是外面的人过来租，呵呵学校的食堂很多，图书馆的书也很全，整体都在进步中。 >>> 学校的伙食怎么样 学校范围已经很有学术气氛了，宿舍一般，情况好的能赶上有空调的，这两年学校总部施工，硬件设施跟的上，图书馆中书籍较多，有舒适的看书条件，当然个人若是关注这些，还需要到学校体验一下，具体情况要看你是哪个专业哪个校区，北京联合大学大学有13个学院，学院风格迥异。 还可以吧。原来教委不让联大招外地生源，现在部分开放外地生源指标，明显学生质量上升。住宿的确很一般 首先，宿舍是按照专业分。如果你不愿意在宿舍住是可以自己出去住得(当然，如果你可以承受周边小区的房租价格。因为我是在学院路校区的)，学校鼓励不住宿。具体的离学校多远，要看看你在哪个校区。 本校区男生宿舍是2人间——8人间2人间是原来厕所和水房改的(水房改的人间天堂 厕所改的人间地狱)8人间比较狭窄宿舍一层一个公共洗手间 挺大的够用不拥挤每一个大宿舍(大宿舍由2——4个小宿舍组成)都有一个独立的 无线网络 速度不错 但是如果有人下载东西你就完蛋了如果用ipv6技术可以实现 24小时不断网24小时不断电 不断水宿舍楼有电梯 但是比较慢平时晚上有烤串儿的靠烤串儿这边的低层的宿舍可能有点烟熏楼下有两个小卖铺 几个饭馆整体来讲挺方便的，住郊区的安排的宿舍条件就不怎么样的。 >>> 北京联合大学是几本相关 文章 ： ★ 文化节策划书精选实施方案 ★ 学校升本成功后的感受 ★ 百科知识竞赛活动策划方案大全 ★ 大学寝室主题活动策划方案模板 ★ 大学生创业成功案例分析 ★ 创业调查报告 ★ 中药厂实习工作总结 ★ 首都师范大学全国排名第几 var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm.baidu.com/hm.js?1fc3c5445c1ba79cfc8b2d8178c3c5dd"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })();

呵呵 很正常，原因很简单联大是在北京，当初在我们那招的时候也是提了档次的。不过在这里我到觉得看你自己吧，这里的老师我接触到的绝大多数还是不错的，但这里很多是北京学生，他们学习成绩不好，也不太爱学习，但是他们都还不错。在北京这个学校算二本里倒数的了。但是如果你真的愿意学习愿意付出的在这里的很多老师也会愿意教你，给你解答。如果你自制能力很差还是算了吧。不过我不得不说，我还是很感谢我的这个母校的。所以看你自己个人能力吧

首先说明一点：到目前为止几乎所有移动移盘上都没有像U盘那样的写保护开关。要实现移动硬盘的写保护功能，一般都是把移动硬盘格式化成NTFS格式，再设置用户权限来实现对移动硬盘的写保护。所以，你的移动硬盘应该是用这种方法被写保护了。解决的方法有两种：第一种、用对移动硬盘拥有写权限的用户帐户登陆系统。右键点击移动硬盘盘符，选择“属性”，接下来选择“安全”。就可查看系统那些用户对移动硬盘拥有哪些权限。第二种、用管理员帐户登陆，把重要资料拷贝到硬盘后，右键点击“我的电脑”→“管理”→“磁盘管理”。在接下来的窗口中找到移动硬盘并重新分区格式化。 一、FAT32转NTFS 二、更改策略 三、修改注册表 附一、二、三详细步骤如下： 因为本人是按照如下两个步骤进行更改后仍然没有解决问题情况下进行的二、注册表方法，各位网友可以不用转化格式，直接进行后面的更改策略的方法试一下是否可行，如可行最好 一、 FAT32转NTFS 一般各位同仁的U盘都是FAT32格式的，现在让我们把它转化成NTFS格式的： 假如你的U盘在电脑里是L：盘为例 1、win＋r 输入cmd.exe(就是启动dos，windows里面的)亦可以附件中命令提示符; 2、运用convert命令，注意convert命令不能对当前磁盘转换所以在L：以外的任何盘符下操作，这里以d：盘目录为例; 3、输入如下命令convert L: /fs:ntfs /nosecurity /x 问题初步解决。 说明：此方法只能作为应急之用。重新登陆有可能再次出现写保护问题，正在测试中…… 徙鸿阁主（hi.baidu.com/xinbar）二、更改策略 当重启后再次出现写保护问题时请进行如下操作 1、选择U盘符右键－属性－硬件 2、选择U盘以清华普天为例如图示 3、选择属性－策略 4、将策略改为如图所示。 问题解决。因为本人是按照如上两个步骤进行的更改，各位网友可以不用转化格式进行后面的更改策略的方法试一下是否可行，如可行最好 三、修改注册表 1、打开注册表win+r(即开始－运行)键入regedit.exe 2、进入如下目录HKEY_LOCAL_MACHINESYSTEMCurrentControlSetControlStorageDevicePolicies 若没有StorageDevicePolicies项则建立此项 3、建立Dword值命名为WriteProtect并令其值为0 4、重启 以上为常规操作，但在实际操作中，进行如上操作有时会解决不了写保护的问题，针对此问题笔者进行了如下操作 5、重启时带U盘重启，当系统重启至U盘灯闪时，拔掉U盘 6、系统重启完毕后插入U盘，U盘操作恢复正常 补充说明：注册表中的HKEY_LOCAL_MACHINESYSTEMControlSet002ControlStorageDevicePolicies；HKEY_LOCAL_MACHINESYSTEMControlSet001ControlStorageDevicePolicies中WriteProtect值亦更改为0； 声明：除修改注册表方法外两种只能当次解决U盘的写保护，请谨慎选用， 最好不要进行转化格式操作，如果进行了格式转换，FAT32转NTFS数据不会丢失，待U盘恢复正常后可格式化至FAT32, FAT32至NTFS转化简单，但反过来就麻烦了，并且转完后数