能在政治试卷上出现的2018年时事

疫苗事件除了长春长生，还有武汉生物，疫苗事件是怎么爆发的？除了永生系，中国疫苗产业还有另一家巨无霸——中央企业中国生物技术株式会社(以下简称中国生物).去年11月，该中央企业旗下的重点子公司武汉生物产品研究所有限责任公司(以下简称武汉生物)和永生集团登上了黑名单.去年10月底，吉林省食品药品监督管理局通报长春长生(长生生物子公司)生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”“效率测定”项目不符合规定.但是，根据原国家食品药品监督总局官方网站2017年11月3日发表的信息，除长春永生外，武汉生物生产批号为201607050-2的白破疫苗价格指标也不符合标准.其实武汉生物的不合格数量比长春长寿多.武汉生物生产上述不合格批次疫苗共400520支，销往重庆市疾控中心190520支，销往河北省疾控中心210000支.长春长生生产的这批（批号201605014-01）疫苗共252600支，全部销往山东省疾控中心.吉林省食药监局7月18日宣布对长春长生罚款344万元因为长春长生百白破疫苗的效率指标不合格.据武汉市食品药品监督管理局官方网站报道，2018年5月29日，武汉市食品药品监督管理局对武汉生物进行了行政处罚，并处以非法收入和罚款.罚款金额尚未公布，行政处罚决定书也未公布.武汉市食品药品监督管理政策法制度的一名不愿披露姓名的工作人员透露，迄今为止，武汉生物超过40万支涉案批次百白破疫苗效率指标不符合标准的原因尚未找到.目前监督部门对长春永生百白破疫苗问题处罚344万元，永生生物股价20日进一步下跌5连，市场价格蒸发97.86亿元，控股股东高俊芳价格锐减17.71亿元.其实罚款不是目的，惩罚这些钱对他们来说不是很多吗？结果，他们拿着祖国的花赚钱，赚着没有良心的钱，有句话说得好，混乱迟早会还钱，只是希望他们对人民负责，对人民负责，对祖国的花负责.

谨防造假。长春长生疫苗造假是一件非常恶劣的事件，会影响到大众的安全。为了防止类似的造假事件再次出现，长春药监局表示：必须对生物制品进行全程质量控制，保证生物制品的质量和功效达标。长生疫苗隶属于长春长生生物科技有限责任公司，法定代表人高俊芳，注册地址：高新开发区越达路，经营范围：疫苗的生产及相关技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务等。

被查出来的。2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。2019年2月，吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人被严肃处理。3月5日，在发布的2019年国务院政府工作报告中提出，加强食品药品安全监管，严厉查处长春长生公司等问题疫苗案件。3月12日，最高人民检察院检察长张军在作2019年最高人民检察院工作报告说，长生公司问题疫苗案，吉林检察机关依法批捕18人。扩展资料2018年7月22日，国家药监局负责人通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。参考资料来源：百度百科-长春长生疫苗事件

【答案】：简要回顾总结某一个案例即可,如长春长生疫苗事件。此次的疫苗事件简单说来是2018年7月15日长春长生因为狂犬疫苗记录造假而遭到食药监局的通报。紧接着7月18日，长春长生又公告公众：食药监局对其下达的处罚决定书，决定书中提及其批次为201605014-01的百白破疫苗检验结果不合格。主要原因是疫苗生产记录作假。生物药物制备的特殊性需要特别注意原料中的有效物质含量低导致的提取等制备方法的特殊性，稳定性差等原因导致的低温操作，以及严格原始记录的真实性等。流通管理包括但不限于低温冷藏和运输管理、批签发制度、原始证据等。

周一，受“问题疫苗”事件发酵的影响，A股疫苗股出现集体重挫景象。其中，“问题疫苗”事件的主角长生生物在上午临停半个交易日的情况下，下午复牌后直接封死跌停。而这也是长生生物连续第六个交易日跌停。截至收盘时，长生生物报13.05元/股，卖一档位仍有超66万手封单。至此，长生生物总市值在问题疫苗事件爆发后，已经蒸发了超百亿元。除长生生物外，A股其它疫苗类个股也遭到大幅抛售。其中，“兽楼处”刷屏文章《疫苗之王》中所提到的和长生生物历史沿革有关的两家医药类上市公司――康泰生物、长春高新双双跌停。除此之外，智飞生物、沃森生物也一字跌停。

长生百白破疫苗事件目前已经引起了大家的关注，目前大家比较关心的还是国内有哪一些省市已经流入了疫苗，关于疫苗的一些事情后续应该如何处理，现在小编就来和大家说说关于疫苗流向问题。百白破疫苗流向针对长春长生公司狂犬病疫苗生产违规事件，多地疾控部门已陆续做出回应。7月16日起，多地疾控部门做出回应。截至7月22日，至少已有20个省、自治区和直辖市的疾控部门就长春长生疫苗事件进行发声。包括上海、河南、海南、重庆、山东、山西、广西、河北等省市区在内的疾控中心明确表示，全面停用、或是暂停使用长春长生狂犬病疫苗。湖南、福建、广东等省份的疾控中心表示，该省境内没有涉事批次狂犬疫苗。另外，还有西藏、北京、天津、江西等省份的疾控部门称，未采购长春长生公司狂犬病疫苗产品或是采购此次涉事疫苗批次。不合格百白破疫苗都到了哪里河北：不合格百白破疫苗流向石家庄、廊坊和定州三市7月23日，河北疾控中心在官网发布消息称，针对武汉生物制品研究所有限责任公司生产的效价不合格的吸附无细胞百白破联合疫苗销往河北省的情况，经认真核查，流向石家庄、廊坊和定州三市，共有143941人使用了不合格疫苗。百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但对人体安全性没有影响。经预防接种异常反应监测系统监测，未发现疑似预防接种异常反应异常波动。为保证接种过不合格百白破疫苗儿童的身体健康，河北省使用合格的百白破疫苗按照国家规定的免疫程序，开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。同时按照国家、省卫生计生委和食品药品监管局安排部署，经省疾控中心与疫苗企业多次沟通协调，形成了补种实施方案，该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器，疫苗和注射器到位后，即迅速开展补种工作。此外，7月21日，据河北广播电视台官方微信@河北综合广播报道，河北省疾控中心免疫规划管理所所长张振国介绍，长春长生生产的狂犬疫苗在河北省的采购目录之内，目前全省各地疾控机构已经全面停用并封存该企业生产的狂犬疫苗。山东：不合格百白破疫苗流向8市，已接种247359支据大众日报援引山东省疾控中心消息，长春长生公司销往山东省的不合格百白破疫苗共计252600支，占全省年使用量的3.96%，流向济南、淄博、烟台、济宁、泰安、威海、日照、莱芜等8个市。这批疫苗已接种247359支，损耗、封存5241支，涉及儿童215184人，儿童接种信息在预防接种单位均有详细登记。涉及儿童未发现疑似预防接种异常反应增高。7月18日，山东省疾病预防控制中心官方微信@山东疾控发布消息称，山东省已经全面停用长春长生生物科技有限责任公司生产的人用狂犬病疫苗，进一步的消息，需等待国家药监部门和疫苗生产企业的后续通知。广东：并未购进涉事批次疫苗广东省疾控中心专家22日回应称，目前该省并未采购国家FDA早前通报长春长生公司涉事批次的百白破疫苗;而早前通报的狂犬疫苗并未出厂上市，因此广东省亦无该公司涉事批次的狂犬疫苗。北京：未采购长春长生两款问题疫苗北京市疾控中心表示，两款问题疫苗在北京均没有招标采购。浙江：未发现问题疫苗流入浙江省食品药品监督管理局7月22日晚表示，经对浙江省疫苗储运配送企业排查，未发现国家药监局通报的长春长生生产的问题狂犬病疫苗和批号为201605014-01“百白破”疫苗流入。上海：已全面停用长春长生狂犬病疫苗7月16日，上海市疾病预防控制中心官方微信公众号“上海疾控”发布消息称，上海已经全面停用长春长生狂犬病疫苗，进一步的消息，需等待国家药监部门和疫苗生产企业的后续通知。上海疾控中心称，如已接种过长春长生狂犬病疫苗部分剂次，可选择同样采用“五针法”的其他品牌狂犬病疫苗。河南：暂停使用、就地封存所有长春长生的狂犬病疫苗7月17日，据大河网报道，负责长春长生疫苗在河南的推广、代储和代运的河南大润生物药业有限公司告知，该公司在7月15日下午5时，已经通知到河南区域所有在用长春长生狂犬病疫苗的县级疾控中心，要求他们暂停使用、就地封存所有长春长生的狂犬病疫苗。上述报道称，截至7月17日中午12时，河南全省上报封存的长春长生狂犬病疫苗数量是141380.8人份(每人份是5支)，据估，这占到长春长生狂犬病疫苗河南市场总量的90%以上。7月18日，河南省疾病预防控制中心官方微信@河南疾控发布消息称，河南境内没有涉事疫苗。在@河南疾控发布的答疑文章中，河南疾控称，国家药监局公告中指出，本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。海南：已全面停用长春长生狂犬病疫苗7月23日，海南疾控中心表示，海南已经全面停用长春长生生物科技有限责任公司生产的冻干人用狂犬病疫苗，其他生产厂家的冻干人用狂犬病疫苗供应充足，能保障海南狂犬病暴露预防处置工作的正常开展。海南省疾控中心提醒，如已接种了该企业的冻干人用狂犬病疫苗，尚未完成全程接种的，可使用另一品牌的冻干人用狂犬病疫苗继续按原程序完成全程接种;已经完成全程接种的，等待国家药品监督管理局进一步通知，目前不建议重新接种。重庆：暂停使用并就地封存长春长生狂犬病疫苗7月18日，重庆市疾病预防控制中心微信公众号@重庆疾控发布消息称，自7月15日，重庆市暂停使用并就地封存长春长生生物科技有限责任公司冻干人用狂犬病疫苗。山西：已停止使用长春长生狂犬病疫苗7月19日，山西省疾病预防控制中心官方网站发布消息称，根据国家药品监督管理局的通告和长春长生生物科技有限责任公司紧急通知，全省各接种点已停止使用长春长生狂犬病疫苗。全省各接种点正在按照国家卫生健康委疾控局的意见，为已经接种了长春长生狂犬病疫苗的接种者，选用其他厂家的狂犬病疫苗，按原接种程序继续接种。广西：已有58个县(市、区)召回93384支7月19日，广西疾病预防控制中心微信公众号@广西疾控发布消息称，广西境内没有涉事疫苗，广西疾控中心提到，进入广西公共资源交易中心第二类疫苗采购系统的狂犬病疫苗生产企业共有11家，至2018年7月18日，采购系统中狂犬病疫苗配送量为150万支，该企业(指长春长生)配送量为48万支，约占32%左右。广西疾控中心称，长春长生公司主动自行召回，属公司行为。至2018年7月18日，广西已有58个县(市、区)召回93384支。另据当地媒体7月20日报道，目前广西已全面停用长春长生生物科技有限责任公司生产的冻干人用狂犬病疫苗，自治区疾控部门将密切关注本次事件进展，并及时公布相关处理情况。福建：没有涉事批次狂犬疫苗未采购不合格百白破疫苗7月23日，福建疾控中心微信公众号@福建疾控发布消息称，福建省并未采购国家食品药品监管总局早前通报的效价指标不合格百白破疫苗，涉事疫苗对该省无影响。7月19日，福建省疾控中心表示，根据《2018年福建省第二类疫苗采购目录》，包括长春长生在内的10家生产企业的狂犬疫苗进入该省的采购目录，有部分县区采购，但由于飞行检查的所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。青海暂未回应是否有相关问题疫苗流入7月19日，青海省疾病预防与控制中心微信公众号@青海疾控消息，据了解，国家药品监督管理局正组织对企业的调查工作。根据《狂犬病暴露预防处置工作规范》，没有完成全程接种程序的，可以选用其他厂家的狂犬病疫苗按原接种程序继续接种。湖南：湖南境内没有涉事疫苗7月20日，湖南疾控中心微信公众号@湖南疾控消息，根据国家药品监督管理局以及涉事公司的公告，本次检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。7月16日，涉事企业长春长生发布公告表示：为了保证用药安全，长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。湖南疾控称，湖南境内没有涉事疫苗。江苏：疫苗都是通过批签发检验、审核合格统一招标采购7月20日，据江苏省疾病预防控制中心官方微信@江苏疾控消息，目前江苏省内各地的疫苗都是通过批签发检验、审核合格后，经正规渠道统一招标采购，才能配送到各接种点供大家注射接种。江苏疾控介绍，从2006年开始，我国已对全部上市疫苗实施批签发制度，即对每批疫苗出厂上市或者进口时进行的强制性检验、审核，在这种制度要求下，企业生产的每一批生物制品，都要经抽样、送检、资料审核及检验合格之后，才能上市，检验不合格或者审核不符合规定的，不得上市或者进口。另据扬州晚报7月19日报道，目前，扬州市大部分地区使用的是辽宁成大的狂犬疫苗，对于少部分使用长春长生公司疫苗的地区，已经采取措施进行处理：一是积极配合长春长生公司封存其狂犬疫苗，二是不再采购和使用其狂犬疫苗，三是对已接种长春长生疫苗，且未全程接种完成的受种者，根据狂犬病接种指南和江苏省二类疫苗指导意见用其他厂家同品种疫苗，完成全免疫。西藏：未采购和使用问题疫苗7月22日，据西藏疾病预防控制中心官方微信@西藏疾控消息，西藏自治区疾控中心高度重视此次疫苗事件，安排专人再次对相应疫苗采购、供应、库存等情况进行了严格排查。再次确认，西藏自治区从未在长春长生购买“人用狂犬病疫苗”和“吸附无细胞百白破联合疫苗”，与该公司无任何业务关联。西藏疾控表示，也未采购使用武汉生物所生产的批号为201607050-2无细胞百白破疫苗(根据国家药监局公布的信息，此两批次问题疫苗分别销往山东、重庆和河北等地)。请广大西藏市民放心接种疫苗。陕西：不合格批次百白破未采购7月22日，据华商报报道，从陕西省疾控中心获悉，陕西省在招标采购中没有涉及问题“百白破”疫苗相关批次，请公众放心。此外，国家药监局查出的长春长生问题冻干人用狂犬病疫苗尚未出厂，该公司生产的其他批次狂犬疫苗也已全部实施召回。天津：未采购长春长生狂犬病疫苗7月22日，据津云新闻报道，天津市疾病预防控制中心有关负责人接受采访时表示，该市未采购长春长生生产的狂犬病疫苗。天津疾控中心表示，天津市采购狂犬病疫苗的厂家分别为：吉林迈丰生物药业有限公司、辽宁成大生物股份有限公司、成都康华生物制品有限公司、广州诺诚生物制品股份有限公司宁波荣安生物药业有限公司以及葛兰素史克有限公司。四川：问题冻干人用狂犬病疫苗已全部实施召回，并未进入社会7月22日，据四川在线报道，问题冻干人用狂犬病疫苗已全部实施召回，并未进入社会，而问题“百白破”疫苗由于四川省在疫苗招标采购中没有涉及相关批次的疫苗，因此公众可以放心。江西：未采购涉事批次疫苗7月22日，江西疾控中心通过官方微信发布消息，江西省未采购涉事批次疫苗。安徽：长春长生公司狂犬疫苗全面停用，问题百白破疫苗未流入7月23日，安徽卫计委网站发布安徽省疾病预防控制中心关于近期疫苗相关问题解答，文章称，目前安徽省境内已全部停用长春长生公司狂犬疫苗，对已经接种了长春长生狂犬疫苗部分针次但尚未完成全程的接种者，按照国家药监局和国家卫生健康委员会疾控局公开发布的信息以及国家《狂犬病暴露预防处置工作规范》要求，可使用另外品牌的狂犬病疫苗按照原接种程序完成后续接种。此外，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定，安徽省未采购上述批次百白破疫苗，上述批次百白破疫苗未流入该省。

曾经最可靠的永生生物疫苗是假的，永生生物怎么样？7月15日下午，国家药品监督管理局突然的新闻给快速成长的永生生物打了重拳.公告显示，国家药监局组织对长春长生生物科学技术有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻结干部在狂犬病疫苗生产中存在虚假记录等严重违反药品生产质量管理规范行为.这家长春永生是上市公司永生生物的重要子公司.长生生物因上述立案调查事项被监督部门最终认定存在重大违法行为或转移公安机关的，根据《深圳证券交易所股票上市规则》的有关规定，公司股票有可能实施退市风险警告、暂停上市或中止上市的风险.7月15日，长生生物爆炸狂犬病疫苗生产记录的伪造，之后一周内市场价格蒸发了98亿美元，长生生物必须说明相继爆炸的产品质量、利益关联等问题.7月21日，媒体报道《疫苗之王》上映，引起了新的舆论.近十年来，疫苗骚动从未停止，每三年回到公众视野.2010年，山西近百名儿童注射疫苗后死亡或残留(山西疫苗骚动)2013年，中国南方发生多起婴儿注射乙型肝炎疫苗后死亡事件(深圳康泰乙型肝炎疫苗事件)2016年，由于疫苗冷链管理不足，18个省市发生问题疫苗，事件金额达到5.7亿元(山东疫苗事件).但这么多年过去了，如何使用安全有效的疫苗？我还没有得到答案.更悲伤的是，疫苗危机对这次事件的永生生物来说也不是第一次.在频繁爆发的危机背后，不知道的资本运营也频繁出现，为了疫苗的审查而受贿的人们，成为了现在中国疫苗市场的巨头.

疫苗关乎人类的生命安全，社会各界一直对疫苗保持着高度重视的态度，一旦出现疫苗问题事件，就会在社会中引起巨大反响，对于前两年曝光的百白破疫苗问题事件，人们仍记忆犹新。那么，当年的百白破事件及处理结果是怎样的的呢？ 2018年被曝光的百白破疫苗事件，主要涉及到了两家生产企业，分别是长春长生科技有效公司和武汉生物制品研究所有限责任公司，主要问题均为百白破疫苗效价指标不符合规定。长春产的“问题疫苗”批号为201605014-01，主要流通山东省，武汉产的“问题疫苗”批号为201607050-2，主要销往重庆市、河北省。 长春长生公司被曝狂犬疫苗事件记录造假后，再曝百白破疫苗存在质量问题，引起社会各界的重点关注，对相关违法违规行为进行立案处理，并成立督察组开展相关工作。官方表示，相关部门对不合格百白破疫苗进行逐一排查，对接种过不合格百白破疫苗的儿童开展补种工作。长生生物的不合格批次的百白破疫苗库存被没收，没收违法所得并进行相关罚款。长春长生企业两起疫苗事件，引起了民众的热烈讨论，官方表示吉林13名领导干部被处理，长春长生企业多名高层管理人员被处分，部分涉案人员被刑事拘留。 另外，官方公布的信息得知，武汉生物产的那批不合格的百白破疫苗，是在2016年生产，但在生产过程中由于设备故障导致停机，受故障影响导致疫苗的质量不达标。出厂前，这批在故障时间生产的疫苗并没得到专门的检验；疫苗在上市前，相关部门随机抽检也未抽到故障时间段生产的疫苗，所以武汉生物产的“问题疫苗”上市了。相关部门对武汉生物产的其他批次的百白破疫苗进行检验，质量均合格，而未使用的不合格百白破疫苗被全部召回并销毁，重庆市和河北省开展补种工作。官方表示，武汉生物公司未按生产规程操作，地方监管部门存在监管不到位问题，给予了相关处罚。 在事件曝光后，家长们最关心的便是接种了不合格疫苗后的带来的影响了，专家表示，这批不合格的百白破疫苗，最大的风险在于接种后无法预防对应疾病，对人体危害影响较少，如果接种了这批不合格疫苗，建议家长根据相关部门的指示，给宝宝进行疫苗补种。

是真的，不仅是百白破疫苗，还有狂犬病疫苗的造假。因“狂犬病疫苗生产记录造假”事件被收回《药品GMP证书》4天后，长春长生生物科技有限责任公司(下称“长春长生”)再因2017年10月27日被调查的“百白破疫苗效价不合格”事件被吉林省食品药品监督管理局罚款344万余元。国家的行政处罚书已经下来了，真实无疑

长生生物企业的财务造假动因主要有如下：1、财务回升明显：长春长生通过故意隐瞒或者缩小费用，增加收入，使该公司的财务表现有了明显的好转。2、故意让报告和财务报表不太可靠：长春长生通过不正确的会计计算和会计标准，让公司的报表不具可靠性。3、故意操纵财务数据：长春长生故意以会计技巧虚报财务收入和支出，窃取公司利润。4、故意让财务报表不太真实：长春长生还会操纵财务报表，使其不太真实。随着我国社会主义市场经济的不断发展，内部控制逐渐成为企业管理中不可或缺的部分，我国自2012年起要求国内主板上市公司强制实施内部控制审计。内部控制是指企业为确保资产安全完整，提高会计信息化质量确保相关法律和规章制度以及经营管理政策的顺利执行，实现经营管理目标而制定和实施的一系列控制方法。但是目前的医药企业内部控制普遍存在缺陷。本文以长春长生生物科技股份有限公司“疫苗造假”案例分析，综合事件信息动态，基于新企业内部控制框架，指出长春生物在内控方面存在的缺陷并提出建议。长春长生生物科技股份有限公司，创立于1992年8月18日，位于长春高新技术产业开发区内，是国家科技部认定的高新技术企业。长生生物科技股份有限公司生命科学研究所成立于2006年10月，是长春长生生物科技股份有限公司的全资子公司，前身为长春长生生物科技股份有限公司的研发中心。主要产品有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、流行性感冒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬疫苗、吸附无细胞百日咳、破伤风联合疫苗等，产品市场占有率均居国内同类产品前位，是长春高新技术开发区的利税大户。完善内部控制主要要求（一）加强公司治理组织架构由于中小投资者往往对公司治理的参与度不高，无法获悉上市公司过多的内部管理信息，主要依赖公司董事会、高级管理人员对上市公司进行日常经营管理。因此需要分散权利，这种“家天下”的局面应该被打破，公司应该设置问题处理机制，需要董事会讨论的范围应该明确。对于高管的约束，在内部控制体系中也应补充相关制度流程。（二）提高信息披露效率此次狂犬疫苗造假事件，已经不是长生生物第一次出现类似问题。但屡有前科的长生生物不仅每每化险为夷，而且还能在资本市场屡屡受捧，早在此次百白破疫苗事件爆发一年前就出现问题，但却未曾有信息公布出来，可见长春生物公司信息披露效率并不如人意。（三）完善内部监督体系内部监督作为内部控制的主要内容之一，但往往医药企业内控制度的执行力是不足的，主要原因是缺少相关的监督制度，或是监督工作没有得到有效实施。其主要体现在相应数据缺少相应的审核审计工作，员工的行为没能受到相应工作的监督，导致出现问题不能及时解决，很难进行有效问责。

“从7月15日，国家食品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假行为，这是长生生物自2017年11月被发现疫苗造假效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题”。从此日起，长春长生公司的“假疫苗”事件一直不绝于耳。总理批示，此次疫苗事件突破人伦道德底线，必须严查。事件结果及时公布，保障人民的知情权。此次事件，一方面彰显了彰显了我国政府很好的履行了经济职能和社会职能;另一方面也体现了社会监督的有力。一、知识介绍(一)实施健康中国战略此次事件首先体现了人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。在我国，人民是国家的主人，没有全民健康，就没有全面小康，所以要把人民健康放在优先发展的战略地位。要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期的健康服务。深化医疗卫生体制改革、医疗保障制度和优质高效的医疗卫生服务体系，健全现代医院管理制度。加强基层医疗卫生服务体系和全科医生队伍建设;全面取消以药养医，健全药品供应保障制度。深入开展爱国卫生运动，切实保障人民群众的健康权益。(二)政府具有经济职能和社会职能在此次事件中，政府的宏观调控发挥了很大的作用，说明了我国政府具有经济职能和社会职能。其中，组织经济建设的职能，包括经济调节、市场监管、社会管理和公共服务。在此次事件中，也同时体现了政府机构在疫苗生产、使用上的监管，需要更加有力度，对非法的经营行为需要重拳出击，如果处罚只是蜻蜓点水，就形不成教训，也构不成威慑。第二，加强社会建设的职能，主要是加强公共基础设施、公共文化、卫生设施等方面的建设;建立基本医疗卫生制度，提高全民健康水平等。(三)市场经济是法制经济此次疫苗事件的发生，凸显了我国市场经济固有的自发性、盲目性和滞后性的弊端，需要国家加强宏观调控。对于企业来说，不能为了追求利益，把儿童的健康和家庭的幸福当做是谋取非法利润的代价，必须守住最起码的道德底线。二、习题展示例：中央电视台曾曝光河北、江西、浙江有一些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶来生产药用胶囊。“毒胶囊”事件侵害了消费者的权益，扰乱了市场经济秩序，违反了相关法律规定。这启示我们：A.维护消费者的合法权益是企业经营的目的B.完善市场法规是规范市场秩序的治本之策C.充分发挥市场调节作用D.强化信用监督和失信惩戒制度，开展食品质量专项整治活动答案：D。解析：企业经营的目的是追求利润最大化，A错误;法制建设和信用建设是整顿和规范市场经济秩序的之本之策，B错误;市场调节具有积极作用，但也存在局限性，具有自发性、盲目性和滞后性的弊端，所以，不能完全依靠市场的调节，C错误;故本题答案选D。三、考察形式主要是结合案例考察政府的基本职能，或者是考察国家的宏观调控与市场调节之间的关系。所以故各位考生在针对此知识的掌握要侧重理解，把握题目中的关键要素，根据材料选择符合要求的答案。

一个处罚决定书，有多少人躺枪？第一，小孩子。成年人有自己的社会法则，你可以利欲熏心不择手段，但请不要影响下一代。成年人早早的就学会了妥协，辛辛苦苦一辈子，不外乎是为了孩子。让小孩子受难，就是与全世界为敌啊，小孩是无辜的，怎么经得起成年世界的摧残。第二，股民们。患者是基于品牌做出的选择，而股民则是基于信任购买了股票。股价下跌是物理伤害，有可能还会再涨，但信任危机是内化无形的，很难再恢复的。在法律上叫虚假陈述，股民因为信任购买的股票，因为公司提供虚假信息等违法行为产生损失，可以主张赔偿。第三，普通人。没有能力做出更多选择，社会给什么就用什么，喜欢也好不喜欢也好，都得信任，不信任更不开心。大公司赚钱没有问题，耍小聪明也能理解，可良心都没了谁也想不到呀，整个市场都是你们的，就不敢用点心吗！疫苗造假，真的拿国家和民族的未来当儿戏呀！

7月15日午后，媒体报道了长生生物发布紧急通知，要求各省份推广团队立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位，立即停止使用该公司的狂犬疫苗，立即就地封存该公司狂犬疫苗。随后，国家药品监督管理局公告称，国家药品监督管理局通过飞行检查发现长春长生生物冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，责令长春长生停止生产狂犬疫苗。与此同时，监管部门收回长生生物子公司长春长生相关《药品GMP证书》。长生生物也发布信息称，对有效期内所有批次狂犬病疫苗召回。事件至此似乎已经告下一个段落，不过随后更触目惊心的事实曝光：长生生物2017年被发现25万支“吸附无细胞百白破联合疫苗”(简称“百白破”)检验不符合规定，而这25万支疫苗几乎已经全部销售到山东，库存中仅剩186支。关系生命安全的疫苗一再出问题，舆论对于长生生物的质疑声浪越来越高。连续5个交易日跌停的长生生物市值蒸发近百亿，15年前低价出售国企的往事也被挖出。25万支问题疫苗销到山东被罚344万长生生物7月19日晚公告，全资子公司长春长生收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》，原因是该公司生产的百白破经食品药品检定研究院检验，检验结果“效价测定”项不符合规定。吉林省药监局认为，长春长生行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药”的规定，并于2017年10月27日立案调查。对此，吉林省药监局对长春长生给予行政处罚：没收库存的剩余“吸附无细胞百白破联合疫苗”186 支、没收违法所得85.88万元。同时，处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元，罚没款总计344.29万元。长生生物公告称，目前公司百白破生产车间已停产。据了解，百白破是长春长生在售的6种疫苗产品之一。该疫苗主要适用3个月至6周岁儿童，基础免疫共3针，用于预防百日咳、白喉、破伤风等。根据长生生物的公告，在被查之前该批次约25万支疫苗几乎已全部销售到山东省疾病预防控制中心，这也引起了担忧。另外，对于总计344万元的罚款，不少网友认为太处罚的太轻。疫苗事件发酵中的长生生物，也发出了业绩调整公告。7月20日，长生生物表示，由于受到狂犬疫苗事件影响，预计将减少公司2018年度收入7.4亿元。这也影响了长生生物的股价表现。自7月16日以来长生生物已经连续5个交易日跌停， 股价跌去40.94%，市值蒸发了97.89亿元，如今最新市值为141亿元。实际上，在狂犬疫苗造假事件出来后，多家持仓公募基金已提前下调长生生物估值，估值主要下调为16.11元和14.5元，对应4个跌停和5个跌停。高俊芳低价接手国资曾遭质疑长生生物的前身为长春长生生物科技股份有限公司，是长春高新旗下的一家国企，创立于1992年。2015年12月，长生生物100%股权作价55亿元借壳黄海机械上市。现年64岁的高俊芳自1994年起一直担任长春长生的总经理，现为长生生物的董事长总经理、财务总监，持股18.18%，和持股17.88%的张洺豪、持股0.68%的张友奎为一致行动人，是公司实际控制人。而张洺豪担任长生生物副董事长、副总经理，和高俊芳为母子关系。 根据《胡润百富榜2017》，高俊芳家族以51亿身家位列第820位。不过，高俊芳在获得长生生物控制权过程中却饱受争议。2003年，长春高新决定卖掉长春长生。出售的对象为时任长春高新副董事长，长春长生董事长高俊芳。2003年12月16日长春高新董事会通过决议，拟全部转让公司持有的控股子公司——长春长生生物科技股份有限公司59.68%的股权，每股转让价格为2.4元。当时担任长春高新的副董事长高俊芳受让长春长生1734万股股权，占总股本的34.68%，转让金额为4161.6万元；上市公司亚太集团受让长春长生1250万股，占总股本的25%，转让金额为3000万元。据报道，2001年长春长生实现净利润1005万元，2002年净利润2634万元，2003年1-10月末，实现主营业务收入9551万元，净利润1147.5万元。由于长春长生的盈利能力，市场对于每股2.4元的转让价格产生质疑。高俊芳据《中国证券报》报道，2003年12月9日，一家生物制药有限公司还给长春高新董事长发了一封函，表示愿意以每股3元的价格受让长生生物的全部股权。同一天，该公司还给吉林省政府的一位主要领导打了一份报告，称“此前，我公司曾多次就长春长生股份转让及本公司受让上述股份之意向长春高新致函。其间，我们的报价均高于其他方报价，但从未得到过公平竞争的机会。目前，我公司已给长春高新报价3元/股，高出其他方协议收购价，但我公司仍没有得到介入的机会。”质疑声中，2004年长春高新将长春长生的转让价提升到2.7元/股，不过转让最终完成，受让方依然是高俊芳。2006年8月，亚泰集团将股权转卖给高俊芳，退出长春长生。至此，长春长生成功私有化，被高俊芳掌控。来源：凤凰网财经

自“疫苗事件”暴露之后，ST长生在7月16日至7月27日期间连续经历了9个跌停，股价从跌停前一个交易日的24.55元/股，跌至7月27日的10.60元/股，股价累计跌逾五成。证监会近日将上市公司涉及“公众健康安全”重大违法行为纳入强制退市情形。这让市场将近期深陷“疫苗事件”的ST长生对号入座，认为两者存在因果关联。

涉嫌“狂犬病疫苗生产记录造假”的长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”），是如何跃上国内狂犬病疫苗市场份额的第二位？“狂苗”事件引爆后，上市公司长生生物64岁女掌门人高俊芳从国企高管转型为上市公司掌门人、家族资产积累达51亿元的经历，不断被人提起。，2009年至2010年的一次“狂苗”行业大洗牌，给长春长生“狂苗”带来了崛起机会。因中检院检测标准的提高，当时能通过的企业仅有辽宁成大一家，外资赛诺菲巴斯德也退出国内狂犬病疫苗市场，“狂苗”持续紧缺。其后长春长生及时升级工艺，迅速进入市场。2012年，重新拿到GMP证书的长春长生，在市场需求和产能增加的作用下，一跃成为业内第三。2016年“山东非法经营疫苗案”后，长春长生继续主动抢占市场，2017狂苗批签发量市场份额跃至第二。如果不是此次狂犬病疫苗事件，长春投资7.5亿的狂苗生产车间将很快投产，并且手握生产批件的长春长生还将拿到国产四价流感疫苗的“第一桶金”。然而，此次事件之后，在汹汹的舆论之下，长春长生似乎已经无法全身而退。“企业在人命关天的问题上造假，已经造成了公众安全的风险，无论是对于已经接种的民众还是国家疾控部门，影响都是巨大的。”北京大学医学部免疫学系副主任、医学博士王月丹表示。吉林省食药监局已连续多日召开会议，相关药厂人士也频繁出入省局大门。通报时间是在飞检一周后7月15日（周日）下午，国家药监局通报称：根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。据悉，国家药监局在接到线索后，早在7月6日-8日已前往该公司“飞检”，实际通报时间则是一周后。国家药监局审核查验中心相关人士曾对澎湃新闻透露，“有因飞行检查”的情况大多来自于内部人士举报，在收到线索后中心将会对线索进行初步分析，待确认举报合理性之后会以双随机的形式抽调检查组组长和检查员，组成3-4人的检查小组。“考虑到廉政问题，一般检查小组成员事先并不知道要检查哪家药厂，而是在到达当地后才能打开密封信封，拿到线索。”相关人士透露。中国证券报7月17日的报道称，长春长生的“飞检”源于内部员工举报。曾是长春长生一线员工的于飞（化名）告诉澎湃新闻，由于疫苗行业专业性高，如果不是内部人士举报，外界很难发现，“算是行业潜规则吧，有的数据记录本身就是为了应对检查的。”另一名在某疫苗公司担任多年高管的资深人士许利（化名）则告诉澎湃新闻，疫苗的生产环节是没有十全十美的，每次检查也总会被查出大大小小的瑕疵，“相当于从80分到100分的区别，也是允许企业不断完善整改的。”但许利也表示，长春长生此次被发现的可能并非“小瑕疵”，“监管部门轻易不会闹到公众面前”。长春长生否认50升“大罐”违规关于事件中造假环节的细节，至今仍无权威披露。中国证券报7月17日的报道中援引一名长春长生供销商的说法，称生产记录造假或涉及企业在病毒发酵过程中以“大罐”替代“小罐”所致。按照上海市疾控中心免疫规划科主管医师、疫苗科普作者陶黎纳的说法，如果将疫苗的生产环节简化，大致为：将狂犬病病毒导入细胞中，让其在细胞中增值，同时需要培养这些细胞，让细胞大量增值，最后收集病毒进行灭活后，添加各种佐剂后做成疫苗。陶黎纳认为，如果基于上述报道的猜测进行分析，长春长生“作假”的环节便应该是指向“细胞培养”，即药厂通过GMP认证的方案中是使用的是小罐培养，但实际生产中却用的大罐，目的是为了提高产量。“从普通人理解上来看，大罐小罐的区别似乎并不大，差不多类似于大碗和小碗蒸蛋的区别，但在制药领域中，一个工艺的不经意变更有可能会带来‘蝴蝶效应"。”陶黎纳告诉澎湃新闻。但上述说法并未得到药监部门和长春长生方面的证实。前述疫苗行业资深人士许利则认为，“如果仅仅是小罐变大罐，药监局不会闹到人民群众面前”。“前些年，广州诺诚出现过类似问题，但药监局后来评估认为对质量影响并不大，只是让企业先停产，等提交了补充资料之后又恢复了生产，恢复生产后也获得批签发量。”许利说。7月20日，上市公司长生生物董事长高俊芳在短信中回复了澎湃新闻有关生物反应器问题，强调公司于2017年拿到50升罐（生产）批件。2010年的“狂苗大洗牌”给长春长生带来机会长春长生“狂苗事件”的舆论影响和得以预见的对疫苗行业的冲击，让许利颇为感慨，“不应该啊，国家这几年质控、监管真的做得不错，也得到了WHO的认可，我认为国产疫苗质量还是很好的”。回顾近年来我国生物制品质控规范、批签发检测项目的改革，不得不提到的便是2009到2010年期间的“狂苗大洗牌”。陶黎纳清晰地记得，2010年国家提高了生物制品检测标准后，“当时的（狂犬病疫苗）生产企业中，只有辽宁成大一家通过了新检测标准，其他的都不合格”。资料显示，2009年4月2日，中检院发布《关于人用狂犬病疫苗（vero）细胞批签发检验增加项目的通知》，决定“中国药品生物制品检定所将对此后申请批签发的人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在成品疫苗中实施DNA残留量检测，达不到规程标准要求的将不予签发”。此次标准改变，将原先要求冻干人用狂犬疫苗DNA残余量的标准不高于10ng/剂提高到不高于100pg/剂。该通知下达后，曾有多家企业认为当局并未提前给予过渡期，导致2009年之后长达两年多的时间，国内市场只有一家狂犬疫苗企业（辽宁成大）能供应“狂苗”。这项改革，还直接导致了狂犬病疫苗的发明公司——赛诺菲巴斯德退出了中国狂犬病疫苗市场。陶黎纳说，巴斯德疫苗当时也未能通过DNA残余量的关，“虽然直到今天，还没有实验能证明巴斯德疫苗的DNA残余量有直接的不良反应”。检验标准的提高、巴斯德的退出让“狂苗”市场进行了一次大洗牌。前述疫苗行业资深人士许利说，2010年检验标准升级之后，长春长生连同多项检测标准一起，将工艺从原先的转瓶升级到生物反应器，并顺利拿到了GMP证书。升级后的狂苗生产线产能效果明显，据上市公司长生生物年报信息，2012年当年因更新生产线，产量下降，加上固定费用分摊使得单位成本上升，导致2013年该“狂苗”产品毛利率下降至21.90%。但随着工艺成熟，2014年“狂苗”产品毛利率达到78.75%，市场占有率跃居行业第三位。2015年1-3月，进入稳定生产后，该产品单位成本大幅下降33.71%，毛利率也相应提高至83.55%。从整个疫苗行业来看，超过50%的利润率并不少见。许利对此表示，疫苗受种人群相对固定，市场规模平稳，“利润率不高一些的话没有企业愿意做”。一名就职于某肝炎疫苗生产企业的员工向澎湃新闻表示，该公司曾研发过狂犬疫苗，但中途停止了，原因便是市场稳定的前提下，生产厂家已经饱和。安信证券行业报告中曾评价：总体而言，疫苗是医药生物子行业中一门相对不错的好生意。疫苗研发周期长且技术壁垒较高，预防属性决定了疫苗上市后放量的节奏较快，3-5年就有望达到销售峰值。上市公司长生生物2017年年报显示，按照中检院同品种批签发量计算，长春长生年签批发量达到355万人份，已经跃至国内第二，市场份额仅次于辽宁成大，排名前列的还有宁波荣安和广州诺诚。“山东疫苗案”后长春长生继续增长长春长生“狂苗”从市场第三上升到第二的过程，不得不提的就是2016年的“山东非法经营疫苗案”，直接导致了《疫苗流通和预防接种管理条例》的修改。2016年6月，国务院发布关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定，要求第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。这对所有疫苗生产企业而言都是新的挑战。长生生物年报中称，“山东非法经营疫苗案”后适龄人群主动接种疫苗的意愿出现下降的情况，同时国家修订了《疫苗流通和预防接种管理条例》，受新政的衔接、实施等因素影响，对公司产品销售短期内也产生了重大不利影响。不过即使在这样的情况下，2016年，长春长生疫苗销售达到10.15亿元，同比增长28.52%。对此，长生生物的解释是：由于产品的刚性需求较强，在疫苗行业整体受到影响的背景下，公司仍然取得了较为乐观的经营业绩。澎湃新闻记者查阅了2017年陕西、福建、广东等省的二类疫苗集中采购入围名单发现，在冻干人用狂犬疫苗（vero细胞）品种中，有辽宁成大、长生生物、广州诺诚、宁波荣安、吉林迈丰、河南远大等主流狂苗生产企业。上述厂家的疫苗，从价格和针剂次数上来说，每一单支针剂的价格均在40-60元；接种方法上来讲，除辽宁成大为独有的2-1-1（四针法、三次接种）外，其余均为5针法（五次接种）。陶黎纳多次在科普文章中提及，辽宁成大有接种次数少的优势，而且从完成全部针剂的花费总价上来看也最便宜。“但实际接种时选择的品牌，决定权在市县疾控中心的采购选择上。”陶黎纳表示，“包括辽宁成大、长春长生在内的几家疫苗厂家，一般都能进省级疾控中心的白名单（招标采购入围名单），在这之后就看县区级疾控中心如何选择了。”接近长春长生的人士透露，长春长生在此之后自建销售渠道，“原先的代理商成了供销商，实际上就是签个合同，成为公司的销售员”。陶黎纳分析，对于原先在市场上不占优势的品牌来说，此时更有机会提高品牌知名度。上市公司长生生物年报中这样描述：2017年，长春长生积极适应新的疫苗管理政策相关规范要求，加强销售管理，积极推动新的推广服务团队的整合和销售渠道的搭建，同时通过加强学术推广会议和公司调研，强化与各级疾病预防控制机构的联系，提高公司疫苗产品的品牌影响力，有效地推进了公司业绩的快速增长。从财务上来看，该公司当年销售的费用达到5.83亿，同比增长152%，增长的原因其解释为“营销模式受疫苗流通条例影响的推广费、市场服务费、会议费和运输费增加所致”。同年（2017年），长春长生疫苗销售达到15.39亿元，同比增长51.67%。从批签发量上来看，长春长生已跃居国内第二，占25%市场份额。除了在工艺和销售上的发展，长春长生投资7.5亿元的狂苗和水痘技改车间原定于2018年底完工，资料显示，技改完成后，该公司狂苗年产量将达到1000万人份。高俊芳：从国企高管到民营疫苗公司掌门人7.5亿元的技改车间投资额，来源于2015年长春长生借壳上市后的募资所得。资料显示，2015年长春长生借壳黄海机械上市后，高俊芳与其配偶张永奎、其子张洺豪一起持有长生生物33.7%的股份，成为实际控制人。2017年胡润中国富豪排行榜中，高俊芳家族以51亿资产位列820位。此次“狂犬病疫苗生产记录造假”事件后，高俊芳等人在长春长生在上市之前，如何通过资本运作手段，将一家由长春高新（长春高新技术产业（集团）股份有限公司）和长生所（长春生物制品研究所）联合发起成立的国企变成家族企业的往事，被人不断提起。据看看新闻报道，在2003年长春高新董事会决议将全部转让公司持有的长春长生股权时，在有包括云大科技、福尔生物等多家第三方报价3元/股的价格下，高俊芳得以2.7元/股的低价受让得到34.6%的公司股权，转让金额4161.6万元。澎湃新闻梳理发现，长春长生从国企到民营，经历了十多年时间，期间经历19次股权转让以及2次增资。在此期间，高俊芳配偶张友奎、其子张洺豪等家族成员陆续浮出水面。不仅如此，在股权的频繁交易中，现任康泰生物（深圳康泰生物制品股份有限公司）董事长杜伟民及其合作伙伴韩刚君也确曾以个人或公司法定代表人身份参与交易，并在完成对高俊芳家族的股权转让后，又悄然退场。2001年，韩刚君以1932万的价格，从长生所处拿到了长春长生30%的股权，6年之后，韩刚君将股权全部转让给了深圳豪言（深圳市豪言生物技术有限公司）。同年，公司法定代表人为杜伟民的广州盟源（广州市盟源生物工程发展有限公司，杜伟民、韩刚君各持股50%）以43.70万元从长生所拿下了长春长生0.68%的股权。在参与受让长春长生股权6年后，2007年，杜伟民又和韩刚君一同离场：广州盟源以54.74万元的价格，将股权转让给了于广谦。而韩刚君则将长春长生30%股权转让给了深圳豪言，具体金额未透露。2010年，于广谦将全部股权又转让给了高俊芳配偶张友奎。深圳豪言的背后，是高俊芳家族。据天眼查APP，高俊芳持有深圳豪言51%的股份，深圳豪言持有的长春长生股权，到了2010年，被无偿转让给了高俊芳和张洺豪。随后，深圳豪言被清算注销。从2001年入场，到2007年离场，杜伟民和韩刚君所扮演的角色，隐于高俊芳家族之后，又在高俊芳资本操控掌握长春长生股权环节中，成为不可或缺的一部分。高俊芳曾任职长春生物制品研究所财务处处长，1992年长春长生成立，高俊芳即出任该公司副总经理，次年出任董事长并兼任总经理。1996年，母公司长春高新上市，高俊芳又晋级为长春高新副董事长。长春高新2001年和2002年年报显示，作为国企高管，高俊芳年薪先后为5.98万元、8.4万元（含税），而收购长春长生1734万股股权需支付4161.6万元。本文来源：澎湃新闻

这几天关于长春长生的疫苗不合格事件在社交网络里炸开了锅，一开始只是涉及到狂犬疫苗的问题，现在百白破疫苗又出了事儿。因为百白破疫苗是儿童疫苗，所以许多妈妈也十分关心此次疫苗事件。对还没有关注过此事的妈妈，我们先简单做一个事件科普。此次的疫苗事件简单说来是7月15日长春长生因为狂犬疫苗记录造假而遭到食药监局的通报。紧接着7月18日，长春长生又公告公众：食药监局对其下达的处罚决定书，决定书中提及其批次为201605014－01的百白破疫苗检验结果不合格。其实早在2017年11月，国家食药监局已经要求停用长春长生批次为201605014－01的百白破疫苗。最近只是下达了处罚结果。

吉林长生疫苗案件15名涉案人员被刑拘。7月24日消息，长春长生生物科技有限责任公司董事长高某芳等15名涉案人员因涉嫌刑事犯罪，被长春新区公安分局依法采取刑事拘留强制措施。目前案件相关工作正在进行中。从吉林省纪委监委了解到，省纪委监委高度关注长春长生生物科技有限责任公司疫苗事件，要求对疫苗事件涉及到的责任者依纪依法，依照工作职能坚决查处，严肃追责。目前，吉林省纪委监委已采取三项措施抓紧工作：一是对反映长春长生生物及其主要负责人的问题线索和信访举报进行梳理和调度；二是责成驻省食药监局纪检组、长春市纪委监委在查清事实基础上，厘清责任，对省市食药监部门相关责任人失职渎职问题，依纪依法严肃查处问责；三是成立责任追究工作组，对长春长生生物改制、生产、经营过程中可能存在的腐败问题进行调查追责。此前的23日，吉林省委召开常委会议研究部署相关工作。会议强调，长春长生生物违法违规生产疫苗行为，性质恶劣，触目惊心，必须依法依规坚决严厉查处，在前阶段工作的基础上，全力配合国务院调查组和国家有关部门工作，强化责任加快推进案件调查，尽快查清事实真相。同时，要严肃追责问责，对不法企业施以重拳、依法从严处理，对不法分子坚决严惩，对监管失职渎职的坚决严厉问责。不论涉及哪些企业、哪些人都要坚决严惩不贷、绝不姑息。此外还要举一反三，对全省疫苗生产企业进行全流程、全链条彻查，切实回应群众关切，及时公布调查进展。来源：新浪新闻

孩子两岁多了，国家提倡打的我都打了，以前自费的也都打，就是出了疫苗事件以后自费的都不打了，而不是都不打了。

11.3万人份疫苗产品涉事， 深交所公开谴责长生生物。受疫苗事件影响，长生生物日前广受市场及监管层关注。7月20日晚，深交所发文表示，公司涉嫌违反《股票上市规则》《中小企业板上市公司规范运作指引》等相关规定，深交所已启动对公司及相关当事人公开谴责的纪律处分程序。11.3万人份疫苗产品涉事因核心子公司长春长生违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗，长生生物被推到了风口浪尖。尽管长生生物目前正在配合监管部门调查，但疫苗事件对公司的影响已经显现。深交所表示，深交所在第一时间采取监管措施：一是电话问询公司情况，要求立即对通报事项进行披露并作出回应；二是连续两次向公司发出关注函，督促公司核实涉事产品的具体情况、重大事项披露是否及时以及行政处罚对公司的影响；三是要求公司根据药监部门的现场监督情况及时披露进展，履行信息披露义务。深交所还表示，前期深交所对公司2017年年报审查中，已关注到公司疫苗销售大幅增长、研发支出异于同行、大额购买理财产品等情况，向公司发出年报问询函，要求公司补充说明并对外披露。经对公司信息披露情况进行梳理、核查，初步发现公司未及时披露被有关调查的信息、内部控制存在重大缺陷。疫苗事件被曝后，深交所日前向长生生物下发关注函，要求公司说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果，并详细测算此次事件对公司2018年生产经营可能产生的影响。长生生物7月20日午间回复深交所关注函表示，本次国家药品监督管理局组织对公司全资子公司长春长生开展飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，涉及数量约11.3万人份。因长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，目前吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生《药品GMP证书》。对于目前的调查进展，公司回复深交所称，目前，吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻公司对相关违法违规行为立案调查，国家药品监督管理局专项督查组已进驻公司开展相关工作，截至公告披露日，公司未收到药品监管部门关于此次狂犬疫苗事件的调查结论和处理措施。除了近期备受关注的狂犬病疫苗事件之外，长春长生生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”由于经检验“效价测定”项不符合规定，按劣药论处，吉林药监局日前公司给予没收相关产品库存、没收违法所得、予以罚没款总计344.29万元的行政处罚。据了解，目前长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产，正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。此外，长春长生百白破疫苗生产车间也已停产。　全年收入减少7.4亿元公司在回复深交所中表示，由于受到狂犬疫苗事件影响，预计狂犬疫苗将减少公司2018年度收入7.4亿元，预计对其他产品销售也将带来负面影响，但目前尚无法准确预计。7.4亿元相当于长春长生去年一整年的狂犬病疫苗销售收入。财报显示，长春长生2017年营业收入为15.39亿元，约占长生生物合并营业收入的99.18%。长生生物董秘赵春志日前独家回应中国证券报记者，“冻干人用狂犬病疫苗销售收入约占长春长生总收入的一半左右。”长生生物日前已下修了额业绩预期。长生生物7月18日公告称，由于公司对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）全部实施召回，该项召回预计将减少公司2018年上半年营业收入约2亿元左右，净利润约1.4亿元。长生生物在2018年一季度报告中披露，预计今年上半年净利润变动区间为3.44亿元-4.23亿元，变动幅度为30%-60%。公司表示，由于此次狂犬疫苗事件的影响，预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润变动区间修正为2.11亿元-3.17亿元，变动幅度修正为-20%至20%。公司还表示，此次冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）停产将对公司的生产、经营产生较大的影响，预计将减少2018年下半年营业收入约5.4亿元左右。来源：中国证券报

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你考虑的没错，这也是为什么假疫苗会造成那么大的轰动。就像你说的，本来这个人可以通过打疫苗来避免被狂犬病病毒感染，结果由于疫苗造假，他最终发病死了，那么制造假疫苗的企业的行为也就和杀人无异。社会危害十分巨大。

玉溪沃森的那批涉事疫苗，被拦截在上市之前。 中检院认为该事件说明我国批签发系统的敏感性很高，可以及时发现并有效防范产品出现系统性质量风险。然而，长春长生和武汉生物的两批涉事疫苗是在上市之后被召回的，它们是如何通过批签发的？所谓批签发制度，是指自2006年1月1日，国内对全部上市疫苗实施的强制性检验、审核，每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。检验不合格或者审核不被批准，不得上市或者进口。 首先，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验，自检合格后报中检院签发上市；中检院对企业报请批签发的疫苗，每批都进行安全性指标检验，但对效价有效性指标，按国际通行做法随机抽取5%进行检验。有效性的抽检，则要复杂得多。疫苗检测程序从小白鼠开始饲养的时候注射疫苗，最后评估效果，过程需要四到六个月时间，监管部门再检验四到六个月。检测耗时一年，部分疫苗有效性只有两年，疫苗实用性将大打折扣。疫苗有效性检测在国内外都是一道坎儿。疫苗检测程序耗时长，疫苗有效性有时限，因而，二者较量下来，有效性检测只有以抽查方式完成。 经查批签发记录，这两批次疫苗安全性指标符合标准，但没有被选中抽检有效性指标。由此，绕过了有效性抽检，获得批签发上市。值得注意的是，从发现问题疫苗后，时隔8个多月，吉林省食药监局才在7月20日公布了对长春长生的处罚决定书。其中，只提到对企业的行政处罚内容，并没有向公众公布疫苗生产记录、效价不合格原因、产品具体流向、产品召回情况等信息。正是这些关键又长期不透明的信息，掀起了这场涌动难息的舆论巨浪。来源: 财经网(北京)

世界卫生组织今日就疫苗事件发表声明，称完全支持中国国家药品监督管理局（中国国家药监局）扣留问题批次狂犬病疫苗、使其不能进入市场的行动。世卫组织正在等待进一步的调查结果，并随时准备向中国国家卫生主管部门提供支持。

从目前披露的新闻材料来看，长春长生相关负责人没有可能被判处死刑。相关负责人涉嫌《刑法》分则第三章的【生产、销售劣药罪】、【生产、销售伪劣产品罪】、【以危险方法危害公共安全罪】，视证据情况来定罪，但即使构成上述三罪，在未造成严重后果（重伤、死亡或者使公私财产遭受重大损失的）的情况下，相关负责人也不可能被判处死刑。附：《刑法》条文第一百四十条【生产、销售伪劣产品罪】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。第一百一十四条【放火罪】【决水罪】【爆炸罪】【投放危险物质罪】【以危险方法危害公共安全罪】放火、决水、爆炸以及投放毒害性、放射性、传染病病原体等物质或者以其他危险方法危害公共安全，尚未造成严重后果的，处三年以上十年以下有期徒刑。

这两天长生疫苗事件吸引着大家的注意，关于疫苗这一方面确实带来了非常大的危害，不过目前关于疫苗这一方面已经开始有一些补救措施，河北目前已经是在开始进行百白破疫苗补种，河北的小伙伴们关注一下呢。补种对象接种过武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2百白破疫苗的儿童。补种原则(一)依法依规，科学规范。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范(2016年版)》和《补种工作的通知》要求，科学、规范地开展百白破疫苗补种工作。(二)知情自愿，免费补种。按照知情、自愿、免费的原则，对应补种儿童有序开展百白破疫苗补种工作。(三)属地管理，原接种单位补种。补种工作原则上由儿童原接种单位负责。补种剂次和时间间隔原则上，儿童接种过几剂次不合格的百白破疫苗，应相应地补种几剂次合格的百白破疫苗。统筹考虑补种疫苗可能发生不良反应和不补种疫苗可能发生疾病(百日咳)的风险，≤5岁儿童接种百白破疫苗累计剂次(包括不合格剂次)应≤5剂。具体如下：(一)基础免疫(第1、2、3剂)接种过不合格疫苗的儿童1.基础免疫只接种过1剂次不合格疫苗，且未完成加强免疫(第4剂)的儿童。完成基础免疫(前3剂，包括不合格疫苗剂次)后补种1剂，补种剂次与基础免疫第3剂间隔≥6个月，加强免疫剂次推迟至与补种剂次间隔≥12个月。2.基础免疫只接种过1剂次不合格疫苗，且完成加强免疫(第4剂)的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。3.基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且未完成加强免疫(第4剂)的儿童。完成基础免疫(前3剂，包括不合格疫苗剂次)后补种2剂，补种的第1剂与基础免疫第3剂间隔≥6个月，补种的第2剂与补种第1剂间隔≥12个月，原加强免疫剂次不再接种。4.基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且完成加强免疫(第4剂)的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。(二)加强免疫(第4剂)接种过不合格疫苗的儿童加强免疫接种过不合格疫苗的儿童，补种1剂。补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。(三)与其他疫苗接种的时间间隔为避免发生疑似预防接种异常反应后调查和处理复杂，补种的疫苗不得与其他疫苗同时接种，补种的疫苗与其他疫苗之间间隔≥14天。(四)白破疫苗的加强免疫按照《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2016年版)》的要求，上述儿童6岁时需使用白破疫苗加强免疫1剂。补种工作实施(一)成立专家组并做好联系协调省级技术指导专家组由省疾控中心免疫所相关人员以及各市疾控主管主任、计免科长人员组成的，积极做好疫苗补种工作技术指导。同时，在省卫生计生行政部门领导下，指定专人与企业对接，以保障补种所需相关经费、疫苗和注射器等物资，确保补种工作顺利实施。(二)开展补种工作培训省级直接对市、县级培训，县级对各接种单位工作人员培训。培训内容包括补种工作实施方案、补种对象登记内容、知情同意书等。(三)补种对象核实和登记接种单位通过查验辖区儿童预防接种证、卡(簿)或儿童预防接种个案信息，核对并登记接种了效价不合格疫苗的儿童姓名、出生日期及预防接种信息，确定补种对象、补种剂次和补种时间。(四)补种对象通知接种单位按照百白破疫苗补种儿童摸底和补种登记表，采用常规免疫服务工作方式(如预约单、电话、手机短信、微信等)，通知儿童监护人，通知内容包括补种疫苗名称、作用、时间、地点和相关要求，做好补种告知和补种登记表的记录。对于通知后没有回复和联系后仍未能接种等情况，需对告知补种对象情况进行记录。(五)疫苗补种补种前，接种人员应再次核实应补种儿童详细信息，复核既往百白破疫苗接种记录。同时，应询问儿童健康状况，进行补种知情告知工作。具体注意事项如下：1.属于接种禁忌的受种者，不再补种百白破疫苗，也不再接种后续剂次的百白破疫苗。2.因罹患其他疾病而缓种的受种者，待受种者身体康复且体温正常后，视情况予以补种。3.属于慎种的受种者以及对受种者的健康状况有怀疑时，应建议其到医院进行检查后，决定是否接种。4.严格规范接种操作。接种后要留观30分钟。5.合理安排接种人员和补种时间，做到补种现场管理有序，防止发生接种差错。(六)接种记录接种单位应及时将补种对象的接种信息在儿童预防接种证和卡(簿)/儿童预防接种个案信息系统进行记录/录入。时间安排7月下旬开始现场接种阶段，市级要及时汇总本辖区补种数据，在补种工作实施后3个月内，按月将报告补种信息报送至免疫规划管理所;3个月后按季度报告补种信息。补种工作完成后，请市疾控中心将补种工作总结报告报送至省疾控中心和同级卫生计生行政部门。多少人河北省疾病预防控制中心23日发布公告称，该省共有143941人使用了武汉生物制品研究所有限责任公司生产的不合格百白破疫苗，并将安排疫苗补种工作。

5 保留接种长生科技狂犬疫苗的证据 由于此次长生科技狂犬疫苗的时间还在发酵中，为了确保接种对象的利益和健康，建议保留当时接种长生科技狂犬疫苗的票据和相关资料，以备不时之需。 6 正确看待接种疫苗事件 通过这次长生狂犬疫苗和百白破问题疫苗事件，很多人都说这疫苗都有问题，以后决不能打了。 但不打疫苗，疾病的危害更可怕，疫苗有问题，也就是短暂的，而且危害顶多是无效，而疾病一但发作，将是致命的，如狂犬病发作的致死率，目前临床上接近100%，因此接种疫苗仍然是保护健康最好的手段，我们仍然应该坚持打疫苗。 只有大家都打了合格正规的疫苗才能拥有更健康、少疾病传染的生活环境，正像《我不是药神》里说的，今后会越来越好，我们要做好的是趁着有问题的时候，解决问题，对所有疫苗生产、销售等全流程全链条进行彻查，尽快查清事实真相，尽早还人民群众一个安全、放心、可信任的生活环境。

7月29日报道，2万股民周末无眠!长生18人遭批捕 130亿市值蒸发长生生物可以说是凉透了。先是周五深夜证监会发布修改退市规定，将涉及公众健康安全等领域重大违法行为纳入强制退市情形。然后，深交所周末加班在周日下午2点20分左右发布微信内容，其中，对于严重危害市场秩序，严重侵害群众利益，造成重大社会影响的重大违法公司，坚决做到“出现一家、退市一家”，不姑息，零容忍。而刚刚，长春公安发布通告称，对长生生物董事长高俊芳等18人提请批捕。长春市公安7月29日公告称，7月23日以来，经长春市公安机关开展侦办工作，基本查明长春长生生物科技有限责任公司生产冻干人用狂犬病疫苗的涉嫌违法犯罪事实。第2页7月29日，依据《中华人民共和国刑事诉讼法》第79条规定，长春新区公安分局以涉嫌生产、销售劣药罪，对长春长生生物科技有限责任公司董事长高某芳等18名犯罪嫌疑人向检察机关提请批准逮捕。目前，案件审理工作正在进行中。7月27日深夜，证监会发布了《关于修改《;;关于改革完善并严格实施上市公司退市制度的若干意见》;;的决定》，对2014年《关于改革完善并严格实施上市公司退市制度的若干意见》(以下简称《退市意见》)进行修改。根据《证券法》规定和实践需要，这次修改主要包括以下三个方面。一是完善重大违法强制退市的主要情形，明确上市公司构成欺诈发行、重大信息披露违法或者其他涉及国家安全、公共安全、生态安全、生产安全和公众健康安全等领域的重大违法行为的，证券交易所应当严格依法作出暂停、终止公司股票上市交易的决定的基本制度要求。二是强化证券交易所的退市制度实施主体责任，明确证券交易所应当制定上市公司因重大违法行为暂停上市、终止上市实施规则。三是落实因重大违法强制退市公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员等主体的相关责任，强调其应当配合有关方面做好退市相关工作、履行相关职责的要求。接着，深交所周日表态，将严把退市制度执行关，特别是对于严重危害市场秩序，严重侵害群众利益，造成重大社会影响的重大违法公司，坚决做到“出现一家、退市一家”，不姑息，零容忍，净化市场环境，维护退市制度的严肃性和权威性。此次退市新规将涉及国家安全、公共安全、生态安全、生产安全和公众健康安全等领域的重大违法行为纳入强制退市情形，拓展了退市制度的作用范畴。显然，这次退市制度的修改，对过往那些对“五个安全”有所涉及的公司，也要倍加小心，投资者也要注意随时而来的黑天鹅。第3页深交所表示，这实现了对重大违法行为退市的全覆盖、无死角，充分体现了依法全面从严监管的理念和决心，对于进一步健全市场基础功能，增强市场主体活力，提高投资者信心，培育理性价值投资文化，形成优胜劣汰、有序进退的市场生态，意义重大，影响深远。下一步只待违法事实、“五个安全”情形进一步明确后，长生生物就可以进入退市程序，深交所将作出实施动作。长生生物副董事长张洺豪(董事长高俊芳之子)表示，几名高管的脱岗使公司立刻陷入瘫痪状态，公司原本建设中的连云港(3.68 +3.08%，诊股)项目基地，也将大概率受到影响而停工。对于被外界质疑为“侵吞国资”的股权交易，张洺豪认为，仅从价格来质疑高俊芳“侵吞国资”是不公平的，在当时的历史背景下，国企改制中“管理层优先”是较为普遍和正常的做法。对于“疫苗事件”对公司的影响，张洺豪说：“最严重的情况下，该退市就退市了。”长生生物的疫苗门事件令持有它的投资者苦不堪言。根据Wind数据显示，截至7月10日，长生生物共有股东2.48万户，比一季度末的1.82万户甚至有所增加。长生生物被ST变身ST长生(10.60 -5.02%，诊股)后，7月27日，ST长生走出第九个跌停，报收10.60元/股，市值蒸发近136亿元，连续跌停的交易日里，成交量急剧减少，小散很难出逃。第4页已有不少投资者发起维权，据不完全统计，有超过400位投资者发起维权，同时，中证中小投资者服务中心也收到了不少中小投资者的电话，投服中心表示对事件的发生极其关注，对上市公司发生这样的事件痛心，对高俊芳等人的恶劣行为愤慨，对广大接种疫苗的儿童健康十分担忧。投服中心表示，除广大消费者作为直接受害者外，长生生物的中小投资者也是本次事件的受害者、受损者。由于中小投资者往往对公司治理的参与度不高，无法获悉上市公司过多的内部管理信息，主要依赖公司董事会、高级管理人员对上市公司进行日常经营管理。将高度关注长生生物股价走势、资产质押和冻结以及公司发展态势等情况，适时采取发函、参加股东大会、提起诉讼、公开发声等措施，维护广大中小股东合法权益。上海汉联律师事务所宋一欣律师、浙江裕丰律师事务所厉健律师就长生生物疫苗事件引发的投资者权益保护，联合发表公开律师意见及征集函表示，长生生物生产疫苗劣药，根据《侵权责任法》相关规定，应依法向受害者承担民事赔偿责任。因此，长生生物应主动设立赔付基金，以保证向受害者作出赔偿或补偿。

这个问题虽然已经过去小一年了，但是由于注射了有问题批次的疫苗，还多家长还是心有余悸，也很担心，也不知道到底影响有 多严重，这篇回答就算是给这个问题一个总结：做药岂能儿戏，莫让公众寒了心啊！有效性很可能会受影响效价是影响产品有效性的几乎唯一的指标，如果给人接种时效价达不到，可能就失去了保护效果。问题疫苗就是效价问题，由于百白破是一类免费接种疫苗，出了问题，理应由国家处理，必须给接种人群进行免费评估，是否需要补接种。任凭自己是没有办法进行处理的，着急也没有用，等待国家的善后即可。安全性不受影响大家忽略了一个很重要的问题，就是所有的疫苗上市之前，国家为了保证疫苗的安全，都要经过批签发检测，合格之后才会上市销售。所以安全性方面大家是可以放心的。那大家的疑问就来了，为什么检测合格上市了，还有百白破、狂犬等出现效价指标多家不合格的情况？其实这两类疫苗中，特别是破伤风和狂犬，本身效价就不稳定，尤其是对温度不稳定，这是由这两种病毒的性质决定的，而且测定效价的方法也存在一定的误差，但是一定有一个最低效价指标，以保证接种后的保护效果。后来不断开发出来的新品种（比如组分苗）可能会解决这个问题。而恰恰是这两种病毒的，潜伏期又可能很长u2026u2026所以这两类疫苗非常考验运输与储存的温度问题，虽然说自从上次山东疫苗事件出现后，国家对疫苗冷链运输控制的非常严格，但也保不齐有监管不到位的情况。而且不能全靠政府监管，企业才真正的质量责任人！中国那么大，企业那么多，像长生这样无良的企业还好被查出来了，避免了一些更加严重的损失。也给药企再次敲响了警钟！做药就是做良心！这句话一点也不假。不药不药博士也为人父，我对我家孩子打的哪家的疫苗很清楚，所以也没有那么担心。现在我们只能相信官方！相信政府！这次事件怎么出来的？是官方对药企进行飞行检查时查出来的，而且官方主动曝光给公众的！这说明我们的监管在不断的完善，信息不断的透明化。现在随着事件的进展，官方不断公布了一些重要信息，比如疫苗批次，也在积极采取应对措施。所以宝爸宝妈们，特别是山东的父母们，稍安勿躁，等等国家的处理吧。现在舆论的力量越来越强大，希望大家都能理性的看待问题，把事后诸葛亮化作事前的有效监督，特别是一线用药工作者，发现有问题及时上报，这才是最正确的做法。【不药博士】简介此博士哥哥药学出身，却也立志做一名优秀的营养师，人帅不帅不知道，但内容一定很帅！

近日，长春长生企业一个批次的狂犬疫苗数据造假和长春长生、武汉生物2个批次的百白破疫苗不合格事件，引发了舆论的轩然大波。接种疫苗的绝大部分是小孩子，特别是百白破疫苗的接种对象是几个月大的孩子，我们都爱自己的孩子，违规生产疫苗行为性质恶劣、令人触目惊心，家长的担忧、民意的愤怒是完全可以理解的，有人甚至指出，疫苗造假，与杀人无异！“亡羊”须知“补牢”，在民怨沸腾、万民共愤的同时，特别应当高度警惕民意裹挟下谣言满天飞造成的二次伤害，更应当以猛药去疴、刮骨疗毒的决心，完善疫苗管理体制、坚决守住安全底线，杜绝类似事件的再次上演，切实保障人民群众的身体健康。我国是全世界最大的疫苗生产国和使用国，绝大部分疫苗非常安全，目前国内疫苗的研制生产、安全监管也已达到了历史最高水平，国产疫苗药效完全可与进口疫苗媲美，但价格却只有进口疫苗的一半。从专家的一些解读看，长春长生企业狂犬疫苗数据作假，其实是生产工艺发生重大变更而没有按规定申报获批，且这个批次的疫苗还没有上市，不会对公众健康造成实质性伤害；百白破疫苗的主要问题是效价指标不合格，带来的后果是可能影响免疫保护效果，但对人体没有危害。尽管进口疫苗不合格问题也曾有发生，比如2017年底，国际著名的疫苗大拿巴斯德公司的明星产品五联疫苗，就连续出现多批不合格。但如论如何，这次疫苗事件冲击了道德底线，也暴露出了监管上的一些缺陷和不足，事实上给国产疫苗的声誉造成了严重负面影响，必须坚决严肃查处、引以为戒。首先，有关部门应当积极回应群众关切，拨开迷雾、以正视听、稳定人心。就本次事件而言，有关方面的应急处置，还有需要进一步完善的地方。对于问题疫苗流向何处、注射问题疫苗是否会对孩子的身体产生不利的影响、对已注射了假疫苗的孩子是否还需要补种等问题，虽然一些专家已经做了一些解读，但有关政府部门应该及时实事求是地具体回应，发出权威声音，以尽快消除疑虑。其次，监管单位应当一查到底、“严罚重管”，让不法企业声誉扫地、让不法商贩倾家荡产。疫苗事关生命健康，质量安全容不得半点瑕疵，如果处罚只是“雨过地皮湿”，就形不成教训、也构不成震慑。对非法的生产经营行为，要坚决“重拳治乱”，对不法企业要坚决纳入“黑名单”，终身禁入；对不法商贩，在严肃追究法律责任的同时，对违法所得一律追缴；对相关责任人，依法严肃问责、从严处理。只有“严罚重管”，才能形成有力震慑，使得相关企业不敢再去触碰“红线”。再次，相关企业应当始终视疫苗安全为生命，守住起码的道德底线，不能赚带着血的黑心钱。无论是生产企业还是流通企业，都必须始终认识到自己所生产和销售的疫苗安全直接关联着企业的生死存亡，视疫苗安全为企业的生命，不断完善内控机制，以更严格的生产标准、更严厉的常态监管规范行业发展，保住公众对疫苗的信任。来源：网易新闻

编辑词条收藏词条我要更新我要纠错2018年问题疫苗事件 （热点事件）2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。2018年7月16日，长生生物发布公告，表示正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回;7月19日，长生生物公告称，收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》。2018年7月22日，国家药监局负责人通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。2018年7月24日，吉林省纪委监委启动对长春长生生物疫苗案件腐败问题调查追责。2018年10月16日，国家药监局和吉林省食药监局分别对长春长生公司作出多项行政处罚。

这是长春长生公司疫苗事件发生后，网络上沸腾的语言。但是也许，这次又会令人失望了。职人君有幸找到朋友圈中曾经从事法律工作的朋友Adam，请他从法律角度来分析为什么“恶人”不能得到我们想像中的惩罚。长春长生生产的是劣药而不是假药长春长生生产的疫苗是假药还是劣药？一旦界定清楚，量刑和处罚也不同。首先，我们来看《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）对两者的法律界定。假药和劣药的区别在于，劣药有生产、销售许可，假药没有。根据吉林省食品药品监督管理局的行政处罚决定书，长春长生这批百白破是有批准文号的疫苗，因此不属于假药，而属于劣药。长春长生冻干人用狂犬病疫苗案尚未作出行政处罚决定，但结合国家药品监督管理局的有关通报，该批冻干人用狂犬病疫苗也应该属于劣药。344万的处罚金额是怎么制定的《中华人民共和国药品管理法》第73、74条规定，劣药处罚是货值金额的1-3倍，假药处罚是货值金额的2-5倍。目前三百余万的处罚金额已经是法律规定的最上限。按现行的药品管理法，药监行政部门要依法行政，他们不可能对长春长生给予更重的处罚了。受害人能否获得民事责任赔偿民事责任大体可分两个方面，一是违约责任，二是侵权责任。接种疫苗的人，和疫苗生产商之间没有合同。没有合同约定，不存在违约，所以是侵权责任。关于一般侵权责任的构成，在民法上有四个要件。1. 有侵害结果发生，打疫苗后生病了，有了健康上的重大障碍，这是侵害结果。2. 行为人有主观上的过错，疫苗厂商有主观上的过错。3. 要有侵害行为。4. 侵害行为与侵害结果之间有因果关系。因为药厂的疫苗不合格，引起身体健康上的损害。作为疫苗的受害者，主张疫苗损害，要证明疫苗缺陷和孩子的损害结果，即抽搐发烧，或者死亡有因果关系，还得是排他的因果关系。排他是指可能是别的原因造成的损害，比如这两天有别的疾病。这对普通人来说非常难。他们一不具备专业知识，二没有相关的检测设备，三没有相关的专家咨询服务，只是感官感受。这是民事诉讼中的第一个难点。疫苗没有效果叫做“效价不合格”，也就是达不到免疫作用，但是会不会对人体健康构成迫在眉睫的危险呢？是没有的。劣质疫苗等于往身体打了一针没用的东西，不会让你得病也不会让你死，但是也不会让你得到抗体。让你暴露在感染的风险里，但是这种可能被感染的风险又是无法确定的。如果从消费者一方取证有困难，那么是否可以借助举证责任倒置呢？根据民事法律规定，诉讼过程中一般是“谁主张，谁举证”。根据《药品管理法》第九十二条规定，药品产生的损害赔偿适用一般的举证责任。另有《最高人民法院关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定》的司法解释，第五条明确规定：这就相当于明确了食品、药品侵权诉讼适用一般的举证责任，由消费者负举证责任。至于“初步证明”的初步需要证明到什么程度，则由受理法院，具体审理的法官来判断。从法律条文规定来看，侵权损害赔偿的举证责任，依据现行的法律，对于疫苗的消费者是个非常大的障碍。要实现消费者维权，提高所谓的生产企业的违法成本，这是非常大的问题。2013年，深圳康泰生物生产的乙肝疫苗，注射后有8个孩子死亡。当时管辖的是国家食药监总局和国家卫计委，两部门联合调查一个月，认为八个孩子死亡与疫苗注射具有偶合性，也就是说两者之间不能证明有因果关系。调查结论做出以后发还生产许可证，深圳康泰可以继续生产。这也说明，从医学意义上证明两者有因果关系非常难。所以从举证层面分析，作为疫苗的用户，通过民事诉讼获得民事损害赔偿是很难的。赔多少，怎么赔遇到造假的厂商时，民众经常说要罚到它“倾家荡产”，提高违法成本。这个权且把它当成情绪宣泄。因为根据现行的《侵权责任法》第十六条，对于人身损害赔偿有明确的赔偿项目规定：“应当赔偿医疗费、护理费、交通费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。造成残疾的，还应当赔偿残疾生活辅助具费和残疾赔偿金。造成死亡的，还应当赔偿丧葬费和死亡赔偿金。”赔偿金的获得：1. 必须有证据支持，比如我为这个病住院多少天，花了多少医疗费。2. 能够依据标准计算出来。《最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》规定，死亡赔偿金“按照受诉法院所在地上一年度城镇居民人均可支配收入或者农村居民人均纯收入标准，按二十年计算。但六十周岁以上的，年龄每增加一岁减少一年；七十五周岁以上的，按五年计算。”某大型一线城市上一年度城镇居民人均可支配收入为6万元，20年，那就是120万。可如果你在偏远的某四线城市，上一年度城镇居民人均可支配收入如果只有2万元，20年就是40万。同命不同价的原因就在于此。所以说，《侵权责任法》的损害赔偿是有上限的。死、伤以及残废，按照现行法律是可以算出来对应的赔偿金额。要罚到倾家荡产，法律中得设有惩罚性赔偿，基本上是计算出来的结果相应的倍数，这交由法官来酌情处理。惩罚性赔偿的法律规定在中国其实也是有的，就是《消费者权益保护法》第四十九条规定的，也是我们都很熟悉的“双倍赔偿”。但在其他方面是没有惩罚性赔偿的规定的。美国有惩罚性赔偿的判例，这在烟草诉讼中特别明显。有的一赔几十亿，原因是受害者众多，有惩罚性赔偿才能罚到倾家荡产。总结民事责任：第一由于举证责任原则的限制，在诉讼中消费者很难胜诉。第二即使胜诉，能获得的赔偿也是有限的，不会是天文数字的赔偿。所以，从民事责任的角度分析，疫苗案有可能是这个结果。疫苗案最终是否可以判死刑长生这一批次的疫苗属于劣药，根据刑法第一百四十二条规定：“生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。”刑法中还有一条生产销售假药罪，这个罪最高刑是死刑，但生产销售劣药罪的最高刑是无期徒刑。在刑法上，销售生产劣药罪属于结果犯罪，无结果发生不构成这条犯罪。因此，什么叫“对人体健康造成严重危害”？什么叫做“后果特别严重”？最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释第三条规定：“生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的”应当认定为“对人体健康造成严重危害”。“致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的”应当认定为“后果特别严重”。因此在疫苗案中，接种人如果住院，鉴定为重伤，属于构成人身健康的严重后果，生产商如果罪名成立的话可能被判处3-10年有期徒刑。情节严重或是导致严重后果，致人死亡、重度残疾、三人以上重伤，造成这样的严重后果才能被判十年以上或是无期，判断的依据是要有损害结果的发生。回到证据的问题上来，刑法上也讲究行为和损害结果要有因果关系。刑法上的因果关系更严，不是民事上的所谓“初步证明”。英美法系甚至要求“排除一切的合理怀疑”才能定罪，要求比民法上要强得多。虽然刑法上举证责任不在受害人，由检察机关代表国家提起公诉。但检察官不是医学专家，他也要依赖于行政监管部门和医学专家，出具调查报告或是作出鉴定结论。2016年，山东爆发庞红卫非法经营疫苗案。她在5年间，串联起一个由100多名上线，200多名下线构成的地下疫苗交易网络。事发后，357名公职人员予以撤职、降级等处分。违法经营的疫苗，已流向全国24省市，其购买疫苗的款项，达2.6亿元，而售卖的款项，则达3.1亿元。因疫苗非冷藏储运，这些疫苗多面临失效可能。最后庞红卫被判了19年，但罪名不是生产销售劣药罪，而是非法经营罪，因为她没有生产销售药品的资质，最后被以非法经营罪来追究责任。2016年“庞红卫案”一审制药企业违法的成本究竟有多大总结来说，根据现行法律，行政责任可以做到没收非法产品，没收非法所得，并处一倍以上三倍以下的罚款。严重者吊销药品生产许可证。民事责任方面，疫苗的消费者要付举证责任，即使诉讼请求得到法院支持，所能得到的赔偿也是可以计算出来的。刑事处罚：这是最严厉的处罚。但对于制药企业，取得证明依然比较困难。所以，制药企业的造假成本无外乎这三个方面，不考虑舆论压力，行政、民事和刑事，按现行法律，面临的风险和付出的成本是有限的。如果药品所得是100万，加上罚金不过400万。如果有死亡，针对一个个体的死亡视城镇收入*20年而定，顶多200万，10年刑期。《疫苗之王》的帖子中作者对于没收186支疫苗，罚款340多万很不满，但如果了解中国当前法律规定，只能说药监局做出这规定是在现行法律规定的范围做出的最严厉的处罚。为何卖劣药只是被罚款，卖“真药”却要坐牢另外再澄清几点，在医药领域“做药神”为什么会面临犯法。2018年1月5日，上海美华丁香妇儿门诊部有限公司的法定代表人郭桥，因采购、销售未经批准进口的1.3万支疫苗，被以销售假药罪，一审判处有期徒刑7年。这是辉瑞公司的肺炎疫苗，属于二类疫苗，自愿接种，已经断供三年。检察院认为：“大量采购、销售进口疫苗，主观恶性较深，非法销售的药品又是疫苗针剂，依法应予严厉处罚。同时，考虑到销售的疫苗未发现直接的损害结果，13价肺炎疫苗已在国内获批上市，酌情从轻处罚。”《我不是药神》主人公卖的也是没有获准进国内的药品。被检察机关提起公诉的罪名就是销售假药罪，这是许多人不能理解的地方。其实这就是俗话说的“一码归一码”。生产劣药依据药品管理法只能没收186支，罚你344万；销售没经审批的外国药就是销售假药，涉嫌生产销售假药罪。相关法律条文白纸黑字写得非常清楚。我们如何在每一次公共事件中推动司法的进步1955年，加州伯克利的卡特实验室(Cutter Laboratories)在制造脊髓灰质炎疫苗的时候，由于灭活病菌不够彻底导致出现活体病毒，在安全测试中却没有发现问题。这场疏忽导致接种疫苗的12万名儿童中4万人染病，113名终生瘫痪，56人患上麻痹性脊髓灰质炎，10名儿童死亡。卡特事件是美国历史上最严重的制药灾难之一，也给整个美国的疫苗市场带来了让人始料未及的影响。美国法院于1958做出“无过错责任”的裁定。无过错责任比举证责任倒置更加严格。举证责任倒置只不过是让你来证明你自己没有过错，让疫苗厂家来证明自己没有过错。无过错责任就厉害了，就是受害人不用证明疫苗厂家有过错，疫苗厂家也不用证明自己没有过错。这事一旦出现，不管你有没有过错，都是疫苗厂家的责任。由于法院的“无过错责任”，制药公司已经开始重新审视疫苗开发的商业合理性。毕竟，疫苗的开发周期很长，已经成为一种“吃力不讨好”的生意。因此，在后来的30年里，疫苗几乎成为了美国医疗市场上的第一个“灭绝”产品。美国政府后来也经过思考，痛定思痛，成立了一个赔偿基金，每销售一支疫苗抽0.75美元的税金，投入赔偿基金，所有跟疫苗有关的不良反应，都可以向联邦基金提出赔偿请求，联邦审查请求之后根据相关标准进行赔偿。基金成立之后，从1988年到2017年，收到17281件诉讼案，其中6085件认为应该提供赔偿，三分之一赔付，三分之二撤销。6085件总共赔付39亿美元，平均每件约50万美元。这个办法既保护了疫苗厂商的积极性，也保护了正常情况下接种疫苗的人，在正常注射疫苗之后有不良反应也能够获得赔偿。这对于中国是比较有启发的一个制度安排。疫苗事件不是一天两天的事，后续我们也在观察进展，但希望通过这样的分析，让我们理性地维护自己的权益。如果是目前法律还不能覆盖到的地方，也希望由此出发，建立一个合理的机制，让恶人受惩罚，保护真正想做好疫苗的厂商的积极性，同时也保障消费者的权益。我们希望每一次错误都是进步的开始。望采纳，谢谢

ST长生已经于2019年3月15日退市。长生生物科技股份有限公司因触及深交所《上市公司重大违法强制退市实施办法》第二条、第五条规定的重大违法强制退市情形，深交所于2019年1月14日向其送达《关于对长生生物科技股份有限公司股票实施重大违法强制退市的决定》（深证上〔2019〕23号）。根据深交所《股票上市规则（2018年11月修订）》14.1.1条、14.1.6条的规定以及深交所上市委员会的审核意见，深交所决定自2019年3月15日起暂停长生生物科技股份有限公司股票上市。扩展资料：2018年10月16日，国家药监局和吉林省食药监局分别对长春长生公司作出多项行政处罚。国家药监局撤销长春长生公司狂犬病疫苗（国药准字S20120016）药品批准证明文件；撤销涉案产品生物制品批签发合格证，并处罚款1203万元。吉林省食药监局吊销其《药品生产许可证》；没收违法生产的疫苗、违法所得18.9亿元，处违法生产、销售货值金额三倍罚款72.1亿元，罚没款共计91亿元；对涉案的高俊芳等14名直接负责的主管人员和其他直接责任人员作出依法不得从事药品生产经营活动的行政处罚。涉嫌犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。依据证券法相关规定，证监会拟决定对长生生物处以60万元罚款的顶格处罚，拟对其直接负责的主管人员高俊芳等4名当事人给予警告，并分别处以30万元的顶格处罚，同时采取终身市场禁入措施。此外，对其他涉案当事人给予30万元以下不等罚款，同时拟对张友奎等3名当事人采取5年的证券市场禁入措施。证监会将在充分听取当事人陈述申辩意见后，依法作出正式行政处罚决定。参考资料来源：百度百科-长春长生生物科技有限责任公司参考资料来源：百度百科-长春长生疫苗事件

什么大事件最让人印象深刻？肯定是跟我切身利益相关的，远超我想象之外的事情。从近了说几件事情吧。1.十二岁孩子杀母案一个12岁的孩子，因为母亲的责骂，所以在半夜等母亲睡着以后，拿着刀刺死了母亲，并且事发后就像没事人一样正常上课。警察抓他的时候，他说为什么要抓我，我杀的不是别人，是我的妈妈。我看到这个新闻的时候，我都不知道说什么好了，尤其是在他被释放以后，就因为他才12岁，就可以免于承担刑事责任？而且政府还安排他继续去上学，不过学校里面的学生家长都不同意，所以现在还不知道怎么安置他。在记者采访他的爸爸和奶奶的时候，他奶奶甚至还在埋怨，为什么不让他孙子上学？一点都没有看出来对他媳妇离世而伤感。这个事让我印象深刻，小孩子怎么能恶到这种地步呢？想不通…2.重庆万州公交坠江事件要说2018年最大的反转就是这个事情了。大家都猜测到底是因为车里有犯罪分子，还是司机身体出事，还是怎么的，反正就是猜测肯定是非人为的突发因素，造成了这次惨案。结果没想到，居然是因为女乘客和司机打架害死了一车人。那几天我一直在关注这个事情，等到报道真相的时候，我都惊讶了，怎么会因为鸡毛蒜皮的小事情，怎么会！在那之后，我以为大家都会非常注意，在车上不跟司机吵架，不抢司机的方向盘。但是结果没想到后来又发生了几起案件，虽然没有造成人员伤亡，但是也发生了交通事故，所以我就想不到呀，为什么人的劣根性就这么大呢？唉…3.长春长生疫苗事件2018年下半年的时候，一则新闻突破了大家的想象，国家药监局报道长春长生疫苗造假，生产的几百万支疫苗药效不符合规定，并且已经发往了全国各地。当时报道出这个事情的时候，全国人民都惊讶了，而我就又想到了红黄蓝事件，这可是小孩子用的东西啊，这些造假的人已经不能称为人了，简直畜牲不如。尤其是在很多家长核对自己孩子的疫苗单，发现打的是问题疫苗之后发在网上的那些话，我看着就非常揪心。想想带着小孩子去打疫苗的时候，小孩子哭的有多么让人不忍心，结果没想到居然打的是问题疫苗，还要再打一次疫苗，如果疫苗都能造假的话，那我们还有什么底线呢？其实2018也有其他正能量的事情，但是这种事情却让我更加印象深刻，因为直击我的底线，希望以后我的年终大事件更多记得正能量的事吧。

展望2020年，目前已确认退市的公司有4家，还有相当一部分公司由于财务指标中的面值、净利润、净资产、营业收入、审计意见等因素，预计将退市。2019年，退市公司数量再创新高。2019年以来，上市公司退市情况出现明显变化。一是上市公司数量较往年大幅增加；二是退市原因类型增多。两家公司被摘牌。截至目前，2019年退市的a股上市公司共有12家，包括东方新兴、*ST上普、小天鹅A、*ST华泽、*ST中和、*ST海润、*ST嘉陵、*ST雏鹰、*ST华信、*ST长生、*ST尹姬、*ST大空。自1999年以来，沪深两市共有112只股票退市，平均每年有3.72家公司退市，2019年占12家，尤其是在监管层开始重点关注上市公司退市的2019年。但相比美股退市，还有很长的路要走。除名的原因2019年，12家退市公司的退市原因有7种。公司只有一家，分别是东方新兴、*ST上普、小天鹅A、*ST嘉陵、*ST长生。这里需要注意的是，重大违法增加了对社会公共安全重大违法行为的强制退市，*ST长生是第一家退市的公司。长生假疫苗事件危害公共安全，不仅让监管机构增加了强制退市的因素，也让自己成为第一个吃螃蟹的公司。此外，*ST华泽、*ST中和、*ST海润3只股票因财务指标退市，*ST雏鹰、*ST华信、*ST尹姬、*ST大空4只股票因面值退市。这两类是2019年退市的主要两类公司。纵观全部112家退市公司，比例最大的是51家达到财务指标的公司，其次是35家因并购重组退市的公司，第三类是因私有化退市的公司，有9家。之后将影响退市的因素分为面值退市、其他退市、暂停上市后未披露定期报告退市、自愿退市、证券置换退市和重大违法退市，分别为5、4、3。2020年有哪些退市公司？两家公司进入退市整理期。*ST申城和*ST华业目前处于退市整理期。虽然2019年不会退市，但预计*ST申城将于2020年1月6日结束整理期，1月7日被深交所退市。*ST华业将于猪年最后一个交易日1月23日完成退市整理期的最后一天，于鼠年第一个交易日1月31日退市整理。谨防因面值退市。自2018年12月27日*ST洪钟因连续20个交易日收盘价低于1元退市，正式开启面值不足退市时代。进入2019年后，又有4只股票退市，这支队伍扩大到5只股票。*ST洪钟、*ST鹰狮、*ST大空、*ST华信、*ST尹姬五只股票退市时分别定格在0.22、0.17、0.26、0.26、0.25元。实际上，上面提到的*ST申城和*ST华业也是因为面值而退市的。截至发稿时，价格分别为0.26元和0.33元。截至12月26日，*ST欧普、*ST飞马、云升环保、ST中南、天广中茂、ST天宝、ST叶辉、ST锐电、包钢股份、山东钢铁、*ST庞大、永泰能源、和邦生物、*ST邱琳等14只股票交易价格低于1.5元。如果市场形势不好，或者公司基本情况恶化，这些公司的股价可能会跌破面值。至少有两家公司因重大违规被摘牌。在*ST长生疫苗造假退市后，重大违规退市开始进入公众视野。*ST康德和千山药机很可能是2020年退市的上市公司。*ST康德2015年至2018年虚增利润总额119亿元，净利润居然连续4年为负，触及相关重大违法强制退市情形。公司股票可能因重大违法行为被强制退市，股票自7月8日起停牌。证监会强调，*ST康德信息披露违法行为持续时间长，涉案金额巨大，手段极其恶劣，违法情节特别严重。深交所发布的消息称，若证监会对*ST康德作出最终行政处罚决定，深交所将尽快启动公司重大违法强制退市程序。12月2日，千山药机发布公告称，收到中国证监会下发的事先告知书。根据《通知》确认的事实，2015 -2018年上市公司净利润实际连续四年为负，触及了深交所《上市公司重大违法强制退市实施办法》相关规定中“因重大违法强制退市”的情形。可以说*ST康德和千山药机因重大违规将于2020年退市，或无悬念。触及财务指标退市根据规定，净利润、净资产、营业收入、审计意见四项指标达到规定标准后，下一会计年度仍不符合条件的公司可以暂停上市。——因净资产为负而退市如果创业板年报净资产为负，将被退市。根据交易所退市规则，创业板上市公司最近一年的财务会计报告显示当年年末经审计的净资产为负，存在暂停上市风险。三季报显示，截至2019年三季度末，创业板市场中，天相环境、乐视网、坚瑞沃能、前山瑶姬、暴风集团、云升环保、向日葵等7家上市公司净资产为负。非创业板公司连续两年净资产为负将退市。沪深两市非创业板上市公司中，2018年年报净资产为负，而2019年三季报净资产仍为负的公司共有19家。这些公司分别是*ST孔孚、*ST钱宝、*ST邱琳、*ST厦工、*ST龚欣、*ST益达、*ST莲花、*ST信通、株冶集团。*ST生物、*ST中绒、*ST河化、*ST凯瑞、*ST德奥、*ST猛狮、*ST皇台、*ST巴士、*ST欧普、*ST龙力。其中，*ST皇台、*ST龙力、*ST德奥、*ST保千等4家已经被暂停上市。综上，2020年沪深两市A股或有26家上市公司因净资产为负而退市。当然，该数据只是以三季度数据推算，具体结果仍要等2019年的年度报告最终数据为准。——因连续三年亏损退市尽管此条退市标准很早以前就存在，但因此而退市的公司却少而又少，因为很多公司通过“做帐”完全可以避免连亏三年。截至目前，沪深两市有137只ST股。其中，已经连续2年业绩亏损的公司有51家。而根据年报业绩预告，其中*ST宇顺、*ST德奥、*ST天雁、*ST毅昌、*ST中葡等5家扭亏，因此这几家待公布2019年年报后将剔除退市风险警示。同样根据业绩预告，*ST金山、*ST仰帆、*ST盐湖、*ST索菱、*ST龙力、*ST工新、*ST凯迪、*ST保千等8家仍然亏损，2020年存在暂停上市风险。截至三季报，沪深两市各有7家公司连亏两年，并且在三季度时的亏损额度在一亿元以上的公司，分别是沪市的*ST信威、*ST游久、*ST华源、*ST仰帆、*ST金山、*ST中安、*ST中孚，深市的*ST盐湖、*ST海马、*ST人乐、*ST德豪、*ST南塘、*ST新海、华谊嘉信。尽管这14家公司要在第四季度实现扭亏有着相当大的难度，但是面对退市的风险，还是有着足够的动力想方设法去落实。12月24日，因拟参与竞买“*ST游久”房产项目的西水股份收到上交所问询函，其原因就是*ST游久拟拍卖位于上海浦东合计2852.74平方米房产，起拍价为15540万元。若房产顺利拍出，则2019年年报可以实现扭亏，因连续亏损而被风险警示的“*ST”亦可摘掉。最为典型的是*ST海马，11月23日公告称销售318套房产，实现归母净利润1.7亿元，预计连亏2年的*ST海马2020年将摘掉ST帽子。其实，卖房保壳不仅是*ST游久，进入四季度以来，已经有10余家上市公司纷纷卖房，如果从2019年来看，不仅有*ST海马、*ST中安、*ST游久这些ST股在卖房，还有数源科技、中房股份、香梨股份、中成股份、海正药业、凯文教育、国发股份、保变电气、云天化、曙光股份、全新好、哈森股份、昂立教育、东方钽业等非ST公司卖房，这其中的很多公司都是2019年经营不理想，甚至在季度报表中就出现亏损，都意在借卖房改变业绩。相关问答：停牌跟退市一样吗?停牌最后会退市吗？《中华人民共和国证_法》第五十五条、第五十六条对停牌和退市的情形分别做了规定：第五十五条 上市公司有下列情形之一的，由证券交易所决定暂停其股票上市交易：（一）公司股本总额、股权分布等发生变化不再具备上市条件；（二）公司不按照规定公开其财务状况，或者对财务会计报告作虚假记载，可能误导投资者；（三）公司有重大违法行为；（四）公司最近三年连续亏损；（五）证券交易所上市规则规定的其他情形。第五十六条 上市公司有下列情形之一的，由证券交易所决定终止其股票上市交易：（一）公司股本总额、股权分布等发生变化不再具备上市条件，在证券交易所规定的期限内仍不能达到上市条件；（二）公司不按照规定公开其财务状况，或者对财务会计报告作虚假记载，且拒绝纠正；（三）公司最近三年连续亏损，在其后一个年度内未能恢复盈利；（四）公司解散或者被宣告破产；（五）证券交易所上市规则规定的其他情形。一只股票，停牌的情况会有很多，比如发布重要消息，比如重组，比如开股东大会等等。有很多种情况都会导致股票停牌。大多数情况下，停牌的股票都不会退市的。但是，也有极少数亏损股，在停牌后未能扭亏或者重组成功导致退市的，这种情况是有的，但不是所有的股票都这样的。相关问答：面值退市能停牌重组吗？面值退市制度，资本市场一项基础性制度，是指证券交易所制定的关于上市公司暂停、终止上市等相关机制以及风险警示板、退市公司股份转让服务、退市公司重新上市等退市配套机制的制度性安排。中国证监会于2001年2月23日发布了《亏损公司暂停上市和终止上市实施办法》，之后又于2001年11月30日在原有办法基础上加以修订，规定连续三年亏损的上市公司将暂停上市。我国上市公司退市制度正式开始推行。退市制度的建立和实施对提高我国上市公司整体质量，初步形成优胜劣汰的市场机制发挥了积极作用。但是随着资本市场发展改革的逐步深化，原有退市制度在实际运行中逐渐暴露出了一些问题，其中主要表现为上市公司退市标准单一，退市程序相对冗长，退市效率较低，退市难现象突出。存在着上市公司通过各种手段调节利润以规避退市的现象，导致上市公司“停而不退”，并由此引发了“壳资源”的炒作，以及相关的内幕交易和市场操纵行为，在一定程度上影响了市场的正常秩序和理性投资理念。数据显示，自2001年4月PT水仙被终止上市起，沪深两市迄今共有退市公司75家。其中，绩差公司因连续亏损而退市的有49家，其余公司的退市则因为被吸收合并。退市比例占整个A股挂牌家数的1.8%，而美国纳斯达克每年大约8%的公司退市，美国纽约证券交易所的退市率为6%;英国AIM的退市率更高，大约12%。2012年3月18日，国务院转批发改委《关于2012年深化经济体制改革重点工作的意见》的通知，提出深化金融体制改革，健全新股发行制度和退市制度，强化投资者回报和权益保护。2012年4月20日，深交所发布《深圳证券交易所创业板股票上市规则》（2012年修订），自5月1日起施行。创业板退市制度正式出台。其中规定创业板公司退市后统一平移到代办股份转让系统挂牌，将不支持上市公司通过借壳恢复上市。2012年6月28日，上交所，深交所公布新退市制度方案，连续三年净资产为负，或者连续三年营业收入低于1000万元，或连续20个交易日收盘价低于股票面值的公司应终止上市。2018年3月2日，证监会宣布就修改《关于改革完善并严格实施上市公司退市制度的若干意见》公开征求意见。恢复上市上市公司的股票因净利润、净资产、营业收入或者审计意见类型触及规定的标准被暂停上市后，公司应当至少同时符合下述条件，方可向本所提出恢复上市申请：(一)最近一个会计年度经审计的扣除非经常性损益前、后的净利润均为正数；(二)最近一个会计年度经审计的营业收入不低于1000万元；(三)最近一个会计年度经审计的期末净资产为正数；(四)最近一个会计年度的财务会计报告未被会计师事务所出具否定意见、无法表示意见或者保留意见；(五)保荐机构经核查后发表明确意见，认为公司具备持续经营能力；(六)保荐机构经核查后发表明确意见，认为公司具备健全的公司治理结构、运作规范、无重大内控缺陷；(七)不存在本所《股票上市规则》规定的暂停上市和终止上市情形。上市公司的股票被暂停上市后，公司不符合前述条件的，本所不受理其恢复上市申请，其股票应终止上市。上市公司的股票被暂停上市后，公司未在规定的期限内提出恢复上市申请的，其股票应终止上市。上市公司的股票恢复上市后，应在本所风险警示板交易一定期间。

因为长春长生疫苗事件，很多人表示对于之前疫苗会有一些不放心，大家就安静等待官方消息就好了，下面是关于广州的一些疫苗接种门诊的相关信息，大家可以去这些地方打疫苗，不用担心呢。荔湾区预防接种门诊信息汇总越秀区预防接种门诊信息汇总海珠区预防接种门诊信息汇总天河区预防接种门诊信息汇总白云区预防接种门诊信息汇总花都区预防接种门诊信息汇总南沙区预防接种门诊信息汇总番禺区预防接种门诊信息汇总黄埔区预防接种门诊信息汇总增城区预防接种单位信息表从化区预防接种单位一览表

行业主要上市公司：目前国内生物医药行业的上市公司主要有天坛生物(600161)、华兰生物(002007)、智飞生物(300122)、康泰生物(300601)、沃森生物(300142)、上海莱士(002252)等。本文核心数据：疫苗批签发量、采浆量、生物医药市场规模、生物医药企业数量、生物医药企业市值。行业概况1、定义生物医药产业有广义和狭义两种概念。广义的“生物医药”指将现代生物技术与各种形式的新药研发、生产相结合，以及与各种疾病的诊断、预防和治疗相结合的高技术产业。狭义的“生物医药”指人们运用现代生物技术生产的用于人类疾病预防、诊断、治疗的医药产品，包括基因工程药物、基因工程疫苗、新型疫苗、诊断试剂(盒)、微生态制剂、血液制品及代用品等。本文中的“生物医药”是指狭义的“生物医药”。生物医药按照产品功能差异，可以划分为预防、诊断、治疗三类细分产品。预防类主要包括疫苗类产品;诊断类主要包括诊断试剂;治疗类产品主要包括单克隆抗体(单抗)、重组蛋白药物和血液制品。2、产业链剖析生物医药产业链的上游为基础研究的开展，通常是由独立医学实验室，即第三方检测中心完成，有部分医院亦设有独立实验室，可承担一部分医药外包的项目。中游为生物医药制造，包含疫苗、血液制品、诊断试剂以及单克隆抗体领域。下游为消费终端，分别为医疗机构(含医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构)以及医药零售终端(包括实体药店以及电商平台)。在上游医药研发行业，国外独立实验室Quest以及Labcorp是全球知名企业，国内以迪安诊断、金域医学、凯普生物等企业为主;从中游生物医药制造来看，疫苗领域以智飞生物、沃森生物等企业为主，单抗领域以复星医药、三生国健等企业为主，诊断试剂领域以科华生物、迈克生物等企业为主，血液制品领域以上海莱士、天坛生物等企业为主;下游消费终端以医疗机构和零售药店为主。行业发展历程：行业处在快速发展阶段与国外相比，国内生物医药行业起步较晚但发展迅速。国内生物医药产业从20世纪80年代开始起步发展，经历2005-2017年的快速发展阶段后，从2017年开始进入爆发增长阶段。目前，生物医药产业已经成为我国一个具有极强生命力和成长性的新兴产业，也是医药行业中最具投资价值的子行业之一。随着行业整体技术水平的提升以及整个医药行业的快速发展，生物医药行业具备较大的发展空间。行业政策背景：政策加持，行业发展全面提速近年来，国务院、发改委、药监局、市场监督局等多部门都陆续印发了支持、规范生物医药行业的发展政策，内容涉及生物医药发展趋势、生物医药研发生产规范、生物医药新技术等内容。另外，生物医药细分领域如疫苗、诊断试剂等，国家也出台了相应的扶持发展政策。行业发展现状1、疫苗批签发量整体呈“U”型从批签发总量来看，2013-2019年，我国疫苗批签发量呈波动态势，2019年约为5.7亿支，与2018年基本持平，略低于2017年批签发量。2018年长生疫苗事件对2019年上半年略有影响，但目前已经基本恢复。随着我国疫苗市场的快速发展，特别是几次大的疫情之后，从政府到民众对疫苗的认识都得到不同程度的提高。根据中检院披露，2020年疫苗合计批签发量为6.5亿支，同比增长14%，行业整体增长态势良好;2021年第一季度，全国新增疫苗批签发1.13亿支，同比下滑13.87%，其中二类疫苗批签量6018.78万支，同比逆势增长48.36%;一类疫苗批签发量达5238.09万支，同比减少39.55%，主要系行业多家公司着力进行新冠疫苗生产。疫情时代随着人们健康意识的觉醒，将提升疫苗行业的整体接种率，二类疫苗批签发量有望持续提升，根据测算，2021年，我国疫苗批签发量约为7.1亿支。注：2021年4月后中检院不再对外披露批签发具体瓶/只数量数据。2、采浆量呈现波动增长的发展趋势2006年《关于单采血浆站转制的工作方案》明确，单采血浆站由卫生行政部门改由血液制品企业文设置，浆站与生产企业建立“一对一”供浆关系，加速行业集中。2007年7月18日，国家食品药品监督管理局又发布了《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》，要求自2008年7月1日起，所有血浆原料需经3个月以上静置(即业内所称“窗口期”)，再经病毒检测合格方可投料生产。这两个重磅炸弹式的政策直接导致全国采浆量急剧下滑，企业产能大幅下降。2008年之后，随着经过规范的浆站开始投入使用，采浆量有所提升，但仍然无法满足临床需求，2011年贵州关闭16个浆站，全国采浆量当年下滑7.7%。随后在倍增计划的引导和激励下，国内采浆能力大幅提升，据国家卫生部统计数据显示，采浆量从2011年的3858吨增加到2019年的9100吨，2020年新冠疫情导致人们无法出门，采浆量出现下滑，采浆量下降到8338吨。2021年，采浆量再次上升，达到了9455吨，较2020年增长13.4%。3、生物医药市场规模保持较快增长受老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和行业研发投入增多等因素的推动，近年来中国生物医药行业市场规模保持较快增长。据Frost & Sullivan报告数据显示，从2016年到2020年，中国生物医药行业市场规模从1836亿元增长到3457亿元，年均复合增长率达到17.14%。根据Frost & Sullivan的测算，2021年，中国生物医药行业市场规模约为4248亿元。行业竞争格局1、区域竞争：生物医药企业主要分布在长三角和珠三角地区根据中国企业数据库企查猫，目前中国生物医药行业企业主要分布在长三角和珠三角地区，特别以江苏、上海和广东为代表。截至2022年6月底，江苏共有生物医药企业4018家，上海共有3259家、广东共有2931家。2、企业竞争：参与者众多，且各有所长生物医药行业是国家战略性新兴产业，也是医药行业的重要组成部分。从市值来看，截至2022年7月7日，在市值2000亿元以上的企业有药明康德、恒瑞医药;市值在1000亿-2000亿的企业有智飞生物、百济神州、万泰生物、复星医药、泰格医药;市值1000亿元以下的企业有长春高新、凯莱英、沃森生物、华兰生物等。从细分领域来看，疫苗领域以中国生物、沃森生物、成大生物、智飞生物、艾美疫苗等企业为主;诊断试剂领域以利德曼、达安基因、迪安诊断、科华生物等企业为主;血液制品领域以天坛生物、上海莱士、华兰生物等企业为主;单抗领域以三生国健、百泰生物、复星医药等企业为主。行业发展前景及趋势预测1、行业呈现市场竞争趋势和技术发展趋势未来，生物医药行业将朝着市场竞争趋势和技术发展趋势方向发展。2、2027年生物医药行业市场规模有望突破万亿元大关新冠疫情加大了对疫苗、血制品及相关试剂的需求，“十四五”规划对生物医药这一新兴产业大力扶持。2020-2025年，生物医药行业市场规模将以17.1%的年均复合增长率快速增长，2025-2027年，将以18.6%的年均复合增长率快速增长，2027年，中国生物医药行业市场规模将达到10180亿元。更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。

1、对人体的安全没有影响，最大的风险在于可能失效，导致无法预防对应的疾病，影响免疫保护效果，但对人体没有危害。2、实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。扩展资料：事件背景：2017年11月，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被食药监总局责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。经检查，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。2017年11月5日，山东疾控中心曾针对当时情况，发布了《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》，对于公众关心问题有一个初步的回应。参考资料来源：百度百科—长春长生疫苗事件

长生生物:造假利益链涉嫌30亿腐败,为拉高套现借壳上市。在长生生物问题疫苗背后，是为了借壳上市后完成业绩承诺和拉高套现，整个造假利益链涉嫌PE腐败超过30亿元。8月6日，国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。调查组介绍，长春长生公司从2014年4月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。7月13日，长生生物（002680.SZ，现ST长生）问题疫苗事件爆发，这距离其2015年7月14日借壳上市复牌恰好整三年时间。事实上，当时借壳上市进程也是这家公司疫苗问题频现的起点。2014年4月，被几家投资人斥资接近6亿元拿下超过20%股权以后，长春长生（长生生物前身）迅速筹划借壳黄海机械登陆A股市场，并给出连续三年净利润累计12亿元的业绩承诺，最终迎来了狂犬病疫苗等重要业务收入的持续爆发式增长。调查发现，2014年4月至2014年12月，简兴投资管理咨询（上海）有限公司（下称“简兴投资”）、礼兴投资管理咨询（上海）有限公司（以下简称为“礼兴投资”）、上海沃源投资合伙企业（有限合伙）（下称“上海沃源”）、芜湖卓瑞创新投资管理中心（有限合伙）（下称“芜湖卓瑞”）和周楠昕以及北京华筹投资管理中心（有限合伙）（下称“北京华筹”）等方面陆续受让了长春长生的内部职工股，其中主要涉及原南方证券何平、孙田志和孙明明等多名高管、曾经担任中国证监会资产证券化专家评审委员会委员的原北京市嘉源律师事务所高级合伙人施贲宁以及原北京证监局格春来等人。值得注意的是，在长生生物问题疫苗背后，是上述涉嫌PE腐败的相关各方为了做高业绩水平而变更生产工艺、提高疫苗产量，从而实现在借壳上市前给出离谱的业绩承诺和交易对价，最终为了借壳上市后完成业绩承诺和拉高套现的目的，整个造假利益链涉嫌PE腐败超过30亿元。一翻开黄海机械2015年12月签署的重组报告书，映入眼帘的首页便是高俊芳等20名长春长生股东的基本信息。其中，最引人注目的是芜湖卓瑞、北京华筹、杨红、周楠昕、上海沃源、简兴投资和礼兴投资等7位外长春长生的外部股东。调查发现，简兴投资和礼兴投资均为2014年2月同时注册成立的持股平台，于2014年4月同时以现金增资的方式、分别出资2069.60万元认购长春长生69.37万股，持股比例均为1.35%，并共同提名赵晋为长春长生董事。根据披露，简兴投资和礼兴投资均为外资风投机构Vivo Ventures旗下持股平台。早在2010年长春长生谋求境外上市过程中，Vivo Ventures旗下多只基金均现身其海外上市主体股东名单，持股比例亦为1.35%，但最终在2012年终止境外上市时返还投资并注销。值得一提的是，继外部董事赵晋2015年离职之后，长春长生借壳上市前夕新晋的外部董事何平是由芜湖卓瑞提名。根据重组报告书披露，2014年12月5日，芜湖卓瑞出资额由1,000.00万元增加至28,106.00万元，其中新增合伙人关积珍、胡明、楼肖斌、胡雄杰、刘少林、何平、胡燕祝、罗凌飞、龚斌、田晓安、夏坚强、邓燕、上海钜能股权投资管理有限公司、陈奎军共同出资23,105.00万元；卓冠股权投资有限公司出资额由990.00万元增加至5,000.00万元。而卓冠股权投资有限公司是由东方顶峰投资有限公司100%出资，后者的股东为杨旭元、张军和陈佳涛。上述出资人名单中，关积珍曾任职于北方交通大学等单位，曾与中信证券直投子公司金石投资在上市前入股海思科（002653）；楼肖斌则于1992年任职于中国证券市场研究设计中心，2000年后辞职成为职业股民并成为著名牛散，担任武汉中金中投投资管理有限公司董事长，而芜湖卓瑞的另一位出资人陈奎军为该公司监事；田晓安曾经在中金公司工作过10年，担任董事总经理、TMT联席主管、金融投资机构主管等职务，更早期在花旗银行、港交所等单位工作。需要补充的是，在芜湖卓瑞的背后，卓冠股权投资有限公司曾先后经历了多次更名和迁册。该公司背后还隐藏着一家2011年4月注册成立的芜湖望桥投资管理有限公司。根据工商登记信息，该公司法人代表和执行董事均为施贲宁，监事为陈佳涛。冯凌、郭瑞和施贲宁分别持股75%、15%和10%，其中冯凌所持股权是2017年12月受让于杨旭元。除了杨旭元、陈佳涛和郭瑞曾经或依然在芜湖卓瑞多家关联方企业担任重要职务和股东角色外，施贲宁曾担任中国证监会资产证券化专家评审委员会委员，2000年至2011年4月任北京市嘉源律师事务所律师合伙人、律师；2011年1月-2011年11月任云南绿大地生物科技股份有限公司董事；2011年4月至今任重庆望桥投资管理有限公司执行董事、总经理，重庆顶峰投资管理中心（有限合伙）负责人，重庆望桥达瑞股权投资中心（有限合伙）负责人。同时，在芜湖卓辉创世投资管理有限公司中担任监事的雒佳萌，曾经作为北京市嘉源律师事务所律师与施贲宁搭班过华工科技、凌云股份等多家A股上市公司业务；还有另一位同样有着北京市嘉源律师事务所律师背景的李伟淑曾经办过华中数控、沧州大化和中国交建等上市公司业务，并与雒佳萌共同设立了北京淳真投资有限公司。施贲宁及其背后的相关企业在2010年以来曾在上市前夕突击入股了邦讯技术（300312）、安靠智电（300617）和清源股份（603628）等企业而获得巨额回报，仅有入股云南博浩生物后连续两次遭遇IPO闯关失败。其中，北京市嘉源律师事务所是国内著名的投行律所，在大型央企、军工企业等领域的上市、再融资和并购重组等业务方面拥有较高市场份额而为同行所瞩目，其创始合伙人颜羽自2011年以来多次获得“钱伯斯中国资本市场最佳律师”称号。据北京律师界知情人士透露，颜羽颇有背景。也有接近证监系统的人士透露颜羽的配偶为曾先后担任中国证监会机构部副主任、深圳专员办专员（正厅局级）、目前担任深圳证券交易所监事长的杨志华。但界面新闻记者尚无法证实上述两则传闻，也无法获知与施贲宁等多位嘉源律师背后的利益是否存在关联。二北京华筹的背后依然与芜湖卓瑞存在着诸多关联。芜湖卓瑞的执行事务合伙人芜湖卓辉盛景投资管理中心（有限合伙）的出资人为芜湖卓辉创世投资有限公司、何平和施晓烨。施晓烨还有一个重要身份是横琴川岳资本管理中心（有限合伙）的法人代表，出资比例为10%。这其中一个关键线索是，该公司在工商登记的联系电话为13488815269，而在工商登记系统中还有曲水华筹企业管理合伙企业（有限合伙）、曲水华筹企业管理有限公司、北京华筹投资管理中心（有限合伙）、曲水华简企业管理合伙企业（有限合伙）等6家公司的联系方式均登记为该手机号码。此外，自然人龚斌同时现身在曲水华简企业管理合伙企业（有限合伙）（下称“华简企业”）和芜湖卓瑞的出资人名单，而华简企业与北京华筹的法人代表均为毛勇，二者出资人名单中陈华晨、胡燕祝等人同样重合。根据重组报告书披露，北京华筹于2014年1月由黄素萍、陈华晨、邱琳共同出资成立，执行事务合伙人为黄素萍；2014年12月，黄素萍退伙，毛勇入伙，变更执行事务合伙人为毛勇；2015年6月，陈华晨、邱琳退伙，陈军耀、高娟、韩静、何启贤、江勇卫、李瑞鹏、凌增秀、刘明、罗修其、王艾华、王安科、王新国、严献忠、尹波、于俊德、上海华轩房地产发展有限公司、福州开发区西河投资有限公司入伙，北京华筹出资额增资至21,100万元。陈华晨2003年至2007年曾任职于中国证监会发行监管部，担任高级职员；2009年至2011年曾任职于瑞银证券大中华区投资银行部担任董事。而新进的陈军耀另一个重要身份是深圳市凡星资本管理有限公司持股51%的控股股东，其合作伙伴中彭胜文持有该公司19%的股权。公开信息显示，彭胜文间接持有深圳市禾之禾创业投资有限公司17%的股权并担任董事长兼法人代表。其合作伙伴唐冬元为该公司总经理，持有16.5%的股权，而唐冬元曾任职于大鹏证券深圳投行总部任职副总经理和招商证券资产管理部总经理。进一步抽丝剥茧还发现，在北京华筹的上述出资人名单中，竟然与北京伯乐纵横股权投资基金管理中心（有限合伙）（下称“北京伯乐”）的出资人名单高度重合。其中，除了周楠昕与北京华筹同时突击入股长春长生时为独立持股外，于俊德、尹波、上海华轩房地产发展有限公司等出资人在北京华筹的出资比例分别为14.22%、7.11%和10.43%，同时也是北京伯乐中直接或间接的主要出资人，出资比例未披露。值得注意的是，北京伯乐的执行事务合伙人为北京伯乐纵横投资管理中心（有限合伙），后者法人代表为格春来。私募排排网显示，伯乐纵横的格春来2000年10月至2013年9月任职于北京证监局。此外，调查还发现，周楠昕1999-2001年曾任职于北京翰林汇股份有限公司；2002-2006年曾任职于汉唐证券（汉唐证券因涉嫌坐庄和挪用巨额客户保证金而破产清算）。除了突击入股长春长生，周楠昕还先后突击入股了蒙草抗旱（300355）和东方新星（002755）等IPO项目。还有一个细节是，TCL集团1999年04月参股北京翰林汇股份有限公司并于2002年07月通过增资扩股而成为其控股股东。而在2004年TCL集团IPO期间，北京市嘉源律师事务所颜羽和施贲宁均为经办律师。三根据重组报告书披露，上海沃源于2011年10月由上海沃源资产管理有限公司、孙田志和孙明明共同出资成立，执行事务合伙人为上海沃源资产管理有限公司，委派代表辛玉海。2014年10月22日，孙田志、孙明明退出合伙企业投资；孙仁莉作为普通合伙人入伙，何艳、李岩、金美华、顾群、孙晓芳作为有限合伙人入伙；合伙企业认缴出资、实缴出资由10,001.00万元减至4,251.50万元，并委托孙仁莉为上海沃源执行事务合伙人。2015年8月，孙仁莉与上海沃源资产管理有限公司签订协议转让其全部出资份额，何艳为上海沃源执行事务合伙人。深入调查发现，上海沃源背后与芜湖卓瑞同样有着原南方证券高层的渊源。作为上海沃源的执行事务合伙人，何艳1995年1月至2005年12月，就职于南方证券股份有限公司南京分公司，任办公室主任；2005年4月至今，就职于南京兆惠投资管理有限公司，任执行董事兼总经理；2007年5月至今，就职于济南国瑞投资管理有限公司，任执行董事；2014年9月至今，就职于南京洁深源节能环保科技有限公司，任执行董事。需要补充的是，作为何艳的配偶，孙田志曾经共同出资设立了上海沃源，但在完成突击入股以后、长春长生借壳上市前夕孙田志、辛玉海等人纷纷选择了退隐。但调查发现孙田志、辛玉海等人的真实身份非同寻常：2005年12月26日，原南方证券副总裁孙田志因轰动全国的南方证券操纵市场案以操纵证券交易价格罪，被法院判处有期徒刑二年，缓刑二年；原天发公司副总经理兼任南方证券南京分公司资产管理部经理辛玉海，原华德公司投资总监孙明明均判有期徒刑一年零五个月，该团伙被市场称之为凶悍的“猛庄”。公开信息显示，孙田志目前担任上海洁深新能源科技有限公司执行董事、总经理。1994年6月至2003年12月，就职于南方证券任副总裁；1997年7月至2003年12月，就职于上海南证财务顾问有限公司任董事长；2000年8月至2003年12月，就职于上海天发投资有限公司任董事长；2001年7月至2003年12月，就职于华德资产管理有限公司任董事长；2009年1月至2010年9月，就职于上海泽汇投资有限公司任执行董事；2015年2月至今，就职于上海洁深新能源科技有限公司任执行董事、总经理；2016年1月至今，就职于上海玄古投资管理有限公司任董事长；2017年2月至今，就职于上海灵智企业管理中心（有限合伙）任执行事务合伙人。作为南方证券“坐庄”时期的重要搭档，孙明明目前也在孙田志大量公司中扮演着股东、法人代表、监事或财务总监等重要角色。此外，在孙田志、何艳、孙明明和辛玉海等南方证券隐秘圈层中，还有一位重要成员——傅晓峰，曾在南方证券操纵市场案期间担任南方证券杭州证券文晖路营业部总经理，曾经持有上海泽汇投资有限公司（已吊销）12%的股权，目前在该圈层中的上海埃林哲软件系统股份有限公司担任董事、副总经理和财务负责人。四让人匪夷所思的是，在2014年4月至2014年12月期间上述相关各方通过受让内部职工股实现突击入股的过程中，长春长生的经营层面也迎来了爆发式增长。公开信息显示，2012年、2013年和2014年长春长生净利润分别仅为12,737.39万元、12,979.69万元和20,775.00万元。但在2015-2017年净利润分别为3亿元、4亿元和5亿元的业绩承诺支撑下，根据当时最新经营情况及未来收益情况，采取收益法对拟借壳上市的长春长生100%股权给出550,094.83万元的估值，增值率为417.49%。调查发现，上述各方累计斥资58218.34万元，合计持有长生长春22.66%的股权，在短短几个月以后的借壳上市过程中所获得的交易对价增值了57430.65万元，增值率接近100%。与此同时，长春长生狂犬病疫苗业务收入2014年开始持续爆发式增长。其中，2013年公司狂犬病疫苗业务收入仅为846.81万元，占主营业务收入的比例仅为1.91%；但2014年则高达21,268.41万元，占比飙升至34.36%，2017年则更是高达73,425.95万元，占比已经接近50%，成为长生生物业绩持续爆发的重要来源。文章来源： 贤集网

根据该公司2020年6月22日发布的《斯太尔动力股份有限公司关于公司股票可能被暂停上市及终止上市的风险提示公告》，公司2019年度经审计的净利润仍未负值，自公司披露年度报告之日起，深圳证券交易所将对公司股票及其衍生品种继续维持停牌状态，并在年度报告披露日后十五个交易日内做出是否暂停公司股票上市的决定，请广大投资者注意投资风险。

7月22日晚间，长生生物回复深交所关注函，2016年、2017年公司百白破疫苗收入占比较小，停产对生产经营无重大影响，公司判断该事项不属于重大应披露的信息;公司水痘疫苗仍在销售，同时已取得四价流感病毒裂解疫苗药品注册批件、新药证书及GMP证书，处于正常生产经营中，公司认为尚不构成被实行其他风险警示的情形。长生生物在回复函中再次向各位接种者和投资者表示深深歉意，称感到十分的自责和愧疚，将进行彻底整改。国家药监局负责人今天通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查;7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。按照疫苗管理有关规定，所有企业上市销售的疫苗，均需报请中国食品药品检定研究院批签发，批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验，对一定比例批次疫苗有效性进行检验。该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。另据中国疾病预防控制中心监测，我国的狂犬病发病率近年来逐步下降。药监局已部署全国疫苗生产企业进行自查，确保企业按批准的工艺组织生产，严格遵守GMP生产规范，所有生产检验过程数据要真实、完整、可靠，可以追溯。国家药监局将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。负责人说，该企业是一年内被第二次发现产品生产质量问题。去年10月，原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格，该产品目前仍在停产中，有关补种工作原国家卫计委会同原食药监总局已于今年2月进行了部署。律师呼吁长生生物设立受害消费者赔付基金针对长生生物旗下全资子公司狂犬病疫苗生产存在记录造假事件，7月22日，上海汉联律师事务所宋一欣律师、浙江裕丰律师事务所厉健律师联合发表公开律师意见。宋一欣和厉健认为，根据《侵权责任法》相关规定，长生生物应依法向受害者承担民事责任。 同时，两位律师呼吁长生生物主动设立疫苗劣药之受害消费者赔付基金，积极向相关疫苗劣药受害者作出赔偿或补偿。有鉴于江苏证监局已赶赴长春进行现场核查取证，要求公司做好持续信息披露工作，深交所已启动对长生生物及相关当事人公开谴责的纪律处分程序。宋一欣和厉健呼吁证券监管部门尽快立案调查长生生物及相关当事人是否存在信息披露违法违规行为。“如果今后中国证监会认定长生生物信息披露存在违法违规并作出行政处罚，符合条件的投资者可以依法提起对长生生物及相关责任人的索赔诉讼。根据《证券法》及最高人民法院虚假陈述司法解释的规定，上市公司因虚假陈述将受到证监会行政处罚，权益受损的投资者可以向有管辖权的法院提起民事赔偿诉讼。”宋一欣介绍说，需要指出的是，如果中国证监会未作出对长生生物的行政处罚，根据虚假陈述司法解释，投资者是不能提起证券欺诈民事索赔诉讼的。"如果长生生物涉嫌欺诈发行或重大信息披露违法违规被认定，存在被强制退市的可能性,是否退市则取决于监管部门依法作出的认定。"厉健表示,“长生生物投资者索赔征集预登记的暂定条件为是在2017年10月27日至2018年7月15日期间买入长生生物股票，并在2018年7月16日(含当日)后卖出或继续持有股票的受损投资者，可以办理索赔预登记。”据长生生物介绍，因狂犬疫苗是否能够复产以及准确的复产时间无法准确预计，此次冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)停产除对本年度财务产生较大负面影响外，对长春长生未来经营的影响程度存在重大不确定性。由于受到狂犬疫苗事件影响，预计对其他产品销售也将带来负面影响，但目前尚无法准确预计。此外，长生生物表示，根据目前了解的情况，有部分地区疾控机构暂时停用公司其他疫苗产品。公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品均经过自检，质量符合国家注册标准。按照《生物制品批签发管理办法》的规定，在取得中国食品药品检定研究院下发的《生物制品批签发证明》后公司产品才上市销售。刘强东：针对假疫苗事件向政协提案京东集团创始人刘强东22日发文称，本次假疫苗事件，强烈建议相关政府部门严惩处理所有责任人，给公众一个交代!他会向政协提案，会发动身边的亲人、朋友，会竭尽所能，在法律范围内，讨要一个说法!而本次假疫苗事件，比那些制造假阿迪、耐克的性质恶劣百倍!这些人不仅应该罚他个倾家荡产，更应该施以重刑!康泰生物回应《疫苗之王》报道：报道不实康泰生物(300601)7月22日晚间就网络相关报道发布澄清公告称，《疫苗之王》文章多处不实，公司与其他疫苗企业没有股权关系和业务往来，目前该文已被微信公众号平台删除，但仍造成了部分媒体的转发和公众的误解。公司与事件无关，经营有序，产品质量稳定，一切正常。7月15日，国家药品监督管理局网站通告，在对长春长生生物科技有限责任公司(下称“长春长生”)飞行检查中，发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品 GMP 证书》(证书编号：JL20180024)，责令其停止狂犬疫苗的生产。长春长生系长春生物全资子公司。7月16日早间，长生生物对相关情况进行了公告，称长春长生《药品 GMP 证书》目前已被吉林省食品药品监督管理局收回，长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。7月17日，深交所发出关注函，要求长生生物对相关情况认真自查并进行解释说明。长春长生系长春生物全资子公司。7月16日早间，长生生物对相关情况进行了公告，称长春长生《药品 GMP 证书》目前已被吉林省食品药品监督管理局收回，长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。7月17日，深交所发出关注函，要求长生生物对相关情况认真自查并进行解释说明。深交所要求长生生物说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果，并详细测算此次事件对2018年生产经营可能产生的影响。深交所还要求长生生物根据此次国家药品监督管理局对公司实施飞行检查的具体情况，以及公司对相关产品召回的进展，严肃自查公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况。7月20日，长生生物回复关注函表示，所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，涉及数量约11.3万人份;公司预计狂犬疫苗将减少公司2018年度收入7.4亿元，对其他产品销售也将带来负面影响;长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗已全部就地封存并进行召回。狂犬疫苗的问题尚未解释清楚，长春长生的百白破疫苗也出了问题。长生生物7月19日晚间公告，长春长生收到吉林省食药监局行政处罚决定书，其生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号：201605014-01)，检验结果【效价测定】项不符合规定，应按劣药论处。该事项于2017年10月27日予以立案调查。经查明，该批药品生产数量共25.33万支，销售到山东省疾病预防控制中心25.26万支，现库存186支，违法所得共85.88万元，货值金额共86.13万元。吉林省食药监局的处罚措施是，没收库存剩余186支库存，没一罚三，总计罚没344.29万元。7月20日，深交所再次向长生生物发出关注函，要求公司认真自查并说明：公司百白破生产车间停产涉及产品占公司营收的比重、对公司的具体影响以及拟采取的应对措施;吉林药监局早在2017年10月 已对公司予以立案调查，公司是否存在信息披露不及时的情形;公司冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，公司是否存在“因生产经营活动受到严重影响且预计在三个月以内不能恢复正常”而被实行其他风险警示的情形。此外，7月20日晚，深交所再度发文表示，经对长生生物信息披露情况进行全面梳理、核查，初步发现公司未及时披露被有关机关调查的信息、内部控制存在重大缺陷，涉嫌违反《股票上市规则》《中小企业板上市公司规范运作指引》等相关规定，已启动对公司及相关当事人公开谴责的纪律处分程序。事件爆发以来，长生生物已经连续5个一字跌停，累计下跌了41%，市值蒸发近100亿元。长生生物7月20日午间公告，公司控股股东高俊芳解除2800万股的质押。高俊芳当前持股1.76亿股，占总股本的18.1%，此次质押解除后，已不存在质押股份的情况。

问题疫苗事件持续发酵，在“狂犬病疫苗生产记录造假”被曝光后，长春长生还被曝出“前科”：生产销售劣药！这广大家长慌得一比，纷纷翻找起自家疫苗本！近日一张“迟到”的罚单显示，长春长生因“吸附无细胞百白破联合疫苗”效价测定项不符合规定，被吉林省食药监局罚没344万余元。不过，食药监部门对涉事批次疫苗效价不合格的原因、涉事批次疫苗的使用数量，以及对接种过疫苗者该不该补种等情况均未通报。“迟到”的罚单▲吉林省食品药品监督管理局对长春长生的行政处罚决定书截图。吉林省食品药品监督管理局近日公布的一份《行政处罚决定书》显示，长春长生违反了《药品管理法》第四十九条第一款"禁止生产、销售劣药。"的规定，2017年10月27日被立案调查。通报称，长春长生生产的"吸附无细胞百白破联合疫苗"【效价测定】项不符合规定。按《药品管理法》第四十九条第三款第六项"其他不符合药品标准规定的；"规定的情形，应按劣药论处。经查明，该批药品生产数量共253338支，由吉林省药品检验所抽样552支，销售到山东省疾病预防控制中心252600支，现库存186支，销售价格是3.40元／支，该批药品的违法所得共858840.00元，货值金额共861349.20元。吉林省食药监局对长春长生给予的处罚包括：没收库存该批次疫苗186支；没收非法所得85.88万元；处违法生产药品货值金额3倍罚款258.40万元。罚没款总计3442887.60元。此时距离长生生物去年10月27日被立案调查，已经过去了近9个月。65万不合格百白破疫苗被用了多少？据报道，同期被查出百白破疫苗有问题的不只长生生物一家。原国家食品药品监管总局官网2017年11月3日发布的信息显示，除了长春长生，武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标也不符合标准规定。▲长生生物生产的百白破联合疫苗和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的百白破联合疫苗。图据疫苗与科学微信公号经查，武汉生物制品研究所有限责任公司生产上述不合格批次疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。另，长春长生生产的该批次(批号201605014-01)疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心。据原食品药品监管总局消息，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。国家卫生计生委和3省市卫生计生部门正在组织专家对接种这2批次疫苗的保护效果进行评估，根据评估结果采取相应措施妥善处理。原食品药品监管总局会同原国家卫计委立即组织专家研判，并于去年10月29日向有关省市发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作。一是责令企业查明流向。经查，二是立即停止使用不合格产品。三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因。四是派出调查组对两个企业开展调查，并进行现场生产体系合规性检查。五是抽取两家企业生产所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验，检验结论需6-8周作出。然而，官方至今仍未公布65万不合格百白破疫苗被使用了多少，也未公布疫苗效价不合格的原因。是否需要补种？百白破疫苗效价指标不合格对人体安全性没有影响，但是否需要补种呢？专家建议，尽快出台接种过不合格百白破疫苗的处置意见，解答公众的疑虑。“到底要不要补种？如果要补种，需要补种几剂？”上海市疾病预防控制中心免疫规划科主管医师、疫苗科普作者陶黎纳说。如何查询儿童是否接种了效价不合格的百白破疫苗？据中国疾病预防控制中心表示，儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。还可以拨打12320卫生热线咨询。据了解，接种百白破疫苗是预防儿童白喉、破伤风和百日咳的有效措施。按照国家免疫程序，百白破疫苗需接种4剂次，分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次，完成4剂次接种的儿童可得到较好的保护效果。相关研究显示，百白破疫苗预防典型百日咳的效力约85％，因此，即使接种了百白破疫苗的儿童，少部分人也有可能罹患百日咳。百白破疫苗预防儿童破伤风的保护效力为80-100%，完成4剂次接种可为青少年期提供有效保护。百白破疫苗对白喉的保护效果较好，接种3剂次以上的疫苗保护效力约为95%。来源:网易新闻

没有15个省，只有上海、河南、海南、重庆、山东、山西、广西、河北各省和地区涉及了假疫苗事件。针对问题疫苗，24日，几个省份的疾控部门、卫计委回应。黑龙江省卫生和计划生育委员会发布消息，黑龙江省无涉事批次疫苗；广西壮族自治区疾病预防控制中心称，涉事的百白破疫苗、狂犬病疫苗没有流入广西；青海省疾控中心发布公告，涉事批次的长春长生人用狂犬病疫苗、百白破疫苗未流入青海省；25日凌晨，北京疾控中心发布消息称，没有招标采购过相关问题疫苗。此前，包括上海、河南、海南、重庆、山东、山西、广西、河北等8个省市疾控中心明确表示，全面停用、或是暂停使用长春长生狂犬病疫苗。湖南、福建、广东3省疾控中心表示，该省境内没有涉事批次狂犬疫苗。据不完全统计，截止目前，已有30个省、自治区和直辖市就问题疫苗事件发声。扩展资料：事件发生背景：2017年11月，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被食药监总局责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。经检查，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。2017年11月5日，山东疾控中心曾针对当时情况，发布了《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》，对于公众关心问题有一个初步的回应。参考资料来源：人民网—30省份回应“问题疫苗”流向　公安纪检等部门介入参考资料来源：百度百科—长春长生疫苗事件

7月22日晚间，国家药监局有关负责人回应：长春长生已上市销售使用狂犬病疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。此外，除了之前停产，收回药品GMP证书等行政处罚，该负责人表示，国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。7月22日，根据国家药监局的最新表态，现已查明长生生物严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产；收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。另一方面，随着证监会对疫苗事件的关注，迎接长生生物的将不只是跌停，还不排除退市可能性。

（图片来源：全景视觉）经济观察网记者李瑶7月22日晚间，国家药监局负责人通报，长春长生生物科技有限责任公司（下称“长生生物”）违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况，称现已查明企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。该负责人说，该企业是一年内被第二次发现产品生产质量问题。去年10月，原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格，该产品目前仍在停产中。在国内，疫苗等制品实施批签发制度，在这样的严格监管下为何仍有不合格疫苗上市？6个疫苗2个停产7月22日晚间，国家药监局负责人的通报称，长生生物编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备的行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。同样在7月22日，7月22日下午，长生生物发布公告，回应深交所问询函称：虽然冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，但水痘疫苗仍在销售，同时公司已取得四价流感病毒裂解疫苗药品注册批件、新药证书及 GMP 证书，处于正常生产经营中。2017年公司水痘疫苗实现销售收入5.72亿元，占公司2017年度营业收入的37%。截至本公告披露日，仅有包括公司在内的两家公司取得四价流感病毒裂解疫苗的生产许可，市场竞争格局良好。长生生物共有6个疫苗，2个已经被停产。其此前产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等6个，2个因质量问题已被先后叫停的产品为吸附无细胞百白破联合疫苗和冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)。吸附无细胞百白破联合疫苗事发于2017年11月3日，原国家食品药品监管总局发布《百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况介绍》称，近日接到中检院报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的两批次百白破疫苗效价指标不符合标准规定。而早在2017年10月29日，国家食品药品监管总局会同国家卫生计生委组织专家研判，并向有关省市已发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作：一是责令企业查明流向；二是立即停止使用不合格产品；三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因；四是派出调查组对两个企业开展调查，并进行现场生产体系合规性检查；五是抽取两家企业生产所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验，检验结论需6-8周作出。2018年7月15日，国家药品监督管理局再次发布通告，称长生生物在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为，并责成吉林省食品药品监督管理局收回长生生物相关《药品GMP证书》。2018年7月18日，吉林省药监局下发处罚决定，明确对于长生生物所生产的批号为201605014-01的吸附无细胞百白破联合疫苗按劣药论处，没收库存的剩余吸附无细胞百白破联合疫苗186支、没收违法所得85万元。同时，处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元，罚没款总计344.29万元。此时距离国家局通报已经过了9个月，而狂犬疫苗生产记录造假一事也发酵开来。截至7月20日收盘，长生生物已经连续5个跌停，市值蒸发近百亿元。周五以14.50元/股收盘，超过55万手的卖单压顶。对于百白破疫苗事件，长生生物公司公告称，2016年、2017年，百白破疫苗收入分别约为0.37亿元和0.30亿元。分别占公司当年营业收入的3.62%和1.95%，鉴于百白破联合疫苗在公司销售收入总额中占比较小，因此停产事项对公司生产经营无重大影响。长生生物还称，目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。根据目前了解的情况，有部分地区疾控机构已经暂时停用公司其他疫苗产品。随着7月15日国家药品监督管理局的公告之日开始，长生生物冻干人用狂犬病疫苗也已经停产。该产品的召回预计将减少公司2018年上半年营业收入约2亿元左右，净利润约1.4亿元。此次冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)停产将对公司的生产、经营产生较大的影响，预计将减少2018年下半年营业收入约5.4亿元左右。在狂犬疫苗和百白破疫苗的质量风波下，其余的4款疫苗，能否支撑长生生物的未来，或许还有待考验。由于此次狂犬疫苗事件的影响，长生生物已发布公告对2018年上半年业绩预告进行修正，预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润变动区间为2.1亿元-3.1亿元之间，变动幅度修正为-20%-20%。对于长生生物更严峻的现实还在于，按照现行《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。同时，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。批签发为何仍有不合格疫苗据食药监局22日通报，目前长生生物已上市销售产品均经过法定检验，未发现质量问题，为进一步确认已上市疫苗的有效性，国家药监已经启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。长生生物22日公告也称：公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品均经过自检，质量符合国家注册标准。按照《生物制品批签发管理办法》的规定，在取得中国食品药品检定研究院下发的《生物制品批签发证明》后公司产品才上市销售。究竟何意？关于目前国内对于疫苗、血液制品等采取的批签发制度。具体来说，按照中国《药品管理法》等法律法规要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验。自检合格后，企业提出疫苗批签发申请，各省级药监局会在5个工作日内去药厂组织抽样，将样品封存，随后送到中检院或其他授权进行批签发的省级药检机构。今年5月24日，经济观察网记者采访中国食品药品检定研究院时了解到，对于企业送检样品，中检院检品受理大厅的工作人员会在现场开箱检查资料和样品是否齐备，以及疫苗样品运输过程中是否冷链运输等。受理后的样品一部分会送到主检科室进行相关项目的检验，另一部分样品则将留存在专门的低温留样库中，以备将来发现疫苗一旦出现质量问题复核使用。那么，为什么每一批次均进行检验的疫苗还会出现效价不合格呢？食药监发言人在此前关于百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况介绍时说，中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，对效价有效性指标则按国际通行做法随机抽取5%进行检验。经查批签发记录，该2批次疫苗安全性指标符合标准，效价有效性指标不在抽样检验范围内。发言人提示，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。值得注意的是，未通过批签发的生物制品不会进入市场，会被直接销毁，而既往有“案底”的生物制品会被更严格的对待。按照《生物制品批签发管理办法》，中国对既往因违反相关法律法规被责令停产后经批准恢复生产的生物制品，会按照注册标准进行全部项目检验，至少连续生产的三批产品批签发合格后，方可进行部分项目检验。国产疫苗的质量不应被妖魔化长生生物疫苗的发酵，衍生出众多问题，如“翻疫苗本”成为微博热搜的的词汇。有消费者打电话到12331询问，自己三年前接种过国产狂犬疫苗能否查询到具体批号，以及担心后续是否会发病？对于长生生物产品质量的忧虑正在上升为对于整个国产疫苗的质疑。国产疫苗的质量真的很不堪吗？经济观察网记者此前在采访中国食品药品检定研究院时了解到，中国是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家之一，国产疫苗约占全国实际接种量的95%以上，目前国内共有45家疫苗生产企业，可生产63种疫苗，预防34种传染病，年产能超过10亿剂次。在中国上市的疫苗，无论是国产疫苗还是进口疫苗，都必须严格按照国家药监局的要求，进行严格的上市前临床研究，才能获得批准上市。企业生产也都必须符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。2017年，中国共批签发疫苗约计7.12亿人份，签发上市的一类疫苗有20个品种，约计5.61亿人份，占上市疫苗的78.79%；签发上市的二类疫苗有34个品种，约计1.51亿人份（重组乙型肝炎疫苗、甲型肝炎灭活疫苗等一类二类均有，所以品种重复计算）；按生产地计算，其中国产疫苗约计6.94亿人份，进口疫苗仅0.18亿人份。中检院生物制品检定所所长沈琦介绍，中国已经建立起覆盖疫苗“研发—生产—流通—接种”全生命周期监管体系，拥有比较完备的疫苗监管体制、法规体系和标准管理，建成科学严谨的疫苗注册审批制度，实施与国际先进水平接轨的药品生产质量管理规范（药品GMP）和严格的药品经营质量管理规范。上市疫苗全部实行国家批签发管理，并建立了疫苗接种异常反应监测报告系统。官方数据显示，在自1978年，中国响应世界卫生组织提出的要求在全球范围内实施免疫规划至今已有40年。在过去的40年内，全国疫苗可预防疾病降至历史最低水平，我国依赖国产疫苗建立了免疫屏障，有效地控制了疫苗可预防疾病的传播。2000年，中国通过无脊灰的证实；推广新生儿乙肝疫苗接种后，小于5岁儿童乙肝病毒表面抗原携带率从1992年的9.67%降至2014年的0.32%，乙肝表面抗原携带者与1992年相比下降了97%；2017年麻疹发病数不到6000例，最高年份（1959年）超过900万例；白喉在2006年后没有报告病例，最高年份（1960年）15万余例；2017年流脑发病数不到200例，最高年份（1967年）曾报告304万例；2017年乙脑发病数仅1000余例，最高年份（1971年）报告乙脑近20万例；2017年百日咳报告病例1万例，最高年份（1973年）为220余万例。在国际认可方面，WHO在过去6年中曾对中国的疫苗生产监管工作开展了两次深入的独立评估，两次的评估结果都显示中国的监管系统达到了WHO的标准。2013年，中国生物旗下成都公司的乙脑减毒活疫苗成为首个通过WHO预认证的中国疫苗，之后2015年和2017年，华兰生物生产的流感疫苗、北京科兴生物制品有限公司生产的甲型肝炎灭活疫苗、中国生物北生研公司生产的口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗也分别通过WHO预认证，被列在WHO预认证产品清单上，成为各国政府和国际机构进行相关采购时，用以参照、指导决策的一项重要指标。医药行业人士认为，很多企业产品质量已经接近或达到国际水准，对于个别企业的违法行为不应上升到对于整个国产疫苗的妖魔化。而能够发现检验合格产品背后的生产造假，从另一方面说明了监管体系灵敏度在提升。

国家药品监督管理局副局长徐景和：现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备，上述行为严重违法了《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗，国家药监局会同吉林省局对企业立案调查，涉嫌犯罪的将移送公安机关追究刑事责任。按照疫苗管理有关规定，所有企业上市销售的疫苗，均需报请中国食品药品检定研究院批签发，批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验，对一定比例批次疫苗有效性进行检验。该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。徐景和表示，另据中国疾病预防控制中心监测，我国狂犬病发病率近年来逐步下降。药监局已部署全国疫苗生产企业进行自查，确保企业按批准的工艺组织生产，严格遵守药品生产质量管理规范，所有生产检验过程数据要真实、完整、可靠，可以追溯。国家药监局将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。徐景和：该企业是一年内第二次被发现产品存在生产质量问题。去年10月，原食品药品监管总局抽样检验中发现该企业生产的一批次百白破疫苗效价不合格，该产品目前仍在停产中。有关补种工作，原国家卫生计生委会同原食品药品监管总局已于今年2月进行部署。药监局对长生立案：企业停产 追究刑责。长春长生系长春生物全资子公司。7月16日早间，长生生物对相关情况进行了公告，称长春长生《药品 GMP 证书》目前已被吉林省食品药品监督管理局收回，长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。7月17日，深交所发出关注函，要求长生生物对相关情况认真自查并进行解释说明。深交所要求长生生物说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果，并详细测算此次事件对2018年生产经营可能产生的影响。深交所还要求长生生物根据此次国家药品监督管理局对公司实施飞行检查的具体情况，以及公司对相关产品召回的进展，严肃自查公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况。7月20日，长生生物回复关注函表示，所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，涉及数量约11.3万人份;公司预计狂犬疫苗将减少公司2018年度收入7.4亿元，对其他产品销售也将带来负面影响;长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗已全部就地封存并进行召回。狂犬疫苗的问题尚未解释清楚，长春长生的百白破疫苗也出了问题。长生生物7月19日晚间公告，长春长生收到吉林省食药监局行政处罚决定书，其生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号：201605014-01)，检验结果【效价测定】项不符合规定，应按劣药论处。该事项于2017年10月27日予以立案调查。经查明，该批药品生产数量共25.33万支，销售到山东省疾病预防控制中心25.26万支，现库存186支，违法所得共85.88万元，货值金额共86.13万元。吉林省食药监局的处罚措施是，没收库存剩余186支库存，没一罚三，总计罚没344.29万元。7月20日，深交所再次向长生生物发出关注函，要求公司认真自查并说明：公司百白破生产车间停产涉及产品占公司营收的比重、对公司的具体影响以及拟采取的应对措施;吉林药监局早在2017年10月 已对公司予以立案调查，公司是否存在信息披露不及时的情形;公司冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，公司是否存在“因生产经营活动受到严重影响且预计在三个月以内不能恢复正常”而被实行其他风险警示的情形。

7月15日，国家药监局通报，长春长生生物科技有限责任公司（下称“长春长生”）违规生产狂犬疫-苗，存在记录造假等行为。问题疫-苗事件自此爆发。两天后，长春长生发布声明，表示已按要求停止狂犬疫-苗的生产，并“深表歉意”。根据吉林食药监局披露的消息显示，长春长生此前还曾因生产“百白破”疫-苗“效价测定”项不符合规定,被要求处罚344万元。?随着更多的信息披露，疫-苗成为舆论焦点。不少人提出质疑，造成如此大的影响，只是罚款了事么？涉事企业的行为是否构成犯罪，相关监管部门应当负什么责任？没发现不良反应并不能免责7月15日，国家药品监督管理局通报中称，检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫-苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为。什么是“生产记录”，“生产记录”造假会产生哪些问题呢？“生产记录应该是生产过程的记录，例如原料的用量、工艺流程、温度等生产参数，企业内部质控过程等等。”北京大学基础医学院免疫学系教授王月丹接受澎湃新闻采访时表示，如果生产记录造假，检测的结果信息就可能有误，存在不可预知的质量隐患。王月丹举例说，此前有个药叫“欣弗”，因为生产企业把消毒时间缩短了，导致了患者使用后死亡，就存在生产记录不完整的情况。“生产记录关系到广大患者的知情权，特别是孩子家长的知情权。如果生产记录造假，生产不合格的记录就找不到，没有适当的生产记录，就无法知道药品是否合格，企业也不知道该召回哪个批次的药物。”人民大学-法学院教授、中国消费者协会副会长刘俊海教授接受澎湃新闻采访时表示，不合格产品的基础信息缺失，导致哪些合格、哪些不合格就成为一笔糊涂账。刘俊海说，因为生产记录造假，因此无法确定这批药物是否全是假药，其余批次的药物是否不是假药，“也由于生产记录造假，我们有权推定，至少该批次生产记录造假的疫-苗都是不合格疫-苗。”“我们郑重声明，公司所有已经上市的人用狂犬病疫-苗产品质量符合国家注册标准，没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件，请广大使用者放心。”在国家药监局发布通告后，长春长生在声明中称。受访的多名法学专家均称，不能“没有引发不良反应事件”就对涉事企业免责。“只能说目前还没有出现由于注射疫-苗而引发的人身损害后果，但是不能保证以后出现问题时疫-苗不管用造成的危害。”刘俊海说。故意销-售假药将负刑责药品管理法第101条明确规定疫-苗属于药品。那么，生产记录造假的疫-苗是否就是假药呢？药品管理法第48条规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。此外，监督管理部门规定禁止使用的；未经批准生产、进口，或者依照必须检验而未经检验即销-售的；变质的；被污染的；必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的均按照假药论处。“生产记录造假的具体情况如何，关乎涉案狂犬疫-苗是不是假药的认定。”刘俊海说，长春长生涉案疫-苗生产记录造假的具体情况还有待进一步调查。北京大悦律师事务所律师梁宏刚接受澎湃新闻采访时表示，如果药企仅违反了《药品生产质量管理规范》，则属于行政处罚范畴，不足以构成刑事案-件，适用行政处罚；如果故意存在生产、销-售假药行为，则应负刑事责任，主观故意是其要件之一。梁宏刚说，我国刑法规定了生产、销-售假药罪，指的是生产者、销-售者违反国家药品管理法规，生产、销-售假药，足以危害人体健康的行为，“该罪的犯罪形态属于危险犯，只要有生产、销-售假药行为，则构成该罪。造成严重危害或其他严重危害的行为的，则加重刑罚。”具体到长春长生公司，梁宏刚认为，该公司具备生产疫-苗的相关资质，而且获取了药企的GMP证书，目前所报道提及的是某几个批次不合格，行政机关对于这几批次不合格的疫-苗进行单独处罚，但并没有披露疫-苗不合格的根源所在。“当然，从目前的证据材料看，尚不能确定该药企存在故意生产销-售假疫-苗的犯罪行为。”梁宏刚说。屡禁不止或因违法收益高于成本据媒体报道，长春长生已不是第一次被点名通报了。2017年11月3日，原国家食药监总局在样品抽样检验中检出长春长生生产的批号为201605014-01的百白破疫-苗效价指标不符合标准规定。问题药企为何屡教不改？刘俊海教授认为，首先是违法收益高于违法成本；其次是消费者维-权成本大，维-权成本高于维-权收益。客观上，还存在着政-府监管的失灵现象。接种问题疫-苗的受种者，应该采取什么措施维-权？“有些疫-苗属于政-府采购，由政-府买单，有些疫-苗属于自费，应当退费，并对于造成的身体损害承担经济赔偿和精神损害赔偿责任。”梁宏刚认为，根据《侵权责任法》第六十条的规定，“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。”梁宏刚说，患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。“疫-苗属于预防性的，对于孩子未来的伤害是潜在的、长期的，这种危害后果需要专业的医学评估，可能对于受种者维-权就产生一些影响。”刘俊海建议，问题疫-苗可能流向地区的所有接种孩子，应组织一次免费的疫-苗检测，费用由涉事厂家提供；若孩子因为问题疫-苗出现残疾等问题，涉事厂家应承担孩子的医疗费、护理费，包括直到十八周岁的终身残疾费用、生活费；如果消费者有证据证明自己虽然没受到财产损失，但遭受到精神痛苦，厂家应当进行精神痛苦的赔偿。政-府部门监管不力也应被问责此次疫-苗舆论风-波中，政-府部门的监管责任也被频频提及。“关键在于监管部门是否尽力，是否诚实守信、尽职尽责做到应有的谨慎，起到应有的作用，确保疫-苗的真实性、有效性、合格性。如果监管部门尽力但没有把好关，监管部门可以免责。如果监管部门没有尽力，就该启动问责程序。”刘俊海说。刘俊海表示，问责的形式有两种，一是行政处罚，包括警告、记过、记大过、降级处分、开除公职；二是刑事责任，情节严重，给广大人民群众造成重大财产和人身损失的，则应启动刑事责任问责程序。除行政处分外，对于党员领导干部还有纪律处分。刘俊海认为，作为监管部门需要自证清白，证明接到消费者投诉后，是否尽到了精准有效的行政监管。最后都是不了了之，或者临时工替罪。消息来自网易新闻。

长生生物事件持续发酵，现在已经有点蔓延整个医药行业的味道，这个时候爆出长生生物的毛利率达到了91%以上，高过了茅台，也就是说100块钱的疫苗，毛利率会超过91块钱，而它的疫苗成本只有八块钱多一点，可谓赚钱的比率惊人。对于长生生物如此高的毛利率，到底应该怎么看呢？1首先，整体医药行业的毛利率都很高。医药行业除了初期研发投入比较大之外，一旦形成规模化生产，它的成本快速下降，这就促使医药板块的毛利率一直居高不下。据统计，医药板块整体的毛利率都会超过50%，而长生生物制造的疫苗毛利率达到91%以上并不特别奇怪。因为，疫苗本身竞争就比较少，而且相对的客户比较稳定，每天新生儿的接种比例都会相对保持一个温和的增长状态，无论从定价策略还是销售产量的来说都有保障，所以说长生生物的疫苗产品毛利率相对比较高，而且比较稳定。其次，股市中有一种看法：我是不好的时候就是喝酒吃药。这里点明了，在股市处于震荡或者下降状态的时候，医药和白酒板块是相对抗跌的品类。主要原因就在于医药板块和白酒板块的利润率比较高，业绩上有比较强的支撑，即便是在行情不好的时候，医药和白酒板块也能够很好的抵御下降风险，成为很多资金的避风港。所以说，对于长生生物这样的医药公司拥有如此高的毛利率，不属于什么商业隐私，应该是一种公开透明的现象。之所以现在长生生物的高毛利率被拿出来说事儿，主要是由于产生生物疫苗造假事件，这种事件对于长生生物的影响是致命的。谋财害命，天理难容，再加上你获取如此高的利润，但你做出了如此卑劣的事情，天作孽，犹可活，自作孽不可活。如果说长生生物从造假的那一刻起，就踏上了不归路，那么如此高的毛利率催生的道德谴责，很有可能就是压倒长生生物的最后一根稻草。赚钱可以，如果灵魂也染上了铜臭气，你连赚钱都不配。最近点赞很少，希望各位朋友多多动动小手，您的点赞与评论就是最大的理解与支持。题主啊，这个问题问得多么不合时宜。君子爱财，可以理解，但也要取之有道，道德底线不能突破。长期跟踪互联网金融和中美经济等问题的【小哥哥】这几天也在翻看自己孩子的疫苗本，将信将疑、将心比心。拿茅台酒和疫苗相比，原本就不合适。茅台酒是高消费品，离普通老百姓的距离很远，喝不起我可以选择二锅头，但疫苗不同啊。注射疫苗是预防或治疗疾病的最有效方法，不光是成本低，关键时刻可以保命。比如说，狂犬疫苗，如果注射的狂犬疫苗无效，那么狂犬病毒目前的医疗资源尚无法根治，被狂犬咬伤的人，一旦发病必死无疑。在市场经济的条件下，对企业而言，追求利润无可厚非，但要有底线意识和法律意识，法律的红线不能触碰。除此之外，更要有社会责任感和正义感，要履行其肩负的社会责任。在美国，当然也有部分在中国，一些利润丰厚的企业，每年或向社会福利机构捐赠或钱或物，帮助弱势群体改善处境，或向高等院校捐款，设立各种基金会和奖学金，鼓励学生们好好学习，将来学成回报社会。或资助环保等机构，用来保护我们的环境等，这样就会形成一个良性循环。什么原因？这就是信仰的力量和对传统文化价值的坚守。许多人说中国人没有信仰。【小哥哥】认为，实际上，中国人也有信仰，提倡真善美，诚实，勤劳，老吾老以及人之老，幼吾幼以及人之幼，这些传统的文化理念和价值观，自小到大，父辈们一直在教育我们，而我们也是这样教育自己的孩子的。那么，问题出现在什么地方呢？谁来告诉我。欢迎关注头条号【小哥哥打算盘】，快来留言告诉我吧，__你么么哒。长春长生的假疫苗事件，让人们都气的咬牙切齿，人们也不禁疑问，高达91%的毛利率，为何还要造假。我们并不在意企业能够获得多少利润，只要他们能够提供符合质量要求的产品，那么正当获利无可厚非，但是如此弄虚作假，挥霍国人的信任，就让我们大家寒心了。其实除了疫苗行业，暴利行业还有很多。比如，化妆品行业，越是高端的化妆品，利润率越高。被称之为贵妇级化妆品牌的SKII，其旗下产品神仙水受到众多消费者的推崇，但是据有关数据显示，神仙水的生产成本不超过20元，而售价单只就可以达到600元以上。再比如眼镜行业，纵观我国各高校可以发现，学生近视率已经几乎达到了70%以上，根据数据显示，眼睛业的生产成本占售价的比率全行业来看远远低于10%。相同暴利行业的还有婴幼儿用品，汽车保养，保健品，幼儿教育等等。孩子代表的是我们国家和民族的未来，代表的是家庭的希望。疫苗打给我们孩子，给孩子带来健康，但是，这还是有问题的产品，并且如此高的毛利率，这是多么悲哀的事情。其中，就有数据显示，狂犬疫苗“造假”涉事的主角长生生物，以91.59%的毛利率占据行业首位，如此暴利，并且还是建立在健康之上的，钱赚到了，良心没有了，人生又有何意义。笔者不以行业来评论卖疫苗来赚钱，它也不应是一个以经济效应来衡量的行业，它涉及了千千万万的孩子的健康，它涉及的是责任和道德，但是，如今出现了这种状况，我们需要去深究原因，尤其是机制层面的，只有修正了机制，事情才能更为稳定的向良性发展，包括我们为何不能选择更为优质的疫苗产品等。我们希望看到的是优质的疫苗产品，这是基础，也是最首要的，即使，它不能盈利，或者倒贴，但只要是优质的，我们补贴都可以，这是底线和良心。“冰镇西瓜也难凉热血”，面对长生生物造假疫苗的事情，十分气愤！并且，此次事件持续发酵，我相信最终一定不是以简单罚款匆匆了事。长生生物毛利率高过茅台，买疫苗有多赚钱？我怎么看？一、疫苗竞争力也是存在，没有高毛利就没有办法去积极推广，并且上市公司中二类疫苗的毛利均超50%。长春高新的销售毛利率89.37%；沃森生物的销售毛利率78.21%；康泰生物的销售毛利率91.07%；智飞生物的销售毛利率54.96%。二、如此高毛利，长生生物居然还在造假。从客观来说，疫苗的毛利率高是行业所属，但是对于如此之高的高毛利率还在造假，真的不知道长生生物是怎么想的！或者已经不能用利益驱使来说明问题，只能说是坏人所致。三、卖疫苗有多赚钱？长生生物的二类疫苗毛利率高达91.59%，也就是说100块钱，其毛利赚91.59元，成本就只有8.41块钱。在这里不能一概而论，毕竟两市存在三十余家上市公司生产疫苗。有的疫苗的毛利率低，甚至低于30%，有的疫苗毛利率确实很高。但是对于长生生物这般上市公司而言，如此高的毛利依旧造假，嗤之以鼻！作者不易，多多点赞，十分感谢！长生生物毛利率高过茅台，是在产品投入市场几年之后的事情。生物制药行业前期的投入很高，高额的研发费用砸下去，很难在短期内见效。但是新的产品推向市场之后，在专利保护期内，公司卖疫苗等产品的利润很高。生物制药企业如果测算前期投入以及生产成本，毛利率很高也不足为奇。新药审批等一系列环节繁杂，企业研发时间周期很长，研发失败的概率不小，投入的资金很容易打水漂。对此，风险投资基金亦战战兢兢、小心翼翼，所以不能因为表面上毛利率高就认为生物制药行业是暴利。虽然长生生物造假违规违法，但是，在我国生物制药企业中，此类现象毕竟是少数，我们勿能以偏概全，否定所有的生物医药企业。更勿能否定它们对健康医疗事业的贡献，一概视其为暴利行业。暴利行业，还是酒类等行业莫属。贵州茅台、五粮液等名酒，现在已经从单纯的市场消费，提高到收藏投资。众所周知，名酒的存放年份越长，老酒的价值就越高。而且酒类的增产比生物制药产品容易的多，原材料无需担心，只要增加设备，加班加点就可以增产增收。一些名酒的假冒情况勿容小觑，如果不加强监管迟早会坑害消费者的。暴利行业十年前则是烟草、石油天然气、出版业、煤炭、房地产、汽车制造等。十年后的暴利的行业主要集中在化妆品、日用品、白酒、药品、保健品等等。欢迎批评指正，希望点赞关注，顺祝工作快乐！卖疫苗确实赚钱。部分疫苗品种毛利率90%以上。销售毛利率60%。有的厂家比茅台毛利率还高。但茅台销量很大。所以茅台利润基数很大。茅台成为我们股市赚钱能手。业绩增长也很高。股价也很高。疫苗销量相对有限。因为适用人群较为确定。增长空间不大但狂犬疫苗因为宠物增加。销量增长空间较大。加上毛利率很高。成为生物企业最赚钱的疫苗之一。一类疫苗属于强制接种疫苗，统一采购有限价。销量保证。毛利率并不高。远不及二类疫苗高。有的疫苗品种毛利率只有30%多。所以整体上疫苗企业盈利超过茅台是不太可能的。疫苗那么赚钱，可是还有的企业不拿自己的生产许可不当一回事。让问题疫苗进入市场。有两种可能。一种是利欲熏心另一种是管理疏忽。但侥幸心理的存在在于监管还不够严厉。处罚不足够有震慑力。有的企业在利益面前敢于冒险一搏。疫苗生产国内外都很重视。国外采用企业自己检测。加上有关部门不间断的抽检。以此来保证疫苗质量。本次发现疫苗质量问题也是得益于举报飞检的结果。因此面对疫苗暴利，有事关身体健康，可以引进有关制度。鼓励业内人士举报并实施重奖。一次奖励不低于500万元。同时要大幅度提高惩罚措施。罚款不能低于1000万。上不能封顶。同时引进市场禁入制度，对于问题公司高管一律不能进入制药企业担任任何职务，从事研究生产销售工作。长生生物这公司其实比较偏僻。是借壳上市的公司，并非直接IPO上市。这名字就不太对，长生，长生不老吗？名字有点浮夸吧。根据长生生物2017年年报显示，毛利率没有91.59%，而是86.44%，主要还是二类疫苗毛利率高，达到了90.86%，一类疫苗属于政府采购使用者免费使用，二类疫苗属于使用者自费使用。从两类疫苗的销售收入与直接材料成本的数据看。二类疫苗销售可能存在问题。二类疫苗的材料成本比一类疫苗高大约3000万元，但二类疫苗销售额比一类疫苗销售额高出了13亿元！！！存在一个嫌疑，二类疫苗销售的价格可能虚高。这是销售环节存在的可疑。根据长生生物公告，公告的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假行为，注意是记录造假。同时该公司也声明过去几年未发现其狂犬病疫苗使用产生不良反应，没发现质量问题。另外还有一个很重要的事项。重组上市有业绩承诺。前三年的业绩承诺已兑现。未来的业绩不再保障。限售股可以自由解禁了。因为需要兑现业绩，所以业绩比较好。提高毛利率增加利润是一种方法。当然，狂犬病疫苗确实不便宜。对比另一家狂犬病疫苗公司，辽宁成大，辽宁成大是老牌狂犬病疫苗公司。观察上面的表格可以发现，辽宁成大每一份疫苗材料费用比长生生物高出59%，这个相差太大。感觉长生生物用料不足。两家同是做同种疫苗，辽宁成大近几年销量下降，疫苗单价也比长生生物高，但用料足，而长生生物销量情况明显高于辽宁成大。从上面的分析看，长生生物毛利率高，与公司成本和销售策略有关系，并且，与业绩承诺也有关系。这类高毛利率的公司，需要警惕，如何维持是个大问题，同行的辽宁成大这项业务一直都很平庸，而这家借壳上市业绩承诺期内的，业绩表现完全异常。因此需要当心。虽然长生生物提到公司居行业第二，然而并没有提供具体比例。文/良宵听雨。授权“游戏夜读”发表。吉比特2017年报中显示，游戏收入的毛利率是90.88%，比上一年的毛利率减少了5.11个百分点。2017年，游戏收入达到14亿元，其中成本是1.3亿元，成本的大头部分依次是：游戏分成约七千万、职工薪酬约两千七百万、运营维护费约两千六百万，详细数据引用可见Page28的成本分析表，单位：元。如此看来，主要的成本在于游戏分成，占比53.67%，这一项成本是2016年的779倍，增长主要系新增的游戏《不思议迷宫》和《地下城堡2》产生的分成。这样说的话，那分成大部分应该是进了研发商暨控股公司，报告数字较多，具体分析按下不表。但只说分发成本是很片面的，毕竟全部的营业成本只是营业收入的5个点，不能忽略十之八九的毛利率。这几天看新闻，听说冻品市场的毛利率也比较高。都说不同行业之间的毛利率是不可以互相比较的，但比较一下又何妨呢？好像贵州茅台的毛利率也是十之八九。那在玩家眼里，这游戏是多好玩、多有名、多奢华呢？

长春高新：长春高新技术产业（集团）股份有限公司于1993年6月成立，公司股票于1996年12月18日在深圳证券交易所A股主板挂牌上市，成为东北地区最早的一批上市公司之一。智飞生物：重庆智飞生物制品股份有限公司1995年成立，2010年9月28日在深交所挂牌上市。康泰生物：深圳康泰生物制品股份有限公司成立于1988年8月，是深圳市高新技术企业之一，主要从事生物制品的研发、生产和销售。沃森生物：云南沃森生物技术股份有限公司是一家专业从事人用疫苗产品研发、生产、销售的生物制药企业。华兰生物：华兰生物工程股份有限公司的前身为华兰生物工程有限公司，成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证。

众所周知，长生生物因为假疫苗事件，涉嫌重大违法违规行为，被证监会立案调查，有被深交所强制退市的风险。 而根据造假退市制度，长生生物强制退市后股民可以联合起来起诉长生生物，及其其他责任人，包括董监高、承销机构、审计机构、保荐机构。即使长生生物没有赔偿能力，股民们可以追求其他责任人的连带赔偿责任。 另外，在股票摘牌后45个交易日内，退市股一般会进入股转系统（新三板）挂牌交易，但是能卖出的概率较小，即使卖出，也难卖出理想价位。 更多关于长生生物强制退市后股民怎么办，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/0614431615772991.html?zd查看更多内容

没用，无效联系当地卫生防疫，上报注射情况，及时补注，索要赔偿